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b) Compuestos de Silicio y Germanio con halgenos

Todos los tetrahalogenuros de silicio y germanio son compuestos moleculares voltiles.


El germanio muestra signos de un efecto de par inerte en el hecho que tambin forma
dihalogenuros no voltiles. El tetrahalogenuro de silicio ms importante es el
tetracloruro de silicio.
Si(s) + 2Cl2 (g) SiCl4 (l)
Los halogenuros de silicio y germanio son cidos de Lewis suaves y pueden adicionar
uno o dos ligantes para dar complejos penta o hexa coordinados.
SiF4 (g) + 2F-(ac) SiF62-(ac)
GeCl4 (l) + N=CCH3 (l) + Cl4GeN=CCH3(s)
La hidrolisis de los tetrahalogenuros de silicio y germanio es rpida y se representa:
EX4 +2H2O EO2 + 4HX
c) Halogenuros de estao y plomo
Las soluciones acuosas y no acuosas de las sales de estao (II) son agentes reductores
suaves, que se oxidan de manera espontnea y rpida en presencia del aire.
Sn2+ (ac) +1/2 O2 (g) + 2H+(ac) Sn4+(ac) + H2O(l)
El tetrafluoruro tiene una estructura consistente con un slido inico debido a que el
pequeo ion F- permite una estructura hexacoordinada. El tetrafluoruro de plomo puede
considerarse un slido inico pero, como una manifestacin del efecto de par inerte, el
PbCl4 es un aceite inestable, covalente y amarillo que se descompone en PbCl 2 y Cl2. El
arreglo de los tomos de halgeno alrededor del tomo metlico central en los
dihalogenuros de estao y plomo se desva a menudo de la coordinacin tetradrica u
octadrica simple, debido a la presencia de un par de electrones sin compartir.
Compuestos de carbono con oxgeno y azufre
Los dos oxidos conocidos del carbono son CO (es un excelente ligante de atomos
metlicos en estados de oxidacin bajos) y CO 2. Uno de los oxidos menos conocidos es
el suboxido de carbono, O=C=C=C=O. La molcula de CO tiene una basicidad de
Bronsted muy baja y una acidez de Lewis insignificante hacia los donadores de pares de
electrones, sin embargo es atacado por bases de Lewis fuertes a altas presiones y
temperaturas. La reaccin con iones OH produce el ion formato
CO (g) + OH-(s) HCO2- (s)
El CO2 muestra un sinnmero de diferencias con el CO: el enlace C-O es ms largo y
las constantes de la fuerza de alargamiento son ms pequeas en el CO2 que en el CO. El
CO2 es un cido de Lewis muy dbil. Pueden generarse complejos carbonato de los
metales en los cuales CO3 es uno de los ligantes , estos complejos a menudo son tiles
intermediarios debido a que el CO3 puede ser desplazado en solucin acida para
producir complejos que seran difciles de preparar:
[Co(NH3)5(CO3)]+ + 2HF [Co(NH3)5F]2++ CO2 + H2O + F-

Una reaccin importante del CO 2 es con amoniaco para producir carbonato de amonio,
que a temperaturas elevadas se convierte directamente en urea, un fertilizante,
suplemento alimenticio para ganado e intermediario qumico.