Formas alotrópicas del carbono

3 de Mayo de 2010 Publicado por Ángeles Méndez
El carbono es sólido a temperatura ambiente, y según la forma en la que se haya formado, presenta en la
naturaleza diferentes formas, conocidas como formas alotrópicas.
En la alotropía del carbono, se conocen cinco formas, sin contar con el carbono amorfo, y son: grafito,
diamante, fullerenos, carbonos, y nanotubos.

En éste caso trataremos las tres primeras formas alotrópicas por ser las más usadas, famosas o
abundantes.
Grafito:
El grafito posee una estructura laminar (como se puede observar en la figura), las láminas están
separadas por capas, y cada capa tiene una separación entra ellas de 3.35 Å, que se corresponde a la
suma de los radios de Van der Waals, lo que nos indica que las fuerzas entre las capas debe de ser
relativamente débil. Este hecho nos indica la blandura del grafito, así como las propiedades lubricantes,
que se suele atribuir al deslizamiento de una capa sobre la otra.
Las capas pueden ondularse, debido a la saturación de los átomos de carbono y la pérdida, por tanto del
sistema π. Este hecho confiere propiedades como la no conductividad, o el ser incoloros.
Solamente se conocen dos tipos:
-óxido de grafito
-fluoruro de grafito.
 El óxido de grafito: Se obtiene tratando al grafito con agentes oxidantes muy fuertes en estado
acuoso, como el ácido nítrico o el permanganato de potasio. La composición no es totalmente fija, pero se
asemeja al C2O, aunque puede contener algo de H, y sus capas se encuentran separadas de 6 a 11 Å.

 Fluoruro de grafito: Se obtiene a través de fluoración directa del grafito a unos 600º C de
temperatura. A menor temperatura, y en presencia del HF, se forma un sólido gris (o también blanco si
está puro), con propiedades lubricantes como el grafito, pero en este caso es más resistente a la
oxidación, siendo también hidrófobo y nada reactivo.
Puede ocurrir que las capas mantengas su planaridad, en este caso tienen las propiedades de estar
coloreados y ser conductores.
El carbón y el hollín, están formados por partículas pequeñas de grafito, sirviendo las grandes superficies
de estos materiales para absorber distintos gases y solutos.
Los objetos que se comercializan fabricados en fibra de carbono, se producen al pirolizar las fibras de los
polímeros orgánicos.
El grafito tiene hoy en día diversas aplicaciones, en la fabricación de lápices, debido a la buena
conducción de la electricidad y el calor, también se utiliza el grafito para revestir los moldes de
galvanoplastia, para poder fabricar crisoles o moldes que serán sometidos a altas temperaturas. También
se usa para evitar las oxidaciones, y en los últimos tiempos, es considerado como un buen mineral para la
construcción de armamento nuclear, debido a su uso para reducir la acción de neutrones de uranio.
Fullerenos:
Se forman cuando el grafito se vaporiza en un láser. Esta es una variedad de grupos, grandes que tienen
un núcleo constante de átomos de carbono.
Se denomina fullereno a dicho agrupamiento de átomos, siendo el más famoso el conocido como C60.
Fue descubierto en 1985 por H. Kroto, cuando intentaba estudiar la estructura de una molécula de
carbono, misteriosa hasta el momento, que existe en el espacio exterior.
La investigación demostró que un modelo de 60 átomos, era más fuerte y estable que el resto, cosa
inexplicable en aquel momento. La búsqueda de respuestas sugirió, que los átomos se colocaban en
forma de esfera formando hexágonos y pentágonos, haciendo recordar a la forma de la cúpula del
arquitecto Richard Buckminster Fuller, de ahí que se les de el nombre de Fullerenos.
Una curiosa característica es el hecho de que los hexágonos y pentágonos coinciden siempre en 60
puntos, configurando un aspecto de balón de futbol, y es por ello que también se les conocen con el
nombre de futbolano. Desde que fueron descubiertos, los fullerenos se han investigado rápidamente,
avanzando mucho en su conocimiento.

Los tamaños de los fullerenos oscilan entre los C30 y C1000, teniendo una estructura muy simétrica, que
hacen que sean extremadamente elásticos y estables. Conservan la naturaleza deslocalizada del grafito,
siendo ya sea en el interior o en el exterior, un gran mar de electrones π.

Gracias al diámetro interno del carbono, los fullerenos pueden alojar en su interior diferentes iones
pequeños como los de helio, potasio, etc, existiendo también la posibilidad de que otros átomos se fijen al
interior o exterior de las esferas, posibilitando la obtención de compuestos con propiedades fisicoquímicas
bastante útiles, como el KC60, que es un buen superconductor.
Diamante:
El diamante tiene una estructura de cristal covalente tridimensional, que se encuentra formado por
enlaces C-C interconectados, extendiéndose a través de todo el cristal, por lo que se dice que el diamante
es una molécula gigante. La estructura cristalina, es cúbica y se encuentra centrada en la cada, a dicha
estructura se la conoce comúnmente como red de diamante.

Es uno de los sólidos más duros que se conocen, y posee además una alta densidad, e índice de
refracción, siendo la segunda forma alotrópica del carbono más estable (la primera es el grafito).
Su característica principal es la dureza ( resistencia a la rayadura), propiedad que permite su aplicación
fundamentalmente en herramientas de pulido o de corte.
Gracias a la estructura característica, la cual es bastante rígida, es difícil la contaminación con impurezas.
El diamante es sin duda la piedra preciosa más popularmente conocida, gracias a sus propiedades
ópticas, transparencia, dureza, etc.
El diamante sólo se puede obtener partiendo del carbono grafito, sometiéndolo a altas presiones y altas
temperaturas. En torno al 40% de la producción mundial de diamante hoy en día, es sintética, simulando
las condiciones del manto terrestre donde se forman a través del magma de manera natural, llegando a la
superficie terrestre a través de las erupciones volcánicas.
La identificación de los diamantes se realiza a través de su alta conductividad eléctrica, o el índice de
refracción.
Los diamantes tienen una industria con dos ramas, una la dedicada al diamante a modo de piedra
preciosa, y otra industrial.

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BB.5 .Magnetita Magnetita General Categoría Minerales óxidos Clase 4.5-6.05 (Strunz) Fórmula química Fe2+(Fe3+)2O4 Propiedades físicas Color Rosa Raya Negra Lustre Metálico Transparencia Brillante Sistema cristalino Isométrico Exfoliación Imperfecta Fractura Concoidea a irregular Dureza 5.

Las palomas tienen en el pico pequeños granos de magnetita que determinan la dirección del campo magnético y les permiten orientarse. en la actual Prefectura de Magnesia. pero de forma que en cada celda unidad resulta un momento magnético no compensado. Suecia. También pequeñas bacterias tienen cristales de magnetita de 40 hasta 100 nm en su interior.[cita requerida] Como material de construcción: se usa como añadido natural de alta densidad (4. La suma de estos momentos magnéticos no compensados. especialmente para protección radiológica. Tenacidad Quebradiza Densidad 5. combinación de magnetita con cuarzo.80 kg/l) en hormigones. Existe una montaña al noroeste de Mauritania. . fuertemente acoplados entre sí. granos sueltos o arenas de color pardo oscuro. La zona se puede ver vía satélite como una mancha oscura y azulada. Entre ellas las abejas y los moluscos. compuesta de magnetita. En calderas industriales: la magnetita es un compuesto muy estable a altas temperaturas. Yacimientos[editar] Hay gran abundancia de este material en la zona de Kiruna. al contener un 72 % de hierro (es el mineral con más contenido en hierro). Kediet ej jill. es la responsable de que la magnetita sea un imán. por interacciones antiferromagnéticas. de alrededor de 1000 m de altitud. aunque a temperaturas bajas o en presencia de aire húmedo a temperatura ambiente se oxide lentamente y forme óxido férrico. Aspecto[editar] Se presenta en masas granuladas. Esta estabilidad de la magnetita a altas temperaturas hace que sea un buen protector del interior de los tubos de la caldera. Es por ello que se hacen tratamientos químicos en las calderas industriales que persiguen formar en el interior de los tubos capas continuas de magnetita. También puede estar en forma de cristales octaédricos. rodeadas de una membrana dispuestas de modo que forman una especie de brújula y permiten a las bacterias nadar siguiendo líneas del campo magnético.65 hasta 4. Una variedad particular la constituye la valentinesita. Su fuerte magnetismo se debe a un fenómeno de ferrimagnetismo: los momentos magnéticos de los distintos cationes de hierro del sistema se encuentran fuertemente acoplados.1 Aplicaciones[editar] Como mineral: junto con la hematita es una de las menas más importantes.2 (Densidad relativa) [editar datos en Wikidata] La magnetita (o piedra imán) es un mineral de hierro constituido por óxido ferroso-diférrico (Fe3O4) que debe su nombre a la ciudad griega de Magnesia de Tesalia. En seres vivos: la magnetita es usada por diferentes animales para orientarse en el campo magnético de la tierra.

a metálico secundario. a opaco Color: Marrón rojizo.org/wiki/Magnetita Hematita. https://es. y las mayores cantidades se encuentran en las rocas sedimentarias. Es un mineral compuesto de Óxido Ferroso (Fe2O3) y constituye una importante mena de hierro ya que en estado puro contiene un 70% de este metal.5 en la Escala de Dureza de Mohs Hendidura: Ninguna Fractura: Conchoidal Formación y origen Mineral raro en las rocas intrusivas. Yacimientos . También es común en sedimentarias por drogénesis de limonita. pero es común en las extrusivas.5 a 6. gris a negro Veta: Roja Dureza: 5. Contenido [ocultar]  1 Propiedades físicas  2 Formación y origen  3 Yacimientos  4 Variedades y usos  5 Fuentes Propiedades físicas Forma: Triagonal (generalmente le ocurre a cristales tabulares) Lustre: De metálico. en metamórfica de bajo grado y como producto de sublimación en las exhalaciones volcánicas.wikipedia. ya que requiere de un ambiente oxidante.

Las formaciones macizas se llaman especularitas. Estados Unidos y yacimientos extensos en Brasil. tales como la hemimorfita o calamina y smithsonita. . La hematitis se encuentra en cristales romboédricos. La limolita es una roca sedimentaria que tiene un tamaño de grano en el rango de limo más fino que la arenisca y más grueso que arcillas.ecured. pigmento. si son cristales blancos y transparentes. que son carbonatos de zinc que podríamos identificar al atacarla con HCl. Los cristales son translúcidos. o como cristales anhedrales Hematita terrosa Tiene un color rojizo. obteniéndose una coloración amarilla. Se ve como pequeños espejos. de ahí su nombre “especular” (es un mineral de origen sedimentario). Rusia. Se puede presentar en hábito hojoso o tabular. Ucrania y Canadá. la hematita es un constituyente de numerosos abrasivos y pigmerntos. extracción de hierro. agente para pulidos.Entre las regiones con mayor contenido de hematitis del mundo están las orillas del Lago Superior de Michigan. observamos que la hematita es ligeramente soluble en el ácido. y se vuelve fuertemente magnética cuando es calentada en llama reductora Propiedades especiales: mineral industrial. https://www. España.cu/Hematita Limolita Un fragmento de siltita. La hematita tiene un color de raya roja. Al atacar una muestra de hematita terrosa con HCl. las terrosas ocre rojo. probablemente son minerales de zinc. además de tener la característica de que mancha la piel al tocarla. Se observan contenidos de otros minerales dentro de la hematita terrosa. Variedades y usos Hematita especular o Especularita Presenta un color gris a plateado de brillo metálico a submetálico.

Siderita General Categoría Minerales carbonatos y nitratos Clase 5. Aunque a menudo se confunde con lutita.org/wiki/Limolita Siderita Para otros usos de este término. A menos que la roca sedimentaria sea bastante arcillosa.Descripción[editar] La limolita es una roca sedimentaria clástica. Las limolitas puede contener concreciones. es probable una estratificación que sea oscura y que tiende a superar en ángulos oblicuos no relacionados con el lecho.AB. El mudstone o esquisto es una roca que contiene barro.wikipedia.1/256 mm o de 4 a 8 en la escala phi (φ) de Krumbein.05 (Strunz) Fórmula FeCO3 química Propiedades físicas . Las limolitas difieren significativamente de las areniscas debido a sus poros más pequeños y una mayor propensión a contener una significativa fracción de arcilla. véase Siderita (desambiguación). partículas de tamaño definidos como granos de 1/16 . está compuesta principalmente (más de 2/3) de limo. https://es. Como su nombre indica. la limolita carece de la fisibilidad y láminas que son típicas de la lutita. no de arcilla. que es un material que tiene un alcance de limo y arcilla. La limolita se diferencia por tener una composición mayoritaria de limo.

prismático o tabular. más de 40 % de Mg ta Oligonita (Fe. gris amarillento Raya Blanca Lustre Vítreo. de grano fino.5-4. más de 40% de Mn . pardo amarillento. nacarado Transparenci Opaco a transparente a Sistema Trigonal cristalino Hábito Usualmente romboédrico. granular basto Exfoliación Perfecta Fractura Irregular Dureza 3. cristalino escalenoédrico.Mg)CO3.5 Tenacidad Quebradiza Densidad 3. masivo.Color Pardo. gris verduzco. gris. sedoso.Mn)CO3. botrioidal.96 g/cm3 Variedades principales Calciumsider (Fe.Ca)CO3 ita Magniosideri (Fe.

