Professional Documents
Culture Documents
Esercizio 1
12
R-101
6
7 8 9 10 F-101
Gas da ossidazione C-101
parziale E-101
E-102 E-103
1
11 Scarico
5 17
R-102
N2 liquido
3
2 13 14 15 F-102
NH3
E-104 E-105
T-101 16 18
Limpianto sopra schematizzato stato progettato per la produzione di ammoniaca in due reattori
Liquido di scarto
in serie (P=800 atm). La corrente di alimentazione (6), in cui H 2 e N 2 sono in rapporto
4
stechiometrico, compressa, riscaldata ed inviata al primo reattore di sintesi dellammoniaca (R-
101), alla cui uscita si realizza una conversione di NH 3 pari al 75 %. La corrente 9 viene
raffreddata fino a temperatura ambiente (E-103) in modo da far condensare parte dellammoniaca
prodotta, che viene separata dalla corrente gassosa nel recipiente F-101.
La corrente gassosa (12) riscaldata (E-104) ed inviata al secondo reattore R-102, alla cui uscita
si pu ritenere la composizione della corrente 14 corrispondente a quella di equilibrio.
Un secondo raffreddamento fino a temperatura ambiente consente di ottenere nel vessel F-102 la
separazione di parte dellammoniaca prodotta.
Si chiede di calcolare:
a) portata e composizione della corrente 9;
b) la resa in ammoniaca;
c) la potenza termica da sottrarre al reattore R-102;
Corrente 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
T (C) 400 425 20 20 20 400 430 20 20 20 20
P (atm) 30 800 800 800 800 800 800 800 800 800 800 800 800
H2 (kmol/h) 96
N2 (kmol/h) 32
NH3 (kmol/mol) - - -
Corso di Fondamenti di Chimica Industriale Esercitazione - 15/12/2015
Esercizio 2
Esercizio 2.1
CH4
HT
1 WGS
H2O Methanation
2 SR
R-101
8
LT
WGS 4 5 6
7
CO2
Separation R-102
Air 13
ATR
3
9 10 11
12
H2O
Corrente 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
T (C) 400 500 20 20 20 400 500 20 20 20
P (atm) 30 30 30 900 900 900 900 900 900 900 900 900 900
CH4 (kmol/h) 100 - - - -
H2O (kmol/h) - 400 - - -
N2 (kmol/h) - - 104.5 - -
Ar (kmol/h) - - 1.34 - -
O2 (kmol/h) - - - -
28.1
H2 (kmol/h) - - - - -
NH3 (kmol/h) - - -
Esercizio 2.2
La reazione catalitica A + B -> C avviene secondo un meccanismo di Langmuir-Hinshelwood con
adsorbimento dei reagenti non competitivo. A e C si adsorbono sul sito , B si adsorbe sul sito .
La reazione superficiale avviene in un unico stadio tra le specie adsorbite. Si derivi il meccanismo e
lespressione della velocit di formazione di C, considerando gli stadi di adsorbimento in
condizioni di pseudo-equilibrio. Si deriva il meccanismo di reazione nellipotesi di adsorbimento
competitivo, descrivendone le differenze.
Corso di Fondamenti di Chimica Industriale Esercitazione - 15/12/2015
Esercizio 3
Esercizio 3.1
2b 2c
2a
F 1 2
R
6
S
4 3
7 5
P2 P1
Si chiede di calcolare:
a) la temperatura della corrente 3;
b) la portata complessiva di NH 3 prodotta;
c) lefficienza degli stadi di separazione;
d) la conversione globale del reattore nellipotesi che si raggiungano le condizioni di
equilibrio termodinamico alla temperatura della corrente 3.
