UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE AGUASCALIENTES

DEPARTAMENTO DE FISIOLOGÍA Y FARMACOLOGÍA

CENTRO DE CIENCIAS BÁSICAS

MANUAL DE PRÁCTICAS DE LABORATORIO

Materia: Fisiología General
Carrera: Médico Veterinario Zootecnista
Semestre: Segundo

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE AGUASCALIENTES
DEPARTAMENTO DE FISIOLOGÍA Y FARMACOLOGÍA
CENTRO DE CIENCIAS BÁSICAS

REGLAMENTO Y MEDIDAS DE SEGURIDAD A SEGUIR EN LOS
LABORATORIOS DE PRÁCTICAS DOCENTES

Sobre el uso del laboratorio:

• Con anterioridad a la realización de la práctica, los alumnos deberán leer el texto
completo de la misma, y llevar por escrito los pasos experimentales a desarrollar.

• El uso de bata es obligatorio durante todo el desarrollo de la práctica.

• Está prohibido comer, fumar, beber o masticar chicle dentro del laboratorio.

• Usar guantes de látex desechables y cubre-bocas cuando se trabaje con muestras
biológicas y /o material patológico.

• Se deberá informar inmediatamente al profesor o al técnico de laboratorio de
cualquier accidente que ocurra durante la práctica.

• Sólo se llevarán a cabo los procedimientos descritos en los instructivos de la
práctica.

• Al terminar cualquier experimento el profesor o el técnico indicarán a los
estudiantes donde deben colocarse los residuos según su naturaleza (peligrosos,
punzocortantes, biológico-infecciosos,etc.).

• Los alumnos siempre consultarán al profesor responsable, instructor o técnico
encargado, para aclarar cualquier duda.

• Antes de retirarse del laboratorio los alumnos deberán dejar limpio su lugar de
trabajo.

Recomendaciones en caso de contaminación con materiales biológico – infecciosos.

1. Retirar la ropa contaminada y colocarla en un contenedor de material biológico-
infeccioso, lavar la zona contaminada con abundante agua y jabón, y luego desinfectar
con alguna solución antiséptica.
2. Si se ocasionó alguna herida, oprimir suavemente la zona circundante a la misma
hasta que salgan algunas gotas de sangre, y luego proceder como en el paso anterior.

Acudir a revisión médica de manera inmediata, y después en caso de que se presente
cualquier síntoma de infección.
3. En caso de derramamiento de alguna muestra biológica, desinfectar el área con
hipoclorito de sodio al 5%. Depositar los material biológico-infecciosos utilizados en
los contenedores correspondientes.

Recomendaciones en caso de shock y traumatismo.

No dar de beber a la persona. No sobrecalentarlo. Solicitar ayuda médica de inmediato.
Síntomas: piel pálida, fría y húmeda, de color moteado. La respiración es débil o
profunda, pero irregular; apatía y náusea.
1. Acostar a la persona. Colocar una cobija debajo si la superficie está fría o húmeda,
pero NO moverla si tiene (o se sospecha ) de alguna lesión en cuello o espalda.
2. Si la persona accidentada presenta alguna lesión en la cabeza, elevarle el cuello y
hombros.
3. Elevarle las piernas 30 centímetros a menos que le cause dolor o tenga una lesión.
4. Cubrirla suavemente con una cobija.

Recomendaciones en caso de envenenamiento por ingestión.

Inmediatamente llamar al centro de salud más cercano y solicitar ayuda médica,
informando detalladamente sobre la naturaleza de la sustancia tóxica ingerida. Guardar
el recipiente en el que se encontraba la sustancia tóxica y guardar el vómito en caso de
presentarse. Observar la respiración cuidadosamente.

Recomendaciones en caso de shock eléctrico.

No tocar a la persona directamente mientras se encuentre en contacto con la corriente
eléctrica. Solicitar ayuda médica de inmediato.

1. Tratar de desconectar la corriente quitando el fusible o desenchufando el cable
eléctrico. Si eso no es posible , subirse sobre algo seco (una cobija, tapete de hule,
periódicos, etc.) y jalar o empujar a la persona accidentada con una tabla o palo seco.
2. Si es necesario comenzar a darle respiración artificial inmediatamente, y según el
caso, dar tratamiento para quemaduras, shock y traumatismo.

DEPARTAMENTO DE FISIOLOGÍA Y FARMACOLOGÍA CENTRO DE CIENCIAS BÁSICAS PROGRAMA DE PRÁCTICAS LABORATORIO DE FISIOLOGÍA MEDICO VETERINARIO ZOOTECNISTA AGOSTO .DICIEMBRE 2007 CARRERA: SEMESTRE: MAESTRO: PRÁCTICA MATERIAL FECHA BIOLOGICO PROBABLE ANATOMÍA MACROSCOPICA DE LA RATA 6 MACHOS Y HEMBRAS FISIOGRAFO POTENCIAL DE ACCIÓN COMPUESTO 2 RANAS MUSCULO ESQUELETICO 3 RANAS UNIÓN NEUROMUSCULAR 3 RANAS MUSCULO LISO 1 CONEJO MUSCULO CARDIACO 3 TORTUGAS CICLO CARDIACO CONTROL SIMPATICO Y PARACIMPATICO 1 PERRO DE LA PRESIÓN ARTERIAL FORMACIÓN DE ORINA 1 PERRA MODELO MECÁNICO DEL PULMÓN --- .

ANATOMIA MACROSCOPICA DE LOS SISTEMAS DE ORGANOS

INTRODUCCION:

Para estudiar muchos fenómenos fisiológicos que intervienen en la función del
organismo humano, se emplean métodos que desde luego, no pueden aplicarse al hombre.
Casi siempre los fisiólogos utilizan animales que van desde primates hasta las formas más
elementales de vida animal, tanto en enseñanza como en investigación. La práctica que
ahora se presenta, permite que el estudiante empiece a conocer a la rata como modelo
experimental de mamífero, se percate de la anatomía macroscópica de los principales
sistemas de órganos y adquiera práctica en ciertas manipulaciones para otros experimentos.

La rata constituye un excelente modelo de estudio desde el punto de vista anatómico y
en gran parte fisiológico, debido a la considerable similitud que tiene con el ser humano.

OBJETIVOS:

1) Manejo de la rata en el laboratorio.
2) Observaciones básicas en la rata anestesiada.
3) Aprender a aplicar inyecciones subcutáneas, intramusculares e intraperitoneales.
4) Identificar y disecar los diferentes órganos que conforman a cada sistema orgánico
(músculo esquelético, cardiovascular, respiratorio, digestivo, excretor, reproductor,
endocrino e inmune)
5) Correlacionar los diferentes sistemas de órganos con sus respectivas funciones.

MATERIAL:

1) Rata, 2) jaula para rata, 3) balanza para animales pequeños, 4) mesa de
disecciones, 5) hilo cáñamo doble cero, 6) algodón, 7) cámara de anestesia, 8) mascarilla
para anestesia, 9) éter etílico, 10) jeringas de 1 y 10 ml, 11) solución salina isotónica, 12)
estuche de disecciones, 13) tubo para ventilación pulmonar, 14) aguja metálica del # 18 con
punta de plástico, 15) guantes de tela, 16) corazón de res.

MANEJO DE LA RATA ALBINA

Durante hace muchas generaciones las ratas de laboratorio se han habituado a ser
manejadas por el hombre. Recuerde pues, que si éste es su primer contacto con la rata
albina, el novicio es usted. Las ratas muerden, sin embargo, las criadas en el laboratorio
raramente lo hacen mientras no se les trate mal. Las siguientes maniobras le permitirán
manejar las ratas sin riesgo. La cola es un apéndice muy conveniente para el manejo del
animal y permite levantarlo sin hacerle daño. Incluso, cuando se sujeta de la cola, la rata
trata de alejarse; en este estado inmóvil y ocupada en otra cosa, se sujeta poniendo el dedo
índice y el dedo medio de la otra mano alrededor de la cabeza y extendiéndolos por debajo
de la mandíbula inferior y no sobre la garganta, pues la rata no suele comprender por qué
debería cooperar con quien intenta estrangularla.

Es aconsejable no levantar las ratas por la cola, pues son bastante ágiles para girar
en el aire y trepar por su propia cola. No es muy sorprendente, que una rata en estas
condiciones se sienta inclinada a morder. Doblando un poco la mano que sujeta a la cabeza,
el cuerpo de la rata queda acostado sobre la palma de la mano. No debe agarrarse o
apretarse el cuerpo del animal con los otros dedos, pues esta presión resulta molesta y
puede desencadenar movimientos de defensa. No es tiempo perdido, sino muy bien
invertido, aquel que se gasta en manejar a la rata, pasándola de una jaula a otra, o de ahí a
la mesa, acostumbrándose tanto el animal como el estudiante al conocimiento mutuo.

Una rápida comparación entre la rata y alguno de sus compañeros mostrará de
inmediato más diferencias que similitudes. Las diferencias más notables son el tamaño y el
peso. El peso que guarda relación con el tamaño, es un parámetro útil para dosificar
fármacos y comparar fenómenos fisiológicos en distintas especies. Para pesar a la rata,
conviene una balanza de resortes con un rango 0 a 2 000 g. y una exactitud del orden de 1
g. Siempre debe pesarse el animal de experimentación y anotar el sexo y la edad en la hoja
de resultados.

ANESTESIA

En esta práctica se utilizará el éter etílico como anestésico. El éter es un líquido
volátil y muy inflamable por lo que cuando se utiliza debe haber una ventilación adecuada
y no deben existir llamas libres en el laboratorio ni se debe fumar. Como cámara de
anestesia se usará un frasco de boca ancha con tapa, en cuyo fondo se ha colocado un trozo
de algodón empapado con éter etílico y se coloca una malla de alambre sobre el algodón.

Antes de anestesiar a la rata deberá tomar en cuenta lo siguiente: una buena
anestesia requiere de una vigilancia constante y estrecha. Por lo tanto, en cada práctica la
responsabilidad debe recaer en un solo estudiante. Dicha función pues, será rotatoria entre
los miembros del grupo en las distintas prácticas. El estudiante que resulte anestesista en
algún experimento, será responsable del nivel de anestesia durante la duración del mismo y
no deberá en ningún momento relegar esta responsabilidad a otro miembro del grupo.

Pese a la rata y observe y retenga en su memoria las características de la rapidez y la
profundidad de las respiraciones. Meta al animal en el frasco de anestesia tapándolo
inmediatamente. Observe como disminuye la frecuencia y la profundidad de las
respiraciones al irse instalando la anestesia. Cuando la rata se ha quedado dormida sáquela
inmediatamente y continúe la anestesia con la mascarilla de anestesia (frasco pequeño con
algodón humedecido con éter en el fondo). Mantenga la anestesia humedeciendo de cuando
en cuando el algodón con algunas gotas de éter.

Debe vigilarse continuamente el plano de anestesia para que el animal no se
despierte ni llegue a un plano tan profundo que las respuestas fisiológicas por estudiar dejen
de presentarse. Ya que la función fundamental de la anestesia es la abolición del dolor,
determine la respuesta a los estímulos dolorosos pinchando las orejas o la cola y buscando
reflejos de flexión o cualquier otro movimiento. Otro buen criterio para conocer el nivel de
anestesia (profunda, superficial o quirúrgica) es la observación de la frecuencia y
profundidad de la respiración. Para esto, usted ya tomo nota de la frecuencia y profundidad

de las respiraciones en la rata despierta, y esas características se comparan con los cambios
que muestra la respiración al instalarse la anestesia. Cuando los movimientos respiratorios
son muy lentos y superficiales, la anestesia es demasiado profunda. Si la respiración se hace
rápida y profunda, la anestesia es demasiado superficial. En caso de anestesia demasiado
profunda, esta puede progresar hasta provocar la muerte del animal. Si se juzga que la
anestesia ha ido demasiado lejos, retire la mascarilla. Acerque o retire la mascarilla según
las necesidades. Mídase el tiempo que se requiere para profundizar la anestesia hasta que
aparezca una respiración lenta y poco aparente, mídase luego el tiempo para que el nivel
pase al correspondiente a una respiración rápida y profunda (anestesia superficial). Se deja
que la rata se estabilice en un plano medio (quirúrgico) que deberá mantenerse en los pasos
siguientes.

Los demás aspectos de la práctica, no deben distraernos al punto de que la
mascarilla quede lejos de los animales hasta que éste se despierte.

INYECCIONES

Aunque la inyección de sustancias químicas y medicamento puede hacerse por
múltiples vías, aquí practicaremos las siguientes: subcutánea, intramuscular e
intraperitoneal.

a) Inyección subcutánea. Si la rata está despierta se necesitan dos personas, una
que sujeta al animal y la otra que aplica la inyección. Al llegar a este punto se supone que
usted es capaz de manejar al animal sin riesgos de ser mordido por él. Por lo tanto, para
aplicar la inyección subcutánea, el animal estará sujeto por el cuello con los dedos índice y
medio de una mano y recostado sobre la palma de la misma, después con la mano libre
tome las extremidades posteriores del animal y extiéndalas lo suficiente hasta evitar
movimientos, la presión que ejerza sobre ellas no debe lastimar al animal. El compañero
prepara la jeringa con solución salina isotónica, a una dosis de 0.1 ml/100 g de peso
corporal. Proceda a exponer la rata al compañero que va a inyectar. Este, levantará un
pliegue de la piel en el sitio escogido e introducirá la aguja de la jeringa hasta llegar al
espacio subcutáneo en donde inyectará el líquido de la jeringa. Se saca la aguja y se frota el
lugar de la inyección para cerrar el orificio hecho por la aguja. Cada integrante del equipo
debe realizar varias inyecciones subcutáneas de práctica sobre la rata anestesiada, hacerse
luego de una rata despierta y realizar cuando menos una inyección subcutánea exitosa.

b) Inyección intramuscular. Sujete al animal según se describió, tome una de las
extremidades inferiores y exponga el muslo en forma lateral. El estudiante que aplicará la
inyección ya tendrá la jeringa con la dosis de solución salina preparada (0.1 ml/100 g. de
peso corporal); a continuación palpara el muslo para reconocer la zona de mayor masa
muscular y colocando la aguja en posición oblicua al muslo, la introducirá
aproximadamente hasta la mitad de la masa muscular y lentamente introducirá la solución.
Saque la aguja en la misma dirección en la que fue introducida.

c) Inyección intraperitoneal: Sujete al animal con una mano y con la otra tómela
de las patas posteriores y extiéndalas de tal manera que el abdomen del animal quede tenso
y expuesto al compañero que realizará la inyección. El compañero que inyecta deberá

se revisará toda la anatomía de la rata y se harán esquemas simples de los sistemas de órganos para compararlos con los esquemas de texto referentes al ser humano. ya que existe el riesgo de perforar el intestino. respiratorio. amarre las patas con hilos del doble cero y sujételas a los lados de la mesa. Continuando con la anestesia es la misma rata. bastará para mantener un nivel aceptable de anestesia y evitará que la rata perciba los estímulos dolorosos. digestivo. ya que en esta zona no hay órganos vitales. inmune y hematopoyético. En las extremidades anteriores los dedos y el pulgar vestigial. excepto el intestino delgado. identifique las ventanas nasales. Los líquidos inyectados en el peritoneo no tienen que estar a la temperatura del cuerpo. inyecte la solución y saque la aguja en la misma dirección en la cual entró. por lo que debe suspenderse la anestesia. Disección de la rata: Con la rata aún anestesiada. una vez que se ha terminado. desde el ángulo anterior del maxilar inferior hasta la sínfisis del pubis. cardiovascular. boca. . SISTEMAS DE ÓRGANOS Como el hombre. vibrisas. Una vez en el peritoneo. la rodilla y el muslo. pues la función total del organismo requiere de la actividad integrada de todos los sistemas. Anatomía externa de la rata: Proceda a identificar las diferentes estructuras externas. previamente preparada.identificar el cuadrante inferior izquierdo del abdomen. Cada integrante del grupo debe practicar cada tipo de inyección sobre la rata anestesiada y luego cuando menos una en una rata despierta. a través de la pared abdominal. El sistema nervioso central pronto deja de funcionar en condiciones de anoxia y la muerte se produce rápidamente. extiéndala boca arriba sobre la mesa de disecciones. En la presente práctica no se sigue el orden mencionado anteriormente. ya que la comodidad de disección y la conveniencia de observar ciertos órganos mientras el animal todavía vive obligan a proceder diferente. el pabellón auricular y meato auditivo externo. endocrino. pero es mejor calentarlos. urinario. puede considerarse que estas divisiones son arbitrarias. A continuación se introduce la punta de las tijeras directamente en la línea media en el extremo inferior de la caja torácica a un lado del apéndice xifoides. Sin embargo. se hace una incisión en la línea media a través de la piel de la superficie ventral. Aplique la punta de la aguja en el sitio escogido y con un movimiento rápido introduzca la aguja con la jeringa. reproductor. labio leporino. Finalmente observe la cola con sus escamas. Al abrir la cavidad torácica los pulmones ya no pueden funcionar. nervioso. Identifique sobre el tórax y el abdomen las líneas mamarias. El efecto del éter residual en la rata. incisivos superiores e inferiores. la rata posee diferentes sistemas de órganos (músculo-esquelético. la vulva y el orificio genital. En la cabeza. En las extremidades posteriores observe los cojinetes plantares. Desde muchos puntos de vista. En la parte baja del abdomen localice la abertura del prepucio y el escroto en el macho y en la hembra la abertura urinaria. Tenga cuidado de introducir solamente la punta de la aguja en la cavidad peritoneal. y en ambos casos el ano. Se separan los bordes de la piel y se retraen hacia los lados. al hacerlo se percibe claramente cuando la pared cede al empuje de la aguja.

Extirpe el corazón. 45). hasta la clavícula del mismo lado. Observe las venas yugulares en el cuello y sígalas hacia abajo. Una vez expuestos los lóbulos pulmonares. Observe si flotan o se hunden. Quite el tubo y note como el aire sale de los pulmones. Siguiendo la línea media extienda hacia arriba la incisión. Levante y separe la parrilla costo- esternal. Extírpelos. Sepárelo y comente con sus compañeros las funciones de este órgano. córtela hacia arriba siguiendo primero una de las líneas mamarias (a un lado del esternón). Obsérvela cuidadosamente e identifique la epiglotis y las cuerdas vocales. Diseque la vena cava inferior desde el diafragma al corazón. que corresponden a cada segmento grande del pulmón. Identifique las . Corte la traquea transversalmente un poco por debajo de la glándula tiroides y ábrala longitudinalmente hacia arriba incluyendo la laringe. Identifique la glándula tiroides (Fig. Observe la distensión pulmonar. Para esto. Observe los latidos del corazón conforme progresa la anoxemia en el animal. Disección del corazón de res. Identifique en el cuello las glándulas salivales submaxilares y sublinguales y los ganglios linfáticos. en especial el abombamiento y aplanamiento del diafragma que separa el tórax del abdomen. lávelos con agua y colóquelos sobre la tabla de disecciones. Identifique el timo sobre el corazón y la cara anterior de la parte baja del cuello. Repita la maniobra en el lado opuesto. los pulmones y los grandes vasos (Fig. localizada por abajo de la laringe delante de la tráquea. Identifique el nacimiento de la aorta y los vasos que emergen del cayado. Sistema respiratorio y sistema cardiovascular. Identifique la arteria aorta y córtela longitudinalmente hasta llegar al ventrículo izquierdo abriéndolo también. Observe la contracción de los músculos respiratorios. Esta maniobra deja expuesta toda la cavidad torácica. Con una tijera fuertes corte por el centro la mandíbula inferior. Localice la tráquea y sígala hacia abajo desde la laringe hasta su división en bronquio derecho e izquierdo y continúe. abra la cavidad torácica. Meta el hocico de la rata en el tubo de ventilación pulmonar y sople con cuidado. use como referencia el orificio hecho a nivel del apéndice xifoideo y pegándose lo más posible a la pared costal. la vena cava superior y la aurícula derecha. hasta los bronquiolos pequeños. Perciba la sensación táctil de crepitación. Apoyándose en el esquema de las figura 39. El animal hace algunos intentos por respirar. diseque la aorta torácica hasta el diafragma (figuras 45 y 41). Corte otro fragmento pequeño y junto con el anterior póngalos en un vaso con agua. desde la cavidad torácica hasta el maxilar inferior. Observe los pulmones que se han retraído y el corazón que continúa latiendo. 45). si es posible. corte un fragmento pequeño del pulmón y exprímalo fuertemente entre los dedos. Identifique sucesivamente la subclavia. Evite cortar los grandes vasos cardiacos. Observe el nervio frénico derecho a un lado de la vena cava inferior y sígalo hasta su penetración en la mitad derecha del diafragma.

Observe la disposición de las valvas de la válvula pulmonar. localice los riñones y encima de ellos a las glándulas suprarrenales. córtelo en dos longitudinalmente y observe como la pirámide renal se proyecta en la pelvis (Fig. Localice la válvula aurículo-ventricular izquierda (mitral) con sus valvas y músculos papilares y cuerdas tendinosas. identifique el tabique interventricular y observe la diferencia en el grosor de las paredes de los ventrículos derecho e izquierdo. Con la maniobra anterior. Localice el ciego y el apéndice vermiforme del intestino grueso e identifique sus diversas porciones hasta llegar al ano. Corte el músculo diafragma evitando cortar el esófago. Identifique en ambos riñones la pelvis renal. Mida y compare las longitudes de los intestinos delgado y grueso. Abra la aurícula y el ventrículo derechos. colóquelos en la mesa y dispóngalos lo más parecido a como se encontraban en el animal. Identifique en la aurícula derecha la desembocadura de las venas cavas inferior y superior. queda expuesta la pared posterior de la cavidad abdominal. Trate de identificar la arteria y vena renales. Sistema digestivo. encuentre las vías biliares y siga su trayectoria hasta su desembocadura en el intestino delgado. Una vez que ha disecado el tubo digestivo y el hígado. Con la ayuda de las Figs. Observe la lengua y la faringe bucal hasta la epiglotis. Corte el diafragma respetando el esófago. jale y desprenda suavemente el estómago. y los intestinos delgado y grueso hasta llegar al ano. El páncreas tiene la forma de numerosas masas tisulares diseminadas en el mesenterio del intestino delgado junto con los respectivos conductos secretores. Abra la aurícula izquierda e identifique la desembocadura de las venas pulmonares. 29. Corte transversalmente a nivel del recto. 35 y 36. como estos confluyen en la parte alta del intestino delgado donde desembocan. Identifique la válvula aurículo-ventricular derecha (tricúspide) y la emergencia de la arteria pulmonar desde el ventrículo derecho. Corte el corazón transversalmente. Observe a contra luz. Abra la cavidad abdominal siguiendo la línea alba. Extirpe un riñón. y ayudándose con los dedos y tijeras. Observe como el diafragma divide a ambas cavidades. Con los dedos jale suavemente hacia fuera el intestino delgado e identifique el duodeno el yeyuno y el íleon. Note la ausencia de la vesícula biliar. . Separe del cuerpo las diferentes estructuras del sistema excretor y organícelas sobre la mesa. 34). Estudie el hígado.valvas de la válvula aórtica. Introduzca un estilete por la faringe e identifique el esófago y el estómago. Ayudándose de los esquemas de las Figs. Corte el transversalmente el esófago a nivel de la faringe y diseque todo el tubo digestivo hacia abajo. Sistema urinario. Identifique el bazo y comente con sus compañeros sus funciones. 35 y 36 identifique las estructuras de la cavidad abdominal. los uréteres y su desembocadura en la vejiga.

justo por debajo de los riñones. nervioso. Teniendo cuidado de no lastimar al cerebelo y demás tejido nervioso. Colóquelo sobre la mesa y con la ayuda de la Fig. En el macho pueden encontrarse los testículos en el abdomen o en el escroto. seccione transversalmente los bulbos olfatorios y los nervios ópticos que se encuentran inmediatamente por debajo. reproductor. las trompas de Falopio y los cuernos uterinos hasta su desembocadura en la vagina. pegados a la base del cráneo. la glándula pineal. el puente y el hipotálamo. Los órganos de la reproducción dependerán. cuerpo y cola del epidídimo y el conducto deferente hasta la uretra interna. entre las vértebras lumbares 3 y 4. la emergencia de los nervios periféricos y la cola de caballo. Así. Haga un corte transversal e identifique los ventrículos cerebrales. El cerebro ha quedado desprendido del cráneo. abra la esclerótica y con cuidado extraiga el cristalino. Identifique los ovarios. Diseque un ovario y trate de identificar los folículos ováricos. Con una jeringa de 10 ml y una aguja del # 18 unida a un tubo de plástico del mismo calibre. 49. Diseque un testículo. Extirpe uno de los ojos del animal. el bulbo raquídeo. Si la rata es hembra. respiratorio. Identifique a cada uno con los nombres de los respectivos órganos que los conforman. ábralo en dos y se observe su contenido. el cerebro queda expuesto. del sexo del animal. 35 y 36). Para separar el cerebro de la base del cráneo. Levántela hacia la nariz y sepárela del cráneo. Para exponer el sistema nervioso central proceda de la siguiente manera: con unas tijeras fuertes. haga un esquema de cada uno de los siguientes sistemas de órganos: cardiovascular. identifique el agujero occipital e introduzca una de las ramas de la tijera. De esta manera. Identifique los diferentes niveles medulares. Sistema reproductor (Figs. claro está. la calota queda prácticamente desprendida. Identifique las vesículas seminales y la próstata ventral. proceda a inyectar agua a presión en el canal raquídeo de abajo hacia arriba. Mire a través de él y vea como las imágenes se observan invertidas. corte lateralmente. Para retirar la calota. Al seguir levantando el cerebro. La médula saldrá intacta. Sistema nervioso. Identifique la cabeza. pero unido al cráneo por la base. excretor. el cerebelo. Continúe levantando el cerebro hasta llegar al agujero occipital. Repita la maniobra en lado opuesto. el tallo hipofisiario se rompe. corte la cabeza del animal entre el agujero occipital y la primera vértebra cervical. . hacia arriba y adelante (del occipucio hacia el hueso frontal) los huesos del cráneo. RESULTADOS: En el dorso de cada hoja. así como los nervios de los diferentes pares craneales. endocrino e inmune). Observe los pequeños oviductos y como estos se continúan con los respectivos cuernos uterinos (útero bicorne). proceda a identificar los hemisferios cerebrales. Para extraer la médula espinal. Levante con cuidado la masa encefálica de adelante hacia atrás y observe a la glándula hipófisis (o pituitaria) en el piso del cráneo y fija a él por su cubierta de meninges. de tal manera que la porción superior del hueso occipital queda entre las ramas. Identifique el tallo hipofisiario que une a la glándula con el hipotálamo. proceda a cortar transversalmente los huesos da la columna vertebral. digestivo. los ovarios se localizarán en ambos lados de la pared posterior del abdomen.

