Cuestionario fotosíntesis

1) ¿Qué aspectos históricos llevaron al descubrimiento de la fotosíntesis?

Si se agita agua que contiene proteínas y lípidos se forman estructuras huecas que se
denominan microesferas, muy similares en diversos aspectos a las células: tiene un límite
externo bien definido y en ciertas condiciones son capaces de absorber material de una
solución e inclusive dividirse.En la década del ´20, Oparín formó protobiontes a partir de
proteínas y polisacaridos. Eran bastante estables y se denominaron coacervados.

Los productos producidos en base a esos ácidos nucleicos podrían haber quedado cerca
del ácido nucleico y, eventualmente, ser rodeados de una membrana lipoprotéica, que
habría resultado en la primera célula.

El registro fósil ubica a las primeras células hace 3.500 millones de años. Las 1º células
eran procariotas, es decir carecen de núcleo diferenciado. Estos heterótrofos primitivos
obtenían su alimento del espeso caldo primitivo. Dado que no había oxígeno libre, el
metabolismo era completamente anaerobio y por lo tanto bastante poco eficiente.

Cuando las moléculas orgánicas que se acumularon espontáneamente durante millones
de años se acabaron, solo algunos organismos sobrevivieron, tal vez hayan ocurrido
mutaciones (cambios permanentes y heredables del material genético) que permitieron a
algunas células obtener energía de la luz solar, apareció entonces la FOTOSÍNTESIS. Se
desarrollaron varios tipos de bacterias fotosintéticas, pero las más importantes desde el
punto de vista evolutivo son las Cianobacterias, que al convertir el agua y el dióxido de
Carbono en compuestos orgánicos y liberaron oxígeno como producto de desecho a la
atmósfera. Estamos a 3.100 millones de años atrás.

Su presencia quedó registrada en los estromatolitos; fósiles microbianos se han
encontrado en rocas compuestas por finas capas denominadas estromatolitos, formados
por bacterias heterótrofas y fotótrofas que vivían en un tipo de colonias.
2) ¿Qué estructuras están relacionadas con fotosíntesis, hojas, cloroplastos y
pigmentos?

La Fotosíntesis es un proceso en la cual los organismos con clorofila, como las plantas,
las algas y algunas bacterias, capturan energía en forma de luz y la transforman en
energía química.

Prácticamente toda la energía que consume la vida de la biosfera terrestre —la zona del
planeta en la cual hay vida— procede de la fotosíntesis. La fotosíntesis se realiza en dos
etapas: una serie de reacciones que dependen de la luz y otra serie que son
independientes de la luz o de la fijación del carbono u obscuras. Cada conjunto de
reacciones tiene lugar en una región distinta del cloroplasto: la luminosa en los tilacoides y
la obscura en el estroma.

Durante la fotosíntesis, la célula utiliza energía luminosa capturada por la clorofila para
impulsar la síntesis de carbohidratos.

3) Describe el fotosistema I

Los procesos de absorción de luz asociados con la fotosíntesis se llevan a cabo en
grandes complejos de proteínas conocidos como fotosistemas. El conocido como
Fotosistema I contiene un dímero de clorofila con un pico de absorción a 700 nm,
conocido como P700.

El Fotosistema I hace uso de un complejo antena para recoger la energía de la luz para la
segunda etapa del transporte de electrones no cíclico. Recoge electrones energéticos de
la primera etapa de proceso que se alimenta a través del Fotosistema II, y utiliza la
energía de la luz para potenciar aún más la energía de los electrones, hacia el logro del
objetivo final de proveer energía en forma de coenzimas reducidas al ciclo de Calvin.

El dibujo anterior muestra la configuración del Fotosistema I en el proceso de transporte
de electrones, que proporciona los recursos de energía para el ciclo de Calvin.

El complejo de proteína que constituye el Fotosistema I contiene once polipéptidos, seis
de los cuales están codificados en el núcleo, y cinco están codificados en el cloroplasto.
El núcleo del Fotosistema I contiene aproximadamente 40 moléculas de clorofila-a, varias
moléculas de beta caroteno, de lípidos, cuatro de manganeso, una de hierro, varias de
calcio, varias de cloro, dos moléculas de plastoquinona, y dos moléculas de feofitina, una
forma incolora de la clorofila-a.
4) Describe el fotosistema Il

Los procesos de absorción de luz asociados con la fotosíntesis, se llevan a cabo en
grandes complejos de proteínas conocidos como fotosistemas. El conocido como
Fotosistema II contiene el mismo tipo de clorofila a que el Fotosistema I, pero en un
entorno de proteína diferente, con un pico de absorción a 680 nm. (Se designa como
P680). Las proteínas de unión del FS II es mucho menor que la del FS I, unas 47.000
en comparación con 110.000. Resuena de la energía transmitida, por unas 250
clorofila-a y b en igual número. Su núcleo contiene xantofilas, pero no beta caroteno
(Moore).