Corrente 1 2 2a 2b 2c 3 5 6 7 P1 P2
T (C) 120 400 120 120 20 20 0 20 0
P (atm) 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200
H2 (% mol.) 66 - -
N2 (% mol.) 22 - -
NH3 (% mol.) 3 100 100
Inerti (% mol.) 9 - -
Portata (kmol/h) 320
Corso di Fondamenti di Chimica Industriale Esercitazione - 15/12/2015
Esercizio 3.1
La reazione di combustione catalitica del CH4 su catalizzatori a base di perovskite, in certe
condizioni operative, avviene secondo i seguenti stadi:
CH 4 + CH 4 -
Ka
(1)
O 2 + O 2 -
Kb
(2)
CH 4 - + O 2 -
kc
CO 2 + H 2 O + 2 (3)
Esercizio 4
Esercizio 4.1
Si chiede di calcolare:
1) le portate molari delle specie di tutte le correnti;
2) la temperatura di ingresso al reattore R (corrente 2);
3) la conversione di NH 3 che si avrebbe se si raggiungessero le condizioni di equilibrio
termodinamico alluscita del reattore R (corrente 3), assumendo K = 0.72.
corrente 1 2 3 4 5 6 7
P (bar) 500 500 500 500 500 500 500
T (C) 620
H 2 (kmol/h) 74.25 -
N 2 (kmol/h) 24.75 -
NH 3 (kmol/h) - - - -
CH 4 +Ar (kmol/h) 1 -
Esercizio 4.2
La reazione di ossidazione parziale del metano
CH 4 + 0.5 O 2 CO + 2H 2
si pu considerare che avvenga secondo lo schema cinetico di seguito riportato:
(1)
(2)
(3)
(4)
Esercizio 5
1 2
R-101 S-101
3 4 5
Q
7
Si chiede di calcolare:
corrente 1 2 3 4 5 6 7
P (bar) 350 350 350 350 350 350 350
T (C) 450 580
H 2 (kmol/h) 74.4
N 2 (kmol/h) 24.8
NH 3 (kmol/h) -
CH 4 (kmol/h) 0.5
Ar (kmol/h) 0.3
Corso di Fondamenti di Chimica Industriale Esercitazione - 15/12/2015
Esercizio 6
12
10a
10b
10c
10d
10
1b 11
1a 1
In figura mostrato il diagramma di flusso del processo di produzione di NH3 a partire dallo steam reforming
del gas naturale (15 % C3H8, 10 % C2H6, 75 % CH4). Dopo il reforming dei gas e gli stadi di separazione, la
corrente 7 (H2/N2 = 3) viene inviata a un reattore di tipo quench dove viene prodotta NH3.
Si chiede di calcolare:
a) portate delle specie in uscita dal I Reformer (corrente 3) sapendo che si raggiungono le condizioni di
equilibrio termodinamico;
b) portata di fuel + aria (rapporto CH4/aria stechiometrico, Tin = 200 C, Tout = 1200 C) da inviare ai
bruciatori del I Reformer (corrente 2);
c) portata di CO2 recuperata (corrente 12);
d) portata della corrente 10a sapendo che la conversione globale del reattore pari a x = 21 %;
e) portata degli inerti nella corrente di spurgo (corrente 8).
1 1a 1c 3 7 8 10 10a 11
T (C) 300 300 800 250 450 550
P (atm) 20 20 20 20 400 400 400 400 400
CH4 (kmol/h) 75 - - 26.4
C3H8 (kmol/h) 15 - - - -
C2H6 (kmol/h) 10 - - - -
CO (kmol/h) - - - - - -
CO2 (kmol/h) - - - - - -
O2 (kmol/h) - - 38.85 - -
N2 (kmol/h) - - 146.15
H2 (kmol/h) - - -
NH3 (kmol/h) - - - - - -
Esercizio 7
2b 2c
F 1 2
2a
R
S
3
4
5
Corrente F 1 2 2a 2b 2c 3 4 5 R
T (C) 25 210 400 210 210 415
P (atm) 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200
H2 (kmol/h) 539.6
N2 (kmol/h) 180
NH3 (kmol/h) - - - - - - -
DATI TERMODINAMICI
Corso di Fondamenti di Chimica Industriale Esercitazione - 15/12/2015
Corso di Fondamenti di Chimica Industriale Esercitazione - 15/12/2015
Corso di Fondamenti di Chimica Industriale Esercitazione - 15/12/2015
Corso di Fondamenti di Chimica Industriale Esercitazione - 15/12/2015
Esercizio 8
Si chiedi di calcolare: