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CRISTALOGRAFA Y MINERALOGA

TEMA 1
INTRODUCCIN A LA CRISTALGRAFA Y MINERALGA

NDICE
1.1 Concepto de Cristalografa

l
1.2 Concepto de Mineraloga

ua
1.3 Antecedentes histricos
Concepto de cristal y mineral

asc
1.4 El estado cristalino
1.5 Propiedades de los slidos en estado cristalino
1.6 Cristal
1.7 Monocristal
sP
1.8 Agregado cristalino
1.9 Estructura cristalina
rco
Ma
lia
Ce

1
1.1 CONCEPTO DE CRISTALOGRAFA
La Cristalografa es una ciencia que se ocupa del estudio de la materia cristalina, de
las leyes que gobiernan su formacin y de sus propiedades geomtricas, qumicas y
fsicas.
Esta ciencia se clasifica en:
Cristalografa geomtrica,
Cristalografa qumica o Cristaloqumica
Cristalografa fsica o Cristalofsica,

l
segn que estudie a la materia cristalina desde un punto de vista geomtrico, qumico o fsico.

ua
En la Cristalografa geomtrica se estudia:
o la morfologa externa de los cristales y su simetra,

asc
o la geometra y simetra de las redes
Cuando se trata a la materia cristalina desde un punto de vista macroscpico hay que
considerarla como:
o
sP
un medio homogneo y continuo, anistropo y simtrico.
o Cuando se estudia la simetra interna hay que considerar a la materia cristalina
como:
rco
un medio homogneo y discreto, adems de anistropo y simtrico.
En la Cristaloqumica se estudia la disposicin de los tomos en la materia cristalina;
es decir, su estructura.
Ma

o En este caso hay que introducir el concepto de cristal real, ya que hay que
considerar sus imperfecciones, al contrario de como se consideraba en la
Cristalografa geomtrica.
lia

En la Cristalofsica se estudian las propiedades fsicas de los cristales, intentando


relacionarlas con la composicin qumica y la estructura.
o Propiedades importantes a considerar en esta parte son las que derivan de la
Ce

interaccin de la radiacin X con la materia, ya que ellas permiten conocer la


disposicin de los tomos en la estructura, identificar fases cristalinas, etc.

1.2 CONCEPTO DE MINERALOGA


La Mineraloga es la ciencia de los minerales y como tal estudia, en estrecha relacin
mutua, su composicin qumica, estructura cristalina, propiedades fsicas y condiciones de su
gnesis, as como su importancia prctica.

2
La Mineraloga puede dividirse en:
Mineraloga qumica
Se encarga del estudio de las propiedades qumicas de los minerales.
Mineraloga fsica
Estudia las propiedades fsicas de los minerales como las propiedades mecnicas,
pticas, elctricas, magnticas, etc.
Mineraloga determinativa
Se ocupa de describir las distintas tcnicas de identificacin y determinacin de

l
minerales.

ua
Mineraloga descriptiva
Se describen las propiedades cristalogrficas, qumicas y fsicas, as como las

asc
asociaciones y yacimientos de los minerales.
Mineralognesis
Se ocupa del estudio de la gnesis de los minerales y permite obtener datos de sumo
sP
inters para la prospeccin y valoracin de los yacimientos minerales.
Mineraloga aplicada Se ocupa de describir las aplicaciones de los minerales en la industria,
prospeccin y exploracin, etc.
rco

1.3 ANTECEDENTES HISTRICOS


La Mineraloga naci como una ciencia eminentemente aplicada, dedicada al
Ma

aprovechamiento de los yacimientos minerales tiles al hombre. Junto al estudio de su


utilidad, se desarroll, desde los primeros tiempos, el aspecto descriptivo de los nuevos
minerales que se descubran. De esta manera es como se presentan las primeras obras que
lia

tratan de los minerales. Entre ellas se pueden citar los textos de Aristteles (Libro de las
piedras, ao 315 antes de J.C.), de Teofrasto (Naturalis historia, ao 77 antes de J.C.), de
Avicena (Tratado de las piedras, en el que se esboza una clasificacin de los minerales) o de
Ce

Alberto Magno (De Mineralibus et rebus metallius, ao 1262).


Durante el Renacimiento las obras que tratan de los minerales lo hacen, ms bien,
desde el punto de vista metalrgico y de su aprovechamiento industrial, como la obra De Re
Metlica, de Agricola (1530) y Pirotechnia de Birunguccio (1535).
En la primera mitad del siglo XVIII se estudian los minerales como simples
compuestos qumicos de origen natural. En este sentido representan un gran progreso los
trabajos de Wallerius y, sobre todo, de Cronstedt.

3
Las leyes de Rome de l'Isle y de Hay, sobre las caractersticas de la materia cristalina,
permitieron perfeccionar ampliamente los mtodos de determinacin mineralgica.
Las determinaciones clsicas se basan en las propiedades fsicas ms manifiestas y
observables sin necesidad de aparatos complicados; sin embargo, la utilizacin del
microscopio de polarizacin permiti un gran avance en la tcnica de determinacin de los
minerales.
La determinacin de la composicin qumica es muy importante en todos los estudios
de Mineraloga, pero por s sola es insuficiente para identificar los distintos minerales, ya que

l
en muchos de ellos ciertos cationes son intercambiables (micas, cloritas, zeolitas, granates,

ua
etc.) o minerales distintos corresponden a compuestos de composicin qumica idntica
(diamante y grafito, calcita y aragonito, etc.).

asc
El nacimiento de la Cristalografa como ciencia se considera en el momento en que
Stensen presenta la constancia de los ngulos diedros de las caras de los cristales de cuarzo,
aunque fuera Rome de l'Isle el que generalizara posteriormente sus descubrimientos.
sP
El descubrimiento de los elementos y las posibilidades de los anlisis qumicos dieron
pie a una de las grandes controversias en el mundo de la Cristalografa: la que afect al
polimorfismo del carbonato clcico. Otro problema fue el del isomorfismo. La configuracin
rco
de los procesos que explicase estos fenmenos ha sido de gran importancia en la
Cristalografa y Mineraloga.
A la ciencia rusa se debe importantes progresos en el dominio de la Cristalografa,
Ma

personalmente a Federov, por su obra "Simetra de los sistemas regulares de las figuras"
(1890).
Otro aporte importante de Federov a la ciencia es el referente al estudio microscpico
lia

de los minerales.
Los descubrimientos del fsico M. Laue, en 1912, sobre la difraccin de los rayos X al
pasar por un cristal y las investigaciones posteriores en este campo, llevados a cabo por el
Ce

fsico ruso G. Wulff, los Bragg (padre e hijo), Pauling y otros, permitieron comprobar con
toda claridad la estrecha relacin que existe entre la estructura cristalina de los minerales, su
composicin qumica y propiedades fsicas. Gracias a estos progresos naci la
Cristaloqumica, ciencia que estudia las leyes de la disposicin espacial de los tomos o iones
en los cristales y la relacin existente entre la estructura cristalina de los minerales y sus
propiedades qumicas y fsicas.

4
Son tambin de suma importancia las realizaciones en el dominio de la Qumica Fsica
y, en particular, en la teora de las fases y de los equilibrios de los sistemas fisico-qumicos.
En este campo se debe mucho a Gibbs, autor de la teora de las fases.

1.4 ESTADO CRISTALINO


Es el estado de equilibrio termodinmico de un slido que bajo unas condiciones
termodinmicas (P y T) y con una composicin determinada le corresponde una determinada
estructura cristalina.

l
ua
1.5 PROPIEDADES DE LOS SLIDOS EN ESTADO CRISTALINO
La principal propiedad es la

asc
Periodicidad,
de la que se derivan otras caractersticas macroscpicas que son la: homogeneidad,
anisotropa y simetra.
Homogeneidad
sP
Desde el punto de vista macroscpico, significa
rco
invariabilidad de una propiedad F medida en un punto x, en relacin a su medida en
otro punto x + x', es decir,
F(x) = F(x + x')
Ma

Ecuacin 1
De la condicin de homogeneidad se obtiene, a nivel macroscpico,

la constancia de la composicin qumica y estado de fase a travs de


todo el volumen de la sustancia en estado cristalino.
lia

El concepto de homogeneidad hace que

se pueda considerar a una sustancia en estado cristalino como un


Ce

continuo.

Este concepto es muy importante en Cristalografa ya


que se pueden dar descripciones fenomenolgicas de
muchas propiedades fsicas de los cristales sin hacer
referencia a su estructura atmica discreta. Cuando se
consideran las propiedades fsicas de los cristales a nivel
macroscpico, se trata con distancias considerablemente

5
mayores que el espaciado interplanar y con volmenes
que exceden con mucho el de la celda unidad.

Anisotropa
Existen ciertas propiedades de los cristales que son independientes de la direccin en
la que se miden; se dice que son propiedades escalares, como el peso especfico, la
capacidad calorfica, etc.
Existen otras propiedades que dependen de la direccin en la que se miden; de algunas
se dice que son propiedades vectoriales y de otras, tensoriales, como la conductividad

l
trmica, la constante dielctrica, el ndice de refraccin, etc.

ua
Si la descripcin de una propiedad es independiente de cualquier
orientacin, se dice que la sustancia es istropa respecto a esa

asc
propiedad.
Si una propiedad es dependiente de la orientacin, se dice que la
sustancia es anistropa para dicha propiedad.
sP
En cualquier caso, una sustancia en estado cristalino siempre ser anistropa
para alguna propiedad, como puede ser la diferente disposicin de los tomos a
rco
lo largo de distintas direcciones (anisotropa estructural).

Simetra
Es la propiedad que hace que un objeto no se distinga de su posicin original despus
Ma

de haberle aplicado una transformacin.

Teniendo en cuenta estas caractersticas, a nivel macroscpico, podemos definir a una


sustancia en estado cristalino como un medio
lia

homogneo continuo, anistropo y simtrico.

Sin embargo, como se ver ms adelante,


Ce

una sustancia en estado cristalino no es un ente esttico,

ya que los tomos vibran y lo hacen en mayor grado cuando


aumenta la temperatura.

sto afecta a sus propiedades fsicas.

muestra defectos y variaciones locales de su composicin y tambin una


desviacin de la estructura respecto de la ideal.

6
Estas imperfecciones no se consideran cuando se trata al medio
cristalino desde un punto de vista macroscpico.

Habr sustancias cuyas propiedades sean poco


sensibles a defectos estructurales y puedan ser
descritos utilizando un modelo de cristal ideal;

en otras habr que considerar su estructura real,


ya que presentarn propiedades que dependern
en mayor o menor extensin de los defectos

l
ua
estructurales.

1.6 CRISTAL

asc
Se define como un slido en estado cristalino que bajo determinadas condiciones de
formacin aparece con la forma de un poliedro, es decir, limitado por caras cristalinas.
sP
Ejemplos: En la Figura 1.1 se puede apreciar un cristal de granate presentando caras
(superficies planas limitando el cristal) en forma de rombo.
rco
Ma

FIGURA 1.1

1.7 MONOCRISTAL
lia

Se define como cristal nico.


Ejemplo: Cada uno de los cristales de granate espesartita de la imagen inferior
Ce

constituye un monocristal porque est constituido por un nico cristal.

1.8 AGREGADO CRISTALINO


Se define como un grupo de cristalitos (cristales de tamao pequeo) que crecen
juntos. Pueden aparecer con diversas formas.

7
Ejemplos de agregados: En la Figura 1.2 (izquierda) puede apreciarse un agregado
radial de cristales de wavellita, en la del centro un agregado botroidal y en la figura de la
derecha una geoda de cuarzo amatista.

l
ua
asc
FIGURA 1.2

1.9 ESTRUCTURA CRISTALINA



sP
Es la disposicin peridica y ordenada en el espacio de tres dimensiones de los
constituyentes atmicos de un slido en estado cristalino.
Ejemplo: El cristal de halita (Figura 1.3 derecha) est constituido por iones cloro e
rco
iones sodio dispuestos en el espacio (Figura 1.3 izquierda).
Ma
lia
Ce

FIGURA 1.3.- Cristal de halita (derecha) y estructura cristalina (izquierda)

1.10 CONCEPTO DE MINERAL


En la actualidad, minerales son los
componentes de las rocas y menas que se distinguen por su composicin qumica y
propiedades fsicas.

8
Desde el punto de vista gentico, los minerales son combinaciones qumicas naturales,
es decir, productos naturales resultantes de los distintos procesos fsico-qumicos que
actan en la corteza terrestre.
o La mayora de estos productos se hallan en forma de minerales en:
estado slido
dotados de determinadas propiedades qumicas y fsicas
en estrecha relacin mutua con la estructura cristalina de la
sustancia que los constituye.

l
estables en determinados rangos de presin y de temperatura.

ua
La mayora de los minerales se encuentran en estado cristalino.

asc
sP
rco
Ma
lia
Ce

9
CRISTALOGRAFA GEOMTRICA
TEMA 2

PERIODICIDAD, REDES CRISTALINAS, SMBOLOS Y NOTACIONES

NDICE
REDES
2.1 Traslacin

l
ua
2.2 Red cristalina
2.3 Redes planas
2.4 Redes espaciales

asc
2.5 Origen de la red
2.6 Celda elemental
2.7 Celda unidad
2.8 Parmetros de celda
sP
2.9 Volumen de celda
2.10 Propiedades de la red cristalina
rco
2.11 El cristal como redes paralelas Interpenetradas
Elementos de la red
Ma

2.12 Nudos
2.13 Filas reticulares
2.14 Planos reticulares
2.15 Espaciado reticular
lia

2.16 Planos tautozonales


2.17 Cara cristalina
2.18 Arista de un cristal
Ce

2.19 Densidad reticular


2.20 Red recproca
2.21 Relaciones generales entre la red directa
y la red recproca

1
2.1 TRASLACIN
Es la distancia, a la que se repite el motivo en la estructura cristalina, paralela e
idnticamente a lo largo de una direccin dada (Figura 2.1).

l
b

ua

asc
t
FIGURA 2.1
sP
Debido a ello, y como esta repeticin montona del motivo constituye la caracterstica
fundamental de un cristal, el medio cristalino puede abstraerse de su contenido material y tratarlo
nicamente en funcin de las traslaciones presentes.
rco
Esta abstraccin constituye lo que se llama teora de las redes cristalinas.
La traslacin es una transformacin, es decir una operacin de simetra.
Es la operacin de simetra ms simple e inherente a la estructura cristalina, por eso se le
Ma

denomina simetra trivial.


La traslacin se representa por un vector llamado vector de traslacin:
o se define por su direccin y mdulo.
lia

Traslaciones fundamentales o unidad son las traslaciones ms pequeas en las tres


direcciones del espacio, respectivamente,
o sus mdulos se representan por a, b y c,
Ce

se les asigna el valor unidad.


o Este tro de traslaciones constituye el sistema de coordenadas de la red.
Se les denomina constantes reticulares debido a que sus valores son fijos
para un cristal
se expresan por los mdulos mencionados - a, b y c- y por los ngulos entre
ellos , y

2
2.2 RED CRISTALINA
Definiciones:
1. Es una representacin tridimensional del motivo que se repite en la estructura cristalina
En la Figura 2.2 se muestra a una imagen de la estructura del mineral cordierita tomada
(con un microscopio electrnico de transmisin1 (TEM) (en A. Putnis, 1992: Introduction
to Mineral Sciences, Cambridge University Press). En ella, las manchas negras representas
huecos y cada mancha blanca representa una regin con alta densidad electrnica y podra
corresponderse con cada uno de los tetraedros imaginarios en los que los vrtices estaran

l
ocupados por oxgeno y el centro por silicio. La distancia entre dos manchas negras

ua
equivalentes es de 9,7 .

asc
1
Microscopio electrnico de transmisin
Un microscopio electrnico de transmisin es un microscopio que utiliza un haz de
sP
electrones para visualizar un objeto debido a que la potencia amplificadora de un microscopio
ptico est limitada por la longitud de onda de la luz visible. Debido a que los electrones
tienen una longitud de onda mucho menor que la de la luz pueden mostrar estructuras mucho
rco
ms pequeas. Las partes principales de un microscopio electrnico son:
Can de electrones, que emite los electrones que chocan contra el espcimen, creando
una imagen aumentada.
Ma

Lentes magnticas para crear campos que dirigen y enfocan el haz de electrones, ya que
las lentes convencionales utilizadas en los microscopios pticos no funcionan con los
electrones.
lia

Sistema de vaco es una parte muy importante del microscopio electrnico. Debido a que
los electrones pueden ser desviados por las molculas del aire, se debe hacer un vaco
casi total en el interior de un microscopio de estas caractersticas.
Ce

Placa fotogrfica o pantalla fluorescente que se coloca detrs del objeto a visualizar
para registrar la imagen aumentada.
Sistema de registro que muestra la imagen que producen los electrones, que suele ser
una computadora.
Los microscopios electrnicos de transmisin pueden aumentar un objeto hasta un milln
de veces.
Obtenido de
"http://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_electr%C3%B3nico_de_transmisi%C3%B3n"

3
l
ua
FIGURA 2.2
2. Representacin tridimensional de la simetra traslacional de la estructura cristalina.
3. Disposicin de nudos a lo largo de tres direcciones.

asc
4. Conjunto de planos reticulares paralelos e idnticos, debido a que la extensin de la red es
infinita. En este caso, a este conjunto de planos lo denominaremos familia de planos (hkl).
Red monodimensional
sP
Es una disposicin de nudos a lo largo de una direccin, como la de la Figura 2.3.

t
rco

FIGURA 2.3
Ma

Red bidimensional
Es una disposicin de nudos a lo largo de dos direcciones, como la de la Figura 2.4.

O b
lia
Ce

T
a

T = 2a -

FIGURA 2.4

4
2.3 REDES PLANAS
Hay 5 redes planas. Las relaciones entre las traslaciones fundamentales y el ngulo entre
ellas puede apreciarse en la Tabla 2.1:

Red Parmetros de red


Oblicua ab 90
Cuadrada a=b = 90
Rectangular ab = 90
Hexagonal a=b = 60 120

l
Rmbica a=b 90, 60 120

ua
Tabla 2.1

asc
2.4 REDES ESPACIALES

Son 14 y se denominan redes de Bravais. sP


Se obtienen por apilamiento de las redes planas.
Pueden ser primitivas y mltiples.
o Las primitivas se simbolizan por P.
rco
Las mltiples pueden ser:
centradas en las bases (A, B C),
centradas en las caras (F)
Ma

centradas en el interior (I)


Se denominan segn sean las relaciones entre las traslaciones fundamentales y el ngulo
entre ellas, como figuran en la Tabla 2.2
lia

Red Tipo Parmetros de red


Triclnica P abc 90
Monoclnica P, A (B,C) abc = = 90
Ce

Rmbica P, I, F, A (B,C) a b c = = = 90
Tetragonal P, I a=bc = = = 90
= = 90
Hexagonal P a=bc
= 60 120
= = 90
Rombodrica P a=bc
= 60 120
Cbica P, I, F a=b=c = = = 90

Tabla 2.2

5
2.5 ORIGEN DE LA RED
Es un punto de la red elegido como punto inicial en la descripcin de una red.
Puede elegirse en cualquier posicin de la estructura cristalina y no necesita coincidir con
ningn tomo o in.

2.6 CELDA ELEMENTAL


Es un paraleleppedo limitado por las traslaciones fundamentales no coplanares en una red y
constituye la parte ms pequea caracterstica del cristal.

l
ua
Celda elemental primitiva
Celda que contiene un nudo de la red.
Celda elemental mltiple

asc
Celda que contiene ms de un nudo de la red.
Ejemplos de ellas pueden observarse en la Figura 2.5.
sP A
rco
C
B
Ma

FIGURA 2.5.- Las celdas A y B son primitivas y la B es mltiple


lia

Las celdas elementales (Tabla 2.3) son 14 y se denominan como las correspondientes redes
de Bravais
Ce

Celda Tipo Parmetros de celda


Primitiva P

Triclnica a b c 90

6
Primitiva P Centrada en las bases A (B,C)

Monoclnic a b c = = 90

Centrada en Centrada en las cCentrada en


Primitiva P
interior I F bases A (B,C)

l
Rmbica a b c = = = 90

ua
asc
Primitiva P Centrada en el interior I

Tetragonal
sP a = b c = = = 90
rco
Primitiva P
Ma

= = 90
Hexagonal a=bc
= 60 120
lia

Primitiva P
Ce

= = 90
Rombodri a=bc
= 60 120

7
Primitiva P Centrada en el interi Centrada en las cara

Cbica a = b = c = = = 90

Tabla 2.3

2.7 CELDA UNIDAD

l
Celda apropiada primitiva o mltiple, seleccionada de acuerdo a unos requisitos.

ua
2.8 PARMETROS DE CELDA

asc
Son las traslaciones fundamentales a, b, c y los ngulos entre ellas , y (ver Figura 2.6)
c


sP b


a
rco
FIGURA 2.6

2.9 VOLUMEN DE CELDA


Ma

Viene dado por la expresin:

V = abc 1 cos 2 cos 2 cos 2 + 2coscos cos


lia

Ecuacin 2.1

2.10 PROPIEDADES DE LA RED CRISTALINA


Ce

La red debe caracterizarse por las mismas propiedades que los materiales en estado
cristalino, ya que stos pueden tratarse con el concepto de red.
Dichas propiedades son:
o Homogeneidad
En una red todos los nudos son equivalentes, no se distinguen entre ellos. La
distribucin de nudos alrededor de uno dado es la misma, independientemente del

8
nudo tomado como referencia (en la Figura 2.7 el nudo 0 coloreado en azul o el
coloreado en rojo).

l
FIGURA 2.7

ua
o Anisotropa
En la red todos los nudos son equivalentes, pero la distancia de un nudo a sus

asc
vecinos no es constante, depende de la direccin que se tome para medir dicha
distancia. sP
Ejemplo: La distancia desde el origen O a cualquier otro nudo a su alrededor
(A, B o C) no es la misma.

OA<OB>OC
rco
B C
Ma

O A

FIGURA 2.8
lia

o Simetra
La aplicacin de una traslacin (simetra trivial) b a un nudo O tomado como origen
genera otros nudos 1, 2 equivalentes a l (ver Figura 2.9).
Ce

b b

O 1 2

FIGURA 2.9

9
2.11 EL CRISTAL COMO REDES PARALELAS INTERPENETRADAS
El cristal, en realidad, est formado por un nmero infinito de redes paralelas y de
dimensiones constantes, interpenetradas entre s.

En el NaCl (Figura 2.10 a) se pueden considerar dos redes:


1. una la formada a partir de los iones Cl-, tomando este in como
motivo de repeticin (Figura 2.10 b).
2. la otra formada a partir de los iones Na+, tomando este in como
motivo de repeticin (Figura 2.10 c).

l
Ambas son idnticas en dimensiones y son paralelas, pero una de

ua
o

ellas est desplazada 1/2 de la traslacin, en las tres dimensiones del


espacio, respecto de la otra (Figura 2.10 d y e).

asc
Sin embargo, el cristal queda definido por una nica red, tanto dara describirlo mediante la
red de los iones cloro (nudos y entramado verde), como la de los iones sodio (nudos y
sP
entramado marrn).
rco
Ma

a b
lia
Ce

c d e
FIGURA 2.10

10
2.12 ELEMENTOS DE LA RED: NUDO
Es un punto equivalente por la traslacin.
El nudo de la red cristalina sustituye al motivo que se repite en la estuctura cristalina.
o En la red cristalina existen puntos, adems de los nudos.
Los puntos no son equivalentes y se sitan entre los nudos.
o Los tomos en la estructura cristalina pueden ocupar la posicin de un nudo o de un
punto, considerando el concepto de red.
La posicin de un nudo puede especificarse mediante una traslacin t:

l
t = ma + nb + pc

ua
Ecuacin 2.2
m, n y p son las coordenadas de un nudo de la red referidas a un nudo que se toma

asc
como origen del sistema de coordenadas, definido por a, b y c.

La posicin de un punto B cualquiera como el de la Figura 2.11 se puede especificar por el


sP
vector:
b
a r
i 2a+4b
rco
A
r

ri
Ma

B
FIGURA 2.11

r = ri + ma + nb + pc
lia

Ecuacin 2.11
r es la distancia entre el punto B y el origen.
ri es la distancia entre el punto A y el origen. Viene definida por:
Ce

ri = xia + yib + zic


Ecuacin 2.4
xi, yi y zi son las coordenadas del punto definido por ri y son tres nmeros positivos
menores que la unidad. Todos los puntos definidos por ri ocupan un espacio
limitado por las traslaciones fundamentales, es decir, constituyen la celda elemental.
Este espacio llena todo el espacio cristalino aplicndole las traslaciones
fundamentales.

11
El punto B queda especificado por el vector

r = ri + (2a+4b)
Ecuacin 2.5

2.13 ELEMENTOS DE LA RED: FILA RETICULAR


Es una disposicin de nudos a lo largo de una direccin.
o Una direccin de red es, por lo tanto, una direccin que contiene nudos.
o Cada par de nudos de la red define una fila reticular.

l
ua
SMBOLO DE FILA RETICULAR
Son las coordenadas p, q y r de un nudo de la red, contiguo a otro nudo tomado como origen

asc
o se escriben entre corchetes, [pqr],
o describen totalmente a la fila reticular.
Se denominan filas fundamentales de la red a las filas con smbolos [100], [010] y [001],
sP b

[100
a
rco

[010
Ma

[230

FIGURA 2.12
o son paralelas respectivamente a las traslaciones fundamentales a, b y c.
lia

o Definen las aristas de la celda elemental de la red


Ce

2.14 ELEMENTOS DE LA RED: PLANO RETICULAR


Es una disposicin de nudos a lo largo de dos direcciones.
Cada tro de nudos no dispuestos en una misma direccin de la red definen un plano
reticular.

SIMBOLO DE UN PLANO RETICULAR


Parmetros de Weiss
Son las intersecciones de un plano reticular con las traslaciones fundamentales.

12
ndices de Miller
Serie de tres nmeros enteros positivos o negativos entre parntesis, (hkl), que se refieren a
las intersecciones de un plano con las traslaciones fundamentales.
o Cuando aparece un nmero negativo se sita una rayita encima de l; ejemplo:

y se lee uno menos, dos, cero.


o Si aparecen nmeros de 2 dgitos se ponen separados por comas; ejemplo: (10,2,2).
El plano ms prximo al origen de una familia de planos y que pase por tres nudos, uno en
cada fila fundamental de la red, es aqul cuyas coordenadas son:

l
A=Ha, B=Kb y C=Lc

ua
donde:

asc
H, K y L son las intersecciones del plano con las filas fundamentales,
es decir los parmetros de Weiss

a, b y c son las traslaciones fundamentales.


sP
El nmero de planos existentes entre el plano con coordenadas A, B y C y el
origen de la red viene dado por el producto HxKxL=N.
Los cocientes N/H=h, N/K=k y N/L=l, son nmeros enteros y se denominan ndices
rco
de Miller. Son los inversos de los parmetros de Weiss.

En la Figura 2.13 se muestra el plano AB, paralelo al eje cristalogrfico c, por lo


Ma

que sus ndices de Miller son (320)


Los planos cristalinos que cortan a los tres ejes de coordenadas de la red se
simbolizan por (hkl).
o El ms sencillo es el (111).
lia

[010 b B
Ce

[100 a

A
FIGURA 2.13

13
Los planos que cortan a dos ejes y son paralelos al tercero se simbolizan por (hk0), (h0l) y
(0kl), segn que sean parelos al eje c, al b o al a, respectivamente.
o Los ms sencillos son los planos (110), (101) y (011).
Los planos que cortan a un eje y son paralelos a los otros dos se simbolizan por (h00), (0k0)
y (00l).
o Los planos de smbolo ms sencillo son (100), (010) y (001) y se les denomina
planos fundamentales.
Definen las caras de la celda elemental de la red.

l
Los planos con mayor densidad de nudos son los que tienen ndices de Miller ms simples

ua
y constituyen caras cristalinas.

asc
LEY DE NDICES RACIONALES
Ya desde antiguo, al estudiar los cristales se descubri que para determinadas caras los
ndices podan expresarse por nmeros enteros simples o por ceros. Se trata de la ley de los ndices
racionales.
sP
2.15 ESPACIADO RETICULAR
rco
Es la distancia entre los planos de una familia de planos (ver Figura 2.14).
Se mide sobre la perpendicular a los planos de la familia.
El espaciado de una familia de planos (hkl) se simboliza por dhkl y es caracterstico de cada
Ma

familia.

(100)
b
lia

d
010
a
d
100
Ce

(010)

FIGURA 2.14
Est relacionado con las constantes reticulares y con los ndices de Miller mediante una
expresin, que para el caso ms general es:

14
1 / d 2hkl= 1 / (1 cos2 cos2 cos2 2 coscoscos ).
(h2 / a2 )sen2 + (k 2 / b2 )sen2 + (l 2 / c2 )sen2 +
+(2kl / bc)(coscos cos) +
.
+(2hl / ac)(cos cos cos) +
+(2hk / ab)(cos cos cos )

Ecuacin

l
ua
2.16 PLANOS TAUTOZONALES

Conjunto de planos no paralelos que se caracterizan por tener una arista comn, es decir,

asc
son paralelos a una direccin cristalogrfica denominada eje de zona y cuyo smbolo es
[uvw].

En la Figura 2.15 pueden observarse algunas familias de planos paralelas al eje c


sP
(perpendicular al plano de la pantalla).
rco
(100)

(110)
Ma
lia

(110) (010)

FIGURA 2.15
Ce

Tambin se puede observar que cada conjunto de planos paralelos, idnticos e igualmente
distanciados tienen el mismo smbolo y la misma densidad reticular.

La condicin para que un plano (hkl) sea paralelo a un eje [uvw] viene dada por la ley de
zonas de Weiss:

hu + kv + lw = 0
Ecuacin 4

15
Si dos planos (hkl) y (h'k'l') pertenecen a la misma zona o lo que es lo mismo, son paralelos
a la misma direccin cristalogrfica [uvw] debe cumplirse:

hu + kv + lw = 0
h'u + k'v + l'w = 0
Ecuacin 5

Resolviendo ambas ecuaciones se obtiene el smbolo del eje de zona.

u = hl' - lk'

l
v = lh' - hl'
w = hk' - kl'

ua
Ecuacin 6

asc
2.17 CARA CRISTALINA
Es la manifestacin en el cristal de planos que se caracterizan por poseer la mayor densidad
reticular plana y como ndices de Miller nmeros sencillos.
sP
Ejemplo: En la Figura 2.16 pueden apreciarse diferentes superficies planas numeradas,
limitando el cristal de pirita, que son caras cristalinas.
rco
Ma
lia

FIGURA 2.16
Ce

2.18 ARISTA DE UN CRISTAL


Es la manifestacin en el cristal de una fila reticular que se caracteriza por poseer la mayor
densidad reticular lineal y tener el smbolo de eje ms sencillo.
En la imagen de cristal de yeso (Figura 2.17) se ha remarcado con trazo discontinuo rojo
alguna arista.

16
l
ua
FIGURA 2.17

asc
2.19 DENSIDAD RETICULAR
Densidad reticular lineal
sP
Es el nmero de nudos por unidad de longitud.
Es el inverso del mdulo del vector de traslacin.
Las filas de ndices de Miller ms sencillos son las que tienen mayor densidad de nudos.
rco
Estas son: [100], [010] y [001]
Densidad reticular plana
Es el nmero de nudos por unidad de superficie.
Ma

Es el inverso del rea,

1/Shkl
lia

Ecuacin 7
Shkl = Vhkl/dhkl
Ecuacin 8
Ce

Los planos de mayor densidad reticular son los que tienen un espaciado mayor.
Densidad reticular espacial
Es el nmero de nudos por unidad de volumen. Es el inverso del volumen,
hkl = 1/Vhkl
Ecuacin 9
hkl = 1/Shkl = dhkl/V hkl
Ecuacin 10

17
2.20 RED RECPROCA
Es, como su nombre indica, la recproca de la red cristalina o red directa.
o Se obtiene de la siguiente manera (ver Figura 2.15):
Se toma un punto cualquiera de la red directa como origen de la nueva red,
se trazan las perpendiculares a los planos fundamentales de la red directa -(100),
(010) y (001)- es decir, se trazan los espaciados interplanares d100, d010 y d001
que se toman como ejes de coordenadas de la red recproca.
Sobre cada uno de ellos se toman traslaciones proporcionales al inverso del

l
espaciado de los planos correspondientes

ua
Los parmetros de red se simbolizan con *
a* = 1/d100

asc
b* = 1/d010
c* = 1/d001
Ecuacin 11
o
sP
El eje a*, simbolizado por [100]* es perpendicular al plano (100) de la red directa.
o El eje b*, simbolizado por [010]* lo es del plano (010).
o El eje c*, simbolizado por [001]* del plano (001).
rco
Ma
lia
Ce

FIGURA 2.15

18
De manera general, cada una de las filas reticulares de la red recproca es perpendicular a
un plano reticular especfico de la red directa.
La red recproca tiene una celda elemental definida por las traslaciones fundamentales
recprocas, anteriormente definidas.
Su volumen es el inverso del volumen de la celda elemental de la red directa.
Si a, b y g son los ngulos fundamentales de la red directa y A, B y C son los ngulos
diedros entre los planos fundamentales de dicha red, los ngulos fundamentales de la red
recproca correspondientes vienen dados por:

l
ua
* = 180 - A
* = 180 B

asc
* = 180 - C
Ecuacin 12
Las relaciones entre las traslaciones de la red directa y la red recproca son:
sP
a* = (1/V)bcsen
b* = (1/V)casen
c* = (1/V)absen
rco
Ecuacin 13
Ma

2.21 RELACIONES ENTRE LA RED DIRECTA Y LA RECPROCA


Una de las caractersticas de la red recproca es poseer la misma simetra que la red directa,
cuando se considera la mtrica de la red.
A cada red directa le corresponde una sla red recproca.
lia

Toda red recproca posee la misma simetra que la red directa de la que procede.
Una red recproca deriva de la red directa primitiva por giro de 90 alrededor del nudo
Ce

tomado como origen.


Si la red directa es de caras centradas, su recproca ser centrada en el interior.
Si la red directa es centrada en el interior, su recproca ser de caras centradas.
Si la red directa es centrada en las bases, su recproca tambin lo es.
Si la red directa es primitiva su recproca tambin lo es.
La red directa es homognea, por el contrario, la red recproca no lo es. En la red directa
todos los nudos son equivalentes y el origen puede tomarse en cualquier nudo, mientras que
en la red recproca existe un origen y los nudos no son intercambiables.

19
La red recproca est formada por familias de filas reticulares, que son perpendiculares a
planos de la red directa, y por familias de planos reticulares que son perpendiculares a filas
reticulares de la red directa.
Los planos de una misma familia en la red recproca no son equivalentes entre s, al
contrario de lo que ocurre en la red directa.
Existen 14 tipos de redes directas (redes de Bravais) y 14 tipos de redes recprocas.

l
ua
asc
sP
rco
Ma
lia
Ce

20
CRISTALOGRAFA GEOMTRICA
TEMA 3
SIMETRA y REDES

NDICE
3.1 Simetra contenida en las redes
3.2 Concepto de simetra

l
3.3 Operaciones de simetra

ua
3.4 Elementos de simetra
3.5 Traslacin

asc
3.6 Rotacin y eje de rotacin
3.7 Inversin
3.8 Reflexin y plano de reflexin
sP
3.9 Rotacin inversin y eje de rotacin inversin
3.10 Rotacin reflexin y eje de rotacin reflexin
3.11 Simetra con traslacin asociada: Reflexin-
rco
traslacin (Deslizamiento)
3.12 Simetra con traslacin asociada: Rotacin-
Ma
lia
Ce

1
3.1 SIMETRA CONTENIDA EN LAS REDES
El cristal es simtrico porque es peridico. Su simetra se puede deducir como
consecuencia de la teora de las redes cristalinas.
La traslacin es la simetra trivial de las redes.
o Es la distancia ms corta entre dos nudos contiguos en cada una de las tres
dimensiones del espacio.
El centrado es una operacin propia de la red.
o Resulta de aadir nuevos nudos en el centro de cada paralelogramo generador de

l
la red plana.

ua
o Slo se considera posible cuando la red resultante es morfolgicamente diferente
de la original.

asc
o Slo se pueden centrar las redes rectangulares (Figura 3.1) o las rmbicas (Figura
3.2).
sP
rco
Ma

FIGURA 3.1
lia
Ce

FIGURA 3.2

RELACIONES ENTRE ELEMENTOS DE LA RED Y OPERADORES DE SIMETRA


El nmero y tipo de operadores que aparecen en una red dependen de la mtrica de
aqulla.

2
El principio de homogeneidad reticular hace que todo elemento de simetra que pasa
por un nudo se repita paralela e indefinidamente en cada nudo de la red.
Todo nudo de la red es un centro de simetra.
Todo eje de simetra es una fila reticular.
Todo plano de simetra es un plano reticular.
Perpendicularmente a todo eje de simetra existe una familia de planos reticulares.
Todo plano reticular que es plano de simetra tiene una familia de filas reticulares
perpendicular a l y cada fila reticular de esta familia es un eje de simetra.

l
Toda fila reticular que es un eje de orden par (2, 4 o 6) tiene perpendicularmente a ella

ua
un plano reticular que es un plano de simetra.
Una fila reticular que sea eje de simetra de orden 4 6 tiene 4 6 familias de filas

asc
perpendiculares a ella que son ejes binarios y 4 6 familias de planos de simetra que
contienen a dicha fila.
La interseccin de un eje de orden par sobre un plano de simetra que es perpendicular
sP
a dicho eje, es un centro de simetra.

3.2 CONCEPTO DE SIMETRA


rco
Es una propiedad que hace que los objetos aparezcan indistinguibles despus de
haberlos sometido a alguna transformacin en el espacio.
Matemticamente, la simetra corresponde a un conjunto de transformaciones lineales
Ma

que hacen unas direcciones equivalentes a otras.


La definicin de equivalencia, desde el punto de
vista matemtico incluye las condiciones de la:
identidad
lia

a=a
reflexividad
si a = b, entonces b = a
transitividad
Ce

si a = b y b = c, entonces a = c

3.3 OPERACIN DE SIMETRA


Es una transformacin que cuando se somete a un objeto le lleva a una configuracin
indistinguible de la original.

3
OPERACIONES DE SIMETRA EN EL PLANO
Traslacin
Rotacin
Inversin
Reflexin
Reflexin-traslacin (deslizamiento)

OPERACIONES DE SIMETRA EN EL ESPACIO

l
Traslacin

ua
Rotacin
Inversin

asc
Reflexin
Rotacin-inversin
Rotacin-reflexin

sP
Reflexin-traslacin (deslizamiento)
Rotacin-traslacin
rco
3.4 ELEMENTO DE SIMETRA
Es un operador que permite realizar la operacin de simetra.
Existen varios tipos de elementos de simetra.
Ma

ELEMENTOS DE SIMETRA EN EL PLANO


Vector de traslacin
lia

Punto de rotacin
Centro
Lnea de simetra
Ce

Lnea de deslizamiento

ELEMENTOS DE SIMETRA EN EL ESPACIO


Vector de traslacin
Eje de rotacin
Centro
Plano

4
Eje de rotacin-inversin
Eje de rotacin-reflexin
Plano de deslizamiento
Eje helicoidal

3.5 TRASLACIN
Es la simetra trivial de las redes.
Es la distancia ms corta entre dos nudos contiguos en cada una de las tres

l
dimensiones del espacio.

ua
asc
FIGURA 3.3.- Elemento decorativo de la mezquita de Crdoba

3.6 ROTACIN y EJE DE ROTACIN


sP
EN EL ESPACIO
Operacin de simetra que consiste en un giro de 360/n alrededor de un eje de
rco
simetra eje de rotacin (que es su correspondiente elemento de simetra).
El orden de ese eje es n, pudiendo ser 1, 2, 3, 4 y 6.
Para simbolizar los ejes de rotacin se usan diversas notaciones, aunque las ms
Ma

utilizadas son la de Hermann Mauguin o notacin internacional y la de Schoenflies


(Tabla 3.1).

Hermann
Schoenflies eje giro grados ()
Mauguin
lia

1 C1 monario(identidad) 360
2 C2 binario 180
3 C3 ternario 120
Ce

4 C4 cuaternario 90
6 C6 senario 60
TABLA 3.1
En el plano los operadores de la operacin rotacin son puntos de rotacin y el
orden, n, pude ser 1, 2, 3, 4 y 6.
A esta operacin se la denomina operacin propia y a los operadores ejes de
rotacin propia.
Un eje de rotacin de orden n genera un total de n operaciones.

5
Un eje de rotacin que implica giros de 360/n tambin implica giros de mx(360/n),
donde m puede valer 1, 2, 3, 4, 5 y 6, es decir:
giros que implica:

360/1 1x(360/1)
360/2 1x(360/2) 2x(360/2)
360/3 1x(360/3) 2x(360/3) 3x(360/3)
360/4 1x(360/4) 2x(360/4) 3x(360/4) 4x(360/4)
360/6 1x(360/6) 2x(360/6) 3x(360/6) 4x(360/6) 5x(360/6) 6x(360/6)

l
TABLA 3.2

ua
EN EL PLANO

asc
Operacin de simetra que consiste en un giro de 360/n alrededor de un punto de
simetra punto de rotacin (que es su correspondiente elemento de simetra).
El orden de ese punto es n, pudiendo ser 1, 2, 3, 4 y 6.
sP
En la Tabla 3.3 se muestra la notacin de Hermann-Mauguin para los puntos de
rotacin.

Hermann grados
eje giro
rco
Mauguin ()
1 monario(identidad) 360
2 binario 180
3 ternario 120
Ma

4 cuaternario 90
6 senario 60
TABLA 3.3
lia

Punto de Punto de
Figura Figura
rotacin rotacin
Ce

monario cuaternario

6
Punto de Punto de
Figura Figura
rotacin rotacin

binario senario

l
ua
asc
ternario

sP
TABLA 3.4.- Puntos de rotacin

3.7 INVERSIN
rco
Es la operacin que hace que un objeto con coordenadas iniciales x, y z se transforme
en otro con coordenadas -x -y -z.
El elemento es el centro de simetra.
Ma

Equivale a la rotacin inversin de orden 1, cuyo smbolo, segn la notacin de


Hermann-Mauguin es: . Una imagen esttica de la actuacin de la inversin puede
observarse en la Figura 3.3.
lia
Ce

FIGURA 3.4.- Inversin

7
RESUMEN DE LAS OPERACIONES DE SIMETRA
Operacin de
Giros Ejes de rotacin Notas
simetra
Rotaciones
360/n 1, 2, 3, 4 y 6 1 es la identidad
propias
1 equivalente a centro de simetra
2 equivalente a plano de simetra
360/n e
Rotaciones 3 equivalente a eje ternario + centro
inversin 1, 2, 3,4 y 6
impropias de simetra

l
simultnea
6 equivalente a eje ternario ms plano

ua
perpendicular
TABLA 3.5

asc
3.8 REFLEXIN y PLANO DE REFLEXIN de SIMETRA
EN EL ESPACIO
sP
La reflexin es la operacin de simetra que hace que todo motivo u objeto que
aparece a un lado del elemento de simetra, denominado plano de simetra o de
reflexin, aparezca al otro lado de dicho plano y a la misma distancia.
rco
Actuacin del plano de reflexin.
Smbolo del plano de simetra
notacin de Hermann Mauguin es m.
Ma

notacin de Schoenflies es s,
o sh plano horizontal perpendicular al eje de rotacin principal (que es el que
tiene el mayor orden)
o sn plano vertical que incluye al eje de rotacin
lia

o sd plano diagonal que incluye al eje de rotacin principal y divide en dos al


ngulo entre dos ejes C2 que son normales al eje de rotacin principal.
Ce

EN EL PLANO
La reflexin es la operacin de simetra que hace que todo motivo u objeto que
aparece a un lado del elemento de simetra, denominado lnea de simetra o de
reflexin, aparezca al otro lado de dicha lnea y a la misma distancia.
Actuacin de la lnea de simetra o de reflexin.
Smbolo de la lnea de simetra es m

8
3.9 ROTACIN INVERSIN y EJES DE ROTACIN INVERSIN
Es una operacin de simetra que consiste en un giro de 360/n y una inversin
alrededor de un elemento de simetra denominado eje de rotacin inversin. El orden
de ese eje es n, pudiendo ser 1, 2, 3, 4 y 6.
El smbolo de estos ejes para la notacin ms usada, Hermann-Mauguin o
internacional, es el siguiente:
1 que se lee uno con raya
2 que se lee dos con raya

l
3 que se lee tres con raya

ua
4 que se lee cuatro con raya
6 que se lee seis con raya

asc
En la Tabla 3.6 puede observarse la notacin de Hermann-Mauguin de estos ejes, as
como la de Schoenflies, su denominacin y el nmero de grados de giro de los mismos

Hermann grados
Mauguin
Schoenflies
sP eje giro
()
1 C1 monario(identidad) 360
2 C2 binario 180
rco
3 C3 ternario 120
4 C4 cuaternario 90
6 C6 senario 60
Ma

TABLA 3.6.- Tabla resumen

Nota: debido a las dificultades de utilizar los smbolos anteriores con lenguaje html
que es el usado normalmente en internet se utilizan normalmente otros que los
lia

sustituyen: -1, -2, -3, -4, -6


La equivalencia con la rotacin reflexin, que no existe en la notacin de Hermann-
Ce

Mauguin, es la que se muestra en la Tabla 3.7

Rotacin-inversin Rotacin-reflexin
Hermann-Mauguin Schoenflies
1 S2
2
3 S6
4 S4
6 S3
TABLA 3.7

9
El eje 1 es el centro de simetra
El eje 2 equivale al plano de simetra, m

l
ua
asc
sP
FIGURA 3.5.- Planos de simetra verticales y horizontales
El eje 3 equivale al eje 3 y al centro de simetra
rco
El eje 6 equivale al eje 3 y a un plano m perpendicular a l (3/m).

Ejes de Ejes de
Ma

rotacin- Figura rotacin- Figura


inversin inversin
lia

Cuaternario
Ce

Monario 1
(-4)

10
Ejes de Ejes de
rotacin- Figura rotacin- Figura
inversin inversin

Senario (-
Binario 2

l
6)

ua
asc
sP
rco
Ternario 3
Ma
lia

TABLA 3.8.- Ejes de rotacin-inversin

3.10 ROTACIN REFLEXIN y EJES DE ROTACIN REFLEXIN


Ce

Consiste en giros de 360/n y reflexin


n es el orden de giro y su valor puede ser 1, 2, 3, 4 y 6.
Ejes de rotacin reflexin son los elementos de simetra que permiten realizar esta
operacin.
Su smbolo, segn la notacin de Schoenflies es, S2, , S6, S4, S3
No se utiliza en la notacin de Hermann Mauguin, pus se usa la rotacin inversin y
los ejes de rotacin inversin.

11
Existe equivalencia entre ambas notaciones, como se muestra en la Tabla 3.9.

Rotacin-inversin Rotacin-reflexin
Hermann-Mauguin Schoenflies
1 S2
2
3 S6
4 S4
6 S3
TABLA 3.9

l
ua
3.11 REFLEXIN-TRASLACIN (DESLIZAMIENTO)
EN EL ESPACIO

asc
El deslizamiento es una operacin de simetra que consiste en una reflexin y una
traslacin.
El operador de simetra es el plano de deslizamiento.

sP
La traslacin tiene que estar contenida en el plano de deslizamiento.
La distancia de la traslacin tiene que ser la mitad de la traslacin unidad en dicha
rco
direccin (Figura 3.6).
Ma

FIGURA 3.6.- Plano de deslizamiento


lia

En la notacin de Hermann-Mauguin se distinguen los siguientes planos de


deslizamiento:
Ce

axial
diagonal
diamante
Nota: Las figuras reflejan proyecciones, por lo que el plano de deslizamiento se observa como
una lnea, que es lo que se observa cuando se proyecta sobre el plano coloreado en amarillo.

12
EN EL PLANO
El deslizamiento es una operacin de simetra que consiste en una reflexin y una
traslacin.
El operador de simetra es la lnea de deslizamiento.
La traslacin tiene que estar contenida en la lnea de deslizamiento.
La distancia de la traslacin tiene que ser la mitad de la traslacin unidad en dicha
direccin.
o axial

l
o diagonal

ua
o diamante

asc
PLANO DE DESLIZAMIENTO AXIAL
EN EL ESPACIO
Plano cuya componente de deslizamiento es paralela a un eje cristalogrfico.

sP
Su longitud es la mitad del periodo de la traslacin a lo largo de este eje.
Se simboliza como a, b o c, segn que el deslizamiento sea a lo largo de los ejes
cristalogrficos a, b o c, respectivamente.
rco
En las Figuras 3.8 a 3.10 se muestra el efecto del plano de deslizamiento axial segn
sea de un tipo u otro y en relacin a distintos planos cristalinos de una celda rmbica (Figura
3.7).
Ma
lia
Ce

FIGURA 3.7.- Planos cristalinos de una celda rmbica

13
l
ua
FIGURA 3.8.- Plano axial a perpendicular a plano cristalino (001) y (010) respectivamente
de una celda rmbica

asc
sP
rco

FIGURA 3.9.- Plano axial b perpendicular a plano cristalino (001) y (100) respectivamente
Ma

de una celda rmbica


lia
Ce

FIGURA 3.10.- Plano axial c perpendicular a plano cristalino (100) y (010) respectivamente
de una celda rmbica

14
EN EL PLANO
Lnea cuya componente de deslizamiento es paralela a uno de los dos ejes
cristalogrficos.
Su longitud es la mitad del periodo de la traslacin a lo largo de este eje.
Se simboliza como g.
Actuacin de la lnea de deslizamiento
PLANO DE DESLIZAMIENTO DIAGONAL

l
Plano cuya componente de deslizamiento es:

ua
(a+b)/2
(a+c)/2

asc
(b+c)/2
Su smbolo es n.
sP
rco
Ma
lia
Ce

FIGURA 3.11.- Plano de deslizamiento diagonal perpendicular a plano cristalino (001) y


(100), respectivamente de celda rmbica

3.12 ROTACIN-TRASLACIN
Operacin que implica rotacin de orden 2, 3, 4 o 6 y traslacin constante a lo largo
del eje de rotacin.

15
La rotacin se toma en el sentido contrario a las agujas del reloj y la traslacin en
sentido ascendente.
El operador que permite realizar la operacin es el eje helicoidal.
El nmero de ejes helicoidales existentes es n-1, siendo n el orden del eje.
As, los ejes helicoidales existentes son los que se muestran en la Tabla 3.10.

Orden del Ejes


eje helicoidales
2 21

l
3 31 32

ua
4 41 42 43
6 61 62 63 64 65
TABLA 3.10

asc
Ejes helicoidales enantiomorfos (cada uno es la imagen especular del otro)
31 y 32
41 y 43
61 y 65
sP
62 y 64
En la Tabla 3.11 se muestra el smbolo de los diferentes ejes helicoidales en la
rco
notacin de Hermann-Mauguin, los grados de giro y la traslacin que implican

Tipo de eje
Smbolo Rotacin () Traslacin
helicoidal
Ma

Binario 21 + 180 1/2[uvw]


31 1/3[uvw]
Ternario + 120
32 2/3[uvw]
41 1/4[uvw]
lia

Cuaternario 42 + 90 3/4[uvw]
43 1/2[uvw]
61 1/6[uvw]
62 5/6[uvw]
Ce

Senario 63 + 60 1/3[uvw]
64 2/3[uvw]
65 1/2[uvw]
TABLA 3.11

16
Ejes Figura Ejes Figura

Binario 21 Ternario 31

l
ua
asc
sP
rco
Ma

Ternario 32
lia
Ce

TABLA 3.12.- Ejes helicoidales.

17
CRISTALOGRAFA GEOMTRICA
TEMA 4
SIMETRA PUNTUAL

NDICE
4.1 Introduccin
4.2 Grupos puntuales y clases cristalinas

l
4.3 Reglas que condicionan la presencia de varios

ua
elementos de simetra en un mismo grupo puntual
4.4 Sistemas cristalinos

asc
4.5 Smbolo de los grupos puntuales
4.6 Operaciones de simetra de los grupos puntuales
4.7 Grupos puntuales planos y grupos puntuales de
sP
las redes planas
4.8 Grupos puntuales tridimensionales y grupos
puntuales de las redes tridimensionales
rco
4.9 Formas cristalinas
4.10 Concepto de zona y eje de zona
4.11 Haz de normales
Ma

Proyecciones cristalogrficas
4.12 Esfera de polos
4.13 Proyeccin estereogrfica
4.14 Proyeccin estereogrfica de los ejes
lia

cristalogrficos, las zonas y polos de las caras de


los distintos sistemas cristalinos
Ce

4.15 Clculos cristalogrficos

1
4.1 INTRODUCCIN
La morfologa cristalina ha proporcionado los datos experimentales para el desarrollo
de la Cristalografa matemtica hasta el descubrimiento en 1912 de la difraccin de los rayos
X por los cristales.

l
LEY DE LOS NGULOS DIEDROS (Rom de lIsle, 1772-1783)

ua
Los ngulos diedros que forman las caras equivalentes de diversos cristales de una
sustancia son iguales y caractersticos de ella, sea cual sea la forma del cristal (ver Figura 4.1).

asc
c c
n r n n r
c
n n
n

r
a a a

n n
r
sP n

n rn
r

Figura 4.1.- Corindn mostrando diferentes hbitos en los que se cumple que el ngulo entre
rco
las caras r y n de las figuras del centro y de la derecha son iguales. Tambin son iguales el
ngulo entre las caras r y de los cristales de la derecha y del centro.
Ma

LEY DE LA SIMETRA (Hay, 1803):


Todos los cristales de una misma sustancia poseen la misma simetra, sean cuales sean
las caras que presenten (ver Figura 4.2).
lia
Ce

Figura 4.2.- Cristales de la misma especie cristalina mostrando diferentes hbitos pero con la
misma simetra cbica.

2
LEY DE LA RACIONALIDAD DE LOS NDICES (Hay, 1781):
Las aristas interseccin de tres caras de un cristal permiten definir un sistema de ejes
de coordenadas. La distancia a la que una cuarta cara corta a cada eje se le considera la unidad
de medida sobre este eje. Todas las restantes caras del cristal cortan a dichos ejes a unas
distancias cuya razn con las longitudes definidas como unidades son nmeros racionales y
en general sencillos (ver Figura 4.3).

l
ua
c
c a b

asc
b
a sP
Figura 4.3.- Cara cristalina (111) cortando a las traslaciones fundamentales a, b y c a la
distancia unidad.
rco

4.2 GRUPOS PUNTUALES Y CLASES CRISTALINAS


Ma

Un grupo puntual se define como el conjunto de operaciones de simetra existentes en


una red cristalina.
Tiene todas las caractersticas de un grupo matemtico.
Existe un punto en el espacio que es equivalente a s mismo, el cual se toma,
lia

normalmente, como origen de coordenadas.


A los grupos puntuales se les llama muchas veces clases cristalinas.
Ce

Se les da diversos nombres:


o algunos derivan de las formas geomtricas que poseen la simetra del grupo
puntual
o otros nombres describen las caractersticas del grupo.
o en la actualidad se usa, cada vez ms, un smbolo en vez de un nombre para
referirse a los distintos grupos puntuales.

Grupos puntuales planos


Grupos puntuales tridimensionales

3
Orden del grupo es el nmero de elementos que lo constituyen.

Si el grupo tiene n elementos, el grupo es de orden n.

Un subgupo se define como el conjunto de elementos de un grupo que por s solos


cumplen las condiciones de grupo.
CARACTERSTICAS QUE DEBE CUMPLIR UN GRUPO MATEMTICO
Cualquier combinacin de dos o ms elementos (u operaciones) debe ser equivalente
a un elemento que pertenezca tambin al grupo.
La combinacin es una multiplicacin, es decir, la realizacin sucesiva de

l
o

ua
operaciones de simetra.
o Esta operacin puede expresarse as:
AB = C

asc
Donde:
A, B y C son elementos del grupo, al que consideramos finito, pus el
nmero de elementos de simetra es finito.
sP
o En el grupo puntual 2/m, 2 y m son elementos que pertenecen al grupo y su
combinacin es equivalente a otro elemento 1 , que tambin pertenece al
rco
grupo.
o En la figura 4.4 A el punto 2 se obtiene aplicando al punto 1 la reflexin y a
continuacin el eje 2.
Ma

2
1
lia

m2
Ce

Figura 4.4 A.- La combinacin de la reflexin (aplicada al punto 1) y despus la rotacin


binaria (aplicada al punto 1 reflejado) origina el punto 2. El mismo resultado se obtiene si se
aplica al punto 1 la inversin. Por lo tanto la lnea de simetra, la rotacin binaria y el punto
de rotacin- inversin monaria pertenecen al grupo.

o En la figura 4.4 B, el punto 2 se obtiene aplicando al punto 1 el centro de


simetra. La combinacin del plano m y el eje 2 sobre el punto 1 es

4
equivalente a la actuacin del centro de simetra sobre el punto 1.

