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Ao de la Consolidacin del Mar de Grau

UNIVERSIDAD
NACIONAL DEL
CALLAO
FACULTAD DE INGENIERA DE INDUSTRIAL Y DE
SISTEMAS
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERA
INDUSTRIAL

Tensin Superficial
o AREA:

Fsico - Qumica

o PROFESOR:

Ing. Oswaldo Camasi Pariona.

o INTEGRANTES:
Keiko, Garriazo Cokchi.
1415160594
Andrea, Flores Bautista.
1415160562
0

Tensin Superficial
Aracely, Cordero Shapiama.
1415160518
Nicol, Levano Concha.
1415160
Alexander, Escobar Ledesma.
1415160
Alexander, Gonzales Yzquierdo.
1415160386

SAN VICENTE

CAETE

2016
INDICE

I.
OBJETIVOS
II.
FUNDAMENTO TEORICO
II.1. PROPIEDADES
II.2. TENSIN SUPERFICIAL
III. APARATOS Y MATERIALES
III.1. MATERIALES
III.2. REACTIVOS
IV.
V.
VI.
VII.
VIII.
IX.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
CALCULOS RESULTADOS
CONCLUSIONES
RECOMENDACIONES
ANEXOS
BIBLIOGRAFIA
1

Tensin Superficial

I.

OBJETIVOS:

Determinacin experimental de la tensin superficial de lquidos y sus


variaciones con la temperatura
Determinacin experimental de las densidades y sus variaciones con la
temperatura
Determinacin de la constante de Eotvos
Determinacin del coeficiente de expansin trmica
Determinacin de Hs, Es, Ss, y Gs.

Tensin Superficial

II.

FUNDAMENTO TERICO

La tensin superficial o la energa libre por unidad de superficie es el trabajo


realizado para trasladar, desde el seno del lquido, las molculas necesarias para
formas la superficie renovada. Por lo tanto es una medida de la intensidad de esta
fuerza que acte hacia el seno del lquido. Se define la tensin superficial como la
fuerza que acta en direccin perpendicular sobre toda lnea de 1 cm. de longitud
en la superficie. Una propiedad comn a todos los intercambios lquidos gas es la
tensin superficial esta fuerza tiende a hacer que le liquido asuma el estado de
energa mnima y como es un hecho observado que una gota a cada libre asume
la superficie mas pequea, correspondiente a la superficie esfrica. Se deduce
que la energa superficial en ergios por cm 2 es numricamente igual a la tensin
superficial en dinas por cm. La existencia de una superficie implica una separacin
entre dos medidas, por ejemplo, lquido y gas, y la tensin superficial depende de
la naturaleza de ambas sustancias. Por regla general los valores registrados de la
tensin superficial de lquido son las correspondientes a la interfase entre liquido y
aire saturado con el vapor, aunque se obtienen valores algo diferentes en
ausencia de aire o en presencia de otro gases, la tensin superficial del mercurio
por ejemplo, es muy sensible a este respecto. El trabajo necesario para agrandar
la superficie de separacin entre dos lquidos inamisibles se denomina energa
superficial interfacial y se expresa frecuentemente como la tensin interfacial en
dems por cm.
Relacin entre propiedades termodinmicas y la tensin superficial
Si se llama a la tensin superficial s, t, p, v, a, , n, F. son entropa, temperatura,
presin, volumen superficie, potencial qumico, numero y energa de helmholtz.

Tensin Superficial
Con T y V constante y n fijo

Se designa Fs como F por unidad de superficie Fs = , en sistemas lquidos


anlogamente = Gs, Gs es energa de gibbs por unidad de superficie.
G = H - T S .. (3)
G = H - T S
G = H - T S.................... (4)

VARIACION DE
TEMPERATURA

LA

TENSION

SUPERFICIAL

CON

LA

La tensin superficial vara con la temperatura, lo ms comn es que disminuya al


aumentar esta. A primera vista, en intervalos de temperatura pequea, la relacin
entre la tensin superficial y la temperatura parece lineal, pero en intervalos
mayores, el diagrama de la tensin superficial frente a la temperatura muestra una
curvatura. La tensin superficial alcanza un mnimo a la temperatura de ebullicin,
se anulan muy cerca del punto crtico, de acuerdo a la ecuacin de Van der Waals:

Una ecuacin ms antigua pero muy importante es la de Eotvos:

Investigaciones ulteriores han permitido confirmar que la constante Kc vara desde


0.56 hasta 19.3 segn el lquido y el intervalo de temperatura.
La tensin superficial se define en general como la fuerza que hace la superficie
(la "goma" que se menciona antes") dividida por la longitud del borde de esa
superficie (OJO: no es fuerza dividida por el rea de la superficie, sino dividida por
la longitud del permetro de esa superficie). Por ejemplo,
4

Tensin Superficial

Donde F es la fuerza que debe hacerse para "sujetar" una superficie de ancho l. El
factor 2 en la ecuacin se debe a que una superficie tiene dos "reas" (una por
cada lado de la superficie), por lo que la tensin superficial acta doblemente.
Algunos valores de la tensin superficial son:
Lquido

Temperatura
lquido (C)

Tensin
superficial
(N/m)

Petrleo

0,0289

Mercuri
o

20

0,465

Agua

0,0756

20

0,0727

50

0,0678

100

0,0588

La siguiente figura muestra un ejemplo de cmo algunos animales utilizan la


tensin superficial del agua. En la figura se observa un arcnido, fotografiado
mientras camina sobre el agua. Se observa que el peso del arcnido est
distribuido entre sus ocho patas y el abdomen, por lo que la fuerza de sustentacin
que debe proveer la superficie del agua (la tensin superficial) sobre las ocho
patas y el abdomen debe ser igual al peso del arcnido.

Tensin Superficial

Con molculas de otras sustancias puede haber atraccin o repulsin. La


direccin de resultante (slido-lquido + lquido-lquido) hace que el lquido se
eleve o hunda levemente muy cerca de paredes slidas verticales, segn haya
atraccin o repulsin. Para diferentes combinaciones de lquidos y slidos se
tabulan los ngulos de contacto. ngulos menores de 90 corresponden a
atraccin y mayores de 90 a repulsin. Esto tambin explica la formacin de
meniscos en tubos angostos y el ascenso o descenso de lquido por tubos
capilares.

PROPIEDADES
La tensin superficial puede afectar a objetos de mayor tamao impidiendo, por
ejemplo, el hundimiento de una flor.
La tensin superficial suele representarse mediante la letra . Sus unidades son
de Nm-1=Jm-2.
Algunas propiedades de :

> 0, ya que para aumentar el rea del lquido en contacto hace falta llevar
ms molculas a la superficie, con lo cual aumenta la energa del sistema y
es , o la cantidad de trabajo necesario para llevar una molcula a la
superficie.

Tensin Superficial

= 0 en el punto crtico, ya que las densidades del lquido y del vapor se


igualan, por lo que segn la Teoria del Gradiente de Densidades (DGT, en
ingls) propuesta por van der Waals (1894),la tensin superficial en el punto
crtico debe ser cero.

depende de la naturaleza de las dos fases puestas en contacto que, en


general, ser un lquido y un slido. As, la tensin superficial ser diferente
por ejemplo para agua en contacto con su vapor, agua en contacto con un
gas inerte o agua en contacto con un slido, al cual podr mojar o no
debido a las diferencias entre las fuerzas cohesivas (dentro del lquido) y
las adhesivas (lquido-superficie).

se puede interpretar como un fuerza por unidad de longitud (se mide en


Nm-1). Esto puede ilustrarse considerando un sistema bifsico confinado
por un pistn mvil, en particular dos lquidos con distinta tensin
superficial, como podra ser el agua y el hexano. En este caso el lquido con
mayor tensin superficial (agua) tender a disminuir su superficie a costa de
aumentar la del hexano, de menor tensin superficial, lo cual se traduce en
una fuerza neta que mueve el pistn desde el hexano hacia el agua.

El valor de depende de la magnitud de las fuerzas intermoleculares en el


seno del lquido. De esta forma, cuanto mayor sean las fuerzas de cohesin
del lquido, mayor ser su tensin superficial. Podemos ilustrar este ejemplo
considerando tres lquidos: hexano, agua y mercurio. En el caso del
hexano, las fuerzas intermoleculares son de tipo fuerzas de Van der Waals.
El agua, aparte de la de Van der Waals tiene interacciones de puente de
hidrgeno, de mayor intensidad, y el mercurio est sometido al enlace
metlico, la ms intensa de las tres. As, la de cada lquido crece del
hexano al mercurio.