Índice [ocultar]  1Características  2Series  3Hábito  4Formación y yacimientos  5Usos  6Referencias  7Enlaces externos . con 10-30% de Mg Manganoside (Fe. Sideroplesita (Fe. Es un carbonato de hierro (II) (FeCO3). los llamados minerales carbonatos y nitratos.Mg)CO3. en alusión a su composición en este metal. Sinónimos que ha recibido en español: aerosiderita. que significa "hierro". tras su descubrimiento en 1845. pelosiderita o thomaíta. del grupo de la calcita. gyrita.Mn)CO3. con 10-30% de Mn rita Spherosideri De hábito botroidal ta [editar datos en Wikidata] Siderita corte La siderita es un mineral de la clase 05 de la clasificación de Strunz. del término griego "sideros". Fue nombrado así. bemmelenita. chalybita.

tiene una composición de carbonato de hierro y un ordenamiento interno hexagonal. lo que sugiere que la siderita es creada biogénicamente bajo condiciones de bajo pH y baja concentración de oxígeno. Hábito[editar] Típicamente se encuentra en forma de racimos de cristales romboédricos. También se puede encontrar a menudo como una masa granulada de color marrón oscuro o bien como material cristalino masivo. del sistema trigonal. con superficies de exfoliación expuestas claramente curvadas.  Con la smithsonita (ZnCO3) forma una serie sustituyendo el Fe por Zn. También se puede encontrar en rocas sedimentarias metamorfizadas formando masas cristalinas masivas. cuyas caras aparecen curvadas o compuestas.wikipedia. pizarras.  Con la rodocrosita (MnCO3) forma una serie sustituyendo el Fe por Mn. Formación y yacimientos[editar] Muy a menudo se encuentra en depósitos de lechos sedimentarios mezclada con algún componente biológico. Usos[editar] Es un mineral de importancia económica para la extracción del hierro. También se encuentra en el espacio y en satélites como la Luna o en meteoritos. como mineral principal de depósitos hidrotermales. así como en pegmatitas y en depósitos de pantanos.org/wiki/Siderita Cuprita Cuprita . https://es. basada en minas.Características[editar] La siderita es un mineral pesado. arcillas o carbón. pero actualmente es subterránea. La explotación era a cielo abierto. Series[editar] Forma series de solución sólida con otros minerales:  Con la magnesita (MgCO3) forma una serie sustituyendo el Fe por Mg.

rojo. rojo púrpura.AA. General Categoría Minerales óxidos Clase 4.10 (Strunz) Fórmula Cu2O química Propiedades físicas Color Rojo marrón. negro Raya Rojo pardusco Lustre Adamantino de submetálico a brillante Transparencia Transparente a translúcido Sistema Cúbico cristalino Hábito Granular masivo cristalino Macla Gemelos con penetrancia frecuente .

que al ser rápidamente acaparadas . produciendo piedras de más de un quilate. no es utilizado en joyería debido a su baja dureza y su escaso tamaño. Índice [ocultar]  1Ambiente de formación  2Localización y extracción  3Referencias  4Enlaces externos Ambiente de formación[editar] La cuprita es un mineral secundario. La variedad calcotriquita toma aspecto de agregado de cristales capilares largos. amantu. malaquita.1 Variedades principales Calcotriquita [editar datos en Wikidata] La cuprita es un mineral del grupo de los óxidos. Fue descrita por vez primera en 1845 y su nombre viene del latín cuprum por su alto contenido en cobre. por lo que frecuentemente aparece asociado al cobre nativo. A pesar de su agradable color. semejante a una cabellera. crisocola. ya que abunda en cualquier sitio que haya minerales de cobre.5 a 4 (escala de Mohs) Densidad 6. en 1970 se descubrió un depósito en Sudáfrica que sacudió al mundo gemológico al producir cristales de gran tamaño y tallables. y chalcotrichite del griego significando cobre melenudo. Se localiza en muchas minas importantes por todo el mundo. tenorita y una gran variedad de minerales de óxido de hierro. Aunque los cristales de cuprita son demasiado pequeños para tallar piedras preciosas con facetas. que se forma en la zona de oxidación de los depósitos de otros minerales de cobre. Fractura Concoidal en fragmentos pequeños Dureza 3. Químicamente es un óxido cuproso de color rojo que suele estar alterado superficialmente en malaquita verdosa. Localización y extracción[editar] Es un importante mineral extraído en las minas como mena del cobre.

Raya Negra verdosa Lustre Metálico Transparencia Opaco Sistema Tetragonal.wikipedia.por coleccionistas aumentaron mucho más su rareza y por tanto su precio.org/wiki/Cuprita Calcopirita Calcopirita o Chalcopirita General Categoría Minerales sulfuros Clase 2. El potencial muy es enorme puesto que la cuprita tallada es más brillante que el diamante.10a (Strunz) Fórmula CuFeS2 química Propiedades físicas Color Amarillo-latón. https://es. escalenoédrico .CB. amarillo miel.

5 a 4 (Mohs) Tenacidad Quebradizo Peso específico 4. fuego o pirita.19 g/cm3 Magnetismo Magnético tras calentarlo Variedades principales Calcopirita Con estaño. estañosa Calcopirita Con oro. cobre y pyrós. Índice . La calcopirita es la mena de cobre más ampliamente distribuida. cristalino Hábito Comúnmente en drusas. aurífera [editar datos en Wikidata] Cristal de calcopirita tetragonal. literalmente ‘pirita de cobre’. Del griego khalkós. con caras cristalino estriadas Exfoliación Poco marcada Dureza 3.

Formación y nacimientos[editar] Ambiente de formación[editar] Es un mineral muy común en los filones de sulfuros diseminados por las rocas ígneas. rocas hidrotermales de alta temperatura. Los cristales son pseudotetraedros. Se clasifica dentro de los sulfuros. de la clase 2 de los minerales. depósitos de metamorfismo de contacto.wikipedia. En los yacimientos de cobre suele ser el principal mineral de este metal que aparece. Casi dos tercios de su peso son de hierro y cobre.org/wiki/Calcopirita Blenda Blenda . ambos metales de gran aplicación industrial. corrientemente con recubrimiento de tetraedrita o tennantita. Usos[editar] Es la principal minería del cobre. La mayoría de las veces se la encuentra en forma masiva y las pocas veces que se ven los cristales están muy maclados y aplanados. [ocultar]  1Características  2Formación y nacimientos o 2. así como constituyente primario de rocas ígneas básicas. sustituyendo gradualmente el anión sulfuro por el seleniuro. pero por su valor en el mercado es extraído el cobre con alto rendimiento económico. Forma una serie de minerales de solución sólida con la eskebornita (CuFeS2). https://es. Puede formarse y encontrarse en: rocas pegmatitas neumatolíticas.1Ambiente de formación  3Usos  4Referencias  5Enlaces externos Características[editar] Químicamente es un disulfuro de hierro y cobre metalizado.

5-4 . General Categoría Minerales sulfuros Clase 2. submetálico en variedades ricas en hierro Sistema Cúbico cristalino Exfoliación Perfecta Fractura Concoidea Dureza 3.05a (Strunz) Fórmula ZnS química Propiedades físicas Color Varía entre amarillento y gris Raya Blanca a amarillo impuro Lustre Resinoso o adamantino.CB.

9 a 4. Peso específico 3. El nombre de esfalerita proviene del griego sphaleros. "lucir.1 g/cm3 Magnetismo 0 Variedades principales Blenda Bajo porcentaje de hierro acaramelada Marmatita Alto porcentaje de hierro [editar datos en Wikidata] esfalerita Picos de Europa La blenda o esfalerita es un mineral compuesto por sulfuro de zinc (ZnS). engañoso (su aspecto se confunde con el de la galena). Índice [ocultar]  1Aspecto  2Aplicaciones  3Yacimientos  4Enlaces externos Aspecto[editar] .9-4. brillar.2 Densidad 3. Su nombre deriva del alemán blende. cegar".

pero la blenda siempre tiene sulfuro de hierro (II) (FeS). se le llama blenda acaramelada. Menorca1 . https://es. se le llama marmatita. en Motril (Granada).org/wiki/Blenda Casiterita Casiterita General Categoría Minerales óxidos Clase 4. El sulfuro de cinc es incoloro. La blenda es una de las principales menas de cadmio.En masas compactas o fibrosas. lo que la oscurece. mientras que si su contenido de hierro es alto.DB. su cloruro en la conservación de la madera y su sulfato en tintorería y farmacología.wikipedia. Yacimientos[editar] Uno de los principales yacimientos del mundo es el de Áliva.05 (Strunz) Fórmula SnO2 . son frecuentes las maclas. variedad de colores y pureza. indio. El óxido de cinc (blanco de zinc) se emplea en la fabricación de pinturas. galio y germanio. Cuando el porcentaje de hierro es bajo. en Cantabria. Otra mina abandonada se halla en la isla de Colom. metal que se utiliza para galvanizar el hierro impidiendo su oxidación y en aleación con cobre da el latón. de donde proceden las blendas de mejor calidad del mundo por su transparencia. [cita requerida] Se puede encontrar una antigua mina de este mineral en el Cerro del Toro. que aparecen en pequeñas proporciones sustituyendo al zinc. Aplicaciones[editar] Es la principal mena de zinc.

En los granitos neumatolíticos y pegmatitas. pardo. Índice [ocultar]  1Datos físicos  2Yacimientos  3Aprovechamiento . fibrosa. incoloro. la casiterita suele ir acompañada de wolframita. se asocia a la fase tardía de la cristalización granítica (neumatolisis). cristalino granular Dureza 6-7 Tenacidad Frágil Densidad 6. es decir. química Propiedades físicas Color Negro parduzco. gris.1 g/cm3 [editar datos en Wikidata] La casiterita es un mineral del grupo IV según la clasificación de Strunz. radiada. verde Raya Blanco parduzca Lustre Diamantino Transparencia Opaco a transparente Sistema Tetragonal cristalino Hábito Reniforme. es un mineral típico de las pegmatitas. masiva. Es un óxido de estaño (IV) (SnO2). sheelita y arsenopirita.8-7.

Aparece en cristales gruesos.  Exfoliación: imperfecta. En cambio. Son legendarios los yacimientos de Cornualles.  Peso específico: entre 6.6% de estaño y un 21. en las que la casiterita aparece incrustada en rocas duras tales como cuarzos o pegmatitas. es habitual verlo en forma de gránulos globulares sueltos (estaño de placer). como las intrusiones graníticas. Sin embargo. El segundo tipo de yacimientos es el resultado de la sedimentación fluvial en la que los nódulos de casiterita. tantalio y otros minerales). en España destaca la zona estannífera de Orense. Es frágil y resistente a los ácidos. 4Enlaces externos Datos físicos[editar] La casiterita suele contener un 78. prismáticos. Nigeria. se asientan en los lechos de los ríos por efectos mecánicos (el 8% de la producción mundial procede de este segundo tipo de yacimientos). o en forma de estaño leñoso. con más de la mitad de la producción mundial. Australia y República Democrática del Congo. parecido a la madera.4% de oxígeno (además de hierro. Indonesia. en la región de Yunnan. provincia de Jujuy) . con cristales finos en forma de aguja.8 y 7. Argentina (al norte.  Dureza: entre 6 y 7 puntos en la escala de Mohs. Véase también: Yacimientos de estaño y su comercio en la antigüedad Aprovechamiento[editar] . China Generalmente hay dos clases de yacimientos.  Color: pardo casi negro (colofonía menos frecuente en amarillo. gris o rojo jacinto). usados desde la Prehistoria (por lo que a menudo se ha pensado en identificar las Islas Británicas con las Casitérides [«Cassitérides»] de las fuentes clásicas). Con menos frecuencia se da el llamado estaño acicular. Los más productivos son los que se forman en profundos procesos geológicos de deposición. por su propio peso. Rusia. casi siempre en macla pertenecientes al sistema tetragonal (con variantes ditetragonales y dipiramidales).1 kg/dm3. Yacimientos[editar] Casiterita bipirámides. Perú. es República Popular China la mayor concentración del mundo de este mineral. También son importantísimos a escala mundial los yacimientos de Malasia. Sichuan. también son históricos los yacimientos de Sajonia-Bohemia. Bolivia. es decir. Brasil.

gracias a su extraordinaria resistencia a la degradación ambiental es muy usado en cubiertas anticorrosivas. composición y química  2Minería . Además.1 Comúnmente se forma en los trópicos en zonas de clima cálido y húmedo. que puede ser tanto blanda como dura.wikipedia. Bauxita.1 2 Algunas bauxitas tienen un origen más complejo que esto pudiendo ser precipitados químicos reprocesados. Es un mineral fundamental para la obtención de estaño. es empleado en aleaciones diversas (bronce.org/wiki/Casiterita Bauxita Bauxita pisolítica pulida. su nombre en francés. Dado que. compuesta por óxidos de aluminio hidratados. poco más de 200º C) es muy práctico en materiales de soldadura y en pigmentos cerámicos. Les Baux-de-Provence. que.1 2 3 La bauxita recibió su nombre en alusión a la ciudad de Les Baux. Francia. Francia La bauxita es una roca.1 Se origina como residuo producido por la meteorización química de una amplia gama de rocas comúnmente ricas en arcilla.4 5 3 Índice [ocultar]  1Apariencia. https://es. En dicho lugar fue identificada por el geólogo Pierre Berthier en 1821 quién la llamó bauxite. provoca un descenso considerable del punto de fusión (a veces. a su vez. latón). al alearse con otros metales. en Provenza.

1 Cuando es de color rojizo esto se debe a óxidos de hierro.1 De manera simplificada la química de la bauxita se puede expresar en la siguiente fórmula: 3 Donde X puede ser un número entre 0 y 1.1 La bauxita es generalmente extraída por un sistema de minería a cielo abierto. aproximadamente a unos 4-6 metros de profundidad de la tierra. 3Referencias  4Véase también  5Enlaces externos Apariencia. Hungría. Jamaica. pisolítica o con estructuras semejantes a vainas.5 Hay numerosos depósitos de bauxita. rojo. sin estructuras. como porcentaje de la producción de Australia. . La bauxita puede tener variados colores entre ellos rosado. principalmente en las regiones tropicales y subtropicales.1 Otras bauxitas preservan la estructura de la roca original siendo seudomórficas. café. Es la principal mena del aluminio utilizada por la industria.2 La estructura también es variable pudiendo ser porosa. Entre el 85 y 95% de la bauxita extraída por la minería es usada en la producción de aluminio. así como también en Europa. Entre los principales países donde se extrae la bauxita están Brasil. estratificada. gris y amarillo. compacta. composición y química[editar] Mina de bauxita abandonada en Gánt.2 El contenido de hierro en las bauxitas eleva el costo de producción de aluminio por lo que las bauxitas con mucho hierro no son deseables para producir aluminio. crema. Minería[editar] Producción de bauxita en 2005. Australia.

000 toneladas6 Producción minera País Reservas Base de reservas 2010 2011 (est.000 3.000 650.090 1.000 20.000 6.500.000 India 18.400 18.000 2.000 600.000 2.000 46.) Guinea 17.000 Irán — 5007 — — Surinam 4.100.600.000.000 Vietnam 80 80 2.000 2.200 2.000 Grecia 2.500. Reservas totales probadas y producción de bauxita en 2010.000 7.000 580.000 7.100 600.000 Australia 68.400.760 2.000 Brasil 28.100 31. Números representan x1.000 Sierra Leona 1.900.000 Guyana 1.310 5.000 450.000 1.300.000 900.000 900.000 5.000 China 44.000 .400 160.100 2.400.000 ? Kazajistán 5.000 830.200.400 67.000 8.540 10.000 5.000 850.600.700 180.000 Jamaica 8.400.