2
1
B

l
Figura 4.4 B

ua
En el grupo debe existir un elemento tal que pueda combinarse con todos los dems
elementos del grupo, dejndolos a todos inalterados.

asc
Se trata del eje monario o la identidad.
Esta propiedad puede expresarse as:
AE = A
Donde:
sP
A es cualquier elemento del grupo
E es la identidad o el eje monario.
rco
La combinacin del elemento identidad con todos los dems elementos debe ser
conmutativa, es decir:
AE = EA = A
Ma

2 1
lia

m1=1m=m
Ce

Figura 4.5.- La combinacin de la reflexin con la rotacin monaria origina la reflexin y la


combinacin de la rotacin monaria y la reflexin origina, igualmente, la reflexin.
La combinacin de elementos debe ser asociativa. Significa que debe cumplirse la
siguiente relacin:
A(BC) = (AB)C
Donde:
A, B y C son elementos del grupo.

5
Cada uno de los elementos del grupo posee el elemento inverso, de forma que el
producto del elemento por su inverso es igual al elemento identidad.
AX = E
Donde:
A es un elemento del grupo,
X es su elemento inverso
E es la identidad.
Adems, si X es el inverso de A, A debe ser el inverso de X:

l
AX = XA = E

ua
Cuadro 4.1
CLASES CRISTALINAS

asc
Haciendo clic en el correspondiente sistema cristalino:

Sistema cristalino
Triclnico
sP
Monoclnico
Rmbico
Rombodrico
rco
Tetragonal
Cbico
Hexagonal
Tabla 4.1
Ma

Se podrn observar dos tablas (Tabla 4.2 y Tabla 4.3).


En la primera (Tabla 4.2) aparece el siguiente contenido:

Ejes de simetra Planos Centro


lia

Clase cristalina Smbolo Hermann-Maugin


2 3 4 6 simetra simetra

Tabla 4.2
Ce

haciendo clic en cada clase cristalina accedes a un applet JCrystal que muestra un ejemplo.
Puedes hacer uso de la ayuda para manejarlo haciendo clic en el siguiente botn de ayuda
que se muestra a continuacin y que tambin se encuentra en cada applet
En la segunda (Tabla 4.3) podrs observar las formas generales, especiales y la
proyeccin estereogrfica de la forma general de cada una de las clases cristalinas del
correspondiente sistema cristalino, como aparecen en las Tablas Internacionales de
Cristalografa.

6
Formas
Clase Formas generales Proyeccin estereogrfica
especiales
Punto: cara hemisferio
superior
Crculo: cara hemisferio
inferior
Proyeccin elementos de
simetra:
Centro:
Nombre y Nombre de las
Smbolo abreviado Planos: lneas gruesas
notacin de las formas y notacin

l
Smbolo completo Rotacin propia:
formas de todas

ua
2
3
4
6

asc
Rotacin impropia:
-3
-4
-6
sP Tabla 4.3
Cuadro 4.2
4.3 REGLAS QUE CONDICIONAN LA PRESENCIA DE VARIOS
rco
ELEMENTOS DE SIMETRA EN UN MISMO GRUPO PUNTUAL
1. Si existe un eje de rotacin de orden par y un plano de reflexin perpendicular a l,
Ma

existe un centro de simetra en su interseccin.


2. Si una serie de planos de simetra se cortan en un eje de simetra, existen tantos planos
como el orden del eje.
3. Si un eje de rotacin de orden n tiene ejes binarios perpendiculares a l, habr tantos
lia

ejes binarios como sea el orden del eje.


4. Si existe un eje binario perpendicular a un eje de rotacin inversin, cuyo orden n es
par, existen n/2 planos que intersectan con el eje y n/2 ejes binarios perpendiculares a
Ce

l.

4.4 SISTEMA CRISTALINO


Se define como el conjunto de grupos puntuales compatibles con las redes de Bravais.
En el siglo pasado se agrupaban los grupos puntuales en unas clases que la mayora de
los autores denominan sistemas cristalinos, aunque tambin se han usado los trminos de
singona y tipo cristalino.

7
Se dice que dos o ms grupos puntuales pertenecen al mismo sistema cristalino si
admiten las mismas redes de Bravais. De esta manera aparecen 7 sistemas cristalinos.

Sistema cristalino Redes de Bravais


Triclnico P
Monoclnico P, A (B,C)
Rmbico P, I, F, A (B,C)
Tetragonal P, I
Hexagonal P
Rombodrico P

l
Cbico P, I, F

ua
Tabla 4.4

asc
CRUZ AXIAL
Son las constantes reticulares caractersticas de cada sistema.

Sistema
sP
cristalino
Cruz axial

Triclnico abc
Monoclnico abc
Rmbico abc
rco
Tetragonal a=bc
Hexagonal a=bc
Rombodrico a=bc
Ma

Cbico a=b=c
Tabla 4.5

NGULOS DE LA CRUZ AXIAL


lia

Son los ngulos que forman las constantes reticulares.

Sistema cristalino ngulos de la cruz axial


Ce

Triclnico 90
Monoclnico = = 90
Rmbico = = = 90
Tetragonal = = = 90
Hexagonal = = 90 = 60 120
Rombodrico = = 90 = 60 120
Cbico = = = 90
Tabla 4.6

8
ELECCIN DE LA CRUZ AXIAL EN CADA SISTEMA CRISTALINO
Las cruces axiales de cada sistema coinciden con las 7 celdas de Bravais primitivas (P).
Se construyen de modo que los ejes de coordenadas coincidan con los elementos de
simetra del material en estado cristalino.
Cuando existe un eje de rotacin de orden superior al binario, la direccin del eje c se
elige segn la direccin de dicho eje.
Las direcciones de los ejes a y b se eligen segn los ejes binarios si existen.
En el sistema rmbico, las direcciones de a, b y c se eligen segn los ejes binarios

l
cuando existen.

ua
En el sistema monoclnico la direccin de b se elige segn el nico eje binario si
existe.

asc
En el sistema triclnico la eleccin de a, b y c se hace seleccionando las tres aristas
ms pequeas y no coplanarias.
Cuando se considera la simetra externa de un cristal, se acostumbra a utilizar los ejes x, y
y z.
sP
Seran los ejes de coordenadas sobre los que se sitan las constantes a, b y c.
El eje z se orienta de arriba abajo
rco
El eje y de derecha a izquierda
El eje x de atrs hacia delante.

Ma

La eleccin de dichos ejes sobre el cristal se hara de la misma manera que para la
eleccin de las direcciones de a, b y c

4.5 SMBOLO DE LOS GRUPOS PUNTUALES


lia

Existen dos tipos de smbolos.


1. Notacin de Schoenflies, que es la ms antigua de todas.
Consiste de una letra mayscula, caracterstica del tipo del grupo puntual,
Ce

Puede ir acompaada de uno o ms subndices:


o Uno de ellos numrico
o El otro una letra minscula
o cuando existen ambos se escriben en este orden
2. Notacin de Hermann Mauguin (o notacin internacional)
Consiste en sucesin de nmeros y la letra m (plano de reflexin)
Corresponden a los smbolos que representan los distintos elementos de simetra.

9
Pueden incluir:
o Barra de quebrado
o Denominador es la letra m
o Numerador es un nmero que hace referencia al orden de un eje de rotacin.
Pueden simplificarse algunos smbolos si no da lugar a confusin con otros
smbolos
OBTENCIN DEL SMBOLO DE LOS GRUPOS PUNTUALES
Para obtener el smbolo de un grupo puntual, de acuerdo a la notacin internacional,

l
hay que tener en cuenta las direcciones de simetra de la red plana (Tabla 4.7) o

ua
tridimensional (Tabla 4.8), segn que el grupo puntual sea plano o tridimensional.
Direcciones de simetra

asc
Posicin en notacin de Hermann-Mauguin
Red
Secundarias Terciarias
Oblicua
Rectangular
sP
Punto de rotacin en
Cuadrada
el plano
rco
Hexagonal

Tabla 4.7
Ma

Direcciones de simetra
Posicin en notacin de Hermann-Mauguin
Sistema cristalino
Primarias Secundarias Terciarias
Triclnico Ninguna
lia

eje nico b
Monoclnico
eje nico c
Rmbico
Ce

Tetragonal

Hexagonal

Rombodrico

10
Rombodrico

l
Cbico

ua
asc
Tabla 4.8
o Se distinguen tres direcciones de simetra:
primarias, secundarias y terciarias.

sP
En las redes triclnicas no hay ninguna direccin de simetra.
En las redes monoclnicas hay una direccin de simetra.
rco
En las redes rombodricas hay dos direcciones de simetra, pero hay que tener
en cuenta que se elijan ejes hexagonales o rombodricos.
En las redes rmbicas, tetragonales, hexagonales y cbicas hay tres
Ma

direcciones.
o En el smbolo de los grupos puntuales de los sistemas triclnico y monoclnico slo

hace falta especificar el elemento de simetra existente (1 o -1) en el triclnico y el


elemento de simetra existente en la nica direccin de simetra del monoclnico.
lia

o En el caso de los grupos puntuales del sistema rombodrico hay que especificar los

elementos de simetra existentes en las dos direcciones de simetra.


o En el caso de los grupos puntuales de los sistemas rmbico, tetragonal, hexagonal y
Ce

cbico hay que especificar los elementos de simetra existentes en las tres
direcciones de simetra.
o En el caso de que en alguna de las direcciones de simetra no haya ningn elemento

de simetra no se escribe nada.


Nota: Cuando hay ms de una direccin de simetra en la columna de las direcciones
primarias, secundarias o terciarias para un determinado sistema cristalino, significa que son
equivalentes.

11
Cuadro 4.3

4.6 GRUPOS PUNTUALES Y CLASES CRISTALINAS


OPERACIONES DE SIMETRA DE LOS GRUPOS PUNTUALES
Rotaciones propias
o Rotaciones de orden 1, 2, 3, 4, 6
Rotaciones impropias
o Rotaciones de orden 1 , 2 (reflexin), 3 , 4 , 6

l
El nmero total de grupos puntuales es de 32.

ua
o Se les da diversos nombres, algunos derivan de las formas geomtricas que poseen la

simetra del grupo puntual, mientras que otros nombres describen las caractersticas

asc
del grupo.
CLASES CRISTALINAS
A los grupos puntuales se les llama muchas veces clases cristalinas (ver Cuadro 4.2).
sP
En funcin de los elementos de simetra, se distinguen:
Holoedra
Es la clase cristalina que posee el mayor nmero de operaciones de simetra.
rco
Hemiedra
Es la clase que posee la mitad de las operaciones de simetra. A su vez, puede ser:
o Paramrfica: Se caracteriza porque conserva el centro de simetra.
Ma

o Enantiomrfica: En ella no hay planos de simetra.


o Hemimrfica: Se caracteriza porque los ejes de simetra son polares.
Tetartoedra Es la clase cristalina que posee la cuarta parte de las operaciones de
lia

simetra.
En las Tablas 4.9 a 4.15 se presentan, para cada uno de los 7 sistemas cristalinos, los
grupos puntuales con la notacin de Hermann Mauguin y la de Schoenflies entre parntesis,
Ce

las respectivas clases cristalinas, las operaciones de simetra y los elementos de simetra
expresados mediante la frmula que se describe en el Cuadro 4.4
FRMULA PARA EXPRESAR LOS ELEMENTOS DE SIMETRA DE UN
DETERMINADO GRUPO PUNTUAL
La frmula consta de una serie de caracteres que expresan los elementos de simetra.
Los smbolos utilizados son los siguientes:
C indica centro de simetra

12
E indica eje de simetra
o El nmero de ejes de simetra de un determinado tipo se expresa colocando dicho
nmero delante de la letra E.
o El tipo de ejes de simetra se expresa colocando el smbolo del eje correspondiente,
de acuerdo a la notacin de Hermann-Mauguin, en forma de superndice a la
derecha de la letra E.
Ejemplo: La frmula para indicar que existen 4 ejes ternarios de rotacin
inversin sera la siguiente:

l
4E 3

ua
m indica plano de reflexin
Ejemplo: La frmula para indicar que existen 3 ejes binarios y 4 ejes ternarios sera la

asc
siguiente:
3E 2 , 4E 3
Cuadro 4.4
sP
Sistema cristalino triclnico

G. CLASE N ELEMENTOS DE
PUNTUAL CRISTALINA OPERACIONES SIMETRA
rco
1 (C1) HOLOEDRA 2 C
1 (Ci) HEMIEDRA 1 IDENTIDAD
Tabla 4.9
Ma

Sistema cristalino monoclnico

G. CLASE N ELEMENTOS DE
PUNTUAL CRISTALINA OPERACIONES SIMETRA
2/m (C2h) HOLOEDRA 4 1E2, m, C
lia

HEMIEDRA
2 (C2) 2 1E2
ENANTIOMRFICA
Ce

HEMIEDRA
m (Cs) 2 m
HEMIMRFICA
Tabla 4.10

G. CLASE N ELEMENTOS DE
PUNTUAL CRISTALINA OPERACIONES SIMETRA

mmm (D2h) HOLOEDRA 8 3E2, 3m, C

222 (D2) HEMIEDRA 4 3E2

13
ENANTIOMRFICA

HEMIEDRA
mm2 (D2v) 4 2m, 1E2
HEMIMRFICA

Tabla 4.11
Sistema cristalino tetragonal

G. CLASE N ELEMENTOS DE
PUNTUAL CRISTALINA OPERACIONES SIMETRA

l
4/mmm
HOLOEDRA 16 1E4, 4E2, 5m, C

ua
(D4h)
HEMIEDRA
4mm (C4v) 8 1E4, 5m
ENANTIOMRFICA

asc
HEMIEDRA con
4 2m (D2d)
INVERSIN
8 1E 4 , 2E2, 2m

HEMIEDRA
422 (D4) 8 1E4, 4E2
ENANTIOMRFICA
sP
HEMIEDRA
4/m (C4h) 8 1E4, 1m, C
PARAMRFICA
TETARTOEDRA con
rco
4 (S4) 4 1E 4
INVERSIN
4 (C4) TETARTOEDRA 4 1E4
Tabla 4.12
Ma

Sistema cristalino rombodrico

G. CLASE N ELEMENTOS DE
PUNTUAL CRISTALINA OPERACIONES SIMETRA
3 m (D3d) HOLOEDRA 12 1E3, 3E2, 3m, C
lia

HEMIEDRA
3m (C3v) 6 1E3, 3m
HEMIMRFICA
HEMIEDRA
Ce

32 (D3) 6 1E3, 3E2


ENANTIOMRFICA
HEMIEDRA
3 (C3i) 6 1E3, C
PARAMRFICA
3 (C3) TETARTOEDRA 3 1E3
Tabla 4.13
Sistema cristalino hexagonal

14
G. CLASE N ELEMENTOS DE
PUNTUAL CRISTALINA OPERACIONES SIMETRA
6/mmm D6h) HOLOEDRA 24 1E6, 6E2, 7m, C
HEMIEDRA con
6 2m (D3h) 12 1E3, 3E2, 4m, C
INVERSIN
HEMIEDRA
6mm (C6v) 12 1E6, 6m
HEMIMRFICA
HEMIEDRA
622 (D6) 12 1E6, 6E2
ENANTIOMRFICA

l
HEMIEDRA

ua
6/m (C6h) 12 1E6, 1m, C
PARAMRFICA
6 (C3h) TETARTOEDRA 6 1E3, 1m, C

asc
TETARTOEDRA con
6 (C6) 6 1E6
INVERSIN
sPTabla 4.14
Sistema cristalino cbico

G. CLASE N ELEMENTOS DE
PUNTUAL CRISTALINA OPERACIONES SIMETRA
rco
m 3 m (Oh) HOLOEDRA 48 1E3 , 6E2, 9m, C

HEMIEDRA con
4 3m (Td) 24 1E 4 , 4E3, 6m
Ma

INVERSIN

HEMIEDRA
432 (O) 24 3E4, 4E3, 6E2
ENANTIOMRFICA
lia

HEMIEDRA
m 3 (Th) 24 3E2, 4E3, 3m, C
PARAMRFICA

23 (T) TETARTOEDRA 12 3E2, 4E3


Ce

Tabla 4.15

En las Tablas 4.16 a 4.22 se presentan los grupos puntuales y las clases cristalinas
correspondientes a cada sistema cristalino segn aparecen en las Tablas Internacionales de
Cristalografa, Volumen A

15
SISTEMA CRISTALINO TRICLNICO
GRUPO FORMAS FORMAS PROYECCIN
CLASE
PUNTUAL ESPECIALES GENERALES ESTEREOGRFICA

Pedial Pediones
1 No hay
(Hemiedra) (hkl )

l
ua
Pinacoidal Pinacoide
1 No hay
(Holoedra) (hkl )(h k l )

asc
Tabla 4.16
sP
SISTEMA CRISTALINO MONOCLNICO
GRUPO FORMAS FORMAS PROYECCIN
CLASE
PUNTUAL ESPECIALES GENERALES ESTEREOGRFICA
rco
Esfenoidal Pedin (010 ) o
Esfenoide
(Hemiedra 2 (0 1 0) (hkl ), (h kl )
Ma

enantiomrfica) Pinacoides {h0l}

Domtica Pediones (h0l )


Domo
Pinacoides {010}
lia

(Hemiedra
(hkl ), (hk l )
m
hemimrfica)
Ce

Prismtica Pinacoides Prisma


2
(Holoedra) m {010}, {h0l} (hkl )(h kl )(h k l )(hk l )

Tabla 4.17

16
l
ua
SISTEMA CRISTALINO RMBICO R = rmbico
GRUPO FORMAS FORMAS
SISTEMA CLASE PROYECCIN ESTEREOGRFICA
PUNTUAL ESPECIALES GENERALES

sc
Pinacoides
Esfenoidal
{100}, {010}, {001} Biesfenoide R

Pa
(Hemiedra
(hkl )(h k l )(h kl )(hk l )
222
Prismas R
enantiomrfica)
{hk 0}, {0kl}, {h0l}
Pediones (001) o

(00 1 )

os
Piramidal Pinacoide
Pirmide R
(Hemiedra mm2 {100}
(hkl )(h k l )(hk l )(h kl )
hemimrfica)

arc Prisma R
{hk 0}
Domos {h0l }, {0kl}

Pinacoides
aM
Bipiramidal Bipirmide R
mmm o {100}, {010}, {001}
(Holoedra)
2 2 2 (hkl )(h k l )(h kl )(hk l )
Prismas R
m m m (h k l )(hkl )(hk l )(h kl )
{hk 0}, {h0l}, {0kl}
Tabla 4.18
eli

17
l
ua
SISTEMA CRISTALNO TETRAGONAL T = tetragonal DT = ditetragonal
GRUPO FORMAS

sc
SISTEMA CLASE FORMAS ESPECIALES PROYECCIN ESTEREOGRFICA
PUNTUAL GENERALES

(
Pediones (001) o 00 1 )

Pa
Piramidal Pirmide T
4 Prisma T {hk 0}
(Tetartoedra) (hkl )(h k l )(k hl )(kh l )

Esfenoidal

os
Pinacoide {001} Biesfenoide T
(Tetartoedra con 4
Prisma T {hk 0} (hkl )(h k l )(kh l )(kh l )
inversin)

Bipiramidal
(Hemiedra
arc
enantiomrfica)
4
m
Pinacoide {001}

Prisma T {hk 0}
Bipirmide T

(hkl )(h k l )(k hl )(kh l )


(h k l )(hkl )(kh l )(k hl )
aM
Pinacoide {001}
Trapezodrica Trapezoedro T

(hkl )(h k l )(k hl )(kh l )


Prismas T
(Hemiedra 422
{100}, {110}
enantiomrfica) (h kl )(khl )(hk l )(k h l )
Prisma DT
eli

18
l
ua
{hk 0}
Bipirmides T
{hhl}, {h0l}

sc
Pediones (001) o (00 1 )

Prismas T {100} Pirmide DT

Pa
(hkl )(h k l )(k hl )(kh l )
Ditetragonal
4mm Prismas DT {hk 0}
(Hemiedra hemimrfica)
Pirmide T (hk l )(h kl )(k h l )(hkl )
{hhl}, {h0l}
Pinacoide {001}

os
Prismas T {100}, {110}
Escalenodrica Escalenoedro T
Prismas DT {hk 0}
(hkl )(h k l )(kh l )(k hl )
inversin)
arc
(Hemiedra con 4 2m
Bipirmides {h0l }
Biesfenoides T
{hhl}
Pinacoides {001}
(h kl )(hk l )(k h l )(khl )
aM
Escalenodrica Escalenoedro T
Prismas T {110}, {110}
(Hemiedra con 4m2 (hkl )(h k l )(kh l )(k hl )
Prisma DT {hk 0}
inversin) (h kl )(hk l )(k h l )(khl )
Bipirmides {hhl }
eli

19
l
ua
Biesfenoides T
{h0l}
Pinacoide {001}

sc
Bipirmide DT

Ditetragonal bipiramidal 4 mm o Prismas T {100}, {110} (hkl )(h k l )(k hl )(kh l )


(Holoedra)
m
Prisma DT {hk 0} (h kl )(hk l )(khl )(k h l )

Pa
4 2 2
m m m Bipirmides T {h0l }, (h k l )(hkl )(kh l )(k hl )
{hhl} (hk l )(h kl )(k h l )(khl )
Tabla 4.19

os
SISTEMA CRISTALINO ROMBODRICO

SISTEMA CLASE

Piramidal
arc
R = rombodrico o trigonal; H = hexagonal; DT = ditrigonal; DH = dihexagonal Se usan ndices hexagonales (hkil)

GRUPO PUNTUAL
FORMAS
ESPECIALES

Pedin
FORMAS
GENERALES

Pirmide R
PROYECCIN ESTEREOGRFICA
aM
Tetartodrica
3 (0001) o (000 1 ) (hkil )(ihkl )(kihl )
(Tetartoedra)
Prisma R {hki 0}
eli

20
l
ua
FORMAS FORMAS
SISTEMA CLASE GRUPO PUNTUAL PROYECCIN ESTEREOGRFICA
ESPECIALES GENERALES

sc
Rombodrica Romboedro
Pinacoide {0001}
(Hemiedra 3 (hkil )(ihkl )(kihl )
Prisma H {hki 0}
enantiomrfica) (h k i l )(i h k l )(k i h l )

Pa
Pinacoide {0001}

{
Prisma H 10 1 0 }
Prisma R

os
{1120} o {1 1 20} Trapezoedro R
Trapezodrica
Prisma DT
(Hemiedra 321 (hkil )(ihkl )(kihl )
{hki0}
arc
enantiomrfica)
Romboedro

{h0h l}
Bipirmide R
(khil )(hikl )(ikhl )
aM
{hh 2 hl}
eli

21
l
ua
FORMAS FORMAS
SISTEMA CLASE GRUPO PUNTUAL PROYECCIN ESTEREOGRFICA
ESPECIALES GENERALES
Pinacoide {0001}

sc
{
Prisma H 10 1 0 }
Prisma R

Pa
{1120} o {1 1 20} Trapezoedro R
Trapezodrica
Prisma DT
(Hemiedra 312 (hkil )(ihkl )(kihl )
{hki0}
enantiomrfica) (k h i l )(h i k l )(i k h l )
Romboedro

os
{h0h l}
Bipirmide R
{hh 2 hl}
arc
Ditrigonal piramidal
Pedin
(0001) o (000 1 )
Prisma R Pirmide DT
aM
(Hemiedra 3m1 {10 1 0} o {1 010} (hkil )(ihkl )(kihl )
hemimrfica) Prisma H {11 2 0} (k h i l )(h i k l )(i k h l )
Prisma DT
{hki0}
eli

22
l
ua
FORMAS FORMAS
SISTEMA CLASE GRUPO PUNTUAL PROYECCIN ESTEREOGRFICA
ESPECIALES GENERALES
Pirmide R

sc
{h0h l}
Pirmide H

Pa
{hh 2h l}
Pedin
(0001) o (000 1 )
{
Prisma R 11 2 0 o}

os
{1120}
Ditrigonal piramidal Prisma H {10 1 0} o Pirmide DT
(Hemiedra
hemimrfica) arc 31m {01 1 0}
Prisma DT
{hki0}
{ }
(hkil )(ihkl )(kihl )
(khil )(hikl )(ikhl )
aM
Pirmide R hh 2 h l
Pirmide H

{h0h l}
eli

23
l
ua
FORMAS FORMAS
SISTEMA CLASE GRUPO PUNTUAL PROYECCIN ESTEREOGRFICA
ESPECIALES GENERALES
Pinacoide {0001}

sc
Prismas H
{10 1 0}, {1120} Escalenoedro DT
(hkil )(ihkl )(kihl )

Pa
Ditrigonal
Prisma DH
escalenodrica 3 m1 o 3 2 1 (khil )(hikl )(ikhl )
m {hki0}
(holoedra) (h k i l )(i h k l )(k i h l )
Bipirmide H
(k h i l )(h i k l )(i k h l )
{hh 2 hl}

os
Romboedro {h0h l }

Pinacoide {0001}

Ditrigonal arc
escalenodrica
(holoedra)
3 1m o
3 1 2
m
1
Prismas H
{10 1 0}, {1120}
Prisma DH
{hki0}
(hkil )(ihkl )(kihl )
(khil )(hikl )(ikhl )
(h k i l )(i h k l )(k i h l )
(k h i l )(h i k l )(i k h l )
aM
{
Bipirmide H h0h l}
Romboedro {hh 2 hl}
Tabla 4.20
eli

24
l
ua
SISTEMA CRISTALINO HEXAGONAL
R=rombodrico o trigonal; H=hexagonal; DT=ditrigonal; DH=dihexagonal. Se usan ndices hexagonales (hkil).
GRUPO FORMAS FORMAS

sc
CLASE PROYECCIN ESTEREOGRFICA
PUNTUAL ESPECIALES GENERALES
Pediones {0001}
Pirmide H

Pa
Piramidal {
o 000 1 } (hkil )(ihkl )(kihl )
6
(Tetartoedra) Prismas
(h k i l )(ih k l )(k i h l )
H {hki 0}
Trigonal

os
bipiramidal Bipirmide R
Pinacoide {0001}
(Tetartoedra 6 (hkil )(ihkl )(kihl )
Prisma R {hki 0}
con (hkil )(ihkl )(kihl )

Hexagonal
arc
inversin)

bipiramidal
(Hemiedra 6/m
Pinacoide {0001}
Bipirmide H
(hkil )(ihkl )(kihl )
(hkil )(ihkl )(kihl )
aM
Prisma H {hki 0}
paramrfic (h k i l )(i h k l )(k i h l )
a) (h k i l )(i h k l )(k i h l )
eli

25
l
ua
GRUPO FORMAS FORMAS
CLASE PROYECCIN ESTEREOGRFICA
PUNTUAL ESPECIALES GENERALES
Pinacoide {0001}

sc
{
Prisma H 10 1 0 }
Prisma

Pa
Trapezoedro H
DH {hki 0}
Trapezodrica (hkil )(ihkl )(kihl )
Prismas
(Hemiedra
622 (khil )(hikl )(ikhl )
enantiomr H {hki 0},
fica) {1120}
(h k i l )(h i k l )(i k h l )
(h k i l )(i h k l )(k i h l )

os
Bipirmides

{ }
H h0h l ,

arc
Dihexagonal
piramidal
v
{hh2h l}
Pedin {0001} o

{000 1}
Pirmide DH
(hkil )(ihkl )(kihl )
(khil )(hikl )(ikhl )
aM
Prismas
(Hemiedra 6mm
{ }
H 10 1 0 ,
hemimrfic (k h i l )(h i k l )(i k h l )
a) {1120} (h k i l )(i h k l )(k i h l )
Prisma DH
eli

26
l
ua
GRUPO FORMAS FORMAS
CLASE PROYECCIN ESTEREOGRFICA
PUNTUAL ESPECIALES GENERALES
{hki0}

sc
Pirmide
DH {hkil}

Pa
Pirmides

{ }
H h0h l ,
v
{hh2h l}
Pinacoide {0001}

os
{
Prisma R 10 1 0 }
{
o 1 010 }
arc
Ditrigonal
bipiramidal
(Hemiedra con
inversin)
6 m2
{
Prisma
DT {hki 0}
Bipirmide DT
} (hkil )(ihkl )(kihl )
Prisma H 11 2 0

(hkil )(ihkl )(kihl )


(k h i l )(h i k l )(i k h l )
(k h i l )(h i k l )(i k h l )
aM
Bipirmide

R {h0h l }
Bipirmide
v
{
H hh 2h l }
eli

27
l
ua
GRUPO FORMAS FORMAS
CLASE PROYECCIN ESTEREOGRFICA
PUNTUAL ESPECIALES GENERALES
Pinacoide {0001}

sc
{
Prisma R 10 1 0 }
{
o 1 010 }

Pa
Bipirmide DT
Ditrigonal { } (hkil )(ihkl )(kihl )
Prisma H 112 0
bipiramidal
6 2m
Prisma (hkil )(ihkl )(kihl )
(Hemiedra con DT {hki 0}
inversin
(k h i l )(h i k l )(i k h l )
Bipirmide
(k h i l )(h i k l )(i k h l )

os
R {h0h l }
Bipirmide

arc {
v
H hh 2h l }
Pinacoide {0001}
Prismas
{ }
H 10 1 0 ,
Bipirmides DH
(hkil )(ihkl )(kihl )
aM
Dihexagonal
bipiramidal
6 / mmm o
{1120} (hkil )(ihkl )(kihl )
6 / m2 / m2 / m
(Holoedra) Prisma (h k i l )(i h k l )(k i h l )
DH {hki 0} (k h i l )(h i k l )(i k h l )
Bipirmides
eli

28
l
ua
GRUPO FORMAS FORMAS
CLASE PROYECCIN ESTEREOGRFICA
PUNTUAL ESPECIALES GENERALES

{ }
H h0h l , (h k i l )(i h k l )(k i h l )

sc
v
{hh2hl} (k h i l )(h i k l )(i k h l )
(hkil )(ihkl )(kihl )

Pa
(khil )(hikl )(ikhl )
Tabla 4.21

SISTEMA CRISTALINO CBICO

os
GRUPO
SISTEMA PROYECCIN
PUNTUA FORMAS ESPECIALES FORMAS GENERALES
CLASE ESTEREOGRFICA
L

Dodecadrica
pentagonal
arc Cubo {100}

Rombododecaedro {110}
Dodecaedro pentagonal
(piritoedro) {0kl}
Tetartoide (dodecaedro pentagonal
tetradrico)
aM
Tetradrica 23
(hkl )(h k l )(h kl )(hk l )(lhk )(lh k )
(tetartodrica) {
Tetraedros {111} 1 1 1 } (l h k )(l hk )(klh)(k lh )(kl h )(k l h )
Tetartodrica
Tristetraedro {hhl}h < l
Dodecaedro deltoide
eli

29
l
ua
(deltoedro) {hhl}h > l

Cubo {100}

Rombododecaedro {110}

sc
Dodecaedro pentagonal Disdodecaedro
Disdodecadrica
(piritoedro) {0kl}
(hkl )(h k l )(h kl )(hk l )(lhk )(lh k )

Pa
(Hemiedra m3 (l h k )(l hk )(klh )(k lh )(kl h )(k l h )
Octaedro {111}
paramrfica) (h k l )(hkl )(hk l )(hk l )(l h k )(l hk )
Icositetraedro deltoide (lhk )(lh k )(k l h )(kl h )(k lh )(klh )
(trapezoedro) {hhl}h < l

Trisoctaedro {hhl}h > l

os
Cubo {100}

Rombododecaedro {110} Giroedro (icositetraedro

pentagonal
(Hemiedra
arc
Icositetradrica

enantiomrfica)
432
Tetraquishexaedro {0kl}

Octaedro {111}
Icositetraedro deltoide
(trapezoedro) {hhl}h < l
pentagonal)
(hkl )(h k l )(h kl )(hk l )(lhk )(lh k )
(l h k )(l hk )(klh )(k lh )(kl h )(k l h )
(khl )(k h l )(kh l )(k hl )(l kh)(l k h )
aM
(lkh )(lk h )(hl k )(h l k )(h lk )(hlk )
Trisoctaedro {hhl}h > l
eli

30
l
ua
Cubo {100}

Rombododecaedro {110}
Hexaquistetraedro
Tetraquishexaedro {hk 0}
Hexaquistetradri

sc
(hkl )(h k l )(h kl )(hk l )(lhk )(lh k )
ca
(Hemiedra
4 3m {
Tetraedros {111} 1 1 1 } (l h k )(l hk )(klh )(k lh )(kl h )(k l h )
Tristetraedro {hhl}h < l
(khl )(k h l )(kh l )(k hl )(lkh )(lk h )

Pa
hemimrfica)
(l kh )(l k h )(hlk )(h lk )(h l k )(hl k )
Dodecaedro
deltoide {hhl}h > l
Hexaquisoctaedro
Cubo {100}
(hkl )(h k l )(h kl )(hk l )(lhk )(lh k )

os
Rombododecaedro {110} (l h k )(l hk )(klh )(k lh )(kl h )(k l h )
Hexaquisoctadri
Tetraquishexaedro {0kl} (h k l )(hkl )(hk l )(h kl )(l h k )(l hk )
ca m3m (lhk )(lh k )(k l h )(kl h )(k lh )(klh )
(Holoedra)
arc 4 32
m m
Octaedro {111}
Icositetraedro deltoide
(trapezoedro) {hhl}h < l

trisoctaedro {hhl}h > l


(khl )(k h l )(kh l )(k hl )(l kh)(l k h )
(lkh )(lk h )(hl k )(h l k )(h lk )(hlk )
(k h l )(khl )(k hl )(kh l )(lk h )(lkh )
(l k h )(l kh )(h lk )(hlk )(hl k )(h l k )
aM
Tabla 4.22
eli

31
4.7 GRUPOS PUNTUALES PLANOS y GRUPOS PUNTUALES DE LAS
REDES PLANAS
Son los grupos puntuales bidimensionales y son 10:
1, m, 2, 2mm, 3, 3m, 4, 4mm, 6 y 6mm
Una representacin de ellos puede verse en la Tabla 4.23

l
ua
asc
sP
rco
Ma
lia
Ce

32
l
ua
asc
Tabla 4.23
Los grupos puntuales que caracterizan a las redes planas son los siguientes:
Red oblicua 2

Red rectangular 2mm


sP
Red rmbica 2mm

Red cuadrada 4mm


rco
Red hexagonal 6mm
Ma

4.8 GRUPOS PUNTUALES TRIDIMENSIONALES y GRUPOS


PUNTUALES DE LAS REDES TRIDIMENSIONALES
Son 32.
lia

Su smbolo (ver Cuadro 4.3), de acuerdo a la notacin internacional, se obtiene


teniendo en cuenta las direcciones de simetra de las redes.
Los grupos puntuales que caracterizan a las redes tridimensionales son los siguientes:
Ce

Tipo de red Grupo puntual holodrico

Triclnica 1
Monoclnica 2/m

Rmbica mmm

Rombodrica 3m

33
Tipo de red Grupo puntual holodrico

Hexagonal 6/mmm

Tetragonal 4/mmm

Cbica m3m

Tabla 4.24

4.9 FORMA CRISTALINA

l
Es el conjunto de caras equivalentes por simetra.

ua
Su smbolo es {hkl}
La morfologa que presenta un material en estado cristalino se refiere a las formas

asc
generadas por procesos naturales.
El nmero, aspecto y distribucin de las caras de un cristal est gobernada por la
simetra del cristal.
Las formas cristalinas pueden ser:
sP
o Abiertas: no limitan un espacio
rco
Ma
lia
Ce

Figura 4.6.- Formas cristalinas abiertas


o Cerradas: limitan un espacio
o Simples: constituidas por una sola forma
o Compuestas: constituidas por varias formas
Modelos de formas cristalinas para realizar en papel se puede observar en la Tabla
4.25:

34
l
ua
tetraedro

asc
cubo
sP
rco
Ma
lia
Ce

octaedro

35
l
ua
asc
sP
octaedro-truncado rombododecaedro
rco
Ma
lia
Ce

icosaedro cubo-octaedro

Tabla 4.25

36
La multiplicidad es el nmero de caras generadas por los elementos de simetra
Se dice que una cara est en posicin general cuando no est situada sobre ningn elemento
de simetra (Figura 4.7).

l
ua
Figura 4.7
Se dice que una cara est en posicin especial o particular cuando est situada sobre

asc
algn elemento de simetra (Figura 4.8).

sP
rco

Figura 4.8
Ma

4.10 ZONA Y EJE DE ZONA


Una zona se define como el conjunto de planos cristalinos con una direccin
cristalogrfica comn, denominada eje de zona.
lia

Un eje de zona es la direccin cristalogrfica comn a una serie de planos cristalinos.


o Su smbolo es [uvw] y se obtiene en la forma expuesta en el apartado 13 del Tema
2.
Ce

4.11 HAZ DE NORMALES


Es el conjunto de normales trazadas desde el origen de coordenadas a diferentes caras
cristalinas.
o Se caracteriza porque contiene los ngulos entre las caras.

37
l
ua
Figura 4.9

asc
4.12 PROYECCIONES CRISTALOGRFICAS: Proyeccin esfrica

ESFERA DE POLOS
sP
Es la proyeccin en tres dimensiones del haz de normales a las caras y de los
elementos de simetra. La proyeccin de una normal a una cara en la esfera de polos es un
punto al que se denomina polo. En la Figura 4.10 pueden observarse los polos (puntos en
rco
rojo) de las caras del cristal inscrito en la esfera de polos.
Se conservan:
o Los ngulos entre las caras
Ma

o Las zonas (en la Figura 4.11 son los crculos mximos que unen los polos de las
caras que tienen una direccin comn)
o Los ngulos entre las aristas
lia
Ce

Figura 4.10 Figura 4.11

38
COORDENADAS ESFRICAS DE UN POLO
Son las coordenadas que determinan la posicin de un polo en la esfera de polos. Son
y .
o El ngulo es la distancia entre dos meridianos:
El que se toma como origen de coordenadas y pasa por el polo N

El que pasa por el polo N, el polo S y el polo de la cara

o El ngulo es el arco comprendido entre el punto N y el polo P, trazado sobre el


meridiano que pasa por N, P y S

l
ua
asc
sP
rco
Ma

Figura 4.12
lia

4.13 PROYECCIN ESTEREOGRFICA


Es una proyeccin en dos dimensiones en la que se proyectan los elementos de
simetra y el haz de normales a las caras de un cristal.
Ce

o El plano de proyeccin que se suele utilizar es el ecuatorial.


o El punto de vista es:
el polo sur para los polos del hemisferio superior de la esfera polar

el polo norte para los polos del hemisferio inferior de la esfera polar.

o Se conserva el ngulo pero no el , cuyo valor es:


proyeccin = Rtg(/2)
Ecuacin 4.1

39
l
ua
asc
Figura 4.13
Ejemplos de proyecciones estereogrficas pueden observarse en la Tabla 4.26
Figuras
sP
rco
Ma

andalucita
lia
Ce

40
biotita
apatito
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
ua

41
l
calcita

cianita
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
ua

42
l
circn

l
ua
asc
sP
rco
Ma

cordierita
lia
Ce

43
cuarzo

epidota
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
ua

44
l
fluorita

l
ua
asc
sP
rco

granate piropo
Ma
lia
Ce

45
hornblenda

l
ua
asc
sP
rco
Ma

sillimanita
lia
Ce

46
tremolita

l
ua
asc
sP
rco
Ma

turmalina
lia
Ce

Tabla 4.26

47
4.14 PROYECCIN ESTEREOGRFICA DE LOS EJES
CRISTALOGRFICOS, LAS ZONAS Y POLOS DE LAS CARAS
FUNDAMENTALES DE LOS DISTINTOS SISTEMAS CRISTALINOS
Cbico, tetragonal, rmbico (ortogonales)

l
ua
asc
sP
rco
Figura 4.14
Rombodrico y hexagonal
Ma
lia
Ce

Figura 4.15

48
Monoclnico

l
ua
asc
sP
Figura 4.16
rco
Triclnico
Ma
lia
Ce

Figura 4.17

49
4.15 CLCULOS CRISTALOGRFICOS
La proyeccin estereogrfica es til porque permite obtener el grupo puntual y el sistema
cristalino a partir de la representacin de los polos de sus caras.
Para la representacin de dichos polos es preciso el conocimiento de las coordenadas
esfricas que se obtienen midiendo los ngulos con un gonimetro.
GONIMETRO
Es un aparato para medir los ngulos interfaciales* de los cristales.
Se utilizan dos tipos principalmente:

l
1. El gonimetro de contacto, para cristales grandes. Consiste de un transportador de

ua
ngulos, con un brazo oscilante que se coloca en contacto con las caras del cristal. En
general, los resultados son poco exactos.

asc
2. El gonimetro ptico, apto para pequeos cristales con caras reflectantes y brillantes.
Existen varias versiones de este tipo, dependiendo de la capacidad que tenga
el cristal para reflejar un haz de luz dirigido hacia l desde un colimador. La
sP
reflexin se detecta mediante un telescopio observador. El cristal se gira desde
una posicin de reflexin a la siguiente, y se mide el ngulo de rotacin. Los
gonimetros pticos son de gran utilidad, debido a su alto grado de precisin
rco
y exactitud.
o Conocidas estas coordenadas se puede obtener:
relacin paramtrica:
Ma

a/b:b/b:c/b a/b:1:c/b
ngulos de la cruz axial:
, ,
lia

Para ello es preciso conocer las caras (100), (010), (001) y (110) (101) (011),
que forman parte de un tringulo esfrico, denominado tringulo fundamental.
* ngulo interfacial es el ngulo existente entre las normales a las dos caras de un cristal
Ce

Cuadro 4.5

o Ejemplo de un cristal cbico:

50
Figura 4.18

l
ua
asc
Ecuacin 4.2

sP
En el caso de los sistemas ortogonales el ngulo entre las caras

(100) y (010) es igual a 90


(010) y (001) es igual a 90
rco
=180-(001)^(010)
=180-(001)^(100)
Ma

=180-(100)^(010)
Ecuacin 4.3

Para obtener los valores exactos de la relacin paramtrica es preciso hacer uso de
lia

trigonometra esfrica.
TRIGONOMETRA ESFRICA
La trigonometra esfrica es de gran importancia para la teora de la proyeccin
Ce

estereogrfica y en la geodesia. Es tambin el fundamento de los clculos astronmicos. Por


ejemplo, la solucin del llamado tringulo astronmico se utiliza para encontrar la latitud y
longitud de un punto, la hora del da, la posicin de una estrella y otras magnitudes.
Partimos de una esfera de radio unidad. Si cortamos dicha esfera con un plano que
pasa por el centro de la esfera obtenemos lo que se llama un crculo mximo. Si por el
contrario, el plano de corte no pasa por el centro de la esfera, lo que obtendremos es un
crculo menor.

51
Consideremos ahora una esfera y un crculo mximo. Si trazamos una recta
perpendicular al plano que define el crculo mximo y que pasa por el centro de la esfera, lo
que obtenemos son dos puntos en la esfera que se denominan polos. Adems, el crculo
mximo va a dividir a la esfera en dos semiesferas llamadas hemisferios.
El ngulo diedro es el ngulo comprendido entre dos crculos mximos.
En este punto podemos definir a un tringulo esfrico como una porcin de
superficie esfrica limitada por tres crculos mximos, con la condicin de que la medida de
cada uno de los arcos sea menor que 180.

l
Para resolver un tringulo esfrico basta con conocer al menos tres de los seis datos

ua
de dicho tringulo (tres lados y tres ngulos).
Relaciones que cumplen los lados y ngulos de un tringulo:

asc
Un lado de un tringulo esfrico es menor que la suma de los otros dos y mayor que
su diferencia.
La suma de los tres lados de un tringulo esfrico es menor que 360.

sP
La suma de los tres ngulos es mayor que 180 y menor que 540.
Si un tringulo esfrico tiene dos ngulos iguales, los lados opuestos tambin son
iguales entre s.
rco
Si un tringulo esfrico tiene dos ngulos desiguales, a mayor ngulo se opone el
mayor lado.
Despus de ver estas relaciones, es interesante resear, que para la resolucin de
Ma

tringulos esfricos existen una serie de frmulas, como las frmulas de Bessel, frmula de
la cotangente, frmulas de Borda ... Adems, en el caso de un tringulo esfrico rectngulo
(un ngulo es de 90), o de uno rectiltero (un lado es de 90), la resolucin se simplifica con
la regla del pentgono de Neper.
lia

Teorema de los senos: En un tringulo esfrico, los lados y sus ngulos opuestos
verifican las proporciones (primer grupo de Bessel):
Ce

(sen a/ senA) = (sen b)/(senB) = (sen c)/( senC)


Teorema del coseno: En un tringulo esfrico, cada lado y su ngulo opuesto satisfacen
las igualdades (segundo grupo de Bessel):
cos a = cos b cos c + sin b sin c cos A,
cos b = cos c cos a + sin c sin a cosB
cos c = cos a cos b + sin a sin b cos C
Cuadro 4.6

52
Los ndices de Miller de un polo de una cara, distinto de uno de los fundamentales, puede
calcularse por alguno de los mtodos siguientes:
Mtodo de los cosenos directores de Wulff
(a/h)cos = (b/k)cos = (c/l) cos
Ecuacin 4.4
Los ngulos (, , ) son los que forma la normal a la cara con los tres ejes de
coordenadas (x, y, z) respectivamente.
Mtodo de la razn de los senos de Miller:

l
o Consiste en calcular los ndices del polo de una cara conocidos los ndices de los

ua
polos de las otras tres caras con las que est en zona. Ejemplo: En la Figura 4.19
podran calcularse los ndices de la cara E si se conocen los de las caras C, D y F,

asc
ya que estn todas en zona.

sP
rco
Figura 4.19
Ma
lia
Ce

53
CRISTALOGRAFA GEOMTRICA
TEMA 5
GRUPOS ESPACIALES

NDICE
5.1 Grupos espaciales: Definiciones
5.2 Operaciones de simetra de los grupos espaciales

l
5.3 Derivacin de los grupos espaciales

ua
5.4 Smbolo de los grupos espaciales
5.5 Grupos espaciales planos

asc
5.6 Posiciones equivalentes generales y especiales
5.7 Descripcin grfica de los grupos espaciales
sP
rco
Ma
lia
Ce

1
5.1 GRUPOS ESPACIALES. DEFINICIONES
Se pueden definir los grupos espaciales como grupos de transformacin del espacio
tridimensional homogneo y discreto en s mismo.
El principio de homogeneidad de una sustancia en estado cristalino, considerndolo a
nivel microscpico, es decir, considerando la atomicidad de la sustancia cristalina, incluye los
principios de simetra (la sustancia cristalina contiene un infinito nmero de puntos iguales
por simetra) y de discrecin (no todos los puntos de una sustancia cristalina son idnticos).
Estos principios se realizan simultneamente en la red cristalina. Las condiciones de

l
homogeneidad y discrecin determinan que todos los grupos espaciales sean peridicos

ua
tridimensionalmente y por lo tanto cristalogrficos, con ejes de simetra de rdenes 1, 2, 3, 4 y
6.

asc
Los grupos espaciales contienen al grupo de traslaciones de la red tridimensional como
subgrupo, y por ello tambin pueden definirse los grupos espaciales como grupos en los que
las rotaciones propias e impropias van acompaadas de las traslaciones.
sP
5.2 OPERACIONES DE SIMETRA DE LOS GRUPOS ESPACIALES
Las operaciones de simetra que contienen los grupos espaciales son:
rco
rotaciones propias
rotaciones impropias
traslaciones
Ma

rotaciones con traslaciones


reflexiones con traslaciones
El nmero de elementos de simetra existentes en un grupo espacial es infinito debido
lia

a que las traslaciones repiten la celda elemental infinitas veces, pero por lo mismo el grupo
espacial queda perfectamente definido a partir de dicha celda.
El nmero total de grupos espaciales es de 230, los cuales fueron obtenidos en 1890
Ce

casi simultneamente por Federov y Schnflies.

5.3 DERIVACIN DE LOS GRUPOS ESPACIALES


Los mtodos para derivar los grupos espaciales pueden ser geomtricos, aritmticos,
combinatorios o de teora de grupos.
En cualquier caso hay que tener en cuenta que:

2
1. Una red de Bravais es una disposicin de puntos matemticos que tienen posicin pero no
magnitud ni forma. Para cada sistema cristalino las posibles redes espaciales poseen la
simetra del grupo puntual holodrico.
2. La materia en estado cristalino est constituida por iones, tomos o molculas, que se
asocian con cada uno de los nudos de la red de Bravais, es decir, el grupo puntual del
motivo que se repite por el grupo de traslaciones de la red tiene que ser el del grupo
puntual holodrico de la red o un subgrupo del mismo.
En la Figura 5.1 puede observarse la estructura de la hemimorfita

l
(Zn4Si2O7(OH)2.H2O), corresponde al grupo espacial Imm2. Est basada en una red rmbica

ua
centrada en el interior, I, cuya simetra puntual, mmm, es la del grupo puntual holodrico de
las redes rmbicas. El motivo que se repite en la estructura est coloreado en salmn y tiene la

asc
simetra mm2, que es un grupo puntual subgrupo del mmm (grupo puntual holodrico de las
redes rmbicas).
sP
rco
Ma
lia

Figura 5.1
Ce

TIPOS DE GRUPOS ESPACIALES


Hay dos tipos:
Grupos espaciales simorfos
Grupos espaciales no simorfos

3
GRUPOS ESPACIALES SIMORFOS
Tipo de grupos espaciales que se obtiene de manera simple combinando cada uno de
los 32 grupos puntuales con cada una de las redes de Bravais compatibles con ellos.
o En total son 66 ms 7. En la Tabla 5.1 se puede observar el nmero de grupos

espaciales simorfos correspondientes a cada sistema cristalino.

Sistema N grupos N redes N grupos


cristalino puntuales Bravais simorfos
Cbico 5 3 15
Tetragonal 7 2 14 + 2

l
ua
Rombodrico 5 2 10 + 3
Hexagonal 7 1 7+1
Rmbico 3 4 12 + 1

asc
Monoclnico 3 2 6
Triclnico 3 1 2
Tabla 5.1
sP
Estos 7 aparecen debido a que varen las relaciones geomtricas entre los elementos

de simetra del grupo y la red, consecuencia de que:


Las redes de Bravais centradas en las bases (A, B o C) posean una direccin
rco
especial (Figura 5.2).
Ma
lia

Figura 5.2
Ce

La simetra puntual del grupo no sea la holodrica y entonces la red


presente diversas orientaciones respecto a los elementos de simetra del
grupo (Figura 5.3).

4
l
ua
asc
sP
Figura 5.3
En el espacio de tres dimensiones la idea geomtrica de un grupo simorfo es
equivalente a colocar los elementos de simetra de un grupo puntual dado sobre los
rco
nudos de la red de Bravais compatible con dicha simetra (Figura 5.4).
Ma
lia

Figura 5.4
Ce

o Se obtienen elementos de simetra con traslacin asociada.


o En la Figura 5.5 puede observarse como combinando una red
monodimensional (a) con un grupo puntual m (b) se obtiene el grupo espacial
simorfo (c) en el que adems de la traslacin t , la identidad y el plano de
reflexin ha aparecido el plano de deslizamiento (d).

5
l
ua
asc
sP
rco
Ma

Figura 5.5

GRUPOS ESPACIALES NO SIMORFOS


lia

Son aquellos que se derivan de los simorfos cuando en ellos consideramos una
traslacin mltiple, pus aparecen elementos de simetra con traslacin asociada, no presentes
en los grupos simorfos. En total son 157.
Ce

En las Tablas 5.2 a 5.8 se presentan los grupos espaciales simorfos y no simorfos
correspondientes a cada sistema cristalino.
Sistema cristalino triclnico
No simorfos
Simorfos Hemisimorfos Asimorfos
1 P1
2 P-1
Tabla 5.2

6
Sistema cristalino monoclnico
1 orientacin: c = 2 y/o -2
No simorfos
Simorfos Hemisimorfos Asimorfos
3 P2 7 Pc 4 P21
5 C2 9 Cc 11 P21/m
6 Pm 13 P2/c 14 P21/c
8 Cm 15 C2/c
10 P2/m
12 C2/m

l
2 orientacin: b = 2 y/o -2

ua
No simorfos
Simorfos Hemisimorfos Asimorfos
3 P2 7 Pb 4 P21
5 B2 9 Bb 11 P21/m

asc
6 Pm 13 P2/b 14 P21/b
8 Bm 15 B2/b
10 P2/m
12 B2/m
sPTabla 5.3
Sistema cristalino rmbico
No simorfos
rco
Simorfos Hemisimorfos Asimorfos
17 P2221
27 Pcc2 18 P21212
28 Pma2 19 P212121
Ma

30 Pnc2 20 C2221
32 Pba2 24 I212121
16 P222 34 Pnn2 26 Pmc21
21 C222 37 Ccc2 29 Pca21
22 F222 39 Abm2 31 Pmn21
lia

23 I222 40 Ama2 33 Pna21


25 Pmm2 41 Aba2 36 Cmc21
35 Cmm2 43 Fdd2 51 Pmma
38 Amm2 45 Iba2 52 Pnna
Ce

42 Fmm2 46 Ima2 53 Pmna


44 Imm2 48 Pnnn 54 Pcca
47 Pmmm 49 Pccm 55 Pbam
65 Cmmm 50 Pban 56 Pccn
69 Fmmm 66 Cccm 57 Pbcm
71 Imm 67 Cmma 58 Pnnm
68 Ccca 59 Pmmn
70 Fddd 60 Pbcn
72 Ibam 61 Pbca
62 Pnma
63 Cmcm

7
No simorfos
Simorfos Hemisimorfos Asimorfos
64 Cmca
73 Ibca
74 Imma
Tabla 5.4
Sistema cristalino rombodrico
No simorfos
Simorfos Hemisimorfos Asimorfos

l
143 P3 158 P3c1 144 P31

ua
146 R3 159 P31c 145 P32
147 P-3 161 R3c 151 P3112
148 R-3 163 P-31c 152 P3121
149 P312 165 P-3c1 153 P3212

asc
150 P321 167 R-3c 154 P3221
155 R32
156 P3m1
157 P31m
160 R3m
162 P-31m
sP
164 P-3m1
166 R-3m
rco
Tabla 5.5
Sistema cristalino hexagonal
No simorfos
Ma

Simorfos Hemisimorfos Asimorfos


168 P6 184 P6cc 169 P61
174 P-6 188 P-6c2 170 P65
175 P6/m 190 P-62c 171 P62
177 P622 192 P6/mcc 172 P64
183 P6mm 173 P63
lia

187 P-6m2 176 P63/m


189 P-62m 178 P6122
191 P6/mmm 179 P6522
180 P6222
Ce

181 P6422
182 P6322
185 P63cm
186 P63mc
193 P63/mcm
194 P63/mmc
Tabla 5.6

8
Sistema cristalino tetragonal
No simorfos
Simorfos Hemisimorfos Asimorfos
75 P4 85 P4/n 76 P41
79 I4 100 P4bm 77 P42
81 P-4 103 P4cc 78 P43
82 I-4 104 P4nc 80 I41
83 P4/m 108 I4cm 84 P42/m
87 I4/m 112 P-42c 85 P4/n
89 P422 116 P-4c2 86 P42/n
97 I422 117 P-4b2 88 I41/a

l
99 P4mm 118 P-4n2 90 P4212

ua
107 I4mm 120 I-4c2 91 P4122
111 P-42m 124 P4/mcc 92 P41212
115 P-4m2 125 P4/nbm 93 P4222
119 I-4m2 126 P4/nnc 94 P42212

asc
121 I-42m 140 I4/mcm 95 P4322
123 P4/mmm 96 P43212
139 I4/mmm 98 I4122
101 P42cm
sP 102 P42nm
105 P42mc
106 P42bc
109 I41md
110 I41cd
rco
113 P-21m
114 P-421c
122 I-42d
127 P4/mbm
Ma

129 P4/nmm
130 P4/ncc
131 P42/mmc
132 P42/mcm
133 P42/nbc
lia

134 P42/nnm
135 P42/mbc
136 P42/mnm
137 P42/nmc
138 P42/ncm
Ce

141 I41/amd
142 I41/acd
128 P4/mnc
Tabla 5.7

9
Sistema cristalino cbico
No simorfos
Simorfos Hemisimorfos Asimorfos
195 P23 201 Pn-3 198 P213
196 F23 203 Fd-3 199 I213
197 I23 218 P-43n 205 Pa-3Pa-3
200 Pm-3 219 F-43c 206 Ia-3
202 Fm-3 222 Pn-3n 208 P4232
204 Im-3 226 Fm-3c 209 F432
207 P432 210 F4132
209 F432 212 P4332

l
211 I432 213 P4132

ua
215 P-43m 214 I4132
216 F-43m 220 I-43d
217 I-43m 223 Pm-3n
221 Pm-3m 224 Pn-3m

asc
225 Fm-3m 225 Fm-3m
229 Im-3m 227 Fd-3m
228 Fd-3c
230 Ia-3d
sP Tabla 5.8
rco
5.4 SMBOLO DE LOS GRUPOS ESPACIALES
Existen dos tipos de smbolos.
1. Notacin de Schoenflies, que es la ms antigua de todas.
Ma

o Consiste de una letra mayscula, caracterstica del tipo del grupo puntual,
o Puede ir acompaada de uno o ms subndices:
o uno de ellos numrico
o el otro una letra minscula
lia

o cuando existen ambos se escriben en este orden.


