You are on page 1of 7

1.

Cules son los factores o condiciones ambientales que influyen


en el desarrollo de los protozoarios dulceacucolas?
En los Medios dulciacucolas, es mucho menos constante que el agua de
mar; las aguas de los ros varan ampliamente en volumen, velocidad y
turbiedad, no slo a lo largo de su curso sino tambin a lo largo del tiempo,
como resultado de los periodos de sequa o de lluvia intensa. En las
pequeas charcas y lagos, el contenido de oxgeno, la turbiedad, o la
cantidad de agua tambin varan. En los grandes lagos el medio cambia
radicalmente al aumentar la profundidad.
El agua dulce, como el agua marina, es ligera y ayuda a la sustentacin. No
obstante, la baja concentracin de sal genera cierta dificultad en el
mantenimiento del equilibrio hdrico y salino. Dado que el cuerpo del animal
contiene una concentracin osmtica ms alta que la del medio
circundante, el agua tiene a difundirse hacia el interior; de esta manera el
animal tienen el problema de librase del exceso de agua. En consecuencia,
los animales dulceacucolas poseen normalmente un mecanismo de bombeo
de agua hacia el exterior del cuerpo, al tiempo que retienen sus sales, es
decir son osmorreguladores. De una manera general los huevos de los
animales de agua dulce son retenidos en el cuerpo del progenitor o fijados
al fondo de los ros o lagos, en lugar de dejarlos flotar libremente (como en
los animales marinos). Por lo general no existen estados larvarios, ya que
los huevos flotantes y estados larvarios libres son fcilmente arrastrados por
las corrientes. A menudo, los huevos contienen una gran cantidad de vitelo,
puesto que alcanzan el estado adulto sin pasar por un estado larvario
intermedio. Los desechos nitrogenados de los animales acuticos, tanto
marinos como txico, por lo que se requiere una considerable cantidad de
agua para eliminarlo; a pesar de ello, no existe peligro de deshidratacin en
los animales acuticos por lo que la excrecin del amoniaco no presenta
ninguna dificultad.
2. Por qu los protozoarios no pueden alcanzar grandes tamaos?
Los Protozoarios no pueden alcanzar grandes tamaos como los animales
superiores o metazoarios porque solo estn formados por una sola clula de
organizacin eucariota, es decir, son organismos unicelulares, en cambio los
otros animales estn formados por mltiples clulas en donde hay
diferenciacin celular en tejidos, rganos, aparatos y sistemas de rganos.
Segn
aumenta
el
tamao
del
cuerpo
decrece
la
relacin
superficie/volumen, ya que segn la dimensin lineal, el volumen aumente
al cubo y la superficie al cuadrado. En los animales pequeos la superficie
es lo suficientemente grande en comparacin con el volumen del cuerpo, y
el intercambio de gases y desechos se puede llevar a cabo, de manera
eficaz, por difusin a travs de la superficie general del cuerpo. El
transporte interno tambin puede realizarse solo por difusin. No obstante,
los
animales
pequeos
que
viven
en
la
aren

a es
tn sujetos a mayores prdidas de agua, lo que tiene lugar
bsicamente a travs de la superficie del cuerpo.
Segn aumenta el tamao del cuerpo, las distancias se hacen demasiado
grandes para que el transporte interno tenga lugar solo por difusin, por lo
que se hacen necesarios mecanismos para flujos ms voluminosos. En los
animales de mayor tamao esto ha conducido al desarrollo de los sistemas
circulatorios vascular-sanguneo y celmico. As mismo, la superficie interna
de los rganos y partes de la superficie externa pueden incrementarse
mediante pliegues y enrollamientos para facilitar el intercambio de gases, la
absorcin, la secrecin y otros procesos.
3. Caracterice los tipos de seudpodos.
Los seudpodos pueden ser de varios tipos segn su aspecto:
Lobopodios: gruesos, cortos y con extremos redondeados, tpicos de
Amoebozoa.

Figura 1. Amoebozoa con seudpodos tipo lobopodios


Filopodios: ms finos y con los extremos terminados en punta,
consistiendo principalmente en ectoplasma. Estas formaciones se
apoyan en microfilamentos.

Figura 2. Filopodios en un nuclerido


Reticulopodios: tambin conocidos como pseudpodos reticulados, en
donde los finos pseudpodos individuales se amontonan entre s y
forman una red irregular en el exterior del protozoo. Se presentan en los
foraminferos.

