Step 1

Eritrocyt disorder : Blood deficieny dissease, condition in the our body
abnormality of blood cell (shape, size, staing)
Blood disorder : the condition in which the blood doesnt correspond to the
normal value

Step2
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.

Kind of eritrocyt disorder?
What is the cause of eritrocyt disorder?
How to prevent anemia?
What kind of food and drink which to save our blood cell?
What kind of examination that can detect blood disorder?
What are the characteristic a person has eritrocyt disorder?
What a treatment from a scenario?
What is the impact eritrocyt disorder ?
Who can infected anemia?

Step 3

1. Kind of eritrocyt disorder?
-anemia: decrease of eritrocyt of blood
-polisithemia: increase of eritrocyt of blood
-thalasemia : eritrocyt disorder caused by herediter
2. What is the cause of eritrocyt disorder?caused of impired formation of
eritrocyt on the bone marrow such as anemia deficiency, lack of essensial
formation eritrocyt (anemia deficiency fe, anemia folat acid, anemia
vitamin b12, demaged on bone marrow, bleeding)
- decrese of fe substance, much of leukosit
- the destruction of eritrocyt in the body prematureli
- abnormalitis on making eritropoetin
- dehidration caused a eritrocyt disorder cause most of blood is made by
water
- dissease of our body shape, size, and coloring
3. How to prevent anemia?
- sport
- getting the rest enough
-healthy food ( containing b12, fe, mineral, etc)
- suplemen
- don’t consumption alcohol, smoke
4. What kind of food and drink which to save our blood cell?
-spinach
- green vegetable - ecstract green bean
-chicken’s liver
- water
-green tea
5. What kind of examination that can detect blood disorder?
-look at the skin (pale, syanosis)
- look at nail (cholioniccea)

What is the impact eritrocyt disorder ? - 9. Kind of eritrocyt disorder? Erythrocyte shape abnormalities are as follows: Ovalosit --. dizzy. Who can infected anemia? .-look at the eyes (pale conjunctiva) . mchc 6.Ovalosit is oval-shaped erythrocytes. what is the mechanisme o f anemia? 11. what kind and causes of polisithemia? 13.20q 10.etc 7.indeks eritrocyt mch. What are the characteristic a person has eritrocyt disorder? . increase temperature our body . tired.weak. . mcv. what kind of anemia? 12. Schitosit or fragmentosit --.LED (eritrocyt sedimentation rate) .more tired .fregnant woman -menstruation . smaller and thicker than normal erythrocytes. what kind and causes of thalasemia? 1.This cell is a fraction of erythrocytes.Hb rate . conditon on our body uncomfortable. -Malaise .short breathe when doing sport . What a treatment from a scenario? 8.Sperosit is shaped more rounded. Sperosit erythrocytes --.blood ginggiva .