2. Notacin de Hermann Mauguin (o notacin internacional). Consta de:
Una letra mayscula que indica el tipo de red de Bravais.
Ce

Un conjunto de caracteres, despus de la letra mayscula, que indican elementos de


simetra referidos a las direcciones de simetra de la red.
Pueden incluir:
o Barra de quebrado
o denominador es la letra m
o numerador es un nmero que hace referencia al orden de un eje de rotacin.
Pueden simplificarse algunos smbolos si no da lugar a confusin con otros smbolos.

10
OBTENCIN DEL SMBOLO DE LOS GRUPOS ESPACIALES
Para obtener el smbolo de un grupo espacial, de acuerdo a la notacin
internacional, hay que tener en cuenta:
las direcciones de simetra de la red plana o tridimensional, segn que el grupo
espacial sea plano o tridimensional.
Direcciones de simetra
Posicin en notacin de Hermann-Mauguin
Red
Secundarias Terciarias
Oblicua

l
Rectangular

ua
Cuadrada Punto de rotacin en
el plano

asc
Hexagonal

Tabla 5.9.- Direcciones de simetra de la red plana


sP Direcciones de simetra
Posicin en notacin de Hermann-Mauguin
Sistema cristalino
Primarias Secundarias Terciarias
Triclnico Ninguna
rco
eje nico b
Monoclnico
eje nico c
Rmbico
Ma

Tetragonal
lia

Hexagonal
Ce

Rombodrico

Rombodrico

11
Cbico

Tabla 5.10.- Direcciones de simetra de la red tridimensional

l
o Se distinguen tres direcciones de simetra:

ua
primarias, secundarias y terciarias.
En las redes triclnicas no hay ninguna direccin de simetra.

asc
En las redes monoclnicas hay una direccin de simetra.

En las redes rombodricas hay dos direcciones de simetra, pero

hay que tener en cuenta que se elijan ejes hexagonales o


rombodricos.
sP
En las redes rmbicas, tetragonales, hexagonales y cbicas hay

tres direcciones.
rco
o En el smbolo de los grupos espaciales de los sistemas triclnico y
monoclnico slo hace falta especificar el elemento de simetra existente
(1 o 1 con raya) en el triclnico y el elemento de simetra existente en la
Ma

nica direccin de simetra del monoclnico.


o En el caso de los grupos espaciales del sistema rombodrico hay que
especificar los elementos de simetra existentes en las dos direcciones de
simetra.
lia

o En el caso de los grupos espaciales de los sistemas rmbico, tetragonal,


hexagonal y cbico hay que especificar los elementos de simetra
Ce

existentes en las tres direcciones de simetra.


o En el caso de que en alguna de las direcciones de simetra no haya
ningn elemento de simetra no se escribe nada.
Cuadro 5.1

En la Tabla 5.11 aparecen los 230 grupos espaciales distribuidos por sistemas
cristalinos. Puede observarse que aparece el smbolo abreviado y el completo a continuacin,

12
adems de un nmero entre parntesis a la izquierda del mismo, que corresponde al nmero
de orden en las Tablas Internacionales.

1 P1 2 P-1 3 P2 4 P21 5 C2
6 Pm 7 Pc 8 Cm 9 Cc 10 P2/m
11 P21/m 12 C2/m 13 P2/c 14 P21/c 15 C2/c
16 P222 17 P2221 18 P21212 19 P212121 20 C2221
21 C222 22 F222 23 I222 24 I212121 25 Pmm2
26 Pmc21 27 Pcc2 28 Pma2 29 Pca21 30 Pnc2

l
ua
31 Pmn21 32 Pba2 33 Pna21 34 Pnn2 35 Cmm2
36 Cmc21 37 Ccc2 38 Amm2 39 Abm2 40 Ama2

asc
41 Aba2 42 Fmm2 43 Fdd2 44 Imm2 45 Iba2
46 Ima2 47 Pmmm 48 Pnnn 49 Pccm 50 Pban
51 Pmma 52 Pnna 53 Pmna 54 Pcca 55 Pbam
56 Pccn 57 Pbcm
sP
58 Pnnm 59 Pmmn 60 Pbcn
61 Pbca 62 Pnma 63 Cmcm 64 Cmca 65 Cmmm
66 Cccm 67 Cmma 68 Ccca 69 Fmmm 70 Fddd
rco
71 Immm 72 Ibam 73 Ibca 74 Imma 75 P4
76 P41 77 P42 78 P43 79 I4 80 I41
81 P-4 82 I-4 83 P4/m 84 P42/m 85 P4/n
Ma

86 P42/n 87 I4/m 88 I41/a 89 P422 90 P4212


91 P4122 92 P41212 93 P4222 94 P42212 95 P4322
96 P43212 97 I422 98 I4122 99 P4mm 100 P4bm
lia

101 P42cm 102 P42nm 103 P4cc 104 P4nc 105 P42mc
106 P42bc 107 I4mm 108 I4cm 109 I41md 110 I41cd
111 P-42m 112 P-42c 113 P-421m 114 P-421c 115 P-4m2
Ce

116 P-4c2 117 P-4b2 118 P-4n2 119 I-4m2 120 I-4c2
121 I-42m 122 I-42d 123 P4/mmm 124 P4/mcc 125 P4/nbm
126 P4/nnc 127 P4/mbm 128 P4/mnc 129 P4/nmm 130 P4/ncc
131 P42/mmc 132 P42/mcm 133 P42/nbc 134 P42/nnm 135 P42/mbc
136 P42/mnm 137 P42/nmc 138 P42/ncm 139 I4/mmm 140 I4/mcm
141 I41/amd 142 I41/acd 143 P3 144 P31 145 P32

13
146 R3 147 P-3 148 R-3 149 P312 150 P321
151 P3112 152 P3121 153 P3212 154 P3221 155 R32
156 P3m1 157 P31m 158 P3c1 159 P31c 160 R3m
161 R3c 162 P-31m 163 P-31c 164 P-3m1 165 P-3c1
166 R-3m 167 R-3c 168 P6 169 P61 170 P65
171 P62 172 P64 173 P63 174 P-6 175 P6/m
176 P63/m 177 P622 178 P6122 179 P6522 180 P6222

l
181 P6422 182 P6322 183 P6mm 184 P6cc 185 P63cm

ua
186 P63mc 187 P-6m2 188 P-6c2 189 P-62m 190 P-62c
191 P6/mmm 192 P6/mcc 193 P63/mcm 194 P63/mmc 195 P23

asc
196 F23 197 I23 198 P213 199 I213 200 Pm-3
201 Pn-3 202 Fm-3 203 Fd-3 204 Im-3 205 Pa-3
206 Ia-3 207 P432 208 P4232 209 F432 210 F4132
211 I432 212 P4332
sP
213 P4132 214 I4132 215 P-43m
216 F-43m 217 I-43m 218 P-43n 219 F-43c 220 I-43d
221 Pm-3m 222 Pn-3n 223 Pm-3n 224 Pn-3m 225 Fm-3m
rco
226 Fm-3c 227 Fd-3m 228 Fd-3c 229 Im-3m 230 Ia-3d

Tabla 5.11.- Smbolos de los Grupos espaciales. (Nota: Los nmeros que aparecen en las
columnas coloreadas en amarillos corresponden al orden en el que aparecen los grupos
Ma

espaciales en las Tablas Internacionales de Cristalografa)

En las Tabla 5.12 a 5.18 pueden observase los grupos espaciales ordenados por
sistemas cristalinos.
lia

GRUPOS ESPACIALES DEL SISTEMA TRICLNICO


Grupo 1 -1
Ce

puntual
Grupos 1 P1 2 P-1
espaciales
Simetra del -1
grupo de
Laue
Tabla 5.12

14
GRUPOS ESPACIALES DEL SISTEM MONOCLNICO
2 orientacin: b = 2 y/o -2
Grupo 2 m 2/m
puntual
3 P2 6 Pm 10 P2/m
4 P21 7 Pc 11 P21/m
Grupos 5 C2 8 Cm 12 C2/m
espaciales 9 Cc 13 P2/c
14 P21/c
15 C2/c
Simetra del 2/m
grupo de

l
Laue

ua
Grupo 1 orientacin: c = 2 y/o -2
puntual

asc
2 m 2/m
3 P2 6 Pm 10 P2/m
4 P21 7 Pb 11 P21/m
Grupos 5 B2 8 Bm 12 B2/m
9 13
espaciales
sP Bb
14
P2/b
P21/b
15 B2/b
Simetra del 2/m
grupo de
rco
Laue
Tabla 5.13

GRUPOS ESPACIALES DEL SISTEMA RMBICO


Ma

Grupo 222 mm2 mmm


puntual
16 P222 25 Pmm2 47 Pmmm
17 P2221 26 Pmc21 48 Pnnn
18 P21212 27 Pcc2 49 Pccm
lia

19 P212121 28 Pma2 50 Pban


20 C2221 29 Pca21 51 Pmma
21 C222 30 Pnc2 52 Pnna
22 F222 31 Pmn21 53 Pmna
23 I222 32 Pba2 54 Pcca
Ce

24 I212121 33 Pna21 55 Pbam


Grupos
34 Pnn2 56 Pccn
espaciales
35 Cmm2 57 Pbcm
36 Cmc21 58 Pnnm
37 Ccc2 59 Pmmn
38 Amm2 60 Pbcn
39 Abm2 61 Pbca
40 Ama2 62 Pnma
41 Aba2 63 Cmcm
42 Fmm2 64 Cmca
43 Fdd2 65 Cmmm

15
Grupo 222 mm2 mmm
puntual
44 Imm2 66 Cccm
45 Iba2 67 Cmma
46 Ima2 68 Ccca
69 Fmmm
70 Fddd
71 Immm
72 Ibam
73 Ibca
74 Imma
Simetra del mmm

l
grupo de

ua
Laue
Tabla 5.14

asc
GRUPOS ESPACIALES DEL SISTEMA ROMBODRICO
Grupo 3 -3 32 3m -3m
punctual
143 P3 147 P-3 149 P312 156 P3m1 162 P-31m
144 P31 148 R-3 150 P321 157 P31m 163
Grupos
145 P32
sP 151 P3112 158 P3c1 164
P-31c
P-3m1
146 R3 152 P3121 159 P31c 165 P-3c1
espaciales
153 P3212 160 R3m 166 R-3m
154 P3221 161 R3c 167 R-3c
rco
155 R32
Simetra del -3m
grupo de
Laue
Ma

Tabla 5.15
lia
Ce

16
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
ua

17
l
l
ua
GRUPOS ESPACIALES DEL SISTEMA HEXAGONAL
Grupo
6 -6 6/m 622 6mm -6m2 6/mmm
puntual
177 P622

sc
168 P6 178 P6122 183 P6mm 187 P-6m2 191 P6/mmm
Grupos 169 P61 175 P6/m 179 P6522 184 P6cc 188 P-6c2 192 P6/mcc
174 P-6
espaciales 170 P65 176 P63/m 180 P6222 185 P63cm 189 P-62m 193 P63/mcm
171 181 P6422 186 190 194

Pa
P62 P63mc P-62c P63/mmc
182 P6322
Simetra del
grupo de 6/mmm
Laue

Tabla 5.16

os
GRUPOS ESPACIALES DEL SISTEMA TETRAGONAL
Grupo 4 -4 4/m 422 4mm -42m 4/mmm
puntual

arc 75
76
77
78
79
80
P4
P41
P42
P43
I4
I41
81 P-4
82 I-4
83
84
85
86
87
88
P4/m
P42/m
P4/n
P42/n
I4/m
I41/a
89
90
91
92
93
94
95
P422
P4212
P4122
P41212
P4222
P42212
P4322
99 P4mm
100 P4bm
101 P42cm
102 P42nm
103 P4cc
104 P4nc
105 P42mc
111
112
113
114
115
116
117
P-2m
P-42c
P-21m
P-421c
P-4m2
P-4c2
123
124
125
126
127
128
129
P4/mmm
P4/mcc
P4/nbm
P4/nnc
P4/mbm
P4/mnc
aM
Grupos P-4b2 P4/nmm
espaciales 96 P43212 106 P42bc 118 P-4n2 130 P4/ncc
97 I422 107 I4mm 119 I-4m2 131 P42/mmc
98 I4122 108 I4cm 120 I-4c2 132 P42/mcm
109 I41md 121 I-42m 133 P42/nbc
110 I41cd 122 I-42d 134 P42/nnm
135 P42/mbc
136 P42/mnm
eli

18
l
ua
Grupo 4 -4 4/m 422 4mm -42m 4/mmm
puntual
137 P42/nmc
138 P42/ncm

sc
139 I4/mmm
140 I4/mcm
141 I41/amd
142

Pa
I41/acd
Simetra 4/mmm
del grupo
de Laue
Tabla 5.17

GRUPOS ESPACIALES DEL SISTEMA CBICO

os
Grupo 23 m-3 432 -43m m-3m
puntual
195 P23 200 Pm-3 207 P432 215 P-43m 221 Pm-3m

arc
Grupos
espaciales
196
197
198
199
F23
I23
P213
I213
201
202
203
204
205
206
Pn-3
Fm-3
Fd-3
Im-3
Pa-3
Ia-3
208
209
210
211
212
213
P4232
F432
F4132
I432
P4332
P4132
216
217
218
219
220
F-43m
I-43m
P-43n
F-43c
I-43d
222
223
224
225
226
227
Pn-3n
Pm-3n
Pn-3m
Fm-3m
Fm-3c
Fd-3m
aM
214 I4132 228 Fd-3c
229 Im-3m
230 Ia-3d
Simetra del m-3m
grupo de
Laue
Tabla 5.18
eli

19
5.5 GRUPOS ESPACIALES PLANOS Y SMBOLO
Los grupos espaciales planos son 17 y corresponden a las redes planas.
El smbolo de los mismos consiste en una letra minscula que indica el tipo de red plana
(p = primitiva y c = centrada) seguida de una serie de caracteres que consisten en el
smbolo de los elementos de simetra asociados a las direcciones de simetra de las redes
planas (Tabla 5.9).

Ejemplos de grupos espaciales planos se pueden ver en la Tabla 5.19

l
Smbolo y grfico Dibujos Mosaicos, pavimentos, motivos

ua
asc
p1
sP
rco
egipcio
Ma

p2
lia
Ce

egipcio

20
Smbolo y grfico Dibujos Mosaicos, pavimentos, motivos

pm

l
ua
egipcio

pg

asc
sP
rco
Ma

Damasco de Kent (Inglaterra)


lia

cm cg
Ce

St. Denis (Francia, siglo XII)

21
Smbolo y grfico Dibujos Mosaicos, pavimentos, motivos

p2mm

l
egipcio

ua
asc
c2mm c2gg
sP
rco
Ma

p2mg
lia
Ce

22
Smbolo y grfico Dibujos Mosaicos, pavimentos, motivos

p2gg

l
ua
pavimento

asc
p4
sP
rco
pavimento
Ma

p4mm
lia

Motivo persa
Ce

pavimento

23
Smbolo y grfico Dibujos Mosaicos, pavimentos, motivos

p4gm p4gg

l
ua
verja

asc
p3
sP
Motivo rabe
rco
Ma

p3m1
lia
Ce

Motivo persa

24
Smbolo y grfico Dibujos Mosaicos, pavimentos, motivos

p31m

l
ua
Motivo chino

asc
p6
sP
rco

Motivo persa
Ma

p6mm
lia
Ce

Motivo chino

Tabla 5.19

5.6 POSICIONES EQUIVALENTES


La existencia de operaciones de simetra en un grupo espacial produce una serie de
puntos equivalentes por simetra.

25
Conociendo todas las operaciones de un grupo espacial dado se pueden obtener, a partir
de cualquier punto, todos los puntos simtricamente iguales a l.
Al conjunto de puntos as generados se le denomina sistema puntual regular del grupo.
El sistema puntual regular se describe mediante el conjunto de coordenadas de cada uno
de los puntos iniciales y las coordenadas de los puntos derivados expresadas en trminos
de las coordenadas del punto inicial.
Posicin general
Punto no situado sobre ningn elemento de simetra.

l
Al conjunto de puntos derivados de l se le denomina sistema puntual regular de

ua
posicin general
Sus puntos son asimtricos y se les asigna el smbolo de la identidad, 1, porque son

asc
equivalentes a s mismos por el eje monario.
Posicin especial (o particular)
Punto situado sobre algn elemento de simetra

sP
El nmero de puntos generados por l se denomina sistema puntual regular de posicin
especial.
La multiplicidad es menor que en el caso de la posicin general.
rco
A los puntos en posicin especial se les asigna la simetra del elemento sobre el que se
encuentran, denominada simetra de posicin.
Ma

MULTIPLICIDAD
Es el nmero de puntos de un sistema puntual regular.
lia

UNIDAD ASIMTRICA
Tambin denominada regin fundamental es una parte del espacio que no contiene
ningn elemento de simetra y por aplicacin de los elementos del grupo espacial se
Ce

obtiene la celda elemental.


Es til para interpretar y describir la estructura cristalina.

5.7 DESCRIPCIN GRFICA DE LOS GRUPOS ESPACIALES


La representacin grfica de los grupos espaciales se realiza, en general, mediante dos
proyecciones sobre el plano (001):
1. Elementos de simetra (Figura 5.6),

26
Figura 5.6
Se adopta el siguiente convenio:
o La orientacin del eje b en el plano de proyeccin se toma de izquierda a derecha,

l
mientras que la del eje a va de arriba hacia abajo en el plano de proyeccin.

ua
o El ngulo entre los ejes a y b es de 90 en los sistemas ortogonales, de 120 en los
sistemas hexagonal y rombodrico y de cualquier valor en el triclnico. En el

asc
sistema monoclnico existen dos alternativas para la eleccin de las orientaciones
de los ejes, segn que sea b o c la direccin de simetra de la red; as en el primer
caso los ejes de la celda proyectados sern a y c y el ngulo entre ellos (b) ser
sP
diferente de 90, mientras que en el segundo caso sern a y b los ejes proyectados
y el ngulo entre ellos (g) ser de 90.
Los smbolos de los elementos de simetra pueden observarse en las Tablas 5.20 a
rco
5.23.

Vector deslizamiento en unidades


Ma

Plano o lnea de de vectores de traslacin de la red Smbolo


Smbolo grfico
simetra de simetra paralelos y perpendiculares al impreso
plano de proyeccinal eje
Plano de reflexin o
ninguno m
lnea de reflexin
lia

1/2 del vector de red a lo largo de la


Plano de
lnea en el plano de proyeccin a, b o c
deslizamiento axial o
1/2 del vector de red a lo largo de la g
lnea de deslizamiento
lnea
Ce

Plano de 1/2 perpendicular al plano de


a, b o c
deslizamiento axial proyeccin
2 vectores de deslizamiento:
Plano de
1/2 a lo largo de la lnea paralela al
deslizamiento
plano de proyeccin e
"doble"(slo en
1/2 perpendicular al plano de
celdas centradas)
proyeccin
Plano de 1 vector de deslizamiento con dos
n
deslizamiento componentes:

27
Vector deslizamiento en unidades
Plano o lnea de de vectores de traslacin de la red Smbolo
Smbolo grfico
simetra de simetra paralelos y perpendiculares al impreso
plano de proyeccinal eje
diagonal 1/2 a lo largo de la lnea paralela al
plano de proyeccin
1/2 perpendicular al plano de
proyeccin
1/4 a lo largo de la lnea paralela al
Plano de
plano de proyeccin, combinado con
deslizamiento
1/4 perpendicular al plano de

l
diamante
proyeccin (las flechas indican la d
(pares de planos; en

ua
direccin paralela al plano de
celdas centradas
proyeccin para el que la componente
solamente)
perpendicular es positiva)

asc
Tabla 5.20.- Planos de simetra perpendiculares al plano de proyeccin (3 dimensiones) y
lneas de simetra en el plano de la figura (2 dimensiones)

Plano simetra
sP
Smbolo grfico
Vector deslizamiento en unidades
de vectores de traslacin de la red
Smbolo
impreso
paralelo al plano de proyeccin
Plano de reflexin o
ninguno m
lnea de reflexin
rco
2 vectores de deslizamiento:
Plano de
1/2 vector de red en la direccin de la a, b o c
deslizamiento axial
flecha
Ma

Plano de
2 vectores de deslizamiento:
deslizamiento
1/2 en cualquiera de las direcciones e
"doble"(slo en
de las dos flechas
celdas centradas)
Plano de
lia

deslizamiento 1/2 en la direccin de la flecha n


diagonal
Plano de
deslizamiento 1/2 en la direccin de la flecha; el
Ce

diamante vector deslizamiento es 1/4 de una de


d
(pares de planos; en las diagonales de la celda centrada en
celdas centradas las caras
solamente)
Tabla 5.21.- Planos de simetra paralelos al plano de proyeccin

Vector deslizamiento en
unidades de vectores de Smbolo
Eje de simetra Smbolo grfico
traslacin de la red paralelo impreso
al eje

28
Vector deslizamiento en
unidades de vectores de Smbolo
Eje de simetra Smbolo grfico
traslacin de la red paralelo impreso
al eje
Eje binario ninguno 2
Eje helicoidal 2
1/2 21
sub 1
Tabla 5.22.- Ejes de simetra paralelos al plano de proyeccin

Smbolo

l
Vector deslizamiento impreso
Eje de simetra o Smbolo
(elementos

ua
paralelo al eje
punto de simetra grfico
helicoidal parciales entre
parntesis)
Identidad ninguno 1

asc
Eje binario
ninguno 2
Punto de rotacin binario
Eje ternario
ninguno 3
Punto de rotacin ternario
Eje cuaternario
sP
ninguno 4 (2)
Punto de rotacin cuaternario
Eje senario
ninguno 6 (3, 2)
rco
Punto de rotacin senario
Centro de simetra o de inversin:
ninguno
1 con raya
Eje ternario de rotacin-inversin:
Ma

ninguno 3+ (3, )
3 con raya
Eje cuaternario de rotacin-
ninguno (2)
inversin: 4 con raya
Eje senario de rotacin-inversin:
ninguno 3/m
6 con raya
lia

Eje helicoidal ternario: 2 sub 1 1/2 21


Ce

Eje helicoidal ternario: 3 sub 1 1/3 31

Eje helicoidal ternario: 3 sub 2 2/3 32


Eje helicoidal cuaternario: 4 sub
1/4 41 (21)
1
Eje helicoidal cuaternario: 4 sub
1/2 42 (2)
2
Eje helicoidal cuaternario: 4 sub
3/4 43 (21)
3

29
Smbolo
Vector deslizamiento impreso
Eje de simetra o Smbolo
paralelo al eje (elementos
punto de simetra grfico
helicoidal parciales entre
parntesis)

Eje helicoidal senario: 6 sub 1 1/6 61 (31, 21)

Eje helicoidal senario: 6 sub 2 1/3 62 (32, 2)

Eje helicoidal senario: 6 sub 3 1/2 63 (3, 21)

l
ua
Eje helicoidal senario: 6 sub 4 2/3 64 (31, 2)

Eje helicoidal senario: 6 sub 5 5/6 65 (32, 21)

asc
Eje binario con centro de simetra ninguno 2/m ( )

Eje binario helicoidal con centro


de simetra
sP 1/2 21/m ( )

Eje cuaternario con centro de


ninguno 4/m ( , 2, )
simetra
rco
Eje helicoidal cuaternario: 4 sub
1/2 42/m ( , 2, )
2 con centro de simetra
6/m ( , , 3,
Eje senario con centro de simetra ninguno
Ma

2, )
Eje helicoidal senario : 6 sub 3 63/m ( , , 3,
1/2
con centro de simetra 21 , )
Tabla 5.23.- Ejes de simetra paralelos al plano de proyeccin
lia

2. Posiciones equivalentes generales


Al lado del diagrama que representa los elementos de simetra de un grupo espacial
Ce

dado, aparece otro diagrama que representa las posiciones equivalentes generales
sobre el plano de proyeccin (001).
En l, + y - se refieren a las alturas a lo largo del eje cristalogrfico
perpendicular al plano de proyeccin. Los smbolos 1/2+ 1/2-, se refiere a
que la altura sobre el eje es de 1/2 ms respecto a la posicin indicada
solamente con + con -. Las posiciones enantiomorfas se simbolizan mediante
un crculo con una coma en el centro del mismo. Cuando hay dos posiciones
enantiomorfas relacionadas por plano de simetra paralelo al plano de

30
proyeccin se simboliza por un crculo partido a la mitad y con una coma en
una de las mitades (Figura 5.7).

l
ua
Figura 5.7
En las Tablas Internacionales de Cristalografa aparecen, al lado de estos diagramas, otros

asc
datos:
1. Smbolo del grupo espacial correspondiente, con la notacin internacional, y nmero
que ocupa dentro de las Tablas.
sP
2. Smbolo del grupo espacial plano con la notacin de Soenflies y debajo con la
internacional.
3. smbolo del grupo puntual correspondiente, de acuerdo a la notacin internacional.
rco
4. Sistema cristalino.
5. La simetra puntual del origen, con un smbolo similar al utilizado para los grupos
puntuales.
Ma

6. La multiplicidad de las posiciones equivalentes, expresado mediante un nmero.


7. El smbolo de Wyckoff, el cual se expresa mediante una letra del abecedario que
indica la simetra de posicin de la correspondiente posicin equivalente. Las primeras
lia

letras del abecedario se asocian con simetra de posicin ms elevada, mientras que a
la simetra de posicin ms baja se le asignan letras ms avanzadas del mismo.
8. Simetra de posicin, que expresa la simetra puntual y se simboliza de forma similar a
Ce

la de los grupos puntuales.


9. Coordenadas de las posiciones equivalentes, tanto las generales como las especiales o
particulares.
Ejemplo:

Pmm2 C12v mm2 Rmbico


N 25 pmm2
Origen en mm2
Coordenadas
Posiciones

31
Multiplicidad
Smbolo de Wyckoff
Simetra de posicin
4 i . x,y,z -x,-y,z x,-y,z -x,y,z
2 h m.. 1/2,y,z 1/2,-y,z
2 g m.. 0,y,z 0,-y,z
2 f .m. x,1/2,z -x,1/2,z
2 g .m. x,0,z -x,0,z
1 d mm2 1/2,1/2,z

l
1 c mm2 1/2,0,z

ua
1 b mm2 0,1/2,z
1 a mm2 0,0,z
Tabla 5.24

asc
ORIGEN DEL SISTEMA DE COORDENADAS
El origen del sistema de coordenadas en los grupos centrosimtricos se sita en el centro
de simetra.
sP
En el caso de los grupos no centrosimtricos no hay una regla especial para la situacin
del mismo. La posicin del origen se sita sobre un punto con la simetra de posicin ms
rco
elevada.
La determinacin y descripcin de estructuras cristalinas se facilita por la eleccin de un
origen conveniente y su propia identificacin.
Ma

Hay varios caminos para determinar la situacin y simetra de posicin del origen.
o Uno es inspeccionarlo directamente en los diagramas de los grupos espaciales, en las
Tablas Internacionales de Cristalografa.
lia

o Otro es buscar una posicin equivalente especial con coordenadas 0,0,0.


Ce

32
CRISTALOQUMICA
TEMA 6
ESTRUCTURAS CRISTALINAS
Empaquetados compactos. Coordinacin

l
NDICE

ua
6.1 Introduccin
6.2 Estructuras cristalinas
6.3 Enlace en las estructuras cristalinas

asc
6.4 Cristales inicos
6.5 Cristales covalentes
6.6 Cristales metlicos

6.8 Tamao de los tomos


sP
6.7 Empaquetados compactos

6.9 Coordinacin. Reglas de Pauling


6.10 Posiciones de los tomos
rco
Ma
lia
Ce

1
6.1 INTRODUCCIN
Toda la materia est formada por:
Iones, tomos o molculas.
El tomo y sus fuerzas de interaccin determinan las propiedades:
o Qumicas

l
o Fsicas

ua
Dependen de:
o composicin qumica
o disposicin geomtrica de los tomos o iones constituyentes

asc
o naturaleza de las fuerzas elctricas que los unen.

CRISTALOQUMICA
Es la ciencia que se ocupa del estudio de las relaciones entre la composicin qumica,
sP
la estructura interna y las propiedades fsicas.

6.2 ESTRUCTURAS CRISTALINAS


rco
INTRODUCCIN
Una estructura cristalina es la disposicin peridica y ordenada en el espacio de 3
dimensiones de los constituyentes de la materia (iones, tomos, molculas o conjuntos de
ellos).
Ma

Proporciona informacin sobre la localizacin de todos los tomos, las posiciones y tipos
de enlace, simetra y contenido qumico de la celda elemental.
Su estudio comenz con los experimentos en 1910 por Laue, Friedrich y Knipping de la
difraccin de los rayos X por los cristales.
lia

Su conocimiento es muy importante para:


o Interpretar fielmente los datos de composicin qumica y propiedades fsicoqumicas
de los minerales.
o Predecir y sintetizar cristales que tienen propiedades especficas.
Ce

o Analizar las condiciones de formacin y transformacin de los minerales en distintos


entornos.
Bragg en 1913 determin la primera estructura cristalina.
A partir de entonces:

2
o Se resolvieron cientos de estructuras y se formularon las reglas generales que
gobiernan las estructuras cristalinas,
o Se cre la cristaloqumica de los minerales, como parte de una cristaloqumica ms
general, poniendo de manifiesto detalles todava ms finos de la estructura mineral.
o Se elabor el modelo inico.
o Se propuso un sistema de radio inico y la regla de la aditividad de tal radio.

l
o Se formularon las reglas que gobiernan los cristales inicos.

ua
o Se clarificaron los conceptos de solucin slida y polimorfismo.
o Se desarroll el concepto de empaquetado compacto y se introdujeron nociones de tipo

asc
estructural, estequiometra, nmeros de coordinacin y poliedros de coordinacin;
tambin se elaboraron mtodos para la representacin polidrica de estructuras.
El anlisis geomtrico de la estructura de los minerales se complet en 1960.


sP
PRINCIPIOS A CONSIDERAR EN LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS
(Goldschmidt y Laves)
Principio del empaquetado compacto:
rco
Los tomos en una estructura cristalina tienden a disponerse de manera que
rellenen el espacio de la forma ms eficiente.

Principio de simetra:
Ma

Los tomos de la estructura cristalina tienden a conseguir un entorno con la


simetra ms alta posible.

Principio de interaccin:
Los tomos en una estructura cristalina tienden a rodearse del mayor nmero
posible de tomos vecinos con los cuales pueda interaccionar, es decir, tienden a
lia

conseguir la coordinacin ms alta.

ESTABILIDAD DE LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS


Ce

Para que una estructura cristalina sea estable su energa libre tiene que ser mnima.
Esta energa corresponde a la energa G de Gibbs, dada por la expresin:
G = U + PV - TS

Ecuacin 6.1
donde:

3
G es la energa libre
P es la presin
V es el volumen
T es la temperatura
S es la entropa

l
Un mnimo en la energa corresponde a un mnimo volumen

ua
o las estructuras con mayor probabilidad de estabilizarse energticamente son aquellas
cuyos constituyentes se ordenan en el espacio de la manera ms compacta posible.

asc
6.3 ENLACE EN LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS
Enlace qumico
Se define como las fuerzas de atraccin entre los tomos
Se determinan por los electrones ms externos o electrones de valencia.

Hay 3 tipos extremos de enlace:


sP
1. Interaccionan en maneras que determinan la simetra de la estructura atmica.

1. Metlico
rco
aparece slo en los elementos (oro, plata, etc.).
no direccional
los electrones de valencia pueden moverse libremente (deslocalizados) (Figura
6.1).
Ma
lia

Figura 6.1
Ce

2. Covalente

Los electrones ms externos son compartidos por tomos vecinos (Figura 6.2)

4
l
ua
Figura 6.2

asc
3. Inico
La capa ms externa se completa por transferencia de electrones de un tomo a otro
(Figura 6.3)
sP
rco
Ma

Figura 6.3

Predominante en compuestos inorgnicos.


Estos enlaces no se encuentran puros en ningn cristal.
La electronegatividad es un concepto que expresa la medida relativa de la fuerza de
lia

atraccin para los electrones


El caracter inico de un enlace viene dado por la diferencia entre las
electronegatividades de los tomos que lo forman
Ce

Pauling (1960) asign un valor numrico de electronegatividad a cada elemento.


Un ejemplo, en orden decreciente de la misma, es el siguiente:

F O N Cl C S B Ca Na
4 3,5 3 3 2,5 2,5 2 1 0,9
Tabla 6.1

5
6.4 CRISTALES INICOS
Se caracterizan, en trminos generales, por:
1. Poseer:

dureza y peso especfico moderados,

l
puntos de fusin y de ebullicin elevados,

ua
conductividad elctrica y trmica muy baja
elevada simetra

2. Formar iones en disolucin

asc
6.5 CRISTALES COVALENTES
Se caracterizan, en trminos generales, por su


insolubilidad,
alta estabilidad,
no formar iones en disolucin,
sP
puntos de fusin y de ebullicin muy elevados,
rco
poseer simetra menos elevada que la de los cristales inicos.

6.6 CRISTALES METLICOS



Ma

Se caracterizan por su gran:


plasticidad,
tenacidad,
ductilidad
conductividad,
lia

Por su baja
dureza
puntos de fusin y de ebullicin
Ce

Presentan
elevada simetra
estructuras muy compactas

6
6.7 EMPAQUETADO COMPACTO
Se define el empaquetado compacto como a disposicin de los tomos en el espacio
ocupando el menor volumen y considerando que los tomos son esferas duras y rgidas.
En el espacio de dos dimensiones esta situacin se obtiene cuando cada tomo se rodea de
otros seis.
o La celda es hexagonal y el parmetro de red a = 2r (r es el radio de la esfera).

l
o Se pueden distinguir dos tipos de huecos: B y C (Figura 6.4).

ua
asc
sP Figura 6.4

En el espacio de tres dimensiones el empaquetado se consigue apilando capas


rco
planas como la descrita en el apartado anterior.
La segunda capa se sita de manera que las esferas reposen sobre los huecos B.
La segunda capa se sita de manera que las esferas reposen sobre los huecos C.
Ma

Ambas disposiciones estn relacionadas por un giro de 180, de modo que no


difieren.
Si se elige la opcin B, a esta segunda capa se la denomina B y la secuencia de
capas es AB.
Al apilar la tercera capa se tiene de nuevo dos posibilidades:
lia

Cuando las esferas reposan sobre las esferas de la capa A.


Se denomina capa A.
La secuencia es ABABAB.... y a este tipo de empaquetado se le denomina
Ce

empaquetado hexagonal compacto (hcp hc).


El espacio ocupado es del 74%.
Los tomos de la capa B no tienen el mismo entorno que los tomos de la
capa A, pues la orientacin de los enlaces es diferente.

7
Los tomos de la capa A ocupan los nudos de la celda hexagonal, con
coordenadas 0,0,0 y los tomos de la capa B se sitan a 1/3,2/3,1/2 (Figura
6.5)

l
ua
Figura 6.5

asc
o Cuando las esferas reposan sobre los huecos C.
o Se denomina capa C
o La secuencia es ABC ABC ABC.... y a este tipo de empaquetado se le
denomina empaquetado cbico compacto (ccp cc) (Figura 6.6).
sP
rco
Figura 6.6
Ma

o El espacio ocupado es del 74%.


o Los tomos de las capas A, B y C tienen el mismo entorno
o Los tomos de la capa A ocupan los nudos de la celda cbica, con coordenadas
0,0,0 y los tomos de la capa B se sitan a 2/3,1/3,2/3.
lia

La celda elemental puede describirse como una celda cbica (Figura


6.7)
Ce

Figura 6.7

8
Empaquetado cbico centrado en el interior, bcc o bc.
o Los tomos se sitan en los vrtices de una celda cbica centrada en el interior.
o El tomo central tiene el mismo entorno que el de los vrtices.
o El volumen ocupado es del 68%.
o Los tomos tienen coordenadas 0,0,0 y 1/2,1/2,1/2.
o La celda elemental puede describirse como una celda cbica F (Figura 6.8).

l
ua
asc
Figura 6.8
sP
6.8 TAMAO DE LOS TOMOS
RADIO INICO
rco
En el caso de las estructuras cristalinas en las que predomina el enlace inico, el tamao
de un in se expresa en trminos de su radio inico, que se define como:
Radio de la esfera ocupada por un in en un entorno estructural particular (se refiere a
la coordinacin del in).
Ma

o Permite determinar la relacin de radios:


RA:RX
Ecuacin 6.2
Siendo:
lia

RA = radio del catin


RC = radio del anin

o til para:
Ce

la derivacin sistemtica de estructuras cristalinas


entender el reemplazamiento de un in por otro en la misma clase de
estructura
la determinacin estructural
la distancia interatmica es la suma de los radios de los tomos.

9
RADIO COVALENTE
Se define como la media aritmtica de las distancias interatmicas de los cristales de las
sustancias elementales.
Se utiliza en las estructuras cristalinas covalentes
Ejemplo:
la distancia C-C = 1,54

l
la distancia Si-Si = 2,34 ;

ua
si se unen el C y el Si para formar el Csi,
la distancia C-Si = 1,94 ,

asc
valor muy coincidente con el obtenido a partir de difraccin de rayos X igual a 1,93 .

6.9 COORDINACIN. REGLAS DE PAULING


Nmero de coordinacin


sP
Se define como el nmero de iones que rodean a uno dado.
Poliedro de coordinacin
Se define como un poliedro imaginario que surge al unir con lneas los iones o tomos
rco
vecinos ms prximos al in o tomo central (Figura 6.9),

UNIDAD ESTRUCTURAL
En una estructura cristalina, las caractersticas de enlace permiten diferenciar ciertas
Ma

unidades estructurales, es decir, ciertos tomos o grupos de ellos que se ordenan de la forma
ms compacta posible. Pueden estar formadas por:
1. un tomo
2. agrupaciones finitas de tomos
lia

3. cadenas de tomos
4. capas de tomos
5. entramado tridimensional de tomos
Cada una de estas unidades puede empaquetarse de muchas formas, lo cual origina un
Ce

nmero grande de tipos estructurales formados por la misma unidad estructural. Sin embargo,
de la comparacin de unas estructuras con otras se observa que algunas de ellas pueden
derivarse de otras. A las ltimas se las conoce como estructuras bsicas y a las primeras
como estructuras derivadas.

10
l
ua
asc
sP
rco
Ma
lia

Figura 6.9

REGLAS DE PAULING
Ce

En estas reglas se considera bsicamente la ionicidad del enlace y la mxima


compacticidad de la estructura. Son las siguientes:
1. El nmero mximo de iones de radio R que pueden coordinar con otro de radio r < R
viene dado por el cociente r/R (ver Figura 6.9).

11
2. Una estructura inica ser tanto ms estable cuanto mayor sea la neutralizacin de las
cargas de los aniones y cationes.
3. La estabilidad de una estructura cristalina ser menos estable cuanto mayor sea el
nmero de aristas y caras de poliedros de coordinacin compartidas.
4. En un cristal conteniendo diferentes cationes, los de valencia ms alta y nmero de
coordinacin ms pequeo tienden a no compartir ningn elemento de los poliedros de

l
coordinacin. Cuando comparten aristas estas se contraen y los cationes tienden a

ua
desplazarse del centro de su poliedro de coordinacin.
5. Principio de la parsimonia: El nmero de clases diferentes de constituyentes en un

asc
cristal tiende a ser pequeo.

6.10 POSICIONES EN ESTRUCTURAS CON EMPAQUETADO


COMPACTO

sP
El empaquetado compacto es de inters porque muchas estructuras minerales pueden
describirse en trminos de un empaquetado compacto de aniones, con los cationes
ocupando los espacios entre ellos.
rco
o En el empaquetado compacto se distinguen dos tipos de espacios entre cada 2 capas.
o Huecos tetradricos: huecos entre 3 iones de una capa y 1 in de otra
o Huecos octadricos: huecos entre 3 iones de una capa y 3 iones de otra.
Ma
lia

Figura 6.10

POSICIONES TETRADRICAS
Ce

Posiciones ocupadas por cationes rodeados por 4 aniones.


o Su nmero de coordinacin es 4.
o Su poliedro de coordinacin es un tetraedro.
POSICIONES OCTADRICAS
Posiciones ocupadas por cationes rodeados por 6 aniones.
o Su nmero de coordinacin es 6.

12
o Su poliedro de coordinacin es un octaedro.

l
ua
asc
sP
Figura 6.11.- Posicin tetradrica (izquierda) y octadrica (derecha) del empaquetado cbico
compacto
rco
Ma
lia

Figura 6.12.- Posicin tetradrica (izquierda) y octadrica (derecha) del empaquetado


hexagonal compacto


Ce

En el empaquetado compacto cbico compacto el nmero mximo de posiciones


tetradricas es 8 y octadricas 4
En el empaquetado hexagonal compacto hay 4 tetradricas y 2 octadricas.
La coordinacin ser estable en funcin de la relacin de radios RA:RX

13
nmero
RA/RX poliedro coordinacin
coordinacin
0,15-0,22 3 tringulo
0,22-0,41 4 tetraedro
0,41-0,53 6 octaedro
0,53-0,73 6 prisma trigonal

l
0,73-1,00 8 cubo

ua
1,00 12 cubo-octaedro
Tabla 6.2

asc
sP
rco
Ma
lia
Ce

14
CRISTALOQUMICA
TEMA 7
ESTRUCTURAS CRISTALINAS
Modelos estructurales bsicos

NDICE
7.1 Estructuras cbicas compactas

l
7.2 Estructuras hexagonales compactas

ua
7.3 Estructuras cbicas centradas en el interior
7.4 Estructuras derivadas de las cbicas compactas

asc
7.4.1 Estructuras tipo halita (NaCl)
7.4.2 Estructuras tipo fluorita (CaF2) y antifluorita
7.4.3 Estructuras tipo esfalerita (ZnS)
sP
7.4.4 Estructura del diamante
7.5 Estructuras derivadas de las hexagonales compactas
7.5.1 Estructuras tipo niquelina (NiAs)
rco
7.5.2 Estructuras tipo wurtzita (ZnS)
7.6 Otros tipos estructurales
7.6.1 Estructura tipo CsCl
Ma

7.6.2 Estructura de la calcita (CaCO3)


7.6.3 Estructura de la espinela (AB2O4)
7.7 Estructuras de los silicatos
lia
Ce

1
7.1 ESTRUCTURAS CBICAS COMPACTAS
Son estructuras tpicas de metales como el oro (Au), la plata (Ag), el cobre (Cu) o el
aluminio (Al).
Oro
Los tomos de oro se disponen en los vrtices y en los centros de las caras de una celda
cbica centrada en las caras (F).
El nmero total de tomos es 4
Las coordenadas son: (0,0,0), (1/2,1/2,0), (1/2,0,1/2), (0,1/2,1/2).

l
ua
asc
sP
Figura 7.1.- Estructura cbica compacta centrada en las caras
rco
7.2 ESTRUCTURAS HEXAGONALES COMPACTAS
Son estructuras tpicas de muchos metales, incluyendo al magnesio (Mg), al cinc (Zn) y al
titanio (Ti).
Ma

7.3 ESTRUCTURAS CBICAS CENTRADAS EN EL INTERIOR


Es otro tipo de estructura adoptada por muchos metales como hierro (Fe), cromo (Cr) o
lia

sodio (Na).

7.4.1 ESTRUCTURAS TIPO HALITA (NaCl)


Ce

Son estructuras AX.


Los aniones X forman el empaquetado compacto
Los cationes A ocupan todas las posiciones octadricas.
Aniones y cationes tienen coordinacin octadrica.
Esta estructura puede describirse como formada por dos redes interpenetradas, una de
aniones y otra de cationes y desplazadas una respecto de la otra 1/2,1/2,1/2.
Las coordenadas del in que forma el empaquetado compacto son (0,0,0), (1/2,1/2,0),
(1/2,0,1/2), (0,1/2,1/2)

2
Las coordenadas del in que ocupa las posiciones octadricas son (0,0,1/2), (0,1/2,0),
(1/2,0,0), (1/2,1/2,0).

l
ua
Figura 7.2.- Estructura de la halita: 3 dimensiones (izquierda), proyeccin

asc
sobre plano (001) (derecha)

7.4.2 ESTRUCTURAS TIPO FLUORITA (CaF2)


sP
Son estructuras AX2.
Los aniones (F-) ocupan todas las posiciones tetradricas
o Hay 8 F- por celda
rco
o Sus coordenadas son (1/4,1/4,1/4), (1/4,1/4,3/4), (3/4,1/4,1/4), (3/4,1/4,3/4),
(1/4,3/4,1/4), (1/4,3/4,3/4), (3/4,3/4,1/4), (3/4,3/4,3/4).
Los cationes forman el empaquetado cbico compacto.
Ma

o El Ca2+ en la estructura de la fluorita tiene coordinacin hexadrica y ocupa los


vrtices y centros de caras de la celda cbica
o Hay 4 Ca2+ por celda
o Sus coordenadas son (0,0,0), (1/2,1/2,0), (1/2,0,1/2), (0,1/2,1/2)
lia
Ce

Figura 7.3.- Estructura de la fluorita: 3 dimensiones (izquierda), proyeccin sobre


plano (001) (derecha)

3
ESTRUCTURAS TIPO ANTIFLUORITA
Son estructuras A2X.
Los aniones ocupan las posiciones del empaquetado cbico compacto

7.4.3 ESTRUCTURAS TIPO ESFALERITA (ZnS)


Son estructuras tipo AX
Los aniones X ocupan las posiciones del empaquetado cbico compacto

l
o En la esfalerita los S2- ocupan los vrtices y los centros de las caras de la celda cbica

ua
centrada en las caras
o El nmero de S2- en la celda es 4

asc
o Sus coordenadas son (0,0,0), (1/2,1/2,0), (1/2,0,1/2), (0,1/2,1/2)
Los cationes (Zn2+) ocupan la mitad de las posiciones tetradricas.
o Los pices de los tetraedros apuntan en la misma direccin.
o
sP
El nmero de Zn2+ en la celda es 4
o Sus coordenadas son (1/4,1/4,1/4), (3/4,1/4,3/4), (1/4,3/4,3/4), (3/4,3/4,1/4)
rco
Ma
lia

Figura 7.4.- Estructura de la esfalerita: 3 dimensiones (izquierda), proyeccin sobre plano


Ce

(001) (derecha)

7.4.4 DIAMANTE
En el diamante los C4+ ocupan dos tipos de posiciones:
1. Unos ocupan los vrtices y centros de caras de la celda cbica centrada en las caras
o Sus coordenadas son (0,0,0), (1/2,1/2,0), (1/2,0,1/2), (0,1/2,1/2)
2. Otros ocupan la mitad de las posiciones tetradricas.
o Sus coordenadas son (1/4,1/4,1/4), (3/4,1/4,3/4), (1/4,3/4,3/4), (3/4,3/4,1/

4
El contenido de C4+ por celda es de 8.

l
ua
Figura 7.5.- Estructura del diamante: 3 dimensiones (izquierda), proyeccin sobre plano
(001) (derecha)

asc
7.5.1 ESTRUCTURAS TIPO NIQUELINA (NiAs)
Son estructuras tipo AX

sP
Los aniones (As2-) ocupan las posiciones del empaquetado hexagonal compacto
o Son dos por celda
o Sus coordenadas son (0,0,0), (1/3,2/3,1/2).
rco
Los cationes (Ni2+) ocupan todas las posiciones octadricas.
o Son dos por celda
o Sus coordenadas son (2/3,1/3,1/4), (2/3,1/3,3/4)
Ma
lia
Ce

Figura 7.6.- Estructura de la niquelina: 3 dimensiones (izquierda), proyeccin sobre plano


(001) (derecha)

5
7.5.2 ESTRUCTURAS TIPO WURTZITA (ZNS)
Son estructuras tipo AX
Los aniones (S2-) ocupan las posiciones del empaquetado hexagonal compacto
o Son dos por celda.
o Sus coordenadas son (0,0,0), (1/3,2/3,1/2).
Los cationes (Zn2+) ocupan la mitad de las posiciones tetradricas.
o Son dos por celda.
o Sus coordenadas son (0,0,5/8), (1/3,2/3,1/8).

l
ua
asc
sP
rco
Ma

Figura 7.7.- Estructura de la wurtzita: 3 dimensiones (izquierda), proyeccin sobre plano


(001) (derecha)
lia

7.6.1 ESTRUCTURA TIPO CsCl


Es una estructura tipo AX,
o Los cationes A ocupan las posiciones de una celda cbica simple (sc)
Ce

o Los aniones X se sitan en el centro de dicha celda.


Los Cl- en la estructura del CsCl ocupan los vrtices de un cubo
o Su contenido es uno por celda
o Sus coordenadas (0,0,0)
o Los Cs+ ocupan el centro de la celda cbica
o El contenido es uno por celda
o Sus coordenadas son (1/2,1/2,1/2).

6
En ambos casos la coordinacin es hexadrica o cbica (el nmero de coordinacin es 8).

l
ua
Figura 7.8.- Estructura del cloruro de cesio: 3 dimensiones (izquierda), proyeccin sobre
plano (001) (derecha)

asc
7.6.2 ESTRUCTURA DE LA CALCITA (CaCO3)
Puede describirse como una estructura NaCl

sP
Los Na+ han sido sustituidos por Ca2+
Los Cl- han sido sustituidos por grupos triangulares planos del in carbonato
La celda cbica ha sido comprimida a lo largo del eje ternario de rotacin inversin, hasta
rco
hacer que el ngulo de 90 del cubo pase a un ngulo de 10155, tpico de romboedro.
Los grupos carbonato son perpendiculares a dicho eje ternario de rotacin inversin y los
Ca2+ ocupan los vrtices y centros de caras de dicho romboedro.
Ma

La mayor parte de los carbonatos pertenecen a este tipo estructural.


lia
Ce

Figura 7.9.- Estructura de la calcita: 3 dimensiones (izquierda), proyeccin sobre plano (001)
(derecha)

7
7.6.3 ESTRUCTURA DE LA ESPINELA (AB2O4)
Consiste de un empaquetado cbico compacto de oxgenos dispuestos en capas paralelas a
{111}, en los que 1/8 de las posiciones tetradricas A y la mitad de las posiciones
octadricas B estn ocupadas por cationes.
o Los tetraedros y octaedros aparecen alternando
La posicin tetradrica A es ms pequea y ocupada por Mg2+, Fe 2+, Mn2+, Zn2+.
La posicin octadrica B es ms grande y esta ocupada por Al3+, Cr3+ o Fe3+.
Se clasifican en espinelas normales e inversas.

l
o Espinelas normales son aquellas en las que las posiciones octadricas son las ms

ua
ocupadas.
Ejemplo:Espinela (MgAl2O4)

asc
sP
rco
Ma

Figura 7.10.-
lia
Ce

Figura 7.11.-

8
o Espinelas inversas son las que tienen las posiciones tetradricas ms ocupadas.
Ejemplo:Magnetita (Fe3O4)

7.7 ESTRUCTURAS DE LOS SILICATOS


Los silicatos son minerales en los que el silicio (Si) y el oxgeno (O) son elementos
bsicos y fundamentales en su composicin y estructura cristalina.
Los minerales silicatos son muy abundantes y forman la mayor parte de las rocas. Ello se
debe a que:

l
ua
o El silicio es el segundo elemento ms abundante en la corteza y manto terrestres,
despus del oxgeno.
o El enlace Si-O es considerablemente ms fuerte que entre cualquier otro elemento y el

asc
oxgeno.
La unidad fundamental de la estructura cristalina de los silicatos est formada por un
tetraedro regular en cuyos vrtices se sitan los oxgenos y en el centro el silicio.
sP
rco
Ma

Figura 7.12.-
La coordinacin tetradrica es la ms estable, pus la relacin de radios es 0,278.
lia

El origen de la gran variedad de estructuras existentes en los silicatos se debe a la


capacidad de polimerizacin.
o La polimerizacin es el enlace de tetraedros de silicio que comparten oxgenos
Ce

apicales.
En funcin de los diferentes enlaces de tetraedros se clasifican los silicatos

9
l
ua
asc
sP
rco
Ma
lia

Figura 7.13
Ce

Ejemplos de estructuras de silicatos:


Nesosilicatos:
Olivino (forsterita)
La estructura del olivino puede describirse desde varios puntos de vista. Uno es
el que considera la estructura proyectada perpendicularmente al eje a (Figura 7.14).
Los tetraedros de Si se disponen paralelos al eje c formando filas, unos apuntando
hacia arriba y otros apuntando hacia abajo, alternativamente. Pero unos tetraedros estn a un
nivel (a=0) y otros a otro nivel (a=1/2).

10
Dentro de cada nivel los tetraedros se unen por medio de los octaedros que contienen a
los cationes M y tambin forman filas a lo largo del eje c.
Hay dos clases de octaedros, los M1 y los M2. Estos octaedros en la estructura real
estn algo distorsionados. (En general, en cualquier estructura los octaedros y los tetraedros
estn algo distorsionados. Dicha distorsin viene dada por un parmetro denominado
elongacin cuadrtica media).
Los M2 son ligeramente ms grandes y un poco ms distorsionados que los M1. Los
M1 forman cadenas a lo largo de c. Estos octaedros estn unidos a otra cadena de arriba (a lo

l
largo del eje a) por medio de octaedros M2

ua
asc
sP
rco
Figura 7.14.- Estructura del olivino
Ma
lia
Ce

Figura 7.15.- Estructura del olivino

11
Aluminosilicatos:
Andalucita
Su estructura cristalina est formada por octaedros de Al (AlO6) en cadenas paralelas a
eje c, comparten aristas y contienen la mitad de Al y la otra mitad con coordinacin 5.

l
ua
asc
sP
Figura 7.16.- Estructura de la andalucita

Cianita
rco
Su estructura cristalina est formada por octaedros de Al (AlO6) en cadenas paralelas a
eje c, comparten aristas y contienen la mitad de Al y la otra mitad con coordinacin 6.
Ma
lia
Ce

Figura 7.17.- Estructura de la cianita

Sillimanita
Su estructura cristalina est formada por octaedros de Al (AlO6) en cadenas paralelas a
eje c, comparten aristas y contienen la mitad de Al y la otra mitad con coordinacin 4.

12
l
ua
Figura 7.18.- Estructura de la sillimanita

asc
Granates
Los granates son silicatos cuya frmula general es A3B2(SiO4)3, donde:
A = Ca , Mg2+, Fe2+ o Mn2+
2+

B = Al3+, Fe3+ o Cr3+


sP
En la estructura del granate los tetraedros de silicio alternan con octaedros BO6 con los
rco
que comparten vrtices. Los cationes A son grandes con una coordinacin 8, y los poliedros
de coordinacin que forman son cubos distorsionados.
Los tetraedros de silicio estn distorsionados. La distorsin depende del tamao del
Ma

catin en los cubos AO8 distorsionados, con los que los tetraedros de silicio comparten dos
vrtices opuestos.
lia
Ce

Figura 7.19.- Estructura del granate

13
Sorosilicatos
Epidota
Los sorosilicatos estn formados por grupos tetradricos dobles, es decir, por dos
tetraedros SiO4 compartiendo un oxigeno, siendo la proporcin Si:O igual a 7:2. Forman
grupos estructurales discretos de (Si207)6-

l
ua
asc
sP
rco

Figura 7.20.- Estructura de la epidota


Ma

Ciclosilicatos
Turmalina
La estructura de la turmalina est formada por anillos de tetraedros enlazados, con una
lia

relacin Si:O = 1:3, que da lugar a una configuracin cclica cerrada Si6O18.
Ce

14
l
ua
asc
sP
Figura 7.21.- Estructura de la turmalina

Inosilicatos
rco
Dipsido
Pertenece a la subclase de los inosilicatos (clase silicatos).
La composicin qumica est representada por la frmula qumica general:
Ma

XYZ2O6
Donde:
lia

X = Na+, Ca2+, Mn2+, Fe2+, Mg2+ y Li+ en la posicin M2


Y = Fe2+, Mn2+, Mg2+, Fe3+, Al3+, Cr3+, Ti4+, en la posicin M1
Z = Si4+, Al3+, en las posiciones tetradricas.
Ce

El silicio est coordinado tetradricamente al oxgeno. Los tetraedros se unen


formando cadenas paralelas al eje cristalogrfico c. Unos tetraedros tienen sus vrtices
enfrentados y otros tienen las vases enfrentadas.
Las posiciones catinicas M son de dos tipos (Figura 7.22):
Las posiciones catinicas M1 yacen entre los pices de tetraedros opuestos.
Las posiciones M2 yacen entre las bases de dichos tetraedros.

15
Las posiciones M1 son ms pequeas y son casi octaedros regulares. En el dipsido
son de Fe o Mg.
Las posiciones M2 son ms grandes, ms distorsionadas. En el dipsido son de Ca.
Las posiciones M forman cadenas que comparten aristas y son paralelas a las cadenas
de tetraedros de slice.

l
ua
asc
sP
rco

Figura 7.22.- Estructura del dipsido


Ma

Filosilicatos
Moscovita
La estructura de la moscovita est constituida por apilamientos de las dos capas
lia

bsicas, trioctadrica y dioctadrica.


