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PRACTICA N 4

PREPARACION Y
ESTANDARIZACION DE
SOLUCIONES

LABORATORIO
QUMICA ANALTICA
CUANTITATIVA

INTEGRANTES:
Caballero Arnez Karol Cinthia
Lopes Flores Gustavo
Guzman Tola Delia
Ortiz Arce Eddy Roman

COCHABAMBA - BOLIVIA

PREPARACION Y ESTANDARIZACION
DE SOLUCIONES
1. OBJETIVOS
a) OBJETIVO GENERAL
Aprender a preparar soluciones a partir de las mediciones directas de
soluto y solvente y estandarizar correctamente una solucin de
cualquier concentracin.
b) OBJETIVOS ESPECFICOS
Fortalecer los conceptos, molaridad, normalidad, y adquirir habilidad y
competencia en las operaciones bsicas de preparacin de soluciones.
Preparar una solucin patrn de HCl aproximadamente 0.1N
Preparar una solucin patrn de NaOH aproximadamente 0.1N
Preparar una solucin de permanganato de potasio KMnO4
aproximadamente 0.1 N
2. INTRODUCCIN
Las soluciones son mezclas homogneas de dos o ms substancias, que
pueden separarse por mtodos fsicos en sus diversas substancias
componentes. En una solucin, aquella sustancia que se encuentra en mayor
proporcin se conoce como solvente y las dems como solutos. La relacin
o proporcin de la mezcla soluto a solvente se conoce como concentracin
Las soluciones verdaderas difieren de las suspensiones y de los sistemas
coloidales, fundamentalmente en el tamao de la partcula del soluto o de la
fase dispersa y en propiedades que derivan de dicha diferencia
Existen varias formas de referirse a la concentracin de una solucin, esta es
la proporcin de soluto a solvente. Para efectos cualitativos, frecuentemente se
habla de soluciones diluidas, concentradas, saturadas o sobresaturadas. Sin
embargo, ya que en muchos casos esta descripciones cualitativas no son
suficientes, la forma cuantitativa de referirse a la proporcin de soluto a
solvente (concentracin) de una solucin, es mediante los conceptos de:
Molaridad (M), Normalidad(N), el porcentaje peso a peso (% p/p), el porcentaje
peso a volumen (% p/v), las partes por milln (ppm), y las partes por billn
(ppb).
Molaridad

La molaridad es por excelencia, la forma como se expresa la concentracin de


una solucin, es por definicin, el nmero de moles de soluto que se hallan
contenidos en un litro de solucin y se representa por M
Porcentaje peso a peso (% p/p)
Es una relacin que expresa los gramos de soluto que se hallan contenidos en
cada 100 gramos de solucin. Esta forma de expresar la concentracin implica
al momento de preparar una solucin, pesar separadamente el soluto y el
solvente. Este proceso se dificulta ya que se debe conocer la densidad de la
solucin adems se suma el hecho que a los lquidos es ms fcil medirles el
volumen que medirles la masa
Porcentaje peso a volumen (% p/v)
Es una relacin que expresa los gramos de soluto que se hallan contenidos en
cada 100 ml de solucin.
Partes por milln (ppm)
La expresin porcentual o molar para referirse a la concentracin de una
solucin, se aplica generalmente a las soluciones en las cuales la proporcin
de soluto a solvente es relativamente alta, proporcin que generalmente se
halla en la escala de las partes por mil. Sin embargo existen muchas
substancias cuya concentracin regular de una solucin es mucho menor que
las partes por mil.
Las partes por milln son una relacin que expresa las partes de un soluto que
se hallan contenidas en un milln de partes de solucin. De esta forma las
partes por milln pueden expresarse como los gramos de soluto por metro
cbico de solucin, los gramos de soluto por tonelada de solucin o los
miligramos de soluto por kilogramo de solucin.
El conocimiento de la concentracin exacta de los reactivos que se utilizan para
calcular la concentracin de otros reactivos o productos. El procedimiento se llama
estandarizacin, titulacin o valoracin y es necesario prcticamente siempre, ya que
es raro que los productos que se utilizan normalmente en un laboratorio tengan
purezas del 100%. Se efecta mediante el uso de una sustancia considerada estndar
o patrn.
Un patrn primario es un compuesto de alta pureza que sirve de referencia en todos
los mtodos volumtricos y gravimtricos. Los requisitos ms importantes que debe
cumplir un patrn primario son:

Pureza elevada.

Estabilidad atmosfrica.

Ausencia de agua de hidratacin para que la composicin del slido no


cambie con las variaciones de la humedad relativa.

Que sea barata y se pueda conseguir con facilidad.

Tener una solubilidad razonable en el medio de titulacin.

Tener una masa molar razonablemente grande para reducir al mnimo el error relativo
asociado a la operacin de pesada.
Las soluciones patrn tienen un lugar muy importante en los mtodos de anlisis por
titulacin. La solucin patrn ideal para un anlisis por titulacion deber:
1

Ser suficientemente estable para que solo sea necesario determinar


una vez su concentracin.

Reaccionar rpido con el analito para reducir al mnimo el tiempo


requerido entre las adiciones del reactivo.

Reaccionar completamente con el analito para que se alcance


satisfactoriamente el punto final.

Reaccionar en forma selectiva con el analito para que esta reaccin


pueda describirse por una simple ecuacin balanceada.

