You are on page 1of 2

PROGRAMA DE PS-GRADUAO EM GENTICA E MELHORAMENTO DE PLANTAS

LGN 5799 Seminrios em Gentica e Melhoramento de Plantas


Departamento de Gentica
Avenida Pdua Dias, 11 - Caixa Postal 83, CEP: 13400-970 - Piracicaba - SP
http://www.genetica.esalq.usp.br/semina.php

MICROSSATLITES: ORIGEM, EVOLUO E PAPEL NO GENOMA DOS


EUCARIOTOS.
Aluna: Helen Alves Penha
Orientador(a): Maria Lucia Carneiro Vieira
Para a maioria das espcies, apenas uma pequena parte do genoma consiste de genes
que codificam protenas. O restante do genoma, durante muito tempo, foi considerado
como DNA lixo, ou seja, sem funo, e nessa parte incluam-se os microssatlites.
Entretanto, recentes estudos vm demonstrando que diversas funes esto relacionadas
quelas seqncias repetitivas, inclusive dentro de regies codantes. Os genomas de
eucariotos so densamente povoados por microssatlites ou seqncias simples repetidas
(SSRs), as quais consistem de 1 a 6 nucleotdeos repetidos em tandem, e so classificadas
pelo motivo repetido, podendo ser mono, di, tri, tetra, penta e hexanucleotdeos e, tambm,
pelo tipo de seqncia repetitiva, como microssatlites perfeitos, imperfeitos, interrompidos
ou compostos. Os microssatlites possuem um alto polimorfismo, decorrente das altas taxas
de mutao nestes locos, que variam de 10-2 a 10-6 por gerao. No entanto, so
flanqueados por sequncias nicas e por isso podem ser amplificados atravs de PCR, o que
fazem deles timos marcadores moleculares.
Existem alguns modelos que explicam essas altas taxas de mutao, como o
crossing-over desigual, o slippage durante a replicao e os elementos transponveis Alu.
As seqncias dos microssatlites evoluem por um mecanismo similar ao slippage,
comeando com a duplicao de poucas bases por substituies ou inseres, formando um
proto-microssatlite de duas repeties que, posteriormente, podem ser estendidas por
slippage. O nmero de repeties, o tipo de repetio, a seqncia flanqueadora e a
recombinao so fatores que influenciam na evoluo dos microssatlites.

Recentes estudos demonstram diversas funes dos microssatlites, tanto na


organizao da cromatina quanto na regulao dos processos metablicos do DNA e da
atividade gnica. Como conseqncia se tm, por exemplo, o surgimento de doenas
humanas, a ativao ou inativao de genes e a produo de protenas truncadas.H padres
especficos de distribuio dos diferentes motivos repetidos nos diferentes tipos de
seqncias: codantes, no codantes, ntrons e regies intergnicas. Esses padres ainda
variam entre txons, em termos da freqncia de microssatlites e de tipos de repeties
preferenciais. Esta especificidade pode ser explicada, em parte, pela interao de
mecanismos evolutivos atravs da seleo diferencial em regies do genoma e em
diferentes espcies.
Pelas razes apresentadas, os microssatlites vm sendo utilizados em diversos
estudos, principalmente na construo de mapas genticos, associao entre instabilidade
do nmero de repeties e doenas genticas humanas, estrutura gentica de populaes e
anlises de paternidade.
BIBLIOGRAFIA RECOMENDADA:
LI, Y.C.; KOROL, A.B.; FAHIMA, T.; BEILES, A.; NEVO, E. Microsatellites: genomic
distribution, putative functions and mutational mechanisms: a review. Molecular Ecology,
v.11, p.2453-2465. 2002.
LI, Y.C.; KOROL, A.B.; FAHIMA, T.; NEVO, E. Microsatellites within genes: Structure,
function and evolution. Molecular Biology and Evolution, v.21, p.991-1007. 2004.
MORGANTE, M.; HANAFEY, M.; POWELL, W. Microsatellites are preferentially
associated with nonrepetitive DNA in plant genomes. Nature Genetics, v.30, p.194-200.
2002.
OLIVEIRA, E.J.; PDUA, J.G.; ZUCCHI, M.I.; VENCOVSY, R.; VIEIRA, M.L.C.
Origin, evolution and genome distribution of microsatellites. Genetics and Molecular
Biology, v.29, p.294-307. 2006.
ROSE, O.; FALUSH, D. A threshold size for microsatellite expansion. Molecular Biology
and Evolution, v.15, p.613-615. 1998.
SCHLTTERER, C. Evolutionary dynamics of microsatellite DNA. Chromossoma,
v.109, p.365-371. 2000.
ZHU, Y.; STRASSMANN, J.E.; QUELLER, D.C. Insertions, substitutions, and the origin
of
microsatellites.
Genetics
Research,
v.76,
p.227-236.
2000.