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REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

UNIVERSIDAD DEL ZULIA
FACULTAD DE INGENIERÍA
DIVISIÓN DE POSTGRADO
PROGRAMA DE POSTGRADO EN CIENCIAS DEL AMBIENTE

DISEÑO DE UNA RED DE MONITOREO DE CALIDAD DE AIRE PARA UN
COMPLEJO PETROQUÍMICO

Trabajo de Grado presentado ante la
Ilustre Universidad del Zulia
para optar al Grado Académico de

MAGISTER SCIENTIARUM EN INGENIERIA AMBIENTAL

Autor: Eudo José Nava González
Tutor: Cézar García
Co-tutor: Rina Simancas

Maracaibo, julio de 2012

Nava González, Eudo José. Diseño de una red de monitoreo de calidad de
aire para un complejo petroquímico (2012). Trabajo de grado.
Universidad del Zulia. Facultad de Ingeniería. División de Postgrado.
Maracaibo, Venezuela. 163 p. Tutor: MSc. Cézar García.

RESUMEN

A la luz de las regulaciones ambientales venezolanas, el Complejo
Petroquímico Ana María Campos por su ubicación, número y magnitud de las
diferentes operaciones generadoras de poluentes, está obligado a
implementar y mantener un sistema confiable vigilancia de calidad del aire.
Tomando como base la información presentada en la literatura combinada
con experiencias personales, datos técnicos de los equipos involucrados y el
conocimiento de las condiciones meteorológicas reinantes, en esta
investigación se provee una guía para el diseño de la red de monitoreo de
calidad de aire en la zona Nor-Oriental del Lago de Maracaibo y las
poblaciones aledañas. La metodología abarcó cinco (5) etapas, a saber: i)
modelación de la meteorología local; ii) estimación de la tasa de emisión de
poluentes a través del uso adecuado de factores de emisión; iii) predicción
de las concentraciones atmosféricas de partículas y gases empleando el
modelo de dispersión gaussiana de Turner; iv) establecimiento de los
balances de materiales para la localización óptima del número de estaciones
locales de muestreo; v) propuesta de los requerimientos técnicos y
administrativos para el funcionamiento de la red. La modelación
meteorológica exhibe distribución significativa durante las 24 horas del día y
más estratificada en el período de Mayo a Octubre. En la estimación de las
emisiones las fuentes pertenecientes a planta de generadora de electricidad
y producción de olefinas reportaron mayor potencial de emisión, se
seleccionaron cuatro (4) sitios para el monitoreo de calidad de aire tomando
en cuenta las zonas donde se estiman mayor concentración de gases y
partículas alcanzando si una selección ajustada y razonable para la
localización de dichos sitios. Se requiere el concurso de personal con
experticia y la realización de estudios económicos para la implementación de
la red de monitoreo de calidad de aire en las zonas propuestas por este
trabajo.

Palabras clave: emisiones, modelo de dispersión, complejo petroquímico,
estaciones de muestreo, concentración de gases y partículas

eudonava@gmail.com

Nava González, Eudo José. Design of a network of monitoring of air
quality for a petrochemical complex (2012). Trabajo de grado.
Universidad del Zulia. Facultad de Ingeniería. División de Postgrado.
Maracaibo, Venezuela. 164 p. Tutor: MSc. Cézar García.

ABSTRACT

In the light of the Venezuelan environmental regulations, Ana Maria Campos
Petrochemical Complex by its location, number and magnitude of the
different pollutants-generating operations, is required to implement and keep
a reliable system monitoring air quality. On the basis of the information
presented in the literature combined with personal experiences, technical
data of the equipment and the knowledge of the prevailing weather
conditions, this study provide a guide for the design of the network of
monitoring air quality in the North-Eastern area of the Maracaibo Lake and
surrounding communities. The methodology included five (5) phases: i) local
weather modeling, ii) estimate the rate of emission of pollutants through the
appropriate use of emission factors; iii) prediction of atmospheric
concentrations of gases and particulate matter using the Turner Gaussian
dispersion model; (iv) establishment of material balances for the optimal
location of the number of local stations sampling v) propose administrative
and technical requirements for the operation of the network. Meteorological
modeling exhibits significant 24 hours a day and distribution more stratified
in the period from May to October. In estimating emissions sources
belonging to electricity generating plant and production of olefins reported
higher emission potential, four (4) sites were selected for the monitoring of
air quality taking into account the areas where higher concentrations are
estimated to gases and particles reaching if a selection set and reasonable
for the location of such sites. The contest of personnel is needed with
expertise and economic studies for the implementation of the network of
monitoring air quality in areas proposed by this study.

Key words: emissions, dispersion model, petrochemical complex, sampling
stations, concentration of gaseous and particulate.

eudonava@gmail.com

2..2. Monitoreo de la calidad del aire………………………….1..………………….1.2. Metodologías básicas de estimación de emisiones… 50 1.2.4.. 5 AGRADECIMIENTO……………………………………………………………………………….…… 16 1.1. Modelo de dispersión Gaussiana. 32 1.2 Muestreadores empleados en Calidad 47 del Aire en Venezuela……………………….…. Estimación de Emisiones……………………………………………….4.4.……………………………………….………………………. 10 LISTA DE FIGURAS…………………………………………………………………………………… 12 INTRODUCCIÓN………………………………………………………………………..3.. Factores de emisión…………………………………..…. Clase de estabilidad de Pasquill …………………………….2. 21 1. Descripción de los modelos de dispersión 62 Atmosférica………………………………………………………… . 7 LISTA DE TABLAS…………………………………………………………………………………….… 40 1. 54 1.. Calidad de aire…………… 42 1.… 1.… 16 1.3.2.4. Meteorología…………………. 1.2. 1. 14 CAPÍTULO I.…… 21 1. Conservación de masas …………………….4.4.……….4. Normativa Legal……………………………………………………… 37 1. Área de estudio……………………………………………………….4..1.3..1. Distribución Gaussiana o normal………………….4. 56 1..2.1. Trasporte y dispersión de los contami- 24 nantes…………………………………………………. 51 1.3..…………. Condiciones de estado estacionario….4.2.5..2.3.… 25 1.1. Características climáticas regionales…………. 1.4.2.…………………. 54 1.2.……………………. TABLA DE CONTENIDO Página RESUMEN………………………………………………………………………………………….4.3.…………………… 55 1.5. Modelos de dispersión…………………………….……… 34 1. Antecedentes de la investigación……………….1...2.…….5.5.… 50 1..1 Instrumentación para mediciones de 45 Calidad del Aire…………………………………….…… 57 1. 3 ABSTRACT………………………………………………………………………………………………… 4 DEDICATORIA………………………………………………………………………………………….2. Emisiones continuas.….1.…………………………………. Parámetros meteorológicos………………. 6 TABLA DE CONTENIDO…………………………………………………………………………….………….1.. Fuentes puntuales al nivel del suelo…………………… 58 1.2. Distribución vertical y transversal de las 57 concentraciones………..3.2.2.. Métodos para la determinación de calidad de aire………………………………………………….……. 56 1 4. 24 1. FUNDAMENTOS TEORICOS……………..1..4.2. 60 1.2.2. Bases teóricas………………………………………………………………….1.

Parámetros de dispersión de Pasquill- 62 Gifford…………………………………………………… 1. ubicación y distribución de las estaciones de la RMCA………….4.... Microlocalización de los sitios………………...… 2. 128 4... Selección del número de estaciones de la RMCA……………………………………………………… 85 2. 71 2...… 2.1..……….3 Análisis………. 81 2.2...1.. 119 4..1...2... Objetivos de la ubicación de estaciones de una RMCA……………………………………….1.1.5...……………………………………………..1...…………………………….1. Modelación meteorológica………………………….………………..1..3.2.7.6......…….6. 97 3.1. 73 2. Estimación de las emisiones………………………………………...6. Determinación de concentraciones de gases y material particulado………………. 97 3. Estimación de las tasas de emisiones….6 Requerimientos técnicos y administrativos………………… 150 4.1..2. Costos de inversión inicial…………………………………… 150 4.1.…… 98 3 4. Fase de elaboración de diseño final………………………… 79 2.. Criterios para establecer la distribución d los sitios de vigilancia en una RMC……...4... Procedimiento de diseño básico de una red de 71 monitoreo de calidad del aire………………. Análisis de la información recolectada en 78 el diagnóstico……………………………………. Definición del tipo de RMCA………………… 80 2.4..2 Dirección del viento……………………………………………… 113 4. 150 4.. 108 3.1. 110 4.1....2.. 153 ..2. Determinación del número de estaciones……………………… 144 4.5. Parámetros de dispersión rural y urbano 64 1..4. Altura efectiva de la chimenea………………… 64 II.……….1. Número de estaciones…………………………….. 109 IV... Modelación Meteorológica…………………………………………..4. DISCUSIÓN Y REQUERIMIENTOS DE LA RMCA……………………………………………………………………………………………….5...1..2.1... RESULTADOS. 83 2..1.. METODOLOGÍA……………………………………………………………………………… 97 3....3 Estimación de la Concentración de Gases y Material Particulado…………………………………………………………………. 1...2.…………………………. 94 III...2.……………………….1 Velocidad del viento………………………………………………… 110 4.……………………………………….5..1. Pautas generales para el diseño detallado de RMCA …………………………..1. Instalación de las estaciones.2..1.3.5. Revisión bibliográfica.………. 89 2.. Fase de diagnostico inicial…………………………….5.1.2.2.. 81 2.. Determinación el número. DISEÑO DE REDES DE MONITOREO DE CALIDAD DEL AIRE………... 110 4.6.2..3. Distribución y ubicación de las estaciones……………………… 145 4....

4 Mantenimiento………………………………………………………………... 163 .6 Recurso Humano.6. 4. 153 4.……..6. 162 ANEXOS……………………………………………………………………………………………………. 153 4. 155 RECOMENDACIONES………………………………………………………………………………… 160 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS…………………………………………………………….6.……………………………………………………… 154 CONCLUSIONES……………………………………………………………………………………….5 Aseguramiento de Calidad…………………………………………….

. 88 17 Determinación del número de estaciones mínimas. 103 24 Fuentes fijas de la Planta de Urea del área de Fertilizantes 104 25 Fuentes fijas de las empresas mixtas………………………………… 105 26 Factores de emisión para combustión con gas natural….. 63 8 Parámetros a y b de Pasquill Gifford ……………………………...... 68 11 Coeficientes de corrección de la velocidad del viento………… 69 12 Valores de aire seco para diferentes combustibles…………… 70 13 Tipos de RMCA……………………………………………………………………… 82 14 Promedio Sugerido de Estaciones de Vigilancia en Zonas Urbanas según la densidad de Población según criterio de la Organización Mundial de la Salud…………………………………… 86 15 Promedio mínimo sugerido de sitios de vigilancia según criterio de la Agencia de Protección Ambiental………………….. 61 7 Parámetro T de Pasquill Gifford ……………………………………...... según criterio de CETESB……………………………………..... y PPE……………………………………………………………………………………..… 106 28 factores de emisión para combustión en turbinas de gas natural generadoras de electricidad………………………………….… 65 9 Parámetros de dispersión rurales y urbanos de Briggs……... 66 10 Factores de corrección de Δh………….. LISTA DE TABLAS Tabla Página 1 Instalaciones de Pequiven…………………………………………………… 33 2 Empresas Mixtas del Complejo Ana María Campo……………… 35 3 Limites de calidad del aire y porcentaje de excedencias………………………………………………………………………… 38 4 Clasificación de zonas de acuerdo con las concentraciones de PTS……………………………………………….... LGN. 87 16 Criterio de número de estaciones para concentración de PM10 sugerido por la Agencia de Protección Ambiental……. 106 ..…………… 40 6 Clave para la clase de estabilidad de Pasquill………….… 106 27 Factores de emisión para combustión con Fueloil…………..………………………………….. 39 5 Métodos de análisis de los contaminantes del aire... MVC-PVC... 102 22 Fuentes fijas de área 45 de servicios industriales……………… 102 23 Fuentes fijas de la plantas de Olefinas.....……………………… 100 20 Fuentes fijas de Planta Eléctrica ………………………………………… 102 21 Fuentes fijas de la planta de Amoníaco en el área de fertilizantes…………………………………………………………………………........II.………………………. 91 18 Condiciones del viento horarias y estabilidad atmosférica en el Complejo Petroquímica Ana María Campos ……………… 99 19 Velocidad del viento promedio según la estabilidad y direcciones predominantes ……………………….

. Y PPE… 122 35 Tasas de emisión de la Planta de Urea…………………………….… 123 37 Tasas de emisión de las Empresas Mixtas del CPAMC…….… 124 38 Estimación de emisiones Totales por Planta en toneladas por Año………………………………………………………………………………… 126 39 Identificación de las fuentes de mayor valor potencial de emisión…………………. 121 33 Tasas de emisión estimadas de la Planta de Amoníaco y área 90 de CTA…………………………………………………………………… 121 34 Tasas de emisión estimadas de MVC-PVC. 150 .…………………………………………………………… 127 40 Determinación del número de estaciones………………………….. 148 42 Costos de inversión inicial según tipo de tecnología…………. LGN II. 144 41 Puntos de la RMCA del CPAMC……………………………………….29 Factores de emisión para mechurrios industriales…………….…. 123 36 Tasas de emisión de Olefinas I y Olefinas II…………………. 107 30 Factores de emisión para producción de fertilizantes agrícolas………….………………………………………………………………… 107 31 Tasas de emisión estimadas la Planta Eléctrica………………… 120 32 Tasas de emisión estimadas del área 45 de CTA……………….

tipo PARTISOL.. para captación de PM10 y PM2.… 36 3 Muestreador de partículas totales.….………………………………… 28 2 Cuenca Atmosférica del Estado Zulia ………………………………. 113 12 Rosa de los vientos año 2010…………………………………………………… 114 13 Rosa de los vientos horarias hora 0 a hora 11 año 2009- 2010…………………………………………………………………………………………. para muestreo de NO2. 117 16 Concentración de SO2 como función de la distancia debajo de la fuente Caldera C3 Planta Eléctrica. 129 18 Concentración SO2 como función de la distancia debajo de la fuente. 116 15 Rosas de de los vientos mensuales años 2009-2010………..…… 131 21 Concentración de PTS en función de la distancia debajo de la fuente. tipo three-gas sampler.…. torre Prill 42AT2…………………………………………………………… 132 22 Concentración de PTS en el CPAMC…………………………………………… 132 23 Concentración de NO2 en función de la distancia debajo de la fuente. 130 19 Concentraciones de SO2 en el CPAMC……………………………………… 130 20 Concentración de PTS (PM) en función de la distancia debajo de la fuente... Chimenea SK-3A de Amoníaco y Horno H1 de Olefinas II……………………………………………………………………………. tipo alto volumen tipo High………………………………………………………………………………………. 115 14 Rosa de los vientos horaria hora 12 a hora 23 año 2009- 2010…………………………………………………………………………………………. 49 5 Muestreador de bajo volumen. NH3…………………………………………………….. Planta eléctrica…………………………………….. LISTA DE FIGURAS Figura Página 1 Rosa de los vientos………………………………. 110 10 Velocidad del viento horaria año 2010……………………………………… 112 11 Rosa de los vientos año 2009……………………………………………………. 135 . Caldera C9 del Área 45……………………………………………… 134 25 Concentración de NO2 en función de la distancia debajo de la fuente chimenea SK-3A-B Amoníaco……………………………………. 48 4 Muestreador de 3 gases. caldera C3 Planta Eléctrica (gas natural). 49 6 Estaciones Automáticas de monitoreo de Calidad del Aire…… 49 7 Sistema de coordenadas en la distribución Gaussiana en los ejes Horizontales y verticales……………………………………………… 57 8 Ubicación y distribución de las Plantas e instalaciones del CPAMC………………………………………………………………………………………… 101 9 Velocidad del viento horaria año 2009…………………………………….. SO2. estabilidad C………………………………………………….5……………………………………………………………………………….…. Caldera C3 de la Planta Eléctrica………………………………… 133 24 Concentración de NO2 en función de la distancia debajo de la fuente. combustible Fuel- Oil……………………………………………………………………………………………… 128 17 Concentración de SO2 como función de la distancia debajo de la fuente. Caldera C14. estabilidad C.

.. mechurrio F801 Venoco………………………………………………… 138 29 Concentraciones de NO2 en el CPAMC…………………………………… 138 30 Concentración de Amoníaco en función de la distancia debajo de la fuente Torre Prill 42AT2…………………………………………………… 139 31 Concentraciones de NH3 en el CPAMC……………………………………… 140 32 Zonas de intercepción de concentraciones del CPAMC…………… 140 33 Zonas de mayor impacto del CPAMC………………………………………… 141 34 Poblados Cercanos al CPAMC…………………………………………………….…… 147 42 Puntos propuestos interceptados con las zonas de mayor impacto……………………………………………………………………………………. Horno 1 Olefinas II………………………………………………………. 146 41 Sitios propuestos en el poblado vientos abajo………………. 147 43 Puntos de la RMCA dentro del CPAMC……………………………….… 149 . 136 27 Concentración de NO2 en función de la distancia debajo de la fuente. 142 36 Concentraciones máximas en función de la distancia debajo de la fuente dirección NE…………………………………………………………… 142 37 Concentraciones máximas en función de la distancia debajo de la fuente dirección SE…………………………………………………………. 137 28 Concentración de NO2 en función de la distancia debajo de la fuente. 143 38 Concentraciones máximas en función de la distancia debajo de la fuente dirección SO………………………………………………………… 143 39 Puntos propuestos de la RMCA vientos abajo………………………… 145 40 Puntos propuestos de la RMCA vientos arriba…………………. 141 35 Concentraciones máximas en función de la distancia debajo de la fuente dirección ENE………………………………………………………..… 149 44 Ubicación de la Red de Monitoreo dentro del CPAMC……….….26 Concentración de NO2 en función de la distancia debajo de la fuente. F8801-B Olefinas I………………………………………………………...

Ante esta situación el personal del complejo tiene la necesidad de realizar un diseño de una nueva red de monitoreo. carboníferas. INTRODUCCIÓN En el estado Zulia existen industrias con diferentes actividades económicas (petroleras. el cual debido a las características de sus procesos industriales y a su ubicación geográfica. Los sistemas de vigilancia de la calidad del aire pretenden realizar un control integral del área presumiblemente contaminada o contaminable para así disponer de una información correcta. pudiera afectar la calidad del aire de las ciudades vecinas a través de las descarga a la atmósfera de gases y material particulado producto de esos procesos. ya que por diversas situaciones en estos momentos no puede contar con un medio más eficaz de vigilancia y cumplimiento de la normativa ambiental. que genere la revisión de los procesos en función de la calidad ambiental. Una gran parte de los sistemas de monitoreo se basan en controlar el cumplimiento de los estándares de calidad del aire. cementeras. así como un complejo petroquímico ubicado en la zona nororiental del Lago de Maracaibo. plantas termoeléctricas). desarrollar estrategias y políticas para minimizar los riesgos que representa la contaminación del aire a la salud y a los recursos naturales. La ejecución del proyecto contribuirá a un avance significativo en el inicio de un programa de monitoreo continuo en el complejo petroquímico iniciándose con la implementación de la red de monitoreo y estableciendo los controles de calidad pertinentes así como los planes de mantenimiento y asignación del recurso humano adecuado. .

Para cumplir este fin se requerirán de los siguientes objetivos específicos: 1. Estimar las tasas de emisiones de las fuentes fijas del Complejo Petroquímico Ana María Campos a través de la elaboración de un inventario de emisión. Proponer los requerimientos técnicos y administrativos para el funcionamiento óptimo de la red de monitoreo de calidad de aire. 3. . 2. Determinar las concentraciones atmosféricas de gases y material particulado en el Complejo Petroquímico Ana María Campos y poblaciones cercanas utilizando el programa de simulación de Turner. Establecer a través del balance de materiales la localización óptima de las estaciones de la red de monitoreo del Complejo Ana María Campos. Este proyecto incide en la mejora de la calidad de vida. Establecer la modelación de la meteorología local de transporte y dispersión de contaminantes en el Complejo Petroquímico Ana María Campos. salud y salvaguarda de los trabajadores del complejo petroquímico y de los habitantes de poblaciones cercanas todo esto gracias a la capacidad de disponer de una herramienta para evaluar y gestionar la calidad del aire por lo tanto este trabajo tiene el objetivo de: Diseñar una red de monitoreo de calidad del aire para el diagnostico de concentración de gases y material particulado en el Complejo Petroquímico Ana María Campos y las poblaciones cercanas. 4. 5.

con el objeto de colaborar con los Gobiernos Miembros en el desarrollo de políticas adecuadas de control. Desde inicios de 1950 se observó en los países de América Latina y el Caribe una preocupación por la contaminación del aire. eso ha hecho que en algunos países regulen el monitoreo de calidad del aire partiendo de inventario de emisiones y modelos de dispersión atmosférica. Esto ha dado lugar a impactos sobre el medio ambiente que. CAPÍTULO I FUNDAMENTOS TEÓRICOS 1. el Consejo Directivo de la OPS recomendó a su Director el establecimiento de programas de investigación de la contaminación del agua y del aire.1. la OPS acordó establecer una red de estaciones de muestreo de la contaminación del aire (Korp. Las universidades y dependencias de los ministerios de salud fueron los organismos que realizaron las primeras mediciones de contaminación en el aire (Korp. prácticamente ningún país conocía la magnitud real de sus problemas de contaminación atmosférica. 1999). El problema ambiental de la contaminación atmosférica es uno de los más relevantes. 1999). Al iniciar la OPS su programa regional. En 1965. tanto por su magnitud como por la percepción de la comunidad y se manifiesta especialmente en asentamientos industriales. . no han sido dimensionados. Por medio del Centro Panamericano de Ingeniería Sanitaria y Ciencias del Ambiente (CEPIS). 2010). en asentamientos urbanos y complejos industriales (Garrillo. que iniciaba sus actividades. en la mayor parte de los casos. Antecedentes de la investigación El sostenido crecimiento económico que ha tenido el mundo en los últimos años ha traído consigo un gran incremento en la actividad productiva e industrial.

1999). está a cargo de seis estaciones de muestreo ubicadas en la ciudad de Maracaibo (Korp. 1999). Así mismo. tres en el Estado Anzoátegui (Barcelona. La Red Panamericana de Muestreo Normalizado de la Contaminación del Aire (REDPANAIRE) inició sus operaciones en junio de 1967. 1999). En 1988 Petróleos de Venezuela PDVSA y el entonces Ministerio del Ambiente y de los Recursos Naturales Renovables. La REDPANAIRE comenzó con ocho estaciones y a fines de 1973 tenía un total de 88 estaciones distribuidas en 26 ciudades de 14 países (Korp. a través de la Dirección de Calidad del Aire. dos en San Cristóbal y una en Puerto Ordaz. el Instituto para el Control y la Conservación de la Cuenca del Lago de Maracaibo (ICLAM). Guanta y Puerto La Cruz). Los Ruices y Bello Campo). Esta red está Constituida por 11 estaciones fijas: cuatro en Caracas (El Silencio. El Cementerio. . se inició la primera etapa de una estrategia para el control de la contaminación del aire por plomo. los que indicaban que varias ciudades duplicaban y triplicaban los niveles de referencia recomendados. 2008). adscrito al Ministerio del Ambiente.000 datos sobre la calidad del aire. que contempló inicialmente la reducción del contenido de tetraetilo de plomo en las gasolinas (Guajardo y col. una en Valencia. Hasta diciembre de 1973 se habían recogido más de 350. En Venezuela La Dirección General Sectorial de Calidad Ambiental del Ministerio del Ambiente y de los Recursos Naturales Renovables. Algunas ciudades mostraban además una tendencia al incremento de los niveles de contaminación (Korp. opera la Red Nacional de Evaluación de Calidad del Aire desde 1981. con la recolección de muestras mensuales de polvo sedimentable (PS) y muestras diarias de partículas totales suspensión (PTS) y de SO2.

