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LA CÉLULA

LA CÉLULA

PREGUNTAS RESUELTAS

1.- Explica la función de la cápsula de las células bacterianas.

2.- ¿Qué es el glucocálix?, ¿cuáles son sus funciones?

3.- La comunicación entre las células de un organismo pluricelular se realiza, en la mayoría
de los casos, a través de mensajeros químicos que no pueden atravesar la membrana
celular. Explica cómo la célula recibe y transmite esa información.

4.- Define los conceptos de endocitosis y exocitosis.

5.- ¿En qué células aparecen las uniones estrechas?, ¿cuáles son las características de este
tipo de unión?

6.- ¿Cuáles son las estructuras que permiten el intercambio de agua y solutos entre las
células vegetales adyacentes?

7.- ¿En qué grupos se dividen las proteínas presentes en la membrana plasmática? ¿Qué
funciones realizan?

8.- ¿Por qué las hormonas esteroides no disponen de receptores de membrana?

9.- ¿Cómo actúa la bomba de sodio y potasio?, ¿cuáles son sus funciones?

10.- Explica las características de los distintos tipos de uniones intercelulares.

11.- ¿Qué funciones realiza la pared celular de las plantas?

12.- Explica el modelo de mosaico fluido de la membrana plasmática y realiza un dibujo
esquemático señalando las moléculas que participan en su estructura.

13.- Justifica por qué las células diana son específicas para determinados mensajeros
químicos (ligandos).

14.- Explica los mecanismos de transporte de pequeñas moléculas a través de la membrana.

15.- Explica la estructura de los desmosomas y señala algún tejido donde puedan
encontrarse.

16.- ¿Qué es el peptidoglicano? ¿Cuáles son las diferencias entre la pared celular de las
bacterias gram-positivas y la de las bacterias gram-negativas?

17.- Contesta a las siguientes cuestiones relacionadas con los lípidos de membrana: a)
¿Qué lípidos forman parte de las membranas biológicas? b) ¿Qué característica común
presentan los lípidos de membrana que les permite formar bicapas? c) ¿Cuáles son las

funciones de la membrana plasmática debidas a los lípidos?

18.- Explica las diferencias entre la fagocitosis y la pinocitosis.

19.- ¿Qué son las uniones en hendidura? Indica algún ejemplo en el que participe este tipo
de contacto celular.

20.- Explica la estructura y la composición química de la pared celular de las plantas.

21.- Explica los conceptos de mensajero agonista y antagonista, y propón un ejemplo de su
utilidad en farmacología.

22.- Explica mediante un dibujo el proceso de endocitosis mediada por receptor.

23.- Explica cómo están formados los microtúbulos y los microfilamentos. ¿Qué significado
tiene que estas estructuras sean dinámicas?

24.- ¿Cuántos tipos de vesículas se pueden diferenciar en el aparato de Golgi?

25.- ¿Qué son los lisosomas? ¿Cómo mantienen las condiciones adecuadas para ser
activos?

26.- ¿Qué procesos ocurren en la matriz mitocondrial?

27.- Representa mediante un dibujo un cloroplasto. Indica mediante números cada parte.

28.- ¿Cuáles son las proteínas que están formando los undulipodios?

29.- ¿Qué elementos constituyen el citoesqueleto y qué funciones desempeña este?

30.- ¿Qué es el retículo endoplasmático? ¿Cuántos tipos de retículo se diferencian?

31.- ¿Qué semejanzas presentan los peroxisomas con los lisosomas y las mitocondrias?

32.- ¿Qué son las partículas elementales? ¿Dónde se localizan?

33.- ¿Qué son los plastos? Principales tipos de plastos.

34.- Explica cómo es la estructura de un flagelo.

35.- ¿A qué se denomina hialoplasma? ¿Qué función tiene?

36.- Enumera las funciones más importantes del aparato de Golgi.

37.- ¿Cuántos tipos de lisosomas hay? ¿Cómo se forman cada uno de ellos?

38.- ¿Se pueden sintetizar proteínas en las mitocondrias? Razónalo.

39.- ¿Qué son los tilacoides?

40.- ¿Dónde se localizan los ribosomas en las células eucariotas?

41.- ¿Qué son los filamentos intermedios? Cita ejemplos.

42.- Explica una función de cada uno de los tipos de retículo endoplasmático que conozcas.

43.- ¿Para qué sirven las vacuolas contráctiles?

44.- ¿Qué características presenta la membrana mitocondrial interna? ¿Qué procesos
ocurren en ella?

45.- ¿Los cloroplastos y las mitocondrias presentan alguna semejanza con las bacterias?

46.- ¿Qué son los centriolos? Explica cómo es su estructura.

47.- Enunciar tres funciones de los microtúbulos y otras tres de los microfilamentos.

48.- ¿Qué son los dictiosomas?

49.- Señala las semejanzas y diferencias que existen entre los heterolisosomas y los
autolisosomas.

50.- Dibuja una mitocondria señalando en ella todas sus partes

51.- Función de los cloroplastos.

52.- ¿Qué son las inclusiones? Cita ejemplos.

53.- ¿Cuáles son los principales componentes químicos del núcleo y cómo varían dichos
componentes?

54.- ¿Qué características presentan las membranas que constituyen la envoltura nuclear?

55.- ¿Qué función desempeña el nucléolo?

56.- Explica a qué tipo, según la posición del centrómero, pertenecen los cromosomas
siguientes: 1. Metacéntricos. 2. Submetacéntricos. 3. Acrocéntricos. 4. Telocéntricos.

57.- Según las características del núcleo celular: a) ¿Cuál es el tamaño del núcleo y qué
relación existe entre su volumen y el citoplasmático? b) ¿Qué es una estructura sincitial?

58.- Diferencia entre heterocromatina y eucromatina.

59.- Ayudándote de un dibujo, explica la ultraestructura del cromosoma.

60.- Explica las formas que presentan habitualmente los núcleos celulares, señalando algún
ejemplo. ¿Cuál es la situación del núcleo dentro de la célula?

61.- ¿Cuál es el aspecto externo de la envoltura nuclear?

62.- ¿Qué entendemos por cromatina? ¿Cuál es su estructura?

63.- ¿Cómo contribuye el nucléolo a que la síntesis proteica no se vea disminuida?

64.- ¿La relación entre el volumen nuclear y citoplasmático incide de alguna manera en el

¿Qué estructuras aparecen en ella? ¿Crees que estas estructuras son reconocibles durante la mitosis de todas las células? Razona la respuesta.. 69..En las células haploides producidas tras una meiosis.. 6.¿Podrían encontrarse en algún momento de una mitosis cromosomas con cromátidas ..De las distintas etapas de la mitosis. Razona la respuesta. explica: ¿de dónde recibe el núcleo la materia y energía necesarias para realizar su actividad metabólica durante la interfase? 70.. 79.. 80.Haz un esquema que represente la metafase de la mitosis.¿Crees que existe alguna actividad metabólica en el núcleo interfásico? En el caso de que tu respuesta sea positiva. Haploide.¿Qué es el ciclo celular? Define y explica sus fases. 81. Centrómero..¿En qué consisten los métodos de coloración denominados de bandeo cromosómico? 74.proceso de división celular? 65. 7.¿Qué es el complejo del poro? 66.. 77.La matriz nuclear.En el proceso de formación de los gametos masculinos y femeninos existe un mecanismo llamado meiosis. ¿cuál tiene mayor duración? Haz un esquema de la anafase de una célula que tenga 2n=4 cromosomas. Cromosoma. Autosomas..Define los siguientes términos: 1.¿Cuáles consideras que son las principales diferencias entre la cromatina interfásica y el cromosoma metafásico? 67. 82. 2.Indica las diferencias entre reproducción sexual y asexual y escribe algún ejemplo de cada una.¿Qué sucede durante la fase S del ciclo celular? ¿Cuál es su duración? 75.¿Qué son células quiescentes? 78.... 8.. ¿cuáles son sus componentes? 71. Loci.¿Es cierta la siguiente afirmación?: gametogénesis y espermatogénesis son dos procesos equivalentes . Cromátida. 5. Cariotipo.Explica la relación que existe entre nucleosoma. ¿En qué consiste? ¿Cuál es su finalidad? 83..¿Qué son los nucléolos.. 3. ¿es cada uno de los cromosomas hijos portador del mismo mensaje genético que el cromosoma del que procede? 76. 72. Telómeros. 4. cromatina y cromosomas.¿Qué aspecto tiene el nucléolo visto al microscopio electrónico? 68. cómo se originan y cuál es su estructura? 73.. ¿con qué otros nombres se conoce?....

al juntarse. 91.Durante la fase G1 de la interfase existe un momento llamado punto R. El glucocálix al situarse en el exterior celular confiere asimetría a la membrana.Realiza un esquema sencillo del ciclo celular y explica qué sucede durante la interfase. Es la zona de identificación de la célula. previa a la invasión bacteriana.¿Qué fenómenos se producen durante la primera profase meiótica? Indica cuál es su significado biológico. a) ¿Por qué tienen que dividirse la mayoría de las células de un organismo pluricelular? b) ¿Cuáles son la etapas de la mitosis? 90.... 88. fructosa y derivados de estos azúcares. 86.. Aumentan la virulencia de la bacteria al permitir la adherencia a las células eucariotas.Explica la función de la cápsula de las células bacterianas. Las funciones del glucocálix son: Protege la superficie celular y otorga viscosidad. Actúan de receptores de virus. Está formada por oligosacáridos y polisacáridos. A través del glucocálix entran en contacto y comunicación las células. Este fenómeno provoca que dos células.Indica dos diferencias entre los procesos de división celular en animales y plantas. ¿cuáles son sus funciones? Solución: El glucocálix es la capa que recubre la membrana de las células eucariotas por su cara externa.Define los distintos tipos de organismos según el lugar de la meiosis. ¿Qué significado tiene? 85. 89... o a las proteínas constituyendo glucoproteínas. 2.¿Qué es el glucocálix?.Diferencias entre el proceso de la meiosis y de la mitosis. Soluciones 1.distintas? ¿Y durante la meiosis? Razona las respuestas. interrumpan su movimiento. 87. 84. siendo el responsable de la inhibición por contacto.. Sus funciones son: Servir de protección ante la fagocitosis y los agentes antimicrobianos.. Estos glúcidos aparecen unidos a los lípidos de la membrana formando glucolípidos.. Solución: En algunas bacterias se sitúa sobre la pared una capa de material gelatinoso denominada cápsula o capa mucosa: esta envoltura está constituida por polisacáridos de glucosa.. el crecimiento y .Indica cuántos óvulos se originarán de: a) Una ovogonia primaria. casi todas sus células se dividen en uno u otro momento.En un organismo pluricelular.

en la mayoría de los casos.Define los conceptos de endocitosis y exocitosis. Consisten en la unión íntima (fusión) de las membranas plasmáticas de dos células adyacentes. Actúan como antígenos de superficie sobre los que se fijan anticuerpos que determinan el comportamiento inmunológico de las células. Es el receptor de distintos tipos de moléculas (hormonas. por tanto.). Estas poseen en su membrana plasmática receptores específicos (generalmente glucoproteínas) a las que se unen los ligandos. Solución: La endocitosis es el proceso de incorporación de macromoléculas y partículas sólidas al interior de la célula.. desplazándose hacia el interior celular.¿Cuáles son las estructuras que permiten el intercambio de agua y solutos entre las células vegetales adyacentes? Solución: El intercambio de agua y solutos entre las células vecinas de un vegetal está facilitado por la presencia de dos tipos de estructuras: los plasmodesmos y las punteaduras. Explica cómo la célula recibe y transmite esa información.la división celular y queden agrupadas constituyendo una asociación estable. el propio complejo proteico que forma el receptor genera en el interior celular segundos mensajeros (AMPc. la información debe transmitirse al interior de la célula mediante sistemas de transducción de señales. liberándose al exterior el contenido de estas. Regula el crecimiento y la reproducción celular al estar sometidas a la inhibición por contacto. El segundo mensajero induce en el interior del citoplasma la amplificación de la señal.. las partículas son rodeadas por una porción de la misma. 5.. activando alguna proteína que desencadena el funcionamiento de una ruta metabólica y. 4. 3..La comunicación entre las células de un organismo pluricelular se realiza. De esta forma. GMPc.. La exocitosis es el proceso contrario a la endocitosis.). llamadas células diana.¿En qué células aparecen las uniones estrechas?.).. sin que quede entre ellas espacio intercelular. Tras su unión a la superficie de la membrana.. Participa en el proceso de la fecundación. Estas vesículas están rodeadas por una red de microfilamentos de clatrina. llamados primeros mensajeros. Las vesículas se separan posteriormente de la membrana. Solución: Los mensajeros químicos (ligandos) liberados al medio interno de un organismo pluricelular actúan sobre determinadas células. fosfatidil inositoles. de una función celular (contracción muscular.. Debido a que los ligandos no pueden atravesar la membrana celular. 6. . a través de mensajeros químicos que no pueden atravesar la membrana celular. formándose una vesícula en la que quedan englobadas.. Los antígenos de histocompatibilidad o los que determinan el grupo sanguíneo ABO son glúcidos localizados en el glucocálix. toxinas. Para ello. Las zonas de unión están reforzadas por filamentos que impiden el paso lateral de sustancias entre las células. virus.. resultado de su invaginación. las células liberan macromoléculas sintetizadas y productos de desecho. Las vesículas intracelulares se fusionan con la membrana plasmática. mitosis. ¿cuáles son las características de este tipo de unión? Solución: Las uniones estrechas u ocluyentes se encuentran en los endotelios de los vasos sanguíneos y en las células del epitelio intestinal.

Este hecho hace que no sea necesaria la presencia de receptores específicos en la membrana plasmática. Son aquellas que presentan una parte de su molécula incluida en la bicapa. Enzimas que catalizan procesos metabólicos asociados a la membrana.. Son zonas donde no se deposita pared secundaria y que. la unión del K+ en el exterior celular devuelve al transportador a su estado inicial. transportando el K+ simultáneamente al interior de la célula. 8. generalmente. Genera un potencial de membrana. K+. Son puentes de citoplasma que atraviesan la pared y comunican dos células vecinas. localizándose estos en el núcleo celular. se transportan 3 Na+ hacia el exterior celular y 2 K+ hacia el interior. formado por dos subunidades y dos subunidades. Se forman en los orificios originados al depositarse la lámina media. Como consecuencia de este proceso.Los plasmodesmos. coinciden las de dos células adyacentes. El potasio sale al exterior de la célula a favor de gradiente de concentración. Las punteaduras. Se sitúan hacia el exterior de la bicapa unidas a lípidos (formando lipoproteínas) o a otras proteínas. Regula el volumen celular. une el Na+ en el lado citoplasmático produciéndose un cambio conformacional que tiene como consecuencia la transferencia del Na+ al exterior. En ellas aparece una membrana limitante formada por la lámina media y la pared primaria. Estas proteínas presentan restos de aminoácidos con radical apolar hacia el exterior que permiten que se inserten entre las colas hidrófobas de la bicapa lipídica. lo que hace que el interior de la célula esté cargado negativamente y el exterior de forma positiva. como puede ser el intercambio de Na+/H+. H+. Los plasmodesmos pueden agruparse en zonas de punteaduras formando los campos de punteaduras.). La subunidad presenta los puntos de unión para el Na+ y el ATP en su lado intracelular y para el K+ en su superficie externa. Posteriormente. no lo hace sobre los plasmodesmos. Proporciona un gradiente de sodio como fuente de energía para otros transportes. o solo parcialmente. estos orificios son atravesados por cordones citoplasmáticos. Receptores de mensajeros químicos del entorno celular. Proteínas periféricas o extrínsecas. Bombas para el transporte de iones (Na+.¿En qué grupos se dividen las proteínas presentes en la membrana plasmática? ¿Qué funciones realizan? Solución: Las proteínas de la membrana pueden dividirse en dos grandes grupos: Proteínas intrínsecas o integrales. . ¿cuáles son sus funciones? Solución: La bomba de Na+/K+ es un ejemplo de transporte activo de transmembrana. Está constituida por un complejo proteico tetramérico. Pueden atravesar totalmente la bicapa (proteínas transmembrana). al regular la concentración del potasio intracelular y la osmolaridad de la célula...¿Cómo actúa la bomba de sodio y potasio?.. Para realizar el transporte. Posteriormente cuando se deposita la pared primaria. 7.. 9. debido al desequilibrio eléctrico que se crea a ambos lados de ella. por cada molécula de ATP hidrolizada. Las funciones de la bomba de Na+/K+ son: Mantener a un nivel bajo la concentración intracelular de sodio.¿Por qué las hormonas esteroides no disponen de receptores de membrana? Solución: Las hormonas esteroides son moléculas liposolubles que pueden atravesar la membrana celular. Las proteínas de la membrana plasmática actúan como: Túneles que permiten el transporte de moléculas hidrófilas.

Los canales presentan una estructura cilíndrico-hexagonal y reciben el nombre de conexones. Estos mensajeros (ligandos) pueden unirse. Participar en procesos de transpiración.) que son liberados al medio interno.¿Qué funciones realiza la pared celular de las plantas? Solución: Las funciones de la pared celular de las plantas son: Conferir protección y rigidez. que produce la adherencia de las mismas.Explica las características de los distintos tipos de uniones intercelulares. Mantener erguidas a las plantas y formar la madera.10... Estas se encuentran en un medio extracelular hipoosmótico por lo que incorporarían agua continuamente de no existir la contrapresión de la pared celular. sobre todo.Justifica por qué las células diana son específicas para determinados mensajeros químicos (ligandos). Las uniones en hendidura aparecen en las sinapsis químicas que se establecen entre dos neuronas. b) 13.Explica el modelo de mosaico fluido de la membrana plasmática y realiza un dibujo esquemático señalando las moléculas que participan en su estructura. 12. que se opone a una mayor expansión de la célula. a aquellas células (células diana) que disponen de glucoproteínas en su membrana. secreción y absorción radicular.. Según este modelo: Los lípidos y las proteínas pueden desplazarse en el plano de la bicapa. por lo que se dice que la membrana es fluida. Son las uniones más frecuentes y aparecen en células sometidas a tensión como las del tejido epitelial. 11.. neurotransmisores.. y dar forma a las células. Solución: Podemos destacar los siguientes tipos de uniones intercelulares: Las uniones estrechas u ocluyentes se encuentran en los endotelios de los vasos sanguíneos y en las células del epitelio intestinal (a).. anclados en cada una de las membranas. el músculo cardiaco o el músculo del útero. Consisten en la unión íntima de las membranas plasmáticas de dos células adyacentes. En las caras internas de cada una de las membranas se dispone un material denso hacia el que convergen tonofilamentos que dan soporte mecánico a la estructura. Mantener el balance osmótico. Según este modelo la membrana es un mosaico formado por una solución de proteínas dispersas en la matriz de una bicapa lipídica fluida. de las células adultas. Las zonas de unión están reforzadas por filamentos. las cuales actúan de receptores específicos para ese ligando. . ya que actúa como un esqueleto celular externo. que impiden el paso lateral de sustancias entre las células. Solución: La transmisión de mensajes entre las células de un organismo pluricelular se realiza mediante mensajeros químicos (hormonas. Solución: El modelo de mosaico fluido fue propuesto por Singer y Nicholson en 1972. y en las sinapsis electrónicas de las células musculares. sin que quede entre ellas espacio intercelular. únicamente. Las uniones en hendidura o gap (c) son aquellas en las que las células se conectan mediante el alineamiento de proteínas túnel (canales). Es asimétrica gracias a la distinta composición de lípidos y de proteínas de cada una de las hemimembranas y por la localización de los glúcidos del glucocálix en la cara externa de la bicapa. Los desmosomas (b) están formados por un material intercelular que se deposita entre las membranas de las células adyacentes.

En las caras internas de cada una de las membranas se dispone un material denso o placas. por lo que se necesita un gasto energético. sin utilizar transportadores específicos. Solución: Los desmosomas están formados por un material intercelular depositado entre las membranas de las células adyacentes. 16. al unirse con las moléculas. Las bacterias gram-negativas presentan una pared delgada formada por dos capas. Transporte activo. La capa exterior es una estructura lipoproteica y se corresponde con el modelo típico de membrana biológica. aminoácidos. cambian su conformación. Dentro de este tipo de transporte se diferencian: la difusión simple y la difusión facilitada. ambos en contra de gradiente. hacia las que convergen tonofilamentos que dan soporte mecánico a la estructura. Las diferencias entre las bacterias gram-positivas y las gram-negativas se encuentran en la estructura y la composición de su pared.Explica los mecanismos de transporte de pequeñas moléculas a través de la membrana. Este tipo de transporte recibe el nombre de transmembrana. Se realiza a favor de gradiente de concentración. se diferencian a su vez dos tipos: Transporte pasivo. Las . llamadas permeasas. que se unen transversalmente dando lugar a una malla molecular. Solución: El transporte de pequeñas moléculas e iones a través de la membrana plasmática se realiza mediante procesos que no suponen alteraciones en la estructura de la membrana. lo que permite transportar las moléculas de uno al otro lado de la membrana. Dentro de él y en función de la disponibilidad de energía. procedente de la hidrólisis de ATP.¿Qué es el peptidoglicano? ¿Cuáles son las diferencias entre la pared celular de las bacterias gram-positivas y la de las bacterias gram-negativas? Solución: El peptidoglicano es una glucoproteína formada por un polisacárido estructural y una cadena proteica. 15. Se realiza a través de canales acuosos o a través de la propia bicapa lipídica..). las moléculas se unen específicamente a unas proteínas transportadoras de la membrana. La interna está constituida por una capa de peptidoglicano.. Difusión simple: Las moléculas atraviesan la membrana por la diferencia de concentración que existe a ambos lados de esta. Difusión facilitada: En este caso... de presión osmótica o de un gradiente eléctrico. De esta forma se transportan moléculas como el O2. etc. que produce la adherencia de las mismas. el músculo cardiaco o el músculo del útero. La proteína está formada por la repetición de un tetrapéptido que se une al N-acetilmurámico y otras cadenas polipeptídicas cortas. Son las uniones más frecuentes y aparecen en células sometidas a tensión como las del tejido epitelial.. CO2. El polisacárido está formado por la repetición de 2 aminoazúcares (N- acetilglucosamina y ácido N-acetilmurámico). Es un tipo de transporte de pequeñas moléculas que se lleva a cabo en contra de gradiente de concentración.Explica la estructura de los desmosomas y señala algún tejido donde puedan encontrarse. Entre las más importantes se encuentra la bomba de sodio/ potasio que transporta 3 cationes sodio hacia el exterior celular y 2 cationes potasio hacia el interior. Se realiza mediante la acción de proteínas transportadoras llamadas bombas. Así se transportan las moléculas polares (iones. de tal forma que las moléculas viajan desde la zona donde la concentración es mayor hacia la zona donde es menor. etanol.14. Estas proteínas. por molécula de ATP hidrolizada. glucosa.

Esta característica hace que en medio acuoso los lípidos se organicen espontáneamente en forma de doble capa. La comunicación entre las células de un organismo pluricelular se realiza. a través de mensajeros químicos que no pueden atravesar la membrana celular. de fuera a dentro. Estas vesículas son más pequeñas que las fagocíticas. poseen una cabeza polar (hidrófila) y unas colas apolares (hidrófobas). Solución: Fagocitosis. en la mayoría de los casos. restos celulares). tres capas que varían con la edad y con la función de la célula. llamada pinocito. que constituye el soporte del resto de las moléculas de la membrana. y las colas hidrófobas enfrentadas entre sí hacia el interior de la bicapa. También es un mecanismo de endocitosis. Carece de capa externa lipoproteica.bacterias gram-positivas presentan una pared gruesa que está formada por varias capas de peptidoglucano. es que son moléculas anfipáticas. Solución: En la pared celular de las plantas se distinguen. y son: Lámina media. 19. que rodea a la partícula y se forma una vesícula llamada vesícula fagocítica. y en las sinapsis eléctricas de las células musculares. c) Los lípidos proporcionan la estabilidad estructural a la membrana. 17. Se produce por invaginaciones de la membrana que rodean una gota de líquido y se libera hacia el interior del citoplasma en forma de pequeña vesícula. Es un mecanismo de endocitosis utilizado por la célula para introducir grandes partículas sólidas (microorganismos. Es un proceso comparable al beber de la célula.Explica la estructura y la composición química de la pared celular de las plantas. Se asimila al comer de las células. en este caso se introducen líquidos y pequeñas moléculas disueltas. Los canales presentan una estructura cilíndrico-hexagonal y reciben el nombre de conexones.. Las uniones en hendidura aparecen en las sinapsis químicas que se establecen entre dos neuronas. Representa en un dibujo esquemático el mecanismo de acción de los mensajeros químicos y la transducción de la información al interior celular.Explica las diferencias entre la fagocitosis y la pinocitosis.¿Qué son las uniones en hendidura? Indica algún ejemplo en el que participe este tipo de contacto celular.. 18.Contesta a las siguientes cuestiones relacionadas con los lípidos de membrana: a) ¿Qué lípidos forman parte de las membranas biológicas? b) ¿Qué característica común presentan los lípidos de membrana que les permite formar bicapas? c) ¿Cuáles son las funciones de la membrana plasmática debidas a los lípidos? Solución: a) La gran mayoría de los lípidos que constituyen las membranas biológicas son fosfolípidos. por tanto. Se realiza mediante un desplazamiento de la membrana que puede ser una expansión en forma de pseudópodo o una invaginación. 20. Pinocitosis. Solución: Las uniones en hendidura o gap son aquellas en las que las células se conectan mediante el alineamiento de proteínas túnel (canales). anclados en cada una de las membranas. formar las membranas biológicas. Es la primera capa formada a partir de las sustancias que contienen las vesículas del aparato de Golgi que se . situándose las cabezas polares en el exterior y en contacto con el agua. b) La característica que permite a estos lípidos constituir bicapas y. Forman una bicapa fluida e impermeable al agua... aunque también se encuentran glucolípidos y esteroles (como el colesterol en las células eucariotas).

En farmacología juegan un papel muy importante debido a que muchos medicamentos son antagonistas para agonistas que pueden tener un efecto fisiológico. Carece de pectina. Se localiza entre las paredes primarias de dos células adyacentes. cuya base estructural es el ácido galacturónico. que son macromoléculas constituidas por sales cálcicas y magnésicas del ácido péctico. aunque en algunos casos puede llegar a tener hasta veinte. monosacáridos y proteínas. Ceras que originan cutícula de las hojas. a su vez. Éstas. varias macrofibrillas vuelven a enrollarse formando fibras de celulosa. Retículo microfibrilar: está formado por moléculas de celulosa que se agrupan en paralelo para constituir fibrillas elementales. Generalmente presenta una estructura con tres capas. 21. se entrelazan para dar lugar a las microfibrillas. Aparece únicamente en algunas células vegetales donde se deposita internamente y otorga una resistencia mecánica más elevada al tejido. 23. La respuesta celular está en función de su concentración. bloquean la acción de los agonistas al no permitir su unión al receptor.alinean en la placa ecuatorial durante la citocinesis. y desencadenan una serie de reacciones metabólicas que producirán un efecto fisiológico. Matriz amorfa: se sitúa englobando a las fibras de celulosa y está constituida por agua (80-90 %). o por tres como sucede en las células adultas..Explica mediante un dibujo el proceso de endocitosis mediada por receptor.. Suberina que dará lugar a la formación del corcho. Por último.Explica cómo están formados los microtúbulos y los microfilamentos. Pared secundaria. por ejemplo. presenta una consistencia gelatinosa y una estructura simple. El retículo microfibrilar puede estar formado por una sola capa como ocurre en las células meristemáticas. En los tejidos conductores se deposita en forma de anillos. y propón un ejemplo de su utilidad en farmacología. Pared primaria. que no llegan a cubrir en su totalidad a la pared primaria. retículos o refuerzos irregulares. Los antagonistas son mensajeros que. Sales minerales como el carbonato cálcico o la sílice. Está formada por un retículo microfibrilar y una matriz amorfa. lo activan. Así sucede. con los antihistamínicos que bloquean los receptores celulares de la histamina segregada por el propio organismo durante la reacción alérgica. hemicelulosa. no los activan. por lo que no son capaces de producir una respuesta. las cuales. Sobre la pared primaria y dependiendo del tipo y la función de la célula pueden depositarse distintas sustancias como son: Lignina que formará la madera. Están formados por moléculas de una proteína globular denominada .. Sin embargo.Explica los conceptos de mensajero agonista y antagonista. Solución: Un ejemplo de endocitosis mediada por receptor es el transporte de hierro a las células unido a la proteína transferrina. Solución: Los mensajeros agonistas son mensajeros naturales (ligandos) que. aunque es más rica en fibras de celulosa (94%) y contiene menos agua (25-30%) y hemicelulosa. sustancias pécticas. se enrollan helicoidalmente originando macrofibrillas. Se deposita a continuación de la lámina media y delimita a la célula vegetal a modo de caja. independientemente de su concentración. ¿Qué significado tiene que estas estructuras sean dinámicas? Solución: Los microtúbulos son formaciones cilíndricas que tienen 25 nm de diámetro y varias micras de longitud. 22. tras su unión al receptor. Está formada por pectinas. Su composición es similar a la de la pared primaria. aunque se unen específicamente a los receptores.

Estos filamentos se asocian entre sí y forman las paredes del microtúbulo. que se sitúan alrededor de las cisternas intermedias que se encuentran entre la cara cis y la cara trans. Estas vesículas se forman por gemación a partir del retículo endoplasmático y se fusionan con la cisterna de Golgi. es decir.¿Qué son los lisosomas? ¿Cómo mantienen las condiciones adecuadas para ser activos? Solución: Los lisosomas son orgánulos que están presentes en todas las células eucariotas. de ahí el nombre que reciben. glucosídicos. Estas dos moléculas se unen. 24. que se sitúan alrededor de la cisterna de Golgi que hay en la cara cis. que se sitúan alrededor de la cisterna de Golgi de la cara trans. Las enzimas que hay en el interior de los lisosomas solo son activas en un medio ácido cuyo pH oscile entre 3 y 6.. etc.). Estas vesículas son principalmente de tres tipos: Vesículas de transición o de Golgi. Se forman por polimerización y se destruyen por despolimerización. Los microfilamentos o filamentos de actina son los componentes más delgados del citoesqueleto. por lo que son capaces de transformar macromoléculas en moléculas más simples. Estas enzimas catalizan reacciones mediante las cuales se rompen ciertos enlaces (peptídicos. En esto consiste la digestión celular. Estas vesículas se forman por gemación del borde de una cisterna y se fusionan con el borde de la siguiente. 25. Transportan moléculas desde el retículo hasta el aparato de Golgi. Vesículas de secreción. estructuras que se están creando y destruyendo constantemente dependiendo de las necesidades fisiológicas de la célula. Los lisosomas son vesículas rodeadas por una membrana que contienen en su interior una gran cantidad de enzimas hidrolasas ácidas. Vesículas medianas. De esa manera. tanto en las animales como en las vegetales. en la membrana de los lisosomas hay una bomba de H+ que transporta mediante transporte activo H+ hacia el interior de los lisosomas. en el interior del lisosoma se mantiene un pH ácido que permite que los enzimas se mantengan activos. utilizando o rindiendo respectivamente las unidades moleculares que las constituyen (dímero de -tubulina y -tubulina o moléculas de actina). 26. tienen 8 nm de diámetro. Estas cisternas son más grandes que las anteriores y se forman por gemación de la cisterna de la cara trans. formando filamentos largos y gruesos de tubulina.. Sirven para transportar moléculas de una cisterna a la siguiente. Mediante estas cisternas las moléculas salen del aparato de Golgi. si bien en las vegetales son menos abundantes. la cual puede ser de dos tipos: -tubulina y -tubulina. Tanto los microtúbulos como los microfilamentos son estructuras dinámicas.tubulina. que se une con otros dímeros. Por ello. cada una de las cuales formada por la polimerización de moléculas de una proteína globular denominada actina. que es el proceso celular que llevan a cabo. El número varía según la función célular. formando un dímero.¿Cuántos tipos de vesículas se pueden diferenciar en el aparato de Golgi? Solución: Las cisternas que forman los dictiosomas que constituyen el aparato de Golgi están rodeadas por numerosas vesículas de diferentes tamaños cuya misión es transportar moléculas. siendo especialmente abundantes en los macrófagos.¿Qué procesos ocurren en la matriz mitocondrial? Solución: En la matriz mitocondrial se producen los siguientes procesos: Algunas oxidaciones .. Están formados por dos hebras enrolladas helicoidalmente. Cada microtúbulo está formado por 13 filamentos de tubulina.

Estroma: interior del cloroplasto. Membrana tilacoidal: una tercera membrana muy replegada que hay en el estroma. llamadas fibras radiales. 11. 8. Plastorribosomas: pequeños ribosomas que hay en el estroma. Grana: apilamiento de varios tilacoides grana. Indica mediante números cada parte. 29. que unen cada par de microtúbulos periféricos con la vaina que rodea los microtúbulos centrales. 27. Ciclo de Krebs. que se extiende por todo el hialoplasma. y se disponen apilados. 5. 10. Solución: El cloroplasto es un tipo de plasto de color verde. Tilacoides del estroma o lamelas: tipo de tilacoides de superficie amplia que no se disponen apilados. que se obtiene mediante la glucólisis de los glúcidos. Membrana plastidial externa. un coenzima reducido (NADH+H+) y CO2. Espacio intermembranoso: un pequeño espacio que queda entre ambas membranas. obteniéndose CO2 y coenzimas reducidos (NADH+H+ y FADH2). Mediante este proceso. interconectados entre sí. En estos orgánulos es donde se realiza la fotosíntesis. debido a la presencia de clorofila. Estas moléculas se polimerizan y forman los microtúbulos que constituyen los undulipodios. Es una proteína globular que puede ser de dos tipos: -tubulina y -tubulina. Además existen otras fibras proteicas. Es una proteína que a intervalos regulares forma dos brazos que salen de uno de los microtúbulos de cada par periférico y se dirigen hacia el par de microtúbulos adyacente. 4. su grosor es de 8 nm.. Los filamentos intermedios son formaciones que tienen un diámetro intermedio entre las otras dos de ahí el nombre. En la matriz de las mitocondrias se van a sintetizar las proteínas mitocondriales que están codificadas por el ADN mitocondrial.Representa mediante un dibujo un cloroplasto. La dineína.respiratorias. se obtienen moléculas de acetil-CoA y moléculas de coenzimas reducidos (NADH+H+ y FADH2).¿Cuáles son las proteínas que están formando los undulipodios? Solución: Las proteínas que forman parte de la estructura de los undulipodios: cilios y flagelos. a partir de los ácidos grasos. ADN plastidial: moléculas de ADN bicatenarias y circulares. entre las que hay que destacar las siguientes: Descarboxilación oxidativa del ácido pirúvico. 9.¿Qué elementos constituyen el citoesqueleto y qué funciones desempeña este? Solución: El citoesqueleto o esqueleto celular está formado por una red de fibras y filamentos proteicos. que es una serie de reacciones cíclicas mediante las cuales se oxida completamente el acetil-CoA. La nexina. Están formados por la proteína actina. 6. 3. 1. Sus elementos constituyentes son tres: Los microfilamentos o filamentos de actina son los elementos más delgados que forman el citoesqueleto. conectan entre sí a los tilacoides grana. Están formados por . son las siguientes: La tubulina.. Espacio intratilacoidal: espacio limitado por la membrana tilacoidal.. En la matriz también se sintetizan diversos metabolitos. Membrana plastidial interna. Tilacoide de la grana: uno de los tipos de tilacoides que tienen forma discoidal. 28. Mediante esta oxidación se obtiene acetil-CoA. Tilacoide: sacos aplanados que forman la membrana tilacoidal. 12. -oxidación de los ácidos. 2. Los microtúbulos son formaciones cilíndricas que tienen un grosor de unos 25 nm. tanto los periféricos como los centrales. Están formadas por la proteína tubulina. Estas proteínas representan únicamente el 10% de todas las proteínas que hay en la mitocondria. 7. Es una proteína que forma fibras mediante las cuales se une cada par de microtúbulos periféricos con los pares adyacentes. que van a ser los precursores para la síntesis de otras macromoléculas.

Un tallo. de ahí el nombre. 32.. etc. túbulos. se diferencian dos tipos de retículo endoplasmático: El retículo endoplasmático rugoso o granular. de ahí su nombre. integrada en el seno de la bicapa lipídica de la membrana interna. mientras que las enzimas de los peroxisomas son enzimas oxidativas que catalizan reacciones de oxidación que se producen en su interior. Una base hidrófoba. Estas partículas tienen forma de peón de ajedrez. 30. son orgánulos que se presentan en todas las células eucariotas tanto animales como vegetales. la ATP-sintetasa. por lo que no tiene aspecto rugoso. Tanto los peroxisomas como los lisosomas son vesículas rodeadas por una membrana que contienen en su interior una gran cantidad de enzimas.¿Qué semejanzas presentan los peroxisomas con los lisosomas y las mitocondrias? Solución: Los peroxisomas. Cada una de estas partículas es un complejo enzimático.. diferenciándose en ellas las siguientes partes: Una cabeza esférica de 9 nm de diámetro que se dirige hacia la matriz es el factor F1. Es el responsable de los movimientos celulares. tanto de materiales y orgánulos como de la célula en su totalidad. puesto que la energía que se desprende se disipa en forma de calor. que se comunican entre sí. El espacio interno de todas estas cavidades que forman el retículo. que no tiene ribosomas en la cara externa de la membrana. En ambos casos se utiliza como aceptor de hidrógenos el oxígeno molecular.¿Qué son los plastos? Principales tipos de plastos. en la cara interna que da hacia la matriz... En la cara de la membrana del retículo que da al hialoplasma pueden ir adosados ribosomas. La diferencia más importante es que en la oxidaciones mitocondriales la energía que se libera se utiliza para sintetizar ATP. Ahora bien. se denomina lumen. en la que se produce la síntesis de ATP (fosforilación oxidativa). mientras que en las oxidaciones que ocurren en los peroxisomas no se sintetiza ATP. Está formada por una proteína globular y constituye la parte catalítica del complejo. y eso le da aspecto rugoso o granular. Tanto en los peroxisomas como en las mitocondrias se producen reacciones oxidativas mediante las cuales se oxidan sustratos orgánicos (ácidos grasos. 31. las enzimas de los lisosomas son hidrolasas ácidas que catalizan las reacciones de la digestión celular. Según que estos aparezcan o no. .).. Se puede definir como una compleja red de membranas interconectadas que se extiende por todo el hialoplasma y originan cavidades de distintas formas: sacos aplanados.diversas proteínas. al igual que las mitocondrias y los lisosomas. 33. El retículo endoplasmático liso. El citoesqueleto desempeña principalmente tres funciones: Es el que determina la forma de la célula. llamado factor F0. Son fácilmente visibles con el microscopio electrónico y se localizan en la membrana mitocondrial interna. Sjostrand y Porter. etc. que se reduce a agua. limitado por su membrana. que tiene adosado en la cara externa de la membrana ribosomas. Interviene en la organización interna de esta. Está formado por tres o cuatro polinucleótidos.¿Qué es el retículo endoplasmático? ¿Cuántos tipos de retículo se diferencian? Solución: El retículo endoplasmático fue descrito por primera vez en 1950 por Palade.¿Qué son las partículas elementales? ¿Dónde se localizan? Solución: Las partículas elementales o partículas F también se denominan oxisomas. vesículas.

pueden ser de tres tipos: Cromoplastos. anaranjado. Cada pareja de microtúbulos periféricos se une a la vaina central mediante unas fibras proteicas llamadas fibras radiales.. ARNm. Es el medio acuoso del citoplasma. como flores.).). donde están inmersos los diferentes orgánulos citoplasmáticos. ácidos nucleicos (ARNt. Solución: En los cilios y flagelos se diferencian las siguientes partes: Una envoltura externa. Un par de microtúbulos centrales (3). etc. Son los responsables del color verde que presentan distintas partes de la planta: hojas. coenzimas (ATP. Según cuales sean las moléculas que almacenan pueden ser de varios tipos: amiloplastos. frutos (tomate) y raíces. tallos jóvenes. en función de las necesidades metabólicas de la célula. entre las que caben destacar: iones. El hialoplasma tiene la capacidad de poder cambiar su densidad y pasar de un estado de alta densidad. fluido (estado sol). etc. 34.). si almacenan lípidos. En él se encuentran disueltas otras muchas moléculas.. anaranjado y rojo de distintas partes de las plantas. que están rodeados por una delgada envoltura llamada vaina (4). debido a que en su interior no hay pigmentos. Cada par de microtúbulos periféricos está formado por un microtúbulo completo llamado microtúbulo A (5) y otro incompleto llamado B (6). etc. Estos brazos están formados por la proteína dineína. 35. y se comunica con el nucleoplasma mediante los poros de la membrana nuclear. Según las moléculas que contengan en su interior. pequeñas moléculas orgánicas precursoras de macromoléculas (aminoácidos. la glucólisis. Nueve pares de microtúbulos periféricos (2). NAD+. Se los puede considerar como un tipo de cromoplastos en los que el pigmento que contienen es la clorofila. nucleótidos. oleoplastos. Estos plastos son los responsables de los colores amarillo. etc. Entre ambas queda un pequeño espacio denominado espacio intermembranoso. Cloroplastos. si almacenan proteínas. debido a que contienen en su interior muchas moléculas de pigmentos carotenoides que les dan estas coloraciones.. El hialoplasma realiza dos funciones principalmente: En él se van a producir muchas de las reacciones químicas del metabolismo celular. tanto anabólicas como catabólicas. a otro de baja densidad. debido a que en su interior contienen clorofila. Algunas de estas reacciones son: las fermentaciones. Son plastos de color amarillo. El hialoplasma está formado principalmente por agua. etc. que es la membrana plasmática (1). que forman la pared de esta estructura cilíndrica que constituye el cilio o el flagelo. metabolitos. viscoso (estado gel). El paso de sol a gel y de gel a sol se produce por despolimerización y polimerización de ciertas proteínas que se encuentran dispersas en el hialoplasma. Sirve a la célula como almacén de sustancias de .Explica cómo es la estructura de un flagelo. proteínas enzimáticas. Del microtúbulo A de una pareja salen dos brazos (7) dirigidos hacia el microtúbulo B de la pareja adyacente. que representa entre un 70 y un 90 %.Solución: Los plastos son orgánulos exclusivos de las células vegetales. Leucoplastos. etc. En ellos se almacenan sustancias de reserva. Cada pareja de microtúbulos periféricos se une a las parejas adyacentes mediante fibras de la proteína nexina (8).¿A qué se denomina hialoplasma? ¿Qué función tiene? Solución: Al hialoplasma también se le denomina citoplasma fundamental. si almacenan almidón. etc. monosacáridos. proteoplastos. Todos ellos están rodeados por una envoltura externa formada por dos membranas: la membrana plastidial externa y la membrana plastidial interna. Son plastos de color verde. Son incoloros.