Para un lquido dado, el valor de disminuye con la temperatura, debido al


aumento de la agitacin trmica, lo que redunda en una menor intensidad
efectiva de las fuerzas intermoleculares. El valor de tiende a cero
conforme la temperatura se aproxima a la temperatura crtica T c del
compuesto. En este punto, el lquido es indistinguible del vapor, formndose
una fase continua donde no existe una superficie definida entre ambos.

ESTALAGNMETRO
Es til para determinar la tensin interfacial de dos lquidos; en este caso, se
cuenta el nmero de gotas de un lquido en cada libre (Ni) y las gotas del mismo
lquido formadas en el seno del segundo lquido (N2). El fundamento es el mismo :
al formarse lentamente una gota de lquido dentro de un capilar, la gota caer
7

Tensin Superficial
cuando su peso sea mayor que la fuerza debida a la tensin superficial que
sostiene a la gota adherida a la superficie. Conociendo la densidad de los dos
lquidos, podemos relacionar las tensiones superficiales. El estalagmmetro est
constituido por un tubo de vidrio con un ensanche en la parte superior y un capilar
en la inferior. La boca del capilar, por donde saldr la gota, est aplanado (tiene
forma lenticular), para que la gota siempre se desprenda en ese punto. A ambos
lados del ensanche hay una serie de marcas de referencia que delimitan un
volumen fijo. Para determinar la tensin superficial de un lquido utilizando el
estalagmmetro, hay que medir previamente la densidad del mismo utilizando, por
ejemplo, un picnmetro. A continuacin, se cuenta el nmero de gotas que caen
por el capilar cuando el lquido pasa desde la marca superior hasta la inferior que
hay a ambos lados del ensanche. El ritmo de goteo tiene que ser tal que permita
contar las gotas con comodidad. Una vez obtenidos el nmero de gotas con el
lquido problema, el nmero de gotas con agua y la densidad del lquido problema,
se aplica la siguiente ecuacin (los valores de la densidad y tensin superficial del
agua
se
consultan
en
tablas):

LORAN EOTVOS
(Pest, 1848 - Budapest, 1919) Fsico austraco. Hijo de Jzsef Etvs, ministro de
Cultos e Instruccin pblica, realiz estudios en su ciudad natal, se dedic al
profesorado y obtuvo en 1873 la ctedra de qumica de la Universidad de
Budapest. Realiz numerosos trabajos sobre la gravitacin, en el transcurso de los
cuales desarroll una balanza de torsin de muy alta sensibilidad con la que
demostr que la masa inercial y la masa gravitatoria de los cuerpos coincidan,
punto fundamental de la teora de la Relatividad de Einstein. Otras investigaciones
suyas versaron acerca de los fenmenos magnticos y la tensin superficial de los
lquidos. Fue elegido, igual que su progenitor, ministro de Instruccin Pblica en
1895, puesto del que dimiti en pocos meses para dedicarse por entero a la
enseanza de fsica en la Universidad de Budapest.
En Etvs escuela estudi matemticas hngaro, alemn, historia, geografa,
biologa, mineraloga, y la fsica. Aunque las matemticas y la fsica fueron
particularmente interesantes para l, se esperaba que siguiera la tradicin familiar
y el derecho de estudio como va para un cargo en el gobierno. Cuando entr en la
Universidad de Budapest en 1865 fue siguiendo los deseos de la familia y se
8

