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PROBLEMAS NUMERICOS SOBRE ESPECTROMETRIA DE ABSORCION
MOLECULAR

1. (a) A qué valor de absorbancia le corresponde una transmitancia del 65 % ?.
(b) Si una solución 0,020 M tiene una transmitancia del 45 %, a cierta longitud de
onda; cuál será el porcentaje de transmitancia de una solución 0,032 M del mismo
analito y a la misma longitud de onda ?.
a. A = - log T = - log ( 0,65 ) = 0.1871

b. A = - log ( 0,45 ) = 0,3468
A = Є bC
Єb = ( 0,3468 / 0,020 mol L - 1 ) = 17,34 L / mol
A = ( 17,34 L / mol ) ( 0,032 mol / L ) = 0,5549
- log T = A
T = antilog ( - 0,5549 ) = 0,2787
% T = 27,9

2. (a) Qué porcentaje de luz incidente a una longitud de onda se transmite por un medio
que, a esa longitud de onda tiene una absorbancia de 1,076 ?. (b) Cuál es la
absorbancia de una solución que absorbe los 3 / 5 de la luz incidente ?.

a. A = - log T b. Si absorbe los 3 / 5 de la radiación,
- 1,076 = log T entonces:
Aplicando antilogaritmos: Transmite los 2 / 5 de la radiación,
T = 0,0839 luego T = 0,4
Luego % T = 8,39 A = - log (0,4) = 0,3979

3. Una solución de cierta sustancia coloreada a una concentración C tiene una
transmitancia del 80 %. Si la ley de Beer es aplicable, cuál sería la transmitancia a una
concentración de 3 C ?.
- abc
- abc
T1 = 10 ( log T1 / log T2 ) = ----------------
- ab3c
- ab 3c
T2 = 10
( log 0,8 / log T 2 ) = ( 1 / 3 )
- ab c
10
T1 / T2 = ------------------ log T2 = 3 log ( 0,8 ) = - 0,2907
- ab 3c
10
T2 = 0,512

Luego : % T = 51,2

4. Se encuentra que una columna de una solución de KMnO4 tiene una transmitancia
del 34 % para la luz de una longitud de onda de 525 nm. Cuál sería la transmitancia
de la luz a través de una solución similar en una columna de 1 / 5 de longitud ?.
A = abc b = ( 0,4685 / ac)
log T = abc b‘ = ( 0,4685 / 5 ac )
log ( 0.34 ) = abc - log T = ac( 0,4685 / 5 ac ) = 0,0937
0,4685 = abc Aplicando antilogaritmos :

a. El Mn se determina colorimétricamente como permanganato midiendo la absorción de la luz verde monocromática.592 x 10 3 L / (mol cm) c. El porcentaje de transmitancia es del 90 %.log T = a b c c = ( 5 mg / 200 mL ) ( 10 – 3 g / 1 mg ) ( 1 mL / 10 – 3 L ) = 5 g / 200 L . produce una transmitancia de 20 % cuando se mide en una celda de 1 cm de paso óptico.log ( 0. – log (0. Una solución que contiene 5 mg por 200 mL de un soluto absorbente de luz y cuyo peso fórmula es de 200. b.20 ) = a ( 1 cm ) ( 5 g / 200 L ) a = 27.log T = a ( 2 cm ) ( c ) . mientras que una muestra desconocida en una celda de 1 cm.806 5.0658 g / L = 65.8 mg / L 6.50 ) = ( 4. A = abc . La solución estándar contiene 2. Determine la absortividad molar del soluto. Cuál es la concentración ( en g / L ) del Mn en la solución desconocida ?. Qué porcentaje de absortividad se observará si la solución se mide en una celda de 2 cm ?.5757 L / gcm ) ( 1 cm ) ( C ) C = 0. luego : log ( 0. 2 T = 0.96 L / ( g cm ) b.90 ) = a ( 5 cm ) ( 2 x 10 – 3 g / L ) a = 4.25 x 10 -4 mol / L ) Є = 5.20 L ) = 1. Una solución estándar absorbe en una celda de 5 cm el 10 % de la luz.20) = a (1 cm) (c) . c.25 x 10 – 4 .5 x 10 – 5 M de la solución = ( 2.20 ) = Є ( 1 cm ) ( 1.5757 L / ( g cm ) Para una transmitancia del 50 % : log ( 0. a. Determine la absortividad absoluta del soluto.log ( 0.5 x 10 – 5 moles ) / ( 0.00 mg de Mn por litro. absorbe el 50 % de la luz. A = ЄbC moles de soluto = ( 5 x 10 – 3 g ) / ( 200 g / mol ) = 2.

