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CELDAS GALVANICAS

I.

OBJETIVO
Al finalizar la prctica, el alumno ser capaz de:

II.

Construir celdas galvnicas con materiales de laboratorio y las


soluciones acuosas disponibles.
Formular y balancear las semireacciones redox que ocurren en los
electrodos y en la celda galvnica o voltaje construida
Verificar y explicarla generacin de electrones en las celdas
galvnicas construidas, mediante un voltmetro.
Calcular el potencial estndar y no estndar de las celdas
construidas y el porcentaje de error cometido en la experiencia.

REVISIN BIBLIOGRFICA

CELDAS O PILAS GALVNICAS


Las bateras o pilas galvnicas fueron inventadas en el ao de 1800 por el
fsico italiano Alessandro Volta. A partir del descubrimiento de Luigi Galvani de
que el anca de una rana colgada de un gancho de cobre experimenta una
contraccin cuando se pone en contacto con la superficie de otro metal, lo cual
fue errneamente interpretado por Galvani como electricidad animal. Volta
descubri que cuando se ponen en contacto dos metales de diferente tipo se
produce una corriente elctrica. Experimentando con diferentes tipos de
metales Volta construyo su primera batera mediante el apilamiento- de ah el
nombre de pila- en una columna de vidrio, de placas alternadas de cobre, papel
secante empapado en salmuera, y zinc, sucesivamente hasta completar la
columna. Finalmente, al unir los dos extremos mediante un cable conductor
circula una corriente elctrica al travs del cable. El descubrimiento de Volta
hizo posible el manejo controlado de la corriente elctrica gracias a lo cual fue
posible producir la electrlisis, que condujo a importantes descubrimientos
como la composicin qumica del agua y de muchas otras sustancias. En la
actualidad existe un sinnmero de artefactos, desde los automviles hasta los
satlites, que dependen para su funcionamiento de diferentes tipos de bateras
elctricas.
Las celdas galvnicas producen energa elctrica a partir de ciertas reacciones
qumicas. Esta celda est formada por dos electrodos y, al igual que en la celda
electroltica, la reduccin ocurre en el ctodo y la oxidacin en el nodo, pero
difiere de ella, en que el ctodo y el nodo estn, cada uno, en soluciones
diferentes, ya que es esta celda la solucin de iones Zn+, se encuentra
separada de la solucin que contiene iones Cu+, por medio de una barrera
porosa a travs de la cual pueden difundirse los iones. Esta separacin se
hace, porque de esta forma es que se obtendr la electricidad.
La reaccin se lleva a cabo hasta que se cierra el interruptor que se encuentra
en el circuito externo. La electricidad que se produce es suficiente para
encender una lmpara. El electrodo de Zn pierde electrones, convirtindolo en
nodo y ocurriendo oxidacin. El electrodo de Cu se convierte en ctodo
debido a que gana electrones, ocurriendo la reduccin.

