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Prof.

Claudia Barraza Z
Curso BIO_2012

CITOLOGÍA BACTERIANA

Formas

Principales Formas Bacterianas (Procariontes)

Formas básicas de la morfología bacteriana .

ALGUNAS ESPECIES .

Tamaños célula eucariota versus célula procariota .

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Pared Celular .

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Pared Celular .

Pared Celular .

Célula bacteriana procesada mostrando la línea de fractura entre la membrana citoplasmática (m.i.). B. Barra = 1 µm. por debajo de ella la membrana plasmática (cm). un mesosoma (m). .e.Pared Celular A.) y la pared celular (m. Microfotografía electrónica de Micrococcus lysodeikticus (Gram +) mostrando la gruesa capa de peptidoglicano que conforma la pared celular (cw). y el nucleoide (n).

Funciones de la Pared Celular Forma Protección Osmótica Primordio para su propia síntesis .

Primer colorante un colorante básico (+) que en contacto con las células cargadas negativamente. como por ejemplo. la Safranina. requiere cuatro soluciones: 1.Tinción de Gram • La tinción de Gram. Fija las tinciones y aumenta la afinidad entre el colorante y las células. ácidos o bases. Solución mordiente. como por ejemplo. 3. por ejemplo alcohol y acetona. . 4. Colorante de contraste. reacciona con ellas coloreándolas. una solución diluida de yodo. Los mordientes usados suelen ser sales metálicas. Agente decolorante: Es un disolvente orgánico. Es un colorante básico de distinto color que el primer colorante. El mas utilizado es el cristal violeta. 2.

Preparación frotis bacteriano y Tinción de Gram .

Resultado Tinción de Gram .

Diferencias entre Gram (+) y Gram (-) .

Durante la decoloración con alcohol acetona se provoca una deshidratación de esta gruesa pared y se reduce la porosidad. • Las bacterias Gram positivas poseen una gruesa pared de peptidoglicano que es capaz de retener al complejo cristal violeta-yodo.Fundamento de la técnica de Gram • La diferenciación entre las bacterias Gram positivas y Gram negativas se establece en la naturaleza de la pared celular bacteriana. atrapando entonces al complejo dentro de la célula. . la delgada capa de peptidoglicano no puede impedir la salida del complejo colorante-mordiente y es entonces fácilmente teñida por el colorante secundario o de contraste. En cambio en las Gram negativas.

Resultados tinción de Gram .

Resultados tinción de gram Bacillus sp .

Escherichia coli Pseudomonas Proteus .

infecciones mixtas (anaerobios).Orientación diagnóstica rápida. Cuadros inflamatorios. 2.Tinción de Gram • Se debe solicitar siempre. . • De bajo costo y gran utilidad: 1.000 bacterias/ml muestra. • Sensibilidad analítica: 100. 3.

Functions de Membrane Citoplasmática .

. coli • Permeabilidad selectiva • Ancla de Proteínas • Generación de fuerza protomotriz (En fotótrofas parte del aparato fotosintético) • Síntesis de pared. y estructuras extracelulares.Membrana citoplasmática de E.

Estructura celular procariota .  No contiene histonas (las Archaea tienen histonas). El DNA está en el citoplasma: “nucleoide” : zona que ocupa el DNA.  Puede contener otros elementos genéticos no cromosómicos (plásmidos y genomas fágicos).  Es haploide.DNA  No tiene núcleo. .

Procariotas  No tienen membrana nuclear.  No hay porcesamiento del ARNm  La transcripción está ligada a la traducción. .

Tamaño del Genoma .

solutos  No tienen citoesqueleto. 23S  mRNA.Citoplasma  Proteínas  Ribosomas  70S: proteínas + rRNA 5S. (S:unidad Svedberg) . 16S. tRNA  Macromoléculas.

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se designan V1-V9. en líneas finas.Las regiones relativamente conservadas se presentan en negrilla. Las regiones variables. teniendo en cuenta que V4 es exclusiva de eucariotas. Las regiones que se muestran en líneas discontinuas sólo están presentes en un número limitado de estructuras .

Estructuras particulares  No todos los microorganismos las tienen.  Son características de género y especie (taxonomía)  Estructuras con funciones específicas. cápsula. flagelo. endoespora. pili.  Ejemplos:  fimbrias. inclusiones citoplasmáticas .

 Pili sexual unión durante la conjugación.Fimbrias . .Pili  Fimbria funciones de adhesión a superficies.

Flagelos-Movilidad .

Estructura del Flagelo 1000 H+ / revolución > 40 genes involucrados .

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5 micras .Anaerobaculum mobile sp. nov. Flagelo insertado lateralmente Barra 0.

 Producidas principalmente por los géneros Bacillus y Clostridium  Luego de la activación por stress. radiación. desecación. la disponibilidad de nutrientes dispara la germinación y el crecimiento  La localización es usada para la identificación .Endosporas  Resistencia al calor.

Estructura de la espora (proteínas) Cutícula (proteínas) (peptidoglicano) Ácido dipiconílico Pared celular Ca++ Pequeñas proteínas solubles en ácido (ssp) .

dipiconílico ausente presente Pequeñas proteínas solubles en ácido ausentes presentes Contenido de agua 80-90% 10-25% pH citoplasma 7 5. compuestos químicos baja elevada Sensibilidad lisozima Sensible Resistente . radiación.5-6 Actividad enzimática elevada baja Metabolismo elevado Bajo o ausente Resistencia: calor.Células Vegetativas-Endoesporas Característica Célula vegetativa Endoespora Contenido de Calcio bajo alto Ac.

.Inclusiones citoplasmáticas  Algunas bacterias tienen estructuras internas  gránulos de almacenamiento  vesículas de gas – flotación  Carboxisomas. clorosomas.

Vesículas de gas Cianobacteria Microcystis Cianobacteria Anabaena (heterocisto) .

G.Estructuras extracelulares  Capa S  Subunidades proteicas o glicoproteicas.y Archaea.  Glicocalix  Cápsula  Capa mucilaginosa . G+.

Glicocalix Tinción negativa Micrografía electrónica .

Tinción negativa .

objetos inanimados) formación de biofilms. toxinas –Adhesión a superficies (células.Funciones glicocálix –Protección contra defensas del huésped (fagocitosis) –Protección contra desecación –Protección contra virus. .