Volumetras de neutralizacin
En numerosos anlisis qumicos es necesaria la utilizacin de soluciones cidos y
bases fuertes de concentraciones conocidas. La concentracin de dichas soluciones
puede determinarse por medio de titulaciones o valoraciones de neutralizacin.
Se considera que una titulacin de neutralizacin o valoracin cido - base termina
cuando el nmero de equivalentes del cido es igual al nmero de equivalentes de la
base, momento en el cual se alcanza el punto de equivalencia de la reaccin.
El punto de equivalencia de la titulacin es un concepto terico que no se puede
determinar experimentalmente. Solo se puede estimar su posicin observando algn
cambio fsico asociado a la condicin de equivalencia. La estimacin prctica de su
valor se conoce como punto final. Para las titulaciones cido - base, los dos mtodos
ms comunes para la determinacin de los puntos finales son el empleo de
indicadores coloreados o el controlar el pH de la solucin en funcin del volumen del
titulante agregado.

EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS


EQUIPOS / MATERIALES

Balanza analtica 0.0001g


Probeta
Vasos de precipitado
Varilla de vidrio

REACTIVOS

HCl concentrado comercial


NaOH
KMnO4 p.a.
Agua destilada

Pera de Goma
Matraz aforado
Vidrio de reloj
Esptula

Biftalato acido de potasio


Fenolftalena
Naranja de metilo

PROCEDIMIENTO
HCl 0.1 N
1. Realizar los clculos para preparar 100 ml de una solucin HCl 0.1 N por
dilucin de una solucin comercial concentrada.
2. El acido clorhdrico emite abundantes vapores de gas clorhdrico que son
irritante y txicos, por lo que se debe trabajar en campana de extraccin y
llevar guantes
3. Succionar, mediante la pera, el volumen calculado para la preparacin de la
solucin y transferir a un matraz aforado de 100 ml que contiene cierta
cantidad de agua destilada.
4. Aadir el volumen de agua necesaria aforar agitar constantemente.
5. Etiquetar una botella de vidrio limpia.
6. La concentracin exacta se determinara posteriormente por normalizacin.

NaOH 0.1 N
1. Realizar los clculos para preparar 100 ml de una solucin NaOH 0.1 N.
2. Pesar la cantidad de NaOH calculada para la preparacin de la solucin.
3. Agregar el NaOH pesado a un vaso que contiene una pequea cantidad de
agua destilada hasta disolverlo, agitando constantemente.
4. Transferir a un matraz aforado.
5. Aadir el volumen de agua necesaria para aforarlo.
6. Etiquetar un frasco de polietileno y transferir la solucin.
7. La concentracin exacta se determinara posteriormente por normalizacin.
KMnO4 0.1 N
1. Realizar los clculos para preparar 25 ml de una solucin KMnO4 0.1 N.
2. Pesar la cantidad de KMnO4 calculada para la preparacin de la solucin.
3. Aadir el volumen de agua necesaria, en porciones, agitar con varilla despus
de cada adicin, etiquetar y guardar en envase vidrio mbar.
4. La concentracin exacta se determinara en la practica 7.
Parte n 2 ESTANDARIZACION
Normalizacin HCl 0.1 N
1.
2.

Pesar aproximadamente 0,03 de Na2CO3 anhidro.


Disolver en un volumen total de 20 ml con agua. Aadir tres gotas de indicador
naranja de metilo en solucin.
3.
Colocar el matraz erlenmeyer conteniendo el carbonato de sodio en solucin
debajo de la bureta cargada con el HCl a valorar, dejando escurrir en l, en forma
lenta, el cido.

4.

Realizar la titulacin gota a gota hasta que la solucin tome un color rojizo
anaranjado.
5.
Anotar el volumen ledo en la bureta.
Normalizacin NaOH 0.1 N
1. Pesar aproximadamente 0,1g de biftalato cido de potasio seco en balanza
analtica.
2. Disolver en un volumen total de 20 ml, con agua. Aadir 4 gotas de fenoftaleina.
3. Colocar el matraz conteniendo el biftalato cido de potasio en solucin, debajo de
la bureta cargada con el NaOH a valorar, dejando escurrir en l, en forma lenta, la
base.
4. Realizar la titulacin gota a gota hasta que la solucin tome un color violeta tenue.
5. Anotar el volumen ledo en la bureta.
Normalizacin KMnO4 0.1 N
Nota : la parte prctica de la normalizacin del permanganato de potasio ser
realizada en la prctica N 7.
OBSERVACIONES
Al combinar el agua con la sustancia de NaOH nos dimos cuenta que se
calienta.
La solucin de HCl se demora ms en dar el color rosado
No se realiz los clculos de la solucin KMnO4, debido a que lo vamos a
estudiar en la practica 7.
Podemos decir que la prctica sali conforme a los objetivos, ya que nuestros
ndices de confianza son menores, es decir la precisin fue hecha con un
mnimo de error.
CONCLUSIONES.
La preparacin de la solucin del HCL fue realizada correctamente con todas las
indicaciones se logr con el objetivo.
Se logr determinar con xito la cantidad de Na O H en la muestra dada por medio del
mtodo.
Se aprendi la importancia de lo que es la molaridad, normalidad en las muestras y su
funcin en el anlisis
Los clculos estequiometricos realizados fueron exitosos ya que se pudo calcular tal
como nos peda para cada muestra