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Conductancia Electrolitica Y Titulacion

Conductimetrica. Titulacion
Conductimetrica
por jarayepe | buenastareas.com

MARCO TEÓRICO

Conductividad eléctrica
La conductividad se define como la capacidad de una sustancia de conducir la
corriente eléctrica y es lo contrario de la resistencia.

La unidad de medición utilizada comúnmente es el Siemens/cm (S/cm), con una
magnitud de 10-6, es decir microSiemens/cm (µS/cm), o en 10-3, es decir, miliSiemens
(mS/cm).

La conductividad es una variable que se controla en muchos sectores, desde la
industria química a la agricultura. Esta variable depende de la cantidad de sales
disueltas presentes en un líquido y es inversamente proporcional a la resistividad del
mismo.
Medida de la conductividad
Es posible diferenciar los distintos conductivímetros según el método de medición que
utilicen, es decir, amperímetrico o potenciométrico. El sistema amperimétrico aplica
una diferencia potencial conocida (V) a dos electrodos y mide la corriente alternada
que pasa a través de ellos. Según la ley de Ohm, las dos dimensiones está sujetas a
la relación:
I = V / R.

Donde R es la resistencia, V es el voltaje conocido e I es la corriente que va de un
electrodo a otro. Por lo tanto, cuanto más elevada sea la corriente obtenida, mayor
será la conductividad. La resistencia, sin embargo, depende de la distancia entre los
dos electrodos y sus superficies, las cuales pueden variar debido a posibles depósitos
de sales u otrosmateriales (electrólisis). Por esta razón, se recomiendo limitar el uso
del sistema amperimétrico para soluciones con baja concentración de lidos disueltos, 1
g/L (aproximadamente 2000 µS/cm).

Variación de la conductividad con la concentración

con el número. Titulaciones conductimetricas Las valoraciones conductimétricas se basan el cambio de la conductividad de una disolución a medida que se agrega el reactivo valorante. ya que reaccionan con los OH.es menor que la del H+. Esto permite determinar el punto final deuna valoración. La pendiente de la recta que se obtiene más allá del punto equivalente es menor que la pendiente de la recta antes del punto de equivalencia debido a que la suma de las conductividades iónicas del Na+ y el OH. conductimetría: . En las valoraciones conductimétricas. se obtendrán dos rectas de pendientes diferentes. de cuya intersección se podrá obtener el punto de equivalencia de la valoración. Después del punto equivalente. la conductividad comienza a disminuir. entre otros factores. y por tanto. la Figura 6 muestra la evolución de la conductividad en función del volumen de NaOH añadido. por lo que iones diferentes contribuirán en forma diferente a la conductividad de la disolución. debido a que las interacciones asociativas entre los iones dificultan la conducción de la corriente. Por ejemplo. A medida que se agrega el reactivo valorante (NaOH). los cuales poseen una menor conductividad iónica que los H+. el exceso de iones Na+ y OH. Estos H+ son progresivamente sustituidos por iones Na+. De esta manera. El comportamiento general es el mismo para todos los electrolitos. durante una valoración.provoca un aumento en la conductividad de la disolución obteniéndose la recta que se muestra en la figura. los H+ del HCl desaparecen de la disolución. La conductividad de una disolución varía. Existe un aumento inicial de la conductividad a medida que aumenta la concentración hasta un valor máximo. la sustitución de algunas especies iónicas por otras se produce un cambio en la conductancia.En la Figura 2 se muestra la variación de la conductividad con la concentración para distintos electrolitos. A partir de un determinado valor de concentración. Si se grafican los valores de conductividad en función del volumen de valorante agregado. tamaño y carga de los iones.para formar agua. la conductividad de la disolución a valorar se mide despues de la adición de cantidades determinadas de reactivo valorante. la conductividad de la disolución va disminuyendo. en la valoración conductimétrica de una disolución de HCl con NaOH. lo que se explica por existir un mayor número de iones dispuestos para la conducción. TABLA DE DATOS 1.