De aquí van pasando a través de las cisternas hasta la cara trans. A medida que estas moléculas se van desplazando por las cisternas del dictiosoma. en sus propios ribosomas (mitorribosomas). en muchos casos. son de dos tipos: lisosomas primarios y lisosomas secundarios: Lisosomas primarios. y posteriormente son transferidas mediante las vesículas de Golgi a la cisternas de la cara cis del dictiosoma. Los lisosomas primarios se forman a partir del aparato de Golgi. además de hidrolasas ácidas. entre las que cabe destacar las siguientes: Interviene en el transporte y distribución de moléculas sintetizadas en el retículo (proteínas. hemicelulosa. en las mitocondrias tan . a proteínas. el paso de una cisterna a otra se realiza mediante las vesículas medianas. 36. Una vez que llegan a la cara trans. etc. que no es igual en todos los seres Sin embargo.trans. Sintetiza y segrega muchos de los componentes de la pared celular (celulosa. se fusionan con la membrana plasmática. Las mitocondrias poseen su propia versión del código genético. Interviene en la fabricación de lisosomas primarios mediante un proceso similar al anterior.. Una vez en el dictiosoma.¿Se pueden sintetizar proteínas en las mitocondrias? Razónalo. Solución: En las mitocondrias sí se pueden sintetizar proteínas. etc. Forma el acrosoma de los espermatozoides. se diferencian dos tipos: heterolisosomas y autolisosomas. Dentro de estos atendiendo a la procedencia del sustrato. Lisosomas secundarios.. Los lisosomas secundarios se forman al fusionarse lisosomas primarios con una vacuola que contiene en su interior el sustrato que se va a digerir. Esto es debido a que las vesículas de secreción. Las enzimas que contienen en su interior son proteínas que se forman en los ribosomas que hay adheridos en la cara externa del retículo endoplasmático rugoso. Estas moléculas son transferidas desde el retículo a la cisterna de la cara cis del dictiosoma mediante las vesículas de Golgi.¿Cuántos tipos de lisosomas hay? ¿Cómo se forman cada uno de ellos? Solución: Los lisosomas.). y se desprenden mediante las vesículas de secreción. Estas pasan primero al interior del retículo. Solución: El aparato de Golgi desempeña numerosas funciones.). ya que poseen su propio ADN y las enzimas necesarias para transcribirlo a ARN y posteriormente traducirlo. van modificándose químicamente. Son lisosomas que contienen. y de esa forma se reponen los fragmentos de membrana perdidos en la endocitosis. pectina.Enumera las funciones más importantes del aparato de Golgi. donde quedarán englobadas. Completa la glicosilación de las proteínas que se había iniciado en el retículo y produce la glicosilación de los lípidos. 37. según su origen. otros sustratos en vías de digestión. donde se desprenden mediante las vesículas de secreción para quedar quedarán englobadas formando el lisosoma. Forma la placa celular que en la citocinesis de las células vegetales divide al citoplasma en dos. 38.reserva. Esta placa celular dará lugar a la lámina media. Son vesículas de secreción que contienen en su interior enzimas y se desprenden por gemación de la cisterna de la cara trans del dictiosoma.. Son lisosomas que solo contienen en su interior enzimas hidrolasas ácidas. Interviene en la regeneración de la membrana plasmática. Estas vesículas permanecerán en el hialoplasma o bien liberarán su contenido al exterior mediante exocitosis. estas moléculas se van desplazando por las cisternas en dirección cis . son clasificadas y empaquetadas según su destino. lípidos.

.. Solución: Retículo endoplasmático rugoso.Explica una función de cada uno de los tipos de retículo endoplasmático que conozcas.solo se sintetizan el 10% aproximadamente de las proteínas que las constituyen. También se pueden encontrar unidos a la cara externa de la membrana del retículo endoplasmático rugoso. que se encuentran en las células de la glía del tejido nervioso.¿Dónde se localizan los ribosomas en las células eucariotas? Solución: Los ribosomas en las células eucariotas se pueden localizar en los siguientes lugares: Pueden encontrarse libres en el hialoplasma. que es el espacio interno de todos los tilacoides que se comunican entre sí. que están presentes en las células musculares.¿Qué son los filamentos intermedios? Cita ejemplos. Filamentos gliales. que es intermedio entre el grosor de los microfilamentos y el de los microtúbulos.. Los tilacoides pueden ser de dos tipos: Tilacoides grana. 41. Son sacos aplanados extensos que no se disponen apilados. a cada uno de estos apilamientos se le denomina grana. se denominan. que se encuentran en células del tejido conjuntivo. llamada membrana tilacoidal. Estas proteínas pueden tener dos destinos: si se trata de proteínas de membrana. Estos ribosomas son más parecidos a los ribosomas bacterianos que a los demás ribosomas de las células eucariotas. entonces pasan directamente a la membrana del retículo como . Tienen un grosor de unos 10 nm. se extienden por todo el estroma paralelos al eje mayor del cloroplasto y conectan entre sí a los tilacoides grana. que abundan en las células epiteliales. Filamentos de vimentina. de ahí el nombre. Neurofilamentos. el 90% restante son sintetizadas en el hialoplasma. en las células eucariotas se localizan ribosomas en el interior de las mitocondrias y de los cloroplastos. y posteriormente son transportadas a su interior. en este caso. Una de sus principales funciones es la de almacenar y transportar las proteínas que se sintetizan en los ribosomas que hay adosados en la cara externa de su membrana. Tilacoides del estroma o lamelas. respectivamente. 42. Son sacos aplanados y discoidales que se disponen apilados en grupos. Esta membrana rodea un espacio interno denominado espacio intratilacoidal. Igualmente.¿Qué son los tilacoides? Solución: Los tilacoides son sacos aplanados que se localizan en el interior (estroma) de los cloroplastos. Esta unión se asegura mediante dos tipos de glucoproteínas de anclaje: las riboforinas I y II. 40. que se encuentran en el cuerpo y en el axón de las neuronas. lo que le da a este retículo aspecto granular o rugoso. Filamentos de desmina. Entre los más importantes destacan los siguientes: Filamentos de queratina. 39. igual que en el caso en que se unen a la membrana externa del núcleo. a partir del ADN nuclear. Están formados por una membrana muy replegada que hay en el interior del estroma. de ahí que se las denomine filamentos intermedios. Solución: Son fibras proteicas gruesas y resistentes que forman parte del citoesqueleto. Existen muchos tipos de filamentos intermedios que son característicos de cada tipo de célula. mitorribosomas y plastorribosomas. lo hacen por la subunidad mayor.. Por ello podemos decir que las mitocondrias no son autosuficientes. Se pueden encontrar unidos a la cara de la membrana nuclear que da al hialoplasma. En este caso.

también llamadas pulsátiles. si se trata de proteínas de secreción. como. lo expulsan violentamente al exterior..). De esa manera se impide que la célula se hinche y estalle. Estos pliegues se denominan crestas mitocondriales. Este proceso está catalizado por la enzima glicosil- transferasa. que se encargan de transportar a través de ellas iones y diferentes moléculas. Su finalidad es aumentar la superficie de la membrana. que es el último aceptor.¿Los cloroplastos y las mitocondrias presentan alguna semejanza con las bacterias? Solución: Las mitocondrias y los cloroplastos sí que tienen ciertas similitudes con las células bacterianas. 44. el cual es similar al ADN bacteriano. Tanto en las mitocondrias como en los cloroplastos existen en su .¿Qué características presenta la membrana mitocondrial interna? ¿Qué procesos ocurren en ella? Solución: La membrana mitocondrial interna no es lisa. y pueden ser de distintos tipos. antes de ser transportadas a su destino. el hígado. son un tipo de vacuolas animales que aparecen en células que viven en ambientes hipotónicos. medicamentos. entre otros. Las proteínas que forman la cadena respiratoria. En ella hay más proteínas (80%) y menos lípidos (20%) que en otras membranas. el cual al captarlos se reduce. 43. es decir. que se dirigen hacia la matriz. por ejemplo.. que es el proceso mediante el cual se sintetiza en los oxisomas ATP a partir de ADP y P. Muchas de estas proteínas. que se encargan de transportar los electrones y los H+ que ceden los coenzimas reducidos (NADH+H+ y FADH2) hasta el oxígeno molecular. los electrones y H+ cedidos por los coenzimas reducidos. en los protozoos que viven en agua dulce. sino que presenta numerosos pliegues. que se localizan en la cara interna de esta membrana. que pueden haber sido producidas por la propia célula en el metabolismo o bien pueden proceder del exterior (conservantes. Sirven para bombear al exterior el exceso de agua que ha entrado en la célula a través de la membrana mediante ósmosis. mediante el cual se unen a oligosacáridos y forman glucoproteínas. entonces pasan al interior del lumen y desde allí son transportadas a su destino.. entre los que no se encuentra el colesterol.¿Para qué sirven las vacuolas contráctiles? Solución: Las vacuolas contráctiles. sufren un proceso de glucosilación. y cuando están llenas.proteínas transmembrana. La reducción de la toxicidad se consigue aumentando la solubilidad de dichas sustancias para que así puedan ser eliminadas más rápidamente por la orina o por la bilis. En él se producen. a través de la cadena respiratoria. Esta función la realizan principalmente las células de la piel. etc. denominados ATP- sintetasas o también llamados partículas F u oxisomas. En la membrana mitocondrial interna hay tres tipos de proteínas importantes: Las proteínas transportadoras. el pulmón. Igualmente. En esta membrana se produce la fosforilazión oxidativa. Las más importantes son las siguientes: Ambos orgánulos poseen en su interior ADN. circular. Retículo endoplasmático liso. aprovechando para ello la energía que se desprende al transportar hasta el oxígeno molecular. Estas vacuolas se van llenando poco a poco de agua. insecticidas. 45. mediante los cuales se reduce o se elimina la toxicidad de sustancias perjudiciales para la célula. etc. y no está asociado a proteínas. los procesos de detoxificación. Estos enzimas se encargan de sintetizar ATP a partir de ADP y P. Esta membrana es más impermeable que la membrana externa. dando agua. es bicatenario. en esta membrana hay unos complejos enzimáticos.

desde aquellas que tienen un solo dictiosoma grande hasta las que poseen muchos dictiosomas pequeños. Alrededor de la cisterna de esta cara existen . por ejemplo. alrededor de los cuales existen numerosas vesículas pequeñas. que aseguran la cohesión de la estructura. Los tripletes de microtúbulos adyacentes se unen entre sí mediante puentes proteicos.5 m de longitud. Son más pequeños que los ribosomas que hay en el hialoplasma de las células eucariotas. El centrosoma está formado por dos centriolos que se disponen perpendiculares entre sí. 48. Forman el huso mitótico que se origina durante la división nuclear (mitosis). Organizan los demás elementos del citoesqueleto. Tres funciones de los microfilamentos son: Asociados con los filamentos de miosina. El número de dictiosomas que forman el aparato de Golgi de una célula varía según el tipo de célula.Enunciar tres funciones de los microtúbulos y otras tres de los microfilamentos. Solución: Tres funciones de los microtúbulos son: Pueden actuar como canales para el transporte intracelular de moléculas. que salen radialmente de la centrosfera. los dictiosomas pueden llegar a tener hasta 30 cisternas. las cuales mantienen su rigidez gracias a un haz de filamentos paralelos de actina que hay en su interior. cuya pared está formada por nueve tripletes de microtúbulos. el material amorfo que los rodea. Solución: Los centriolos son orgánulos cilíndricos de 0. y está orientada hacia la membrana plasmática. La cara trans o de maduración es cóncava. Proporcionan rigidez mecánica a muchas prolongaciones celulares como. Los centriolos. forma el anillo contráctil que se forma después de la división por debajo de la membrana y alrededor del ecuador y sirve para dividir el citoplasma de las células animales en dos. Junto con la miosina. como las bacterias. es decir. constituyendo el diplosoma. las microvellosidades. Los dos orgánulos se pueden dividir por división binaria. La cisterna de esta cara está rodeada por pequeñas vesículas procedentes del retículo llamadas vesículas de transición.interior ribosomas. En las células eucariotas animales. que se sitúa cerca del núcleo. en ellos se diferencian dos caras distintas que presentan diferente orientación: La cara cis o de formación es convexa y está orientada hacia el retículo endoplasmático.¿Qué son los centriolos? Explica cómo es su estructura. aunque en las células vegetales y en los eucariotas inferiores este número es mayor. Los dictiosomas están polarizados. 47.¿Qué son los dictiosomas? Solución: Los dictiosomas son las unidades funcionales que constituyen el aparato de Golgi. constituyendo el corpúsculo basal o cinetosoma. 46. llamado centrosfera.. que son similares a los ribosomas bacterianos. los centriolos aparecen formando parte de una estructura llamada centrosoma. aprovechando su estructura hueca. Están formados por el apilamiento de una serie de sacos aplanados y discoidales llamados cisternas. además de formar el centrosoma. Los microtúbulos que constituyen los tripletes están formados por moléculas de -tubulina y -tubulina.. y tienen como función transportar moléculas desde el retículo hasta el dictiosoma. En Euglena. y las fibras del áster.2 m de diámetro y 0. también se encuentran en la base de cada cilio y flagelo. son los responsables de la contracción de las fibras musculares. y su coeficiente de sedimentación es de 70 S. El número de cisternas que hay en cada dictiosoma oscila entre 4 y 6.. que se fusionan con esta cisterna.

La fase luminosa ocurre en la membrana tilacoidal. . como los macrófagos. Solución: Semejanzas: Ambos son lisosomas secundarios. 50. Los autolisosomas sirven para eliminar materiales inútiles de la célula y orgánulos envejecidos. además de servir para la nutrición celular. Membrana mitocondrial externa: separa la mitocondria del hialoplasma. 7. en su interior se realiza la digestión intracelular. Los heterolisosomas. Solución: En los cloroplastos se realizan dos funciones: La fotosíntesis. y permiten la nutrición celular a partir de sus propios materiales. las moléculas resultantes atraviesan la pared del lisosoma y pasan al hialoplasma. después de la digestión.. llamadas vesículas de secreción. En la fotosíntesis se diferencian dos fases: la fase luminosa y la fase oscura. aquellas que están codificadas por el ADN que hay en su interior. eliminan gérmenes que pueden entrar en el organismo. La fase oscura ocurre en el estroma.Señala las semejanzas y diferencias que existen entre los heterolisosomas y los autolisosomas. En esta etapa se utiliza el ATP y el NADPH+H+ para transformar la materia inorgánica en materia orgánica. y. por lo tanto. En el estroma de los cloroplastos también se sintetizan algunas de las proteínas que forman parte del cloroplasto. contienen en su interior restos no digeridos. 3. Espacio intermembranoso: espacio que hay entre ambas membranas. En ambos casos..Dibuja una mitocondria señalando en ella todas sus partes Solución: 1. por lo que se transforman en cuerpos residuales que pueden acumularse en el citoplasma (pudiendo llegar a producir la muerte celular) o ser expulsados por exocitosis. restos celulares).Función de los cloroplastos. utilizándose para ello la energía solar. Tanto en uno como en otro. Ambos lisosomas. vacuola pinocítica) en la que se engloba un sustrato exógeno. Crestas mitocondriales: repliegues de la membrana interna dirigidos hacia el interior. 2. 4. Mitorribosomas: ribosomas que hay en la matriz. que se emplea para formar ATP y NADPH+H+. 5. Estas proteínas sólo representan una pequeña parte.. 6. mediante ellas se emiten los productos del aparato de Golgi. Matriz mitocondrial: espacio interno de la mitocondria. Mediante este proceso se sintetizan compuestos orgánicos a partir de compuestos inorgánicos.. En este proceso se produce como producto secundario oxígeno molecular. en su interior habrá enzimas hidrolasas ácidas y un sustrato en vías de digestión. Membrana mitocondrial interna. 49.¿Qué son las inclusiones? Cita ejemplos. Los autolisosomas se forman al fusionarse lisosomas primarios con unas vesículas originadas en el citoplasma (autofagosoma) en las que se engloban sustratos endógenos (orgánulos. también tienen función defensiva. 51. La mayoría de ellas están codificadas por el ADN nuclear y se sintetizan fuera del cloroplasto.numerosas vesículas que se desprenden de ella por gemación. que es expulsado a la atmósfera. que es la función más importante. una vez realizada la digestión. En esta etapa se necesita la energía luminosa. 52. ADN mitocondrial: moléculas de ADN que se localizan en la matriz. Diferencias: Los heterolisosomas se forman al fusionarse lisosomas primarios con una vacuola endocítica (fagosoma. ya que mediante ellos algunas células.