es una sustancia conductora llamada electrolito. A su vez, cada cemicelda est


constituida por un electrodo metlico y una solucin de una de las sales del
metal.
Para obtener energa elctrica?
Para obtener energa elctrica es necesario conectar los electrodos de la pila al
aparato que se desee hacer funcionar mediante conductores elctricos
externos
En estas condiciones la pila descarga externamente su energa, la que es
aprovechada por el aparato para su funcionamiento, mientras que internamente
se producen en los electrodos las semirreacciones mencionadas.
Se denominan electrodos a las superficies metlicas sobre las cuales se
producen las semirreacciones de oxidacin y de reduccin.
nodo: es el electrodo en el cual se produce la reaccin de oxidacin (el
electrodo negativo de la pila).
Ctodo: es el electrodo en el cual se produce la reaccin de reduccin ( el
electrodo positivo de la pila).
Cmo se producen las celdas galvnicas?
Una celda galvnica es un sistema que permite obtener energa a partir de una
reaccin qumica de xido-reduccin. Dicha reaccin es la resultante de 2
reacciones parciales (semirreacciones) en las cuales un elemento qumico es
elevado a un estado de oxidacin superior (semirreaccin de oxidacin), a la
vez que otro elemento es reducido a un estado de oxidacin inferior
(semirreaccin de reduccin). Estos cambios de estado de oxidacin implican
transferencia de electrones del elemento que se oxida al elemento que se
reduce.
Transportacin de la energa
En la conductividad elctrica, la energa es transportada a travs de la materia
mediante la conduccin de cargas elctricas, mejor conocido como corriente
elctrica. Para producir esta corriente se necesitan conductores o portadores que
conduzcan la corriente a travs de los materiales y para que exista una fuerza capaz
de ponerlos en movimiento. Estos portadores pueden ser electrones, si se trata de
metales, o los iones positivos o negativos, si son soluciones electrolticas.
El cobre es muy comn en la conduccin metlica. En los metales encontramos un
conjunto ordenado de iones positivos inmerso en una nube de electrones. Los iones se
encuentran relativamente fijos y los electrones se mueven libremente por todo el
metal. Cuando un campo elctrico acta sobre el metal, los electrones se desplazan y
transportan cargas elctricas negativas.
La conduccin elctrica como tal se realiza de forma diferente. Las soluciones
electrolticas, contienen iones positivos y negativos, no hay electrones libres en
solucin. Los iones no tienen posiciones fijas, sino que son libres de moverse por toda
la masa de la solucin. Cuando un campo elctrico acta sobre una solucin
electroltica, los iones son atrados segn su carga y estos movimientos constituyen la
corriente elctrica.

ECUACIN DE NERST

La fuerza electromotriz de una pila depende tanto de la naturaleza de los


sistemas redox que la constituyen, como de la temperatura y de la
concentracin de las especies que intervienen en los procesos de electrodo. La
Termodinmica nos proporciona las relaciones que ligan las diferentes
variables, indicndonos qu reacciones ocurrirn espontneamente y cules
no. La relacin que existe entre trabajo elctrico (W) y energa de Gibbs (DG)
es,
DG = - W
Como el trabajo elctrico coincide con el trabajo necesario para trasladar un
cierto nmero de electrones de un electrodo a otro, al trasladar n moles de
electrones, trasladamos nF culombios de carga y por ello el trabajo elctrico
ser:
W=nFE
donde F es el valor de Faraday (9.648456 104C/mol) por lo que,
DG = - n F E
siendo n los moles de electrones intercambiados en el proceso redox de la pila.
Entonces, la espontaneidad de la reaccin redox implicada en una pila se
puede juzgar por el signo de DG E,ya que:
G
+
0

E
+
0

Reaccin
espontnea
No espontnea
equilibrio

Teniendo en cuenta que DG = DG o + R T Ln Q llegamos a que


-nFE = -nFE + RT lnQ
RT
E=E
LnQ
nF
ecuacin que se conoce con el nombre de ecuacin de Nernst, en la cual:
E = fuerza electromotriz
E = fuerza electromotriz estndar, es decir, fuerza electromotriz de la
celda medida en
condiciones estndar (con disoluciones de concentracin inica 1 M)
T = temperatura absoluta
F = valor de Faraday
n = moles de electrones intercambiados
Q = cociente de concentraciones en la reaccin redox
R = constante universal de los gases.
Si se trabaja a T=298 K, entonces:
RT 2.32988.3
2.3
=
=0.059
F
96500
y la ecuacin de Nernst toma la forma:
0.059
E=E
logQ
n
TIPOS DE CELDAS GALVNICAS
Las celdas primarias:

Las celdas galvnicas primarias pueden producir corriente inmediatamente


despus de su conexin. Las pilas desechables estn destinadas a ser
utilizadas una sola vez y son desechadas posteriormente. Las pilas
desechables no pueden ser recargadas de forma fiable, ya que las reacciones
qumicas no son fcilmente reversibles y los materiales activos no pueden
volver a su forma original.
Generalmente, tienen densidades de energa ms altas que las pilas
recargables,6 pero las clulas desechables no van bien en aplicaciones de alto
drenaje con cargas menores de 75 ohmios (75 ).
Las celdas galvnicas secundarias:
Debe ser cargadas antes de su uso; por lo general son ensambladas con
materiales y objetos activos en el estado de baja energa (descarga). Las
celdas galvnicas recargables o pilas galvnicas secundarias se pueden
regenerar (coloquialmente, recargar) mediante la aplicacin de una corriente
elctrica, que invierte la reaccin qumica que se producen durante su uso. Los
dispositivos para el suministro adecuado de tales corrientes que regeneran las
sustancias activas que contienen la pila o batera se llaman, de modo
inapropiado, cargadores o recargadores.
La forma ms antigua de pila recargable es la batera de plomo-cido. Esta
celda electroqumica es notable, ya que contiene un lquido cido en un
recipiente sellado, lo cual requiere que la celda se mantenga en posicin
vertical y la zona de estar bien ventilada para garantizar la seguridad de la
dispersin del gas hidrgeno producido por estas clulas durante la
sobrecarga. La celda de plomo-cido es tambin muy pesada para la cantidad
de energa elctrica que puede suministrar. A pesar de ello, su bajo costo de
fabricacin y sus niveles de corriente de gran aumento hacen que su utilizacin
sea comn cuando se requiere una gran capacidad (ms de 10Ah) o cuando
no importan el peso y la escasa facilidad de manejo.
Batera de cido-plomo con celdas de fieltro de vidrio absorbente, mostrando
aparte los dos electrodos y, en medio, el material de vidrio absorbente que evita
derrames del cido.
Un tipo mejorado de la celda de electrolito lquido es la celda de plomo-cido
regulada por vlvula de sellado (VRLA,por sus siglas en ingls), popular en la
industria del automvil como un sustituto para la celda hmeda de plomo-cido,
porque no necesita mantenimiento. La celda VRLA utiliza cido sulfrico
inmovilizado como electrolito, reduciendo la posibilidad de fugas y ampliando la
vida til.9 Se ha conseguido inmovilizar el electrolito, generalmente por alguna
de estas dos formas:

Celdas de gel que contienen un electrolito semi-slido para evitar


derrames.
Celdas de fieltro de fibra de vidrio absorbente, que absorben el
electrolito en un material absorbente realizado con fibra de vidrio
especial.

Otras clulas porttiles recargables son (en orden de densidad de potencia y,


por tanto, de coste cada vez mayores): celda de nquel-cadmio (Ni-Cd), celda
de nquel metal hidruro (NiMH) y celda de iones de litio (Li-ion).10 Por el

momento, las celdas de ion litio tienen la mayor cuota de mercado entre las
pilas secas recargables.11 Mientras tanto, las pilas de NiMH han sustituido a
las de Ni-Cd en la mayora de las aplicaciones debido a su mayor capacidad,
pero las de NiCd siguen usndose en herramientas elctricas, radios de dos
vas, y equipos mdicos.
III.

IV.

MATERIALES, EQUIPOS E INSTRUMENTOS DE LABORATORIO Y


REEACTIVOS QUIMICOS UTILIZADOS
MATERIALES:
1 balanza de precisin 0.01 g
10 cables de conexin elctrica
2 fiolas de 100ml
1 fiola de 250 ml
1 probeta de 100 ml
Vaso precipitado de 100 ml
Voltmetros
Esptula
Termmetros
Placa de metales: Cu, Fe, Mg, Zn, Pb, Al.
Tubo en forma de U abierto en los extremos
Varilla de vidrio
Algodn en trozo
REACTIVOS QUIMICOS:
ZnSO4.7H2O
CuSO4.5H2O
Pb(NO3)2
FeSO4.7H2O
MgSO4.7H2O
Al(SO4)3.18H2O
NaSO4
PROCEDIEMIENTO EXPERIMENTAL
construir las siguientes celdas galvnicas, debiendo cada mesa de
trabajo instalar inicialmente la celda:
VASO A
VASO B
2+
Mesa A: Zn(s)/Zn (0.13M) //Cu2+(0.14M) /Cu(s)
Mesa B: Pb(s)/Pb2+(0.13M) //Cu2+(0.14M) /Cu(s)
Mesa C: Mg(s)/Mg2+(0.12M) //Cu2+(0.14M) /Cu(s)
Mesa D: Fe(s)/Fe2+(0.13M) //Cu2+(0.14M) /Cu(s)
Mesa E: Al(s)/Al3+(0.14M) //Cu2+(0.14M) /Cu(s)