exhibe una absorbancia de 0. De igual forma se trató 0.1000 g de un analito absorbente.77 x 10 – 4 g ) / ( 277. luego % T =4 7.89 x 10 – 3 g / L ) 2. 3 ( .9856 x 10 – 7 M Є = (A) / ( b C ) Є = ( 0. Volumen base de la solución = 1 litro Peso del analito = 0. Conc.8204 x 10 – 3 g / L ) ( 0.1000 g / 100 g mol -1 ) ] / [ 1 L ] = 1.578 g de una muestra certificada con 0.log 0. Después la solución se diluyó a 500 mL en un matraz volumétrico.5 L = 2.0 x 10 – 3 M1 V 1 = M 2 V 2 .578 g ) ] / 0. Una solución de 0.36 veces más que la del estándar.36 As As = a b Cx As = a b ( 2.8204 x 10 – 3 g / L Peso de Mn = (6.25 % de Mn. La A de la muestra desconocida fue 2.34 8. Calcule el % de Mn presente en la muestra desconocida.0025 ) ( 0.014 ) / ( 1 cm ) (9.4 g / mol. de PM = 100 g / mol y se disuelve a un volumen de 1 L. Se toma 0.5 L ) = 3.36 [ a b ( 2.0 x 10 5 L / mol cm ?.000 g de muestra se disolvió en HNO 3 y el Mn se oxidó a permanganato con persulfato de potasio. M1 = [ ( 0.9856 x 10 – 7 mol / L ) Є = 1.2 ) T = 0.77 x 10 – 4 g.log T ) = 1/2 log T = 2 ( . Si el peso molecular de la amitriptilina es 277.89 x 10 – 3 g / L Ax = a b Cx As = a b Cs Ax = 2.4 g / mol ) ] / [ litro ] = 9.04 . Concentración de la solución estándar : C = [ ( 0. cuál es la absorbancia de la solución diluida en una celda de 1 cm.log 0.4020 x 10 4 L / ( mol cm ) 9.000 g ) ] x 100 = 0. cuál es la absortividad molar del compuesto ?.014 a 240 nm.4102 x 10 – 3 g % Mn = [ (3. compuesto que presenta actividad antidepresiva.4102 x 10 – 3 g ) / ( 1.20 / .277 ppm de amitriptilina.89 x 10 – 3 g / L ) ] = a b Cx Cx = 6. Si la solución obtenida se diluye 200 veces. solución = [ ( 2. El solvente empleado es agua siendo y el espesor de la celda de 1 cm. si la absortividad molar es 1.277 mg = 2. Para determinar el contenido de Mn en una muestra se procedió como sigue : Se tomó 1.

0891 x 10 – 5 mol / L ) ( 1 L ) = 2. En un espectrofotómetro correctamente ajustado.0891 x 10 – 5 Peso molecular de X = ( 2. Determine el peso atómico del elemento X.6 A = Є bC A = ( 1. Suponiendo que se cumple la ley de Beer.74 g / átomo 11.0891 x 10 – 5 mol / L ppm = ( peso soluto / ml solución ) x 10 6 2 = ( peso X / 1000 ) x 10 6 peso X = 2. Una solución similar que contenía exactamente 1.65 mg / 100 mL ) (2) De (1 ) y ( 2 ) : ( 0.0171 x 10 – 3 g % Mn = [ ( 1.0 x 10 5 L / mol cm ) ( 1 cm ) ( 5. La disolución se diluyó exactamente a 100 mL. Aplicando la ecuación : A = 10 a b c AX = 10 a b c1 0.450 en una celda de 1 cm.0 x 10 .74 g / mol Por lo tanto P.A.65 mg de manganeso por cada 100 mL presentó un absorbancia de 0. esta solución presentó una absorbancia de 0. forma un complejo coloreado con QDT que tiene una absortividad molar de 1. A = Є bC C = A / (Є b) = ( .0891 x 10 – 5 moles ) = 95.450 = 10 a c1 (1) AS = 10 a b c2 0.log 0. Una solución que contiene 2. El contenido de manganeso de una ilmenita se analizó espectroscopicamente .730 = 10 a ( 1.0171 mg / 100 mL = 1. 4 ( 1.66 x 10 4 L / mol cm ) ( 1 cm ) ] = 2.00 ppm de X. Una muestra de 1.45 ) / [ ( 1.0171 x 10 -3 g / 100 mL ) ( 100 mL ) = 1. medida en una celda de 1 cm tiene una transmitancia del 45 %.730 en las mismas condiciones.0612 g ) ] x 100 = 0.730 ) = C X / ( 1.. Las correspondientes a sus máximos de absorción son : .0 x 10 – 3 g moles de X = ( 2.0 x 10 – 6 mol / L ) = 0.66 x 10 4 L / mol cm .0612 g del mineral fue disuelta y tratada convenientemente con el fin de eliminar o neutralizar todo elemento o compuesto interferente y el manganeso se oxidó a MnO4 .0 x 10 – 3 g ) / ( 2. Cierto elemento X.0171 x 10 – 3 g ) / ( 1.500 10.450 / 0.0171 x 10 – 3 g / 100 mL Peso de Mn = ( 1. calcule el porcentaje de manganeso en el mineral.0 x 10 – 3 M ) ( 1 L ) = ( M2 ) ( 200 L ) M2 = 5. Una determinación simultánea de Co y Ni se puede efectuar por absorción simultánea de sus respectivos complejos de 8 – Hidroxiquinolinol.0958 12.65 mg / mL ) CX = 1. de X = 95.

