You are on page 1of 3

HEMATOLOGI

Hitung Jenis Leukosit
Pewarnaan Hapusan Darah
I. Cara Giemsa
1. Fiksasi dengan methanol 2-3’, biarkan mongering di udara
2. Genangi dengan pewarna giemsa 20-30 menit
3. Bilas dengan air mengalir, keringkan
II. Cara Rapid
1. Fiksasi dengan methanol (rapid 1) selama 1’, biarkan mongering di udara
2. Genangi dengan eosin (rapid 2) selama 1’
3. Genangi dengan methilen blue (rapid 3) selama 1’
4. Bilas dengan air mengalir, keringkan
Nilai Normal :
Jenis Sel
Basofil
Eosinofil
N. Batang
N. Segmen
Limposit
Monosit

Nilai
Normal
(%)
0-1
1-3
2-6
40-60
20-40
2-6

Hitung Jumlah Leukosit
Prinsip

Cara
Kerja

Nilai
Normal

: Sel darah berinti akan stabil dalam larutan Asam Asetat 2% sedangkan sel
darah merah dan trombosit akan mengalami lisis. Gentian violet berguna
untuk mewarnai inti Leukosit.
: 1. Ambil larutan Turk sebanyak 4 ml, kemudian buang sebanyak 20 μl
2. Tambahkan darah sebanyak 20 μl
3. Homogenkan, kemudian inkubasi selama 1 menit
4. Masukkan ke dalam bilik hitung. Baca dan hitung jumlah leukosit pada
kotak 4 W
Jumlah Leukosit = N x Fb x P
Fb = 2,5
Pengenceran 20 kali
: 4.000 – 10.000/μl

Diamkan selama 1 jam 5. Masukkan ke dalam bilik hitung. : 1. Tusukkan pipet Westergreen pada tabung tersebut hingga darah berada pada garis tanda 0 3.000/μl Hemoglobin (Drabkins) Prinsip Cara Kerja Nilai Normal : Hb oleh K3Fe(CN)6 akan diubah menjadi methemoglobin yang kemudian akan menjadi Hemoglobin Sianida oleh KCN. : 1. Baca hasilnya : P : 0-15 mm/jam .6) : P : 11-16 mg/dL L : 13-18 gr/dL Laju Endap Darah (Westergreen) Prinsip Cara Kerja Nilai : Darah vena dengan antikoagulan tertentu dimasukkan ke dalam pipet Westergreen dan dicatat kecepatan pengendapan eritrosit. Homogenkan. Baca absorbansi dengan panjang gelombang 540 nm 4. kemudian buang sebanyak 10 μl 2. Hitung Kadar Hb dengan Rumus : Abs Sampel x Faktor (34. kemudian inkubasi selama 10-15 menit 4. Siapkan 2 tabung umtuk blanko dan sampel. Letakkan dalam keadaan tegak lurus 4. Baca dan hitung jumlah trombositnya pada kotak 25 R Jumlah Leukosit = N x Fb x P Fb = 10 Pengenceran 200 kali : 200. Ambil larutan Rees Ecker sebanyak 2 ml. Masukkan 10 μl darah ke dalam tabung sampel.000 – 500. Masukkan darah dan Na. Inkubasi dalam cawan petri yang berisi tisu basah selama 10 menit.Citrat ke dalam tabung dengan perbandingan 4:1 2. diamkan selama 3-5 menit 3.Hitung Jumlah Trombosit Prinsip Cara Kerja Nilai Normal : Dengan larutan Ress Ecker sel dalam darah tidak akan terlihat jelas kecuali sel darah merah dan trombosit. partikel-partikel lain akan bersifat refraktil.5 ml larutan drabkins 2. : 1. masukkan @ 2. Tambahkan darah sebanyak 10 μl 3.

Normal L : 0-10 mm/jam .