cobalto y cinc. más ancho. Algunas de estas inclusiones son: Los granos de glucógeno. Los materiales que forman las inclusiones pueden ser sustancias de reserva.Explica a qué tipo. y agua. Los gránulos de melanina. Telocéntricos. como las que aparecen en los adipocitos. Metacéntricos. Telocéntricos. sales de magnesio. aminoácidos. este ARN se une con proteínas procedentes del citoplasma. lípidos.¿Cuáles son los principales componentes químicos del núcleo y cómo varían dichos componentes? Solución: Los principales componentes del núcleo son: desoxirribonucleoproteínas. que pueden encontrarse en algunas células vegetales. como los que aparecen en la coroides del gato. Los brazos son muy desiguales. Los brazos originados por el centrómero son ligeramente desiguales. uno de ellos es muy largo y otro muy corto. El centrómero se sitúa en el extremo del cromosoma. pertenecen los cromosomas siguientes: 1. pasando por un 22% en los núcleos de las células hepáticas de cobaya.. Submetacéntricos. La composición química del núcleo varía en función del tipo celular. etc. que recibe las proteínas sintetizadas por los polisomas y los transfiere hacia las zonas citoplasmáticas interiores del retículo endoplasmático RE. pigmentos. Igualmente. El centrómero se sitúa aproximadamente en la mitad del cromosoma y los dos brazos tienen la misma o similar longitud. 2. la proporción del ADN varía desde un 60% en los núcleos de espermatozoides. Posteriormente. pueden estar o no rodeados por membrana. con las que se comunica. según la posición del centrómero. 3. 56. Acrocéntricos. esta cantidad no varía prácticamente en cada uno de los tejidos de la misma especie..Solución: Las inclusiones son acúmulos o granulaciones de diferentes sustancias que aparecen en el hialoplasma de algunas células. Existen también poros que relacionan el núcleo con el citoplasma.. que formarán las subunidades pequeñas y grandes que. que es un pigmento de color pardo abundante en los melanóforos. . se unirán para formar los ribosomas. Los granos de almidón. saliendo al citoplasma por los poros nucleares. en células animales pueden aparecer acúmulos cristalinos de naturaleza proteica.¿Qué función desempeña el nucléolo? Solución: Tiene como función albergar el ARN que se sintetiza a partir del ADN asociado al nucléolo. que pueden aparecer en las células hepáticas y musculares. 53. ribonucleoproteínas. por lo que se la considera una diferenciación especial del retículo endoplasmático rugoso RER. 4. Las gotas de grasas. calcio. hasta un 1% en los ovocitos. 54. un pigmento de color pardo procedente de la degradación de la hemoglobina. Submetacéntricos. sustancias de desecho. ATP. Acrocéntricos. etc. 3.. que ocupan gran parte del citoplasma. La membrana externa presenta polisomas en su superficie citoplasmática.¿Qué características presentan las membranas que constituyen la envoltura nuclear? Solución: La envoltura nuclear consta de dos membranas concéntricas de estructura trilaminar. Por ejemplo. Sin embargo. En las células vegetales también pueden aparecer gotas de aceites esenciales. ARN solubles. nucleótidos de ADN y ARN. 4. y entre ambas existe un espacio perinuclear o cisternal. La membrana interna es lisa al carecer de ribosomas. en la región del telómero. 55. enzimas. Metacéntricos. Solución: 1. En los macrófagos también pueden aparecer acúmulos de hemosiderina. 2.

en los que una masa citoplasmática común alberga un elevado número de núcleos. Solución: La cromatina se organiza estructuralmente en fibras nucleosómicas. Estas membranas que se encuentran atravesadas por numerosos orificios circulares o poros se fusionan entre sí alrededor de cada uno de ellos. por lo general. esta estructura se despliega para permitir la transcripción de ciertos segmentos de ADN (genes).57. las fibras de cromatina comienzan a individualizarse.. Los demás segmentos de cromatina dispersa constituyen la eucromatina.Diferencia entre heterocromatina y eucromatina. de estructura trilaminar. la cromatina se enrolla en hélices que se pliegan en bucles muy compactos. aunque existe un límite. Alrededor de un eje de proteínas no histónicas. arriñonada o elipsoidal.. en las que el núcleo se sitúa en posición lateral o en los epitelios mucosos y secretores. así por ejemplo: Stentor (protozoo): su núcleo tiene forma arrosariada. y fijan mejor los colorantes. Solución: La heterocromatina es el material cromosómico que forma ciertas partes de las fibras de cromatina denominadas cromocentros. Presenta escasa actividad heterosintética. 61. y en ellos se realizan los procesos de transcripción activa. se espiralizan. que presentan un mayor nivel de condensación en la interfase. Al comienzo de la mitosis. El volumen que ocupa el núcleo en relación con el volumen celular es de un 10% aproximadamente. Al final de la mitosis. La membrana externa presenta una serie de ribosomas en su . ¿Cuál es la situación del núcleo dentro de la célula? Solución: Los núcleos celulares tienen habitualmente forma esférica. señalando algún ejemplo. explica la ultraestructura del cromosoma. 60. Se transcribe antes del inicio de la mitosis. y la relación entre ambos se expresa mediante un coeficiente. que dejan entre sí un espacio perinuclear. donde el núcleo ocupa una posición basal. 59.. es proporcional al de la célula. Neutrófilos (Leucocitos/células sanguíneas): forma polilobulada. y que a su vez se agrupan en unas formaciones oblongas.Ayudándote de un dibujo. pliegan y empaquetan hasta constituir unas estructuras macizas que son los cromosomas. existen células que presentan sus núcleos con formas muy diferentes.. es la más abundante en la interfase. pero existen numerosas excepciones. siendo el número de poros proporcional a la actividad transcriptora del ADN. K. como es el caso de las células adiposas. El cromosoma metafásico está formado por dos cromátidas unidas por el centrómero. Su tamaño medio oscila entre 8 y 10 m. Células de los arácnidos: núcleo de contorno sinuoso.Según las características del núcleo celular: a) ¿Cuál es el tamaño del núcleo y qué relación existe entre su volumen y el citoplasmático? b) ¿Qué es una estructura sincitial? Solución: a) El tamaño del núcleo.¿Cuál es el aspecto externo de la envoltura nuclear? Solución: La envoltura nuclear está formada por dos membranas concéntricas: externa e interna. llamadas microcónvulas.Explica las formas que presentan habitualmente los núcleos celulares. Equivaldría al cromosoma funcional. sin embargo. 58.. El núcleo suele estar situado en el centro de las células. b) Es un tipo de estructura que presentan ciertos organismos como las algas sifonales o los mixomicetos.

. que constituyen un primer orden de empaquetamiento: la fibra de cromatina unidad. que se introducen en el núcleo a través de los poros de la cubierta nuclear. mientras que la membrana interna es lisa por carecer de ribosomas. Las histonas son proteínas de bajo peso molecular. Fragmentos de unos 60 pares de bases forman el ADN ligador entre dos nucleosomas. El complejo del poro consiste básicamente en dos estructuras anulares octogonales o anillos. el tamaño del núcleo es proporcional al de la célula..¿Qué entendemos por cromatina? ¿Cuál es su estructura? Solución: La cromatina es el material con aspecto de grumos y filamentos que se observa al microscopio óptico en el núcleo interfásico. Los diferentes fragmentos de ARN ribosómicos se unen en el nucléolo con las proteínas ribosómicas sintetizadas en el citoplasma. es decir. y se expresa mediante un coeficiente. la célula se divide como si el núcleo no pudiera controlar todo el volumen que le rodea. con un elevado porcentaje de aminoácidos básicos (arginina y lisina). H4. sino un conjunto de estructuras dinámicas. La hipótesis del solenoide supone que estas fibras siguen enrollándose en hélices sucesivas. K. El análisis de difracción con rayos X revela que la molécula de ADN se asocia con octámeros de histonas.superficie. llamados: H3. se asocia por fuera con cada nucleosoma. formando unas estructuras llamadas nucleosomas. 62.. la H1. por lo que se la considera una diferenciación especial del retículo endoplasmático rugoso. excepto una pequeña porción de la subunidad mayor. Al compensarse de esta manera el desgaste de los ribosomas.¿Cómo contribuye el nucléolo a que la síntesis proteica no se vea disminuida? Solución: En el nucléolo se sintetizan todos los tipos de ARNr. Estos complejos ARNr-proteína vuelven al citoplasma para participar en el ensamblaje de los nuevos ribosomas.. se visualizan los cromosomas con la estructura típica de máxima condensación durante la metafase mitótica.¿La relación entre el volumen nuclear y citoplasmático incide de alguna manera en el proceso de división celular? Solución: Por regla general. En este empaquetamiento interviene la H1. 65. que se forman y desaparecen en función de las necesidades de la célula. Todo ello da lugar a fibras de cromatina de unos 10 nm de grosor. De este modo. uno en la superficie exterior y . Cada fibrilla de cromatina está constituida por una molécula de ADN asociada a histonas. que viene definido por la fórmula: Cuando K alcanza un cierto valor mínimo. Cuando se observan las fibras de cromatina con el microscopio electrónico de alta resolución. 64. y aparecen cinco tipos. No obstante. cuando el citoplasma alcanza un cierto volumen. la célula entra en división. la cromatina también contiene cierta cantidad de otros componentes: proteínas ácidas (no histónicas) y ARN.¿Qué es el complejo del poro? Solución: Es un diafragma formado por el conjunto de poros que posee la envoltura nuclear. La fibra de cromatina unidad sufre espiralizaciones que provocan un empaquetamiento más compacto. H2a y H2b y H1. El ADN rodea al octámero y quedan íntimamente unidos unos 140 pares de bases. la síntesis proteica no se verá disminuida. se aprecia el aspecto típico de un collar de perlas . hasta alcanzar un grosor que es visible al microscopio óptico. 63. Los poros no son simples orificios. Otra histona de mayor peso molecular.

La cromatina.Define los siguientes términos: 1. Su existencia se debe a la acción del enzima telomerasa. Autosomas. 4. no observándose estructuras visibles al microscopio óptico.¿Crees que existe alguna actividad metabólica en el núcleo interfásico? En el caso de que tu respuesta sea positiva. formados por ocho subunidades globulares. al dividir el cromosoma en dos brazos. También existe cromatina alrededor del nucléolo. ordenados según su tamaño. 8. Haploide. y se corresponden con los extremos de la molécula de ADN que lo recorre longitudinalmente. la cromatina interfásica es. Son idénticas en morfología e información. básicamente. 3. Centrómero. a excepción de un orificio central. forma y características.5. 66. Los poros están conectados entre sí por la lámina nuclear. en esencia. Cromosoma. básicamente. que suele estar obturado. 6. Solución: 1. Centrómero. Autosomas. que corresponde a la zona del organizador nucleolar de los cromosomas. La cromatina en forma de cromosoma no es activa desde el punto de vista genético (no hay transcripción). 67. Loci.¿Qué aspecto tiene el nucléolo visto al microscopio electrónico? Solución: El nucléolo visto al microscopio electrónico aparece como una masa irregular de unos 2 m de diámetro. así como las subunidades ribosómicas formadas en el nucléolo. consta de una molécula de ADN y proteínas histónicas asociadas que forman los nucleosomas. Cromátida. Haploide. Telómeros. explica: ¿de dónde recibe el núcleo la materia y energía . Es el conjunto de cromosomas de cada especie.otro en la cara nucleoplasmática. por lo que reciben el nombre de cromátidas hermanas.. es un estrechamiento responsable de la morfología cromosómica general. 2. 7. formada por gránulos densos de ribonucleoproteínas. Telómeros. expresando la información mediante los procesos de transcripción y traducción. que actúan como un diafragma cerrando el poro. y es activa genéticamente. y otra granular periférica. 8. es la cromatina perinuclear.. ya que contienen una molécula de ADN cada una. Es el material genético organizado cuya misión es conservar. Es el número de parejas de cromosomas existentes en el núcleo. Llamado también constricción primaria. el cromosoma metafásico desespiralizado. Por el contrario. Son los cromosomas somáticos. resultado de la duplicación del material genético. 7. Loci. transmitir y expresar la información genética que contiene. En su interior existen ocho solapas cónicas situadas entre las dos membranas. Cariotipo. Son los extremos del cromosoma. que añade nucleótidos cuando el cromosoma los pierde en el proceso de replicación.¿Cuáles consideras que son las principales diferencias entre la cromatina interfásica y el cromosoma metafásico? Solución: El cromosoma metafásico es. 68. Cromátida. Cromosoma. Cariotipo. cromatina condensada que forma una estructura visible al microscopio óptico. 5. Es el lugar que ocupa cada gen en el cromosoma. Son las dos partes en que se divide un cromosoma metafásico. En el nucléolo se distingue una parte fibrilar central.. 2. formada por fibras de ADN y ARN. y sus huecos los ocupa el nucleoplasma. Esta condensación tiene lugar por espiralización de la fibra de la cromatina unidad. Está atravesado por cromatina. 6. 3. 4.. 69. Los poros sirven como canal por el que pasan las macromoléculas de ARN y las proteínas.

La energía nuclear depende de los ATP. esenciales para la producción de enzimas y demás proteínas en el citoplasma. llegados del citoplasma.necesarias para realizar su actividad metabólica durante la interfase? Solución: Aunque al microscopio poco puede observarse. 74.. CTP y UTP citoplasmáticos. Mientras. GTP. en el núcleo interfásico se produce una intensa actividad metabólica. El núcleo recibe del citoplasma tanto las materias primas (sustratos y enzimas). Alrededor del nucléolo (cromatina perinuclear). cómo se originan y cuál es su estructura? Solución: Los nucléolos son estructuras siempre presentes.. Además contienen cromatina. Además. formada por ADN y proteínas cromosómicas. y se denominan cromosomas o bandas eucromáticas. ya que el núcleo carece de una fuente autónoma de esta. ¿cuáles son sus componentes? Solución: La matriz nuclear se conoce también con los nombres de nucleoplasma y carioplasma.. En ellos se distingue: Una parte fibrilar formada por ADN y ARN. y ribonucleoproteínas granulares y fibrosas. en la cromatina hay multitud de nucleosomas. y los sistemas enzimáticos. Solución: El nucleosoma es una estructura formada por la asociación de las histonas y la molécula de ADN en las células eucariotas. las cuales son utilizadas como características específicas en el proceso de identificación de los cromosomas. interfase y profase temprana. La cromatina se condensa en el proceso de división celular.¿Qué sucede durante la fase S del ciclo celular? ¿Cuál es su duración? Solución: La fase S es la fase de síntesis del ciclo celular. son observables al microscopio óptico y al electrónico.¿En qué consisten los métodos de coloración denominados de bandeo cromosómico? Solución: Son diversos métodos de tinción. La cromatina es el conjunto del ADN y las proteínas asociadas que se encuentra en el núcleo y se tiñe con colorantes básicos. en los que se pone de manifiesto que hay cromosomas o fragmentos de cromosomas que adquieren una coloración uniforme al ser teñidos. y solamente en determinados segmentos. transferente y ribosómico).La matriz nuclear. Se forman bandas heterocromáticas transversales. tamaño y forma. mientras que la . También en la interfase tiene lugar la réplica del ADN celular previa a la mitosis. Otra parte granular periférica formada por gránulos densos de ribonucleoproteínas. ¿con qué otros nombres se conoce?. Durante este periodo se replica el ADN del núcleo y. durante la mitosis o meiosis. 71. que se encuentra de dos formas: Atravesando al nucléolo. 73. cada cromosoma se duplica y queda formado por dos cromátidas idénticas. Se originan por la transcripción de los genes del llamado organizador nucleolar (NOR) de determinados cromosomas. esferoidales. La eucromatina se replica en primer lugar.¿Qué son los nucléolos. como resultado de ello.. 72. bien definidas y muy variables en número. contiene gotas lipídicas. cromatina y cromosomas. Contiene la cromatina. formando estructuras alargadas denominadas cromosomas. esta asociación da lugar a glomérulos de unos 11 nm.Explica la relación que existe entre nucleosoma. como la energía. 70.. otros cromosomas o fragmentos no se tiñen por igual debido a una mayor o menor densidad de la cromatina en telofase. gránulos de glucógeno. ya que en esos momentos tiene lugar la transcripción del ADN para la síntesis de los ARN (mensajero.

Tras la síntesis. mediante la formación de células gaméticas y su posterior fusión. Gametogénesis es el proceso de formación de gametos en general y comprende la espermatogénesis y la ovogénesis.. A lo largo del cromosoma puede haber uno o más entrecruzamientos. con el aporte de sustancias como aminoácidos u hormonas. Solución: Esta afirmación es falsa. este término se utiliza para referirse a un aspecto concreto de la gametogénesis. tanto de sexos separados (la especie humana. La ovogénesis es el proceso de formación de gametos femeninos. cromátidas homólogas sufren roturas en algunos puntos e intercambian segmentos. ¿cuál tiene mayor duración? Haz un esquema de la anafase de una célula que tenga 2n=4 cromosomas.heterocromatina lo hace al final de la fase.En las células haploides producidas tras una meiosis. En esta fase no se sintetizan ni proteínas cromosómicas ni el ARNm de las histonas.Indica las diferencias entre reproducción sexual y asexual y escribe algún ejemplo de cada una. en periodo de reposo. Pero cuando salen de él a destiempo y de forma descontrolada se produce cáncer. por ejemplo) como hermafroditas (la mayoría de las especies vegetales). En esta situación y gracias al concurso de enzimas. Razona la respuesta. la profase es la fase más larga. En ocasiones. Este tipo de reproducción la presentan la mayoría de animales y vegetales.. 76. dando lugar a cromosomas recombinados. 78. por tanto. es decir.¿Qué son células quiescentes? Solución: Son aquellas células que permanecen de por vida en el estado G0. se ensamblan las proteínas de las fibras de nucleosomas con el ADN para formar las nuevas fibras de cromatina. los cuales. ¿es cada uno de los cromosomas hijos portador del mismo mensaje genético que el cromosoma del que procede? Solución: En la profase I de la meiosis tienen lugar entrecruzamientos entre cromátidas homólogas. de la que se desarrollará un individuo con caracteres de ambos progenitores. los cromosomas recombinados no son idénticos a los cromosomas de los que proceden. y la espermatogénesis es el proceso de formación de gametos masculinos o espermatozoides. Esquema de la anafase para una célula 2n=4. 77. da lugar a descendientes que son copias genéticas de sí mismo. el cual. La duración está en función de la temperatura y del tipo general de célula. 75. mediante distintos mecanismos. dependiendo en parte de su longitud.. como los pólipos . Solución: La duración relativa de los diferentes estadios de la mitosis es variable según el tipo de célula. Normalmente..De las distintas etapas de la mitosis. es posible hacer salir a las células de este estado mediante estimulación mitogénica. Por ello. 79. Por ejemplo. dan lugar a una célula huevo o zigoto. Este es el modo de reproducción de muchos animales inferiores. Solución: La reproducción sexual es aquella en la que participan dos organismos. en los mamíferos dura unas siete horas. los cromosomas homólogos se aparean íntimamente. En la subfase de paquiteno. La reproducción asexual es aquella en la que solo participa un progenitor.¿Es cierta la siguiente afirmación?: gametogénesis y espermatogénesis son dos procesos equivalentes ..

la meiosis tiene lugar durante la gametogénesis. 83. es decir. como consecuencia de la fecundación y fusión de los núcleos (cariogamia) de los gametos. en las células procarióticas no aparece ninguna de estas estructuras. mientras que el S dura nueve horas. La transcripción.(se reproducen por gemación). síntesis de ARNm y proteínas tiene lugar en los tres. metafase. anafase y telofase. 80. S y G2. mientras que la replicación del ADN acontece en el periodo S. las células maternas duplican su ADN. En los organismos diplohaplontes (vegetales). por lo que en la mitosis aparecen los cromosomas duplicados con dos cromátidas hermanas exactamente iguales. 81. Solución: En el esquema aparece representada la metafase de la mitosis en una célula animal. En el núcleo pueden observarse la cromatina dispersa y algunos nucléolos con ARN.. ya que estas carecen de centríolo.¿Qué es el ciclo celular? Define y explica sus fases. Durante este periodo tiene lugar una intensa actividad metabólica: la replicación y la transcripción del ADN. previo a la mitosis. e interfase. y su material genético no se condensa en forma de cromosomas visibles al microscopio óptico. tras el periodo posmitótico G1 y antes del G2. en algún momento de su ciclo biológico. ¿En qué consiste? ¿Cuál es su finalidad? Solución: La meiosis es un proceso de división del núcleo celular por el cual se forman núcleos hijos con la mitad de cromosomas de la célula materna. la meiosis tiene lugar durante la formación de las esporas que originarán los gametofitos haploides. El huso acromático. De esta manera se evita la duplicación en el número de cromosomas. La interfase suele dividirse en tres periodos: G1. La mitosis comienza al final del periodo G2 y se suele subdividir en cuatro fases: profase. formado por los filamentos que parten de los dos centríolos. En los organismos de ciclo diplonte (animales). necesariamente. Algunas de estas estructuras no aparecen en las células vegetales. Durante la mitosis se separan las dos cromátidas . Solución: Durante la interfase del ciclo celular.. Por los acontecimientos que suceden en el núcleo se pueden distinguir dos fases: fase mitótica o fase M. y de algunos vegetales (multiplicación vegetativa). Cada periodo G dura cuatro horas. La interfase es el periodo comprendido entre dos mitosis sucesivas. 82. Sin embargo.¿Podrían encontrarse en algún momento de una mitosis cromosomas con cromátidas distintas? ¿Y durante la meiosis? Razona las respuestas.Haz un esquema que represente la metafase de la mitosis.. como sucede en las células eucarióticas. Solución: Un ciclo celular es el conjunto de fenómenos que tienen lugar en el periodo que se inicia con una división mitótica y finaliza al inicio de la siguiente división.. ya que estas células carecen de centríolos y no forman huso acromático. ¿Qué estructuras aparecen en ella? ¿Crees que estas estructuras son reconocibles durante la mitosis de todas las células? Razona la respuesta. el huso también se forma en ellas a partir del material difuso que existe en una zona clara próxima al núcleo.En el proceso de formación de los gametos masculinos y femeninos existe un mecanismo llamado meiosis. Dos cromosomas situados en la placa metafásica y orientados perpendicularmente al eje del huso gracias a los filamentos cinetocóricos que se hallan imbricados con los filamentos del huso. En las especies de reproducción sexual la meiosis debe tener lugar. Por otra parte.

