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EF

A. Sosa-Rosario,
R. Ros-Santana,
J.J. Rodrguez-Henrquez
y P. Susial
ETSI Industriales.
Dpto. de Ingeniera de
Procesos. Univ. de Las
Palmas de Gran Canaria

EQUILIBRIO DE FASES

Pruebas de un nuevo
ebullmetro para el ELV
construido en cobre
Se presenta el desarrollo de un nuevo equipo En la bibliografa [1 y 2], para las mezclas de sus-
para obtener datos experimentales del tancias lquidas a presin atmosfrica, no se localizan
demasiados datos isobricos del ELV a medias y altas
equilibrio lquido-vapor (ELV) en el rango de presiones, que puedan ser utilizados para verificar los
bajas a moderadas presiones. Se proporcionan equipos con los cuales se vayan a realizar nuevas deter-
minaciones en tales condiciones operatorias.
detalles del trabajo del ebullmetro a baja Consiguientemente, en una primera etapa, al traba-
presin. El ebullmetro ha trabajado con jar con un nuevo recinto de equilibrio, puede ser im-
portante utilizar mezclas con las que se hayan realizado
una mezcla binaria ster/alcohol. Los estudios experimentales previos, pues, de esa forma, se
nuevos datos experimentales se utilizan para puede disponer de un mtodo de prueba de la fiabili-
dad y aplicabilidad del nuevo equipo.
investigar la capacidad de operacin del El sistema acetato de etilo + etanol ha sido estudiado
nuevo recinto de equilibrio. Se presenta el ELV en condiciones isotrmicas e isobricas por diferentes
autores [3]. Orcchilles y colab. [4] lo han informado
del sistema binario acetato de etilo + etanol a a 100 kPa, mientras que a 101,3 kPa ha sido estudia-
1.0 bar. El test de consistencia punto-a-punto do por Ortega y colab. [5], Calvar y colab. [6], Chein-
Hsiun y colab. [7] y Topphoff y colab. [8]. Adems,
de Van Ness por el mtodo de Barker aplicado este sistema presenta un azetropo informado en la
a los datos experimentales del ELV muestra literatura [9] a diferentes condiciones experimentales.
Por tanto, para verificar la capacidad del nuevo
que el ebullmetro puede suministrar datos de recinto de equilibrio construido y ensamblado por P.
muy alta calidad. Susial, cuyo modo de funcionamiento se corresponde

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pruebas de un nuevo ebullmetro para el elv construido en cobre

Tabla 1
PROPIEDADES FSICAS DE LAS SUSTANCIAS A 1.0 bar
Teb/K (298.15K)/kg/m3 nD(298.15K)
Sustancia Pureza/masa%
exp lit exp lit exp lit

351.443 [17] 784.93 [17] 1.35941 [17]


Etanol Puro >98 351.65 801 1.3616
351.44 [18] 787.0 [18] 1.3594 [18]

350.26 [17] 894.55 [17] 1.36978 [17]


Acetato de etilo Pursimo >99 350.15 895 1.3700
350.21 [18] 894.0 [18] 1.3704 [18]

con el de aquellos en que las dos fases son circuladas, el Figura 1


cual ha sido pensado para trabajar con mezclas lquidas Ebullmetro para la determinacin del ELV
a medias presiones; se ha operado con el sistema bina- a presiones moderadas
rio acetato de etilo + etanol en condicin isobrica a la
presin de 1.0 bar.
Adems, los datos experimentales del sistema bina-
rio fueron verificados termodinmicamente utilizando
el test punto-a-punto de Van Ness [10], empleando la
rutina de Barker [11] desarrollada en el programa de
computador de Fredenslund [12].
Finalmente, los datos considerados termodinmi-
camente consistentes fueron utilizados, para evaluar la
prediccin que realizan los modelos de contribucin
por grupos UNIFAC [13-15] y ASOG [16] a presin at-
mosfrica.

1
Experimental

1.1
Materiales
En este trabajo, etanol (Panreac) y acetato de etilo
(Panreac) fueron utilizados tal como se recibieron. La El nuevo recinto de equilibrio, pensado para traba-
Tabla 1 muestra las propiedades fsicas de los productos jar a medias presiones, est basado, en igual manera
puros determinadas experimentalmente y su compara- que el ebullmetro de Casiano de Afonso [19], en el
cin con los datos bibliogrficos. recinto de Malanowski [20]. No obstante, en este equi-
po de cobre se han realizado algunas leves modifica-
ciones para facilitar la toma de muestras sometidas a
1.2 presiones sobreatmosfricas; con tal motivo, se han de
Equipos y procedimiento utilizar, adems, unos recipientes hermticos externos
Un nuevo ebullmetro (Figura 1), desarrollado y cons- al equipo. Tambin fue necesario preparar termopares
truido en cobre, en el que todas las uniones de las di- tipo J con anilla soldada a su vaina, y sta, a su vez, al
ferentes piezas del equipo han sido soldadas con plata, equipo, ambas uniones realizadas con plata.
con similar configuracin que el ebullmetro fabricado El nuevo ebullmetro se situ en una instalacin ex-
en vidrio de Casiano de Afonso [19], ha sido diseado perimental similar a la utilizada en anteriores trabajos
y fabricado por uno de nosotros. Por tanto, el nuevo [21 y 22]. Sin embargo, a consecuencia de la presin
recinto de equilibrio, en similar forma que el equipo de que ha sido aplicada, as como del trabajo para el que
Casiano de Afonso, dispone de un vaso invertido de do- se ha proyectado el equipo, a saber, determinaciones
ble pared en el que se genera una mezcla hirviente. La del ELV a medias presiones, se ha incluido una vlvula
mezcla asciende por un tubo Cotrell, que finaliza en un reguladora (Binks MFG Co.) en la lnea de suministro
recipiente invertido, el cual hace de cmara de equili- del nitrgeno al equipo.
brio. Se canaliza la fase lquida, y se condensa y canaliza La precisin en la medida de la temperatura fue
la fase vapor. Por tanto, ambas fases son recirculadas. 0.1% al utilizar termopares Termocoax (rango hasta
1073 K). Para medir la presin de trabajo se utilizaron
en la lnea del nitrgeno manmetros NouvaFima con
precisin del 1% y rango de 0 a 10 bar; mientras que
El nuevo ebullmetro, pensado para las presiones negativas se midieron con un manmetro
Bourdon de -1.0 a +1.5 bar y precisin 0.01 mbar, si-
trabajar a medias presiones, est tuado en la lnea secundaria o lnea de descarga.
basado en el recinto de Malanowski La composicin de las fases en equilibrio fue deter-
minada al medir la densidad de las muestras, obtenidas

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equilibrio de fases

en los recipientes hermticos, con un densmetro de de tal modo que se pudiera disponer de una corre-
tubo vibrante Anton Paar 35. Por ello, fue necesario lacin que alcanzara condiciones sobreatmosfricas
preparar y medir la densidad a mezclas ster/alcohol del ELV.
de composicin conocida. Se realiz un proceso de Consiguientemente, los datos experimentales T,
reduccin de datos en tales parejas composicin vs. pio del etanol, fueron correlacionados a la ecuacin
densidad como en anteriores trabajos [21 y 22], y las de Antoine:
parejas de valores resultantes fueron correlacionadas,
utilizando el procedimiento de Nelder-Mead [23], a 1
una funcin polinmica.
Por consiguiente, el nuevo ebullmetro es un equi-
po que puede definirse de caractersticas similares al
previamente descrito [19, 21]. Es por lo que el proce-
dimiento operatorio es equivalente al publicado [19 y y los resultados obtenidos, utilizando el procedi-
21]. Las diferencias se centran en la forma de mues- miento de Nelder-Mead [23], se incluyen en la Tabla 3.
trear las fases y en el tiempo de residencia de las mez- Al graficar tal correlacin junto con las indicadas en la
clas en el interior del ebullmetro. Al trabajar con un Tabla 3, se ha podido observar que hay buena concor-
equipo con capacidad de manejar 400 cc de mezcla se dancia entre los datos experimentales de este trabajo y
hace necesario establecer un tiempo de recirculacin los bibliogrficos.
de los productos igual a 90 min., lo cual fue evaluado a
travs de pruebas previas por la constancia de la com-
posicin de las fases respecto del tiempo de operacin 2.2
[19]. Mientras que para muestrear las fases lquida y Datos del ELV
vapor se utilizaron recipientes como se ha indicado, de En el nuevo ebullmetro experimental fueron deter-
los cuales se extrajo la cantidad necesaria para medir minados los datos experimentales T-x1-y1 (Tabla 4) del
la densidad. sistema isobrico considerado en este trabajo. Adems,
se incluyen los coeficientes de actividad para cada com-
ponente en la fase lquida, calculados con la ecuacin:
2
Resultados y tratamiento de los datos
2

