Resumen

A travs de las diferencias propiedades fsicas de los compuestos de las

mezclas, se logr separar el etanol destilando la disolucin QE1, por diferir en
un intervalo de 20C con el punto de ebullicin del agua, evaporndose el
etanol a una temperatura de 80C, el compuesto ms voltil de los dos
lquidos, de lo remanente de la disolucin QE1, se separ el naranja de metilo
del cuso45h2o (fase acuosa), por ser ms soluble con el CCl4 (fase orgnica),
la fabricacin de las tintas de los marcadores, consisten en una mezcla de
colores primarios para formar un tercer color, de los cuales la mayora de los
disolventes de la mezcla son polares, teniendo una mejor migracin con
eluyentes con poca polaridad, los marcadores, reportaron valores diferentes,
por sus caracteres polares y apolares, y por su afinidad con la mezcla
solventes (ccl4, etanol, agua y una mezcla de isopropanol/agua al 70%), la cual
no es la misma para todos, en la cromatografa en columna, las mismas
propiedades fsicas se hacen presentes que en la de papel, donde el violeta se
adsorbi a la fase estacionaria y se eluy con el isopropanol, en cambio el
naranja de metilo lo hizo con el agua.

Experiencia 1 Purificacin y caracterizacin de un lquido desconocido l

La disolucin QE1, que en un principio se encontraba de color purpura,

comenz a destilar el compuesto ms voltil de la mezcla a una temperatura
de (80C +/- 2C). El destilado recolectado en el vaso de precipitado era
incoloro y tena un olor caracterstico y de las posibles muestras que podran
encontrarse en la disolucin, el etanol fue el que ms se asemejo, por tener un
punto de ebullicin de 78,3C [1]. La temperatura se mantuvo constante a los
80C y a los 89C, se cambi el recipiente, ya que, en ese punto de la
temperatura, es posible que se est destilando el etanol con un poco de agua,
debido al punto de ebullicin del agua que es de 100C. Cuando dos mezclas o
ms, ebullicionan a una temperatura constante, y actan como si fuesen
un solo compuesto qumico, se le conoce como azetropo [2]. El
porcentaje de etanol que se destil de la disolucin QE1 fue de un
30,6%, el otro porcentaje restante era agua con naranja de metilo y
CuSO4.5H2O
[1] http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/12etanol.pdf
[2] http://quimica.laguia2000.com/quimica-inorganica/azeotropo

Experiencia 2 Extraccin lquido-lquido

Se pudo diferenciar el ccl4, un compuesto orgnico de carcter apolar, incoloro
y con una densidad de 1,59 g/ml [3], de la disolucin QE1, al no mezclarse con
el ccl4, por ser inmiscibles con el, separndose en dos fases, quedando en la
parte inferior el ccl4 o fase orgnica, y en la superior la disolucin QE1 o fase
acuosa. En este caso, la fase orgnica quedo en la parte inferior del embudo de
extraccin por ser menos denso que la fase acuosa. Al agitar la mezcla, el
naranja de metilo, se separ del cuso45h2o y se mezcl con el ccl4 por ser
ms soluble en l, esta separacin se logr observar, mediante a la coloracin
de las dos fases, en donde la fase orgnica de incolora se torn de un amarillo
y la acuosa de purpura a un color azul. Se agit una segunda vez, para
asegurar que todo el naranja de metilo se haya separado de la disolucin del
CuSO45H2O.
[3]
http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/F
icheros/0a100/nspn0024.pdf

Experiencia 3 (Demostrativa) Influencia del eluyente en las separaciones

cromatogrficas

Los eluyentes polares como el etanol y la mezcla isopropanol/agua, siendo

estos la fase mvil de la cromatografa, fueron capaces de disolver todos los
puntos de las tintas que se encontraban dispersos a lo largo del papel de filtro,
las cuales estaban constituidos por disolventes de la misma polaridad que los
eluyentes. Al ir ascendiendo la fase mvil por la accin capilar, desplazaron los
compuestos de la fase estacionara; a pesar de que las fases tienen caracteres
polares semejantes, se separan por la poca polaridad entre la fase mvil y la
estacionaria, permitiendo disolver los compuestos adsorbidos en la fase
estacionaria, por ser solubles y tener gran afinidad con el eluyente.
El CCl4, un eluyente apolar, que al igual que los anteriores eluyentes, tiene
poca polaridad con la fase estacionaria, pero una gran afinidad hacia los
compuestos apolares, desplaz solo dos puntos de las tintas, que estas tenan
en su mezcla disolventes polares y apolares, no desplazo a los dems, por ser
insolubles en el resto de las tintas.
Con el agua como eluyente, a pesar de que es polar, solo desplazo un poco el
compuesto de una tinta por tener una gran afinidad con ella. No se disolvi en
los dems compuestos, a pesar de ser de carcter semejantes a ellos, por su
alta polaridad con el papel de filtro, hacindolo poco o nada insoluble con los
compuestos.
https://es.slideshare.net/CarlosIbal/reporte-de-prcticas-de-cromatografa

