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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE YUCATÁN

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
CINÉTICA QUÍMICA Y CATÁLISIS
REPORTE DE LABORATORIO
“Cinética del sistema perdisulfato-yoduro”

Licenciatura
Ingeniería Química Industrial

Profesor
QI. Humberto Álvarez Uribe

Integrantes
Acosta Navarrete Rubén
Cauich Pat Cristy
Esquivel Rosado Clara
Quintal Lugo Pauline

Fecha de Realización
22 de Enero del 2016

Fecha de Entrega
29 de Enero del 2016

OBJETIVOS

se deduce su ley de velocidad. El orden de reacción global es la suma de los exponentes de todos los términos de concentración. a través del método diferencial . grosor de partícula. es útil integrar la ecuación de velocidad. [1] En esta práctica estudiaremos la cinética de la reacción del perdisulfato-yoduro. la concentración de los reactivos. INTRODUCCIÓN La cinética química estudia las velocidades de las reacciones químicas y los mecanismos a través de los cuales éstas se producen. Del estudio experimental de la cinética de una reacción química. la constante de velocidad y la energía de activación de la reacción.etc). el orden global para la reacción. La velocidad de reacción es la velocidad con la que desciende la concentración de un reactivo o aumenta la de un producto en el curso de una reacción. Reactivos → Productos −d [ reactivos ] +d [ productos] v= = dt dt Se ha encontrado que la velocidad de una reacción depende de la naturaleza de los reactivos (estado físico. la temperatura y los catalizadores.  Investigar el efecto que la concentración.  Determinar experimentalmente el orden individual de los reactivos. que es una ecuación que expresa la velocidad en función de las concentraciones de las sustancias que toman parte en la reacción y que normalmente x tienen la forma v =k [ Reactivos] . Para calcular la concentración de reactivo que quedará trascurrido un tiempo o el tiempo necesario para que determinada cantidad de reactivo se consuma. temperatura y catalizador tienen sobre la velocidad de una reacción química. El orden de reacción con respecto a un reactivo es el exponente de su término de concentración en la ley de velocidad.

en particular. para las reacciones elementales. se considera como una primera aproximación adecuada para el estudio del efecto de la temperatura sobre la ecuación cinética. la reacción es −2 − −2 I2 + 2S2O3 → 2I + S4O6 Al agotarse el tiosulfato. Esta expresión se ajusta bien a los datos experimentales en un amplio intervalo de temperaturas y. [3] . amarillo-marrón. de forma que la reacción no puede seguirse de forma cualitativa a simple vista. desde diferentes puntos de vista. la reacción reloj ocurre inmediatamente después de formados los productos. específicamente entre el I2 y una cantidad fija de tiosulfato. la expresión de la velocidad puede escribirse como producto de un factor dependiente de la temperatura por otro dependiente de la composición: r i=f 1 ( temperatura ) ∙ f 2 ( composición ) r i=k ∙ f 2 (composición) Para la inmensa mayoría de estas reacciones se ha encontrado que el factor dependiente de la temperatura se ajusta a la ecuación de Arrhenius: ( RTE ) − Donde A es el factor de frecuencia. lo que permite calcular velocidades relativas de reacción de acuerdo a la cantidad fija de tiosulfato. La reacción a estudiar es: 2KI + K2S2O8 → 2K2SO4 + I2 [2] Debido a ello se utiliza una reacción adicional llamada reacción reloj. [4] Para muchas reacciones y. la velocidad de una reacción aumenta al aumentar la temperatura. en disolución acuosa. lo que indica el final de la reacción. uno de los productos (yodo) es. E es la energía de activación k =A e de la reacción.La reacción cuya cinética se estudia tiene una característica interesante como es el hecho de que mientras los reactivos son incoloros.producido y el almidón formando un complejo de color azul intenso a negro. En este caso.En general.Un factor importante a tener en cuenta al estudiar la velocidad de una reacción es la temperatura. el remanente de I2 reacciona con el I.

MATERIALES  4 Tubos de ensayo de 1 cm  3 Pipetas graduadas de 1 de diámetro mL  2 Tapones de hule para los  2Pipetor  1 Espátula tubos de 1 cm de diámetro  4 Tubos de ensayo de 2 cm  1 Papel filtro  1 Cronómetro de diámetro  1 Termómetro de -10 a 160  2 Tapones de hule para los °C tubos de 2 cm de diámetro  2 Vasos de precipitado de  1 Gradilla para tubos de 600 mL ensayo de 2 cm  3 Vasos de precipitado de  1 Pipeta graduada de 10 100 mL mL  1 Placa de calentamiento  1 Piseta  1 Picahielo .