CRC Press Boca Raton.. Iowa. De una breve explicación de la función de cada uno de los sistemas. Anatomía Macroscópica de los Sistemas de Órganos. Andrés Quintanar Stephano . In: Manual of Microsurgery on the Laboratory Rats. En: Manual de Prácticas de Fisiología. pp 61-95. 1964. (Ed). In: The Laboratory Rat.J. Sharp P.H. A Colour Atlas of the Rat.E. Waynforth H. 1976. Inc. Elsevier. Quintanar Stephano J. Administration of Substances. Dissection Guide. pp 5-10. 1998. México.B. Universidad Autónoma de Aguascalientes (Ed).. C.B. Anesthesia of the labotarory rat and General techniques. London.L. 4.A. Baltimore. In: Experimental and Surgical Techniques in the Rat. Editorial Interamericana. 1989. van Dongen J. 1978. WM. Amsterdam. Anatomy of the Laboratory Rat. and Stromberg M. Dover Publication. Hebel R. and Olds J. and van Wunnik G. pp 1-67. En: Manual de Prácticas de Laboratorio. Suckow M. Olds R. A dissection manual.R. 2003 Dr. Chiasson R.G.J. and LaRegina M. Wells T. 1992. pp 3-12. and Flecknell P. (Ed).P. 1979. Experimental Methodology. Wolfe Medical Publications Ltd (Ed).W. New York. 1990. Techniques in the Behavioral and Neural Sciences Vol. BIBLIOGRAFÍA Armstrong G.A.J. Williams and Wilkins Co..A. Laboratory Anatomy of the White Rat. The Rat. Revisado: Enero 31. Huston J. Remie R. Brown Company Publishers. 1970.G. Rensema J.W.C. Academic Press. Anatomía Macroscópica de los Sistemas de Órganos.

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2. su duración. por ejemplo. EL PROCESADOR Y EL REPRODUCTOR. se hace con el objeto de estudiar las relaciones que existen entre diferentes fenómenos fisiológicos y las características cambiantes de éstos a través del tiempo. Fig. o bien registrar 2. EL PROCESADOR o AMPLIFICADOR recibe la señal transducida y opera con ella. la cual es más fácilmente manejada o procesada que la información original.EL FISIOGRAFO-- OBJETIVOS: 1. EL TRANSDUCTOR o RECOLECTOR. nos permiten obtener una visión de conjunto de la función cardiaca a través del tiempo. ruidos cardiacos.Aprender a operar el FISIOGRAFO: a) Manejando un canal. EL FISIOGRAFO nos permite reconocer y caracterizar los diversos componentes de un fenómeno fisiológico. utilizando el transductor miógrafo tipo “C” para hacer una curva de calibración con pesas de valor conocido. A la combinación de estos tres elementos se le llama CANAL DE DATOS o CANAL DE REGISTRO. el registro simultáneo de diferentes fenómenos. presión auricular derecha y presión de la arteria aorta. dependiendo del número de CANALES. desde un fenómeno aislado empleando un canal. detecta la información proveniente del medio ambiente y la convierte en una señal eléctrica (transducción). La operación puede . Con él se pueden registrar. Describir los diferentes elementos que conforman el FISIOGRAFO y conocer las características funcionales de cada uno de ellos. al estudiar las funciones del corazón podemos hacer el registro simultáneo del electrocardiograma. En nuestro laboratorio contamos con el FISIOGRAPH FOUR B (NARCO BIO-SYSTEMS) que tiene cuatro canales.. cuando se emplean varios canales simultáneamente. por ejemplo. Ahora bien. en el estudio de las propiedades del músculo cardíaco nos permite caracterizar la sístole y la diástole. c) Manejando el ESTIMULADOR. así como determinar cambios en la fuerza de contracción cuando se somete a tracción. Cada uno tiene una función especial y características distintivas. En esta práctica. En el proceso de captura de un fenómeno fisiológico. ó más simplemente CANAL. hay tres componentes básicos que componen el sistema de registro. Estos componentes son: EL TRANSDUCTOR. analizando primero las características del registro de cada canal y comprendiendo su significado funcional. para después pasar a establecer las relaciones que existen entre los diferentes fenómenos. Así. b) Comprobando la función de la UNIDAD DE DESPLAZAMIENTO DEL PAPEL. observar el efecto del nervio vago sobre la frecuencia cardiaca y fuerza de contracción. grafos= escritura). o bien. -. etc. así como los cambios que este sufre a través del tiempo. INTRODUCCIÓN EL FISIOGRAFO ( fisios= función. 1. es un aparato diseñado para registrar gráficamente fenómenos fisiológicos. 3 o 4 variables fisiológicas simultáneamente.

o el logaritmo o algún otro procedimiento matemático para producir una señal aceptable para el reproductor. AMPLIFICADOR DEL CANAL (CHANNEL AMPLIFIER). El transductor es el detector óptico de los rayos laser reflejados desde la superficie del disco compacto. El acoplador se usa para conectar el transductor o la señal que viene del sujeto o preparación experimental al AMPLIFICADOR DEL CANAL.consistir en amplificar. El acoplador se usa también para variar la sensibilidad y calibrar el sistema. Fig. usando una plumilla entintada. MOTOR DE LA PLUMILLA o REPRODUCTOR (PEN MOTOR). Además contiene los controles e interruptores necesarios para procesar señales adicionales. 1d. Fig. convirtiéndolos en señales eléctricas. OPERACIÓN DEL FISIOGRAFO Antes de seguir adelante es necesario hacer las siguientes consideraciones: . El motor de la plumilla convierte la señal que sale del amplificador del canal en un registro de tinta que puede ser rectilíneo o curvilíneo. Fig. las cuales pasan a través de una conexión adecuada al amplificador. en este caso el oído. 1b. 1a. El amplificador del canal aumenta la señal del acoplador para proporcionar el incremento requerido en la intensidad de la señal para mover el motor de la plumilla (reproductor). Los transductores son dispositivos que convierten una forma de energía en otra forma de energía. las cuales son percibidas por los órganos sensoriales. ACOPLADOR DEL TRANSDUCTOR (TRANSDUCER COUPLER o PREAMPLIFICADOR). 1c. Un ejemplo familiar de este sistema de tres elementos es el reproductor de discos compactos. ELEMENTOS DE UN CANAL: TRANSDUCTOR (TRANSDUCER). Fig. Las excursiones verticales de la plumilla a través del papel que se está deslizando son proporcionales a la actividad fisiológica. atenuar o extraer la raíz cuadrada. Existen transductores para convertir casi cualquier fenómeno fisiológico conocido en señales eléctricas proporcionales y apropiadas para ser procesadas y registradas por el fisiógrafo. El amplificador o procesador aumenta la señal a una intensidad tal que pueda ser reproducida por la bocina. se obtiene un registro gráfico instantáneo el cual describe la amplitud y curso temporal del evento fisiológico. Uno de los reproductores más útiles en el laboratorio de fisiología es la PLUMILLA DE REGISTRO montada sobre un galvanómetro de Darsonval. En la mayoría de los casos una menor distorsión de la amplificación de la señal transducida en todo lo que se requiere. La bocina o los audífonos constituyen el reproductor que convierte la señal eléctrica en ondas sonoras. Esto se debe a que la máxima rapidez de cambio de muchos fenómenos fisiológicos no exceden la rapidez de respuesta de la plumilla que se desliza sobre el papel de registro. EL REPRODUCTOR o SISTEMA DE REGISTRO es el dispositivo que convierte la señal en una forma adecuada para que sea percibida por nuestros sentidos. Así.

REVISIÓN DEL DESPLAZAMIENTO DEL PAPEL Gire la perilla de CONTROL DE LA VELOCIDAD DE DESPLAZAMIENTO DEL PAPEL (PAPER SPEED) (Fig 2) y observe el movimiento del papel de registro.0 y 10 cm/seg. 0. así como la palanca de las plumillas. 0. una gruesa cada 0. El interruptor está localizado a la izquierda de la UNIDAD DE CONTROL DEL DESPLAZAMIENTO DEL PAPEL.1. unas delgadas cuya distancia entre ellas es de 1 mm. la cual puede ser desde 0. 5. de izquierda a derecha se incrementa el tamaño de las ondas (aumenta la amplitud) o bien haciendo que la plumilla se mueva hacia arriba. PROCEDIMIENTO Para poner el fisiógrafo en condiciones de registro haga las siguientes maniobras: 1..1c) se encuentran en la parte inferior izquierda de las unidades individuales (botón rojo). 1c) se localizan en la parte inferior derecha de los AMPLIFICADORES (botón blanco). 3.. Para controlar la velocidad con la que se desplaza el papel. entre si. 5.05. Cualquier unidad opera normalmente en cualquier abertura o no opera en ninguna abertura del fisiógrafo. El foco rojo adyacente indica que el fisiógrafo está encendido o apagado. Cuando se giran en sentido de las manecillas del reloj. Seleccione en orden creciente los puntos 1.5.5 cm. 2)... 30 y 60 . 0.Asegúrese de quitar el dedo antes de dejar de presionar. 4.Coloque un paquete de papel de registro bajo las plumillas e inserte el papel en las guías correspondientes. 2.5. Localizada a un lado del interruptor principal se encuentra la perilla del CONTROL DE INTERVALOS DE TIEMPO (TIME MARKER).. 1. y otra más gruesa cada 2. (Fig. De esta manera el fisiógrafo queda listo para trabajar cuando el INTERRUPTOR PRINCIPAL se encienda. 2 2. 0.025. El papel esta rayado en forma cuadriculada con las rayas verticales separadas 0.. Todos los tinteros.25. 0. permitiendo que la punta de las mismas se pongan en contacto con el papel. Las rayas horizontales son de tres tipos y alternadas entre si. 2) estén a la mitad de su capacidad y elevados de tal manera que el nivel de tinta quede justo por arriba de la superficie del papel del fisiógrafo.Cheque que los TINTEROS (Fig. cables y conexiones son semejantes. gire la perilla a la velocidad deseada. b) Todos los interruptores que inician o interrumpen el registro del evento fisiológico (Fig.La tinta se hace fluir colocando el dedo índice sobre el agujero del tintero y apretándolo. 2). Fig. a) Todos los interruptores de encendido-apagado de los AMPLIFICADORES (Fig. las cuales se toman como referencias para facilitar la lectura de la amplitud de los registros.0025. Las perillas de control se operan girándolas.Baje la PALANCA DE TENSIÓN DEL PAPEL (Fig. Ninguna conexión errónea puede hacerse. 6.5 cm. 0.Suba las plumillas con la PALANCA DE LAS PLUMILLAS. esto es. La rotación en contra de las manecillas del reloj reduce la amplitud.01. 5.5 cm.

8. 7. A la derecha de la PLUMILLA DE TIEMPO se encuentra un pequeño botón rojo llamado MARCADOR DE EVENTOS (EVENT MARKER). Gire el botón de posición y coloque la plumilla de registro en la línea basal apropiada. 4. . Verifique los intervalos usando su reloj. 2. Gire la perilla de MV/CM al punto de ADJ 3 cm. 6. 2. se desplaza hacia arriba con cada intervalo elegido. Ponga la palanca de POLARIDAD (POLARITY) en positivo (+). Ponga la perilla de AMPLIFICACION MV/CM en 1000.5 cm hacia abajo de la línea basal. 3. con un desarmador gire el TORNILLO de ADJ hacia la derecha para subir la plumilla o gire a la izquierda para bajar la plumilla. Encienda el botón rojo (POWER). La plumilla se desplazará 3 cm hacia arriba (1. Gire la perilla del FILTRO (FILTER) al punto apropiado para eliminar (filtrar) el ruido (frecuencias) indeseables que pueden entrar y alterar o impedir el registro adecuado de los fenómenos bajo estudio. En caso de que la plumilla sobrepase o no llegue a los 3 cm.seg. Gire completamente en favor de las manecillas del reloj la perilla de VARIABLE (Fig. CALIBRACIÓN DEL PREAMPLIFICADOR (ACOPLADOR) (TRANSDUCER COUPLER 7173) Una vez calibrado el amplificador con el reproductor. el que al ser presionado provocará que la PLUMILLA DE TIEMPO se desvíe hacia arriba. 3 1. Gire la perilla MV/CM al punto 2 MV/CM (máxima amplificación). El marcador de eventos permite señalar puntos específicos en el papel durante el registro del fenómeno fisiológico. Con la perilla de CONTROL DE POSICIÓN desplace la plumilla 1. Oprima este botón para probar su operación. y observe como que la PLUMILLA DE TIEMPO (5ª plumilla). 2.5 cm por arriba de la línea basal). Repita la maniobra de poner la perilla MV/CM en 1000 y ADJ 3 cm alternativamente y gire el tornillo de ADJ hacia donde sea necesario hasta que el desplazamiento de la plumilla sea de 3 cm exactamente. 9. De esta manera el amplificador queda calibrado. el cual se encuentra superpuesta a la perilla de SENSIBILIDAD (Amplificación) (MV/CM). 3). verifique la operación de la unidad. Con la perilla de CONTROL DE POSICIÓN (POSITION) desplace la PLUMILLA DE REGISTRO a una LINEA BASAL (generalmente al centro de los extremos del desplazamiento vertical de la PLUMILLA). OPERACIÓN DE UN CANAL DE REGISTRO AMPLIFICADOR (CHANNEL AMPLIFIER) Fig. 5. proceda a: 1. Fig. Usando varios grupos de Intervalos de tiempo y el Control de la velocidad del papel.

2. 4. plumilla). NOTA: El registro de una señal conocida se llama calibración del registro. Con estas maniobras se han ajustado funcionalmente el amplificador con el acoplador y el reproductor. 8. 5. Estos determinarán el voltaje de los estímulos.El estimulador puede instalarse en cualquier compartimiento del fisiógrafo. Pulsos de corta duración pueden requerir voltajes altos para producir la respuesta deseada. Si no es así. 9. 5. Ponga el control de voltaje (VOLTS) y el multiplicador en los puntos deseados. Prenderá el foco adjunto. Ningún registro puede considerarse completo sin que la calibración de amplitud y tiempo. Encienda el botón blanco de REGISTRO (RECORD). Normalmente el control del voltaje debe iniciarse desde 0 y avanzar lentamente hasta lograr la respuesta deseada.. Gire el control de duración (DURATION) y el multiplicador en los puntos aplicado. Ponga el interruptor CONT-OFF-SINGLE (estímulos continuos. 4) Instalación. 3. gire la perilla MV/CM al punto adecuado. 3. Restablezca la línea basal utilizando la perilla de BALANCE DEL PREAMBPLIFICADOR. Si la magnitud de la señal por registrar es conocida. 6. 4. Conecte el transductor miógrafo tipo “C” (Miograph Transducer Type “C”) al acoplador con un cable conector No. CALIBRACIÓN DE UN REGISTRO ELEMENTOS ACCESORIOS ÚTILES DEL FISIOGRAFO ESTIMULADOR S1-10 (Fig. Antes de instalarlo asegúrese de que las clavijas del estimulador y el enchufe del fisiógrafo estén limpios y bien alineados. 7. Encienda el botón de RECORD. . 9. Gire la perilla de voltaje (VOLTS) a 0 voltios.apagado- estímulos únicos) en la posición OFF. Una vez instalado se pueden dar estímulos que son automáticamente indicados por una deflexión hacia arriba de la plumilla de tiempo (5a. Calibre el sistema de registro del fisiógrafo utilizando las unidades adecuadas de deflexión de la plumilla. 1. Gire la perilla de frecuencia (FRECUENCY) y el MULTIPLICADOR (X) en los puntos deseados y la palanca de CONT-OFF-SINGLE en la posición CONT (continuo). Ponga el interruptor ON-OFF (encendido-apagado) en la posición ON. de tal manera que las señales eléctricas que pasen del acoplador al amplificador serán proporcionales a la magnitud de las señales eléctricas que salen del acoplador. Apague el botón blanco (RECORD) del amplificador. gire la perilla al punto 1000 MV/CM. 6.

La señal de TRIG-OUT es un pulso positivo de 20 volts y 50 microsegundos de duración de una fuente de 10 kilohom por cada estímulo aplicado a las terminales de salida. La lámpara de neón indicará que un pulso ha salido por los postes de salida. coloque el interruptor CONT- OFF-SINGLE en la posición OFF. 9. Observe la polaridad. en la posición bifásica. CONT para pulsos continuos. o en SINGLE para pulsos aislados. Cuando un tren de pulsos es aplicado. ROJO (+). Conecte los cables estimuladores en los postes de salida. . b) TRIG OUT: El estimulador puede utilizarse para sincronizar otros aparatos tales como: otro estimulador. la plumilla de tiempo indicará el estímulo con una deflexión momentánea hacia arriba. Si tiene duda de que el estímulo se esté aplicando de una manera efectiva al sujeto de experimentación. 10. un osciloscopio o una cámara. Coloque el interruptor CONT-OFF-SINGLE en la posición SINGLE. indica unión desde el capacitor de la unidad de aislamiento del estimulador con las terminales de salida. Los pulsos bifásicos reducen la polarización del electrodo ya que los promedios de las corrientes positivas y negativas son iguales. El estimulador acepta pulsos disparados desde dispositivos externos y generarán un pulso por cada pulso recibido. 8. desconecte los electros de estímulo y con los dedos húmedos de una mano presione ligeramente sobre los electrodos e incremente lentamente el voltaje hasta que perciba los estímulos. En la posición monofásica indica unió directa desde la unidad de aislamiento del estimulador con las terminales de salida. conecte el TRIG OUT usando un fono conector a un mecanismo disparador del aparato externo. Conecte el disparador externo en el enchufe TRIG IN usando un fono conector. y el otro extremo a los electrodos de estímulo. c) La plumilla marcadora de tiempo se desplazara hacia arriba y se mantendrá en esa posición durante el tiempo que dure el tren de pulsos. Cuando el interruptor se coloca en la posición CONT (continuo): a) Un tren de pulsos se esta aplicando a través de las terminales de salida. Si el estimulador está instalado en el fisiógrafo. el correspondiente tren de pulsos es producido con la duración y voltaje controlados por los botones del estimulador. Disparador externo: a) TRIG IN: Para usar un disparador externo. El estimulador debe ser probado antes de que los electrodos sean conectados. b) La lámpara de neón prendera por cada pulso dado. Aplique estímulos colocando el interruptor CONT-OFF-SINGLE en cualquiera de las posiciones.7. y proporciona un pulso en una sola dirección. NEGRO (-). Cuando un disparo es requerido. Un pulso único será aplicado a través de las terminales de salida. El pulso externo debe ser un pulso positivo de al menos 5 volts y 20 microsegundos de duración. Ponga el interruptor en la posición OFF cuando no se desee estimular. Coloque el interruptor MONOPHASIC-BIPHASIC en la posición apropiada. 11.

Cuando estos conocimientos sean completos. presionando el recipiente que contiene la tinta primero y después tapando con el dedo índice el orificio de entrada de la tinta y dejando de presionar lentamente el recipiente. Las plumillas deben quedar limpias. el fisiógrafo puede apagarse usando el interruptor de la línea principal. Cada miembro del grupo deberá familiarizarse con la operación de todos los controles del fisiógrafo antes de proceder con los experimentos del laboratorio. Eleve la polea de tensión del papel y la palanca de las plumillas. es decir. ESTIMULADOR S1-10 . esto se efectúa haciendo la operación contraria al llenado de las mismas.

Prenderá el foco ROJO adjunto. Una vez instalado se pueden dar estímulos que son automáticamente indicados por una deflexión hacia arriba de la plumilla de tiempo (5a plumilla). OFF = APAGADO. El estimulador debe ser probado antes de que los electrodos sean conectados. SINGLE = AISLADOS) en la posición APAGADO. Ponga el control de voltaje (VOLTS) y su multiplicador en los puntos deseados. Un pulso único será aplicado a través de las terminales de salida. La lámpara de neón indicará que un pulso ha salido por los postes de salida. Gire el control de duración (DURATION) y su multiplicador en los puntos deseados. Gire la perilla de frecuencia (FRECUENCY) y su multiplicador (X) en los puntos deseados y la palanca de CONT-OFF-SINGLE en la posición CONT (continuo). 6. 9. la plumilla de tiempo indicará el estímulo con una deflexión momentánea hacia arriba. Ponga el interruptor ON-OFF (encendido-apagado) en la posición ON. 7. En la posición monofásica indica unión directa desde la unidad de aislamiento del estimulador con las terminales de salida. y proporciona un pulso en una sola dirección. Coloque el interruptor MONOPHASIC-BIPHASIC en la posición apropiada. 3. 8. Antes de instalarlo asegúrese de que las clavijas del estimulador y el enchufe del Fisiógrafo estén limpios y bien alineados. . indica unión desde el capacitor de la unidad de aislamiento del estimulador con las terminales de salida. Normalmente el control del voltaje debe iniciarse desde 0 y avanzar lentamente hasta lograr la respuesta adecuada. El estimulador puede instalarse en cualquier compartimiento del Fisiógrafo. Gire la perilla de voltaje (VOLTS) a 0 voltios. en la posición bifásica. Coloque el interruptor CONT-OFF-SINGLE en la posición SINGLE. Pulsos de corta duración pueden requerir voltajes altos para producir la respuesta deseada. Si el estimulador está instalado en el Fisiógrafo. Estos determinarán el voltaje de los estímulos. 5. Los pulsos bifásicos reducen la polarización del electrodo ya que los promedios de las corrientes positivas y negativas son iguales. OPERANDO EL ESTIMULADOR S1-10 1. Ponga el interruptor CONT-OFF-SINGLE (CONT = CONTINUOS. 2. 4.

o en SINGLE para estímulos aislados. en la que al eje de las x correspondan los valores crecientes de las pesas y al eje de las y a los valores verticales máximos del registro. Ponga el interruptor en la posición OFF cuando no se desee estimular. . y el otro extremo a los electrodos de estímulo. Peso Desplazamiento (g) vertical del registro (g) x y 0 ________________________________ 5 ________________________________ 10 ________________________________ 20 ________________________________ 40 ________________________________ 50 ________________________________ 100 Con los datos obtenidos haga una gráfica en papel cuadriculado. CONT para pulsos continuos. desconecte los electros de estímulo y con los dedos húmedos de una mano presione ligeramente sobre los electrodos e incremente lentamente el voltaje hasta que perciba los estímulos. ROJO (+) y NEGRO (-). Aplique estímulos colocando el interruptor CONT-OFF-SINGLE en cualquiera de las posiciones. • Si tiene duda de que el estímulo se esté aplicando de una manera efectiva al sujeto de experimentación.10. Respete la polaridad de los postes y cables. Conecte los cables estimuladores en los postes de salida. Una los puntos y observe la recta que se forma. 11.

histológicas (presencia o ausencia de mielina). La heterogeneidad de las fibras nerviosas se debe tanto a sus características geométricas (diámetro). El registro obtenido de esta manera (electroneurograma) muestra diversos componentes que corresponden a los diferentes tipos de fibras que constituyen al nervio y . funcionales (sensoriales o motoras). pertenencia (somáticas o autónomas). Cuando un nervio es dispuesto sobre electrodos de registro y se aplica un estímulo de magnitud suficiente. El potencial de acción es conducido tanto activamente como pasivamente. la cual es utilizada principalmente para fibras sensoriales musculares. tanto absoluto como relativo. en la conducción pasiva intervienen los canales iónicos. influidos por el campo eléctrico del mismo potencial de acción. Conducción ortodrómica significa la conducción del impulso nervioso en la dirección adecuada. El potencial de acción en las fibras motoras (eferentes) es generado en el cono axónico y es conducido hacia la periferia hasta su efector. Considerando todas estas características las fibras nerviosas pueden ser clasificadas de diversas maneras. Otra clasificación. gamma y delta). con características todo o nada. Los responsables de las corrientes iónicas son canales de sodio y de potasio operados por voltaje que se activan de manera secuencial. Independientemente del tipo de fibra nerviosa. III y IV. se propaga a lo largo de la fibra nerviosa activando automáticamente a los canales iónicos. Este potencial electrotónico activa canales iónicos operados por voltaje generando corrientes catiónicas entrantes y salientes que se propagan a través y a lo largo de la membrana (axolema) y de los líquidos intersticial e intracelular (axoplasma). La generación del potencial de acción es debida a un potencial electrotónico producido ya sea por actividad sináptica o por el estímulo aplicado directamente sobre la terminal nerviosa. las clasifica en fibras tipo Ia y Ib. La conducción antidrómica significa lo opuesto. produciendo corrientes iónicas que dan lugar al cambio transitorio del potencial de membrana conocido como potencial de acción. la generación y la conducción del potencial de acción tiene los mismos principios. el cual una vez producido. En el caso de la fibras sensoriales (aferentes) el potencial de acción es generado en la terminal nerviosa periférica y es conducido hacia la terminal nerviosa central. la conducción pasiva se realiza en segmentos de membrana que carecen de canales iónicos operados por voltaje. II. La clasificación más general las clasifica como A (alfa. También son heterogéneas en cuanto a propiedades de excitabilidad como sería la magnitud del estímulo umbral y la duración de su período refractario. libre en muchos casos. Los nervios periféricos están constituidos por un grupo heterogéneo de fibras nerviosas. o asociada a una estructura con características específicas. POTENCIAL DE ACCION COMPUESTO INTRODUCCIÓN La función principal de las fibras nerviosas es la conducción del impulso nervioso (potencial de acción). es posible registrar la suma (por sumación espacial) de los potenciales de acción de todas las fibras que lo constituyen (potencial de acción compuesto). B y C. beta.

MATERIAL Y METODOS Material y equipo Material biológico: Rana (aunque también pueden emplearse otras especies como la rata o el gato Material. Pueden utilizarse amplificadores acoplados a convertidores analógico/digital si se cuenta con tal equipo 5) Microscopio estereoscópico (puede ser suficiente una lupa). (puede ser suficiente solución salina isotónica) 2) Solución de Xilocaína al 2%. utilizando para ello un estilete. 3) Reclutar espacialmente diferentes tipos de fibras nerviosas. en seguida se destruye la médula espinal. 1) Obtención del nervio ciático de rana. estudios sobre regeneración y enfermedades degenerativas (desmielinizantes). este modelo es útil para ilustrar conceptos fisiológicos relacionados con las propiedades de excitabilidad de las fibras nerviosas y de otros tejidos excitables. 5) Determinar los parámetros de excitabilidad de reobase y cronaxia para un tipo de fibras nerviosas. 6) Observar el efecto de los anestésicos locales (xilocaína) sobre la conducción nerviosa. Es importante contar con pinzas y tijeras finas (aunque no indispensable) 2) Cámara para nervio. 1) Instrumental de disección y disectores de vidrio. OBJETIVOS 1) Determinar el estímulo umbral para diferentes poblaciones de fibras nerviosas. 4) Determinar la velocidad de conducción de diferentes tipos de fibras nerviosas. Se abre cavidad abdominal hasta visualizar la pared posterior. Soluciones. La rana es sacrificada por decapitación. etc. investigar el efecto de fármacos y xenobióticos sobre la conducción nerviosa. Esta última maniobra es con el fin de evitar los reflejos motores medulares durante la disección del nervio. donde podrán distinguirse la . 1) Ringer rana. de preferencia de lucita 3) Estimulador 4) Osciloscopio equipado con amplificador AC/DC. 2) Investigar el estímulo máximo para una población de fibras nerviosas. Además de investigar el tipo de fibras que constituyen al nervio.que son separados en base al estímulo umbral y en base a la latencia relativa (debido a su diferente velocidad de conducción) con que aparecen.