Experiencia 4 Separacin e identificacin de una mezcla de indicadores visuales por

cromatografa en papel l
Los valores de los rf (Factor de Retencion) de los diversos indicadores, se
encuentran en el rango de 0 a 1, teniendo el naranja de metilo menor fuerza de
retencin con el papel de filtro por su valor de 0,92 y, por ende, una mayor
migracin con la mezcla (ccl4, etanol, agua y una mezcla de isopropanol/agua
al 70%), en comparacin con el resto de los indicadores, luego le sigue el verde
de bromocresol, con un valor de rf de 0,84, el azul de bromotinol con 0,66,
teniendo un valor de 0,58 est el rojo Congo, y el indicador con mayor fuerza
de retencin, que no fue desplazado a grandes distancias desde su punto de
origen, por su polaridad con respectos a los eluyentes est la fenolftalena, con
un valor de rf de 0,24. Comparando esos datos con la mezcla 1 que dio un rf de
0,87, el cual se asemeja al verde de bromocresol.

Experiencia 5 (Demostrativa) Cromatografa en Columna l

La mezcla compuesta por naranja de metilo y violeta de cristal, se separaron

individualmente, basndose en sus polaridades, siendo el violeta de cristal ms
polar que el naranja de metilo, y entre ms polar sea un compuesto, ms
fuertemente se adsorbe en la fase estacionaria, por lo que su migracin a lo
largo de ella es menor, siendo eludo (arrastrado) ms lentamente por la fase
mvil, que los compuestos menos polares [5]. As pues, empleando agua como
fase mvil, el naranja de metilo es el nico compuesto de la mezcla eludo de
manera rpida, por tener menor fuerza de retencin con la fase estacionaria, la
cual est compuesta de gel slice, que es un adsorbente polar y por ser soluble
con el eluyente, se desplaza el compuesto por toda la columna. Al eluir la
mezcla desde un extremo a otro de la columna, se observ que la coloracin
del naranja de metilo de tenue pas a fuerte y luego volvi al mismo naranja
tenue, formando as de esta manera, una campana de Gauss con las distintas
concentraciones recolectadas en los tubos de ensayos. El violeta de cristal fue
eludo con el alcohol isopropilico, por tener una poca polaridad con respecto a
la del agua, permitiendo desplazar el compuesto ms polar de la mezcla y de
igual manera que con el naranja de metilo, el violeta de cristal, forma a travs
de sus distintas concentraciones, una campana de Gauss.
[5] http://www.bib.uia.mx/gsdl/docdig/didactic/IngCienciasQuimicas/lqoa001.pdf

Conclusin
Para emplear la destilacin simple, el lquido a destilar de la mezcla debe ser
ms voltil que el otro.
Si la temperatura de la mezcla hubiese sido superior a los 89C, se estara
destilando ambos lquidos.
La fase orgnica tiene que ser soluble con el compuesto mezclado en la fase
acuosa, para poder separarla de este.
El cambio de color de la mezcla de QE1, indico la completa separacin del
naranja de metilo de la mezcla con el cuso45h2o
La cromatografa en papel nos permite visualizar, los diferentes pigmentos que
puede traer una sola mezcla.
La polaridad de los distintos disolventes en una mezcla, determinan el
resultado mostrando las diferentes distancias eluidas de los indicadores.

En esta prctica se obtuvo la separacin de los componentes de diferentes mezclas debido a

sus propiedades fsicas, como el punto de ebullicin, densidad, polaridad y por fuerzas de
adsorcin, para ello se utilizaron mtodos como la destilacin, extraccin lquido-lquido y
cromatografa. Se obtuvo una mezcla a destilar de coloracin purpura identificada por
CuSO4.5H2O, rojo de metilo, agua y etanol, al calentar a los 80c se destil el etanol por
ser el ms voltil. El remanente de la mezcla sin destilar se utiliz en la extraccin lquido-
lquido, utilizando como solvente CCl4 obteniendo una mezcla inmiscible, que se disolva
con el naranja de metilo debido a su baja polaridad, obteniendo as el CuSO4.5H2O. Otro
mtodo fue la cromatografa en papel y en columna donde mediante diferentes solventes
como eluyentes se determin que el etanol y la mezcla isopropanol/agua tena ms afinidad
y mayor polaridad para separar los componentes de la fase estacionaria; a su vez otros
eluyentes determinaron el valor de rf para demostrar que el naranja de metilo se eluyo con
ms velocidad dada su baja polaridad con el eluyente y se identific que el verde de
bromocrisol conformaba la mezcla de indicadores. Se utilizaron dos eluyentes: agua y
alcohol para separar una mezcla de indicadores compuestos por naranja de metilo y violeta
de cristal, se observ que el naranja de metilo fue el primero en ser extrado debido a su
baja polaridad con el adsorbente pero gran polaridad con el agua, seguidamente el violeta
con el alcohol.