024 M  Solución del catalizador sulfato ferroso-sulfato de cobre  Hielo  Agua destilada       DESARROLLO EXPERIMENTAL  Nota*: Orden como fue realizado en el laboratorio. Se preparó la corrida #1.0. . (ver Tabla 1) 3. 1. REACTIVOS Y SOLUCIONES  Yoduro de potasio.  A) Efecto de las concentraciones de los reactivos sobre la velocidad de reacción. Continuamente se vertió el contenido del tubo A en un tubo de 2 cm ya este. y al tubo A los volúmenes respectivos de perdisulfato. y se detuvo el cronómetro en la primera coloración.02 M  Solución de almidón  Solución de tiosulfato de potasio. Se tomó la temperatura final de la reacción con un termómetro. 6. KI. 0. Se agitó la solución del tubo de 2 cm hasta la aparición del color. se adicionó el contenido del tubo B. K2S2O8. Se cronometró el tiempo de reacción justo al tiempo que se adicionó el tubo B al tubo de 2 cm. 5. K2S2O3. agua. Se taparon y agitaron vigorosamente los tubos A y B hasta que el contenido estuviera completamente mezclado. almidón y finalmente el tiosulfato. grado reactivo  Perdisulfato de potasio. 2. 4. agregando al tubo B yoduro de potasio y agua. Se marcaron dos tubos de 1 cm de diámetro como A y B.

Cantidades de solución/reactivo a utilizar en cada corrida cinética.  2  2  1  8  10 67 5  0.  0. parte A.  1  2  1  8  10 67 2  0.  0.  Tabla1.  0.  4  5  1  5  10 67 5    .  3  5  1  5  10 67 2  0.  Nota*: Los pasos anteriores se repitieron para cada corrida.  0.  # d e C  Solución A  Solución B o r r i d a  Ti  Per  Al os  Yo dis mi  Ag  Ag ulf du ulf dó ua ua  at ro ato n (m (m o (g (m (m L) L) (m ) L) L) L)  0.

Cuando ambos tubos alcanzaron la T = 18 °C. con los resultados obtenidos del inciso A se desarrollará más adelante.  Procedimiento B) Determinación de órdenes cinéticos individuales para cada reactivo. Se prepararon los tubos A y B de la corrida #3 (ver Tabla 1) y se colocaron en el vaso de precipitado con el agua caliente. 4. Se prepararon los tubos A y B de la corrida #3 (ver Tabla 1) y se colocaron en el vaso de precipitado con el agua fría.   Procedimiento C) Efecto de la temperatura sobre la velocidad de reacción. se mezclaron en el tubo de 2 cm y se cronometró el tiempo hasta la aparición del color. este pertenece a cálculos exclusivamente. Se llenó la mitad del otro vaso de precipitado de 600 mL con agua y se calentó sobre la placa hasta que el agua alcanzó una temperatura aproximada de 70 °C. el cual. 2. se mezclaron en el tubo de 2 cm y se cronometró el tiempo hasta la aparición del color. 3. Cuando ambos tubos alcanzaron la T = 50 °C. 5. En un vaso de precipitado de 600 mL se agregó suficiente hielo y agua. 1.  Para este procedimiento no se realizó ningún paso experimental en laboratorio. 6.               .

8  0. Esto se puede notar al comparar las velocidades de las corridas 1 y 2 entre sí.5   301 43 1 1 66 Az x 3 9.6  0.  3  2.6   304 09 0 8 03 Az x 5 4. las cuales tienen la misma concentración de .  Concentraci  T   Te  C ón (M) i mp s−1 o  Pe  Y e era r r =1000/t ¿ r rdi o m  tur ri sul d p ) Co a d fat u o  (K) a o r ( # o s )   1 1. 10. 9 4 3 9 0 rr  Nota*: es la velocidad de reacción relativa  Al aumentar la concentración de yoduro el tiempo de la reacción disminuyó considerablemente. la velocidad de reacción aumentó. 10.8  0.  1  8. 10.0   301 43 0 3 66 Az x 5 8.6  0. 10. 9 0 3 6 2  3  4.2   303 09 1 2 37 Az x 3 1.  9  1. RESULTADOS Y DISCUSIONES   Procedimiento A  Los resultados de este experimento se muestran en el siguiente cuadro:  Tabla 2: Resultados del experimento “Efecto de las concentraciones de los reactivos sobre la velocidad de reacción”. 8 0 3 4 2   2 1. es decir.  2  4. 7 1 3 9 6  4  4.