rotlese los vasos de precipitado de 100 ml con la letra A (nombre d


la solucin acuosa A) y B (nombre de la solucin B). Instlese un
sistema, tal como muestra en el siguiente esquema.

V.

A los vasos A y B, adase aproximadamente 50 ml de casa uno


de las soluciones acuosas indicadas por el profesor para construir
la celda galvnica.
Introduzca los electrodos metlicos que corresponden a cada una
de las soluciones acuosas de los referidos metales.
Conctese los electrodos a los terminales positivos y negativos de
voltmetro, teniendo en cuenta que en el nodo ocurre la
oxidacin (terminal negativo) y en el ctodo la reduccin (terminal
positivo).
Antese el voltaje indicado en el voltmetro.
Preprese el puente salino, para ello, llnese la solucin de
Naso4 (1m) en el tubo de vidrio en forma de U y tpese ambos
extremos con algodn humedecido con dicha solucin (evtese la
presencia de aire).
Introduzca los extremos del puente salino en las soluciones
contenidas en los vasos A y B.
Antese el voltaje indicado por el voltmetro y medir la
temperatura de las soluciones.
Reptase el ensayo utilizando otras soluciones acuosas de
electrolitos y los electrodos de los metales respectivos, indicado
por el profesor.

DATOS Y RESULTADOS EXPERIMETALES

Mesa A :Zn(s)/Zn2+(0.13M) //Cu2+(0.14M) /Cu(s)


Observacin: En este ensayo instalamos la celda galvnica, utilizando las
soluciones de Zn para el nodo y Cu para el ctodo. Luego, conectamos los
electrodos con los cables y despus en el voltmetro.

Semiecuacin de oxidacin (nodo):


Zn(s)

Zn+2(aq) + 2e-

semiecuacin de reduccin (ctodo):


Cu+2(aq) + 2e-

Zn(s) + Cu+2(aq)

Cu(s)

Zn+2(aq) + Cu(s)

Datos del ensayo:


temperatura: 19 C
Ecelda: 1.04 v
Calculo del potencial estndar terico de la celda:
E celda= E oxidacioon + E reduccion
E celda = 0,763v + 0,337v
E celda =1,100v
Calculo de la potencial no estndar de la celda:
RT
Ecelda E celda NF ln Q
Q = (producto de la concentracin de los productos) exponente
(producto de la concentracin de los reactantes) exponente
Q = [Zn2+][Cu(S)]__
[Zn(S)][Cu2+(ac)]
= (0,13M)(1M)
(1M)(0,14M)
Q = 0,928
Ecelda = 1,100v 8,314J/molK x 293,15K x Ln(0,928)
2mole- x 96500J/v.mol
Ecelda = 1,100v + 0,000094V
Ecelda = 1,100094v (terico)

Porcentaje de error (%), teniendo en cuenta el valor del potencial no estndar


terico de la celda (celda-terico) y el valor del voltaje ledo en el voltmetro (celdaprctico).
% = |Vt Vp| x 100
Vt
= |1,100094v 1,04v| x 100
1,100094v
% = 5,46

Mesa B: Pb(s)/Pb2+(0.13M) //Cu2+(0.14M) /Cu(s)


Observacin: En este ensayo se utiliz la solucin de Pb en el nodo y en el
ctodo, Cu. Luego de haber conectado los cables en los electrodos y en el
voltmetro.