A. Dióxido de Azufre. el cual se renovó cuatro veces y tuvo vigencia hasta el pasado mes de mayo del año 2007. Monóxido de Carbono y Partículas Totales Suspendidas. se amplió de la Red de Calidad del Aire a las ciudades de Maracay y Barquisimeto (Guajardo y col. S. En el año 2003 se suscribe un Convenio Particular entre ambas Instituciones. En el año 1991 se suscribió el Convenio de Cooperación Interinstitucional entre el entonces Ministerio del Ambiente y de los Recursos Naturales Renovables y el Centro de Investigación y Desarrollo de Petróleos de Venezuela “INTEVEP”. con miras a evaluar la efectividad de la medida de la reducción del plomo en la gasolina adoptada por la Industria Petrolera Nacional. las cuales fueron definidas en las características del sitio tales como . con el objeto de tomar las medidas de control necesarias para la preservación del ambiente (Guajardo y col. En un sentido más amplio se puede definir el monitoreo como un muestreo sistemático y planeado para determinar la calidad del aire utilizando los medios apropiados en frecuencia de recolección e intervalos de reporte para cumplir con los objetivos planteados a escala internacional y nacional se han realizado múltiples estudios utilizando diferentes metodologías para el diseño de redes de monitoreo de calidad del aire. 2008). El monitoreo de la calidad del aire ambiente se ha interpretado como el muestreo y análisis de aire mediante el uso de analizadores automáticos continuos o manuales. así como analizar el comportamiento de otros contaminantes atmosféricos generados por vehículos automotores a saber: Dióxido de Nitrógeno.Para finalizar con este periodo de cuatro años. 2008). entre los que se citan: En 1976 la Organización Mundial de la salud estableció unos requerimientos para el diseño de redes de monitoreos urbanas e industriales.

inventarios de emisiones y número de habitantes por área (OMS. utilizaron un método cuantitativo para determinar el número total y la ubicación de estaciones de monitoreo de calidad del aire basado en modelos de dispersión atmosférica.UU. la minimización de costos. Haas (1992) presentó una metodología de diseño de una red de monitoreo mediante la cual se optimiza la combinación de la minimización de errores de predicción.meteorología. Langstaff y otros (1987) desarrollaron un método objetivo destinado a diseñar redes óptimas de calidad del aire y aplicaron esta metodología al diseño de una red de monitoreo destinada a evaluar la exposición horaria al benceno en aire en la región sudeste del valle del Río Ohio (EE. 1977). 1977). realizo un estudio para la ubicación de estaciones de monitoreo para gases contaminantes de origen fotoquímico. datos meteorológicos y elementos de la probabilidad y de la estadística. Wu y Zydek (1992) utilizaron un método para diagramar una red de monitoreo de calidad del aire basado en la maximización de la información procedente de sitios no monitoreados.). la estimación de la varianza y el . Ludwig and E. Noll y Mitsutomi (1983) presentaron una metodología de selección de lugares de muestreo de calidad de aire. tomando en cuenta las reacciones de éstos así como la influencia de la meteorología en la dispersión y transporte de poluentes y así poder ubicar las estaciones de monitoreo de calidad de aire (EPA. 1976). Shelar (1977). ordenando esos sitios de acuerdo con la capacidad de cada uno de ellos para evaluar el dosaje originado por la exposición de contaminantes del aire cerca de las fuentes de emisión. Noll y col (1977). La Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos (EPA) estableció como recomendaciones la instalación de un equipo de monitoreo continuo para SO2 para una población de 100000 habitantes y de tres equipos de monitoreo manual para NO2 para la misma población (EPA.

42 de la Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos (EPA). con el fin de realizar un inventario de las emisiones generadas por industrias localizadas en dichos municipios. 1996). Mazzeo y Venegas (2005).aumento de la probabilidad de detección de violaciones de las normas de calidad del aire.Dentro de fuentes estudiadas pueden mencionarse de una manera especial la planta de cemento y la planta de Química (ICLAM. diseñó una red de monitoreo basándose en el inventario de de emisiones de SO2 donde a través de los modelos de de dispersión atmosférica se ubicaron los sitios mas adecuados de monitoreo. utiliza una metodología desarrollada para diseñar la red de monitoreo de calidad de aire aplicando modelos de dispersión atmosférica y un método de análisis objetivo de situaciones de monitoreo simuladas. En Venezuela se han encontrado pocos estudios publicados para diseño de redes de monitoreos. presentó una guía destinada a la optimización de la magnitud de una red de monitoreo de calidad del aire basada en consideraciones estadísticas. sin embargo se hace notar en la Ciudad de Valencia la implementación de una red de monitoreo con estaciones ubicadas en los 4 puntos cardinales y obteniendo así los respectivos resultados atmosféricos y de concentración de gases (Escalona. En el estado Zulia el Instituto para el Control y la Conservación de la Cuenca Hidrográfica del lago de Maracaibo (ICLAM) ha venido realizando varios estudios en Maracaibo y San Francisco. Esta metodología proporciona resultados cuali-cuantitativos de la información perdida resultante de la no operatividad de diferentes muestreadores de una red de monitoreo. Oehlert (1996). . En la Ciudad de San Luis de Potosí en México. 2010). partiendo del método AP. Velásquez (2008).

del público en general ante su creciente preocupación por los problemas de contaminación atmosférica originados como consecuencia de la evolución de la tecnología moderna y la previsión de que las cada vez mayores emisiones de contaminantes a la atmósfera alteren el equilibrio natural existente entre los distintos ecosistemas.2. La exigencia de un aire limpio y puro proviene.2. en general. provoquen cambios catastróficos en el clima terrestre. Las emisiones dependen del consumo de combustibles.1. Bases teóricas 1. de servicios y volúmenes de producción. El consumo de combustibles depende de: las tecnologías de vehículos automotores.1 Calidad de aire La calidad del aire depende de las emisiones y de las condiciones atmosféricas. en principio. existiendo pruebas abundantes de que. .1. afecten la salud de los humanos y a los bienes materiales o incluso. estructura del transporte urbano y distancia recorrida por vehículos (Ortiz 1997). Meteorología 1.1. La atmósfera terrestre es finita y su capacidad de autodepuración. han provocado ya concentraciones de estas sustancias a nivel del suelo que han ido acompañadas de aumentos espectaculares de la mortalidad y morbilidad. de la estructura urbana.2. La emisión a la atmósfera de sustancias contaminantes en cantidades crecientes como consecuencia de la expansión demográfica mundial y el progreso de la industria. también parece tener sus límites. calidad y tipo de combustibles y de las tecnologías de control de emisiones. aunque todavía no es muy conocida. tecnologías industriales.

Los efectos se basan principalmente en el examen de factores epidemiológicos. Son muy útiles para el estudio de los efectos fisiológicos. o sobre grupos seleccionados y definidos. En la mayoría de los países industrializados se han establecido valores máximos de concentración admisible. En la evaluación de riesgos asociados a la contaminación y para la fijación de normas de calidad del aire. bioquímicos y sobre el comportamiento. Estos valores se han fijado a partir de estudios teóricos y prácticos de los efectos que sobre la salud tiene la contaminación al nivel actual y los que puede alcanzar en el futuro. para los diferentes efectos y para los distintos tipos de población expuesta. Para la definición de criterios y pautas de salubridad del aire. Las relaciones existentes entre las enfermedades humanas por la exposición a niveles bajos de contaminación durante un periodo largo de tiempo no se conocen en la actualidad con exactitud.las concentraciones elevadas de contaminantes en el aire atentan contra la salud de los seres humanos. se pueden utilizar varios procedimientos. lo ideal sería disponer de una serie completa de curvas dosis-respuesta para los distintos contaminantes atmosféricos. Los estudios epidemiológicos permiten investigar los efectos producidos por las fluctuaciones de la contaminación atmosférica sobre la totalidad de la población. producidos por supuestos contaminantes. Las técnicas experimentales se basan en el ensayo con animales o en el empleo de muestras de voluntarios en atmósferas controladas. para los contaminantes atmosféricos más característicos. Determinar los efectos de la contaminación del aire es sumamente complejo. para . De momento no se dispone de esta información. ya que la asociación entre un contaminante y una enfermedad o una defunción puede ser más accidental que causal.

Para tratar de evitar las lagunas e imprecisiones con que se conocen las relaciones dosis-respuesta y dado que. La magnitud del coeficiente de seguridad adoptado depende de muy diversas consideraciones. se suele recurrir a la utilización de un coeficiente de seguridad cuando se fijan las normas sobre la calidad del aire. o del grado de protección que se quiere dar a la población. o de la significación estadística y de la exactitud de los datos. las normas de calidad del aire tienen como objetivo inmediato el evitar enfermedades y fallecimientos en aquellos subgrupos de la población más sensibles. Métodos para determinación de la calidad de aire . La unidad en que se expresan normalmente estos niveles son microgramos de contaminante por metro cúbico de aire. En la mayoría de los países. puede tratarse de consideraciones políticas en las que se tenga en cuenta.1. Hay que tener en cuenta que el objetivo a largo plazo ha de ser de protección contra todo posible efecto sobre la salud del hombre. Generalmente. sobre todo.2. está aceptado que ciertas concentraciones de contaminantes atmosféricos provocan efectos nocivos sobre la salud humana. medidos durante un periodo de tiempo determinado. que vienen definidos como la concentración media de un contaminante presente en el aire durante un periodo de tiempo determinado. la calidad del aire se evalúa por medio de los denominados niveles de inmisión.todos los contaminantes atmosféricos y aún es más difícil que llegue a reunirse para las combinaciones de sustancias que más frecuentemente se encuentran en el aire. generalmente. incluidas las alteraciones genéticas y somáticas.2. 1. los análisis «coste-beneficio».

Sin embargo. La determinación de los parámetros meteorológicos es fundamental en todo estudio de calidad de aire. 1. Un periodo de tan sólo tres días de escasa mezcla atmosférica puede llevar a concentraciones elevadas de productos peligrosos en áreas de alta contaminación y. en el cual se establezcan una base de datos sobre las diferentes fuentes de emisiones clasificadas de acuerdo al tipo de actividad y a sus emisiones. la temperatura. y en el caso de algunos agentes contaminantes la radiación solar. ya que parámetros tales como: la velocidad y dirección del viento. la estabilidad atmosférica. el método más confiable para evaluar la calidad del aire es medirla a través de un monitoreo atmosférico. la humedad. la precipitación. Las variaciones globales y regionales . Transporte y dispersión de contaminantes en el aire ambiental El transporte y dispersión de contaminantes del aire ambiental están influenciados por complejos factores. tienen un rol en el aumento o disminución de la contaminación atmosférica. en casos extremos.2. analizar y procesar en forma continua las concentraciones de sustancias o de contaminantes presentes en el aire en un lugar establecido y durante un tiempo determinado. Uno de los métodos para determinar la calidad del aire es realizar un inventario de emisiones.1. Todas las metodologías diseñadas para muestrear. preferiblemente a través de una red de monitoreo.3. producir enfermedades e incluso la muerte. Se entiende por monitoreo atmosférico (Martínez y Romieu 1997). estas últimas se estiman por medio de factores de emisiones y modelos de dispersión. la altura de mezclado.

con más o menos fuerza. Por ejemplo. En una escala mundial. El movimiento horizontal es lo que comúnmente se llama viento. un “viento del norte” es aquel que sopla de norte a sur y un “viento del oeste” es aquel que sopla de oeste a este.del clima y las condiciones topográficas locales afectan el transporte y dispersión de los contaminantes. Su principal efecto es el de mezclar distintas capas o bolsas de aire. La turbulencia puede ser creada por el movimiento horizontal y vertical de la atmósfera. esta recibe el nombre de viento prevaleciente. En lo que se refiere a la dispersión. los principales factores del transporte y dispersión son el viento y la estabilidad.4. Es el elemento básico en la circulación general de la atmósfera. 1. el viento que interesa es el que afecta a las capas de aire próximas al suelo. Así. Cuando los vientos soplan con mayor frecuencia desde una dirección que desde otra.3. Parámetros meteorológicos a) El viento El viento es la circulación del aire de un lugar a otro. la dirección predominante de los vientos en Centroamérica y norte de Sudamérica es de este a oeste y en Norteamérica y sur de Sudamérica es de oeste a este. Su denominación depende de la dirección de donde provienen. La dispersión de contaminantes de una fuente depende de la cantidad de turbulencia en la atmósfera cercana. el viento juega un rol fundamental. las variaciones del clima influyen sobre el movimiento de los contaminantes. En un nivel más local. .2.

los efectos aerodinámicos de estos obstáculos pueden tener consecuencias negativas para la dispersión de contaminantes. mientras que al incrementar la velocidad se emiten las partículas de mayor diámetro (Marticorena 1997). fluyendo de los segundos hacia los primeros. una mayor velocidad del viento reducirá las concentraciones de contaminantes al nivel del suelo. ya que se producirá una mayor dilución y mezcla. acumulándolos en determinadas zonas. al transportar los contaminantes. No obstante.La zona del suelo se considera aquella que comprende desde 0 a 1000m de espesor en altura. realizándose el movimiento al ascender el aire en las zonas de baja presión y descender en los anticiclones. El viento tiende a equilibrar núcleos de bajas y altas presiones. El viento. a un valle o sobre los edificios altos. Las bajas velocidades de viento producen la resuspensión de las partículas de menor diámetro. en las que los contaminantes lanzados a la atmósfera se incorporan a la circulación del viento con lo que se produce una acumulación progresiva de contaminantes. Efectos similares se producen cuando los vientos fuertes inciden perpendicularmente a las crestas montañosas. . como en el caso de las brisas del mar y las de valle y montaña. Esto hace que el viento en altura tienda a descender favorecido por la radiación solar. en estas condiciones. que da lugar a un aumento de la concentración de los mismos en las zonas barridas por este tipo de vientos. pueden producirse circulaciones cerradas de viento. produce su dispersión horizontal y determina la zona que va a estar expuesta a los mismos. Por lo general. De día los vientos próximos al suelo son más fuerte que de noche a causa de la convección térmica (masa de aire caliente que se encuentra a una altura aproximada de 400 m).

La zona estudiada tiene las siguientes características geográficas es: zona costera y a la vez núcleo urbano. La dirección del viento es importante para determinar el lugar hacia donde serán arrastrados los contaminantes. Es un gráfico pictórico que presenta las direcciones y velocidades prevalecientes del viento. . La rosa de viento es un diagrama en el cual se presenta la distribución de la dirección del viento. siendo la dispersión directamente proporcional a la velocidad. Así por ejemplo. La velocidad del viento influye en la dispersión de los contaminantes. Las rosas de viento varían de un lugar a otro y son en realidad una especie de huella meteorológica. 2) Núcleo urbano: frenan la velocidad del viento y se originan turbulencias. un viento norte podría transportar los contaminantes hacia el sur. esta situación puede originar el siguiente comportamiento: 1) Zona costera: se originan brisas desplazando los contaminantes hacia el interior (día) y al lago (noche). favorece la aparición de brisas urbanas que dificultan la dispersión y producen la “cúpula de contaminantes” sobre la ciudad. en una ubicación dada a lo largo de un período considerable de tiempo. Por otro lado el efecto llamado “isla de calor” (aumenta el aire caliente en el centro de la ciudad y el aire frío en la periferia). siendo la dirección del viento la dirección a la cual esté soplando.

ya que el aire caliente contiene más humedad que el frío. por ejemplo. para un tiempo determinado y para un cierto nivel de la troposfera. de la temperatura. Depende. etc. A saber: si la configuración de los sistemas meteorológicos hace que en superficie el viento fluya de una masa acuosa. el océano. sirve como indicador de la cantidad de vapor de agua que está presente en un lugar específico. de la estructura de los sistemas meteorológicos y de la interacción horizontal y vertical que guarden entre sí. Este parámetro depende directamente de la circulación del viento. Al igual que para otros parámetros meteorológicos. entonces habrá arrastre de humedad hacia la zona continental correspondiente. algún golfo. en parte. un gran lago. es decir. La humedad relativa se expresa en forma de tanto por ciento (%) de agua en el aire. es decir. como parámetro meteorológico. el transporte de humedad se ve afectada por características inherentes al espacio en estudio y por la época del año. Rosa de los vientos (INE) b) La humedad relativa La humedad relativa (HR). depende en mayor o menor medida de cada . Figura 1.

Estudios realizados confirman que cuando la humedad relativa excede aproximadamente al 70%. Estas condiciones climatológicas favorecen la presencia y permanencia de niveles de concentración significativos de PTS en la atmósfera. Por otra parte el vapor de agua puede reaccionar con ciertos aniones aumentando la agresividad de los mismos. con frecuencia se puede registrar alta humedad en superficie. lo mismo ocurre con los cloruros y los fluoruros para dar ácido clorhídrico y fluorhídrico respectivamente. Esto es importante porque la presencia de humedad en superficie no es indicadora de humedad en niveles superiores de la troposfera. el interés esta puesto no solamente en la humedad en superficie. por ejemplo el trióxido de azufre en presencia de vapor de agua se transforma en ácido sulfúrico.uno de los ciclos estacionales que se presentan a lo largo de los 365 días del año. incluida la de superficie. y en el contexto de la humedad. Es más. lo cual disminuye la visibilidad. pero no sucede nada en términos de precipitación pluvial. puede no registrarse mucha humedad en superficie y sí presentarse grandes cantidades de precipitación. La humedad juega un papel negativo en la evolución de los contaminantes ya que favorece la acumulación de humos y polvos. muchos tipos de partículas presentan un cambio de fase y se convierten en gotas de niebla. Meteorológicamente hablando. si no también en la cantidad de humedad que pueda estar presente a distintos niveles de la troposfera. muy probablemente en alguna capa atmosférica sí había suficiente cantidad de humedad como para que se desarrollaran mecanismos meteorológicos con suficiente intensidad como para provocar la precipitación pluvial. Lo contrario también es frecuente. por supuesto. .

Asimismo en los últimos años el régimen anual de lluvia de nuestra región. Según la definición oficial de la Organización Meteorológica Mundial. se ha producido un fenómeno que causa lluvias con mayor frecuencia cuando la radiación solar es menor. por la noche. En las últimas décadas. la lluvia es la precipitación de partículas líquidas de agua de diámetro mayor de 0. tales como las sustancias responsables de la lluvia ácida. entre 200 y 500 son escasas. 1981). La radiación solar contribuye a la formación de ozono y contaminantes secundarios en el aire. es decir. . c) La precipitación La lluvia es un fenómeno atmosférico que se inicia con la condensación del vapor de agua contenido en las nubes. Se mide en milímetro al año. menos de 200 son insuficientes. la radiación solar. entre 1000 y 2000 son abundantes y más de 2000 son excesivas. pero muy dispersas. La precipitación puede tener un efecto beneficioso porque lava las partículas contaminantes del aire y ayuda a minimizar las partículas provenientes de actividades como la construcción y algunos procesos industriales (EPA. ocurriendo lluvia en meses característicos de sequía y viceversa. La lluvia depende de tres factores: la presión.5 mm o de gotas menores. entre 500 y 1000 son suficientes. la temperatura y especialmente. ha presentado un desfase con respecto al patrón de comportamiento establecido estadísticamente en los últimos 30 años. La humedad y la precipitación también pueden favorecer la aparición de contaminantes secundarios peligrosos.

Aunque existen otras escalas para otros usos. . De esta forma se obtienen tres clases diferentes de estabilidad atmosférica en el estrato. influyen decisivamente en sus características. que no es más que la consecuencia de la humedad presente a los distintos niveles de la troposfera. d) La temperatura El principal factor que determina el grado de difusión vertical de contaminantes es la variación vertical de temperaturas en la atmósfera. Para determinar estas características podemos considerar como esenciales un reducido grupo de elementos: la temperatura. la temperatura del aire se suele medir en grados centígrados (ºC). según que la variación de la temperatura con la altura sea mayor. la humedad y la presión del aire. incluidos los de superficie. La temperatura atmosférica es el indicador de la cantidad de energía calorífica acumulada en el aire. Los accidentes geográficos. Es definitivo que para la caracterización climatológica de un lugar. igual o inferior que la correspondiente al gradiente vertical adiabático. Podemos determinar la capacidad de difusión vertical de contaminantes comparando la variación vertical de temperaturas de un estrato de aire atmosférico con el gradiente vertical adiabático del aire. El clima es el resultado de numerosos factores que actúan conjuntamente. Sus combinaciones definen tanto el tiempo meteorológico de un momento concreto como el clima de una zona de la Tierra. se haga necesario contar con los valores precipitación. como montañas y mares. que corresponde a una variación de -1° C por cada 100 metros de altura.

la inclinación de los rayos solares. Clorosoda: Insumos para la purificación del agua y múltiples usos industriales  Cloro  Soda Caústica  Hipoclorito de Sodio  Ácido Clorhídrico Fertilizantes: Desarrollo agrícola Soberanía Agroalimentaria  Urea y Amoníaco . Su construcción en 1976 aumentó significativamente la expansión de las actividades petroquímicas venezolanas e impulsó el aprovechamiento del gas natural como fuente básica de insumos para estas operaciones. la latitud. el hielo la refleja). por ejemplo. La temperatura depende de diversos factores. la dirección y fuerza del viento. la proximidad de masas de agua.5 MMTMA de Olefinas. También depende del tipo de sustratos (la roca absorbe energía. cuyos usos y aplicaciones están asociados con la vida diaria de la población. vinilos y fertilizantes nitrogenados. Área de Estudio El Complejo Petroquímico Ana maría Campos (CPAMC) está ubicado en la costa oriental del Lago de Maracaibo del estado Zulia. resinas plásticas. 1.2.2. En el Complejo a partir del Gas natural y la Sal. la altura sobre el nivel del mar. este Complejo tiene una capacidad instalada de 3. se desarrollan tres líneas de productos de naturaleza eminentemente estratégica para la región y el país.

Instalaciones de Pequiven Instalaciones de Pequiven Productos Capacidad Etano 169 TMTPA LGN I Propano 163 TMTPA Etano 264 TMTPA LGN II Propano 214 TMTPA Olefinas I Etileno 250 TMTPA Olefinas II Etileno 386 TMTPA Planta Purificadora de Etano (PPE) Etano 270 TMTPA Amoníaco Amoníaco 300 TMTPA Urea Urea 360 TMTPA Cloro Soda Cloro 130 TMTPA EDC-MVC II MVC 130 TMTPA Policloruro de Vinilo II (PVC) PVC 120 TMTPA RAS Reutilización de Aguas Servidas 1300lts/seg Produsal Sal Industrial 800 TMTPA Orgánicos 14000-21000MCD Efluentes Inorganicos 28463-42695MCD Fuente: Pequiven . Tabla 1.Plásticos:  Polietilenos  Polipropileno  Policloruro de Vinilo  Poliestireno  Óxido de Etileno (Producto fuera del complejo)  Etilenglicol Las instalaciones de Pequiven y sus Empresas Mixtas que operan en Complejo Petroquímico Ana María Campos están señaladas en la Tabla 1 y Tabla 2.

Asimismo contribuye al contraste climático existente en la parte norte de la cuenca. la capa de aire adyacente a ella se calienta y al hacerlo asciende. (b) los vientos locales que resultan del calentamiento desigual de las masa de tierra y agua durante el día. En la noche el proceso es a la inversa. adyacente a la masa de agua. 1. Entre noviembre y abril. en otras restándole o .3. por el Oeste y el Noroeste la Sierra de Perijá. las masas se desplazan en sentido contrario a las agujas del reloj dentro del perímetro de la cuenca. ocupada en la actualidad por el Lago de Maracaibo y extensas planicies aluviales. constituye una barrera natural al desplazamiento de los vientos alisios. La circulación regional del aire determina variaciones marcadas en las rosas de vientos de diferentes sitios de la cuenca. y por el Este La Serranía de Coro. se encuentra delimitada por un marco montañoso en forma de herradura abierta hacia el norte. con un clima húmedo y caliente. Como la tierra absorbe mayor radiación se calienta más rápido. que generalmente soplan desde noviembre hasta abril y. La Cuenca del Lago de Maracaibo es una amplia fosa de hundimiento. la cual tiene un clima seco y caliente y la más extensa porción sur. La disposición del relieve de la hoya hidrográfica del Lago. Esto provoca una corriente más fresca. Esto origina lo que se ha denominado circulación ciclónica. los cuales soplan en dirección norte-noreste (NNE) y predominan sobre la mayor parte del país. En las áreas costeras del Lago. Tal es lo observado en las estaciones Maracaibo y Mene Grande de la fuerza aérea.2. el sistema de vientos está constituido por dos tipos de vientos (a) los vientos alisios provenientes del NNE. que abarca por el sur y el sureste la cordillera de los Andes. los vientos locales soplan con los alisios. Características climáticas regionales. a veces añadiéndose a su fuerza. hacia el área de baja presión dejada por el aire caliente que ha ascendido.

Tabla 2.3 Fuente: Pequiven El régimen anual de lluvias presenta dos máximos y dos mínimos. Empresas Mixtas del Complejo Ana María Campos. El máximo ocurre generalmente entre septiembre-noviembre y el máximo secundario entre mayo-junio.4 Indesca Trietilen Glicol 1. registrándose valores promedios anual entre 1300 mm. Entre mayo y octubre los vientos locales son los que determinan el régimen eólico (Figura 2). En cuanto a los mínimos. Las .. Empresas Mixtas Productos TMTPA Capacidad Polietileno de Alta Densidad 160 (PEAD) Polietileno de Baja Densidad Polinter 80 (PEBD) Polietileno Lineal de Alta 84 Densidad (PELAD) Polietileno de Alta Densidad 16 (PEAD) Propilven Polipropileno 84 Oxido de Etileno 21. y 2800 mm. estos frecuentemente se presentan entre febrero- marzo y entre julio-agosto.hasta anulándola.6 Pralca Monoetilen Glicol 84 Dietilen Glicol 8. siguiendo una distribución de doble onda. La evaporación es constantemente alta.