7 ml=0.02 M Corridas 1 y 2:  V 1=2 ml (0. Lo mismo puede hacerse con las corridas 3 y 4.02 M )(5 ml) −3  C2 = =4.  Perdisulfato C1 V 1=C 2 V 2   Volumen total en el tubo=V 2=21.02 M )(2 ml)  C2 = =1.  Cálculos para las concentraciones de los reactivos.609 x 10 M 21.7 ml Corridas 3 y 4: V 1=5 ml  (0.0217 L Corrida 1: .0028 g/mol n g g  C= n= C= V PM V ∙ PM  V =21. En todos los casos al aumentar la concentración de los reactivos. aumentó la velocidad de reacción relativa. perdisulfato.7 ml Volumen de perdisulfato=V 1   Concentración de la solución madre=C1=0.843 x 10−3 M 21.7 ml  Yoduro  PM= 166.

843 ×10 ] [0.0217 L) Corrida 2: 0.0028 g/mol (0.066=k [1.0579 M  166.   Procedimiento B  La expresión cinética de la reacción es: α β  r r =k [ K 2 S 2 O8 ] [ KI ]  Se escribió con los datos obtenidos de cada corrida (ver Tabla 2).0584] −3 α β  4 ta corrida :8.0217 L) Corrida 4: 0.609 ×10 ] [0. ya que se calcularon a partir de los pesos registrados.843 ×10 ] [0.5043 g C= =0.0217 L)  Nota*: Las concentraciones que se reportan (ver Tabla 2) son las concentraciones reales.0584 M  166.5029 g C= =0.1396 M  166.0028 g/mol (0.2086 g C= =0.0028 g/mol (0.609× 10 ] [0.237=k [ 4.566=k [1. .2104 g C= =0.603=k [4. entonces quedó de la siguiente forma: −3 α β  1ra corrida:1.0217 L) Corrida 3: 0. 0.1399 M  166.1396] −3 α β  3 ra c orrida:2.0028 g/mol (0.1399]  El coeficiente α se calculó con la ecuación de las corridas #2 y #4.0584 ] −3 α β  2 da corrida: 4.

50081 ) log (1.41624 β β  log ( 3.50081α  log ( 1. 4 ta 8.1399] β  = 3 ra 2.41624)  log ( 3.566=k [1. se utilizó la ecuación de las corridas #3 y #4.80399 )=log(2.603=k [4.16443 )=βlog ( 2.80399=2.237=k [4.16443 )=log(2.0579] β  3. −3 α β 4 ta 8.50081)α  log ( 1.80399 )=αlog ( 2.41624)  β=1.30578 ≈ 2  Por lo tanto el orden global de la reacción es:  n=α + β  n=1+ 2=3 .50081)  α =0.41624 ) log(3.843× 10−3 ]α [0.64367 ≈ 1  Para calcular el coeficiente β.609 ×10−3 ]α [0.237=k [4.139]β  1.139]  = 2 da 4.80399)  α= log ⁡( 2.16443=2.16443)  β= log ⁡( 2.609× 10 ] [0.609× 10−3 ]α [0.

1399 M ] −3 2  La constante de velocidad promedio es: −2 −1 ´k = ( 169.567 M −2 s−1  [ 1.843 × 10−3 ] [ 0.  Corrida 1 2  1.066 s−1=k [ 1.0579 M ] −3 2  Corrida 4 2  1. 465.609× 10 M ] [ 0.843 ×10−3 M ] [ 0.1396 M ] −3 2  Corrida 3 2  2.311.603=k [ 4.318 M −2 s−1  [ 1.843 ×10−3 M ] [ 0. 592.0584 ] 8.805 M −2 s−1  [ 4.805 ) M s  4 k´ =139.251+ 91. 465.311.566 s−1 k= =127.0584 M ] 1.609× 10 M ] [ 0.124.127. 127.592. Con los valores obtenidos de α y β ya se puede calcular el valor de la constante de velocidad k.609 ×10−3 ] [ 0.318+127.066=k [ 1.251 M −2 s−1  [ 4.237 s−1 k= =91.566 s−1=k [ 1.235 M s −2 −1  .843 ×10 M ] [ 0.066 s−1 k= =169.0584 M ] −3 2  Corrida 2 2  4.0 .1396 M ] 4.567+168.603 s−1 k= =168.843 ×10 M ] [ 0.0579 ] 2.