La unidad estructural incluye tres capas: una octadrica entre dos tetradricas.
Las tres capas estn unidas por iones alcalinos monovalentes (Na+, K+) mediante
Ce

enlaces dbiles.
La distancia de repeticin de las capas es de 10

16
l
ua
asc
sP
Figura 7.23.- Estructura de la moscovita
rco
Tectosilicatos
Cuarzo
Ma

En la estructura del cuarzo los tetraedros de silicio comparten sus vrtices de oxgeno
con otros vecinos, dando lugar a una estructura con fuertes enlaces. El armazn que forma la
estructura es muy compacto, tiene la composicin SiO2 y hay neutralidad de cargas.
Cuarzo o de alta T
lia

Tiene una estructura basada en cadenas de tetraedros con forma de espiral alrededor de
un eje ternario helicoidal, paralelo al eje c cristalogrfico. Las posiciones de los tetraedros de
estas espirales estn situados a 0, 1/3 y 2/3 del eje c cristalogrfico (ver proyeccin de la
Ce

estructura).
En la celda unidad hay dos espirales, cada una alrededor de un eje helicoidal, y ambas
estn unidas por vrtices de los tetraedros. Estas espirales pueden ser de mano derecha o de
mano izquierda porque el eje helicoidal ternario es enantiomorfo. Hay cristales de cuarzo
enantiomorfos.

17
l
ua
asc
sP
Figura 7.25.- Estructura del cuarzo alto
Cuarzo o de baja T
rco
Es similar al de alta en estructura y propiedades. Los tetraedros de Si en la estructura
estn rotados: el eje senario del cuarzo de alta T (hexagonal) se reduce a un eje ternario en el
de baja T (rombodrico).
Ma
lia
Ce

Figura 7.24.- Estructura del cuarzo bajo

18
Feldespatos
La estructura es monoclnica, con grupo espacial C2/m.
El armazn est constituido por anillos de cuatro tetraedros, 2 T1 y 2 T2, alternando y
ocupados por Si y Al, con una distribucin desordenada, pero la ocupacin promedio de cada
tetraedro es del 50% de silicio y 25% de aluminio.
En dicha estructura 2 tetraedros tienen los vrtices apuntando hacia arriba y otros 2 los
tienen apuntando hacia abajo.
Estos anillos se unen formando una capa.

l
En esta capa los anillos de 4 tetraedros se unen a otro anillo de otros 4

ua
tetraedros, de manera que ambos anillos estn relacionados por un plano de simetra (ver
estructura proyectada ).

asc
Los tetraedros se unen a lo largo del eje a, dando lugar a una cadena en forma de
cigeal. Entre los anillos de tetraedros quedan grandes huecos y en ellos se sitan los iones
K+, justamente sobre los planos de simetra. Tambin forman una cadena. Estos iones tienen
un nmero de coordinacin 10.
sP
rco
Ma
lia
Ce

Figura 7.26.- Estructura de un feldespato, la sanidina

19
Ce
lia
Ma
rco
sP
asc
ua

20
l
CRISTALOQUMICA
TEMA 8
EL CRISTAL REAL. DEFECTOS

NDICE
8.1 Introduccin
8.2 Orden y desorden

l
8.3 Defectos cristalinos

ua
8.4 Defectos puntuales
8.5 Defectos puntuales y difusin

asc
8.6 Defectos puntuales y color en los cristales y
minerales
8.7 Defectos puntuales y composicin qumica
sP
8.8 Defectos lineales o dislocaciones
8.9 Defectos bidimensionales: defectos de apilamiento
8.10 Defectos tridimensionales
rco
Ma
lia
Ce

1
8.1 INTRODUCCIN
La teora cristalina define al cristal como un ente perfecto, de acuerdo a los
postulados siguientes:
1. Reticular: El cristal es un medio peridico infinito, definido por una red que
corresponde a uno de los 14 tipos de Bravais.
2. Estructural: El cristal posee una estructura atmica cuya simetra corresponde a
uno de los 230 grupos espaciales.
3. Energtico: Los tomos en la estructura cristalina ocupan posiciones de

l
equilibrio para los cuales la energa es mnima.

ua
Sin embargo, desde el momento en que un cristal o mineral se forma est sujeto a
cambios en su entorno fsico y qumico.

asc
La respuesta del mismo a tales cambios es la adaptacin de su estructura y
composicin al nuevo entorno. Dichos cambios pueden ser:
Cambios sutiles en la longitud de enlace o transformaciones estructurales mayores

sP
Cambios qumicos a escala atmica o reacciones que originan nuevas especies
minerales
Muchos minerales se han formado a temperaturas relativamente elevadas.
rco
El estado de alta temperatura se caracteriza por la variabilidad qumica y una

estructura ms generalizada
Ma
lia
Ce

2
8.2 ORDEN Y DESORDEN

El orden en un material en estado cristalino se entiende como la distribucin regular


y geomtrica de los tomos que lo forman.
El grado de desorden lo define un factor estadstico llamado entropa:

S = kln
Ecuacin 8.1
Donde:

l
ua
k es la constante de Boltzmann
representa el nmero de diferentes distribuciones de los tomos en el sistema
ln representa el logaritmo neperiano

asc
Coeficiente de orden de rango largo
Es la diferencia entre la proporcin de tomos correctamente colocados y los
sP
colocados incorrectamente, en relacin con la estructura perfectamente ordenada.
En la figura puede observarse el concepto de orden. En ella los tomos
coloreados en rojo ocupan las posiciones y los tomos coloreados en verde ocupan las
rco
posiciones .
Ma
lia
Ce

Figura 8.1.- Esquema de estructura ordenada

Por el contrario, en la figura 8.2 puede observarse que existen dominios (zonas)
en los que existe el orden indicado en la figura anterior.

3
l
ua
asc
Figura 8.2.- Esquema de estructura con dominios

Coeficiente de orden de rango cortosP


Es la proporcin de tomos vecinos ms prximos a uno dado correctamente
colocados.
rco
TIPOS DE DESORDEN
Desorden de posicin
Todos los tomos en una estructura sufren vibraciones trmicas que pueden
Ma

describirse como desorden de posicin sobre un tiempo base.


lia
Ce

Figura 8.3.- Esquema mostrando desorden de posicin.

Desorden de distorsin
Se produce como consecuencia de la distorsin de los enlaces.

4
Figura 8.4.- Esquema mostrando el desorden distorsional. La probabilidad de que la
distorsin de los enlaces sea en el sentido de la figura de la derecha es la misma que en

l
ua
el de la izquierda. La figura del centro representa el promedio de ambas.

Desorden de sustitucin

asc
Implica un intercambio de tomos entre dos o ms posiciones que se hacen
indistinguibles al aumentar la temperatura, dando lugar a un desorden qumico
donde el contenido qumico promedio de cada posicin es el mismo.
sP
rco
Ma

Figura 8.5.- Esquema mostrando el desorden de sustitucin. La figura 1 muestra la


ocupacin de una posicin por un tipo de tomos (coloreados en gris) y la figura 2
muestra la sustitucin de esos tomos por otros (coloreados en rojo)
lia
Ce

5
8.3 DEFECTOS CRISTALINOS

Un material en estado cristalino suele presentar imperfecciones que afectan a la


distribucin ordenada y geomtrica de los constituyentes atmicos.
Una consecuencia de ese desorden es la existencia de defectos.
Un defecto es la ruptura de la continuidad estructural en un material en estado
cristalino.
Su importancia radica en el efecto que tienen sobre las propiedades de los

l
ua
minerales.
Tipos de defectos:
Puntuales:

asc
vacantes
impurezas
intersticiales
sP
Importantes en procesos como: difusin en estado slido,
conductividad elctrica, densidad, soluciones slidas, color de los
rco
minerales.

Lineales:
Ma

dislocaciones
Permiten explicar la deformacin plstica en los cristales.
lia

Bidimensionales:
caras de un cristal
bordes de grano
Ce

politipismo

Tridimensionales:
inclusiones

Los defectos puntuales juegan un papel muy importante en procesos como:

6
o Difusin en estado slido
o conductividad elctrica
o densidad
o soluciones slidas
o color
Estos defectos afectan quiz a una celda de cada 10.000.

l
ua
asc
sP
rco
Ma
lia
Ce

7
8.4 DEFECTOS PUNTUALES

Son el resultado de un error en la ocupacin de una posicin atmica en la


estructura cristalina.
Se distinguen 3 tipos:
Vacante:
Posicin atmica de la estructura que est sin ocupar.
Impureza:

ua
Posicin atmica ocupada por un tomo diferente al que le
correspondera.
Intersticial:

asc
Espacio de la estructura ocupado por un tomo que no le
corresponde. sP
rco
Ma
lia
Ce

Figura 8.6.- Esquemas de estructuras ordenada y con defectos puntuales

Defectos Schottky
Asociacin de dos vacantes de diferente signo (vacante catinica y vacante
aninica)

8
Figura 8.7.- Esquema mostrando el defecto Schottky

Defectos Frenkel

l
ua
Asociacin de vacante e intersticial.

asc
sP
Figura 8.8.- Esquema mostrando el defecto Frenkel
rco
Ma
lia
Ce

9
8.5 DEFECTOS PUNTUALES Y DIFUSIN EN ESTADO SLIDO

Los defectos puntuales permiten la difusin en estado slido, es decir, el


transporte de tomos en un material en estado cristalino como consecuencia de
su movilidad.
Cuando un tomo se mueve a otra posicin es porque la energa potencial es
menor.
El movimiento de los tomos puede ser por:

l
ua
1. Vacantes:

asc
sP
Figura 8.9.- Esquema mostrando la difusin por medio de una vacante
rco
2. Impurezas:
Ma
lia

Figura 8.10.- Esquema mostrando la difusin por medio de una intersticial


3. Intercambio entre pares de tomos
Ce

Figura 8.11.- Esquema mostrando la difusin por medio de intercambio entre pares de

10
tomos
4. Intercambio circular entre tomos

Figura 8.12.- Esquema mostrando la difusin por medio de intercambio circular entre

l
tomos

ua
asc
sP
rco
Ma
lia
Ce

11
8.6 DEFECTOS PUNTUALES Y COLOR EN LOS CRISTALES Y
MINERALES

Todas las sensaciones de la intensidad de la luz y el color que llegan al ojo


humano representan slo una pequea parte del espectro electromagntico que abarca
desde longitudes de onda de 390 nm, correspondiente al violeta, -a los 770 nm,
correspondientes al rojo. Cada longitud de onda est asociada a una frecuencia
caracterstica (), tal que

l
ua
h = c
Ecuacin 8.2
siendo:

asc
c la velocidad de propagacin de la luz en el vaco.
A su vez, lleva asociada una energa, determinada por:
sP
E = h = h(c/)
Ecuacin 8.3
donde:
rco
h es la constante de Planck
es la longitud de onda
Al inverso de la frecuencia se le denomina nmero de onda y viene expresado
Ma

en cm-1.
A medida que disminuye la longitud de onda aumentan tanto el nmero de onda
como la energa.
lia
Ce

Figura 8.13.- Esquema del espectro electromagntico resaltando el espectro visible.

12
Existen dos tipos principales de causas de color en los minerales:
1. Absorcin selectiva de ciertos componentes del espectro visible, y transmisin
del resto.
2. Efectos fsico - pticos, en relacin con dispersin, refraccin y reflexin de la
luz.
Adems existen otras como la que causa el color en el diamante y que se explica
mediante la:
3. Teora de bandas, basada en que los electrones, segn su estado energtico,

l
pueden ocupar determinadas bandas de energa. Esta teora clasifica a los slidos

ua
en tres grupos: aislantes, semiconductores, metales

asc
sP
rco
Ma
lia
Ce

13
8.7 DEFECTOS PUNTUALES Y COMPOSICIN QUMICA
SOLUCIN SLIDA
Disolucin en estado slido de una fase mineral en otra.
Se origina como consecuencia de la variabilidad qumica en los minerales
debido a la existencia de defectos puntuales.
Puede producirse por los siguientes mecanismos:
Sustitucin:
o Consiste en la sustitucin de un in por otro en la misma posicin atmica

l
de la estructura cristalina.

ua
o La valencia de los iones que se sustituyen tiene que ser igual.
o Los radios de los iones no pueden diferir en ms de un 15% en los

asc
compuestos inicos
o Pueden ser:
Completas: Cuando la sustitucin puede ser en cualquier proporcin.

sP
Incompletas: Cuando la sustitucin no puede ser en cualquier proporcin.
Omisin
o Existencia de una vacante como consecuencia de la ausencia de un in en la
rco
estructura (ver Figura)
Ma

D
lia

C
a
Ce

B B D
c A C

Figura 8.14.- Representacin tridimensional de la estructura de la pirrotina (izquierda)


mostrando las vacantes (letras A, B, C, D) de hierro (coloreado en rojo). La figura de la
derecha representa el plano a 2 2a

14
Intersticial:
Presencia de un in en un hueco estructural como el de la Figura 8.15.

l
ua
asc
Figura 8.15.- Proyeccin perpendicular al eje cristalogrfico c de la estructura del berilo
sP
mostrando los grandes huecos estructurales (paralelos a c) ocupados por molculas de
agua, formando una serie isomorfa
rco
La solucin slida representa un estado desordenado y depende de la
temperatura:
A alta temperatura la sustitucin atmica es mayor debido a que las vibraciones
Ma

atmicas son mayores y las posiciones atmicas se dilatan.


La solucin slida es homognea y formada por una fase.
A baja temperatura las vibraciones son menores y los tomos son ms estticos.
La extensin de la solucin slida es menor.
lia

Aparece la desmezcla o exolucin, existiendo ms de una fase mineral. Se


manifiesta como pequeas inclusiones aciculares que se orientan
Ce

cristalogrficamente.
Ejemplo:

15
l
ua
Figura 8.16.- Imagen tomada con microscopio polarizante de transmisin de un
piroxeno mostrando exoluciones aciculares orientadas.

asc
El solvus es la curva que separa la solucin slida de la desmezcla
sP
rco
Ma

Figura 8.17.- Esquema mostrando un diagrama de composicin (abscisas) temperatura


lia

(ordenadas)
Isomorfismo:
Es el fenmeno que hace que existan cristales o minerales isomorfos.
Ce

Los cristales o minerales isomorfos se caracterizan porque tienen la misma


estructura cristalina y distinta composicin qumica.

OBTENCIN DE LA FRMULA QUMICA DE UN MINERAL


La mayor parte de los minerales son compuestos formados por dos o ms
elementos y sus frmulas, recalculadas a partir de los resultados de anlisis qumicos
cuantitativos, indican las proporciones atmicas de los elementos presentes.

16
Un anlisis qumico cuantitativo proporciona la informacin bsica respecto a la
frmula atmica de un mineral pero no en cuanto a su posicin en la estructura
La suma de los porcentajes en el anlisis debera ser del 100%.
Los anlisis qumicos de los minerales se obtienen por tcnicas diversas.
o Va hmeda, disolviendo el mineral.
o Emisin ptica
o Fluorescencia de rayos X
o Espectroscopia de absorcin atmica

l
o Microsonda electrnica

ua
Estos anlisis proporcionan la informacin bsica respecto a la frmula atmica
de un mineral, a partir del porcentaje en peso de los elementos o de los xidos de

asc
los elementos que lo forman.
No da informacin de la posicin estructural que ocupan dichos elementos.
sP
PASOS A SEGUIR EN LA OBTENCIN DE LA FRMULA QUMICA
Para su explicacin se utilizar un ejemplo, el de un olivino. En la Tablas 1 se
presentan los porcentajes en peso de los xidos de los elementos que lo componen (1).
rco
Pesos Proporc. Proporc. Cationes en
xidos Proporc.
molecul. molecul. catinicas base a 4
% (1) oxgeno (5)
(2) (3) (4) oxgenos (6)
Ma

SiO2 39,30 60,09 0,654 0,654 1,308 1,004


FeO 19,30 71,85 0,269 0,269 0,269 0,413
MgO 41,40 40,31 1,027 1,027 1,027 1,578
Tabla 1
lia

1. PROPORCIONES MOLECULARES (3)


Ce

Se obtienen dividiendo el porcentaje en peso de cada xido (anlisis de la


columna 1 de la tabla) por su peso molecular. En el caso de que los anlisis fueran
elementales se dividira el porcentaje en peso de cada elemento por su peso atmico.
Si se desea dar el resultado en % se multiplica por 100 el cociente.
2. PROPORCIONES CATINICAS (4)
Se obtienen como el producto entre la proporcin molecular y el subndice del
correspondiente catin.
3. PROPORCIONES DE OXGENO (5)

17
Se obtienen multiplicando el subndice del oxgeno en cada xido por la
proporcin molecular.
4. PROPORCIONES CATINICAS EN BASE A UN NMERO DADO DE
OXGENOS (6)
Hay que tener en cuenta la frmula genrica del mineral, en este caso, olivino:
(Fe,Mg)2SiO4
posee 4 oxgenos
Se obtienen multiplicando la proporcin catinica (columna 4) por el factor de

l
oxgeno (cociente entre el nmero base de oxgenos y la suma de los oxgenos

ua
calculados).
5. RELACIONES ATMICAS

asc
Se obtienen considerando la columna (6) de la tabla y la frmula genrica del
mineral, en este caso, olivino:
(Mg0,4Fe1,6)SiO4 o (Mg,Fe)2SiO4
sP
hay que tener en cuenta que la suma de silicio tiene que ser 1 y la suma del resto de
cationes tiene que ser 2, lo cual es aproximadamente cierto.
La frmula suele expresarse tambin en trminos de las composiciones de los
rco
miembros extremos cuando se trata de soluciones slidas. En el olivino se expresa en
funcin del porcentaje de forsterita (fo), el miembro rico en magnesio, y de fayalita (fa),
el miembro rico en hierro. Para ello:
Ma

1. se suman las proporciones moleculares de hierro y de magnesio (columna 3 de la


Tabla 1: 0,269+1,027=1,296)
2. se divide la proporcin molecular de los cationes mencionados por 1,296
lia

3. el cociente se multiplica por 100


4. finalmente, se obtiene como resultado el 20,76% de fayalita y el 79,24% de
forsterita.
Ce

REPRESENTACIN DE LA COMPOSICIN MEDIANTE DIAGRAMAS


Las variaciones en la composicin, respecto de la ideal, pueden representarse por
distintos diagramas. Entre ellos estn los diagramas de
Barras
Triangulares
Ambos sirven para representar las soluciones slidas.

18
DIAGRAMA DE BARRAS
Se utiliza cuando se quiere observar la variacin de dos componentes.
Cada extremo del diagrama representa el 100 % de una de las dos fases de la
serie de solucin slida. El otro extremo representa el 100% de la otra fase.
Los valores intermedios corresponden a la composicin de las fases intermedias.
Ejemplo: Representacin de la composicin de un olivino, en funcin de los
componentes extremos, forsterita Mg2SiO4 y fayalita Fe2SiO4

l
Dichos componentes se sitan en los extremos del diagrama.

ua
asc
Figura 8.18.- Representacin de la composicin del olivino con un 20,76% de
sP
fayalita y un 79,24% de forsterita en un diagrama de barras

DIAGRAMA TRIANGULAR
rco
Representa la variacin de tres componentes en lugar de dos como ocurre en los
diagramas de barras.
Cada lado del diagrama triangular representara un diagrama de barras, de forma
Ma

que puede observarse la variacin de dos de los tres componentes, de la misma


manera que en un diagrama de barras.
Ejemplo: Representacin de la composicin de un piroxeno, en funcin de tres
lia

componentes, wollastonita (CaSiO3), enstatita (MgSiO3) y ferrosilita (MgSiO3).


Dichos componentes se sitan en los vrtices del diagrama triangular.
Ce

Cualquier composicin de piroxenos que incluya slo dos de los tres


componentes puede representarse a lo largo de una arista del tringulo.
La arista En-Wo representa un 0% de Fs, la arista En-Fs representa un 0% de
Wo y la arista Fs-Wo representa un 0% de En.
El vrtice Wo representa el 100%, el vrtice En representa el 100% y el Fs
representa el 100%. Por ejemplo, el vrtice Wo representa el 100% de CaSiO3 y las
lneas horizontales entre este vrtice y la base del tringulo indican las variaciones
desde 100% a 0% de CaSiO3.

19
l
ua
asc
Figura 8.19.- Representacin de la composicin de un piroxeno con un 1,66% de
wollastonita, el 68,72% de enstatita y el 29,62% de ferrosilita en un diagrama triangular
sP
rco
Ma
lia
Ce

20
8.8 DEFECTOS LINEALES O DISLOCACIONES

Son discontinuidades en la estructura cristalina que afectan a una fila reticular.


Afectan a la estructura de una manera ms profunda que los defectos puntuales y
tienen energa ms elevada.
No estn en equilibrio termodinmico con el cristal, a diferencia de los defectos
puntuales.
El vector de Burguers b define el desplazamiento y la direccin de la

l
deformacin asociada con una dislocacin.

ua
Las dislocaciones permiten explicar la deformacin plstica en los materiales en
estado cristalino.
Existen dos tipos bsicos de dislocaciones:

asc
Dislocaciones filo:
Se definen como discontinuidades lineales producidas como consecuencia de
sP
que el movimiento de un plano cristalino sobre otro no afecta por igual a todas las
celdas
rco
Ma

Figura 8.20.- Esquemas mostrando una disposicin de planos cristalinos sin


dislocaciones, izquierda y con dislocacin filo a la derecha
lia
Ce

Figura 8.21.- En la imagen de la izquierda, obtenida con microscopio electrnico de


transmisin, pueden observarse dislocaciones filo en una vermiculita y la figura de la
derecha corresponde a un esquema de las mismas (Celia Marcos)

21
Dislocaciones helicoidales:
Se definen como discontinuidades lineales producidas como consecuencia de
que el desplazamiento de un plano cristalino sobre otro afecta slo a la mitad de las
celdas de los planos superior e inferior pero no al resto.

l
ua
Figura 8.22.- Esquema mostrando la dislocacin helicoidal

asc
sP
rco
Ma
lia
Ce

22
8.9 DEFECTOS BIDIMENSIONALES. DEFECTOS DE
APILAMIENTO

Los defectos bidimensionales son anomalas que afectan a los planos cristalinos.
Incluyen:
Caras de un cristal
Borde de grano
Defectos de apilamiento y politipismo

l
ua
Los defectos de apilamiento son irregularidades en la secuencia de los planos
cristalinos en la estructura. Afectan al orden de rango largo.

asc
Tipos de defectos de apilamiento en los empaquetados compactos:
Maclas


Defectos intrnsecos
Defectos extrnsecos
sP
rco
Para comprenderlos hay que considerar la secuencia normal de capas en los
empaquetados compactos.
Secuencia normal en el empaquetado cbico compacto ABC ABC ABC ..
Ma

Secuencia normal en el empaquetado hexagonal compacto AB AB AB


El paso de una capa A a otra B, de una B a otra C y de una C a otra A se

simboliza por mientras que el paso una capa B a otra A, de una C a otra B y de
lia

una A a otra C se simboliza por segn Frank et al. (1953)1. As, la secuencia
normal de capas se puede representar en el
Ce

empaquetado cbico compacto, como . .

empaquetado hexagonal compacto, como .. ..


Las maclas aparecen cuando se produce una inversin en la sucesin normal de
capas del correspondiente empaquetado, o un borde de macla (defecto intrnseco) o
maclas polisintticas (defecto extrnseco).

1
Frank, F.C. y Nicholas, J.F. (1953): Phil. Mag., 44, 7, 358, 1213.

23
El defecto intrnseco es el resultado de aadir un plano en una posicin que no le
corresponde.
El defecto extrnseco es el resultado de extraer un plano determinado en la
secuencia de apilamiento.

l
ua
asc
sP
rco
Figura 8.23.- Ejemplos de macla y defectos de apilamiento intrnsecos (borde de macla)
y extrnsecos (maclas polisintticas) en el empaquetado cbico compacto.
Ma
lia
Ce

Figura 8.24.- Ejemplos de macla y defectos de apilamiento intrnsecos (borde de macla)


y extrnsecos (maclas polisintticas) en el empaquetado hexagonal compacto.

24
MACLA
Es la asociacin de individuos de la misma especie cristalina, con distinta
orientacin cristalogrfica y relacionados mediante algn elemento de simetra
denominado ley de macla.
A las maclas se las denomina por su ley de macla. Tambin es frecuente
denominarlas por un nombre que hace alusin a:
La localidad donde se encontr por primera vez. Ejemplo: Macla de Carlsbad de
la ortosa.

l
La forma de la macla.

ua
Ejemplo: Macla en lanza del yeso.
El mineral o minerales que ms frecuentemente la presentan.

asc
Ejemplo: macla de la espinela.

sP
rco
Ma
lia
Ce

Figura 8.25.- Tipos de maclas (de contacto y de interpenetracin)

25
Las maclas pueden reconocerse porque presentan ngulos entrantes, estras,
diferencias de brillo, etc. que sealan el contacto entre los individuos.
La superficie de contacto entre los individuos de la macla puede ser un plano.
Elementos de la macla:
plano de macla
ley de macla
Tipos de maclas:

l
Maclas de contacto

ua
Los individuos de maclas se unen por superficie plana.
Maclas de interpenetracin

asc
Los individuos de maclas se unen por superficie irregular y estn
interpenetrados.

POLITIPISMO
sP
Fenmeno que hace que existan politipos.
POLITIPOS
rco
Cristales y minerales que se diferencian en el apilamiento de capas idnticas.
Afecta a una de las dimensiones, a diferencia de lo que ocurre en el polimorfismo.
Ejemplo: micas, esfalerita, SiC.
Ma
lia
Ce

Figura 8.26.- Ejemplo de politipos en las micas

26
8.10 DEFECTOS TRIDIMENSIONALES

Este tipo de defectos implica que la naturaleza tridimensional del cristal queda
rota por la presencia del defecto.
Se consideran defectos tridimensionales a las inclusiones dentro de la masa
cristalina, que son consecuencia del proceso de crecimiento. Pueden formarse antes
(protogenticas), durante (singenticas) o despus (epigenticas) del hospedante.

l
ua
asc
sP
Figura 8.27.- Ejemplo de inclusin de circn en feldespato
rco
Ma
lia
Ce

27
CRISTALOQUMICA

TEMA 9
POLIMORFISMO Y TRANSFORMACIONES POLIMRFICAS.
TRANSFORMACIONES ORDEN - DESORDEN

NDICE

l
ua
9.1 Introduccin
9.2 Estabilidad y equilibrio
9.3 Concepto de polimorfismo y de transformacin

asc
polimrfica
9.4 Aspecto termodinmico de las transformaciones
polimrficas
sP
9.5 Mecanismos del polimorfismo
rco
Ma
lia
Ce

1
9.1 INTRODUCCIN

A temperaturas distintas a las del cero absoluto los tomos, iones o molculas que
forman los cristales sufren vibraciones trmicas, haciendo que se desplacen de sus
posiciones de equilibrio.
La amplitud de tales vibraciones depende, entre otros factores, de:
La naturaleza del enlace
El tamao del tomo en relacin a la posicin atmica de la estructura cristalina.

l
ua
Estas vibraciones pueden llegar a modificar la simetra del cristal o mineral y
explicar el fenmeno del polimorfismo.

asc
El cristal en este caso deja de ser un ente esttico para pasar a ser un ente dinmico,
constituyendo las transiciones de fase un ejemplo de este dinamismo.
sP
rco
Ma
lia
Ce

2
9.2 ESTABILIDAD Y EQUILIBRIO

A temperaturas elevadas una cierta configuracin atmica puede ser


termodinmicamente favorable, es decir, puede tener la ms alta probabilidad
termodinmica, mientras que a temperaturas ms bajas la configuracin
termodinmicamente ms probable puede ser diferente.
Esta probabilidad termodinmica se relaciona con la energa libre G (Gibbs) o F
(Helmholtz), que es mnima cuando la probabilidad es mxima. Por lo tanto, en

l
cualquier transformacin mineral la energa libre tender a un valor mnimo.

ua
As, el estado ms estable a cualquier temperatura T dada ser aquel que posea la
energa libre ms baja. Sin embargo, hay que tener en cuenta que muchos minerales

asc
naturales no son termodinmicamente estables, ya que son posibles cambios que
disminuirn la energa libre pero la cintica de tales cambios (velocidad de la
transformacin) puede ser lenta y mantener estructuras inestables.
sP
Hay dos tipos de posible inestabilidad:
Inestabilidad
Metaestabilidad
rco
El significado de estos trminos puede entenderse utilizando el ejemplo de la Figura
9.1, en la que se ilustra una ladera de una colina y una esfera.
Ma
lia

Figura 9.1.- Equilibrio inestable (izquierda), metaestable (centro), inestable (derecha)

En la posicin 1 la esfera est en una situacin inestable y un pequeo cambio en


Ce

su posicin reducir su energa libre (en este caso energa potencial).


En la posicin 2, la esfera ha adquirido un mnimo en la energa libre, pero
todava tiene una energa mayor que si estuviera en la posicin 3, que es la estable. En
la situacin 2 se dice que est en un estado metaestable.
Para alcanzar la posicin 3 la esfera debe pasar primeramente por una situacin
intermedia, menos estable y de mayor energa, que acta como barrera al cambio, que
puede superar si se suministra una energa extra, la denominada energa de activacin.

3
El cambio en energa libre de un mineral cuando toma parte en una
transformacin puede representarse por la Figura 9.2.

l
ua
asc
Figura 9.2.- Cambio en energa libre de un mineral cuando sufre una transformacin

La coordenada de la reaccin puede ser cualquier variable que define el progreso


sP
de la transformacin, por ejemplo, la transformacin de un estado de alta temperatura a
uno de baja, por debajo de la temperatura de transformacin. La diferencia en energa de
un estado 1 altamente metaestable a otro estado final 2 es negativa y se denomina fuerza
rco
conductora para la transformacin. Para pasar del estado 1 al 2 es necesario superar la
barrera de energa Fa, para lo cual se necesita una energa extra denominada energa
libre de activacin, que generalmente se suministra en forma de fluctuaciones trmicas,
Ma

de modo que las transformaciones son fuertemente dependientes de la temperatura.


Considerando una transformacin el mineral tender al equilibrio cuando la
energa libre de dicha transformacin tiende a un mnimo. De esta manera se puede
lia

utilizar el trmino de equilibrio metaestable para la situacin 2 y equilibrio estable para


la situacin 3 de la Figura 9.1.
La energa libre de Gibbs viene dada por la expresin:
Ce

Ecuacin 1
que puede ponerse en la forma

Ecuacin 2

Donde:

4
E es la energa interna
P es la presin
V es el volumen
T es la temperatura
S es la entropa
H es la entalpa,

Ecuacin 3

l
La energa libre que generalmente se utiliza cuando no hay cambio en volumen

ua
de la fase es la energa libre de Helmholtz:

asc
Ecuacin 4
La fase ms estable, a presin atmosfrica (el trmino PV es despreciable), es la
que tiene la energa interna ms baja.
sP
La variacin en energa libre con la temperatura, para una sola fase, es una curva
como la de la Figura 9.3.
rco
Ma
lia

Figura 9.3.- Evolucin del diagrama G-T


Ce

5
9.3 POLIMORFISMO, TRANSFORMACIONES POLIMRFICAS Y
CRISTALES O MINERALES POLIMORFOS

POLIMORFISMO
Fenmeno que hace que existan cristales o minerales polimorfos mediante
transformaciones polimrficas.

TRANSFORMACIN POLIMRFICA

l
ua
Cambio de fase mineral debido a que cambian las condiciones fsicas (P y T) del
entorno mineral.

Ejemplos

asc
sP
rco
Ma

Figura 9.4.- Diagrama de fases DIAMANTE (cbico) -


GRAFITO (hexagonal) C
lia
Ce

Figura 9.5.- Diagrama de fases CALCITA (rombodrico)


- ARAGONITO (rmbico) CaCO3

6
l
ua
asc
Figura 9.6.- Diagrama de fases CUARZO BAJO
(rombodrico) - CUARZO ALTO (hexagonal) SiO2
sP
rco
Ma
lia

Figura 9.7.- Diagrama de fases CIANITA - ANDALUCITA- SILLIMANITA Al2SiO5


Ce

CRISTALES O MINERALES POLIMORFOS


Los que tienen la misma composicin qumica pero diferentes estructuras
cristalinas.

7
9.4 ASPECTO TERMODINMICO DE LAS
TRANSFORMACIONES POLIMRFICAS

La transformacin de fases ms simple es la que ocurre entre dos formas


polimrficas de un mineral.

Para que tenga lugar la transformacin de una fase a otra, las curvas de
energa libre (curvas G) de cada fase deben intersectar a una temperatura

l
denominada temperatura de transformacin, Tc.

ua
A temperaturas por encima de Tc la fase B es la ms estable y a temperaturas por
debajo de Tc la fase ms estable es la A

asc
La transformacin va acompaada de un cambio brusco en la energa interna
(ver Figura 9.8), es el calor latente de transformacin.
sP
rco
Ma

Figura 9.8.- Diagrama T-G mostrando una transformacin reversible a la temperatura Tc


lia

A temperaturas por encima de Tc la fase B es la ms estable.


A temperaturas por debajo de Tc la fase ms estable es la A.
La transformacin va acompaada de un cambio brusco en la energa interna, es
Ce

el calor latente de transformacin


Cuando aumenta la temperatura, para que una curva cruce a la otra se requiere
que:
la forma de alta temperatura tenga una entropa mayor
el cambio en entropa sea discontinuo.
A la temperatura de transformacin, al aumentar la temperatura, el cambio en
energa interna es positivo (ver Figura 9. 9).

8
l
ua
asc
Figura 9.9.- Diagramas T-G y T-H mostrando la evolucin de una
transformacin reversible

TRANSFORMACIN REVERSIBLE
sP
Aquella en la que la temperatura de transformacin es la misma en el
calentamiento que en el enfriamiento (ver Figura 9.10).
rco
Ma
lia
Ce

Figura 9.10.- Diagrama T-G mostrando la evolucin de una


transformacin reversible

TRANSFORMACIN IRREVERSIBLE
Aquella en la que la temperatura de transformacin es diferente en el
calentamiento y en el enfriamiento (ver Figura 9.11).

9
l
ua
Figura 9.11.- Diagrama T-G mostrando la evolucin de una transformacin irreversible.

asc
sta es la ms frecuente en los minerales, ya que en stos la movilidad atmica
es demasiado lenta para que se cumpla la termodinmica ideal, por lo que hay
desviaciones de la conducta ideal.
Generalmente se
sP
requiere algn grado de sobreenfriamiento o
sobrecalentamiento para que la transformacin tenga lugar.
En este caso se dice que la transformacin se da en condiciones de no equilibrio.
rco
Ma
lia
Ce

10
9.5 MECANISMOS DEL POLIMORFISMO

Desplazamiento
El ajuste interno que permite pasar de una sustancia a otra es muy pequeo y
requiere poca energa. La estructura queda intacta prcticamente y los enlaces no se
rompen slo es necesario un pequeo desplazamiento de los tomos y un reajuste de
los ngulos de enlace. La transformacin es reversible.
Ejemplo: Transformacin del cuarzo a 573 C:

l
Cuarzo alto P6222

ua
Cuarzo bajo P3121
Por encima de la temperatura de transformacin la forma estable del

asc
cuarzo es el denominado cuarzo alto o cuarzo de alta temperatura y por
debajo de 573 C la forma estable es el cuarzo bajo o cuarzo de baja
temperatura.
sP
La diferencia entre ambos radica en la simetra, puesta de manifiesto por
el grupo espacial.
rco
La prdida de simetra ocurre, al bajar la temperatura, por la distorsin de
los ngulos de enlace, como consecuencia de que la distorsin puede
realizarse en dos sentidos contrarios (derecho e izquierdo, relacionados
Ma

por un giro de 180). En la transicin puede aparecer una macla, macla de


delfinado (slo en el cuarzo bajo) (Ver Figura 9).
lia

Reconstruccin
Reajuste interno de los tomos da lugar a una ruptura de los enlaces y a una nueva
distribucin de los tomos. Requiere gran cantidad de energa. Es muy lento e
Ce

irreversible.
Ejemplo: El cambio de TRIDIMITA a CUARZO BAJO (ver Figura 9.6).

Orden-Desorden
Implica cambio de estructura desordenada, de alta temperatura, a estructura
ordenada de baja temperatura.

11
Se dice que una estructura compuesta por tomos A y B es totalmente ordenada
cuando cada tipo de tomos ocupa su posicin especfica en la misma, es decir, si la
posicin de los tomos A es y la de los tomos B es , siempre A est en y B en
. Por el contrario, cuando los tomos A y B ocupan indistintamente las posiciones
y se dice que est desordenada (ver Figura 9.12).
Este desorden puede ser parcial o total.

l
ua
asc
Figura 9.12.- Dominios debidos a desorden en la posicin
sP
Ejemplo: En el FELDESPATO POTSICO (KAlSi3O8) el Al ocupa una posicin
idntica al Si, a quien reemplaza en un mineral. La forma de alta temperatura de este
rco
feldespato, la SANIDINA, muestra distribucin desordenada de Al en la red de
SiO2. La MICROCLINA, el feldespato potsico de baja temperatura, presenta una
distribucin ordenada del Al en la red del SiO2.
Ma
lia
Ce

12
CRISTALOFSICA

TEMA 10

RELACIN ENTRE SIMETRA Y PROPIEDADES FSICAS

NDICE
10.1 Introduccin

l
10.2 Propiedades escalares: Densidad, peso especfico. Calor

ua
especfico
10.3 Principio de Curie-Neumann
10.4 Expresin tensorial de las propiedades fsicas de un cristal

asc
sP
rco
Ma
lia
Ce

1
10.1 PROPIEDAD FSICA
Una propiedad fsica es cualquier respuesta medible u observable de un cristal
mineral a alguna causa externa.
Adems de la forma, que puede faltar por completo en los fragmentos de
minerales, las propiedades fsicas son muy tiles para su reconocimiento. Algunas de
estas propiedades pueden apreciarse por simple observacin, otras requieren sencillas
medidas y finalmente existen parmetros que requieren de una instrumentacin ms

l
compleja y costosa.

ua
Las propiedades fsicas de los slidos en estado cristalino se dividen en:
direccionales

asc
no direccionales
Las primeras incluyen las propiedades
Tensoriales: dependen de la direccin segn la cual se miden.
o
sP
Se agrupan segn la forma de la superficie geomtrica que pueda
representarlas.
Propiedades que pueden representarse por un elipsoide
rco
Ma
lia
Ce

Figura 10.1.- Elipsoide de los ndices


Un caso particular es una esfera

2
Propiedades que se representan por superficies de orden superior al
elipsoide no slo requieren un valor numrico para su correcta
expresin (mdulo) sino que debe especificarse tambin la direccin en
la que se ha realizado la medida, tal como la cohesin, tenacidad,
piezoelectricidad y piroelectricidad.

l
ua
asc
sP
Figura 10.2.- Superficies de representacin de orden superior al del elipsoide

Las segundas,
rco
Escalares: no dependen de la direccin en la que se miden.

o calor especfico, la densidad, etc.se expresan en forma numrica


Ma
lia
Ce

3
10.2 PROPIEDADES ESCALARES

DENSIDAD
La densidad de un cuerpo representa el valor de su masa por unidad de volumen
(g/cm3) y su valor numrico es igual al peso especfico, que a su vez indica cuntas
veces el cuerpo en cuestin pesa ms que un volumen idntico de agua destilada.
La densidad est en relacin directa con la densificacin de los tomos en la
celda reticular y por tanto es elevada en los compuestos con un nmero de coordinacin

l
alto (metales) y baja en los compuestos con una coordinacin menor (compuestos con

ua
enlaces residuales o covalentes).
En general no se procede a realizar medidas de densidad sino de peso especfico,

asc
basndose en el conocido principio de Arqumedes y mediante un instrumental muy
sencillo, como
picnmetro
balanza hidrsttica
sP
lquidos con peso especfico previamente determinado.
Resulta tambin cmodo asignar un valor estimativo por comparacin con una
rco
sustancia como patrn.
La determinacin precisa de la densidad no siempre supone un diagnstico seguro
ya que muy pocas muestras de minerales carecen de oquedades, impurezas o fracturas
Ma

que alteran de tal modo los valores de la densidad que hace que slo sea cualitativa
La densidad
= M/V
lia

Ecuacin 10.1
tambin se expresa como
Ce

ZM
=
N V
Ecuacin 10.2

Donde:
Z es el nmero de frmulas contenidas en la celda elemental
M es el peso molecular

4
N es el n de Avogadro = 6,02338x1023
V es el volumen de la celda elemental. Se obtiene a partir de los parmetros de
celda mediante la expresin:

Ecuacin 10.3

PESO ESPECFICO
Es un nmero que expresa la relacin entre su peso y el peso de un volumen

l
ua
igual de agua a 4C. El peso especfico de una sustancia cristalina depende de dos
factores:
1) clase de tomos

asc
2) empaquetado de los tomos
En los compuestos isoestructurales el empaquetamiento es constante y los
elementos con peso atmico ms elevado, tienen por lo general, mayor peso especfico
como ocurre en los carbonatos rmbicos.
sP
mineral frmula peso tmico peso especfico
del catin
rco
aragonito CaCO3 40,08 2,95
estroncianita SrCO3 87,62 3,76
witherita BaCO3 137,34 4,29
cerusita PbCO3 207,19 6,55
Ma

En los compuestos polimorfos permanece constante la composicin qumica


pero vara el empaquetamiento. Un ejemplo lo constituye los polimorfos del C, el
diamante tiene peso especfico 3,5 y estructura con empaquetamiento compacto
lia

mientras que el grafito tiene peso especfico 2,23 y el empaquetamiento es menos denso
que en el diamante.
Ce

La variacin del peso especfico con la composicin se manifiesta claramente en


las series de solucin slida.
Ejemplo: el peso especfico en la serie de los olivinos vara entre 3,3 de la
forsterita y 4,4 de la fayalita.
Determinacin del peso especfico mediante la pesada hidrosttica
Material:
balanza

5
puente de madera (se coloca sobre platillo izquierdo)
vaso de precipitados de unos 100 ml
alambre para suspender el mineral en el agua
Procedimiento:
Se pesa el mineral. Peso del mineral en aire = Ma

l
ua
asc
sP
Figura 10.3.- Foto (izquierda) y esquema (derecha) representando el procedimiento de
pesar el mineral en aire
rco

Colocar puente sobre platillo izquierdo.


Llenar el vaso hasta las partes de agua destilada o hervida.
Ma

Colocar el vaso sobre el puente de madera.


Suspender el alambre en la parte izquierda del brazo y sumergerlo en el lquido.
Anotar el peso del alambre sumergido = As
lia
Ce

Figura 10.4.- Foto mostrando la pesada del alambre sumergido en agua

6
Retirar con cuidado el vaso y el alambre y se coloca el mineral sobre la espiral
del alambre, que nuevamente se introduce en el agua y se suspende del brazo.

l
ua
asc
Figura 10.5.- Foto (izquierda) y esquema (derecha) representando el procedimiento de
pesar el mineral en agua
sP
Anota el peso del alambre con el mineral sumergido = AMs
Peso del mineral sumergido Ms = AMs - As
rco
Ma
Peso especfico del mineral =
Ma Ms
Ma

CALOR ESPECFICO O CAPACIDAD CALORFICA ESPECFICA

Es una magnitud fsica que indica la capacidad de un material para almacenar


energa interna en forma de calor. Formalmente puede decirse que es la energa
lia

necesaria para incrementar en una unidad de temperatura una cantidad de sustancia. Se


expresa como:
Ce

Q
Cp =
m T p
Ecuacin 10.4
Donde:
Q es la cantidad de calor suministrada,
T es el incremento de temperatura
m es la masa
P la presin constante a la que se lleva a cabo el experimento.

7
10.3 PRINCIPIO DE CURIE-NEUMANN

Principio que relaciona la simetra de un efecto observable con la simetra de la


causa y la simetra del cristal.
La simetra mnima de un efecto es igual a la simetra combinada que existe
tanto en la causa como en el cristal.
Por lo tanto, la simetra de una propiedad fsica ha de incluir la simetra del
grupo puntual del cristal.

l
a simetra de una propiedad fsica corresponde a la de un elipsoide, lugar

ua
geomtrico de los extremos de los vectores que representan el valor de la propiedad en
cada una de las direcciones del cristal

asc
La idea geomtrica de este principio puede observarse en esta figura.

sP
rco
Ma
lia
Ce

Figura 10.6.- Esquema representando el principio Curie-Neumann

8
10.4 EXPRESIN TENSORIAL DE LAS PROPIEDADES FSICAS
DE UN CRISTAL
Tensor:
Cantidad caracterizada por la existencia de varios nmeros (componentes) que
tienen determinados valores para un sistema de referencia dado.
Dicha cantidad no puede variar aunque lo haga el sistema de referencia del
tensor y sus componentes.

l
Conociendo la ley de transformacin al nuevo sistema de referencia se pueden

ua
calcular las nuevas componentes.
Tipos de tensores

asc
Tensores de 1er orden: Propiedades vectoriales. Se representan por:
Ai = ai B
Ecuacin 10.5
sP
y vienen caracterizadas por tres componentes segn los ejes de referencia:

a1
a2
rco
a3
Ecuacin 10.6
A este tipo corresponden la PIROELECTRICIDAD y el
Ma

PIROMAGNETISMO. No aparecen en cristales centrosimtricos.


Tensores de 2 orden vendrn representados por:
Ai = ai j B
lia

Ecuacin 10.7
estn caracterizadas por nueve coeficientes, cada uno de ellos asociado a un par de
ejes tomados en determinado orden
Ce

a11 a12 a13


a 21 a 22 a 23
a 31 a 32 a 33
Ecuacin 10.8

9
A este tipo pertenece la TERMOELECTRICIDAD
Hay otras propiedades fsicas representadas por un tensor de 2 orden caracterizado
porque los componentes aij = aji, es decir, es un tensor simtrico, en cuyo caso los
coeficientes se reducen a seis.

a11 a12 a13


a 22 a 23
a 33
Ecuacin 10.9

l
A este grupo pertenecen la DILATACIN TRMICA, COMPRESIBILIDAD,

ua
CONDUCTIVIDAD ELCTRICA, CONDUCTIVIDAD CALORFICA,
INDUCCIN ELCTRICA, INDUCCIN MAGNTICA y

asc
PROPIEDADES PTICAS.

Cuando un tensor de 2 orden simtrico se refiere a sus ejes principales, los


coeficientes se reducen a tres:
sP
a11
a2 2
rco
a33

Ecuacin 10.10
Tensores de 3er orden se expresan por:
Ma

Ai = aijp B jp

Ecuacin 10.11
La matrz representativa consta de 27 coeficientes
lia

a111 a121 a131 a112 a122 a132 a113 a123 a133


a 211 a 221 a 231 a 212 a 222 a 232 a 213 a 223 a 233
a 311 a 321 a 331 a 312 a 322 a 332 a 313 a 323 a 333
Ce

Ecuacin 10.12
A este grupo pertenecen la PIEZOELECTRICIDAD y
PIEZOMAGNETISMO.
Tensores de 4 orden vienen caracterizadas por 81 coeficientes, de la forma:
Aij = aijmp Bmp

Ecuacin 10.13

10
A este grupo pertenecen los COEFICIENTES ELSTICOS ASIMTRICOS,
AMORTIGUAMIENTO DE ONDAS ACSTICAS, COEFICIENTES
FOTOELSTICOS, COEFICIENTES FOTOMAGNTICOS.
Cuando el tensor de 4 orden es simtrico el nmero de coeficientes se reduce a 21.
A este grupo pertenece la ELASTICIDAD.

l
ua
asc
sP
rco
Ma
lia
Ce

11
CRISTALOFSICA

TEMA 11.0

PROPIEDADES ELCTRICAS

Piroelectricidad. Piezoelectricidad

NDICE

l
11.1 Piroelectricidad

ua
11.2 Piezoelectricidad

asc
sP
rco
Ma
lia
Ce

1
11.1 PIROELECTRICIDAD

Es el desplazamiento de cargas positivas y negativas en un mineral por un


cambio de T, es decir,la propiedad que posee un mineral para producir corrientes
elctricas en el extremo de sus caras, cuando se somete a un cambio de temperatura
(cuando son calentadas dos de sus caras ms externas). Si el cambio de temperatura se
hace en sentido inverso, entonces las cargas elctricas en las caras del cristal tambin
cambian de signo.

l
Presentan esta propiedad los minerales cuyo grupo puntual es polar, pero de los

ua
21 que hay slo lo son los diez siguientes:

Sistema cristalino Grupo puntual

asc
Triclnico 1
2
Monoclnico
m
sP
Rmbico
mmm
222
4
tetragonal
4mm
rco
3
rombodrico
3m
Hexagonal 6mm
Ma

Ejemplo: Turmalina y cuarzo


lia
Ce

2
11.2 PIEZOELECTRICIDAD
Es la aparicin de momento dipolar en un mineral sometido a presin.
Se trata de una particularidad que presentan los cristales de ciertas sales
minerales, como la sal de la Rochelle y de Seignette.
Cuando se les somete a una presin vibran, produciendo una corriente elctrica,
o producen una vibracin al ser sometidas a una tensin elctrica.
En el segundo caso, la vibracin que producen, la cual se cumple con una cierta
y determinada frecuencia, que depende del espesor de la lmina que se ha cortado del

l
trozo de cristal. En ese caso se adivina inmediatamente que si se obtiene una vibracin,

ua
sta da origen a una seal alterna, y entonces el mineral puede reemplazar a un circuito
oscilante. Como la frecuencia producida depende nicamente del espesor, se obtendrn

asc
osciladores de gran fijeza de frecuencia, cosa muy interesante en emisores que deben
cumplir con requisitos que especifican esa condicin.
Las sales mencionadas se encuentran en forma de cristales prismticos
sP
hexagonal, tal como el de la figura siguiente:
rco
Ma

Figura 11.1.- Cristal hexagonal


lia

que repreenta un cristal de sal de la Rochelle mostrando sus tres ejes.


Las lminas destinadas a osciladores se corresponden con planos perpendiculares a los
ejes X o Y, como se indica en la figura:
Ce

Figura 11.2.- Secciones perpendiculares a los ejes X (izquierda) e Y (derecha) de un


cristal hexagonal

3
Las secciones perpendiculares a X tienen coeficiente de temperatura negativo,
por lo que la frecuencia tiende a disminuir al aumentar la temperatura.
Las secciones perpendiculares a Y tienen coeficiente de temperatura positivo;
esto quiere decir que la frecuencia tiende a aumentar con la temperatura.
Las secciones inclinadas respecto a X e Y tienen coeficientes casi insensibles a
las variaciones de temperatura.
Los coeficientes dependen de la simetra.
Slo presentan esta propiedad los minerales que poseen grupos puntuales

l
polares:

ua
Cbico Tetragonal Hexagonal Rombodrico Rmbico Monoclnico Triclnico
23 4 6 3 mm2 2 1
43m 4 6 3m 222 m

asc
4mm 6mm 32
422 622
42m 62m

APLICACIONES
sP
Encendedores electrnicos.
En su interior llevan un cristal piezoelctrico que es golpeado de forma brusca por
rco
el mecanismo de encendido. Este golpe seco provoca una elevada corriente
elctrica capaz de crear un arco voltaico o chispa que encender el mechero.
Sensor de vibracin
Ma

Cada una de las variaciones de presin producidas por la vibracin provoca un


pulso de corriente proporcional a la fuerza ejercida. Se ha obtenido una seal
elctrica lista para amplificar a partir de una vibracin mecnica, con slo conectar
lia

un cable elctrico a cada una de las caras del cristal y enviar esta seal hacia un
amplificador. Un ejemplo, pastillas piezoelctricas de guitarra.
Ce

4
CRISTALOFSICA
TEMA 12.0

PROPIEDADES MAGNTICAS

NDICE
12.1 Introduccin

l
12.2 Tipos de minerales segn las

ua
propiedades magnticas

asc
sP
rco
Ma
lia
Ce

1
12.1 INTRODUCCIN

Ciertos minerales tienen la propiedad de comportarse como un imn, debido a la


interaccin de los dipolos magnticos a escala atmica.
El magnetismo es la propiedad que poseen determinados minerales para atraer el
hierro y sus derivados.
Slo se comportan como dipolos magnticos aquellos tomos con orbitales 3d
incompletos, como los elementos de la primera serie de transicin: Cu, Fe, Ti, Ni, Co,

l
ua
Mn, V, etc.
Los imanes naturales son permanentes, porque mantienen su propiedad de
atraccin sin necesidad de aplicar fuerzas magnetizantes. Toda la zona en que actan las

asc
propiedades magnticas de un imn se denomina campo magntico, el cual est surcado
por numerosas lneas de fuerza.
La magnetita es un imn natural conocido desde tiempos muy remotos
sP
Cada electrn posee dos nmeros cunticos:
Momento orbital: describe conducta de la rbita alrededor del ncleo
Momento de spin: describe la conducta del spin del electrn
rco
Ambos pueden generar dipolos magnticos.
Por lo tanto, el spin es el principal responsable de las propiedades magnticas de
tomos y molculas.
Ma

Oersted descubri la relacin entre las propiedades magnticas del imn y la


electricidad, cuando comprob que una corriente elctrica produca un campo
magntico a su alrededor. Esta propiedad y la de induccin, es aprovechada para la
lia

construccin de equipos elctricos diversos, tales como motores, dinamos, aparatos de


medida (voltmetros, ampermetros...), electroimanes, etc. El primer imn conocido fue
la magnetita, muy abundante en la regin de Magnesia de donde procede su nombre,
Ce

citada por Platn y Plinio, y en el que se pudieron observar sus propiedades de imn
natural desde tiempos muy remotos.

2
12.2 TIPOS DE MINERALES SEGN LAS PROPIEDADES
MAGNTICAS
Un mineral se imanta cuando se somete a un campo magntico.
I = H
Ecuacin 12.1
Donde:

I es la induccin magntica

l
H es el campo magntico

ua
es la susceptibilidad magntica

I y H tienen la misma direccin

asc
MINERALES PARAMAGNTICOS:
Son aquellos que poseen elementos de la primera serie de transicin, que son los
sP
elementos que producen momentos magnticos (siendo el Fe3+ y el Mn2+, con 5
electrones desapareados, entre los iones ms magnticos). Los dipolos magnticos de
estos minerales se alinean mientras estn sometidos a un campo magntico.
rco
Ejemplo:
Olivino ((Mg, Fe)2SiO4)
augita ((Ca, Na)(Mg, Fe, Al)(Al, Si)2O6)
Ma

MINERALES DIAMAGNTICOS:
No tienen conducta magntica ya que los electrones con spines opuestos estn
emparejados.
lia

Ejemplo:
Bismuto (Bi)
Ce

calcita (CaCO3)
albita (NaAlSi3O8)
cuarzo (SiO2)
apatito (Ca5(PO4)3(F, Cl,OH)

MINERALES FERROMAGNTICOS:
Presentan momento magntico espontneo, producido por una orientacin
paralela de los spines de los iones de la estructura .