Figura 3. Foraminfero Globigerina bulloides viva con sus


reticulopodios

Axopodios: son seudpodos finos, largos y rgidos. Contienen complejos


grupos de microtbulos envueltos por citoplasma. Se observan en
radiolarios y en heliozoos.

Figura 4. El heliozoo Actinophrys sol. Con sus axopodios


4. Esquematice y caracterice la estructura de un flagelo

Los flagelos son estructuras normalmente


largas y su movimiento es una ondulacin
compleja a modo de ltigo. Tanto un flagelo
como un cilio estn constituidos como un cable
elctrico, con una vaina membranosa externa
y una medula fibrosa interna. La medula
interna denominada axonema, est formada
por microtubulos y otras protenas. El axonema
consiste en dos microtubulos centrales
rodeado por 9 microtubulos dobles. Un
microtubulo de cada doblete lleva dos filas de
salientes o brazos que contiene la enzima
dineina que proporcionan la fuerza del
deslizamiento en presencia de ATP (adenosin
trifosfato). El flagelo se ancla en un cuerpo
basal. El cuerpo basal forma el modelo sobre el
que se organiza el desarrollo de los axonemas.
En la parte basal contiene internamente par de
microtubulos centrales y un crculo externo
alrededor de nueve tripletes de microtubulos.
Estos tripletes carecen de brazos de dineina. El
cuerpo basal es fijado con la membrana
nuclear o celular. En la mayora de los
protozoos y clulas de los metazoos, el flagelo
produce un movimiento ondulatorio que va
desde la clula de los metazoos, el flagelo
produce un movimiento ondulatorio que va
desde la clula hasta la punta del flagelo, lo que produce el empuje hacia
adelante.
5. Diferencie cilios y cirros
Los cilios son cortos, a menudo numerosos, densamente agrupados y
especialmente bien representados en los protozoos ciliados. En cada fila
longitudinal los cilios no baten simultneamente, sino ms bien
secuencialmente. Las denominadas ondas metacronales resultan de la
activacin secuencial de los cilios sobre la superficie celular, su movimiento
es pendular. En el batido de recuperacin, el cilio se flexiona y avanza hacia
adelante como una serpiente, prximo a la superficie del cuerpo y en un
plano paralelo a l.
Los cirros es una forma de agrupacin, en la que hay una reunin, por lo
general pestaas largas que aparecen comnmente pegadas entre s, ser
visto como si se tratara de una sola estructura.
6. En que consiste el aparato neuromotor de los ciliados
En los flagelados y ciliados existe un sistema nervioso especializado
primitivo. El cinetoplasto y el blefaroplasto, unidos por una delicada fibrilla
constituyen el centro energtico del aparato neuromotor, el cual est
conectado con el axonema, y la porcin intracitoplsmica del flagelo.
En los ciliados los grnulos basales en los cuales se implantan los cilios que
se encuentran sobre la superficie interna de la membrana estn unidos por

un sistema de fibrillas y a su vez est en conexin con una red de


neuronemas (ecto o endoplsmicas) que se le conoce como aparato
neuromotor, que es el sincronizador del movimiento de los cilios que
interacta con las ondas metacronales que resultan de la activacin
secuencial de los cilios sobre la superficie celular dndose as el movimiento
sincronizado pendular del cilio. En el batido, el cilio se flexiona y avanza
hacia adelante como una serpiente, prximo a la superficie del cuerpo y
en un plano paralelo a l.
7. Caracterice el hbitat de los protozoos catarbicos,
oligosaprbioticos,
mesosaprbicos,
polisaprbicos
y
coprozoicos.
-Catarobica: Aguas puras de ros de montaa, agua potable
-Oligosaprobica: Aguas poco contaminadas
-Mesosaprobica: Aguas con predominio de los procesos oxidativos. Kolkwitz
y Marsson (1908, 1909) hicieron una subdivisin del nivel mesosaprbico en
un nivel inferior (alfa) y otro superior (beta).
-mesosaprobica: Aguas medianamente contaminadas
-mesosaprobica: Aguas muy contaminadas
-Polisaprobica: Aguas fuertemente contaminadas con un predominio de los
procesos reductores
-Coprozoicos: Organismos que viven en las heces fecales
8. Describa las tcnicas de coloracin ms importantes y/o
usadas para la preparacin de las muestras permanentes
El uso de colorantes vitales son de naturaleza cida o bsica, en soluciones
muy diluidas con poco txicos. Entre los colorantes vitales ms usados
tenemos a los siguientes:
-Rojo neutro
-Azul de Metileno
-Tinta china
-Rojo Congo
-Pardo de Bismark
-Carmn latinado

