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INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR MECANICA Y ELECTRICA
UNIDAD CULHUACAN

INGENIERIA EN COMUNICACIONES Y
ELECTRONICA
ESPECIALIDAD: COMUNICACIONES

MATERIA: HUMANIDADES IV

TITULO: INFOGRAFIA “GENOTIPO”

9 CONCLUSIONES……………………………………. 1 4 ....……………………………. 6 MUTACIONES………………………………………......... 4 CROMOSOMAS……………………………………… 5 ADN……………………………………………………..... 7 ANEXOS………………………………………………..INDICE INTRODUCCION. 1 GENOMA……………………………………………… 3 GENOTIPO………………………………………….

1 5 .CIBERGRAFIA………………………………………..

): "… los machos deben ser llevados a las hembras". Hace unos 10. a un animal tan particular como la jirafa. según los primeros naturalistas que eran incapaces de explicar de otro modo.) rechazó las ideas de Hipócrates. sabían cómo producir frutos por fecundación artificial. poblacional o evolutiva. la humanidad se vio enfrentada con preguntas ligadas a la herencia y a la variación. eran producidas por todas las partes del cuerpo y se transmiten a la progenie en el momento de la concepción. ¿De qué manera 1 . según la mitología griega. los descubrimientos suelen seguir un camino de varios años e incluso siglos. Los interrogantes más básicos que hoy trata de responder la genética estuvieron presentes desde el comienzo de la civilización. Quien meditó sobre el mecanismo de la herencia fue Hipócrates (460-377 a. Un siglo después. El camello y el leopardo también se apareaban de vez en cuando. por lo que esos remotos agricultores y criadores merecerían ser considerados como los primeros genetistas de la antigüedad. y así se enriquecía el linaje nacional. escribió. En antiguas inscripciones de tumbas egipcias y en la Biblia se encuentran referencias a prácticas de mejoramiento vegetal y animal. La esposa de Minos. La jirafa común aún lleva el nombre científico de Giraffa camelopardalis. Los héroes folclóricos de Rusia y de Escandinavia eran tradicionalmente los hijos de mujeres que habían sido capturadas por osos. Muchas leyendas se basaron sobre extravagantes posibilidades de apareamiento entre individuos de diferentes especies. C.1). En los días de Homero se sabía que el cruzamiento de un burro con una yegua producía una mula. Desde épocas muy remotas de la historia. cruzando las flores masculinas de una palmera datilera con las flores femeninas de otra (figura I. Los hijos parecen heredar a menudo características de sus abuelos. el folclore reflejó las primeras nociones acerca de la naturaleza de las relaciones hereditarias.000 años. bioquímica. pertenecientes a países y épocas distintos. aunque no podían darse muchas explicaciones acerca del modo en que la "bestia" obtenía su apariencia poco usual. Los conocimientos que se tienen sobre el ADN y la genética son el resultado del trabajo de miles de científicos. molecular. celular. o "semillas". orgásmica. "dado que los machos las hacen madurar y persistir". por ejemplo. Aristóteles (384-322 a. de los que derivaba la gran fuerza en estos hombres. su objeto de estudio son los genes. el hombre aprendió a mejorar los animales domésticos y los cultivos mediante la reproducción selectiva de individuos con características deseables. antes que de sus padres. y esto hacía que ciertas partes de los descendientes se asemejen a esas mismas partes de los padres.) al proponer que ciertas partículas específicas. En el mundo de la ciencia. los cuales pueden abordarse desde distintas perspectivas. La naturaleza de la diferencia entre las flores masculinas y femeninas fue comprendida por el filósofo y naturalista griego Teofrasto (371-287 a. Así.INTRODUCCION ¿Qué es genética? La genética es la ciencia que estudia la transmisión de la información hereditaria de una generación a la siguiente. Los antiguos egipcios y babilonios. observó Aristóteles. y es difícil culparlos. C. familiar. o de sus bisabuelos. C. se apareó con un toro y produjo el Minotauro.