el huso que se forma carece de ásteres. sí es posible encontrar un cromosoma con cromátidas diferentes. Los cromosomas homólogos se emparejan formando tétradas. 85. Este fenómeno recibe el nombre de entrecruzamiento y. separándose las dos células hijas. intercambios de fragmentos entre cromátidas homólogas de diferentes cromosomas. se produce el entrecruzamiento. ¿Qué significado tiene? Solución: Existe un momento de la fase G1 llamado punto de no retorno o punto R. que finalmente se fusionará en sus extremos con la membrana plasmática. En las células animales se forma un surco de segmentación en la zona superficial a la altura del plano ecuatorial del huso acromático. Su origen está en una serie de vesículas derivadas del aparato de Golgi dispuestas en el plano perpendicular al huso.¿Qué fenómenos se producen durante la primera profase meiótica? Indica cuál es su significado biológico. en su lugar se forma un tabique de separación entre las dos células hijas. se produce la recombinación genética del material hereditario. formando quiasmas.Durante la fase G1 de la interfase existe un momento llamado punto R. los cromosomas están replicados cada uno en dos cromátidas (cromátidas hermanas).hermanas de cada cromosoma. en el cual la célula está obligada a realizar la totalidad del proceso.. es diferente. por tanto. responsable del estrechamiento del surco. debido a este entrecruzamiento. Solución: La mitosis en las células vegetales es muy semejante a la de las células animales. que actúan uniéndose a receptores de la superficie celular. Así pues.. La citocinesis o división del citoplasma. El paso del punto R está regulado por factores de crecimiento. es decir. En ese momento tienen lugar roturas en los filamentos de las cromátidas homólogas e intercambian segmentos de ADN entre ellas. el surco termina por estrangularse. para construir la lámina media. En las células vegetales. Las vesículas van fusionándose para constituir en primera instancia el fragmoplasto. es decir. En el espacio vacío del fragmoplasto que queda entre las dos células se deposita pectina.. A ambos lados de ella cada célula fabricará su propia pared celular.Indica dos diferencias entre los procesos de división celular en animales y plantas. Al no existir centriolos. En la zona subcortical adyacente se organiza un haz de microtúbulos concéntrico al surco: el anillo contráctil. Finalmente. podemos destacar que las células vegetales carecen de centriolos. Una vez sobrepasado el punto R. en la meiosis. En la cariocinesis o división del núcleo. la célula materna es diploide. sería imposible que un cromosoma presentara dos cromátidas distintas durante la mitosis. Las dos cromátidas homólogas próximas se unen íntimamente en algunos puntos. presenta dos series de cromosomas (2n). en general. la rígida pared celular impide la formación del surco de segmentación. 84. como consecuencia de él. Solución: Antes de iniciarse la primera división meiótica. Debido a la recombinación . y se denomina huso anastral (sin áster). durante la Profase I. 86. Sin embargo. por lo que puede decirse que la dotación cromosómica es 2n. otras moléculas toman el relevo para continuar el ciclo hasta la fase S. En la profase de la primera división meiótica (profase I). Los microtúbulos del huso se organizan a partir de una zona del citoplasma próxima al núcleo y desprovista de orgánulos la zona clara. y jamás se ponen en contacto dos cromátidas distintas.

es decir. hecho que no ocurre en la mitosis.Diferencias entre el proceso de la meiosis y de la mitosis. La mitosis tiene lugar en el proceso de reproducción celular. Solución: La mitosis es un proceso de división del núcleo celular cuyo objeto es formar núcleos hijos con el mismo número y los mismos cromosomas que la célula madre. además de necesaria para la evolución. La finalidad de la meiosis es mantener constante el número de cromosomas de la especie. casi todas sus células se dividen en uno u otro momento. mientras que la replicación del ADN acontece en el periodo S. con la mitad de cromosomas que la célula madre.Realiza un esquema sencillo del ciclo celular y explica qué sucede durante la interfase. La transcripción. y cada una de ellas se encamina a un polo celular.genética. las células de un organismo se dividen para reponer aquellas que se pierden o se inutilizan.. al estar emparejados y superpuestos los cromosomas homólogos. Sin embargo. tras el periodo posmitótico G1 y antes del G2.. Respecto al proceso en sí. en la mitosis se forma una placa metafásica sencilla. tal es el caso de las células del tejido epitelial y de las células sanguíneas. 89. de esta manera tienen lugar los entrecruzamientos entre las cromátidas adyacentes de los cromosomas homólogos. es decir. por lo que se forman cuatro células hijas haploides por cada célula materna diploide. Durante este periodo tiene lugar una intensa actividad metabólica: la replicación y la transcripción del ADN. una ventaja para la supervivencia de la especie. En la anafase de la primera división meiótica se separan los cromosomas homólogos y se dirige cada uno de los integrantes del par a un polo celular. en cambio. Cada periodo G dura cuatro horas. la variabilidad genética es. por lo que se forman dos células hijas por cada célula materna. S y G2.En un organismo pluricelular. para evitar la duplicación cromosómica que se produciría como consecuencia de la fecundación de los gametos. en la mitosis se separan las cromátidas de cada cromosoma. es un proceso de división particular del núcleo de células diploides cuyo objeto es formar núcleos hijos haploides. La meiosis tiene lugar en las especies que se reproducen sexualmente (en algún momento de su ciclo biológico). las diferencias más destacables son: En la división mitótica tan solo tiene lugar una división celular. 88. La interfase suele dividirse en tres periodos: G1. En la profase de la primera división meiótica se emparejan los cromosomas homólogos y se producen quiasmas. En el núcleo pueden observarse la cromatina dispersa y algunos nucléolos con ARN. Estas nuevas combinaciones posibilitan que pueda existir una gran variedad de individuos descendientes sobre los que podrá optar la selección natural. 87.. síntesis de ARNm y proteínas tiene lugar en los tres. En la meiosis tienen lugar dos divisiones consecutivas (primera y segunda división meiótica). se forman cromosomas con fragmentos intercambiados que darán lugar a gametos recombinados. mientras que las cromátidas que no han sufrido entrecruzamiento darán lugar a cromosomas idénticos a los parentales y gametos no recombinados. mientras que el S dura nueve horas. La meiosis. otras células pierden la capacidad . a) ¿Por qué tienen que dividirse la mayoría de las células de un organismo pluricelular? b) ¿Cuáles son la etapas de la mitosis? Solución: a) Una vez completado el desarrollo embrionario. En la metafase de la primera división meiótica se forma una placa metafásica doble. Solución: La interfase es el periodo comprendido entre dos mitosis sucesivas.

Solución: Según el momento en que sucede la meiosis en el ciclo biológico de los organismos. Comienza con la separación simultánea de cada cromosoma en sus cromátidas hermanas. Comienza en el momento del ciclo celular en el que los cromosomas condensados empiezan a ser visibles en forma de filamentos en el interior del núcleo. organizándose entre ellos un haz de microtúbulos que constituyen el huso mitótico. y los que son exteriores al huso. la formación del huso está relacionada con el centrosoma. A lo largo de la profase continúa la condensación de los cromosomas. Anafase. se pueden definir tres tipos de ciclos: Ciclo haplonte (algas y animales . metafase. que están unidas por sus centrómeros. que consta de dos pares de centríolos. que carecen de centríolos. En cada cromosoma los microtúbulos cinetocóricos se extienden en direcciones opuestas y orientan a los cromosomas. Los microtúbulos del huso se denominan microtúbulos polares. G2 y.. Todos los cromosomas se sitúan en el plano ecuatorial del huso. más tarde. La rotura de la membrana nuclear permite que los microtúbulos del huso mitótico interaccionen con los cromosomas a través del cinetócoro. por ello. haciéndose cada vez más cortos y gruesos. El desplazamiento de las cromátidas se produce como consecuencia del desensamblaje y acortamiento de los microtúbulos cinetocóricos. formando la placa metafásica. son más visibles. Los microtúbulos polares capturados por los cinetócoros pasan a denominarse cinetocóricos. Comienza a romperse la envoltura nuclear en pequeñas vesículas o fragmentos. los dos polos del huso mitótico se separan entre sí. y los nucléolos vuelven a reaparecer. Hacia el final de la anafase. Para ellos se forma una nueva envoltura nuclear alrededor de cada grupo de cromosomas separados. y a partir de ellas se formarán las nuevas envolturas nucleares de las células hijas. el huso mitótico se forma a partir de una zona difusa. Cada cromosoma aparece formado por dos cromátidas hermanas idénticas. haciendo que se vayan concentrando en el plano ecuatorial de la célula. como las de los tejidos muscular y nervioso. En las células animales. desprovista de orgánulos. Dichas vesículas permanecen durante la mitosis en las proximidades del huso. En esta fase es cuando los cromosomas están más condensados y. cada uno de los cuales se halla situado en un polo del huso y formará parte del núcleo de una nueva célula. Telofase. situada alrededor del núcleo. en cada uno de ellos se desarrolla un cinetócoro. y cada centrosoma hijo se dirige hacia un polo de la célula.Define los distintos tipos de organismos según el lugar de la meiosis. Al mismo tiempo que los cromosomas se condensan comienza a descondensarse el nucléolo y desaparece progresivamente. b) Las etapas de la mitosis son: profase. los cromosomas se han separado en dos grupos iguales. 90. Mientras que en el núcleo tienen lugar estos cambios. Durante la profase el centrosoma se divide. debido a que los microtúbulos polares se alargan por el ensamblaje de moléculas de tubulina en sus extremos. que se duplicaron durante el periodo S de la interfase. los cromosomas se descondensan. Se caracteriza por la reconstrucción de los núcleos de las células hijas. El mecanismo por el cual las células de los mamíferos entran en división es la existencia de una proteína cuya concentración máxima en el periodo G1 alcanzaría un punto sin retorno R y determinaría la entrada en los periodos S. microtúbulos astrales. anafase y telofase. que se desplazan hacia polos opuestos del huso. Además. en el citoplasma se empieza a formar el huso mitótico.de división y no se reproducen. al mismo tiempo. Metafase. Profase. En las células de los vegetales superiores. en el de mitosis.

.Ca 3...Radopsina b)...Tras-retinol e).Na b). no dará lugar a ningún óvulo. c) Un ovocito de segundo orden. pueden formar un número indeterminado de ovogonias secundarias que. d) Un corpúsculo polar es una célula que apenas tiene citoplasma y que será eliminada..Caroteno c). si esas esporas son las que formarán los gametofitos que formarán los gametofitos haploides.Retinal d). 1.inferiores): la meiosis tiene lugar tras la formación del zigoto.. Ciclo diplonte (animales superiores): la meiosis tiene lugar durante la gametogénesis.... a los ovocitos primarios o de primer orden: las ovogonias primarias se supone que son las células germinales que se multiplican por mitosis y. FISIOLOGIA. formarán cada una un ovocito primario. d) Un corpúsculo polar. en la fase de crecimiento.Principal catiòn intracelular: a). por tanto. un ovocito primario (2n) dará lugar a un ovocito secundario (n) y al primer corpúsculo polar (n).HCO3 e).Carga eléctrica de la membrana y diferencia de temperatura c).Indica cuántos óvulos se originarán de: a) Una ovogonia primaria.. b) En la fase de maduración.. 91. b) Un ovocito de primer orden. En la especie humana la fase proliferativa de la ovogénesis tiene lugar durante el desarrollo del embrión femenino...Carga eléctrica del poro y diferencia de concentración b). en la fase de crecimiento.Potencial idéntico a ambos lados de la membrana d). muchas ovogonias secundarias se habrán diferenciado en ovocitos primarios que quedarán encerrados en los folículos del ovario.Afectan la difusión de iònes a través de los poros de la membrana: a). teóricamente.Mg d)... Al nacer.... Solución: a) Las ovogonias (2n) se multiplican en la fase de proliferación para dar lugar.Trasducina 2.Tamaño celular y estado funcional de la membrana .Sustancia química utilizada por los bastones como producto fotosensible para la captación de imágenes: a).Dilución del iòn en el espacio intracelular e). c) Un ovocito secundario (n) en la fase de diferenciación dará lugar a un solo óvulo (n) y al segundo corpúsculo polar (n).K c). Ciclo diplohaplonte (vegetales): la meiosis tiene lugar en la formación de esporas (meiosporas).

.A favor de un gradiente de concentración d).Cavidad bucal b).La mayor parte de las cininas formadas en el plasma proceden de substratos de alto peso molecular b).Àcido carbónico/bicarbonato e).No utiliza transportadores e)...Àcido sulfúrico/sulfato de magnesio d)..800 ml .Sin gasto de energía b)..La cinasa I se encuentra en altas concentraciones en porciones del aparato digestivo d)..Activa energéticamente a la bomba de Na-K ATP asa: a).Potencial de membrana e)......Àcido carbónico/carbonato de calcio c)..Mantenimiento de condiciones constantes en medio intracelular: a)....La dipeptidilcarboxipeptidasa o cinina I la metaboliza en el pulmón b)...Àcido fosfòrico/hidróxido de sodio 8......Cianocobalamina d).Magnesio 6.Folatos e).4..Duodeno d).La cinasa I es la enzima inactivacininas.La cinasa II es una hidroxilasa 10.Con gasto de energía c). eliminando el aminoácido N terminal c).Colon 7.1500 ml b)...Hematosis c).Àcido clorhídrico/cloruro de sodio b)....Ileòn e)..Son pèptidos vasoconstrictores 9..Estomago c)..Sistema buffer: a)..La lisilbradicinina se ha encontrado en el suero b)..Potencial de reposo 11..Aumento de Na dentro de la cèlula c)..Homeostasis d).La digestión de proteìnas se inicia en: a).Las cininas: a)...La cinasa II es conocida como enzima convertidota de Angiotensina e)...Transporte activo: a).Mecanismo de transporte de glucosa 5.Metabolismo de las cininasas: a).La pérdida diaria de líquidos por heces: a).Osmosis b).Las cininas son formadas por acción de las enzimas proteolìticas llamadas calicreìnas e)...Las lisilbradicininas formadas en tejidos proceden de substratos de bajo peso molecular d)..Aumento de Na fuera de la cèlula b)....

.Respuesta pulmonar ante la acidosis: a)..Difusión facilitada: a). e).-70 mV e)...Pérdidas insensibles: a).Hormona antidiurética e).Aldosterona b).500 ml d).0...Canales de potasio que permanecen abiertos tras el final de la repolarizaciòn e).Entrada limitada de sodio 16...200 ml/día d)...c).50 m/seg.-50 mV .....Angiotensina 15.200 ml e). 17.Aumento de la complianza c).1000 ml 12.-95 mV b)...1.5 m/seg. c).Aumento de la ventilación d).0 m/seg.Cuando las proteìnas de transporte mueven sustancias en dirección de sus gradientes químicos o eléctricos b)..Cuando un líquido es forzado a pasar a través de la membrana 18.Es realizado por bombas proteicas de las membranas d)..300 ml/día e). d)..700 ml/día b)....Potencial de membrana neuronal: a)..... b).....Nuevo potencial de acción b)..Máxima velocidad de conducción en las fibras nerviosas: a).Renina c).Es el paso de sustancias sin disociar a través de las membranas e).1400 ml/día 14.Aumento de la FIO2 (fracción inspirada de Oxígeno) b).Factor natriurètico d)....Disminución de la ventilación 13..Entrada masiva de potasio c)...10 m/seg.....Salida masiva de potasio d)...Principal hormona que regula la concentración renal de agua: a).100 ml/día c).-110 mV d).-86 mV c)...Disminución de la FIO2 e).Causa del potencial ulterior “positivo”: a).Requieren màs energía para su transporte c).100 m/seg.

19.- Primeros mensajeros:
a).- Proteìnas y polipéptidos
b).- Angiotensina II y Na
c).- Ca intracelular y K
d).- AMPc y cMPC
e).- RNAm

20.- Constitución del núcleo:
a).- Proteìnas
b).- Glucosa
c).- Cromosomas
d).- Electrólitos
e).- Mitocondrias

21.- La cromatina indica:
a).- Àcido desoxirribonucleico
b).- La presencia de mitocondrias
c).- Enzimas oxidativas
d).- Àcido ribonucleico
e).- Actividad mitótica de la cèlula

22.- Tropomiosina:
a).- Filamentos largos a lo largo del surco entre dos cadenas de actina
b):- Pequeñas unidades globulares a intervalos regulares a lo largo de la molécula de
tropomiosina
c).- Une los otros componentes de la troponina con la tropomiosina
d).- Inhibe la acción recíproca de miosina y actina
e).- Contiene los sitios de enlace para el Ca que inicia la contracción

23.- Proteìna relajante que inhibe la acción recíproca entre actina y miosina:
a).- Complejo troponina-tropomiosina
b).- Miosina-troponina
c).- Actina-troponina
d).- ATP-actina
e).- Troponina C-troponina I

24.- Características de las terminaciones presinàpticas:
a).- Botones terminales
b).- Lazos de uniòn
c).- Presentan suma neural
d).- Son largas hacia el axòn
e).- Varían la Localizaciòn

25.- Causas del potencial postsinàptico inhibitorio (PPSI):
a).- Entrada de sodio y entrada de calcio
b).- Salida de sodio y salida de cloro
c).- Entrada de calcio y entrada de cloro
d).- Salida de calcio y salida de potasio
e).- Entrada de cloro y salida de potasio

26.- Perciben cambios rápidos del estado mecánico de los tejidos:
a).- Meissner
b).- Krause

c).- Pacini
d).- Ruffini
e).- Discos de Merkel

27.- División celular donde hay duplicación:
a).- Meiosis
b).- Mitosis
c).- División reductora
d).- Ciclo vital celular
e).- Cinetocoro

28.- Copias directas del DNA:
a).- Proteìnas
b).- RNAm y RNAt
c).- Lìpidos
d).- RNAr
e).- RNA polimerasa

29.- Composición de DNA:
a).- Ribosa, adenina, guanina, timina, citosina, fosfatos
b).- Ribosa, adenina, guanina, uracilo, citosina, fosfatos
c).- Desoxirribosa, adenina, guanina, uracilo, citosina, fosfatos
d).- Desoxirribosa, adenina, guanina, timina, citosina, fosfatos
e).- Desoxirribosa, adenina, guanina, timina, citosina, àcido cítrico

30.- Síntesis de RNA:
a).- Membrana plasmática
b).- Núcleo
c).- Retìculo endoplàsmico
d).- Complejo de Golgi
e).- Lisosomas

31.- Organelo citoplasmático que además del núcleo contiene DNA:
a).- Membrana citoplasmática
b).- Retìculo endoplàsmico
c).- Lisosoma
d).- Aparato de Golgi
e).- Mitocondrias

32.- Vìa de transmisión del dolor lento crónico:
a).- Haz corticoespinal
b).- Haz espinoreticular
c).- Haz neoespinotalàmico
d).- Haz paleoespinotalàmico
e).- Haz corticotalàmico

33.- pK:
a).- -Log (K+)
b).- -Log (Na+)
c).- -Log (Constante de disociación)
d).- -Log (H-)
e).- -Log (H+)

34.- Velocidad de excreción de hidrogeniònes por el riñón a pH normal:
a).- 0.5 ml/min
b).- 3.5 ml/min
c).- 5 ml/min
d).- 15mml/min
e).- 18 ml/min

35.- Replicación:
a).- Segundo paso de la reproducción celular
b).- Suma de cromosomas
c).- Reparación de cromosomas
d).- Transcripciòn de DNA
e).- Duplicación de cromosomas

36.- Profase:
a).- Fragmentación de la envoltura nuclear
b).- Las cromàtides son arrastradas por el centrómero
c).- Condensación de los cromosomas y formación del huso
d).- Separación de los cromosomas hijos
e).- Separación del aparato miótico

37.- Ingreso total de líquido incluyendo la producción endógena:
a).- 1400 ml/día
b).- 800 ml/día
c).- 2300 ml/día
d).- 1500 ml/día
e).- 3800 ml/día

38.- Principal hormona que regula la concentración renal de sodio:
a).- Angiotensina
b).- Hormona antidiurética
c).- Factor natriurètico
d).- Renina
e).- Aldosterona

39.- Período en que no pueden desencadenarse nuevos potenciales de acción en una fibra:
a).- Período crítico
b).- Período refractario
c).- Período de hiperpolarizaciòn
d).- Período vulnerable
e).- Período de descanso

40.- Resulta de la inhibición del transporte activo de calcio sin que ocurran màs potenciales de
acción:
a).- Fenómeno de la escalera
b).- Tetania
c).- Fasciculaciones
d).- Rigidez cadavérica
e).- Suma de contracciones

41.- Transporte transmembranal de material particulado:
a).- Difusión facilitada
b).- Pinocitosis
c).- Fagocitosis
d).- Transporte activo
e).- Osmosis

-Sinàpsis simple b).Se mantiene por que la membrana es impermeable a algunos iones b).Va contra un gradiente químico b)...Vesícula revestida e).Vesículas de transporte d).Gránulos de secreciòn b).Peroxisomas 44.Meissner . pudiendo liberarlos con mayor facilidad d).Neurona con alta conductancia de potasio c).......No se afecta por la carga eléctrica de la sustancia d)...42..Sistema digestivo intracelular: a).Espacio muerto 48.Neurona con inhibición presinàptica 49..Brecha aniónica d).Neurona facilitadota: a).Distancia crítica c)...Neurona con PPSI b)..Se mantiene por la abundancia de calcio intracelular 47.Se agregan carbohidratos a la estructura.Lisosomas e).. además de envolverlos en las membranas: a)..Gasta energía e)...Gradiente eléctrico negativo intracelular: a).Se mantiene por la entrada de cloro e).Aparato de Golgi b)....Receptores al tacto de extremo ensanchado: a)..Neurona que contiene mayor cantidad de gránulos presinàpticos.Neurona con potencial de membrana màs cerca del umbral de lo normal e)..Va contra un gradiente de concentración 46...Ribosomas 45..Vesículas de condensación c).Mitocondrias d)...Difusión simple: a).....Retìculo endoplàsmico rugoso c)...No es saturable c).Ribosomas libres b).Distancia entre la terminal presinàptica y el soma postsinàptico: a).Retìculo endoplàsmico liso e).Ribosomas del retículo endoplàsmico 43.Ribosomas c)..Material a exocitar: a).Hendidura sináptica e)....Aparato de Golgi d)...Se mantiene por las bombas de sodio y potasio d)...Se mantiene por entra tanto sodio como potasio sale c).