Semireaccin de oxidacin (nodo):


Pb(s)

Pb+2(aq) + 2e-

semireaccin de reduccin (ctodo):


Cu+2(aq) + 2e-

Pb(s) + Cu+2(aq)

Cu(s)

Pb+2(aq) + Cu(s)

Datos del ensayo:


temperatura: 19 C
Ecelda: 0.45v
Calculo del potencial estndar terico de la celda:
E celda= E oxidacioon + E reduccion
E celda = 0.126v + 0.337v
E celda = 0.463v

Calculo de la potencial no estndar de la celda:


RT
Ecelda E celda NF ln Q
Q = (producto de la concentracin de los productos) exponente
(producto de la concentracin de los reactantes) exponente
Q = [Pb2+(ac)][Cu(S)]
[Pb(S)][Cu2+(ac)]
= (0,12 M)(1 M)
(1 M)(0,14 M)
Q = 0,857
Ecelda = 0,463v - 8,314J/molK x 293,15K x Ln(0,857)
2mole- x 96500J/v.moleEcelda = 0,463v + 0,00019v
Ecelda = 0,46319v (terico)
Porcentaje de error (%), teniendo en cuenta el valor del potencial no estndar
terico de la celda (celda-terico) y el valor del voltaje ledo en el voltmetro (celdaprctico).
% = |Vt Vp| x 100
Vt
= |0,46319v 0,45v| x 100
0,46319v
% = 2,85

Mesa C: Mg(s)/Mg2+(0.12M) //Cu2+(0.14M) /Cu(s)


Observacin: En este ensayo se utiliz la solucin de Mg en el nodo y en el
ctodo, Cu. Luego de haber conectado los cables en los electrodos y en el
voltmetro.

Semireaccin de oxidacin (nodo):


Mg(s)

Mg+2(aq) + 2e-

semireaccin de reduccin (ctodo):


Cu+2(aq) + 2e-

Mg(s) + Cu+2(aq)

Cu(s)

Mg+2(aq) + Cu(s)

Datos del ensato:


temperatura: 19 C
Ecelda: 1.78v
Calculo del potencial estndar terico de la celda
E celda= E oxidacioon + E reduccion
E celda= 2.37v + 0.337v
E celda = 2.707v
Calculo de la potencial no estndar de la celda:
RT
Ecelda E celda NF ln Q
Q = (producto de la concentracin de los productos) exponente
(producto de la concentracin de los reactantes) exponente
Q = [Mg2+(ac)][Cu(S)]
[Mg(S)][Cu2+(ac)]
= (0,12 M)(1 M)
(1 M)(0,14 M)
Q = 0,857
Ecelda = 2,707v - 8,314J/molK x 293,15K x Ln(0,857)
2mole- x 96500J/v.moleEcelda = 2,707v + 0,00019v
Ecelda = 2,70719v (terico)
Porcentaje de error (%), teniendo en cuenta el valor del potencial no estndar
terico de la celda (celda-terico) y el valor del voltaje ledo en el voltmetro (celdaprctico).
% = |Vt Vp| x 100
Vt
= |2,70719v 1,78v| x 100
2,70719v
% = 34,25

Mesa D: Fe(s)/Fe2+(0.13M) //Cu2+(0.14M) /Cu(s)


Observacin: En este ensayo se utiliz la solucin de Fe en el nodo y en el
ctodo, Cu. Luego de haber conectado los cables en los electrodos y en el
voltmetro.