655 = 23.2 cm ) ( 0.67 λ 498 nm a = ( 0.7 % a 510 nm y 16. 13.0062 g / L C R = 0.50 ( 1.598 a 365 nm y de 0.150 Agua destilada 0.2 C Ni Desarrollando las ecuaciones simultáneas.039 a 700 nm.33 ( 1. Una solución que sólo contiene A y B como absorbentes muestran una transmitancia de 32.280 0.2 ) CR + 12.800 ) / [ ( 1. se tiene : C A = 0.598 = 3529 C Co + 3228 C Ni a 700 nm 0.2 ) CR + 66.01 g / L ) ] = 23.800 0.280 ) / [ ( 1.2 cm ) ( 0. A 1 = Є 11 C 1 + Є 12 C 2 A 2 = Є 21 C 1 + Є 22 C 2 a 365 nm 0.2 cm ) ( 0.2 cm de paso óptico. 5 Co Ni λ 365 nm = 3529 3228 λ 700 nm = 428.655 0.2 cm ) ( 0. Rojo Tejón ( R ) : λ 455 nm a = ( 0.000 Muestra problema 0. al ser medida en una celda de 5 cm.01 g / L ) ] = 45.550 ) / [ ( 1.8834 x 10 – 5 M Concentración de Ni = 8.550 10 ppm amarillo carcayú 0. Las absortividades molares del compuesto A son 341 L / mol cm a 510 nm y 692 L / mol cm a 625 nm .000 0.0057 g / L 14.01 g / L ) ] = 66. Determine las concentraciones molares de A y B.039 = 428.9 10. Los del componente B son 722 L / mol cm a 510 nm y 488 L / mol cm a 625 nm.150 ) / [ ( 1.400 Todas las medidas se llevaron a cabo en celdas de 1. son : 0.2 ) CA (1) 0. Considere los siguientes datos : A 455 nm A 498 nm 10 ppm rojo tejón 0.83 ( 1.2 % a 625 nm.400 = 45. .2 ) CA (2) Desarrollando las ecuaciones ( 1 ) y (2 ) .67 ( 1. Cuál es la concentración de cada componente en la muestra problema ?.9 C Co + 10. se tiene: Concentración de Co = 8.5 0.2 Determine la concentración molar del Co y del Ni de la solución cuyas absorbancias obtenidas en celdas de 1 cm.8135 x 10 – 5 M .01 g / L ) ] = 12.33 λ 498 nm a = ( 0.83 Amarillo Carayú ( A ) : λ 455 nm a = ( 0.

224 x 10 – 3 g / L de Fe En 5 mL de la. . Si el 65 % del poder radiante de la REM incidente se absorbe: (a ) Cuál es la absorbancia de la solución ?. Peso de Fe = ( 0.10 fenantrolina.83 b. solución original : C = 0. Luego de un tratamiento adecuado.700.4761 17.448.16 mg 16.4467 c. (b) La T de una solución en que la concentración del complejo es el doble de la citada en ( a ).175 ) = 0.350 T = antilog ( . Una solución tratada del mismo modo contiene 0.3 g / L ) ] = 200 L / g cm luego. A = .4855 = 341 ( 5 ) CA + 722 ( 5 ) CB (1) 0.01216 g = 12.700 ) / [ ( 1 cm ) ( 3.lg ( 0.0.0448 g / L ) ( 0.175 0. Concentración de la solución den trabajo = 0. Se toma 5 mL de esta solución y el hierro se reduce a Fe ( II ) .448 ) / [ ( 1 cm ) ( 200 L / g cm ) ] = 2.175 = .5 x 10 – 5 mol / L ) = 0. A = ( 700 L / mol cm ) ( 2 cm ) ( 2.9857 x 10 – 5 M 15.. El complejo rojo de fenantrolina ferrosa posee un pico de absorbancia a 510 nm. y el contenido de este elemento se analiza en forma periódica.5 x 10 – 5 mol / L ) = 0. Calcular: (a) El % T de una solución 2.100 L ) = 0. Cierta radiación electromagnética incide sobre una solución absorbente contenida en una celda determinada. A = abc a = ( 0.5 x 10 – 5 M del complejo a 580 nm en una celda de 1 cm . A una longitud de onda de 580 nm el complejo de FeSCN 2 +. y (c) La A de una solución cuya T sea la mitad de la correspondiente en ( a ) .35 mg de hierro por 100 mL y presenta uha absorbancia de 0.162 ) = 0.7905 = 692 ( 5 ) CA + 488 ( 5 ) CB (2) Desarrollando las ecuaciones ( 1 ) y ( 2 ) : C A = 2.00448 g Peso de FeSO4 en cada tableta = ( 152 / 56 ) ( 0.log T luego T = antilog ( .0448 g / L de Fe.327 ) = 0. Determine el contenido de sulfato ferroso en mg por cada tableta.0040 x 10 – 4 M C B = 3. Se diluye entonces a 100 mL. A = . presenta una máxima A con = 7000 L / mol cm.350 ) = 0. Se disuelve un tableta y luego de encontrarse las posibles interferencias se lleva a un volumen de 100 mL donde todo el hierro sewencuentra como Fe ( III ).0448 g / L. A = ( 700 L / mol cm ) ( 1 cm ) ( 2. en la solución diluida : C = ( 0. y la absorbancia de la solución en una celda de 1 cm es de 0. el hierro se compleja con 1 .6683 / 2 ) = 0. 6 A 510 nm .6683 % T = 66.5 x 10 .b (b) Qué fracción de la radiación incidente sería transmitida.log ( 0. si la longitud del paso óptico sería los 4/5 de la primera celda ?.0.4855 A 625 nm : A = . Una tableta de vitamina contiene hierro como FeSO4.7905 0. a.00448 g ) = 0.log ( 0.

