Unidad 13

Virología
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Son unos parásitos intracelulares obligados
Para replicarse dependen de la maquinaria bioquímica de la célula anfitriona
La replicación de los virus ocurre por ensamblaje de sus componentes individuales
El virus mas simple esta formado por un genoma de ADN o ARN empaquetado dentro de un
cascaron protector de proteínas y en algunos una membrana
Carecen de la capacidad de producir energía o sustratos, ni fabricar sus proteínas, ni replicar
su genoma independiente de la cel anfitriona
El virus debe ser capaz de transmitirse en unas condiciones ambientales potencialmente
adversas, debe atravesar la piel u otras barreras protectoras del anfitrión, adaptarse a su
maquinaria bioquímica para poder replicarse y escapar de los fenómenos de eliminación
originados por la rta inmunitaria

Clasificación





Picornavirus: pequeño ARN
Togavirus: envoltura membranosa
Retrovirus: síntesis de ADN dirigida por el virus a partir de ARN
Adenovirus: adenoides
Reovirus: respiratorio, entérico
Los virus pueden agruparse por características como la enf que producen (hepatitis), los tej
diana que afectan, los modos de transmisión (entéricos, respiratorios) o el vector (arbovirus,
virus transmitidos por artrópodos)
Virus ADN
Con envoltura

Pox

Herpes

Con cápside sin envoltura
Hepadna

Polioma
Papilloma
Adeno

Parvo (monocatenario)

Virus ARN
ARN +
(CD)

ARN -

(C)

Picorna
Noro

Toga
Flavi
Corona

(C)
Rhabdo
Filo
Ortomixo
Paramixo
Bunya
Arena

ARN +/-

ARN + vía AND

(Doble cápside)

(C)

Reo

Retro

Estructura del virión
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Tamaño oscila entre 18nm (parvovirus) y 300nm (poxvirus)
Los viriones de gran tamaño pueden tener un genoma mayor capaz de codificar mas
proteínas
El virión (partícula vírica) contiene un genoma de ac nucleico envuelto en una capa de
proteínas (cápside) o en una membrana (envoltura)
La cápside o las proteínas de fijación del ac nucleico pueden asociarse al genoma y formar
una nucleocapside
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ej. virus herpes 4) Perdida de la envoltura: une vez internalizado. protección y transporte durante la transmisión del virus de un organismo a otro. Estos virus deben permanecer en condiciones húmedas. el virus de Epstein-Barr posee un tropismo y un rango de anfitriones muy limitado. humanos. La mayoría de los virus ARN se replican y producen ARNm en el citoplasma.Los reovirus y los poxvirus pierden parcialmente su cobertura durante la entrada 5) Síntesis macromolecular: el genoma debe dirigir la síntesis de ARNm y las proteínas y producir copias idénticas de si mismo. así como su propagación a las células dianas Estas estructuras interaccionen con la cel diana a través de la proteína de anclaje viral (PAV). muchos de estos se transmiten por vía fecal-oral y en aguas residuales Envoltura: membrana formada por lípidos.× × × × × × El genoma esta formado por ADN (mono o bicaternario. glucoproteínas o glucolípidos 2) Unión: la célula diana susceptible a la unión se llama tropismo tisular. . gotitas respiratorias. la nucleocápside debe llegar al lugar de replicación del interior de la célula y eliminar la cápside o la envoltura. se une al receptor C3d expresado en linf B humanos 3) Penetración: la internalización depende de la estructura del virión y del tipo de célula. como lo hacen los picovirus . En la transcripción y la replicación el ADN vírico se asemeja al ADN anfitrión. virus herpes . Solo se mantiwene en soluciones acuosas. Se rompe con facilidad en condiciones de sequedad o acidez. sangre y tejidos. Los virus con capsides desnudas son resistentes a la desecación. como lo hacen los paramixovirus. Primero se transcribe el ARNm destinado a las proteínas no estructurales llamados productos genéticos precoces son proteínas de unión al ADN y enzimas como la polimerasa.Los virus sin envoltura entran por endocitosis mediada por receptores o por viropexia. se transmiten a través de líquidos. bicaternario +/-. lineal o circular) o ARN (+. o de doble sentido La capa mas externa del virión es la cápside o envoltura Estas estructuras son el vehículo de almacenamiento. Los genomas de ADN residen en el núcleo (a excepción de los poxvirus). Los 2 . a través de estos hacia los receptores de la célula. puesto que la célula no cuenta con mecanismos de replicación de ARN. Ej. estos pueden ser proteínas. proteínas y glucoproteínas.Los virus con envoltura fusionan sus membranas a las mem cel para transferir la nucleocápside o el genoma directamente al interior del citoplasma. no sobreviven en condiciones del tubo digestivo Replicación de los virus  Pasos: 1) Reconocimiento de la célula diana: el PAV o las estructura<s en la superficie de la cápside determinan cuales sin las células que van a infectar. timidina. los virus se unen a los receptores sobre tipos específicos de células que pueden estar limitados a ciertas especias (rango de anfitriones. ratón). -.Las cápsides de los picovirus se debilitan con la liberación de la proteína VP4 . enzimas. estos virus deben codificar las enzimas necesarias para la transcripción y la replicación. La replicación del genoma inicia la transición a la transcripción de los productos genéticos tardíos b) Replicación del genoma  Virus de ADN: precisa una polimerasa de ADN dependiente de ADN. La maquinaria celular necesaria para la transcripción y el procesamiento de ARNm se encuentra en el núcleo a) Síntesis de ARNm precoz y proteínas no estructurales: genes para enzimas y proteínas de unión del ácido nucleico: para su síntesis utilizan la polimerasa de ARN II dependiente de ADN y otras enzimas. La eliminación o rotura de esta provoca la inactivación del virus Cápside: estructura rígida capaz de soportar condiciones ambientales adversas. Este proceso puede iniciarse por unión con el receptor o verse facilitada por el ambiente acido . los ácidos y los detergentes.Los virus con envoltura la pierden al fusionarse a las membranas celulares.