-Azul pirrol
- Verde Jano
-Azul de tripan
-Amarillo anilina
-Verde de metilo
-Cristal violeta

Se usan dos metodologas para la preparacin: Mtodo de dilucin o el


mtodo del secado.
El de dilucin consiste en: En una lmina portaobjetos colocar una gota del
medio a observar, luego directamente agregar una gota del colorante vital
en dilucin correcta, colocar una laminilla cubre-objetos y observar con
menor y mayor aumento.
El de secado la preparacin se realiza de la siguiente manera: En una lmina
porta-objetos colocar una gota del colorante vital, expandir la gota y dejar
secar, luego de esto agregar sobre el secado una gota de la muestra a
observar, colocar una laminilla cubre-objetos y observar al microscopio con
menor y mayor aumento. Ambos colorantes deben de estar en disolucin
correcta para no matar a los protozoarios.

Los colorantes supravitales son aquellas que se realizan sobre el material


simplemente desecado y no fijado, esta tcnica es frecuente en el examen
de protozoos y en los frotis de sangre. Los ms usados son: Azul de Metileno
al 1/500 y el Azul de Toluidina fenicado.
Para las muestras permanentes, se requiere que este fijado anteriormente y
colocar los colorantes correspondientes como pueden ser:
-Hematoxilina Eritrocina. Orange G.
-Hematoxilina Frrica de Heidenhain
-Impregnacion Argentica
-Shorr
-Giemsa
-Leisshmann
-Hemalumbre de Mayer
-Hematoxilina Mtodo A.

9. En que se basa el uso de los colorantes vitales.


Los colorantes vitales son aquellos que ejercen su accin en las partes vivas
de las clulas sin alterar su metabolismo, y poniendo de relieve sus
estructuras. Son preferidos los colorantes vitales que son retenidos por la
clula durante el tiempo necesario para poder realizar la observacin. Son
de naturaleza cida o bsica y en soluciones muy diluidas con poco txicos.
10.

Refiera las relaciones filogenticas de los protozoos.

La evolucin de los protistas es la historia de la clula eucariota, y los


protistas actuales reflejan diferentes estados de la historia. Los primeros
protistas fueron posiblemente formas ameboides que capturaban las
partculas alimentndose por fagocitosis. Muchos protistas, aunque no
todos, poseen mitocondrias, que inicialmente pudieron ser organismos
procariotas simbiontes adquiridos por englobamiento. Tambin se pudieron
incorporar primitivamente los flagelos, antes o despus de la adquisicin de
las mitocondrias, ya que estas faltan en muchos flagelos actuales. Muchos
de estos poseen cloroplastos, que tambin se cree se originaron mediante
una asociacin entre primitivos flagelados eucariotas fagocticos y
procariotas simbiontes. Algunos flagelos actuales retienen esta fagotrofia
ancestral junto con capacidades fotosintticas; otros nicamente son
fotoautotrficos.
Como materia de discusin, dividimos los protozoos en flagelados, amebas y
similares, productores de esporas, y ciliados, reconociendo que solamente
los ciliados sean un posible grupo natural. El sistema de clasificacin
publicado en 1980 por la Society of Protozoologists reconoce solamente seis
fila. Esto es simple pero artificial.

BIBLIOGRAFIA:
J. ANDREA GIL. 2014 Determinacin de la calidad del agua mediante
variables fsico qumicas, y la comunidad de Macroinvertebrados como
bioindicadores de calidad del agua en la cuenca del ro Garagoa.
M. CASTRO. 1993. Relaciones entre diversas comunidades de protozoos
ciliados y la caracterizacin biolgica del agua. Universidad Complutense de
Madrid.
R. HERBAS, F. RIVERO, A. GONZALES. 2006. Indicadores biolgicos de
calidad del agua. Universidad mayor de San Simn facultad de Ciencias y
Tecnologa de Cochabamba, programa de Maestra en Ingeniera Ambiental.
DE LA TORRE Y CALLEJAS, S. LUIS. 1975. Manual bsico de microtecnia
biolgica. Edicin Revolucionaria. Instituto Cubano del Libro. La Habana, pp.
140-143.
E. RUPPERT, E. y R., D. BARNES. 1996. Zoologia de los invertebrados. Mexico D. F. Mc Graw Hill. 6
edic. pp. 27, 64-68.