B: Acercamiento que ilustra las últimas raíces nerviosas. cuya disección se continúa hasta el tobillo (G). A: vista de la parte inferior del cuerpo de la rana después de haber retirado las vísceras abdominales. Se procede a la disección del nervio ciático. F: en este caso se ha seleccionado el nervio tibial. evitando al máximo tocarlo con metales. se corta y se diseca hasta su emergencia hacia la parte posterior.columna vertebral y las última raíces nerviosas que emergen de ella. o bien optar por una de ellas. se coloca sobre los electrodos dispuestos en la cámara. El nervio se refiere con un trozo de hilo en su extremo proximal. donde se origina el nervio ciático. Una vez separado el nervio es conveniente retirar restos de vasos sanguíneos y el tejido conectivo extraneural con el fin de evitar contactos deficientes con los electrodos de registro. cuidando de que estos se . se voltea a la rana y se prosigue con la disección del nervio ciático hasta la altura de la rodilla. A B C D E F G Figura 1. siguiendo su trayecto hasta la altura del pie de la rana. donde se divide en dos ramas principales. y de las cuales se origina el nervio ciático. ambas pueden ser disecadas. Es conveniente obtener la mayor longitud posible del nervio. D: ilustración de la pared posterior de la cavidad abdominal con el nervio ciático referido. Se recomienda manipular al nervio con disectores de vidrio. que en ranas de mediano tamaño sobrepasa los 60 mm. Secuencia de fotografías que ilustra la obtención del nervio ciático de la rana. E: ilustración del nervio ciático disecado hasta la altura de la rodilla. desde su origen en la médula espinal hasta el tobillo (figura 1A-G). 2) Montaje de la preparación en la cámara para nervio. donde se hace un orificio para poder pasarlo hacia la parte posterior. C: lustración de la manera como se refiere el nervio ciático para su disección. Una vez obtenido el nervio.

B y C: nervio montado sobre los electrodos de estímulo y registro. Se incrementa de manera gradual la amplitud del estímulo hasta obtener la respuesta mínima observable (en el caso de utilizar un osciloscopio la escala de la amplitud para esta maniobra debe de ser de 0. Nota: cuando la magnitud del estímulo es suficientemente grande aparecerán . Una vez que se ha montado el nervio ciático en la cámara para nervio. A: cámara de lucita y la placa para sellarla después de colocar el nervio. u: unidad aisladora de estímulos y o: oscilocopio). se procede a conectar los electrodos para estimulación y para registro (Figura 2A-D). Los electrodos para estimulación se conectan al extremo proximal (más grueso) del nervio y los electrodos para registro se conectan al extremo distal (más delgado). Se vierte un poco de Ringer o solución salina sobre el fondo de la cámara y en seguida se sella con la tapa (aplicando un poco de vaselina). Cuando se obtenga el estímulo umbral se cambia la polaridad del estímulo para seleccionar el tipo de corriente (anódica o catódica) más adecuada a utilizar. Determinación del estímulo umbral y el estímulo máximo. El sello de la cámara es importante para que el nervio se mantenga húmedo durante todo el curso de la práctica. A B C D u o e Figura 2.01 ms.encuentren limpios (Figura 2 A-B). En seguida se aplican estímulos de amplitud creciente y se miden las amplitudes de las respuestas obtenidas (podrá ser necesario modificar la escala de la amplitud en el osciloscopio). estímulo máximo. REGISTRO DE DATOS 1. 3) Procedimiento para la estimulación y registro. D: dispositivo para la estimulación y el registro (e: estimulador.5 a 1 mv/división).5 ms/división. subumbral. Con estos resultados construya una gráfica: amplitud del estímulo versus amplitud de la respuesta. y supraumbral. Se selecciona un estímulo cuya duración sea de 0. Fotografías que ilustran las características de la cámara para nervio y su disposición para el estímulo del nervio y registro del electroneurograma. Con esta gráfica se ilustran los conceptos de estímulo umbral. Se selecciona la escala de la base de tiempo del osciloscopio en 0.

Finalmente. Se selecciona un estímulo con 5 ms de duración y se busca la amplitud del estímulo que nos dará la respuesta mínima (estímulo umbral). 4. Se grafica el tiempo versus la amplitud de la respuesta. Identificación del tipo de fibras en base a su velocidad de conducción. Después de haberse obtenido el bloqueo completo. Esta maniobra ilustrará (en base a su velocidad de conducción) los principales grupos que constituyen el nervio ciático de la rana. En esta gráfica se calcula la velocidad de conducción y se demuestra además que esta es constante a lo largo de la fibra nerviosa. Se construye una gráfica: distancia entre electrodos versus latencia. el nervio se retira de la cámara y se coloca en un vaso de precipitado conteniendo un volumen suficiente de Ringer o solución salina. Se aplica un estímulo máximo de corta duración y se selecciona el primer componente del registro para la determinación de este parámetro. 3. esta gráfica nos ilustrará el curso temporal del bloqueo con este anestésico local. en seguida se reduce gradualmente la duración del estímulo y se busca la amplitud necesaria para la respuesta umbral. Se recomienda hacer el análisis en el primer componente. 5.varios componentes (distinguidos con latencias diferentes) en nuestro registro. lo cual ilustra el efecto reversible del bloqueo con la xilocaína. dejándolo unos 5 minutos. tiempo después del cual se retira y se vuelve a colocar sobre la cámara de registro. el cual corresponde a la población de fibras más rápidas. Con la escala de la base de tiempo del osciloscopio seleccionada en 1. Se aplican estímulos máximos variando la distancia entre los electrodos de estimulación y los electrodos de registro (los electrodos de estimulación pueden irse acercando gradualmente a los electrodos de registro o viceversa.05 ms se procede a ir incrementando gradualmente su amplitud hasta observar el mayor número de componentes posibles. Describa sus observaciones en la hoja de resultados.0 ms/división seleccionado un estímulo de duración de 0. Se vuelve a estimular y se observará la recuperación de la respuesta. Determinación de la velocidad de conducción. Con el componente que aparece primero. Efecto de los anestésicos locales sobre la conducción nerviosa. midiendo la amplitud del potencial de acción compuesto cada minuto hasta la desaparición de la respuesta. Con estos datos construya una gráfica: duración del estímulo versus amplitud del estímulo. En esta gráfica (curva de excitabilidad) se analizan los conceptos de reobase. Describa sus observaciones en la hoja de resultados 2. RESULTADOS Describa y discuta las observaciones realizadas y enumere las conclusiones correspondientes a cada objetivo.1 Hz. Determinación de los parámetros de reobase y cronaxia. . se procede a colocar un trozo de algodón impregnado con xilocaína al 2% entre los electrodos de registro y los de estimulación (se recomienda colocarlo en la parte media del nervio). Se selecciona un estímulo máximo y se estimula repetitivamente con una frecuencia de 0. Calcule las diferentes velocidades de conducción y pase los datos a la hoja de resultados. De esta manera se obtienen varios puntos. cronaxia y estímulos subumbrales y supraumbrales. se mide la latencia de cada uno de ellos y se calcula su velocidad de conducción.

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que se caracteriza por provocar una contracción débil debido a que únicamente se estimulan las fibras musculares más excitables. Los fascículos se agrupan para formar los músculos. la temperatura juega un papel muy importante en estas reacciones. está determinada por variaciones en el número de fibras musculares que participan en la contracción. La energía para la contracción se deriva de la degradación del trifosfato de adenosín (ATP) que desencadena una cascada de eventos fisicoquímicos que involucran el deslizamiento de los filamentos de la contracción (actina y miosina) dentro del músculo. la fibra se contrae completamente (RESPUESTA TODO O NADA). y grupos de fibras musculares se agrupan formando haces o fascículos musculares que se mantienen unidos por tejido conectivo. el sarcolema. Si los electrodos se insertan directamente en la masa muscular y se aplican estímulos aislados de intensidad creciente. 1) La característica más notable del músculo esquelético es la capacidad que tiene de contraerse (acortarse) y al hacerlo producir tensión y trabajo. las contracciones musculares (sacudidas simples) serán de mayor fuerza hasta llegar a un estímulo de intensidad tal que ya no provocará incremento en la fuerza de las contracciones (estímulo máximo). Bajo circunstancias normales. Aunque un amplio espectro de estímulos pueden emplearse. se pueden demostrar muchas de las características fundamentales del músculo esquelético. los que más fácilmente se controlan son los eléctricos. la fuerza de la contracción se lleva a cabo dependiendo del número de fibras que se activan. una motoneurona inerva siempre más de una fibra muscular. (Fig. Las fibras individuales son relativamente largas en relación a su diámetro y contiene muchos núcleos a lo largo de toda la fibra. la relación de inervación varía para cada unidad motora desde 1/100 hasta 1/600 en el músculo esquelético. no incrementarán la fuerza de las contracciones. es decir. Mayores incrementos en la intensidad de los estímulos (estímulos supramáximos). Si se continúa incrementando la intensidad de los estímulos. La graduación de la contracción tan característica del músculo completo. Cada célula (fibra) muscular está rodeada de una membrana. Siempre debe tenerse en mente que la relación entre fibras musculares que inerva una neurona motora es mayor que la unidad. Los músculos esqueléticos están unidos al esqueleto y su contracción causa que los huesos articulados se muevan y realicen todos los movimientos corporales. Cuando una fibra muscular es activada por un impulso nervioso proveniente de una motoneurona. se llegará al estímulo umbral. PROPIEDADES DEL MUSCULO ESQUELETICO INTRODUCCIÓN El músculo esquelético se caracteriza por presentar estriaciones transversales cuando se observa con el microscopio. Como en cualquier proceso bioquímico. . En un animal experimental en el que la activación del músculo se lleva a cabo por la aplicación directa de estímulos eléctricos.

A este pequeño intervalo de tiempo entre la aplicación del estímulo y la aparición de la sacudida se le llama periodo de latencia. Así. Por lo tanto. dentro de ciertos límites. ocurre solo cuando la dispersión de la corriente estimulante (estímulo máximo) alcanza el umbral de todas las fibras del músculo. Este fenómeno es semejante a la Ley de Starling del corazón. Hay que hacer notar que la contracción no ocurre inmediatamente después de la aplicación del estímulo. El efecto de la carga sobre el músculo puede ser fácilmente demostrada en la preparación muscular. ya que todas las fibras se están contrayendo. cuando antes del estímulo se ha incrementado la tensión de reposo del . Una propiedad fundamental de las fibras musculares en general es que. Es decir. al incrementar la longitud de reposo de un músculo este se contrae con mayor fuerza. no provocarán una mayor fuerza de contracción. estímulos aislados de intensidad máxima darán lugar a sacudidas más intensas (dentro de ciertos límites). un incremento de la intensidad de los estímulos más allá de un cierto punto (estímulos supramáximos). se requiere un cierto tiempo para que el acople excitación-contracción ocurra. Es sabido que no todas las fibras musculares tienen el mismo umbral de excitación y que la contracción máxima de un músculo durante una sacudida.

Se cree que durante la sacudida simple. Por esta razón al fenómeno se le ha llamado fenómeno de la escalera o treppe. Para llevar a cabo lo anterior se deberán realizar las siguientes mediciones: Con estímulos aislados: 1) Estímulo umbral para la contracción . quedando pues. el músculo no es capaz de liberar toda la energía almacenada en sus fibras aunque todas están participando en la contracción. las contracciones se fundirán en una contracción sostenida. Durante los movimientos corporales. se le llama contracción isométrica (del gr. Aunque un corto período de descanso dará lugar a que la circulación remueva los productos de desecho. En general. la fatiga muscular depende la frecuencia de estimulación. OBJETIVOS Examinar las propiedades del músculo esquelético cuando se estimula directamente. la cual ejerce una fuerza mucho mayor que la sacudida simple. isos=igual y metro=medida). Otra teoría postula que el Ca++ liberado no es completamente reabsorbido al retículo sarcoplásmico.músculo. la contracción se llama isotónica (del gr. el músculo no alcanzará a relajarse entre los estímulos y si estos son de mayor frecuencia. observarse durante la etapa inicial de un tren de sacudidas simples. provocará separación de los miofilamentos en la sarcómera. algunas veces. un tiempo mucho mayor se requiere para la síntesis de nuevos compuestos ricos en energía. Con estímulos sucesivos se irá contrayendo más intensamente por pequeños incrementos. se producirá una serie sucesiva de sacudidas. Se cree que este incremento en la contractilidad puede deberse al ligero incremento en la temperatura de las fibras musculares durante las contracciones sucesivas. Dependiendo de la carga contra la que tiene que contraerse. Si en lugar de estímulos únicos se aplican al músculo estímulos repetitivos. las contracciones musculares son generalmente combinaciones de ambos tipos y depende de si los huesos articulados son movidos o no. Las fibras musculares no pueden permanecer contraídas por tiempo indefinido al estar realizando un trabajo. mas Ca++ libre en el citosol incrementando así la fuerza de contracción. isos=igual y tono=tensión) y b) si el músculo se fija por los extremos para impedir el acortamiento durante la contracción. y diminuirá la capacidad de contracción del músculo. Naturalmente que una tensión de reposo que jale tanto a la fibra. Un fenómeno interesante puede. el músculo pierde la capacidad para ejercer tensión. es decir el músculo presenta fatiga muscular. Al aplicar un estímulo único de intensidad máxima. Después de un corto tiempo de estimulación. Se ha demostrado que esta pérdida de la contractilidad se debe a la acumulación de productos de desecho y a la depleción de energía almacenada. el músculo puede contraerse de dos maneras: a) si el músculo mueve una carga una cierta distancia. se presenta pronto con estímulos frecuentes y más lentamente con estímulos de menor frecuencia. llamada contracción tetánica. Si la frecuencia es lo suficientemente alta. el músculo se contrae. apareciendo el registro gráfico de la plumilla parecido a una escalera.

Fije los hilos a los sujetadores que se encuentran a los lados de la misma. Con la solución de Ringer rana mantenga húmedo el músculo a lo largo del experimento. Tome el cabo suelto del hilo amarrado al tendón y haga un nudo dejando una pequeña asa e introdúzcala en la palanca del transductor. PROCEDIMIENTO Calibre un canal del Fisiógrafo utilizando un transductor miógrafo tipo “C”. Colóquela sobre la tabla para rana y proceda a retirar la piel de la pata izquierda. Corte el tendón entre el nudo del hilo y su inserción en el hueso calcáneo y eleve el músculo gastrocnemio. Inserte los electrodos de estímulo de alfiler en los extremos distal y proximal de la masa muscular. Con los disectores de vidrio diseque el músculo gastrocnemio en toda su longitud.5 cm = 100 g. deje un pequeño espacio entre el hilo y el tendón para que el hilo no se resbale durante las maniobras experimentales. Tome a la rana y pase la pata por las asas dejadas por los hilos dobles hasta llegar a la porción proximal de la tibia (rodilla). Ajuste la sensibilidad a aproximadamente 2.5 cm de amplitud del registro = 100 g. pase un hilo doble por cada uno de los orificios que la atraviesan. 2) Estímulo máximo para la contracción máxima (sacudida simple) a) Periodo de latencia b) Tiempo de contracción c) Tiempo de relajación d) Duración de la sacudida simple e) Fuerza de la contracción de la sacudida simple f) Estímulos supramáximos 3) Efecto de la tensión de reposo sobre la fuerza de contracción 4) Fatiga con estímulos aislados Con estímulos repetitivos a) Fenómeno de la escalera b) Suma de las contracciones c) Contracción tetánica d) Fatiga tetánica MATERIAL Y EQUIPO 1) Fisiografo (un canal) 2) Miógrafo tipo “C” 3) Tornillo de tensión 4) Juego de pesas esas 5) Electrodos de estímulo de tipo alfiler 6) Cable estimulador 7) Tabla para rana 8) Soporte universal 9) Regla 10) Estilete 11) Disectores de vidrio 12) Hilo cáñamo doble cero 13) Canalizador de pulsos 14) Ringer rana y 15) Estuche de disecciones. de tal manera que 2. Aplique una ligera tensión al músculo con el tornillo de tensión. Amarre el tendón de aquiles (porción distal) con un hilo doble cero de unos 15 cm de longitud. MANIOBRAS EXPERIMENTALES Estímulo umbral para la contracción. vía cables del estimulador. 2). Conecte los electrodos de alfiler al estimulador. Destruya el cerebro y la médula espinal de una rana. Antes de fijar la rana a la tabla. Ponga . Jale los hilos fuertemente para que la rodilla y los huesos de la pierna queden firmemente apretados a la superficie de la tabla. Preparación muscular (Fig.

Con el tornillo de tensión disminuya la tensión del músculo hasta que el hilo que une el músculo con el transductor ejerza la mínima tensión. Identifique en el mismo trazo el periodo de latencia.el deslizamiento del papel a una velocidad de 2. sumación espacial. haga una gráfica en donde la variable independiente (abscisas) es el voltaje aplicado con cada estímulo y la variable dependiente (ordenadas) la amplitud de las correspondientes sacudidas. Con la calibración de la amplitud del registro de 2.5 cm = 100 g.5 mm/seg. comience a estimular con pulsos de 2 mseg. Con los resultados de voltaje y amplitud de las sacudidas llene la Tabla 1. INTENSIDAD AMPLITUD DE LA DEL ESTÍMULO RESPUESTA Duración de la sacudida simple. incremente lentamente la intensidad de los estímulos iniciando con 0 voltios hasta observar la primera contracción (sacudida simple). Efecto de la intensidad del estímulo sobre la magnitud de la contracción muscular. Continúe incrementando la intensidad de los estímulos hasta que las sacudidas alcancen la máxima amplitud. se les llama estímulos supramáximos. Con estímulos de 2 ms de duración y el voltaje del estímulo máximo ponga a deslizar el papel a una velocidad de 10 cm/seg. EFECTO DE LA TENSIÓN DE REPOSO SOBRE LA FUERZA DE CONTRACCIÓN Ajuste la sensibilidad del registro si es necesario (mayor o menor sensibilidad debe utilizarse dependiendo de la fuerza del músculo). Escoja el estímulo máximo y aplicando estímulos aislados inicie la . el tiempo de contracción y el tiempo de relajación. Con los datos de la Tabla 1. Fuerza de la contracción. calcule en el mismo registro la fuerza de la contracción de la sacudida simple. Estímulo máximo para la contracción máxima. Mientras el papel se está deslizando. A los estímulos de intensidad mayor que ya no incrementaron la amplitud de las contracciones. Al estímulo mínimo que alcanzo a provocar la máxima fuerza de contracción se la llama estímulo máximo. Este es el estímulo umbral. Utilizando estímulos aislados. de duración. estímulos supramáximos. Continúe incrementando la intensidad de los estímulos y observe que estos ya no provocarán mayor intensidad en la amplitud de las sacudidas. Estímulo umbral. Mida la duración de la sacudida simple. estímulo máximo. aplique unos 3 estímulos aislados y pare el papel. TABLA 1.

Continúe incrementando la tensión de reposo y aplicando los estímulos correspondientes hasta que la amplitud del las contracciones alcance un máximo y empiecen a disminuir. haga una gráfica en donde la variable independiente (abscisas) es la tensión de reposo y la dependiente (ordenadas) la amplitud de las sacudidas. Con los resultados de tensión de reposo y amplitud de la sacudida.estimulación con una tensión de reposo muy ligera. Con los datos de la Tabla 2. TABLA 2. EFECTO DE ESTIMULOS REPETITIVOS Ajuste la sensibilidad para poder registrar sacudidas musculares con una amplitud adecuada. Calibre el registro con una pesa de magnitud adecuada y exprese la tensión de reposo y la fuerza de las contracciones en gramos. Grafique la altura de la contracción versus al tiempo como una medición de fatiga(*). Antes de continuar con el siguiente objetivo. Mida la tensión de reposo y la amplitud de la respuesta al estímulo en cada vuelta del tornillo.10 cm/seg. Determine en la gráfica la tensión de reposo que dio lugar a la máxima fuerza de contracción y la tensión de reposo en la que las contracciones empiezan a ser más débiles. TENSIÓN DE REPOSO AMPLITUD DE LAS CONTRACCIONES FATIGA DE LA CONTRACCIÓN CON ESTÍMULOS AISLADOS Ajuste la velocidad del papel a 0. llene la Tabla 2. Ajuste la tensión de reposo al punto donde obtuvo la máxima contracción en el . Efecto de la tensión de reposo sobre la fuerza de las contracciones. seleccione el estímulo máximo de 2 ms de duración y aplique un estímulo cada 2 segundos hasta que se aprecie una disminución clara de la fuerza de contracción. encuentre el estímulo máximo y la tensión de reposo adecuada. Con cuidado desmonte la preparación muscular y vuelva a montarla en la otra pata. Incremente la tensión progresivamente y en cada vuelta del tornillo de tensión estimule al músculo. Aplique al músculo una tensión de reposo adecuada.

20.1 cm/seg estimule al músculo con varias frecuencias iniciando con 2 estímulos/seg durante 3 seg.punto anterior. Seleccione el voltaje del estímulo máximo. Seleccione el estímulo máximo. Umbral de la contracción____ voltios. 6. 4. Tensión de reposo en la cual se obtuvo la fuerza de contracción máxima____g 7. ponga en marcha el papel y estimule durante 3 seg. Relación de la sacudida simple-tétanos ______ 10. (*)Aunque es difícil definir la fatiga. 4. Utilizando la gráfica intensidad del estímulo-fuerza de la contracción. suponemos que esta existe cuando la tensión ha caído un 37% de su valor inicial. *Tiempo de fatiga con estímulos aislados_____ min. Duración del periodo de latencia____seg. Ponga la perilla de frecuencia del estimulador en 25 pulsos/seg y estimule el músculo nuevamente durante dos minutos. 2. En relación con la contracción isotónica e isométrica. *Tiempo de fatiga con el estímulo tetánico____ seg. 3. ¿Qué es un estímulo máximo? 3. aumentan de intensidad y se van fundiendo en una sola contracción cuando aumenta la frecuencia de estimulación. 10. Duración del periodo de relajación ____ seg. ¿Qué es el umbral de contracción? 2. Determine si el músculo presenta signos de fatiga (*). Fuerza de contracción máxima de la sacudida simple_____ g. 5. Duración de la sacudida simple_____seg. 5. Observe como las sacudidas no regresan al nivel de reposo. Duración del período de contracción_____seg. Voltaje del estímulo máximo____ voltios. 9. Mencione las causas de la fatiga muscular. explique la sumación espacial. . seleccione 5 estímulos/seg. Pare el papel y repita las maniobras con frecuencias de 7.5. Describa brevemente la relación que hay entre el efecto de estímulos repetitivos con la suma de las contracciones. Fuerza máxima de la concentración tetánica______ g. 6.1 cm/seg. RESULTADOS: 1. CUESTIONARIO 1. Con la velocidad del papel a 0. Determine la frecuencia con la que se alcanza la contracción tetánica. 8. Calibre el registro usando una pesa adecuada y determine la relación en gramos entre una sacudida simple y la contracción tetánica. Repita el procedimiento una vez más para observar la fatiga de las fibras musculares. FATIGA DE LA CONTRACCIÓN DURANTE LA ESTIMULACIÓN TETÁNICA Ajuste el desplazamiento del papel a 0. diga que tipo de contracción ocurre durante la caracterización de la sacudida simple y que tipo de contracción cuando se incrementó la tensión de reposo. 25 y 50 estímulos/seg. Detenga el papel.

Electrical Stimulation of Nerve and Muscle Tissues. Thomson J. Saint Louis. 1971.D. En: Manual de Prácticas de Fisiología General. 3) Guyton C. Brooks/Cole. In: Physiology Laboratory Manual. Capacity of the Muscle to do Work.D. Philadelphia.A. In: Textbook of Medical Physiology. 1978. 2) Ganong F. From Cells to System. In: Experimental Physiology. Baylor University (Ed). (Ed).D. Schottelius D. 1975. Mechanical Behaviour of Skeletal Muscle. 9) Schottelius B. USA.D. pp 19-57.A. In: Experimental Physiology. Lange Medical Books/McGraw-Hill. 2001. pp 239-258. pp 53-57. pp 87-94. pp 45-54. 1978. México.D. Houston. Neuromuscular Physiology.E. Muscle and Nerve. Churchill Livingstone. 4) Hoff H. Contraction of Skeletal Muscle. 2001.L. Explique las causas del fenómeno de la escalera. Properties of Skeletal Muscle. 2000.D.E. Mosby.E. Saint Louis.7. USA. Propiedades del Músculo Esquelético. Narco Bio System Inc. 10) Sherwood L. 7) Schottelius B. and Hall J. ¿Que elementos del músculo esquelético se piensa que son los responsables de la tensión pasiva? 8. Schottelius D. In: Physiology Laboratory Manual. In: Laboratory Experiments in Human Physiology. pp 62-74.A. Huston. Thomson J. 1978. 8) Schottelius B. In: Human Physiology.L. Thomson J. Nerve. Nerve. Geddes L. New York. 1989. 6) Quintanar Stephano J. Universidad Autónoma de Aguascalientes (Ed). Mosby. 1972. pp III-1-III-9. pp 91-96. 5) Martin D. Muscle Physiology. pp 41-52. . Skeletal Muscle.A. Schottelius D. Diga porque en esta práctica se utiliza el estimulador eléctrico. In: Review of Medical Physiology.W. BIBLIOGRAFÍA 1) Andrew B. Stimulus-Response relationships in Skeletal Muscle. pp 31-40.A. Mosby. In: Physiology Laboratory Manual. Saint Louis. Saundres. Nerve. Edinburgh.

LA PREPARACIÓN NEUROMUSCULAR

INTRODUCCIÓN

Las contracciones de un músculo pueden variar de intensidad. Un potencial de
acción único en una fibra muscular induce una contracción débil y de corta duración
llamada sacudida simple, y es incapaz de hacer un trabajo si esta ocurre en un músculo
íntegro. En el músculo íntegro, las fibras musculares están dispuestas de tal manera que al
contraerse actúan sinérgicamente produciendo contracciones de intensidad variable (mucho
más fuertes que la sacudida simple de una sola fibra). En otras palabras, la fuerza ejercida
por el mismo músculo puede variar dependiendo del peso del objeto que se quiere mover.
La gradación de las contracciones musculares dependen de 1) el número de fibras
musculares que se contraen y 2) la tensión desarrollada por cada unidad motora al activarse.

El número de fibras que se contraen dentro de un músculo depende del número de
unidades motoras activadas. Cada músculo está inervado por un cierto número de neuronas
motoras (motoneuronas). Cuando una neurona motora entra a un músculo se ramifica en
varias terminales nerviosas, y cada terminal nerviosa inerva a una fibra muscular
individual. Así, una neurona motora inerva a varias fibras musculares y cuando esta se
activa, todas las fibras musculares que inerva se estimulan y se contraen simultáneamente.
Al conjunto de una motoneurona con las fibras musculares que inerva se llama unidad
motora. Las fibras musculares de una unidad motora se distribuyen en la masa muscular,
así, al contraerse simultáneamente provocarán una contracción débil pero uniforme de todo
el músculo. Cuando se requiere de una contracción muscular débil, solo unas pocas
unidades motoras se activarán, mientras que requerimientos de mayor fuerza, requerirán de
la participación de un mayor número de unidades motoras. La manera más conveniente
para estudiar las propiedades de la unidad motora es la preparación neuromuscular.

La contracción gradual del músculo esquelético se puede lograr ya sea
incrementando el número de motoneuronas activadas simultáneamente (sumación espacial)
o incrementado la frecuencia de descarga de las motoneuronas individuales (sumación
temporal).