Tensin Superficial
inscribi para tomar el ttulo de abogado. Bueno, no es del todo cierto que estudi
en la Universidad de Budapest en el momento que fue la Universidad de Pest, y
slo en el ao 1872 surgi la ciudad de Pest unirse con la ciudad de Buda, en la
orilla opuesta del Danubio para formar Budapest .
Etvs fue siempre ms interesado en las matemticas y la ciencia que en la ley y
mientras estudiaba Derecho en los cursos de la universidad, tom clases
particulares de matemticas de Otto Petzval. Jzsef Etvs, viendo que su hijo
estaba fascinado por la ciencia, pregunt el profesor de mineraloga en la
Universidad de ensear la ciencia Etvs joven. Tambin trabaj en el laboratorio
de qumica de Charles que en la universidad y pronto decidi renunciar a la ley y
concentrarse totalmente en la ciencia.
Etvs haba publicado en la tensin superficial entre 1876 y 1886, un tema que
se haba interesado en el estudio, mientras que con Franz Neumann en
Knigsberg. En este momento Etvs haba inventado un instrumento para medir
la constante de la tensin superficial. La presentacin de sus ideas en Franz
Neumann seminario 's haba llevado a l recibiendo los elogios de su profesor, y
Etvs comenzaron a considerar los problemas en el tema.
Descubri ley Etvs de tensin superficial que se establece que el coeficiente de
temperatura de la energa de la superficie molecular de un lquido es
independiente de la naturaleza de simples lquidos no asociados. Despus de
1886 se dej de publicar en la tensin superficial y desde entonces ha publicado
sobre la gravitacin para el resto de su vida. Se invent la balanza de Etvs y
demostraron que, a un alto grado de exactitud, la masa gravitacional y la masa
inercial son equivalentes.
Las mediciones sobre el terreno primero con su balanza de torsin se llevaron a
cabo en Sag Hill en Hungra en 1891. Una de las razones por la cual sus intereses
se movi hacia la gravitacin debe haber sido el hecho de que la Sociedad
Hngara de Ciencias Naturales solicit, en 1881, que se efecten mediciones para
determinar los valores de la aceleracin debida a la gravedad en diversos puntos
de Hungra.
El logro de Etvs en el uso de su instrumento son tres. Mediante el desarrollo de
la teora completa de la balanza Etvs, que fue capaz de empujar su sensibilidad
a tal punto que se necesitaron dcadas para desarrollar mtodos por exceder su
precisin. Slo es apropiado mencionar que el alto grado de precisin se logra no
se debi exclusivamente al diseo del instrumento, sino que dependa tambin de
la habilidad sin precedentes que muestra en su uso. Los otros dos logros que
abarca el reconocimiento claro de las aplicaciones muy importantes de la balanza:
exploracin geofsica y la equivalencia de masa gravitatoria y inertail.
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Tensin Superficial
En ambos casos, el reconocimiento fue seguido por un intenso trabajo demuestra
su perspicacia. Etvs fund la Sociedad Hngara de Matemticas en 1885 y
despus de los fsicos tambin quiso formar pate de la Sociedad, fund la
Sociedad Matemtica y Fsica en 1891.
Etvs fue elegido como el primer presidente de la Sociedad y la declar fundada.
Despus de que Etvs muri en 1919, la Sociedad cambi su nombre a los
Etvs Lornd Sociedad Matemtica y Fsica. Lo que antes era la Pter Pzmny
Universidad de Budapest que hoy se conoce como la Universidad Etvs Lrnd.

III. APARATOS Y MATERIALES


MATERIALES:
Picnmetro de 10 ml.
Estalagnometro de diseo modificado y receptor de gotas
Soporte, abrazaderas y pinzas.
Bao termosttico con regulacin de temperatura y agitacin.
Balanza analtica.

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Tensin Superficial
REACTIVOS:
Mercurio.
Mezcla sulfocromica.
Acetona.

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL


1. Los tubos a, b y el receptor de gotas del estalagnometro se lavan cuidadosamente
con mezcla sulfocromica, luego con agua destilada y se enjuagan varias veces
con acetona. Se calibra el radio exterior del capilar usando un micrmetro y se
hace la correspondiente correccin de acuerdo a las especificaciones del
micrmetro.
2. Se ensambla el equipo de acuerdo al esquema N1 y se procede luego a la
determinacin del radio interno del capilar y el volumen de Hg correspondiente a
una altura definida de Hg. del capilar del estalagnometro.
3. Pesar el receptor de gotas ms una cantidad de Hg (ml), luego acoplar al
estalagnometro y moviendo el tornillo micromtrico superior hacia la derecha se
eleva el Hg en el capilar, hasta alcanzar una altura mxima (h l), se retira el
receptor y se pesa (m2). Se repite el ensayo hasta obtener datos concordantes.

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Tensin Superficial
4. Acoplar el receptor de gotas nuevamente al estalagnometro y dejar caer gota a
gota el Hg, girando hacia la izquierda el tornillo micromtrico superior y anotar las
alturas de Hg en el capilar despus de la cada de cada gota (h 2, h3, h4,).
5. Depositar el Hg y lavar nuevamente las partes del estalagnometro, terminando el
lavado con acetona.
6. Se adiciona al receptor de gotas 10 ml, de acetona, se acopla al estalagnometro
y se sumerge en el bao termosttico regulado a 20C, hasta cubrir totalmente el
receptor de gotas.
7. Se opera con el tornillo micromtrico superior girando hacia la derecha hasta que
'
el lquido alcance una altura h1 y luego se rota el tornillo hacia la izquierda
lenta y uniformemente hasta que se forme y desprenda la primera gota de
'
acetona, se anota la altura de lquido en el capilar h2 y se hace caer una nueva
gota y se tiene otra lectura

'

h3 y asi una vez mas para obtener

'

h4 .