Anisositosis not indicate a specific hematologic abnormalities. can be found in the peripheral blood smears have saved one night at a temperature of 200C or erythrocytes derived from "washed packed cells". In smears. To get sickle shaped red cells. Red blood cells are erythrocytes Polychrome Polychrome bigger and bluer than normal erythrocytes. color (staining characteristics) and inclusion bodies. This condition is characterized by the presence of erythrocytes with size is not as large in the peripheral blood smear.leptosit or erythrocytes which have shorter red in the center.Poiklositosis is a term that indicates the form of a variety of erythrocytes in peripheral blood smears. Krenasi Such cells is an artifact. Tues Burr cells are erythrocytes that have little or fragmentosit one or more spines on the surface of erythrocytes. form (shape).Such cells was found in homozygous sickle cell disease (SS).These cells caused by the metabolism of phospholipids from erythrocyte membranes. 1996) Abnormalities size of erythrocytes Normal erythrocyte size 6-8 um. erythrocytes incubated first in a state of anoxia by using substances reductant (Na2S2O5 or Na2S2O3). Abnormalities of erythrocyte size: Mikrosit --. Rouleaux or auto-agglutination --. 1996) Color aberration Erythrocytes Hipokrom erythrocytes are pale. This is mainly done in heterozygous sickle cell disease.Makrosit erythrocyte size is more than 8 um. normal erythrocyte nucleus size of a small lymphocyte with a pale area in the middle. Poiklositosis --. the situation is related to reti kulositosis (Arjatmo Tjokronegoro and Hendra Main. . Akantosit --.Reuleaux composed of 3-5 erythrocytes into line while auto erythrocyte agglutination is a state where clotted (Arjatmo Tjokronegoro and Hendra Main.Target cells or target cells --. Makrosit --. also known as target cells. Polikromasi a condition characterized by many polychrome erythrocytes on peripheral blood smear preparations.These cells can be derived from the fragmentation of normal erythrocytes such as hemolytic anemia. Morphological abnormalities such as abnormal erythrocyte size (size). Tear drop cells --. Anisositosis --.erythrocytes were mempunyi like a teardrop shape.Ovalosit adalah eritrosit yang berbentuk lonjong. These cells are found in megaloblastic anemia. 1996) Kelainan-kelainan bentuk eritrosit adalah sebagai berikut:  Ovalosit --. megaloblastic anemia and can also occur in iron deficiency anemia. Anisositosis clearly seen in microcytic anemia that is concurrent with macrocytic anemia such as anemia (Arjatmo Tjokronegoro and Hendra Main. Sickle cell or sickle cell --. In these circumstances the edge of erythrocytes have bumps in the form of spines. Hipokrom erythrocytes caused by reduced levels of hemoglobin in erythrocytes.

Reuleaux tersusun dari 3-5 eritrosit yang membentuk barisan sedangkan auto aglutinasi adalah keadaan dimana eritrosit bergumpal (Arjatmo Tjokronegoro dan Hendra Utama. Pada keadaan ini tepi eritrosit mempunyai tonjolan-tonjolan berupa duri. Eritrosit hipokrom disebabkan kadar hemoglobin dalam eritrosit berkurang. 1996) http://journalarticle. eritrosit normal berukuran sama dengan inti limposit kecil dengan area ditengah berwarna pucat. Untuk mendapatkan eritrosit yang berbentuk sabit. Anisositosis --. Rouleaux atau auto aglutinasi --. Hal ini terutama dilakukan pada penyakit sel sabit heterozigot. Makrosit --. eritrosit diinkubasi terlebih dahulu dalam keadaan anoksia dengan menggunakan zat reduktor (Na2S2O5 atau Na2S2O3). Keadaan ini ditandai dengan adanya eritrosit dengan ukuran yang tidak sama besar dalam sediaan apus darah tepi. Polikromasi suatu keadaan yang ditandai dengan banyak eritrosit polikrom pada preparat sediaan apus darah tepi. Akantosit --. bentuk (shape). Sel Burr Sel ini adalah eritrosit yang kecil atau fragmentosit yang mempunyai duri satu atau lebih pada permukaan eritrosit. disebut juga sebagai sel sasaran.pdf Kelainan Warna Eritrosit Hipokrom Eritrosit yang tampak pucat. Tear drop cells --.Eritrosit yang mempunyai masa kemerahan di bagian tengahnya. Krenasi Sel seperti ini merupakan artefak. Schitosit atau fragmentosit --.Makrosit adalah eritrosit yang berukuran lebih dari 8 um.Sperosit --. dapat dijumpai dalam sediaan apus darah tepi yang telah disimpan 1 malam pada suhu 200C atau eritrosit yang berasal dari “washed packed cell”.Poiklositosis adalah istilah yang menunjukkan bentuk eritrosit yang bermacam. anemia megaloblastik dan dapat pula terjadi pada anemia defisiensi besi.Sel seperti ini didapatkan pada penyakit sel sabit yang homozigot (SS).Sel ini dapat berasal dari fragmentasi eritrosit yang normal seperti pada anemia hemolitik.Sperosit adalah eritrosit yang berbentuk lebih bulat. Sel target atau leptosit atau sel sasaran --. Sel sabit atau sickle cell --. Kelainan ukuran eritrosit: Mikrosit --.my/1893/1/13. Sel ini didapatkan pada anemia megaloblastik. Anisositosis jelas . 1996) Kelainan Ukuran Eritrosit Eritrosit normal berukuran 6-8 um. Poiklositosis --.macam dalam sediaan apus darah tepi. Kelainan morfologi eritrosit berupa kelainan ukuran (size).Anisositosis tidak menunjukkan suatu kelainan hematologik yang spesifik._81-84_(MH_004).Sel ini disebabkan oleh metabolisme fosfolipid dari membran eritrosit. Polikrom Eritrosit polikrom adalah eritrosit yang lebih besar dan lebih biru dari eritrosit normal. Dalam sediaan apus. warna (staining characteristics) dan benda-benda inklusi.Sel ini merupakan pecahan eritrosit.Eritrosit yang mempunyi bentuk seperti tetesan air mata.ukm. lebih kecil dan lebih tebal dari eritrosit normal. keadaan ini berkaitan dengan reti kulositosis (Arjatmo Tjokronegoro dan Hendra Utama.