1358 g de un preparado farmacéutico que contiene a la sustancia B.1358 g ) ( 100 ) = 15.0 mL x 20 ppm ) / ( 50 mL ) = 0. en ppm.9215 ppm. de la muestra = ( 50 mL x 0.0 mL del reactivo complejante que forma un producto colorido con el hierro. la absorbancia de la solución anterior fue de 0. tiene una absorbancia de 0.267 a la misma longitud de onda y condiciones que la muestra.log ( 0. de manera similar al jugo.0 ppm.248 . Al ser analizada en el instrumento la solución estándar ( ya tratada y aforada ) dio una absorbancia de 0.0. una alícuota de 1. 7 a.572 = ε ( 1 cm ) ( 1.4414.00 mL de este son puestos a digerir en 10. Volumen de la muestra : 10.0 mL Volumen de la muestra diluida : 50.0 mL con agua desionizada.365 ) = 0. Con el fin de determinar el contenido de hierro en un jugo de tomate. si el volumen de agua procesada es de 50. la solución resultante se filtra y se le agrega 1.0 mL Conc.35 ) = 0.43 x 10 – 4 moles / L ) ε = 4000 L ( ml cm ) – 1 0.6675 ppm – 1 .39 19.1843 ppm ) / ( 10 mL ) = 0.0 mL de ácido clorhídrico 6 N.log T = .0.456 = a b C (1) A2 = a ( 4 / 5 ) b C (2) Dividiendo 2 entre 1 : A 2 = 0. 10. Determine la concentración de I – en la muestra problema.123 = 0. Si ambas mediciones se han realizado a 284 nm y en celdas de 1 cm de paso óptico.267 a 635 nm en una celda de 1 cm.572 empleando una celda de 1 cm. Un procedimiento para determinar trazas de yoduro en aguas subterráneas consiste en oxidar el I – a I2 y convertir el I2 en un complejo coloreado con el colorante verde brillante que se extrae en el disolvente orgánico tolueno.465 b. Una disolución de blanco con agua destilada en lugar de agua subterránea. Se trata. Una solución de una sustancia pura B ( PM = 189 g / mol ) de concentración 1. La absorbancia de una disolución preparada con agua subterránea es de 0.6675 ppm c c = 0.4414 = 4000 L ( ml cm ) – 1 ( 1 cm ) C C = 1. A corregida = 0. entonces % T = 35 A = . Conc. finalmente se afora a 50.123 a 322 nm. de la solución estándar diluida = ( 1. –1 0.0 mL de una solución estándar de hierro de 20.356 T = antilog ( .4 ppm A = abc 0.019 = 0. b.15 x 10 – 6 M del complejo coloreado presenta una absorbancia de 0. Calcule la concentración de hierro en el jugo. A = εb C 0.267 . A = a bC 0.456 ( 4 / 5 ) = 0.0209 g % B = ( 0.1843 ppm. calcule el porcentaje de B en el preparado farmacéutico. a.019.1035 x 10 – 4 moles / L ) ( 1 L ) ( 189 g / mol ) = 0.267 = a b ( 0. 20.4 ppm ) a b = 0.0209 g / 0.432 18.175.1035 x 10 – 4 moles / L W B = (1.43 x 10 – 4 M tiene un absorbancia de 0. Una disolución obtenida a partir de 0. en 1 litro de agua presenta una absorbancia de 0.0 mL. % de la REM absorbida 65. suponiendo que se cumple completamente la ley de Beer. Una disolución 3.