La unión neuromuscular. La contracción muscular esquelética está bajo el control
del sistema nervioso. El paso de la información de la terminal nerviosa al músculo ocurre
en una estructura especializada llamada unión neuromuscular, sinapsis neuromuscular o
placa motora terminal. (Fig. 1).

El mecanismo por el cual la motoneurona activa a la fibra muscular a través de la unión
neuromuscular, es el siguiente (Fig. 1):
1. Al llegar el potencial de acción a la terminal nerviosa en la unión neuromuscular, el
potencial de acción provoca un incremento en la conductancia al calcio, el cual
ingresa a la terminal nerviosa.

2. En el interior, el calcio induce la migración de las vesículas sinápticas ricas en
acetilcolina (ACh) hacia la superficie de la membrana de la terminal que ve hacia la
hendidura sináptica y se fusiona con ella. Esta fusión permite que la ACh sea
liberada al espacio sináptico, fenómeno conocido como exocitosis.
3. Desde el espacio sináptico la ACh difunde hasta la placa motora terminal en la
membrana muscular (membrana postsináptica) en donde se une a sus receptores
específicos.
4. La interacción ACh-receptor, abre canales de sodio y en menor número canales de
potasio, incrementando la entrada de sodio y la salida de potasio, lo que despolariza
localmente a la membrana de la placa motora. Si dicha despolarización alcanza el
umbral de disparo de la fibra muscular, se desencadena un potencial de acción que
viaja por el sarcoplasma hacia ambos extremos de la fibra y al interior de la misma
por los túbulos “T”.
5. A nivel de la triada, el potencial de acción en los tubulos “T” provoca que el
retículo sarcoplásmico libere al calcio almacenado, el cual difunde e interactúa con
los miofilamentos de actina de la sarcómera desencadenando el proceso de la
contracción muscular. Al mecanismo por el que el potencial de acción muscular
desencadena la contracción de la fibra, se le llama acople excitación-contracción.

La transmisión del impulso nervioso a través de la unión neuromuscular puede ser
inhibido o facilitado por ciertas drogas. El curare y el falxedil son ejemplo de drogas

bloqueadoras, las cuales actúan compitiendo por los receptores de la ACh en la membrana
de la placa motora. La prostigmina por el contrario, facilita el paso de los impulsos a través
de la unión por medio de la inactivación de la enzima acetilcolinesterasa, enzima que
degrada a la ACh, permitiendo así, que esta actúe más tiempo sobre sus receptores.

La unión neuromuscular, también es muy sensible a la fatiga y a su medio ambiente
químico. Estímulos repetidos de alta frecuencia inducen una disminución de la respuesta
contractil. A este fenómeno se le ha llamado “Inhibición de Wedensky”, y se debe a que la
velocidad de liberación y degradación de la ACh excede a la velocidad de su síntesis en las
terminales nerviosas (fatiga nerviosa).

OBJETIVOS

Caracterizar las propiedades de la unión neuromuscular esquelética de la rana,
realizando las siguientes maniobras:

1. Estimular al nervio ciático con estímulos aislados para encontrar los estímulos
subumbral, umbral, máximo y supramáximos capaces de provocar la contracción
mínima y máxima respectivamente del músculo gastrocnemio.
2. Estimular al músculo directamente con estímulos aislados para encontrar los
estímulos subumbral, umbral, máximo y supramáximo.
3. Caracterizar las contracciones musculares al estimular repetitivamente al nervio.
4. Comparar el tiempo de fatiga de la unión neuromuscular y el tiempo de fatiga del
músculo.
5. Observar el efecto del bloqueo de la unión neuromuscular sobre la actividad
muscular.

MATERIAL Y REACTIVOS

Biológico: Rana

Equipo: 1) Fisiografo (un canal) 2) Transductor miógrafo tipo “C” 3) Estimulador eléctrico
4) Canalizador de pulsos 5) Electrodos de estímulo de ganchillo y de alfiler 6) Juego de
pesas 7) Estativo 8) Tornillo de tensión 9) Estuche de disecciones 10) Disectores de vidrio
11) Estilete 12) Hilo fuerte 13) Jeringa de 3 ml.

Soluciones: 1) Ringer rana a temperatura ambiente 2) Tubocurarina (1 mg/ml) (Sigma).

Calibre el canal del fisiógrafo con un transductor miógrafo tipo “C”. Utilizando una
pesa adecuada, calibre la amplitud del registro a 2.5 cm = 50 g.

Preparación neuromuscular

Destruya el cerebro y la médula espinal de una rana y colóquela sobre la mesa de
disecciones. Corte circularmente la piel de la porción proximal de uno de los muslos. Jálela
hacia abajo para retirar toda la piel del muslo y de la pierna (sale como si fuera un caletín).
Con los disectores de vidrio diseque el músculo gastrocnemio en toda su longitud. Amarre

umbral. 3) Efecto de estímulos repetitivos (sumación temporal del músculo). Con el tornillo de tensión ajuste la tensión del músculo y estimule el nervio con estímulos únicos de 2 mseg de duración y con voltaje creciente. Con cuidado y utilizando los disectores de vidrio diseque.25 cm/seg y realice las siguientes maniobras: 1) Determinación de los estímulos de intensidad subumbral. Establezca la velocidad del papel a 0. Anote la intensidad de los diferentes estímulos aplicados y la magnitud de las contracciones. umbral. Corte el tendón entre el nudo del hilo y su inserción en el hueso calcáneo y eleve el músculo gastrocnemio. deje un pequeño espacio entre el hilo y el tendón para que el hilo no se resbale durante las maniobras experimentales. umbral. desde cero hasta observar las respuestas mínima y máxima del músculo. Con la solución de Ringer rana mantenga húmeda la preparación a lo largo del experimento. Fije los hilos a los sujetadores que se encuentran a los lados de la misma.el tendón de Aquiles (porción distal) con un hilo doble de unos 15 cm de longitud. Tome el cabo suelto del hilo amarrado al tendón y haga un nudo dejando una pequeña asa e introdúzcala en la palanca del transductor miógrafo. 7. estimule al nervio con frecuencias de 3. a todo lo largo del muslo el nervio ciático.5. Tome a la rana y pase la pata por las asas dejadas por los hilos dobles hasta llegar a la porción proximal de la tibia (rodilla). 10. 2) Determinación de los estímulos de intensidad subumbral. 15. Con los datos llene la Tabla 1 e identifique los voltajes de los estímulos. Estimule directamente al músculo con estímulos únicos de 2 mseg de duración y con voltaje creciente desde cero hasta observar las respuestas mínima y máxima del músculo. Con cuidado monte el nervio ciático sobre los electrodos de ganchillo. máximo y supramáximos. Inserte los electrodos de estímulo de alfiler en los extremos distal y proximal de la masa muscular. máxima y supramáxima del nervio a través de su efecto sobre la contracción muscular (sumación espacial). Coloque a la rana en decúbito ventral. 4) Fatiga de la unión neuromuscular (efecto de estímulos repetitivos): . Con el estímulo máximo del nervio. pase un hilo doble por cada uno de los orificios que la atraviesan. 20 y 25 pulsos/seg durante 3 seg en cada punto. Antes de fijar la rana a la tabla del estativo. Jale los hilos fuertemente para que la rodilla y los huesos de la pierna queden firmemente apretados a la superficie de la tabla. localizado entre los músculos semimembranoso y glúteo. máximo y supramáximo. Note la suma de las contracciones y determine si se han presentado el tétanos y la fatiga. Con los datos llene la Tabla 2 e identifique los estímulos umbral. Permita que la preparación descanse 5 seg entre cada tren de estímulos. teniendo cuidado que el electrodo no toque ningún otro tejido de la rana . máximo y supramáximo estimulando directamente al músculo (sumación espacial). Anote la intensidad de los diferentes estímulos aplicados y la magnitud de las contracciones. 5.

RESULTADOS: TABLA 1. estímulos de 2 mseg de duración. Asegúrese de que el canalizador de pulsos este conectado al nervio a) Seleccione en el estimulador. c) Rápidamente ajuste el voltaje del estímulo máximo al músculo y cambie la palanca del canalizador de pulsos para que los estímulos pasen directamente al músculo. Para comprobarlo. Con cuidado desmonte la preparación neuromuscular y vuelva a montarla en la otra pata. Mantenga el tétanos hasta que la fuerza de la contracción del músculo haya caído a la mitad de la amplitud máxima. cambie al voltaje del estímulo máximo al nervio y cambie el canalizador de pulsos para estimular al nervio y observe como la amplitud de la contracción tetánica disminuye aún más. Antes de continuar ajuste la tensión de reposo del músculo y encuentre el estímulo máximo del nervio y del músculo capaces de provocar una contracción muscular máxima. Observe la respuesta contráctil conforme avanza el tiempo y continúe estimulando hasta que ya no haya más contracciones. . c) Con el canalizador de pulsos pase a estimular directamente al músculo con el estímulo máximo del músculo y observe la amplitud de las contracciones. máximo y supramáximo.1 cm/seg. Calibre el registro de tal manera que 2.5 cm de amplitud = 50 gr. Respuesta contráctil del músculo a la estimulación nerviosa en la preparación neuromuscular. reestimule al nervio con el mismo voltaje usado en el músculo. de duración y frecuencia de 2/seg durante 3 seg cada 10 seg. cero de frecuencia y el voltaje del estímulo máximo al nervio. Como un control. Pase de nueva cuenta a estimular el músculo directamente y observe el resultado. b) Estimule directamente al nervio con estímulos de 2 mseg. 5) Bloqueo de la unión mioneural: a) Con la jeringa. Determinación de los estímulos: umbral. b) Iniciando con 0 de frecuencia. Esta mayor capacidad de respuesta del músculo a la estimulación directa se debe a que la unión neuromuscular se ha fatigado. Observe el bloqueo completo de la unión neuromuscular. vierta directamente sobre la masa muscular la solución tubocurarina y espere 2 o 3 minutos para asegurarse de que la droga se haya difundido al interior de la masa muscular. Observe como se incrementa la amplitud de la contracción tetánica. Ajuste la velocidad del papel a 0. incremente gradualmente la frecuencia de los estímulos hasta alcanzar una contracción tetánica sostenida.

. Relación de la fuerza de contracción en tétanos/sacudida simple al estimular el nervio________. máximo y supramáximo. Respuesta contráctil del músculo a la estimulación muscular directa. Señale en la curva los estímulos subumbrales. CUESTIONARIO 1) Explique porque al incrementarse la intensidad del estímulo al nervio se incrementa la amplitud de las contracciones. al estimular el músculo______g. al estimular el músculo____g Fuerza de la contracción máxima durante el tétanos al estimular el nervio_____g. TABLA 2. umbral. máximo y supramáximos. Fuerza de contracción (en gramos) de la sacudida simple al estimular el nervio_____g. VOLTAJE AMPLITUD DE LA CONTRACCIÓN Con los datos de la Tabla 1. haga una gráfica con el voltaje en las abscisas y la amplitud de las contracciones en las ordenadas. Tiempo de la fatiga de la unión neuromuscular ________s. 2) Explique porque al incrementarse la intensidad del estímulo al músculo se incrementa la amplitud de las contracciones. Determinación de los estímulos: umbral. Señale en la curva los estímulos subumbrales. Exprese la amplitud en gramos. Tiempo de la fatiga muscular ______s. umbral. máximo y supramáximos. Exprese la amplitud en gramos. Complete las siguientes datos. haga una gráfica con el voltaje en las abscisas y la amplitud de las contracciones en las ordenadas. VOLTAJE AMPLITUD DE LA CONTRACCIÓN Con los datos de la Tabla 2.

USA. Baylor University (Ed). In: Laboratory Experiments in Human Physiology. Investigue en que consiste la enfermedad autoinmune conocida como Mistenia gravis. 1989.E. 3) Guyton C. 1972. 7) Sherwood L. Neuromuscular Junction.E. In: Experimental Physiology. Excitation of Skeletal Muscle. Huston. The Nerve-Muscle Preparation. Excitation-Contraction Coupling. Características Fisiológicas de la Unión Mioneural.A. (Ed). 2000. Brooks/Cole. BIBLIOGRAFÍA 1) Andrew B. 5) Martin D. 1975. Houston. New York. USA.L. 2001. Saundres. En: Manual de Prácticas de Fisiología General. In: Textbook of Medical Physiology. Edinburgh. Neuromuscular Transmission and B. In: Review of Medical Physiology. 1971. pp 45-54. 3) ¿A qué se debe que la intensidad del estímulo umbral sea diferente en el nervio y en el músculo? 4) ¿Por qué al incrementarse la frecuencia de los estímulos al nervio se obtiene una mayor fuerza de contracción en comparación con la de la sacudida simple? 5) ¿Cuales son las causas de la fatiga de la unión neuromuscular y cuales las de la fatiga muscular? 6) Explique el mecanismo de acción del curare en el bloqueo de la unión neuromuscular.W. From Cells to System. pp 87-94. Universidad Autónoma de Aguascalientes (Ed). pp 101-105. Geddes L. 2001. and Hall J. 7) Investigue los efectos de la toxina botulínica. pp 110-112. In: Experimental Physiology. Electrical Stimulation of Nerve and Muscle Tissues. 4) Hoff H. México. pp 19-57. del veneno de la araña viuda negra y el gas mostaza sobre la unión neuromuscular. pp IV-1 – IV-6. Lange Medical Books/McGraw-Hill.A. Philadelphia. . Churchill Livingstone. pp 231-236. Neuromuscular Transmission. Neuromuscular Physiology. Narco Bio System Inc. A.L. 2) Ganong F.E. The Peripheral Nervous: Efferent Division. Muscle and Nerve. 6) Quintanar Stephano J. In: Human Physiology.

la contracción muscular del músculo liso se basa en la interacción de los filamentos de actina y miosina. MOTILIDAD DEL MUSCULO LISO INTESTINAL AISLADO INTRODUCCIÓN En el organismo. La actividad contráctil puede ser afectada por el sistema nervioso que se sobrepone. Los mejores ejemplos de este tipo de músculos son los localizados en el tubo digestivo. aunque la bioquímica de la contracción en el músculo liso es ligeramente diferente. útero y vejiga y los demás conductos genitourinarios. entre las que destacan: 1) el tubo digestivo 2) las paredes de los vasos sanguíneos 3) las vías aéreas. Los músculos lisos se dividen en dos categorías: a) músculo liso de multiunidades y b) músculo liso unitario (también llamado visceral o sincicial). en el que la denervación provoca pérdida del tono. Esto contrasta con el músculo esquelético. Una parte de este tejido exhibe contracciones circulares y longitudinales. El nombre de músculo liso se debe a que no presenta la organización estriada de los filamentos de actina y de miosina en las sarcómeras típicas del músculo esquelético y cardiaco. dando lugar a algunas de las propiedades contráctiles propias del músculo liso. El músculo liso puede experimentar contracciones lentas y sostenidas espontáneas (sin estimulación nerviosa). disminuye el umbral . Los músculos esquelético. en el que la activación espontánea (intrínseca. cardiaco y liso tienen similitudes y diferencias fundamentales. Al igual que en el músculo esquelético y cardiaco. cuando esta aumenta. inherente) o la estimulación eléctrica de una pequeña área de masa muscular resulta en la contracción de toda la masa. que dan lugar a las contracciones musculares rítmicas. El músculo liso (al igual que el músculo cardiaco) esta bajo el control exclusivo del sistema nervioso autónomo a través de las divisiones simpática y parasimpática que lo inervan. El músculo ciliar. especialmente bronquíolos 4) el tracto genitourinario 5) los músculos ciliar e iris en el ojo 6) los músculos piloerectores y 7) conductos glandulares exocrinos. El músculo liso también responde a cambios en la temperatura. en adición a las contracciones peristálticas. el iris y el músculo de los grandes vasos sanguíneos son también ejemplos de músculo liso de multiunidades. las cuales serán mencionadas aquí y demostradas en el curso de la práctica. El músculo responde al estiramiento incrementando su longitud pero tendiendo siempre a mantener el contenido bajo presión constante o en un estado de contracción isotónica (tono basal). el músculo liso se encuentra en una gran variedad de localizaciones. el músculo intestinal que se emplea en esta práctica se contraerá por horas si el medio químico que lo baña semeja las condiciones del medio interno del organismo. Estos tejidos presentan zonas con propiedades de marcapaso (como las del corazón). El músculo liso intestinal está ricamente inervado por plexos nerviosos que rodean las capas longitudinal y circular. El músculo liso de multiunidades no se contrae espontáneamente y depende de la inervación motora para contraerse. el que al ser estimulado y contraerse induce la conocida “piel de gallina”. En esta práctica estudiaremos el músculo liso unitario. Todos los músculos lisos tienen un tono intrínseco o una tensión de reposo al que se superponen las contracciones musculares. Un ejemplo de esto es el músculo piloerector de la base de los pelos en la piel.

3) Pesa de 5 gr. 9) solución de adrenalina (1 mg/ml). 12) Sistema de perfusión para órgano aislado de mamífero (Fig. La estimulación eléctrica intensa a menudo da lugar a contracciones sostenidas. en pequeñas cantidades incrementa la amplitud de las contracciones intestinales y a mayores cantidades produce una contracción sostenida. Cheque la plumilla de tiempo y seleccione una marca por segundo. 7) caja de Petri. la epinefrina (adrenalina) deprime la ritmicidad del músculo liso intestinal. 6) llaves de paso. de tal manera que 5 gr desplacen la plumilla 4 cm. 4) estativo y tornillo de tensión 5) hilo y estuche de disecciones. Por ejemplo. Por otro lado la acetilcolina (ACh). induce una contracción intensa. Ajuste la velocidad del papel a 0.5 cm/seg. identifique y estudie en la Figura 1 cada una de las partes que componen el sistema para mantener vivo el intestino aislado de conejo (in Vitro). mientras que en otros lugares como en el músculo liso arteriolar. 8) solución de ACh (1 mg/ml). OBJETIVOS 1) Observar y registrar las contracciones rítmicas espontáneas del músculo liso intestinal aislado de conejo y b) estudiar los cambios en el tono.eléctrico para la contracción muscular e incrementa la frecuencia (ritmicidad) y amplitud de las contracciones. Encienda y calibre un canal del Fisiógrafo con un miógrafo tipo “B”. 3) Efectos de cambiar la temperatura del medio 4) Efectos de la hipoxia MATERIAL Y MÉTODOSUIPO 1) Fisiógrafo (un canal). Los diferentes órganos viscerales reaccionan de una manera diferente a un mismo estímulo químico. frecuencia y amplitud de las contracciones rítmicas en respuesta a las siguientes condiciones: 2) Efecto de drogas que mimetizan y bloquean las acciones del sistema nervioso parasimpático y simpático.5 mg/ml) 11) solución de atropina (1 mg/ml). 10) solución de prostigmina (0. 1) conformado por: a) Baño María a 38º C con bomba de perfusión y mangueras de conexión b) Termómetro c) Refrigerante d) Solución Ringer para mamífero a 38º C con recipiente de reserva e) Solución de Ringer para mamífero a 4º C f) Solución de Ringer para mamífero a 40º C g) Sistema de oxigenación (aireación) (bomba de aire para pecera) h) Cámara para músculo liso con tapón y tubo en Y con mangueras y pinzas i) Recipiente para solución de desecho PROCEDIMIENTO Analice. 2) miógrafo tipo “B”. provocando relajación. Levante la palanca de las .

Con una velocidad del papel de 0. proceda a montar rápidamente el intestino en la cámara de órgano aislado según se ilustra en la Fig. Una vez estabilizado el registro. . es muy sensible a cambios en la temperatura. Cheque continuamente que el baño tenga una temperatura de 38º C y que el sistema de aireación trabaje adecuadamente. pare el desplazamiento del papel y proceda o obtener el intestino delgado de un conejo. Asimismo. los cuales dependen de la inervación de la pared intestinal (neurogénicos). Córtelo en tramos de unos 3 cm de longitud. Disponga adecuadamente del cadáver del conejo. *Nota: Llamaremos llave (1) a la que une al recipiente de Ringer con la cámara de intestino y llave (2) a la que drena el paso de la cámara de intestino con el recipiente de desecho. mientras que el otro se engarza en el ganchillo del miógrafo. obtenga un registro control durante 4 minutos. Aplique tensión suficiente hasta observar contracciones de algunos centímetros de amplitud. Determine la amplitud y la frecuencia de las contracciones. Cheque la temperatura y la oxigenación (puede ser necesario esperar algunos minutos para que las contracciones se estabilicen). Centre el registro sobre el papel. Asegúrese que el sistema de aireación esté burbujeando en el Ringer de la cámara. Reajuste la sensibilidad del Fisiógrafo si es necesario. pierde sus propiedades contráctiles y su ritmicidad. plumillas. 1. Obtenga un tramo de 20 cm de intestino delgado de un conejo y colóquelo rápidamente en la caja de Petri llena de Ringer precalentado y aireado. Tome un tramo y con una aguja curva pase en cada extremo y de dentro hacia fuera de la pared intestinal un hilo delgado (10 cm de largo) teniendo cuidado de no ocluir la luz intestinal. Observe como el asa de hilo se engarza en el ganchillo del tapón del fondo de la cámara. El Ringer fluirá por gravedad. 1) RITMICIDAD INHERENTE Continuando con las condiciones anteriores. Proceda a montar el fragmento de intestino según se explica en el párrafo anterior.5-1.1 cm/seg y la plumilla de tiempo a una marca por cada 30 segundos obtenga el registro de la actividad contráctil espontánea del músculo liso. Si la tensión de reposo del músculo es muy grande. desecación e hipoxia de tal manera que cambios extremos de estas variables deterioran rápidamente la preparación. Estos movimientos son diferentes de los movimientos peristálticos. con el tornillo de tensión incremente gradualmente la tensión sobre el músculo y obtenga un registro adecuado. PRECAUCIÓN: El músculo liso es extremadamente sensible a la sobre distensión.0 cm). Con uno de los hilos haga una asa corta (0. A las contracciones y relajaciones regulares se les llama movimientos pendulares y son producidos por las fibras musculares mismas (miogénicos). abra la llave 1 y llene la cámara para músculo hasta la marca de 50 ml. Después de seguir las instrucciones de la nota*. Con la llave 2 cerrada.

Observe el efecto durante 6-8 minutos. amplitud y . Cheque continuamente que el sistema de burbujeo trabaje adecuadamente. Vierta en la cámara de intestino 0. amplitud y frecuencia de las contracciones.5 mg de Ach. Al mismo tiempo que vierte el fármaco. b) Efectos de la adrenalina Con la velocidad del papel a 0. proceda a lavar la preparación dos veces según se describió y cuantifique las variables sobre el registro.1 mg de la solución de adrenalina. Deje unos minutos para que se restablezca la ritmicidad basal**.1 cm/seg y la plumilla de tiempo en 1 marca cada 30 seg.2) EFECTO DE LAS DROGAS SIMPATICAS Y PARASIMPATICAS: a) Efectos de la acetilcolina (Ach) Con la velocidad del papel a 0.05 mg de la solución de prostigmina en la cámara de intestino y registre los cambios en el tono basal.1 cm/seg y la plumilla de tiempo en 1 cada 30 segundos. Espere a que la preparación recupere la ritmicidad basal. Ciérrela y abra la llave 1 hasta que se llene la cámara hasta la marca de 50 ml. Registre los cambios en el tono basal. obtenga un registro control de 2-3 minutos. pare el fisiógrafo. Pare el registro y lave el músculo cambiando la solución de Ringer abriendo primero la llave 2 para que salga la solución de desecho. Cambie la velocidad del papel a 0. 3) amplitud de los registros y 4) frecuencia de las contracciones. No olvide señalar simultáneamente con el botón marcador de eventos para determinar el período de latencia. otro compañero presionará el botón marcador de eventos. Registre el efecto durante 2 minutos. Antes de continuar al punto b) determine en el registro lo siguiente: 1) periodo de latencia. Incremente la velocidad del papel a 1 cm/seg y ponga la plumilla de tiempo en 1/segundo y vierta en la cámara de intestino 0. c) Efectos de la prostigmina Obtenga un registro control de 2 minutos y vierta 0. **Nota: Se siguen las mismas indicaciones de lavado después de registrar los efectos de cada fármaco. espere dos minutos y repita el lavado.5 cm/seg y la plumilla de tiempo a 1/seg. 2) el cambio de tono muscular. obtenga un registro control de 2-3 minutos (registro basal).

Registre los cambios en el tono basal.1 mg de la solución de Ach a la cámara de intestino.05 mg de la solución de atropina. Cuando el efecto se haya hecho aparente. Observe el efecto de la hipoxia sobre el tono basal. llene la siguiente tabla: TABLA 1. vacíe la cámara del músculo y vierta Ringer a 4º C. Sin lavar el músculo agregue 0. Apague la bomba de perfusión. No olvide señalar simultáneamente con el botón marcador de eventos para determinar los periodos de latencia. conecte nuevamente el sistema de oxigenación y vea si se recupera la ritmicidad basal.frecuencia de las contracciones durante 3-4 minutos. amplitud y frecuencia de las contracciones durante unos 5-8 minutos. amplitud y frecuencia de las contracciones durante unos 4-5 minutos. lave la preparación dos veces y espere a que la ritmicidad basal se restablezca. Apague el fisiógrafo y desmonte el sistema del canal de registro. Registre los cambios en el tono basal. amplitud y frecuencia de las contracciones. Con los registros obtenidos en cada objetivo. Lave el músculo 3-4 veces y espere hasta que se recupere la ritmicidad basal. EFECTO DE LA HIPOXIA: Obtenga un registro control de 2 minutos y desconecte la bomba de aireación. Apague el baño María y la bomba de aireación. amplitud y frecuencia de las contracciones durante 1 minuto. Sin lavar el músculo agregue 0. Lave 2-3 veces y espere a que se recupere la ritmicidad basal. Observe: a) el efecto bloqueador de la atropina sobre la actividad muscular y b) si el efecto de la atropina es más duradero que el de los demás fármacos. d) Efectos de la atropina Obtenga un registro control de 2 minutos y vierta en la cámara 0. amplitud y frecuencia de las contracciones durante unos minutos. Encienda la bomba de perfusión. Anote la temperatura en la cámara y registre los cambios en el tono basal. Determine si ocurre un mayor incremento en el tono basal. intensidad y frecuencia de las contracciones. Vacíe la cámara y llénela con Ringer a 40º C. No olvide señalar simultáneamente con el botón marcador de eventos para determinar los periodos de latencia. Desmonte la preparación y lave y limpie todo el material que haya utilizado.5 mg de la solución de Ach a la cámara de intestino. 3) EFECTO DE LA TEMPERATURA: Obtenga un registro control de 2 minutos y anote la temperatura en la cámara para músculo liso. Anote la temperatura y registre los cambio en el tono basal. RESUMEN DE LOS DATOS PROTOCOLO TONO BASAL AMPLITUD FRECUENCIA EXPERIMENTAL RITMICIDAD INHERENTE BASAL ACETILCOLINA .