Semireaccin de oxidacin (nodo):


Fe(s)

Fe+2(aq) + 2e-

semireaccin de reduccin (ctodo):


Cu+2(aq) + 2e-

Fe(s) + Cu+2(aq)

Cu(s)

Fe+2(aq) + Cu(s)

Datos del ensayo:


temperatura: 19 C
Ecelda: 065v
Calculo del potencial estndar terico de la celda:
E celda= E oxidacioon + E reduccion
E celda = 0.440v + 0.337v
Ecelda = 0.777v
Calculo de la potencial no estndar de la celda:

RT
Ecelda E celda NF ln Q

Q = (producto de la concentracin de los productos) exponente


(producto de la concentracin de los reactantes) exponente
Q = [Fe2+(ac)][Cu(S)]
[Fe(S)][Cu2+(ac)]
= (0,13 M)(1 M)
(1 M)(0,14 M)
Q = 0,928
Ecelda = 0,777v - 8,314J/molK x 293,15K x Ln(0,928)
2mole- x 96500J/v.moleEcelda = 0,777v + 0,000094V
Ecelda = 0,777094v (terico)
Porcentaje de error (%), teniendo en cuenta el valor del potencial no estndar
terico de la celda (celda-terico) y el valor del voltaje ledo en el voltmetro (celdaprctico).
% = |Vt Vp| x 100
Vt
= |0,777094v 0,65v| x 100
0,777094v
% = 16,36

VI.

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
La celda galvnica esta basada en la oxidacin - reduccin donde se
produce un cambio en los numeros de oxidacin de las sustancias. Los
electrones tienen que fluir por el circuito externo desde el electrodo negativo
al positivo. En el electrodo negativo tiene lugar la oxidacin y la reduccin
se verifica en el electrodo positivo.
Si las soluciones son diluidas, entonces se puede reemplazar en la Ec.
Nernst las concentraciones por la actividad, por lo que se tiene que la
diferencia entre actividad y molaridad es mnima.
El uso del puente salino es importante pues concentra a las 2 soluciones,
evita su mezcla adems que elimina completamente el potencial de unin y
que la fem medida es simplemente la suma de los 2 potenciales
electrdicos.
La diferencia de potencial vara con la concentracin, es decir mientras ms
diluida es la solucin, el potencial decrecer.
La masa desprendida en un electrodo de una solucin es proporcional a la
cantidad de electricidad que est pasando.

Cuando se prepara las soluciones se debe tener cuidado de hacerlo en


recipientes bien limpios, pues el potencial vara con la concentracin.

VII.
CUESTIONARIO
1. Dibujar las celdas galvnicas que se forman con las medidas
reacciones siguientes. Muestra la direccin del flujo de electrones, la
direccin de la migracin de iones a travs del puente salino e
identifica el nodo y el ctodo. Escribe la reaccin completa
balanceada y determina el E celda de la celda galvnica. supn que
dotas las concentraciones son 1.0M y que todas las presiones son de
1.0 atm.

a) Mn2+ + 2e- Mn
Fe3+ + 3e- Fe

Ered = -1,18v
Ered = -0,036v

b) MnO-4 + 8H+ + 5e- Mn2+ + 4H2O


IO4- + 2H+ + 2e- IO3- + H2O

Ecuacin qumica:
Semirreaccin de oxidacin (nodo):
3(Mn Mn2+ + 2e-) Eoxi = +1,18v
Semirreaccin de reduccin (ctodo):
2(Fe3+ + 3e- Fe)
Ered = -0,036v
La reaccin ser:
3Mn + 2Fe3+ 3Mn2+ + 2Fe
Clculo del potencial estndar:

Ered = 1,51v
Ered = 1,60v

Ecelda = Eoxi(nodo) + Ered(ctodo)


Ecelda = 1,18v + (-0,036v)
Ecelda = 1,144v
Rpta: el potencial estndar de la celda galvnica que necesita es 1,144v.