La gente de principios del siglo XIII creía que los gansos se originaban de algunos abetos que habían tenido contacto con agua de mar. considerado el padre de la genética. En la fecundación –propuso– el semen masculino se mezclaba con el "semen femenino". Sutton. los piojos que nacen de la carne. En verdad. por ejemplo. observó que los cromosomas se agrupan en parejas y que luego la mitad de ellos se dirigía hacia un lado de la célula. dándole forma y potencia (dynamis) a la sustancia amorfa. Él estudiaba el proceso de formación de espermatozoides –la meiosis. Las preguntas eran ¿dónde se encuentran los caracteres hereditarios?. las orugas que se forman en las plantas. Durante 2. Las ideas de Aristóteles permearon el pensamiento de muchos naturalistas hasta bien entrado el siglo XIX. un estudiante de la Universidad de Columbia que hacía experimentos con saltamontes. parecidos al melón. pero no se sabía cuál era la localización definida de éstos en el organismo o dentro de la célula. postuló patrones matemáticos exactos para la transmisión de los caracteres hereditarios discretos. de manera que cada célula hija recibe un rasgo o elemento de cada progenitor y que los caracteres se heredan separadamente. En la segunda mitad de ese siglo Johann G. Aristóteles postuló que el semen del macho estaba formado por ingredientes imperfectamente mezclados. se redescubren los trabajos de Medel y en 1906 W. algunos de los cuales fueron heredados de generaciones pasadas. contenían carneros totalmente formados. y el resto. Aristóteles hace una distinción entre los animales que provienen de padres semejantes a ellos y los que no tienen padres. Bateson bautiza con el nombre de genética a la naciente ciencia. durante el renacimiento se realizaron algunos descubrimientos relacionados con la genética. En 1900. Esta creencia acerca del "árbol de los gansos" perduró hasta hace unos 300 años. el fluido menstrual. Un huevo de pez tendría un principio activo que lo convierte en un pez y así sucesivamente. por lo que una persona puede heredar el color de los ojos de la madre.dentro de las células germinales de estos insectos. pero no el color de su cabello. Medel. Aristóteles aplicó el concepto de "principio activo" para explicar el origen de un ser vivo cuando las condiciones son adecuadas. hacia el otro. los peces de los pantanos secos y luego humedecidos. ver o modificar? Las respuestas las dio William S.estos parientes lejanos pudieron haber contribuido con las "semillas" de la carne y de la sangre que eran transmitidas de los padres a la progenie? Para resolver el conflicto. no hubo en absoluto nuevas ideas. Viajeros llegados de Oriente contaban haber visto árboles cuyos frutos. como las anguilas que nacen del limo de los ríos. ¿se pueden tocar.000 años nadie tuvo una idea mejor. Creía que el principio activo del huevo de la gallina lo convertía en un pollo. Sin embargo. A partir de este material se formaba la carne y la sangre cuando se desarrollaba la progenie. 2 . los gusanos del intestino por transformación de los excrementos. Hasta ese momento los descubrimientos de Mendel se referían a caracteres hereditarios. los insectos hijos del rocío. se proponen las teorías de la epigénesis y la de la preformación que estuvieron vigentes hasta el siglo XIX.

El principio aplica para organismos de una sola célula. los lípidos y los carbohidratos. El genoma de un organismo es todo el material genético o ADN que está organizado en paquetes de información o genes. entre muchas otras. todo lo que somos como entidades biológicas. la protección contra algunas enfermedades o la susceptibilidad para otras. las características del pelo. toda la información necesaria para formar a un organismo o virus y heredar estas características a través de las generaciones. ácido ribonucleico. En éste código. es la base de la herencia. los seres vivos almacenan la información para conservar los rasgos característicos y las funciones que los identifican a través de generaciones de la misma especie. El genoma es todo el material genético de un organismo en particular. como la bacteria. GENOMA HUMANO ¿Qué es el genoma? Uno de los más grandes descubrimientos científicos en biología es el código genético. la estatura. El ordenamiento típico de moléculas relativamente simples en secuencias pre- establecidas. como son las proteínas. la complexión. o a organismos pluricelulares complejos. y lo que nos puede suceder. El material genético de todos los sistemas biológicos en el planeta Tierra está formado por otra molécula similar conocida como RNA. el color de los ojos. El material genético consiste en un tipo particular de moléculas denominadas genéricamente ácidos nucleicos (desoxirribonucleico ADN y ribonucleico ARN) cuya estructura es distinta de otro tipo de moléculas que se encuentran en los organismos vivos.Sutton propuso en 1902 que los cromosomas son el espacio físico donde se encuentran los caracteres hereditarios y con esto nació la Teoría cromosómica de la herencia. Las proteínas son las moléculas que dan las características morfológicas o estructurales a los organismos. El genoma de un organismo vivo se 3 . Esta información es la herencia de nuestros progenitores y la esencia misma de la conservación de las especies. el tamaño final de los dientes. Los genes tienen la información codificada para la síntesis de proteínas. es una de las grandes metas en ciencia. En esas secuencias de moléculas está escrito nuestro destino biológico. es decir. como el humano. el color de la piel. esto es: qué apariencia tienen. El conocimiento de la información que contienen las células y de su función. que funciones realizan y qué grado de especialización poseen. está en paquetes de información dentro del núcleo de las células.