2.1
Presiones de vapor
Las presiones de vapor influyen en el clculo de los co-
eficientes de actividad y en la verificacin de los datos
experimentales al utilizar el test de consistencia punto-
a-punto de Van Ness. Por ello, en el nuevo ebullmetro Los coeficientes de fugacidad fueron calculados utili-
experimental fueron determinadas las presiones de va- zando la ecuacin de estado de virial truncada al segun-
por de las sustancias utilizadas en este trabajo (Tabla 2), do coeficiente:

3
Tabla 2
Presiones de vapor
experimentales
T/K pi0/bar T/K pi0/bar T/K pi0/bar
y los segundos coeficientes de virial se calcularon
etanol utilizando el procedimiento de Hayden y OConnell
424.85 10.1 387.55 3.6 355.35 1.18 [24]. Mientras que los volmenes molares fueron ob-
tenidos para cada temperatura empleando la ecuacin
422.85 9.6 377.45 2.6 352.95 1.08
de Yen-Woods [25].
421.55 9.3 372.95 2.26 349.25 0.92 Los datos experimentales del ELV para el sistema
419.85 8.9 371.95 2.18 347.35 0.86
presentado en este trabajo fueron verificados termodi-
nmicamente utilizando el test punto-a-punto de Van
417.45 8.4 370.25 2.06 345.65 0.8 Ness [10] empleando la rutina fortran de Fredenslund
414.15 7.7 368.75 1.96 343.65 0.74 [12], las propiedades fsicas de la bibliografa [12, 17,
18] y las correlaciones para las presiones de vapor de la
411.65 7.2 366.75 1.82 341.95 0.68
Tabla 3 y de otro trabajo [26].
409.55 6.8 365.55 1.74 337.25 0.56 Los datos (Tabla 4) han resultado globalmente
407.25 6.4 363.85 1.64 333.25 0.46 consistentes. Por ello, despus de su verificacin, se
procedi a correlacionar los coeficientes de actividad
403.65 5.8 361.95 1.54 324.85 0.32
experimentales en la forma GE/RT vs. x1 utilizando
400.55 5.3 360.05 1.42 319.45 0.24 las ecuaciones clsicas NRTL y UNIQUAC (Tabla 5),
396.35 4.7 358.75 1.36 305.65 0.12 empleando con ellas un procedimiento de regresin
mltiple no-lineal [23] y considerando la minimizacin
392.65 4.2 356.95 1.26 296.85 0.08
de la funcin objetivo (FO):

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pruebas de un nuevo ebullmetro para el elv construido en cobre

Tabla 3
Constantes de Antoine obtenidas aplicando la ecuacin 1
Sustancia A B C T/K (pi0)/bar lit
6.6973 1276.96 79.09 297-425 0.01 este trabajo
6.18799 1224.67 -57.44 271-372 [17]
Etanol
7.25498 1662.48 35.02 159-516 [18]
7.0675 1486.91 57.64 342-358 [21]

4 Tabla 4
Datos experimentales del ELV
T/K x1 y1 1 2
acetato de etilo (1) + etanol (2) a 1.0 bar
351.35 0.000 0.000 1.000
Tambin fueron correlacionados los datos experi- 350.15 0.017 0.048 2.767 0.999
mentales del acetato de etilo + etanol a una funcin de
349.45 0.048 0.104 2.172 0.999
ajuste (FA), de tipo polinmico, utilizada en anteriores
trabajos [21 y 22]: 347.55 0.120 0.232 2.064 1.000
346.95 0.162 0.277 1.863 1.013
5 345.95 0.232 0.352 1.709 1.032
345.55 0.268 0.382 1.628 1.050
345.15 0.333 0.432 1.502 1.076
344.55 0.529 0.552 1.233 1.232
344.55 0.636 0.611 1.136 1.383
estando la fraccin activa de Ocn [27 y 28] repre-
sentada por la relacin: 344.65 0.674 0.636 1.112 1.439
345.35 0.783 0.713 1.048 1.655
6
345.75 0.812 0.740 1.035 1.702
347.15 0.908 0.843 1.007 1.981
347.75 0.943 0.891 1.005 2.166
348.65 0.979 0.943 0.995 2.964
350.15 1.000 1.000 1.000
Los resultados de las correlaciones de los datos
experimentales sobre las diferentes FA, utilizando el
procedimiento de Nelder-Mead [23], y minimizando
la suma de los cuadrados de las desviaciones, se mues-
tran en la Tabla 6. En la Figura 2 se han graficado los Los datos experimentales obtenidos
datos experimentales de este trabajo y su correlacin
FA correspondiente (Tabla 6), junto con los datos de la
se pueden considerar aceptables