3
Ejemplos: FeO, CoO, NiO, MnO.

En sustancias como el hierro metlico pueden aparecer zonas en las que los
dipolos estn orientados de una determinada manera y otras zonas en las que estn
orientados de forma diferente. Estas zonas, llamadas dominios, se alinean de acuerdo al
campo cuando la sustancia est sometida a un campo magntico externo.

l
ua
asc
sP
Figura 12.1.- Esquema mostrando los dominios magnticos al azar (izquierda) y la
alineacin de los dominios magnticos (derecha)
rco
MINERALES FERRIMAGNTICOS:
Son aquellos minerales en los que los momentos de spin inicos son
antiparalelos
Ma

Ejemplos:

serie magnetita (Fe3O4) - ulvoespinela (Fe2TiO4) s


serie hematites (Fe2O3) - ilmenita (FeTiO3)
lia

serie pirrotita (Fe1-xS)


Ce

4
CRISTALOFSICA
TEMA 13.0

PROPIEDADES MECNICAS Y ELSTICAS de los minerales

NDICE
13.1 Propiedades mecnicas. Exfoliacin
13.2 Propiedades elsticas. Deformacin

l
homognea. Dilatacin o expansin

ua
asc
sP
rco
Ma
lia
Ce

1
13.1 PROPIEDADES MECNICAS

EXFOLIACIN
Es la rotura de un cristal o mineral segn determinados planos cristalogrficos,
los que tienen los enlaces ms dbiles.
Puede ser:
Cbica: (100)
Ejemplo: Fluorita

l
ua
asc
sP
rco
Figura 13.1.- Fluorita

Octadrica: (111)
Ma

Ejemplo: Fluorita, diamante, pirita


lia
Ce

Figura 13.2.- Fluorita (izquierda), diamante (centro) y pirita (derecha)

Rombodrica:
Ejemplo: Calcita

2
Figura 13.3.- Calcita

l
ua
Prismtica: (110)
Ejemplo: Hornblenda

asc
Pinacoidal o basal: (001)
Ejemplo: mica, topacio
sP
rco
Ma

Figura 13.4.- mica

TENACIDAD
lia

La tenacidad es otra propiedad, al igual que la exfoliacin, que depende de la


cohesin reticular y define la forma segn la cual un mineral se deforma bajo una
accin mecnica.
Ce

El grado de tenacidad puede expresarse en trminos de:


Fragilidad, se rompe fcilmente
o Ejemplo: azufre (S)

Maleabilidad, puede moldearse en hojas


Ductilidad, puede ser estirado en forma de hilo
o Ejemplo: cobre (Cu)

Sectilidad, puede cortarse en virutas con un cuchillo

3
o Ejemplo: yeso (CaSO4.2H2O)
Flexibilidad, puede ser doblado sin recuperar la forma original
Elasticidad, recobra la forma original al cesar la fuerza que lo deforma
o Ejemplo: Biotita(KAl(Mg,Fe)3Si3O10(OH))

DUREZA
La dureza es la propiedad que exhiben los minerales para resistir la abrasin y el
rayado.

l
Depende de la cohesin molecular pero en grado distinto que la tenacidad.

ua
La dureza se mide de modo prctico en relacin a la escala diseada por el
gelogo austraco Friedrich Mhs (1773-1839), con el empleo de una serie de puntas de

asc
minerales; con la propiedad de que cada mineral raya al que le precede, y es rayado por
el que le sucede.
1 Talco 6 Ortosa
2 Yeso
sP
7 Cuarzo
3 Calcita 8 Topacio
4 Fluorita 9 Corindn
rco
5 Apatito 10 Diamante
En la tabla de las propiedades de los minerales ordenados en funcin de la
dureza Mohs se puedes apreciar la dureza de algunos de ellos.
Ma

Existe adems, otra escala ms emprica pero a la vez ms prctica, segn la cual
se clasifican como:
muy blandos los minerales que pueden ser rayados con la ua (dureza de 1 a 2)

lia

blandos los que se rayan con una moneda de cobre (2 a 3)


semiduros los que rayan fcilmente con un cortaplumas (de 5 a 6,5)
muy duros los que no se rayan con una hoja de acero
Ce

La dureza de un mineral experimenta grandes cambios con la direccin y


exhibir valores distintos dependiendo en que direccin se tome la medida al rayar un
mineral. En la mayor parte de los minerales no se aprecia dicha variacin, excepto en la
cianita y la calcita. La cianita tiene dureza 5 paralela a su direccin larga y 7
perpendicular a dicha direccin, la calcita tiene dureza 3 en todas las caras excepto la
{0001} que tiene dureza 2.

4
13.2 PROPIEDADES ELSTICAS

DEFORMACIN HOMOGNEA
Un cristal sufre una deformacin homognea cuando en cada momento de la
deformacin se conservan las propiedades de simetra del cristal.
Este tipo de deformacin se presenta cuando un cristal se dilata por efecto del
aumento de:
temperatura

l
presin hidrosttica

ua
Las dos propiedades ms importantes en relacin a la estabilidad mineral en la
corteza y manto terrestres son la dilatacin trmica y la compresibilidad.

asc
DILATACIN O EXPANSIN TRMICA
Las dimensiones de un cristal cambian al cambiar su temperatura.
sP
Tambin, con un aumento de la temperatura, la amplitud de las vibraciones de los
iones aumentan y cuando la energa cintica excede la fuerza atractiva entre los
iones, o bien el cristal o mineral forma una estructura diferente (polimorfo) o se
rco
funde.
El coeficiente lineal de la dilatacin trmica , a presin constante, viene dado por:
l
Ma

P =
lT
Ecuacin 13.1
V
P (V ) =
VT
lia

Ecuacin 13.2
Ce

COMPRESIBILIDAD:
Las dimensiones de un cristal cambian al someterlo a una presin. Cuando un
mineral est sujeto a presin y es uniforme por todos los lados, responde
disminuyendo de volumen.
El coeficiente lineal de compresibilidad viene dado, a temperatura constante, por:
l
T =
lP
Ecuacin 13.3

5
El coeficiente de volumen de la compresibilidad T(V) viene dado por:
V
T (V ) =
VP
Ecuacin 13.4

l
ua
asc
sP
rco
Ma
lia
Ce

6
CRISTALOFSICA

TEMA 14

PROPIEDADES PTICAS

Interaccin de las ondas electromagnticas con los cristales

l
ua
NDICE

asc
14.1 Introduccin: Ondas electromagnticas:
Propagacin, velocidad e ndice de refraccin
14.2 Espectro electromagntico
14.3 DispersinsP
14.4 Incidencia de la luz sobre un material
transparente en estado cristalino
14.5 Cristales y minerales istropos transparentes
rco
14.6 Cristales y minerales anistropos transparentes
Ma
lia
Ce

1
14.1 INTRODUCCIN: ONDAS ELECTROMAGNTICAS

ONDAS ELECTROMAGNTICAS Y ECUACIONES DE MAXWELL

Una onda es una perturbacin fsica que se propaga en un determinado medio.


Una onda electromagntica es un campo electromagntico.

l
Las ondas electromagnticas transportan una energa y una cantidad de

ua
movimiento.
La intensidad, I, de una onda es proporcional al cuadrado de su amplitud.

asc
La amplitud, A, es la distancia mitad entre la cresta y el valle en una onda.
La longitud de onda, , es la medida de la distancia entre dos puntos en fase
que recorre la onda en un tiempo dado.

sP
rco
Figura 14.1.- Onda electromagntica
Ma

La frecuencia (f) es el nmero de vibraciones de la onda en la unidad de


tiempo.
lia

Ecuacin 14.1

Ecuacin 14.2
Ce

Un campo electromagntico es el estado de excitacin que se establece en el


espacio por la presencia de cargas elctricas.
Se representa por dos vectores:

2
campo elctrico

induccin magntica

Los vectores
r
Densidad de corriente elctrica j

l
Desplazamiento elctrico

ua
Vector magntico

asc
permiten describir el efecto del campo sobre un objeto y la conducta de ste bajo
su influencia.
Las ecuaciones de Maxwell representan las derivadas de los cinco vectores
mencionados respecto al tiempo y al espacio.
sP
Las ecuaciones de Maxwell se complementan con otras ecuaciones que
describen la conducta de una sustancia bajo la influencia del campo electromagntico.
En ellas intervienen los siguientes vectores:
rco
conductividad especfica (s)
constante dielctrica ()
permeabilidad magntica ()
Ma

Las ecuaciones de Maxwell pueden combinarse para originar una ecuacin de


onda que debe satisfacer los vectores de campo elctrico y campo magntico.

PROPAGACIN DE LAS ONDAS ELECTROMAGNTICAS


lia

La forma de propagarse las ondas electromagnticas obedece a la ecuacin


general del movimiento ondulatorio.
La solucin de esta ecuacin es la de una onda sinuosoidal plana.
El campo elctrico y el campo magntico son siempre perpendiculares entre s
Ce

El campo elctrico y el campo magntico son perpendiculares a la direccin de


propagacin.

3
Figura 14.2.- Onda polarizada plana (campos elctrico y magntico perpendiculares

l
entre s y a la direccin de propagacin)

ua
Se demuestra as que las ondas son transversales.

asc
La evolucin temporal de o en el plano perpendicular a la direccin de
propagacin origina polarizacin:
1. elptica
2. circular
3. lineal o plana sP
La propagacion de la luz en los distintos tipos de cristales puede leerse en los
archivos siguientes.
1. istropo transparente
rco
2. anistropo transparente
3. istropo absorbente
4. anistropo absorbente
Ma

Una solucin particularmente importante para una ecuacin de onda es la


funcin de onda armnica que para el campo elctrico tiene la forma:

Ecuacin 14.3
lia

y para el campo magntico viene dada por la expresin:

Ecuacin 14.4
Ce

donde:
es la frecuencia
t es el tiempo
es el vector de onda

4
Ecuacin 14.5
La velocidad de la onda es:

l
Ecuacin 14.6

ua
Suponiendo que el campo elctrico se encuentra siempre en la direccin de la
componente y, perpendicular a la direccin de propagacin s de la onda, significa que la

asc
parte del campo magntico variable con el tiempo est en la direccin de z, tambin
perpendicular a la direccin de propagacin s de la onda. Una onda en esta situacin se
dice que est polarizada linealmente (Figura 14.2), porque si se representa el campo

sP
elctrico o el campo magntico en funcin del tiempo en un plano perpendicular a la
direccin de propagacin s, se obtiene una lnea recta.
La solucin de la ecuacin de ondas para los distintos tipos de cristales puede
leerse en los siguientes archivos.
rco
Cristal transparente
Viene dada por la expresin:
Ma

Ecuacin 14.7
donde:
k es la constante de propagacin:
lia

k=Ks

Ecuacin 14.8

K el vector de ondas
Ce

la frecuencia
t el tiempo
s el espacio recorrido (espesor del cristal atravesado por la onda)

5
Cristal absorbente
Viene dada por la expresin:

Ecuacin 14.9
Al sustituir por su valor:

l
ua
Ecuacin 14.10

asc
resulta:

Ecuacin 14.11

plana .
sP
la parte real de la expresin representa al vector elctrico, por tratarse de una onda

El vector elctrico viene dado por la expresin:


rco
Ecuacin 14.12
Ma

Dicha onda plana pierde energa a medida que atraviesa el cristal. La


disminucin de energa aparece representada por el trmino exponencial de la parte real.

VELOCIDAD DE LAS ONDAS ELECTROMAGNTICAS. VECTOR DE


lia

ONDAS E NDICE DE REFRACCIN


La velocidad de las ondas electromagnticas en el vaco segn Maxwell es:
Ce

Ecuacin 14.13
donde:
c = 3.108 ms-1

6
0, permitividad del espacio libre, es la constante que aparece en las leyes de
Coulomb y de Gauss.
0, permeabilidad del espacio libre y es la constante que aparece en las leyes de
Biot y Savarat y de Ampre.
La velocidad de las ondas electromagnticas en un cristal o mineral es:

l
ua
Ecuacin 14.14

asc
Ecuacin 14.15
Si = 1, como ocurre en los cristales transparentes:

sPEcuacin 14.16
rco
Ecuacin 14.17

Ecuacin 14.18
Ma

siendo n el ndice de refraccin del cristal o mineral


A partir de la ecuacin de onda, considerando que el campo electromagntico es
monocromtico y de frecuencia angular , se obtiene que el vector de onda tiene el
siguiente valor:
lia

Ecuacin 14.19
siendo:
Ce

N el ndice de refraccin complejo:

Ecuacin 14.20

7
Ecuacin 14.21
donde:
es el coeficiente de absorcin y mide la atenuacin de la onda dentro
del material en estado cristalino.

l
ua
Ecuacin 14.22
Cuando no hay prdidas de absorcin, n, que es el ndice de refraccin real, es la

asc
relacin entre las velocidades de la onda en el vaco y en el material en estado cristalino,
que en este caso es transparente y:

sPEcuacin 14.23
rco
Ecuacin 14.24

Ecuacin 14.25
Ma

Para el caso general:

Ecuacin 14.26
y N son nmeros complejos
lia

Ecuacin 14.27
La velocidad que se acaba de exponer corresponde a la denominada velocidad de
Ce

fase, que hay que distinguirla de la velocidad de grupo

8
POLARIZACIN ELCTRICA, CAMPO ELCTRICO LOCAL Y
VELOCIDAD DE LA LUZ EN UN CRISTAL
Los iones, tomos o molculas de un cristal o mineral interaccionan y producen
un campo elctrico.
Este campo se modifica por la aplicacin de cualquier campo elctrico externo
(ondas electromagnticas, luz visible).

l
Las cargas elctricas y el ncleo se desplazan y cada in se convierte en un

ua
dipolo elctrico.

asc
sP
Figura 14.3.- Dipolo elctrico
La polarizacin elctrica se define como el nmero de dipolos por unidad de
volumen.
Para determinar la velocidad de la luz en una direccin particular a travs de un
rco
cristal o mineral se debe evaluar la polarizacin total.
La polarizacin depende de:
Nmero de dipolos
Ma

Fuerza que esos dipolos ejercen sobre los dems dipolos


Campo elctrico local
campo generado en el cristal debido a la interaccin de los electrones
El efecto de los dipolos sobre la polarizacin de un in particular depende de la
simetra traslacional.
lia

Los dipolos se convierten en fuentes de nuevas ondas secundarias que se


combinan unas con otras y con el campo incidente y forman el campo total. As, la
velocidad de la onda en un material en estado cristalino se puede escribir mediante la
Ce

siguiente expresin:

Ecuacin 14.28
donde:

9
v es la velocidad en el cristal o mineral
c es la velocidad de la luz en el vaco
P es la polarizacin
ELes el campo elctrico local
En dicha expresin se observa que la velocidad de una onda electromagntica en
un cristal o mineral vara en funcin de la polarizacin y el campo elctrico local.

l
De ella se deduce que:

ua
La polarizacin es mayor y la velocidad menor en una direccin con alta
densidad electrnica.

asc
La polarizacin es menor y la velocidad mayor en una direccin con baja
densidad electrnica.
Estas relaciones permiten predecir como diferir la velocidad de la luz de un
cristal a otro.
sP
En cristales transparentes (permiten el paso de la luz visible) en los que la
velocidad de la luz es igual en todas las direcciones (istropos) diferirn en ndice de
refraccin cuando lo hagan en densidad. Ejemplo: halita n = 1,544 y = 2,17 gcm-3;
granate n = 1,80 y = 4,32 gcm-3.
rco
El ndice de refraccin es bastante sensible a variaciones en
Composicin qumica
Estructura cristalina
Ma

En general:
Los cristales que tienen tomos con nmeros atmicos elevados tendrn
ndices de refraccin relativamente altos (ncristales transparentes 1,3 a 2,1).
lia
Ce

10
14.2 ESPECTRO ELECTROMAGNTICO
Las ondas electromagnticas se clasifican de acuerdo a su l en:
Rayos g
Rayos X
Rayos ultravioleta (UVA)

l
Luz visible

ua
Rayos infrarrojos
Ondas radioelctricas
El conjunto de todas estas ondas electromagnticas recibe el nombre de espectro

asc
electromagntico.

sP
rco
Ma
lia

Figura 14.4.- Espectro electromagntico

Luz monocromtica: Luz que incluye un rango muy pequeo de longitudes de


Ce

onda y llega al ojo como un solo color.


Ejemplo: luz roja, luz verde, etc.
Luz policromtica: Luz que incluye un rango amplio de longitudes de onda.
Ejemplo: luz blanca.

11
14.3 DISPERSIN
La dispersn se define como la variacin del ndice de refraccin n con la
temperatura T y con la longitud de onda . En general, la variacin de n con T en los
cristales puede considerarse despreciable.
Dispersin en cristales o minerales transparentes

l
Dispersin en cristales o minerales opacos

ua
asc
sP
rco
Ma
lia
Ce

12
14.4 INCIDENCIA DE LA LUZ SOBRE UN MATERIAL
TRANSPARENTE EN ESTADO CRISTALINO

1. Cuando pasa desde un medio menos denso, el aire (n1 =1), a un medio ms denso,
el cristal (n2 > n1), parte de la luz se transmite a travs del cristal y parte es reflejada
desde el cristal (ver Figura).

l
ua
asc
Figura 14.5.- Incidencia de la luz cuando pasa de un medio menos denso (ejemplo: aire)
sP
a un medio ms denso (ejemplo: cristal)

La transmisin de la luz a travs del cristal est regida por la ley de Snell:
rco
Ecuacin 14.29
Ma

Donde:
i es el ngulo de incidencia: ngulo entre el rayo incidente I y la normal o
perpendicular a la superficie de separacin de los dos medios N.
r es el ngulo de refraccin: ngulo entre el rayo refractado R o desviado
lia

y la normal a la superficie de separacin de los dos medios N . Aumenta


al aumentar i.
La reflexin de la luz desde el cristal est regida por las leyes de la reflexin:
Ce

El rayo incidente I, el rayo reflejado R, la perpendicular N a la uperficie de


separacin de los dos medios, as como los ngulos de incidencia i y de
reflexin r, yacen en el mismo plano.
Es un plano perpendicular a la superficie de separacin de los dos medios.
El ngulo de incidencia i y el de reflexin r son iguales.

13
l
Figura 14.6.- Reflexin de la luz cuando pasa de un medio menos denso (ejemplo: aire)

ua
a un medio ms denso (ejemplo: cristal)

2. Cuando la onda pasa desde un medio ms denso, el cristal (n2 > n1), a un medio

asc
menos denso, el aire (n1 =1), parte de la luz (la que incide con ngulo inferior a
ngulo crtico, ic) se transmite a travs del aire, otra parte es reflejada internamente
(la que incide con ngulo > a ic).

sP
rco
Ma

Figura 14.7.- Incidencia de la luz cuando pasa de un medio ms denso (ejemplo: cristal)
a un medio menos denso (ejemplo: aire). ngulo crtico y reflexin total interna.

Donde:
ngulo crtico, ic, es el ngulo N'OC.
lia

Rayo con ngulo de incidencia = ic, C, queda rasante en la superficie de


separacin de los dos medios, C'
Rayos con ngulo de incidencia <ic , A o B, pasan al otro medio, A' o B'
Ce

Rayos con ngulo de incidencia > ic, D, sufren la reflexin total interna,
D'.
3. Cuando la luz pasa desde un cristal hasta otro medio, el aire, perpendicularmente a
la superficie de separacin de los dos medios, la luz reduce su velocidad pero no se
desva.

14
Cuando la luz pasa desde el aire con un ngulo de incidencia diferente de 90
hasta un cristal, cuyas superficies son paralelas, y sale de nuevo al aire, ocurre lo
siguiente:
Se desva dentro del cristal.
Cuando sale del cristal no se desva en relacin a su trayectoria inicial.

l
ua
asc
sP
Figura 14.8.- Cuando la luz pasa desde un cristal hasta otro medio, el aire,
perpendicularmente a la superficie de separacin de los dos medios
rco
Cuando la luz blanca atraviesa un prisma, se refracta o desva dentro del prisma y
cuando sale vuelve a desviarse siguiendo una trayectoria diferente a la de la luz
incidente.
Ma

Figura 14.9.- Refraccin de la luz cuando atraviesa un prisma.


lia

Ello se debe a dos razones:


1. Las caras del prisma forman ngulo
Ce

2. Diferencia de ndice de refraccin entre el aire y el material del prisma.


Cuando la luz blanca atraviesa un prisma, sus colores componentes se refractan
o desvan de diferente manera. Se debe a que la frecuencia de la luz de cada color
(monocromtica) no vara cuando pasa de un medio a otro, pero s la y la v.
Al aplicar la ley de Snell a la luz de cada color componente de la luz blanca
cuando atraviesa un prisma se observa que el que ms se desva es el azul, pues el ndice

15
de refraccin asociado es mayor ya que la longitud de onda es menor, de acuerdo a la
dispersin normal.

l
ua
asc
sP
Figura 14.10.- Diferente refraccin de los colores componentes de la luz blanca cuando
atraviesa un prisma

Refraccin de la luz a su paso por un prisma de vidrio. Dependiendo de la


rco
longitud de onda (color) del haz que incide desde la izquierda, el ngulo de refraccin
vara, es decir, se dispersa.
Ma
lia
Ce

16
14.5 CRISTALES Y MINERALES ISTROPOS

Cristalizan en el sistema cbico.


La luz viaja con la misma velocidad, v, en cualquier direccin.

l
Transparentes

ua
El ndice de refraccin, n, tiene el mismo valor en cualquier direccin.
Cualquier seccin de un cristal istropo observada con un polarizador aparece
clara en un giro completo de la misma. Se debe a que:

asc
La luz vibrando en ella est polarizada en un slo plano, el del polarizador.
Cualquier seccin de un cristal istropo cuando se observa entre polarizadores
cruzados (planos de polarizacin o direcciones de vibracin formando ngulo de 90)
aparece oscura (extinguida) en un giro completo de la misma. Se debe a que:
sP
En cualquier posicin de giro de la seccin, la luz est polarizada en el mismo
plano que la del primer polarizador, el cual es perpendicular al del segundo polarizador
que no permite el paso de la luz.
La reflexin de luz monocromtca polarizada linealmente a incidencia
rco
perpendicular desde la superficie de un cristal o mineral istropo no cambia su estado de
polarizacin, pero su intensidad disminuye respecto a la incidente en una proporcin
dada por la reflectancia (R=IR/II)
Ma

Ecuacin 14.30
Absorbentes

lia

La luz incidente polarizada linealmente se refleja sin cambiar el estado de


polarizacin, sin embargo, la reflectancia en estas superficies istropas absorbentes
depende tanto del ndice de refraccin como del coeficiente de absorcin. Su valor
en aire viene dado por la expresin:
Ce

Ecuacin 14.31
ESTADO DE POLARIZACIN
El estado de polarizacin de una onda, en general, no es lineal; pero ondas no

17
lineales pueden descomponerse en dos componentes lineales mutuamente
perpendiculares. Por otra parte, y cualquiera que sea el estado de polarizacin, en
ptica cristalina interesan slo las ondas denominadas caractersticas, que son
aquellas que mantienen el estado de polarizacin cuando viajan a travs de la materia.
Despus del descubrimiento del efecto de la polarizacin en la primera mitad
del siglo XIX, y aunque se conoca que dicho vector era transverso a la direccin de

l
propagacin, se plante la duda sobre qu direccin deba asignarse al mismo. Como

ua
el plano de incidencia era el ms fcil de definir, se tom su interseccin con el plano
transverso a la normal de onda para definir el vector de polarizacin. Tal definicin

asc
sirvi para distinguir la naturaleza de la luz reflejada en el ngulo crtico desde un
cristal transparente de la vibracin reflejada polarizada elpticamente a otros ngulos.
Dado que la componente p (yace en el plano de incidencia) reflejada tiene un valor de
cero en el ngulo crtico y la componente s (perpendicular al plano de incidencia)
sP
aumenta ligeramente, se vio que en el ngulo crtico la luz reflejada posea solamente
la componente s. Posteriormente, se mostr que la componente p corresponda al
vector magntico y la componente s al vector elctrico de la luz. Los fsicos decidieron
tomar el vector elctrico de la luz como la direccin de vibracin.
rco
ESFERA DEL ESTADO DE POLARIZACIN EN ESTEREOGRAMAS
La esfera del estado de polarizacin es una esfera en la que cada radio representa
Ma

una normal de onda para la interaccin de la luz con el cristal.


A cada normal de onda le correspondern, en general, dos vibraciones que son
mutuamente perpendiculares.
La proyeccin estereogrfica de esta esfera de polarizacin para los cristales
rmbico, monoclnico y triclnico puede observarse en la Figura siguiente:
lia
Ce

Figura 14.11.- Proyeccin estereogrfica de la esfera de polarizacin

18
Los puntos que yacen sobre crculos mximos que son planos de simetra ptica
representan normales de onda a los que les corresponden dos vibraciones
polarizadas linealmente y no dispersadas.
Cada octante de la proyeccin es un rea de polos de normales de onda a las que
les corresponden dos vibraciones polarizadas elpticamente, en el mismo sentido, y

l
dispersadas. Estas reas podran contornearse por los valores de la relacin de

ua
elipticidad.
En cada octante hay un polo que representa una normal de onda para la que el

asc
contorno de la relacin de la elipticidad vale la unidad y representa las dos
vibraciones que coalescen en una nica vibracin polarizada circularmente. Estos
puntos representan los ejes de polarizacin circular y su posicin est dispersada.
En los cristales rmbicos, se muestra en la Figura 14.11a) los tres planos de
sP
simetra ptica son el lugar de las normales de onda para los que las secciones son
simtricas y, por lo tanto, las ondas correspondientes estn polarizadas linealmente.
Para el resto de las secciones las ondas estn polarizadas elpticamente, mientras
que en los cuatro eje de polarizacin circular hay una sola vibracin polarizada
rco
circularmente.
Los crculos negros representan direcciones en el hemisferio superior de la esfera
de polarizacin, el sentido de la polarizacin circular viene indicado por las flechas.
Ma

Los crculos a trazo discontinuo representan direcciones en el hemisferio inferior y su


sentido viene representado por una flecha discontinua. En cualquier cuadrante dado, las
dos vibraciones estn polarizadas elpticamente y el sentido de la rotacin viene
marcado por las flechas de los ejes de polarizacin circular.
En la Figura 14.11b) de los cristales monoclnicos est sealado el plano de
lia

simetra ptica en el que las vibraciones estn polarizadas linealmente. Tambin


aparecen sealadas las reas en las que las dos vibraciones estn polarizadas
elpticamente y su sentido de rotacin viene indicado por las flechas de los ejes de
Ce

polarizacin circular. Tambin aparecen marcada mediante unas lneas finas los
puntos donde las vibraciones estn polarizadas elpticamente pero la relacin de
elipticidad es cero, indicando que no se dispersan.
En la Figura 14.11c) de los cristales triclnicos, las lneas finas continuas o
discontinuas indican los lugares donde la relacin de la elipticidad de las dos

19
vibraciones polarizadas elpticamente es cero y, por lo tanto, no se dispersan. Al no
poseer estos cristales secciones simtricas las vibraciones son todas polarizadas
elpticamente.

l
ua
asc
sP
rco
Ma
lia
Ce

20
14.6 CRISTALES Y MINERALES ANISTROPOS

Son aquellos cristales y minerales pertenecientes a los sistemas cristalinos:


tetragonal
hexagonal

l
rombodrico

ua
rmbico
monoclnico
triclnico

asc
Se caracterizan porque:
En ellos la velocidad de la luz vara con la direccin
El valor del ndice de refraccin vara con la direccin.

Transparentes

sP
La luz se desdobla, en general, en dos rayos o componentes.
Cada rayo tiene su plano de polarizacin o direccin de vibracin perpendicular
al del otro.
rco
Al que viaja con mayor velocidad le corresponde menor ndice de refraccin.
Al que viaja con menor velocidad le corresponde mayor ndice de refraccin
Hay una o dos direcciones en las que la luz no se desdobla.
Ma

Cada una de estas direcciones se llama eje ptico.


Cualquier seccin perpendicular a un eje ptico se comporta como cualquier
seccin de un cristal o mineral istropo, es decir, dicha seccin es istropa.
Cuando hay dos ejes pticos:
El ngulo entre ellos se llama 2V.
lia

El plano que contiene a los dos ejes pticos se llama plano axial ptico.

Los cristales y minerales con un eje ptico se llaman unixicos.


Los cristales y minerales con dos ejes pticos se llaman bixicos.
Ce

La luz reflejada consiste de dos vibraciones mutuamente perpendiculares y


polarizadas linealmente. Cada una tiene un valor de R, en funcin del valor de n.
Cada vibracin puede aislarse girando la seccin sobre la platina del

microscopio hasta que dicha direccin de vibracin coincide con la del

21
polarizador. As, se puede obtener separadamente dos valores de R, mximo
(R2) y mnimo (R1), para cada seccin:

Ecuacin 14.32

l
ua
Ecuacin 14.33

asc
La birreflectancia de la seccin viene dada por la diferencia (R2-R1) y es funcin

de la birrefringencia.

Absorbentes

sP
La luz incidente polarizada linealmente se desdobla en dos vibraciones polarizadas
linealmente y mutuamente perpendiculares. Cada una de las vibraciones tiene sus
propios valores de n y k (coeficiente de absorcin) y por lo tanto de la reflectancia,
rco
cuyos valores extremos vienen dados por las expresiones siguientes:
Ma

Ecuacin 14.34

Ecuacin 14.35
lia

Siendo:
R2>R1
Ce

y
k2 y k1 los coeficientes de absorcin extremos.
La birreflectancia viene dada por la diferencia R2-R1.
La birrefringencia viene dada por la expresin n2-n1.
La biabsorbancia viene dada por la expresin k2-k1.

22
CRISTALES Y MINERALES UNIXICOS
Transparentes
Cristalizan en los sistemas cristalinos:
Tetragonal

Hexagonal

Rombodrico

l
Se caracterizan por poseer:

ua
un eje ptico
En los cristales y minerales unixicos las secciones perpendiculares al eje

asc
ptico se comportan como las secciones istropas de los cristales y minerales
istropos.
dos ndices de refraccin extremos:
ndice de refraccin ordinario, n, asociado al rayo ordinario (sigue la ley de

Snell) sP
ndice de refraccin extraordinario, n, asociado al rayo extraordinario (no

sigue la ley de Snell)


Existen otros ndices, n', con valor intermedio entre n y n.
rco
Cristales y minerales unixicos positivos: n> n
Cristales y minerales unixicos negativos: n> n
Birrefringencia: diferencia entre los ndices extremos, n y n
Ma

La seccin que proporciona las reflectancias ordinaria y extraordinaria, R y R,


del cristal es cualquier seccin paralela al eje ptico. Ambos valores representan
los valores extremos de la seccin y del cristal, y son los que le caracterizan. La
diferencia entre ambas proporciona la birreflectancia mxima y es la que
lia

caracteriza al cristal:
Ce

Ecuacin 14.36

Ecuacin 14.37

23
Absorbentes
La seccin que proporciona las reflectancias ordinaria y extraordinaria, R y R, del
cristal es cualquier seccin paralela al eje ptico. Ambos valores representan los
valores extremos de la seccin y del cristal, y son los que le caracterizan. La
diferencia entre ambas proporciona la birreflectancia mxima y es la que
caracteriza al cristal:

l
ua
Ecuacin 14.38

asc
Ecuacin 14.39
sP
CRISTALES Y MINERALES RMBICOS, MONOCLNICOS Y TRICLNICOS
Transparentes
rco
Se caracterizan por poseer:
dos ejes pticos y por ello se les denomina bixicos
En los cristales y minerales bixicos las secciones perpendiculares a
Ma

cualquiera de los ejes pticos se comportan como las secciones istropas de


los cristales y minerales istropos.
tres ndices de refraccin extremos:
n > n > n
En los cristales y minerales rmbicos cada ndice de refraccin extremo est
lia

asociado con un eje cristalogrfico, con 9 posibilidades.


En los cristales monoclnicos slo un ndice de refraccin extremo est
asociado con un eje cristalogrfico.
Ce

En los cristales y minerales triclnicos, en general no hay control de la


simetra.
Existen otros ndices,
n' > n' > n'
con valores intermedios entre n, n, n

24
Cristales y minerales bixicos positivos: n ms prximo a n que a n
Cristales y minerales bixicos negativos: n ms prximo a n que a n
Birrefringencia: Diferencia entre los ndices extremos: n y n
Los cristales bixicos se caracterizan por tres valores de la reflectancia: mxima
(Rg), mnima (Rp) e intermedia (Rm), en funcin de los ndices de refraccin

l
mayor, menor e intermedio, que ahora se simbolizan por (ng), (np) y (nm),

ua
respectivamente.

asc
Ecuacin 14.40

sP
Ecuacin 14.41
rco
Ecuacin 14.42

Estos valores se obtienen a partir de dos secciones del cristal.


La birreflectancia viene dada por la diferencia (Rg)- (Rm).
Ma

Absorbentes
En este caso no se pueden denominar bixicos porque no poseen ejes pticos,
sino ejes de polarizacin circular.
lia
Ce

Figura 14.12.- Cristal rmbico mostrando los ejes de polarizacin circular.

25
Hay tres valores de la reflectancia que caracterizan al cristal, al igual que tres
valores del ndice de refraccin y tres valores del coeficiente de absorcin. Un aspecto a
tener en cuenta es que dichos valores no tienen porqu coincidir en la misma direccin
del cristal.

l
ua
Ecuacin 14.39

asc
Ecuacin 14.39


sP Ecuacin 14.39

Estos valores se obtienen a partir de dos secciones del cristal.


La birreflectancia viene dada por la diferencia (Rg)- (Rm).
rco
Ma
lia
Ce

26
14.7 COMPORTAMIENTO DE UN CRISTAL O MINERAL
ANISTROPO CON LUZ POLARIZADA

Un cristal anistropo y cualquiera de sus secciones anistropas que se observe


con un polarizador aparecer claro en un giro completo del mismo. Se debe a que:

l
Aunque una de sus direcciones de vibracin sea perpendicular a la del

ua
polarizador y se anule, la otra pasa.
Un cristal anistropo y cualquiera de sus secciones anistropas que se observe entre
polarizadores cruzados, en un giro completo, presenta:

asc
4 posiciones de claridad (cada 90), que ocurren cuando:
Las direcciones de vibracin del cristal y de los polarizadores no
coinciden.
4 posiciones de oscuridad ( posiciones de extincin, cada 90), que ocurren
cuando:

sP
Las direcciones de vibracin del cristal coinciden con las de los
polarizadores.
rco
Cuando una de las direcciones de vibracin del cristal es paralela a la de un
polarizador, y por lo tanto, perpendicular a la del otro, puesto que stos estn
cruzados, se anula (extincin). Lo mismo ocurre con la otra direccin de
vibracin del cristal o mineral o seccin anisotropa.
Ma

Para pasar de una posicin de claridad a otra de oscuridad o de extincin hay


que girar el cristal o mineral o la seccin anisotropa 45
lia
Ce

27
14.8 SUPERFICIES DE REPRESENTACIN

Es til poder representar geomtricamente la variacin de una propiedad del cristal


con la direccin en el cristal.
En los cristales transparentes cuando un rayo de luz polarizado linealmente

l
interacciona con un cristal transparente, a cada direccin de vibracin de la luz le

ua
corresponde un slo valor del ndice de refraccin del cristal.
Esta propiedad puede representarse mediante un radio vector, cuya longitud es

proporcional al valor de la propiedad y la direccin es la correspondiente del

asc
cristal sobre la que se ha medido la propiedad.
El conjunto de radio vectores, todos con el mismo origen, dan lugar a una

superficie, la indicatriz ptica o elipsoide de los ndices. Esta representacin es


posible siempre que la magnitud de la propiedad sea un nmero real.
sP
La indicatriz ptica o elipsoide de los ndices es una superficie que representa la

variacin del ndice de refraccin con la direccin de un cristal o mineral


transparente, y por lo tanto, la propagacin de la luz en el mismo.
rco
Para dibujarla se elige un origen y se trazan radio vectores.
El mdulo de cada radio vector representa el valor del ndice de refraccin

medido en la direccin del cristal o mineral indicada por el mismo.


Ma

La indicatriz ptica es:


una esfera en los cristales o minerales istropos
el mdulo de los radio vectores es el mismo ya que n no vara

un elipsoide en los cristales o minerales anistropos


lia

el mdulo de los radio vectores es diferente ya que n vara entre

dos valores extremos, n y n, en los unixicos y el elipsoide es de dos ejes:

n y n
tres valores extremos, n, n y n, en los bixicos y el elipsoide es de tres ejes:
Ce

n, n y n
En los cristales absorbentes pueden darse dos casos:

Algunas propiedades pticas requieren un nmero complejo para definirlas


completamente. En este caso la propiedad no puede representarse
geomtricamente por una superficie en tres dimensiones. Sin embargo, el

28
nmero complejo puede desdoblarse en dos partes y representar
separadamente la variacin de cada una con la direccin.
Si la vibracin en el cristal es elptica y no lineal, no se puede usar un

simple radio vector para representarla. As, an cuando la propiedad sea un


nmero real tampoco puede representarse geomtricamente mediante una
superficie.

l
ua
asc
sP
rco
Ma

Figura 14.13.- Distintos tipos de superficies de representacin.


lia
Ce

29
14.9 SUPERFICIES DE REPRESENTACIN EN CRISTALES O
MINERALES ISTROPOS
Cristales transparentes
Cuando una vibracin polarizada linealmente es transmitida o reflejada desde un
cristal istropo transparente contina siendo polarizada linealmente,

l
independientemente de la orientacin de la vibracin.

ua
Al ser el ndice de refraccin un nmero real y de valor nico para cualquier
direccin la indicatriz ptica es una esfera.
o En esta indicatriz cualquier seccin es circular: istropa

asc
sP
rco
Ma

Figura 14.13.- Secciones de la indicatriz istropa.

Se corresponde en el cristal o mineral con cualquier seccin cuyos ndices de


lia

Miller genricos sean:


(h00) , (0k0) , (00l) , (hk0) , (h0l) , (0kl) , (hkl)
La reflectancia tambin es un nmero real, de modo que puede representarse

mediante un radio vector para una direccin de vibracin dada y el conjunto de


Ce

radio vectores dan lugar a una esfera, denominada por Hallimond (1970)
superficie indicatriz de reflectancia.
En ambas esferas hay un nmero infinito de planos de simetra que pasan por el

centro de la misma y se les denomina planos de simetra ptica. Cuando un radio


vector es perpendicular a un plano de simetra ptica, implica que la

30
correspondiente vibracin en el cristal es lineal. Por lo tanto, el uso de la
superficie esfrica es una manera de constatar que en un cristal istropo cada
vibracin es lineal y le corresponde el mismo ndice de refraccin o reflectancia.
Cada seccin de la esfera representa una seccin unirradial del cristal y cada

dimetro es una lnea de simetra ptica.

l
Cristales absorbentes

ua
En los cristales istropos absorbentes la ecuacin de la indicatriz contiene un
nmero complejo en lugar de un nmero real para el ndice de refraccin de los

asc
cristales transparentes.
Por esta razn, la indicatriz no puede representarse por una superficie en tres

dimensiones.
Sin embargo, pueden representarse separadamente la variacin del ndice de
sP
refraccin y del coeficiente de absorcin con la direccin.
Cada una de estas representaciones da lugar a una esfera.

La reflectancia es un nmero real y puede representarse tambin por una esfera.

El infinito nmero de planos de simetra ptica que muestra esta superficie


rco
indica que para cada direccin la vibracin reflejada est polarizada
linealmente.
Ma
lia
Ce

31
14.10 SUPERFICIES DE REPRESENTACIN EN CRISTALES O
MINERALES ANISTROPOS

CRISTALES O MINERALES UNIXICOS


Cristales transparentes
En este tipo de cristales la luz polarizada linealmente se desdobla, en general, en

l
dos rayos polarizados linealmente y vibrando en planos mutuamente

ua
perpendiculares y para una normal de onda hay solamente dos ondas caractersticas
que el cristal transmitir o reflejar.
En reflexin y a incidencia perpendicular la perpendicular a la superficie define la

asc
normal de onda.
Se puede hablar de dos direcciones de vibracin de una seccin dada si se define la
normal de onda.
sP
Si cada una de las direcciones de vibracin de la seccin se sita paralela a la
direccin de vibracin del polarizador, se refleja como una onda polarizada
linealmente, es decir, su estado de polarizacin no cambia.
En los cristales transparentes unixicos la indicatriz es un elipsoide de revolucin.
rco
Puede ser positiva o negativa.
Ma

Figura 14.15.- Indicatriz ptica o elipsoide de los ndices de los cristales transparentes
lia

unixicos
Ce

Figura 14.16.- Secciones de la indicatriz ptica de un cristal transparente unixico

32
Se distinguen tres secciones:
A. Seccin circular: Hay una
Seccin eje ptico: Seccin istropa
Se corresponde con secciones en el cristal o mineral con ndices de Miller
(00l)
ndice de refraccin n medido en cualquier direccin

l
ua
asc
Figura 14.17.- Seccin circular de un cristal unixico transparente

Secciones elpticas: Hay dos


sP
B. Seccin // eje ptico (// eje c ): Seccin anistropa
Se corresponde con secciones en el cristal o mineral con ndices de Miller
(h00), (0k0), (hk0)
ndices de refraccin: n // eje ptico y n eje ptico
rco
Seccin ms birrefringente
Seccin ms pleocrica (si el cristal o mineral es pleocrico)
Seccin que muestra los colores de interferencia de orden ms elevado
Ma
lia

Figura 14.18.- Seccin paralela al eje ptico de un cristal unixico transparente.


Ce

C. Seccin inclinada respecto al eje ptico:


Seccin anistropa

Se corresponde con secciones en el cristal o mineral con ndices de Miller

(hkl), (0kl), (h0l)


ndices de refraccin: n' (entre n y n ) y n n'.

33
l
ua
Figura 14.19.- Seccin inclinada respecto al eje ptico de un cristal unixico
transparente

asc
La superficie indicatriz de reflectancia es tambin una superficie de rotacin
pero de rango ms elevado que el elipsoide de los ndices.

Cristales absorbentes

sP
En estos cristales las superficies indicatrices de n y k son superficies de revolucin
de 8 rango y la superficie indicatriz de reflectancia es de 24 rango.
En una superficie de revolucin el plano basal (perpendicular al eje de revolucin)
rco
y todos los planos principales (paralelos al eje de revolucin) son planos de
simetra.
Cada uno de los planos principales se corresponden con secciones cristalinas con

ndices de Miller (hk0), (h00) o (0k0) que se caracterizan por poseer dos lneas
Ma

de simetra ptica.
lia
Ce

34
Figura 14.20.- Tipos de secciones en funcin de la simetra

Las secciones basales (unirradiales) se corresponden con secciones cristalinas


de tipo (00l) y se caracterizan porque tienen infinitas lneas de simetra ptica
La existencia de una sla lnea de simetra ptica implica que las dos

vibraciones mutuamente perpendiculares sean polarizadas linealmente,

l
mientras que la seccin basal es indistinguible de cualquier seccin de un

ua
cristal istropo.

asc
CRISTALES O MINERALES BIXICOS
Cristales transparentes
La indicatriz ptica es un elipsoide de tres ejes que posee dos secciones circulares
igualmente inclinadas respecto de los ejes mayor y menor del elipsoide.


sP
Cada una de las secciones circulares es perpendicular a uno de los ejes pticos.
A lo largo de los ejes pticos la luz no se desdobla y el estado de polarizacin se
mantiene.
En los cristales o minerales rmbicos la indicatriz tiene seis posibles orientaciones
rco
segn la eleccin de los ejes cristalogrficos, ya que cada uno debe coincidir con
uno de los tres ejes binarios del elipsoide.
Esta indicatriz tiene tres planos de simetra mutuamente perpendiculares.
Ma

Todas las secciones perpendiculares a cada uno de estos planos posee al menos una
lnea de simetra ptica.
Las secciones pinacoidales - (h00), (0k0), (00l) - poseen dos lneas de simetra
ptica.
Las secciones de tipo (h0l), (0kl) y (hk0) poseen una lnea de simetra ptica.
lia

En estas secciones las dos vibraciones estn polarizadas linealmente y se mantienen


fijas para todas las longitudes de onda de la luz.
Las secciones generales (hkl) no poseen lneas de simetra ptica.
Ce

En estas secciones las vibraciones estn polarizadas linealmente pero pueden


dispersarse con la longitud de onda de la luz.
En el caso de los cristales monoclnicos slo hay una lnea de simetra ptica y en
los triclnicos ninguna.
Se distinguen tres tipos de secciones en la indicatriz ptica:

35
l
ua
Figura 14.21.- Tipos de secciones de la indicatriz o elipsoide de los ndices de un cristal

asc
bixico transparente

A. Secciones circulares: Son dos.


sP
Secciones ejes pticos: Secciones istropas
Se corresponden con secciones en el cristal o mineral cuyos ndices de

Miller dependen del mismo


ndice de refraccin n medido en cualquier direccin
rco
B. Secciones elpticas:
1. Secciones que contienen a dos ejes de la indicatriz: Secciones anistropas
Secciones Z-X ( plano axial ptico )
Ma

Contienen a los 2 ejes pticos


Secciones c - a, c - b, a - c, b - c, a - b, b a
Eje Z asociado n
Eje X asociado n

lia

Secciones ms birrefringentes
Secciones ms pleocricas (si el cristal o mineral es pleocrico)
Secciones que muestran los colores de interferencia de orden ms
elevado
Ce

Seccin Z - Y
Seccin c - a, c - b, a - c, b - c, a - b, b - a
con Z asociado n con Y asociado n
Contiene a la normal ptica
Seccin X Y

36
Seccin c - a, c - b, a - c, b - c, a - b, b a
con X asociado n
con Y asociado n
Contiene a la normal ptica
C. Secciones que contienen a uno de los ejes de la indicatriz y secciones que no
contienen a ninguno de los ejes de la indicatriz

l
ua
Cristales absorbentes
Las superficies indicatrices de n y k son, en general, superficies de 8 rango y la

asc
superficie indicatriz de reflectancia es de 24 rango.
Cada una de estas superficies tiene tres planos de simetra mutuamente
perpendiculares.
Todas las secciones perpendiculares a uno de los planos de simetra posee al menos
sP
una lnea de simetra ptica (ver Figura 14.20).
Las secciones pinacoidales - (h00), (0k0), (00l) - poseen dos lneas de simetra

ptica.
Las secciones de tipo (h0l), (0kl) y (hk0) poseen una lnea de simetra ptica.
rco
En estas secciones las dos vibraciones estn polarizadas linealmente y se mantienen

fijas para todas las longitudes de onda de la luz.


Las secciones generales (hkl) no poseen lneas de simetra ptica .
Ma

En estas secciones las vibraciones pueden estar polarizadas elpticamente y pueden

dispersarse con la longitud de onda de la luz.


En este caso, el sentido de polarizacin y la relacin de elipticidad son los mismos en

ambas vibraciones.
La relacin de elipticidad es cero para las secciones perpendiculares a un plano de
lia

simetra. Para las secciones que no son perpendiculares a un plano de simetra, la


relacin de la elipticidad aumenta en funcin de la inclinacin de estas secciones con
el plano de simetra hasta alcanzar el valor mximo de la unidad originando la
Ce

polarizacin circular.
Hay cuatro direcciones en el cristal en las que la luz est polarizada circularmente y

se les denomina ejes de rotacin o ejes de polarizacin circular.


Cuando el ngulo entre dos de estos ejes (), con sentido de rotacin opuesto, es

grande el cristal es muy absorbente y a medida que el ngulo disminuye la

37
absorcin es muy pequea; en el caso extremo, cuando dicho ngulo es cero
ambos ejes se confunden en uno slo y la absorcin es cero, por lo que estos ejes
corresponderan ahora a los ejes pticos de un cristal transparente.
Debido a la polarizacin elptica slo las secciones perpendiculares a uno de los tres

planos de simetra ptica son representables geomtricamente (Figura 14.22) ( Figura


14.23: cristal rmbico) (Figura 14.24: cristal monoclnico).

l
ua
asc
sP
Figura 14.22.- Secciones representables
rco
Ma

Figura 14.23.- Secciones representables en un cristal rmbico


lia
Ce

Figura 14.24.- Secciones representables en un cristal monoclnico

38
CRISTALOFSICA
TEMA 15

PROPIEDADES PTICAS

EL MICROSCOPIO DE POLARIZACIN

l
ua
NDICE
15.1Microscopio polarizante de transmisin

asc
15.2 Microscopio polarizante de reflexin.

sP
rco
Ma
lia
Ce

1
15.1 MICROSCOPIO PLARIZANTE DE TRANSMISIN

l
ua
asc
sP
rco
Figura 15.1.- Microscopio polarizante de transmisin

Conjunto de la subplatina
Ma

Elementos situados debajo de la platina


Platina giratoria
Superficie donde se coloca el objeto a examinar

Permite hacer giros y medidas de ngulos


lia
Ce

Figura 15.2.- Platina giratoria


Fuente de luz

2
Polarizador
Transmite luz vibrando en una direccin

El inferior situado debajo de la platina y encima de la fuente de luz


El superior (analizador) situado encima del objetivo cuando est insertado.
o Vibra en una direccin perpendicular a la del polarizador inferior.
Diafragma iris

l
Reduce el rea iluminada en el objeto a examinar

ua
Condensador
Lentes que dirigen un cono de luz sobre el objeto a examinar

asc
Objetivo
Proporciona una imagen real y aumentada del objeto situado sobre la platina.

sP
rco
Figura 15.3.- Revlver con objetivos
Se caracteriza por:
Ma

1. Aumento
Bajo aumento: 2,5x, 5x

Aumenta la imagen 2,5 o 5 veces respectivamente


Permite realizar observacin general del objeto situado en la platina
lia

Es el que permite enfocar una imagen antes de usar otro objetivo de


mayores aumentos
Medio aumento: 10x, 20x

Alto aumento: 40x, 50x


Ce

2. Apertura angular A.A.


ngulo entre los rayos ms divergentes que pueden entrar en el objetivo

desde un punto enfocado del objeto de la platina


3. Apertura numrica:
A.N. = sen A.A./2

3
4. Distancia de trabajo
Es la distancia entre la parte ms baja del objetivo y la parte ms alta del

objeto situado en la platina.


A mayor aumento menor distancia de trabajo

Precaucin a la hora de enfocar.

5. Profundidad de enfoque

l
Es el poder de enfocar en profundidad

ua
Es una funcin inversa de la apertura numrica

Hendidura accesoria

asc
Se sita encima de los objetivos
En ellas se introducen las denominadas lminas auxiliares:
o Cua de cuarzo

sP
rco
Figura 15.4.- Cua de cuarzo

o Lmina de yeso ( ~ 546nm)


Ma
lia

Figura 15.5.- Lmina de yeso


o Lmina de mica (1/4 ~ 140 nm)
Ce

4
Figura 15.6.- Lmina de mica

Lentes de Bertrand
Cuando estn insertadas se sitan encima del analizador (polarizador
superior)
Permiten observar la figura de interferencia

l
Ocular

ua
Proporciona imagen virtual y aumentada, generalmente 10x, de la imagen del

objetivo.

asc
sP
Figura 15.7.- Ocular
rco
Incluye un retculo que marca las direcciones de vibracin de los polarizadores
Ma
lia

Figura 15.8.- Retculo

Tornillos de enfoque
Ce

Permiten enfocar el objeto situado sobre la platina variando la distancia entre

objeto y objetivo.
Dos tipos:

o Ajuste grueso
o Ajuste fino

5
l
ua
asc
Figura 15.9.- Tornillos de enfoque

sP
rco
Ma
lia
Ce

6
15.2 MICROSCOPIO PLARIZANTE DE REFLEXIN

l
ua
asc
sP
rco
Figura 15.10.- Microscopio polarizante de transmisin
Ma

Se utiliza para observar las propiedades de los minerales opacos (no dejan pasar
la luz con espesores de hasta 30 m).
Las partes de que consta son bsicamente las mismas que las de un microscopio
polarizante de luz transmitida.
lia

Requiere:
Iluminador
Se sita por encima del objetivo
Ce

o Su misin es doble:
Desviar la luz procedente de la fuente de luz a travs del objetivo hacia la

muestra pulida situada sobre la platina del microscopio


Desviar la luz reflejada por la muestra a travs del objetivo hacia el

ocular
Objetivo

7
Acta como tal en el sistema de observacin
Acta como condensador en el sistema de iluminacin.

l
ua
asc
sP
rco
Ma
lia
Ce

8
15.3 PREPARACIN DE MUESTRAS
Lminas delgadas
Son preparaciones para observaciones con luz transmitida. Su preparacin consiste
en:
1. Cementacin lminas delgadas de roca a un portaobjetos de vidrio
2. Desbaste cuidadoso hasta un espesor estndar de 30 m

l
ua
3. Cementacin de un cubreobjetos sobre la lmina de roca.

asc
Probetas
sP
Figura 15.11.- Lmina delgada

Son preparaciones para observaciones con luz reflejada. Su preparacin consiste en:
rco
1. Corte de un trozo de muestra con una sierra de diamante
2. Derrame de resina que polimeriza en fro sobre un molde de 1,5 cm. de dimetro
por 1 cm de alto sobre el que se ha colocado la muestra
Ma

3. Desbaste de muestra, una vez desmoldada, para conseguir una superficie muy
lisa
4. Pulido usando pasta de diamante y un lubrificante, para conseguir una superficie
pulida especular.
lia
Ce

Figura 15.12.- Probeta

9
CRISTALOFSICA
TEMA 16.0

PROPIEDADES PTICAS DE LOS MINERALES


TRANSPARENTES

Estudio sistemtico con el microscopio polarizante de transmisin

l
ua
NDICE
Disposicin ortoscpica del microscopio
16.1 Observaciones con luz polarizada plana.

asc
16.2 Observaciones con luz polarizada y analizada
Disposicin conoscpica del microscopio
sP
16.3 Figuras de interferencia
16.4 Dispersin
rco
Ma
lia
Ce
16.1 PROPIEDADES PTICAS DE LOS MINERALES

Estudio sistemtico con el microscopio polarizante de transmisin


Disposicin ortoscpica del microscopio
Observaciones con luz polarizada plana
Requerimientos
Objetivos de bajo aumento (2,5x) o de aumento medio (I0x)
Las lentes condensadoras superiores deben estar bajadas

l
El diafragma iris abierto

ua
Color

asc
El color es la respuesta del ojo al rango visible (aproximadamente desde 350 nm
hasta 700 nm) del espectro electromagntico.
Cuando la luz visible interacciona con un cristal o mineral puede ser transmitida,
sP
reflejada, refractada, dispersada o absorbida. Si ninguna componente (longitud de onda)
de la luz sufre absorcin por el cristal o mineral, ste la transmite y como consecuencia
el cristal o mineral es incoloro. Cuando determinadas componentes de la luz blanca son
rco
absorbidas por el cristal o mineral, ste es coloreado y su color resulta de la
combinacin de las longitudes de onda de la luz blanca que no han sido absorbidas.
Una de las causas principales del color de los minerales es la absorcin
Ma

selectiva. Dicha absorcin implica una transicin electrnica de un electrn desde el


estado fundamental al estado excitado (de energa ms elevada). Cuando la energa
necesaria para que el electrn transite, la absorbida, se encuentre dentro del rango de la
lia

luz visible, es eliminada de la luz incidente y como consecuencia la que observa el ojo
humano es la combinacin de las longitudes de onda transmitidas por el cristal o
mineral.
Ce

Las transiciones electrnicas que ms condicionan el color son las que afectan a
los elementos de la primera serie de transicin, tambin algunas tierras raras: neodimio
y praseodimio en lantnidos y uranio en actnidos. Estos elementos se denominan
cromforos.
En la Tabla 16.1 se muestran los cromforos causa de color en algunos
minerales.

1
MINERAL COLOR CROMFORO
Granate almandino rojo Fe2+
Cr3+ y/o V3+ en coordinacin
Esmeralda (berilo) verde
octadrica
Crisoberilo amarillo Fe3+ en coordinacin octadrica
Circn varios U4+
tierras raras (neodimio,
Apatito verde, amarillo
praseodimio)
Corindn (rub) rojo Cr3+ en coordinacin octadrica

l
Fe2+ y Ti4+ en coordinacin
Corindn (zafiro) azul

ua
octadrica
Sinhalita parda Fe2+
Fe2+ en coordinacin
Olivino verde

asc
octadrica
Espinela sinttica azul Co2+
Tabla 16.1.- cromforos causa de color en algunos minerales.
sP
La absorcin puede producirse por transiciones de campo cristalino, de
transferencia de carga o presencia de centros de color.
rco
Hay que tener en cuenta que el color de un cristal o mineral con el microscopio
se suele observar con luz polarizada, pudiendo variar ligeramente respecto a su
observacin con luz natural (luz no polarizada).
Ma

Pleocroismo
Es el cambio de color al girar el cristal.
Es una propiedad que slo la pueden presentar los cristales anistropos y
lia

coloreados, pero no tienen porqu presentarla todos.


Se debe a una desigual absorcin de la luz (absorcin selectiva) por los cristales
coloreados en diferentes orientaciones, por lo que si es grande puede observarse a
Ce

simple vista, aunque se aprecia mejor con un polarizador


Ejemplo: La cordierita es un silicato que cristaliza en el sistema rmbico y
presenta tres colores extremos (amarillo violceo, violeta ms claro y violeta azulado
oscuro) que pueden observarse en la Figura 16.1 a simple vista o con un polarizador.

2
Figura 16.1.- Los tres colores extremos que pueden observarse en la cordierita segn la
orientacin
Tambin pueden observarse simultneamente dos de los colores con un dicroscopio o

l
ua
artilugio compuesto de dos polarizadores, cada uno con su direccin de vibracin
perpendicular a la del otro.
La absorcin puede variar en una manera similar a como lo hacen los ndices de

asc
refraccin.

EL DICROSCOPIO
sP
Instrumento que permite la observacin simultnea de los colores pleocricos
de una gema.
Consiste en un tubo metlico (Figura 16.2) con una abertura rectangular en un
rco
extremo y una lente en el otro. Un esquema del mismo puede observarse en la
Figura 16.3.
Dentro del tubo se encuentra una lmina de exfoliacin de calcita de forma
Ma

alargada que permite la observacin de una doble imagen de la abertura


rectangular a travs del microscopio.
lia
Ce

Figura 16.2.- Dicroscopio

Figura 16.3.- Esquema de un dicroscopio mostrando la ventana frente a la cual se sita


la piedra a observar, prismas de calcita y el ocular

3
Procedimiento
Se sita la gema a observar sobre una fuente luminosa.
Se acerca el dicroscopio a la gema y se observa a travs de su ocular si presenta
o no pleocroismo.
Si presenta pleocroismo se observarn dos imgenes una con cada uno de los colores
pleocricos para una determinada posicin de la piedra. En otra posicin podrn
observarse otros o solamente uno de ellos, en funcin de la orientacin y simetra.

l
Pleocroismo en cristales unixicos

ua
Los cristales unixicos pueden presentar absorcin selectiva en:
una direccin, la del rayo extraordinario () o la del rayo ordinario ()

asc
dos direcciones, la del rayo extraordinario y la del rayo ordinario (ver Figura 16.4).

sP
rco
Ma

Figura 16.4.- Variacin del pleocrosmo en un cristal unixico (tomado de Bloss, J.D.
(1970). Introduccin a los mtodos de Cristalografa ptica (2 ed.), Omega, S.A.,
lia

Barcelona)
Ambas direcciones pueden no presentar la misma cantidad de absorcin
Ce

selectiva.
En este caso, al girar el cristal transmite diferentes colores segn que sea la
direccin del rayo e o la del rayo w la que sea paralela a la direccin de vibracin del
polarizador.