El Fotosistema II hace uso de un complejo antena para recoger energía de la luz, para
las primeras etapas del transporte de electrones no cíclico.

Este dibujo muestra algo del contexto del Fotosistema II en el proceso de transporte
de electrones en la membrana tilacoidal. Es parte del proceso de la división del agua,
y proporciona los electrones a la plastoquinona para su posterior transporte al
complejo citocromo y luego al Fotosistema I

5) Explica las reacciones fase luminosa (cíclica y a cíclica)

Fotofosforilaciónacíclica

Este proceso permite la formación de ATP y la reducción de NADP+ a NADPH + H+, y
necesita de la energía de la luz, como ya se ha dicho. Se realiza gracias a los llamados
fotosistemas, que se encuentran en la membrana de los tilacoides (en los cloroplastos).
Estos están formados por dos partes:

- Antena, donde se agrupan los pigmentos antena, junto con proteínas, y cuya función
es captar la energía de los fotones para transmitirla al pigmento diana; y el centro de
reacción. Este está formado por proteínas y por pigmentos, encontrándose en él el
llamado pigmento diana, que es aquel que recibe la energía de excitación de la antena,
energía que sirve para excitar y liberar electrones. Aquí también se encuentra el primer
dador de electrones, que repone los electrones al pigmento diana.
- Primer aceptor, que recibe los electrones liberados.

Fase luminosa cíclica

En la fase luminosa o fotoquímica cíclica interviene de forma exclusiva el fotosistema I,
generándose un flujo o ciclo de electrones que en cada vuelta da lugar a síntesis de ATP.
Al no intervenir el fotosistema II, no hay fotólisis del agua y, por ende, no se produce la
reducción del NADP+ ni se desprende oxígeno. Únicamente se obtiene ATP.

El objetivo que tiene la fase cíclica tratada es el de subsanar el déficit de ATP obtenido en
la fase acíclica para poder afrontar la fase oscura posterior. Cuando se ilumina con luz de
longitud de onda superior a 680 nm (lo que se llama rojo lejano) sólo se produce el
proceso cíclico. Al incidir los fotones sobre el fotosistema I, la clorofila P700 libera los
electrones que llegan a la ferredoxina, la cual los cede a un citocromo b6 y éste a la
plastoquinona (PH), que capta dos protones y pasa a (PQH2). La plastoquinona reducida
cede los dos electrones al citocromo f e introduce

6) Describe las reacciones fase obscura

Comprende un conjunto de reacciones independientes de la luz, que tienen lugar en el
estroma, en las que se aprovechan la energía y el poder reductor de la fase lumínica para
reducir y asimilar el carbono del CO2, para obtener moléculas orgánicas en un proceso de
fijación del carbono.

En esta fase se utiliza la energía obtenida en la fase lumínica para reducir el carbono y
sintetizar glúcidos sencillos. Las reacciones de esta fase son independientes de la luz, y
conducen a la reducción del carbono en el estroma del cloroplasto gracias a una serie de
reacciones cíclicas, que reciben el nombre de ciclo de Calvin en honor a su descubridor,
Melvin Calvin.

El ciclo se puede explicar en tres fases:

–Fase de fijación: El dióxido de carbono se une a la ribulosa-1,5-bifosfato (RuBP) y
acto seguido se escinde en dos moléculas de ácido 3-fosfoglicérico o PGA. Tanto el
proceso de fijación del CO2 como la escisión de la RuBP tienen lugar en el estroma,
gracias a la intervención de la ribulosabifosfato-carboxilasa, más conocida como
rubisco. El proceso se inicia con tres moléculas de CO2.