BASAL ADRENALINA BASAL PROSTIGMINA BASAL ATROPINA BASAL ATROPINA+Ach BASAL (38oC) TEMPERATURA BASAL HIPOXIA CUESTIONARIO 1) Enumere los diversos lugares en donde se encuentra el músculo liso e identifique el tipo de músculo liso que corresponde a cada uno de ellos (músculo liso unitario. BIBLIOGRAFÍA . músculo liso de multi-unidades). cual es su mecanismo de acción y cuales son sus efectos a nivel intestinal y a nivel cardiaco? 12) Explique porque es más persistente el efecto de la atropina. 6) Describa el mecanismo de acción de la Ach sobre la motilidad del músculo liso intestinal. 2) Explique en que consiste el fenómeno de plasticidad del músculo liso 3) ¿Que son los movimientos pendulares intestinales y cual es su origen? 4) ¿Cómo se producen las ondas peristálticas intestinales? 5) Describa el mecanismo de control de los movimientos intestinales por el sistema nervioso. Explique el objetivo que tiene el suministro de oxígeno. 9) ¿Si en el sistema nervioso simpático postganglionar solo se libera noradrenalina en sus terminales nerviosas. mantenimiento de la temperatura. la solución Ringer y el sistema de lavado del dispositivo experimental. 7) ¿Sobre que músculos lisos se cree que la Ach tiene efecto vasodilatador? 8) Describa el mecanismo de acción de la adrenalina sobre la motilidad del músculo liso intestinal. como se explica el efecto de la adrenalina sobre el músculo liso intestinal? 10) Describa el mecanismo de acción de la prostigmina 11) ¿Que es la atropina.

6) Hoff H. 2000. 9) Sherwood L. Edinburgh. New York. (Ed). 3) Ganong F. En: Manual de Prácticas de Fisiología.A. In: Laboratory Experiments in Human Physiology. Motility of Isolated Intestinal Smooth Muscle. Alimentary Canal and Kidney. pp 270-278. Editorial Interamericana. USA. pp 249-250.E.L. 7) Martin D. México. 2001.E. En: Manual de Prácticas de Fisiología General. 5) Guyton C. pp V-1 to V-8. In: Textbook of Medical Physiology. 1989. Philadelphia. 1970. pp 37-39. Mammalian Intestinal Muscle in Vitro. 8) Quintanar Stephano J. Brooks/Cole.A. Geddes L. Propiedades del Músculo Liso.A. Nervous Control. From Cells to System. 2) Armstrong G. and Blood Circulation In: Textbook of Medical Physiology. México. Churchill Livingstone. USA.E. pp 78-80. In: Experimental Physiology.E. Saunders. 2000. pp 61-65. 1972. 2001.L. Baylor University (Ed). Universidad Autónoma de Aguascalientes (Ed). pp 87-94. Smooth Muscle. Huston. In: Review of Medical Physiology. Características del músculo liso. Philadelphia.G. 4) Guyton C.W. and Hall J. Smooth and Cardiac Muscle In: Human Physiology. Muscle Physiology. In: Experimental Physiology.1) Andrew B. Houston. . 1971. Contraction and Excitation of Smooth Muscle. Saunders. pp 718-723. Narco Bio System Inc. 1975. Properties of Smooth Muscle. Lange Medical Books/McGraw-Hill. and Hall J. General Principles of Gastrointestinal Function-Motility. pp 123-126. Neuromuscular Physiology.

PROPIEDADES DEL MUSCULO CARDIACO CONOCIMIENTOS PREVIOS: Para comprender la presente práctica. cuando se incrementa la longitud de reposo (diástole). permite distinguir dos fases de la actividad cardiaca fácilmente identificables.. Las uniones tipo nexo. El músculo cardiaco posee varios tipos de fibras musculares. localizadas entre las membranas de los discos intercalares de dos fibras adyacentes. convirtiéndolo en una bomba eficiente. son sitios de baja resistencia eléctrica que permiten el paso de la corriente despolarizante de una fibra a otra permitiendo la conducción del potencial de acción de una fibra a la siguiente. Las fibras de trabajo auriculares y ventriculares son las responsables de mover la sangre y hacerla circular por las cavidades cardiacas y la circulación general. teniendo como consecuencia la contracción de carácter “todo o nada” de la masa muscular. la sístole . viajará a las fibras adyacentes. En el músculo cardiaco al igual que en el músculo liso. ritmicidad inherente) y conducir los impulsos cardiacos a todo el corazón de una manera tal que el corazón se contrae de una manera sincronizada. K+ y Ca++ en el potencial de membrana en reposo y en el potencial de acción del músculo cardíaco 5) Inervación y efectos del sistema nervioso autónomo sobre el corazón 6) Ritmicidad inherente o automatismo cardiaco 7) Período refractario. los músculos cardíaco y esquelético son de tipo estriado. A este fenómeno se le conoce como Ley de Frank-Starling del corazón. El carácter sincicial está dado por la presencia de uniones intermembranales de tipo nexo (uniones comunicantes). es necesario que el alumno domine conceptos teóricos como los siguientes: 1) Diferencias entre sincicio (sincitio) estructural y sincitio funcional 2) Unión comunicante del tipo Nexo 3) Potencial de membrana en reposo y potencial de acción 4) Papel de los iones Na+. el músculo cardiaco también se caracteriza por la capacidad que tiene de incrementar la fuerza de contracción de sus fibras (dentro de ciertos límites). las fibras musculares forman un sincicio funcional. INTRODUCCIÓN: Por la disposición del sus elementos contráctiles en el sarcoplasma. Al igual que el músculo esquelético. Esta sincronía en la contracción del corazón. aquí mencionaremos las fibras de trabajo y las fibras del sistema de excitación y conducción. Debido a lo anterior. mientras que las del sistema de excitación y conducción del corazón son las que se encargan de generar los impulsos cardiacos (automatismo. un potencial de acción que se origine en cualquier lugar del miocardio.

4) La disminución en la concentración extracelular de calcio: a) Incrementar la excitabilidad de las células y su tendencia a descargar espontáneamente. Este sistema. es el que genera el mayor número de potenciales de acción por unidad de tiempo. 4) haz de His y 5) fibras de Purkinje. el nodo S-A. Tanto las fibras de trabajo como del sistema de excitación y conducción del corazón están bajo el control del sistema nervioso autónomo. de modo que la frecuencia con la cual se contrae el corazón. se aprecia mejor cuando el corazón está fuera del cuerpo siempre y cuando el corazón se encuentre inmerso en un medio ambiente adecuado.(contracción) y la diástole (relajación). en el corazón existe un conjunto de fibras musculares modificadas. La propiedad del automatismo y la actividad contráctil que la acompaña. 3) nodo aurículoventricular (Nodo A-V). b) Incrementa la fuerza de contracción de la fibras. Como se mencionó. 2) fibras auriculares internodales. Esta especialización les permite generar potenciales de acción con mayor frecuencia que el resto de tejido cardiaco. ya que favorece la aparición de focos ectópicos d) Disminuye la fuerza de contracción e) Provoca inexcitabilidad de las fibras y conduce al paro cardíaco en diástole 2) La disminución en la concentración extracelular de potasio: a) Hiperpolariza a las fibras y las torna inexcitables. que se distribuye por todo el corazón de la siguiente manera: 1) Nodo-senoauricular (Nodo S-A). depende de la frecuencia de descarga de esta estructura. . c) Provoca relajación incompleta. Debido a esta propiedad. originada por las propiedades del sarcolema para la conductancia iónica. entre las que destacan diversos iones con los siguientes efectos: 1) El incremento de la concentración extracelular de potasio: a) Disminuye la frecuencia cardiaca. Además. El tejido marcapaso se comporta de esta manera debido a que sus fibras presentan un potencial de membrana inestable. De estas estructuras. b) Disminuye la velocidad de conducción del potencial de acción especialmente a nivel del Nodo A-V c) Provoca arritmias y fibrilación cardíacas. la actividad de la fibras de trabajo y de las fibras del sistema de conducción. 3) El incremento en la concentración extracelular de calcio: a) Disminuye la frecuencia cardiaca. tiene la propiedad de autoexcitase más frecuente que el resto de las fibras cardiacas. a este tejido se le llama sistema de excitación y conducción del corazón. razón por la cual se le llama marcapaso cardíaco. d) Conduce al paro cardíaco en sístole (rigor de calcio). es modulada por las características químicas y físicas del medio extracelular.

hasta casi el final del tercer tercio de la fase de repolarización (fase 3 del potencial de acción). es decir no se producirá un nuevo potencial de acción (periodo refractario absoluto. así como la velocidad de conducción del potencial de acción. Dicho efecto es mediado por la acetilcolina (ACh). OBJETIVOS: El alumno examinará las propiedades del músculo cardíaco midiendo: 1) La duración de la sístole. fibrilación y tetanización. Este periodo se extiende desde el final del primer tercio. La disminución de la temperatura causa efectos opuestos Además de los factores anteriores y como se comentó anteriormente. cualquier estímulo eléctrico (o potencial de acción) no importa cuán intenso sea. A diferencia del músculo esquelético. Al período refractario se le puede definir como una fase de la actividad eléctrica de las fibras cardiacas. El periodo refractario relativo es la etapa del potencial de acción durante la cual un estímulo de intensidad mayor puede provocar un nuevo potencial de acción. lo que constituye un factor de seguridad que protege al corazón contra la aparición de focos ectópicos. la actividad cardiaca es modulada por el sistema nervioso autónomo de la siguiente manera: a) La inervación parasimpática llega al corazón por medio de los nervios vagos y su estimulación provoca disminución de la frecuencia cardiaca y de la fuerza de contracción. las fibras cardiacas son incapaces de sufrir tetanización. durante la cual. la cual induce hiperpolarización de las fibras cardíacas al incrementar la conductancia al ión potasio. b) Incrementa la frecuencia cardiaca. no es capaz de producir una respuesta eléctrica propagada adicional. producen los siguientes efectos: 1) El incremento en la temperatura del líquido extracelular. la cual incrementa la conductancia del sarcolema a los iones de sodio y de calcio. pudiendo llegar al paro cardiaco. esto se debe a que los cardiocitos poseen un período refractario prolongado. Cambios en las características físicas del medio extracelular. Los efectos simpáticos son mediados por la noradrenalina (adrenalina). desde la fase 0 a la fase inicial de la fase 3 del potencial de acción). la diástole y el ciclo cardiaco 2) El efecto de la carga diastólica (Ley de Frank-Starling) 3) El efecto de la estimulación del nervio vago derecho sobre la actividad cardiaca . incrementa la intensidad del metabolismo celular y la cinética de los sistemas enzimáticos y en consecuencia incremento en la frecuencia y fuerza de contracción del corazón. b) La inervación simpática proviene de los ganglios cervicales y su estimulación incrementa la frecuencia y la fuerza de contracción del corazón.

disectores de vidrio y estilete metálico 9) Serrucho quirúrgico 10) Hilos: cáñamo doble cero e hilo delgado 11) Tabla de disecciones para tortuga Soluciones: 1 Solución de adrenalina (1 mg/ml) 2 Solución de acetilcolina (1 mg/ml) 3 Solución de CaCl2 0. pinzas de disección con dientes fina. Cristalería: 1) Tres vasos de precipitado de 100 ml 2) Caja Petri 3) Cinco jeringas de 5 ml con aguja MÉTODOS: Calibre un canal del Fisiografo con un acoplador 7173.5 M. 4) El bloqueo del sistema parasimpático por la atropina 5) El período refractario del corazón 6) El efecto de la temperatura sobre la frecuencia cardiaca 7) El efecto de las drogas simpáticas y parasimpáticas sobre la actividad cardiaca 8) Efecto de los iones sobre el corazón 9) El automatismo en el corazón aislado MATERIALES Y REACTIVOS: Biológico: Tortuga Equipo: 1) Fisiografo (un canal) 2) Transductor miógrafo tipo “B” o “C” 3) Estimulador electrónico 4) Cables: a) Principal. 15º y 25ºC. 6 Solución de sulfato de atropina (1 mg/ml). 5 Ringer tyrode glucosado a 5º.5 M. tijeras finas. Recuerde que dependiendo . Con el sistema de pesas calibre la amplitud del registro de tal manera que 10 g = 1 cm. 4 Solución de KCl 0. b) del No. pinzas de disección con dientes. tijeras. 9 y c) de salida del estimulador 5) Electrodos de estímulo de ganchillo y de alfiler 6) Juego de pesas 7) Estativo y tornillo de tensión 8) Estuche de disecciones: bisturí.

no olvide volver a calibrar la amplitud del registro. Anote el resultado en la hoja de respuestas. bisturí y pinza de disección con dientes. Pare el registro.25 cm/seg inicie el registro de la actividad contráctil del corazón. que es el punto donde el trazo inicia su desplazamiento hacia arriba. Duración del ciclo cardiaco. de la diástole y medición de la frecuencia cardiaca. observe e identifique la sístole (contracción) y la diástole (relajación) y con su reloj cuente la frecuencia cardiaca. observe el corazón latiendo por debajo del pericardio. Evite tocar el hilo. Utilizando tijeras. humedézcalo continuamente (cada 2 min) vertiendo sobre él solución de Ringer a temperatura ambiente. con cuidado desprenda el plastrón a partir del cuello. Una vez sacrificado el animal. ______ g . Ponga la unidad del desplazamiento del papel a 10 cm/seg. Pase un hilo delgado de unos 20 cm de longitud por abajo del corazón y amarre fuertemente el frenulum (deje una pequeña masa de pericardio para evitar que el hilo se resbale cuando se aplique tensión al órgano).de las características contráctiles del corazón. que es el punto más alto del registro y donde inicia el descenso de la plumilla (el punto “B” coincide con la terminación de la sístole y el inicio de la diástole). Proyecte los puntos sobre el eje del tiempo y proceda a hacer la medición de: a) Duración de la sístole_______ seg b) Duración de la diástole ______ seg c) Duración del ciclo cardiaco _______seg d) Frecuencia cardiaca ________ latidos/ min e) Fuerza de contracción______ mm. y haga 4 registros del ciclo cardiaco. Presione el botón de Record del amplificador del canal y con el tornillo de tensión aplique una tensión suficiente al corazón de modo que obtenga registros de 3–5 cm de amplitud. Una vez que ha descubierto el tórax. Coloque la tortuga en decúbito dorsal y con los hilos de cáñamo doble cero fije las patas a los extremos de la tabla de disecciones. Con el corazón expuesto. Sujete el otro extremo del hilo al ganchillo del miógrafo e inicie el registro de la actividad contráctil del corazón. de la sístole. Corte el frenulum separándolo del pericardio y jale el hilo hacia arriba. Llame punto “B” al inicio de la relajación. Con una velocidad del papel a 0. Con cuidado corte el pericardio y exponga al corazón teniendo cuidado de respetar el frenulum (ligamento que une la punta del corazón con el pericardio). identifique sobre el registro el inicio de la contracción cardiaca y llámelo punto “A”. Destruya el encéfalo y la médula espinal de una tortuga con el estilete. teniendo cuidado de no lastimar al corazón. Para evitar la desecación del corazón y mantenerlo en buenas condiciones. Si esto es necesario. serruche los istmos que unen el plastrón con el caparazón. Identifique con una “C” el punto donde termina la diástole y que coincide con el inicio de la siguiente sístole. Para medir la duración de la sístole y de la diástole. se puede cambiar la sensibilidad del registro.

Anote los datos en la hoja de resultados Periodo refractario: . vierta sobre el corazón unas gotas de sulfato de atropina y espere unos minutos para que la droga bloquee los receptores de ACh. Efecto de la estimulación al nervio vago derecho: Para exponer el nervio vago derecho. Ponga la velocidad del papel a 0.5 cm/ seg.0 cm/ seg y determine el efecto de la estimulación vagal cuantificando la frecuencia cardiaca con cada tren de estímulo. Ponga la velocidad del papel a 1. estimule nuevamente al nervio y observe el efecto sobre la frecuencia cardiaca. ponga la unidad del desplazamiento del papel a 0. Cuide de que cada tren de estímulos sea de 3 seg. Seleccione en el estimulador un estímulo de 2 mseg de duración. seleccione el tren de estímulos que haya tenido un efecto importante sobre la frecuencia cardiaca y antes de estimular. para continuar con 5. Aplique estímulos repetitivos de frecuencia creciente iniciando con 2/seg. cuidando de que el electrodo catódico (rojo) quede hacia el corazón. Invierta el proceso cuando obtenga una contracción de amplitud máxima. haga una incisión a lo largo de la línea media del cuello. Haga las operaciones correspondientes Pase los datos a la hoja de resultados. En paralelo con estas estructuras. dejando descansar al nervio 10 seg entre cada tren de estímulos. Diseque una porción del paquete vasculo-nervioso de aproximadamente 2 cm y móntelo sobre los electrodos de ganchillo. 15 20 y 25 estímulos/seg. y un voltaje de 10 voltios. ya que esto puede dañar el nervio. Del registro anterior. corre el nervio vago y la arteria carótida primitiva. Observe cómo aumenta la fuerza de contracción conforme aumenta la tensión. Con los datos obtenidos llene la Tabla 1 de la hoja de resultados. Con el cable estimulador conecte los electrodos al estimulador. Localice la arteria carótida derecha y el nervio vago sin tratar de separarlos. Esta maniobra expondrá la tráquea y por abajo de ella el esófago. Baje la línea basal lo más que pueda. disminuyendo la tensión del tornillo poco a poco hasta alcanzar la línea basal y una amplitud de las contracciones semejantes a las primeras. Pase los datos a la hoja de resultados.2 cm/seg. Efecto de la carga diastólica (Ley Frank-Starling): Disminuya la tensión sobre el corazón de tal manera que la amplitud de los registros sean ahora de aproximadamente de 5 mm. Determine con cual frecuencia se alcanzó el paro cardiaco. Después de tomar 3 o 4 registros empiece a incrementar la tensión sobre el corazón dando media vuelta al tornillo de tensión entre cada latido. Efecto de la atropina sobre la estimulación parasimpática del corazón.

Efectos de algunas drogas y iones sobre el corazón: Una vez que el corazón se ha recuperado y la temperatura del Ringer es la del medio ambiente. Pase los datos pertinentes a la hoja de respuestas. Repita los mismos pasos con Ringer a 25ºC.5 M. observe el efecto y lave con suficiente Ringer 4) Aplique 10 gotas de KC1 0. Haga registros de 4 min en cada temperatura. Ponga la amplitud del desplazamiento del papel a 0. haga los ajustes necesarios para obtener un registro adecuado. 1) Aplique 10 gotas de una solución de ACh (1mg/ml) diluida 1:1000. otros a la mitad y otros al final de la misma. Cheque que la amplitud de los registros sea adecuada. retire el hilo del transductor y con tijeras finas diseque el corazón. Utilizando estímulos únicos y un desplazamiento del papel a 5 cm/seg. Obtenga un registro control y determine la frecuencia cardiaca. Haga los ajustes necesarios para obtener un registro de amplitud adecuada. a 5ºC. Determine el periodo refractario. observe el efecto y lave con suficiente Ringer 3) Aplique 10 gotas de CaCl2 0.5 M. Inserte los electrodos de alfiler en el corazón. Seleccione en el estimulador estímulos a 10 voltios y 2 ms de duración. Las siguientes maniobras demostrarán lo antes mencionado. y otros más al inicio de la diástole.05 cm/seg. Ponga la velocidad del papel a 5 cm/ seg. Anote sobre el registro la temperatura y la frecuencia cardíaca. Describa los efectos de cada maniobra sobre las características contráctiles del corazón y pase los datos a la hoja de resultados. proceda a estimular el corazón de tal manera que un estímulo coincida con el inicio de la sístole. Mida la temperatura de la tortuga y anótela sobre el registro. el cual puede ubicarse en el registro en el momento que se logre la primera extrasístole al inicio de la diástole. uno un poco por arriba del centro del corazón y el otro cerca del ápex. Vierta sobre el corazón solución Ringer. Mantenga la velocidad del desplazamiento del papel a 0. Obtenga un registro control de dos minutos para cada maniobra.1 cm/seg. Automatismo del corazón in vitro: Una vez que el corazón se ha recuperado. Ahora vierta Ringer a 15ºC. Efecto de la temperatura: El músculo cardíaco es extramadamente sensible a la temperatura y en especial el nodo S-A. observe el efecto y lave con suficiente Ringer. Observe las extrasístoles (latidos adicionales) y determine en que momento del ciclo cardiaco se presentaron. Ya que el la tortuga el marcapaso cardiaco se encuentra en el seno . Por el otro extremo conéctelos al canalizador de pulsos de la manera apropiada (asegúrese que el estimulador no esté mandando estímulos). observe el efecto y lave con suficiente Ringer 2) Aplique 10 gotas de una solución de adrenalina (1mg/ml) diluida 1:100. Anote la temperatura sobre el trazo y determine la frecuencia. a la mitad y al final.

venoso. un segmento auricular solo y un segmento ventricular. Pase sus datos a la hoja de resultados. Estimule mecánicamente a los segmentos y observe si se pueden inducir extrasístoles. de la diástole y medición de la frecuencia cardiaca: a) Duración de la sístole_______ seg b) Duración de la diástole ______ seg c) Duración del ciclo cardiaco _______seg d) Frecuencia cardiaca ________ latidos/ min e) Fuerza de contracción______ mm. RESULTADOS: Frecuencia cardiaca del corazón “in situ”_____latidos por min Duración del ciclo cardiaco. de la sístole. Observe las contracciones espontáneas y cuantifique la frecuencia cardiaca de cada segmento. EEFECTO DE LA TENSIÓN DE REPOSO DOBRE LA FUERZA DE CONTRACCIÓN DEL CORAZÓN (LEY DE FRANK-STARLING) TENSIÓN DE REPOSO AMPLITUD DE LAS CONTRACCIONES Mm g mm g . luego con las tijeras corte un segmento auricular con el seno venoso incluido. Coloque el corazón en una caja de Petri con Ringer a temperatura ambiente y observe los latidos cardiacos. ______ g Haga las operaciones correspondientes Efecto de la carga diastólica (Ley Frank-Starling): TABLA 1. cuando extirpe el corazón respete los grandes vasos que llegan y salen del órgano.

haga dos gráficas.Con los datos de la Tabla. Frecuencia cardiaca_______latidos/min 4) Frecuencia de estimulación: 25 pulsos/seg. Frecuencia cardiaca______latidos/min Temperatura del Ringer: 25 oC. Haga las operaciones correspondientes para convertir mm de amplitud a g de fuerza. Frecuencia cardiaca_______latidos/min 3) Frecuencia de estimulación: 20 pulsos/seg. Frecuencia cardiaca______latidos/min Efectos de algunas drogas y iones sobre el corazón: 1) Frecuencia cardiaca basal_____latidos/min. CaCl2 ______latidos/min . Frecuencia cardiaca_______latidos/min 5) Frecuencia de estimulación que provocó paro cardiaco:_______pulsos/seg Efecto de la atropina sobre la estimulación parasimpática del corazón: Frecuencia cardiaca basal: _______latidos/min Efecto de la atropina sobre la frecuencia cardiaca estimulando al vago_______latidos/min Periodo refractario: Duración del periodo refractario absoluto______seg Duración del periodo refractario relativo_______seg Efecto de la temperatura: Temperatura del Ringer basal:_______oC. Adrenalina ______latidos/min 3) Frecuencia cardiaca basal_____latidos/min. grafique en las abscisas número de veces que cambió de tensión y en las ordenadas la tensión de reposo y la fuerza de contracción en cada punto. En la primera grafique los gramos de tensión en el eje de las abscisas y en el de las ordenadas la fuerza de contracción en gramos. Efecto de la estimulación al nervio vago derecho: 1) Frecuencia de estimulación: 5 pulsos/seg. ACh ______latidos/min 2) Frecuencia cardiaca basal_____latidos/min. En la segunda. Frecuencia cardiaca_______latidos/min 2) Frecuencia de estimulación: 15 pulsos/seg. Frecuencia cardiaca______latidos/min Temperatura del Ringer:15 oC. Frecuencia cardiaca______latidos/min Temperatura del Ringer: 5 oC.