6 M moles = 1.1 L ) = 4.6222 x 10 – 5 M . formándose un compuesto azul ( ácido 1.4825 g / mol Peso molecular de la anilina = 350. Determine el porcentaje en peso de fosfato en la ferrita . 0.15 x 10 – 6 M ) ε = 78730.16 ( M cm ) . 8 A = ε bC 0.20 mg / 100 ml ) ( 10 mL ) = 1.20 mg de la sal en 100 mL de etanol y 10 mL de esta solución se diluyeron a 100 mL. obteniéndose una absorbancia de 0.300 mL de una disolución de ferrita ( proteina almacenadota de hierro que contiene fosfato ) obtenidos por digestión de 1.156 = 78730. debido al componente picrato. Si el analista sospechaba que la anilina era la 4 – etilanilina . tienen casi el mismo espectro UV.2 – molobdofosfórico ).0. El analista estaba en lo cierto.1 x 0.9815 x 10 .14 mL ) / ( 5 m L ) = 3. y se diluye casi al enrase con agua desionizada. con una longitud de onda máxima de 380 nm y una absortividad molar de 1. El peso molecular del ácido pícrico es 229.904 g / mol ) ( 9.50 mL de disolución de molibdato de sodio y ácido sulfúrico y 0. Al analizar 0.1837 g /mol.3482 x 10 – 5 M .050 L ) = 9.9075 x 10 – 8 W I .4825 . c.62 mg Moles de la sal = ( 4.812. Se coloca la muestra en un matraz aforado de 5 mL y se agrega 0.14 mL de disolución patrón de fosfato. M de KH2PO4 = ( 81.156 0. KH 2PO4 ( PM = 136.1958 x 10 – 3 M x 0.35 x 10 4 L ( mol cm ) – 1 . preparada por disolución de 81.16 ( M cm ) . Peso de la sal en la solución diluida = ( 16. La disolución diluida se calienta guante 10 minutos a 100 ºC.37 mg del mismo en 500 mL de agua.1 ( 1 cm ) C C = 1. estaba en lo cierto ?. Se disolvieron 16.= ( 126.6 M ( 0.37 x 10 – 3 g / 136. Fórmula global de la anilina : C8H11N Concentración de la sal : C = [ 0.248 = ε ( 1 cm ) ( 3.x 10 6 = 0.6222 x 10 – 5 M ) ( 0. El análisis espectrométrico de fosfatos puede realizarse mediante la siguiente técnica: a. Una muestra de una amina desconocida se convirtió en picrato y la sal se recristalizó y se secó. según los resultados.3825 g / mol Peso molecular de la anilina (C8H11N ) = 121.9815 x 10 .35 x 104 L ( mol cm ) – 1 ( 1 cm ) ] = 4.624 ] / [ 1.1000 = 121.6222 x 10 – 6 P M de la sal l = ( 1. Se enfria el matraz.20 mL de sulfato de hidracina.62 x 10 – 3 g ) / ( 4.6222 x 10 – 6 moles ) = 350.972 g / mol. de estas sales. La absorbancia de la solución diluida fue de 0.500 L ) = 1.624 a 380 nm en una celda de 1 cm. se enrasa con agua desionizada y se mide la absorbancia de la disolución a 830 nm empleando una celda de 1 cm. se obtiene una absorbancia de 0. 22.9075 x 10 – 8 ) = 12573 x 10 – 5 g 12573 x 10 – 5 g ppm = ------------------------. Todas las soluciones etanólicas.229. Muchas aminas forman sales cristalinas con ácido pícrico.1 A corregida = 0. b.1 g / mol.09 g mol .019 = 0. PM del PO4 -3 = 94.2515 50 mL 21.09 g / mol ).175 .798.35 mg de proteína en 1 mL de solvente se analiza por este procedimiento .1958 x 10 – 3 M M solución diluida = (1.

068 0.068 A orina : 0. Masa de N en 50 mL = ( 16.045 para todas las soluciones.198 Calcule los niveles de acetona en mg acetona / 100 mL de fluido para las 4 muestras. El blanco se preparó utilizando agua desionizada.000 4.3093 ppm A =abc a b = 0. orina y soluciones de acetona usando la misma celda y la misma longitud de onda.8269 mg / 4. Una muestra de 4.= ( 1.5464 ppm ) / ( 50 mL ) = 1. Se analizaron muestras de sangre.1421 L / mg c = ( 0.3075 mg / L ) = 16.2732 x 10 – 3 g .3 mL : W = ( 1.189 A orina ( dilución 1 / 25 ) : 0. 3.229 Las muestras de sangre y orina se toman de un sujeto normal y de un paciente que sufre de cetoniasis ( niveles anormalmente altos de acetona ) y se obtienen los siguientes datos: Para sujeto normal : A sangre : 0.= [ 0.2905 x 10 – 5 M . solamente la acetona absorbe a la longitud de onda seleccionada para las mediciones. Después se toman 5 mL de la solución resultante y se transfiere a un matraz volumétrico de 25 mL .091 0.84 M -1 cm ) – 1 ] = 3.3093 mg / L = 0.0 mL. la corrección de la absorbancia es de 0.3482 x 10 – 5 M ) ] = 24 251.972 g / mol = 1. . Teniendo en cuenta los datos siguientes.86 23.137 0.122 0.592 N = ( 14.005 L x 94.35 x 10 – 3 g mL – 1 x 0.2732 x 10 – 3 g ppm N = ----------------------------. PO4 3 .3 mL ) = 4.470 / 0.057 0.49 ) x 0. y a continuación se diluye a 50.en ferrita = 3. en la solución muestra = 5 ( 3.5375 mg / L . Peso de ferrita en 0.0125 g de NH4Cl.05 x 10 – 4 g % PO4 3 .5625 x 10 .000 2.812 / ( 1 cm x 3.5375 mg / L ) ( 0. Al cabo de 30 minutos se lee la absorbancia a 625 nm en una celda de 1 cm.8269 mg % N = ( 0. Se preparó 500 mL de una solución estándar a partir de 0.186 / 1.0067 / 53. / 4. se trata de la misma forma como a la muestra y se lee la absorbancia a la misma longitud de onda.x 10 6 = 6.050 L ) = 0. 9 ε = [ 0. Muestra : Blanco Estándar Problema Absorbancia a 625 nm : 0.308 0. Los datos para las soluciones de acetona son : Conc.500 1.05 x 10 – 4 g ) x 100 = 3.000 8.798 / ( 1 cm x 24 251.3075 mg / L Conc.69 24.5625 x 10 -5 g .1421 L mg – 1 ) = 3. Acetona ( mg/100 mL ) : 0.000 Absorbancia : 0.000 6.2905 x 10 – 5 M x 0. calcule el porcentaje de N en la proteína.097 Para el paciente : A sangre : 0. A continuación 10 mL de la disolución de cloruro de amonio se transfieren a un matraz volumétrico de 50 mL. Excepto para un blanco instrumental.73 mg ) x 100 = 17. de la solución estándar diluida : N = ( 10 ml x 6.0125 g = 3. se tratan con 5 mL de disolución de fenol y 2 mL de disolución de hipoclorito sódico y se afora con agua desionizada.5464 500 mL Conc.73 mg de proteina se digiere químicamente para convertir su nitrógeno en amoniaco.84 ( M cm ) – 1 Conc. W de PO4 3 .5 g .183 0.