01 38.6 10.74 12.5 24 6. HCL 0 0.0585 0.1 Concentración de NaOH = 0.8 20 5.03 21.0001 0.6 22 5.4 0.5 16 4.8014M Volumen de HC = 200ml Volumen de CH3COOH = 200ml VOL.0468 0.CONDUCTIVIDAD(mS.53 14.174 0. Titulación conductimetría CONDUCTIVIDAD (mS.6 34 11.4 4.37 10.3 38 14.4 1.8 14 4.39 33.3 3.2 12 3.12 14.39 28.2 8 2.25 0.cm-1) CONCENTRACIÓN – CH3COOH (M) 0.4 28 7.cm-1) CONCENTRACIÓN – HCl (M) 0.9 30 8.96 12.7 18 5.8 2 0.8 .704 36.42 19.408 0.9 36 12.07 26.6 6 1.52 15.48 23.85 31.42 10.6 40 15.83 17.40 11.01 16.5 26 6.001 0.001 4.4 32 10.0261 0.12 18. CONDUCTIVIDAD (Ó„) ADICIONADO CH3COOH SLN.531 0.55 38.1 2.01 0. DE NaOH CONDUCTIVAD (Ó„) SLN.0001 0.52 19.

42 16.31 0.4 50 21.1 384 0.4 0.68 x 10 -5) Λm= 468 Λm= 1000 (2.5 CALCULOS Y GRAFICAS 1.31 x 10 -4) Λm= 5.25 x 10 -3) Λm= 425 Λm= 1000 (1.001 4.74 x 10 -4) Λm= 17. SOLUCION HCL (M) CONDUCTIVIDAD (Ó„) S / CM SOLUCION CH3COOH (M) CONDUCTIVIDAD (Ó„) S / CM 0.001 408 0.0001 SOLUCION HCL (M) CONDUCTIVIDAD MOLAR (Λm) SOLUCION CH3COOH (M) CONDUCTIVIDAD MOLAR (Λm) 0.001 0.01 4.001 Λm= 1000 (4.1 0.25 x 10 -3 S/cm 0.01 Λm= 1000 (4.85 x 10 -5 S/cm 0.85 x 10 -5) Λm= 58.61 x 10 -5 S/cm Λm= 1000 Ó„ / M Λm = 1000 (0.001 5.0001 2.5 0.01 17.4 0.68 x 10 -5 S/cm 0.0001 468 0.08 x 10 -4) Λm= 408 Λm= 1000 (5.67 44 17.0001 4.01 1.31 0.001 58.1 5.18 48 20.01 0.92 46 19. Determinar el valor de Ó„ y Λm para cada solución de HCl y CH3COOH.5 0.01 425 0.61 x 10 -5) Λm= 261 0.1 0.0001 0.31 x 10 -4 S/cm 0.0384 S/cm 0.1 5.08 x 10 -4 S/cm 0.0384) Λm= 384 Λm= 1000 (5.0001 261 .74 x 10 -4 S/cm0.1 Λm= 1000 (4.

De la grafica anterior determinar el valor de Λα m y la constante bpara el HCl.2. Realizar un grafico de Λm vs (M)1/2 para el HCl y el CH3COOH.b/N = Y = a-mx. Explicar. Λm = Λα m .03162 0.1 y 0.01 0.03162 408 58.4 b= -193.b(M)1/2 Y = -mx + b Se hace mediante regresión lineal con una calculadora o directamente de la gráfica. para obtener el Λα la curva puede extrapolarse hasta b/N = 0 y se lee el valor de la intercepción o se obtiene la pendiente lineal de la curva y se resuelve Λα m a partir de la ecuación.1 425 17. En nuestro caso lo vamos hacer a partir de la grafica.1 0. entonces: Λα m= 443.3162 384 5.5 0. halló que la conductividad equivalente a la conductividad molar depende de la concentración del electrolito y que en soluciones diluidas de electrolitos fuertes se puede expresar como Λm = Λα m .001 0.3162 0.0001 (M)1/2 0.4 0.01 468 261 3.5 KAHINESSCH.01 CONCENTRACION (M)1/2 CONDUCTIVIDAD MOLAR HCL (Λm) CONDUCTIVIDAD MOLAR CH3COOH (Λm) 0. Concentración (M) 0.31 0.01 M (consultar la expresión de Kd en función de α (grado de disociación)).1 0. 4.8 Para la solución de concentración 0.1 . Consultar en un texto de fisicoquímica el valor de Λα m para el CH3COOH a 25ºC y calcular el valor promedio de la constante de disociación (Kd) empleando las soluciones 0. Λα m para el CH3COOH a 25ºC= 390.