Tabla 5
Parmetros de correlacin de GE/RT vs. x1, con sus desviaciones
medias y estndar
Modelo Parmetros (y1) (1) (1) (GE/RT)
acetato de etilo (1) + etanol (2) a 1.0 bar
NRTL(=0.47) g12=1711.4 (Jmol-1) g21=1408.7 (Jmol-1) 0.008 0.10 0.16 0.02
UNIQUAC (Z=10) u12=2112.2 (Jmol-1) u21=-536.7 (Jmol-1) 0.008 0.11 0.17 0.01

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equilibrio de fases

Figura 2
Datos exerimentales y curva de ajuste Se observa que todos los modelos
predicen la composicin de la fase
con vapor con desviaciones medias
aceptables

literatura [4-6]. Se observa que, pese al error sistemti-


co en este trabajo, como consecuencia de la pureza del
alcohol utilizado y fundamentalmente del deficiente
equipo para medir la densidad, los datos experimenta-
les (Tabla 2) se corresponden aceptablemente con los
de la bibliografa. Por otro lado, lo citado ha impedido
determinar con mejor precisin el punto azeotrpico,
observndose un error prximo al 3.5% en la fraccin
molar del ster, respecto de lo informado en la litera-
tura [9].
Los modelos de prediccin por contribucin de
grupos UNIFAC [12] y ASOG [16] han sido utilizados
en anteriores trabajos [21, 22] con los datos del ELV a
presiones prximas a la atmosfrica. Por tanto, se de-
cidi evaluar el comportamiento predictivo con otras
Datos experimentales y curva de ajuste de (y1-x1) vs x1 para el acetato de etilo versiones de tales modelos, al ser aplicados a los datos
(1) + con etanol (2) a 1.0 bar (). Datos de la literatura para el acetato de termodinmicamente consistentes presentados en la
etilo (1) + etanol (2) a 101.3 kPa de diferentes autores: () ref. [4]; () ref. Tabla 2. Los resultados se muestran en la Tabla 7. Se
[5]; () ref. [6]. observa que los modelos predicen la composicin de

Tabla 6
Coeficientes de ajuste para la ecuacin 5 y sus desviaciones estndar
FA RT A0 A1 A2 A3 (GE/RT)
acetato de etilo (1) + etanol (2) a 1.0 bar

1.260 1.472 -5.323 7.240 -4.689 (y1-x1) <0.01

1.249 -39.685 67.981 -74.693 -0.413 (T)= 0.29

0.454 -16.313 -10.745 (T) =0.18

0.007 5.245 -9.909 5.520 (GE/RT)< 0.01

Tabla 7
DESVIACIONES MEDIAS Y ERRORES MEDIOS EN LA PREDICCIN
DE LOS DATOS DEL ELV
UNIFAC 1983 [13] UNIFAC 1991 [14] UNIFAC 1993 [15] ASOG 1979 [16]
OH/COOC OH/COOC OH/COOC OH/COOC

acetato de etilo (1) + etanol (2) a 1.0 bar

(y1) 0.01 0.01 0.01 0.01

(1) 4.83 4.45 5.97 4.98

(T)/K 0.79 1.19 1.21 0.71

datos azeotrpicos

Xaz exp=0.579 0.543 0.538 0.553 0.533

Taz exp=344.55 K 345.62 344.69 346.07 345.51

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pruebas de un nuevo ebullmetro para el elv construido en cobre

perimentales obtenidos, teniendo en consideracin las


carencias de equipos adecuados debido a la ausencia
NOMENCLATURA de financiacin, se pueden considerar aceptables. Por
A, B, C Constantes de la ecuacin de Antoine
tanto, parecen ser fiables, tanto el nuevo recinto de
equilibrio como el procedimiento utilizado.
Ak Parmetros de la ecuacin 5