Si bien poco puede hacerse para controlar las fuerzas naturales que crean estos problemas. Las grandes ciudades rodeadas de una topografía compleja. a menudo experimentan altas concentraciones de contaminantes del aire. fluctuando los promedios anuales para toda la cuenca entre 26 y 29 °C con pequeñas variaciones anuales. Figura 2. Cuenca Atmosférica del Estado Zulia .temperaturas ambientales también tienden a ser constantemente altas. observándose desde luego temperaturas menores en las zonas más altas de la cuenca. como valles o cadenas montañosas. Las temperaturas medias mínimas ocurren en enero y las máximas en julio (Guajardo y col. la contaminación del aire producida en una región puede tener efectos adversos sobre los lagos y bosques de otra región. La manera más común de dispersar los contaminantes del aire es a través de una chimenea. existen técnicas que ayudan a dispersar los contaminantes. Debido a los factores que determinan el transporte y dispersión de los contaminantes. 2008).

bajo los cuales no se observan efectos nocivos sobre la salud humana. sino particularmente por su capacidad de inducir cambios de conducta e internalizar costos ambientales. De igual forma La Organización Mundial de la Salud (OMS). 1. Estimados recientes de la OMS indican que más de 100 millones de personas en América Latina y el Caribe están expuestos a niveles de contaminantes del aire en exteriores que exceden los valores guía recomendados por la Organización Mundial de la Salud (OMS). la Comisión de la Comunidad Europea (EC) y diferentes países han establecido normas sobre calidad del aire. donde se establecen límites de calidad de aire para algunos contaminantes de la atmósfera aceptables para proteger la salud y el ambiente. se establecen límites de calidad del aire para contaminantes de la atmósfera (Tabla 3). En 1995. Existen definidos valores máximos aceptables para la concentración de distintas sustancias.4. A los efectos de estas normas en Artículo 3° del referido decreto. . entran en vigencia las Normas sobre Calidad del Aire y Control de la Contaminación Atmosférica en Venezuela Decreto N° 638. lo que las convierte en un mecanismo que promueve cambios tecnológicos. estos niveles constituyen las llamadas normas de calidad del aire que fijan los máximos valores permisibles de concentración de contaminantes con la finalidad de proteger la salud de la población en general.2. Esto no incluye a millones de personas expuestas a la contaminación del aire en interiores debido a la quema de biomasa o de otras fuentes. Normativa Legal Las normas son un instrumento muy poderoso no sólo por su capacidad de regular y controlar los procesos productivos. la Agencia de Protección Ambiental (EPA).

Tabla 3.000 0.5% 24 75 50% 24 2.5% 24 7. Limites de calidad del aire y porcentaje de excedencias (Gaceta Oficial de la República Bolivariana de Venezuela Decreto 638. Oxidantes totales 240 0.5% 24 10 2% 24 9.000 50% 8 3.5% 24 10. Plomo en partículas 1. Cloruro de hidrógeno 200 2% 24 11. 1995).5 50% 24 suspendidas 2 5% 24 10 2% 24 8. Sulfuro de hidrógeno 20 0.5% 24 10. Porcentaje excedencia en Período de medición Contaminante Límite (ug/m3) lapso de (horas) muestreo 80 50% 24 200 5% 24 1. Cloruros 200 2% 24 El Decreto N° 638 de la norma venezolana. Dióxido de azufre 250 2% 24 365 0.5% 8 100 50% 24 4. . Monóxido de carbono 40. Dióxido de nitrógeno 300 5% 24 5.02% 1 expresados como ozono 6. Fluoruro de hidrógeno 20 0. calculadas en base a promedios anuales (Tabla 4). Fluoruros 20 0. expresa en el artículo 5° que se establece la siguiente clasificación de zonas de acuerdo con los rangos de concentraciones de partículas totales suspendidas (PTS). Partículas totales 150 5% 24 suspendidas 200 2% 24 260 0.

Tabla 4. la gripe. o asma. Clasificación de zonas de acuerdo con las concentraciones de PTS (Gaceta Oficial de la República Bolivariana de Venezuela Decreto 638. 1995). son especialmente sensibles a los efectos de partículas ácida de PM10 también puede dañar los materiales hechos por el hombre y es una causa importante de reducción de la visibilidad en muchas partes de EE. El PM10 estándar incluye las partículas con un diámetro de 10 micrómetros o menos (0. Según la norma la calidad del aire para las 3 3 PM10 es de 50 mg/m (medido como media anual) y 150 mg/m (medidos como concentración diaria). Ancianos. daño del tejido pulmonar. Debido a que la normativa nacional no establece en sus estándares limites para PM10. la cual en 1987 sustituyó a las anteriores partículas totales suspendidas PTS estándar de calidad del aire con PM10 estándar. Las principales preocupaciones para la salud humana de la exposición a las PM10 son: efectos en la respiración y el sistema respiratorio. niños y personas con enfermedad pulmonar crónica. . cáncer y muerte prematura.UU.0004 pulgadas o una séptima parte del grosor de un cabello humano). estos son comparados con normativas internacionales como la agencia de protección ambiental EPA. La nueva norma se centra en las partículas más pequeñas que son probablemente las responsables de los efectos adversos para la salud debido a su capacidad para llegar a las regiones bajas del tracto respiratorio. Partículas (µg/m3) Zona < 75 Aire Limpio 75-200 Aire moderadamente contaminado 201-300 Aire altamente contaminado > 300 Aire muy contaminado Las zonas con niveles superiores a 300 µg/m3 serán objeto de la implantación de medidas extraordinarias de mitigación.

• Inventarios o medición de emisiones. los . Contaminante Método de muestreo Período de medición Método analítico Dióxido de azufre Absorción (manual) 1 hora a 24 horas Colorimetría (método de continuas la pararosanilina) Absorción (manual) 1 hora a 24 horas Conductimetría (método continuas manual) Absorción (manual) 1 hora a 24 horas Conductimetría (método continuas automático) Instrumental (automático) 1 hora a 24 horas Fotometría de llama continuas (método automático) Instrumental (automático) 1 hora a 24 horas Fluorescencia (método continuas automático) Absorción (manual) 24 horas continuas Cromatografía Iónica Partículas totales Gran volumen 24 horas continuas Gravimetría suspendidas Monóxido de Instrumental (automático) 1 hora u 8 horas continuas Espectrometría de carbono infrarrojo no dispersivo (automático) Instrumental (automático) 1 hora u 8 horas continuas Electroquímico (método automático) Dióxido de Absorción (manual) 24 horas continuas Colorimetría (método nitrógeno arsenito de sodio) Instrumental automático 24 horas continuas Quimiluminiscencia (método automático) Oxidantes totales Absorción (manual) 1 hora continua Colorimetría (método del Ioduro de potasio en medio neutro) 1. • Modelos de dispersión atmosféricas. Métodos de análisis de los contaminantes del aire.2.5. 1995).Tabla 5. (Gaceta Oficial de la República Bolivariana de Venezuela Decreto 638. La finalidad última del monitoreo no es simplemente recopilar datos sino proporcionar la información necesaria para que los científicos. Monitoreo de la calidad del aire Las tres herramientas principales para evaluar la calidad del aire son: • Monitoreo de calidad de aire.

la interpolación y el mapeo(Canelón R.encargados de formular políticas y los planificadores tomen decisiones fundamentadas sobre la gestión y mejoramiento del ambiente (Canelón R. se deben evaluar los contaminantes transportados al área en estudio. 2007). el monitoreo proporciona una figura incompleta. la medición e inventario de emisiones. tampoco se puede confiar únicamente en la elaboración de modelos de simulación. de área y móviles. También es importante que los modelos usados sean apropiados para las condiciones. Como mucho. aunque esté bien fundamentado y diseñado. el establecimiento de objetivos y la medición del cumplimiento de las metas y medidas coercitiva (Canelón R. El monitoreo cumple un papel principal en este proceso. predecir y optimizar las estrategias de control. Del mismo modo. 2007). aunque útil. y que sean . las fuentes y la topografía locales. debe reconocerse que el monitoreo tiene limitaciones. de la calidad actual del ambiente. En muchos casos la medición no basta o puede resultar poco práctica para definir la exposición de la población de una ciudad o país. Si bien estos pueden ser una herramienta poderosa para interpolar. 2007). generalmente se debe aplicar junto con otras técnicas objetivas de evaluación. su calidad depende de la disponibilidad de datos confiables sobre las emisiones. Por consiguiente. que incluyen la elaboración de modelos de simulación. En algunos casos. Un inventario completo para una determinada ciudad o país puede requerir emisiones de fuentes puntuales. puede aspirar a cuantificar de manera integral los patrones de contaminación del aire en el espacio y en el tiempo. No obstante. ya que brinda la base científica necesaria y segura para el desarrollo de políticas y estrategias. Ningún programa de monitoreo.

Por consiguiente. los modelos de simulación y las evaluaciones de las emisiones deben ser concebidos como componentes interrelacionados en todo enfoque integral para evaluar la exposición o determinar el cumplimiento de los criterios de calidad del aire. realistas y alcanzables.compatibles con la base de datos disponible sobre las emisiones y la meteorología (Canelón R. El primer paso para diseñar o implementar un sistema de monitoreo es definir sus objetivos generales. esto permite un programa de aseguramiento de la calidad que esté destinado a un público específico y que sea eficaz en función de los costos (Canelón R. se tendrán que complementar los datos de monitoreo del ambiente con información de reportes sobre la exposición en microambientes y la exposición individual (Canelón R. para obtener una figura completa de la exposición de la población. Cabe observar que normalmente las redes de monitoreo se diseñan invariablemente para una diversidad de . el monitoreo. Asimismo. Esta consideración enfatiza la necesidad de que los usuarios actuales y potenciales intervengan en la planificación de los estudios. Para que se puedan definir objetivos apropiados en relación con la calidad de los datos. los programas serán ineficaces en función de los costos y sus datos serán poco útiles. estos deben ser claros. 2007). Por lo tanto. demasiado restrictivos o ambiciosos. Las tres herramientas de evaluación son interdependientes en alcance y aplicación. Si se establecen objetivos de monitoreo difusos. 2007). no solo para garantizar que estos se adecúen a sus necesidades sino también para justificar la asignación de los recursos. Estas circunstancias impedirán el uso óptimo del personal y de los recursos disponibles. Al planificar un programa de monitoreo. se debe tomar en cuenta la relación entre los datos recolectados y la información que se va a obtener de ellos. 2007).

la medición según normas internacionales.funciones. es necesario abordar una serie de aspectos básicos:  ¿Donde está la población?  ¿Cuáles son las concentraciones a las que la población está expuesta? ¿Por cuánto tiempo?  ¿En qué áreas o microambientes es importante la exposición? En la práctica. Para el diseño de una red destinada a evaluar la exposición de la población y el cumplimiento de las guías de salud. que ejercerá una fuerte influencia en la selección del número de sitios de muestreo. Esto puede incluir el desarrollo de políticas y estrategias. la identificación o cuantificación del riesgo y la concienciación del público. la planificación local o nacional. 2007). 2007). de la variabilidad espacial de los contaminantes que se van a medir y de la finalidad de uso de los datos (Martínez y Romieu. que se debe abordar desde el inicio del proceso de diseño de una red. Por lo general. todo estudio o red de monitoreo es diferente y está determinado por una combinación única de aspectos y objetivos locales y nacionales (Canelón R. el número y distribución de las estaciones de monitoreo de calidad del aire que toda red requiere o los muestreadores necesarios en un estudio también dependen del área de cobertura. . otro aspecto clave a tomar en cuenta al momento de desarrollar un monitoreo es la disponibilidad de recursos. Por consiguiente. en la práctica este es el principal determinante en el diseño de una red. Asimismo. de los contaminantes que se van a monitorear y del instrumental (Canelón R. 1997).

Así mismo. La evaluación de la exposición deberá enfocar con frecuencia tanto los sitios de monitoreo orientados a la fuente (que muchas veces son sinónimo del peor de los casos o de ambientes especialmente críticos) como los sitios donde se miden las concentraciones de fondo. es necesario que el aire fluya libremente alrededor de la entrada de la toma de muestra.  la disponibilidad de recursos. de acuerdo con los contaminantes que se eva1úen. Por lo general.  el área de cobertura. Para evaluar las concentraciones de la línea de base. optimizados para cuantificar la exposición general de la población.  la variabilidad espacial de los contaminantes. y  los instrumentos utilizados. es probable que se requieran datos de una gran variedad de tipos de lugares a fin de obtener un panorama global de los patrones de exposición del ambiente. Para garantizar un muestreo representativo.Asimismo. rutas terrestres o pequeños calderos) o sumideros. el número de sitios dependerá de:  el uso y los objetivos de los datos. Por lo tanto. Las consideraciones relativas a la ubicación de puntos de muestreo de pequeña escala también son importantes para asegurar mediciones significativas y representativas. se debe considerar: . los sitios de monitoreo se deben separar adecuadamente de las fuentes locales de contaminantes (por ejemplo. Existen varios enfoques para diseñar una red y elegir los sitios de muestreo. también son importantes la aerodinámica de sondeo y la protección del sitio. en un diseño de red.

Son los más económicos que se encuentran en el mercado.  Seguridad pública. se recoge una muestra integrada durante un determinado periodo (que generalmente varía entre una semana y un mes). y donde se deben realizar estudios más detallados. 1997).5. su costo oscila entre 10 y 70 US$ por muestra (Martínez y Romieu. Los bajos costos por unidad permiten muestrear en varios puntos del área de interés.  acceso a las instalaciones y mantenimiento. activos. como las vías principales o las fuentes de emisión. . y espacio aerodinámico. lo cual sirve para identificar los lugares críticos donde hay una alta concentración de contaminantes.2. Las capacidades de los métodos de monitoreo del aire y los recursos que inevitablemente implican son factores decisivos para el diseño de la red. A través de la difusión molecular a un material absorbente para contaminantes específicos.1. protección. analizadores automáticos y sensores remotos. A continuación se describen brevemente estas tecnologías.  licencias para la planificación.  aspecto y estética del lugar (posible carácter intrusivo de la red). En esta sección se revisan algunos de estos aspectos. Los muestreadores pasivos ofrecen un método simple y eficaz en función de los costos para realizar el sondeo de la calidad del aire en una determinada área.  fuentes locales o sumideros. vandalismo. 1. a) Muestreadores pasivos. Incluyen muestreadores pasivos. Instrumentación para mediciones de Calidad del Aire.  seguridad. Los métodos de monitoreo del aire se pueden dividir en cuatro tipos genéricos principales con diferentes costos y niveles de desempeño.

La muestra se analiza en línea y en tiempo real. El costo de estos equipos es superior al de los muestreadores pasivos. es necesario contar con procedimientos adecuados para el mantenimiento. CO y PTS). Para asegurar la calidad de los datos de los analizadores automáticos. b) Muestreadores activos.000 US$ cada analizador) y requieren de mantenimiento y personal capacitado para su operación (Martínez y Romieu.durante un determinado periodo y luego se retira para análisis. c) Analizadores automáticos. Los analizadores automáticos pueden proporcionar mediciones de alta resolución (generalmente en promedios horarios o mejores) en un único punto para varios contaminantes (SO2 NO2. Las muestras de contaminantes se recolectan por medios físicos o químicos para su posterior análisis en el laboratorio. así como para otros contaminantes importantes como los COV. . se bombea un volumen conocido de aire a través de un colector -como un filtro o una solución química. la fluorescencia y la quimio-luminiscencia son principios comunes de detección. oscila entre 1000 y 3000 US$ c/u (Martínez y Romieu. generalmente a través de métodos electro-ópticos: absorción de UV o IR. Hay una larga historia de mediciones con muestreadores en muchas partes del mundo. lo que provee datos valiosos de línea de base para análisis de tendencias y comparaciones. 1997). Por lo general. Son costosos (aproximadamente 10. la operación y el aseguramiento y control de calidad. 1997).

2. como medidas de control establecidas por los parques industriales más grandes del país (industria petrolera y minera) se inician los monitoreos de calidad del aire a mediados de la década de los 90 por estas grandes fuentes emisoras.2. Así mismo. 1. Los datos se obtienen mediante la integración entre un detector y una fuente de luz a lo largo de una ruta determinada. se listan a continuación. d) Sensores remotos. siendo su principal fuente las gasolinas que contenían como antidetonante tetra etilo de plomo. Son los mas costosos del mercado(Martínez y Romieu. En Venezuela el monitoreo de calidad del aire se inicia a principios de los años 80.5. a) Detectores de Alto Volumen para el muestreo de Partículas en el Aire de tamaños de PM-10 y PTS. como consecuencia de que se sospechaba que las concentraciones de plomo en el aire se encontraban elevadas (por encima de lo que establecía la OMS). . Muestreadores empleados en Calidad del Aire en Venezuela. y se observan en las Figuras de la 3 a la 6. Los equipos empleados por los diferentes organismos que cuentan con redes de monitoreo de calidad del aire en Venezuela. Los sensores remotos son instrumentos desarrollados recientemente que usan técnicas espectroscópicas de larga trayectoria para medir las concentraciones de varios contaminantes en tiempo real. Los sistemas de monitoreo de larga trayectoria pueden cumplir un papel importante en diferentes situaciones de monitoreo. 1997). principalmente cerca de las fuentes.

NOx. Figura 3. H2S. tipo alto volumen tipo High. NH3. BTEX y VOC. NO2. N2O. en particular de Metanos. c) Detección de gases con muestreo manual a través de burbujeadores o recolección de muestras en Bolsas de Tedlar para su análisis en el Laboratorio d) Detección de gases por análisis automático. CO. O 3. a través de instrumentos especializados para la detección de los diferentes gases: SO2. b) Detección de Partículas por bajo flujo. e) Cromatografía portátil y fija de gases. COV. Total Hidrocarburos. PM-10 y PTS. Muestreador de partículas totales. .5. para el muestreo manual o detección automática de PM-2. NO. entre otros.

tipo three-gas sampler.5 Figura 6.Figura 4. para captación de PM10 y PM2. Estaciones Automáticas de monitoreo de Calidad del Aire . para muestreo de NO2. tipo PARTISOL. SO2. Muestreador de bajo volumen. Muestreador de 3 gases. NH3 Figura 5.

por razón del desplazamiento de la acción causante de la emisión. como en el caso de las quemas abiertas controladas en zonas rurales o las emisiones fugitivas o dispersas de contaminantes por actividades de explotación minera a cielo abierto). Dichas fuentes fijas pueden ser puntuales (aquella que emite contaminantes al aire por ductos o chimeneas) o dispersas (cuando los focos de emisión de una fuente fija se dispersan en un área. Fuente de emisión es toda actividad.1. Las fuentes puntuales incluyen entre otros a los siguientes sectores industriales: químico petrolero y petroquímico. del asbesto. entre los que sobresalen la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos (EPA). del vidrio. de la generación de electricidad. 2010). de la celulosa y papel. A nivel mundial existen diversas entidades que se encargan de determinar los métodos de medición de emisiones contaminantes en fuentes fijas.3. 1. Las denominadas fuentes fijas son todas aquellas situadas en un lugar determinado e inamovible. o con su intervención.1.3. de automóviles. de pinturas y tintas. aún cuando la descarga de contaminantes se produzca en forma dispersa. . del cemento y la cal así como del tratamiento de residuos peligrosos. proceso u operación. realizada por los seres humanos. Estimación de Emisiones. del hierro y el acero. el Comité Europeo de Normalización (CEN) y la Organización Internacional de Estandarización (ISO). susceptible de emitir contaminantes al aire. Además de las plantas localizadas en zonas industriales y las fuentes que afecten el equilibrio ecológico de una zona o país (ICLAM. Metodologías básicas de estimación de emisiones.

Kg de contaminantes emitidos/t de material procesado) Si el factor de emisión fue desarrollado sin considerar la operación de un equipo de control. entonces se incorpora el término de efectividad del sistema de control (1-ER/100). En este caso la emisión se obtiene multiplicando el factor de emisión dado por la cantidad de material o combustible procesado: E = A x F x (1 .ER/100) (1. la ecuación queda así: Donde: E=AXF (1. la mayor parte de los países que cuentan con reglamentación para fuentes fijas utilizan los siguientes métodos propuestos por la EPA para determinar las emisiones contaminantes: • Muestreo en la fuente • Factores de emisión • Balance de masa • Modelos de emisión 1.1) Donde: E = Estimado de emisión para la fuente (a nivel de proceso) A = Nivel de actividad (por ejemplo material producido) F = Factor de emisiones controladas (por ejemplo.1.1. Factores de emisión. por lo tanto.3. como por ejemplo la cantidad de material procesado o la cantidad de combustible usado. Un factor de emisión es una relación entre la cantidad de contaminante emitido a la atmósfera con una unidad de actividad asociada a dicha emisión.2) . Sin embargo.

. La EPA realizó una recopilación de factores de emisión para contaminantes criterio denominada AP-42. multiplicada por la eficiencia del equipo de control. Si no hay un equipo de control. es la cantidad de material transferido.E = Estimado de emisión para la fuente (a nivel de proceso) A = Nivel de actividad (por ejemplo. expresada en porcentaje. corresponde a la tasa de producción (por ejemplo: masa de producto por unidad de tiempo). Para fuentes de emisión de procesos industriales. Si se tiene un sistema de control de emisión. entonces. a) Identificación de las fuentes de emisión: Es necesario realizar una descripción de las fuentes de emisión teniendo en cuenta las variables que afectan la emisión. que se utiliza para afectar el factor de emisión para fuentes que no están controladas. Información necesaria para evaluar factores de emisión. que es igual a la eficiencia del equipo de captura. ER =0. el factor de emisión debe afectarse por el término adicional que refleja la fracción de control. material producido) F = Factor de emisiones no controladas (por ejemplo lb de contaminantes emitidas/t de material procesado) ER = Eficiencia general en la reducción de emisiones totales. En fuentes de área que involucran procesos continuos o por lotes. Para otras categorías puede ser el área superficial que se puede alterar por fuerzas mecánicas o el viento. b) Nivel de actividad: Es una medida del nivel real del tamaño o nivel real del establecimiento industrial.

y en este caso tener información de su grado de eficiencia.Para la estimación de las emisiones se debe realizar una breve descripción del factor de emisión utilizado. 2) Cálculo de emisiones por proceso Se debe analizar cada equipo u operación para cada etapa del proceso e identificar los factores de emisión adecuados por medio de una revisión de la información proporcionada por la empresa y el tipo de actividad de la misma También si cuenta con equipos de control. el consumo y tipo de combustible utilizado. Entre las unidades de proceso más comunes se encuentran el consumo de energía. los cuales se expresan como unidades de masa de contaminante emitido por unidad de proceso. el consumo de materia prima. la fuente. sistema de control de emisiones y horarios de operación. Puesto que con frecuencia no se requiere ni es económicamente factible hacer un muestreo en cada fuente de emisión. Los cálculos por factores de emisión se dividen en dos tipos: por combustión y por proceso. 1) Cálculo de emisiones por combustión La información para estimar las emisiones por combustión de una industria en particular consiste en determinar la capacidad del equipo de combustión. En muchos países se han realizado múltiples estudios para determinar las tasas de emisión promedio de diferentes procesos que son fuentes de emisiones. las . se usan los resultados de muestreos de «fuentes representativas» para desarrollar factores de emisión. y los requerimientos del mismo para su utilización.

análisis de la tendencia de calidad del aire y otros. evaluación de impacto ambiental. 1.1. proporcionan un modelo para pronosticar en qué grado afectarían ciertos contaminantes atmosféricos emitidos por fuente o grupo de fuentes.4 Modelos de dispersión Un modelo de dispersión atmosférico. . es decir. Distribución Gaussiana o normal Se han desarrollado muchos modelos para estimar la concentración de contaminantes gaseosos viento abajo desde una fuente puntual. constituye una representación de los procesos de transporte y difusión que se presentan en la atmósfera y por ello son conocidos como modelos de simulación o de pronostico. Estos modelos pueden ser usados para cumplir objetivos como: desarrollo de estrategias de control.4. selección del sitio apropiado para ubicar estaciones de muestreo. a la calidad de aire a diferentes distancias de la fuente o grupos de fuentes. el calendario de operación. usualmente un numero de suposiciones simplificadoras son necesarias en cualquier caso para obtener una solución matemática manejable. De lo anterior resulta que todas estas teorías tienden a llegar a la misma función de distribución para la concentración del contaminante. 1. estudio de diseño de chimeneas. Aunque algunos posiblemente se aproximen a la situación real. o el número de dispositivos ó las características de éstos. que es la distribución Gaussiana.unidades de producción.