= 0.4 ( 72.9792 0.0451 X = 0. ( 10 .068 1.718 1.000 1. para las 4 muestras son : 0.229 64.n ∑ X2 ( 21.7565 ) m = -----------------------------------.3277 5.023 X + 0.765 ) .0.0451 X = 6.683 ) .500 ∑ = 0.137 16.023 X + 0.6478 ) = 166.023 X + 0. Conc. 6.2565 Orina ( dilución 1 / 25 ) : 0.2565 y 166.000 0. en cubeta de 1 cm.098 8.6 ( 121.n ∑XY ( 21. El metarbital C9H14N2O3.9957.1957.000 0. X Y X2 XY 4.430 Se disolvieron 1.2514 ) m = .000 0.5 ) b = ---------------------------.10 8.= 0. da como resultado 0.4128 16.718 16.765 ∑ = 121.2475 1.057 0.000 0.6970 2.25 ∑ = 3.264.000 0.765 .= -------------------------------------------- ( ∑ X ) 2 .9957 Orina : 0.7852 1.091 4. en mg acetona / 100 mL de fluido.3872 0.0680 2.500 0. Cuál es la pureza de dicha sustancia si al medir la absorbancia en una celda de 1 cm a 245 nm.097 = 0.023 ( ∑ X ) 2 . 10 X Y X2 XY 0.n ∑ X2 ( 16. presenta un máximo de absorción a 245 nm en solución acuosa a pH = 11. Se obtuvieron los siguientes datos.179 0.2514 10.356 0.4 ( 10.1957 Los niveles de acetona. 5 mL de esta solución se diluyeron a 100 mL.000 0.5 M ) : 2.7477 ) m = --------------------------------.= --------------------------------------------.023 X + 0.9468 ) 2 .20 16.250 0.0451 Sujeto normal : Sangre : 0.023 X + 0.182 4.430 14.189 = 0.7565 ∑X ∑Y .198 = 0.000 0.50 )( 0.25 ) ∑Y .05 4.50 ) 2 .5618 4.6478 Entonces: X = ( 25 ) (6.000 0.0451 n 6 Ecuación : Y = 0.832 ∑ = 21.n ∑XY (16.0451 X = 6. 2.0451 X = 2.0862 0.m ∑X 0.8392 4.9468 ) (2.1.356 19.2565 Paciente : Sangre : 0.548 6.3676 .683 72.9468 2.2565.179 21. Diez mL de esta solución diluida se llevó a 100 mL con tampón.40 A 245 nm : 0.7477 ∑X ∑Y .2133 g de metarbital impuro en tampón de pH = 11 y se llevaron hasta 1 litro.0285 1.= -----------------------------------.000 1. 25.023 ( 21.068 = 0.183 36.6882 0.6 ( 3.9339 3.