What is the cause of eritrocyt disorder? Poikilositosis is a state where the population of erythrocytes appear to form bervariasi. under normal circumstances.my/1893/1/13. the volume of the cell walls were reduced to lebihtebal.dengan other words._81-84_(MH_004).biasanya polkilositosis biasanya bersamaan dengan anisositosis.poikilositosis menjadi sedemikian nyata sehingga eritrosit berbentuk tetesan airmata ("teardrops"). This deformity occurs due to disruption of cell membrane function sel.ukm.walaupun this disorder can be caused by many things but sperositosis common in sperositosis hereditary congenital abnormality where there is congestion in the mechanism of "sodium pump" her other disorders is "immuneinduced hemolysis" http://journalarticle. an aging erythrocytes poikilosit is in line with the fraction of membrane terkelupas.dalam situasi yang abnormal.sebagian abnormal situation.gambaran ini menjadi ciri dari eritropoiesis ekstrameduler.dalam kekuatannya.volume sel berkurang sedang dindingnya menjadi lebihtebal. dalam situasi normal.oleh cause it to smear these cells seem to have a central akromia and color or so darker than normal color.meningkatnya poikilositosis sering menunjukkan adanya kelainan eritropoiesis yang disebabkan oleh defek sumsum tulang atau kelainan destruksi eritrosit.disebut mikrosperofit hiper kromik.biasanya polkilositosis usually in conjunction with anisositosis.oleh sebab itu pada sediaan apus sel ini tampak tidak memiliki akromia sentral dan warna lebih atau sangat gelap dari warna normalnya.pdf Poikilositosis ialah keadaan dimana populasi eritrosit tampil dengan bentuk yang bervariasi. sferofit sel ini adalah eritrosit yang tidak lagi berbentuk bikonkaf tetapi bentuknya bulat (sferik) dengan diameter kurang dari 6 um. 1996) http://journalarticle.sebagian kecil dari membrannya terkelupas.walaupun gangguan ini dapat disebabkan oleh banyak hal tetapi sperositosis sering dijumpai pada ._81-84_(MH_004).dengan kata lain.pdf 2. kelainan bentuk sel ini terjadi karena terganggunya fungsi membran sel. poikilositosis become so real that tear drop shaped red cells ("Teardrops"). illustration is the hallmark of erythropoiesis ekstrameduler. called pre-tied chromic mikrosperofit hyper. sferofit This cell is no longer shaped erythrocytes bikonkaf but rounded shape (spherical) with a diameter less than 6 um.my/1893/1/13.meningkatnya poikilositosis erythropoiesis often show abnormalities caused by defects or abnormalities of bone marrow erythrocyte destruction.suatu poikilosit merupakan penuaan eritrosit yang sejalan dengan kekuatannya.terlihat pada anemia mikrositik yang ada bersamaan dengan anemia makrositik seperti pada anemia gizi (Arjatmo Tjokronegoro dan Hendra Utama.ukm.