8. Se repite el ensayo por lo menos dos veces. Este ensayo se repite a 25C y 30C.
Determinacin de las densidades de la acetona:
9. Pese el picnmetro seco y limpio (m V), luego llenarlo con agua destilada e
introducirlo en el bao termosttico a 25C y luego de haberse alcanzado el
equilibrio trmico, sacarlo cuidadosamente del bao y secarlo exteriormente y
pesarlo (mW).
10. Vace el agua y llenarlo con acetona despus de secarlo, pese el picnmetro ms
el lquido despus de termos atizarlo a 20C, 25C y 30C en turno, m 1

ESQUEMA No 01.- Equipo ensamblado para la tensin


superficial por el mtodo del estalagnometro.

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Tensin Superficial

CLCULOS Y RESULTADOS

V.

1. RADIO EXTERNO DEL CAPILAR:


De =0.668 cm
r e =0.334 cm
2. RADIO INTERNO DEL CAPILAR:
Datos:
A= r

13

Tensin Superficial

A=

V Hg
h Hg

r 2=

r i=

Hg=13.6

gr
cc

h=4.9 cm

m 1
.
Hg h

m=0.923 gr

m
. Hg . h

Reemplazando los datos:


r i=

o .923 gr
gr
.(13.6 ).(4.9 cm)
cc
r i=0.06639852317 cm

3. DETERMINACIN DE LA DENSIDAD DEL TOLUENO (

tol =

tol

ww v
.D
w 0wv

w v : Peso picnmetro vacio = 23.47112gr


w : Peso picnmetro + solucin del tolueno = 44.3421gr
w 0 : Peso picnmetro + agua destilada = 47.74705gr
D:

Densidad del agua destilada a temperatura (T)

14

Tensin Superficial

Densidad del
TC
D (gr /cc)

H2O

destilada (John Perry)


30
0.9956

35
0.9940

Ahora calculando la densidad del tolueno:

tol =

ww v
D
w 0wv

A la temperatura de 30C:
C
30
tol =

44.3421 gr 23.47112 gr
gr
. ( 0.9956 )
( 47.74705
)
gr 23.47112 gr
cc

C
30
tol =0.8559568135

A la temperatura de 35C:
C
30
tol =

44.3421 gr 23.47112 gr
gr
. ( 0.9940 )
( 47.74705
)
gr 23.47112 gr
cc

35 C

tol =0.85458123

gr
cc

A la temperatura de 40C:
C
30
tol =

44.3421 gr 23.47112 gr
gr
. ( 0.9922 )
( 47.74705
)
gr 23.47112 gr
cc

15

gr
cc

40
0.9922

Tensin Superficial

C
40
tol =0.8530336986

gr
cc

4. CLCULO DEL VOLUMEN DE UNA GOTA DE HG CONOCIENDO SU


MASA Y ALTURA PROMEDIO
V hg=

Teniendo como datos:

m
hg

m=0.8733 g

Hg=13.6

gr
cc

Entonces el volumen es:


V hg=

0.8733 g
gr
13.6
cc
V hg=0.06421323529 cc

5. DATOS
T ( C)

T( K )

g
)
cc

m(g)

V(

cc
)
gota

30

303.15

0.8559568135

0.2133887008

0.04570678271

35

308.15

0.85458123

0.1651251443

0.04584528811

40

313.15

0.8530336986

0.1061286038

0.04293667466

16

Tensin Superficial
V
3
re

FD

1.226708154

0.2640737472

16.55844429

269.5808226

107.4820581

1.230425451

0.2640911993

12.81415647

270.0097556

107.6550675

1.152362205

0.2633260024

8.212002649

269.5808226

107.85037

( dinas
cm )

Entalpia( H S )

Vi

cc
( mol
)