filovirus y bunyavirus: el genoma de ARN – constituye una plantilla para los ARNm individuales. Para la replicación se utiliza una plantilla de ARN -. Cuanto mayor es el tamaño del virus de ADN mayor es el control que tienen sobre la replicación de su genoma. Los virus ARN son propensos a la mutación. Los virus ARN deben poseer una polimerasa. las ADNpolimerasas necesitan un cebador. coronavirus y norovirus poseen genes precoces y tardíos ~ Ortomixovirus. Con excepción de los poxvirus. El ARN + puede asimismo estar encapsulado para generar el ARN (+/-) y a continuación mas ARNm ~ Retrovirus: el genoma de ARN de los retrovirus + se convierte en ADN. Los ortomixovirus se replican y transcriben en el núcleo y cada segmento genómico codifica un ARNm y una plantilla ~ Reovirus: el genoma de ARN segmentado (+/-) es una plantilla para el ARNm. togavirus. Para poder replicar los genomas vírico. rabdovirus.genes víricos deben interactuar con la maquinaria de transcripción del anfitrión.En los virus con envoltura las glucoproteínas víricas atraviesan las mem cel por un proceso de transporte vesicular. que es proteolizada. pero para su replicación es necesaria una plantilla de ARN + larga. maquinaria de replicación y maquinaria de transcripción en el citoplasma  Virus de ARN: la mayoría se replica en el citoplasma. el de los ARN y poxvirus ocurre en el citoplasma .Los virus con cápside se pueden ensamblar en forma de estructuras vacías que luego se rellenan con el genoma o pueden disponer sus unidades alrededor del genoma . La estructura del genoma determina el mecanismo de transcripción y replicación. La estructura y polaridad del genoma determinan el modo de producción de las proteínas y el ARNm vírico. Los togavirus. flavivirus. ~ Parvovirus: para replicarse requieren células capaces de sintetizar ADN ~ Papovavirus: estimulan el crecimiento celular y las intesis de ADN ~ Hepadnavirus: estimulan el crecimiento celular y codifican su propia polimerasa ~ Adenovirus: estimulan la síntesis de ADN y codifican se propia polimerasa ~ Herpesvirus: estimulan el crecimiento celular. Todos los ARN – poseen envoltura ~ Picornavirus. La adquisición de la envoltura se produce después de la asoc de la nucleocápside a regiones que contienen glucoproteínas víricas de las mem de la célula del anfitrión en un proceso llamada gemación 3 . calicivirus y coronavirus: el genoma ARN + se asemeja al ARNm y experimenta un proceso de traducción hacia una poliproteína. El sitio y el mecanismo de ensamblaje del virión en la célula depende del lugar de replicación del genoma y de si la estructura final será una cápside desnuda o un virus con envoltura. Los virus deben codificar una polimerasa de ARN dependiente de ARN. Cada parte del virión posee unas estructuras de reconocimiento que permiten al virus formar las interacciones necesarias para ensamblarse y formar su estructura final. excepto si tiene un genoma ARN +. Las cel no pueden replicar ARN. La transcripción del gen vírico posee una regulación temporal. Los genes tardíos codifican proteínas estructurales. los virus ADN tiene lugar en el núcleo. codifican su propia polimerasa y enzimas con el objeto de proporcionar desoxirribonucleótidos para la síntesis de ADN. que a su vez es integrado en la cromatina del anfitrión y transcrito como un gen celular c) Síntesis de ARNm tardía y proteínas estructurales d) Modificación postraducción de la proteína 6) Ensamblaje del virus: el virión se elabora a partir de unidades prefabricadas y de pequeño tamaño que rodean al genoma para formar una entidad funcional. Los genes precoces codifican las enzimas y las proteínas de unión del ADN. paramixovirus. establecen una infección latente en la cel anfitriona ~ Poxvirus: codifican su propia polimerasa y enzimas con el objeto de proporcionar desoxirribonucleótidos para la síntesis de ADN.

7) Gemación de los virus con envoltura: la mayoría de los virus ARN llevan a cabo este proceso a partir de la mem plasmática y al mismo tiempo se libera el virus de la célula 8) Liberación del virus: pueden ser liberados por lisis celular.Los virus de cápside desnuda se liberan después de la lisis celular . .Los virus con envoltura ocurre tras una gemación Enfermedad vírica (473) Patogenia vírica (469) Defensas contra la infección vírica (472) Dx de laboratorio de las enf víricas (489) 4 . por exocitosis o por gemación a partir de la mem plasmática.