since deficiencies in folate and iron can cause anaemia. prevent iron from being absorbed and should be consumed separately from iron sources.foods that contain vitamin C. If the diet is deficient in iron. such as tannin and caffeine. Dishes. How to prevent anemia? mencegah Non-vegetarian dietary sources of iron are red meat. Tumbuh biji-bijian dan kacang-kacangan meningkatkan bioavailabilitas besi yang dikandungnya. to avoid contamination where children are likely to play. and cleaned. liver. sumber vegetarian termasuk ASI.pdf Non-vegetarian sumber makanan zat besi adalah daging merah. and always after using the toilet and before eating food. Sprouting grains and beans enhance the bioavailability of the iron they contain. as well as vegetables and fruits must be thoroughly washed.) Depending on the type of worm (s) that is prevalent. flour.unicef. more frequently if necessary. Much iron is lost through parasitic infestation. In areas with high rates of parasitic infestation. hati. ikan. dan telur kuning. Keeping the environment clean and free from excreta (human and animal) is also important to prevent parasites. whole grains and products made from these foods. dan beberapa mineral penting. and some cereals are fortified with iron. Prevention and Control of Nutritional Anaemia: A South Asia Priority Unicef http://www. and stored in hygienic conditions. seperti halnya memakan makanan kaya zat besi dengan "enhancer" . albendazole (single dose) or mebendazole are the drugs of choice. using soap and safe water. bed nets should always be used where malarial mosquitoes are prevalent. Iron inhibitors. deworming should be carried out on a regular basis (at least every six months. and some essential minerals. lentil dan kacang-kacangan. seluruh biji-bijian dan produk yang dibuat dari makanan ini. Living areas should be swept and washed regularly. lentils and beans. .makanan yang mengandung vitamin C. as does consuming iron-rich foods with "enhancers" . and egg yolks. Besi inhibitor. During periods of increased requirements such as pregnancy and lactation. iron supplements should be taken orally. bread. seperti tanin dan kafein. eating utensils and pots and pans. Iron supplements are generally combined with Folate or folic acid. especially on or near the ground. dietary intake of iron should increase and women should take iron supplements. and if necessary treated with disinfectant.org/rosa/Anaemin.kelainan bawaan sperositosis herediter dimana terjadi kemacetan dalam mekanisme "sodium pump"nya gangguan lain adalah "immuneinduced hemolysis" 3. fish. Animals should be kept in separate. Since malaria increases the risk of anaemia. In some parts of South Asia. preferably fenced areas. vegetarian sources include breastmilk. and latrines used by all members of the family. The best way to avoid getting intestinal parasites is to wash hands frequently.