Alfa y gamma 51.......Colesterolaciltransferasa 52....Permeabilidad e)..pH: a)..-Log (O2) c).7...+Log (O2) 55.4 c)...7 e)....Principio de electroneutralidad 54..Discos de Merkel 50..b).Proceso de difusión del agua dependiente de un estado de concentración: a)...Difusión facilitada d).Activador de precalicreìna: a)..5.Angiotensina d).Velocidad de filtración de bicarbonato en riñón a pH normal: a).-Log (H+) b).Lipasa b)..0..7.Transporte activo c).3 d)...Pacini d).Elimina lìpidos de la circulación: a).1 56...0 ml/min .Divergentes y convergentes e)...0 b).Krause c)....Osmosis b).46 ml/min c)...Fosfolipasa c).3.+Log (H+) e).Renina c)...Fragmentos proteolìticos de la forma activa del factor XII de la coagulación b).Aisladas y asociadas c).Laterales y mediales b).7.Interneuronas d).Neuronas motoras anteriores: a)..6.Ruffini e)..Lipoproteinlipasa d).pK del sistema bicarbonato: a)..Tromboplastina 53.6.-Log (N) d).5 ml/min b)...Factor IV de la coagulación e)..Reductasa de colesterol e).

HAD .Aumento entre 15 y 30 mV del potencial de membrana c).+70 mV 62..-70 mV c).Músculo estriado: a).Células excitables: a)..Aumento de sodio intracelular b).....Aumento de calcio extracelular d)...d)..........Tanto la contracción como la relajación requiere ATP b).......Disminución de 90 mV del potencial de membrana 60. .Células mucosas y hepatocitos 59.Tirotropa c). ...La relajación es un fenómeno pasivo que no requiere ATP c).Glucosa 1 fosfato b).+35 mV d). glucogénesis y glucogenolisis: a).Aumento de potasio extracelular 61.Somatotropa b)..Tanto la relajación como la contracción son fenómenos pasivos 63.15 ml/min e).Eritrocitos y leucocitos e)..3 difosfoglicerato 58.1.... ...Umbral de estimulación: a)...Aumento entre 60 y 90 del potencial de membrana d)...+90 mV e).6 fosfogluconato e).Las necesidades de ATP no determinan la contracción e)...Hormona producida por las células acidòfilas de la adenohipòfisis: a)..18 ml/min 57.Aumento de potasio intracelular e).Glucosa 6 fosfato c).LH e).Potencial de reposo de músculo estriado: a).Reduce la excitabilidad de la membrana: a).Disminución de 10 mV del potencial de membrana e).Miocitos y neuronas d).aumento de sodio extracelular c).Compuesto comùn de la vìa glucolitica.-90 mV b).Nefronas y basòfilas b).FSH d).Eritrocitos y neumocitos c)..La contracción es un fenómeno pasivo que no requiere ATP d).Aumento de 5 mV del potencial de membrana b).Gliceroldehidro 3 fosfato d)..

..Agotamiento del neurotransmisor c)....Meissner b)...A mayor temperatura.Acetilcolina 65.A menor peso molecular.Aparato tendinoso de Golgi 70.64..Principal estímulo para la secreciòn de hormona antidiurética: a).......Aumento de permeabilidad al sodio d)..Alcohol b).46 de Brodmann b).Aumento de LEC c)..6 de Brodmann d)..Aumento de la Osmolaridad d).....Krause c).Dolor 66..Krause e).Secretina c)..Estímulo para la secreciòn de glucagòn: a).Área promotora: a).Causa de fatiga sináptica: a)... menor rapidez d).A menor distancia.A mayor corte transversal...Salida de sodio c)......Disminución del número de receptores 69.Entrada de calcio 68.Ruffini e).Percibe el grado de tensión de los tendones: a).Disminución de permeabilidad al sodio e)....Entrada de sodio b).Discos de Merkel b).. mayor difusión b)...Cetonas b).Pacini d).Acùmulo de àcido láctico b). mayor rapidez 72. mayor rapidez e)..Disminución de la angiotensina II e).Salida de potasio e)..Glucosa e).A menor diferencia de concentración..18 de Brodmann 67..Produce liberación del neurotransmisor: a).Suele agruparse en un solo receptor llamado receptor de Iggo: a)..Gas más abundante en el aire ambiental: . menor la intensidad de difusión c).Ruffini c).Somatostatina d).Entrada de potasio d)..Aparato tendinoso de Golgi 71.12 de Brodmann e).Pacini d)....17 de Brodmann c)..Difusión celular: a)..

Sustancia con baja concentración de hidrógeno d).Reacción antìgeno-anticuerpo 76.Solución buffer e).Grupo dorsal b).Sistema sulfatos 78..a).15 lts.Ingestión activa de neutròfilos e).Diapédesis: a)....Núcleo de Kollier Fuse d). c).Acción de hacer màs atractivas a las bacterias para la acción fagocítica c)..Sistema bicarbonatos c)...Sustancia capaz de aceptar protones b)...Sistema buffer màs importante del organismo: a).Área apnèusica c).Aumento de eliminación de CO2 d).Compartimiento intracelular en un individuo de 70 Kg.5 lts..Vapor de agua e).Corteza b).Región renal de mayor flujo sanguìneo: a)..Grupo ventral e).Disminución de eliminación de hidrogeniònes 79.Médula c)...Aumento de eliminación de bicarbonato e)..Asa de Henle d).Sustancia capaz de donar protones c)..Aumento de eliminación de hidrogeniònes b)...Hidrógeno 73.Aumento de eliminación de cloro c). b)..TCP 75.Aceptor de H+ 77..Área neumotàxica 74.... ..Nitrógeno d).....Oxígeno b)..Área bulbar en que se origina impulsos rítmicos para neuronas frènicas: a)...40 lts......Hemoglobina e)...Atracción de neutròfilos al área afectada b)....Respuesta renal ante la alcalosis: a)..Bióxido de carbono c)..Proteìnas d).Paso de los neutròfilos a través de las paredes de los capilares d)....: a).Àcido: a).Pelvis renal e).Sistema fosfatos b).

.d).Isométrica 85..Sodio.....Gradientes de concentración c)..Rigor e).....Contracción que no acorta la longitud del músculo: a).Bomba de Na-ATP asa 82.Posición . magnesio y calcio 81..Fibras nerviosas que inervan una fibra muscular c)..Fibras musculares inervadas por una sola fibra nerviosa b).5 mseg.Sodio.Frío c). 87. e).0... 80.. b).Primarios y secundarios d).No hay contacto neuromuscular 84..Dos fibras musculares son inervadas por dos fibras nerviosas d)..De entrada y de escape 86...Sodio..Unidad motora: a).Sensación transmitida por el sistema columna dorsal-lemnisco: a). e).Gradiente eléctrico d).Canales de sodio-potasio b).Galvanómetro 83.Alfas y betas c)... d).Retraso sináptico: a).Componentes de las proteìnas receptoras postsinàpticas: a)...Restablece las diferencias de concentración de potasio y sodio: a).2 mseg.5 mseg.001 mseg.2 lts.En escalera c).... c).Dolor b)..Diez fibras nerviosas inervan a 5 fibras musculares e).0.10 mseg..Iones principales para el desarrollo de potenciales de membrana: a).. calcio y cloro b)...De uniòn e ionòforos b)..28 lts..Sodio.Espectrógrafo d).Calor d)...0. potasio y cloro c).Permite registrar el potencial de membrana y el potencial de acción: a)...... potasio y calcio d).Osciloscopio de rayos catódicos b).Difusión iónica e)..Potenciómetro e)..Activos y pasivos e).Isotónica b).Sodio.Cromatógrafo c)..... calcio y cloro e)..Contracción sumatoria d).

. 91. c).Se integra a nivel de las astas posteriores d)...CO2 d).. b)..Potencial de membrana en reposo de la fibra nerviosa: a)..Alcohol 90.. Grasos e).Molécula de menor permeabilidad relativa en la bicapa fosfolìpidica: a).pH urinario promedio: a).Glucosa c)...7..8 d)..6.O2 b).1 b)..7.Cosquilleo 88.2.Miosina y actina d).7.....6..4 e)....pK del sistema fosfatos: a)..Sitio donde inicia la despolarización: ...Solo existe una sinàpsis entre la neurona sensorial y la motora b).4X10-7 Eq/lt.0 b). d).Miosina.Ac..8. e).6..7.3.Actina y tropomiosina 95.-90mV 94.Miosina.5 c).4X10-12 Eq/lt..0 mV c)..3.0 e).....4X10-8 Eq/lt.4 92.0 d)...6. actina.Existe solo una sipnàsis entre las neuronas sensoriales 89.0 c). actina y tropomiosina c)..e)..-30 mV d).Reflejo monosinàptico: a).-60 mV e)......8 X10-7 Eq/lt.Se integra a nivel de las astas anteriores c). tropomiosina y troponina b).0 93..Proteìnas musculares: a).4X10-10 Eq/lt.Concentración normal de iones hidrógenos en el líquido extracelular: a)...miosina y tropomiosina e).+35 mV b).Se integra a nivel del encéfalo e)..

Retìculo sarcoplàsmico 96..Excitatorios e inhibitorios e)....Fibra nerviosa que exita a una fibra muscular d)....pH= . etc..Activos y pasivos d)..Isotónica 97......Log (H+) d)..Sensación transmitida por el sistema anterolateral: a). Grasos e).Fibra nerviosa que exita desde 3 a centenares de fibras musculares c). nivel de O2 en sangre...Reconocen cambios de temperatura b)..Tipos de componentes ionòforos: a).Presión leve e).pH= Na – (Cl + CHO3) b).Responden a la luz que llega a la retina e)..Fibra nerviosa que exita a otra fibra nerviosa 101.pH= pK + Log ácido/base e)....Placa motora b).Membrana c)...Glucosa d).Contracción sumatoria d).Mecanorreceptores: a). 99..Canales iónicos y enzimáticos c).Rigor e).Fibra nerviosa que exita a dos fibras musculares b)...Alcohol 102..Picor y cosquilleo c).Tacto fino b).a).En escalera....pH= pK + Log base/ácido .Utiliza difusión facilitada: a).O2 b).Movimiento contra la piel 100.Unidad motora: a).Primarios y secundarias b).Ac.Ecuación de Henderson-Hasselbach: a).Reconocen el daño tisular d).Mitocondrias d).Aislados y acoplados 98. c).....Contracción con una carga constante con aproximación de los extremos del músculo: a)..pH= K (24) + CO2/HCO3 c)...Fibra nerviosa que exita a 100 000 fibras musculares e)..A lo largo de la fibra muscular e).Reconocen la deformación mecánica del receptor c)...CO2 c).Isométrica b)...Vibración d).Responden a los cambios en la osmolaridad de líquidos corporales.....

Entrada de sodio por los canales rápidos d).Fenómeno de la escalera b)...Canales iónicos y enzimáticos c)..Comportamiento extracelular en un individuo de 70 kg: a).40 lts b).50% 105.Línea entre 2 líneas I adyacentes d).75% d)..Sistema fosfatos b).Proteìnas d)....80% e)..Respuestas individuales de contracción fusionadas sin relajación entre los estímulos: a).Tipos de receptores: a)......2 lts 106.Se activa durante la despolarización e).45% b)..Primarios y secundarios b)..5 lts d)..Línea entre 3 líneas H adyacentes c)......fasciculaciones 110.Permite la salida de sodio y la entrada de potasio por difusión b).Causa de la meseta en el potencial de acción cardiaco: a).103.Rigor e).Línea entre 2 líneas Z adyacentes e)..Sistema bicarbonatos c).Sarcòmera: a)...Línea entre 2 líneas M adyacentes 109...Canal de fuga de sodio y potasio: a).Sistema buffer màs importante a nivel renal: a).....Activos y pasivos d)....Porcentaje de agua corporal total en un individuo adulto: a)....Sistema de sulfatos 104.14 lts c)....Entrada de calcio y sodio por los canales lentos b).Sistema mayor e)..Permite la difusión de sodio hacia adentro y de potasio hacia fuera c)..Se activa durante el potencial de membrana d)..Entrada de calcio por los canales lentos c)..Entrada de cloro por difusión e)..Salida de sodio por los canales rápidos 108. e).57% c).Tétanos c).Línea entre 3 líneas Z adyacentes b).28 lts.Exitatorios e inhibitorios ..Suma de contracciones d)..Se activa durante la repolarizaciòn 107..

....No tienen Localizaciòn específica 114.Osmolaridad normal de los líquidos corporales: a).400 mOsm/lt e).500 mOsm/lt 115.Localizadas en las astas posteriores de la substancia blanca e).300 mOsm/lt d).57% c).Reconocen la deformación mecánica de receptor c).Porcentaje de agua corporal total en un recién nacido: a).Volumen promedio de sangre en un adulto normal: ..Motoneuronas anteriores: a)..100 mOsm/lt b).80% e)..Porciòn lateroinferior parietal e)..Reconocen cambios de temperatura b).Aumento de la concentración de oxígeno 117.Localizadas en las astas anteriores de la substancia gris b).Cisura calcarina b)..Responden a los cambios de Osmolaridad 112.......Reconocen el daño tisular d)....Área sensorial somàtica I: a)..Alcalosis c).Aniòn gap aumentado d)..1 mol de globulina c)...1 mol de glucoproteìna e).e).Acidosis b).2 mol de globulinas b)...2 mol de globulinas y 2 mol de glucoproteìnas 116..Localizadas en las astas posteriores de la substancia gris c).Localizadas en las astas anteriores de la substancia blanca d)..pH alto: a).....Circunvolución parietal ascendente 113...Composición de la Na-K ATP asa: a)...Termorreceptores: a)..Aumento de la concentración de hidrógeno e)....Aislados y acoplados 111..Lóbulo de la ínsula d)..50% 118...200 mOsm/lt c).Áreas 42 y 44 de Brodmann c).75% d).2 mol de glucoproteìnas d).45% b)...Responden a la luz que llega a la retina e).

.M c).Responden a la luz que llega a la retina e). c)...Responden a los cambios de Osmolaridad 126....Uniòn de la troponina C con la troponina I d).Reconocen la deformación mecánica del receptor c)...Rigor e).S e).....2 lts c)..Suma de contracciones d).Cambio estructural de la membrana d)..3 lts 119..Únicos y múltiples b).Cambio brusco de potencial de membrana b)..Paso de electrones a través de la membrana polarizada 120.5 lts d)..20ª 30 mseg..Tétanos c)......Reconocen el daño tisular d).Hormonales y peptìdicos d).Cambio termoquímico de la configuración celular e).Banda clara dividida por la línea Z que contiene actina: a)...Fasciculaciones 124.Uniòn de la tropomiosina con la troponina I c)....... b)..Nocirreceptores: a).A 122..a).Cambio de la situación química de la membrana c).Primarios y secundarios 125..Duración de la meseta en el potencial de acción cardiaco: a). 121.7 lts b)..Rápidos y lentos c)...H b).500 mseg.30 a 40 mseg d)..10 a 20 mseg.Serie de estímulos máximos a una frecuencia inferior a la tetanizante: a).Deslizamiento de actina sobre miosina y acercamiento de líneas Z e).Deslizamiento de tropomiosina sobre actina 123. e)..Base molecular de la contracción: a)..Escalera b)..Tipos de neurotransmisores: a)..Áreas de asociación somàtica: a).I d).Uniòn de la troponina I con la actina b)..200 a 300 mseg.20 y 22 de Brodmann ...Potencial de acción: a).Reconocen los cambios de temperatura b).Vasoactivos y no vasoactivos e).8 lts e).....

.1 lts...8 mm Hg c).. d).Volumen plasmático promedio de un adulto normal: a).5 lts.Siempre que un músculo se alarga la excitación refleja de los husos causa relajación refleja del músculo c).1...37 y 39 de Brodmann 127. c)..Cèlula polarizada b).. e)..19.pH normal de la sangre venosa: a).35 d).Alcohol 129....Cèlula despolarizada .7..Reflejo miotàtico ò de estrechamiento muscular: a).3 mm Hg b).6 lts...29 mm Hg 130.7....1000 ml/día e)..Siempre que un músculo se acorta la excitación de los husos causa relajación refleja del músculo e).7..25 c)..Producción endógena de agua: a).10 b).10 y 17 de Brodmann e).. b)..Siempre que un músculo se alarga la excitación de los husos causa contracción refleja del músculo b).Ácidos grasos e).Difunde a través de los canales proteicos sin necesidad de transportadores: a)....Siempre que un músculo se acorta la excitación de los husos causa contracción refleja del músculo d)..Glucosa c).41 y 42 de Brodmann c)..7.2 lts....1. 133.b).Al exitarse un músculo se relaja 128..Potencial de membrana positiva: a).Na b).5 y 7 de Brodmann d).Cèlula en reposo c).300 ml/día b)..400-500 ml/día c)..40 e).Cèlula repolarizada d).7.7 mm Hg d)...3 lts..CO2 d).16 mm Hg e).50-75 ml/día 132...Presión osmótica ejercida por un miliosmol por litro a 37 grados C: a)..150-200 ml/día d)....55 131...

Cabeza de tropomiosina d).Reconocen el daño tisular e).Triglicéridos d)..Banda oscura que contiene miosina.Existen en la substancia blanca medular .Entrada de calcio al final de la despolarización c).Cabeza de miosina b).Cabeza de actina y miosina 137...Terminaciones nerviosas libres e).Husos musculares b).Glicina d)...Aminoácidos e).Z b).Receptores electromagnéticos: a)..Cabeza de troponina e).Existen en toda la substancia gris medular....Responsable de la autodespolarizaciòn rítmica de las células: a)..Desdobla el ATP en el músculo: a).Captan los ángulos de las articulaciones durante el movimiento: a).Colesterol 138.Responden a la luz que llega a la retina d)...Fosfocreatina y glucògeno b)...Hiperpolarizaciòn 135.H d). dividida por la línea H: a).Cabeza de actina c).Fuente directa de energía muscular: a).Aspartato c)..A c).....Adrenalina b)....Neurotransmisor rápido clase I: a)..Existen en la substancia blanca y gris encefálica d).Existen en la substancia gris solamente b).Cuerpos tendinosos de Golgi c).. las astas posteriores difundiendose hacia las anteriores y en áreas intermedias c)......Cèlula excitable 134.Ácidos grasos c).Reconocen la deformación mecánica del receptor c)...Interneuronas de asociación: a).Reconocen los cambios de temperatura b)..Histamina 139...Discos de Merkel d).Repolarizaciòn lenta por obstrucción de salida de potasio e)..Permeabilidad aumentada al calcio y al sodio al final de la repolarizaciòn d)..Responden a los cambios de osmolaridad 140..Meseta b)...Acetilcolina e)....e).M 136...Corpúsculos de Meissner 141.I e).....