Pleocroismo en cristales bixicos


Los cristales bixicos pueden presentar diferente absorcin de la luz en tres
direcciones, segn que la luz vibre paralela a:

4
X (bisectriz obtusa o aguda -bisectriz de los ejes pticos- segn el signo ptico. Con
este eje se asocia el ndice ndice de refraccin n ),
Z (bisectriz aguda u obtusa segn el signo optico. Con este eje se asocia el ndice de
refraccin n)
Y (normal ptica -perpendicular al plano que contiene a los ejes pticos. Con este eje
se asocia el ndice ndice de refraccin n).
Las direcciones de vibracin correspondientes a los ndices de refraccin intermedios
n', n' y n' se asocian generalmente con absorciones, o lo que es lo mismo colores

l
transmitidos intermedios entre los correspondientes a n y n o n y n, respectivamente.

ua
Procedimiento de observacin con el microscopio polarizante de transmisin:
1. Situar el microscopio en disposicin ortoscpica y luz polarizada y la lmina

asc
delgada sobre la platina.
2. Observar el color del grano o seccin mineral.
3. Girar 45 y 90 el grano o seccin mineral y observar si ha habido cambio en el
sP
color, es decir, si presenta pleocroismo.
Uno de los colores extremos de la seccin lo observaremos cuando la
direccin de vibracin asociada a ese color sea paralela a la direccin de
rco
vibracin del polarizador, girando 90 y situando la otra direccin de
vibracin de la seccin cristalina paralela al polarizador se ver el otro color
extremo; en posiciones intermedias a stas se vern colores intermedios a los
Ma

extremos.
Hbito
El hbito es la forma ms habitual de presentarse un cristal o mineral. Puede ser
lia

prismtico, acicular, tabular, laminar, etc.


Ce

Figura 16.5.- Hbito rombodrico de calcita, octogonal de granate y triangular de


fluorita

5
Exfoliacin
La exfoliacin es la rotura de un cristal o mineral por determinados planos
cristalinos.
Se acostumbra a denominarla por los ndices de Miller del plano de exfoliacin,
as, la exfoliacin octadrica es la rotura segn planos (111), la exfoliacin
rombodrica, etc.
Las marcas que dejan estos planos de exfoliacin cuando se corta una seccin
mineral perpendicular a ellos se denominan trazas de exfoliacin.

l
Las trazas que muestra la seccin (110) de la Figura 1 son del mismo tipo,

ua
paralelas al plano 110, y se dice que forman un sistema de exfoliacin, mientras que las
trazas de exfoliacin que presenta la seccin (001) corresponden a dos conjuntos por lo

asc
que se dice que presenta dos sistemas de exfoliacin.

sP
rco
Ma

Figura 16.6.- Exfoliacin en cianita


lia

ngulo de exfoliacin
El ngulo de exfoliacin es el ngulo que forman dos planos de exfoliacin que
se cortan.
Ce

En el caso de las secciones que muestran dos sistemas de exfoliacin se puede


medir el ngulo entre ellos, ngulo de exfoliacin, el cual puede ser til para distinguir
un mineral de otro.
El procedimiento consiste en:
1. Situar el microscopio en disposicin ortoscpica y luz polarizada y la lmina
delgada sobre la platina.

6
2. Situar la traza de un plano de exfoliacin de un grano o seccin mineral
enfocado coincidiendo con uno de los hilos del retculo, N-S o E-O, y anotar la
posicin de la platina.
3. Girar grano o seccin mineral hasta que la otra traza de exfoliacin coincida con
el hilo del retculo seleccionado en el apartado 2) y anotar la posicin de la
platina.
4. Restar los valores anotados en los apartados 2) y 3) para obtener el ngulo de
extincin.

l
Relieve

ua
Puede decirse que es el contorno del cristal o mineral. Se expresa en funcin de
su menor o mayor pronunciacin como relieve bajo, moderado, alto o muy alto. Es

asc
funcin del ndice de refraccin ya que el relieve manifiesta la diferencia entre los
ndices de refraccin del cristal o mineral y el medio en el que se encuentra. A mayor
diferencia entre los ndices de refraccin, mayor relieve; mientras que cuanto menor es
sP
la diferencia, menor es el relieve. En la Tabla 16.2 se puede observar el relieve de
algunos minerales en funcin de su ndice de refraccin.

ndice de
rco
relieve ejemplo
refraccin
bajo 1.50 a 1.58 yeso (1.52 - 1.53)
moderado 1.58 - 1.67 calcita (1.658 - 1.486)
Ma

alto 1 67 - 1,76 corindn (1.76 - 1.77)


muy alto > l.76 circn (1.90 - 2.00)
Tabla 16.2.- Relieve de algunos minerales en funcin de su ndice de refraccin
lia

En cristales o minerales anistropos con una birrefringencia pronunciada, como


los carbonatos, es fcil observar cambio de relieve al girar el cristal. Dicho relieve ser
ms pronunciado cuando la direccin del cristal o mineral con la que est asociada el
Ce

ndice de refraccin que muestra la mayor diferencia con el ndice de refraccin del
medio que le rodea coincide con la direccin de vibracin del polarizador. Cuando la
direccin situada a 90 respecto de la anterior coincide con la direccin de vibracin del
polarizador, el relieve ser menos pronunciado porque la diferencia entre el ndice de
refraccin asociado a dicha direccin y el del medio que rodea al cristal o mineral es
menor.
El cambio de relieve indica anisotropa.

7
Test de la lnea de Becke
Es una prueba que permite conocer si el ndice de refraccin del cristal o mineral
que se observa es mayor o menor que el blsamo de Canad (n = 1.54) o que otro cristal
o mineral diferente que est junto a l.
Para observar el test hay que utilizar:
Microscopio en disposicin ortoscpica
Diafragma iris a medio cerrar

l
Lentes condensadoras superiores retiradas

ua
Procedimiento
Se sita el microscopio en disposicin ortoscpica y luz polarizada y la lmina

asc
delgada sobre la platina.
Se sita el grano o seccin mineral enfocado con una direccin cristalogrfica u
ptica que se pueda identificar coincidiendo con la direccin de vibracin del
polarizador (E-O).
sP
Se desenfoca ligeramente el grano o seccin mineral.
Si el desenfoque se lleva a cabo aumentando la distancia entre objetivo y situado
rco
sobre la platina la lnea de Becke (lnea brillante) se introducir en el medio de
mayor ndice de refraccin.
Ma

16.2 PROPIEDADES PTICAS DE LOS MINERALES


Estudio sistemtico con el microscopio polarizante de transmisin
Disposicin ortoscpica del microscopio
lia

Observaciones con luz polarizada y analizada

Requerimientos
Ce

Objetivos de bajo aumento (2,5x) o de aumento medio (I0x)


Las lentes condensadoras superiores deben estar bajadas
El diafragma iris abierto
Analizador insertado y girado 90 respecto del polarizador

8
Retardo
Es la diferencia de trayectoria entre la onda rpida y la lenta al salir de un
material en estado cristalino anistropo, como un cristal o mineral anistropo (ver
Figura 16.7).

l
ua
asc
sP
Figura 16.7.- Esquema mostrando la diferencia de trayectoria de las ondas lenta y rpida
en el cristal.
rco
Se simboliza por y viene expresado por

= c(TN - Tn)
Ma

Ecuacin 16.1
donde:
c es la velocidad de la luz en el vaco
lia

TN es el tiempo que requiere la onda lenta para atravesar el cristal o


mineral
Tn es el tiempo que requiere la onda rpida para atravesar el cristal o
Ce

mineral
Considerando:
La relacin:

velocidad = espacio/tiempo

Ecuacin 16.2
El concepto de ndice de refraccin:

9
n = c/v

Ecuacin 16.3

Sustituyendo en la expresin 16.1 del retardo se llega a que:

= e(N - n)

Ecuacin 16.4
donde:

l
e es el espesor

ua
N es el ndice de refraccin mayor asociado a la onda lenta
n es el ndice de refraccin menor asociado a la onda rpida

asc
Se observa que el retardo depende de:
Espesor sP
Birrefringencia (N - n)

Colores de interferencia
rco
Son los colores que se observan como consecuencia de la interferencia de las
ondas cuando salen del cristal o mineral anistropo.
Las ondas son las que resultan de desdoblarse la luz cuando interacciona con un
Ma

cristal o mineral anistropo.


Estn polarizadas.
La interferencia implica que la diferencia de trayectoria sea:
lia

((2n + 1)/2)/l

Ecuacin 16.5
Ce

La onda resultante vibra en un plano que es perpendicular al del polarizador y


paralelo al del analizador y por lo tanto pasa luz a su travs.
Las direcciones de vibracin de la onda lenta y rpida de la seccin mineral o
cristalina no coinciden con las direcciones de vibracin de los polarizadores.
El analizador transmite de diferente manera los distintos componentes de la luz
blanca, es decir, los diversos colores

10
Dependen del retardo.
Un retardo dado produce un color de interferencia determinado.
Estos colores varan con la seccin de un cristal o mineral anistropo.
Se debe a que:
El retardo depende del espesor y de la birrefringencia. As:
A igual espesor (30 mm) el retardo depende de la birrefringencia, que a
su vez depende de la seccin.
Escala de Newton

l
Es el agrupamiento de los colores de interferencia.

ua
Se divide en rdenes: primero, segundo, tercero, cuarto y superiores.
Cada orden agrupa a una serie de colores y cada color est asociado a un retardo

asc
o diferencia de trayectoria, y por lo tanto a una longitud de onda.

Cuanto ms alto es el orden del color de interferencia mayor es la birrefringencia



sP
Cada seccin mostrar un color de interferencia, el cual depende de la
birrefringencia.

rco
La seccin que muestre el color de interferencia de orden ms elevado ser la ms
birrefringente o muy prxima a ella.
En cristales o minerales bixicos:
Ma

seccin que se corresponde con la seccin Z-X de la indicatriz bixica.


En cristales o minerales unixicos:
(h00), (0k0), (hk0)
Birrefringencia orden del color descripcin
lia

0.00-0.018 primero baja


0.018-0.036 segundo moderada
0.036-0.055 tercer alta
Ce

>0.055 cuarto y > muy alta


Tabla 16.3.- Descripcin de la birrefringencia y relacin con el orden del color de
interferencia

En la Figura 16.8 se muestra la Tabla de colores de Michel Lvy. En abscisas


est representado el retardo, es decir la diferencia de trayectoria entre los rayos en los
que se ha desdoblado la luz al incidir sobre una superficie de un material en estado
cristalino anistropo, que a su vez se corresponde con un color de interferencia; el

11
espesor del material se representa en ordenadas y la birrefringencia en las lneas que
parten del origen del sistema. De esta forma se puede conocer de forma aproximada el
retardo y por lo tanto el color de interferencia, espesor o birrefringencia del material
conocidas dos de las caractersticas mencionadas.

l
ua
asc
sP
Figura 16.8.- Tabla de colores de Michel Lvy
Maclas
Una macla es la asociacin de uno o ms cristales o minerales con diferente
rco
orientacin cristalogrfica.
Una macla se reconoce fcilmente cuando se observa en el microscopio en
disposicin ortoscpica y polarizadores cruzados, debido a la diferente orientacin
Ma

cristalogrfica de los individuos que la forman, pues en una determinada posicin


podrn mostrar colores de interferencia diferentes o unos estar en posicin de extincin
y oros no.
En la Figura 16.9 se pueden observar plagioclasas macladas
lia
Ce

Figura 16.9.- Lmina delgada con plagioclasas: a la izquierda, con luz polarizada; a la
derecha con polarizadores cruzados en la que se puede observar las maclas.

12
Zonado
Es la variacin composicional dentro de un mineral. Muchas veces afecta al
color y, entre polarizadores cruzados, se observa por cambios en la birrefringencia o en
orientacin de la extincin.
En la Figura 16.20 se puede observar turmalina con zonado

l
ua
asc
Figura 16.20.- Zonado en turmalina
Alteracin
Aparece como un rea de turbidez en los feldespatos, o como un reborde oscuro
sP
en los granos de olivino y en las fracturas.
Se debe a la reaccin de algn elemento del mineral original con CO2 o con agua
que se encuentra en contacto con l, originando una nueva fase mineral.
rco

Inclusiones
Fases slidas, lquidas o gaseosas atrapadas en el mineral hospedante.
Ma

Se pueden formar antes (protogenticas), durante (singenticas) o despus


(epigenticas) que el mineral hospedante.
Algunas son caractersticas de determinados minerales.
lia

Ejemplo: Apatito incluido en hornblenda (Figura 16.21)


Ce

Figura 16.21.- Inclusiones de apatito incluido en hornblenda

13
Determinacin de las direcciones de vibracin
Es necesario considerar los conceptos de retardo y colores de interferencia y usar
una lmina auxiliar.
Cuando una seccin anistropa se encuentra situada en la platina del microscopio en
posicin de claridad (a 45 de la extincin) y una lmina auxiliar est insertada en el
tubo del microscopio, pueden darse dos situaciones:
1. Adiccin
Es la suma del retardo de la seccin mineral o cristalina y el de la lmina

l
auxiliar.

ua
El color de interferencia de la seccin cristalina o mineral sube de orden.
Ocurre cuando las direcciones de vibracin de las ondas lenta y rpida de la

asc
seccin mineral o cristalina coinciden con las de la lmina auxiliar (ver Figura 16.22).

sP
rco
Ma
lia

Figura 16.22.- Esquemas mostrando el concepto de la adiccin: en el espacio, a la


izquierda; en el plano a la derecha.
Ce

2. Sustraccin
Es la resta del retardo de la seccin mineral o cristalina y el de la lmina auxiliar.
El color de interferencia de la seccin cristalina o mineral sube de orden.
Ocurre cuando las direcciones de vibracin de las ondas lenta y rpida de la
seccin mineral o cristalina son perpendiculares a las de la lmina auxiliar (ver Figura
16.23 ).

14
l
ua
asc
Figura 16.23.- Esquemas mostrando el concepto de la sustraccin: en el espacio, a la
sP
izquierda; en el plano a la derecha.
Elongacin
Es la relacin entra la direccin larga de un grano o seccin mineral alargado y
rco
la direccin de vibracin con la que va asociada el ndice de refraccin mayor de ese
grano.
Determinacin de la elongacin
Ma

Se requiere determinar las direcciones de vibracin.


Se inserta la lmina auxiliar de yeso (530 nm) o de mica (147,3 nm) y se
observan los colores de interferencia, los cuales pueden compararse con los de la tabla
lia

de colores.
Si los colores han aumentado de orden ha habido suma de retardos porque en ese
caso los ndices de refraccin mayor y menor del grano o seccin mineral coinciden
Ce

respectivamente con los de la lmina auxiliar.


Si los colores han disminuido de orden ha habido resta de retardos porque en ese
caso los ndices de refraccin mayor y menor del grano o seccin mineral no coinciden
respectivamente con los de la lmina auxiliar.
A 90 de la posicin en la que se produce suma de retardos ahora se produce
resta de retardos.
A 90 de la posicin en la que se produce resta de retardos ahora se produce
suma de retardos.

15
En el caso de la turmalina (ver Figura 16.24) se produce resta de retardos cuando
la direccin larga de la seccin es paralela a la direccin del ndice de refraccin mayor
de la lmina auxiliar.

l
ua
Figura 16.24.- Imgenes de una seccin de turmalina paralela al eje ptico: izquierda,
con luz polarizada; centro, con polarizadores cruzados; derecha con polarizadores

asc
cruzados y lmina auxiliar de yeso en la que se puede apreciar resta de retardos (los
colores de interferencia han disminuido de orden)
sP
La elongacin es positiva si el ndice de refraccin mayor coincide con la
direccin larga del grano (largo lento).
La elongacin es negativa si el ndice de refraccin menor coincide con la
rco
direccin larga del grano (largo rpido).

Extincin
Ma

Es la oscuridad que se observa como consecuencia de la interferencia


constructiva de las ondas cuando salen del cristal o mineral anistropo.
La diferencia de trayectoria entre las ondas despus de salir del cristal es: n
lia

Estn en fase.
La onda resultante vibra en un plano que es paralelo al del polarizador y
perpendicular al del analizador y por lo tanto no pasa luz a su travs.
Ce

Las direcciones de vibracin de la onda lenta y rpida de la seccin mineral o


cristalina coinciden con las direcciones de vibracin de los polarizadores.
Una seccin istropa permanece extinguida en un giro completo de la platina.
En una seccin anistropa se observan 4 posiciones de extincin, a 90 una de
otra y a 45 de la posicin de claridad.

16
Tipos de extincin:
Recta o paralela
Cuando una direccin cristalogrfica (traza de exfoliacin o plano cristalino)
coincide con una direccin ptica (direccin de vibracin de la seccin cristalina o
mineral (ver Figura 16.25).

l
ua
asc
Figura 16.25.- Extincin recta
sP
Se observa cuando la direccin cristalogrfica de la seccin mineral o cristalina
que se encuentra en posicin de extincin coincide con uno de los hilos del retculo, ya
rco
que ste marca la direccin de vibracin de uno de los polarizadores.
La pueden presentar los cristales los cristales o minerales unixicos y los
rmbicos
Ma

Simtrica
Similar a la anterior, pero en este caso la direccin cristalogrfica biseca a otras
dos direcciones cristalogrficas.
lia

La pueden presentar los cristales los cristales o minerales unixicos


Ce

Oblicua o inclinada
Cuando una direccin cristalogrfica (traza de exfoliacin o plano cristalino) no
coincide con una direccin ptica (direccin de vibracin de la seccin cristalina o
mineral (ver Figura 16.26).

17
l
ua
Figura 16.26.- Extincin oblicua o inclinada

asc
La pueden presentar los cristales rmbicos, monoclnicos y triclnicos
ngulo de extincin
Es el ngulo entre una direccin de vibracin de la seccin mineral y una
sP
direccin cristalogrfica (traza de cara cristalina o de exfoliacin).
Determinacin
Se sita la seccin mineral en posicin de extincin y se anota los grados
rco
marcados en la platina del microscopio.
Posteriormente se sita la seccin mineral con una direccin cristalogrfica
paralela a la direccin de vibracin del polarizador o del analizador y se anota la
Ma

posicin en la platina (ver Figura Figura 16.27).


lia
Ce

Figura 16.27.- ngulo de extincin: diferencia entre la lectura de la platina en la imagen


de la izquierda (cuando las trazas de exfoliacin son paralelas a la direccin de
vibracin del polarizador) y la lectura de la platina en la imagen de la derecha (cuando
la seccin se se situado en la posicin de extincin)

18
16.3 PROPIEDADES PTICAS DE LOS MINERALES

Estudio sistemtico con el microscopio polarizante de transmisin


Disposicin conoscpica del microscopio
Figuras de interferencia. Signo ptico
Requerimientos
Objetivos de aumentos grandes (40x)
Las lentes condensadoras superiores deben estar subidasdas

l
El diafragma iris abierto

ua
Analizador insertado y girado 90 respecto del polarizador
Lentes de Bertrand insertadas

asc
Figuras de interferencia
Es la figura que se forma en cristales o minerales anistropos transparentes por
interferencia de la luz.
sP
En ella se puede distinguir (ver Figura 16.):
rco
Ma
lia

Figura 16.28.- Figuras de interferencia mostrando el o los melatopos, las isogiras y las
isocromas. Izquierda: figura de interferencia unixica. Derecha: figura de interferencia
Ce

bixica.
Melatopo(s):
Salida del eje ptico o de los ejes pticos.
Isogiras:
Zonas extinguidas que se corresponden con zonas del cristal o mineral en las que
las direcciones de vibracin coinciden con las del polarizador y analizador.
Isocromas:

19
Zonas de igual color de interferencia (o retardo) que se corresponden con zonas
del cristal o mineral en las que sus direcciones de vibracin no coinciden con las del
polarizador y analizador.
Cada seccin de un cristal o mineral anistropo produce una figura de
interferencia de aspecto diferente.
Se observan cuando la luz que incide sobre el cristal o mineral es convergente,
es decir, tiene diferentes ngulos de incidencia.

l
Cristales unixicos (tetragonal, hexagonal y rombodrico):

ua
Figuras de eje ptico centrado
La presentan las secciones perpendiculares al eje ptico (eje cristalogrfico c.

asc
Son secciones con ndices de Miller (00l)) (ver Figura 16.29).

sP
rco
Ma

Figura 16.29.- Figura de interferencia unixica de eje ptico centrado.

Figuras flash.
lia

La presentan las secciones paralelas al eje ptico (eje cristalogrfico c. Son


secciones con ndices de Miller (h00), (0k0) y (hk0)
Ce

20
l
ua
Figura 16.30.- Imgenes ortoscpicas (superior) y conoscpicas (inferior) de una

asc
seccin mineral unixica, con el eje ptico paralelo a la platina del microscopio,
mostrando la figura de interferencia flash.

Figuras de eje ptico descentrado


sP
La presentan las secciones que forman un ngulo diferente a 0 o 90 con el eje
(eje cristalogrfico c. Son secciones con ndices de Miller (hkl)).
rco
Ma
lia
Ce

Figura 16.31.- Figura de interferencia de eje ptico descentrado en diferentes posiciones


de giro de la platina del microscopio.

21
Cristales bixicos (rmbicos, monoclnicos y triclnicos)

Figuras de bisectriz aguda centrada


Se observa en secciones perpendiculares a la bisectriz aguda (eje Z si el cristal es
(+) o eje X si el cristal es (-)) (ver Figura 16.28 derecha).

Figuras de eje ptico centrado


Se observa en secciones que son perpendiculares a uno de los ejes pticos del

l
cristal.

ua
asc
sP
rco
Ma

Figura 16.32.- Figura de interferencia bixica de eje ptico centrado en distintas


posiciones de giro
lia

Figuras flash
Se observa en secciones perpendiculares a la normal ptica (eje Y perpendicular
al plano ptico). No es fcil distinguirla de la unixica (Figura 16.30).
Ce

Aspectos diferentes de figuras de interferencia bixicas


En funcin del ngulo entre los ejes pticos
En la Figura 16.33 se pueden observar figuras de interferencia bixica con
ngulo pequeo entre los ejes pticos observada con objetivos de diferente apertura
numrica

22
l
Figura 16.33.- Figuras de interferencia bixica observada con objetivos de diferente

ua
apertura numrica

asc
En funcin del ngulo entre los ejes pticos
En la Figura 16.34 se pueden observar figuras de interferencia bixica de
cristales con diferente ngulo 2V
sP
rco
Ma
lia

Figura 16.34.- figuras de interferencia bixica de cristales con diferente ngulo 2V


Ce

Formacin de las figuras de interferencia


La forma de las isogiras y de las isocromas puede entenderse relacionando las
direcciones de propagacin de los rayos convergentes en el cristal y la indicatriz.
Para ello hay que tener en cuenta que:
En la indicatriz anistropa cada seccin representa a una del cristal en la que la
luz se propaga perpendicularmente a ella.
Las componentes en las que se desdobla vibran perpendicularmente y se asocian
a los semiejes de la correspondiente seccin de la indicatriz.

23
En cada punto de la figura de interferencia incidir un rayo convergente,
perpendicular a una determinada seccin de la indicatriz.
Considerando la indicatriz unixica como ejemplo, en cada seccin los semiejes
se asocian a las direcciones de los ndice de refraccin extremos.
Tambin se puede considerar en dicha seccin dos normales de onda con distinta
oblicuidad, WN1 y WN2 (ver Figura 16.35):

l
ua
asc
sP
Figura 16.35.- Seccin paralela al eje ptico mostrando las normales de onda, WN1 y
WN2, con distinta oblicuidad.
rco
Una normal de onda es la perpendicular a un frente de ondas (superficie que une
puntos de ondas que estn en fase).
Ma

En un cristal istropo la normal de onda y la direccin de propagacin


coinciden.
En un cristal anistropo no.
Cada normal es perpendicular a una seccin de la indicatriz y tienen una
lia

direccin de vibracin comn, la del rayo ordinario.


Su ndice de refraccin asociado, n, es perpendicular a la seccin.
Ce

El otro ndice de refraccin, n', yace en dicha seccin.

Las secciones de la Figura 16.36 corresponden a las perpendiculares a las


normales de onda WN1 y WN2.

24
Figura 16.36.- Secciones perpendiculares a las normales de onda WN1 y WN2,
mostrando los ndices de refraccin asociados

l
ua
La birrefringencia es mayor en la figura de la derecha y por lo tanto el retardo
tambin y el color de interferencia ser de orden ms elevado.

asc
Cada rayo es perpendicular a una seccin de la indicatriz (ver Figura 16.37).

sP
rco
Ma
lia

Figura 16.37.- Esquema mostrando los rayos (1, 2, 3, 4) procedentes de la fuente


luminosa que inciden sobre la muestra de la platina del microscopio con diferente
Ce

oblicuidad. Cada uno sera perpendicular a una seccin de la indicatriz ptica (Figura
adaptada de Stoiber, R.E. y Morse, S.A. (1994). Crystal identification with the
polarizing microscope. Chapman & Hall)

La birrefringencia de cada seccin es diferente, mayor a medida que se aleja del


centro del campo de visin.

25
Las isogiras correspondern a los puntos en los que las secciones tengan sus
semiejes (asociados a los ndices de refraccin extremos de la seccin) coincidiendo con
las direcciones de vibracin de los polarizadores (ver Figura 16.36 y 16.37).

Las isocromas correspondern a los puntos en los que la birrefringencia es la


misma y las direcciones de los ndices de refraccin no coinciden con las direcciones de
vibracin de los polarizadores (ver Figura 16.38).

l
ua
asc
sP
Figura 16.38.- Esquema de cmo se forman las isogiras y las isocromas. (Figura
adaptada de Stoiber, R.E. y Morse, S.A. (1994). Crystal identification with the
rco
polarizing microscope. Chapman & Hall)

Signo ptico y su determinacin


Ma

Puede ser (+) o (-).


Unixicos
(+) cuando n > n
lia

(-) cuando n > n


Bixicos
(+) cuando n > n y n se aproxima a n
Ce

(-) cuando n > n y n se aproxima a n


Determinacin del signo ptico
Se requiere la lmina auxiliar.
El signo es (+) cuando la lnea imaginaria que une los dos cuadrantes opuestos
en los que hay sustraccin (en los otras dos habr adiccin) es perpendicular a la
direccin indicada en la lmina auxiliar para su ndice mayor (ver Figura 16.39).

26
l
ua
Figura 16.39.- Determinacin del signo ptico de un cristal positivo

En la Figura 16.39 se puede observar la figura de interferencia de un cristal

asc
unixico positivo sin lmina auxiliar (izquierda) y con lmina auxiliar de yeso
(derecha). sP
rco
Ma

Figura 16.40.- Figura de interferencia de un cristal unixico positivo sin lmina auxiliar
(izquierda) y con lmina auxiliar de yeso (derecha).
lia

El signo es (-) si dicha lnea imaginaria es paralela a la direccin indicada en la


lmina auxiliar para su ndice mayor (ver Figura 16.41).
Ce

Figura 16.41.- Determinacin del signo ptico de un cristal negativo.

27
Actividad ptica
Una seccin perpendicular al eje ptico del cuarzo cortada con espesor mayor
que el estndar muestra una caracterstica que no puede explicarse a travs de la teora
de la indicatriz ptica. Se trata de la capacidad de rotar la direccin de vibracin del
rayo incidente a lo largo de ciertas direcciones durante la transmisin.
Este fenmeno se manifiesta en la figura de interferencia del cuarzo, en la que
puede observarse como a cruz aparece ms o menos difusa en el centro de la misma en
funcin del espesor de la seccin en la que se observa.

l
ua
asc
sP
Figura 16.42.- Figura de interferencia del cuarzo. El fenmeno de la actividad ptica
hace que en funcin del espesor la cruz se haga cada vez ms difusa en el centro hasta
rco
lograr que las isogiras queden aisladas.

Cualquier cristal que pertenezca a uno de los 11 grupos puntuales


Ma

enantiomorfos, como el cuarzo, presentar actividad ptica

1 2 3 4 6 23 222 32 422 622 432


Tabla 16.4.- Grupos puntuales asociados con la actividad ptica.
lia

Un cristal de mano derecha rota la vibracin en el sentido contrario a las agujas


del reloj. Un cristal de mano izquierda rota la vibracin en el sentido de las agujas del
Ce

reloj.
Las espirales de Airy se observan al introducir una lmina auxiliar, de mica
(izquierda) o de yeso (derecha) (ver Figura 16.43).

28
Figura 16.43.- Espirales de Airy. A la izquierda vista con lmina auxiliar de mica y a la

l
derecha con lmina auxiliar de yeso.

ua
16.4 DISPERSIN

asc
Es la variacin de cualquier propiedad ptica con la , aunque empleado slo es
la variacin del ndice de refraccin con la . Un tratamiento adecuado de la dispersin
implica profundizar en la teora atmica de la materia, sin embargo es posible dar un
sP
modelo simplificado haciendo uso de uno o dos resultados bsicos concernientes a la
estructura de la materia.
Un cristal est constituido por iones, tomos o molculas dispuestos peridica y
rco
ordenadamente en el espacio. Estos iones, tomos o molculas pueden comportarse
como dipolos, caracterizados por su momento dipolar, en presencia de un campo
elctrico. La suma de todos los momentos dipolares en la unidad de volumen es la
Ma

polarizacin, tratada en el apartado anterior.


Para un cristal transparente que absorbe muy pocas en el visible o cerca del
visible, el ndice de refraccin disminuye de manera no lineal al aumentar la longitud de
lia

onda y la curva resultante se denomina curva de dispersin (Figura 16.44). Se denomina


dispersin normal cuando el ndice de refraccin disminuye al aumentar la longitud de
onda y cuando el ndice de refraccin aumenta con la longitud de onda se denomina
Ce

dispersin anmala, la cual es una consecuencia de la presencia directa de bandas de


absorcin en el espectro visible.

29
l
ua
Figura 16.44.- Dispersin normal y anmala en el espectro visible

asc
Estas curvas de dispersin suelen tener una pendiente ms pronunciada en
materiales con alto ndice de refraccin en comparacin con los que lo tienen bajo y en
sP
slidos que contienen elementos de transicin (Fe,Ti) en comparacin con los que
carecen de ellos.
Los ndices de refraccin de un cristal determinado para especficas puede
rco
simbolizarse usando la como subndice, a partir de la Figura 16.45 se observa que el
ndice de refraccin n para =687 nm es 1,5840 que puede expresarse como n687 =
Ma

1,5840.
lia
Ce

Figura 16.45.- Dispersin de los ndices de refraccin extremos de un cristal bixico

30
La capacidad de dispersin de un cristal puede expresarse por su coeficiente de
dispersin que se define como:
nF nC
Ecuacin 16.5
y por su poder dispersivo definido como:

Ecuacin 16.6

l
Esta ltima expresin muestra la capacidad de un cristal transparente de separar

ua
la luz blanca en sus diferentes componentes (colores).
Los subndices corresponden a las lneas de Fraunhofer, asociadas con

asc
particulares. A continuacin se indica una relacin de ellas:

Lnea de
(nm)
Fraunhofer
A
sP 759,4
B 687
C 656,3
rco
D 589,3
E 526,9
F 486,1
G 430,8
Ma

Tabla 16.5.- Lneas de Fraunhofer y sus correspondientes en nm.

Tipos de dispersin en cristales transparentes


lia

istropos
unixicos
bixicos
Ce

rmbicos
monoclnicos
triclnicos

Cristales istropos transparentes


Los tipos de dispersin que pueden darse en los cristales istropos son
dispersin normal anmala Generalmente se estudia por observaciones directas de la
variacin de n usando luz monocromtica de diferentes l.

31
Cristales unixicos transparentes
Tipos de dispersin
Normal
Anmala
Birrefringencia
La variacin de los ndices de refraccin principales puede ser diferente para las
distintas .
Implica posible variacin de la forma y el tamao de la indicatriz con la .

l
La consecuencia es que puede cambiar el signo ptico en el espectro visible.

ua
Para la mayora de los cristales, la dispersin de la birrefringencia suele ser
pequea y se considera despreciable.

asc
Si sta es significativa puede detectarse midiendo los ndices de refraccin de
manera muy exacta a diferentes y tambin por los efectos de los colores de
interferencia observados en luz blanca (Figura 16.46).
sP
rco
Ma

Figura 16.46.- Dispersin de la birrefringencia manifestada en figuras de interferencia


lia

Un cristal unixico que presente dispersin se caracteriza porque presenta una


familia de indicatrices, cada una correspondiente a una determinada . La direccin del
eje ptico de cada una de las indicatrices de dicha familia se mantiene para cada ,
Ce

debido a la simetra del cristal. Aunque no haya dispersin de la orientacin de la


indicatriz en cristales unixicos, permanecen las otras dos clases de dispersin.

Cristales bixicos transparentes


Los tipos de dispersin que puede presentar son:
Normal
Anmala

32
Birrefringencia
Ejes pticos
Plano axial ptico
Orientacin de la indicatriz ptica
El tamao y la forma de esta superficie de representacin pueden variar con .
La simetra ejerce control sobre su orientacin.

Dispersin de los ndices de refraccin y de la birrefringencia

l
En la Figura 16.46 se puede apreciar los distintos tipos de dispersin de los

ua
ndices de refraccin y la birrefringencia. En ella:

asc
sP
rco
Ma
lia
Ce

Figura 16.47.- Distintos tipos de dispersin de los ndices de refraccin y de la


birrefringencia. (A Bixico negativo; B Bixico positivo; C 2V grande; D
Birrefringencia aumenta con ; E Birrefringencia disminuye con ; F Unixico para una
determinada ; G Unixico para una determinada ; H Unixico para ms de una )

33
La indicatriz bixica se caracteriza por poseer tres ejes binarios de simetra, de
manera que cada uno de ellos es perpendicular a un plano de simetra ptica y coincide
con uno de los ejes principales.
En el sistema rmbico hay tres ejes binarios de simetra, por lo que hay seis
posibles orientaciones cristalogrficas de la indicatriz ptica y cada cristal rmbico
presenta una de estas orientaciones.
En el sistema monoclnico hay un solo eje de simetra binario y uno de los ejes

l
principales de la indicatriz debe ser paralelo a ste, de manera que la indicatriz tiene la

ua
libertad de girar alrededor de este eje fijo en cualquier posicin y para un cristal dado se
tiene que definir esta posicin. En el sistema triclnico no existe eje binario de simetra

asc
y la indicatriz puede tener cualquier orientacin.
La dispersin de las propiedades pticas con la es un fenmeno general, tal
como se ha expuesto, sin embargo slo en determinados materiales transparentes en
sP
estado cristalino, como algunos minerales, el efecto es lo suficientemente fuerte para
que sea visible en la figura de interferencia, pudindose apreciar franjas de color en las
isogiras.
rco
La cantidad de dispersin se puede clasificar en:
perceptible, si las isogiras muestran una ligera coloracin en los bordes
dbil, si esta coloracin es ms perceptible
Ma

fuerte, si la coloracin es ms fuerte


extrema, cuando las franjas de color cubren una gran parte del campo del
microscopio.
lia

Dispersin en los cristales rmbicos


En la indicatriz rmbica existe variacin independiente de los tres semiejes X, Y
Ce

y Z, implicando variacin de las birrefringencias parciales y de la total.


La variacin de las primeras implica variacin del ngulo 2V: dispersin del
ngulo 2V o dispersin de los ejes pticos.
La dispersin de los ejes pticos en cristales bixicos se expresa por la frmula
de la dispersin r > v (Figura 16.48) o v > r constata si el ngulo ptico para el rojo es
mayor o menor que el ngulo ptico para el violeta.

34
l
ua
Figura 16.48.- Figura de interferencia mostrando dispersin mayor para el rojo que para
el violeta (r > v)

asc
Los resultados visibles de esta clase de dispersin pueden observarse en las
figuras de interferencia de bisectriz aguda.
Puede haber o no cambio del plano axial ptico si el ngulo 2V sobrepasa el
sP
valor 0. Significa que puede haber dispersin del plano axial ptico y cambio de signo
ptico.
Un ejemplo de dispersin del plano axial lo muestra la brookita (Figura 16.49).
rco
Ma
lia
Ce

Figura 16.49.- Dispersin del plano axial en la brookita. En la imagen superior puede
observarse la figura de interferencia en luz blanca, en la posicin de extincin y a 45 de
la misma. En la parte inferior puede observarse la figura de interferencia para las luces

35
azul, verde y roja; para la primera el plano axial tiene la direccin este-oeste, para la
segunda la brookita es unixica, y para la tercera

El ndice de refraccin asociado a la direccin de vibracin paralela al eje c es:


n para inferiores a 550 nm; n para inferiores a 550 nm; unixico para = 550 nm

Dispersin en los cristales monoclnicos


En cristales monoclnicos el elipsoide puede girar alrededor del nico eje binario

l
y ello implica que puede existir dispersin de la orientacin de la indicatriz, denominada

ua
dispersin de las bisectrices.
Solamente uno de los ejes principales X, Y o Z coincide con el nico eje de

asc
simetra para cada ; los otros dos ejes deben yacer en el plano de simetra
cristalogrfica.
Pueden darse tres posibilidades:
sP
1. bisectriz aguda coincide con el eje cristalogrfico b, y la bisectriz obtusa y la
normal ptica yazcan en el plano de simetra cristalogrfica.
2. bisectriz obtusa coincide con eje cristalogrfico b, y la bisectriz aguda y la
rco
normal ptica yazcan en el plano de simetra cristalogrfica.
3. normal ptica coincide con al eje cristalogrfico b, y las bisectrices aguda y
obtusa yazcan en el plano de simetra cristalogrfica.
Ma

Con dispersin marcada, en las figuras de interferencia, las franjas azuladas marcan
la salida de los ejes pticos para el rojo; las franjas rojizas sealan las salidas de los ejes
pticos para el violeta. Los tipos de dispersin que pueden observarse son los
lia

siguientes:
Dispersin cruzada cuando el eje cristalogrfico b coincide con la bisectriz
aguda (ver Figura 16.50 ) (ver ejemplo de la heulandita, Figura 16.51)
Ce

36
l
ua
asc
Figura 16.50.- Esquema de la dispersin cruzada (Superior izquierda: dispersin
mostrada en figura de interferencia en la posicin de 0, la zona de las isogiras donde
sP
salen los ejes pticos para el rojo est coloreada de azul y la zona de las isogiras donde
salen los ejes pticos para el azul estn coloreadas de rojo. Inferior izquierda: esquema
en bloque mostrando la disposicin cruzada de los planos axiales para el rojo y para el
rco
azul. Superior derecha: dispersin mostrada en la figura de interferencia en la posicin
de 45. Inferior derecha: esquema en bloque mostrando la disposicin cruzada de los
planos axiales para el rojo y el azul)
Ma
lia
Ce

Figura 16.51.- Dispersin cruzada en heulandita

Dispersin paralela u horizontal cuando el eje cristalogrfico b coincide con la


bisectriz obtusa (ver Figura 16.52) (ver ejemplo de la sanidina, Figura 16.53)

37
l
ua
asc
Figura 16.52.- Esquema de la dispersin paralela u horizontal (Superior izquierda:
dispersin mostrada en figura de interferencia en la posicin de 0, la zona de las
sP
isogiras donde salen los ejes pticos para el rojo est coloreada de azul y la zona de las
isogiras donde salen los ejes pticos para el azul estn coloreadas de rojo. Inferior
izquierda: esquema en bloque mostrando la disposicin de los planos axiales para el
rojo y para el azul. Superior derecha: dispersin mostrada en la figura de interferencia
en la posicin de 45. Inferior derecha: esquema en bloque mostrando la disposicin de
rco
los planos axiales para el rojo y el azul)
Ma
lia
Ce

Figura 16.53.- Figuras de interferencia de la sanidina de baja temperatura en luz blanca,


mostrando dispersin horizontal.

Dispersin inclinada cuando el eje cristalogrfico b coincide con la normal


ptica (Figura 16.54) (Ejemplo, Figura 16.55).

38
l
ua
asc
Figura 16.54.- Esquema de la dispersin inclinada (Superior izquierda: dispersin
sP
mostrada en figura de interferencia en la posicin de 0, la salida de los ejes pticos para
el rojo y para el azul. Inferior izquierda: esquema en bloque mostrando la disposicin
cruzada de los planos axiales para el rojo y para el azul. Superior derecha: dispersin
mostrada en la figura de interferencia en la posicin de 45. Inferior derecha: esquema
en bloque mostrando la disposicin de los planos axiales para el rojo y el azul)
rco
Ma
lia
Ce

Figura 16.55.- Figuras de interferencia en luz blanca (en las posiciones de extincin y a
45 de la misma) y en luz azul mostrando la dispersin inclinada extrema

Dispersin en los cristales triclnicos


En el sistema triclnico el elipsoide puede moverse en cualquier manera con la
longitud de onda, de manera que no se observa simetra en la figura de interferencia
dispersada.

39
CRISTALOFSICA
TEMA 17

PROPIEDADES PTICAS DE LOS CRISTALES Y MINERALES


OPACOS

Estudio sistemtico con el microscopio polarizante de reflexin

l
ua
NDICE
Disposicin ortoscpica del microscopio
17.1 Observaciones con luz polarizada plana.

asc
17.2 Observaciones con luz polarizada y analizada
Disposicin conoscpica del microscopio
sP
17.3 Figuras de polarizacin
17.4 Dispersin
rco
Ma
lia
Ce
17.1 PROPIEDADES PTICAS DE LOS MINERALES
Estudio sistemtico con el microscopio polarizante de transmisin

Disposicin ortoscpica del microscopio


Observaciones con luz polarizada plana
Requerimientos
Objetivos de bajo aumento (2,5x) o de aumento medio (10x)
Las lentes condensadoras superiores deben estar bajadas

ua
El diafragma iris abierto
Observaciones
Las propiedades que pueden observarse son las siguientes:

asc
Forma
Maclas
Exfoliacin
Zonado
sP
Inclusiones
Color
rco
Vara entre gris o blanco con distintas tonalidades.
Pleocroismo de reflexin
Ma

Variacin del color o intensidad del color con la direccin.


Reflectancia
Es el cociente entre la intensidad de la luz reflejada por un mineral en seccin
pulida y la intensidad de la luz incidente sobre l, expresada en %.
lia

La reflectancia depende de:


ndice de refraccin del mineral
ndice de refraccin del medio en el que se encuentra
Ce

orientacin de la seccin
coeficiente de absorcin () en el caso de que los minerales opacos.
Representa la cantidad de luz que es absorbida a medida que atraviesa sucesivas
capas de espesor constante en el mineral.
Los minerales anistropos rmbicos, monoclnicos y triclnicos se caracterizan
por poseer 4 ejes de polarizacin circular.

1
l
ua
asc
Figura 17.1.- Ejes de polarizacin circular (Figura tomada y adaptada de Galopin, R. &
Henry, N.F.M. (1972). Microscopic study of opaque minerals. Heffer & Cambridge)
sP
El ngulo entre cada par de dichos ejes, simbolizado como 2, es mayor cuanto
mayor es la absorcin de la luz.
rco
Cuando el ngulo 2 es 0 el mineral es transparente y los ejes de polarizacin
circular se convierten en los ejes pticos de los minerales bixicos transparentes.
Ma

17.2 PROPIEDADES PTICAS DE LOS MINERALES


Estudio sistemtico con el microscopio polarizante de reflexin
lia

Disposicin ortoscpica del microscopio


Observaciones con luz polarizada y analizada
Ce

Requerimientos
Objetivos de bajo aumento (2,5x) o de aumento medio (I0x)
Las lentes condensadoras superiores deben estar bajadas
El diafragma iris abierto
Analizador insertado y girado 90 respecto del polarizador

2
Observaciones:
Anisotropa:
En los cristales transparentes a la luz reflejada externamente desde una
superficie pulida se le suma la reflejada internamente desde inclusiones, grietas,
etc., por lo que algo de luz es transmitida por el analizador.
En los cristales absorbentes no hay reflexiones internas, pero en este caso
tambin algo de luz es transmitida por el analizador como consecuencia de la
dbil elipticidad producida en reflexin de tales cristales cuando la luz incidente

l
no es totalmente perpendicular a la superficie. Sin embargo, la intensidad de

ua
dicha luz es la misma en un giro completo de la platina.
Minerales istropos

asc
Todas las secciones son istropas y estn extinguidas en un giro completo
Minerales anistropos
Muestran secciones istropas y anistropas
sP
Muestran colores de polarizacin o tintas anisotrpicas. Cambian con el giro de
la seccin.
Se producen cuando existe diferencia de amplitud entre las vibraciones
rco
polarizadas linealmente, ya que da lugar a la rotacin de la vibracin
resultante (rotacin anisotrpica) cuando la seccin se gira fuera de la
posicin de extincin. La rotacin es siempre hacia la vibracin de mayor
Ma

amplitud y el mximo ngulo de rotacin se encuentra en un giro de la


platina inferior a 45.
Minerales dbilmente anistropos
lia

Muestran un ligero cambio con la rotacin y se observa si se descruzan

ligeramente los polarizadores.


Minerales fuertemente anistropos
Ce

Muestran un cambio pronunciado en el brillo y tambin y un posible cambio de

color con la rotacin.

Reflexiones internas:
Se producen por luz reflejada desde inclusiones, fracturas, etc. del mineral,
cuando ste no es totalmente opaco o es transparente.

3
17.3 PROPIEDADES PTICAS DE LOS MINERALES
Estudio sistemtico con el microscopio polarizante de transmisin

Disposicin conoscpica del microscopio


Figuras de polarizacin. Signo ptico
Requerimientos
Objetivos de aumentos grandes (40x)
Las lentes condensadoras superiores deben estar subidasdas

ua
El diafragma iris abierto
Analizador insertado y girado 90 respecto del polarizador
Lentes de Bertrand insertadas

asc
Figuras de polarizacin
Tambin llamada figura de luz convergente permite diferenciar entre minerales
istropos y anistropos.
sP
Istropos
La figura de los minerales istropos es una cruz negra
rco
o Descruzando los polarizadores ligeramente se desdobla en dos ramas
Ma

Anistropos
La figura de polarizacin de los minerales anistropos es una cruz que se
desdobla en dos ramas (ver Figura 17.2), al girar la platina del microscopio, que
se mueven en dos cuadrantes opuestos, en los cuales se encuentra la vibracin
lia

con la que est asociada la reflectancia mayor.


Ce

4
l
ua
asc
sP
Figura 17.2.- Figura de polarizacin de un cristal o mineral anistropo opaco (Figura
tomada y adaptada de Galopin, R. & Henry, N.F.M. (1972). Microscopic study of
opaque minerals. Heffer & Cambridge)
rco

17.4 DISPERSIN
Ma

Color y efectos de la dispersion

En muchos minerales anistropos, la reflectancia vara considerablemente segn


la longitud de onda de la luz incidente, por lo que el haz reflejado tiene un color que es
lia

muy caracterstico. Casi siempre hay una mezcla sustancial de luz blanca, siendo el
resultado "un tinte metlico" como el bronce o el acero azul. Se requiere especial
Ce

precaucin en observar estos efectos porque la apariencia puede ser alterada


engaosamente por contraste con un grano vecino de otro color o incluso por la
naturaleza de la iluminacin.
La dispersin de las constantes pticas produce dispersin de la reflectancia y si
su curva tiene un mximo pronunciado dentro del rango visible, entonces la sustancia
aparece coloreada, es decir, el tipo de curva de dispersin y su posicin en la escala de
reflectancia puede definir el color de la reflexin (ver Figura 17.3).

5
l
ua
asc
sP
rco
Ma
lia

Figura 17.3: Curvas de reflectancia para la covellita (Figura tomada y adaptada de


Galopin, R. & Henry, N.F.M. (1972). Microscopic study of opaque minerals. Heffer &
Cambridge)
Ce

En minerales opacos, incluso con una pequea absorcin, la


dispersin de la absorcin y por lo tanto de la reflectancia,
produce un color marcado cuando la sustancia se observa con
luz reflejada.

En secciones anistropas, la reflectancia de una vibracin puede


dispersarse independientemente de la reflectancia de otra. Si hay una

6
diferencia entonces se puede observar que la seccin cambia de color
cuando la platina es girada, slo con polarizador; este fenmeno se
denomina pleocrosmo de reflexin.

El color y el pleocrosmo se hacen ms patentes en algunos minerales (ejemplo,


la covellita) cuando se observan con aceite, debido a la gran diferencia existente entre
los ndices de refraccin. En la covellita y para una determinada longitud de onda la R
en aceite es mayor que en aire y el color cambia bruscamente de azul a rojo.

l
ua
asc
sP
rco
Ma
lia
Ce

7
TEMA 18

LOS CRISTALES, LOS MINERALES Y LOS RAYOS X

Aplicaciones de la difraccin de rayos X en Cristalografa y en


Mineraloga

NDICE
18.1 La naturaleza de los rayos X

l
18.2 Produccin de los rayos X. Tubo de rayos X

ua
18.3 Espectro continuo y caracterstico
18.4 Teora de la difraccin de rayos X

asc
18.5 Ecuaciones de Laue
18.6 Ley de Bragg
18.7 Esfera de Ewald
sP
18.8 Intensidad de los rayos X. Factor de difusin atmica.
Factor de estructura
18.9 Simetra de los efectos de difraccin. Clases de Laue
rco
18.10 Mtodos de difraccin de rayos X
18.11 Aplicaciones de la difraccin de rayos X en cristales y
minerales
Ma
lia
Ce

1
18.1 NATURALEZA DE LOS RAYOS X
Los rayos X forman parte del espectro electromagntico.
Ocupan el intervalo de frecuencias o longitudes de onda comprendido entre los
rayos ultravioleta y los rayos g.
Se pueden clasificar en duros y blandos en funcin de la mayor o menor capacidad
de la radiacin para penetrar en la materia.
La unidad empleada para los rayos X es el .
El intervalo de longitudes de onda utilizado en difraccin de rayos X es entre 0.5 y

l
2.5 .

ua
Incluye la radiacin ms caracterstica del espectro de rayos X, K del Cu con =
1.5418 .

asc
Los Rayos X fueron descubiertos por Rntgen en 1895.
Tienen la propiedad de atravesar a los cuerpos opacos.
En los primeros trabajos de investigacin se puso de manifiesto la similitud entre
los rayos X y la luz:
sP
Ambas radiaciones se propagan en lnea recta.
Impresionan las placas fotogrficas.
rco
Excitan la fluorescencia y fosforescencia de ciertas sustancias.
No experimentan alteracin bajo la accin de los campos elctricos o magnticos.
Presentan efectos de polarizacin.
Ma

Las velocidades de propagacin de la luz y los rayos X son idnticas.


lia
Ce

2
18.2 PPRODUCCIN DE LOS RAYOS X. TUBO DE RAYOS X

Los rayos X se originan siempre que los electrones con suficiente energa
cintica chocan con la materia.
El tubo de rayos X es el instrumento empleado para producir rayos X. Entre el
ctodo y el nodo se aplica una diferencia de potencial grande con el objeto de acelerar
a los electrones producidos por el filamento (puesto incandescente) y que choquen
contra el nodo. Se emiten rayos X en todas las direcciones, pero salen al exterior a

l
travs de una o ms ventanas.

ua
En la Figura 18.1 puede observarse un tubo antiguo de rayos X.

asc
sP
rco
Figura 18.1.- Tubo antiguo de rayos X
Ma
lia
Ce

3
18.3 ESPECTRO DE RADIACIONES EMITIDO POR EL TUBO DE
RAYOS X
Consta de dos espectros:
Espectro continuo
Aparece por debajo de un determinado valor de la tensin aplicada al tubo de rayos X
Al aumentar la tensin aumenta la intensidad del espectro continuo y todo el espectro se
desplaza hacia longitudes de onda ms cortas.
Parece que se produce por efecto de las interacciones electrostticas del electrn en las

l
ua
proximidades de los ncleos de los tomos del nodo.
Espectro caracterstico
Mximos de intensidad superpuestos al espectro continuo. Se presentan siempre a

asc
valores fijos y determinados de la longitud de onda, para un material del nodo dado.
Aparecen formando series espectrales.
Las series espectrales se designan por las letras K, L, M, N, ......
sP
Las longitudes de onda de las lneas de cada serie disminuyen en el sentido M, L, K, .....
Se produce por la transicin electrnica (Figura 18.2) de los electrones de orbitales ms
externos a los ms internos al quedar vacantes por su expulsin al chocar contra el
rco
nodo.
Ma
lia
Ce

Figura 18.2.- Esquema mostrando la emisin de rayos X

4
18.4 TEORA DE LA DIFRACCIN DE RAYOS X
Laue (Cuadro 18.1) sugiri que la estructura peridica de un cristal poda usarse
para difractar los rayos X.

l
ua
asc
Max von LAUE (1879 - 1960), fsico alemn (Premio Nobel de Fsica
en 1914), formul una teora de la difraccin de los rayos X en los
cristales. En 1912 Laue y sus colaboradores demostraron que estos
sP
rayos extremadamente penetrantes, descubiertos por Roentgen, eran
radiacin electromagntica de longitud de onda muy corta, es decir, de
frecuencia elevada
rco
Cuadro 18.1
Esta proposicin se basaba en tres hiptesis:
1. Los cristales son peridicos.
Ma

2. Los rayos X son ondas.


3. La longitud de los rayos X es del mismo orden de magnitud (1 a 3 ) que la
distancia que se repiten los motivos (iones, tomos, molculas o conjuntos de ellos)
en los cristales.
lia

La difraccin de los rayos X es un caso particular de la dispersin coherente de


la radiacin.
Ce

Cuando los rayos X interaccionan con la materia parte es absorbida,


producindose una disminucin de la intensidad a medida que atraviesa ms espesor de
material (Figura 18.3).

5
l
ua
asc
Figura 18.3.- Esquema mostrando la interaccin de los rayos X con la materia
Dicha absorcin se debe a los fenmenos de interaccin que se originan y dan
lugar a dos tipos generales de radiacin:
sP
1. Radiacin de fluorescencia Dicha radiacin tiene longitudes de onda variables f y
su emisin va acompaada siempre de la liberacin de electrones.
rco
2. Radiacin dispersa
1. Radiacin dispersa coherente Est constituida por aquella fraccin de la
radiacin primaria que el material remite sin variar su longitud de onda.
Ma

2. Radiacin dispersa incoherente o dispersin de Compton Se caracteriza porque


la longitud de onda es ligeramente superior a la de la radiacin primaria.
La difraccin de los rayos X consiste bsicamente en un proceso de
interferencias constructivas de ondas de rayos X que se produce en determinadas
lia

direcciones del espacio.


Dichas ondas tienen que estar en fase, es decir, sus amplitudes tienen la misma
magnitud y el mismo sentido.
Ce

Sucede cuando la diferencia de trayectoria entre ellas es cero o un mltiplo


entero de longitudes de onda, x = n (n = 0, 1, 2, ...).

6
l
ua
asc
Figura 18.4.- Esquema mostrando interferencia constructiva de ondas

Una interferencia destructiva se produce cuando las ondas que interfieren tienen
diferencias de camino x = /2, 3/2, 5/2, .....
sP
Entre los dos tipos de interferencias (constructivas y destructivas) pueden darse
otros tipos de interferencia parciales.
rco
Ma
lia
Ce

Figura 18.5.- Esquema mostrando interferencia destructiva de ondas

La interferencia destructiva tiene importancia porque la intensidad de las ondas


difractadas por esos planos es nula, por lo tanto las reflexiones no aparecen y significa
que los factores de estructura F(hkl) para esos planos es nulo.

7
A este proceso se le denomina extincin o ausencia sistemtica y es importante
porque a partir de ellas se obtiene informacin sobre el grupo espacial del cristal.
La intensidad de la onda es proporcional al cuadrado de su amplitud.

La difraccin de los rayos X se produce cuando existe interferencia entre las


ondas de los rayos X.
Para ello es necesario que:
1. El objeto sobre el que incide los rayos X sea peridico y el cristal lo es.

l
2. Las distancias entre los tomos del cristal sean del mismo orden de magnitud que la

ua
longitud de onda de los rayos X, parecido a lo que sucede con una rejilla de
difraccin y la luz visible (Figura 18.6).

asc
sP
rco
Ma
lia

Figura 18.6.- Esquema mostrando la difraccin de la luz por una rejilla de difraccin
Cuando se hace pasar luz a travs de una rejilla de difraccin el rayo central es
difractado en una banda central (orden cero) en la pantalla del detector, flanqueado por
Ce

varios bandas de difraccin de orden superior (1, 2, y 3) o mximos. Las bandas de


difraccin formadas por mximos de orden ms alto identifican los ngulos de
difraccin en los cuales los frentes de onda con la misma fase se refuerzan como reas
brillantes debido a la interferencia constructiva (ver Figura 18.7).

8
l
ua
asc
sP
Figura 18.7.- Esquema mostrando la difraccin de la luz roja por una rejilla de
difraccin, con el diagrama de difraccin y la distribucin de intensidad, con los
mximos a valores enteros de longitud de onda y con intensidad cero cuando la
rco
interferencia es destructiva a valores de longitudes de onda que no son mltiplos.