cyanosis. Hewan harus disimpan di terpisah. Banyak zat besi yang hilang melalui kutu parasit.ecstract green bean -chicken’s liver . zat besi suplemen harus diambil secara lisan. hypertrophic gums. hepatomegaly. cacingan harus dilakukan secara teratur (setidaknya setiap enam bulan. What kind of food and drink which to save our blood cell? -spinach . Di beberapa bagian Asia Selatan. Jika diet kekurangan zat besi. asupan zat besi harus meningkatkan dan perempuan harus mengambil suplemen zat besi. dan jika perlu diobati dengan disinfektan. splenomegaly . dan beberapa sereal yang telah diperkaya dengan zat besi. menggunakan sabun dan air bersih.mencegah besi dari yang diserap dan harus dikonsumsi secara terpisah dari sumber zat besi. dan selalu setelah menggunakan toilet dan sebelum makan. Menjaga lingkungan bersih dan bebas dari kotoran (manusia dan hewan) juga penting untuk mencegah parasit. Mouth: ulceration. karena kekurangan folat dan zat besi dapat menyebabkan anemia. Eyes: jaundice. lebih sering jika diperlukan) Tergantung pada jenis worm (S) yang lazim. Sejak meningkat malaria risiko anemia. jaundice. Skin color: pale. Nails: koilonychias (spoon nails) c. tepung. Piring. sebaiknya dipagari daerah. What kind of examination that can detect blood disorder? physical examination Inspection carried out in a systematic and thorough Special attention is given to the a. Selama periode meningkat persyaratan seperti kehamilan dan menyusui.green vegetable . Lymphadenopathy. skin like a straw yellow palms b. dan disimpan dalam kondisi higienis. dan dibersihkan. Di daerah dengan tingkat tinggi infestasi parasit. dan kakus yang digunakan oleh seluruh anggota keluarga. tongue atrophy papil e. peralatan makan dan panci dan wajan. Cara terbaik untuk menghindari mendapatkan parasit usus adalah dengan mencuci tangan sesering mungkin. serta sayuran dan buah-buahan harus akan dicuci. changes in the fundus d.water -green tea 5. kelambu harus selalu digunakan di mana malaria nyamuk yang lazim. terutama pada atau dekat tanah. albendazol (dosis tunggal) atau mebendazole adalah obat pilihan.. pale konjugtiva. 4. roti. Besi suplemen umumnya dikombinasikan dengan asam folat Folat atau. Hidup daerah harus menyapu dan dicuci secara teratur. untuk menghindari kontaminasi di mana anak-anak cenderung untuk bermain.

Diatesa hemorrhagic: physiological hemostasis tests 4. Bone marrow examination d. Radiology: Thorax Photos. bone survey. Warna kulit : pucat. Anemia defesiensi iron: serum iron. konjugtiva pucat. available at:http://www. test filter 1.Catatan Kuliah Hematologi Klinik (lecture Notes on Clinical Hematology). Hematology laboratory examination a. CT-Scan Bakta. bacterial culture 5. Calculate deferensial 3. atrofi papil lidah e. Non-hematologic laboratory examination Examination of renal physiology. Gland biopsy à PA b. vitamin B12 3. Erythrocyte sedimentation rate 2. Erythrocyte indices (MCV. hipertrofi gusi. Ultrasound. Mata : ikterus. hemoglobin levels 2. Kuku : koilonychias (kuku sendok) c. transferrin saturation 2.htm last update : January 19.E Marcel. The examination of a specific indication 1. reticulocyte count c.RS Sanglah: Denpasar Conrad. TIBC. Other Investigations a. endocrine. MCH. routine inspection 1.I Made. sianosis.2007 accessed : December 19. Megaloblastic Anemia: Folic acid blood / erythrocytes. gout. and MCHC) 3. Peripheral blood smear b. liver. Anemia. Acute Leukemia: cytochemistry examination 5. Mulut : ulserasi.2000.3. hemoglobin electrophoresis 4.FK Unud.com/med/topic132. perubahan pada fundus d. hepatomegali.emedicine. ikterus. kulit telapak tangan kuning seperti jerami b. splenomegali . Hemolytic Anemia: Coomb test.2007 Pemeriksaan fisik Pemeriksaan dilakukan secara sistematik dan menyeluruh Perhatian khusus diberikan pada a. Limfadenopati.

Pemeriksaan atas indikasi khusus 1. Leukemia akut : pemeriksaan sitokimia 5. TIBC. bone survey. Tes penyaring 1. vitamin B12 3. Radiologi : Foto Thoraks. saturasi transferin 2. dan MCHC) 3. Hitung deferensial 3. elektroforesis Hb 4. Pemeriksaan rutin 1. USG. Biopsy kelenjar à PA b. endokrin. Anemia megaloblastik : asam folat darah/eritrosit. Hapusan darah tepi b. CT-Scan . Kadar hemoglobin 2. Anemia hemolitik : tes Coomb. Diatesa hemoragik : tes faal hemostasis 4. asam urat. Pemeriksaan sumsum tulang d. kultur bakteri 5. Pemeriksaan penunjang lainnya a. hati. Indeks eritrosit (MCV. Pemeriksaan laboratorium hematologi a. Hitung retikulosit c.3. Anemia defesiensi besi : serum iron. Laju endap darah 2. Pemeriksaan laboratorium non hematologi Pemeriksaan faal ginjal.MCH.