Para entender el significado de este tipo de función de distribución en el contexto de la contaminación del aire. Estas ecuaciones de dispersión tomaran la forma de una doble distribución Gaussiana. así: 1    y   y     z   z   2 2 f ( y.4) 1. Para fuentes puntuales tales como una chimenea. es relevante decir. La variable σ se conoce como la desviación estándar. Cuando μ = 0. El valor μ establece la situación del valor máximo de f(x) sobre el eje x.3) Donde μ es cualquier número real y σ es cualquier número real con un valor mayor que cero. una apariencia general de la pluma puede ser representado por el esquema de la Figura 7.4. y la curva es simétrica con respecto a la posición de μ. es decir. Un modelo matemático de dispersión debe tratar de simular el comportamiento de una pluma emitida desde una fuente a nivel del suelo o a la altura de la chimenea. el producto de las distribuciones Gaussianas sencillas en cada una de las direcciones de las coordenadas. la curva es simétrica alrededor del eje x = 0. se eleva a una . Una doble distribución Gaussiana en dos direcciones de coordenadas. que una variable x esta normalmente distribuida si la función de densidad f(x) satisface la relación: 1   x   2  f ( x)  exp    2 1 / 2  2 2  (1. z)  exp     2 yz   2 y     2z 2 2   (1. El valor de f(x) es la altura por encima del eje horizontal.2 Modelo de dispersión Gaussiana. como y y z. Aunque la pluma se origina a una altura hs.

Se asume que cualquier poluente liberado es dispersado a la superficie de la tierra por remolinos turbulentos y esto es de nuevo dispersado desde la superficie de la tierra a otro subsiguiente remolino turbulento. la masa que es emitida desde la fuente es asumida que permanece en la atmósfera. Esto es conocido como efecto de reflexión. sedimentación gravitacional. 1. 1994). Un posible modelo de la situación física mostrado en la Figura 7 es basado en la dispersión de la masa del contaminante en las direcciones x.4.2.2. y con fines prácticos. Por lo tanto.3.1. Condiciones de estado estacionario . Conservación de masas Durante el transporte de contaminantes desde una fuente hacia un receptor. z. y. Emisiones continuas Las emisiones de contaminantes en masa por unidad de tiempo desde una fuente puntual ocurre en forma continua y la tasa de estas emisiones no varía con el tiempo.4. la pluma aparece como si se originara en una fuente puntual a una altura equivalente la de chimenea.2. Dicho punto de origen queda también algo hacia atrás de la línea de centro de la posición de la chimenea para X = 0. Ningún material es removido por reacciones químicas ni por pérdidas por reacciones en la superficie del suelo. según un elemento fluido es arrastrado por el viento en la dirección X con una velocidad de viento μ (Turner. debido al empuje de los gases calientes saliendo con una velocidad Vs de la chimenea.altura adicional h . hs + h .2.4. o impactación turbulenta. 1. 1.

Figura 7.2. Las condiciones meteorológicas se asumen que persisten constantes con el tiempo de transporte (tiempo de viaje) desde la fuente al receptor. 1. Fuentes puntuales al nivel del suelo . esta suposición no puede ser satisfecha.4. el perfil de la concentración en la dirección vertical (también perpendicular a la línea de transporte de la pluma) es también representada por una distribución Gaussiana o Normal. el perfil de la concentración a cualquier distancia en la dirección transversal (perpendicular a la línea de trasporte) son representadas por una distribución Gaussiana o Normal y similarmente. para condiciones de vientos ligeros o receptores a grandes distancias. 1.4. Sin embargo. Distribución vertical y transversal de las concentraciones Se asume que en el tiempo promedio (sobre una hora). Sistema de coordenadas en la distribución Gaussiana en los ejes Horizontales y verticales.4.3. Es muy fácil satisfacer esta suposición estrechamente en receptores bajo condiciones usuales.

a una distancia X viento debajo de la fuente. Y =Distancia transversal desde la línea central de la pluma. y = 0. y las ecuaciones la siguiente: Q   Z2  C X .  = Constante matemática (pi) = 3. μg/m3 Q = Tasa de emisión de contaminante.5)  *  * Z * Y  2 *  Y   2 * Z  Donde: CXYZ = Concentración del contaminante. μg/s µ = Velocidad del viento en el punto de liberación. m. σZ = Desviación estándar en la distribución de la concentración en la dirección vertical. m. En este caso.14159 exp = Base del logaritmo natural. Z) desde una fuente puntual al nivel del suelo esta dada por la ecuación general: Q  Y2    Z2  C XYZ  * exp  2 * exp  2 (1. en el (X. m/s σY = Desviación estándar en la distribución de concentración en la dirección transversal. m. X = Distancia viento abajo a lo largo de la línea central de la pluma. Y. Esta ecuación puede simplificarse si sólo es necesitada la concentración de los poluentes a lo largo de la línea central de la pluma. m. 0. a una distancia X viento debajo de la fuente.6) . m. La concentración del gas C viento abajo. Z  * exp  2  *  * Z * Y  2 * Z  (1. Z = Altura desde el suelo.

al difundirse regresivamente en la atmósfera desde el nivel del suelo. La ecuación anterior constituye una expresión adecuada para la concentración en la dirección del viento. en vez del término (Z – H). se supone que la superficie terrestre no es sumidero para un contaminante.Y . en el área más allá desde la posición donde la pluma toca el suelo.7)  *  * Z * Y 1. en el punto (X. 0  (1. Esta concentración aumentada se determina matemáticamente sumando dos ecuaciones como la ecuación 1. La ecuación 3. Z) desde una emisión continua a la altura efectiva H = h + Δh.8) La restricción “sin reflexión” es extremadamente importante.4 también puede ser simplificada si se quiere la concentración a lo largo de la línea central y al nivel del suelo desde una fuente puntual también al nivel del suelo: Q C X . una de las ecuaciones contiene el término (Z + H). Tendría lugar entonces una apreciable “reflexión” del contaminante gaseoso.9. Y. hasta llegar a un punto en la dirección y posición de X donde sea significativa la concentración al nivel del suelo (Z = 0). H )   * exp    2  2 * *  * Y * Z  2 *  Y 2 2 *  Z  (1. .4 Fuente puntual a una altura h por encima del suelo con reflexión La concentración del gas. 0. La reflexión del suelo puede ser modelada por una imagen virtual a una distancia –H. por debajo de la superficie de la tierra. Sin embargo.4. Z . la concentración aumentará sobre la suministrada normalmente por la fuente. sin reflexión esta dada por la ecuación siguiente: Q  Y2 (Z  H )2  C( X . En un modelo de este tipo.

Pasquill (1961). . H )  * exp    * exp   * exp   2      2 * *  * Y * Z  2 * Y    2 * Z  2  2 *  Z   (1. Z = 0. la ecuación anterior se reduce a: Q   H2  C( X . La mejor forma de éste método es citada por Turner (1994) y es presentada en la Tabla 6. la ecuación anterior se simplifica de la siguiente manera: Q   Y 2     H 2  C( X .4.4. Clase de estabilidad de Pasquill. introduce un método de estimación de la estabilidad atmosférica incorporando consideraciones de turbulencia mecánica velocidad del viento y térmica (insolación y nubosidad). que la ecuación de concentración para una fuente elevada con reflexión tome la forma: Q   Y 2     (Z  H )2    (Z  H )2   C( X . H )  * exp   *  exp  2   2 * *  * Y * Z  2   2 * Y    2 * Z  (1.Y . al nivel del suelo. Esto da por resultado.11) 1. la insolación ligera a similares condiciones pero en invierno. H )  * exp   2 2 * *  * Y * Z  2 * Z  (1. La insolación fuerte corresponde a un mediodía de verano en Inglaterra. Y = 0. Nota: 1.9) 2 Para concentraciones calculadas a nivel del suelo. Z .10) Cuando la concentración es calculada a lo largo de la línea central de la pluma.Y . Z = 0.

La turbulencia mecánica es considerada por la inclusión de la velocidad del viento en la superficie (a 10m por encima de la superficie). Velocidad Del Insolación Nubosidad (noche) Viento a 10m. Tabla 6. Las altas velocidades o nubosidad total pueden clasificarse como condición neutral o clase de estabilidad D. Clave para la clase de estabilidad de Pasquill (Turner. para condiciones de nubosidad durante el día o la noche y para cualquier condición del cielo durante la hora precedente o siguiente de la noche. 1. 3. Las condiciones inestables son: Fuertemente inestable A. .994). La generación positiva de la turbulencia térmica es considerada a través de la insolación (arribo de las radiaciones solares). La generación negativa de la turbulencia térmica es considerada a través de la noche cubierta de nubes. La categoría neutral D debería también ser usada indiferentemente de la velocidad del viento. m/s Fuerte Moderada Ligera Poco Nublado 3/8 O >4/8 de de Nubes Nubes <2 A A–B B --. La noche se refiere al periodo comprendido entre una hora antes a la puesta del sol a una hora después del amanecer. --- 2–3 A-B B C E F 3–5 B B–C C D E 5–6 C C–D D D D >6 C D D D D 2. A menor nubosidad en la atmósfera mayor es la cantidad de calor que escapa de la superficie en forma de radiaciones infrarrojas.

5.4. otro método es presentado por Pasquill . y una presentación gráfica de la altura de la pluma. para diferentes estabilidades.Moderadamente inestable B. se asume una distribución Gaussiana en los ejes vertical y horizontal Las siguientes ecuaciones (1. x = Distancia a favor del viento en Km.1 Parámetros de dispersión de Pasquill-Gifford Pasquill sugirió que para estimar la dispersión se podría medir las fluctuaciones verticales y horizontales del viento. Esto consistía en medir la extensión angular de la pluma a dos distancias viento debajo de la fuente. y Moderadamente estable F. y Ligeramente inestable C. Si no son medidas estas fluctuaciones.13) son utilizadas para estimar los parámetros de dispersión vertical y horizontal de Pasquill-Gifford. Desde luego. también a varias distancias viento abajo para diferentes estabilidades. Descripción de los modelos de dispersión atmosférica 1.15      (1. . estas consideraciones de sirvieron a Pasquill para desarrollar ecuaciones y gráficas para calcular el valor de estos parámetros.5. Las condiciones estables es: Ligeramente estable E.4.12) donde: y = Parámetro de dispersión horizontal.29569   y =     2.12) y (1. son considerados aplicables a condiciones rurales:   T  1000 x Tan 57. 1.

2. x = Distancia a favor del viento en Km.333-1.2500-0. 3.54287*LN(X) F T=4. z = a xb (1.3333-0. Parámetro T de Pasquill Gifford Estabilidad Ecuación para T A T=24.5-1. Las desviaciones verticales y horizontales son validas para una superficie áspera de 3 cm. .1667-0.T = Determinada para cada estabilidad como función de x (ver Tabla 7).72382*LN(X) E T=6.5334*LN(X) B T=18.0857*LN(X) D T=8.36191*LN(X) Esta correlación fue basada sobre las siguientes restricciones: 1.8096*LN(X) C T=12.13) donde: z = Parámetro de dispersión vertical. a y b = Determinada para cada estabilidad como función de x (ver Tabla 8) Tabla 7. Las estimaciones de las concentraciones representan pocos cientos de metros de atmósfera. La estimación de la concentración usada para estos términos corresponde a un tiempo de muestreo de 10 min.167-2.

según la clase de estabilidad de Pasquill y la distancia viento abajo (X). conforme la pluma se eleva del tope de la chimenea se enfría debido a su aire frío. Parámetros de dispersión rural y urbano de Briggs. La altura efectiva de la chimenea se define como la altura física sobre el piso más la ascensión de la pluma.5. la altura efectiva es más importante que la altura física de la misma. sugirió que las ecuaciones dadas en la Tabla 9 están clasificadas para condiciones urbanas y rurales. Condiciones ambientales: Velocidad del viento y estabilidad. La elevación de la pluma esta controlada por tres factores: Parámetros del proyecto de ingeniería de la chimenea: Temperatura. caudal. diámetros. velocidad. Hay cierto factores que afectan la elevación de pluma.4. y se puede incluir la altura física. También reviste importancia la dirección del viento. la intensidad de la radiación solar y tipo de nubosidad. Briggs. Altura efectiva de la chimenea.4. H. 1. Parámetros a y b de Pasquill Gifford .3. La ascensión de la pluma se debe a efectos de impulsión y de flotabilidad. 1. En cualquier consideración de concentración viento abajo desde una fuente. es deseable estimar la altura efectiva de la chimenea.2. Desde el punto de vista del control de la contaminación atmosférica. después de muchos estudios experimentales.5. Tabla 8. Donde X se expresa en metros para un rango de distancias entre 100 y 1000 metros.

.... ... ..093 0....457 0.. .... ..... A 0.0542 .....40 47..... A <0......20 170.... F 3a7 16.. D >30 44....... .........651 0..96 0...........9447 ........1262 ......................... F 1a2 13... .4649 ....628 0......................7 a 1 13......823 0....37615 .27436 ...........0971 ...............40 a 35 109. .50 346..1 24.......8366 ...141 0. .. F 0......86974 .. ............. ........ B 0........093 0..93332 .. E 1a2 21......1 122.... ...............2 15..953 0....64403 ...534 0.........219 0.68465 .......... Tabla 9......75 1...50 a 3.. ........................ A 0....... E 4 a 10 24.......50527 ..504 0... ..053 0......415 ....15 a 0... F 30 a 60 27....15 158.....053 0.78407 .836 0..459 0...... 5000 m A 0.953 0..................... .......... ......57154 .. ...7 14.... .... Parámetros de dispersión rurales y urbanos de Briggs clase de σy(m) σz(m) estabilidad condiciones rurales condiciones rurales ..08 1..... .............. D 0... ...... E 10 a 20 26... ..54503 .......32681 .....3 34................. Estabilidad Distancia (Km...40 258... .. .....7566 .......... 5000 m . E 0. .....1 a 0... F >60 34........... B 0..... .... A 0.. . B <0........ E 2a4 22... ...... F <0................56589 ....168 0..............187 0.21716 ......628 0. ........29592 ..41 1...... D 10 a 30 36.22 1.42 0.98332 ....52 1........2644 ........81558 ..... A 0..........................2 a 0.. F 7 a 15 17. ........ . F 2a3 14.63077 ........... ..81956 .....1166 ..... ....... ....................8166 ....3 23.20 a 0.... F 15 a 60 22.......... D 1a3 32..40 98............... ........... .. D <0................ D 3 a 10 33...20 a 0.....11 453.. A 0. E 0.... A 0.3 a 1 21.....703 0..............11 ....25 a 0...............85 2..483 0.. E <0. ......209 0...30 217. F 0.....0932 .. ..........25 179.............97 0.... E >0....8 0..46713 .......... .......673 0...) a b z(m) A >3..60486 ... . .......4094 ......89 1. B >35 . C Todo X 61....40 a 0.20 90.. ...074 0.63227 .91435 .7283 .....3 1............. .331 0.. ................3 a 1 32.51179 ....10 a 0......30 a 0... E 20 a 40 35.

La tasa de másica de los gases.5 0. La velocidad del viento.06*X*(1+0.06*X*(1+0.5 0.04*X 0.0004*X)-0. y la atmósfera los hace ascender.5 0.5 0.016*X*(1+0.5 0.03*X*(1+0.0015*)-0.08*X*(1+0.0004*X)-0.0001*X)-0.5 E-F 0..5 0..24*X*(1+.0004*X)-0.2*X D 0.5 0.0004*X)-0. La velocidad de los gases de escape. .Cuanta más alta es la temperatura de los gases mayor es la elevación de pluma.22*X*(1+0.14*X*(1+0. La diferencia de densidades entre los gases de escape.5 E 0.08*X*(1+0.5 Se pueden dar unas conclusiones generales. 2. Los efectos que causa la impulsión se deben que cuando los gases se emiten verticalmente desde una chimenea ascienden parcialmente debido a su impulso.11*X*(1+0.32*X*(1+0.0001*X)-0.5 0.001*X)-0. Conforme la elevación de pluma .0015*X)-0.Las velocidades altas del viento reducen la elevación. La ascensión atribuible a los efectos de la impulsión dependen de: .0001*X)-0.12*X C 0.20*X B 0. Esta diferencia de densidades se atribuye a la temperatura de los gases de escape o a su composición.16*X*(1+0. 3. como por ejemplo: 1.Cuanto mayor es la fuerza de la fuente mayor es la elevación.08*X*(1+0.5 C 0.0001*X)-0.22*X*(1+0.5 D 0.0003*X)-0.5 0.0003*X)-1 condiciones urbanas condiciones urbanas A-B 0. . pasquill A 0..0002*X)-0.0003*X)-1 F 0.16*X(1+0.11*X*(1+0.0001*X)-0.

4 Δh = Φchim Uhumo Ts-Tamb (1. que se describen más adelante. Los valores de Δh obtenidos con esta fórmula deben corregirse mediante la Tabla 10. establecido por Pasquill- Gifford-Turner (Turner. 1970). Una de las fórmulas más empleadas para el cálculo de esta elevación es la de Holland (DeNevers. Factores de corrección de Δh. se vuelve diluida con la atmósfera y asciende progresivamente más lento. 1995): 1.14) Uw Ts Donde: Δh: la elevación de la pluma por encima de la fuente emisora (m) Φchim: el diámetro interior del conducto de emisión (m) Uhumo: velocidad del humo o de salida de gases en la chimenea (m/s) Uw: la velocidad media del viento (m/s) Ts: la temperatura del contaminante (K) Ta: la temperatura ambiente atmosférica (K). 1994) Categorías de Factor de corrección . que es función de las condiciones meteorológicas. Fuente (Turner. multiplicando por un factor.continua ascendiendo. Tabla 10.

estabilidad aplicado a Δh
A-B 1,15
C 1,1
D 1,00
E-F 0,85

La velocidad del viento se mide normalmente a 10 metros de altura.
Esta velocidad, a niveles más bajos de 10 metros, se ve reducida
notablemente debido a los efectos de rozamiento. Para niveles distintos de
este valor, la velocidad del viento debe corregirse según la relación (Arya,
1995):

P
Uw  Z 
   (1.15)
U 10  10 

Uw: velocidad del viento a la altura de la fuente emisora (m/s),

U10: la velocidad del viento a la altura de 10 m (m/s)

Z: la altura de la fuente emisora (m)

p: coeficiente exponencial.

Los valores de p son función de la estabilidad atmosférica y la
rugosidad del suelo. En la tabla 11 se presentan tales valores.

Tabla 11. Coeficientes de corrección de la velocidad del viento. Fuente
(Turner, 1994)

Estabilidad Coeficiente exponencial atmosférico p

Urbano Rural
A 0.15 0.07
B 0.15 0.07
C 0.2 0.10
D 0.25 0.15
E 0.4 0.35
F 0.6 0.55

Para el cálculo de las velocidades de salida de los gases de chimeneas
estimados mediante la siguiente expresión, que es válida para todo tipo de
Calderas y quemadores (Teho Y Torremblanza ,2003)

CC= V.d2.Π. (273+ T0/298) /( Ae.EA/100+G.Sec) (1.16)
4

V: velocidad de salida de los gases
Tº: Temperatura de salida
D: diámetro interno (d)
C.C: consumo de combustible
EA: Porcentaje de Exceso de Aire
Ae: Aire estequiométrico
G.sec: Gas seco

Los valores de de EA, Ae y G.sec están tabulados y normados cada
tipo de combustible que utiliza caldera y quemadores. De esta manera, los
valores utilizados para este caso y según tipo de combustible son los
siguientes:

Tabla 12. Valores de aire seco para diferentes combustibles

Combustible Ae G.sec EA
(m3N/kg) (m3N/kg) (%)

Gas Natural 14,12 12,71 5
Gas de Ciudad 3,66 3,62 5
Gas Licuado 13,38 12,22 5
Petróleo No 2 12,20 11,40 20
Petróleo No 5 11,54 10,89 40
Petróleo No 6 11,90 11,16 50
Kerosene 12,29 11,46 20
Leña 4,42 4,41 150
Carbón Bituminoso 8,26 8,02 100
Fuente: SESMA

La velocidad de salida de los gases V (Uhumo):

V= C.C.( Ae.EA/100+G.sec)/((273+T°)/298).Π.d2/4) (1.17)

Por lo que se requerirán. Si el factor importante es la identificación o cuantificación de los daños en la salud asociados con los contaminantes atmosféricos. en la práctica el número y distribución de las estaciones de monitoreo de calidad de aire requeridas en cualquier red.1 Procedimiento de diseño básico de una red de monitoreo de calidad del aire Se conoce como red de monitoreo de calidad de aire (RMCA) al conjunto de estaciones de muestreo. según sea el objetivo. el diseño de la red deberá enfocarse a este objetivo y considerar la necesidad y el uso de estudios epidemiológicos. que se establecen para medir los parámetros ambientales necesarios para cumplir con los objetivos fijados y que cubren toda la extensión de un área determinada. Sin embargo. 1997). generalmente fijas y continuas. Debido a que las decisiones que se tienen que tomar para el diseño de una red de monitoreo dependen fundamentalmente de los objetivos de monitoreo. concentraciones locales de parámetros ambientales con estándares de calidad del aire y las redes establecidas para vigilancia de alertas ambientales permiten implementar acciones en situaciones de emergencia (Martínez y Romieu. de la variabilidad espacial de los contaminantes que van a ser medidos y del requerimiento de datos que se necesitará utilizar. no existen reglas fijas y sencillas. dependen del área a cubrir. 1997). CAPITULLO II DISEÑO DE REDES DE MONITOREO DE CALIDAD DEL AIRE 2. Compara regularmente. enfoques específicos en cuanto a los sitios de muestreo y a los contaminantes que se van a muestrear (Martínez y Romieu. .

. El primer enfoque utiliza un patrón de localización basado en una cuadrícula espacial en donde se muestra información detallada en cuanto a la variabilidad espacial y patrones resultados de la exposición de contaminantes. Mientras que el segundo. involucra la ubicación de estaciones de monitoreo o sitios de muestreo en lugares representativos. Actualmente existen dos enfoques en el diseño de redes. también se pueden optimar las redes usándolas para estudios específicos. una inicial de diagnostico y una final de elaboración del diseño propiamente dicho. con base en requerimientos de uso de los datos y patrones conocidos de emisión y dispersión de los contaminantes en estudio. Este último enfoque requiere de un número menor de sitios de monitoreo. Como ya se indicó. Por otro lado. pero no todas las funciones de las redes. se describen cada una de estas dos fases. en caso de no usar monitores continuos. seleccionados cuidadosamente. que se usan desde ciudades hasta escalas a nivel nacional. De cualquier manera. El diseño de una red de monitoreo está directamente relacionado con la determinación del número y distribución de los sitios de monitoreo y de su frecuencia de muestreo. depende fundamentalmente de sus objetivos de monitoreo y de la variabilidad de los contaminantes. como la estimación de la exposición del ecosistema o la determinación de congruencia con los requerimientos legales para contaminantes individuales. por lo que es más barato de aplicar. ni todas las redes se pueden optimar. En general estas mediciones ofrecen ventajas financieras y logísticas. La labor de diseño de una RMCA debe llevarse a cabo en dos fases. los sitios deberán ser seleccionados con base en datos confiables o estudios piloto previos para asegurar que los datos medidos sean significativos. A continuación. Las redes nacionales sirven para una variedad de funciones y son frecuentemente el caso de programas de mediciones de múltiples contaminantes.