Bij


Segundos coeficientes cruzados de virial [m3mol-1]

Error medio
4
Referencias
F Propiedad (F=y1; F=(y1-x1); F=1; F=2; F=T; F=pi0; F=GE/RT) [1] Raal, J. D., and A. L. Mhlbauer, Phase Equilibria: Measurement and Computation,
Taylor & Francis, Bristol, PA (1998).
GE Energa libre en exceso [Jmol-1] [2] M. Christov and R. Dohrn High-pressure fluid phase equilibria Experimental methods
and systems investigated (19941999). Fluid Phase Equilibria 202,152-218 (2002).
m Nmero de parmetros en la correlacin
[3] Gmehling, J and Onken, U., Vapor-Liquid Equilibrium Data Collection. Chemistry Data
Series, Vol, I, Part. 2, pp 351-363. Dechema. Frankfurt (1986).
n Nmero de datos
[4] Orchills, A.V.; Miguel, P.J.; Vercher, E. and Martinz-Abreu, A.; Isobaric Vapor-Liquid
pio Presin de vapor [kPa] Equilibria for Ethyl Acetate + Ethanol + 1-Ethyl-3-methylimidazolium Trifluoro methane
sulfonate at 100 kPa. J. Chem. Eng. Data, 52, 2325-2330 (2007).
p Presin total [kPa] [5] Ortega, J.; Pea, J.A. and de Afonso, C.; Isobaric Vapor-Liquid Equilibria of Ethyl
Acetate+Ethanol Mixtures at 7600.5 mmHg. J. Chem. Eng. Data, 31, 339-342 (1986).
R Constante universal de los gases [JK-1mol-1]
[6] Calvar, N.; Domnguez, A. and Tojo, J.; Vapor-Liquid equilibria for the quaternary reac-
tive system ethyl acetate+ethanol+water+acetic acid and some of the constituent binary
RT Parmetro de la ecuacin 6 systems at 101.3 kPa. Fluid Phase Equilibria, 235, 215-222 (2005).
T Temperatura [K] [7] Chein-Hsiun, T.; Yuh-Shen, W. and Feng-Chao, O.; Effect of 1,2-propanediol on the
vapor-liquid equilibria of the ethyl acetat e+ethanol system at 101.3 kPa. Fluid Phase
ViL Volumen molar [m3mol-1] Equilibria, 130, 243-252 (1997).
[8] Topphoff, M.; Kiepe, J. and Gmehling, J.; Effects of Lithium Nitrate on the Vapor-Liquid
x Fraccin molar de la fase lquida Equilibria of Methyl acetate+Methanol and Ethyl Acetate+Ethanol. J. Chem. Eng. Data,
46, 1333-1337 (2001).
y Fraccin molar de la fase vapor [9] Gmehling, J.; Menke, J; Krafczyk, J. and Fischer, K.; Azeotropic Data. Ed. Wiley-VCH
Verlag. 1 ed.Part 1 pp 321-322, Weinheim (2004).
ZT Fraccin activa de Ocn en las fases para las ecuaciones 5, 6
[10] Van Ness, H. C., S. M. Byer, and R. E. Gibbs, Vapor-Liquid Equilibrium: I. An Appraisal
Subndices of Data Reduction Methods, AIChE J., 19, 238 (1973).
[11] Barker, J.A., Determination of Activity Coefficients from Total Pressure Measurements.
az Azetropo Australian J. Chem, 6, 207-210 (1953).
[12] Fredenslund, Aa.; Gmehling, J. and Rasmussen, P.; Vaporliquid Equilibria Using
cal Calculado UNIFAC, A Group Contribution Model, Elsevier, Amsterdam (1977).
eb Ebullicin a presin atmosfrica [13] Macedo, E.A.; Weidlich, U.; Gmehling, J. and Rsmussen, P.; Vapor-Liquid Equilibria
by UNIFAC Group-Contribution. 3. Revision and Extension. Ind. Eng. Chem. Res., 22, 676-
exp Experimental 678 (1983).
[14] Hansen, H.K.; Rasmussen, P.; Fredenslund, Aa.; Schiller, M. and Gmehling, J.; Vapor-
i, j Sustancias Liquid Equilibria by UNIFAC Group-Contribution. 5. Revision and Extension. Ind. Eng.
Chem. Res., 30, 2355-2358 (1991).
lit Literatura [15] Gmehling, J., Li, J. and Schiller, M., A Modified UNIFAC Model. 2. Present Parameter
Matrix and Results for Different Thermodynamic Properties. Ind. Chem. Eng. Res., 32,
1 ster 178-193 (1993).