bibir.frontal . lips. tongue and inner surface of eyelids (conjunctiva) • fatigue • irritability • weakness • shortness of breath • low blood pressure with position change from lying or sitting to standing (orthostatic hypotension) • sore tongue • brittle nails. lidah dan permukaan bagian dalam kelopak mata (konjungtiva) • kelelahan • lekas marah • kelemahan • sesak napas • tekanan darah rendah dengan posisi berubah dari berbaring atau duduk untuk berdiri (hipotensi ortostatik) • sakit lidah • rapuh kuku. kuku cekung • mengidam makanan yang tidak biasa (disebut pica) • nafsu makan menurun (terutama di anak) • sakit kepala .2008 At A Glance: Anamnesis dan Pemeriksaan Fisik. Penerbit: Erlangga 6. What are the characteristic a person has eritrocyt disorder? • pale skin. Penulis: Jonathan Gleadle.frontal • low haematocrit and hemoglobin in a RBC • low serum ferritin (serum iron) level • kulit pucat. concave nails • unusual food cravings (called pica) • decreased appetite (especially in children) • headache .

pdf 7. what is the mechanisme o f anemia? 11. What a treatment from a scenario? 8.fregnant woman -menstruation .20q 10. Who can infected anemia? .unicef.org/rosa/Anaemin. what kind of anemia? TYPES OF ANAEMIA • secondary aplastic anaemia • anaemia of B12 deficiency • sickle cell anaemia • anaemia of chronic disease • anemia defisiensi B12 • anaemia of folate deficiency • anemia penyakit kronis • drug-induced immune hemolytic anaemia • anemia defisiensi folat • hemolytic anaemia • hemolytic anaemia due to g6pd deficiency • idiopathic aplastic anaemia • idiopathic autoimmune hemolytic anaemia • anemia hemolitik akibat obat kekebalan • Anemia hemolitik • anemia hemolitik karena defisiensi G6PD • idiopatik anemia aplastik • immune hemolytic anaemia • idiopatik anemia hemolitik autoimun • iron deficiency anaemia • anemia hemolitik kekebalan • pernicious anaemia • anemia defisiensi besi . What is the impact eritrocyt disorder ? - 9.• rendah hematokrit dan hemoglobin di RBC • rendah serum ferritin (serum iron) tingkat Prevention and Control of Nutritional Anaemia: A South Asia Priority Unicef http://www.

• anemia pernisiosa • sekunder anemia aplastik • Anemia sel sabit .

