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Determinación de la pureza de una muestra comercial de bicarbonato

de sodio aproximadamente 99% puro.
Ecuación química:

NaOH + HCl=NaCl+ H 2 O

Estandarización de disolución de NaOH:

39.997 g NaOH
∗0.1 moles NaOH
1mol NaOH
Gramos a pesar para preprar 1 L de disoluciónde NaOH 0.1 M : ∗99.5
1 L disolución

NaOH∗1mol NaOH 0.1 moles NaOH
3.9797 g =
39.997 g NaOH 1 L dis

0.1 moles NaOH
∗1 mol HCl
1 Ldis
∗1 L ds
1 mol NaOH
∗0.01 L alícuotas NaOH=10 mL aprximadamente gastados de HCl0
0.1 moles HCl

Después de hacer las revisiones estandarizadas de material y cristalería, lavar
adecuadamente y dejar secar: una pipeta de 10 mL volumétrica, una bureta de 25 mL,
un vaso de precipitados de 500 mL, un matraz aforado de 1 L de capacidad, tres
matraces Erlenmeyer de 250 mL.

Tomar 3.9797 gramos de perlas de NaOH, previamente pesadas en una balanza analítica
y disolver en 500 mL de agua dentro de un vaso de precipitados. Posteriormente
transferir la disolución a matraz aforado de 1 L de capacidad y llevar al aforo con agua
destilada.

Una vez hecha la disolución de NaOH, se tomarán tres alícuotas de 10 mL cada una.
Esto se hará para llegar más allá del primer 40% de la bureta; lo cual a su vez va a
permitir tener una menor incertidumbre en las mediciones con la bureta de 25 mL y hará
más fácil la toma de alícuotas con una pipeta volumétrica de 10 mL

1 Litro disolución 1 mol NaOH
M NaOH =
0.1 mol es HCl (
∗0.01 Lalícuota
1mol )( Vol. Gastado1de HCl 0.1 M )
Tomar las alícuotas de 10 mL con la pipeta para pasarlas a tres matraces Erlenmeyer
diferentes y agregar una o dos gotas de fenolftaleína. Titular cada alícuota sobre un
fondo blanco para poder observar con detalle el vire a rosa perlado. Parar la titulación
una vez que se obtenga un rosa perlado en la disolución. Posteriormente habrá que

166 mL (√( U molaridad HCl 2 U vol 2 ) ( ) ) ([ 2 U molaridad NaOH Molaridad NaOH = Molaridad HCl )(+ V buereta + S x ´√ n HCl ] ) U molaridad NaOH ∗Molaridad promedio NaOH =Incertidumbre absoluta Molaridad NaOH mL NaOH empleados∗molaridad NaOH ¿ ( mL HCl usados∗Molaridad HCl )−¿∗8.05022+ 0. la cual se usará en los resultados. habrá que determinar la incertidumbre relativa con la fórmula adecuada y obtener la incertidumbre absoluta.05022 =0. Finalmente.1 M . S 2+¿ S2 uvol =√ ¿ uvol =√ 0.4( masamolarNaHC O 3 /10) ¿ %Pureza NaHC O3=¿ Preparación de NaHCO3 aproximadamente 0. Posteriormente. se tomaran 10 mL medidos con pipeta volumétrica de esa disolucion 1.0064 M y se llevarán de nuevo a un aforo de 100 mL en un matraz aforado.0064 M. Esto dará una solución de bicarbonato de sodio aproximadamente 1. Se usará material volumétrico para llevar a cabo una dilución adecuada.anotar los diferentes volúmenes usados en la titulación y obtener la molaridad de cada alícuota separada en conjunto con la molaridad promedio y la desviación estándar.1 M: Se tomarán 8 gramos pesaos en balanza analítica de la muestra previamente cuarteada de bicarbonato de sodio y se disolverán en aproximadamente 75 mL de agua destilada dentro de un matraz Erlenmeyer.0709 Vol promedioNaOH ¿ 10. Titulación de NaHO3 con NaOH ya normalizado: Ecuación Química: -De forma desglosada: Bicarbonato de sodio con NaOH 0.

Empezar a titular de inmediato con HCl 0. Dejar de agregar NaOH 0. Anotar los resultados de volúmenes y proceder a realizar los cálculos correspondientes. -Agregar en exceso NaOH 0. -Tomar los matraces Erlenmeyer.1 M de bicarbonato de sodio por separado en los tres matraces Erlenmeyer de 500 mL.1 M y la otra con NaOH 0. Agitar para promover la precipitación del carbonato de Bario.1 uno a la vez con la bureta de 50 mL Tomar nota de los volúmenes usados.1 M. -Agregar 250 mL de la disolución de BaCl2 al 10% a cada uno de los matraces Erlenmeyer de 250 mL por separado.1 M cuando la fenolftaleína vire a rosado. indicando la presencia de carbonato de sodio en disolución. Modelo matemático: .NaHCO3+NaOH↔Na2CO3+H2O OH+HCO3↔CO3+H2O Adición de disolución de cloruro de bario al 10% para precipitar en forma de carbonato de bario y dejar los iones OH libres en disolución BaCl2+Na2CO3↔BaCO3+2NaCl Titulación de los iones OH libres en disolución haciendo uso de HCl 0.1 M. -Observar cuidadosamente la titulación. -Repetir la titulación para los otros dos matraces de 500 mL.1 previamente normalizado con HCl 0. Tomar nota de los volúmenes usados.1 M Na2CO3+HCl↔NaCl+H2O+CO2 Reacciones globales: NaOH+HCl↔NaCl+H2O Na2CO3+2HCl↔2NaCl+H2O+CO2 Procedimiento: -Llenar una de las buretas de 50 mL con HCl 0.1 M a los tres matraces Erlenmeyer por separado haciendo uso de la bureta de 50 mL. Detenerla cuando se obtenga el vire rosa perlado. agregar dos a cuatro gotas de fenolftaleína y comenzar la titulación con HCl 0. -Tomar los tres matraces aforados de 100 mL y vaciar sus disoluciones aproximadamente 0. Agregar 2 a 3 gotas de fenolftaleína.

] Incertidumbre: (√ 2 2 2 U molaridad HCl Umolaridad NaOH U volBURETA 50 mL NaOH/HCl Uvo U %Pureza NaHC O3 = ( Molaridad HCl ) ( + Molaridad NaOH ) ( + 2* V buereta50 mL NaOH /HCl ) ( + Vm 2 2 %Pureza NaHCO 3 U vol matraces 500 mL U vol vaso de pp de 1L 2 ¿(V matrazaz 500 mL )( + Vvaso de pp de 1 L )( ( UCB ) Masa BaCl2 y NaHCO3 + ) U %Pureza NaHCO3 * %Pureza NaHCO3=Incertiumbre absoluta %Pureza NaHCO 3 .( mL HCl usados*Molaridad HCl ) Gramos de NaHC O3 *8. %Pureza NaHCO3 = [ ( mL NaOH empleados*molaridad NaOH).