6. CALCULO DE LA MASA DE LA GOTA DE TOLUENO UTILIZANDO LAS


ALTURAS PROMEDIOS A DIFERENTES TEMPERATURAS
m=

h .V Hg . tol
hH
g

A la temperatura de 30C

cm
gr
3.3
( 0.06421323529 cc ) . (0.8559568135 )
(
)
gota
cc
m=
1

0.85

cm
gota

m1=0.2133887008 gr

A la temperatura de 35C
cm
gr
3.31
( 0.06421323529cc ) . (0.85458123 )
(
)
gota
cc
m=
2

1.1

cm
gota

m2=0.1651251443 gr

17

Tensin Superficial

A la temperatura de 40C:
cm
gr
3.1
( 0.06421323529cc ) . (0.8530336986 )
(
)
gota
cc
m=
3

1.6

cm
gota

m3=0.1061286038 gr
7. CALCULO DEL VOLUMEN PROMEDIO DE UNA GOTA DE TOLUENO
V
V =h .
h

( )

V =3.23

cm 0.06421323529 cc
.
gota
cm
1.18
gota

Hg

Hg

V =0.1757701271 cc

8. CLCULO DEL VOLUMEN POR GOTA DE TOLUENO


V = . r i2 . h

A la temperatura de 30C:

V = . ( 0.06639852317 cm )2 . 3.3

cm
gota

V 1=0.04570678271

A la temperatura de 35C:
18

cc
gota

Tensin Superficial

V = .(0.06639852317 cm)2 . 3.31

cm
gota

V 2=0.04584528811

A la temperatura de 40C:

V = .(0.06639852317 cm)2 . 3.1

cm
gota

V 3=0.04293667466

9. DETERMINACIN DE

v
r e3

( )

A la temperatura de 30C
V1
r

3
e

0.04570678271 cc
( 0.334 cm )3
V1
r e3

cc
gota

=1.226708154

A la temperatura de 35C
V2
r

3
e

0.04584528811 cc
(0.334 cm)3

V2
r e3

=1.230425451

19

cc
gota

Tensin Superficial

A la temperatura de 40C
V3
r

3
e

0.04293667466 cc
( 0.334 cm )3
V3
r e3

10. DETERMINACIN
TEMPERATURA

DE

=1.152362205

LA

=mgota

TENSIN

SUPERFICIAL

g
. FD
g c . re

( )

Factores de correccin para las determinaciones del peso de las gotas

v
r e3

FD

2.995

0.261

2.637

0.262

2.341

0.264

2.093

0.265

1.706

0.266

1.424

0.265

1.211

0.264

1.124

0.263
20

CADA

Tensin Superficial
1.048

Hallamos

FD

0.262

interpolando:

A la temperatura de 30C
1.4241.211
0.2650.264
=
1.4241.226708154
0.265F D
F D =0.2640737472

A la temperatura de 35C
1.4241.211
0.2650.264
=
1.4241.230425451
0.265F D
F D =0.2640911993

A la temperatura de 40C
1.2111.124
0.2640.263
=
1.2111.152362205
0.264F D
F D =0.2633260024

Datos:
g=32.2

ft
s2

gC =32.174

ftlb
s2 lbf
21

Tensin Superficial
A la temperatura de 30C

1=0.2133887008 gr

32.2

ft
s2

ftlb
32.174 2
.0 .334 cm
s lbf

1=16.55844429

dinas
cm

A la temperatura de 35C

2=0.1651251443 gr

ft
s2

32.2
32.174

ftlb
0.334 cm
s 2 lbf

1 lb
( 444821lbfdinas )( 453.5924
g)

( 0.2640911993 )

2=12.81415647

1lb
( 44482dinas
)( 453.5924
1 lbf
g)

( 0.2640737472 )

dinas
cm

A la temperatura de 40C

3=0.106128603 gr

32.2
32.174

ft
s2

ftlb
0.334 cm
2
s lbf

3=8.212002649

22

1 lb
( 444821lbfdinas )( 453.5924
g)

