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DIAGRAMA DE FASE

La línea de puntos muestra el
comportamiento anómalo del
agua.
La línea verde marca el punto
de congelación y la línea azul,
el punto de ebullición. Se
muestra cómo varían con la
presión.

En termodinámica y ciencia de materiales se denomina diagrama de fase o diagrama de
estados de la materia, a la representación entre diferentes estados de la materia, en función de variables
elegidas para facilitar el estudio del mismo. Cuando en una de estas representaciones todas las fases
corresponden a estados de agregación diferentes se suele denominar diagrama de cambio de estado. Los
diagramas de equilibrio pueden tener diferentes concentraciones de materiales que forma una aleación a
distintas temperaturas. Dichas temperaturas van desde la temperatura por encima de la cual un material
está en fase líquida hasta la temperatura ambiente y en que generalmente los materiales están en estado
sólido.

DIFERENTES DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO

Los diagramas de equilibrio más sencillos son los de presión - temperatura de una sustancia
pura, como puede ser el del agua. En el eje de ordenadas se coloca la presión y en el de abscisas la
temperatura. Generalmente, para una presión y temperatura dadas, el cuerpo presenta una única fase
excepto en las siguientes zonas:

Punto triple: En este punto del diagrama coexisten los estados sólido, líquido y gaseoso. Estos
puntos tienen cierto interés, ya que representan un invariante y por lo tanto se pueden utilizar para
calibrar termómetros.
Dos metales (A, B) a temperaturas superiores a sus respectivos puntos de fusión (TA, TB) se
encuentran en estado líquido pudiéndose disolver y conformar así una fase única líquida. Esto quiere
decir que no podemos establecer diferencias de comportamiento u observación entre las distintas partes
del líquido y que los metales en las proporciones mezcladas tienen la propiedad de miscibilidad. Si la
mezcla líquida, XA + XB, la sometemos a un proceso de solidificación, mediante enfriamiento, llegamos
a obtener el producto que se denomina aleación de los metales A y B.

Es conocido que las aleaciones mejoran las características de los metales puros. Realmente
debería decirse que introducen variables que diferencian el comportamiento de los metales puros que las

Obviamente. Hay punto y líneas en estos diagramas importantes para su caracterización: Sólido puro o disolución sólida Mezcla de disoluciones sólidas (eutéctica.condensación (o licuefacción). Entre una fase líquida y una fase vapor: vaporización . el más sencillo. lo cual es algo bastante inusual.deposición (o sublimación inversa).gas Gas (lo consideraremos siempre homogéneo.componen. en el diagrama P-T del agua. temperatura) que corresponden a una transición de fase entre: Dos fases sólidas: Cambio alotrópico. Esto quiere decir que aumentando la presión el hielo se funde. También pueden darse casos particulares. . trabajando con pocas variaciones da altitud). Ahora las variables a tener en cuenta son la temperatura y la concentración. DIAGRAMA DE FASE DE UNA SUSTANCIA PURA Existen diferentes diagramas según los materiales sean totalmente solubles en estado sólido y líquido o sean miscibles a que sean insolubles. DIAGRAMA DE FASE BINARIO Cuando aparecen varias sustancias. Un caso particular. eutectoide. y también que la fase sólida tiene menor densidad que la fase líquida. Más allá de este punto. normalmente en masa. la representación de los cambios de fase puede ser más compleja. Entre una fase sólida y una fase vapor (gas): sublimación . la línea que separa los estados líquido y sólido tiene pendiente negativa. Uno de los diagramas de equilibrio más clásico es el de los aceros que tiene particularidades y donde afecta claramente la concentración y las diferentes cristalizaciones que puede darse en el hierro estando en estado sólido y a diferentes temperaturas. corresponde a los diagramas de fase binarios. incluso históricamente la aleación es predecesora como lo justifica el bronce. peritéctica. En un diagrama binario pueden aparecer las siguientes regiones: Línea de liquidus. la materia se presenta como un fluido supercrítico que tiene propiedades tanto de los líquidos como de los gases.líquido Únicamente líquido. Entre una fase sólida y una fase líquida: fusión . como por ejemplo las utilizadas para obtener café descafeinado. porque en algunas circunstancias pueden perjudicar sus propiedades. mientras que en termodinámica se emplean sobre todo los diagramas de fase de una sustancia pura. Edad del bronce En ciencia de materiales se utilizan ampliamente los diagramas de fase binarios. Modificando la presión y temperatura en valores alrededor del punto crítico se producen reacciones que pueden tener interés industrial. peritectoide) Mezcla sólido .solidificación. conformar una aleación es uno de los medios más primitivos que la ingeniería ha dispuesto para actuar sobre las propiedades de los metales puros. Es importante señalar que la curva que separa las fases vapor-líquido se detiene en un punto llamado punto crítico (La densidad del líquido y vapor son iguales). ya sea mezcla de líquidos inmiscibles (emulsión) o un líquido completamente homogéneo. Los pares (presión. Mezcla líquido . por encima de la cual solo existen fases líquidas. Es preciso anotar que.

en las que tienen lugar transformaciones a temperatura constante:  Eutéctica  Eutectoide  Peritéctica  Peritectoide  Monotéctica  Monotectoide  Sintéctica  Catatéctica ENERGÍA LIBRE DE GIBBS Unidades Al ser una magnitud extensiva. Línea de solidus. La segunda ley de la termodinámica postula que una reacción química espontánea hace que la entropía del universo aumente. normalmente se va a referir en unidades de energía por unidad de cantidad de materia. que sirva para calcular si una reacción ocurre de forma espontánea tomando en cuenta solo las variables del sistema. así mismo. Concentraciones definidas. es lo que se conoce con el nombre de potencial químico. por debajo de la cual solo existen fases sólidas. que da la condición de equilibrio y de espontaneidad para una reacción química (a presión y temperatura constantes). Las más utilizadas son: • En el Sistema internacional de unidades: kJ/mol • Kcal/mol Definición En termodinámica. la energía libre de Gibbs (o entalpía libre) es un potencial termodinámico. una función de estado extensiva con unidades de energía. ya que el equilibrio químico entre dos sistemas implica la igualdad de potenciales químicos y su uso facilita los cálculos. respectivamente. la energía libre de Gibbs. que es lo que se maneja en cálculos termodinámicos en equilibrio. está en función de la entropía de alrededor y del sistema. que indica las temperaturas para las cuales una disolución sólida (α) de A y B deja de ser soluble para transformarse en dos disoluciones sólidas (α) + (β) de distinta composición en A y B. Significado de G • La condición de equilibrio es G=0 • La condición de espontaneidad es G<0 • La condición de espontaneidad en la dirección opuesta es G>0 (Esta última condición nos dice que la reacción no se producirá). Son líneas horizontales (isotermas) en las que tienen lugar transformaciones eutécticas y eutectoides. La energía de Gibbs molar parcial. es decir. Línea eutéctica y eutectoide. Línea de solvus. Por lo general solo importa lo que ocurre en el sistema en estudio y. que depende de la cantidad de sistema. por otro lado el cálculo de la entropía de alrededores puede ser complicado. es decir. . Por esta razón fue necesario otra función termodinámica.