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Gastroview

Es un Medio de Contraste radiopaco yodado, hidrosoluble, de sabor agradable


vainilla-limn. Esta preparacin se indica principalmente cuando el sulfato de bario
es potencialmente peligroso.

Principio activo:
Diatrizoato de meglumina y diatrizoato de sodio

Excipientes:
Edetato disdico dihidratado, saborizante limn-vainilla, citrato de sodio, hidrxido
de sodio, sacarina de sodio, agua para inyeccin. El aire en el recipiente es
desplazado con nitrgeno.

pH: 6.0 a 7.6. cada ml.

Farmacologa:

Cada ml contiene 660 mg de meglumina diatrizoato y 100 mg diatrizoato de sodio,


ambos ejercen un efecto laxante leve atribuible a su alta osmolaridad.

En la administracin rectal, es utilizada para examen del colon, sin embargo, la


visualizacin del intestino delgado distal es generalmente insatisfactoria, ya que la
hipertonicidad del medio provoca la difusin intraluminal de agua con dilucin del
medio.

Indicaciones:

Est indicado para el examen radiogrfico de los segmentos del tracto


gastrointestinal.

La administracin oral se utiliza para esfago, estmago y el intestino delgado


proximal. La administracin rectal se utiliza para el colon, sin embargo, la
visualizacin del intestino delgado distal es generalmente insatisfactoria.

Puede ser usado como agente adicional en el acrecentamiento de contraste en la


tomografa computada de cuerpo, cuando no provea suficiente definicin en
distinguir sinuosidades normales del intestino de los rganos adyacentes o reas
con sospecha de patologa.

Molcula:

1 - desoxi - 1- (metilamino) - D - glucitol 3,5 - diacetamido - 2,4,6 - triiodobenzoato


(sal) 3,5-diacetamido-2,4,6-triiodobenzoato de monosodio
Administracion:

Administracin oral o rectal.

Farmacodinamica

Poco efecto farmacolgico, ejerce un leve efecto laxante atribuible a su alta


osmolaridad. Una dilucin 1/4.6 de MD Gastroview, proporciona una solucin
isotnica de aproximadamente 16.5 % de sales de diatrizoato, sin embargo las
soluciones menos diluidas son hipertnicas, lo que puede provocar movimiento
intraluminal de lquidos, dando lugar a una hipovolemia. En nios y ancianos, esto
puede provocar un estado de choque por prdida de lquidos. Se debe hidratar
adecuadamente al paciente antes y despus del estudio.

Farmacocinetica

Solubilidad:

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a medios de contraste yodados, torotoxicosis, adminstrese con


precaucin en pacientes con insuficiencia heptica o renal, inmunoglobulinopatias,
mielona mltiple, embarazo. Los pacientes con patologa tiroidea pueden
reaccionar, dando un cuadro de hipertiroidismo.

La administracin rectal a grandes dosis puede provocar irritacin de la mucosa.

Reacciones adversas:

La mayora de las reacciones adversas a los agentes radiopacos de diagnstico


enteral son leves y transitorias. Nuseas, vmitos y / o diarrea, urticaria con
eritema, hipoxia, disnea aguda, taquiarritmia, y la anafilaxia se han producido
despus de la ingestin del medio de contraste, en particular cuando se
administran altas concentraciones o grandes volmenes de solucin.

Interacciones:
Pruebas de funcin tiroidea: los resultados de los estudios de absorcin de yodo
ligado a protenas (PBI) no reflejar con precisin la funcin tiroidea durante seis
meses, y posiblemente durante un ao, despus de la administracin de medios
radiopacos entricos de diagnstico.
Pruebas pancretica: pequeas cantidades de medio de contraste en el tracto
intestinal pueden causar falsos valores bajos de tripsina cuando se determina
espectrofotomtricamente.
Cuando se administran por va intravenosa, las sales de diatrizoato atraviesan la
placenta y se distribuyen uniformemente en tejidos fetales.
Madres lactantes: el diatrizoato meglumina se excreta en la leche materna
despus de la administracin intravascular.

Presentacin:

Disponible como solucin acuosa de limn y vainilla en botellas de 30 ml en


envases de 25, en botellas de 120 mL en envases de 12, y en botellas de 240 ml
en envases de 12 .

Periodo de validez, consideraciones de conservacin y naturaleza del


envase:

Proteger de la luz. Almacenar a 20 a 25 C (ver temperatura controlada de la


sala USP);
Evite el calor excesivo. Si se ha producido precipitacin o solidificacin debido al
almacenamiento en fro,
La botella debe llevarse a temperatura ambiente. Agitar de forma intermitente para
disolver los slidos.
Como con todos los medios de contraste, los contenedores deben ser
inspeccionados antes de usarlos para asegurar que la rotura u otro dao no ha
ocurrido durante el envo y manipulacin.