Ecuacin qumica:
Semirreaccin de oxidacin (nodo):
2x(Mn2+ + 4H2O MnO-4 + 8H+ + 5e-) Eoxi = -1,51v
Semirreaccin de reduccin (ctodo):
5x(IO4- + 2H+ + 2e- IO3- + H2O)
Ered = 1,60v
La reaccin ser:
2Mn2+ + 5IO4- + 8H2O + 10H+ 2MnO4- + 5IO3- + 16H+ + 10H2O
Clculo del potencial estndar:
Ecelda = Eoxi(nodo) + Ered(ctodo)
Ecelda = -1,51v + 1,60v
Ecelda = 0,09v
Rpta: el potencial estndar de la celda galvnica que necesita es 0,09v.
2.

Una celda galvanica esta basada en los siguientes media reacciones


a 25C

Ag +1(aq) + e-

Cu(s)

E red = +0.779 v

H2O2+1(aq) +2H + 2e-

2H2O

E red = +1.60 v

Predice en los casos siguientes si E celda .


a. [Ag+]=1.0M, [H2O2]=2.0M, [H+]= 2.0M

b. [Ag+]=2.0M, [H2O2]=1.0M, [H+]= 1.0 x 10-7M

Primer caso:
Ecuacin qumica:
Semirreaccin de oxidacin (nodo):
2x(Ag Ag+ + e-)

Eoxi = -0,799v

Semirreaccin de reduccin (ctodo):


H2O2 + 2H+ + 2e- 2H2O

Ered = +1,779v

La reaccin ser:
2Ag + H2O2 + 2H+ 2Ag+ + 2H2O
Clculo del potencial estndar:
Ecelda = Eoxi(nodo) + Ered(ctodo)
Ecelda = -0,799v + 1,779v
Ecelda = 0,98v
Clculo del potencial no estndar de la celda
Ecelda = Ecelda - RTLnQ/(nF )

Q = [Ag+]2[H2O]2
[Ag]2[H2O2][H+]2
Q = (1,0 M)2(1,0 M)2
(1,0 M)2(2,0 M)(2,0 M)2
Q = 0,125
Ecelda = 0,98v 8,314J/molKx298,15KxLn(0,125)
2mole-x96500J/v.moleEcelda = 0,98v + 0,027v
Ecelda = 1,007v
Rpta: como se observa el potencial no estndar (1,007v) es mayor que el
potencial estndar (0,98v).
SEGUNDO CASO:
Ecuacin qumica:

Semirreaccin de oxidacin (nodo):


2x(Ag Ag+ + e-)

Eoxi = -0,799v

Semirreaccin de reduccin (ctodo):


H2O2 + 2H+ + 2e- 2H2O

Ered = +1,779v

La reaccin ser:
2Ag + H2O2 + 2H+ 2Ag+ + 2H2O
Clculo del potencial estndar:
Ecelda = oxi(nodo) + red(ctodo)
Ecelda = -0,799v + 1,779v
Ecelda = 0,98v
Clculo del potencial no estndar de la celda:
Ecelda = Ecelda - RTLnQ/(nF )
Q = (producto de la concentracin de los productos)exponente
(producto de la concentracin de los reactantes)exponente
Q = [Ag+]2[H2O]2
[Ag]2[H2O2][H+]2
Q=

(2,0 M)2(1,0 M)2


(1,0 M)2(1,0 M)(1,0x10-7)2

Q = 4x1014
Ecelda = 0,98v 8,314J/molKx298,15KxLn(4x1014)
2mole-x96500J/v.moleEcelda = 0,98v 0,43v
Ecelda = 0,55v
Rpta: como se puede observar el potencial no estndar (0,55v) es menor que el
potencial estndar (0,98v).

3. considera la celda que se describe a continuacin :


Zn(s)/Zn2+(1.00M)//Cu2+(1.00M)/Cu(s)

Calcula la potencial de celda despus de que la reaccin se ha llevado a


cabo en tiempo suficiente para que[Zn2+] aya variado en 2.0 mol/L.
(suponga que la temperatura se mantiene 25 C).