En las regiones entre las bandas de difraccin, los frentes de onda estn fuera de fase y
la intensidad resultante es nula debido a la interferencia destructiva. El ngulo de
Ma

difraccin, , es el determinado por el ngulo subtendido por las bandas de rdenes 0 y


1 sobre el detector con relacin a la rejilla de difraccin. Un tringulo rectngulo
conteniendo el ngulo de difraccin en la pantalla del detector es congruente con otro
lia

tringulo en la rejilla definido por la longitud de onda de la luz () y el espaciado entre


las lneas (d) en la rejilla segn la ecuacin 1:

sen = /d
Ce

ecuacin 1
conocida como ley de Fraunhofer
Cuadro 18.2

9
18.5 ECUACIONES DE LAUE
La difraccin de los rayos X ocurre slo en ciertas direcciones, a determinados
ngulos, que estn en funcin de:
la distancia que se repite de la estructura peridica
la longitud de onda de la radiacin
En un cristal se pueden considerar filas de tomos separados peridicamente
segn las traslaciones a, b y c.
Consideramos primero la difraccin de una fila de tomos cuyo periodo de

l
traslacin es el vector a (Figura 18.8).

ua
asc
sP
rco

Figura 18.8.- Esquema mostrando la difraccin de los rayos X por una fila monoatmica
con espaciado interatmico a.
Ma

La direccin del haz de rayos X incidente viene dada por el vector unitario S0
La direccin del haz de rayos X difractado por la fila de tomos viene dada por el
lia

vector unitario S.
Para que los tomos de la fila reticular difracten los rayos X tiene que cumplirse la
siguiente condicin:
Ce

o La diferencia de trayectoria entre el haz incidente y el haz difractado debe ser


igual a un nmero entero de longitudes de onda.
Dicha condicin puede expresarse de la siguiente manera:
a.S - a.S0 = a.(S -S0) = n
a.S = acos = AD
a.S0= acos0 = BC
Ecuacin 2

10
donde:
n (0, 1, 2, 3, ...) es el orden de difraccin:
n = 0 difraccin de orden 0
n = 1 difraccin de orden 1
n = 2 difraccin de orden 2
As, tambin se puede escribir:
acos - acos0 = n a(cos - cos0) = n
cos = cos0 + n /a

l
ua
Ecuacin 3

En esta expresin, si el ngulo 0 permanece fijo el haz difractado puede

asc
discurrir por cualquier direccin del espacio que forme un ngulo de difraccin
compatible con los distintos valores de n.
sP
Puesto que el cristal es tridimensional significa que el fenmeno de la difraccin
tambin lo es y por lo tanto hay que considerar otras dos ecuaciones ms, las
asociadas con las filas reticulares de periodos b y c
rco
ECUACIONES DE LAUE

a.S - a.S0 = a.(S -S0) = Hl a(cos - cos0) = Hl


Ma

b.S - b.S0= b.(S -S0) = Kl o b(cos - cos0) = Kl


c.S - c.S0= c.(S -S0) = Ll c(cos - cos0) = Ll
Ecuacin 4
lia

La idea geomtrica es que los haces difractados siguen direcciones cuyo


conjunto configura una superficie que es un cono.
Cada cono de rayos difractados corresponde a una solucin de la ecuacin de
Ce

Laue que satisfaga los valores de y n.


En una red monodimensional los conos se disponen como los de la Figura 18.9.

11
l
ua
Figura 18.9.- Conos de difraccin en una red monodimensional

asc
En una red bidimensional la interseccin de conos define las dos posibles
direcciones de difraccin, Oy y Ox (Figura 18.10).
sP
rco
Ma

Figura 18.10.- Conos de difraccin en una red bidimensional


La condicin de difraccin en una red tridimensional exige que las tres
lia

ecuaciones de Laue se satisfagan simultneamente. En este caso slo hay una direccin
de difraccin, que es la comn a los tres conos (Figura 18.11).
Ce

Figura 18.11.- Conos de difraccin en una red tridimensional

12
18.6 LEY DE BRAGG Y REFLEXIN DE LOS RAYOS X
La difraccin de los rayos X puede tratarse tambin teniendo en cuenta el
fenmeno de la reflexin.
Este tratamiento es ms interesante porque es el que permite utilizar la ley de
Bragg en el difractmetro de polvo, por ejemplo.
En 1914 los hermanos Bragg mostraron que los rayos X difractados por los
cristales podan ser tratados como "reflexiones" desde planos atmicos de la estructura
cristalina, dependiendo del ngulo de difraccin para una longitud de onda dada.

l
La verificacin de las leyes de la reflexin:

ua
1. ngulo de incidencia igual a ngulo de reflexin
2. ngulo de incidencia, ngulo de reflexin, rayo incidente, rayo reflejado y

asc
perpendicular a la superficie de separacin de dos medios se encuentran en el
mismo plano.
Imponen la condicin para que las ondas dispersas en todos los nudos de un
sP
mismo plano reticular (hkl) tal como el (h1k1l1) estn en fase unas con otras. Pero en
general, las ondas dispersas por los sucesivos planos paralelos no estarn en fase entre
s, excepto en el caso de que sus diferencias de camino sean mltiplos enteros de la
rco
longitud de onda.
Para su demostracin vamos a considerar los planos p1 con ndices de Miller
(h1k1l1) y p2 con ndices de Miller (h2k2l2), pertenecientes a la familia de planos de la
Ma

Figura 18.12.
lia
Ce

Figura 18.12.- Esquema mostrando la dispersin de los rayos X a travs de los nudos de
una familia de planos paralelos.

13
Para el resto de los planos se llega al mismo resultado, es decir, que las
diferencias de camino entre las ondas difractadas por planos adyacentes son idnticas.
De este modo todo el conjunto de la familia de planos (hkl) coopera colectivamente a la
produccin de un frente comn de rayos difractados. sto es equivalente a la reflexin
de los rayos incidentes en cada plano de la serie.
Cualquier solucin de la ley de Bragg constituye una reflexin, sean cuales sean los
ndices de la misma.
Generalmente la ley de Bragg se expresa como:

l
AC AB = n

ua
d
AC = hkl
sen
d hkl
AB = AC cos 2 = cos 2

asc
sen
d hkl
AC AB = (1 cos 2 ) = d hkl 2sen 2 = n
sen sen
2d hkl sen = n Ley de Bragg
sP
Ecuacin 5
rco
donde no aparece n, que es el orden de la difraccin. El no poner la n significa que
suponemos que entre los planos reticulares verdaderos (hkl) se han intercalado planos
Ma

ficticios de ndices nh, nk, nl, de forma tal que las diferencias de camino entre las ondas
reflejadas por cada dos planos adyacentes de la serie de planos (hkl) es siempre de 1.
lia
Ce

14
18.7 ESFERA DE EWALD O DE REFLEXIN
La expresin de Bragg puede ponerse en la forma:
1
d hkl
sen =
2

Ecuacin 6

La solucin geomtrica de esta expresin es la de cualquier tringulo rectngulo,

l
ua
tal como el EOP de la Figura 18.13, que est inscrito en una esfera de dimetro 2/.
Dicho dimetro coincide con la direccin de los rayos X incidentes S0.

asc
sP
rco
Ma
lia
Ce

Figura 18.13.- Esfera de Ewald o de reflexin

Dicha esfera recibe el nombre de esfera de reflexin o esfera de Ewald.


La Figura se interpreta de la siguiente manera:
Consideramos un cristal situado en el centro C de la esfera.
Sobre dicho cristal incide radiacin X indicada por el vector S0.
*
El cateto OP tiene una magnitud de 1/dhkl y representar al vector recproco rhkl .

15
Por ello, la red recproca del cristal estar imaginariamente construida con origen
en O, punto en el que el haz de rayos X incidente abandona la esfera de reflexin.
*
sto significa que por C pasar un plano (hkl) perpendicular al vector recproco rhkl
y paralelo al cateto EP, formando un ngulo q con S0.
El rayo difractado S tendr que tener la direccin del radio CP, dibujado hasta el
*
extremo P del vector rhkl
En este caso el haz incidente S0 y el difractado S forman el ngulo 2,
verificndose la condicin de difraccin de Bragg.

l
ua
Estas consideraciones permiten establecer que slamente se producir un
mximo de difraccin cuando el vector de dispersin OP = (S - S0) sea igual en

asc
*
magnitud y direccin al vector recproco rhkl .
Esto tambin puede decirse de la siguiente manera:
sP
Para que un plano (hkl) cualquiera difracte los rayos X, su orientacin
debe ser tal que su punto recproco representativo est situado en la
superficie de la esfera de reflexin o esfera de Ewald. Slo en esta
rco
circunstancia se produce un rayo difractado que pasa por el punto
recproco.

Las nicas soluciones posibles de la ecuacin (6) son aquellas en las que se
Ma

cumple que
sen 1

Ecuacin 7
lia

es decir,
1 2

Ce

d hkl

Ecuacin 8

Esto quiere decir que la longitud o mdulo de cualquier vector recproco


1
*
rhkl = no puede superar la longitud del dimetro de la esfera de reflexin 2/.
d hkl

16
As, los nudos de la red recproca contenidos en una esfera de radio 2/ con su
centro en el origen de la red recproca son los correspondientes a los planos cristalinos
que pueden dar lugar a la difraccin. Dicha esfera se llama esfera lmite (Figura 18.14).
Solamente los planos cuyos nudos recprocos queden en la superficie de la esfera de
Ewald difractarn los rayos X.

l
ua
asc
sP
rco
Ma

Figura 18.14.- Esfera lmite


lia
Ce

17
18.8 INTENSIDAD DE LOS RAYOS X. FACTOR DE DIFUSIN
ATMICO. FACTOR DE ESTRUCTURA

INTENSIDAD DE LA RADIACIN DISPERSA COHERENTE POR UN


ELECTRN LIBRE
Se tiene en cuenta la teora de Thomson (1903) y se considera la interaccin de
radiacin X polarizada en el plano con un electrn libre.
El campo elctrico ejerce una fuerza sobre el electrn y lo har oscilar alrededor

l
ua
de su posicin de equilibrio, con una frecuencia igual a la de la onda que recibe.
El electrn se comporta como un oscilador y, por lo tanto, es un emisor de
energa radiante, pues oscila en fase con el vector elctrico de la radiacin X.

asc
Acta a modo de emisor secundario de una pequea fraccin de la radiacin que
recibe y la dispersa coherentemente.
La intensidad de la radiacin dispersa, calculada a una distancia R del electrn,
viene dada por la expresin:
sP
e4
I e = I 0 2 4 2 sen 2
m c R
rco
Ecuacin 9

I0 es la intensidad de la radiacin incidente


Ma

c es la velocidad de la radiacin en el vaco


es el ngulo entre la direccin de los rayos X dispersos y la direccin de la
aceleracin del electrn.
lia

En casi todos los dispositivos experimentales la interaccin de radiacin X con


un electrn libre es no polarizada
La direccin de vibracin del vector elctrico es al azar en un plano
Ce

perpendicular a la direccin de propagacin de la onda.


La intensidad de la radiacin dispersa viene dada por la expresin:
e 4 1 + cos 2 2
Ie = I0
m2 c 4 R 2 2

Ecuacin 10

La intensidad vara segn la direccin de la dispersin

18
La intensidad es mxima para 2 = 0 y disminuye a medida que se acerca a 2
= 90.
1 + cos2 2
es el factor de polarizacin. Puede variar entre 1 y 1/2
2

FACTOR DE DIFUSIN ATMICO


Se considera la dispersin de la radiacin por un tomo.
Viene definido por la relacin entre la amplitud de la onda dispersa por el tomo

l
y la amplitud de la onda dispersa por un electrn.

ua
Aa
f =
Ae

asc
Ecuacin 11

Como las intensidades son proporcionales al cuadrado de las amplitudes, se


tendr:
sP
Aa2 Ia
rco
f 2
= 2
A e Ie
Ecuacin 12
Ma

Es funcin de sen/ /, debido a que los electrones del tomo no dispersan en


fase la radiacin, excepto cuando = 0 en que los electrones dispersan completamente
en fase en la direccin del haz incidente. Al aumentar tambin aumenta la diferencia
lia

de fase y el factor de difusin f disminuye.


Ce

FACTOR DE ESTRUCTURA
Se considera la dispersin de la radiacin de los tomos contenidos en la celda.
Especifica la amplitud de la onda difractada en la reflexin hkl debida a la
contribucin de todos los tomos de la celda elemental. Se simboliza por F(hkl) y se
especifica por:
El mdulo, denominado tambin amplitud de estructura.
Es proporcional a la amplitud del rayo difractado por un plano.

19
Se puede calcular experimentalmente a partir de las intensidades de los rayos
difractados.
El argumento, es la fase del rayo difractado. No se puede calcular
experimentalmente y plantea problemas.
La amplitud del factor de estructura F(hkl)y por lo tanto la intensidad I(hkl)
dependen de:
Clase de tomos contenidos en la celda
Posiciones de los tomos en la celda

l
o Estas posiciones o coordenadas dependen de las diferencias de fases relativas

ua
entre las radiaciones dispersas por los tomos.
o Aqu es necesario introducir la densidad electrnica (xyz) que es el nmero de

asc
electrones por unidad de volumen al lado del punto de la celda elemental que
tiene coordenadas x, y, z. La densidad electrnica es una funcin peridica.
Si se conoce la densidad electrnica (xyz) en cada punto x, y, z se podra calcular
sP
el factor de estructura F(hkl) y al revs.
rco
Ma
lia
Ce

20
18.9 SIMETRA DE LOS EFECTOS DE DIFRACCIN. CLASES DE
LAUE
Los materiales cristalinos presentan un orden interno que generalmente se
detecta mediante su espectro de rayos X.

Este presenta simetra y respeta la restriccin cristalogrfica, es decir,


slo existen simetras de orden 2, 3, 4 y 6.

l
Sin embargo, en 1984 D. Schechtman descubre una aleaccin metlica de alumnio y

ua
manganeso cuyo patrn de difraccin tiene simetra de orden 5 (Figura 18.15).

asc
sP
rco
Ma

Figura 18.15.- difraccin de la aleacin metlica de aluminio y manganeso mostrando


la simetra de orden 5.
Se trata de un cuasicristal (contraccin de los trminos ingleses quasiperiodic y
lia

crystal). Se han usando los mosaicos de Penrose como base para obtener un modelo
matemtico de la disposicin de los tomos de los cuasicristales.
Cuadro 18.3
Ce

El diagrama de difraccin refleja la simetra del cristal.


Los diagramas de difraccin siempre presentan centro de simetra ley de
Friedel:

F (hkl ) = F (h k l )

Ecuacin 13

21
Los grupos puntuales centrosimtricos son 11 y se les conoce como Clases de
Laue:

Sistema cristalino Clase de Laue



Cbico m3m , m3
Tetragonal 4/mm, 4/m
Hexagonal 6/mm, 6/m

Rombodrico 3m , 3

l
Rmbico mmm

ua
Monoclnico 2/m

Triclnico 1

asc
Cuadro 18.4
sP
rco
Ma
lia
Ce

22
18.10 MTODOS DE DIFRACCIN DE RAYOS X

Radiacin () Tipo y caractersticas de la muestra Tcnica


Policromtica Monocristal fijo Laue
Monocromtica Monocristal con giro de 360 Cristal giratorio
Monocristal con rotacin parcial y oscilante
Monocromtica Cristal oscilatorio
alrededor de eje de zona a rayos X
Monocristal con oscilacin alrededor de eje
Monocromtica Weissenberg
o / respecto de los rayos X

l
Precesin de

ua
Monocromtica Monocristal con movimiento de precesin
Buerguer
Monocromtica Polvo cristalino Mtodo de polvo

asc
Cuadro 18.5

sP
rco
Ma
lia
Ce

23
18.11 APLICACIN DE LA DIFRACCIN DE LOS RAYOS X EN
CRISTALES Y MINERALES
La aplicacin fundamental de la Difraccin de Rayos X (DRX) es la
identificacin cualitativa de la composicin de una muestra cristalina.
Cualquier sustancia cristalina produce un diagrama de difraccin caracterstico y
si la muestra contiene ms de una sustancia el diagrama ser una combinacin de los
correspondientes a ambas sustancias. A veces ocurre que un mismo pico pertenece a
ms de una sustancia, complicndose la interpretacin.

l
ua
Tambin permite obtener la informacin siguiente:
Dimensiones de la celda unidad
Determinacin del nmero de molculas en la celda unidad.

asc
La densidad referida a la celda unidad viene dada por la expresin:
= Masa de la celda/Volumen = (NM)/V
sP
Ecuacin 14
donde:
M es la masa de todos los tomos que integran una unidad de la frmula
rco
qumica, es decir, el peso molecular.
N es el nmero de frmula unidad contenidas en la celda
V es el volumen de la celda unidad. La frmula general viene dada por la
Ma

expresin
Tipo de red de Bravais
Sistema cristalino
Grupo espacial o posible(s) grupo(s) espacial (es)
lia

Posiciones atmicas a partir de las intensidades de los rayos X difractados, y por lo


tanto, la estructura cristalina.
Ce

La difraccin por rayos X es el mtodo ms importante, de tipo no destructivo


para:
Analizar materiales ms variados:
polvos
metales
productos de corrosin
cristales perfectos, etc.
En la investigacin:

24
suministro de materias primas
produccin
La Difraccin de rayos X es tecnologa muy til para la determinacin de
materiales y el control de calidad.
Si se trata de desarrollar nuevos compuestos, materiales o procesos o optimizar
procesos de fabricacin, el anlisis no destructivo utilizando rayos X ofrece varias
posibilidades.
Con la difraccin de rayos X es posible determinar una variedad de

l
caractersticas de materiales macroscpicas y microscpicas as como la estructura de

ua
compuestos que conforman a los materiales.
Algunos ejemplos de aplicaciones son:

asc
Materias primas como minerales, carbn, caliza etc.
Metales, aleaciones, escorias y cenizas.
Filtros, lodos y otras aplicaciones.
sP
Aplicaciones especficas del Mtodo de polvo:
Identificar las fases cristalinas presentes en una muestra en forma cualitativa
rco
Ma
lia
Ce

Figura 18.16.- Espectro de rayos X mostrando las fases minerales a las que
corresponden los picos de difraccin

Asignacin de ndices a las reflexiones


Los nicos valores experimentales que proporciona el mtodo de polvo son los
valores angulares de 2hkl.

25
Estos valores estn directamente relacionados con los espaciados interplanares dhkl,
mediante la ecuacin de Bragg:
2dhkl senhkl =
Ecuacin15
Esta expresin puede ponerse en la forma:
dhkl = (2senhkl)/
Ecuacin 16
es la longitud de onda de la radiacin X utilizada y por lo tanto es conocida.

l
ua
Los espaciados interplanares estn relacionados, mediante la expresin:

1/ d 2 hkl = 1/(1 cos2 cos2 cos2 2 cos cos cos ).


(h 2 / a 2 ) sen2 + (k 2 / b2 ) sen2 + (l 2 / c 2 ) sen2 +

asc

+ (2 kl / bc )(cos cos cos ) +
.
+ (2hl / ac)(cos cos cos ) +

sP
+ (2hk / ab)(cos cos cos )
rco
Ecuacin 17
para cada sistema cristalino, con los ndices de las correspondientes reflexiones y con
los parmetros de celda o red del correspondiente sistema cristalino.
Ma

Por lo tanto, se puede obtener los parmetros de celda, el grupo espacial o posible
grupo espacial, el tipo de red, el sistema cristalino.
Anlisis cuantitativo de fases cristalinas
lia

Se fundamenta en el hecho de que las intensidades de las reflexiones de una fase


cristalina contenida en una muestra dependen de la concentracin relativa de dicha
fase en la muestra. La relacin entre la intensidad y la concentracin no es lineal,
Ce

debido a efectos de absorcin. Para obtener el porcentaje de cada fase presente en


una mezcla se comparan las intensidades con las de los diagramas de control de
composicin conocida.
Estudio de soluciones slidas
La variacin de la composicin qumica de una sustancia conocida implica la
sustitucin de tomos, generalmente de tamao algo diferente, en posiciones
concretas de la estructura.

26
Como resultado de esta sustitucin cambian ligeramente las dimensiones de la
celda (a, b y c) y, por lo tanto, los espaciados reticulares.
Las posiciones de las reflexiones (picos en un registro grfico del difractmetro
de polvo o lneas en la pelcula con cmara Debye-Scherrer), es decir los valores
de 2 a los que se producen las reflexiones, correspondientes a estos espaciados
cambian tambin.
Midiendo estos pequeos cambios de posicin de los picos en un diagrama o
lneas en una pelcula, es decir los cambios en los valores de 2 a los que se

l
producen las reflexiones, en un diagrama de polvo de sustancias de estructura

ua
conocida, se pueden detectar cambios en la composicin qumica.
Ejemplo: En la Figura 18.17 puede apreciarse que los parmetros de celda a y c

asc
varan al variar la composicin, pues los picos aparecen desplazados como
consecuencia de ello. sP
rco
Ma
lia
Ce

Figura 18.17.- Espectros de rayos X mostrando la variacin de los parmetros de celda


a y c, reflejada en el desplazamiento de los picos, debido a la variacin en composicin

Estudiar orientaciones preferenciales para identificar polimorfismo cristalino.


Otras aplicaciones ms especficas son:

27
Estudio de texturas
Un agregado policristalino como un polvo cristalino se supone que tiene todos
los cristalitos idealmente orientados al azar unos respecto a otros y se comporta
cono una sustancia de caractersticas istropas. Sin embargo, existe un nmero
elevado de sustancias policristalinas que contienen una determinada proporcin
de cristalitos orientados en una direccin especfica. Esto tiene como
consecuencia resaltar las caractersticas anisotrpicas y tiende a comportarse
como un monocristal. Se dice entonces que la sustancia tiene orientacin

l
preferente.

ua
Determinacin del tamao de los cristalitos
La anchura de un pico, respecto de su anchura ideal, se ve afectado, entre otros

asc
factores, por el tamao de los cristalinos.
Determinacin de coeficientes de dilatacin trmica
El coeficiente de dilatacin lineal de un cristal es diferente en las distintas
sP
direcciones cristalogrficas. Cuando el espaciado de los planos experimenta una
variacin, el efecto quedar puesto de manifiesto en un desplazamiento de los
valores de 2 de las reflexiones correspondientes del diagrama de difraccin, de
rco
acuerdo a la ecuacin de Bragg.
El coeficiente de dilatacin es:
Ma

Ecuacin 17
donde:
lia

d es el desplazamiento
t es la temperatura
Dicha expresin se relaciona con la ecuacin de Bragg puesta en la forma:
Ce

Ecuacin 18

De manera que si se obtienen dos diagramas de polvo de una sustancia como la


plata a 18 C y a 500 C, la dilatacin hace que los picos en ambos diagramas
estn desplazados, por lo que se pueden obtener las dhkl para las dos

28
temperaturas, en general d1 para las reflexiones a 18 C y d2 para las reflexiones
a 500 C. As tendremos dos ecuaciones de Bragg como la expuesta arriba en la
que se sustituyen los valores de d1 y d2 obtenidos a partir del coeficiente de
dilatacin trmica.

Las reas de mayor aplicacin de esta tcnica son:


Investigacin de materiales
Control de calidad de cementos

l
Mineraloga y Geologa

ua
Farmacutica
Qumica y catlisis

asc
Polmeros
Arqueologa
Nuevos nanomateriales y semiconductores
sP
rco
Ma
lia
Ce

29
MINERALOGA
TEMA 22
LAS PROPIEDADES DE LOS MINERALES Y LA ESCALA DE
OBSERVACIN

Las propiedades son muy tiles para el reconocimiento de los minerales, adems
de la forma, que puede faltar por completo en los fragmentos de minerales.

l
Algunas de estas propiedades pueden apreciarse por simple observacin, otras

ua
requieren sencillas medidas y finalmente existen otras que requieren de una
instrumentacin ms compleja y costosa.
Entre las primeras cabe citar la forma, el color, el olor, la exfoliacin, la raya,

asc
etc.
Entre las segundas se puede incluir el peso especfico.
sP
Finalmente, entre las terceras, se puede incluir la determinacin de los
parmetros de celda, o el anlisis elemental de un mineral.
Es importante resaltar que la escala a la que se determina una propiedad muchas
rco
veces ser funcin del nivel de informacin que se desee obtener.

CLAVES DE LA MINERALOGA DETERMINATIVA A NIVEL


Ma

MACROSCPICO, MICROSCPICO O DE MENOR ESCALA


Para determinar los minerales con mtodos sencillos hay que tratar con cristales
ms o menos grandes o masas minerales homogneas. Para ello se utilizan caracteres de
diagnstico externos de los minerales o propiedades fsicas fciles de determinar como
lia

las descritas en el apartado 13.1 o en el apartado 10.2 o en los temas 16 y 17. Estas
propiedades suelen encontrarse dispuestas en tablas, denominadas tablas
determinativas.
Ce

Para la identificacin de un mineral pueden seguirse los siguientes pasos:


1) Observar si se trata de un mineral transparente u opaco. En funcin de ello
utilizar tablas determinativas de propiedades como la Tabla I para los
minerales transparentes o la Tabla II para los minerales opacos, en las que
aparecen varios minerales ordenados segn su dureza en la escala de Mohs.
2) Determinar su dureza en la escala de Mohs y disponiendo los minerales en
funcin de que puedan ser rayados por:

1
la ua (<2.5)
una moneda de cobre pero no por la ua pero
(2.5-3)
un cuchillo pero no por una moneda de cobre (3-
5.5)
el cuarzo pero no por un cuchillo (5.5-7)
otro objeto pero no por el cuarzo (>7)

l
3) Observar el color de la raya.

ua
4) Observar el brillo.
5) Observar el color.

asc
En este procedimiento debe tenerse en cuenta que las mencionadas propiedades
pueden variar ligeramente de un ejemplar a otro de la misma especie.
sP
TABLA I.- Propiedades de minerales transparentes en orden creciente de dureza
Mohs
Dureza
rco
Mineral raya brillo color
Mohs
1 Talco blanca vtreo- perlado verde plido
metlico
1.5 Aluminio blanco
mate
Ma

1.5-2 Caolinita blanca terroso (mate) blanco


1.5-2 Montmorillonita blanca terroso (mate) blanco
1.5-2 Nitratita blanca vtreo incoloro
1.5-2 Vermiculita blanca verdosa vtreo mate incoloro
1.5-2.5 Azufre blanca resinoso amarillo
lia

2 Glauconita verde clara terroso (mate) verde azul


2 Halloisita blanca terroso (mate) blanco
blanco
2 Sepiolita blanca terroso (mate)
grisceo
Ce

vtreo -
2.5 Silvita blanca blanco
grasiento
vtreo-
2.5 Tenardita blanca blanco
grasiento
2.5 Halita blanca vtreo blanco
2.5-3 Biotita gris vtreo - perlado pardo oscuro
2.5-3 Anglesita blanca adamantino azul
2.5-3 Brucita blanca vtreo - perlado azul
2.5-3 Gibosita blanca vtreo - perlado azulado
2.5-3.5 Crisocola verde clara vtreo mate verde

2
Dureza
Mineral raya brillo color
Mohs
2.5-3.5 Howlita blanca terroso (mate) incoloro
2.5-3.5 Jarosita amarillo vtreo pardo
rojo
2-2.5 Cinabrio adamantino gris plomizo
luminosa
2-2.5 Palygorskita blanca Terroso (mate) blanco
grasiento
2-2.5 Borax blanca azul
(aceitoso)
2-2.5 Ambar blanca resinoso amarillo
2-2.5 Epsomita blanca vtreo incoloro

l
2-2.5 Moscovita blanca vtreo blanco

ua
3 Scheelita vtreo amarillo
3 Boehmita blanca vtreo - perlado blanco
3 Rodocrosita blanca vtreo rojo rosado
3.5 Anhidrita blanca vtreo - perlado incoloro

asc
3.5 Estroncianita blanca vtreo incoloro
3.5-4 Tenorita negra terroso (mate) negro
3.5-4 Azurita azul clara vtreo azul
adamantino -
3.5-4 Wurtzita
sPparda clara
resinoso
negro
3.5-4 Malaquita verde clara vtreo - sedoso verde
3.5-4 Cuprita roja parduzca adamantino rojo pardo
adamantino -
rco
3.5-4 Piromorfita blanca verde
resinoso
3.5-4 Wavellita blanca vtreo- perlado azul
3.5-4 Ankerita blanca vtreo pardo
3.5-4 Aragonito blanca vtreo incoloro
Ma

3.5-4 Dolomita blanca vtreo blanco


resinoso -
3.5-4 Esfalerita blanca parduzca pardo
grasiento
vtreo -
3.5-4 Antigorita blanca verdosa verde
grasiento
lia

3-3.5 Cerussita blanca adamantino incoloro


3-3.5 Heulandita blanca vtreo - perlado blanco
3-3.5 Celestita blanca vtreo azul
3-3.5 Witherita blanca vtreo incoloro
Ce

vtreo - pardo
4-5 Xenotima-(Y) blanca
grasiento amarillento
4-5 Apophyllita blanca vtreo - perlado blanco
verde oscuro
5 Dioptasa verde vtreo
azul
vtreo -
5 Graftonita rosa plido pardo
grasiento
5 Hidroxyapatito blanca vtreo- mate incoloro
5 Fluorapatito blanca vtreo- resinoso azul
5 Wollastonita blanca vtreo - sedoso blanco

3
Dureza
Mineral raya brillo color
Mohs
5 Monticellita blanca vtreo incoloro
5 Analcima blanca vtreo blanco
5 Apatito blanca vtreo blanco
vtreo -
5.5 Allanita-(Y) parda griscea pardo
grasiento
5.5 Actinolita blanca vtreo verde
negro
5.5-6 Babingtonita parda vtreo
parduzco
5.5-6 Arfvedsonita gris azulada vtreo negro

l
5.5-6 Opalo blanca vtreo mate blanco

ua
5.5-6 Gedrita blanca gris vtreo - sedoso pardo
blanca adamantino -
5.5-6 Anatasa negro
amarillenta resinoso
adamantino -

asc
5-5.5 Goethita parda amarillenta pardo
sedoso
resinoso -
5-5.5 Pirocloro parda amarillenta pardo
grasiento
adamantino -
5-5.5 Titanita
sPblanca rojiza
resinoso
pardo rojizo
5-6 granerita incolora vtreo - perlado gris
5-6 Anthophyllita gris vtreo - perlado blanco
5-6 Clinoenstatita gris verdosa vtreo - perlado incoloro
rco
5-6 Ferrosilita gris plida vtreo incoloro
5-6 Tremolita blanca vtreo- perlado pardo
5-6 Lazulita blanca vtreo azul
verde
5-6 Hedenbergita blanca verde vtreo - perlado
Ma

parduzco
vtreo -
5-6 Hayna blanca azulada azul
grasiento
5-6 Cummingtonita blanca griscea vtreo - sedoso blanco
5-6 Omphacita blanca verdosa vtreo - sedoso verde
lia

5-6 Turquesa blanca azulada creo azul


vtreo -
5-6.5 Augita gris verdosa verde pardo
resinoso
6 Aegirina-augita vtreo verde oscuro
Ce

vtreo -
6 Sodalita blanca azul
grasiento
vtreo -
6 Nephelina blanca blanco
grasiento
6 Sanidina blanca vtreo - perlado incoloro
6 Anorthita blanca vtreo incoloro
6 Anorthoclasa blanca vtreo incoloro
6 Leucita blanca vtreo incoloro
6 Ortoclasa blanca vtreo incoloro
6 Microclima blanca vtreo verde azulado

4
Dureza
Mineral raya brillo color
Mohs
6 Rodonita blanca vtreo rosa
6 Escapolita blanca vtreo blanca
6 Periclasa blanca vtreo amarillo pardo
6 Dipsido blanca verde vtreo azul
6 Pigeonita blanca gris vtreo mate pardo
6.5 Zoisita blanca vtreo - perlado gris
vtreo -
6.5 Vesuvianita blanca azul
resinoso
6.5 Fatalita blanca vtreo pardo

l
6.5 Cristobalita blanca vtreo gris azul

ua
6.5 Jadeita blanca vtreo verde
6.5-7 Disporo blanca vtreo - perlado blanco
6.5-7 Andradita blanca vtreo negro

asc
6.5-7 Tridimita blanca vtreo incoloro
6.5-7 G. Uvarovita blanca vtreo verde
6.5-7 Andalucita blanca vtreo verde oscuro
verde
6.5-7 Olivino blanca vtreo
amarillento
sP vtreo -
6.5-7 G. Espessartita blanca rojo
resinoso
vtreo -
6.5-7.5 G. Grossularia blancuzco pardo
resinoso
rco
6-6.5 Rutilo negro griscea adamantino rojo sangre
6-6.5 Glaucophana azul griscea vtreo - Perlado gris
vtreo -
6-6.5 Aegirina gris amarillenta verde
resinoso
Ma

6-6.5 Plagioclasa blanca vtreo blanco


6-7 Forsterita blanca vtreo incoloro
6-7 Mullita blanca vtreo incoloro
6-7 Cassiterita blanca parduzca adamantino pardo
7 Sillimanita blanca vtreo azulado
lia

7 Oligoclasa blanca vtreo pardo


7 Cuarzo blanca vtreo pardo
7 Andesina blanca vtreo incoloro
7 Bytownita blanca vtreo incoloro
Ce

7 Cordierita blanca vtreo incoloro


7 Labradorita blanca vtreo incoloro
7 Albita blanca vtreo blanco
7 Clinozoisita blanca griscea vtreo incoloro
verde
7 Epidota blanca griscea vtreo
amarillento
7.5 Chorlo parda vtreo negro
7.5 Circn blanca adamantino pardo
7.5 Elbaita blanca vtreo azul
7.5 Coesita blanca vtreo incoloro

5
Dureza
Mineral raya brillo color
Mohs
7.5 G. Piropo blanca vtreo rojo sangre
vtreo -
7.5-8 Berilo blanca verde
resinoso
7.5-8 Fenaquita blanca vtreo incoloro
7.5-8 Stishovita blanca vtreo incoloro
vtreo -
7-7.5 Dravita incoloro negro
resinoso
amarillo
7-7.5 Estaurolita gris vtreo mate
parduzco

l
vtreo -
7-8 G. Almandino blanca pardo

ua
resinoso
8 Topacio blanca vtreo incoloro
8 Espinela blanca griscea vtreo incoloro
8.5 Crisoberilo blanca vtreo verde azul

asc
9 Corindn vtreo incoloro
10 Diamante adamantino incoloro

TABLA II.- Propiedades de minerales opacos en orden creciente de dureza Mohs


Dureza mineral
sP color raya brillo
1 a 1.5 Argentita (Ag2S) negra negra metlico
1 a 1.5 Grafito (C) negra hierro negra submetlico
rco
1 a 1.5 Melonita (NiTe2) blanco gris oscuro metlico
1 a 1.5 Molibdenita (MoS2) negra gris verdosa metlico
Psilomelana (Ba,Mn)3 (O, OH)6 negra
1a2 negra hierro submetlico
Mn8O16)) parduzca
1.5 Mercurio (Hg) blanco estao metlico
Ma

1.5 Plomo (Pb) gris plomo gris plomo metlico


Todorokita negra
1.5 parda oscura metlico
(Mn,Ca,Mg)Mn3O7.H2O parduzca
1.5 a 2 Covellina (CuS) azul indigo gris negra metlico
1.5 a 2 Rejalgar (AsS) rojo aurora naranja submetlico
lia

1.8 Estao (Sn) blanco gris blanca gris metlico


2 Bismutinita (Bi2S3) gris gris metlico
2 Estibnita o estibina ((Sb2S3)) gris plomo gris negra metlico
Ce

2 Selenio (Se) gris red submetlico


gris oscuro
2 a 2 y 1/2 Berthierita (FeSb2S4) gris parduzca metlico
acero
2 a 2.25 Bismuto (Bi) blanco plata blanca plata metlico
2 a 2.5 Acantita (Ag2S) gris plomo negra metlico
2 a 2.5 Cinabrio (HgS) gris plomo roja viva adamantino
2 a 2.5 Proustita (Ag3AsS3) rojo roja submetlico
2a3 Cobaltopentlandita ((Co,Ni,Fe)9S8) amarillo metlico
2a3 Hercinita (FeAl2O4) negra verde oscura
2a3 Hollandita (Ba(Mn4+,Mn2+)8O16) negra grisceo negra terroso
2a3 Jamesonita (Pb4FeSb6S14) gris plomo negra metlico

6
Dureza mineral color raya brillo
griscea
2.5 Calaverita (AuTe2) amarillo verde metlico
Calcofanita ((Zn, Mn, Fe)Mn3O7
2.5 azul parda metlico
3H2O)
gris claro negra
2.5 Galena (PbS) metlico
plomo griscea
2.5 Pirargirita (Ag3SbS3) rojo fuerte roja cereza submetlico
2.5 Plata (Ag) blanco plata blanca plata metlico
gris parduzca
2.5 Quenselita (PbMn3+O2(OH)) negra terroso
oscura

l
2.5 Zinc (Zn) gris azul gris clara metlico

ua
2.5 a 3 Boulangerita (Pb5Db4S11) gris plomo parda rojiza metlico
2.5 a 3 Bournonita (PbCuSbS3) gris gris metlico
negra
2.5 a 3 Calcosina (-Cu2S) negra azul metlico
griscea

asc
negra
2.5 a 3 Clausthalita (PbSe) gris plomo metlico
griscea
negra
2.5 a 3 Digenita (Cu9O2) azul submetlico
griscea
2.5 a 3 Galenobismutita (PbBi2S4)
sP gris plomo negra gris metlico
amarilla
2.5 a 3 Hawleyita (-CdS) amarillo claro metlico
clara
2.5 a 3 Oro (Au) amarillo amarilla metlico
rco
3 Aurostibita (AuSb2) gris plomo bronce metlico
negra
3 Bornita (Cu5FeS4) rojo cobre metlico
griscea
3 Cobre (Cu) parda rosa metlico
Ma

3 a 3.5 Antimonio (Sb) gris claro gris plomo metlico


3 a 3.5 Enargita (Cu3AsS4) gris acero negra metlico
amarilla adamantino a
3 a 3.5 Greenockita (CdS) amarillo miel
naranja terroso
negra
3 a 3.5 Millerita (NiS) bronce metlico
lia

verdosa
3 a 3.5 Zinkenita (Pb9Sb22S42) gris gris acero metlico
3.5 Alabandita (MnS) negra verde oscura submetlico
3.5 Argentopentlandita (Ag(Fe,Ni)8S8) parda bronce parda rojiza metlico
Ce

3.5 Arsnico (As) gris plomo negra metlico


negra
3.5 Calcopirita (CuFeS2) amarillo metlico
averdosada
3.5 Calcostibita (CuSbS2) gris plomo negra metlico
Freibergita
3.5 gris negra rojiza metlico
((Ag,Cu,Fe)12(Sb,As)4S13)
3.5 Tenorita (CuO) negra negra terroso
3.5 a 4 Argentopirita (AgFe2S3) azul metlico
3.5 a 4 Breithauptita (NiSb) rojo cobre parda rojiza metlico
3.5 a 4 Cubanita (CuFe2S3) amarillo negra metlico

7
Dureza mineral color raya brillo
3.5 a 4 Cuprita (Cu2O) rojo parda roja parduzca adamantino
blanco Sub
3.5 a 4 Esfalerita ((Zn,Fe)S) parda
parduzca adamantino
3.5 a 4 Mawsonita (Cu6Fe2SnS8) orange parda metlico
negra
3.5 a 4 Pentlandita ((Fe,Ni)9S8) bronce metlico
verdosa
3.5 a 4 Troilita (FeS) parda bronce negra gris metlico
negra adamantino,
3.5 a 4 Wurtzita (ZnS) parda clara
parduzca graso
4 Cromo (Cr) blanco metlico

l
4 Cuprostibita (Cu2(Sb,Tl)) gris acero metlico

ua
4 Estannita (Cu2FeSnS4) azul negra metlico
4 Hierro (Fe) negra hierro gris metlico
4 Manganita (Mn3+O(OH)) negra parda oscura submetlico

asc
blanca
4 Nquel (Ni) blanco gris metlico
griscea
4 Pirrotita (Fe1-xS) bronce negra gris metlico
orange,
4 a 4.5 Zincita (ZnO) amarillo submetlico
amarillento
sP gris
blanca
4.3 Platino (Pt) blanquecino metlico
griscea
acero
4.5 Cattierita (CoS2) rosa metlico
rco
Renierita amarillo
4.5 gris negra metlico
((Cu,Zn)11(Ge,As)2Fe4S16) bronce
Tennantita
4.5 gris acero gris rojiza metlico
((Cu,Ag,Fe,Zn)12As4S13)
Ma

4.5 Villamaninita ((Cu,Ni,Co,Fe)S2) negra hierro negra metlico


negra
4.5 a 5 Coronadita (Pb(Mn4+,Mn2+)8O16) negra gris submetlico
parduzca
negra
4.5 a 5.5 Vaesita (NiS2) negra metlico
parduzca
lia

4.75 Paladio (Pd) blanco metlico


parda adamantinot-
5 Bismutotantalita (Bi(Ta,Nb)O4) parda claro
amarillenta Metal
5 Ferroniquelplatino ((Ni,Fe)Pt) blanco plata metlico
Ce

negra
5 Gersdorffita (NiAsS) gris metlico
griscea
5 Gratonita (Pb9As4S15) gris plomo negra metlico
negra
5 Lollingita (FeAs2) blanco plata metlico
griscea
Plumboferrita negra rojiza
5 negra metlico
(Pb2(Mn2+,Mg)0,33Fe10,670) oscura
5 a 5.5 Arsenopirita (FeAsS) blanco estao negra metlico
parda metlico o
5 a 5.5 Goethita (FeOOH) parda
amarillenta terroso
5 a 5.5 Niquelina (NiAs) gris plomo negra metlico

8
Dureza mineral color raya brillo
parduzca
parda resinoso a
5 a 5.5 Pirocloro ((Ca,Na)2Nb2(O,OH,F)7) parda
amarillenta graso
negra
5 a 5.5 Wolframita ((Fe,Mn)WO4) parda rojiza submetlico
parduzca
negra
5 a 5.6 Safflorita (CoAs2) gris metlico
griscea
5 a 5.6 Skutterudita (CoAs3) blanco negra metlico
parda
5.5 Bismutocolumbita (Bi(Nb,Ta)O4) negra submetlico
amarillenta

l
blanco plata negra
5.5 Cobaltita ((Co,Fe )AsS) metlico
rojiza griscea

ua
5.5 Cromita (Fe+2Cr2O4) negra parda metlico
5.5 Delafossita (CuFeO2) negra negra metlico
negra

asc
5.5 Ferberita (FeWO4) negra submetlico
parduzca
adamantino-
5.5 Groutita (Mn3+O(OH)) negra azul parda oscura
metlico
negra parda rojiza
5.5 Hausmannita (Mn3O4) submetlico
sP parduzca oscura
5.5 Magnesiocromita (MgCr2+3O4) negra gris oscura metlico
blanca
5.5 Perovskita (CaTiO3) negra submetlico
griscea
rco
negra
5.5 Plattnerita (PbO2) parda submetlico
parduzca
negra
5.5 Ullmannita (NiSbS) gris acero metlico
griscea
Ma

negra
5.5 Uraninita (UO2) negra parda submetlico
parduzca
blanca
5.5 a 6 Anatasa (TiO2) negra
amarillenta
parda
5.5 a 6 Geikielita (MgTiO3) negra azulado submetlico
prpura
lia

negra
5.5 a 6 Ilmenita (FeTiO3) negra hierro submetlico
parduzca
Jacobsita
5.5 a 6 negra hierro negra rojiza submetlico
(Mn2+,Fe2+,Mg)(Fe3+,Mn3+)2O4
Ce

5.5 a 6 Magnetita (Fe3O4) negra gris negra metlico


parda rojiza adamantino-
5.5 a 6.5 Bracewellita (CrO(OH)) parda oscura
oscuro metal
5.5 a 6.5 Montroseita ((V3+,Fe3+)O(OH)) negra negra submetlico
parda
6 Ferrocolumbita (FeNb2O6) negra submetlico
negruzca
6 Rodio (Rh) blanco estao metlico
6 Titanio (Ti) gris plata negra metlico
negra gris
6 Torianita (ThO2) metlico
parduzca averdosada

9
Dureza mineral color raya brillo
6 a 6.5 Bixbyta ((Mn3+,Fe3+)2O3) negra negra metlico
negra gris
6 a 6.5 Braunita (Mn2+Mn63+SiO12) negra gris submetlico
parduzca
negra
6 a 6.5 Criptomelana (K(Mn4+,Mn2+)8O16) negra submetlico
parduzca
6 a 6.5 Ilmenorutilo (Ti,Nb,Fe3+)3O6 negra hierro parda rojiza submetlico
negra
6 a 6.5 Magnesioferrita (MgFe2+3O4) roja oscura metlico
parduzca
negra gris
6 a 6.5 Marcasita (FeS2) bronce metlico
parduzca

l
6 a 6.5 Pirolusita (MnO2) gris acero negra submetlico

ua
negra
6 a 6.5 Rutilo (TiO2) rojo sangre adamantino
griscea
negra
6a7 Romanechita ((Ba,Mn)5O10H2O) negra gris submetlico
parduzca

asc
6a9 Priderita ((K,Ba)(Ti,Fe3+)8O16) rojiza gris adamantino
negra
6.5 Ankangita (Ba(Ti,V3+,Cr3+)8O16) negra
griscea
6.5 Bravoita ((Ni, Fe)S2 ) gris acero negra metlico
6.5 Hematites (Fe2O3)
sP gris rojiza parda rojiza metlico
6.5 Iridio (Ir) blanco blanca metlico
Magnesiocolumbita negra
6.5 parda oscura submetlico
((Mg,Fe2+,Mn2+)(Nb,Ta)2O6) parduzca
rco
amarillo negra
6.5 Pirita (FeS2) metlico
plido averdosada
6.5 Ruthenio (Ru) blanco estao metlico
6.5 Silicio (Si) negra hierro negra metlico
Ma

6.5 a 7 Cuproespinela ((Cu,Mg)Fe3+2O4) negra negra metlico


9.25 a 9.5 Moissanita (-SiC) azul gris verdosa metlico

En la Tabla III se muestran tabulados los minerales en funcin del (los) ndice(s)
de refraccin y de otras propiedades pticas como la birrefringencia, ngulo 2V,
lia

dispersin
TABLA III
Ce

1.- Minerales istropos

mineral ndice de refraccin


Opalo n=1.43
Fluorita n=1.433
Alofana n=1.47-1.496
Sodalita n=1.483-1.484
Cristobalita n=1.485-1.487
Noseana n=1.48-1.495
Silvita n=1.49

10
mineral ndice de refraccin
Hayna n=1.4961
Leucita n=1.508-1.511
Lazurita n=1.5-1.522
Ambar n=1.54
Halita n=1.544
Sal-amoniaco n=1.693
Periclasa n=1.74
Grossularia n=1.734-1.75
Piropo n=1.73-1.76
Espinela n=1.72-1.8

l
Hercinita n=1.8

ua
Espessartita n=1.8
Gahnita n=1.82
Almandino n=1.83

asc
Uvarovita n=1.86
Andradita n=1.87-1.89
Pirocloro n=1.9-2.2
Cromita n=2.08-2.16
Thorianita n=2.2-2.35
Franklinita
sP n=2.36
Magnesioferrita n=2.38
Esfalerita n=2.37-2.43
Diamante n=2.4175-2.4178
rco
Magnetita n=2.42.
Alabandita n=2.7
Tatraedrita n=2.72
Tennantita n=2.72
Ma

Cuprita n=2.85

2.- Minerales unixicos


Mineral ndices de refraccin Birrefringencia Signo ptico
lia

Covellita =1.45 =2.62 1.1700 (+)


Crisocola =1.46 =1.57 0.1380-0.1750 (+)
Calcita =1.486 =1.64-1.66 0.1540-0.1740 (-)
Dolomita =1.679-1.681 =1.5 0.1790-0.1810 (-)
Ce

Chabazita-Sr =1.503 =1.507 0.0040 (+)


Ankerita =1.69-1.75 =1.51-1.55 0.1800-0.2000 (-)
Apophyllita =1.535 =1.537 0.0020 (+)
Nefelina =1.531-1.549 =1.528-1.544 0.0030-0.0050 (-)
Cuarzo =1.543-1.545 =1.552-1.554 0.0090 (+)
Escapolita =1.534-1.607 =1.522-1.571 0.0120-0.0360 (-)
Portlandita =1.574 =1.547 0.0270 (-)
Meionita =1.58-1.6 =1.55-1.56 0.0300-0.0400 (-)
Brucita =1.56 =1.58 0.0200 (+)

11
Mineral ndices de refraccin Birrefringencia Signo ptico
Berilo =1.568-1.602 =1.564-1.595 0.0040-0.0070 (-)
Torbernita =1.592 =1.582 0.0100 (-)
Nitratina =1.33-1.336 =1.58-1.587 0.2500-0.2510 (-)
Rodocrosita =1.814-1.816 =1.596-1.598 0.2180 (-)
Siderita =1.785-1.875 =1.57-1.633 0.2150-0.2420 (-)
Dravita =1.631-1.655 =1.612-1.63 0.0190-0.0250 (-)
Smithsonita =1.85 =1.625 0.2250 (-)
Apatito =1.633 =1.63 0.0030 (-)
Fluorapatito =1.63 =1.6325 0.0025 (-)

l
Chorlo =1.66-1.672 =1.633-1.64 0.0270-0.0320 (-)

ua
Dioptasa =1.644-1.658 =1.697-1.709 0.0510-0.0530. (+)
Fenaquita =1.654 =1.67 0.0160 (+)
Magnesita =1.508-1.51 =1.7 0.1900-0.1920 (-)

asc
Willemita =1.691-1.72 =1.719-1.73 0.0100-0.0280 (+)
Jarosita =1.815-1.82 =1.713-1.715 0.1020-0.1050 (-)
Xenotima-(Yb) =1.715 =1.802 0.0870 (+)
Vesuvianita =1.702-1.742 =1.698-1.736 0.0040-0.0060 (-)
Bromellita =1.719
sP
=1.733 0.0140 (+)
Xenotima-(Y) =1.721 =1.816 0.0950 (+)
Pirocroita =1.68-1.681 =1.72-1.723 0.0400-0.0420 (-)
Benitoita =1.757 =1.804 0.0470 (+)
rco
Corindn =1.768 =1.76 0.0080 (-)
Scheelita =1.918-1.92 =1.934-1.937 0.0160-0.0170 (+)
circn =1.967-2.015 =1.92-1.96 0.0470-0.0550 (-)
Ma

Hidrocerusita =2.09 =1.94 0.1500 (-)


Geikielita =2.31-2.35 =1.95-1.98 0.3600-0.3700 (-)
Powellita =1.974 =1.984 0.0100 (+)
Grafito =1.93-2.07 (-)
Casiterita =1.99-2.01 =2.093-2.1 0.0900-0.1030 (+)
lia

Argutita =2.01 =2.01 0.0000 (+)


Zincita =2.013 =2.029 0.0160 (+)
Piromorfita =2.059 =2.049 0.0100 (-)
Ce

Priderita =2.1 (-)


Hausmannita =2.46 =2.15 0.3100 (-)
Stolzita =2.27 =2.19 0.0800 (-)
Pirofanita =2.48 =2.21 0.2700 (-)
Plattnerita =2.35 =2.25 0.1000 (-)
Wulfenita =2.402 =2.304 0.0980 (-)
Vanadinita =2.416 =2.35 0.0660 (-)
Wurtzita =2.356 =2.378 0.0220 (+)
Anatasa =2.561 =2.488 0.0730 (-)
Rutilo =2.605-2.621 =2.899-2.908 0.2870-0.2940 (+)

12
Mineral ndices de refraccin Birrefringencia Signo ptico
Moissanita =2.654 =2.967 0.3130 (+)
Calcofanita =2.73 =2.72 0.0100 (-)
Proustita =3.087-3.088 =2.792 0.2950-0.2960 (-)
Pirargirita =3.084 =2.881 0.2030 (-)
Cinabrio =2.905 =3.256 0.3510 (+)
Hematites =3.15-3.22 =2.87-2.94 0.2800 (-)

l
ua
asc
sP
rco
Ma
lia
Ce

13
l
ua
3.- Minerales bixicos

sc
Caracter
2V
Mineral ptico y Indices de refraccin birrefringencia 2V (calc) dispersin
(medido)
signo
Bixico

Pa
Nitar =1.332 =1.504 =1.504 0.1720 0 7 dbil r<v
(-)
Bixico
Epsomita =1.433 =1.455 =1.461 0.0280 54 52 -
(-)
Bixico
Borax =1.447 =1.469-1.47 =1.472 0.0250 32-40 39-40 apreciable r>v
(-)
Bixico
Tanardita =1.471 =1.477 =1.484 0.0130 86 83 -

os
(+)
Bixico
Tridimita =1.471-1.482 =1.472-1.483 =1.474-1.488 0.0030-0.0060 50-72 36-90 -
(+)
Bixico
Natrolita =1.473-1.489 =1.476-1.491 =1.485-1.502 0.0120-0.0130 48-62 60-63 dbil r<v

Chabazita-K

Analcima

Ulexita
arc
(+)
Bixico
(+/-)
Bixico
(?)
Bixico
=1.478-1.485 =1.48-1.4895 =1.48-1.49 0.0020-0.0050

=1.479-1.493

=1.49 =1.51
=1.48-1.494 0.0010

=1.52 0.0300
0-36

68
0-32

73-78
-

-
aM
(+)
Bixico
Heulandita-K =1.476-1.506 =1.479-1.51 =1.479-1.517 0.0030-0.0110 0-76 10-48 r>v
(+)
Bixico
Struvita =1.495 =1.496 =1.504 0.0090 40 37.367
(+)
Bixico
Heulandita-Ba! =1.5056 =1.5064 =1.515 0.0094 36 38 apreciable r>v
(+)
eli

14
l
ua
Caracter
2V
Mineral ptico y Indices de refraccin birrefringencia 2V (calc) dispersin
(medido)
signo

sc
Bixico
Montmorillonita =1.485-1.535 =1.504-1.55 =1.505-1.55 0.0150-0.0200 0-24 5-30 -
(-)
Bixico
Laumontita =1.502-1.519 =1.512-1.525 =1.513-1.526 0.0070-0.0110 34-44 25-47 Extremadamente r < v

Pa
(-)
fuerte
Bixico
Glauberita =1.507-1.515 =1.527-1.535 =1.529-1.536 0.0210-0.0220 24-34 0-7 fuerte r>v
(-)
Bixico
Chalcanthita =1.516 =1.539 =1.546 0.0300 56 56 -
(-)
Bixico
Estroncianita =1.516-1.52 =1.664-1.667 =1.666-1.668 0.1480-0.1500 12-8 7 dbil r<v

os
(-)
Bixico relativamente
Microclina =1.518 =1.522 =1.525 0.0070 80 77-84
(-) dbil
Bixico relativamente
Orthoclasa =1.518 =1.522 =1.523-1.524 0.0050-0.0060 52-70 65-75

Sepiolita

Yeso

Sanidina
arc
(-)
Bixico
(-)
Bixico
(+)
Bixico
=1.52 =1.5202 =1.53 0.0100

=1.519-1.521 =1.522-1.523 =1.529-1.53 0.0090-0.0100

=1.518-1.525 =1.523-1.53 =1.525-1.531 0.0060-0.0070


18

58-68

48-64
20-70

58

60-0
fuerte
-

fuerte

apreciable
r>v

r<v
aM
(-)
Bixico
Hidromagnesita =1.523 =1.527 =1.545 0.0220 52 30-90 -
(+)
Bixico
Anorthoclasa =1.519-1.529 =1.524-1.534 =1.527-1.536 0.0070-0.0080 64-74 34-60 r>v
(-)
Bixico relativamente
Witherita =1.529 =1.676 =1.677 0.1480 8 16
(-) dbil
eli

15
l
ua
Caracter
2V
Mineral ptico y Indices de refraccin birrefringencia 2V (calc) dispersin
(medido)
signo

sc
Bixico
Aragonito =1.529-1.53 =1.68-1.682 =1.685-1.686 0.1560 16-18 18-19 dbil r<v
(-)
Bixico =1.5317- relativamente
Albita =1.528-1.533 =1.538-1.542 0.0090-0.0100 76-82 45

Pa
(+) 1.53685 dbil
Bixico
Lepidolita =1.525-1.548 =1.551-1.58 =1.554-1.586 0.0290-0.0380 36-46 25-58 dbil r>v
(-)
Bixico =1.5368-
Oligoclasa =1.533-1.543 =1.542-1.552 0.0090 82-86 82 -
(+) 1.5477
Bixico
Hyalophana =1.542 =1.545 =1.547 0.0050
(-)

os
Bixico
Cordierita =1.527-1.56 =1.532-1.574 =1.538-1.578 0.0110-0.0180 54-86 75-89 dbil r<v
(-)
Bixico
Talco =1.538-1.55 =1.575-1.594 =1.575-1.6 0.0370-0.0500 0-38 0-30 apreciable r>v
(-)
Pirophyllita