–Fase de reducción: Se producirá la reacción de reducción del PGA agliceraldehído-3-
fosfato (GAP o PGAL), utilizando el NADPH y el ATP formados en la fase lumínica
anterior. Por cada tres moléculas de CO2 fijadas se producen 6 moléculas de GAP.
Esta fase consta de dos procesos: primeramente se produce la fosforilación de las
seis moléculas de GAP para dar lugar a otras 6 de ácido-1,3-bifosfoglicérico (BPG).
Para que tenga lugar esta reacción hacen falta 6 moléculas de ATP; a continuación se
produce el segundo paso, que es la reducción de las 6 moléculas de BPG para dar
lugar a 6 moléculas de gliceraldehído-3.fosfato (GAP). Para que se produzca este
segundo paso hacen falta 6 moléculas de NADPH.
–Fase de regeneración: De estas seis moléculas formadas de GAP, sólo una de ellas
se utiliza para formar glúcidos (glucosa o fructosa) en el citosol. Las otras cinco
moléculas restantes se convierten finalmente de nuevo en tres moléculas de ribulosa-
1,5-bifosfato (RuBP), que pueden de nuevo actuar como aceptores de CO2. Para
formar el RuBP hacen falta tres moléculas de ATP. Así es como se vuelve a comenzar
el ciclo de nuevo.

La reacción global de la fase oscura de la fotosíntesis sería:

6CO2 + 12 NADPH +12 H + 18 ATP ————> 1 Hexosa + 12 NADP +18 ADP + 18 Pi

7) Explica las reacción de Hill y su importancia

El experimento realizado por Robín Hill (1937), quien obtuvo oxígeno al exponer
cloroplastos aislados a la luz en presencia de un aceptor de electrones, el
ferricianuro, pero en ausencia de CO2 y NADP. Esto demostró que el oxígeno
también se libera sin que haya reducción del CO2, cuando se dispone de un
aceptor de electrones. La ausencia de CO2 en la mezcla confirmó que el oxígeno
liberado proviene de las moléculas de agua. Además, los experimentos
demostraron que el fenómeno fundamental en la fotosíntesis es la transferencia
inducida por la luz, de electrones de un compuesto a otro.
Hill nos dice que; cuando a una suspensión de cloroplastos a la que se le ha
añadido un aceptor de hidrógenos se ilumina. se desprende oxigeno y el aceptor
de hidrogeno se reduce. Posteriormente se descubrió que el aceptor natural es el
NADP+:
2 H 2 O+ 2 NADP +−−Luz−−−¿ 2 NADPH +2 H+ O2
En la oscuridad no se desprende oxigeno molecular ni se reduce el aceptor de
Hidrogeno.
La luz hace que fluyan electrones desde H2O al aceptor de hidrogeno.

8) Describe las reacciones en fotosíntesis en plantas C4

C4 es un tipo de los tres que existen, de fotosíntesis. Las plantas C4 se llaman de
esta manera porque el CO2 primero es incorporado a un compuesto de carbono-4;
se lleva a cabo en las células internas y mantiene las estomas abiertas durante el
día.
Las plantas C4 son más competitivas en climas secos con largos periodos de
aridez y con baja humedad relativa.
Utilizan un proceso de dos etapas donde el CO2 se fija en las células mesófilas de
pared delgada, para formar un intermedio de 3 carbonos, normalmente malato
(ácido málico). La reacción involucra al fosfoenolpiruvato (PEP) que fija el CO2 en
una reacción catalizada por PEP-carboxilato. Se forma ácido oxalacético (OAA),
que se convierte rápidamente en ácido málico. El ácido de 4 carbonos se bombea
activamente a través de la membrana celular, a la célula de pared gruesa de la
vaina fascicular, donde se desdobla en CO2 y un compuesto de 3 carbonos.
Luego, este CO2 entra en el ciclo de Calvin por medio de un cloroplasto de la
célula de la vaina fascicular y produce G3P, posteriormente, sacarosa, almidón, y
otros hidratos de carbono que entran en el sistema de transporte de energía de las
células.
La ventaja que viene de este proceso de dos etapas, es que el bombeo activo de
carbono hacia la célula de la vaina fascicular, y el bloqueo de oxígeno, producen
un entorno de 10-120 veces como mucho de CO2 disponible para el ciclo de
Calvin, y la rubisco tiende a ser utilizada de manera óptima. La alta concentración
de CO2 y la ausencia de oxígeno, implican que el sistema nunca experimenta los
efectos detractores de la fotorrespiración.

El inconveniente de la fotosíntesis C4, es la energía extra en forma de ATP que se
utiliza para bombear los ácidos de 4 carbonos a la célula de la vaina fascícular, y
el bombeo del compuesto de 3 carbonos de vuelta a la célula mesófila, para la
conversión a PEP. Esta pérdida en el sistema, es la razón por la que si hay una
gran cantidad de agua y Sol, las plantas C3 superan a las plantas C4. Las plantas
C4 hacen parte de esa energía de vuelta por el hecho de que la rubisco se utiliza
de manera óptima, y la planta tiene que gastar menos energía al sintetizar rubisco.