¿Cual es el mecanismo de acción de la atropina sobre el corazón? ¿ y cual su efecto? 12. Encuentre y escriba el significado de los siguientes términos: cronotropismo. ¿Qué relación temporal hay entre la sístole auricular y la sístole ventricular? 13. ¿Cual es el mecanismo de acción de la ACh sobre el corazón? ¿y cual su efecto? 10. Automatismo del corazón in vitro: 1) Frecuencia cardiaca del corazón aislado______latidos/min 2) Frecuencia del senovenoso______latidos/min 3) Frecuencia auricular______latidos/ min 4) Frecuencia ventricular_____latidos/min CONTESTE LAS SIGUIENTES PREGUNTAS 1. Haga un esquema del corazón en donde incluya al sistema de excitación y conducción del corazón con sus respectivos nombres 2. ¿Cual es el sitio de menor velocidad del potencial de acción cardiaco? 8. KCl 0. ¿Que área del corazón inerva el nervio vago derecho? 6. ¿Que es una extrasístole cardiaca? Revisado: Marzo 18. ¿Cual es el mecanismo de acción de la adrenalina sobre el corazón? ¿y cual su efecto? 11. badmotropismo.5M_______latidos/min. Andrés Quintanar Stephano . inotropismo y dromotropismo 3. ¿Por qué el exceso de potasio produce paro cardiaco en diástole? 15. Que es un foco ectópico del corazón 14. ¿A que se debe el automatismo cardiaco? 5. Porque al incrementarse la tensión de reposo se incrementa la fuerza del corazón (Ley de Frank-Starling) 9. ¿Que es el marcapaso cardiaco? 4. 2003 Dr. 4) Frecuencia cardiaca basal_____latidos/min. ¿Que área del corazón inerva el sistema nervioso simpático izquierdo? 7.

las cuales están relacionadas con su excitación y recuperación. En conjunto. Las cuatro cavidades del corazón de mamífero se contraen de una manera coordinada. Así. porque la dispersión de la excitación y la recuperación sobre todo el corazón. El resultado de esta onda de excitación del ventrículo da como resultado la sístole ventricular. La bomba derecha formada por la aurícula y el ventrículo derecho. PRESION AURICULAR DERECHA Y RUIDOS CARDIACOS DURANTE EL CICLO CARDIACO INTRODUCCION El corazón. los electrodos pueden colocarse sobre la superficie del cuerpo para detectar las ondas electrocardíacas. y la onda de excitación eléctrica viaja a través de las aurículas dando lugar a la contracción auricular. Ambos ventrículos funcionan como bombas intermitentes que dejan de bombear para llenarse y dejan de llenarse para bombear. De la anatomía del corazón recordará que entre las aurículas y los ventrículos se encuentran las válvulas tricúspide y mitral. que evitan el reflujo de sangre de los ventrículos a las aurículas durante la sístole ventricular. involucra dirección. Es importante designar la posición de los electrodos sobre la superficie del cuerpo. como consecuencia de la actividad eléctrica del tejido de excitación y conducción del corazón. Dependiendo de la localización de los electrodos. CORRELACION ENTRE ELECTROCARDIOGRAMA. La onda de excitación proveniente de las aurículas activa el nodo A-V. Así los eventos se inician aquí. que inicia en el marcapaso localizado en el nodo seno-auricular (nodo S-A). Localizado en la parte postero-inferior derecha de la pared interauricular se encuentra el nodo aurículo-ventricular (nodo A-V). Asimismo. Electrocardiograma. para registrar el ECG no es necesario colocar los electrodos directamente sobre el corazón. Ya que el cuerpo está compuesto de líquidos conductores (conductor de volumen). el cual enseguida propaga la onda de excitación por las fibras especializadas del haz de His hacia los ventrículos. El registro de la actividad eléctrica del corazón que acompaña al latido cardíaco se conoce como electrocardiograma (ECG). El periodo durante el cual los ventrículos se llenan se conoce como diástole. La aurícula y el ventrículo izquierdo que forman la bomba izquierda impulsa la sangre a través de la circulación general y hacia el ventrículo derecho. Antecediendo a la contracción de las aurículas y los ventrículos se presenta una serie de ondas eléctricas complejas. los registros tendrán . que entre las arterias aorta y pulmonar y los ventrículos se encuentran las válvulas aórtica y pulmonar. que evitan el reflujo de sangre de las arterias a los ventrículos durante la diástole ventricular. En realidad. es una bomba cuya función consiste en mantener a la sangre en movimiento continuo por el sistema cardiovascular. llamadas fibras de Purkinje que se distribuyen y activan a toda la masa del músculo ventricular. El sistema de excitación y conducción del corazón esta dispuesto de tal modo que ambas bombas se llenan y vacían al mismo tiempo. y el periodo durante el cual los ventrículos bombean (vacían) se llama sístole. PRESION AORTICA. la sístole y la diástole constituyen el ciclo cardiaco y es la unidad repetitiva de la función cardiaca. impulsa la sangre a través de los pulmones y hacia el ventrículo izquierdo. una derecha y otra izquierda. El haz de His se continúa con una serie de fibras. El cierre de las válvulas en cada ciclo cardiaco da lugar a los ruidos cardiacos. el corazón está constituido por dos bombas conectadas en serie.

se pueden identificar tres ondas que se reconocen claramente y que acompañan cada ciclo cardíaco. El final de la eyección queda señalada por una muesca . se mide hasta el inicio de la onda S y representa el tiempo que transcurre desde el principio de la excitación de las aurículas. La presión sanguínea varía en relación con el volumen sanguíneo relativo. A causa de esto. En un registro empleando electrodos estándar para la derivada bipolar D II.12 . la elasticidad del sistema arterial. La importancia del reservorio elástico radica en que cierta cantidad de la energía de la contracción cardiaca se convierte en energía almacenada cuando parte de la sangre expulsada durante la sístole es retenida bajo presión en el reservorio arterial expandido. La onda QRS es el potencial que se origina en los ventrículos y precede a la contracción ventricular.0. La presión sanguínea resulta de la acción de bomba del corazón contra una resistencia periférica variable. la resistencia periférica.0. se llama onda P y es el potencial que proviene de las aurículas y que precede a la contracción auricular. Cuando se observa se le llama onda Pt u onda Ta. dependerá de la diferencia entre la oposición al flujo por la resistencia periférica y la frecuencia y volumen de sangre bombeada al sistema arterial. La primera onda. La magnitud de la caída en la presión.20 seg QRS 0. así como de un reservorio elástico. Una onda de recuperación similar ocurre después de la sístole auricular.39 . la presión en el árbol arterial es máxima durante la sístole (120 mmHg). pero no caerá a cero durante la diástole (80 mmHg).32 .43 seg ST 0. Estas relaciones dependen de las condiciones del corazón y una terminología especial ha sido aplicada a este estudio. debido al rebote elástico de los vasos y cierre de la válvula aórtica. pero es de poca amplitud y generalmente es opacada por la presencia de la onda QRS.0.…. Este complejo es conocido como onda o complejo QRS. La tercer onda que se puede reconocer. De máxima importancia en el ECG. pequeña hacia arriba. Intervalo Q-T: Se mide desde el principio de la onda Q hasta el final de la onda T y representa el tiempo total de la despolarización y repolarización ventricular. llamada onda T. lntervalo P-R: Se mide desde el principio de la onda P hasta el principio de la onda Q (si Q no existe se mide hasta el inicio de la onda R y si R no existe. siempre y cuando el volumen sanguíneo relativo permanezca constante. con pequeñas ondas negativas en la base. lntervalo QRS: Se mide desde el principio de Q hasta el final de S y representa el tiempo que tardan los ventrículos en despolarizarse. la sangre es impulsada a través de las arterias para mantener el flujo capilar durante todo el ciclo cardiaco. INTERVALOS RANGO DE DURACIÓN PR o PQ 0. se presenta una onda en forma triangular. tiene forma de cúpula y puede ser hacia arriba o hacia abajo. son las relaciones de tiempo entre las diferentes ondas. Presión arterial. hasta el principio de la excitación ventricular.06 .10 seg QT 0. Durante la diástole. la frecuencia cardiaca y el volumen sistólico. ocurre justo antes de la diástole ventricular y es la onda característica de la repolarización ventricular. Después de la onda P.características propias de la localización particular.

De esta manera. estará cronológicamente relacionada con el segundo ruido cardiaco y la onda T. las presión cae rápidamente y luego se eleva cuando la sangre del retorno venoso llena las aurículas antes de que abran las válvulas A-V en la fase temprana de la diástole ventricular. se puede mostrar que el segundo ruido es coincidente con la muesca dicrótica de la curva de presión aórtica. La presión auricular se eleva durante la sístole auricular y continúa elevándose durante el periodo de contracción isovolumétrica ventricular. es inmediatamente seguido de la sístole ventricular y la onda T ocurre justo antes de la diástole ventricular. Usualmente ambos se pueden distinguir claramente con un estetoscopio o un recolector de sonidos adecuado (micrófono de contacto). el ECG nos permite relacionar más fácilmente el momento del primer ruido cardiaco durante el ciclo cardiaco. El segundo es de un tono más agudo y de menor duración. el registro de la muesca dicrótica de una arteria cercana al corazón. El primer sonido (pon) se debe principalmente a las vibraciones que resultan del cierre de las válvulas aurículo- ventriculares (A-V). La onda a. Estos ruidos se escuchan de manera parecida a lo siguiente: “pon” y “tac”. y es seguida por la onda dicrótica. Ya que la onda T precede a la diástole ventricular el segundo ruido se asocia con la onda T. colocado en el quinto espacio intercostal izquierdo. Al final de la sístole las válvulas aórtica y pulmonar se cierran dando lugar al segundo ruido cardiaco. El complejo QRS coincide con la sístole ventricular y el cierre de las válvulas A-V con la contracción temprana ventricular. . El primero es de tono bajo y de relativa larga duración. Ruidos cardiacos. mientras que el complejo QRS. cuando las válvulas A-V protruyen hacia la aurícula. Cuando las valvas de las válvulas A-V se jalan hacia abajo por la contracción ventricular. Los cambios de presión auricular se transmiten a las grandes venas en donde se pueden reconocer las tres ondas características en el registro de la curva de presión auricular. el primer ruido cardiaco se asocia con la onda R del ECG. La onda v se debe al flujo sanguíneo continuo hacia la aurícula durante la diástole auricular y termina cuando la válvula tricúspide se abre al inicio de la diástole ventricular. Normalmente en cada latido del corazón se pueden distinguir dos sonidos o ruidos cardiacos distintos. La onda c que se debe a la presión causada por el abultamiento de la válvula tricúspide hacia la aurícula durante la contracción isovolumétrica del ventrículo derecho. El segundo ruido (tac) esta dado principalmente por las vibraciones que resultan del cierre súbito de las válvulas aórtica y pulmonar. Con una frecuencia cardiaca lenta. Debe recordarse que los eventos eléctricos del corazón preceden a los eventos mecánicos. Así.pasajera en la curva de presión producido por el cierre súbito de las válvula aórtica. Por lo tanto. Los ruidos cardiacos están directamente relacionados con la acción de bomba del corazón. Presión auricular derecha. El regreso de las válvulas A-V a su posición relajada también contribuye a esta elevación de la presión al reducir la capacidad auricular. A esta muesca se le llama muesca dicrótica. La onda “c” del registro de la presión auricular nos permite demostrar que el primer ruido cardiaco se asocia primeramente con el cierre de las válvulas A-V. la onda P precede a la sístole auricular dando lugar a la onda “a” de la curva de presión auricular. que se debe a la sístole auricular. También. Se cree que este ruido también se debe la contracción muscular. Resumiendo. La diferencias entre la presión sistémica y la pulmonar radican en la menor magnitud del sistema pulmonar: sistólica 25 mmHg y diastólica 10 mmHg.

Cánula traqueal 18. Registrar y medir directamente la presión auricular derecha. Registrar la presión arterial directamente de la aorta. Hilo cáñamo del cero 19. Fisiógrafo (4 canales) 2. 2 transductores de presión P 1000 A 3. 6. Pentobarbital sódico 14. 2 cables conectores # 9 4. reconocer el 1º y 2º ruido y establecer su relación con el cierre de las valvulas A-V. Estetoscopio 13. 4. Cable para ECG 9. 2. la muesca dicrótica y las demás variables registradas. reconocer la muesca dicrótica y relacionar los cambios de la curva de presión con el resto de las variables durante el ciclo cardíaco. la presión arterial. 2 acopladores DC-AC 6. Registrar la actividad eléctrica del corazón (electrocardiograma) reconocer las diferentes ondas electrocardiográficas. Inducir y observar directamente el aleteo y fibrilación cardiaca MATERIAL Y EQUIPO Biológico: Perro Equipo: 1. 2 catéteres 16. 3 Jeringas de 10 ml 17. 2 acopladores 7173 5. la presión auricular derecha y los ruidos cardiacos durante el ciclo cardiaco. medir los intervalos indicados y establecer las relaciones que hay entre las ondas del ECG con las otras variables durante el ciclo cardíaco. Mesa de cirugía para perro 12. reconocer las ondas a. Estimulador con electrodos de ganchillo 7. 5. Selector de derivadas 10. Ventilador pulmonar 8. Micrófono para ruidos cardíacos 11. medir la presión sistólica y diastólica. Solución salina isotónica heparinizada 15. c y v y relacionarlos con las otras variables del ciclo cardíaco. Gasa . Registrar los ruidos cardíacos (fonocardiograma).OBJETIVOS General: Establecer las relaciones más importantes entre el ECG. Observar y palpar los latidos cardíacos directamente del corazón (tórax abierto). Particulares: 1. 3.

Gire la llave del control del flujo de la válvula A para que se conecten directamente el catéter con el transductor. Tijera para costillas 23. calibre los canales 2 y 3 del Fisiógrafo utilizando los transductores de presión P100 A. Conecte las válvulas A y B en el transductor (válvulas de tres vías) (Figura 1). Una vez calibrado el acoplador con el amplificador y el reproductor. Inyecte suavemente la solución haciéndola pasar por el transductor hasta que escurra por la llave B que esta abierta a la atmósfera. Purgue el catéter con la solución heparinizada. Una vez logrado el registro apague el botón de RECORD. golpee ligeramente el transductor para asegurar que no queden burbujas de aire en el transductor. Inyectando suavemente. 20. Solución de KCI 0. apague el botón de RECORD y no lo encienda hasta que tome el registro de todas las variables simultáneamente. gire la perilla de MV/CM del amplificador a 20 MV/CM. De su práctica del ECG prepare el canal 1 del fisiógrafo y conecte los cables para obtener un registro electrocardiográfico en DII. Conecte un catéter de unos 40 cm de longitud a la otra salida de la llave A. 6. 5. Los siguientes puntos explican el procedimiento para utilizar el transductor de presión LINEAR CORE P1000A unido a un acoplador TRANSDUCTOR COUPLER 7173. Conecte la salida lateral de la válvula A a una jeringa de 10 ml llena de solución salina heparinizada sin burbujas de aire. Segueta 22. y un amplificador CHANNEL AMPLIFIER 7070.5 M. 2. PROCEDIMIENTO 1. 4. Asegúrese de que ambas válvulas estén abiertas a la atmósfera. Cierre la válvula B. Gire la llave del control del flujo de la válvula A para conectar la jeringa con el catéter. apague el botón de RECORD del amplificador y proceda a calibrar el canal con el traductor de presión P100A. NOTA: El transductor es muy sensible por lo que hay que asegurarse de que el transductor esté sobre una superficie firme y así evitar las vibraciones que puedan modificar la señal. Instrumental cirugía 21. Calibre el canal 2 del Fisiógrafo (ver práctica del Fisiógrafo). Utilice electrodos de aguja. Antes de pasar al procedimiento quirúrgico para el registro directo de la presión arterial y la presión auricular. De esta manera el transductor está abierto a la . 3. 1. Gire la llave de control del flujo de la válvula A de tal manera que se conecten la jeringa con el transductor. NOTA: Conforme vaya obteniendo el registro calibrado de cada canal.

atmósfera. Localice el nervio vago derecho localizado en la vaina de la arteria carótida. Utilizando una pinza roma. Pese al animal y anestésielo con pentobarbital sódico utilizando una dosis de 40 mg/kg de peso/vía endovenosa. gire la llave del control del flujo para que se conecten la jeringa y el catéter y púrguelo haciendo pasar solución salina heparinizada. asegúrese de que el transductor esté abierto a la atmósfera y que no esté conectado con el sujeto de experimentación (NO DEBE HABER PRESION SOBRE EL TRANSDUCTOR). 16. Gire el control de AMPLITUDE del transductor. Gire el control de AMPLITUDE del transductor completamente en favor de las manecillas del reloj. El registro está ahora calibrado de tal manera que 100 mmHg equivalen a 3 cm de desplazamiento de la plumilla. 10. 13. 17. separe al nervio de la arteria en una longitud de unos 4-5 cm aproximadamente. 11. 1. . Localice a ambos lados de la traquea las carótidas primitivas y diséquelas. Apague el botón de RECORD del amplificador. lleve la plumilla de registro a 2. Con el botón de RECORD del amplificador apagado. Asegúrese que la punta del catéter este a la altura del transductor. Cateterización de la artéria carótida. De lo contrario no se podrá calibrar el transductor adecuadamente. el amplificador y el reproductor deben estar calibrados. Inserte una cánula traqueal y asegúrela en su lugar llenando el manguito con agua. 18. NOTA: El acoplador. 2. 7. Gire el control ZERO ADJUST del transductor para regresar la plumilla de registro a la línea basal del paso 11. 3. 9. conecte el transductor al Fisiógrafo con un cable conector del # 9. Usando la perilla de POSITION del amplificador. Suelte la perilla de CALIBRATE y asegure que la plumilla de registro regrese a la línea basal. Repita el procedimiento si es necesario. 14. NOTA: Asegúrese de que no se esté ejerciendo ninguna presión sobre el transductor.5 cm por abajo de la línea central. 12. La perilla de ZERO ADJUST se encuentra situada en la parte posterior del transductor. coloque una ligadura sin apretar alrededor de la arteria y otra alrededor del nervio vago derecho y déjela como referencia. Coloque la palanca de PULSATILE-MEAN en posición PULSATILE. 8. 15. Prenda el botón de RECORD del amplificador. En la válvula A. Rasure la cara anterior del cuello y haga una incisión en la línea media de aproximadamente 15 cm. completamente en contra del sentido de las manecillas del reloj. Con el botón de BALANCE del acoplador regrese la plumilla a la línea escogida en el paso 8. Active la palanca de CALIBRATE 100 mmHg del transductor y manteniéndola presionada gire la perilla de AMPLITUDE para regresar la plumilla de registro a 3 cm por arriba de la línea basal.

el cirujano hace una pequeña incisión en la arteria. 5. Con unas tijeras pequeñas. El ayudante aplica tracción a las ligaduras cefálicas y proximal para ocluir el flujo de sangre en el pequeño segmento de carótida que queda entre las ligaduras. . Una vez que la punta del catéter ha quedado en el cayado de la aorta. Cheque que la posición del catéter sea la correcta. Gire la llave de la válvula A para conectar el catéter con el transductor y encienda el borón de RECORD del amplificador para iniciar el registro de la presión arterial. 1. Una vez que ha calibrado el canal 3 del Fisiógrafo. Localice la arteria carótida primitiva izquierda y separe el nervio de la arteria en una longitud semejante a la anterior. Antes de conectar el catéter con el transductor. 2. 4. coloque tres ligaduras sin anudar alrededor de la misma. NOTA: Cuando no este haciendo registro eleve las plumillas y la palanca del motor del papel. 8. 6. Tomando como referencia el borde derecho de la herida del cuello. Inserción del catéter arterial. amarre las ligaduras central y proximal. Lo apretado de los nudos no deben ocluir ni parcialmente el catéter ya que si esto ocurre el registro de la presión no se podrá realizar adecuadamente. inyecte un poco de solución salina heparinizada al animal para remover cualquier coágulo que se haya formado en el catéter. así como la orientación de la llave de la válvula A. Si esto ocurre apriete un poco más las ligaduras. Esta maniobra se repite cuantas veces sea necesario para desprender y evitar la formación de coágulos. 1. Ajuste la perilla de FILTER del amplificador si la plumilla no está registrado con un trazo claro. Cateterización de la vena yugular externa para registrar la presión venosa central Para cateterizar la aurícula derecha se procede a localizar la vena yugular externa derecha. Apague el botón de RECORD del amplificador. apenas suficiente para introducir en dirección del corazón el catéter. con una tijera fuerte separe los músculos adheridos a la piel del cuello. Haciendo esto llegará a la vena yugular externa adherida a la cara interna de la piel. NOTA: Si la plumilla de registro no responde adecuadamente. 7. Cuide de no lesionar la arteria. Las ligaduras media y proximal. Una vez disecada y expuesta la arteria carótida izquierda. proceda a calibrar el transductor de presión P1000A siguiendo las indicaciones anteriores. La longitud del catéter debe ser del tamaño suficiente para que al desplazarlo por la arteria la punta quede a nivel del cayado de la aorta. Cuide que no haya escurrimiento de sangre. 4. se anuda fuertemente para ocluir la arteria completamente. la cánula puede estar pegada a la pared arterial o puede estar tapada con un coágulo. se anudan sin apretar y servirán para fijar el catéter intra arterial una vez que se haya insertado. La ligadura cefálica (distal). 3.

3. Con una velocidad de papel de 2. 7. deberá ponerse la ganancia en X10 y la constante de tiempo en 0. Conecte los cables de los electrodos al estimulador respetando su polaridad. PROCEDIMIENTO Medición de la presión arterial Ponga el papel a 0. 5. También se puede utilizar el preamplificador Hi-Gain Coupler 7171. Mueva la palanca de ON OFF/CAL del preamplificador a la posición ON 6. proceda a fijarlo con la banda de hule. 1.3. Fonocardiograma Una vez calibrado el canal 4 del Fisiógrafo proceda a colocar al sujeto el micrófono para los ruidos cardiacos de la siguiente manera: 1. 2. Identifique la proyección del corazón sobre el tórax y coloque el micrófono sobre el área de la pared que corresponde al ápex del corazón. 2. 6. Si es necesario reajuste la sensibilidad del amplificador para observar mejor el registro. Con la ayuda del ECG. Estimulación del nervio vago derecho. Para cualquier preamplificador que se use. Una vez anudada la ligadura cefálica. 4. Teniendo cuidado de no apretar excesivamete el micrófono (se puede romper o bien no se podrán captar los ruidos cariacos). 3. Diséquela en una longitud de unos 4-5 cm y pase dos ligaduras por debajo. Anude el hilo para fijar el catéter a la vena. seleccione en el estimulador pulsos de 0. Proceda a registrar la presión auricular encendiendo el botón de RECORD del amplificador. 5. Antes de encender el amplificador ponga la perilla de sensibilidad en 100 MV/CM y el FILTER en 100Hz. Conecte el enchufe del micrófono a la entrada del preamplificador DC-AC 7170. Identifique la muesca dicrótica y mida las presiones sistólica y diastólica. 4. 7.2 ms de duración y un voltaje y frecuencia tales que solo induzcan bradicardia.5 cm/seg tome otro registro. Observe la subida y la caída de la presión sanguínea. . Con la ligadura de referencia del nervio vago jale al nervio y coloque sobre el los electrodos de estímulo de ganchillo cuidando que el electrodo negativo quede hacia el corazón.25 cm/seg y encienda el botón de RECORD del canal 2 para registrar la presión arterial. Pase una banda de hule (perforada) alrededor del tórax del animal 2. Asegúrese de que la longitud del catéter sea el adecuado para que la punta del mismo quede justo en la luz de la aurícula derecha. 3. haga un orificio en la vena y pase el catéter en dirección del corazón. Encienda el botón de RECORD del amplificador y proceda a registrar los ruidos cardiacos.

OBJETIVO 3 Una vez calibrado el canal No. S y T.5 cm/seg y obtenga unos 20 registros. QRS. vez calibrado el canal 2 del fisiógrafo y dispuestos los cables para registrar el EKG. Continuando con las mismas condiciones de registro incremente la velocidad del papel a 10 cm/seg y obtenga unos 20 registros. Obtenga otros 20 registros y pare el registro. Ponga la plumilla de tiempo en 1/seg y la velocidad del papel en 0. R. presión auricular derecha y ruidos cardiacos durante el ciclo cardiaco 1. proceda a registrar los ruidos cardíacos. S y T. y 2o. Una vez que las variables se están registrando adecuadamente. y establezca la relación que hay entre las demás variables registradas. RESULTADOS 1. Identifique el ler. QT y ST en el registro tomado a 2. mida los voltajes de cada una y los intervalos antes mencionados. Establezca las relaciones que hay entre las ondas electrocardiográficas y las variables de los objetivos anteriores durante el cielo cardíaco. incremente la velocidad del papel a 2. . presión arterial. b) la presión diastólica. d) la sístole y e) la diástole. y la duración de los intervalos PQ. c) la muesca dicrótica. Q. b) la onda T y el inicio de la caída de la presión y la muesca dicrótica. Encienda el botón de RECORD de los 4 canales para obtener el registro simultáneo de las variables. Identifique en el registro de presión arterial: a) la presión sistólica.5 cm/seg. Una. R. 4 del fisiógrafo y el micrófono colocado adecuadamente en el animal. OBJETIVO 4 Después de haber analizado y medido cada una de las variables aisladamente y hecho la correlación entre ellas. 2. Correlacione con el registro electrocardiográfico el momento en que ocurre: a) el complejo QRS y el inicio de la elevación de la presión la presión diastólica.Registro simultáneo del ECG. 3. se procede a abrir el tórax y exponer el corazón para que puedan ser apreciados los movimientos cardíacos así como los movimientos de expansión y retracción pulmonares. estimule al nervio vago para disminuir la frecuencia cardiaca. Continuando con las mismas condiciones de la velocidad del papel. 5. Q. 4. Identifique en el registro electrocardiográfico las ondas electrocardiográficas P.5 cm/seg. 2. obtenga 10 registros en la derivación II y proceda a identificar las ondas P. ruido ayudándose con los "fono" y los estetoscopios.

Mida la frecuencia cardíaca. RESULTADOS: PRESION AORTICA: Calibración cm mm/Hg. Inyecte 10 ml de solución de KCI 0. Presión diastólica mm/Hg. Presión sistólica mm/Hg. Presión diferencial mm/Hg. la sístole auricular. Onda P Onda Q Onda R Onda S Onda T Establezca la relación de la onda "a" de la presión auricular. con la onda P del EKG. El complejo QRS con la sístole aórtica. . Establezca la relación de los cambios de presión auricular en el EKG. Mida el voltaje de cada onda. Identifique el cierre de las válvulas sigmoideas aórticas. Identifique la apertura de las válvulas sigmoideas aórticas. PRESIÓN VENOSA CENTRAL: Presión sistólica: Presión distólica: Identifique en el registro las ondas a. Identifique las ondas Q. y P. R. S. la onda c con la contracción isovolumétrica y el primer ruido cardiaco y la onda v con el segundo ruido cardiacoicular y. Presión media mm/Hg. y QT y diga qué significa cada uno de ellos. EKG. T. Mida los intervalos PQ QRS.7 M por vía endovenosa y observe el aleteo y después la fibrilación ventricular. al mismo tiempo que observa el registro de ambas curvas de presión. c y v y relacione la onda a con la onda P del ECG.