 Condiciones topográficas y climáticas. Otros datos importantes son temperatura. la industria y el transporte. humedad relativa y radiación solar. se deberá incluir una descripción de los siguientes puntos:  Geografía y clima. En particular. 2001). el comportamiento de la atmosfera superficial y superior.2. presión.1.  Límites geográficos. . Como mínimo se deberá reunir información acerca del comportamiento de los vientos (dirección y velocidad – rosa de vientos). evaluar su impacto en la sociedad es decir. realizar un diagnostico de línea base y determinar en ultimas si la ciudad o región bajo estudio necesita Un programa de vigilancia y evaluación de la calidad del aire (OMS. La resolución temporal y espacial dependerá del área de influencia de la red. En este estudio se deberán efectuar las siguientes acciones: a) Caracterizar la geografía y el clima de la zona de interés.  Estudio micrometeorólógico y/o meteorológico preliminar Establece los aspectos más relevantes para identificar la dispersión de contaminantes en la atmosfera en la zona de estudio y en la medida de lo posible.1 Fase de diagnostico inicial En esta primera fase. la población y el desarrollo urbano. un grupo técnico interdisciplinario designado por la corporación o la autoridad ambiental competente debe establecer las causas de la contaminación del aire en la zona de interés.

nubosidad y datos de superficie como temperatura. En el caso de que estos inventarios y estudios no estén disponibles o que la información sea incompleta. La combinación de otros aspectos como perfiles atmosféricos. Como parte de este estudio se deben determinar como mínimo los siguientes aspectos:  Tendencias de vientos anuales durante los últimos anos (preferiblemente entre 5 y 10 años como mínimo de la serie multianual)  Rosa de vientos diurna y nocturna  Variaciones mensuales de la rosa de vientos  Determinar si en el área de estudio existen varias condiciones micrometerologicas de vientos  Tendencias de precipitación durante los últimos anos (preferiblemente entre 5 y 10 anos)  Identificación de épocas secas y húmedas  Comportamiento de la atmósfera superficial y superior  Número y tipo de industrias b) Caracterizar las emisiones a la atmósfera de los contaminantes incluidos en las normas nacionales de calidad del aire. Con estos datos mínimos se deben determinar predominancias en velocidad y dirección del viento con miras a establecer la dirección consecuente de los contaminantes y su grado de dispersión en la atmosfera. Por otra parte es importante el análisis de la pluviometría de la zona con fines de Determinar o acercarse a las implicaciones de la remoción húmeda en la zona (lavado atmosférico). se deberá . radiación solar y velocidad del viento deben llevar a la estimación de la estabilidad atmosférica (Tabla 6). revisión y síntesis de los inventarios de emisiones y estudios existentes. a través de la recopilación.

Las fuentes de área son de gran magnitud y se les considera en conjunto como las refinerías y las plantas termoeléctricas. como las chimeneas de hornos y calderas.  Las tendencias temporales de la concentración de contaminantes del aire si es posible durante un lapso prolongado entre cinco y diez años. Estas fuentes se dividen en fuentes puntuales y de área.  Los modelos conceptuales del comportamiento de la atmósfera y los contaminantes durante los episodios de alta contaminación.  La comparación entre los niveles de concentración de los contaminantes del aire y las normas de calidad ambiental del aire. En caso de que esta información no esté disponible o sea incompleta. Las fuentes de puntuales son de menor magnitud y se les considera en forma individual. es recomendable realizar campañas de vigilancia preliminares. En particular. elaborar un inventario de emisiones mediante métodos rápidos y sencillos de evaluar como encuestas o pequeñas campañas de vigilancia. . c) Evaluar la distribución espacial y temporal de las concentraciones de los contaminantes incluidos en las normas nacionales de calidad del aire a través de la recopilación. en la zona de interés. la caracterización de las fuentes de contaminación debe incluir los siguientes aspectos:  Emisiones provenientes de fuentes fijas. La descripción de la calidad del aire en la zona de interés deberá incluir los siguientes aspectos:  La distribución espacial y temporal de los contaminantes del aire durante los episodios de alta contaminación y los escenarios meteorológicos que se presentan durante ellos. análisis e interpretación de los datos existentes.

de lo contrario se pueden desarrollar campañas especiales de vigilancia. la visibilidad y los olores ofensivos. Como mínimo. d) Evaluar el impacto de la contaminación del aire en la sociedad y. la corrosión de materiales y el deterioro del patrimonio cultural. En el caso de que estos estudios no estén disponibles o sean incompletos. análisis e interpretación de la información existente. En particular. se deberá estimar el impacto mediante métodos rápidos de evaluación. y los impactos en el ambiente asociados con la contaminación del aire por ejemplo. Además de otro tipo de impactos en el bienestar humano por ejemplo. Al concluir esta fase. Si es posible. o todas las deficiencias identificables mediante una auditoria al mismo (sí pudiera realizarse o se hubiera realizado una recientemente). si es posible.  Los vacíos más evidentes del programa de vigilancia (sí existiese). el grupo técnico deberá . Toda esta información debe estar en lo posible referenciada geográficamente. la disminución en la producción de los campos agrícolas. si se ha realizado previamente medición de variables ambientales y meteorológicas. se debe estimar el impacto de la contaminación del aire en la salud de la población. se debe:  Describir el impacto de la contaminación del aire en la salud de la población. por periodos por lo menos de un año.Esta información puede recopilarse y analizarse mucho más fácilmente. con estaciones móviles o monitores pasivos. las consecuencias económicas del mismo a través de la recopilación. también se debe describir las consecuencias económicas de estos impactos. Se debe incluir además un resumen de la cuantificación de las tasas de mortalidad y morbilidad atribuibles a la exposición de contaminantes del aire en la población de la zona de interés.

Análisis de la información recolectada en el diagnóstico El diagnostico llevara a un conocimiento integral del área donde se desea materializar la RMCA obteniendo acercamientos a las respuestas de las siguientes preguntas con la interpretación e integración de sus resultados: .1. ordenamiento urbano. emisiones y calidad del aire será usada para el adecuado diseño de la RMCA. pueden ser usados para predecir los patrones de depósito o de dispersión de los contaminantes. Estos modelos son necesarios cuando se planea la instalación de alguna industria o cuando es imposible el monitoreo de algún contaminante en particular. luego establecerá una propuesta inicial del modelo conceptual de la calidad del aire que represente los procesos de transporte. se podrá utilizar esta información para realizar una modelación preliminar que permita llenar vacios dejados y entender la dispersión de contaminantes en el área de estudio. meteorología. lo cual nos ayudará en la selección de los sitios de muestreo.1. si es posible. el impacto de la contaminación del aire en la sociedad y. 2.  Modelación preliminar Toda la información obtenida de condiciones locales (topografía. las consecuencias económicas de este impacto. por no contar con el instrumento adecuado o por ser muy costoso este monitoreo. Cuando se requiera. transformación y remoción de los contaminantes del aire en la ciudad o región de interés. entre otras). actividades económicas. así como las reacciones atmosféricas probables. identificar los vacíos en la información existente y la capacidad operativa de las instituciones locales. En el capítulo I se describe el modelo de Dispersión atmosférica Gaussiano de Turner. uso del suelo.1. Los resultados de los modelos de simulación.

Así mismo. el IE proporcionara información sobre los Contaminantes que se deben monitorear de acuerdo a las fuentes que se encuentran en el área de estudio. las campanas de medición y el modelo de dispersión. es importante para establecer niveles de contaminación extrapolados (teniendo en cuenta las variaciones entre época seca y húmeda) así como las áreas mas afectadas por predominancia y velocidad del viento.  ¿Cuáles son los puntos de mayor y de menor concentración? Esta pregunta será respondida por el modelo de dispersión y los datos de monitoreo.  ¿Cómo se distribuyen los contaminantes en el dominio de la RMCA? Esta respuesta estará dada por el modelo de dispersión y los datos de monitoreo de calidad del aire. ¿Cuál es el comportamiento meteorológico de la zona? La interpretación del análisis meteorológico de la zona. .  ¿Cuáles son las fuentes críticas? A esta pregunta responderán el inventario de emisiones (IE). El impacto ocasionado en la calidad del aire puede ser determinado por las mediciones realizadas en las campanas o por la utilización de los modelos de dispersión. Las campañas de monitoreo o el modelo de dispersión permiten conocer los contaminantes que merezcan mayor atención.  ¿Cuáles son los contaminantes críticos? Sera respondido con los elementos anteriores. El IE presentara el aporte relativo de las diferentes fuentes presentes en el área de estudio. cuando se use.

2. grupos ambientales. tales como las secretarias de salud. la sociedad civil. La integración de todos los elementos del diagnostico será la base del diseño final del RMCA. Después de haber sido establecidos los objetivos de vigilancia. y con base en el resultado elaborar un plan de coordinación de esfuerzos entre los diferentes actores involucrados para la implementación del programa de gestión de la calidad del aire. conformado por representantes de los diferentes actores involucrados y / o afectados por la problemática de la calidad del aire en la ciudad o región.2 Fase de elaboración de diseño final Una vez llenos los vacíos identificados en la información inicial y en la capacidad operativa de las instituciones locales y establecida una propuesta inicial del modelo conceptual de la red. las alcaldías. siguiendo los lineamientos que a continuación se exponen: 2. Éste grupo local de trabajo. dado que las decisiones sobre el número y ubicación de las estaciones .1.1 Definición del tipo de red de Monitoreo de Calidad de Aire No existe una reglamentación única para el diseño detallado de una RMCA. y con base en las mismas los objetivos de vigilancia de la RMCA. el grupo técnico debe especificar cual tipo de vigilancia se debe implementar. la corporación autónoma regional o la autoridad ambiental competente podrá convocar un grupo local de trabajo. asesorado por el comité técnico de la autoridad ambiental y deberá validar la propuesta inicial del modelo conceptual y modificarla si es necesario. y debe realizar el diseño detallado de la RMCA. 2. para cumplir estos objetivos. las industrias. El plan debe definir entre otros aspectos.1. etc. las metas del programa.

2 Pautas generales para el diseño detallado de RMCA . sin duplicar o desperdiciar ni esfuerzos ni capital. La meta principal de diseño es asegurar la mayor cantidad de información con el mínimo esfuerzo.de vigilancia. Los sistemas de Vigilancia podrán ir evolucionando con el tiempo de acuerdo a las necesidades y cambio de objetivos del sistema. Se establecen seis tipos de Sistemas de Vigilancia de la Calidad del Aire. Además una RMCA por lo general no debe estar orientada a un solo objetivo. se definen varios tipos de sistemas de vigilancia de calidad del aire que deberán ser adaptados a las condiciones especificas de cada región teniendo en cuenta la evaluación preliminar realizada y la legislación vigente que regula la materia. por lo tanto algunas estaciones puede no obedecer a dos o más objetivos a la vez. Un diseño óptimo debe procurar que sea posible contrastar resultados entre varios sitios. todos los tipos de RMCA tienen como objetivo inherente la comparación con la Normatividad vigente. territorio. lo que implica diferencias entre los equipos instalados en una estación u otra. adaptados a las condiciones de población. están sometidas a los objetivos y a las restricciones de los diferentes recursos que pueden ser radicalmente diferentes para cada ciudad ó región. con las consiguientes diferencias de costos de implantación y operación. En general. Teniendo en cuenta el conocimiento sobre las condiciones de calidad del aire en los principales centros urbanos del país. objetivos y condiciones ambientales del país. 2.1.2.

2.1.000 habitantes en donde no existan RMCA TIPO I: INDICATIVO problemáticas ambientales identificadas (ausencia de zonas industriales. RMCA Aplicación Poblaciones de 50.2. Intermedio y Avanzado.000 habitantes y menor a RMCA TIPO III: INTERMEDIO 1.  Estaciones localizadas para determinar el impacto en la calidad del aire de fuentes significativas. Tipos de RMCA. Tabla 13.  Estaciones adicionales localizadas para determinar concentraciones generales de fondo.000 habitantes y menores a 500. El diseño involucrará el uso de estrategias de los tipos de RMCA Básico.000 a menos de 150. mineras.500. Poblaciones hasta de 300. dependiendo del tipo de fuentes involucradas y de la magnitud de la problemática puntual.000 habitantes. Poblaciones integradas al área .3 Objetivos de la ubicación de estaciones de un SVCAI Las estaciones ubicadas para este tipo de SVCAI deben responder a las siguientes características:  Estaciones localizadas para determinar las concentraciones más altas en el dominio del RMCA.000 habitantes. otras fuentes relevantes) En poblaciones mayores o iguales a 150. Poblaciones o zonas metropolitanas cuyo número de habitantes sea mayor o igual a 500.000 habitantes sin problemas de RMCA TIPO II: BÁSICO calidad del aire podrán basarse en los Criterios del SVCA Indicativo para diseñar su sistema.

metropolitana serán analizadas como un conjunto, para
aquellas otras separadas del centro urbano de mayor tamaño
se Deberá hacer un diseño separado.

Para zonas metropolitanas en donde la población sea mayor a
1.500.000 habitantes. Poblaciones integradas al área
metropolitana serán analizadas como un conjunto, para
aquellas otras separadas del centro urbano de mayor tamaño
RMCA TIPO IV: AVANZADO
se deberá hacer un diseño separado; sin embargo, la
administración del SVCA podrá ser realizada en conjunto.

En poblaciones de cualquier número de habitantes bajo la
influencia de fuentes de gran magnitud (siderúrgicas,
SEVCA – SISTEMAS ESPECIALES DE concentraciones de fuentes puntuales, zonas mineras,

VIGILANCIA DE LA CALIDAD DEL AIRE refinerías, zonas petroleras) o grupo de poblaciones
ubicadas con cualquier número de habitantes ubicadas bajo
la influencia de Fuentes de emisión de gran magnitud.

Actividades en complejos industriales, que como
SVCAI – SISTEMAS DE VIGILANCIA DE LA
requerimiento de la autoridad ambiental realicen mediciones
CALIDAD DEL AIRE INDUSTRIAL
de calidad del aire.

Fuente: EPA Code US Federal Register CFR40 Appendix D to Part 58—Network Design Criteria for Ambient Air
Quality Monitorin

2.1.2.4. Número de estaciones

Una RMCA es una iniciativa que demanda gran cantidad de
compromisos y costos, por lo tanto la inversión (de capital y de operación),
es el factor que en la práctica, más limita el diseño de la misma. La
disponibilidad de recursos económicos para la implantación de la red y la
sostenibilidad a largo plazo de su operación y mantenimiento, debe ser el
primer aspecto en evaluarse, mucho antes de pensar siquiera en algún
equipo especifico.

Una vez establecida la citada disponibilidad de recursos, es posible
establecer el número de estaciones de vigilancia que las restricciones de
presupuesto permiten. Así las cosas, una red de muestreo óptima implica el
mínimo número de estaciones con localizaciones precisas. Además los datos
de esta red óptima deberían poder ser utilizados para obtener un análisis

preciso de la distribución de la contaminación. Sin embargo, no puede
establecerse una red óptima que sea aplicable universalmente a cualquier
área urbana ó rural y para cualquier objetivo, debido a que la distribución de
contaminantes y los factores meteorológicos, son fenómenos dinámicos que
no sólo varían en el tiempo y en el espacio en un área dada de una misma
zona urbana o de una región, sino que también varían de una región a otra.

Las estaciones serán ubicadas y sus parámetros definidos de acuerdo
con el inventario de emisiones, el modelo de dispersión y meteorología.

En zonas con varias poblaciones involucradas, la ubicación de
estaciones, como mínimo se deberá hacer teniendo en cuenta las siguientes
consideraciones:

1. Una estación de fondo adicional (vientos arriba)
2. Estaciones adicionales ubicadas en las principales concentraciones de
población de la región analizada y que se encuentra bajo la influencia de la
actividad industrial. Esta ubicación será definida a partir de los resultados del
modelo de dispersión.
3. Una estación vientos abajo de las fuentes de emisión objeto de la RMCA.
4. Las estaciones serán ubicadas fuera del lindero de cualquier fuente y de
ser posible de forma triangular; además deberá considerar los sitios de las
emisiones a evaluar.

Se tendrá un número mínimo de dos estaciones fijas de PM10 ubicadas
con los siguientes criterios:

 Una estación de fondo. Se ubicara de acuerdo a la rosa de vientos de la
zona, vientos arriba de la actividad industrial analizada.
 Una estación vientos abajo de la actividad industrial que permita
evaluar los incrementos debidos a la misma o ubicada en la población

con mayor nivel de impacto en el área de influencia de la actividad
industrial.
 De acuerdo con los análisis del inventario de emisiones, campana de
monitoreo (extrapoladas o mediciones existentes) y la modelación,
realizados en el diagnostico, se deberá complementar la RMCA según
sea la necesidad.
 Estaciones localizadas para determinar concentraciones típicas de
zonas densamente pobladas bajo influencia importante de la actividad
industrial (determinado con el modelo de dispersión).
 Estaciones de ozono (O3)
Se ubicaran vientos abajo de los sitios donde se encuentren las
mayores emisiones de precursores de ozono, a no ser que la región de
estudio colinde vientos arriba con otra área que se caracterice.
 Componente de meteorología.
Se instalara una estación meteorológica portátil en el punto de mayor
representatividad (Velocidad y dirección de viento, temperatura, radiación
solar, humedad relativa, pluviometría, presión barométrica).
.

2.1.2.5 Selección del número de estaciones de la RMCA

En la mayoría de los casos la vigilancia en zonas urbanas se realiza en
sitios representativos del área de estudio, tales como: centro de las
ciudades, sectores industriales, zonas comerciales, zonas de gran densidad
de tráfico y zonas residenciales.

En general, el número de estaciones se elige en función de:

 La población que habita en el área que se pretende vigilar.
 La problemática de contaminación existente en el área a vigilar.
 El método de muestreo y los equipos a emplear.
 Los recursos económicos, humanos y tecnológicos disponibles

para determinar el número mínimo de equipos de muestreo por contamínate medido. para la determinación del número mínimo de sitios de muestreo para los parámetros a monitorear. Esto se puede lograr con una campaña piloto de monitoreo atmosférico por lo menos un año antes de definir la ubicación final de las estaciones. óxidos de nitrógeno y oxidante.  En zonas con tráfico intenso se duplican las estaciones de monóxido de carbono. También es importante mencionar la necesidad de contar con estaciones libres de influencias urbanas. contiene los criterios propuestos por la OMS. . Teniéndose en cuenta las siguientes modificaciones:  En ciudades con alta densidad industrial deben instalarse más estaciones para medir PM y SO2  En zonas en donde se utilicen combustibles pesados se deben incrementar las estaciones de bióxido de azufre. En función de los parámetros antes señalados. se recomienda utilizar estaciones temporal con unidades móviles para llevar a cabo un sondeo de cuáles son las condiciones del lugar a muestrear principalmente cuando la información con la que se cuenta no es confiable. Sin embargo. La tabla 14. las guías de la OMS y USEPA. que se consideren “limpias” o de fondo. Tabla 14. 1973. sobre todo cuando se pretende instalar una red permanente de monitoreo de calidad de aire. antes de definir el número y la localización de los sitios de muestreo. se presentan en las tablas 14 y 15. Promedio Sugerido de Estaciones de Vigilancia en Zonas Urbanas con respecto a la densidad de población según criterio de la Organización Mundial de la Salud. incurriendo en realizar instalaciones costosas y difíciles de reubicar.

000 4+ 0.  En ciudades con población mayor a 4 millones de habitantes. puede ser necesario incrementar el número de estaciones. 7. Tabla 15.000.000-5.  En regiones con terreno accidentado.5+ 0. se pueden reducir las estaciones de monóxido de carbono. se presentan en la Tabla 15.25 x cada105 1.000 hab . Los criterios que tiene en cuenta la USEPA. para la determinación del número mínimo de sitios de vigilancia de la calidad del aire.000.000. Promedio mínimo sugerido de sitios de vigilancia según criterio de la Agencia Estadounidense de Protección Ambiental CONTAMINANTE POBLACIÓN(Habitantes) NUMERO MÍNIMO DE SENSORES Menos de 100. óxidos de nitrógeno y oxidantes.6 x cada 105 hab. con tráfico ligero.000-1.000 4 100.

000.000 4+ 0. NITROGENO 1.000. sino en la concentración del contaminante que se va a medir. Este es el caso de las reglamentaciones para SO2 y PM10 (fracción de la masa de las partículas cuyo D50 es 10 mm) (CFR40. para definición del número mínimo de estaciones de vigilancia (ver Tabla 17).000 10 Tabla 16.000 1 100.000 1+ 0.000 1+ 0.000.000-1.000 12+ 0.000. DIÓXIDO DE 1.000.000. pues define tres (3) regiones hipotéticas donde las concentraciones de los . pero la torna más explícita.6 x cada 105 hab.000 3 100. AZUFRE Menos de 100.000 6–10 4–8 2–4 500.000 + 0.000.000 4-8 2-4 1-2 250000-500000 3-4 1-2 0-1 10000-25000 1-2 0-1 0 También existen criterios que recomiendan un número de estaciones basándose no sólo en la densidad de población de una zona.000-1. CARBONO DIÓXIDO DE Menos de 100. que excedan los valores límite.000.000. Criterio de número de estaciones de monitoreo para concentración de PM10 sugerido por la Agencia Estadounidense de protección Ambiental Densidad de Alta concentración Media Baja concentración población ( 20%exceso PM10 ) Concentración (<80%PM10) (80% de PM10) >1. SUSPENDIDAS TOTALES Menos de 100.000-1.000 1 100.05 x cada 105 hab.000–1.000-5.000-5.000-5.000. la propuesta de la EPA. 1994).15 x cada 105 hab.16 x 105 hab.000 + 0.05 x cada 105 hab.15 x cada 105 hab. recomendando un mayor número de estaciones en aquellas zonas que presentan mayor densidad de población con altas concentraciones de contaminantes. MONÓXIDO DE 1. PARTÍCULAS más de 5.000. La Compañía de Tecnología de Saneamiento Ambiental de Brasil (CETESB) recoge en su guía.000.

contaminantes del aire a medir superan, igualan ó son inferiores a las
normas de calidad del aire.

En función de la problemática existente en el área hay otros criterios
para seleccionar el número de estaciones de muestreo como es el caso de los
criterios estadísticos. Sin embargo, hay que hacer hincapié en que todas
estas técnicas estadísticas requieren de un conocimiento de la meteorología,
las emisiones, datos previos sobre calidad del aire de la zona y otros.

Es decir, para diseñar un modelo estadístico representativo se requiere
de un conocimiento profundo del área en estudio, por lo que si no se cuenta
con este conocimiento se recomienda basarse en criterios como el de
densidad de población y estadísticas de actividades económicas, para el inicio
del estudio e ir corrigiendo el número de sitios, con base en la experiencia y
los datos obtenidos (Martínez y Romieu, 1997).

Cualquiera que sea la opción escogida para la determinación del
número de estaciones de muestreo, se debe tener en cuenta que tales
valores corresponden a los números mínimos y que la autoridad ambiental
correspondiente, de acuerdo a sus condiciones de recursos económicos,
humanos y aspectos logísticos será quien determine la cantidad exacta de
sitios de vigilancia y contaminantes a evaluar.

2.1.2.6. Criterios para establecer la distribución de los sitios de vigilancia en
una RMCA.

La distribución de los sitios de vigilancia requeridos en una red
depende del tipo de vigilancia que se quiera realizar, (es decir, de los
objetivos de vigilancia), de la extensión de la ciudad o región que debe
cubrirse, de la variabilidad espacial de los contaminantes a estudiar, etc.
Aunque lo ideal para cualquier red es maximizar el cubrimiento espacial y la

representatividad, en la práctica esto sólo sería posible con abundantes
recursos económicos para implantación y operación, recursos con los cuales
poco se cuenta, por lo tanto una vez se tiene el número de estaciones de
vigilancia se debe realizar una “selección cuidadosa” de las áreas de la
ciudad o región, que contengan los sitios más representativos de los
fenómenos que se quieren medir, para que los datos recolectados sean de
gran utilidad.

Para efectuar esta selección de áreas se debe evaluar la información
recopilada en el estudio de diagnóstico a luz de los objetivos de vigilancia ya

que, antes que todo, las áreas seleccionadas deben contener sitios que
permitan que se cumplan estos objetivos (EPA, 1998).

Según los objetivos a implementar, las áreas se pueden seleccionar así:

 Para la verificación del cumplimiento de las normas de calidad del aire,
se deben seleccionar las áreas de mayores concentraciones de
contaminantes o cerca de las fuentes contaminantes más importantes,
seleccionar las áreas de mayor densidad poblacional donde la
exposición de los receptores establecidos como objetivo puede ser
significativa para identificar tanto la línea base como los peores casos
de contaminación, escoger algunas en la periferia donde sea posible
medir la exposición de población y el transporte de contaminantes
junto con todas las variables meteorológicas. Se pueden seleccionar
otras áreas en las que esté proyectado crecimiento urbano, otras
donde sea posible evaluar los efectos de las medidas de control
implementadas. En algunas áreas pueden perseguirse uno o más de los
anteriores requerimientos.
 Para la vigilancia de episodios de emergencia deben buscarse áreas
densamente pobladas, donde estén más amenazadas la salud y el

bienestar de la población (áreas cerca de grandes fuentes fijas de
polución, áreas con hospitales, áreas donde existan centros educativos
o sitios de reunión de poblaciones de alto riesgo como niños y
ancianos).
 Para un seguimiento de tendencias se deben seleccionar las áreas
urbanas más densamente pobladas, escoger áreas no urbanas de
topografías diferentes como, tierras de cultivo, bosques, montañas y
costas. Estas ubicaciones no se seleccionan específicamente como
blancos de control con “aire limpio”, para las estaciones urbanas, sino
porque ellas, proveen una comparación relativa entre las áreas
urbanas y las áreas no urbanas cercanas.