x 10 6 W P = 0.410 0.264 = . Este absorbe a 660 nm.= --------------------------------------------.1.= 6.4649 n 4 Ecuación : Y = .2133 g ) x 100 = 94.00 2.820 Si la absorbancia de la muestra de orina fue de 0.0 30.8026 x 10 – 3 M Peso de C9H14N2O3 = ( 5.625 = 0.00 3.0 0.683 .4649 Reemplazando en la ecuación anterior : 0. determine los gramos de fósforo excretados por día. El fósforo de la orina puede determinarse tratándolo con molibdeno ( VI ) y reduciendo el complejo de fosfomolibdato con ácido aminonaftol sulfónico para dar el color característico del azul de molibdeno.4649 X = 4. Un paciente excretó 1270 mL de orina en 24 horas y el pH de la misma fue 6.82 ppm Ligando Agua A a 545 nm 50 0.m ∑X 2.3676 X + 6.00 4.9468 ) b = ---------------------------.0 26.1489 g % C9H14N2O3 = ( 1.00 Absorbancia : 0.0 20.3676 X + 6.512 50 4.1936 g 1270 mL 27.625.82 ppm ) ( 4 mL ) . El análisis se completó según se detalla: mL de reactivos empleados mL de muestra Cu 3.844 Determine el porcentaje de cobre en la muestra.9013 x 10 – 4 M En los 100 mL X = 2.5129 gramos contaminada con cobre se llevó a mineralización y luego se diluyó exactamente a 200 mL .0 20.0488 ppm ) = 152.9013 x 10 – 4 M ) = 5.69 26.615 0.205 C P C P = 3.3676 ) ( 16.5374 X = 2. Se trató una alícuota de 20 μL de orina con reactivo de molibdato y ácido aminonaftol sulfónico y se diluyó a 1000 μL . 11 ∑Y .8026 x 10 – 3 M ) ( 198 g / mol ) = 1.9013 x 10 – 4 M En los 5 mL : X = 20 (2.(.9013 x 10 – 5 M En los 10 ml : X = 2.0488 ppm C P en la muestra = 50 ( 3.0 0. Se trataron de manera similar una serie de estándares de fosfato.log X = 4. Una muestra de 0.1.44 ppm = ------------.5.205 0.5374 .1489 g / 1.44 ppm Masa de P excretados por dia : WP 152. A1 Cs Vs Empleando la ecuación Cx = --------------------------- ( A2 – A1 ) Vx ( 0. y se obtuvieron los siguientes datos: Solución estándar ( ppm P ) : 1.8026 x 10 – 3 M En el litro de solución : X = 5.512 ) ( 3. Aplicando mínimos cuadrados se obtiene : Y = 205 X R2 = 1 Reemplazando : 0. Se midió la absorbancia de las soluciones a 660 nm contra un blanco.1.

A esta longitud de onda las absortividades molares son Є X = 600 y Є Y = 10 L / mol cm.0 cm.600 X + 20 X X = 4 x 10 – 4 Entonces : [ X ] = 10 – 3 .= -----------------------.0184 0.426 x 10 g 6 10 9.log ( 0.31 ppm ( 1.6 % en la misma celda. dio una transmitancia de 7.0 x 10 – 4 2 Y ( 8 x 10 – 4 ) 2 K = -----------.3 ppm de quinina: Después de diluir a 50 μ L . La absorbancia de 1. calcule la constante de equilibrio ( K ) correspondiente .4713 ppm ) ( 200 mL ) –5 Peso Cu = -------------------------------------------.x 100 = 0.3 % de una REM de 348 nm.833 ) 25 μ L .368 cuando se mide en una celda de 1 cm a 500 nm .3 ppm ) Cx = ----------------------------------------.X ) + ( 10 ) ( 1 ) ( 2 X ) 0.368 = ( 600 ) ( 1 ) ( 10 – 3 .076 ) = 1. 12 Cx = -------------------------------------------.119 – 0.07 x 10 – 3 X 6 x 10 – 4 29.4 Y = 2 X = 2 ( 4 x 10 – 4 ) = 8. 2 Y.4713 ppm ( 0. Una alícuota de 25 μ L de una solución acuosa de quinina se diluyó a 50 μ L y se encontró que absorbía el 85. Si se conoce que X en el agua sufre la reacción X ------.log ( 0. cuando se medía en una celda de 1.844 – 0.= 0.6 .833 ( 10 μ L ) ( 24.7 A 1 = .X 2X A = Ax + Ay = Є X b CX + Є Y b CY 0. Una segunda alícuota de 25 μ L se mezcló con 10 μ L de una solución de concentración 24.00 milimol de X en un litro de agua es A = 0.5129 g 28.833 A 2 = . Concentración de X = 10 – 3 molar En el equilibrio : X ====== 2 Y mmoles iniciales 10 – 3 0 mmoles formados -X 2X -3 mmoles en el equilibrio 10 .4 x 10 – 4 = 6.0 x 10 .= 1.= 28. % T = 14.426 x 10 – 5 g % Cu = --------------------------.= 9.512 ) ( 50 mL ) ( 0. Determine las partes por millón de quinina en la muestra .119 A1 ( Vs ) ( Cs ) Cx = -------------------------- ( A2 – A1 ) Vx 0.368 = 0.147 ) = 0.