1 = 1. debido a diversos factores experimentales la línea no fue recta en su totalidad por ende se tuvo que realizar el análisis por medio de una línea de tendencia para lo cual se encontró que el valor de Λα m (intercepto de la grafica “b” ) para dicho acido es de 443.8 x (390.25.b(M)1/2.8 Kd= Λm 0.Λm 0. En los electrolitos débiles la variación de Λm no es tan regular.Λm 0.8 x (390. esta variación se puede expresar como Λα m (t) = Λα m(25ºC) [1+ β (t-25)]. sino también el grado de disociación. Λα m = conductancia equivalente al limite de Tº.4 unque nos dio m PREGUNTAS 6.1 Cómo varía la conductividad de una solución con la temperatura.014 Λα m 390.31 = 0.01) 390.4)2 x 0. Λα m = (25ºC) = Conductancia equivalente a 25ºC.22 a 0. porque ellos no-solo cubren las velocidades de las reacciones y las fuerzas.87 x 10 -5 Λα m x (Λα m .07 x 10-5 Λα m x (Λα m . ácidos 0.01 = 17.045 Λα m 390.016 a 0.12 x C = (5. .8 – 17. Explicar.4 = 0. La conductividad se incrementa con la Tº.8 Kd= Λm 0.1) 390.31)2 x 0.019).31) α = Λm 0.012 x C = (17.1 = 5.α = Λm 0.01 = 2. β = constante (sales 0.8 – 5.4) ANALISIS DE LAS GRAFICAS En la grafica para la conductividad electrolítica del acido clorhídrico se espera una línea recta que cuya ecuación fuera Λm = Λα m . Donde.

ANALISIS DE RESULTADOS  Incorrecta lectura del ojo al momento de leer el volumen de NaOH.  Incorrecta titulación de las soluciones.  Mala medición de las cantidades a titular. -Determinar ciertas constantes de equilibrio iónico.3 Cuál es el significado de Λα m para cualquier electrolito? Es el valor de la conductividad molar en difusión infinita.2 Cómo se expresa la conductividad molar de un electrolito a partir de la conductividad molar de sus iones? Λm = (z+m-) + (z+m+). . Entonces z = # de iones.4 Las medidas de conductancia que aplicación pueden tener en otro tipo de sistemas. 6.6.  Mala consulta de los datos teóricos.  Incorrecta elaboración de los cálculos.  Incorrecta limpieza de la celda en el momento de trabajar con otras soluciones. Pueden usarse para: -Seguir los cambios de concentración durante una reacción química entre iones en disolución. solubilidad de las sales poco solubles. lo cual permite seguir la velocidad de la reacción. 6. -Obtener información sobre la conducta de los electrodos en el control de la concentración. (Ley de Kohrausch). determinación del grado de ionización y titulaciones conductimétricas. esta ecuación expresa la conductividad molar como la suma de las concentraciones de cada clase deion presente.

Samuel H. Universidad de Antioquia. 1968. Primera edición. Paginas 50 – 56 . Patiño Fabio. Fundamentos de Fisicoquímica. México. • RINCÓN.A.BIBLIOGRAFIA • MARON. Manual de laboratorio de fisicoquímica. Medellín 2000. Facultad de Ciencias exactas y naturales. Pagina 426. Editorial Limusa Wiley S.