800.500 4.000 Rusia 5. Reservas totales probadas y producción de bauxita en 2010.000 38.000 toneladas6 Producción minera País Reservas Base de reservas 2010 2011 (est.000 3.630 2.000 350.300.480 5.000.org/wiki/Bauxita Titanio Escandio ← Titanio → Vanadio 22 Ti Tabla completa • Tabla ampliada .000 Otros países 2.000 29.500 320. Números representan x1.800 200.000.000 https://es.600 3.) Venezuela 2.000 220.000 Estados Unidos 308 N/A 20.wikipedia.000 40.000 Total mundo (redondeado) 209.000 250.

númer Titanio.867(1)1 u Configuración [Ar]3d24s2 electrónica Dureza Mohs 6 . Titanio Información general Nombre. símbolo. d Masa atómica 47. Ti. 22 o Serie química Metales de transición Grupo. bloque 4. 4. período.

ª Energía de ionización 658. 2.8 kJ/mol 2.6 kJ/mol 5.2 Óxido Anfótero 1.ª Energía de ionización 13590 kJ/mol 8. 8.ª Energía de ionización 11533 kJ/mol 7. 1.ª Energía de ionización 4174.5 kJ/mol 4.ª Energía de ionización 16440 kJ/mol 9. −1. 10.ª Energía de ionización 9581 kJ/mol 6.ª Energía de ionización 18530 kJ/mol 10.ª Energía de ionización 2652. 3.ª Energía de ionización 1309.Electrones por nivel 2.8 kJ/mol 3.54 (Pauling) Radio atómico (calc) 176 pm (Radio de Bohr) Radio covalente 136 pm Radio de van der Waals Sin datos pm Estado(s) de oxidación 4.ª Energía de ionización 20833 kJ/mol . 2 (imagen) Propiedades atómicas Radio medio 140 pm Electronegatividad 1.

45 kJ/mol Presión de vapor 0.49 Pa a 1933 K Varios Estructura cristalina Hexagonal N° CAS 7440-32-6 N° EINECS 231-142-3 Calor específico 520 J/(K·kg) Conductividad eléctrica 2.38 × 106 S/m Conductividad térmica 21.9 W/(K·m) Velocidad del sonido 4140 m/s a 293.15 K (20 °C) Isótopos más estables Artículo principal: Isótopos del titanio . Propiedades físicas Estado ordinario Sólido Densidad 4507 kg/m3 Punto de fusión 1941 K (1668 °C) Punto de ebullición 3560 K (3287 °C) Entalpía de vaporización 421 kJ/mol Entalpía de fusión 15.

6 Cuando no se encuentra en una aleación. Es muy resistente a la corrosión por agua del mar. que se distribuyen ampliamente en la corteza terrestre y la litosfera. Gran Bretaña.9 Índice [ocultar] .3 El titanio puede formar aleaciones con el hierro. plantas de desalinización). siendo 48Ti el más abundante de ellos. iso AN Periodo MD Ed PD MeV 44 Ti Sintético 60.0 a ε 0. produciendo aleaciones ligeras y resistentes para aplicaciones aeroespaciales (motores de reacción. aplicaciones militares. Es un metal de transición de color gris. joyería o teléfonos móviles entre otras aplicaciones. en la automoción. aparatos deportivos. y el tricloruro de titanio (TiCl3). instrumentos e implantes dentales. Rocas.7 Tiene dos formas alotrópicas8 y cinco isótopos naturales que van desde 46Ti ata 50Ti. que se utiliza como catalizador en la producción de polipropileno. pero presentando una menor densidad que estos. el vanadio y el molibdeno entre otros elementos. agua regia y cloro.72 % Estable con 26 neutrones 49 Ti 5. aplicaciones industriales (productos químicos y petroquímicos. El compuesto más común es el dióxido de titanio.268 44 Sc 46 Ti 8. el titanio es igual de fuerte que algunos aceros. habitual en la fotocatálisis y se utiliza en la fabricación de pigmentos de color blanco.5 Otros compuestos habituales incluyen el tetracloruro de titanio (TiCl4).41 % Estable con 27 neutrones 50 Ti 5. salvo que se indique lo contrario. principalmente de rutilo e ilmenita. Este elemento se produce en varios depósitos de minerales. Fue descubierto en Cornwall.3 La extracción de este metal a partir del mineral se realiza mediante el método de Kroll4 o por el método de Hunter. cuerpos de agua y suelos. William Gregor en 1791 y Martin Heinrich Klaproth lo llamó así por los titanes de la mitología griega.3 Las dos propiedades más útiles de este metal son la resistencia a la corrosión y la mayor proporción de dureza-densidad de todos los elementos metálicos. [editar datos en Wikidata] El titanio es un elemento químico de símbolo Ti y número atómico 22 que se sitúa en el grupo 4 de la tabla periódica de los elementos. el aluminio. un componente catalizador.44 % Estable con 25 neutrones 48 Ti 73. además de ser parte de muchas formas de vida. para prótesis médicas e implantes ortopédicos.18 % Estable con 28 neutrones Valores en el SI y condiciones normales de presión y temperatura. baja densidad y gran dureza.25 % Estable con 24 neutrones 47 Ti 7. misiles y naves espaciales).

4Aplicaciones de consumo y arquitectónicas o 5.3Aplicaciones industriales o 5.6Aplicaciones médicas o 5.2Enlaces externos Características[editar] .5Joyería o 5.7Almacenaje de residuos nucleares  6Precauciones  7Referencias o 7.2Propiedades químicas o 1.1Pigmentos y aditivos o 5.2Aplicaciones aeroespaciales y náuticas o 5.1Propiedades físicas o 1.3Haluros o 2.3Abundancia o 1. sulfuros y alcóxidos o 2.1Óxidos. 1Características o 1.4Compuestos organometálicos  3Historia  4Producción  5Aplicaciones o 5.2Nitruros y carburos o 2.1Bibliografía o 7.4Isótopos  2Compuestos o 2.

10 Es un metal alotrópico dimórfico. termodinámicamente estable a altas presiones pero metaestable a presión ambiente. las estructuras de titanio tienen un límite de fatiga que garantiza la longevidad de sus aplicaciones. el titanio pierde resistencia cuando se calienta a temperaturas superiores a los 430 °C (703 K).000 psi). equivalente a la de las aleaciones comunes de acero pero con una menor densidad que estas. Su estructura cristalina en estado alfa tiene forma hexagonal y se torna en una de forma cúbica centrada en el cuerpo al pasar al estado beta.8 Sin embargo. formando dióxido de titanio. Es paramagnético y presenta baja conductividad eléctrica y térmica.12 El calor específico de su forma alfa se incrementa drásticamente al calentarse hasta la temperatura de transición para después bajar y mantenerse relativamente constante en la forma beta. el titanio y sus aleaciones se oxidan cuando están expuestos al aire.Propiedades físicas[editar] El titanio es el elemento metálico que posee la mayor proporción de dureza-densidad.10 Su punto de fusión es relativamente alto.12 Al igual que para el circonio y el hafnio. capaz de resistir el ataque de ácidos como el sulfúrico y otros ácidos hidroclorídricos.15 El titanio presenta una gran resistencia a la corrosión. pero es el doble de fuerte que la aleación de aluminio más común 6061-T6. comparable a la del platino. debido a la pasivación que forma una capa de óxido que protege al resto del metal ante su propia oxidación.11 Sin embargo.3 Las aleaciones comerciales de titanio. y su trabajo a máquina requiere ciertas precauciones.13 Propiedades químicas[editar] Diagrama de Pourbaix para el titanio.12 El titanio no es tan duro como algunas graduaciones de acero tratado. por arriba de los 1650 °C (1920 K). aumentando de tamaño lentamente hasta conseguir los 25 nm en un período de cuatro años.7 Algunas aleaciones de titanio consiguen una tensión de rotura por arriba de los 1400 MPa (200 000 psi).3 de color blanco metálico. sin afectarle la temperatura. con una pureza del 99. Al igual que las hechas de acero. ya que puede presentar uniones defectuosas de no emplearse los métodos correctos para enfriarlo. así como soluciones de cloro y la mayoría de ácidos orgánicos. El titanio reacciona con el oxígeno a temperaturas de 1200 °C (1470 K) en el aire y 610 °C (883 K) en oxígeno puro.14 Al igual que el aluminio y el magnesio.2 %. El titanio tiene una densidad un 60 % mayor que el aluminio. existe una fase adicional omega. a una temperatura de 882 °C (1155 K). los ataques de ácidos concentrados sí producen una mayor . con una baja densidad y alta ductilidad (especialmente en ambientes libres de oxígeno). las reacciones de oxidación en contacto con el aire y agua son lentas.3Inicialmente.4 Sin embargo. tienen una tensión de rotura de unos 434 MPa (63. lo que hace que sea útil como metal refractario. cuando se forma esta capa protectora solo tiene entre 1 y 2 nm de ancho. que generalmente es hexagonal o trigonal.8 Es un metal fuerte.

15 todos estos minerales.4 Sudáfrica 1160 17. a pesar de ser difícil de encontrar en altas concentraciones. Es el noveno elemento y séptimo metal más abundante en la corteza terrestre.3 Ucrania 357 5. En 2011 se extrajeron alrededor de 6 millones de toneladas de rutilo y alrededor de 0. Nueva Zelanda.5 Total mundial 6700 100 El titanio siempre ocurre naturalmente unido a otros elementos. Mozambique.3 Otros países 1103 16.19 Su aparición se produce principalmente en los minerales anatasa.3 4 De los 801 tipos de rocas ígneas analizadas en un estudio de la United States Geological Survey 784 contenían titanio. Noruega.7 China 500 7.4 India 574 8. lo que causa una pérdida de ductilidad en el material. en su mayoría en China . ilmenita. así como en diversas formas de vida y cuerpos de agua naturales.corrosión. la India.5 y 1.5 %.5 Es uno de los pocos elementos que arde en gas puro de nitrógeno.18 Los depósitos más significativos de ilmenita se encuentran en Australia. Canadá. Ucrania y Sudáfrica.19 Está presente en la mayoría de rocas ígneas y sedimentarias.7 millones de toneladas de ilmenita en todo el mundo. Se combina con el cloro a una temperatura de 550 °C (823 K). rutilo y titanita.15 También en 2011 se produjo un total de 186 000 toneladas de escoria de metal de titanio. brookita. suponiendo un 0. perovskita. reaccionando a una temperatura de 800 °C (1070 K) para formar nitruro de titanio.6 Mozambique 516 7.17 Abundancia[editar] Producción de rutilo y ilmenita en 201118 Miles de toneladas % del total País Australia 1300 19.63 % de su masa.3 Canadá 700 10. solo el rutilo y la ilmenita presentan importancia económica. y su proporción en el suelo resultó ser de entre 0.16 El titanio es termodinámicamente muy reactivo.4 reacciona con el resto de halógenos y absorbe hidrógeno. China. como indica el hecho de que el metal comience a arder antes de conseguir el punto de fusión.5 Vietnam 490 7. y la propia fusión solo es posible en una atmósfera inerte o en el vacío.

1% de TiO2.23 El titanio adopta habitualmente una geometría de coordinación octaédrica en sus . y la mayoría de menos de medio segundo.4 el tipo más frío de estrellas con una temperatura en la superficie de unos 3200 °C (3470 K).(60 000 t). a pesar de que algunos organismos particulares sí presentan altas concentraciones.7 minutos. emitiendo principalmente positrones y rayos gamma.76 minutos y 52Ti con un período de 1. A una temperatura de 100 °C (373 K) la concentración en el agua se estima en menos de 10−7 M en pH 7. El estado de oxidación +4 domina la química del titanio. Estados Unidos (32 000 t) y Kazajistán (20 700 t).4 Isótopos[editar] Se encuentran 5 isótopos estables en la naturaleza: 46Ti. El principal método de desintegración antes del isótopo estable más abundante 48Ti es la captura electrónica.8% de abundancia natural. Rusia (40 000 t). en el Sol y en estrellas de tipo M. Los productos de esta desintegración antes del 48Ti son isótopos del elemento 21 (escandio).8 minutos. El total de las reservas de titanio en la Tierra se estiman en ese mismo año por encima de los 600 millones de toneladas. No hay evidencias que indiquen cuál es el papel biológico del titanio.4 Compuestos[editar] Broca de taladro recubierta con TiN. 51Ti con un período de 5. 49Ti e 50Ti.18 La concentración molar de titanio en los océanos es de aproximadamente 4 picomoles. Japón (56 000 t). 9 Los isótopos de titanio tienen pesos atómicos que van desde 39. 47Ti. Para el resto. y los posteriores son isótopos del elemento 23 (vanadio).22 pero también son comunes los compuestos en el estado +3. 45Ti con un período de 184. siendo 48Ti el más abundante de ellos con un 73.20 Este metal también se detectó en meteoritos. 48Ti.99 Da (40Ti) hasta 57. Se caracterizaron once radioisótopos. mientras que luego de este es la desintegración beta.9 El titanio se torna radiactivo cuando es bombardeado con deuterio.966 de la (58Ti).21Las rocas traídas desde la Luna en la misión Apolo 17 están compuestas de un 12. sus vidas medias son de menos de 33 segundos. siendo los más estables 44Ti con un período de semidesintegración de 63 años.