450 1.00 1.10.600 x 10 – 3 2. Las absorbancias en el ultravioleta de una serie de nueve estándares acuosos que tienen diferentes concentraciones de NO3 – se determinan en una celda de 1 cm a una longitud de onda de 220 nm y se obtienen los siguientes datos: NO3 – (mg/mL) : 0. 13 30.500 x 10 – 3 3.600 x 10 – 3 4.0565 mg / mL 31.299) 2 . de un rio que recoge los desechos de una planta química.228 X + 0.9293 x 10 -2 ∑X ∑Y .228 ∑Y .228 X + 0.575 x 10 – 2 0.00 0.642 = 10.688 Se analizaron 8 muestras de agua. se obtiene una absorbancia promedio de 0.12 0 x 10 – 3 0.097 1.600 x 10 . y se leen en las mismas condiciones que los estándares.582 .4 8.06365 Reemplazando en la ecuación anterior : 0.299 ) b = ---------------------------. Tras las diluciones adecuadas una disolución patrón dio las concentraciones de hierro que se muestran a continuación.425 8.951 16. X Y X2 XY 0.00 0.668 0.025 0.0 0.553 0.208 0.0 0.004 0.4 3.015 0.164 5.631 ) .050 0.9 (14.553 1. El complejo hierro (II) / 1.668 3.050 0.n ∑ X2 ( 0.225 x 10 – 3 1.6915 x 10 -3 ) m = 10.250 x 10 .m ∑X 3.fenantrolina se desarrolló entonces en alícuotas de 25 mL de estas disoluciones.6915 x 10 -3 ∑ = 16.00 1. 212 x 10 – 2 0.631 ∑ = 14.n ∑XY ( 0.9293 x 10 -2 ) m = --------------------------------.025 0.06365 n 9 Ecuación : Y = 10.620 2.688 4.250 x 10 .0 0.299 ) ( 3.642.040 0. a continuación cada una de ellas se diluyó a 50 mL.00 0.620 0.0 0.035 0. Nitratos en el agua = 0.816 x 10 .10 .060 0.00 0.097 0.631 .5 3.060 0.0 0.0 0.2 ∑ = 0. tomadas corriente abajo.450 0.260 20.900 x 10 .9 (16.= ----------------------------------------------------- ( ∑ X ) 2 .208 2. en mg / mL .070 Absorbancia : 0.0565 mg / mL Luego .347 6. Se leyeron las siguientes absorbancias a 510 nm : ¿? Concentración de Fe (II) en las Disoluciones originales (ppm) Absorbancias ( celda de 1 cm ) 2.040 0.628 12.= -------------------------------------.3 4.= 0.06365 X = 0. Determine el contenido de nitratos en el agua del rio.035 0.008 x 10 – 2 0.015 0.228 ( 0.004 0.347 0.299 ∑ = 3.880 x 10 – 4 0.070 0.10 0 x 10 – 2 0.675 x 10 – 3 0.

00 0.116 ∑ = 750 ∑ = 40. X Y X2 XY 2.= -----------------------------------.= ---------------------------------------. Se tomaron 5 alícuotas de 10 mL de una solución en matraces aforados de 50 mL.210 15 0.010 .01495 Reemplazando en la ecuación anterior : 0.5 ( 40.n ∑XY ( 50 ) ( 3.00 2. A cada uno de ellos se le agregó exactamente 0.260 256.0781 C Fe + 0.00 20.00 ∑ = 5.m ∑X 5.00 ) m = 0.628 64.00 ∑ = 70.00 0.00 11.0382 ( ∑ X ) 2 .412 16.809 225 12.04 ppm 32.2412 .328 5. Determine la concentración de Fe ( II ) en la muestra. 10.024 12. 0.00 31. Determine la concentración.00 ) 2 . 0.00 ) ( 5.425 25. respectivamente.809 y 1.n ∑ X2 ( 63.5 ppm de Fierro ( II ) .0 5 0.951 144.= 0. de la muestra que dio una absorbancia de 0.125 8.= -------------------------------------. X Y X2 XY 0 0.00 5.116 ) .689 ∑X ∑Y .185 10 0.116 .135 20 1.0382 ( 50 ) b = ---------------------------.689 ) m = --------------------------------.0781 ∑Y .6 ( 70.160 20.010 ∑ = 893.= ---------------------------------------------- ( ∑ X ) 2 . en ppm de Fe. 15 y 20 mL de una solución estándar de concentración 6. se le agregó los reactivos necesarios y luego se completó con agua desionizada.621.00 1.00 0.n ∑XY ( 63. 0.437 25 2.00 0.0. Se hicieron las lecturas de las absorbancias cuyos resultados fueron : 0.721 = 0.0781 C Fe + 0.0781 ( 63. 14 El método descrito anteriormente se aplicó a la determinación rutinaria de hierro en alícuotas de 25 mL de aguas naturales.240.= 0.180 ∑ = 50 ∑ = 3.00 0.m ∑X 3..5 ( 750 ) ∑Y .010 ) .01495 n 6 Ecuación : Y = 0.0. 5.n ∑ X2 ( 50 ) 2 .71 ∑X ∑Y .721 en una celda de 1 cm .164 4.00 1.437.621 100 6.01495 C Fe = 9.6 ( 893.= 0.00 ) b = ---------------------------.71 ) m = -----------------------------------.640 ∑ = 63.009.009 400 20.240 0 0.582 400.

= 4.382 Vs + 0. 15 n 5 Ecuación : A = 0.10 ppm en Fe ( II ) 0.0382 ( 10 ) .2412 b Cs Reemplazando en : Cx = ---------------- m Vx 0.2412 ( 6.5 ppm ) Cx = -----------------------------.