.7.Axoplasma d).Proceso por el cuàl la despolarización inicia la contracción: a).5 b).100 veces lo normal d)...63 144.. c).7 d).Troponina e).23 c)...6...55 d). b)...7.7.Pérdidas insensibles: a)..15 b)...Nodo de Ranvier e). d).6..Uniòn de troponina I con actina .Vaina de mielina c).5000 veces lo normal e).Volumen de glóbulos rojos: a).Troponina y miosina 149.....7..Existen en las astas anteriores medulares 142.Respiración y piel c)..Componentes de los filamentos gruesos musculares: a).Membrana conductiva en el tronco nervioso: a). 146..Tropomiosina y actina c).Orina y sudor b)....7....Menor pH arterial compatible con la vida: a).2 veces lo normal b)...9 143.Aumento de la permeabilidad de la membrana al sodio por la apertura de los canales por el mismo iòn: a)..6.e)...10 veces lo normal c)...6...Epineuro 148.3 lts.10 000 veces lo normal 147.Miosina b)..50 e).6 lts.Actina d).2 lts..8 e).pH que resulta de doblar la eficiencia de la ventilación pulmonar: a).. e)..Membrana axònica b).Heces y orina d)..6 c)..5 lts..Respiración y orina 145.1 lts..Sudor y heces e)..6.

Difusión debida a potenciales eléctricos d).Compensación respiratoria c)..Son células que transmiten impulsos nerviosos d)..Reconocen el daño tisular e)..Son células que transmiten señales de excitación a las células vecinas c).Dermatoma: a)..Se asocian al mantenimiento de postura corporal c)..Reconocen los cambios de temperatura b)..Sistema inhibidor de cèlula de Renshaw: a). algunos azúcares y ciertos aminoácidos: a).....Fagocitosis.Estàn adaptadas para contracciones lentas y duraderas e).Difusión simple b)..Quimiorreceptores: a).Respuesta inmediata a variaciones de pH: a).Porciòn cutánea con un solo tipo de receptores dèrmicos c).Difusión. etc.Músculos blancos: a).. urato..Difusión y saturación c)....Responden lentamente y con larga latencia b).Campo de piel inervado por un nervio raquídeo e).Porciòn de piel que sigue las líneas de flexión b)..Músculos rápidos formados por fibras grandes.Segmento cutáneo que tiene el mismo drenaje linfático 154....Son células inhibitorias que transmiten señales inhibitorias a las motoneuronas vecinas 155.Mecanismos de inactivaciòn del neurotransmisor: a).Acoplamiento de la exitaciòn-contracción e)..Son células que codifican la información nerviosa b).. nivel de O2 sanguìneo. saturación e inactivaciòn enzimàtica e)......Responden a los cambios en la osmolaridad de líquidos corporales.... Inactivaciòn enzimàtica y recapturaciòn 152.Compensación renal ..Difusión facilitada c). inactivaciòn enzimàtica y recapturaciòn d)...Reconocen la deformación mecánica del receptor c).b).De mayor a menor concentración por arrastre de solvente 156.... fagocitosis y saturación b).. 153..Responden a la luz que llega a la retina d)...Estàn formados por fibras tipo I d).Difusión..Saturación.Son células que modifican la transmisión nerviosa e).Uniòn de troponina C con troponina I d).Porciòn cutánea que es irrigada por un solo vaso d). con poco aporte sanguìneo 151.Amortiguación por sistema buffer b)..Uniòn de tropomiosina con troponina I c)...Mecanismo de transporte de yoduro.Fenómeno de la escalera 150.Transporte activo e).

.40 mm Hg 172.25 mm Hg c).40 ml c).Relajación ventricular isovolumètrica b).Volumen sanguìneo ventricular telesistòlico: a).Protosìstole d)...Contracción isovolumètrica (isométrica) ventricular 170....** faltan 159 a 168 ** 169.200 ml/día d)..120 mm Hg b)..1400 ml/día e)..pH que resulta de disminuir la ventilación pulmonar en un cuarto de su eficacia: a)..63 158.100 ml e)..15 mm Hg b)..20 ml d).50 e).Pérdida total de agua: a)...d)..Sístole e)..140 mm Hg c)...700 ml/día b)..50 ml e)..55 d)....7..Telesìstole c)..7.20 mm Hg e).30 ml d)..70-90 ml b).100 mm Hg 171.Compensación intestinal 157..90 mm Hg d).95 b).50 ml c).50-60 ml 173..10 c)........Inicia en la sístole ventricular y termina cuando inicia el período de eyección ventricular: a)..6..100 ml/día c).Presión intraventricular derecha máxima: a).50 mm Hg d)..La presión intraventricular izquierda máxima: a).Cantidad de sangre expulsada por cada ventrículo en cada contracción: a)..80 mm Hg e).Compensación excretora e).30 ml .7.....2300 ml/día 159..80 ml b)..7.

Diástole e).Protodiàstole .Espiración b).Diástole e).Período previo a la expulsión (PPE) b)..Inicia al cerrarse la válvula aòrtica 177.Sístole electromecánica total (SET) d)..EVI c).....Apnea e)..Protodiàstole d).....Relajación isovolumètrica b).Inicia antes que la izquierda b)..La válvula aòrtica se cierra ligeramente antes que la pulmonar en: a)..Inspiración profunda 178.La expulsión ventricular derecha: a).PPE b)....Cuando se cierra la válvula aòrtica e).Las válvulas...Diástole e).....Antes que el izquierdo d).Inicia después que la izquierda c).El inicio de la contracción del ventrículo derecho ocurre: a)... marcado por el segundo ruido cardiaco: a).Espiración b)..Tanto en inspiración como espiración d)..174.....Período que comprende desde la aparición del complejo q-r-s hasta el cierre de la válvula aòrtica.Sístole 175.Telediàstole c)......Maniobra de Valsalva e). pulmonar y aòrtica se cierran al mismo tiempo en: a).Eyección ventricular izquierda (EVI) c)....SET d).Cuando se abre la válvula tricùspidea 176.Inspiración c).Inspiración c).Estimulación vagal 179.Simultáneamente a la del ventrículo izquierdo b).Inicia al cerrarse la válvula pulmonar e).Inicia al declinar la presión ventricular y termina al cerrarse las válvulas aòrtica y pulmonar: a)..Tanto en inspiración como espiración d)...Ocurre al mismo tiempo que el ventrículo izquierdo d).Después del izquierdo c).Período desde el principio de la elevación carotìdea hasta la muesca dicròtica: a)..Sístole 180.

Proteìnas celulares y plasmáticas e).Clonas e)..La renina renal se produce en: a)..El amortiguador màs importante: a).Los cambios de presión auricular producen ondas características en el pulso yugular: a).Período de llenado rápido auricular 185.PPE b)....1er......V y C e)..Cierre de válvulas auriculo-ventriculares: a)..Endotelio de la arteriola eferente 186.Glomérulo c)...H2CO3-HCO3 b).. ruido cardiaco b).Hemoglobina c).... ruido cardiaco b).Antìgenos encontrados en las membranas de los eritrocitos: a).V d).Hapteno 187.EVI c).Glóbulos rojos 188. ruido cardiaco c)..V y A 183...Tùbulo contorneado proximal y distal e).181..Células yuxtaglomerulares b).Diástole e).4º.1er.Hemoglobina c)..3er ruido cardiaco d)...Hìgado d).. ruido cardiaco e).H2PO4-HPO4 d).2º..SET d)..... ruido cardiaco d).....A c)..Presión de llenado rápido auricular 184..2º.Aglutininas b).Cierre de válvulas aòrtica y pulmonar: a).A..C b)....Protodiàstole 182.4º. ruido cardiaco c).. ruido cardiaco e).Los anticuerpos para los aglutinògenos se llaman: .3er.Aglutinògenos d).Diferencia entre SET y EVI (representa el tiempo para los eventos eléctricos y mecánicos que preceden a la expulsión sistólica): a)..

Aglutinògeno B y aglutinina beta e).. estómago y secreciòn gástrica 191.Líquido cefalorraquídeo. huesos d).....Volumen residual e).100 ml.Bilis. hígado.. pulmón..Cerebro... e).alcalosis metabólica 190. vesícula biliar..Posee ambos aglutinògenos pero no aglutininas 193. intestino grueso...Acidosis respiratoria c)..a)..El grupo sanguìneo B posee: a)..000 ml.Acidosis metabólica d). semen y líquido amniótico c).. riñón b)..800 ml.Volumen de ventilación pulmonar b)..... b)... c).200 ml.3....El grupo sanguìneo A posee: a). músculo.1..Aglutinògeno A y aglutinina alfa d).Haptenos b). páncreas.Alcalosis respiratoria e).Aglutinògeno B y aglutinina beta e).Monòmero 189. uréteres.Acidosis mixta b)....El proceso de almacenamiento de información que llamamos memoria se lleva a cabo sobre ..Isoanticuerpos c). pulmones.Volumen de reserva inspiratoria c).Aglutinina e)..Al ascender a grandes alturas...Volumen de reserva espiratoria d)... uretra y ovarios e). músculo..Posse ambos aglutinògenos pero no aglutininas 195.Aglutinògeno B y aglutinina alfa b)..Capacidad pulmonar total 194. una persona puede sufrir: a). orina.Tejidos distintos a los eritrocitos donde también se encuentran antìgenos A y B: a).Aglutinògeno A y aglutinina beta c). 192. riñón.Aglutinògeno A y aglutinina alfa d). suprarrenales. bazo..Microglobulina d).. d).Glándulas salivales..Aglutinògeno B y aglutinina alfa b).500 ml. testículos..Volumen de respiración pulmonar: a).Aglutinògeno A y aglutinina beta c). saliva.Volumen extra de aire que puede ser inspirado sobre el volumen de ventilación pulmonar normal: a). hígado. vejiga.1.Intestino delgado.

Corpúsculos de Pacini b)..Terminación de Golgi e).Médula espinal d).-90 d)..Glucoforinas d).Percibe el grado de tracción de los tendones: a)..Substrato sobre el cual actùa la transferasa B: a).Mesencèfalo e)...Corea b).El potencial de membrana en reposo de las neuronas: a).....Fructuosa 199.Enzimas que producen los genes alèlicos A.Terminación de Ruffini.Corpúsculos de Krause d)...Fructuosa 201....Oligosacàridos 197...D-galactosa b)..Hemibalismo d)..Substancia M b).-65 c).B y N los cuales conjugan los azúcares al carbohidrato precursor: a).....Glucosa e).Mucosa c).Hipotálamo 196..Corpúsculos de Meissner c).Galactosa b).Transferasas b).Substrato a partir del cual se forman por acción de los genes A y B las substancias A y B: a).Transferasas c).N-acetilgalactosamina d).Glucoproteìnas e).-Ataxia e).... 200..todo en: a)...D-glucosa e).+50 e).....Sustrato sobre el cual actùa la transferasa A: a).Corteza cerebral c)..-50 b)...-Enfermedad de Parkinson 202..Oligopeptidasas c).Atetosis c)....-80 198..Ganglios basales b).Aglutininas ..Mucosa c)..Destrucción difusa de substancia negra: a).N-acetilgalactosamina d).

.Hipermetropía c).SE/SE b).Ausencia de substancia H d)....-Hìgado e).Corazón b)..Cc/CC d)..Parte del tubo digestivo donde se produce la hormona colecistocinina (principalmente): a)...Hipocampo d)...Yeyuno d)...Fenotipo Bombay: a).Ausencia de substancia B c)..Miopía e).Se/Se 205.. impulsos motores y sensitivos subconscientes y sensaciones intrínsecas de dolor y placer: a)..Corteza cerebral b).3 genes Rh c)..Presencia de substancia H e)..Duodeno c).KK/K c)..MN e)...Antro gástrico b).Acomodación d)..El sistema nervioso simpático tiene función inhibitoria: a)..La cèlula somàtica contiene: a).Intestino d)...Sistema activador reticular ascendente 204...4 genes Rh d)..2 genes Rh 209..Cerebelo c).Músculo esquelético c)..La secreciòn de las substancias ABH estàn reguladas por los genes alelos: a).Glucofirinas 203.Ausencia de substancia A b)...Convergencia de los rayos luminosos paralelos exactamente en la retina: a).Presencia de substancia A y B 207.6 genes Rh e).Emociones.Emetropia b).....Glándulas suprarrenales 206.d)....-Sistema lìmbico e).Aglutinògenos e).Astigmatismo 208.5 genes Rh b)...Ileon ..

Genotipo del grupo sanguìneo Rh: a). E b).Rh positivo c).Ausencia de antìgeno Rh e).Proteìnas e).10% d)...16% c).Tùbulo contorneado proximal y colector 216....84% b).S/S y S/s e).Tirotropina b)..M/S y N/S d)..Frecuencia del Rh positivo: a)...20% e).Ausencia de substancia H 215.Aminoácidos c).Fenotipo Rh cero (O): a).Parte de la nefrona donde actùa la aldosterona: a).20% e).Tùbulo colector y asa de Henle c)..Carbohidratos b).5% ..Lìpidos 212.Transferasas 213.....C..m/m y M/N c)..Genotipo D/D y D/d: a).5% 217......Lw y LL 211....Antidiurética 214.Tùbulo contorneado distal y colector d)....Adrenocorticotropa c).84% b).Frecuencia del Rh negativo: a).La amilasa salival y pancreática participa en el desdoblamiento de: a)...Rh negativo b).Tùbulos contorneados distal y proximal b).Colon 210..Presencia de antìgeno MN c)....16% c).Hormona secretada en hipófisis posterior: a)...Fenotipo Bombay e)..Ácidos grasos d)..Prolactina d)..10% d)..Tùbulo contorneado distal y asa de Henle e).Presencia de antìgeno Rh b)..Ausencia de antìgeno MN d).....e). D....Hormona luteinizante e).Substancia H d)..

IgE 219.Los anticuerpos anti-Rh se encuentran constituidos principalmente por: a).El màs potente de los anticuerpos Rh: a).Tamaño molècular b).Condición que aumenta la velocidad de difusión a través de la membrana: .. que rige la velocidad del paso a través de las membranas: a).....Principal característica físico-química.Compuerta de voltaje c)....Anti-D c).Genotipo del grupo sanguìneo MN: a).. que utiliza la acetilcolina: a).IgA b)..Anti-E b)...218.. Leb d). Jsb 222. P2b y P c)..Transporte a través de proteìnas c)..Anti-C 220.Lea.Antiporte e).P. Lub e). M/N....Lua.Difusión facilitada e).Transporte que va de mayor a menor concentración de solutos y no utiliza energía: a). Lub b).Transporte proteico.IgM d). N/N b). N/m c).Liposolubilidad en Lìpidos d).IgD e).Jsa.Filtración c).. P1 y P2 e)..P1/P2 d).Simporte d).Potencial electroquímico e).Anti-O e).Osmosis 225...Fenotipo del grupo sanguìneo P: a)..P1a. Jsb 221..Compuerta de Ligando 224..N/m....Conducto b)...Gradiante de concentración 223.Difusión simple b)..Jsa..Anti-C d).........M/M..Lua..Pinocitosis d)..IgG c).

.Prevención de la difusión neta de un iòn en cualquier dirección 54 .Na y Ca c)...320 mosm/lt 231.Mayor grosor de la membrana c).Desplazando al exterior una mayor cantidad de iones b)..Requieren muchos de abrirse o cerrarse mediante compuertas c).Difusión simple b)..Difusión neta de un iòn en cualquier dirección b).De las siguientes aseveraciones.Se denomina al potencial de Nerst como: a)...Sacando 2Na y metiendo 3K c)...a)..Para su transporte requiere de la degradación del ATP d). la bomba e).Calor b)......Mecanismo que realiza la Na-K ATPasa.Evitando invertir los gradientes d)...Osmosis 230...Transporte de agua dependiente de un gradiente de concentración: a)....Dejando una mayor cantidad de iones en el interior celular 229..Difusión de un iòn en una sola dirección c).290 mosm/lt d). una es la correcta en relación al transporte pasivo: a)....Transporte que requiere una fuente de energía para su movilización c).Movimiento de iònes y sustancias contra un gradiente de concentración b).Hidrosolubilidad de la sustancia 226. para regular el volumen celular: a)..Na y K d).270 mosm/lt b).Difusión facilitada c)...Menor numero de canales proteicos d).Arrastre por solvente d)....Transporte saturable y se moviliza en contra de un gradiente de concentración e).Requieren de cargas positivas y negativas a su paso a través de ellos d).K y Ca 232..315 mosm/lt e).Requieren de intercambiar una sustancia por otra e).Característica de los canales proteicos: a).Iones que determinan importantemente la osmolaridad de los líquidos corporales: a).Para su transporte requiere del movimiento aleatorio de las moléculas además de un trans- 227.K y Cl e).....Requieren de un tipo de sustancia para transportar moléculas b)..Cl y Na b).......Requieren de no ser selectivos para algunas sustancias 228..Frío e).Al hincharse la cèlula se desinactiva.285 mosm/lt c).Osmolaridad normal del plasma: a).Filtración e).

La entrada de Cl al interior celular c)..La Na-K ATPasa se estìmula cuando: a)..Fosfatidilinositol d)..35 a 75 mv c)..Prevención de la difusión de un iòn en sentido opuesto 233.. para que el potencial de membrana alcance su estado activado: a).El K extracelular esta elevado d).Ca d)...Mg 234.Lìpido contenido en la mielina: a).K e)...Con excesiva conductancia 237.Hasta volver a recuperar su potencial de reposo e).Fosfatidilserina e)..Hasta volver a recuperar su estado activado b)..Plasmalògenos .Cuantos voltios deben aumentarse..15 a 35 mv e).Esfingomielina b)..La salida de K al exterior celular b).20 a 25 mv 235.......15 a 20 mv b).Menor d)...Mayor b)..El K intracelular esta elevado b).....Hasta volver a recuperar su actividad interna 236.Siempre que el K este elevado 238..Iòn que constituye mayormente en la génesis del potencial de membrana: a).La entrada de Ca al interior celular d)....Hasta volver a recuperar su estado hidratado d).La parte en espiga del potencial de acción esta dada por: a).Prevención de la difusión de un iòn en una sola dirección e)..La compuerta de voltaje del sodio.Igual c)...d).El Na extracelular esta elevado c).La salida de Na por acción de la Na-K ATPasa e). una vez inactivada solo podrá activarse cuando: a)....En el estado de reposo la conductancia para el Na en relación a la K es: a).Fosfatidilcolina c)...Hasta volver a recuperar su equilibrio a uno y otro lado de la membrana c).Sin conductancia e).La entrada de sodio hacia el interior celular 239.Na b)...10 a 15 mv d)..Cl c)...El Na intracelular esta elevado e)..

.Células de Schawnn d).240.Tiempo en el que todos los estímulos provocan respuesta d)..Aumenta la velocidad de transmisión y conserva la energía del axòn 241..-90 mV b). 246.Conducción de una dendrita a otra 244..Conducción entre el espacio de una neurona y otra d).-30 mV 243....El período refractario absoluto...Período refractario absoluto b).Período de latencia 247.Oligodendrocitos e)..Al tiempo transcurrido entre la aplicación del estímulo y el inicio del potencial de acción: a).Se llama sinapsis a la conducción de la señal nerviosa entre: .-70 mV c)..Oligodendrogliocitos b)..Disminuye la velocidad de energía y aumenta la velocidad de transmisión d)... se refiere: a)..Disminuye la pérdida de energía y disminuye la velocidad de transmisión c).Período de reposo d).La degeneración Walleriana es: a).Tiempo en el que estímulos débiles provocan respuesta 242.Tiempo en el que no puede provocarse un segundo impulso b).........Conducción de la porciòn media a ambas direcciones c)...La degeneración por la sección entre los nódulos de Ranvier.Células de estrella 245.-40 mV e)...La degeneración por sección de los botones terminales e).Período de espera e).Células formadoras de mielina en las fibras nerviosas: a)...Importancia de la conducción saltatoria: a)..Tiempo en el que solo algunos estímulos de intensidad moderada pueden provocar respuesta e).Aumenta la velocidad de transmisión y disminuye la perdida de energía e).Se llama conducción antidrèmica.Período refractario relativo c).Astrocitos c)..Conducción de las uniones sinápticas hasta el axòn b)....Aumenta la pérdida de energía y aumenta la velocidad de transmisión b)...La degeneración por sección del cuerpo celular d).La degeneración por sección de las dendritas c)....Tiempo en el que siendo un estímulo intenso provocará un segundo impulso c)..-60 mV d). a la propagación del potencial de acción de: a).La degeneración por sección del axòn b).Conducción del axòn a las uniones sinápticas e)....En las neuronas el potencial de reposo es: a).