Los compuestos de titanio(IV) presentan un alto grado de unión covalente debido su alto estado de oxidación.34 Haluros[editar] Solución acuosa de tricloruro de titanio.26 Con una estructura como la de la perovskita.27 empleado industrialmente cuando se requiere cubrir superficies con vapor de dióxido de titanio.29 Los alcóxidos de titanio(IV).28 Otros óxidos habituales son el óxido de titanio(III) Ti2O3 y el óxido de titanio(II) TiO. sulfuros y alcóxidos[editar] El óxido más importante del titanio es el dióxido de titanio TiO2.31 y se emplea habitualmente como cubierta de herramientas industriales de corte. es un semiconductor de color púrpura producido por reducción de TiO2 con hidrógeno a altas temperaturas. que existe principalmente en la anatasa. 32 También se emplea como recubrimiento decorativo de color dorado y como metal de barrera en la fabricación de semiconductores. son compuestos incoloros que se convierten en el dióxido al reaccionar con agua. descrito como Ti(IV)-Ti(III). El isopropóxido de titanio se emplea en la síntesis de compuestos orgánicos por medio de la epoxidación de Sharpless. como por ejemplo el titanato de bario (BaTiO3). en el que el Ti se rodea de seis ligandos del óxido que se unen con otros centros de Ti. la brookita y rutilo.compuestos. todos ellos sólido diamagnéticos blancos. este material posee propiedades piezoeléctricas y se emplea como transductor en la interconversión de sonido y electricidad.36 El TiCl4 se produce por medio del método de Kroll durante la conversión de minerales de titanio .24 Óxidos. El tetracloruro de titanio TiCl435 es un líquido volátil que en el aire provoca una hidrólisis emitiendo un humo blanco.0 en la escala de Mohs).15 En estos compuestos se adopta unas estructuras poliméricas. preparados mediante reacción de TiCl4 con alcoholes.15 Se conocen diversos óxidos reducidos del titanio.33 El carburo de titanio también posee una gran dureza y se emplea asimismo en herramientas de corte. ya que se evapora como TiO puro mientras que TiO2 se evapora como una mezcla de óxidos y otros depósitos que tienen un índice de refracción variable.30 Nitruros y carburos[editar] El nitruro de titanio (TiN) tiene una dureza equivalente a la del zafiro y el carburo de silicio (9.25 El término titanato suele emplearse para hacer referencia a los compuestos del titanio(IV). con la notable excepción tetraédrica del TiCl 4.8 Los zafiros de estrella y los rubís obtienen su asterismo por la presencia de impurezas del dióxido de titanio. Ti3O5. Son de utilidad industrial para depositar TiO2 sólido mediante el proceso sol-gel.

el reactivo de Tebbe (C5H5)2TiCH2ClAl(CH3)2 y el reactivo de Petasis (Cp2Ti(CH3)2).37 Su uso es extendido en la química orgánica como ácido Lewis.5El óxido fue descubierto de nuevo de forma independiente en el 1795 por el químico prusiano Martin Heinrich Klaproth en un mineral de rutilo en la villa húngara de Boinik.38 El tetraioduro de titanio TiI4 se genera durante lo proceso van Arkel para la producción de metal de titanio de alta pureza. Un ejemplo notable es el tricloruro de titanio TiCl3. informó de su descubrimiento a la Royal Geological Society of Cornwall y la revista científica alemana Crell's Annalen.42 Su análisis de la arena determinó la presencia de dos óxidos de metales: óxido de hierro (lo que provocaba la atracción magnética) y una proporción de un 45.46 . El titanio también forma compuestos carbonilos.42 45 Klaproth encontró que el mineral contenía un nuevo elemento y le dio el nombre de titanio por los titanes de la mitología griega. 39 El titanio(III) y el titanio(II) también forman cloruros estables. por lo que los compuestos con enlaces Ti-C fueron estudiados de forma intensiva.21 Tras saber del descubrimiento previo de Gregor. que por aquel entonces era el pastor de la parroquia de Creed.19 Como este óxido sin identificar contenía un metal que no cumplía las propiedades de ninguno de los elementos conocidos. Franz-Joseph Müller von Reichenstein produjo una substancia semejante que tampoco fue capaz de identificar. usado como catalizador en la producción de poliolefinas y como agente reductor en la química orgánica.41 Historia[editar] Martin Heinrich Klaproth nombró así el titanio por los titanes de la mitología griega. Los compuestos de este tipo más comunes son el dicloruro de titanoceno ((C5H5)2TiCl2).42 Reconoció la presencia de un nuevo elemento en la ilmenita5 al encontrar una arena negra en un riachuelo en la parroquia de Manaccan y observó que la arena era atraída por un imán.40 Compuestos organometálicos[editar] Los compuestos de titanio cumplen un papel catalizador importante en la polimerización. El titanio fue descubierto dentro de un mineral en Cornualles.42 43 44 Sobre el mismo tiempo.en dióxido de titanio. obtuvo una muestra de manacanita y confirmó que esta contenía titanio. Gran Bretaña en 1791 por el clérigo y geólogo aficionado William Gregor.25% de otro óxido metálico blanco que no fue capaz de identificar. en la actual Eslovaquia. dándole el nombre de manacanita. como por ejemplo el dicarbonilo de titanoceno (C5H5)2Ti(CO)2.

en el que sería conocido como el método de Kroll.49 En las décadas de 1950 y 1960 la Unión Soviética fue pionera en el uso de titanio en aplicaciones militares y submarinas. el método de Kroll sigue siendo empleado en la producción comercial de este metal. No es posible reducir el mineral de la forma habitual.Los procesos conocidos para la extracción del titanio desde los diversos minerales que lo contienen resultan complicados y costosos. 55 En ese mismo año. Estados Unidos. 56 A la fecha de 2015 la esponja de metal de titanio estaba siendo producida en siete países: China.48 Ocho años después refinó este proceso empleando magnesio y sodio. el Lockheed A-12 y el SR-71. la agencia estadounidense DARPA premió con 5.7 millones de dólares a un consorcio de dos empresas para desarrollar un proceso de fabricación de polvo de metal de titanio. el Departamento de Defensa de los Estados Unidos comenzó también a apoyar los primeros esfuerzos para su comercialización.54 Según datos de 2006.52 Reconociendo la importancia estratégica del titanio. calentándolo en presencia de carbono. que hacía reaccionar diversos metales con yodo para descomponer los ioduros resultantes en filamentos de metal puro.42 El titanio metálico puro (99.57 58 Producción[editar] . Ucrania e India.47 como por ejemplo en los submarinos clase Alfa y K-278 Komsomolets. El titanio de gran pureza se obtuvo también en pequeñas cantidades cuando Anton Eduard van Arkel y Jan Hendrik de Boer desarrollaron en 1925 lo que sería llamado método van Arkel-de Boer.48 A pesar de que las investigaciones continuaron posteriormente de cara a procesos de obtención más eficientes y baratos. el mayor productor del mundo era la compañía rusa VSMPO-Avisma.53 Durante toda Guerra Fría el titanio fue considerado un material estratégico por el gobierno de los Estados Unidos. de transporte y químicas.51 También a comienzos de la década de 1950 se comenzó a emplear el titanio de forma extensiva en la aviación militar. particularmente en cazas de gran rendimiento como el F-100 Super Sabre. Rusia. Hunter en el Rensselaer Polytechnic Institute al calentar TiCl4con sodio a una temperatura de entre 700 y 800 °C bajo una gran presión. que mantuvo grandes reservas de este metal que fueron finalmente agotadas en la década de los 2000. Kazajistán. que poseía un 29% del mercado mundial de este material. ya que eso produce carburo de titanio.4 El metal de titanio no fue empleado fuera de los laboratorios hasta 1932 cuando William Justin Kroll probó que podía producirse mediante la reducción de tetracloruro de titanio (TiCl4) con calcio.4 5 Esponja de titanio obtenida por el método de Kroll. Japón.9%) fue obtenido por primera vez por Matthew La.47 proceso conocido como el método de Hunter.50 como parte de programas relacionados con la Guerra Fría. con el propósito de emplearlo en la creación de objetos ligeros y resistentes para las industrias aeroespacial.

10 el metal de titanio se obtiene por medio de la reducción del tetracloruro de titanio TiCl4 con metal de magnesio en el que se conoce como método de Kroll. La producción de metal de titanio tiene lugar en cuatro pasos principales: reducción del mineral de titanio en una forma porosa de esponja.Concentrado de mineral de titanio. como por ejemplo en los casos del cuprotitanio (reducción de rutilo con cobre añadidura). el TiCl4 se reduce con magnesio derretido a 800 °C (1070 K) en una atmósfera de argon. Este proceso tiene menos pasos que el método de Kroll. el gas de cloro atraviesa una mezcla caliente de rutilo o ilmenita en presencia de carbono. Tras una purificación extensiva por destilación fraccional.47 Para producir el TiCl4 requerido por el método de Kroll se hace una reducción carbonotérmica en presencia de cloro.62 Las aleaciones más comunes del titanio se obtienen por medio de reducción.49 El proceso más reciente de producción.59 Al no ser posible su producción mediante la reducción de su dióxido. derretido de la esponja.8 El metal de titanio así obtenido puede purificarse posteriormente siguiendo el método de van Arkel-de Boer. que implica una descomposición termal de tetraioduro de titanio. del titanio ferrocarbonado (ilmenita reducida con coque en una caldera eléctrica) y del manganotitanio (rutilo con manganeso u óxidos de manganeso):63 Titanio ferrocarbonado: 2 FeTiO3 + 7 Cl2 + 6 C → 2 TiCl4 + 2 FeCl3 + 6 CO (900 °C / 1170 K) Manganotitanio: TiCl4 + 2 Mg → 2 MgCl2 + Ti (1100 °C / 1370 K) Productos básicos del titanio. La complejidad de este proceso de producción explica el alto valor de mercado del titanio. En este proceso.61 emplea el polvo de dióxido de titanio como materia prima para la fabricación del metal de titanio. denominado proceso FFC Cambridge. fabricación primaria donde se convierte en productos de propósito general como barras y chapas. y finalmente la fabricación secundaria de las formas finales a partir de los productos primarios. requiere menos tiempo y permite la producción de aleaciones al emplear determinadas mezclas de polvos de óxido. .60 a pesar de ser un proceso más barato que el método de Hunter.

Estos cuatro grados se diferencian entre ellos por la variación en su tensión de rotura en función del contenido en oxígeno. hecho que ocurre especialmente en ciertas aleaciones de gran dureza. la contaminación puede causar una variedad de condiciones no deseadas. aunque solo menos de la mitad de estas tienen una disponibilidad comercial inmediata. así como especificaciones propietarias para aplicaciones aeroespaciales. siendo el grado 1 (0. resistencia a la corrosión o una combinación de estos factores. resistencia eléctrica. todas las soldaduras de titanio deben hacerse bajo atmósferas inertes de argón o helio para evitar la contaminación con gases atmosféricos como el oxígeno. bien sea por su ductilidad. dureza.72 y puede ser trabajado a máquina con el mismo tipo de equipos y procesos que el acero inoxidable.67 El polvo de titanio se manufactura empleando un proceso de producción en cadena conocido como el proceso Armstrong.18% de oxígeno) lo más dúctil y el grado 4 (0. como la pérdida de ductilidad. un flujo de gas de tetracloruro de titanio se añade la un flujo de metal de sodio derretido. Los cloruro de sodio y partículas de titanio resultantes se extraen filtrando la cantidad extra de sodio.70 71 El titanio no puede soldarse sin primero chaparse en un metal que presente una facilidad de soldadura.15 Los restantes grados son aleaciones. pero el procesamiento de estas formas debe tener en cuenta que el material posee una "memoria" y tiende a retornar su forma original. como placas y láminas. Los subproductos de sodio y cloruro se reciclan para reutilizarse en este proceso y en la producción del tetracloruro de titanio inicial. En este proceso Amstrong. estándares ESO y especificaciones particulares de algunos países. militares. el nitrógeno o el hidrógeno.68 semejante al proceso en lotes empleado en el método de Hunter.12 Los productos comerciales planos. Posteriormente el titanio se separa del cloruro de sodio mediante un lavado con agua. médicas e industriales. de los cuales los grados 1 a 4 son comercialmente puros. . que a su vez pueden llevar a una reducción de la integridad de la soldadura y fallos en las uniones. pueden formarse con facilidad. 69 En el ámbito de la construcción y fabricación.12 Aplicaciones[editar] Cilindro de titanio de calidad grado 2. resistencia a la deformación. cada una de ellas diseñada para un propósito específico. resistencia. 64 La American Society fuere Testing and Materials (ASTM) reconoce 31 grados del titanio y aleaciones.65 66 Las graduaciones cubiertas por la ASTM y otras aleaciones adicionales se producen para cumplir las especificaciones aeroespaciales y militares SALE-AMS y MIL-T.40% de oxígeno) el menos dúctil.Existen alrededor de 50 graduaciones designadas de titanio y de sus aleaciones. De no se así.

7 Pigmentos y aditivos[editar] El dióxido de titanio es el compuesto de titanio más empleado. cobre. sedales y anzuelos y en los cuchillos de los buceadores.El titanio se emplea en las aleaciones de acero para reducir la cristalidad y como desoxidante. 18t en los Boeing 737.10 Además de ser un pigmento importante. y soporta los ambientes marinos.10 Aplicaciones aeroespaciales y náuticas[editar] Gracias a su alta proporción de tensión de rotura por densidad. y en las de acero inoxidable para reducir su contenido de carbono.75 Casi dos tercios de todo el metal de titanio producido se emplea en Motores y estructuras de aeronaves.73 y para mejorar la dureza en cañas de pescar de grafito y en palos de golf. Las aleaciones de titanio 6AL-4V componen casi el 50% de todos los tipos de aleaciones empleadas en las aplicaciones aeronáuticas.18 También se emplea en el cemento. 45t en los Boeing 747. Las estimaciones indican que se emplean unas 59t en los Boeing 777. trenes de aterrizaje. molibdeno y otros metales. conductos de escape y sistemas hidráulicos.77 En cuanto a las aplicaciones para motores.4 También se emplea para fabricar carcasas y otros componentes de aparatos de vigilancia y observación marina de . manganeso. hierro. El Airbus A380 emplea hasta unas 77t.3 Son frecuentes también las aleaciones con aluminio. Alrededor del 95% del mineral de titanio extraído de la Tierra se destina para su refinamento como dióxido de titanio (TiO 2). en refrigeradores de agua marina en acuarios. las aleaciones de titanio son empleadas habitualmente en Aeronaves. también se utiliza generalmente en los protectores solares.4 5 Para estas aplicaciones se emplean aleaciones de titanio con aluminio.5 El dióxido de titanio puro tiene un índice de refracción muy alto y una dispersión óptica mayor que el diamante.8 alta resistencia a la corrosión. para conseguir opacidad en el papel. incluyendo unas 11t en sus motores. el titanio se emplea en rotores.78 Gracias a su alta resistencia a corrosión por agua de mar. resiste el deterioro por luz solar y es muy opaco. circonio.76 El avión SR-71 Blackbird fue una de las primeras aeronaves en hacer un uso extensivo del titanio como parte de su estructura. barcos. en gemas. en intercambiadores de calor de las plantas desalinizadoras. armadura de vehículos. níquel y vanadio entre otros elementos. el titanio se emplea en la fabricación de árboles de transmisión y cabos. usado como pigmento blanco permanente en pinturas. 32t en los Airbus A340. 18t en los Airbus A330 y 12t en los Airbus A320.4 resistencia a la fatiga y las fendeduras74y la capacidad de soportar temperaturas moderadamente altas sin deformarse.18 El polvo de TiO 2 es químicamente inerte. naves espaciales y misiles. Esto permite darle un color blanco brillante a los químicos marrones o grises que forman la mayoría de los plásticos domésticos. pero también se emplea en otros componentes diversos como partes estructurales críticas. dando paso al uso de este material en las aeronaves modernas. vanadio.5 La pintura hecha con dióxido de titanio presenta una buena resistencia a las temperaturas extremas. dentífricos y plásticos. compresores y componentes de sistemas hidráulicos.

