UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE

MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES
CUAUTITLÁN

INGENIERÍA QUÍMICA

Laboratorio de Química Orgánica I
Practica 1:
“Clasificación de los compuestos por su solubilidad en disolventes
orgánicos y en disolventes reactivos”
Grupo: 2401 A

PROFESOR:
Georgina Franco Martínez

OBJETIVOS:
 Conocer el comportamiento de solubilidad de los compuestos en
disolventes orgánicos y disolventes reactivos.

en cada uno de ellos observábamos la presencia o ausencia del solutos en el caso del metanol se N- pudo observar solamente No una disolución parcial del no No soluto problema. gracias a estas pruebas se puede obtener. etanol. conforme los tubos tenían soluto se fueron llevando a la campana de extracción para ir agregando un mililitro de disolvente orgánico según correspondiera su disolvente orgánico marcado después de agregar el primer mililitro observamos si el soluto se había disuelto o aún seguía notándose en solución. hexano. En el caso de la cetona con un mililitro basto para disolver el soluto. INTRODUCCIÓN: Las pruebas de solubilidad en el laboratorio de química orgánica resultan de gran importancia. Para los disolventes reactivos se realizó algo similar que con los disolventes Acetona orgánicos. acetato de etilo y agua y aún contenían soluto sin disolver.  Aprender a utilizar las pruebas de solubilidad para la selección del disolvente ideal en una cristalización. METODOLOGÍA: En nuestra sesión experimental. EtOH No Si Si RESULTADOS: MeOH No P No Agua No P No . uno por uno cada tubo fue introducido. puesto que durante la experimentación se requiere constantemente el hacer disoluciones. en los Hexano casos del etanol y el acetato de etilo. el solvente ideal para un sólido orgánico.SiNaOH. en base. Posteriormente fueron Solvenllevados a baño Solubilidad en maría frio el Solubilidad cual ya estaba en preparado con Formación de cristales te caliente anterioridad. H 2SO4 y H3PO No 4 respectivamente. nuestros Si disolventes reactivos fueron HCl. a estos tubos que contenían metanol. para realizar la practica nuestro método fue dividió en dos secciones.  Aprender a utilizar la información obtenida de las pruebas de solubilidad. A continuación explicaremos la primera sección del trabajo. En esta introducimos nuestra muestra problema en seis tubos de ensayo cada tubo fue etiquetado previamente con la fórmula de nuestros disolventes orgánicos. siendo así el hexano el único disolvente orgánico con el cual no se AcOEt No Si No presentó una disolución como en el caso del agua. se obtuvo una disolución total de la muestra. debido a que en la primera trabajaríamos con disolventes orgánicos y en la segunda con disolventes reactivos. a los reactivos restantes se le agrego un mililitro más esta segunda vez el soluto seguía presente así que añadimos un último mililitro al observar nuestros tubos aun el soluto era visible. al análisis de resultados.

puesto que presenta las características ideales para realizar una recristalización. OBSERVACIONES: Durante el proceso experimental y debido a una confusión el proceso experimental. siendo así. se puede afirmar que el soluto con el que trabajamos en una molécula polar dada la premisa “lo semejante disuelve a lo semejante” ya que el etanol es un disolvente polar prótico. . CONCLUSIONES: Con base en nuestra experimentación observamos que el disolvente ideal para nuestro soluto problema sería el etanol por su capacidad de volver a formar los cristales cuando pierde temperatura la solución. se puede decir de manera acertada que el solvente ideal para el sólido problema es el etanol. las disoluciones con solventes reactivos se tuvieron que realizar nuevamente debido a que estas se llevaron a cabo por separado y no siguiendo el proceso progresivo indicado en el diagrama de flujo. TRATAMIENTO DE RESIDUOS: Nuestros residuos orgánicos fueron guardados en un frasco etiquetado y los residuos de disolventes reactivos fueron neutralizados y desechados.ANALISIS DE RESULTADOS: Acorde a los resultados obtenidos con solventes orgánicos. debido a que no es soluble en frio y se formaron cristales tras enfriarse la solución.