Ecuacin qumica:
Semirreaccin de oxidacin (nodo):
Zn(S) Zn2+(ac) + 2e- oxi = 0,763v
Semirreaccin de reduccin (ctodo):
Cu2+(ac) + 2e- Cu(S) red = 0,337v
La reaccin ser:
Zn(S) + Cu2+(ac) Zn2+ + Cu(s)
Clculo del potencial estndar:
Ecelda = Eoxi(nodo) + Ered(ctodo)
Ecelda = 0,763v + 0,337v
Ecelda = 1.100v
Clculo del potencial no estndar de la celda ( celda):
Ecelda = Ecelda - RTLnQ/(nF )
Q = (producto de la concentracin de los productos)exponente
(producto de la concentracin de los reactantes)exponente
Q = [Zn2+][Cu(S)]
[Zn(S)][Cu2+]
Q= (0,20 M)(1,0 M)
(1,0 M)(1,0 M)
Q = 0,20
Ecelda = 1,100v 8,314J/molKx298,15KxLn(0,20)
2mol-x96500J/v.mol
Ecelda = 1,100v + 0,021v
Ecelda = 1,121v
Rpta: el potencial no estndar de la celda, cuando la concentracin de Zn2+ es
0,20 M es de 1,121v.
4. a) escriba la reaccin de carga y descarga de una pila descargada de
una pila de niquel cadmio.

Pila recargable de niquel-cadmio:


La mayora de las pilas deben ser desechadas cuando se agotan. Sin
embargo, hay dispositivos que pueden ser recargados repetidas veces por
accin de la corriente elctrica y admiten un uso ms prolongado.
La pila de nquel-cadmio suministra una d.d.p de 1,2 v y la reaccin global
que se produce es:
Cd(S) + Ni2O3 + 3H2O Cd(OH)2 + 2Ni(OH)2
Las bateras de los coches estn formadas por electrodos de plomo en
forma de parilla, dispuesto en paralelo y sumergidos en disolucin de
H2SO4 al 38%. Uno de ellos est recubierto de plomo esponjoso (nodo) y
el otro de PbO2 (ctodo). Las reacciones que se producen son:
nodo (-): Pb + SO42- PbSO4 + 2eCtodo (+): PbO2 + 4H+ + SO42- + 2e- PbSO4 + 2H2O
Reaccin global: PbO2 + Pb + 2H2SO4 2PbSO4 + 2H2O
El sentido de la reaccin se invierte haciendo pasar la corriente elctrica.
El potencial de una pila sencilla de plomo es de 2v y cuando se conecta
varias en serie, formando una batera, se consiguen voltajes superiores. En
los coches se conectan 6 y se alcanzan un voltaje de 12v.
b) dado las potenciales de reduccin siguiente, calcule el potencial
estndar de la celda:
Cd(OH)2(S) + 2eNiO2 + 2H2O + 2e-

Cd(s) + 2OH-(aq)

E red = -0.76 v

Ni(OH)2(s) + 2OH-(aq) E red = +0.49 v

Ecuacin qumica:
Semirreaccin de oxidacin (nodo):
Cd(S) + 2OH-(ac) Cd(OH)2(S) + 2e-

Eoxi = +0,76v

Semirreaccin de reduccin (ctodo):


NiO2(S) + 2H2O(l) + 2e- Ni(OH)2(S) + 2OH-(ac)

Ered = +0,49v

La reaccin ser:
Cd(S) + NiO2(S) + 2OH-(ac)+ 2H2O(l) Cd(OH)2(S) + Ni(OH)2(S) + 2OH-(ac)
Clculo del potencial estndar:
Ecelda = Eoxi(nodo) + Ered(ctodo)
Ecelda = 0,76v + 0,49v
Ecelda = 1,25v

BIBLIOGRAFA
http://cdigital.uv.mx/bitstream/123456789/29534/1/ReyesCastillo.pdf
http://www2.uca.es/grup-invest/corrosion/integrado/P18.pdf
http://html.rincondelvago.com/celdas-galvanicas_1.html
VIII.

http://genesisallyouwant.tripod.com/id7.html
https://es.wikipedia.org/wiki/Celda_galv%C3%A1nica