aumentando su coste pero consiguiendo una reducción de peso y evitando posibles Alergias en la piel. El titanio también se usa en la fabricación de herraduras que resultan más ligeras y duraderas que las de acero. particularmente en el automovilismo y el motociclismo.82 Este metal es por lo general demasiado caro como para ser comercialmente lucrativo en el mercado general. y marcos y componentes de bicicletas.79 Otras aplicaciones industriales del titanio incluyen la soldadura ultrasónica. la soldadura por onda80 y la pulverización catódica. que resultan más caros que los utensilios tradicionales de acero y aluminio pero ofrecen un menor peso sin pérdida de dureza y resistencia. excepto en productos de alta gama. para conseguir una mayor resistencia al calor. y también se usa en la fabricación de vidrio iridiscente y cortinas de humo. se emplean en las industrias químicas y petroquímicas principalmente debido su resistencia a la corrosión.83 84 y el motor supercargado de los Corvette Z06 usa válvulas de entrada de titanio sólido y ligero. La industria papelera usa el titanio en equipos de encausado expuestos a medios corrosivos como por ejemplo los gases de cloro. hóckey.999%) con cristalitos visibles.81El tetracloruro de titanio TiCl4 es un intermediario importante en la obtención de dióxido de titanio TiO2. como por ejemplo raquetas de tenis. Muchos equipos de acampada están hechos de titanio. donde la reducción de peso manteniendo la resistencia y rigidez es un factor crítico. y para la forja de titanio en tubos de vacío. recipientes de encausado y válvulas. rejas para cascos de cricket.10 Aplicaciones de consumo y arquitectónicas[editar] El metal de titanio se utiliza en diversas aplicaciones en la automoción. palos de golf.87 . se emplea en la Ziegler-Natta. Las tuberías soldadas y ciertos equipamientos de titanio. Algunos modelos de Chevrolet Corvette incluyeron tubos de escape hechos con titanio. Ciertas aleaciones específicas se emplean en aplicaciones de perforación y siderometalúrgicas por su dureza.86 Las aleaciones de titanio pueden utilizarse también en los marcos de gafas.85 El titanio se emplea también en muchos aparatos deportivos.uso científico y militar. resistencia a corrosión o una combinación de los dos factores. La antigua Unión Soviética desarrolló técnicas de construcción de submarinos con cascos hechos de aleación de titanio. tanques.75 Aplicaciones industriales[editar] Titanio de alta pureza (99. linternas y espeques. como intercambiadores de calor. lacrosse y fútbol americano. mangos de los palos de lacrosse. incluyendo utensilios de cocina.

89 En ocasiones también se ha usado el titanio en aplicaciones arquitectónicas. El memorial de 40m de altura en la honra de Yuri Gagarin en Moscú está hecho de titanio debido al color de este metal y a su asociación con la industria aeroespacial. Debido al avance en las técnicas de fabricación de metales y el menor peso en comparación con metales más tradicionales. Es habitual el uso del titanio en los diseños de joyería. ya que el 1 % de Ti en la aleación no es suficiente para que se rebaje esta calificación.88 Por estos mismos motivos se utiliza también en la fabricación de las carcasas de determinados modelos de computadoras portátiles. Colorado91 y el Monumento a los Conquistadores del Espacio de 107 m de altura en Moscú.94 Debido a su inercia y capacidad de adquirir varios . California.Detalle de la cubierta de titanio del Museo Guggenheim Bilbao.76 Otras construcciones con cubiertas de titanio incluyen el edificio Frederic C.92 Joyería[editar] Reloj con cubierta de titanio. Las piezas hechas con esta aleación adquieren una dureza equivalente a las de 14 quilates.87 y algunos artistas han trabajado que el titanio en la producción de esculturas. aumentando así su durabilidad. ligereza y resistencia de este material lo hacen muy útil en la producción de cubiertas para relojes. el uso del titanio en la fabricación de armas de fuego está cada vez más extendido.90 El Museo Guggenheim de Bilbao y la Cerritos Millennium Library en Cerritos.93 La durabilidad. Hamilton en Denver. fueron los primeros edificios en Europa y Norteamérica respectivamente en construirse con una cubierta de paneles de titanio. gracias a su durabilidad y propiedades inertes que hacen de este metal una buena elección para evitar posibles alergias y resistir al agua. objetos decorativos y muebles.87 Puede emplearse en forma de aleación con oro comercializado como oro de 24 quilates.

99 Al ser un metal no ferromagnético los pacientes con implantes de titanio pueden ser examinados con seguridad mediante imágenes por resonancia magnética. Sin embargo. 42 Estos implantes se benefician de la baja constante elástica que posee el titanio para asemejarse el máximo posible a la de los huesos.colores el titanio es un metal habitual en los piercings corporales. Como ejemplos. resulta muy útil en los implantes dentales y ortopédicos.100 Puede también emplearse como protector antigoteo sobre otros tipos de contenedores para ayudar en la contención de los residuos guardados en ellos. exponiendo los átomos subyacentes de titanio en el proceso. que pueden llegar a tener una vida útil de hasta 30 años.42 Para estos propósitos el titanio suele emplearse en aleaciones con entre un 4 % y 6 % de aluminio y un 4% de vanadio. La preparación del titanio para su uso como implantes corporales requiere que se trate bajo un arco de plasma el alta temperatura para eliminar los átomos superficiales. determinando que es posible fabricar contenedores que pueden durar hasta 100 000 años siempre que el proceso cumpla una serie de condiciones de fabricación determinadas para reducir los posibles defectos. . y el equipo de rugby australiano Gold Coast Titans premió con una medalla de titanio puro a su jugador del año.97 Aplicaciones médicas[editar] El titanio tiene múltiples aplicaciones médicas gracias a su biocompatibilidad. consiguiendo un menor incidente de degradación en los huesos y reduciendo la posibilidad de complicaciones médicas relacionadas con el propio implante.98 Gracias a esta habilidad inherente para integrarse que los huesos. 96 Su uso en monedas de curso no legal y medallas conmemorativas es algo menos habitual. variando el grosor de la capa exterior de óxido. incluyendo herramientas quirúrgicas e implantes médicos. en celebración del nuevo milenio. la rigidez de las aleaciones de titanio es el doble de la del hueso.95 Los diferentes colores de estos se obtienen por medio de anodización.42 Almacenaje de residuos nucleares[editar] La resistencia a la corrosión del titanio hizo que los contenedores de este material fueran investigados para su uso en el almacenaje a largo plazo de residuos nucleares. en 1999 Gibraltar hizo pública la primera moneda de titanio. Esto consigue que las cargas de peso se repartan de forma más equitativa entre los huesos y el implante. por lo que los huesos adyacentes reciben una menor carga y pueden sufrir deterioro. 101 Precauciones[editar] La Urtica dioica puede contener hasta 80 partes por millón de titanio.

21 Se estima que los humanos ingieren una cantidad de 0. el titanio sí tiene tendencia a acumularse biológicamente en tejidos que contienen sílice.org/wiki/Titanio Rutilo Para el pez.105 Los métodos de extinción de fuego basados en agua y dióxido de carbono no son efectivos con el titanio ardiendo. El titanio no es tóxico aún en grandes dosis y no juega ningún rol biológico natural en el cuerpo humano. por lo que se requiere el uso de extintores de clase D para tratar con incendios causados por este metal. rojo . ya que puede provocar un fuego.104 En forma de polvo o virutas el metal de titanio presenta un riesgo significante de incendio.8 miligramos de titanio cada día. y al calentarse en el aire también existe un riesgo de explosión.DB. lo que explicaría por qué muchas plantas contienen entre 1 y 2 partes por millón de titanio.103 También hay indicios de la existencia de un mecanismo desconocido en algunas plantas que usarían el titanio para estimular la producción de carbohidratos y ayudarles a crecer. llegando hasta las 80 partes por millón en los géneros Equisetum y Urtica.5 Cuando se emplea en la producción o manejo de cloro debe tenerse la precaución de usar el titanio solo en lugares en los que no se exponga a gas seco de cloro.102 y un estudio de 2011 indicó una posible conexión entre el titanio y el síndrome de la uña amarilla. rojo sangre. Rutilo General Categoría Minerales óxidos Clase 4. véase Rutilus rutilus. aunque en su mayoría es expulsado posteriormente sin que el cuerpo lo absorba.21 Las especies de hongos Marasmius oreades y Hypholoma capnoides pueden bioconvertir el titanio en suelos contaminados con este metal. 21 Sin embargo.106 El titanio también puede llegar a arder cuando se pone en contacto una superficie que aún no consiguió el estado de oxidación con oxígeno líquido.wikipedia.107 https://es.05 (Strunz) Fórmula TiO2 química Propiedades físicas Color Azulado. violeta.

maclas Macla Sí Fractura Concoidea a desigual Dureza 6-6. el pigmento blanco más importante del mundo. Además. 'rojo'. pardo claro. pardo. amarillo parduzco Raya Negro grisáceo. El rutilo deriva su nombre del latín rutilus. granular. estriado. Sus aplicaciones son muy importantes en la industria. según la clasificación de Strunz.25 g/cm3 [editar datos en Wikidata] El rutilo es un mineral del grupo IV (óxidos). amarillo claro Lustre Diamantino Transparenci Transparente a translúcido a Sistema Tetragonal cristalino Hábito Cristales >3 mm. India y algunos países de Sudamérica. en referencia a su color rojo intenso observado en algunas muestras por la luz transmitida. Fue descrito por vez primera por Abraham Gottlob Werner en 1803. Es un óxido de titanio (IV) (TiO2). Además se utiliza en tecnología láser para crear los láser titanio-zafiro. Puede ser desde incoloro hasta pardo según la concentración de hierro (III). prismas cortos. Se le halla en los yacimientos de zafiro. uno de los mejores catalizadores de polímeros de enlaces etéricos. Los países productores de este mineral son Rusia. que cristaliza de forma tetragonal distorsionada. la Antártida contiene yacimientos. También se puede obtener el yoduro de titanio (IV). .5 Densidad 4. Igualmente se emplea en soldadura para la elaboración de electrodos con material de aportación generalmente de acero al carbono. ya que es la base del titanio metálico y el pigmento del óxido de titanio (IV) amorfo. capilar. cristalino acicular. masivo. como recubrimiento y protección de dicho material base.

378. rojo: oxígeno. de joyería artificial. Índice [ocultar]  1Propiedades físicas  2Propiedades químicas  3Grupo rutilo  4Galería de imágenes  5Véase también Propiedades físicas[editar] Estructura cristalina del rutilio: gris: titanio.1 TPa/cm2 lo que lo hace útil en cortadores de vidrio. pues es el color del zafiro. Su red cristalina es tetragonal distorsionada. Su punto de fusión es de 2.2 K y en ebullición se descompone a sesquióxido de titanio. base para colorantes azules automotrices. Presenta un módulo de tensión de 4. . Gema de rutilo.

TiO2  Stishovita. Se disuelve en hidróxidos de metales alcalinos produciendo titanatos insolubles en agua. La mayoria de los miembros del grupo casi siempre están maclados en {101}. SiO2  Tripuhyita. PbO2  Pirolusita.En 1951 se utilizó como sustituto del diamante y actualmente se utiliza en gemas de fantasía. GeO2  Casiterita. Por esta razón se utiliza para producir pigmentos tanto de recubrimientos automotrices como en alimentos.org/wiki/Rutilo Ilmenita Ilmenita . SnO2  Paratel·lurita. El grupo está compuesto por los siguientes especies:  Argutita. TeO2  Plattnerita. https://es. Fe3+Sb5+O4 La sellaïta es un fluoruro de magnesio estructuralmente relacionado con este grupo. y con menos frecuencia en {301}. Además es utilizado en soldadura como material para los electrodos. Es poco atacado por el agua regia. Sólo lo atacan el ácido fluorhídrico (HF) y el ácido sulfúrico concentrado en caliente. MnO2  Rútilo. Propiedades químicas[editar] El rutilo presenta gran resistencia al ataque químico.wikipedia. Grupo rutilo[editar] El grupo rutilo está formado por óxidos tetragonales de fórmula general M4+O2.

05 (Strunz) Fórmula química Fe2+Ti4+O3 Propiedades físicas Color Negro Raya Negra rojiza Lustre Metálico a submetálico Transparencia Opaco Sistema cristalino Hexagonal Dureza 5.7 g/cm³ .6 (Mohs) Densidad 4. Quebec General Categoría Minerales óxidos Clase 4.CB.5 . Rouville. en Mont Saint-Hilaire. Cristal de ilmenita de la cantera Poudrette.

está recubierta de sedimentos. que se encuentra en las rocas metamórficas y en las rocas básicas ígneas (gabro. de color negro o gris. uno de sus principales yacimientos. que es una sustancia extremadamente blanca usada como una base para diferentes tipos de pinturas. de arena de playa. como por ejemplo. El producto aquí es el dióxido de titanio.2 Índice [ocultar]  1Propiedades o 1.2 mm. La mayoría de la ilmenita. piroxenita). La mayoría de la ilmenita se emplea en aleaciones especiales para la industria aeroespacial y para pigmentos. Se presenta en forma de cristales normalmente tabulares delgados y romboédricos.2Físicas y químicas  2Formación y yacimientos  3Ilmenita lunar  4Yacimientos en España .66% de TiO2. tras el análisis de un derivado de la localidad de Ilmen en los montes Ilmen en los Urales meridionales que se pensaba erróneamente era una titanita. Contiene el 47.1Cristalografía o 1.34% de FeO y el 52. diabasa. Fue primero inscrita después por su lugar como Menaccanit (o Menachanit. con diámetros de entre 0. aunque esta proporción es variable por la entrada del óxido férrico. En las arenas de las playas se suelen encontrar partículas muy pequeñas de este mineral.1 La ilmenita recibió su actual nombre en 1827 por Adolph Theodor Kupffer (1799-1865). El nombre deriva de las montañas "Ilme" en Rusia. sin embargo. reemplazable por magnesio y manganeso.1 y 0. Pleocroísmo gris rosado a pardo rojizo Propiedades ópticas Anisotropismo marcado Solubilidad en ácido sulfúrico Magnetismo a veces magnético [editar datos en Wikidata] La ilmenita (FeTiO3) es un mineral débilmente magnético. Menakanit o Menakan). Fue descubierta por primera vez el mineral en el valle de Menaccan en Cornualles (Inglaterra) y descrito en 1791 por William Gregor.