será por los genes que disponen. más precisamente en el núcleo de las células. éste se encuentra dentro de su cápsula. entonces. el genotipo solo los genes de un individuo. o sea. La palabra gen designa al fragmento de ADN que se haya dispuesto con un orden fijo en los cromosomas de los seres vivos y que será el que determinará la aparición de los caracteres heredados en los mismos. tales como el color de pelo. la de transmitir la información hereditaria. el cabello de tal forma. que como indicamos los adquiere vía hereditaria y le aportarán a la persona esa singularidad que los distinguirá del resto de su misma especie. el genotipo son los genes en formato de ADN que un animal. entre otros. es decir muy pequeños. Los genes encargados de la transmisión de los caracteres de la herencia siempre permanecen en el núcleo de la célula y será desde allí desde donde controlan la síntesis de las proteínas que se producen en el protoplasma. Por lo tanto podría decirse que el gen es como un código que entre otras cuestiones también le indicará a la célula de qué manera deberá fabricar proteínas o el momento de activar o desactivar a otros genes. el genoma contiene toda la información que hace a todos los seres que habitan este planeta.encuentra en cada una de sus células. Los genes son corpúsculos sub microscópicos. que no es otra cosa que los rasgos físicos diferenciales de los individuos. GENOTIPO ¿Qué es genotipo? El genotipo resulta ser el conjunto de genes característicos de cada especie.1) A pesar de ser pequeñísimo e invisible para el ojo humano. madre y padre. Al genotipo se le podrá distinguir observando los genes en el ADN. mientras que en los virus. en tanto. y que por tanto se encuentra conformado por las dos dotaciones de cromosomas que contienen la información genética del ser en cuestión. de ojos. el genotipo se manifiesta exteriormente como fenotipo. es decir. a las variaciones se las llama alelo. que están en nuestros cromosomas. entre otros y que además se encuentran íntimamente influenciados por el medio ambiente en el cual vive y se desarrolla el individuo en cuestión. piel. vegetal o ser humano recibe de herencia de parte de sus dos progenitores. En tanto. (Figura GN. Cada gen dispone de dos alelos. El hecho que algunos individuos dispongan de ojos y piel de tal o cual color. Entre sus características salientes se destaca la mutabilidad. 4 . uno con la información del padre y con la de la madre. ésta es su función primordial. vegetal o animal.

Asimismo. compuestos por ácidos nucleicos y proteínas (como se observa en la figura C. 5 . podremos tener los mismos genes pero contienen diferente información es lo que provoca la diferencia física entre cada individuo. Los cromosoma contiene el ácido nucleico (ADN) que se divide en pequeñas unidades llamadas genes los cuales son los portadores de los caracteres hereditarios y determinan las características hereditarias de la célula u organismo. Los cromosomas homólogos tienen los mismos genes pero diferentes alelos ya que cada uno proviene de un progenitor.1) CROMOSOMA ¿Qué es el Cromosoma? El cromosoma es cada uno de ciertos corpúsculos que subsisten en el núcleo de las células y solamente son evidentes durante la mitosis y meiosis. La etimología de la palabra cromosoma es la siguiente.1). “cromo” que significa “color. más o menos alargada y. efectúan un entrecruzamiento cromosómico entre sí. en el caso de eucariotas. Cromosomas homólogos Los cromosomas homólogos son cromosomas que creando un par.Cabe destacarse que el conjunto de genes de una especie conforma el genoma y con genotipo nos referimos a las variaciones específicas que hay en un individuo concreto. el número de cromosomas de los individuos de la misma especie es constante. (Figura GT. tinta” y “soma” que expresa “cuerpo”. la cantidad de cromosomas se denomina diploide y se simboliza como 2n. Cromosomas sexuales Los cromosomas sexuales conocidos como heterocromosomas o gonosomas. logrando la determinación del sexo del individuo. de ahí resulta la determinación del sexo en la fecundación ya que la madre siempre va aportar el cromosoma X y el padre X o Y. no obstante cuando el núcleo de cadenas están en división poseen pares de cadenas duplicadas que forman los cromosomas. son en forma de cadena lineal. Los cromosomas tienen una posición filiforme. es por ello que en un cromosoma se caracteriza por 2 partes que son idénticas y reciben el nombre de cromáticas que se unen por una región condensada llamada centrómero y debido a la posición del mismo permite clasificar a los cromosomas. durante la meiosis. se identifican porque uno de los cromosomas homólogos es distinto al resto. en el caso de los procariotas son anillos circulares cerrados. Las mujeres poseen 2 cromosomas X y el hombre un cromosoma X y otro Y. El centrómero fracciona a las cromáticas en dos partes que se designan brazos. Los cromosomas están formados por 2 cadenas de ADN repetidas que se mantienen unidas.