. Ahora relacione el primer ruido.FONOCARDIOGRAMA: En el registro de los ruidos cardíacos identifique el lo. ruido. con la sístole aórtica y la muesca dicrótica con el 2o. ruidos. ayudándose con el estetoscopio. y 2o. Asimismo. identifique el primer ruido con la onda C auricular.

la activación de la división simpática aumenta la presión sanguínea al incrementar: a) la fuerza de contracción. A esta muesca se le llama muesca dicrótica. hasta el bulbo. Después de ser integrados. . La PS varía en relación con el volumen sanguíneo relativo. la presión en el árbol arterial es máxima durante la sístole. La magnitud de la caída en la presión. y resulta de la acción de bomba del corazón contra una resistencia periférica variable así como de un reservorio elástico. los impulsos son trasmitidos desde el centro vasomotor por las ramas cardiacas del sistema parasimpático (nervios vagos) o simpático al corazón. La rapidez con la que la presión sanguínea cae refleja el grado de la resistencia periférica. la sangre es impulsada a través de las arterias para mantener el flujo capilar durante todo el ciclo cardiaco. b) la frecuencia cardiaca y c) la resistencia periférica. mandan en cada sístole impulsos por los nervios glosofaríngeos y nervios vagos respectivamente. Aunque existen otros factores humorales (hormonales) que participan en la regulación de la PS. al que inhibirán o excitarán respectivamente. Con una frecuencia cardiaca disminuida. Por otro lado. la fuerza de contracción en cada latido será mayor debido al mayor volumen diastólico final (Ley de Starling). Aquí se integran los reflejos cardiovasculares más importantes como el reflejo del seno carotídeo en el que impulsos aferentes desde los presorreceptores (receptores de presión) del seno carotídeo y del arco aórtico. el final de la eyección sanguínea al sistema arterial. Cuando el nervio vago es estimulado directamente la frecuencia cardiaca disminuye y si la intensidad del estímulo es lo suficientemente grande puede producir paro cardíaco. PRESIÓN SANGUÍNEA Y SU CONTROL SIMPÁTICO Y PARASIMPÁTICO INTRODUCCIÓN La presión sanguínea (PS) es la fuerza que la sangre ejerce contra las paredes de los vasos sanguíneos. el volumen de sangre bombeado al sistema arterial cada latido y la frecuencia cardiaca. Por otro lado. La activación de la división parasimpática. Si la presión arterial se está registrando. A causa de esto. que disminuye de la frecuencia cardiaca. la señal nerviosa viaja por los nervios correspondientes hasta el centro cardiorregulador el cual responde por un lado. queda señalada por una muesca pasajera en la curva de presión producido por el cierre súbito de la válvula aórtica. Cuando esto ocurre. si la frecuencia cardiaca disminuye. pero no caerá a cero durante la diástole debido al rebote elástico de los vasos y al cierre de la válvula aórtica. y por el otro inhibiendo el tono simpático. la presión sanguínea comenzará a caer. activando al sistema nervioso parasimpático. reduce la presión sanguínea por disminución de la frecuencia cardiaca. la frecuencia cardiaca y el volumen sistólico. dependerá de la diferencia entre la oposición al flujo (resistencia periférica). siempre y cuando el volumen sanguíneo relativo permanezca constante. La importancia del reservorio elástico radica en que cierta cantidad de la energía de la contracción cardiaca se convierte en energía almacenada cuando parte de la sangre expulsada durante la sístole es retenida bajo presión en el reservorio arterial expandido. el sistema nervioso autónomo es el más importante. Al estimular mecánicamente al seno carotídeo se mimetiza un incremento de la presión sanguínea. la resistencia periférica. la elasticidad del sistema arterial. que disminuye la resistencia periférica. La PS esta bajo el control del sistema nervioso autónomo. la muesca dicrótica es más claramente visible. El centro nervioso más importante para el control de la PS se localiza en la protuberancia y el bulbo raquídeo y se le denomina centro vasomotor o cardiorregulador. Durante la diástole.

la administración de prostigmina (un inactivador de la enzima acetilcolinesterasa). recaptura. poco efecto se observará en la presión arterial (PA) y en la frecuencia cardiaca. mientras que el simpático es colinérgico en la sinápsis de la neurona pre a la post ganglionar. sus efectos pueden ser mimetizados por drogas que inhiben a la enzima acetilcolinesterasa. En base a lo anterior. sus efectos en el sitio de liberación. La actividad periférica del sistema nervioso simpático es mediada por los neurotransmisores noradrenalina (norepinefrina) y adrenalina (epinefrina). también existen drogas que pueden bloquear las acciones de la ACh. De esta manera. Efectos muscarínicos y nicotínicos de la ACh. mimetiza las acciones del sistema nervioso parasimpático a nivel de sus efectores periféricos (efectos colinérgicos). y noradrenérgico (adrenérgico) en las terminales post ganglionares (periferia). Por otro lado. localizados en los órganos efectores de la división parasimática del sistema nervioso autónomo. Sin embargo si el animal es previamente atropinizado. pero una demostración de la acción muscarínica y nicotínica de la ACh es de interés fisiológico debido a que pone en evidencia el papel de la ACh en el mecanismo de la transmisión sináptica de la neurona pre a la post ganglionar en ambas divisiones del sistema nervioso autónomo (la división simpática como parasimpática) y del nervio post ganglionar parasimpático al efector. Si la ACh se administra a un animal normal. provocada por la activación de los ganglios simpáticos. o bien. es decir la ACh es el neurotransmisor tanto a nivel ganglionar como periférico. se dice que la atropina es un bloqueador por competencia de la ACh. ya que los receptores colinérgicos de los efectores de la división parasimpática han sido bloqueados con la atropina. Hay que recordar que el sistema nervioso parasimático es totalmente colinérgico. Así. permitiendo que la acetilcolina (ACh) permanezca actuando por más tiempo. La administración de la ACh u otras drogas colinérgicas producirán efectos similares. las sinápsis de las neuronas ganglionares de ambos sistemas seguirán siendo sensibles a la ACh. . de tal manera que drogas que alteren su síntesis. la cual tiene una gran afinidad por los receptores colinérgicos post ganglionares. Por lo tanto. prolongando así. es decir. que a su vez inducen libración de noradrenalina y adrenalina a nivel de las terminales nerviosas post ganglionares. es decir un incremento de la PA y de la frecuencia cardiaca. Por otro lado. bloqueando así el efecto periférico de la ACh. los efectos de muchas drogas se clasificaron como muscarínicos o nicotínicos. secreción. Históricamente se observó que la administración de muscarina (extraída del hongo amanita muscaria) a un sujeto de experimentación. la PS sanguínea cae. Actualmente estos términos se utilizan poco. alterarán los efectos de este sistema sobre la presión arterial. Esta respuesta demuestra los efectos nicotínicos (ganglionares) de la acetilcolina. Si se utilizan grandes dosis de ACh en un animal atropinizado. lo que se traduce en una disminución de la frecuencia cardiaca y caída de la presión arterial. también se sabe que la nicotina mimetiza los efectos de la ACh al actuar específicamente a nivel de los receptores colinérgicos de las neuronas post ganglionares simpáticas y parasimpáticas del sistema nervioso autónomo. Ya que el sistema parasimpático es colinérgico. alcaloide derivado de la planta llamada bella dona. compitan con los receptores simpáticos correspondientes. el efecto de la ACh se observará solo en la división simpática. remedará un incremento de la actividad vagal. como la atropina. los efectos muscarínicos de la ACh se han bloqueado. esta no tendrá efecto a nivel de los efectores post ganglionares parasimpáticos. Sin embargo.

Una vez calibrado el acoplador. 7) Pentobarbital sódico. 9) Dos catéteres (para arteria y vena). 2) Transductor de presión P 1000-A con llaves de 3 vías. Para purgar el transductor inyecte suavemente la solución salina haciéndola pasar por el mismo hasta que escurra por la llave B que esta abierta a la atmósfera. Gire la llave de control del flujo de la válvula A de tal manera que se conecten la jeringa con el transductor. 10) Jeringas de 10 y 3 ml. 19) Solución de KCI 0. apague el botón de RECORD del amplificador y proceda a calibrar el canal con el traductor de presión P1000-A. 15) Solución ACh (1 mg/ml). 8) Solución salina isotónica heparinizada. 13) Gasa. 5) Estimulador con electrodos de estímulo de ganchillo. Conecte la salida lateral de la válvula A a una jeringa de 10 ml llena de solución salina heparinizada sin burbujas de aire. gire la perilla de MV/CM del amplificador a 20 MV/CM. . Calibración del transductor P1000-A NOTA: El transductor es muy sensible por lo que hay que asegurarse de que el transductor esté sobre una superficie firme y así evitar las vibraciones que puedan modificar la señal. Asegúrese de que ambas válvulas estén abiertas a la atmósfera. Conecte un catéter de unos 40 cm de longitud. 6) Mesa de cirugía para perro. 2. 18) Atropina (1mg/ml). 16) Adrenalina (1 mg/ml).OBJETIVOS 1) Registrar en un perro la presión arterial (PA) directa (cateterización arterial) 2) Determinar las presiones arterial sistólica. 4) Acoplador 7173. 3. 3) Cable conector # 9. con el amplificador y el reproductor. 12) Hilo cáñamo del cero. diastólica y media 3) Reconocer en el registro la muesca dicrótica 4) Inducir el reflejo del seno carotídeo 5) Describir los efectos de la estimulación vagal sobre la PS 6) Estudiar el efecto de drogas parasimpáticas (ACh y prostigmina) y simpáticas (adrenalina) sobre la presión arterial 7) Reconocer el efecto bloqueador de la atropina sobre el nervio vago 8) Observar los efectos nicotínicos de la ACh MATERIAL Y EQUIPO Material Biológico: Perro Equipo: 1) Fisiógrafo (1 canal). 14) Instrumental cirugía. PROCEDIMIENTO Antes de pasar al procedimiento quirúrgico calibre un canal del Fisiógrafo (ver práctica del Fisiógrafo). a la otra salida de la misma llave A. 17) Prostigmina (1 mg/ml). Conecte las válvulas A y B en el transductor (llaves de tres vías) (Figura 1). 1. 11) Cánula traqueal.5 M. 4.

Asegúrese que el catéter y la punta estén a la altura del transductor ya que de lo contrario no se podrá calibrar el transductor adecuadamente. separe . Inserte una cánula traqueal y asegúrela en su lugar llenando el manguito con agua. el amplificador y el reproductor deben estar previamente calibrados. 9. Suelte la perilla de CALIBRATE y asegure que la plumilla de registro regrese a la línea basal. 2. Pese al animal y anestésielo con pentobarbital sódico (Anesesal) utilizando una dosis de 40 mg/kg de peso/vía endovenosa. 7. El registro está ahora calibrado de tal manera que 100 mmHg equivalen a 3 cm de desplazamiento de la plumilla. Usando la perilla de POSITION del amplificador. Localice el nervio vago derecho localizado en la vaina del paquete arteriovenoso (vago-carótida). Prenda el botón de RECORD del amplificador. En la válvula A. 18. Active la palanca de CALIBRATE 100 mmHg del transductor y manteniéndola presionada gire la perilla de AMPLITUDE para regresar la plumilla de registro a 3 cm por arriba de la línea basal. Con el botón de BALANCE del acoplador regrese la plumilla a la línea escogida en el paso 9. 12. Gire la llave del control del flujo de la válvula A para que se conecten directamente el catéter con el transductor. Gire el control de AMPLITUDE del transductor. NOTA: El acoplador. En el transductor. Utilizando una pinza roma. Apague el botón de RECORD del amplificador. 13. Repita el procedimiento si es necesario. 14. 17. golpee ligeramente el transductor para asegurar que no queden dentro burbujas de aire.5 cm por abajo de la línea central. mueva la palanca de PULSATILE-MEAN a la posición PULSATILE. 1. Rasure la cara anterior del cuello y haga una incisión en la línea media de aproximadamente 15 cm de longitud. 5. Gire el control ZERO ADJUST del transductor para regresar la plumilla de registro a la línea basal del paso 9. Gire el control de AMPLITUDE del transductor completamente en favor de las manecillas del reloj. Purgue el catéter con la solución salina heparinizada. De esta manera el transductor está abierto a la atmósfera. 11. 15. completamente en contra del sentido de las manecillas del reloj. Inyectando suavemente. Localice a ambos lados de la traquea las carótidas primitivas y diséquelas. 3. 16. Asegúrese de que el transductor esté abierto a la atmósfera (NO DEBE HABER PRESION SOBRE EL TRANSDUCTOR). conecte el transductor al Fisiógrafo con un cable conector del # 9. 8. 10. 6. lleve la plumilla de registro a 2. Gire la llave del control del flujo de la válvula A para conectar la jeringa con el catéter. Con el botón de RECORD del amplificador apagado. Cateterización de la artéria carótida. La perilla de ZERO ADJUST se encuentra situada en la parte posterior del transductor. Cierre la válvula B. gire la llave para que se conecten la jeringa con el catéter arterial.

La ligadura cefálica (distal). amarre las ligaduras central y proximal. Gire la llave de la válvula A para conectar el catéter con el transductor y encienda el botón de RECORD del amplificador para iniciar el registro de la PA. NOTA: Cuando no este haciendo registro eleve las plumillas y pare el movimiento del papel. Una vez disecada y expuesta la arteria carótida izquierda. El ayudante aplica tracción a las ligaduras cefálica y proximal para ocluir el flujo de sangre en el pequeño segmento de carótida que queda entre las ligaduras. se anuda fuertemente para ocluir la arteria completamente. 5. se anudan sin apretar y servirán para fijar el catéter arterial una vez que este se haya insertado en la carótida. Cuide que no haya escurrimiento de sangre. Si esto ocurre apriete un poco más las ligaduras. el cirujano hace una pequeña incisión en la arteria. 4. la cánula puede estar pegada a la pared arterial. Rasure la cara interna de un muslo del animal. 7. 6. apenas suficiente para introducir en dirección del corazón el catéter. 3. 4. Localice la arteria carótida primitiva izquierda y separe el nervio de la arteria en una longitud semejante a la anterior. coloque una ligadura sin apretar alrededor de la arteria y otra alrededor del nervio vago derecho y déjelas como referencia. al nervio de la arteria en una longitud de unos 4-5 cm. Ajuste la perilla de FILTER del amplificador si la plumilla no está registrando con un trazo claro. coloque tres ligaduras sin anudar alrededor de la misma. Antes de conectar el catéter con el transductor. Lo apretado de los nudos no deben ocluir ni parcialmente el catéter ya que si esto ocurre el registro de la presión no se podrá realizar adecuadamente. Esta maniobra se repite cuantas veces sea necesario para desprender y evitar la formación de coágulos en el sistema. Con unas tijeras pequeñas. 2. . La longitud del catéter debe ser del tamaño suficiente para que al desplazarlo por la arteria la punta quede a nivel del cayado de la aorta. Una vez que la punta del catéter ha quedado en el cayado de la aorta. 2. Cheque que la posición del catéter sea la correcta. así como la orientación de la llave de la válvula A. Inserción del catéter arterial 1. Las ligaduras media y proximal. inyecte un poco de solución salina heparinizada al animal para remover cualquier coágulo que se haya formado en el catéter. Por palpación identifique el curso de la arteria femoral y por encima de ella haga una incisión en la piel de unos 5-6 cm. Catetrización de la vena femoral 1. NOTA: Si la plumilla de registro no responde adecuadamente. Cuide de no lesionar la arteria. puede estar tapada con un coágulo o los nudos quedaron muy apretados.

9% a razón de 30 gotas por minuto. Cubra la herida con una gasa y cheque continuamente que el animal esté respirando regularmente. Con disección roma separe la arteria de la vena femoral en una longitud de unos 4-5 cm y pase dos ligaduras por debajo de la vena. aplique presión a ambos senos carotídeos del perro presionando fuertemente con los dedos índice y medio hacia dentro y hacia arriba y abajo en el punto del cuello donde se juntan la rama horizontal y vertical del hueso mandibular inferior. Pase sus resultados a la hoja de respuestas 2) Reflejo del seno carotídeo El reflejo del seno carotídeo generalmente se deprime por las sustancias anestésicas y en ocasiones es difícil observarlo en la anestesia profunda. Una vez anudada la ligadura distal y haciendo tracción suave con la ligadura proximal para exponerla. c) Mueva en el transductor la palanca a la posición MEAN y mida la presión arterial media. 6. Tomando coma base la calibración de 3 cm de desplazamiento de la plumilla=100 mmHg. Utilizando la fórmula para la presión arterial media (PAM) determínela y pase sus resultados a la hoja de respuestas (PAM= presión diastólica +1/3 de la presión del pulso). Con el sistema registrando la PA. Identifique el plano de anestesia probando los diferentes reflejos y observando las características del animal como se describen en la tabla de Guedel. inicie el protocolo experimental 1) Medición de la PS sanguínea y la frecuencia cardiaca (FC) a) Ponga el papel a 0. 3. haga un orificio en la vena y pase el catéter en dirección del corazón unos 10-15 cm. Regrese la palanca a la posición de PULSATILE. 7. a) Con la velocidad del papel 0. Con una pinza hemostática haga presión gradual sobre el catéter que conduce el transductor. 4. 5. Si hacen ajustes. Utilizando un equipo de venoclisis. luego una disminución en la amplitud del pulso. Simultáneamente. inicie la perfusión de una solución de cloruro de sodio al 0. diastólica y del pulso. Compare y diga si hay diferencias en las mediciones calculada y registrada. Observe la subida y la caída de la presión. tome unos 10 registros y determine la frecuencia cardiaca. Note la disminución en el tamaño de la muesca dicrótica. determine las presiones sistólica. Con una velocidad de papel de 5 cm/seg.25 cm/seg. la recalibración es necesaria. Si es necesario ajuste los controles de AMPLITUD y POSITION para obtener un mejor registro. La administración de la drogas será por esta vía.25 cm/seg tome un registro control. b) Identifique en el registro la muesca dicrótica. b) Para inducir el reflejo. Anude el hilo para fijar el catéter a la vena. Un compañero indicará con el botón marcador de eventos el momento en que inicia la inducción del reflejo. con los dedos pulgares presione fuertemente hacia adentro los glóbulos oculares para obtener acción vagal adicional (reflejo .

Determine la frecuencia cardiaca y las presiones sistólica. c) Mida la frecuencia cardiaca y las presiones sistólica.5 cm/seg y después de obtener un registro control. Frecuencia. 3) Efectos de la estimulación vagal a) Exponga el nervio vago derecho y móntelo sobre los electrodos de ganchillo. Del objetivo 3. Pase sus resultados a la hoja de respuestas. Observe la mayor claridad con la que se registra la muesca dicrótica. Repita las maniobras para observar el reflejo del seno carotídeo-oculovagal. Ponga el desplazamiento del papel a 0. tome un registro control de 1 minuto y luego estimule el nervio vago por unos pocos segundos. Asegúrese de que el polo negativo (negro) quede del lado cercano al corazón. óculo–vagal). Si no se obtuvo el reflejo. Vierta sus observaciones en la hoja de resultados.Determine el periodo de latencia entre la estimulación vagal y los cambios en el registro.25 cm/seg. flatulencia y defecación. uno de sus efectos es disminuir la frecuencia cardiaca y en consecuencia la PS (aunque también existen vasodilatadores colinérgicos). c) Efectos sinérgicos de la prostigmina y la Ach. salivación. Pase sus observaciones a la hoja de resultados. b) Con la velocidad del papel a 0. a) Efecto de la ACh. motilidad intestinal. 2 msg. Determine si se produce escape ventricular. diastólica y media. Duración del estímulo. Identifique las características de la muesca dicrótica. En el estimulador. b) Efectos de la prostigmina La prostigmina es un fármaco parasimpaticomimético que actúa bloqueando la acción de la enzima acetilcolinesterasa. administre 5 µg de ACh por Kg de peso del animal/vía endovenosa. 10 estímulos/seg. Modifique la intensidad del estimulo para obtener una disminución de la presión arterial y la frecuencia cardiaca. repita el procedimiento después de la administración de prostigmina. Inyecte 1 mg de prostigmina por cada 8 kg de peso y observe los efectos sobre la FC y la PS. Repita la maniobra varias veces y determine los cambios en las presiones sistólica. Inyecte 2 µg de ACh/Kg de peso del animal/vía endovenosa y observe como se potencia el efecto de ambas drogas sobre . Observe también los efectos de la prostigmina sobre el diámetro pupilar. 10 voltios. seleccione un estimulo de intensidad y frecuencia que hayan producido bradicardia e hipotensión moderada. Repita el procedimiento varias veces para obtener un registro control adecuado. elija los siguientes parámetros: Voltaje. Compárelas con el registro control. 4) Efectos de las drogas parasimpáticas El sistema nervioso parasimpático es colinérgico y como se observó al estimular el nervio vago. Observe como en estas condiciones es más fácil su inducción. diastólica y media. diastólica y media antes y después de la estimulación de los senos.

5 cm/seg Obtenga un registro control e inyecte 0.5 mg de adrenalina por vía endovenosa. Antes de continuar. 5) Efectos de la adrenalina sobre la PA y la FC Recalibre su sistema de registro de tal manera que 2 cm de deslazamiento de la plumilla equivalgan a 100 mmHg. Recalibre el registro a 3cm = 100 mmHg 6) Efectos de la atropina a) Con la velocidad del papel a 0. Compare la magnitud de los efectos inducidos por la aplicación de ambas drogas cuando se administraron aisladamente. d) Con los parámetros de estimulación anteriores. 3) Destinte las plumillas. Terminación del experimento 1) Sacrifique al animal inyectando 30 ml de solución de KCl 0. salivación. inyecte 500 µg de acetilcolina por vía endovenosa y registre los cambios sobre la PA y FC (note que esta dosis de acetilcolina es 100 veces mayor que la empleada para inducir bradicardia e hipotensión).5 cm/seg obtenga un registro control b) Con una intensidad de estimulo adecuada. desconecte los cables del equipo y regréselo a su lugar 4) Retire del animal la cánula traqueal y los catéteres arterial y venoso . PA y PAM. 2) Desprenda el papel de registro y apague el Fisiógrafo. Incremente la velocidad del registro a 0. la FC. flatulencia y defecación. estimule el nervio vago cada 15 segundos hasta que observe el efecto bloqueador de la atropina sobre la estimulación vagal. 7) Efectos muscarínicos y nicotínicos de la Ach a) Con la velocidad del papel a 0. Repita la estimulación vagal usando la intensidad de estimulo que previamente disminuyó la frecuencia cardíaca y determine si el efecto hipotensor es mas intenso.5M por vía endovenosa. Observe como se requiere de menor dosis de ACh para obtener un efecto mayor sobre las diversas variables. miosis. motilidad intestinal. estimule el nervio vago por algunos segundos para encontrar el efecto hipotensor y bradicadizante de la estimulación vagal. Vierta sus observaciones en la hoja de resultados. permita que la presión arterial y la frecuencia cardiaca regresen a los valores basales. Vierta sus observaciones en la hoja de resultados. Observe y cuantifique los efectos sobre la FC. PA. c) Inyecte por vía intravenosa 1 mg de atropina por cada 8 Kg de peso del animal y espere algunos minutos.5 cm/seg.

b) calculada________mm Hg. PAM_______mmHg Conteste las siguientes preguntas: 1) Explique a que se debe la muesca dicrótica. Diastólica_______mmHg. d) PAM: Control________mmHg. Periodo de latencia ________seg. Presión media_________mmHg. Efecto máximo de la ACh______mmHg. d) Determine el periodo de latencia (intervalo de tiempo entre la aplicación del estímulo y la aparición de la respuesta). gasto cardiaco. Frecuencia cardiaca:______________ latidos por minuto. 5. c) Presión arterial diastólica: Control________mmHg. PA y PAM a) Frecuencia cardiaca: Control________latidos por minuto. FC________ latidos por minuto. b) Escape ventricular: Si_________ No________ c) Describa las diferencias en la muesca dicrótica entre el registro control y el efecto del vago. Efecto máximo de la ACh_______latidos/min. Frecuencia respiratoria:_______________respiraciones por minuto. 4. 6. Presión sanguínea: Sistólica_____ mm Hg. d) PAM: Control________mmHg. Efecto de la atropina________latidos por minuto b) Presión arterial sistólica: Control________mmHg. Efectos de la ACh sobre la FC. 5) Disponga del animal adecuadamente 6) Recoja el material. Efecto máximo del reflejo del seno carotídeo sobre la PA_________mmHg. PA y PAM: a) FC________latidos/min. Efectos de la atropina sobre la FC. Efecto máximo de la ACh______mmHg. 3. 2) Explique la relación que hay entre la PA. 7. c) Presión arterial diastólica: Control________mmHg. PA y PAM en el animal atropinizado: FC________latidos/min. resistencia periférica . Diastólica________mmHg. 2. lávelo y regréselo al personal responsable 7) Limpie la superficie de trabajo RESULTADOS 1. Efecto máximo de la Ach________mmHg e) Periodo de latencia_____seg. Presión sistólica________mmHg. Presión arterial media: a) del registro_______ mm Hg. Efectos nicotínicos de la ACh sobre la FC. Efecto de la atropina _______mmHg. Efecto de la estimulación vagal sobre la FC. b) Presión arterial sistólica: Control________mmHg. Presión diastólica________mmHg. Efecto de la atropina_______mmHg. PA y PAM a) Frecuencia cardiaca: Control______latidos/min. Efecto de la atropina________mmHg e) Periodo de latencia_____seg. 8. PA: Sistólica_______mmHg.

4) Haga un esquema de las vías nerviosas que median el reflejo del seno carotídeo. 11) Describa el mecanismo por el cual se produjo incremento de la frecuencia cardiaca y la presión arterial en el animal atropinizado cuando se administraron 500 µg de ACh. Andrés Quintanar Stephano Mayo 2006 .3) Diga porque disminuye la presión arterial cuando disminuye la frecuencia cardiaca. Indique el tipo de neurotransmisor que se libera en cada uno de sus segmentos y donde se localizan los receptores muscarínicos y donde los nicotínicos. 9) Describa los efectos de la adrenalina sobre la presión arterial y la frecuencia cardiaca 10) Describa el mecanismo de acción de la adrenalina sobre las células cardíacas. 5) Haga un esquema del sistema nervioso autónomo con sus divisiones simpática y parasimpática. 6) Describa los efectos de ACh sobre la presión arterial y la frecuencia cardiaca y explique el mecanismo de acciones de la ACh sobre las células cardíacas. 7) Describa brevemente el mecanismo de acción de la atropina 8) Describa: a) los efectos de la atropina sobre la presión arterial y la frecuencia cardiaca y b) diga que ocurrió cuando se estimuló el nervio vago del animal atropinizado. Dr.

en la orina. El flujo sanguíneo arterial entra a los glomérulos bajo presión haciendo que el agua y ciertos solutos sean filtrados hacia el espacio de Bowman (filtrado glomerular) y al sistema tubular de la nefrona. los riñones son capaces de regular el volumen y composición de los líquidos corporales dentro de limites muy estrechos. que aumenta la presión de filtración. Las funciones más importantes de los riñones incluyen las siguientes: 1) La regulación del volumen y osmolalidad de los líquidos corporales. Entre los factores que determinan la tasa de filtración glomerular está la presión arterial. Por lo tanto. Existen muchos factores que determinan el volumen y la composición de la orina y que invariablemente actúan sobre la intensidad de filtración glomerular. en donde ocurren los procesos mencionados. Por otro lado. encargada de reabsorber de Na+ y secretar K+ y la hormona antidiurética (también llamada vasopresina) encargada de reabsorber el agua de los túbulos colectores. b) reabsorción y c) secreción y excreción. cualquier factor que altere la intensidad de filtración glomerular o de resorción tubular. los tejidos y células del cuerpo son capaces de llevar a cabo sus funciones normales en un medio ambiente relativamente constante. . Muchos factores afectan el volumen y la composición de la orina. Se entiende por excreción a la eliminación de una sustancia del cuerpo. Los riñones regulan la composición de los líquidos corporales por los siguientes procesos: a) filtración. esto a pesar de una amplia variación en la ingesta de agua y alimento. 4) excreción de productos del metabolismo y substancias extrañas y 5) producción de hormonas. Algunas de estos cambios ocurren en respuesta a la presencia de hormonas. Cambios en la presión arterial y en la cantidad de líquido y concentración de los solutos en la sangre modifican la cantidad y concentración de solutos de la orina formada a través del tiempo. Gracias a su capacidad excretora de agua y solutos (orina). Así. el filtrado experimenta cambios conforme fluye por el sistema tubular. Una sustancia es excretada si pasa al sistema tubular formando parte del filtrado glomerular y no es reabsorbida. tales como la aldosterona. serán los mismos factores que desempeñan papel importante en el establecimiento del ritmo de eliminación de volúmenes líquidos. o bien. o sobre la intensidad de reabsorción tubular. en este caso. lo que a su vez producirá una disminución del filtrado glomerular y una disminución del volumen líquido eliminado. 2) regulación del balance electrolítico. con el consecuente aumento del filtrado glomerular y del volumen líquido eliminado. un aumento en la presión coloidosmótica del plasma disminuirá la presión de filtración. Como una consecuencia de su papel homeostático. ALGUNOS FACTORES QUE DETERMINAN LA FORMACIÓN DE ORINA EN EL PERRO INTRODUCCIÓN Los riñones son órganos reguladores y excretores. es excretada por secreción activa del espacio peritubular a la luz tubular. 3) regulación del equilibrio ácido-base.

al aumentar su concentración en el sistema tabular ejercerá presión osmótica. 12) Tres jeringas de 10 ml con aguja. Determinar los efectos de la adrenalina sobre la presión y el flujo urinario 3. 14) Tres jeringas de 1 ml. además. OBJETIVOS: 1. 19) Tres vasos de precipitado. lo que retiene agua en el sistema tubular. sin embargo. 2) Mil ml de solución de NaCl al 0.5 ml. por lo que no se detectará en la orina. 2) Dos acopladores 7173. 23) Estuche para la determinación de la glucosuria 24) Tubo en Y Soluciones: 1) Pentobarbital sódico.09%. Observar el efecto de un incremento del volumen sanguíneo sobre la formación de orina 4. esta aparecerá en la orina (glucosuria). 4) ADH (10 neurohipófisis de rata). dando lugar a la producción de una orina concentrada y de poco volumen. 3) Transductor de presión P- 1000-A. cambios en la capacidad del epitelio tubular para reabsorber sustancias desde el líquido tubular. 1 para arteria y 1 para vena). Observar el efecto de incrementar la presión osmótica del plasma y del líquido tubular sobre la intensidad de formación de orina 5. 21) Tres goteros. 13) Tres jeringas de 2. 20) Tubos de ensayo de 5 y 10 ml. 7) Canalizador de estímulos. La presencia de hormona antidiurética (ADH o vasopresina. 17) Gasas. induce un incremento en la permeabilidad al agua del epitelio de los túbulos colectores. 15) Estuche de disecciones. 11) Cánula traqueal. 22) Equipo de venoclisis. 3) Adrenalina (1 mg/ml). Inducir diuresis osmótica 6. 9) Cable de línea principal. sintetizada en los núcleos supraópticos y paraventiculares del hipotálamo y secretada por la neurohipófisis). 8) Electrodos de ganchillo. 16) Hilos cáñamo del doble cero. 10) Dos cables conectores del # 9. 5) Solución salina al 10%. Determinar los efectos de cambios en la presión sanguínea sobre el flujo urinario (formación de orina) 2. 50 y 100 ml. Por otro lado. también afectará el volumen de orina formado. 5) Estimulador electrónico. Observar el efecto diurético de la droga furosemide MATERIAL: Biológico: Perra 1) Fisiógrafo (2 canales). Así. en condiciones normales toda la glucosa es reabsorbida. Observar el efecto de la hormona antidiurética sobre la intensidad de formación de orina 7. de 20. 4) Transductor cuentagotas. 18) Cuatro catéteres (2 para ureteros. cuando la carga tubular de glucosa aumenta más allá de cierto límite (transporte máximo). La ausencia de ADH tendrá el efecto opuesto (diabetes insípida). 6) Solución de . 6) Cables del estimulador. teniendo como resultado final un aumento en la excreción de agua (diuresis osmótica).

de unos 40 cm de longitud. Dicromato de potasio al 20%).glucosa al 25%. 2. Inyecte suavemente la solución salina haciéndola pasar por el transductor hasta que escurra por la llave B que esta abierta a la atmósfera. Cierre la válvula B. Gire la llave de control del flujo de la válvula A de tal manera que se conecten la jeringa con el transductor. apague el botón de RECORD del amplificador y proceda a calibrar el canal con el traductor de presión P1000-A. calibre un canal del Fisiógrafo utilizando un transductor de presión P1000-A. NOTA: El acoplador. Gire la llave del control del flujo de la válvula A para conectar la jeringa con el catéter. 7. De esta manera el transductor está abierto a la atmósfera. Asegúrese que el catéter y la punta estén a la altura del transductor ya que de lo contrario no se podrá calibrar el transductor adecuadamente. golpee ligeramente el transductor para asegurar que no queden burbujas de aire en el transductor. 5. PROCEDIMIENTO: Calibre 2 canales del Fisiógrafo. 7) Furosemide (20 mg/2 ml). Asegúrese de que ambas válvulas estén abiertas a la atmósfera. el amplificador y el reproductor deben estar previamente calibrados. conecte el transductor al Fisiógrafo con un cable conector del # 9. Calibre un canal del Fisiógrafo (ver práctica del Fisiógrafo). Inyectando suavemente. Asegúrese de que el transductor esté abierto a la atmósfera y que no esté conectado con el sujeto de experimentación (NO DEBE HABER PRESION SOBRE EL TRANSDUCTOR). Con el botón de RECORD del amplificador apagado. 4.9%. Una vez calibrado gire la perilla de MV/CM del amplificador a 20 MV/CM. Gire la llave del control del flujo de la válvula A para que se conecten directamente el catéter con el transductor. 3. 8) Estuche para determinación de cloruros (Nitrato de plata al 2. Antes de pasar al procedimiento quirúrgico para el registro directo de la presión arterial. 6. Purgue el catéter con la solución salina heparinizada. Conecte la salida lateral de la válvula A a una jeringa de 10 ml llena de solución salina heparinizada sin burbujas de aire. Calibración del transductor P1000-A NOTA: El transductor es muy sensible por lo que hay que asegurarse de que el transductor esté sobre una superficie firme y así evitar las vibraciones que puedan modificar la señal. . 1. en un canal monte el sistema para registrar la presión arterial directa utilizando el Trasnductor P-1000-A). a la otra salida de la misma llave A. En el otro canal monte el sistema para el Trasnductor cuentagotas. Conecte un catéter arterial. Conecte las válvulas A y B en el transductor (válvulas de tres vías) (Figura 1).