En Horcajuelo en Somosierra (Madrid) y en la . En el Asturias. Sedimentario en placeres. la NASA utilizó el Telescopio Espacial Hubble para localizar lugares potencialmente ricos en Ilmenita. 5Referencias  6Enlaces externos Propiedades[editar] Cristalografía[editar]  Sistema y clase: (HCP) Hexagonal. En drusas alpinas. 3  Grupo espacial: R3  a = 5. En rocas eruptivas básicas.09 Å. g = 120º.06 Å.  Casi siempre formado a temperatura superior a los 500 °C. cabe destacar:  Por sus condiciones de formación. la Ilmenita proporcionaría una fuente de hierro y titanio muy importante para los elementos estructurales. Formación y yacimientos[editar] Es un mineral ortomagmático en casi todas las rocas eruptivas como mineral accesorio. especialmente en Ortigueira. Pegmatitas asociadas a gabros. Ría de Cedeira o Cabo Prior. además de poder obtenerse oxígeno. Yacimientos en España[editar] En las arenas del Sil y en general en todos los arenales del noroeste de Galicia. c = 14. Z = 6 Físicas y químicas[editar] Ilmenita Aparte de las que se detallan en la ficha de la derecha. Ilmenita lunar[editar] Se ha encontrado ilmenita en las rocas de la Luna y en 2005. Este mineral podría ser fundamental a la hora de crear una base lunar. constituye un termómetro geológico.

en algunas playas de la provincia de Cádiz. En Andalucía. https://es.sierra de Guadarrama. perlado. Raya Blanca Lustre Sub-vítreo. sedoso Transparenci Transparente a translúcido . Gobantes y Archidona.wikipedia.org/wiki/Ilmenita Talco Para el grupo de música italiano. puede encontrarse en Játar. En Tibidabo.05 (Strunz) Fórmula Mg3Si4O10(OH)2 química Propiedades físicas Color Verde manzana. San Clemente de Llobregat. Molins de Rey. Talco General Categoría Minerales filosilicatos Clase 9. en la provincia de Ávila y en la provincia de Segovia. provincia de Sevilla. gris. blanco o blanco plata. Montseny.EC. En la Sierra de Gata y en Logrosan (Cáceres). Valvidrera. véase Talco (banda). de la provincia de Huelva y del Cabo de Gata. Santa Cruz de Olorde (Barcelona) y Valle de Arán (provincia de Lérida). en Sierra Nevada.

1Exposición al talco o 3.2. En la escala de Mohs se toma como patrón de la menor dureza posible. cristalino normalmente en masa compacta de grano fino Exfoliación Basal Perfecta {001} Dureza 1 (es el mineral más blando según la Escala de Mohs) Tenacidad Séctil Densidad 2. Árabe: ‫ طلق‬t ṭalq) es un mineral de la clase 9 (silicatos).7-2. según la clasificación de Strunz.3Recomendaciones ante una intoxicación  4Véase también . de color blanco a gris azul. asignándosele convencionalmente el valor 1. Es un compuesto inerte no afectado por el ambiente ni degradado.8 g/ml [editar datos en Wikidata] El talco (derivado del Persa: ‫ تالک‬tālk.1Pronóstico o 3. a Sistema Monoclínico cristalino Hábito Cristales extremadamente raros.2Sintomatología  3. El talco industrial incluye materiales de composición química y mineral no conteniendo perfumes ni aditivos químicos ya que podría interaccionar con otras sustancias. Índice [ocultar]  1Yacimientos  2Importancia industrial  3Toxicidad o 3.

como aditivo de gomas y plásticos. 5Referencias  6Enlaces externos Yacimientos[editar] El talco suele aparecer de forma masiva (forma también llamada esteatita o saponita) y pocas veces en cristales bien formados. En forma de polvo se utiliza como relleno en la fabricación de papel y cartulina. en la industria cerámica. así como para prevenir irritaciones de la piel y para hidratar ésta. En sastrería se le conoce como "jaboncillo de sastre". [cita requerida] Por vía intravenosa se podría producir una obstrucción de los vasos retinarios. Se utiliza en la industria alimentaria como E553b. para lacas y pinturas. ingestión o vía intravenosa. Se utiliza en diversas aplicaciones. y como excipiente en muchos medicamentos. como aditivo coadyuvante en la obtención de aceite de oliva y de aceite de orujo. Cristales de talco. Toxicidad[editar] Exposición al talco[editar] La intoxicación con polvo de talco se puede dar por diversos mecanismos: inhalación. Por su resistencia a elevadas temperaturas se utiliza en la fabricación de materiales termorresistentes. 1 2 . En intoxicación por ingestión podemos encontrar casos en los que el talco se utiliza para pulir arroz. Importancia industrial[editar] Antigua talquera de plata utilizada en peluquería. Se forma por metamorfismo de silicatos de magnesio como olivinos. pudiendo dar lugar cáncer de estómago. debido a que en algunos casos el talco se encuentra como impureza en la heroína. piroxenos o anfíboles (es una roca ígnea). principalmente. Es la base de muchos polvos en la cosmética y productos farmacéuticos.

 Sistema nervioso: somnolencia. En el caso de parada respiratoria realizar la respiración artificial.  Gastrointestinales: diarrea y vómitos. En el caso de ingestión: diversos estudios en roedores revelan que la ingestión prolongada del talco tiene resultados carcinogénicos. fiebre. insuficiencia respiratoria y sibilancias. desmayos y convulsiones. En caso de contacto con los ojos: el contacto directo produce irritación de los ojos. Si el contacto es prolongado puede producir inflamación.  En caso de contacto con los ojos lavado con agua abundante durante al menos 15 minutos o solución salina. Pronóstico[editar] El pronóstico de una persona intoxicada por el talco va a depender de la cantidad de tóxico ingerido o inhalado y la rapidez con la que se haya actuado ante la intoxicación siendo la probabilidad de recuperación mayor cuanto más rápido se reciba el tratamiento. Pueden aparecer ampollas.  En caso de ingestión: enjaguar la boca con agua y no provocar el vómito.  Hematológica y corazón: hipotensión. fasciculaciones o tics de los músculos faciales o extremidades tanto superiores como inferiores. uñas y piel morados. el talco se emplea como adulterante en diversas drogas. En caso de contacto con la piel: el contacto directo puede producir sequedad o una leve irritación de la piel. Produce también toxicidad sobre otros sistemas:  Vejiga y riñones: disminución del gasto urinario. Labios. En el caso de exposición crónica aparece dolor torácico. apatía. Recomendaciones ante una intoxicación[editar]  En el caso de que sea inhalado: mover a la persona al aire fresco.1 2 Sintomatología[editar] En caso de inhalación: por una exposición aguda pueden aparecer problemas respiratorios e irritación de la tráquea.  En caso con contacto con la piel: eliminar lavando con jabón y abundante agua.En general. entre las que cabe destacar la heroína y la cocaína. Véase también[editar]  Escalas de dureza  Yeso . entre otras.

también llamado amianto.org/wiki/Talco Asbesto El asbesto. principalmente en materiales de construcción (tejas para recubrimiento de tejados. componentes de la transmisión). baldosas y azulejos. Los minerales de asbesto tienen fibras largas y resistentes que se pueden separar y son suficientemente flexibles como para ser entrelazadas y también resisten altas temperaturas. productos de fricción (embrague de automóviles. equipos de protección individual. productos de papel y productos de cemento con asbesto).wikipedia. Están compuestos de silicatos de cadena doble.1 es el nombre de un grupo de minerales metamórficos fibrosos. materias textiles termo-resistentes.  Cosmética  Polvo  Mineral https://es. Debido a estas especiales características. productos de vermiculita o de talco. También ha sido detectado como contaminante en algunos alimentos. Asbesto. paquetería y revestimientos. el asbesto se ha usado en una gran variedad de productos manufacturados.2 Las autoridades médicas demostraron que los productos relacionados con el asbesto/amianto provocan cáncer con una elevada mortalidad desde los años 1906. aunque se continúa utilizando en algunos países en vías de desarrollo.3 A principios de la década de 2000 empezó a prohibirse en los países desarrollados y su uso quedó totalmente prohibido en la Unión Europea desde 2005. etc. Índice [ocultar]  1El asbesto en la naturaleza  2Propiedades  3El asbesto como agente cancerígeno  4Contaminación por asbesto industrial . frenos. envases. pinturas.

1Estados Unidos o 8.4Actuales países exportadores e importadores  9Asociaciones de afectados  10Notas y referencias  11Enlaces externos El asbesto en la naturaleza[editar] Asbesto es el nombre asignado a un grupo de seis materiales fibrosos diferentes (minerales fibrosos o variedades fibrosas de minerales que no lo son) que se encuentran en la naturaleza: Nombre común Nombre del mineral variedad fibrosa amianto marrón grunerita amosita amianto blanco crisotilo amianto azul riebeckita crocidolita amianto-tremolita tremolita amianto-actinolita bisolita actinolita .1Asbestosis o 5.3España o 8.2Europa o 8. 5Enfermedades provocadas por el asbesto industrial o 5.2Cáncer o 5.3Mesotelioma  6Diagnóstico y detección precoz  7Identificación de un material con amianto  8Prohibición del asbesto/amianto o 8.

se lo ha utilizado masivamente en diversos sectores: como material de construcción en tejas. generalmente de «crisotilo». describía la enfermedad de los pulmones de los esclavos que tejían ropa de asbesto. Además. Plinio el Viejo. o haya figurado durante muchos años. La incidencia de la exposición natural al asbesto en el desarrollo de posteriores enfermedades se considera inapreciable. existen numerosos yacimientos en todo el planeta y su costo de extracción es bajo. reparación y desguace de barcos. pueden explicar sus numerosas aplicaciones industriales. baldosas. en la fabricación y reparación de automóviles. Los antiguos alquimistas creían que las extraordinarias fibras del asbesto procedían de «los cabellos de míticas y tóxicas salamandras resistentes al fuego» y lo llamaron «lana de salamandra». excepto en el caso de poblaciones cercanas a lugares de extracción de asbesto donde se ha constatado una mayor incidencia de enfermedades relacionadas a ese asbesto. todas las formas de amianto son muy resistentes a los ácidos y a los álcalis y todos se descomponen a altas temperaturas (800-1000 °C) y por ello se han utilizado para protección ignífuga de estructuras metálicas. azulejos. España) [3] El asbesto como agente cancerígeno[editar] Los efectos del asbesto sobre la salud son conocidos desde hace mucho tiempo. trajes de bomberos y por ejemplo. juntas o componentes de la transmisión). por el que se imponen limitaciones a la comercialización y al uso de ciertas sustancias y preparados peligrosos (BOE núm. y de resistencia al calor y a las llamas) y su relativo bajo costo. en el sector eléctrico (centrales térmicas y nucleares) y en diversos materiales textiles. 299 de 14 de diciembre) se prohíbe la comercialización y utilización de todas las variedades de amianto. también conocido como «amianto blanco» es la fibra de amianto de mayor utilización y representa el 94% de la producción mundial. papel o cemento.4 Se ha determinado que las cantidades que se encuentran en el aire en las zonas residenciales cercanas a los centros industriales son más o menos las mismas que en las zonas urbanas. camiones y tractores (embragues. mecánicas. pues ya en el siglo I. Se . de 10 de noviembre. La mortífera sustancia que segregaba la salamandra envenenaba árboles frutales y las aguas de los ríos y pozos. Link al Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (Dependiente del Ministerio de Trabajo. envases o revestimientos. con la Orden de 7 de diciembre de 2001 por la que se modifica el anexo I del Real Decreto 1406/1989. en la siderurgia. se utilizaba en la fabricación de tuberías de presión y también como reforzante de plásticos por su gran resistencia mecánica. en la fabricación. y a veces ligeramente superiores. químicas. la cantidad que se registra en interiores que no son centros de trabajo son parecidas a las del aire ambiente. La industria de fibrocemento es con mucho el principal usuario de fibras de crisotilo y representa cerca del 85% del uso total5 En España. El «crisotilo».amianto gris antofilita Todos estamos expuestos a muy pequeñas cantidades de asbesto. en Roma. reparación y mantenimiento de materiales ferroviarios. Por regla general. frenos. la «crocidolita». Propiedades[editar] Las excelentes propiedades que presenta el amianto (aislantes. así como el hecho de que figure. Con la excepción del crisotilo. en el aire que respiramos. en la construcción naval. en la composición de muchísimos productos o acabados industriales. Debido a estas características.

en Ciudad Juárez (Chihuahua. ingresando al pulmón con cada inspiración que se haga en un ambiente contaminado. Carlomagno poseía un mantel de fibras de amianto. con el que impresionaba con actos de fuego a sus huéspedes y comensales. puede estar expuesta a altos niveles de asbesto. México). no se disuelven con agua pero se evaporan e incluso se desplazan por el aire. Las fibras de amianto son de tamaño microscópico.dice que 2000 caballos y 4000 hombres de Alejandro Magno perecieron en la India tras beber en un arroyo envenenado por una salamandra. demoliciones. mantenimiento. Steve McQueen murió de cáncer de pulmón el 7 de noviembre de 1980 a la temprana edad de 50 años. cáncer del pulmón y mesotelioma. Las fibras de asbesto pueden liberarse al aire al manipular materiales que contienen asbesto durante el uso del producto. El cáncer de pulmón en trabajadores expuestos llega a ser hasta 10 veces más frecuente que en la población general. El asbesto ocasiona enfermedad cuando es inhalado. Las personas que trabajan en industrias que fabrican o usan productos de asbesto o que trabajan en la minería de asbesto. Se cree que su enfermedad pudo estar relacionada con la inhalación del asbesto de limpiar los cascos de los buques de la Marina Contaminación por asbesto industrial[editar] Fibras de asbesto. se desprenden con facilidad. el explorador Marco Polo visitó minas de asbesto en China describiendo el proceso de extracción del mineral. del área de cardado de una fábrica textil. reparación y renovación de edificios o . Desde 1935 se conocen los primeros trabajos que relacionan científicamente la exposición al asbesto y cáncer de pulmón y en 1947 se describen los mesoteliomas de pleura y peritoneo.6 No se reconoce una cantidad mínima del agente causal por debajo de la cual un expuesto pueda considerarse seguro. La ingestión o el contacto con la piel no son vías de ingreso demostradas como causa de enfermedad. Hoy se tiene absoluta certeza de tres tipos de cáncer producidos por exposición al amianto: asbestosis. Las personas que viven cerca de estas industrias también pueden estar expuestas a altos niveles de asbesto en el aire. descartando así definitivamente los mitos y eliminando la antigua leyenda de la salamandra. y hoy día se reconoce que el amianto es la más conocida de las sustancias industriales relacionadas con el cáncer de pulmón. Las fibras de asbesto pueden pasar al aire o al agua a causa de la degradación de depósitos naturales o de productos de asbesto manufacturados. Fue en 1906 en Londres (Inglaterra) cuando fue descrito el primer caso conocido de «fibrosis pulmonar por asbesto» en una trabajadora de 33 años. que limpiaba y blanqueaba simplemente con introducirlo en la hoguera. Durante la segunda mitad del siglo XIII.

viviendas. En general, la exposición sucede cuando el material que contiene asbesto es perturbado de
manera tal que libera partículas o fibras al aire.