2). citosina y timina (como se observa en la imagen A. El hallazgo fue casi casual. El ADN fue “descubierto” por Fiedrich Miescher.1). Estas informaciones o instrucciones genéticas. En el ser humano.4). por la posición del centrómero: metacéntricos: cuando los brazos son aproximadamente iguales y el centómero está en el centro. que corresponde sólo a ese. por lo que existe un brazo (observándose en la figura C. los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas y. a partir de desechos de vendas utilizadas en intervenciones quirúrgicas. Forma de los cromosomas Los cromosomas se clasifican según la longitud de sus brazos.submetacéntricos: el centrómero está levemente apartado hacia un lado. y que luego estudió. son las desarrolladas por el organismo durante su funcionamiento. notó que se encontraba una sustancia que él desconocía. Cromosomas somáticos Los cromosomas somáticos conocidos como autosomas es cualquier cromosoma que no sea sexual. puesto que este médico se encontraba realizando experimentos sobre la composición del pus. dando 2 brazos muy desiguales y. es decir. llamándola 6 . una combinación XX es hembra y una XY es varón (observándose en las figuras C. que en 1860 aisló a este ácido por primera vez. ¿Pero qué es? Es un ácido cuyas moléculas son las responsables de almacenar información genética a largo plazo. la sigla es DNA). ADN El ADN es la sigla en español del ácido desoxirribonucleico. acrocéntricos: el centrómero está en un extremo. el par 23 pertenece a los cromosomas sexuales X e Y. A veces suele compararse al ADN con un código.en consecuencia. como si fuera una escalera “de caracol” (como se muestra en la figura A. telocéntricos: el centrómero está próximo de un extremo. y a ningún otro. Además. es una molécula de gran tamaño.2 y C. Estructuralmente. el ADN es quien transmite dicha información de manera hereditaria. dando 2 brazos algo desiguales. guanina. Allí. Ese código de ADN se forma mediante cuatro “bases” químicas denominadas adenina. aunque esta abreviación es como se lo conoce y denomina frecuentemente (en inglés. con formato espiralado. por esto de contener información propia de un ser vivo. médico suizo.3).

En términos científicos se dice que se efectúa un cambio en la base nitrogenada de la estructura que modifica completamente la proteína.nucleína. Si la mutación se produce al unirse los gametos. Según el especialista De Vries. Esto explica por qué aquellos niños cuyos padres son primos o tienen algún grado de cercanía son más propensos a padecer enfermedades hereditarias. donde la mutación es una modificación que se produce en los datos genéticos de un organismo viviente. de todos modos. una mutación consiste en un cambio en el material hereditario (ADN) que no puede justificarse a través de la segregación o la recombinación (observandose en la figura M. Según lo que se sabe hasta el momento las mutaciones son de tipo recesivas. una unidad que alberga los datos que se heredan y que se encuentran en el ADN. reducen la facultad de reproducción y de su subsistencia. que puede resultar hereditaria. es decir que sus efectos negativos no se manifiestan salvo que se presente el caso de que dos genes mutantes coincidan dando lugar a lo que se llama situación homocigótica. al punto de haber heredado ambos el exacto gen mutante. MUTACION La utilización más frecuente. implica una modificación de sus características. el ser vivo (incluyendo a los seres humanos) puede desarrollar distintas enfermedades o manifestar cambios en su organismo. Dada esta explicación. podemos hablar de diversos tipos de mutaciones. Así como las mutaciones son dañinas (enferman a quienes las padece). mientras que las mutaciones deletéreas. Esto ocurre por ejemplo en una procreación consanguínea o que se da entre dos individuos que se encuentran muy relacionados genéticamente. dicha variación puede aparecer en cualquier zona del ADN. Tipos de mutaciones biológicas Cuando se produce un cambio en la estructura del ADN se habla de mutaciones génicas.1). 7 . en las futuras generaciones aparecerá dicha mutación como una característica permanente de la descendencia. de este modo. también son necesarias a futuro ya que permiten la evolución y. Las mutaciones letales son aquellas que llevan al individuo a su fallecimiento antes de que alcance su madurez reproductiva. garantizan la supervivencia de las diversas especies. se encuentra vinculada a la biología y a la genética. Luego de setenta años de investigación. Dicha alteración. se pudo identificar la estructura de los ácidos nucleicos y los componentes que los conforman. Es decir que la mutación se produce porque al realizarse la replicación del ADN sucede algo que hace que varíen sus nucleótidos (elementos del que se encuentra formado). A partir de una mutación. Hay que reconocer una doble condición de las mutaciones que resulta paradójica. Aquello que muta es el gen.