En particular cambiar la concentración del yoduro tiene mayor efecto en la constante de velocidad.997 M −2 s−1  [ 4.  Órdenes individuales  Valor de  Perdisulf  Yoduro  Orden k ato global  (promedi o)  1  2  3  1.  Procedimiento C  Se usaron los datos que fueron obtenidos en el procedimiento B (ver Tabla 4).1830=k [ 4.  Cálculos  Frío 2  2. ya que su orden individual es el doble del orden del perdisulfato.0579 M ] −3 2  Caliente . la reacción tiene lugar en mucho menos tiempo que si se aumenta la concentración de perdisulfato sin modificar la concentración de yoduro.609× 10 M ] [ 0.0579 ] 2. que al aumentar la concentración del yoduro sin cambiar la del perdisulfato.1830 s−1 k= =141. Lo que concuerda con lo observado durante el experimento. Los resultados de esta sección de la práctica se resumen en la Tabla 3 (ver Tabla 3)  Tabla 3: Resultados de la sección: “Determinación de órdenes cinéticos individuales para cada reactivo”. incluyendo también los datos de la corrida #3 de la sección A. como se muestra la gráfica (ver Figura 1) . con éstos se calculó k para cada corrida y se construyó una gráfica de ¿ (k ) contra el inverso de la temperatura en EXCEL.391 x 5 -2 -1 10 M s   Las constantes de velocidad en cada corrida en general se hacen más pequeñas al aumentar las concentraciones de los reactivos.282.609 ×10−3 ] [ 0.

321 J .609× 10 M ] [ 0. Se muestran la recta y ecuación resultantes de la regresión lineal  Con la ecuación lineal se pudo obtener la pendiente de la recta.0579 ] 4.314 )  Ea =18855. 2  4.6603 s−1 k= =301.9)(8. se pudo despejar la energía de activación.609 ×10−3 ] [ 0.  Ea =−mR  R=8.988 M −2 s−1  [ 4. como m=−Ea / R .314 J mol−1 K −1  Ea =−(−2267.0579 M ] −3 2   Figura 1: Gráfico de T-1 vs ln(k).612.6603=k [ 4.

321 J   2  323  214. 1. de igual forma al aumentar la temperatura para el procedimiento C sucede un fenómeno similar con la velocidad de reacción. 1.321 J   *  304  384. a mayor temperatura. . sección A. Por consiguiente con la obtención de los datos de ambos procedimientos se pudo determinar experimentalmente los órdenes individuales de los reactivos de la reacción con ayuda del método diferencial.  Como era de esperarse. a temperatura ambiente.321 J  *datos de la corrida 3. que van aumentando su magnitud al aumentar la temperatura de la reacción.  C o  Constan r  Energ  Tempe  Tiem te de r ía de ratura po velocida i activa (K) (s) d (M-2s- d 1 ción ) a #   1  291  458.4128 x  18855 08 105 . Esto es en contraste con el comportamiento de la constante al modificar las concentraciones a temperatura constante.6847 x  18855 16 105 . lo que se refleja en las constantes de velocidad. donde la constante disminuye al aumentar la concentración. mientras que al enfriar los reactivos la reacción se ralentizó.0161 x  18855 58 105 . Los resultados se resumen en la Tabla 4:  Tabla 4: Resultados de la sección: “Efecto de la temperatura sobre la velocidad de reacción”.  CONCLUSIONES  Por medio de la realización de esta serie de experimentos se pudo observar el efecto de la concentración y temperatura en la reacción de estudio. 3. para esto se llevó acabo los procedimientos A y C. en este caso entre el yoduro y el perdisulfato. con lo que se pudo concluir que al aumentar la concentración de reactivo para el procedimiento A. lleva a un aumento en la velocidad de reacción. menor tiempo de reacción.

uam.es/docencia/reyero00/docs/velocidad_de_reaccion2. pp.  REFERENCIAS  [1] Facultad de Farmacia . Velocidades y Mecanismos de las Reacciones Químicas. Ingeniería de las Reacciones Químicas. URL: www3. Reacción Reloj.Universidad de Alcalá. Velocidad de Reacción. Editorial Reverté. (27/01/2016).A.pdf  [3] OctaveLevenspiel. S.es/edejesus/resumenes/QG/Tema_11. .uah. UADY.24. URL: https://www.  [4] Facultad de Ingeniería Química. Cinética del sistema perdisulfato-yoduro (27/01/2016).pdf  [2] Facultad de Ciencias. (27/01/2016). 1987.