pdf defisiensi vitamin B 12 . Dua kondisi utama yang termasuk dalam kategori ini adalah polisitemia vera (PV atau polisitemia rubra vera [PRV]) polisitemia kekeluargaan dan bawaan dan primer (PFCP). Penyakit ini tidak dapatlangsung dirasakan dalam jangka waktu yang pendek. • Polisitemia vera (PV) terkait dengan mutasi genetik pada gen JAK2.http://www. which is thought to increase the sensitivity of bone marrow cells to Epo.  Polycythemia vera (PV) is related to a genetic mutation in the JAK2 gene.com/polycythemia_high_red_blood_cell_count/page3_em. Levels of other types of blood cells (white blood cells and platelets) are also often increased in this condition. Anemia pernisiosa jugadapat dihubungkan dengan diabetes tipe 1. what kind and causes of thalasemia? Hemoglobin is made of two proteins: Alpha globin and beta globin. sehingga produksi sel darah meningkat merah. gangguan tiroid.ht m pada polycythemia primer. resulting in increased red blood cell production.org/rosa/Anaemin. 13. tetapi lesi pada lambung sudah dapatdiprediksi beberapa tahun sebelum anemia berkembang (Epstein 1997). masalah yang melekat atau diperoleh dengan produksi sel darah merah menyebabkan polisitemia. dan riwayat penyakit keluarga 12. what kind and causes of polisithemia? in primary polycythemia.  Primary familial and congenital polycythemia (PFCP) is a condition related to a mutation in the EPOR gene and causes increased production of red blood cells in response to Epo.unicef. yang diyakini akan meningkatkan sensitivitas sel-sel sumsum tulang untuk Epo. • polisitemia kekeluargaan dan kongenital Primer (PFCP) adalah suatu kondisi yang berhubungan dengan mutasi pada gen EPOR dan penyebab peningkatan produksi sel darah merah sebagai respon terhadap Epo.emedicinehealth.merupakan kondisi yang berhubungan dengan atrofi lambung kronik. Thalassemia occurs when there is a defect in a gene that helps control production of one of these proteins. Two main conditions that belong to this category are polycythemia vera (PV or polycythemia rubra vera [PRV]) and primary familial and congenital polycythemia (PFCP). http://www. Tingkat jenis sel darah (sel darah putih dan trombosit) juga sering meningkat dalam kondisi ini. inherent or acquired problems with red blood cell production lead to polycythemia. There are two main types of thalassemia: .

Ada dua jenis utama thalassemia: Alpha thalassemia terjadi ketika gen atau gen yang berhubungan dengan protein globin alpha yang hilang atau berubah (bermutasi).gov/pubmedhealth/PMH0001613/ Hemoglobin terbuat dari dua protein: globin beta globin dan Alpha. There are many forms of thalassemia. Thalassemia terjadi ketika ada cacat dalam sebuah gen yang membantu pengendalian produksi dari salah satu protein. Beta thalassemia major is also called Cooley's anemia. Beta thalassemias occur in persons of Mediterranean origin. and to a lesser extent. . and African Americans. or African American ethnicity  Family history of the disorder http://www. and in those of African descent. Risk factors for thalassemia include:  Asian. Mediterranean. Persons with this form of the disorder are carriers of the disease and usually do not have symptoms. Both alpha and beta thalassemia include the following two forms:  Thalassemia major  Thalassemia minor You must inherit the defective gene from both parents to develop thalassemia major.  Beta thalassemia occurs when similar gene defects affect production of the beta globin protein. other Asians. Each type has many different subtypes. Chinese.nih. the Middle East. China. Chinese. Alpha thalassemias occur most commonly in persons from southeast Asia. Thalassemia minor occurs if you receive the defective gene from only one parent.nlm.ncbi. Alpha thalassemia occurs when a gene or genes related to the alpha globin protein are missing or changed (mutated).

Timur Tengah. atau African American etnis Riwayat keluarga gangguan . Cina. Thalassemia beta terjadi pada orang-orang asal Mediterania. Thalassemia alpha terjadi paling umum pada orang-orang dari Asia Tenggara. Asia lainnya. Cina. Setiap jenis memiliki subtipe yang berbeda. Cina. Faktor risiko untuk thalassemia meliputi: Asia. Ada banyak bentuk talasemia. dan Afrika-Amerika. Thalassemia minor terjadi jika Anda menerima gen yang rusak hanya dari satu orang tua.Beta thalassemia terjadi ketika cacat gen serupa mempengaruhi produksi protein globin beta. Beta thalassemia mayor juga disebut anemia Cooley. dan orang-orang keturunan Afrika. Mediterania. dan pada tingkat lebih rendah. Kedua alpha dan beta thalassemia meliputi dua bentuk berikut: thalassemia mayor thalassemia minor Anda harus mewarisi gen cacat dari kedua orang tua untuk mengembangkan thalassemia mayor. Orang dengan bentuk gangguan adalah pembawa penyakit dan biasanya tidak memiliki gejala.