( 0.2633260024 )

dinas
cm

Tensin Superficial

11. DETERMINACIN DE LA ENTROPA (


S S=

S s

d
dT

dinas
dinas
3 8.212002649 cm 16.55844429 cm
=
t 3t 1
313.15 K 303.15 K
S s=
1

S s=0.8346441641

12. DETERMINACIN DE LA ENTALPA (

HS

dinas
cm K

H S =G S +T (S S )
Donde:G S=

A la temperatura de 303.15 K
H s=16.55844429

dinas
dinas
+303.15 K 0.8346441641
cm
cm K

H S =269.5808226

dinas
cm

A la temperatura de 308.15 K
H S =12.81415647

dinas
dinas
+308.15 K (0.8346441641
)
cm
cm K

23

Tensin Superficial

H S =270.0097556

dinas
cm

A la temperatura de 313.15 K

H S =8.212002649

dinas
dinas
+313.15 K (0.8346441641
)
cm
cm K

H S =269.5808226

dinas
cm
E0

13. VALOR DE LA CONSTANTE DE EOTVOS (

E 0=

d
( V 2/ 3 )=J
dT

EO =

2 V 2/2 3 1 V 21 /3
T 2T 1
2

dinas
cc 3
dinas
cc 3
12.81415647
0.04584528811
16.55844429
(0.04570678271
)
cm
gota
cm
gota
EO =
308.15 K 303.15 K

EO =0.09573426943

14. COEFICIENTE DE EXPANSIN TRMICA:

24

dinas .cm
K

Tensin Superficial

1 dV
V 0 dT

( )

CALCULANDO EL VOLUMEN MOLAR:


V 1=

92 g /mol
cc
=107.4820581
0.8559568135 g /cc
mol

V 2=

92 g /mol
cc
=107.6550675
0.85458123 g / cc
mol

V 3=

92 g/mol
cc
=107.85037
0.8530336986 g /cc
mol

CALCULANDO

V0

INTERPOLANDO

TK

cc
( mol
)

V0

273.15

107.482058
107.6550675

303.15
308.15

cc
cc
V 0107.4820581
mol
mol
=
273.15 k 308.15 k 273.15 k303.15 k

V 0107.6550675

V 0=106.4440018

a. MTODO GRAFICO
HALLANDO LA PENDIENTE:
25

cc
mol

Tensin Superficial

m=

m=

y 2 y 1
x 2x 1

107.85037106.4440018
=0.035159205
313.15273.15

1 dV
V 0 dT

1
0.035159205=0.0003303070573 K
( ) = 106.4440018

AHORA HALLEMOS LA ORDENADA EN EL ORIGEN (b)


y=mx +b

107.4820581=303.15 ( 0.035159205 ) +b

b=96.8235451

b. MTODO MNIMOS CUADRADOS

N x 2
y x 2 x xy

b=

26

Tensin Superficial

b=

429.4314974 359530.191197.6 128605.6174


4 359530.191434245.76
b=96.90334296

VI. CONCLUSIONES
Se logr determinar experimentalmente la tensin superficial de lquidos y
se not la diferencia en los resultados al variar la temperatura.
Se determin experimentalmente las densidades y sus variaciones con la
temperatura
As tambin se determin la constante de Eotvos, el coeficiente de
expansin trmica, Hs, Ss, Es, Gs.

27

Tensin Superficial

VII. RECOMENDACIONES
Antes de empezar a trabajar todo el material de vidrio debe estar limpio y
seco.
Se debe trabajar con volmenes precisos de cada componente por lo que
se recomienda usar adecuadamente los instrumentos.

No se debe hacer nunca un experimento no autorizado por el profesorado o


investigador/a principal, ni dejar experimentos en marcha sin supervisin.
No se deben utilizar sin conocer perfectamente su funcionamiento. En caso
de duda, preguntar al profesorado. Utilizar material de cristal en mal estado
aumenta el riesgo de accidentes.

Los aparatos utilizados tienen que dejarse limpios y en perfecto estado de


uso. Comprobar en todo momento el mantenimiento de los mismos
siguiendo las instrucciones del equipo.

VIII. BIBLIOGRAFA

http://fluidos.eia.edu.co/hidraulica/articuloses/conceptosbasicosmfluidos/
cohesi%C3%B3n/Tension%20superficial.htm

http://es.wikibooks.org/wiki/F%C3%ADsica/Fen
%C3%B3menos_superficiales_de_los_l%C3%ADquidos/Tensi
%C3%B3n_superficial

http://www.principia-malaga.com/k/images/pdf/tension_superficial.pdf
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Tensin Superficial

http://www.udec.cl/~dfiguero/curso/cohesionenliquidos/cohesion02

http://es.scribd.com/doc/21467764/LabFIQUI-I-%E2%80%9CTENSIONSUPERFICIAL-DE-LIQUIDOS%E2%80%9DA

http://www.cuadernodelaboratorio.es/tension_superficial.html

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