Suelte la perilla de CALIBRATE y asegure que la plumilla de registro regrese a la línea basal. se anudan sin apretar y servirán para fijar el catéter intra arterial una vez que se haya insertado. Repita el procedimiento si es necesario. del abdomen y de una ingle 4. 13. Usando la perilla de POSITION del amplificador. Active la palanca de CALIBRATE 100 mmHg del transductor y manteniéndola presionada gire la perilla de AMPLITUDE para regresar la plumilla de registro a 3 cm por arriba de la línea basal. completamente en contra del sentido de las manecillas del reloj. La perilla de ZERO ADJUST se encuentra situada en la parte posterior del transductor. Pese al animal y anestésielo con pentobarbital sódico utilizando una dosis de 40 mg/kg de peso/vía endovenosa. Inserción del catéter arterial 1. Una vez disecada y expuesta la arteria carótida izquierda. 14. Localice a ambos lados de la traquea las carótidas primitivas y diséquelas. 15. Prenda el botón de RECORD del amplificador. Localice el nervio vago derecho localizado en la vaina de la arteria carótida. Haga una incisión en la línea media del cuello de aproximadamente 15 cm. Las ligaduras media y proximal. coloque una ligadura sin apretar alrededor de la arteria y otra alrededor del nervio vago derecho y déjela como referencia. Gire el control ZERO ADJUST del transductor para regresar la plumilla de registro a la línea basal del paso 9. La ligadura cefálica (distal). Localice la arteria carótida primitiva izquierda y separe el nervio de la arteria en una longitud semejante a la anterior. 11. 3. separe al nervio de la arteria en una longitud de unos 4-5 cm aproximadamente. Cateterización de la artéria carótida. Apague el botón de RECORD del amplificador. se anuda fuertemente para ocluir la arteria completamente. gire la llave del control del flujo para que se conecten la jeringa con el catéter arterial. lleve la plumilla de registro a 2. 12. 10.5 cm por abajo de la línea central. Inserte una cánula traqueal y asegúrela en su lugar llenando el manguito con agua. Gire el control de AMPLITUDE del transductor. Cuide de no lesionar la arteria. coloque tres ligaduras sin anudar alrededor de la misma. Utilizando una pinza roma. Con el botón de BALANCE del acoplador regrese la plumilla a la línea escogida en el paso 9. 1. 2. El registro está ahora calibrado de tal manera que 100 mmHg equivalen a 3 cm de desplazamiento de la plumilla. Gire el control de AMPLITUDE del transductor completamente en favor de las manecillas del reloj. 17. 16. En la válvula A. 9. 5. En el transductor mueva la palanca de PULSATILE-MEAN a la posición PULSATILE. Rasure la cara anterior del cuello. 8. 18. .

NOTA: Cuando no este haciendo registro eleve las plumillas y la palanca del motor del papel. Cubra la herida con una gasa y cheque continuamente que el animal esté respirando regularmente. inyecte un poco de solución salina heparinizada al animal para remover cualquier coágulo que se haya formado en el catéter. la cánula puede estar pegada a la pared arterial o puede estar tapada con un coágulo. Cheque que la posición del catéter sea la correcta. Anude el hilo para fijar el catéter a la vena. 7. Una vez anudada la ligadura distal y haciendo tracción suave con la ligadura proximal para exponerla.9% a razón de 30 gotas por minuto. así como la orientación de la llave de la válvula A. 3. inicie la perfusión de una solución de cloruro de sodio al 0. 2. Catetrización de la vena femoral 1. Identifique el plano de anestesia probando los diferentes reflejos y observando las características del animal como se describen en la tabla de Guedel. 7. La longitud del catéter debe ser del tamaño suficiente para que al desplazarlo por la arteria la punta quede a nivel del cayado de la aorta. 2. Si esto ocurre apriete un poco más las ligaduras. Con disección roma separe la arteria de la vena femoral en una longitud de unos 4-5 cm y pase dos ligaduras por debajo. El ayudante aplica tracción a las ligaduras cefálicas y proximal para ocluir el flujo de sangre en el pequeño segmento de carótida que queda entre las ligaduras. Esta maniobra se repite cuantas veces sea necesario para desprender y evitar la formación de coágulos. apenas suficiente para introducir en dirección del corazón el catéter. 4. La administración de la drogas será por esta vía intravenosa (IV). 5. 4. 6. Rasure la cara interna de un muslo del animal. Lo apretado de los nudos no deben ocluir ni parcialmente el catéter ya que si esto ocurre el registro de la presión no se podrá realizar adecuadamente. Gire la llave de la válvula A para conectar el catéter con el transductor y encienda el botón de RECORD del amplificador para iniciar el registro de la presión arterial. haga un orificio en la vena y pase el catéter en dirección del corazón unos 10-15 cm. Por palpación identifique el curso de la arteria femoral y por encima de ella haga una incisión en la piel de unos 5-6 cm. . Con unas tijeras pequeñas. Antes de conectar el catéter con el transductor. Cuide que no haya escurrimiento de sangre. Ajuste la perilla de FILTER del amplificador si la plumilla no está registrado con un trazo claro. 3. NOTA: Si la plumilla de registro no responde adecuadamente. 5. Utilizando un equipo de venoclisis. el cirujano hace una pequeña incisión en la arteria. Una vez que la punta del catéter ha quedado en el cayado de la aorta. 6. amarre las ligaduras central y proximal.

) sobre el flujo urinario (F.U.5 ml de adrenalina. Estimule el nervio vago con una frecuencia de pulsos de 25/seg y 2 mseg de duración. Una vez que ambos sistemas estén trabajando. Determine los cambios en la presión arterial y el flujo urinario y anótelos en la hoja de resultados.05 cm/seg. Determine la presión sistólica. rechace las visceras con una gasa e identifique la vejiga. mueva la palanca del transductor para medir la presión media Cuente el número de gotas de orina durante 5 minutos y saque el promedio por minuto. sujételo con la ligadura proximal. 1) y colecte la orina en un vaso de precipitado de 500 ml. Cuente el número de gotas por minuto. Este es el flujo urinario por minuto control.9% a través de la vena. Efecto del volumen sanguíneo sobre el flujo urinario Tome un registro control de la presión arterial y del flujo urinario y proceda a prefundir a chorro 100 ml de solución salina isotónica. ajuste el voltaje para obtener una caída de presión de aproximadamente 50 mmHg. Determine los cambios de presión arterial y el número de gotas de orina por minuto. mantenga el estímulo durante 2 minutos. para estabilizar el flujo urinario. mantenga la velocidad del papel a 0.A. durante todo el experimento MANIOBRAS EXPERIMENTALES: 1. inyecte lentamente solución salina al 0. a) Efecto del estímulo vagal sobre la P. diastólica y media. riñones y ureteros. .S.Cateterización de los ureteros Abra la cavidad abdominal desde el apéndice xifoides hasta la sínfisis del pubis. Con el registro simultáneo de la presión arterial y el flujo urinario inicie el protocolo experimental. Pase los datos a la hoja de resultados 2. tome un registro control durante 5 minutos e inyecte por vía venosa 0. Efecto de la presión sanguínea (P. Disponga los catéteres ureterales de tal manera que desemboquen en un tubo en Y (Fig. Aísle uno de los ureteros y pase dos ligaduras por debajo. b) Efecto de la adrenalina sobre el flujo urinario Una vez que se ha estabilizado la presión arterial y el flujo urinario. y el F. Repita la maniobra en el uretero opuesto. Dado que lo que en esta práctica lo que importa son los cambios en la presión arterial media.) NOTA. Pase los datos a la hoja de resultados. Anude la ligadura más distal del uretero y proceda ha hacer una pequeña incisión en el uterero e inserte un catéter en dirección del riñón. Interponga la malla del transductor cuentagotas entre el tubo en Y y el vaso de precipitado y proceda a registrar en el Fisiógrafo el flujo urinario midiendo el número de gotas de orina por minuto Si el flujo de orina es muy lento o no hay. Una vez que el catéter ha sido introducido.U.

Considerando que 20 gotas equivalen aproximadamente a 1 ml. Determine la concentración de glucosa en la orina. determine la presión arterial y el flujo urinario y proceda a inyectar por el catéter venoso 20 mg de furosemide. Inyecte 100 ml de solución NaCl al 10%. Con otro gotero añada gota a gota solución de nitrato de plata al 2. Efectos del furosemide Una vez restablecido el flujo urinario basal. La cantidad total de NaCl en una muestra de orina se calcula de la siguiente manera: NaCl (g) = volumen de la muestra de orina por el número de gotas de nitrato de plata que se añadieron/1000. Diuresis osmótica Determine la presión sanguínea y el flujo urinario basal y la presencia de glucosa en la orina control (utilice el equipo de Clinitest). Cuando el flujo de orina sea más intenso.3. con un gotero vierta 10 gotas de orina en un tubo de ensaye. repita la prueba de glucosa en orina. del flujo urinario y determine la concentración urinaria de NaCl. Efecto de cambiar la presión osmótica de la sangre sobre el flujo urinario Tome un registro control de la presión arterial. Cada gota de nitrato de plata que tuvo que añadir equivale aproximadamente a 1 g de NaCl por litro de orina.9% y agitando el tubo de ensayo cuente el número de gotas de nitrato de plata que se tienen que añadir hasta que el color de la solución vire de color amarillo claro a un color pardo. Determine los cambios en la presión arterial y flujo urinario. 4. Determine los cambios en la presión sanguínea y el flujo urinario. Con otro gotero añada una gota de dicromato de potasio al 20%. Pase los resultados a la hoja de respuestas. Pase los resultados a la hoja de respuestas. el flujo urinario y la concentración urinaria de NaCl. Inyecte lentamente 25 ml de glucosa al 25% y determine los cambios en la presión arterial y en el flujo urinario. . 5. En la hoja de resultados describa los cambios de presión y del flujo urinario ocurridos a través del tiempo. Efecto de la hormona antidiurética sobre la formación de orina Determine la presión sanguínea y el flujo urinario basal e inyecte el homogenizado de neurohipófisis de rata (homogenizar 4 neurohipófisis de rata en 1 ml de solución salina isotónica). determine los cambios en la presión arterial. 6. Determinación de los cloruros.

U.U.________ P.A.U._______ F._______ F.A._______ F.______ NaCl en orina________g NaCl en orina_________g . Efecto de la adrenalina sobre el flujo urinario CONTROL ADRENALINA P.U.A.________ F.A.________ F. Recoja. Efecto del volumen sanguíneo sobre el flujo urinario CONTROL ↑ VOLUMEN SANGUINEO P.A. y disponga de el adecuadamente._______ F.A.________ F.A.________ P. Sacrifique al animal con una sobredosis de pentobarbital sódico.______ Observaciones 3.U.A.U.______ Observaciones 2. RESULTADOS: 1. Efecto de cambiar la presión osmótica de la sangre sobre el flujo urinario CONTROL ↑PRESIÓN OSMÓTICA (NaCl) P.________ F.U.________ P.U.______ Observaciones 4. lave y limpie el material utilizado y la superficie de trabajo. Efecto de la presión sanguínea sobre el flujo urinario CONTROL ESTÍMULO VAGAL P.________ P.

U.A. Efectos del furosemide CONTROL FUROSEMIDE P.______ Observaciones 8.________ F._______ F. Conteste lo siguiente: 1) Haga el esquema de una nefrona 2) Señale en la nefrona las diferentes presiones que determinen la presión de filtración 3) Qué factores determinan la intensidad de filtración glomerular 4) Cómo se determina experimentalmente la intensidad de filtración glomerular 5) Explique el significado de aclaramiento renal 6) Describa la cadena de eventos que ocurren después de inyectar intravenosamente un gran volumen de líquido 7) Explique las características de la diuresis después de la inyección de NaCl al 10% 8) Explique la diuresis osmótica producida por la glucosa 9) Por qué ocurre glucosuria en la diabetes mellitus no tratada .______ Observaciones 7.________ F.________ P.U.U.A.A.A. Observaciones 5._______ F.U. Efecto de la hormona antidiurética sobre la formación de orina CONTROL ADH P. Diuresis osmótica GLUCOSURIA CONTROL DIURESIS OSMÓTICA (GLUCOSA 25%) ________________mg ______________mg Observaciones 6.________ P.

11) Que es el transporte tubular máximo 12) Describa la regulación de las concentraciones plasmáticas de sodio y de potasio por el sistema renina-angiotensina-aldosterona Revisado: Mayo 8. 2003 Dr. 10) Explique la regulación del equilibrio hídrico por el sistema de la hormona antidiurética. Andrés Quintanar Stephano .

esta tendencia está dada por las propiedades elásticas del pulmón y por la tensión superficial de los líquidos que recubren a los alveolos. tráquea. mientras que la otra se conecta a un transductor de presión. El extremo ancho del frasco se aísla del medio con una membrana elástica que representa al músculo diafragma.).1) está constituido por un recipiente rígido transparente (frasco de vidrio sin fondo) que representa al tórax. MODELO MECÁNICO DEL APARATO RESPIRATORIO. lo que invierte el gradiente de presiones. bronquios. LA VENTILACIÓN PULMONAR INTRODUCCIÓN Ventilación pulmonar significa intercambio de aire entre la atmósfera y los alveolos pulmonares. mientras que el resto del tubo incluyendo el extremo que queda por fuera. En condiciones normales. En el tubo que conecta con la "cavidad pleural". conectada a un transductor de presión. En los alveolos también existe una presión llamada presión intraalveolar o intrapulmonar que precisamente antes de la inspiración y antes de la espiración es igual a la atmosférica. El otro tubo (intratorácico) que queda entre el globo y la pared del recipiente (cavidad pleural) nos permitirá extraer el aire intrapleural y medir los cambios de presión durante la respiración. En la boca del frasco se inserta un tapón de hule con dos orificios por el que se atraviesan dos tubos. a esta presión se le denomina presión intrapleural. para medir los cambios de presión intrapleural (Fig. 1) . en el espacio intrapleural existe una presión negativa (con respecto a la atmosférica) que distiende y evita el colapso pulmonar. Normalmente los pulmones tienen una tendencia a colapsarse (retraerse). estableciendo un gradiente de presión que permite que el aire entre a los pulmones Al dejar de actuar los músculos inspiratorios los pulmones tienden a colapsarse. de tal manera que la presión intrapulmonar se hace negativa con respecto a la atmosférica. En el tubo que conecta al globo. en el extremo intratorácico de uno de ellos se ata un globo que representa a los pulmones. la actividad de los músculos inspiratorios distiende la cavidad torácica. una de las mangueras se utiliza para modificar la resistencia de las vías aéreas. Durante la inspiración. las presiones intrapleural e intrapulmonar disminuyen paralelamente. En el extremo exterior de cada tubo se conectan sendos tubos en Y con sus respectivas mangueras. etc. El modelo mecánico del pulmón (Fig. creando un aumento en la presión intrapulmonar. una de las mangueras nos servirá para crear presión negativa en dicha cavidad y la otra. representa a las vías respiratorias (nariz. bronquiolos. Este intercambio de aire se lleva a cabo gracias a los gradientes de presión que se crean entre los alveolos y la atmósfera durante la inspiración y espiración pulmonar. provocando que el aire se desplace ahora de los alveolos hacia la atmósfera.

OBJETIVOS 1) Conocer las estructuras del sistema respiratorio y su funcionamiento durante la ventilación pulmonar 2) Medir los cambios de presión intrapleural e intrapulmonar durante un ciclo respiratorio normal 3) Comprender cómo afecta a la ventilación pulmonar un aumento en la resistencia de las vías respiratorias 4) Medir la presión máxima que puede alcanzar un sujeto normal en inspiración y espiración forzada.5 litros sin fondo 6) membrana de hule 7) globo 8) tubos. Lea y anote la presión intrapleural en reposo. Ínflelo hasta que llene la cuarta parte de la cavidad torácica. de tal manera que 1 cm = 10 mm de Hg. 12) estativos. esto hará que el globo se infle. 9) tubos en Y 10) ligas 11) tapón de hule con dos orificios. MANIOBRAS EXPERIMENTALES Calibre dos canales del fisiógrafo con sendos transductores de presión (P-1000-A). Cierre la pinza para separar el espacio intrapleural de la atmósfera. Observe el tamaño del globo y la posición que ha adoptado el diafragma. . MATERIAL 1) Fisiógrafo 2) dos transductores de presión P-1000-A 3) mangueras de plástico 4) llaves de 3 vías 5) frasco de vidrio de 3. Identifique sobre el papel a que presión corresponde cada uno de los registros. Abra la pinza del tubo que va al espacio intrapleural y aspire el aire. Conecte uno de los transductores con una de las mangueras del tubo en Y que corresponde a la vía aérea. El otro transductor se conecta con el tubo en Y del espacio intrapleural.

Cierre completamente la vía respiratoria y saque el diafragma lo más posible sin romper el modelo (inspiración forzada máxima). Procure también que sean 5 las etapas hasta que se alcance la presión de reposo. abra y cierre la pinza rápidamente para permitir la espiración. Lea y anote los cambios que produce el aumento de resistencia de las vías aéreas sobre las presiones intrapulmonar e intrapleural durante el ciclo respiratorio. abra un poco la pinza para dejar entrar un poco de aire al globo y ciérrela inmediatamente. que la presión intrapulmonar sea igual a la atmosférica. tanto intrapulmonar como intrapleural en cada una de las etapas. Leas y anote las presiones intrapulmonar e intrapleural después de cada admisión de aire. Lea y anote los cambios en las presiones intrapulmonar e intrapleural. PRESIONES INTRAPULMONARES E INTRAPLEURALES DURANTE EL CICLO RESPIRATORIO Inspiración. un poco más rápido que antes. cierre otra vez la vía respiratoria y empuje el diafragma para provocar una espiración forzada máxima. es decir. EFECTO DE AUMENTAR LA RESISTENCIA EN LAS VÍAS AÉREAS Mueva lentamente el diafragma en ambos sentidos y cierre gradualmente las pinzas de tornillo sobre el tubo que une el pulmón con la atmósfera. Anote los cambios de presión intrapulmonar e intrapleural a esta nueva velocidad. En la hoja de resultados grafique los cambios de presión intrapulmonar e intrapleural de tal manera que el eje de las ordenadas corresponda a las presiones intrapulmonar (línea contínua) e intrapleural (línea punteada). Mueva el diafragma en ambos sentidos. Observe y anote las presiones. Explique las diferencias que se observan en las presiones intrapulmonares e intrapleural cuando se respira con una frecuencia frecuencia. Observe los cambios de volumen del globo durante la inspiración y la espiración. Se observan y anotan las presiones intrapulmonar e intrapleural que ahora corresponden al principio de una espiración contra una vía aérea cerrada. como ocurre durante la obstrucción parcial de la nariz en el resfriado. Lentamente proceda a jalar (inspiración) y a empujar (espiración) el diafragma hacia fuera y hacia adentro del tórax. En el eje de las abscisas se ponen las 5 etapas en que se dividió la inspiración y la espiración. Espiración. Cuando las presiones intrapulmonar y la atmosférica se han equilibrado. De nuevo y también por etapas. Con ello se intenta simular el aumento de la resistencia al paso del aire como ocurre en las enfermedades de las vías respiratorias. Manteniendo el diafragma en esta posición se leen y anotan las presiones intrapulmonar e intrapleural. . Abra completamente la pinza de la vía respiratoria y deje que el modelo adopte su posición respiratoria normal de reposo. Dejando el diafragma en esta posición de inspiración máxima. Repita la maniobra 5 veces de tal manera que en la quinta etapa la presión intrapulmonar se vuelva igual a la atmosférica. Note el paralelismo de los cambios de las presiones intrapulmonar y la intrapleural en cada una de etapas en que se dividió el ciclo respiratorio.

se debe mantener la glotis abierta. Indíquele que haga una espiración máxima teniendo cuidado de no hacer presión con las mejillas. RESULTADOS MECÁNICA DE LA REPIRACIÓN ESTADO DEL MODELO PRESIÓN PRESIÓN DEL PULMÓN INTRAPULMONAR INTRAPLEURAL Reposo (pulmón distendido) Inspiración lenta Espiración lenta Inspiración rápida Espiración rápida EFECTO DEL AUMENTO EN LA RESISTENCIA DE VÍAS RESPIRATORIAS PRESIÓN PRESIÓN INTRAPULMONAR INTRAPLEURAL Reposo (mayor resistencia) Inspiración Espiración PRESIÓN INTRAPULMONAR E INTRAPLEURAL DURANTE EL CICLO RESPIRATORIO PRESIÓN PRESIÓN INTRAPULMONAR INTRAPLEURAL Inspiración máxima (vías respiratorias cerradas) Etapa 1 Etapa 2 Etapa 3 Etapa 4 Etapa 5 (vías respiratorias abiertas Espiración máxima (vías respiratorias cerradas) Etapa 1 Etapa 2 . es decir. Se le indica ahora que realice una inspiración forzada máxima.MEDICIÓN DE LA PRESIÓN DURANTE UNA ESPIRACIÓN Y UNA INSPIRACIÓN FORZADA Desconecte del modelo pulmonar la manguera de uno de los transductores y colóquela en la boca de uno de los estudiantes. Mida y anote las presión máxima alcanzada durante la espiración y la inspiración forzada. Determine en el registro la presión espiratoria máxima alcanzada. ¿Fueron iguales las presiones durante la inspiración y espiración máximas? Compare los resultados con los datos del libro de texto.

. el pulmón ______________ y el diafragma _______________ Explique la causa de este fenómeno.Etapa 3 Etapa 4 Etapa 5 (vías respiratorias abiertas) Presiones intrapulmonar e intrapleural en las diferentes etapas del ciclo respiratorio Comparación de las presiones intrapulmonar e intrapleural del modelo con las del humano (compare con los datos del libro de texto) EXPERIMENTAL TEXTO Esfuerzo inspiratorio máximo: Presión intrapulmonar _____________________mm Hg _______________mm Hg Esfuerzo expiratorio máximo: Presión intrapulmonar ___________________mm Hg _________________mm Hg En el estudiante las presiónes espiratoria e inspiratoria máximas fueron: Espiración máxima _______mmHg Inspiración máxima _______mmHg CUESTIONARIO 1) Cuando se saca el aire del espacio intrapleural.

2) Ganong W. . Saunders. pero el final de la inspiración. Modelo Mecánico del Pulmón. pp 617-634. 2000. 3) Guyton C. 5) La diferencia absoluta de presiones intrapulmonar e intrapleural permanece constante o varía durante el ciclo respiratorio.A. pp 159-164. New York. Philadelphia. 4) La presión intrapleural siempre es ____________ respecto a la intrapulmonar. Editorial Interamericana. México. 6) Si el espacio intrapleural no fuera independiente de la atmósfera. la presión intrapulmonar es __________________ la atmosférica. cuando ya no fluye aire.G. 1970. Pulmonary Ventilation. 2001.E. ¿qué le pasaría a la cantidad de aire que entra y sale de los pulmones? BIBLIOGRAFÍA 1) Armstrong G. la presión intrapulmonar es ___________________ la presión atmosférica. En: Manual de Prácticas de Fisiología. pero al final de la espiración. la presión intrapulmonar es __________ la presión atmosférica. pp 432-443. Lange Medical Books/McGraw-Hill. In: Textbook of Medical Physiology. 2) Durante la inspiración. and Hall J. 3) Durante la espiración.F. In: Review of Medical Physiology. cuando ya no fluye aire. Pulmonary Function. la presión intrapulmonar es _______________ la presión atmosférica.