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PRCTICA 7

TRANSMISIN SINAPTICA

INTRODUCCION
Sinapsis es el lugar de contacto entre las neuronas o entre una de ellas y un efector no nervioso, a
travs del cual se ejerce una influencia de una clula sobre otra.
En la sinapsis se pueden diferenciar tres componentes primarios:
Membrana presinptica: Pertenece a una de las clulas que hacen contacto y es donde se
inicia la comunicacin intercelular.
Espacio sinptico: Espacio entre dos clulas, en particular entre la terminacin presinptica y
la membrana de la clula contigua.
Membrana postsinptica: Es la regin de membrana que est inmediatamente opuesta a la
terminacin presinptica. En ella se encuentran las sustancias que se combinan con el mediador
(receptores sinpticos) y tambin las sustancias que destruyan a esta combinacin (enzimas). Y es
all donde ocurren los cambios de permeabilidad que conducen a la generacin de un potencial local
o sinptico.
Hay 2 tipos de sinapsis: la sinapsis qumica y la sinapsis elctrica, casi todas las sinapsis en la
transmisin de seales en el sistema nervioso central del ser humano son qumicas, en estas la
primera neurona segrega un producto qumico llamado neurotransmisor en la terminacin nerviosa y
este acta sobre las protenas receptoras que hay en la membrana de la neurona siguiente para
excitarla, inhibirla o modificarla. Se ha descubierto sustancias transmisoras muy importantes entre
ellas acetilcolina, noradrenalina, adrenalina, histamina, cido amino butrico (GABA), glicina,
serotonina y glutamato.
Sinapsis neuromuscular

La unin neuromuscular es bsicamente el conjunto de un axn y una fibra muscular. Una neurona
motora (motoneurona) es la neurona que emite el impulso causante de la contraccin de la fibra
muscular, es decir, conduce los impulsos del cerebro y la mdula espinal hacia los efectores
(msculos). La neurona motora y el conjunto de todas las fibras musculares a las que estimula
constituyen una unidad motora.

La fibra muscular tiene forma alargada y en su interior se encuentran varios ncleos y las
estructuras encargadas de la contraccin muscular: las miofibrillas. Las miofibrillas se encuentran
formadas por unidades contrctiles bsicas denominadas sarcmeras. A su vez en el interior de cada
sarcmera se encuentran unos filamentos proteicos inicialmente responsables de la contraccin: la
actina y la miosina. Al deslizarse entre ellas producen acortamiento de la sarcmera y con ello la
contraccin muscular. Adyacentemente existen otras protenas, la troponina y la tropomiosina, que
actan de reguladoras.

La finalidad del impulso axnico es la de conseguir llegar a la fibra muscular y producir la contraccin
de la misma. Para ello el potencial de accin axnico se convierte en seal qumica: la liberacin de
un neurotransmisor a la hendidura sinptica. Este neurotransmisor es la acetilcolina. La acetilcolina
liberada a la hendidura llega hasta la superficie de la placa motora, donde interfiere con unos
receptores especiales para este neurotransmisor. La unin acetilcolina-receptor produce una
modificacin del potencial de accin de membrana hasta conseguir uno que pueda ser transmitido a
toda la membrana muscular. Lo que ocurre es una tranformacin de un impulso qumico en un
impulso elctrico.

La acetilcolina sale de la terminal nerviosa por un mecanismo de exocitosis. Una vez en la hendidura
recorre el espacio de esta hasta las zonas de apertura en la placa motora, que estn enfrentadas a
las de salida de la aceticolina en la terminal axnica. La aceticolina se une entonces a los receptores
de la palca motora. Para que esta no se perpete, en la hendidura existe una enzima encargada de
degradar la acetilcolina: la acetilcolinesterasa. Esta enzima fragmenta la acetilcolina en colina y
acetato. Estos metabolitos son captados por la terminal del axn que los reutiliza para sintetizar
acetilcolina de nuevo.

OBJETIVOS
Analizar el efecto causado por la administracin de fisostigmina en el nervio gastrocnemio
durante la trasmisin sinptica de la rana.

FUNDAMENTO

Se utiliz rana porque es un animal endotermo cuya temperatura corporal se mantiene


igual sin importar la temperatura del entorno.

Se utiliz fisostigmina que es un inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa, enzima que


degrada la acetilcolina, incrementando as los niveles de acetilcolina que estimulan los
receptores nicotnicos y muscarnicos.

La acetilcolina es un neurotransmisor, la fisostigmina y la neostigmina son inhibidores de


la aceltilcolinesterasa, enzima que divide la aceltilcolina (Ach) en la sinapsis y la solucin
curare es una toxina que bloquea los receptores de acetilcolina en el tejido muscular.
RESULTADOS
DISCUSION DE RESULTADOS
Para que la sinapsis tenga lugar en las clulas excitables como las clulas musculares, es necesario
que exista un potencial de accin, la cual desencadenara la contraccin muscular.
Un importante neurotransmisor utilizado en la prctica fue la acetilcolina el cual es un
neurotransmisor especifico en la sinapsis del sistema nervioso somtico (SNS) y en las sinapsis
ganglionares de SNA, posee un papel excitatorio de la sinapsis colinrgica en la placa
neuromuscular, por lo que al aplicar la acetilcolina haba un incremento en la sinapsis como se pudo
observar en el grafico 2.
En el grafico 3 se observan los efectos de la fisostigmina el cual tiene un efecto anticolinrgico al
inhibir la enzima acetilcolinesterasa, (enzima que degrada la acetilcolina) por lo que incrementa la
concentracin de acetilcolina disponible para la transmisin de impulsos en la unin neuromuscular.

CONCLUSIONES
Al aumentar la concentracin de d-tubocurarina, se observa tensin del msculo al estar
mayor cantidad de receptores colinrgicos bloqueados.

BIBLIOGRAFIA
Sherwood, Lauralee. Fisiologa Humana, sptima edicin. Mxico D.F. Editorial CENGAGE
Learning; 2011.pp. 104-108.