Tabla 17. Determinación del número de estaciones mínimas según
criterio de la Compañía de tecnología de Saneamiento Ambiental de
Brasil, 1987.
Contaminante Condiciones Método de Población Número mínimo
ambientales Muestreo (habitantes de estaciones
5
<10 4

Xa>95 ug/m3 105-106 4+0.6w
Hi – Vol – 1 cada 6
Xm>325 ug/m3 dias 106-5x106 7.5+0.2w

PTS
6
>5x10 1.5+0.16w

Xa:60-95 ug/m3 Cinta cada 2 días
3
Xm:150-325 ug/m3 Hi- Vol
Xa< a 60 ug/m3
Hi- Vol 1
Xm< a 150 ug/m3
<105 3
Burbujeador 24 5
10 -10 6
2.5+0.5w
horas cada 6 6 6
días 10 -5x10 6.0+0.15w
Xa>100 ug/m3 6
>5x10 11+0.05w
Xm>455 ug/m3
SO2 <105 -
5 6
Continuo 10 -5x10 1.0+0.15w
6
>5x10 6+0.05w
Xa:60-100 ug/m3 Burbujeador - 3
Xm: 260-450
ug/m3 continuo - 1

Xmh >170 ug/m3 - No es necesario
5
<10 3
NO2 Xa >100 ug/m3 Burbujeador 5
10 -5x10 6
4+0.6w
6
>5x10 10
Xa < 100 ug/m3 continuo No es necesario

Infrarrojo no <105 1
Xmh>21 mg/m3 dispersivo 5 6
10 -5x10 1.0+0.05w
Xm8h>14mg/m3 Infrarojo no
CO dispersivo >5x106 6.0+0.05w
Xmh < a 21 mg/m3 Infrarrojo no
- No es necesario
Xm8< a 14 mg/m3 dispersivo

Xa: Media aritmética anual.
Xm: Concentración máxima (24 horas) ocurrida en un año.
Xmh: Concentración máxima horaria ocurrida en un año.
Xm8: Concentración máxima presentada intervalo de 8 horas, para un periodo de un año.

 Para mediciones para investigación deben ubicarse estaciones cerca de
la población de estudio. La información sobre morbilidad y mortalidad
debida a la incidencia de infecciones respiratorias agudas en la ciudad
o región de interés recogida en el estudio de diagnostico, permitirá
escoger con mayor certeza puntos en los cuales existe evidencia
concreta de la exposición de la población más vulnerable a altos niveles
de contaminación. Éste primer criterio debe aplicarse con base en el
estudio de diagnostico, cruzando las estadísticas de población, salud y
desarrollo urbano, las de tráfico vehicular, usos de suelo y las de
consumo de combustibles, con los datos del inventario de emisiones.

Después de obtener el resultado de la aplicación de este primer filtro se
debe tener en cuenta las siguientes consideraciones para depurar más la
selección.

 Meteorología y topografía. Las condiciones meteorológicas y
topográficas específicas de la ciudad o región bajo estudio, afectarán el
transporte y la difusión de los contaminantes. Si se trata de grandes
accidentes como valles profundos, o cordilleras, causarán efectos en
áreas grandes. Se debe revisar la información sobre las condiciones
climáticas predominantes y la topografía local, recogida en el estudio
de diagnostico para determinar si el objetivo de medición que se
persigue puede verse afectado en un área específica. Por lo general se
seleccionan áreas donde puedan presentarse estancamientos

Por ejemplo las concentraciones de contaminantes originados en procesos de combustión incompleta. o inversiones. de otras fuentes de contaminantes primarios como para albergar concentraciones significativas de contaminantes secundarios. Por estas razones casi nunca es adecuado medir todos los contaminantes criterio en todos los sitios de vigilancia de la red. mientras que los puntos donde se quiera medir contaminantes secundarios. Sin embargo cabe recordar que para que estos resultados sean realmente útiles. aunque tienen mayor uniformidad espacial. o cerca de obstrucciones naturales o de origen antrópico como edificios muy altos. como en las faldas de las montañas. como NO2 y O3.  Distribución espacial y criterios de variabilidad de los contaminantes. mientras que las concentraciones de O3. volúmenes de mezcla pequeños. y se evitan áreas que tengan muy buena dispersión. tendrán mínimos cerca de las vías. es decir donde ocurran condiciones que dificulten la dispersión de los contaminantes. por ello los puntos de vigilancia que estén orientados a medir contaminantes primarios. En general la variabilidad espacial es más homogénea para los contaminantes secundarios que para los primarios. vientos abajo en la dirección predominante de viento. deben ubicarse a una distancia. Deben seleccionarse las áreas de acuerdo a la distribución espacial y la variabilidad de los contaminantes dentro de ambientes urbanos. especialmente al lado de las vías. o si pueden aplicarse sin gran esfuerzo. las áreas de interés pueden ser mucho mas fácilmente identificadas. se deben escoger entonces puntos para monitorear cada tipo de contaminante. como el CO. además de suficientemente alejados.  Si están disponibles resultados de la aplicación de modelos de dispersión. dado que las lecturas allí obtenidas en ambos casos no son representativas. suficiente para que ocurran las reacciones que los originan. se . por ello deben estar cerca de las fuentes. porque reaccionarán rápidamente con las moléculas de NO2. atmosféricos. serán máximas en áreas con alto tráfico vehicular.

y seleccionadas las áreas donde se deben instalar y los contaminantes que se van a vigilar en cada una de ellas. que permita cumplir los objetivos de vigilancia. para cada contaminante evaluado.). Una vez definidos el número de estaciones de vigilancia. ni de los operadores. debe usarse para detectar las áreas de mayor interés teniendo mucho cuidado con la confiabilidad de los datos con los que se cuenta. Además debe pensarse en la seguridad del público en general dado que elementos como la torre meteorológica . La información obtenida en el estudio de diagnostico.2.7 Microlocalización de los sitios de vigilancia. 2. Si el lugar no puede acondicionarse usando medidas convencionales de seguridad (iluminación. por lo cual se recomienda seleccionar por lo menos tres posibles ubicaciones para cada estación para tener alternativas en caso de que las autorizaciones se demoren o no se consigan. es decir si estas medidas no son suficientes. Esta última labor puede convertirse en algunos casos en una verdadera dificultad.1. Para evaluar la microlocalización de un sitio específico dentro de un área debe tenerse en cuenta:  Las Condiciones de Seguridad. necesita datos confiables de las emisiones y de las variables meteorológicas junto con un modelo apropiado y validado. debe evaluarse la microlocalización de todos los sitios propuestos y realizar las gestiones para lograr la autorización de uso de los mismos. Las condiciones de seguridad de un lugar en particular deben ser suficientemente valoradas a la hora de seleccionarlo como sitio de vigilancia. debe optarse por otro lugar en las cercanías. resultado de esfuerzos previos de mediciones o de campañas especiales realizadas en la zona de interés.  Datos existentes sobre la calidad del aire. cercas. etc. pero que no comprometa la seguridad de los equipos.

Un adecuada condición de exposición de los toma muestras y o sensores es fundamental para poder lograr mediciones representativas y significativas. vías sin pavimento. alrededor del sitio de muestreo y no tomar muestras en las superficies laterales de los edificios. y tomar mediciones a diferentes alturas con el objeto de obtener gradientes térmicos. se deben evitar árboles y edificios en un área de 10 m. Los sitios de vigilancia deberán estar suficientemente separados de fuentes locales de contaminación. o calderas. depósitos de químicos o de combustibles.  Exposición de los toma muestras y sensores. Anteriormente se utilizaban torres meteorológicas de 100m. o los sensores de viento. actualmente se utilizan técnicas de radiosondeo y sensores remotos. . como parqueaderos. o sumideros como vegetación densa. Además los toma muestras y los caminos de medición deben estar ubicados de tal manera que no se alteren las concentraciones de contaminantes en la muestra. En general deben seguirse las siguientes consideraciones:  Para asegurar un flujo lo más libre posible.  No se recomienda emplear generadores eléctricos para las estaciones. sobre el nivel del suelo.  Para medir los parámetros meteorológicos se recomienda instalar los instrumentos a una altura mínima de 10 m. Los toma muestras deberán estar expuestos para asegurar mediciones representativas. pueden representar algún riesgo para las personas en las cercanías de la estación de vigilancia.  Se deben evitar también zonas de parqueo. por lo cual deben evitarse sitios demasiado cubiertos o que presenten estancamientos locales (por ejemplo un callejón de vientos formado entre edificios altos).

para equipos automáticos. debe tener electricidad y disponibilidad de carga para todos los equipos que serán instalados. campos deportivos o lotes sin vegetación que los cubra  Condiciones de Logística. para los materiales consumibles y los repuestos. . Se debe evitar sitios cercanos a acumulaciones de residuos sólidos o líquidos. El lugar debe tener facilidades de acceso permanente para los operadores. debe contar con al menos una línea telefónica fija o celular para el envío de datos.  Los sitios de vigilancia de PST deben estar alejados de carreteras sin pavimento.

Diseño de la Red de Monitoreo de Calidad de Aire para un Complejo Petroquímico. determinó la formulación de objetivos específicos a ser desarrollados a lo largo de este trabajo. CAPITULO III METODOLOGÍA La consecución del objetivo general de esta tesis. 3. . Asimismo se efectuaron visitas programadas y entrevistas con a especialistas del Instituto para el Control y la Conservación de la cuenca del Lago de Maracaibo y el Ministerio del Poder Popular del Ambiente para discutir su experiencia en la planificación de la red de monitoreo.2. lo cual permitirá modelar el comportamiento del viento en el complejo petroquímico para determinar la estabilidad atmosférica como herramienta en la dispersión de gases y material particulado. Modelación meteorológica Se obtuvieron los datos meteorológicos horarios y rosas de los vientos de la zona a partir de la data histórica del 2009 y 2010 recopilada a través del programa Safer Sistem (Anexo A) aplicado en una estación meteorológica cercana al complejo petroquímico. Revisión bibliográfica Se realizó una revisión bibliográfica para conocer. Para la consecución de estos objetivos se realizaron los pasos fases descritos a continuación: 3. ello permitió determinar las velocidad y dirección del viento promedio horarias por año y por mes a través de la Rosa de Los Vientos.1. interpretar y comparar diversos criterios propuestos para el diseño de redes de monitoreo atmosférico.

Organización Internacional de Estandarización (ISO) y Comité Europeo de Normalización).En la Tabla 18 se encuentran los promedios de velocidad del viento horario. La determinación de la estabilidad atmosférica se realizó a través de las claves para la estabilidad de Pasquill presentada en la Tabla 6 (Turner 1994). Se promediaron las velocidades horarias promedio promedio y direcciones predominantes para cada estabilidad de Pasquill resultando 4 valores principales tal como es expuesto en la Tabla 19. los datos de insolación y nubosidad provienen de la data histórica reportada por la Fuerza Aérea Bolivariana de Venezuela para las estaciones meteorológicas de la ciudad de Cabimas. 3.42 basado en el uso de los factores de emisión (ecuación1. Fue seleccionado el método de la EPA AP. Condiciones del viento horarias y estabilidad atmosférica en el Complejo Petroquímica Ana María Campos .3. modelos de emisión y factores de emisión (Agencia Estadounidense de Protección Ambiental (EPA). Estimación de las tasas de emisiones Se realizó una revisión bibliográfica exhaustiva con la finalidad de evaluar criterios disponibles para cálculo de las tasas de emisión tales como muestreo de la fuente.2) en virtud de la disponibilidad de tiempo y recursos de la empresa para la realización de este trabajo. Tabla 18. dirección del viento (mayor porcentaje en la rosa de los vientos) y la determinación de la estabilidad atmosférica. balance de masa.

77 ENE C 3 2.76 ENE-SE-E 6.8 4 B 9 2.9 3 C 7 2.1 7 C 19 3.60 NE-ENE 8 D 20 3. 3.40 ENE C 24 3.64 NE-ENE 8 D 21 3.65 ENE 4 D 6 2.93 ENE-ESE-SE-E 7.62 SO-NNE-NE 8.Fuente: elaboración propia Velocidad del viento Dirección Nubosidad Hora (insolación) Estabilidad (m/s) del viento (octavos) 0 3.63 NE-ENE 6 D 23 3.20 Pred.69 NE-ENE 7 D 22 3.8 4 B 14 3.71 ENE C 4 2.92 ENE C 2 2.3 6 C 18 3.8 5 B 16 3.72 SO-NNE-NE 7.04 SO-NNE-NE 7.94 SO-NNE-NE 6.71 ENE C 5 2. B-C Tabla 19.51 ENE-SE-E 5.60 ENE-SE-E 1.6 7 B 11 2. Velocidad del viento promedio según la estabilidad y direcciones predominantes .85 NE-NNE-ENE 1.10 ENE C Prom.13 ENE C 1 2.6 4 B 13 3.41 SO-NNE-NE 8.7 5 B 12 3.71 NE-SO-SE-ENE 7.6 4 B 15 3.05 NE-NNE-ENE 5.4 5 B 10 2.6 5 B 8 2.2 6 B 17 4.80 SO-NNE-NE 7.

etc.) c) Altura de elevación del suelo. mechurrio.73 B SE 2. etc. d) Diámetro de descarga de la fuente.44 Fuente: elaboración propia Al mismo tiempo se realizaron visitas a las plantas e instalaciones del CPAMC para realizar las encuestas industriales (Anexo B) considerando un año base (2010) y verificaciones de campo en plantas por observación de la ubicación de los equipos y estaciones de monitoreo encargados de recopilar los datos de las fuentes fijas del complejo petroquímico tales como: Datos de las plantas: a) Nombre de la planta b) Productos y promedio de producción c) Total de combustible que se consume d) Promedio de consumo anual de combustible e) Materia prima utilizada f) Promedio de consumo anual de materia prima Datos de las fuentes: a) Tipo de fuente (chimenea.) b) Descripción de la fuente (nombre. e) Temperatura de descarga de emisiones f) Tipo de combustible consumido . ESTABILIDAD DIRECCIÓN VELOCIDAD DEL VIENTO (m/s) B SO 2.69 C ENE 2.96 D NE 3. número.

Fuentes fijas de Planta Eléctrica FUENTE ACTIVIDAD CHIMENEA C3 CALDERA C3 combustión gas natural . Ubicación y distribución de las Plantas e instalaciones del CPAMC Fuente( http/ skyscrapercity. 21.com. 22.24 y 25 describen las fuentes de cada planta con su actividad generadora de emisiones. Tabla 20. 23 . 2011) Se identificaron la actividad que generan emisión en cada fuente fija del CPAMC las Tablas 20.g) Promedio de consumo anual de combustible por fuente Figura 8. A partir de la información suministrada por las empresas presentada en el Anexo B.

Y PPE FUENTE ACTIVIDAD combustión gas natural . Fuentes fijas de la planta de Amoníaco en el área de fertilizantes FUENTE ACTIVIDAD CHIMENEA H5 HORNO H4 combustión gas natural CHIMENEA SK3A HORNO H1A combustión gas natural CHIMENEA SK3B HORNO H1B combustión gas natural CHIMENEA SK102 COMP C1 combustión gas natural AMONÍACO CHIMENEA FB204 CALDERA combustión gas natural CHIMENEA FB205 CALDERA combustión gas natural Fuente: elaboración propia Tabla 22. Fuentes fijas de las Plantas de Olefinas. LGN. Fuentes fijas de área 45 de servicios industriales (CTA) FUENTE ACTIVIDAD CHIMENEA C9 CALDERA C9 combustión gas natural ÁREA 45 CHIMENEA C10 CALDERA C10 combustión gas natural CHIMENEA C13 CALDERA C13 combustión gas natural Fuente: elaboración propia Tabla 23. MVC-PVC.II. CHIMENEA C3 CALDERA C3 combustión fuel oil PLANTA CHIMENEA C4 CALDERA C4 combustión gas natural ELECTRICA CHIMENEA C11 CALDERA C11 combustión gas natural CHIMENEA C12 CALDERA C12 combustión gas natural CHIMENEA C14 CALDERA C14 combustión gas natural CHIMENEA C14 CALDERA C14 combustión fuel oil CHIMENEA C15 CALDERA C15 combustión gas natural CHIMENEA C16 CALDERA C16 combustión gas natural CHIMENEA C17 CALDERA C17 combustión gas natural TURBOGENERADOR TG5 generación de electricidad TURBOGENERADOR TG6 generación de electricidad TURBOGENERADOR TG10 generación de electricidad Fuente: elaboración propia Tabla 21.

y PPE . CHIMENEA CALDERA 103-BB OLEFINAS I combustión gas natural CHIMENEA CALDERA 103 BA combustión gas natural CHIMENEA CALDERA 201-BH combustión gas natural CHIMENEA CALDERA 104-B combustión gas natural CHIMENEA CALDERA 101-BB mechurrios industriales MECHURRIO F-8801B combustión gas natural HORNO 1 combustión gas natural HORNO 2 combustión gas natural HORNO 3 OLEFINAS II combustión gas natural HORNO 4 HORNO 5 combustión gas natural HORNO 6 combustión gas natural MECHURRIO F-8801A mechurrios industriales Tabla 23 (continuación).II. Fuentes fijas de la plantas de Olefinas. LGN. MVC-PVC.

. Fuentes fijas de la Planta de Urea del área de Fertilizante PLANTA FUENTE ACTIVIDAD Producción agricola de UREA TORRE PRILL 42AT2 fertilizantes l Fuente: elaboración propia Del documento AP.42 de la EPA. 27. identificando la actividad y los gases de emisión. 26. seleccionando los de mayor proporción en las fuentes fijas.PLANTA FUENTE ACTIVIDAD FUENTE ACTIVIDAD PLANTA INCINERADOR C704 combustión gas natural HORNO R-401 combustión gas natural MVC-PVC MECHURRIO R-401 mechurrios industriales HORNO H1-C combustión gas natural LGN II MECHURRIO LGN II mechurrios industriales PPE MECHURRIO PPE mechurrios industriales Fuente: elaboración propia Tabla 24. la Tablas 25. 28 Y 29 señalan esos factores de emisión clasificados de acuerdo con las actividades principales del Complejo Industrial. se tomaron los factores de emisión disponibles que describen los procesos de las plantas del Complejo Petroquímico Ana María Campos.

Factores de emisión para combustión con gas natural COMBUSTIÓN CON GAS NATURAL . Fuentes fijas de las empresas mixtas Fuente elaboración propia Tabla 26. PROPILVEN MECHURRIO F-2301 mechurrios industriales CALDERA H-920A combustión gas natural POLINTER ALTA MECHURRIO Z-950 mechurrios industriales VAPORIZADOR AX combustión gas natural POLINTER VAPORIZADOR BX combustión gas natural LINEAL MECHURRIO Z mechurrios industriales HORNO S-502A combustión fuel oil POLINTER BAJA HORNO S-502C combustión gas natural HORNO S-502D combustión gas natural HORNO F-501 combustión gas natural VENOCO MECHURRIO F-801 mechurrios industriales CALDERA 6B-201 combustión gas natural ESTIZULIA HORNO H-102 combustión gas natural HORNO H-101 combustión gas natural Tabla 25.

8 CO 1240.4 CH4 36. Factores de emisión para mechurrios industriales MECHURRIOS INDUSTRIALES Contaminante Factor de emisión (lb/106 BTU) .024 Tabla 28. Factor de emisión Contaminante 6 (kg / 10 m3 de Gas natural quemado) PM(total) 121.6 CH4 0. Factores de emisión para combustión con Fueloil COMBUSTIÓN CON FUELOIL Factor de emisión Contaminante (kg /m3 de fuel oíl quemado) PM(total) 0.24 SO2 17 NOX 2. Factores de emisión para combustión en turbinas de gas natural generadoras de electricidad.8 COV 88 Tabla 27.32 CH4 140.6 NOX 2240 CO 134.88 CO 0.00624 COV 0.408 NOX 3916.03 COV 179.5 Tabla 29. COMBUSTIÓN EN TURBINAS DE GAS NATURAL EN GENERACIÓN DE ELECTRICIDAD Factor de emisión Contaminante (kg / 106 m3 de gas natural) PM(total) 107.72 SO2 153.6 SO2 9.

se asume la eficiencia general en la reducción de emisiones totales expresada en porcentaje igual a cero.068 CO 0.2) donde la actividad corresponde al combustible consumido de cada fuente (Anexo B) asumiendo que los equipos de combustión trabajan a su máxima capacidad. ligera capacidad : 40. Las estimación de las emisiones por proceso corresponden a la torre Prill 42AT2 (Urea) donde la actividad (A) es la producción anual de Urea (Tabla 30). así como las siguientes condiciones:  Para combustión de fuel oíl .9 NH3 0.14 C: µg/L para Mechurrios de baja capacidad:0. Factores de emisión para producción de fertilizantes agrícolas PRODUCCION DE FERTILIZANTES AGRICOLAS (Urea) Contaminante Factor de emisión 6 (kg/10 kg de producción de Urea) PM(total) 1.37 CH4 0.1  Para mechurrios industriales c= 274 μg/m3 Se elaboró el inventario de emisiones con el nombre de la fuente por planta y las tasas de emisión calculadas de las fuentes fijas del CPAMC.43 Se calcularon las tasas de emisiones de las fuentes fijas por combustión a través de la ecuación (1. PM(total)c 0-274 NOX 0. capacidad promedio 177 y alta capacidad 274 Tabla 30. . %S=1.

se introdujeron las ecuaciones para determinar sus valores a través de hojas de cálculos en Excel versión 2007. En la estimación de todas las variables.3. asumiendo la temperatura ambiente a 29 °C. Los resultados gráficos reportan las concentraciones (µg/m3) en función de distancia x (km) debajo de la fuente para cada condición de la Tabla 19. Se calcularon las velocidades de emisión a través de la ecuación 1. Las concentraciones para cada uno de los gases y material particulado se obtienen con el modelo de dispersión atmosférica para las fuentes fijas con respecto a la distancia debajo de la fuente (ecuación 1.11) utilizando los parámetros de dispersión en condiciones urbanas de Briggs (Tabla 9) para cada la dirección y velocidad del viento en atención a la estabilidad atmosférica de la zona resaltada en la Tabla 19. Determinación de concentraciones de gases y material particulado La selección del modelo de dispersión de Turner se realizó a través una revisión bibliográfica para el cálculo de las concentraciones de gases y material particulado.14) para cada condición meteorológica de la tabla 19. . Se seleccionaron las fuentes con mayor potencial del inventario de emisiones por año tomando en cuenta las plantas con aportes mayores a 200 toneladas de emisiones por año.17 y las alturas de las descargas (altura efectiva) a través de la ecuación de Holland (1.4.

así como también la ubicación y distribución de la estaciones. Determinación el número. ubicación y distribución de las estaciones de la RMCA Se escogieron el número de estaciones a través del criterio de máximas concentraciones de la Compañía de tecnología de Saneamiento Ambiental de Brasil presentado en el Capítulo II (tabla 17).5. 3. Las concentraciones sobre la coordenada de cada fuente (anexo C) se proyectan en un mapa del complejo petroquímico y las áreas adyacentes señalando las zonas de mayor y menor concentración. Para determinar las concentraciones máximas se seleccionaron las fuentes con mayor tasa de emisión por poluente. Se compararon los costos de los tipos de estaciones y equipos de monitoreo existentes en el mercado así como el requerimiento de recurso humano para cada tipo de estación. . en función de la distancia debajo de la fuente de los centros poblados más cercanos con respecto a las velocidades del viento prevalecientes.

1 Velocidad del viento En la Figura 9 se muestra la variación horaria para el año 2009 pudiéndose distinguir varios cuatro periodos en los cuales la velocidad del viento exhibe un patrón bastante definido. 4. CAPÍTULO IV RESULTADOS.00 nov dic 0.1.00 feb mar 20. Velocidad del viento horaria año 2009 .00 ago sep oct 5.00 abr may 15. DISCUSIÓN Y REQUERIMIENTOS DE LA RMCA A lo largo de este capítulo se exponen los resultados del estudio realizado Diseño de una red de Monitoreo para un Complejo Petroquímico. VELOCIDAD DEL VIENTO HORARIA 2009 25.00 jun v(km/h) jul 10.00 0 5 10 15 20 HORA Figura 9.1. Modelación Meteorológica Los datos meteorológicos de dirección y velocidad del viento utilizados corresponden a los datos obtenidos del 2009 y 2010 4.

d) Entre las 18:00 y 3:00: Disminución constante de la velocidad del viento. c) Entre las 11:00 y 18:00: Aumento constante de la velocidad del viento durante todos los meses del año. y prácticamente constantes durante todo el periodo. En la Figura 10. hasta alcanzar sus valores máximos entre las 16 y 17 a excepción del mes de mayo que la alcanza en la hora 15. a) Entre las 3:00 y 7:00: Caracterizado por las velocidades del viento más bajas del día. y prácticamente constantes durante todo el periodo. para cada mes del año b) Entre las 7:00 y 11:00: Comportamiento variable en diferentes meses del año. se mantiene la velocidad constante desde junio hasta noviembre y en los meses de enero a mayo con aumento entre las 8:00 y las 9 :00 y con disminución entre las 10:00 y 11:00 . para cada mes del año. con un aumento sostenido de febrero a abril y un comportamiento variable para los meses de Mayo y Junio. donde se alcanzan los valores más bajos en la hora 3:00. se muestra la variación horaria para el año 2010 aquí se puede distinguir varios periodos horarios: a) Entre las 3:00 y 7:00: Caracterizado por las velocidades del viento más bajas del día. e) Los meses en que se exhibieron mayores valores de velocidad del viento fueron Febrero y Marzo (época seca) mientras en septiembre y octubre (época de lluvia) se registraron los más bajos. b) Entre las 7:00 y 11:00: Leve disminución de la velocidad del viento desde julio hasta octubre.