Letras Griegas [16] Kojima, K. and Tochigi, K.; Prediction of Vapor-Liquid Equilibria by the ASOG Method.
Kodansha Ltd., Tokyo (1979).
d Desviacin media [17] Riddick, J. A.; Bunger, W. B. and Sakano, T. K.; Organic Solvents, 4th ed.; Wiley-
Interscience. New York (1986).
f Coeficiente de fugacidad [18] Yaws, C.L.; Yaws Handbook of Thermodynamic and Physical Properties of Chemical
Compounds. Ed Knovel. Norwich-New York (2003).
Coeficiente de actividad
[19] C. de Afonso, R. Ezama, P.Losada, M.A. Calama, B. Llanas, M. Pintado, A.F. Saenz
r Densidad [kgm-3] de la Torre.; Equilibrio Isobrico Lquido.Vapor. III Desarrollo y ensayo de un aparato de
equilibrio de pequea capacidad. Anales de Qumica de la RSEQ, 79, 243-253 (1983).
Desviacin estndar [20] Malanowski, S.; Experimental methods for vapour-liquid equilibria. Part I. Circulation
methods Fluid Phase Equilibria, 8, 197-219 (1982).
[21] Ortega, J.; Susial, P. and de Afonso, C.; VLE Measurementes at 101.32 kPa for
Binary Mixtures of Methyl Acetate+ Ethanol or 1-Propanol. J. Chem. Eng. Data, 35, 350-
352 (1990).
la fase vapor con desviaciones medias aceptables. Las
[22] Ortega, J. and Susial, P.; VLE at 114.66 and 127.99 kPa for the Systems Methyl
diferencias se presentan respecto del coeficiente de Acetate+ Ethanol and Methyl Acetate + Propan-1-ol. Measurements and Prediction. J. of
actividad de la fase lquida y en la prediccin del aze- Chem. Eng. Japan, 23, 621-626 (1990).
tropo. Por tanto, globalmente se puede considerar que [23] Nelder, J. and Mead, R.; A Simplex Method for Function Minimization. Comput. J.,
7, 308-313 (1967).
la versin UNIFAC 1991 [14] y ASOG [16] predicen
[24] Hayden, J.G. and OConnell, J.P.; A generalised method for predicting second virial
mejor los datos experimentales de este trabajo. coefficients. Ind. Eng. Chem. Process Des. Dev. 14, 209216 (1975).
[25] Yen, L.C. and Woods, S.S.; A generalized equation for computer calculation of liquid

3
densities. AIChE J. 12, 9599 (1966).
[26] Susial, P.; Sosa-Rosario, A. and Rios-Santana, R.; VLE of ethyl acetate+methanol or +
Conclusiones ethanol at 3.0 bar with a new ebulliometer. Chin. of J. Chem. Eng. (in press)
Se presenta un nuevo equipo para determinar el ELV [27] Ocn, J.; Equilibrio Vapor-Lquido. VIII Sistema Binario Etanol-Agua a 760 mmHg.
Anales de la Real Sociedad Espaola de Fsica y Qumica, 65, 623-629 (1969).
a medias presiones, cuyo modo de funcionamiento es
[28] Ocn, J., Tojo, M., Bao, M. y Lazo, E., Equilibrio Vapor-Lquido. XIII Prediccin y Ajuste
dinmico y continuo. Se ha verificado con un sistema de Temperaturas de Equilibrio para mezclas Binarias que no forman Azeotropo. Anales de
isobrico informado en la bibliografa, y los datos ex- la Real Sociedad Espaola de Fsica y Qumica, 69, 681-685 (1973).

Julio-Agosto 2010 Ingeniera Qumica 93