o también por efectos externos. suele producirse por una separación anormal durante la meiosis. cosa que no ocurre con el resto de sus compañeros que carecen de dicho gen. pudiéndose hablar de mutaciones de pérdida o mutaciones de ganancia de función. La mutación morfológica. por su parte. se sustituye el gen original por el mutante y se transmite a las generaciones futuras de esa especie.generalmente este cambio es perjudicial para el organismo. cabe señalar que las mutaciones genéticas pueden ser producto de la unión de individuos con una distancia genética poco aconsejable (familiares directos). como la presencia de radiación en el aire. cánceres y enfermedades degenerativas. ocurre por ejemplo en los casos de sobrecruzamiento) o los errores de disyunción (presente en aquellos individuos que poseen más o menos cromosomas que las que poseen los ejemplares de su especie.figura M. pueden causar defectos en el nacimiento. gracias a la selección natural. altera la forma o el color de los órganos. pero en contadas ocasiones cuando se da esta mutación se consigue la sintetización de una nueva proteína lo cual puede significar de vital importancia en la evolución de la especie en cuestión. Otros tipos de mutaciones son las cromosómicas (cuando se da una duplicación o un cromosoma se divide y luego se une con otro diferente. Por último. En los seres humanos. o la exposición a rayos X. a temperaturas elevadas o a determinados elementos químicos. provocando un cambio en la estructura del ADN y produciendo un reordenamiento cromosómico. 8 . Esto se debe a que aquellos individuos que son portadores del gen mutante poseen la habilidad de adaptarse a determinados cambios en el medio. Hay mutaciones clasificadas de acuerdo a cómo modifican las funciones. posteriormente.2). Otras mutaciones son las bioquímicas (modifican alguna función de la bioquímica del organismo) y las condicionales (solamente aparecen ante ciertas condiciones particulares del ambiente).

2 Historia desde las creencias de Hipócrates.1 En una representación del Libro de los Muertos que trata del posterior nacimiento de Horus. Figura I. que se muestra sosteniendo al recién nacido Horus. Y William.ANEXOS INTRODUCCION Figura I. 41) cómo las dos Diosas del Nacimiento que ayudan a Thot sostienen una hebra de ADN cada una. vemos (Fig. Mendel. después de ser separada la doble hélice de ADN para recombinar sólo una hebra con la de Isis. Aristóteles. 9 .

1 10 . GENOTIPO Figura GT.GENOMA Figura GN.1 Se muestra los genes que contienen cada cromosoma el cual compone a nuestro ADN.

1 11 .AND Figura A.

2 y C.3 12 .2 CROMOSOMAS Figura C. Figura A.1 Figura C.

1 13 . Figura C.4 MUTACIONES Figura M.

Figura M.2 14 .

. Así como el genotipo el cual contiene información de herencia este actúa en la información de cada gen.. pies. en estos cromosomas es posible detectar si existe alguna anomalía cromosómica. etc. el cual se constituye por genes. Con respecto a toda la información obtenida se puede llegar a la conclusión de que el ser humano es sencillamente increíble por toda la información que existe en nosotros. manos. etc. haciendo que cada persona tenga ojos de color verde. de aquí los síndromes existentes ya sea de Down.. este genotipo es la información contenida en cada uno de los cromosomas en el ser humano son 23 pares en los cuales el último par indican el sexo de la persona ya sea xx para mujer o xy para hombre... Esta información se encuentra en el ADN de aquí es posible tomar una muestra y poder analizar para poder saber si existe algún problema en nuestro cuerpo. azules. etc. 15 .CONCLUSIONES Como resultado de la investigación realizada sobre la genética específicamente genoma humano en el cual se encuentra la información que todos portamos de igual forma para poder tener ojos.. cabello. cualquier cambio en nuestros genes afecta en nuestro fenotipo y en nuestra vida diaria. Turner. cafés.

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