00 ene feb 15. hasta alcanzar sus valores máximos entre las 16 y 17.00 oct 0 5 10 15 20 nov hora Figura 10.00 mar V(km/h) abr 10.00 ago sep 0. e) Entre las 21:00 y 3:00: Disminución constante de la velocidad del viento. septiembre y octubre. Velocidad del viento horaria año 2010 c) Entre las 11:00 y 17:00: Aumento constante de la velocidad del viento durante todos los meses del año. g) Los meses que exhibieron mayores velocidades fueron de enero a abril y las menores velocidades horarias de agosto a noviembre. especialmente de los meses de enero a julio. Velocidad del viento horaria año 2010 20. . f) En los meses de junio a noviembre hubo menos variación de la velocidad horaria que en los meses de enero a mayo.00 may jun jul 5. d) Entre las 17:00 y 21:00: Velocidad del viento constante. alcanzando su nivel más bajo en la hora 3:00. especialmente en los meses de agosto.

que son característicos de la zona . le siguen NE.44%. 77%. NNE 9. SO 5. E con 11.1.4.19%.82%.02%.28%. con 18. E con 12.se aprecia una presencia mayoritaria de los vientos provenientes del ENE con 34.18%. le siguen NE.21%. esto se debe a la presencia de los vientos Alisios. ESE 6. esto se debe a la presencia de los vientos Alisios. NNE 8.2 Dirección del viento En la figura 11 se muestra la distribución de las frecuencias en la dirección del viento para el año 2009 (rosa de los vientos).19% y SE con 4.60%. con 22. Rosa de los vientos año 2009 En la Figura 12 se distingue una presencia mayoritaria de los vientos provenientes del ENE con 27. ESE 4. que son característicos de la zona norte del país ya que las direcciones relacionadas con el cuadrante Este (E) tuvieron mayor incidencia Figura 11.99% y SO con 3.96%.37%.

57%.norte del país ya que las direcciones relacionadas con el cuadrante Este tuvieron mayor incidencia. OSO: 7. se pueden distinguir varios periodos horarios: Figura 12. Adicionalmente en la Figura 13 y 14 se muestran la dirección del viento para varios periodos horarios de la hora 0:00 a la 11:00 (Figura 13) y de la hora 12:00 a la 23:00 (figura 14) para los años 2009 al 2010. Oeste: 5. donde el porcentaje de frecuencia de estos componentes oeste alcanza su máximo valor en la hora 12 a la 13 de SO: 18.13%.80%. OSO: 6. .03% (Figura 16) y en la hora 11 a 12 de SO: 14. O: 6.70%.34%. Rosa de los vientos año 2010  Desde las 9:00 hasta las 16:00: se caracteriza por la aparición de direcciones con componentes oeste y sur.

ONO: 5.00 a 10:00 ESE: 7.17%.15 %.20 %. Figura 13. S: 5 .31 %. SO: 7. Rosa de los vientos horarias hora 0 a hora 11 año 2009-2010 . OSO: 4.03%.47 %. En este periodo se observan las mayores incidencias del cuadrante sur para la hora 9.81%. SSO: 5. SSE: 5. SE: 6.27%.

87 %. E: 7. 64%. SSO: 3.43%. y en la hora 20:00 a 21:00.14%. S: 4. .Figura 14.78%.06%.08%.94%. ESTE: 15.39%. SSE: 5. NE: 20. Rosa de los vientos horaria hora 12 a hora 23 año 2009-2010  Desde las 16:00 hasta las 9 :00 Este periodo se caracteriza por el predominio constante de las direcciones del cuadrante ESTE siendo más notable en la hora 0:00 a 1:00 donde ENE: 49. SE: 8.98%. NE: 12. la mayor aparición del cuadrante sur es a la hora 7:00 a 8 :00 donde ESE: 11.51%. donde ENE: 53.

SO: 6.54%.07%. se pueden distinguir varios periodos mensuales:  Periodo Mayo a Octubre: Se caracteriza por la aparición de direcciones en las componentes sur y oeste. en el mes de Marzo . SSE: 3. SE: 4.59%. los más notables son el mes de Junio.31 %. SE: 6.69 %.  Periodo Noviembre a abril: Se caracteriza por tener predominancia constante con las direcciones del cuadrante Este.28%. Sur: 3. Rosas de de los vientos mensuales años 2009-2010 En la figura 15 se muestra el comportamiento mensual de la dirección del viento para los años 2009 al 2010. 66%. en el mes de septiembre: OSO: 3.45 %. Figura 15. SO: 3. SSO: 2. OSO: 2.53%. ESE: 5. Oeste: 1.57%.84%. SSE: 4.98%.

4. el ramal de la cordillera de los andes situado al sur y sureste del área. NE: 32. El comportamiento del viento en la zona de estudio está influenciado por la topografía del terreno.2 Estimación de las Emisiones . Para las horas laborales de 11:00 AM a 5:00 pm (Figura 13 y 14) se observa para algunos periodos del año la aparición de dirección en las componentes sur y oeste. aunado a ello. cuyo comportamiento se observa en la Figura 3 y 4 . y la cordillera de Perijá al oeste del Lago de Maracaibo los cuales forman una barrera natural de desplazamiento de los vientos alisios que soplan del ENE. la existencia de una zona de baja presión al sur del lago de Maracaibo. Para los meses de mayo a noviembre (Figura 15) se observa para algunas horas del día la aparición de direcciones del viento en los componentes sur y oeste. El comportamiento del viento en la zona de estudio es influenciado los vientos alisios característicos de la zona norte del país y cuyo predominio fue constante durante todo el año. los vientos provenientes de direcciones con componente sur se presentan en los meses de mayo – octubre correspondiente a las épocas de lluvia originado por el debilitamiento de los alisios.13%. se hace notable este comportamiento donde se tiene: ENE: 56.93%.72%. con una mayor frecuencia en el componente ENE de los vientos. origina una circulación de vientos en la cuenca del lago de Maracaibo. NNE: 6.

23 toneladas al año si se utilizara gas natural y de 2020. la tasa de emisión de CH4 disminuye de 47.47 hasta 0. . Metano (CH4). donde la mayor potencial por poluente es para el NOx y el menor es para el SO2. se obtiene la estimación de las emisiones atmosféricas que estas pudieran generar. 33. 32. donde para la caldera C3 genera un promedio de 1. En la planta de Amoníaco y Área 90 (Tabla 33) se reportan en la Chimenea SK3A-B de los Hornos Reformadores H1-A-B valores de 139. 35 y 36 se muestran las tasas de emisión de Partículas Totales Suspendidas PTS. Tasas de emisión estimadas asociadas a la Planta Eléctrica. el Dióxido de Azufre (SO2). (PM). Los resultados del Área 45 (Tabla32) exhiben las mismas proporciones en las tasas de emisión. Compuestos orgánicos Volátiles (COV) y Amoníaco (Tabla 35) de las 14 instalaciones visitadas por cada fuente fija. las diferencias entre las tasas de emisión entre ambos casos es notable especialmente en la tasa de SO 2. en la Tablas 31.83 toneladas por año de NOX como mayor potencial de emisión. 34. Tabla 31. Monóxido de Carbono (CO).74 toneladas al año cuando se utiliza fuel-oil como combustible. en la planta eléctrica la fuente que genera mayor potencial de emisiones es la caldera C3 tanto cuando se utiliza Gas natural o cuando se utiliza fuel-oil como combustible. Dióxido de Nitrógeno (NOx).84 toneladas al año si se utilizara Fueloil. debido al uso del gas natural como combustible en la caldera C9. en el resto de las plantas la mayores tasas de emisión las registran las chimeneas de las calderas del los hornos 1 al 6 de la plantas Olefinas II. C10 y C13. En la Tabla 31 se observa que tanto la caldera C3 como en la caldera C14 utilizan Gas natural y fuel-oil. Una vez aplicado los factores de emisión a las diferentes actividades del CPAMC. así como el mechurrio F-8801A y F-8801-B de Olefinas I y II (Tabla 36).

14 115.39 47.63 10.47 11.83 193.48 0. Tasas de emisión estimadas del área 45 de CTA (servicios industriales).41 toneladas al año el cual representa la mayor proporción estimada de este poluente de todas las fuentes en las plantas e instalaciones del complejo.58 CHIMENEA C17 CALDERA C17 7.67 155.89 31.74 7.92 12. Tabla 32.74 7.95 9.38 48. también se observa que el valor de Material Particulado (PM) es de 196.88 277.92 12.45 0.36 25.67 13.53 2020.47 11. DATOS DE PLANTA TASAS DE EMISIÓN TON /AÑO PM SO2 NOX CO CH4 COV FUENTE 15.17 387.74 2.47 234.58 CHIMENEA C14 CALDERA C14 PLANTA ELECTRICA CHIMENEA C14 CALDERA C14 19.58 CHIMENEA C16 CALDERA C16 10.72 TURBOGENERADOR TG5 7.95 9.32 0.45 toneladas al año de Amoníaco como Poluente.89 31.85 17.48 0.39 47.11 CHIMENEA C11 CALDERA C11 8.97 173.74 7.83 193.14 115.35 CHIMENEA C4 CALDERA C4 8.97 173.75 TURBOGENERADOR TG10 Los resultados presentados en la Planta de Urea (Tabla 35) reportan 44.48 0.89 31.75 87.89 31.56 6.68 1.84 342.74 7.45 0.56 6.88 277.11 CHIMENEA C12 CALDERA C12 10.95 (FUEL OIL) 10.36 25.58 CHIMENEA C15 CALDERA C15 10. .23 288.83 193.23 288.48 0.14 115.35 71.75 87.14 115.72 TURBOGENERADOR TG6 10.35 CHIMENEA C3 CALDERA C3 CHIMENEA C3 CALDERA C3 28.63 10.68 1.85 (FUEL OIL) 15.41 122.60 93.83 0.51 1.53 1383.65 15.83 193.67 155.60 93.

83 83. el resto de las fuentes presenta una disminución en las tasas de emisión.11 3. DATOS DE PLANTA TASAS DE EMISIÓN TON /AÑO FUENTE PM SO2 NOX CO CH4 COV CHIMENEA C9 CALDERA C9 8.01 0.83 83.08 18.59 0.56 6.67 155. Tasas de emisión estimadas de la Planta de Amoníaco y del Área 90 DATOS DE PLANTA TASAS DE EMISIÓN TON /AÑO FUENTE PM SO2 NOX CO CH4 COV CHIMENEA H5 HORNO H4 1.89 22.56 6.36 CHIMENEA FB204 CALDERA 6.49 Y ÁREA 90 CHIMENEA SK102 COMP C1 6.60 139.45 0.45 0.93 0.04 0.52 11.67 155.02 CHIMENEA FB205 CALDERA 6.48 11. Tasas de emisión estimadas de MVC-PVC.03 0.60 93.55 127.59 0.60 139.60 93.55 127.56 6.11 CHIMENEA C13 CALDERA C13 8.02 Con relación a las fuentes de las empresas Mixtas.36 25.68 20.67 18.97 5.49 AMONÍACO CHIMENEA SK3B HORNO H1B 7. LGN II.99 5. la Tasa de Emisión de mayor Potencial es el mechurrio F-801 (ver Tabla 37) de la empresa Venoco y el mechurrio F-2301 de Propilven.67 155.80 76.36 25.11 ÁREA 45 CHIMENEA C10 CALDERA C10 8.80 76.11 Tabla 33.25 4.99 5.89 22.68 20.36 25. Y PPE DATOS DE PLANTA TASAS DE EMISIÓN TON /AÑO .97 5.60 93.73 CHIMENEA SK3A HORNO H1A 7. Tabla 34.45 0.12 66.93 0.

0.61 1.14 0. Tasas de emisión estimadas de Olefinas I y Olefinas II DATOS DE PLANTA TASAS DE EMISIÓN TON/AÑO PM SO2 NOX CO CH4 COV . PLANTA FUENTE PM SO2 NOX CO CH4 COV INCINERADOR C704 0. DATOS DE PLANTA TASAS DE EMISIÓN TON /AÑO PLANTA FUENTE PM NH3 NOX CO CH4 TORRE PRILL 42AT 196.55 0.02 6.14 . 0.01 .14 - LGN II HORNO H1-C 0.33 0. . 0.45 .61 Tabla 36.40 3.15 .15 0.23 1.41 44.13 . - UREA MECHURRIO FS-1 1.21 5. 0.86 0.06 - PPE MECHURRIO PPE 0.055 - Tabla 35.25 MECHURRIO LGN II 0.52 5.34 MECHURRIO R-401 0.36 0.05 0.15 34.03 0.02 0.002 0.84 1. Tasas de emisión estimadas de la Planta de Urea.02 MVC-PVC HORNO R-401 1.066 0.20 20.03 0.35 0.09 0.

12 3. Tasas de emisión estimadas de las Empresas Mixtas del CPAMC.75 2.82 78.33 80.27 HORNO 5 26.24 10. FUENTE 5.59 19.10 490.63 2.00 40.59 19.33 80.63 2.59 19.42 98.40 39. 36.08 7.56 294.27 HORNO 1 26.49 21.28 65.32 0.14 196.27 HORNO 3 26.51 CHIMENEA CALDERA 104-B 3.71 0.33 80. 19. DATOS DE PLANTA TASAS DE EMISIÓN TON /AÑO PLANTA PM SO2 NOX CO CH4 COV FUENTE .87 16.59 19.27 HORNO 2 26.55 0.63 2.59 19.85 CHIMENEA CALDERA 103-BB OLEFINAS 7.10 490.10 490.27 HORNO 6 70.40 39.65 74.55 0.56 294.33 80.28 65.27 OLEFINAS HORNO 4 II 26.15 0.57 CHIMENEA CALDERA 101-BB 64.75 2.59 19.49 5.86 - MECHURRIO F-8801A Tabla 37.63 2.56 294.63 2.56 294.57 CHIMENEA CALDERA 201-BH 0.10 0.56 294.33 80.41 - MECHURRIO F-8801B 26.112 58.33 80.10 490.62 .24 10.84 108.56 130.21 .06 13.85 2.10 490.63 2.14 I CHIMENEA CALDERA 103 BA 3.10 490.56 294.

14 ton/año.000002 0.24 0. Olefinas I.77 0.00003 HORNO H-102 ESTIZULIA 0.58 0.07 1.081 .26 0.086 0. de las 14 instalaciones visitadas las que presentaron un aporte de emisiones estimadas mayores a 200 toneladas por año fueron Planta Eléctrica.94 - MECHURRIO Z-950 0.012 0.02 4. 0.58 CALDERA 6B-201 0.0003 0.07 1.68 0.49 0.00013 0. 8.35 2.00003 0. Venoco.67 2.84 . 1.52 . Amoníaco.02 0.73 9.0006 0.000003 0.003 0.05 4.0008 VENOCO MECHURRIO F-801 13.089 0.02 4. .57 416.01 1. Área 45.18 POLINTER VAPORIZADOR BX LINEAL .0023 0.26 0.02 0.00002 Los valores totales de las tasas de emisión por planta y por poluente se pueden observar en la Tabla 37. El mayor aporte de emisiones a la atmosfera estimado corresponde a la Planta Eléctrica con 8631.00009 0.00009 HORNO H-101 0.98 0.26 0.0038 0.71 0.94 - MECHURRIO Z 0.63 0.98 0.66 157.14 0.45 2.65 13.50 0. seguido de Olefinas II con 5720 ton/año.45 2.17 VAPORIZADOR AX 0.0004 0. Olefinas I con 1029.42 3.80 0.25 0. 0. Olefinas II y Urea.064 HORNO S-502C BAJA 0.63 0.00009 0.0057 HORNO S-502A POLINTER 0.00001 0.0015 0.089 0.61 0.014 0.0007 0.95 0.02 ton/año. 76.0004 0.57 - PROPILVEN MECHURRIO F-2301 0. Amoníaco y Área 90 con 1238.013 0.00013 0.58 .064 HORNO S-502D HORNO F-501 0.06 CALDERA H-920A POLINTER ALTA 0.

Las fuentes fijas estacionarias de mayor potencial de emisión están expresadas en la Tabla 39.97 113. donde el mayor potencial de emisión es de NOx con 7778.48 ton/año así como el mechurrio F-801 de Venoco con 681.51 ton/año y Urea con 219.71 1.39 1415.90 398. sin embargo es necesario seleccionarlas ya que representan el mayor aporte de SO2 en el CPAMC.37 .57 PROPILVEN 1. 1.33 .85 .12 . Estimación de emisiones totales por planta en toneladas por año PLANTA PM SO2 NOX CO CH4 COV NH3 Total 164. Venoco con 727. 8631. Las emisiones totales identificadas en la Tabla 39 fueron como valores de la variable tasa de emisión en la ecuación 1.35 2. De las Fuentes que consumen Gas Natural se destacan el Horno 1 (también del 2 al 6) de Olefinas II con 913. 869.31 .08 76.21 5.89 0.11 permitiendo establecer las máximas concentraciones en el CPAMC a través del modelo de dispersión Gaussiano de Turner (Capítulo I).24 ton/año.19 3448. Área 45 con 869. 31 ton/año (Tabla 38). 23. se agruparon de las plantas que presentan las más altas tasas de emisiones.39 307. Se observan que los valores son mayores para las Calderas C3 y C14. Tabla 38.68 18.83 ton/año.08 ton/año.36 3181. 1238.24 ÄREA 45 36.23 26.00 466.04 ton/año (Tabla 37).82 21.42 3.14 AMONIACO Y AREA 90 8.ton/año.8 280.57 . 65.02 PLANTA ELECTRICA 25.85 664.15 34. si éstas consumieran todo el año fuel-oil como combustible.94 109.15 .09 2.73 9. En total el CPAMC hace un aporte promedio al año de 19598.

45 1.51 1.64 1. 9.0001 0.35 135.0001 76.035 3.61 3141.48 0.00001 0. .54 0.83 Tabla 39.70 3471.24 0.039 9.22 1.08 UREA 0.82 219.64 .57 0.42 0.66 14.86 1.17 0. 727.48 0.43 2843.95 1688.35 364. 0.83 0.0587 0.73 3. POLUENTE (TON/AÑO) PLANTA FUENTE PM SO2 NOX CO CH4 COV TOTAL PLANTA 15.48 POLINTER ALTA 0.14 .0006 0.003 0.35 71.37 0.062 . 0.7 CHIMENEA C3 CALDERA C3 ELECTRICA PLANTA CHIMENEA C3 CALDERA C3 (FUEL OIL) 28.53 2020.74 2.47 234. 10.81 420. 20.35 .59 416.40 12.53 1383.70 POLINTER LINEAL 0.23 4. MVC II-PVC II 0.48 7. 6.30 OLEFINAS II 0.51 VENOCO OLEFINAS I 84.39 47.25 .63 ELECTRICA CHIMENEA C14 CALDERA C14 (FUEL OIL) 19.027 0.84 342.67 .17 PPE Totales 836.52 230. 1029.02 0.0070 1.13 .006 .0047 ESTIZULIA 207.31 4852.0001 .68 1.66 0. 0.68 7778.36 .67 157.85 2466.0008 .32 115.21 0.10 0. 5720.47 11. 3.38 48.85 1325. Identificación de las fuentes con mayor valor potencial de emisión.0002 0.23 288.75 290.82 19598.91 2.42 LGN II 0.60 372.97 173. 0.46 .70 891.0036 0.99 POLINTER BAJA 76.21 9.32 0.95 2.63 .

PLANTA ELECTRICA CHIMENEA C9 CALDERA C9 8.97 5.10 490.00 40.83 83.3 Estimación de la Concentración de Gases y Material Particulado En la Figura 16 se presenta la concentración de SO2 en las direcciones preferenciales de los vientos en función de la estabilidad atmosférica para la caldera C3 de la planta eléctrica.21 . los valores máximos de 1100 µg/m 3 se alcanzan con estabilidad atmosférica C en la dirección ENE a una distancia de 200 m.89 22.59 0.84 108.60 139.67 155.11 289. las máximas concentraciones a mayor distancia se alcanza con la estabilidad atmosférica D y a menores .48 OLEFINAS II MECHURRIO 70. 4.14 196.66 157.41 . 76.56 6.63 2.41 .59 19.02 OLEFINAS II F-8801A MECHURRIO 13. para estabilidad atmosférica B en la dirección SO y SE se obtienen resultados similares con valores máximos 920 µg/m3 a la misma distancia de las estabilidad C y de 700 µg/m3 cuando la estabilidad atmosférica es D en dirección NE en una distancia de 550 m.49 260.46a UREA TORRE PRILL 42AT a: A este valor se suma los 44. 239. .58 .75 ÁREA 45 AMONÍACO Y CHIMENEA SK3A HORNO H1A 7.58 VENOCO F-801 681.36 25. 19.86 .57 416.65 13.62 .86 F-8801B HORNO 1 26.27 913.45 0.34 ÁREA 90 MECHURRIO OLEFINAS I 64. .04 196.60 93.33 80.56 294. 396.45 ton/año que aporta el gas amoníaco.65 74. 36. 240.

los valores máximos de 1000 µg/m 3 se alcanzan con estabilidad atmosférica C en la dirección ENE a una distancia de 200 m. .distancia con estabilidad B y C. las concentraciones de SO2 disminuyen hasta su dispersión a partir de 4 Km. En la Figura 17 se presenta la concentración de SO2 en las direcciones preferenciales de los vientos en función de la estabilidad atmosférica para la caldera C14 de la planta eléctrica. combustible Fuel-Oil. Concentración de SO2 como función de la distancia debajo de la fuente caldera C3 Planta Eléctrica. para estabilidad atmosférica B en la dirección SO y SE se obtienen resultados similares con valores máximos 730 µg/m3 a la misma distancia de las estabilidad C y de 640 µg/m3 cuando la estabilidad atmosférica es D en dirección NE en una distancia de 550 m. Figura 16.

Caldera C14. Concentración de SO2 como función de la distancia debajo de la fuente. los valores máximos están en el intervalo de distancia de 100 m a 300 m y a la distancia de 2 km se dispersa completamente. Planta Eléctrica.Figura 17. . En la Figura 18 se observa que cuando las fuentes consumen gas natural los valores de la concentración no alcanzan 1 µg/m3.

Figura 18. . Concentraciones de SO2 en el CPAMC. caldera C3 Planta Eléctrica (gas natural). Figura 19. Concentración SO2 como función de la distancia debajo de la fuente. En la Figura 19 se observa la proyección de las concentraciones de SO2 en un mapa satelital del CPAMC. estabilidad C. las mayores concentraciones se agrupan en las zonas cercanas a las fuentes de la Planta Eléctrica. Chimenea SK-3A de Amoníaco y Horno H1 de Olefinas II.

. los valores máximos sobrepasan los 120 µg/m3. En la Figura 21 se observa que para la torre Prill 42AT2 los valores máximos son de 125 µg/m3 y los alcanza en la estabilidad C a una distancia de 200 m y a la misma distancia alcanza valores de 116 µg/m3 para estabilidad B. Concentración de PTS (PM) en función de la distancia debajo de la fuente. En la figura 20 cabe destacar la gran diferencia de concentración de partículas totales suspendidas entre la torre Prill 42 AT42 y las otras fuentes seleccionadas. estabilidad C. F-8801A con 12 µg/m3 estas diferencias son por las variantes entre los procesos de producción de fertilizantes agrícolas y combustión. Figura 20. valor más cercano lo tiene el mechurrio de Olefinas II. las concentraciones máximas de 56 µg/m3 con mayor distancia se localizan a 600 m con estabilidad atmosférica D.