Las partículas de asbesto no se evaporan al aire ni se disuelven en agua y pueden permanecer
suspendidas en el aire por largo tiempo y ser transportadas largas distancias por el viento y el agua antes
de depositarse. Las fibras y partículas de mayor tamaño tienden a depositarse más rápido. El agua
potable puede también contener asbesto, por ejemplo procedente de tuberías de fibrocemento que
contienen asbesto.

Las fibras de asbesto no pueden movilizarse a través del suelo. Generalmente no son degradadas a otros
compuestos y permanecerán virtualmente inalteradas por largo tiempo.

Estas enfermedades tienen un largo «tiempo de latencia» (tiempo que transcurre entre la inhalación de la
fibra y la aparición de la enfermedad) que puede superar los 30 años. Así, por ejemplo, en Alemania, como
en muchos otros países, se han elaborado curvas de seguimiento uso/enfermedad, dando como resultado
que a pesar de haber interrumpido el uso del asbesto en los años noventa, el mayor número de
enfermedades se espera para dentro de 20 años. En Estados Unidos en el año 2000 fallecieron 1.493
personas por cáncer de pulmón relacionado con la exposición al amianto (o asbestosis), frente a las 77 de
1968. Siendo en el mismo año 2000 la principal causa de muerte por enfermedad profesional en el Reino
Unido. Los casos de cáncer de pulmón relacionados con la exposición al amianto, denominado MPM
(Mesotelioma Pleural Maligno), aumentarán en España hasta el medio millar al año, a partir de 2015.
Actualmente se registran en España entre 250 y 300 casos anuales de MPM, un tipo de cáncer de
extrema mortalidad, que en un 85 por ciento de los casos se vincula a la exposición laboral al amianto.

Enfermedades provocadas por el asbesto industrial[editar]

Fibras de asbesto afectando tejido pulmonar.

El asbesto afecta principalmente a los pulmones y a la membrana que envuelve a los pulmones, la pleura.
El amianto/asbesto provoca principalmente dos tipos de enfermedades: cáncer y asbestosis

Asbestosis[editar]

Respirar altos niveles de fibras de asbesto por largo tiempo o tener exposición corta a altos niveles de
asbesto, pueden producir lesiones que parecen cicatrices en el pulmón y en la pleura. Esta enfermedad se
llama asbestosis; fue la primera enfermedad pulmonar que se relacionó con el amianto y puede producir
incapacidad y muerte.

Se define como una fibrosis intersticial difusa de los pulmones, derivada de la exposición al polvo de
amianto y, por lo tanto, se presenta comúnmente en trabajadores expuestos al asbesto. Las personas con

asbestosis, debido a esas cicatrices en el pulmón, tienen dificultad para respirar, a menudo tiene tos, y en
casos graves sufre dilatación del corazón.

Respirar niveles de asbesto más bajos puede producir alteraciones en la pleura, generando las llamadas
«placas». Las placas pleurales pueden ocurrir en trabajadores y ocasionalmente en gente que vive en
áreas con altos niveles ambientales de asbesto. Los efectos de las placas pleurales sobre la respiración
generalmente no son serios, pero la exposición a niveles más altos puede producir un engrosamiento de la
pleura que puede restringir la respiración.

Cáncer[editar]
Véase también: Etiología del cáncer de pulmón

El Departamento de Salud y Servicios Humanos (DHHS), la Organización Mundial de la
Salud (OMS/WHO) y la Agencia de Protección Ambiental (Environmental Protection Agency - EPA) de
los EE. UU. han determinado que el asbesto es carcinógeno para seres humanos.

Se sabe que respirar asbesto puede aumentar el riesgo de cáncer en seres humanos. Hay dos tipos de
cáncer producidos por exposición al asbesto: cáncer de pulmón y el mesotelioma.

Mesotelioma maligno (flechas amarillas) con efusión pleural (asterisco amarillo). Leyenda:
1. Pulmón derecho,
2. columna vertebral,
3. Pulmón izquierdo,
4. Costillas,
5. Aorta,
6. Bazo,
7. Riñón izquierdo,
8. Riñón derecho,
9. Hígado.

Los primeros informes que relacionaban el cáncer de pulmón y el asbesto datan de 1935.7 El cáncer
producido por el asbesto no aparece inmediatamente, sino que se manifiesta después de varios años (el
mesotelioma pleural suele tener un tiempo de latencia de entre 20 y 40 años). Los estudios en
trabajadores sugieren también que respirar asbesto podrían aumentar las posibilidades de contraer cáncer
en otras partes del cuerpo (estómago, laringe, intestino, esófago, páncreas y los riñones). La identificación
y el tratamiento tempranos de todo cáncer pueden aumentar la calidad de vida y la supervivencia de la
persona.

Los síntomas habituales son: pérdida de apetito y de peso, el cansancio, el dolor torácico, la hemoptisis o
expectoración de sangre y la dificultad respiratoria

Se planteó que la combinación de exposición al asbesto y al humo de cigarrillo aumentaba
considerablemente las posibilidades de contraer cáncer de pulmón. Aunque se considera en esta
combinación al asbesto como el principal causante de la muerte, por encima del hábito tabáquico.
Generalmente las empresas productoras se escudan, aún en la actualidad, en la posible incidencia del
tabaquismo en el desarrollo del cáncer, pues la mayoría de la población fabril era fumadora en las épocas
de mayor utilización del amianto. Diversas sentencias judiciales han descartado, dependiendo de los
niveles de exposición, que la incidencia del hábito tabáquico sea superior a la del amianto para el
desarrollo del cáncer de origen laboral.

Multitud de muertes por cáncer, que anteriormente se diagnosticaban sólo como debidos a cánceres de
pulmón, son actualmente considerados producidos por el asbesto, pero sólo si se realiza una correcta
autopsia del fallecido, por lo que las estadísticas al respecto no son del todo fiables 8

Existe controversia acerca de si el crisotilo tiene mayor o menor potencia cancerígena que el resto de
variedades del amianto9

Según unos informes médicos, en el pueblo barcelonés de Sardañola del Vallés (España) el rastro letal
del amianto producida por la empresa Uralita ha dejado en la zona 149 casos de enfermedades mortales
desde 1997.10

Mesotelioma[editar]

El mesotelioma pulmonar es un tumor maligno primario de las superficies mesoteliales, que suele afectar a
la pleura y, en un menor número de casos, al tejido que envuelve la cavidad abdominal (el peritoneo).

Diagnóstico y detección precoz[editar]
Los niveles bajos de asbesto pueden medirse en la orina, las heces, líquidos mucosos o en
lavados pulmonares de la población general. Los niveles mayores que el promedio tolerado de fibras de
asbesto en tejidos pueden confirmar la exposición, pero no pueden predecir si afectará a la salud.

Para evaluar enfermedades relacionadas con la exposición al asbesto se necesita un historial médico
completo, un examen físico, y pruebas de diagnóstico. La radiografía de tórax es la mejor herramienta
para detectar en los pulmones cambios que resultan de la exposición al asbesto. Pruebas de función
pulmonar y sondeos computerizados en tres dimensiones del pulmón también ayudan en el diagnóstico
de enfermedades relacionadas con el asbesto.

Hoy día, gracias a los avances médicos, es posible realizar controles a las personas expuestas al amianto
y detectar precozmente las enfermedades derivadas de dicha exposición, lo que posibilita una intervención
rápida de extirpación del tumor o la radioterapia de la zona afectada; los métodos de detección que
seguidamente se detallan son usuales y cotidianos en cualquier hospital de los países más desarrollados,
por lo que deberían formar parte del chequeo rutinario y periódico de toda persona expuesta:

 Historial clínico y examen físico: En el historial clínico se registran los factores de riesgo y los
síntomas que presenta el paciente. El examen físico proporciona información acerca de los indicios del
cáncer de pulmón y otros problemas de salud.

 Estudios radiológicos: Estos estudios utilizan rayos X, campos magnéticos, ondas sonoras o
sustancias radiactivas para crear imágenes del interior del cuerpo. Con frecuencia se utilizan varios
estudios radiológicos para detectar el cáncer de pulmón y determinar la parte del cuerpo adonde haya

También puede utilizarse para hacer biopsias o extraer líquidos que se examinarán con el microscopio para ver si contienen células cancerosas. la forma y la posición de un tumor. y puede ayudar a detectar ganglios linfáticos aumentados de tamaño que podrían contener un cáncer procedente del pulmón. Las tomografías computerizadas son más sensibles que las radiografías de tórax de rutina para detectar los tumores cancerosos en etapa inicial. Identificación de un material con amianto[editar] . pero son aún más precisas para detectar la propagación del cáncer de pulmón al cerebro o a la médula espinal.  Biopsia con aguja: Se introduce una aguja en la masa mientras se visualizan los pulmones en un tomógrafo computarizado.  Pruebas de sangre: A menudo se llevan a cabo ciertos análisis de sangre para ayudar a detectar si el cáncer de pulmón se ha extendido al hígado o a los huesos. Este procedimiento puede ayudar a encontrar tumores localizados centralmente u obstrucciones en los pulmones. así como para diagnosticar ciertos síndromes. Estas imágenes son similares a las que se producen con la tomografía computerizada.  La tomografía por emisión de positrones (PET): Utiliza un indicador radiactivo sensible de baja dosis que se acumula en los tejidos cancerosos.  La tomografía computarizada (TAC): Da información más precisa acerca del tamaño.  Citología de esputo: Se examina al microscopio una muestra de para ver si contiene células cancerosas. Se lleva a cabo una radiografía de tórax para ver si existe alguna masa o mancha en los pulmones. Después se extrae una muestra de la masa y se observa por medio de un microscopio para ver si contiene células cancerosas. Esta sustancia se acumula en áreas anormales del hueso que puedan ser consecuencia de la propagación del cáncer. ondas radiales y modernos ordenadores para tomar imágenes transversales detalladas. Las tomografías óseas requieren la inyección de una pequeña cantidad de sustancia radiactiva en una vena.  Los exámenes de imágenes por resonancia magnética (RM): Utilizan poderosos imanes.  Mediastinoscopia: Se hace un corte para tomar una muestra de tejido de los ganglios linfáticos mediastínicos (a lo largo de la tráquea y de las áreas de los principales tubos bronquiales). La observación de las muestras con un microscopio puede mostrar si existen células cancerosas.  Biopsia de médula ósea: Se utiliza una aguja para extraer un núcleo cilíndrico del hueso para ver si existen células cancerosas. podido propagarse. Imagen de una tomografía que muestra un tumor canceroso en el pulmón izquierdo (flecha).  Broncoscopia: Se introduce un tubo flexible iluminado a través de la boca hasta los bronquios.