...Por reutilización d).Los neuropèptidos son un grupo de neurotransmisores diferentes..Entrada de K.Una neurona y otra a través de un espacio b)..Dopamina b).Entrada de K..Noradrenalina b)..Neurotransmisor excitador: a)...Dopamina c).La acetil colina se libera de la terminación nerviosa por: a)...Simplemente sus acciones son màs duraderas 251.Una neurona y otra.Por uniones proteìnas e).. que son: a)..Difusión facilitada c). salida de Cl y disminución de receptores inhibidores d)....La inhibición sináptica se lleva a cabo por 3 procesos.Por destrucción enzimàtica b)..Glutamato e).Una neurona y otra.Salida de K...Por difusión c). directamente entre dendritas c).Cierre rápido de los canales de calcio b)...... salida de Cl y aumento del número de receptores excitadores c).GABA d). ventaja de los neuropèptidos en relación a las pequeñas moléculas de acción rápida: a)...Serotonina 249. con estimulación directa de un botón sináptico a una dendrita d)..a).Fármaco que bloquea la transmisión neuromuscular: a)...Neurotransmisor liberado en la placa neuromuscular: a)..Osmosis 254.....Una neurona y otra en cualquier parte de la neurona e)..Acetilcolina e).Principal eliminación de la acetilcolina en la placa neuromuscular: a).. entrada de Cl y disminución de receptores excitadores e).Salida de cloro y disminución de receptores inhibidores 250.D-tubocurarina .Salida de K.Por inhibición espontánea 253.. entrada de Cl y disminución del número de receptores excitadores b)..Una neurona y otra con estimulación directa de un axòn a una dendrita 248.Rápidas alteraciones en el número de receptores excitadores o inhibidores d).Acetilcolina d)..Difusión simple b)...Glicina c)..Filtración d).Exocitosis e).Rápida activación a desactivación de los núcleos celulares c)..Glicina 252.Acentúa con rapidez la maquinaria metabólica de la cèlula e).

.Proteìna filamentosa a lo largo de la actina c)..Nicotina c)...Calcitonina c).Albúmina 256.Proteìna globular que consta de 3 subunidades b)...Vesículas d)..Componente de los filamentos delgados musculares: a).100% 258..Actina y tropomiosiona-troponina d)..Del movimiento caótico de las fibras musculares .Del desplazamiento de las proteìnas contráctiles c).Miosina y troponina b).....Aparato de Golgi c).Mitocondrias e).b)...Proteìna filamentosas en dos bandas helicoidales e).Neostigmina d).Miosina e).Desde la producción del potencial de acción hasta la consumación de la contracción b). 259.Carbacol e)......Tropomiosina 261...Troponina y Miosina c)...Proteìna globular que consta de 6 cadenas polipeptídicas d)..Desde la producción del impulso nervioso hasta la relajación del músculo c).Porcentaje del músculo esquelético que forma al cuerpo humano: a)..60% d).-Degradación de GMP b).Solo a la unión el calcio a las proteìnas contráctiles del músculo 257..Metacolina 255...Catrina b).......El sarcoplàsma de la cèlula contráctil se caracteriza por mantener un organelo en abundancia: a)..La principal fuente de energía suministrada para la contracción proviene de: a).20% b)..Desde la liberación de calcio hasta la uniòn de esta con la actina y miosina d). que fija 40 veces el almacenamiento del calcio: a)...Proteìna del retículo sarcoplàsmico..Desde la consumación de la contracción hasta la relajación del músculo e)..Proteìna globular que consta con 4 subunidades.Colina d).Calsecuestrina e). en la placa neuromuscular: a).40% c).Ribosomas 260.Retìculo sarcoplàsmico b).Troponina: a).Se le llama acoplamiento exitaciòn-contracción..80% e)..

d).La estimulación subumbral no propaga potenciales d)...A ejercicio simple mayor deuda de oxígeno c).A ejercicio lento..Fibras nerviosas periféricas c).Etapa intermedia de la contracción c).Teoría metabólica de la autorregulación c).Tres veces por semana e).A mayor ejercicio violento menor deuda de oxígeno b)...Teoría de las proteìnas contráctiles d).La contracción se efectúa por: a).El desplazamiento de la actina sobre la tropomiosina 263..A estímulo umbral se suma muchos potenciales y dan una respuesta b)...Una vez cada dos semanas c).Teoría miogènica b)..A menor ejercicio violento mayor deuda de oxígeno e).Dos veces cada semana d).La hipertrofia es respuesta de: a).Contracciones potentes b).Por efecto de la liberación de calcio del retículo sarcoplàsmico 262..Contracciones no intensas .El tono muscular se mantiene por estímulos nerviosos provenientes de: a).. lentitud de la deuda de oxígeno 266....Contracciones irregulares c).El mecanismo de deuda de oxígeno se refiere: a).Còse de la contracción 264.Teoría que explica los fenómenos de la contracción muscular: a)..Una vez cada semana b)..Cerebro d)....De la degradación del ATP e)..Fenómeno de suma de contracciones: a).Muscular esquelético b)...El desplazamiento de la miosina sobre la troponina d)...El desplazamiento de la actina sobre la troponina e).....Teoría de la Cremallera e)....-El desplazamiento de la miosina sobre la actina b).La estimulación frecuente no permite que se termine la repolarizaciòn Sumándose el segundo e).Al bombearse el Ca al retículo endoplàsmico se dice que: a)....La estimulación aislada permite despolarizaciones ectòpicas 267..Fuerza de contracción al ejercicio e)..Teoría de la activación iónica 265...Etapa de arranque de la contracción e)..Experimentalmente las proteìnas contráctiles se pueden reemplazar: a)...Una vez cada tres semanas 269...De energía de los alimentos 268..Inicia la contracción b)..-El desplazamiento de la actina sobre la miosina c).La producción de 2 estímulos máximos dan una respuesta doble c).Estado de reposo de la contracción d)..A menor ejercicio violento menor deuda de oxígeno d).

Riñón y pulmón e)...Buffers b).Disminución de sustancias anfóteras b).Bazo e intestino c).Disminución de bicarbonato sòdico c).1 mEq/l b)......Por eliminación de ingesta de bases..Remodelación de fibras 271.Disminución de fibras musculares b)....1.Absorción de hidrógenos desprendidos de àcidos ingresados b).La atrofia sucede por: a).5 mEq/l 276.Cambio de valencias de los àcidos ingresados 275...Cambiar su ionizaciòn captando hidrógenos de los àcidos ingresados c).Hìgado y páncreas b)...Elevada estimulación nerviosa e).1..Sustancias anfóteras c)..-Ajuste de longitud de la fibra muscular e)...Englobamiento de los hidrógenos liberados de àcidos ingresados d)..-Limitación de la inervación c).Contractura nerviosa 272.Mecanismo por el cual un anémico puede presentar una àcidosis intensa: a)..contracciones de movimiento ligero e).Desdoblamiento lineal de fibras musculares c)..Piel y estómago 274.Enzima que se encarga de la disociación de àcido ònico a H2O y CO2: . 277.Perdida de la inervación b).Disminución de complejos fosfòricos d)...1....Sangre y SNC d).Concentración de àcido carbónico en los líquidos corporales: a).Proteìnas e)..Por ingesta de àcidos orgánicos e).Se llama hiperplasia a: a)..d).Iones d)...Excesiva inervaciòn d)...1....Mecanismo de acción de los sistemas buffers del organismo: a).Contracciones espaciadas 270....Órganos que complementan la función amortiguadora del organismo: a).1..Liberación de sustancias básicas e).No es sustancia amortiguadora de los líquidos corporales: a)...Complejos orgánicos de fósforo 273.Aumento de tamaño de las fibras musculares d).2 mEq/l c).3 mEq/l d).4 mEq/l e)..

Efecto esperado una vez que los amortiguadores no sean suficientes: a)..Acidosis mixta 281...Disminución de absorción de àcidos metabólicos del tubo digestivo c)..Una de las siguientes es causa de àcidosis metabólica: a).4 284..La hiperventilación constante causa: a).7.Hiperventilación e).Aumento de la reabsorción de sodio y disminución de la secreciòn de Hidrogeniònes b)...Aumento de fosfato bisòdico y de bicarbonato sòdico c)..Aumento de eritrocitos 280.Mecanismo por medio del cual el exceso de aldosterona causa alcalosis metabólica: a).Cininasa b)...Isomerasa e).Aumento de àcido carbónico y de bicarbonato sòdico 279.Producción excesiva de àcidos orgánicos en el organismo 282..7.7..Tetania b).Depresión del SNC .Pérdida de bases del organismo b)..2 b).Acidosis metabólica b).-Aumento de fósforo e).Efecto clínico importante de la alcalosis: a).Aumento de hidrogeniònes d).a).....Lisozima c).Anhidrasa carbònica d).Diarrea c)....Aumento de reabsorción de sodio e incremento de la secreciòn de hidrogeniònes c).Función normal del riñón e)..Aumento de àcido carbónico y disminución de bicarbonato sòdico b).7..Aumento de proteìnas b)..35 d).Disminución de àcido carbónico y de fosfato monosòdico e)...Ph en el que existe depresión respiratoria: a).Disminución de hidrogeniònes c)... d)..Disminución de la secreciòn de hidrogeniònes y de la reabsorción de sodio e).0 e)..7..Vómitos d).Alcalosis respiratoria e)..Aumento de la secreciòn de hidrogeniònes y disminución de la reabsorción de sodio.Acción de la primera línea buffers...Alcalosis metabólica c).Fumarasa 278...Administración excesiva de gases intravenosamente d)......Aumento de bicarbonato sòdico y disminución de àcido carbónico d)..Disminución de hidrogeniònes 283.Acidosis respiratoria d)... a la entrada de àcidos fuertes al organismo: a)..3 c)...

.pCo2 aumentado.Efecto de la Somatotropa en la infancia.RHC e)..Gonadotropinas e).Aumento de la síntesis de proteìnas b).pCo2 disminuido...pCo2 disminuido. pH aumentado c).Por factores hipotalàmicos de liberación b).3 % d). bicarbonato disminuido.. pH aumentado 287..20% c)...Por la eminencia media..95% 286.Cierre de la epífisis e).por factores hipotalàmicos de inhibición c)...Crecimiento longitudinal de los huesos d). en condiciones normales: a). bicarbonato disminuido.. bicarbonato sòdico aumentado..Mayor liberación de àcidos grasos del tejido graso c)... pH disminuido d).40% b)......TRHC b)..Por vasos portales hipotalamicohipofisiarios d).Corticotropina d)..HCT d)...TRH 290.75% c).Laboratorialmente en sangre.pCo2 aumentado.. pH disminuido e).Hiperplasia 292.......5% e)..La secreciòn de las hormonas de la neurohipofìsis esta regulada: a).aumento del aprovechamiento de los àcidos grasos .Crecimiento de tejidos blandos c).Hormona que no estìmula órgano diana: a).Somatotropa c).85% d). la alcalosis metabólica presenta: a).Crecimiento transversal de los huesos b)...No es efecto metabólico de la hormona de crecimiento: a)...Prolactina 291.90% e).La hiperventilación en la àcidosis metabólica.285....45% b).Por fibras nerviosas originadas en el hipotálamo e)....Tirotropina b).pCo2 disminuido.. bicarbonato aumentado.. bicarbonato disminuido.TCH c)..50 % 288. solo compensa un: a).Hormona de liberación de la hormona estimulante del tiroides: a).La hormona estimuladora de la corteza suprarrenal es secretada por la hipófisis en aproximadamente: a). 289. pH aumentado b)..

.Enfermedad de Adisson d).Médula ósea d)..Hìgado b)..Hipertrigliceridemia c).Somatostatina c)....20 horas c)...La secreciòn de la hormona de crecimiento se incrementa durante: a)..Sitio de síntesis de las somatomedinas: a).Vida media de la Somatotropa en los tejidos: a).20 meses 296......Somatomedina màs importante que favorece directamente el crecimiento óseo: a).Causa màs frecuente de panhipopituitarismo del adulto: a).100 % 299.Aumento de la utilización de la glucosa en todo el organismo 293.20 minutos e).Riñón c)..Disminución de la utilización de glucosa de todo el organismo e).50 % c).En buenos hábitos alimenticios e)...Somatotropina b).-Mucosa intestinal e)....75 % d)...Bazo 295.Somatomedina C d).Enanismo ..Somatomedina A b).Trombosis de vasos hipofisiarias b).Que porcentaje de los enanos panhipofisarios solo presenta deficiencia de la hormona de crecimiento: a).Somatomedina E 294.d)..Somatomedina B c)..Somatomedina D e)......Las primeras horas del sueño 297..Hipotiroidismo c)...90 % e)...Hiperglucemia b).Corticotropina d).Gonadotropina 298..25 % b)..Hormona inhibidora de la hormona de crecimiento: a)..Acromegalia e).20 dìas d)..Tirotropina e).20 segundos b)....En reposo d)..

.15 minutos 304....Estiramiento e).Fenilalanina y arginina d).Electricidad b).1 minuto c)..La oxitocina emane la leche: a).8 dìas 307..Tirosina y cistina c).4 a 10 horas c).Por descenso de hormonas gonadotròpicas e)...Folículo estimulante d)....Por descenso de depósitos de proteìnas 301..Glicina y cistina e).Tirosina y cistina 303..5 dìas e).Los eritrocitos que surgen en condición de estrés anémico contienen: a).Por descenso de depósito de grasas b).Leucina e isoleucina b).Aminoácidos que hacen diferente a la vasopresina de la oxitocina: a).Quimiorreceptores d)..Hormona formada en el núcleo supraòptico: a).Nociceptores b).El tiempo que tarda en convertirse un proeritroblasto en retìculocito es: a).Receptores electromagnéticos e)..Tacto 306.Lùteo estimulante 302....Prolactina c)..Mecanorreceptores c)..10 minutos e)....Posible causa de la disminución de la secreciòn de la hormona de crecimiento en la vejez: a)....1 día d)......300.Vasopresina b).2 minutos b)..Calor c).25 % de Hb fetal (células F) + antìgeno ..No es estímulo nocivo: a)....1 a 3 horas b)..5 minutos d).....Por descenso de depósito de carbohidratos c).Aplastamiento d).Oxitocina e)..Termorreceptores 305.Receptores que detectan sustancias: a)...Por descenso de depósitos minerales d).

.Feto y en algunas condiciones patológicas del adulto c)....Membranas de demarcación múltiples en el citoplasma d)..Bazo c).120 dìas b).Proceso de formación de eritrocitos .Formadora de linfocitos b)......Hematopoyesis: a)..40 dìas e).Estroma e).b)........7 a 10 dìas c).6 a 12 horas d)....Vida media de las plaquetas: a).Hìgado d).1 mes 312....Adulto e)...Proceso de formación de plaquetas b)...Precursores DNA marcados e)..6 a 12 horas d)..Anciano b)...Gránulos intracitoplasmaticos especìficos c).120 dìas b).Linfoide/senos d)...1 a 2 dìas e).Medula amarilla llena de grasa c)..40 dìas e).Migloide/vasos sanguíneos b).120 dìas b)..Linfoide/mallas e)...Linfoide/estroma c).Vida media de los granulocitos a).Núcleo 308..Feto y en el adulto normalmente d).Espacios sinusoidales e).360 dìas 310..Huesos cortos b)...Sitios donde se encuentran las células eritropoyeticas en el adulto: a)..Medula roja d).La hematopoyesis extramedular sucede en: a).Migloide/estroma 314.Estructura de grandes sinusoides tortuosos esta en: a).7 a 10 dìas c)..7 a 10 dìas c).En el anciano y en el adulto siempre y cuando estén sanos 315..Se llama medula ósea inactiva a la: a).6 a 12 horas d)...Vida media del eritrocito a).Sinusoides tortuosos 313.360 dìas 311.Cráneo 309...

.Células libres. megacariocitos y grasa 317..Tipos de neurona motoras: a).....BFU-E c).Cèlula enucleada encontrada en sangre periférica: a).Área sensitiva e).Raíces medulares por donde entran las señales sensoriales: a)..Polimorfonuclear 320.Proceso de formación de elementos formes de la sangre d)..E/mega.Proeritroblasto 318..Cèlula madre pluripotencial e)......Área integradora de los reflejos medulares: a)....CFU-G/M b).Captación de hierro 316.Sustancia gris 322....Raìces latérales b).Mafacariocitos b).Las células litorales del sistema macrófago se encuentra en el tejido linfoide especialmente en: a)..Alfa y gamma .Area motora c).Estroma b).Cèlula progenitora del sistema linfoide y mieloide: a).Granulocito e).....Eritroblasto e).Raìces posteriores e)..Raìces interneuronales c)..Fibras reticulares e).Eritrocito b)..eosinòfilo d).Raìces anteriores d).....Leucocito d)..Basofilo c).Sustancia blanca d).Area interneuronal b).. 319...Proceso de formación de leucocitos e).Mallas c)..Senos d)...Metamielocito c)...Raìces bulbares 321.Cèlula precursora de plaquetas: a).CFU-E d).c).

Cerebelo d).Tipo de células que realizan la inhibición recurrente: a).Porciòn distal de la fibra extrafusal e).Alfa y beta d)...Gamma d).Neuronas sensitivas 325...Control cerebro-muscular e).Porciòn distal de la fibra intrafusal d).Unidad motora c).Hipotálamo 328.Células sensoriales c).Delta y gamma e).Corteza cerebral b).Huso muscular e)...Beta y gamma 323.Huso muscular b).Sistema eferente-aferente c)..Alfa b).Interneuronas e)...Fibra terminal 329..Las neuronas alfa estimulan: a).Células motoras b).Delta e)...-Beta y delta c)..Coactivaciòn de neuronas motoras alfa y gamma d).Función cèfalo-caudal ....Beta c).....Mecanismo del huso muscular en la actividad motora voluntaria: a)....Órgano tendinoso de Golgi c)...Neuronas que estimulan las fibras intrafusales del Huso Muscular: a)..Reflejo corteza-músculo b).Fibra del grupo I a c).b)..Porciòn media de la fibra extrafusal c).Fibra gamma dinámica b)...Células Solitaria 326.Neuronas motoras e)...Fibra responsable de la respuesta dinámica: a).....Capta información sobre la longitud del músculo: a)...Receptor sensorial del huso muscular: a).Fibra en terminación de estela e)..Fibra del grupo II d).Porciòn media de la fibra intrafusal b).Células de Renshaw d).Epsilòn 324.......Porciòn distal de la fibra alfa 327.Receptores Sensoriales d)..

Ganglios básales d).De acuerdo al estímulo provocado será el receptor cutáneo estimulado b)..Sensación proyectada a lo largo de la membrana b).Sensación que produce una respuesta c)..330.. referida al lugar receptor d).Dolor 332....Un estímulo débil no podrá propagar potencial de acción e).Sustancia Nigrans 331.En función al estímulo provocado solo estimularlo al número mayor de receptores cutáneos d)..Cualquier estímulo puede estimular a dos o tres receptores c).Tacto-presión e)...Exterorreceptores .La doctrina de la energía nerviosa específica de las vías sensoriales...Son capaces de captar la actividad que nos circunda: a).Cerebelosa b)..No es un sentido cutáneo: a)..Sensación conciente producida.Calor d).Tònicorreceptores e).Corteza c).....Bulborreticular e).Propiorreceptores c)..Rascado c).El estímulo debe vencer mínimo +15 de umbral para responder 333....Estimulo que trasmite al cerebro 334....Telerreceptores b).Estimulo que crea una intensidad e). se refiere a: a)...Región primaria excitadora de las fibras motoras: a)..Frío b).Ley de proyección: a)...Interorreceptores d)..