Figura 22. torre Prill 42AT2 En la Figura 22 se observa la proyección de las concentraciones de PTS en el mapa del CPAMC. Planta eléctrica y Olefinas I y II. Concentración de PTS en el CPAMC . Concentración de PTS en función de la distancia debajo de la fuente. las mayores concentraciones se agrupan en las zonas cercanas a las fuentes de Urea. Figura 21.

para estabilidad atmosférica B en la dirección SO y SE se obtienen resultados similares con valores máximos 133 µg/m3 a la misma distancia de las estabilidad C y de 100 µg/m3 cuando la estabilidad atmosférica es D en dirección NE en una distancia de 550 m. las concentraciones NOx . las máximas concentraciones a mayor distancia se alcanza con la estabilidad atmosférica D y a menores distancia con estabilidad B y C. los valores máximos de 160 µg/m3 se alcanzan con estabilidad atmosférica C en la dirección ENE a una distancia de 200 m. Concentración de NO2 en función de la distancia debajo de la fuente. las concentraciones de NO2 disminuyen hasta su dispersión a partir de 5 Km. CO . Caldera C3 de la Planta Eléctrica . y COV tendrán las mismas zonas de máximas y mínimas concentraciones debido a su proporcionalidad en los procesos de combustión. En la Figura 23 se presenta la concentración de NO2 (NOx) en las direcciones preferenciales de los vientos en función de la estabilidad atmosférica para la caldera C3 de la planta eléctrica. de esta manera las concentración de NOx se tomará como referencia al graficar los poluentes restantes ( excepto el amoníaco. Figura 23.CH4. cabe destacar que a la hora de realizar gráficos y proyecciones cartográficas .

los valores máximos de 180 µg/m3 se alcanzan con estabilidad atmosférica C en la dirección ENE a una distancia de 200 m. las máximas concentraciones a mayor distancia se alcanza con la estabilidad atmosférica D y a menores distancia con estabilidad B y C. Figura 24. . las concentraciones de NO 2 disminuyen hasta su dispersión a partir de 3 Km. Concentración de NO2 en función de la distancia debajo de la fuente. En la Figura 24 se observa la concentración de NO2 (NOx) en las direcciones preferenciales de los vientos en función de la estabilidad atmosférica para la caldera C9 del Área 45 . para estabilidad atmosférica B en la dirección SO y SE se obtienen resultados similares con valores máximos 165 µg/m3 a la misma distancia de las estabilidad C y de 135 µg/m3 cuando la estabilidad atmosférica es D en dirección NE en una distancia de 300 m. Caldera C9 del Área 45.

Concentración de NO2 en función de la distancia debajo de la fuente chimenea SK-3A-B Amoníaco . las concentraciones de NO2 disminuyen hasta su dispersión a partir de 3. Figura 25.5 Km. los valores máximos de 200 µg/m3 se alcanzan con estabilidad atmosférica C en la dirección ENE a una distancia de 120 m. para estabilidad atmosférica B en la dirección SO y SE se obtienen resultados similares con valores máximos 180 µg/m3 a la misma distancia de las estabilidad C y de 107 µg/m3 cuando la estabilidad atmosférica es D en dirección NE en una distancia de 300 m. En la Figura 25 se muestra la concentración de NO2 (NOx) en las direcciones preferenciales de los vientos en función de la estabilidad atmosférica para la chimenea SK-3A de la planta de amoníaco.

para estabilidad atmosférica B en la dirección SO y SE obteniéndose resultados similares con valores máximos 235 µg/m 3 a la misma distancia de las estabilidad C y de 225 µg/m3 cuando la estabilidad atmosférica es D en dirección NE en una distancia de 600 m. Figura 26. Horno 1 Olefinas II. En la Figura 26 se muestra la concentración de NO2 (NOx) en las direcciones preferenciales de los vientos en función de la estabilidad atmosférica para el horno 1 de la planta de Olefinas II. Concentración de NO2 en función de la distancia debajo de la fuente. En la Figura 27 se observa una disminución de los valores máximos de NO2 (NOx) para el mechurrio f8801 -B de Olefinas I. las concentraciones de NO2 disminuyen hasta su dispersión a partir de 3 Km. los valores máximos de 310 µg/m3 se alcanzan con estabilidad atmosférica C en la dirección ENE a una distancia de 200 m. esto se debe a su tasa .

. esto se debe a su tasa de emisión de NO2 los valores máximos son cercanos a 13 µg/m3 y se alcanzan para estabilidad C dirección ENE. y para la estabilidad D-NE las máximas concentraciones se alcanzan a partir de 1 km y disminuyen drásticamente a partir de 2. en este caso no se nota diferencia de concentración entre las direcciones del viento SO y SE para la estabilidad B. y para la estabilidad D-NE las máximas concentraciones se alcanzan a partir de 1 km y disminuyen drásticamente a partir de 3 km. en este caso se nota una mayor diferencia de concentración entre las direcciones del viento SO y SE para la estabilidad B.de emisión de NO2 y por la gran altura de esta fuente 102m (anexo 2) los valores máximos son cercanos a 30 µg/m3 y se alcanzan para estabilidad C dirección ENE. Concentración de NO2 en función de la distancia debajo de la fuente. F8801-B Olefinas I. Figura 27.5 km. En la Figura 28 se observa una mayor disminución de los valores máximos de NO2 (NOx) para el mechurrio F801 de Venoco.

. Concentraciones de NO2 en el CPAMC. En la Figura 29 se observa se observa la proyección de las concentraciones de NO2 en el mapa del CPAMC. Figura 28. mechurrio F801 Venoco. las mayores concentraciones están distribuidas en las zonas cercanas a las fuentes de Amoníaco. Planta eléctrica. Concentración de NO2 en función de la distancia debajo de la fuente. Figura 29. CH 4 y CO señalarían las mismas zonas de mayores concentraciones. área 45 y Olefinas I y II. Las concentraciones de COV.

las mayores concentraciones están distribuidas en las zonas cercanas a las fuentes de Urea. para estabilidad atmosférica B en la dirección SO y SE. los valores máximos de 28 µg/m 3 se alcanzan con estabilidad atmosférica C en la dirección ENE a una distancia de 200 m. las concentraciones de NH3 disminuyen hasta su dispersión a partir de 2 Km. Figura 30. Amoníaco y Planta Eléctrica (Figura 31). . Concentración de Amoníaco en función de la distancia debajo de la fuente Torre Prill 42AT2 En la proyección de las concentraciones de NH3 en el mapa del CPAMC. obteniéndose resultados similares con valores máximos 26 µg/m3 a la misma distancia de las estabilidad C y de 13 µg/m3 cuando la estabilidad atmosférica es D en dirección NE en una distancia de 500 m. En la figura 30 se presenta la concentración de NH3 en las direcciones preferenciales de los vientos en función de la estabilidad atmosférica para la Torre Prill 42AT2 de la planta de Urea.

Planta Eléctrica. En la figura 32 se observan todas las zonas de altas concentraciones interceptadas con el cruce de todos los poluentes y en la figura 33 se observan las zonas de mayor impacto teniendo como principales Zonas los alrededores de Amoníaco. Figura 32. Urea . Concentraciones de NH3 en el CPAMC. Zonas de intercepción de concentraciones del CPAMC . y Olefinas I y II. Figura 31. Área 45.

En la figura 34 se presenta los Poblados más cercanos al CPAMC donde se señalan los 4 poblados más cercanos en las principales direcciones del viento. el poblado 3 a 4.6 Km en la dirección NE. Figura 33. el poblado 2 a 9.3 km dirección ENE. Zonas de mayor impacto del CPAMC.2 km dirección SE y el poblado 4 a 4. donde cabe destacar que el poblado 1 está a 8. Figura 34. Poblados Cercanos al CPAMC .7 km dirección SO.

PM y NH3.8 µg/m3 para el NO2 y menos de 1 µg/m3 para del. y menos de 1 µg/m3 para del NO2. Figura 35.6 km) alcanza los 6. En la figura 35 se observa que para las condiciones máximas de operación las concentraciones del poblado 1 ( 9. Concentraciones máximas en función de la distancia debajo de la fuente dirección ENE En la figura 36 se observa que para las condiciones máximas de operación las concentraciones del poblado 2 ( 8. PM y NH3.3 km) alcanza los 4 µg/m3 para SO2 .1. Figura 36.3 µg/m3 para SO2 . Concentraciones máximas en función de la distancia debajo de la fuente dirección NE .

En la figura 37 se observa que para las condiciones máximas de operación las concentraciones del poblado 3 ( 4. NO2 y NH3.4. Concentraciones máximas en función de la distancia debajo de la fuente dirección SO 4. Figura 37. y menos de 1 µg/m3 para del. Figura 38.5 µg/m3 para SO2 .15 µg/m3 para SO2 . PM. Determinación del número de estaciones .7 km) alcanza los 3. y menos de 1 µg/m3 para del. PM.2 km) alcanza los 3. Concentraciones máximas en función de la distancia debajo de la fuente dirección SE En la figura 38 se observa que para las condiciones máximas de operación las concentraciones del poblado 4 ( 4. NO2 y NH3.

Determinándose un valor promedio es 2. estos requerimientos se aplicarán para población <105 hab.33 Según las recomendaciones de la sección 2.1. se tiene que sumar una estación de fondo (vientos arriba).5. se incluye una estación en la ciudad con mayor densidad de población cercana al área de influencia del complejo. 4. Tabla 40.5 Distribución y ubicación de las estaciones. Determinación del número de estaciones Concentración Número mínimo de Poluente Máxima estaciones vientos abajo (µ/m3) SO2 1100 3 PTS 120 1 NO2 310 3 NH3 26 No Aplica Promedio 2.1.4. Según las recomendaciones de la sección 2. .2. la tabla 43 resalta las concentraciones máximas registradas a través del modelo de dispersión de Turner y el número mínimo de estaciones. Por lo tanto: N= 2 estaciones + 1 estación de fondo = 3 estaciones.2.1. Para determinar el número de estaciones de la RMCA se tomaron los criterios de mayores concentraciones de CETESB (tabla 17) y las recomendaciones mostradas en la sección 2.2.33 y se aproxima a 2 el número mínimo de estaciones viento abajo.

el poblado 2 se encuentra a 9. Figura 39. Puntos propuestos de la RMCA vientos abajo En la Figura 40 Se observan los 4 sitios propuestos por el personal de seguridad del CPAMC para la ubicación de la estaciones vientos arriba. se .6 km en dirección NE. las regiones de mayor densidad de población son el poblado 1 se encuentra a 8. la Figura 35 muestra las poblaciones más cercanas a CPAMC y la distancia según la dirección del viento.3 km en dirección ENE. Las estaciones se ubicarán en las zonas de mayor impacto de concentraciones resultantes del modelo de dispersión y en la población con mayor densidad ubicada vientos abajo. En la Figura 39 se muestran los sitios propuestos por el personal del CPAMC según los requerimientos de macrolocalización para la distribución de las estaciones.

Puntos propuestos de la RMCA vientos arriba En la Figura 42 se observan todos los sitios de ubicación de estaciones propuestos interceptados con las zonas de mayor impacto. . en la Figura 41 se muestran los sitios propuestos para el poblado más cercano ubicado vientos abajo. Figura 40.compara la ubicación de los puntos con la Rosa de los vientos. el puntos A (Palmichal 1) y el punto E (Casita de PVC) tienen la mayor correspondencia con las zonas de mayor impacto de concentraciones. el Punto F (Embalse de Hidrolago) presenta mayor correspondencia con la dirección vientos arriba.

Puntos propuestos interceptados con las zonas de mayor impacto . Figura 41. Sitios propuestos en el poblado vientos abajo. Figura 42.

588580 Muelle La figura 43 muestra los 3 puntos para la RMCA dentro del CPAMC.E Zona de alto impacto E vientos abajo para Casita PVC 10.669820. -71. ENE. E y F ya seleccionados. se observa los puntos A. -71. -71.518378 Hidrolago Población con alta 1 densidad vientos abajo 10.538033 dirección SE y ESE Estación vientos abajo F Embalse de para dirección SO 10. NNE.535330 dirección NE.765773. En La figura 44 se observa la Red de Monitoreo de calidad de Aire para el Complejo Petroquímico Ana María campos con las 4 estaciones seleccionadas.749246-71. Puntos de la RMCA del CPAMC Punto Descripción Coordenadas Características Zona de alto impacto A vientos abajo para Palmichal 1 10. .768767. Tomando en cuenta todos los requerimientos anteriores se diseña la red de monitoreo con las siguientes estaciones (Tabla41): Tabla 41.

Ubicación de la Red de Monitoreo dentro del CPAMC 4.6 Requerimientos técnicos y administrativos . Figura 43. Puntos de la RMCA dentro del CPAMC Figura 44.

Meteorología y Estudios ambientales de Colombia. Costos de inversión inicial según tipo de tecnología Fuente (Información de fabricantes de las tecnologías disponibles) 4. una nivelación del terreno y la construcción de una plataforma para colocar la cabina .6. etc. La instalación de las estaciones comprende costos de terrenos y su adecuación.1. puede ser comprado.2 Instalación de las estaciones. Costos de inversión inicial En la Tabla 42 se presentan los costos estimados de inversión inicial según el tipo de tecnología en dólares de Estados Unidos. la compra e instalación de los equipos de medición. La adecuación del sitio incluye el acceso.6. El terreno del sitio seleccionado. Tabla 42. arrendado o en algunos casos usado sin costo alguno. Vivienda y Desarrollo Territorial y del Instituto de Hidrología. la seguridad y la electricidad. Puede ser posible que se requiera. Los requerimientos técnicos y administrativos son tomados de diversos protocolos y manuales de calidad de aire internacionales tales como el de Ministerio de Ambiente. 4.

No se incluyen los costos de arriendo o compra de terrenos. Deben instalarse también lámparas de seguridad. electricidad y seguridad podrán variar ampliamente si el sitio es un área urbana de acceso disponible o si corresponde a un sitio rural. ya que dependen de las condiciones locales al momento de la selección del sitio de medición. incluyendo acceso. colegios. Después de preparar el sitio se debe transportar e instalar la cabina o shelter y los equipos. debe tener de 2 a 3 metros de altura y debe llevar alambre o cerca eléctrica en el tope. que enciendan automáticamente al atardecer y se apaguen al amanecer. el cercado y la iluminación para prevenir en alguna medida robos y vandalismo. y cuyo uso no implique costo alguno para el RMCA (como predios de universidades. entes estatales. Los costos totales de instalación de una estación pueden llegar a ser muy significativos. . se establece una vida útil de 5 anos para las estaciones. y deben preparase para la medición rutinaria. parques públicos). servicios.(shelter) donde se protegerán los equipos. Debe tener una puerta con sistema de seguridad y ser de dimensiones suficientes para permitir sacar la cabina sin necesidad de levantarla por encima de la cerca. estos últimos se calibran en condiciones de operación. cercanos a redes eléctricas y telefónicas. sin embargo pueden reducirse si se buscan sitios de fácil acceso y con buenas condiciones de seguridad. La cerca o malla de seguridad. puede necesitarse además una vía de acceso y definitivamente será necesario tener en cuenta la acometida eléctrica para alimentar los equipos eléctricos. que requiere de adecuación de acceso y del sitio). Los gastos en materiales consumibles. la línea telefónica para transmitir los datos. y personal son por lo general costos en los que se incurrirá solo una vez y se amortizaran en el tiempo de vida útil de la estación. Los costos totales de adecuación del sitio e instalación de una estación. si es necesario.

Los costos de monitoreo dependen de las técnicas de medición. además de los consumibles. imprevistos. comunicaciones (teléfono e internet). no requieren medios de muestreo. los sistemas automáticos de medición de ozono. Los costos de las calibraciones de rutina y chequeos del desempeño de los equipos se consideraran en el rubro de control y aseguramiento de calidad.6. mantenimiento preventivo de equipos e infraestructura. dióxido de azufre y dióxido de nitrógeno. Los diferentes sistemas de medición requieren diferentes servicios. del sistema de medición utilizado y de las distancias que se deben recorrer para visitar las estaciones. El servicio en campo consiste en las operaciones de rutina de mantenimiento preventivo que pueden ser realizadas por un técnico. diferentes medios de muestreo y consumibles. gastos de oficina (papelería. tintas). análisis de soluciones o medios de muestreo (pasivos). repuestos y energía que estos demandan. Las tareas de mantenimiento correctivo y preventivo que involucran un mayor conocimiento técnico se deben considerar en el rubro de mantenimiento.3 Análisis . costos de repuestos y consumibles. 4. los costos que deben tenerse en cuenta adicionales a los costos de personal son: energía de estaciones. Dependiendo de la complejidad del RMCA y de las características de la localidad específica. sus equipos. pero necesitan el cambio periódico de los filtros para funcionar adecuadamente. Por ejemplo. combustible del vehículo. pesaje de filtros. En el monitoreo se incluye la operación y los desplazamientos necesarios para el servicio periódico en campo a cada estación.

. Las actividades específicas de mantenimiento dependen del sistema de medición implementado.5 Aseguramiento de Calidad El aseguramiento de calidad (AC) es un programa diseñado para alcanzar los objetivos de calidad de datos y certificar que los datos recopilados por el sistema de medición tienen una calidad conocida. 4. Este programa es un requerimiento en toda actividad de medición de calidad del aire. estos resultados deben ser incluidos en el rubro de mantenimiento. El mantenimiento debe ser realizado por un técnico. de capital y de operación. El control de calidad (CC) es un conjunto de pruebas y procedimientos rutinarios diseñados para implementar un programa de aseguramiento de calidad.6. repuestos y consumibles. El rubro incluye mano de obra. Un programa de AC implica el planeamiento de actividades.4 Mantenimiento Los costos de mantenimiento de los equipos están representados por el valor de las operaciones rutinarias de mantenimiento preventivo y correctivo del equipo de medición. de un laboratorio de referencia. 4. Los analizadores automáticos no requieren análisis en laboratorio pero es recomendable para una RMCA automático incluir en este rubro el costo. Después de ser reparado un analizador o muestreado debe ser recalibrado. desplazamiento. equipos.6. donde reposan los equipos utilizados para verificar las mediciones y el desempeño de los demás equipos del RMCA. la implementación de procedimientos y la realización de pruebas para realizar un apropiado CC de datos y documentos.

El personal involucrado en las diferentes actividades que se llevan a cabo en una RMCA. es en general multidisciplinario. En las diferentes etapas que implica el diseño de un RMCA.6. operarios electromecánicos.6 Recurso Humano. maestría o doctorado en un campo ambiental. entre otros. meteorólogos. . Esta persona deberá también revisar el trabajo de los demás operadores de LA RMCA. Se recomienda que este profesional tenga una especialización. La RMCA debe tener Profesional experimentado responsable por administrar la totalidad del programa de vigilancia y establecer las políticas para cumplir las regulaciones relevantes. químicos. se involucran ingenieros de diversas ramas. Coordinará las actividades con las demás instituciones involucradas en el programa de vigilancia.4.

con los siguientes valores característicos para la zona: . CONCLUSIONES Del análisis de los resultados sobre el diseño de la Red de Monitoreo de de Calidad de Aire para un Complejo Petroquímico se derivan las siguientes conclusiones: i) El microclima existente en la región del Complejo Petroquímico es influenciada por los vientos alisios y por la topografía de la zona. y en los meses de Enero a Marzo con los siguientes rangos: Tiempo Rango. en el período de Mayo a Octubre . ii) La velocidad del viento tiene variaciones significativa durante las 24 horas del día con mayores valores entre las horas 15 a 20 . generando una distribución significativa en las direcciones del viento sobre períodos de tiempo. velocidad Hora 1-8 7 -12 km/h Hora 9-14 8-17 km/h Hora 15-20 17-20 km/h Hora 21-24 7-18 km/h Enero –Marzo 17-20 km/h Abril –Julio 8-18 km/h Agosto –Diciembre 7-9 km/h iii) La dirección del viento exhibe una distribución significativa durante las 24 horas del día y más estratificada .

Dirección Enero-Abril ENE-NE Mayo-Octubre ENE-NE-SO-SE-ESE Noviembre-Diciembre ENE-NNE-E Hora 1-5 ENE Hora 6-9 ENE-SE-E-ESE Hora 10-16 SO-NNE-NE-SE Hora 17-24 NE-ENE iv) La caracterización y modelación meteorológica fue posible mediante el uso exhaustivo de la data local y regional disponible (micro y mesometeorología).52 Área 45 (CTA) 869.30 Amoníaco 1238. Ello permitió optimizar la predicción de las direcciones más relevantes de la dispersión de los principales poluentes asociados al complejo petroquímico. v) Los factores de emisión se presentan como un instrumento útil en los casos en los cuales tanto la información disponible como el tiempo y los recursos técnicos y económicos son limitados vi) El Complejo Petroquímico Ana María Campos genera una cantidad importante de emisiones.02 Olefinas II 5720. así: Planta Emisiones (ton/año) Planta Generadora de Electricidad 8631.14 Olefinas I 1029. conjuntamente con la estimación del (los) tipos(s) de estabilidad predominante(s).24 . Tiempo Rango.

0001 ton/año CH4: 0.70 Polinter Baja 10.15 Propilven 23.48 PPE 0.19 ton/año COV: 113.42 Polinter Alta 3.0036 ton año CO: 0.51 Urea 219.39 ton año CO: 1415.0001 ton/año NOx: 0.Venoco 727.99 LGN II 6. con los siguientes valores promedio: SO2: 3448.57 Polinter Lineal 20.31 ton/año viii) El menor aporte de emisiones a la atmósfera corresponde a la planta de Estireno del Zulia.0001 ton/año .36 ton/año NOx: 3181.08 MVC II –PVC II 65.39 ton/año CH4: 307.97 ton/año PTS 165.17 Estizulia 0.0002 ton/año COV: 0.0006 ton/año PTS: 0. con los siguientes valores promedio: SO2: 0.05 vii) El mayor aporte de emisiones a la atmosfera corresponde a la Planta generadora de electricidad.

3) Las condiciones meteorológicas diferenciadas contribuyen a una buena dispersión de las emisiones.ix) La estimación de las tasas de emisiones por intermedio de la metodología AP 42 de la Enviromental Protection Agency reporta valores acoplados a las condiciones operacionales de las diferentes plantas petroquímicas.538033 Embalse de Hidrolago/ENE 10. xi) Las estaciones de muestreo seleccionadas en los puntos cardinales para el monitoreo de las emisiones generadas por el complejo Petroquímico Ana María Campos. -71.588580 xii) Los resultados de la dispersión de las emisiones generadas por las diferentes plantas del complejo petroquímico por el modelo de dispersión de Turner . x) El modelo de dispersión atmosférica de Turner aplicado a las plantas generadoras de emisiones en el Complejo petroquímico Ana María Campos permite la selección de cuatro estaciones como puntos de muestreo bajo los criterios de La Compañía de Tecnología de Saneamiento Ambiental de Brasil. -71.765773.535330 Casita PVC / NO 10.768767. 2) La altura de la fuente ejerce para influencia en la dispersión . mostrarían: 1) Las mayores concentraciones hacia el área de influencia de las fuentes.518378 Muelle/ SO 10. resultarán: Estación/punto cardinal ubicación geodésica Palmichal 1 / SO 10.749246. . -71.71.669820.

.xiii) Puede concluirse que fue alcanzada una selección ajustada y razonable de los posibles sitios para el monitoreo de la calidad del área de influencia del complejo petroquímico. administrativo y humano son establecidos en este trabajo. solo límites generales con respecto al requerimiento técnico. para una planificación detallada se hace indispensable estudios económicos y concurso de personal con experticia para establecer la logística de implementación de la red. xiv) Debido a que la red de monitoreo depende de múltiples factores.

 Adquirir Sistema de Seguridad eficaz para la Red de Monitoreo de Calidad de Aire del Complejo Petroquímico Ana María Campos.  Implementar en el Complejo Petroquímico Ana María Campos un programa definitivo de monitoreo de calidad de aire .  Realizar estimación de emisiones por otros métodos y comprobar su calidad. RECOMENDACIONES  Implementar la red de monitoreo con los puntos recomendados en este trabajo.  Mayor disposición y veracidad por parte del personal del Complejo Petroquímico Ana María Campos a la hora de suministrar datos de las plantas en las encuestas industriales para futuros estudios e investigaciones.  Instalar en el Complejo Petroquímico Ana María Campos programas con software actualizado que apliquen modelos de dispersión atmosférica para comparar los valores reales de la Red de Monitoreo de Calidad de Aire con los estimados en el programa.  Asignar recurso humano capacitado para la administración y operación de la Red de Monitoreo de Calidad de Aire  Se recomienda asignar un Coordinador con dedicación exclusiva para la Red de Monitoreo de Calidad de Aire.

 Establecer campañas de monitoreo para que el Complejo Petroquímico Ana María Campos se integre por completo a la Nueva Red Nacional de Calidad de Aire. .

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