En caso de que esto no ocurra. Islandia. protegiendo a exportadores domésticos interesados en la venta de este peligroso químico en el exterior» dijo Clifton Curtis. Estados Unidos[editar] Debido a la peligrosidad del material. puede ser percibido por algunos países como señal de que el crisotilo es prohibido». Suecia. El asbesto/amianto (en sus cinco formas anfibólicas: amosita.En un corte transversal o en lugares dañados del material con asbesto/amianto. En Estados Unidos. se puede observar si se trata de un material sospechoso de generar peligro potencial. su preferencia de no financiar la manufactura o el uso de productos que contengan asbesto. Muchos observadores expresaron su preocupación de que esta decisión puede sentar un precedente para futuras discusiones sobre productos químicos económicamente importantes. temiendo que los intereses económicos y comerciales puedan superar preocupaciones ambientales y sanitarias. por la cual un Tribunal puede aprobar la reorganización de la deuda mientras la compañía sigue operando. España (en 2001). actinolita. Prohibición del asbesto/amianto[editar] En 1991 el Banco Mundial estipuló. Francia. Noruega. Si usted es un particular y encuentra algún material sospechoso de contener asbesto. Nueva Zelanda. director del Programa Global de Productos Tóxicos de WWF.14 El amianto ha sido prohibido en los siguientes países: Alemania. Conocer los productos11 en los que se ha usado amianto puede ayudar a identificarlo. crocidolita y tremolita) está prohibido por el Convenio de Róterdam. firmado por más de cien países.000$ anuales (2016) 16 . relativo a la quiebra financiera. Arabia Saudí. Finlandia. casi cincuenta mil personas por año presentan una denuncia a causa de enfermedades provocadas por el amianto. Italia. República Checa. como política. algunas se declararon insolventes en virtud del llamado «Epígrafe 11». Dinamarca. El costo global de la cobertura de las víctimas de estas afecciones es tan elevado que desequilibra peligrosamente los regímenes de indemnización de enfermedades profesionales. La única forma de asegurar que un determinado material contiene amianto es mediante un análisis en un laboratorio especializado. Grecia. Suiza y Uruguay15 y ha sido restringido severamente en Australia y Brasil. Bélgica. «Las objeciones de Canadá y de Rusia para enlistar los asbestos de crisotilo son vergonzosamente egoístas. Los productos químicos en la lista se pueden exportar solamente de un país a otro con el permiso del gobierno del estado de importación. Luxemburgo.12 no sin cierta polémica con los países que todavía exportan asbesto13 El asbesto de crisotilo es el primer producto químico que ha enfrentado una significativa oposición en la convención de Róterdam. La EPA establece que la eliminación de cualquier residuo de asbesto debe hacerse mediante métodos muy cuidadosos. Chile. fijándonos en si dicho material está compuesto por fibras. debe ponerse en contacto con una empresa especializada que le informará sobre como actuar con las medidas de seguridad adecuadas. La incidencia judicial de las demandas de responsabilidad en Estados Unidos llevó a la quiebra de las principales empresas productoras.600 . Eslovenia. Polonia. Argentina. Las empresas aseguradoras estadounidenses gastaron 21. en Estados Unidos la manipulación del asbesto corre habitualmente a cargo de trabajadores con salarios que rondan entre 24$ y 55$ la hora o unos 53. Gran Bretaña. la EPA tiene jurisdicción federal (como el FBI) y las penas que resultan de ello tienen categoría de delito grave. Portugal. antofilita. al decir «Si es agregado (a la lista). Emiratos Árabes. Holanda. Austria. El gobierno canadiense defendió su acción.

más de mil millones de euros por año a la indemnización de enfermedades derivadas del amianto.millones de dólares en estas enfermedades hasta el año 2000. En España conocido por su marca comercial. en que se prohíbe totalmente su utilización.17 El asbesto volvió a ser tema de polémica tras los atentados del World Trade Center en Nueva York del 11 de septiembre de 2001.000 muertes en los próximos años. Las solicitudes de indemnización podrían alcanzar los 260 mil millones de dólares en EE. 18 Se estima que el cáncer por exposición al amianto provocará más de 200. continuando su uso en actividades muy concretas hasta el año 2001. tras el derrumbe de los edificios. Numerosas empresas introdujeron en España productos realizados con amianto21  Tanque de agua fabricado con amianto. todos los Estados Miembros han debido prohibir la comercialización y el uso de cualquier tipo de asbesto. bien en sus elementos de construcción o bien en sus instalaciones.UU. Europa[editar] Los Gobiernos francés y alemán destinan.19 El 4 de mayo de 1999. las empresas acusadas debieron desembolsar 32 mil millones de dólares. uralita.  Techo realizado con amianto. una cantidad 10 veces superior a la de accidentes de trabajo. en los que. España[editar] En España comienza a utilizarse sin ningún control a partir de los años cuarenta.20 con el nivel de uso más alto en la década de los setenta tras el despegue industrial. se liberaron varios kilogramos de este material pulverizado a la atmósfera. cada uno. la Comisión Técnica de la Unión Europea aprobó la prohibición de uso de cualquier tipo de amianto a partir del 1 de enero de 2005 para aquellos países que todavía no lo prohibieron y en el año 2006 la UE inició una campaña contra el amianto bajo el expresivo lema: «¡El amianto es mortal!». 17 La propia Comisión Europea habla de una epidemia de 500. . Además.000 muertes durante la próxima década en el Reino Unido. Algunos expertos estiman que los ciudadanos de España viven entre tres millones de toneladas de amianto. La mayoría de edificios construidos en España entre 1965 y 1984 contienen amianto. En virtud de una directiva de la Unión Europea (UE).

que en un 85% de los casos se vincula a la exposición laboral al amianto y frente al que. actualmente se registran en España entre 250 y 300 casos anuales de MPM.22 Actualmente. en algunas zonas industriales como Ferrol (Galicia). envasado y etiquetado de sustancias peligrosas. el amianto está incluido en la lista armonizada contenida en el anexo I y clasificado como tóxico y cancerígeno de categoría 1 y tiene asignadas las frases R y S siguientes:  R 45.. Tóxico por inhalación. 363/1995. para prohibir la comercialización y utilización de crisotilo (amianto blanco) que era el único tipo que todavía seguía siendo utilizado en España. En diciembre de 2001 España se adelantaba mediante la Orden Ministerial de 7 de diciembre de 2001 al plazo máximo previsto hasta 2005 por la UE. relativo a notificación de sustancias nuevas y clasificación.D. navales. hasta ahora.  Construcción que utiliza techo con amianto.29 La regulación en España relacionada con el amianto se inició ya en 1940 y desde 1947 era obligatorio para las empresas realizar controles de los niveles de exposición de los trabajadores al amianto. un tipo de cáncer de extrema mortalidad. que se complementa posteriormente con normas complementarias y algunas modificaciones. aumentándose cada año el número de casos en los que se reconoce la incidencia del amianto en el desarrrollo del cáncer.. La normativa básica es el Reglamento sobre trabajos con riesgo de amianto. aprobada por una orden ministerial en 1984.[4] y ciertas zonas del País Vasco.. De acuerdo con el R. aumentarán en España hasta el medio millar al año.23 Oviedo (Asturias)24 siendo Cartagena la ciudad de España con mayor incidencia de Mesoteliomas. denominado MPM (mesotelioma pleural maligno). a partir de 2015.Riesgo de efectos graves para la salud en caso de exposición prolongada. no existía ningún tratamiento farmacológico pese a que sólo un 5% de los afectados son susceptibles de ser intervenidos quirúrgicamente... siendo superior a la media estatal.  Techo de uralita o fibrocemento. los fallecimientos se deben a personas que trabajaron con este material hace décadas en industrias de fundición. sobre . conocido como uralita o fibrocemento. donde el incremento de cáncer se ha disparado en los últimos años.25 26 27 28 Judicialmente se empiezan a reconocer ciertos derechos a los afectados y a los familiares de los fallecidos. debido al excesivo tiempo que tarda el cáncer en manifestarse.Puede causar cáncer  R 48 / 23. Los casos de cáncer de pulmón relacionados con la exposición al amianto.

Hoy día países como Canadá y Zimbawe. Pese a que Canadá fue uno de los primeros países en prohibir la manipulación del amianto con una severa regulación. junto con China. El piso y las paredes serán lisos para facilitar la limpieza y ésta se hará cada vez que se observe una acumulación visible de polvo y con medios que eviten la dispersión de fibras al aire. Pese a las distintas prohibiciones y regulaciones numerosas empresas continuaron en España utilizando amianto en materiales de protección personal como guantes o delantales termo-resistentes.  Cuando no se pueda sustituir el amianto o evitar la exposición con medidas técnicas. Tras los escándalos en 1995 bajó a 3 millones de toneladas. Actualmente. se facilitará protección personal a los trabajadores.  Los trabajadores con riesgo de exposición a amianto se someterán a reconocimientos médicos específicos previos al trabajo. entre otros. La explotación de amianto aumentó constantemente hasta alcanzar un pico en 1975. existe una normativa profusa que regula las obligaciones de seguridad que deben respetar trabajadores y empresarios.  La empresa está obligada a proporcionar a los trabajadores y sus representantes toda la información relativa a los riesgos. que facilitaban a sus trabajadores. medidas preventivas y de protección necesarias.todo en la forma de fibrocemento o uralita. así como adiestrar a los trabajadores en los métodos de trabajo seguros. En cuanto a las empresas que realizan trabajos con riesgo de exposición al amianto. la cantidad extraída en el mundo era de alrededor de 30. a países que inician su .30 Obligaciones del empresario del amianto: Pese a la prohibición del amianto. Las pilas de sacos serán protegidas con fundas de plástico o similar y depositadas sobre superficies secas. básicamente mascarilla y ropa de protección completa. De igual manera. en la actualidad es uno de los principales exportadores. que son los dos mayores exportadores. se prohíbe la subcontratación de estos trabajos de desamiantado.  El amianto se transportará y almacenará en recipientes cerrados apropiados. se recomienda el uso de ropa de trabajo desechable (tanto interior como exterior) así como el uso de unidades de descontaminación (compartimento sucio. La limpieza de la ropa de trabajo correrá a cargo de la empresa. puesto que otras variedades como el «amianto azul» y el «amianto marrón». reconocimientos anuales e.  Los lugares de trabajo donde exista exposición a amianto deberán estar claramente delimitados y señalizados. Actuales países exportadores e importadores[editar] Hacia 1900.000 toneladas anuales. Perú y Brasil31 32 siguen comerciando y enviando asbesto a otras partes del mundo. tienen la obligación de inscribirse en un registro especial y presentar un plan de trabajo detallado antes de acometer cualquier obra que implique la manipulación de este material y por supuesto al obligado cumplimiento del resto del Reglamento de Trabajos con Riesgo por Amianto:  Se prohíben las horas extras y los sistemas de incentivos y se exige que el número de trabajadores en contacto con el amianto se reduzcan al mínimo indispensable. reconocimientos postocupacionales. ducha con filtros de amianto y compartimento limpio). fueron prohibidas en España en 1984 y 1993 respectivamente. Rusia. año en que se extrajeron casi 5 millones de toneladas. incluso. siendo sus trabajadores afectados por las enfermedades que provoca.  Los trabajadores expuestos deben disponer de dos taquillas para evitar el contacto de la ropa de trabajo con la ropa de calle y deben cambiarse y ducharse antes de comer y al final de la jornada.

desarrollo y en los que no existe legislación restrictiva de estos productos como India y sus respectivos mercados y zonas de influencia. pardo o rosado-lila Raya Blanca y cristalina Lustre Vítreo E . blanco.05 (Strunz) Fórmula MgCO3 química Propiedades físicas Color Incoloro. Dicha actitud ha generado numerosas protestas internacionales.wikipedia. blanco-gris.AB. amarillento.org/wiki/Asbesto Magnesita Magnesita General Categoría Minerales carbonatos y nitratos Clase 5. 33 Otros países desarrollados llevan también a reciclar su asbesto a países en vías de desarrollo 34 https://es.

Fe)CO3 Gelmagnesita Variedad en forma de gel coloidal Magnesita (Mg. con fosforescencia Variedades principales Breunnerita (Mg. raro en cristalino cristales Exfoliación Perfecta Fractura Concoidea Dureza 4 .Fe)CO3 Walmstedtita (Mg.5 (Mohs) Tenacidad Quebradizo Densidad 3.01 Pleocroísmo visible Propiedades a veces triboluminiscente ópticas Fluorescencia verdeso a azulada en luz UV.4.Transparencia Transparente a translúcido Sistema Trigonal cristalino Hábito Normalmente masivo.Ni)CO3 niquélica [editar datos en Wikidata] .

Ca.2Magnesio. que le dan sus variadas coloraciones. Una tercer forma de formarse es a partir de la alteración de rocas ígneas básicas y serpentinitas. Sinónimos en español son: baldissérita. Fue descubierta en 1808 y su nombre deriva de su alto contenido en magnesio. Pertenece a la clase 5. Índice [ocultar]  1Hábito  2Formación y yacimientos  3Aplicaciones o 3. magnesianita. Rusia. a partir de una desecación de lagos salados ricos en magnesio. Formación y yacimientos[editar] El ambiente de formación suele ser en rocas sedimentarias de tipo evaporita. un remedio tradicional  4Referencias  5Enlaces externos Hábito[editar] La forma típica de este mineral son las masas de microcristales. Polonia. La magnesita es un mineral de composición química fundamentalmente carbonato de magnesio con impurezas de Fe. amarillenta o translúcida si contiene impurezas de otros elementos como hierro. compactas y opacas. mesitita o roubschita. Co o Ni. Austria. manganeso o calcio. Estados Unidos o China. Expuestos a la luz ultravioleta presentan una intensa fluorescencia verde-blanca o azul-blanca. que tienen un aspecto muy parecido al de la porcelana y cuyo color predominante es el blanco grisáceo o amarillento. Italia. En cambio. También puede aparecer por sustitución metasomática en los depósitos de calcita y dolomita. Yacimientos importantes países productores son Brasil.1Material refractario o 3. de los minerales carbonatos y nitratos. cuando se trata de ejemplares perfectamente cristalizados. y amarillo pardusca. la magnesita se presenta incolora y transparente si es pura. giobertita. Mn. que sustituyen en parte al magnesio en la composición del mineral. Aplicaciones[editar] .

un remedio tradicional[editar] El uso de las sales de magnesio en medicina se remonta a los tiempos de nuestros bisabuelos. elementos todos ellos sometidos a temperaturas muy elevadas. Hoy día. Las sales de magnesio.wikipedia.1 Material refractario[editar] La extracción de magnesita sigue teniendo el máximo interés para la fabricación de productos muy resistentes al fuego. efervescentes. Magnesio. así como en la fabricación de estucos y cementos especiales para la construcción. La magnesita es también célebre para gimnastas. Eran unos polvos blancos. la de la construcción o la fotográfica. escaladores y deportistas en general ya que evita la sudoración en las manos y permite agarrarse con seguridad. el magnesio es uno de los componentes esenciales de las sales de baño gracias a sus importantes 'propiedades terapéuticasŤĕ ÅÅ https://es. muy solicitadas en la industria aeroespacial. De la magnesita se obtienen básicamente dos tipos de derivados: el magnesio metálico y las sales de magnesio. los ejemplares bien cristalizados son difíciles de encontrar y despiertan el interés de los coleccionistas. que se tomaban diluidos con agua como purgante o para mitigar la acidez de estómago. Antiguamente fueron esenciales en el arte de la fotografía. Otro uso es el coleccionístico. aunque también ocupan un papel importante en las industrias del caucho y en la papelera. que abarcan campos tan distintos como la industria siderúrgica. ya que los flashes de las primeras cámaras funcionaban con sales de magnesio. como son las baldosas o placas para hornos y en particular ladrillos para revestir los hornos usados en la producción de acero. El primero se usa sobre todo en la industria metalúrgica para obtener aleaciones ligeras.org/wiki/Magnesita . en cambio. cuando en ninguna casa faltaba un bote con "magnesia" por si a alguien le sentaba mal la comida. son utilizadas principalmente en la industria farmacéutica.La magnesita es un mineral que tiene un sinfín de aplicaciones industriales.