Andesina

Flogopita
arc
Bixico
(-)
Bixico
(+/-)
Bixico
(-)
=1.534-1.556 =1.586-1.589 =1.596-1.601 0.0450-0.0620

=1.543-1.554
=1.5469-
1.5587
=1.552-1.562 0.0080-0.0090

=1.53-1.573 =1.557-1.617 =1.558-1.618 0.0280-0.0450


46-60

78-84

16-20
53-62

76-83

0-12
-

-
Dbil a
distintiva
r<v
aM
Bixico =1.541-
Lizardita =1.565 =1.553-1.568 0.0055-0.0120 37-61
(-) 1.5625
Bixico
Illita =1.535-1.57 =1.555-1.6 =1.565-1.605 0.0300-0.0350 42-68 5-25 -
(-)
Bixico
Autunite =1.553 =1.575 =1.577 0.0240
(-)
eli

16
l
ua
Caracter
2V
Mineral ptico y Indices de refraccin birrefringencia 2V (calc) dispersin
(medido)
signo

sc
Bixico
Nontronita =1.53-1.58 =1.555-1.612 =1.56-1.615 0.0300-0.0350 32-46 5-66 fuerte r>v
(-)
Bixico
Caolinita =1.553-1.563 =1.559-1.569 =1.56-1.57 0.0070 44 24-50 -
(-)

Pa
Bixico =1.5588-
Labradorita =1.554-1.563 =1.562-1.573 0.0080-0.0100 78-86 85
(+) 1.5675
Bixico
Halloisita =1.553-1.565 =1.559-1.569 =1.56-1.57 0.0050-0.0070
(?)
Bixico
Antigorita =1.555-1.567 =1.56-1.573 =1.56-1.573 0.0050-0.0060 0 20-50 dbil r>v
(-)

os
Bixico
Variscita =1.563 =1.588 =1.594 0.0310 50 dbil r<v
(-)
Bixico Dbil a
Moscovita =1.552-1.574 =1.582-1.61 =1.586-1.616 0.0340-0.0420 38-42 30-47 r>v
(?) distintiva
Norbergita

Bytownita *

Gibbsita
arc
Bixico
(+)
Bixico
(+/-)
Bixico
(+)
=1.563

=1.563-1.572
=1.567
=1.568-
1.5784
=1.59 0.0270

=1.573-1.583 0.0100-0.0110

=1.568-1.57 =1.568-1.57 =1.586-1.587 0.0170-0.0180


80-88

0
86

0-5
r>vo
r<v
aM
Bixico
Crisotilo =1.569 =1.57 0.0010
(?)
Bixico
Anhydrita =1.569-1.573 =1.574-1.579 =1.609-1.618 0.0400-0.0450 44 36-45 r<v
(+)
Bixico
Paragonita =1.564-1.58 =1.594-1.609 =1.6-1.609 0.0290-0.0360 0-46 0-40.
(-)
Corrensita Bixico =1.56-1.585 =1.582-1.612 =1.582-1.612 0.0220-0.0270 0 0-10
eli

17
l
ua
Caracter
2V
Mineral ptico y Indices de refraccin birrefringencia 2V (calc) dispersin
(medido)
signo

sc
(-)
Bixico =1.5785- relativamente
Anorthita =1.572-1.576 =1.583-1.588 0.0110-0.0120 78 78
(-) 1.5832 dbil

Pa
Bixico
Clinocloro =1.571-1.588 =1.571-1.589 =1.576-1.599 0.0050-0.0110 0-36 0-40 r<v
(+)
Bixico
Howlita =1.58 =1.59 =1.6 0.0200 88 60-90 -
(-)
Bixico
Siderophyllita =1.582 =1.625 =1.625 0.0430 0 4
(-)
Bixico
=1.58-1.584 =1.585-1.587 =1.594-1.596 0.0120-0.0140

os
Celsiana 62-74 86-90 -
(+)
Bixico
Ambligonita =1.58-1.6 =1.59-1.62 =1.6-1.63 0.0200-0.0300 68-88 50
(-)
Bixico
Bertrandita =1.591 =1.605 =1.614 0.0230 76 73-81 -

Coesita

Biotita

Chamosita
arc
(-)
Bixico
(+)
Bixico
(-)
Bixico
=1.593-1.594 =1.595 =1.599 0.0050-0.0060

=1.565-1.625 =1.605-1.675 =1.605-1.675 0.0400-0.0500

=1.6 =1.6 =1.67 0.0700


54-72

0
54-64

0-25

0-15
dbil r<v
r>vo
r<v
aM
(-)
Bixico
Glauconita =1.59-1.612 =1.609-1.643 =1.61-1.644 0.0200-0.0320 20-24 0-20 r>v
(-)
Bixico
Tremolita =1.599-1.612 =1.613-1.626 =1.625-1.637 0.0250-0.0260 82-84 88-80 r<v
(-)
Bixico relativamente
Turquesa =1.61 =1.615 =1.65 0.0400 44 40
(+) fuerte
eli

18
l
ua
Caracter
2V
Mineral ptico y Indices de refraccin birrefringencia 2V (calc) dispersin
(medido)
signo

sc
Bixico
Hemimorphita =1.614 =1.617 =1.636 0.0220 44 46. -
(+)
Bixico
Margarita =1.595-1.638 =1.625-1.648 =1.627-1.65 0.0120-0.0320 28-46 26-67 r<v
(-)

Pa
Bixico
Topacio =1.606-1.629 =1.609-1.631 =1.616-1.638 0.0090-0.0100 58-68 48-68 notable r>v
(+)
Fluoro-magnesio- Bixico
=1.618 =1.629 =1.632 0.0140 54 50-70 r>v
arfvedsonita (+)
Bixico
Lazulita =1.604-1.637 =1.631-1.667 =1.642-1.677 0.0380-0.0400 58-64 61-70 dbil r<v
(-)

os
Bixico
Actinolita =1.613-1.628 =1.627-1.644 =1.638-1.655 0.0250-0.0270 78-82 84-73 r<v
(-)
Bixico
Celestina =1.621-1.622 =1.623-1.624 =1.63-1.632 0.0090-0.0100 54-58 50-51 r<v
(+)
Glaucophana

Annabergita

Prehnita
arc
Bixico
(-)
Bixico
(-)
Bixico
(+)
=1.606-1.637 =1.615-1.65 =1.627-1.655 0.0180-0.0210

=1.622 =1.658 =1.687 0.0650

=1.61-1.637 =1.615-1.647 =1.632-1.67 0.0220-0.0330


62-84

82

58-68
10-80

84

64-70
fuerte
Relativamente
dbil
dbil
r<v

r>v
aM
Bixico
Humita =1.607-1.643 =1.619-1.653 =1.639-1.675 0.0320 70-78 68-81 dbil r>v
(+)
Bixico
Datolita =1.626 =1.653-1.654 =1.67 0.0440 72-74 74 -
(-)
Bixico Dbil a
Edenita =1.606-1.649 =1.617-1.66 =1.631-1.672 0.0230-0.0250 84-90 52-83 r>v
(+) distintiva
Eritrita Bixico =1.626-1.629 =1.662-1.663 =1.699-1.701 0.0720-0.0730 88-90 85-90 -
eli

19
l
ua
Caracter
2V
Mineral ptico y Indices de refraccin birrefringencia 2V (calc) dispersin
(medido)
signo

sc
(+)
Bixico
Pargasita =1.63 =1.64 =1.65 0.0200 88 63 r>v
(-)

Pa
Bixico relativamente
Hidrocincita =1.63 =1.642 =1.75 0.1200 40 40
(-) fuerte
Bixico relativamente
Danburita =1.63 =1.633 =1.636 0.0060 88 88-90
(+/-) fuerte
Bixico
ollastonita-1A =1.615-1.646 =1.627-1.659 =1.629-1.662 0.0140-0.0160 44-50 40 apreciable r>v
(-)
Bixico
Andalucita =1.629-1.64 =1.633-1.644 =1.638-1.65 0.0090-0.0100 80-84 48-68 r>v

os
(-)
Bixico =1.6355-
Barita =1.634-1.637 =1.646-1.648 0.0110-0.0120 36-42 36-40 dbil r<v
(+) 1.638
Bixico
Manganogrunerite =1.638 =1.651 =1.665 0.0270

Olivino

Boehmita

Mullita
arc
(+/-)
Bixico
(+)
Bixico
(+)
Bixico
=1.63-1.65

=1.646
=1.65-1.67

=1.652
=1.67-1.69 0.0400

=1.661 0.0150

=1.642-1.653 =1.644-1.655 =1.654-1.679 0.0120-0.0260


88

80

34-50
46-98

80

20-50
relativamente
dbil

r>v
aM
(+)
r>v
Bixico
Magnesiohornblenda =1.616-1.68 =1.626-1.695 =1.636-1.7 0.0200 58-88 66-85 o
(-)
r< v
Bixico relativamente
Monticellita =1.639-1.663 =1.645-1.674 =1.653-1.68 0.0140-0.0170 72-84 88-65
(-) dbil
Clinoenstatita Bixico =1.651 =1.654 =1.66 0.0090
eli

20
l
ua
Caracter
2V
Mineral ptico y Indices de refraccin birrefringencia 2V (calc) dispersin
(medido)
signo

sc
(+)
Bixico
Euclasa =1.652 =1.655 =1.671 0.0190 48 50
(+)

Pa
Bixico
Espodumena =1.648-1.661 =1.655-1.67 =1.662-1.679 0.0140-0.0180 88 54-69 dbil r<v
(+)
Bixico relativamente
Malaquita =1.655 =1.875 =1.909 0.2540 38 43
(-) debil
r>v
Bixico
Cummingtonita =1.639-1.671 =1.647-1.689 =1.664-1.708 0.0250-0.0370 70-90 65-90 o
(+)
r<v

os
Bixico
Sillimanita =1.653-1.661 =1.654-1.67 =1.669-1.684 0.0160-0.0230 30-80 20-30 fuerte r>v
(+)
Bixico
Enstatita =1.65-1.668 =1.652-1.673 =1.659-1.679 0.0090-0.0110 58-86 54-90 dbil r<v
(+)
Clinohumita

Greenalita

Jadeita
arc
Bixico
(+)
Bixico
(+)
Bixico
(+)
=1.623-1.702 =1.636-1.709 =1.651-1.728 0.0260-0.0280

=1.65-1.675 =1.674 =1.674 0.0010-0.0240

=1.654-1.673 =1.659-1.679 =1.667-1.693 0.0130-0.0200


64-88

68-78
52-90

70-80
dbil r>v

r<v
aM
Bixico
Lawsonita =1.665 =1.672-1.676 =1.684-1.686 0.0190-0.0210 76-86 84-85 fuerte r>v
(+)
r>v
Bixico
Kornerupina =1.66-1.671 =1.673-1.683 =1.674-1.684 0.0130-0.0140 30-32 3-48 o
(-)
r<v
Bixico
Ferro-actinolita =1.668 =1.685 =1.702 0.0340 88 10-12
(-)
eli

21
l
ua
Caracter
2V
Mineral ptico y Indices de refraccin birrefringencia 2V (calc) dispersin
(medido)
signo

sc
r>v
Bixico
Dumortierita =1.659-1.678 =1.684-1.691 =1.686-1.692 0.0140-0.0270 30 20-52 o
(-)
r<v
Bixico

Pa
Gedrita =1.671 =1.681 =1.69 0.0190 86 75
(-)
Bixico Dispersin
Arfvedsonita =1.652-1.699 =1.66-1.705 =1.666-1.708 0.0090-0.0140 70-80 30-70 r>v
(-) fuerte
Bixico
Astrophyllita =1.68 =1.7 =1.73 0.0500 80 70-90
(+)
Bixico
Tschermakita =1.68 =1.695 =1.698 0.0180

os
(-)
Bixico dbil a
Dipsido =1.663-1.699 =1.671-1.705 =1.693-1.728 0.0290-0.0300 56-64 58-63 r>v
(+) distintiva
Bixico
Omphacita =1.662-1.701 =1.67-1.712 =1.685-1.723 0.0220-0.0230 74-88 58-83 moderada r>v

Ferroaxinita
arc
Pumpellyita-(Fe3+)

Pumpellyita-(Fe2+)
(+)
Bixico
(+)
Bixico
(+)
Bixico
=1.682

=1.682
=1.685

=1.685
=1.694

=1.694
0.0120

0.0120

=1.672-1.693 =1.677-1.701 =1.681-1.704 0.0090-0.0110 62-82 69-87 fuerte


r<
aM
(-) v
Bixico
Magnesio-axinita =1.672-1.693 =1.677-1.701 =1.681-1.704 0.0090-0.0110 62-82 69-87 fuerte r<v
(-)
r>v
Bixico
Forsterita =1.636-1.73 =1.65-1.739 =1.669-1.772 0.0330-0.0420 56-84 74-90 o
(-)
r<v
Pumpellyita-(Mg) Bixico =1.67-1.698 =1.672-1.706 =1.684-1.72 0.0140-0.0220 46-76 10-50 relativamente
eli

22
l
ua
Caracter
2V
Mineral ptico y Indices de refraccin birrefringencia 2V (calc) dispersin
(medido)
signo

sc
(+) fuerte
Bixico
Riebeckita =1.68-1.698 =1.683-1.7 =1.685-1.706 0.0050-0.0080 62-78 68-85 fuerte r<v
(-)

Pa
Bixico dbil a
Augita =1.68-1.703 =1.684-1.711 =1.706-1.729 0.0260 48-68 40-52 r>v
(+) distintiva
Protomangano-ferro- Bixico
=1.695 =1.714 =1.731 0.0360
anthophyllita (-)
Bixico
Sinhalita =1.6969 =1.7065 56
(?)
Bixico relativamente
Zoisita =1.696-1.7 =1.696-1.702 =1.702-1.718 0.0060-0.0180 0-40 0-70

os
(+) fuerte
Bixico
Ferropargasita =1.7 =1.713 =1.718 0.0180
(-)
Bixico
Iddingsita =1.67-1.73 =1.7-1.76 =1.72-1.77 0.0400-0.0500

Graftonita

Disporo

Howieita
arc(-)
Bixico
(+)
Bixico
(+)
Bixico
=1.7

=1.7-1.702

=1.701
=1.705 =1.724 0.0240

=1.72-1.722 =1.747-1.752 0.0470-0.0500

=1.72 =1.734 0.0330


56

80-84

80
30-60

80-88

65
relativamente
dbil
dbil r<v
aM
(-)
Bixico dbil a
Pigeonita =1.683-1.722 =1.684-1.722 =1.704-1.752 0.0210-0.0300 0-26 0-32 r<v
(+) distintiva
Bixico
Ferro-edenita =1.71 =1.73 0.0200 20
(-)
Bixico
Hypersthena =1.669-1.755 =1.674-1.763 =1.68-1.773 0.0110-0.0180 86 70-90 dbil r<v
(-)
eli

23
l
ua
Caracter
2V
Mineral ptico y Indices de refraccin birrefringencia 2V (calc) dispersin
(medido)
signo

sc
r>v
Bixico
Clinozoisita =1.706-1.724 =1.708-1.729 =1.712-1.735 0.0060-0.0110 72-86 14-90 o
(+)
r<v
Bixico

Pa
Kyanita =1.712-1.718 =1.72-1.725 =1.727-1.734 0.0150-0.0160 84 82 dbil r>v
(-)
Bixico distintiva a
Hedenbergita =1.699-1.739 =1.705-1.745 =1.728-1.757 0.0180-0.0290 56-72 58-63 r>v
(+) fuerte
Bixico
Ferrotschermakita =1.72 =1.75 0.0300
(-)
Bixico
Chloritoide =1.713-1.73 =1.719-1.734 =1.723-1.74 0.0100 78-80 36-89 r>v

os
(+)
Bixico
Mukhinita =1.723 =1.733 =1.755 0.0320 70 88
(+)
Bixico
Aegirine-augite =1.7-1.76 =1.71-1.8 =1.73-1.813 0.0300-0.0530 58-72 70-110 moderada r>v

Azurite

Epidote

Ferrosilita
arc
(-)
Bixico
(+)
Bixico
(-)
Bixico
=1.73 =1.758

=1.723-1.751 =1.73-1.784

=1.71-1.767 =1.723-1.77
=1.838 0.1080

=1.736-1.797 0.0130-0.0460

=1.726-1.788 0.0160-0.0210
64

62-84
68

64-89
relativamente
dbil
fuerte r>v
aM
(+)
Bixico
Piemontite =1.725-1.756 =1.73-1.789 =1.75-1.832 0.0250-0.0760 54-86 50-86 fuerte r>v
(+)
Bixico dbil a
Estaurolita =1.736-1.747 =1.74-1.754 =1.745-1.762 0.0090-0.0150 84-88 88 r>v
(+) moderada
Bixico
Crisoberilo =1.745 =1.748 =1.754 0.0090 72 45
(+)
eli

24
l
ua
Caracter
2V
Mineral ptico y Indices de refraccin birrefringencia 2V (calc) dispersin
(medido)
signo

sc
Bixico
Aegirina =1.72-1.778 =1.74-1.819 =1.757-1.839 0.0370-0.0610 68-84 60-90 r>v
(-)
Bixico distintiva a
Allanita-(Ce) =1.715-1.791 =1.718-1.815 =1.733-1.822 0.0180-0.0310 50-56 40-80 r>v
(-) fuerte

Pa
Bixico distintiva a
Allanita-(Y) =1.715-1.791 =1.718-1.815 =1.733-1.822 0.0180-0.0310 50-56 40-80 r>v
(-) fuerte
Bixico
Allanita-(La) =1.755 =1.76 =1.765 0.0100
(-)
Bixico
Tephroita =1.759 =1.797 =1.86 0.1010 78 60-70
(+)

os
Bixico
Clinoferrosilita =1.764 =1.767 =1.792 0.0280 40 25
(+)
Bixico
Carnotita =1.75-1.78 =1.901-2.06 =1.92-2.08 0.1700-0.3000 26-36 43-60
(-)
Fayalita

Cerussita

Atacamite
arc
Bixico
(-)
Bixico
(-)
Bixico
(-)
=1.731-1.824 =1.76-1.864 =1.773-1.875 0.0420-0.0510

=1.803

=1.831
=2.074

=1.861
=2.076

=1.88
0.2730

0.0490
54-66

74
74-47

8-14

75
dbil
relativamente
fuerte
fuerte
r>v

r<v
aM
Bixico relativamente
Anglesite =1.878 =1.883 =1.895 0.0170 68 75.4
(+) fuerte
Bixico
Titanita =1.84-1.95 =1.87-2.034 =1.943-2.11 0.1030-0.1600 68-82 20-56 extrema r>v
(+)
Bixico relativamente
Lepidocrocita =1.94 =2.2 =2.51 0.5700 84 83
(+) dbil
Azufre Bixico =1.9579 =2.0377 =2.2452 0.2873 70 68.967 relativamente
eli

25
l
ua
Caracter
2V
Mineral ptico y Indices de refraccin birrefringencia 2V (calc) dispersin
(medido)
signo

sc
(+) dbil
Bixico
Baddeleyita =2.13 =2.19 =2.2 0.0700 42 30 fuerte r>v
(-)

Pa
Bixico
Bismutita =2.12-2.15 =2.12-2.15 =2.28 0.1300-0.1600
(?)
Bixico
Hubnerita =2.17-2.2 =2.22 =2.3-2.32 0.1200-0.1300 50-80 73
(+)
Bixico
Ferberita =2.255 =2.305 =2.414 0.1590 72 68
(+)
Bixico
Goethita =2.26-2.275 =2.393-2.409 =2.398-2.515 0.1380-0.2400 20-78 0-27 extrema r>v

os
(-)
Bixico
Raspita =2.27 =2.27 =2.3 0.0300 0 0
(+)
Bixico
Perovskita =2.3 =2.34 =2.38 0.0800 88 90 r>v

Crocoita

Pyrobelonita

Manesiocolumbite
arc
(+)
Bixico
(+)
Bixico
(-)
Bixico
=2.31

=2.32

=2.33-2.36
=2.37

=2.36
=2.66

=2.37
0.3500

0.0500

=2.39-2.44 0.0600-0.0800
54

52
57

29 r>v
aM
(-)
Bixico
Ferrocolumbite b=2.29-2.4
(+)
Bixico relativamente
Stibiotantalita =2.3742 =2.4039 =2.4568 0.0826 76 75.083
(+) fuerte
Bixico
Bismutocolumbita =2.38 =2.42 =2.47 0.0900 86 85
(+)
eli

26
l
ua
Caracter
2V
Mineral ptico y Indices de refraccin birrefringencia 2V (calc) dispersin
(medido)
signo

sc
Bixico
Stibiocolumbita =2.3977 =2.419 =2.4588 0.0611 74 73.417
(+)
Bixico
Orpimente =2.4 =2.81 =3.02 0.6200 62 76 fuerte r>v
(-)

Pa
Bixico
Rejalgar =2.538 =2.684 =2.704 0.1660 38 40 muy fuerte r>v
(-)
Bixico relativamente
Brookita =2.583-2.584 =2.584-2.588 =2.705-2.741 0.1220-0.1570 12-20 10
(+) fuerte
Bixico
Miargyrita =2.72 =2.78 0.0600
(+)

os
Bixico
Kermesita =2.72 =2.74 =2.74 0.0200
(+)

arc
aM
eli

27
A veces es necesario recurrir a tcnicas ms sofisticadas, es el caso de los
minerales que se descubren en determinadas investigaciones mineralgicas. Dichas
tcnicas consisten en microscopias electrnicas de barrido (SEM) y de transmisin
(TEM), microsonda electrnica, espectroscopia de infrarrojos, etc.

l
ua
asc
sP
rco
Ma
lia
Ce

28
MINERALOGA
TEMA 23
CLASIFICACIN Y SISTEMTICA MINERAL

La composicin qumica ha sido la base de la clasificacin de los minerales


desde la mitad del siglo XIX.
De acuerdo con este esquema los minerales se dividen en clases, segn el anin
o grupo aninico dominantes, y son:

l
ua
Elementos nativos
Sulfuros
Sulfosales

asc
xidos
Haluros
Carbonatos
sP
Nitratos
Boratos
rco
Fosfatos
Sulfatos
Tungstatos
Ma

Silicatos

Esta clasificacin se basa en que:


los minerales que poseen el mismo anin o grupo aninico dominante en su
lia

composicin poseen semejanzas inconfundibles.


los minerales tienden a presentarse juntos en el mismo lugar o yacimientos
geolgicos similares.
Ce

est de acuerdo con la nomenclatura y clasificacin de los compuestos


inorgnicos.

Esta clasificacin sigue en vigor, a diferencia de la divisin en subclases y


grupos que ha experimentado numerosos cambios como consecuencia del avance en las
investigaciones sobre la estructura de las sustancias cristalinas.

1
Es clara la interdependencia de la composicin qumica y la estructura cristalina;
tambin las propiedades fsicas de los minerales estn condicionadas tanto por la
disposicin espacial de los tomos como por la naturaleza de los enlaces entre ellos y
por las propiedades de los mismos tomos, dependientes de la posicin que ocupan en la
tabla peridica, y por lo tanto, por su estructura.
Las leyes que rigen la combinacin de los elementos qumicos en el proceso de
la gnesis de los minerales permiten comprender la causa y el orden de la combinacin
de unos y otros iones en la formacin de los cristales en las disoluciones o fusiones de

l
acuerdo a los factores fsico-qumicos de equilibrio del sistema (T, P y concentracin de

ua
los componentes qumicos). Por ello se puede comprender el orden de aparicin de los
minerales a partir del enfriamiento del magma o la formacin de la corteza de

asc
sedimentos mecnicos y de sedimentos qumicos en el fondo de los ros, lagos y mares,
etc.
Actualmente no se concibe la explicacin de las propiedades de los minerales sin
sP
indicar la relacin que existe entre ellas y la composicin qumica y sin analizar las
estructuras cristalinas. Y al contrario, cuando todava no se conoce la estructura
cristalina del mineral se puede determinar su pertenencia a uno u otro tipo estructural
rco
que posea propiedades similares.
As, pues, la clasificacin de los minerales debe ser cristaloqumica y basarse en
los datos proporcionados por el estudio de las relaciones entre las propiedades fsicas,
Ma

composicin qumica y estructura cristalina de los minerales.


Los principios cristaloqumicos fueron utilizados por primera vez por W. L.
Bragg y V.M. Goldschmidt para los silicatos.
lia

Aspectos a tener en cuenta:


La unidad principal de clasificacin es la especie mineral que posee generalmente
Ce

una determinada composicin qumica y una determinada estructura cristalina.


De esta manera los polimorfos de una sustancia cristalina constituyen especies
minerales diferentes.
Ejemplos:
grafito y diamante
calcita y aragonito
cuarzo y cuarzo
etc.

2
Por variedad se entienden minerales idnticos o casi idnticos por su estructura
cristalina y se distinguen por:
1. la composicin qumica;
2. caractersticas fsicas (coloracin de la amatista la diferencia del cuarzo
incoloro);
3. por la composicin qumica y caractersticas fsicas.
Cada especie mineral de determinada composicin qumica posee su propia
denominacin.

l
Los polimorfos poseen tambin, en la mayor parte de los casos, sus propias

ua
denominaciones, o una comn precedida de una letra griega (Ejemplos: cuarzo y
cuarzo , calcita y aragonito).

asc
En cuanto a las variedades minerales, antes solan utilizarse denominaciones
especiales pero actualmente no, excepto en el caso de las gemas; en todo caso suele
especificarse algn adjetivo que haga alusin a la composicin qumica.
sP
rco
Ma
lia
Ce

3
MINERALOGA
TEMA 24
ELEMENTOS, SULFUROS Y SULFOSALES

NDICE
24.1 Elementos
24.1.1 Metales
24.1.2 Semimetales

l
24.1.3 No metales

ua
24.2 Sulfuros y sulfosales
24.2.1 Sulfuros

asc
24.2.2 Sulfosales

sP
rco
Ma
lia
Ce
24.1 ELEMENTOS
Hay muy pocos elementos qumicos, unos 20, que se encuentran en estado nativo.
Pueden dividirse en:
24.1.1 Metales
24.1.2 Semimetales
24.1.3 No metales

24.1.1 METALES

l
Incluye los siguientes grupos:

ua
Grupo del oro:
oro

asc
plata
cobre
Grupo del platino
Platino
sP
paladio
Grupo del hierro
rco
kamacita
taenita
Ma

GRUPO DEL ORO


Cristalografa:
Cristalizan en el sistema cbico.
lia

oro plata cobre


Grupo
Fm3m
espacial
Ce

a 4,079 4.09 3,615


Z 4

El oro aparece en cristales octadricos pero la forma ms corriente de presentarse es en masas


arborescentes; tambin diseminado en capas aplastadas, escamoso o macizo. La forma ms
frecuente para placeres es la llamada "pepita", masas macizas redondeadas por el rodamiento,
que pueden variar de tamao.
La plata aparece normalmente formando grupos ramosos, arborescentes o filamentosos, en
placas y escamas o tambin en forma masiva, rellenando fracturas y vetas.
El cobre se presenta en grupos dendrticos arborescentes, aunque aparece tambin cristalizado,
siendo el octaedro la forma ms frecuente.

l
ua
asc
sP
Figura 24.1.- Formas cristalinas de oro (izquierda) y cobre (derecha)
rco
Ma
lia
Ce

Figura 24.2.- Simetra m3 m


Estructura cristalina:
Todos los metales son isoestructurales, con enlace es metlico.
Forman estructuras cbicas compactas con tomos idnticos con coordinacin 12.
l
ua
Figura 24.3.- Estructura cristalina del oro

asc
Propiedades fsicas:
Se caracterizan porque son muy blandos, maleables (se pueden extender en lminas), dctiles
(que admiten grandes deformaciones sin romperse) y sctiles (pueden cortarse con la hoja de un
cuchillo).
sP
Son buenos conductores de la electricidad y del calor.
Tienen brillo metlico y fractura astillosa.
rco
Los puntos de fusin son bajos.

oro plata cobre


Blanco de
Color: Amarillo Rojo
Ma

plata
Amarilla Blanco de
Raya: Roja
brillante plata
Metlic
Brillo: Metlico Metlico
o
lia

Dureza: 2,5 2,5 a 3 2,5 a 3


Peso
19,3 10,5 8,9
especfico:
Ce

ptica: Opaco Opaco Opaco

Caractersticas qumicas:
Existe solucin slida completa entre el oro y la plata, mientras que el cobre presenta solucin
slida limitada con ellos.
Origen y yacimientos:
El oro aparece en yacimientos epitermales, metamrficos y yacimientos en zonas de cizalla.
Tambin como placeres y paleoplaceres. En Espaa existen numerosas minas antiguas del oro,
algunas de las cuales han sido explotadas desde la poca de los romanos como el yacimiento de
Las Mdulas (Len) o en las proximidades del ro Sl (Orense). De tiempos ms recientes es el
yacimiento epitermal de Rodalquilar (Almera), actualmente agotado. En los yacimientos de la
Faja Pirtica (Huelva - Sevilla) se encuentra asociado a los sulfuros masivos, en los niveles
hidrotermalizados denominados "silicatado" (Mina de La Zarza) y sobre todo en las capas
superiores de gossan (Mina de Rotinto). En Asturias, se explot en Rio Nancea hasta el 2007.
La plata aparece en yacimientos hidrotermales asociada con sulfuros, ceolitas, calcita, barita;
con uraninita y minerales de cobalto y nquel. En zonas de oxidacin de los depsitos de
minerales de plata. Yacimientos en Espaa: Hiendelaencina (Guadalajara), Horcajo (Ciudad

l
ua
Real), Guadalcanal (Sevilla), Herreras (Almera). Actualmente la explotacn de plata nativa
est agotada.
El cobre se encuentra en la zona de oxidacin de los depsitos de cobre. En Espaa se

asc
encuentra con frecuencia en casi todas las monteras de las minas de cobre, destacando como
principales localidades: Linares y La Carolina (Jan), as como en Rotinto y Tharsis (Huelva),
sP
La Puebla de Guzmn (Huelva) y en San Lcar La Mayor (Sevilla), Sierra Bermeja (Mlaga) y
en Sierra Nevada (Granada), en las minas del Jaroso y en la Sierra de Almagrera (Almera), El
Horcajo (Ciudad Real), en Infiesto (Asturias), generalmente seudomorfizado a cuprita y/o
rco
malaquita.

Se utiliza como hilo para conductores elctricos; tambin para aleaciones.


Ma

GRUPO DEL PLATINO


La estructura del platino y del paladio es cbica compacta.
Los elementos de este grupo son ms duros y tienen puntos de fusin ms elevados que los
lia

elementos del grupo del oro.


El platino como elemento nativo aparece casi exclusivamente en rocas ultrabsicas (dunita).
Los depsitos ms productivos son placeres.
Ce

GRUPO DEL HIERRO


Incluye el hierro que raramente se presenta en la superficie de la tierra y dos especies frecuentes
en los meteoritos: kamacita y taenita.
El hierro en estado nativo es muy inestable en condiciones oxidantes en la corteza terrestre y en
la atmsfera terrestre. Generalmente se encuentra como Fe2+ y Fe3+ en xidos. Tambin se
encuentra en los meteoritos.
24.1.2 SEMIMETALES
Incluyen a:
Arsnico
Antimonio
Bismuto
Son rombodricos y sus estructuras no pueden describirse por un simple empaquetamiento de
esferas.
Est formada por capas paralelas al eje c cristalogrfico, como consecuencia del enlace

l
relativamente fuerte entre los cuatro tomos vecinos ms prximos.

ua
asc
sP
rco
Ma

Figura 24.4.- Estructura del arsnico


El enlace entre las capas es dbil y por ello presentan buena exfoliacin segn los planos
perpendiculares a c.
lia

Son quebradizos y mucho peor conductores del calor y de la electricidad que los metales.
El arsnico y el bismuto son especies minerales raras que se encuentran en filones asociados a la
plata, cobalto o menas de nquel.
Ce

Arsnico
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema rombodrico, Grupo espacial: R-3m.
a = 3.76 , c = 10.548 , = 120; Z = 6.
l
ua
asc
Figura 24.5.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha)
Propiedades fsicas:
Color: Blanco de estao gris.
Raya: Gris plomo a negra.
sP
Brillo: Metlico fuerte.
Dureza: De 3 a 4.
rco
Peso especfico: De 5.4 a 5.9
ptica: Opaco de color blanco.

Ma

Origen:
Se forma en venas hidrotermales de baja temperatura.
Yacimientos en Espaa:
En Pola de Lena y Mieres (Asturias), en manchas y capas sobre calcita. En Hiendelaencina
lia

(Guadalajara), asociado con baritina.

Bismuto
Ce

Cristalografa:
Cristaliza en el sistema rombodrico, Grupo espacial: R-3m.
a = 4.546 , c = 11.860 ; = 120; Z = 6
Propiedades fsicas:
Color: Blanco rojizo o amarillento.
Raya: Blanco plata.
Brillo: Metlico.
Dureza: De 2 a 2.5
Peso especfico: 9.8
ptica: Opaco de color blanco rosado. Fuertemente anistropo.
Origen:
Se forma en venas hidrotermales de alta temperatura y en yacimientos de carcter pegmattico.
Yacimientos en Espaa:
En Espinavell y Caralps (Gerona), asociado a esfalerita y arsenopirita. En Villanueva de
Crdoba, Venta de Azuel y Conquistala (Crdoba), en filoncillos de cuarzo.

l
ua
Antimonio
Cristalografa:

asc
Cristaliza en el sistema rombodrico, Grupo espacial: R-3m.
a = 4.299 , c = 11.25 , = 120; Z = 6.
sP
rco
Ma
lia

Figura 24.6.- Formas cristalinas (izquierda). Simetra (derecha).


Propiedades fsicas:
Color: Blanco de estao.
Ce

Raya: Gris plomo a negra.


Brillo: Metlico fuerte.
Dureza: De 3 a 3.5.
Peso especfico: 6.6
ptica: Opaco.
Origen:
Se forma en venas hidrotermales.
Yacimientos en Espaa:
En Meredo y Castropol (Asturias) y en Viuela (Mlaga

24.1.3 NO METALES
Incluyen a:
Azufre
Diamante
Grafito
Azufre (S)

l
Cristalografia:

ua
Cristaliza en el sistema rmbico, grupo espacial: Fddd
a = 10.47, b = 12.87, c = 24.49 ; Z = 128.

asc
sP
rco
Ma

Figura 24.7.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha)


lia

Estructura cristalina:
Consta de grupos S8 enlazados covalentemente que forman anillos como arrugados. Estos
anillos se mantienen como tales hasta los 160 C.
Ce
l
ua
Figura 24.8.- Estructura cristalina del azufre (derecha) y grupo S8 (izquierda).

asc
Propiedades fsicas:
Color: amarillo
Brillo: resinoso
Huella: incolora
sP
Dureza: 1,5-2,5
Peso especfico: 2,05-2,09
rco

Diamante
Es carbono puro.
Ma

Cristalografa

Cristaliza en el sistema cbico, grupo espacial Fm3m, en forma de octaedros. Son corrientes las
maclas con la ley de la espinela.
lia

a = 3.567 ; Z = 8.
Ce

Figura 24.9.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha)


Estructura cristalina
La estructura del diamante es de tipo esfalerita. Paralelamente a los planos {111} se aprecian
los tomos dispuestos en hojas bastante distanciadas unas de otras, constituyendo planos de
exfoliacin.

l
ua
asc
sP
Figura 24.10.- Estructura del diamante en tres dimensiones (izquierda) y proyectada
perpendicularmente al eje c (derecha)
rco
Propiedades fsicas
Su dureza en la escala de Mohs 10.
El alto ndice de refraccin, 2,42, y la fuerte dispersin de la luz le proporcionan el brillo
Ma

adamantino. Normalmente es incoloro, aunque tambin aparece de color verde, amarillo, azul.
El diamante es inestable a presiones o temperaturas bajas, Es polimorfo del grafito. La
transformacin polimrfica entre ambos es muy lenta.
lia

Yacimientos:
Se encuentra en depsitos aluviales, debido a su naturaleza qumica inerte, a su gran dureza y
elevado peso especfico. Tambin en kimberlitas.
Ce

Grafito (C)
Est formado por carbono puro.
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema hexagonal en cristales tabulares de forma hexagonal (figura).
l
ua
Figura 24.11.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha)

asc
Propiedades fsicas:
Brillo: metlico
Dureza: muy baja (1-2)
sP
Color: negro
ptica: opaco
rco
Estructura cristalina:
La estructura del grafito consta de capas de anillos hexagonales de 6 tomos, en los cuales cada
tomo de carbono puede considerarse como ligado por fuertes enlaces covalentes a sus tres
Ma

vecinos ms prximos en la misma capa. El cuarto queda libre, generando as una carga
elctrica dispersa que le confiere al grafito una conductibilidad elctrica relativamente elevada
(Figura 24.12).
lia

El enlace entre las capas es tan dbil que de lugar a una perfecta exfoliacin basal.
Ce

Figura 24.12.- Estructura cristalina del grafito


Yacimientos:
El grafito se halla en rocas metamrficas. Su peso especfico tambin es muy elevado.

l
ua
asc
sP
rco
Ma
lia
Ce
24.2 SULFUROS Y SULFOSALES
24.2.1 SULFUROS
Un mineral sulfuro se forma cuando se combinan uno o ms metales con el azufre.
Constituyen una clase importante de minerales ya que la mayora de ellos son importantes
menas metlicas.
Los minerales de este clase tienen en su mayora enlace covalente o metlico o ambos. Son
en su mayora opacos, con colores vivos y con rayas de colores caractersticos.
Los minerales no opacos de la clase:

l
cinabrio

ua
rejalgar
oropimiente
esfalerita

asc
tienen ndices de refraccin elevados y son transparentes, en secciones muy delgadas.
Una consecuencia importante de las caractersticas del enlace del azufre su configuracin
electrnica permite varias valencias y muchas posibilidades de hibridacin dentro de los orbitales d)
sP
es la existencia de un gran nmero de poliedros de coordinacin de los metales con el azufre,
haciendo que existan un gran nmero de estructuras cristalinas en los sulfuros.
Existen dos divisiones convencionales para los sulfuros:
rco
1 sulfuros metlicos en los que los metales de transicin coordinan com el azufre.
2 sulfosales, en los que los semimetales As y Sb ocupan alguna de las posiciones del metal.
Esta divisin es algo artificial y una alternativa es distinguir entre sulfuros simples y
Ma

complejos (Zoltai & Stout, 1985)1. Los primeros incluyen la mayor parte de los sulfuros metlicos y
algunas de las sulfosales, y los sulfuros complejos incluyen la mayor parte de las sulfosales
convencionales y algunos de los sulfuros metlicos.
lia

En general las estructuras de los sulfuros simples tienen el azufre y otros elementos no
metlicos formando un empaquetado compacto y el metal ocupando los huecos. La distincin entre
ellos se basa en si los huecos tetradricos, octadricos o ambos estn ocupados.
Ce

Una gran mayora de las estructuras de los sulfuros complejos consiste de grupos, bandas o
capas de unidades de sulfuros simples formando un empaquetado compacto y unidas por enlaces
tipo molecular fuertemente direccionales.
La frmula general para sulfuros es
XmZn
donde:

1
Zoltai T. & Stout J.H. (1985).- Mineralogy: Concepts and principles. Ed. Burgess Publishing Company, USA.
505 pp.
X representa el elemento metlico
Z representa el elemento no metlico.
Los tomos de metales y del azufre en la estructura de los sulfuros juegan un papel parecido
Incluyen a:
Argentita Ag2S
Bornita Cu5FeS4
Calcopirita CuFeS2
Calcosina Cu2S
Cinabrio HgS
Galena PbS
Esfalerita ZnS

l
Estibina Sb2S3

ua
Marcasita FeS2
Molibdenita MoS2
Niquelina NiAs

asc
Oropimente As2S3
Pirita FeS2
Pirrotina Fe1-xS
Rejalgar AsS
.
sP
Galena (PbS)
Cristalografa:
rco
Cristaliza en el sistema cbico, grupo espacial Fm-3m
a = 5,936 , Z = 4
Suele presentarse en cubos.
Ma
lia
Ce

Figura 24.13.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha)

Estructura cristalina:
Tiene estructura tipo NaCl.
Propiedades fsicas:
Color: gris plomo
Brillo: metlico
Huella: gris plomo
Dureza: 2,5
Peso especfico: 7,4 a 7,6
Exfoliacin: perfecta {001}
ptica: opaca

l
Origen y yacimientos:

ua
Es un sulfuro muy corriente. Se encuentra en filones asociado a esfalerita, pirita, marcasita,
calcopirita, cerusita, anglesita, dolomita, calcita, cuarzo, barita y fluorita. Las localidades ms
famosas son Freiberg (Sajonia); montaas del Harz; Westfalia y Nassau; Pribram (Bohemia);

asc
Cornwall, Derbyshire y Cumberland (Inglaterra); Broken Hill (Australia); Missouri, Kansas y
Oklahoma (Estados Unidos). En Espaa es abundante y se encuentra bastante extendida; entre
sP
las localidades ms importantes cabe citar Linares, La Carolina, sierra Almagrera.

Esfalerita (ZnS)
rco
Es el polimorfo cbico de baja T del ZnS y la wurtzita es el polimorfo de alta T, estable por
encima de los 1020 C y 1 atmsfera de P.
Cristalografa:
Ma

Cristaliza en el sistema cbico, grupo espacial F 4 3m

a = 5,41 , Z = 4
Se presenta generalmente en forma masiva.
lia
Ce

Figura 24.13.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha)


Estructura cristalina:
La estructura de la esfalerita deriva del empaquetado cbico compacto.

l
ua
asc
Figura 24.14.- Estructura cristalina de la esfalerita
Propiedades fsicas:
Color: incolora, castao a negro
sP
Brillo: resinoso o adamantino
Huella: blanca a amarillo y castao
rco
Dureza: 3,5-4
Peso especfico: 3,9
Exfoliacin: perfecta {011}
Ma

ptica: Transparente a traslcida. Incolora cuando es pura, tambin de color caramelo (blenda
acaramelada).
Origen y yacimientos:
lia

Es la mena ms importante de Zn y es un mineral bastante corriente. Est ntimamente


relacionada con la galena, por su origen. En Espaa es abundante en los Picos de Europa
(Asturias), Santander, Pas Vasco y Navarra.
Ce

Pirita (FeS2)
La pirita es un polimorfo del FeS2 junto a la marcasita.
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema cbico, grupo espacial Pa 3
a = 5,42 ; Z = 4.
Las formas ms frecuentes son cubo, cuyas caras estn estriadas, piritoedro y octaedro.
l
ua
asc
Figura 24.15.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha)

Estructura cristalina:
sP
Tiene estructura tipo NaCl con el Fe (bolas rojas) ocupando la posicin del Na y los grupos S2
(bolas amarillas) ocupando la posicin del Cl.
rco
Ma
lia
Ce

Figura 24.16.- Estructura de la pirita


Propiedades fsicas:
Color: amarillo latn
Brillo: metlico
Huella: verdosa a pardo negra
Dureza: 6-6,5
Peso especfico: 5,02
ptica: opaco
Origen y yacimientos:
Es el sulfuro ms corriente y extendido. Se forma tanto a altas T como a bajas T. Aparece como
segregacin magmtica directa y como mineral accesorio en rocas gneas. Tambin en depsitos
metamrficos de contacto y en filones hidrotermales. La pirita es un mineral comn en las rocas
sedimentarias. Est asociada a muchos minerales, especialmente a calcopirita, esfalerita y
galena.

l
ua
Calcopirita CuFeS2
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema tetragonal, grupo espacial I 4 2d

asc
a = 5.25 , c = 10.32 ; Z = 4
Se presenta normalmente masivo sP
rco
Ma
lia

Figura 24.17.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha)


Ce

Estructura cristalina:
La estructura puede considerarse derivada de la de la esfalerita en la que la mitad del Zn est
sustituido por Cu (bolas naranjas) y la otra mitad por Fe (bolas rojas), haciendo que se duplique
la celda elemental. Las bolas amarillas representan el azufre.
l
ua
Figura 24.18.- Estructura cristalina de la calcopirita

asc
Propiedades fsicas:
Color: amarillo latn
Brillo: metlico
sP
Huella: negra verdosa
Dureza: 3,5-4
rco
Peso especfico: 4,1-4,3
ptica: opaco

Ma

Origen y yacimientos:
Es el mineral de cobre ms corriente y una de las fuentes ms importantes de este metal. La
mayor parte de las menas de sulfuros contienen este mineral. Los ms importantes
econmicamente son los depsitos hidrotermales y los de reemplazamiento. Como mena
lia

principal de cobre se encuentra en Riotinto (Espaa), Cornwall (Inglaterra), Chile, Zambia,


Canad (Sudbury, Ontario), etc.
Ce

Cinabrio (HgS)
Hay dos polimorfos, el de baja temperatura (estable aproximadamente por debajo de 344 C)
que es hexagonal; el polimorfo de alta temperatura es cbico.
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema rombodrico, grupo espacial P3l2l o P322l para el polimorfo de baja
temperatura con:
a = 4,146 , c = 9,497 ; Z = 3
El grupo espacial del polimorfo de alta temperatura es F 4 3m con:
a = 5,852 ; Z = 4
Estructura cristalina:
La estructura del cinabrio est constituida por infinitas cadenas espirales Hg-S-Hg que se
extienden a lo largo del eje c. Las bolas amarillas representan el azufre y las rojas el mercurio.

l
ua
asc
sP
Figura 24.19.- Estructura cristalina del cinabrio
Propiedades fsicas:
rco
Color: rojo
Brillo: adamantino (cuando es puro) a terroso mate
Huella: rojo escarlata
Ma

Dureza: 2,5
Peso especfico: 8,10
Exfoliacin: perfecta
lia

ptica: translcido
Origen y yacimientos:
Es la mena ms importante del mercurio, pero se halla en cantidad apreciable slo en
Ce

determinados lugares, como Almadn en Espaa. Se encuentra como impregnaciones y filones


de relleno cerca de rocas volcnicas recientes y fuentes termales y depositado cerca de la
superficie. Asociado a pirita, marcasita, estibina y sulfuros de cobre en una ganga de palo,
calcedonia, cuarzo, barita, calcita y fluorita.

MOLIBDENITA (MoS2)
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema hexagonal, grupo espacial P63/mmc
a = 3,16 , c = 12,32 , = 120; Z = 0,33

l
ua
asc
Figura 24.20.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha)
sP
Estructura cristalina:
Est compuesta de sandwiches de molibdeno entre tomos de azufre. Los forman capas
perpendiculares al eje cristalogrfico c. Debido a la debilidad de enlaces entre los sndwiches,
rco
la molibdenita presenta muy buena exfoliacin {0001}.
Forma dos politipos, uno hexagonal (2H) y otro rombodrico (3R)
Ma
lia
Ce

Figura 24.21.- Estructura cristalina de molibdenita


Propiedades fsicas:
Color: Gris plomo algo azulado
Raya: Negra griscea o verdusca
Brillo: Metlico algo mate
Dureza: 1 a 1,5
Peso especfico: 4,65
ptica: Opaco. Blanco, fuerte pleocroismo de blanco a gris, fuerte anisotropismo.
Otras: Tacto graso, flexible y superficie escamosa.
Origen y Yacimientos:
Pegmattico neumatoltico. Neumatoltico de contacto. Hidrotermal de alta temperatura.

l
Ortomagmtico accesorio en ciertos granitos.

ua
En Espaa aparece en: Cuevas de Salav, Infiesto, Presnos y Selviella (Asturias). Como indicios
en Lousane y San Finx de Noya (La Corua). En Costabona y Espinavell (Gerona), as como en
Sant Cugat del Valls, Gualba, Palams, Caldas de Montbui o Sant Feli de Guixols. En

asc
Valdeteja (Len), asociado a calcopirita.En granitos de la sierra del Guadarrama en Villacastn
(Segovia), Moralzarzal, Hoyo del Manzanares o Torrelodones (Madrid). En el batolito de Los
sP
Pedroches (Crdoba), al sur de Badajoz y en ciertas localidades de Mlaga.
rco
Ma
lia
Ce
24.2.2 SULFOSALES

El termino "sulfosal" proviene de la semejanza de esta estructura a la de las sales de cidos


con oxgeno, donde el oxgeno ha sido sustituido por azufre.
Las sulfosales difieren de los sulfuros en que el As y Sb juegan un papel bastante semejante
al de los metales en la estructura, a diferencia de sulfuros. En las sulfosales aparecen grupos
aislados de complejos de arsnico o antimonio y azufre.
Minerales de esta clase son:

l
Pirargirita Ag3SbS3

ua
Proustita Ag3AsS3
Tetraedrita Cu12Sb4S13

asc
Tennantita Cu12Sb4S13

sP
rco
Ma
lia
Ce
MINERALOGA
TEMA 25
XIDOS E HIDRXIDOS

NDICE
25.1 xidos
25.2 Hidrxidos

l
ua
asc
sP
rco
Ma
lia
Ce

1
25.1 XIDOS

La clase xidos incluye un nmero relativamente grande de minerales en los que el


oxgeno, O, est enlazado a uno o ms cationes metlicos.
Agrupa a minerales que se caracterizan por ser relativamente duros, densos, refractarios y
generalmente aparecen como minerales accesorios en rocas gneas y metamrficas y como detritos
resistentes en sedimentos.
El tipo de enlace en las estructuras de los xidos es fuertemente inico, generalmente.

l
La clasificacin normal de los xidos considera la relacin de cationes a oxgenos en la

ua
frmula qumica estndar. As estn:
xidos simples, X2O, XO, X2O3
xidos mltiples, XY2O4

asc
Otra clasificacin es la de Zoltai basada en los poliedros de coordinacin.
xidos tetradricos
sP
xidos octadricos
xidos mixtos
xidos cbicos
rco
xidos mixtos octadricos y cubooctadricos
xidos cbicos con coordinacin no usual
Ma

XIDOS TETRADRICOS
CINCITA (ZnO)
Cristalografa
Cristaliza en el sistema hexagonal, grupo espacial, P63mc
lia

a = 3.25 , c = 5.19 , = 120; Z = 2


Ce

2
l
ua
Figura 25.1.- Formas cristalinas (izquierda). Simetra (derecha).

asc
Estructura cristalina
Es un mineral con empaquetado compacto AB de O, en el que el Zn ocupa los huecos
tetradricos. Es isoestructural con wurtzita (ZnS).
Caractersticas qumicas
sP
Forma solucin slida hacia el Mn2+.
Propiedades fsicas
rco
Color: rojizo
Raya: amarillo naranja
Brillo: subadamantino
Ma

Exfoliacin: {10 10} excelente


Particin: {0001}
Dureza: 4,5 a 5
lia

Peso especfico: 5.5


ptica: Opaco de color blanco.
Origen y Yacimientos
Ce

Se presenta en arcillas metamorfizadas y aparece casi exclusivamente en depsitos de cinc,


siendo el ms importante el de Sterling Hill y Franklin, New Jersey (Estados Unidos).

XIDOS OCTADRICOS
PERICLASA (MgO)
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema cbico, grupo espacial, Fm3 m
a = 4 , Z = 4

3
Estructura cristalina
Su estructura consiste en un empaquetado compacto ABC de O y el Mg est ocupando todos los
huecos octadricos. El O y el Mg tienen coordinacin octadrica (6). Es una estructura como la
de la halita (NaCl).
Caractersticas qumicas
La periclasa muestra solucin slida hacia el hierro, pues hay sustitucin de Mg2+ por Fe2+.
Propiedades fsicas:
Color: incoloro, verde, blanco gris, amarillo, amarillo parduzco

l
Raya: blanca

ua
Brillo: vtreo
Dureza: 6

asc
Peso especfico: 3,79
ptica: Opaco de color blanco.

GRUPO DE LA HEMATITES
sP
Incluye a:
Corindn Al2O3
rco
Hematites Fe2O3
Ilmenita FeTiO3
Cristalografa:
Ma

Cristalizan en el sistema rombodrico


Hematite Ilmenit
Corindn
s a
Grupo
lia

R3 c
espacial
a 4.76 5.04 5,09
Ce

c 12 13.76 14,06
Z 6

4
l
ua
asc
Figura 25.2.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) del corindn
sP
rco
Ma
lia
Ce

Figura 25.3.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de hematites

5
l
ua
asc
Figura 25.4.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de ilmenita

Estructura cristalina
sP
Son isoestructurales. La estructura consiste de un empaquetado AB de O y 2/3 de los huecos
octadricos son ocupados por el catin, Fe3+ en hematites y Al3+ en corindn. Los octaedros
estn ligeramente distorsionados. La estructura de la ilmenita es casi idntica a corindn y
rco
hematites, aunque hay orden de Fe3+ y Ti3+, ocupando cada catin un octaedro diferente.
Ma
lia
Ce

Figura 25.5.- Estructura cristalina de corindn


Propiedades fsicas
Corindn Hematites Ilmenita
Color: Muy variado desde el rojo De gris a rojo Negro

6
oscuro del Rub hasta azul
del Zafiro
Raya: - Roja Negra rojiza
Metlico gris a trreo en los
Brillo: adamantino a vtreo Metlico a submetlico
ocres
Dureza: 9 5a6 5,5 a 6
Peso
especfico 3,98 a 4,10 5,26 4,7
:
Opaco. Gris con
Translcido a opaco, Color

l
Transparente, Unixico pleocroismo de gris rosado a
ptica: blanco azulado con

ua
negativo pardo rojizo. Anisotropismo
reflexiones internas rojas
marcado.

asc
Caractersticas qumicas:
El corindn muestra muy poca sustitucin, sin embargo, la sustitucin de Al3+ por Cr3+ o por
Fe2+ y Ti4+, provoca un cambio drstico de color: a rojo en rub (Cr3+) o azul (Fe2+ y Ti4+) en
zafiro.
sP
La hematites muestra solucin slida completa hacia ilmenita, a T sobre 800 C. Por debajo de
800 C existe un solvus y un hueco de miscibilidad, producindose desmezcla de una en otra, en
rco
forma de laminillas.
Origen y yacimientos:
El corindn es un mineral accesorio comn de algunas rocas metamrficas (caliza, esquistos
Ma

micceos, gneiss). Puede encontrarse en grandes masas en la zona de separacin de peridotitas y


rocas adyacentes. Diseminado como pequeos cristales en diques lamprofricos y como grandes
cristales en pegmatitas. Tambin es frecuente encontrarlo en suelos detrticos y en arenas.
lia

La ilmenita es un mineral accesorio comn de rocas gneas. Puede aparecer en grandes masas,
como producto de segregacin magmtica y asociado a magnetita, en gabros, dioritas y
anortositas. Es abundante en Noruega, Finlandia, Rusia.
Ce

La hematites es la mena ms importante y abundante del hierro. Est extensamente distribuido


en rocas de todas las edades. Localidades notables de cristales de hematites son la isla Elba,
Suiza, Minas Gerais en Brasil, en las lavas del Vesubio y en Inglaterra.

GRUPO DEL RUTILO


RUTILO TiO2
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema tetragonal, grupo espacial, P42/mnm

7
a = 4,59 , b = 2,96 , Z = 2

l
ua
asc
Figura 25.6.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de ilmenita
Estructura cristalina
sP
Su estructura est basada en un empaquetado AB de O y la mitad de los huecos octadricos est
ocupado por Ti. El rutilo es isoestructural con estishovita (SiO2, polimorfo de la slice),
rco
casiterita (SnO2) y pirolusita (MnO2).
Ma
lia
Ce

Figura 25.7.- Estructura cristalina de rutilo


El TiO2 aparece en dos polimorfos relativamente raros: anatasa que cristaliza en el sistema
tetragonal (I41/amd) y brookita que cristaliza en el sistema rmbico (Pbca).
Estos dos polimorfos tienen empaquetado AB de O, pero la secuencia del empaquetado es
diferente: En anatasa los octaedros TiO6 comparten 4 aristas, en brookita 3 y en rutilo 2.

8
Propiedades fsicas:
Color: rojizo a negro castao
Raya: Rojo castao
Brillo: adamantino a submetlico
Dureza: 6 a 6.5
Peso especfico: 4.2 a 5.6
ptica: Rojo en luz transmitida, pleocrico y elevada birrefringencia. A veces bixico.
Origen y Yacimientos

l
Aparece en granitos, pegmatitas, gneises, esquistos micceos y calizas metamrficas y

ua
dolomas. Puede aparecer como accesorio en rocas o venas de cuarzo. Aparece asociado con
ilmenita, circn, magnetita y monzanita en arenas negras.
En Espaa caben destacar los rutilos que aparecen en Carballo (La Corua) y Lalin

asc
(Pontevedra), Horcajo de la Sierra y Horcajuelo en Somosierra (Madrid)

CASITERITA SnO2
sP
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema tetragonal, grupo espacial, P42/mnm
rco
a = 4,73 , b = 3,18 , Z = 2
Ma
lia
Ce

Figura 25.8.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de ilmenita


Estructura cristalina
Es isoestructural con rutilo.
Propiedades fsicas:
Color: De negro a blanco, aunque el ms comn es el blanco

9
Raya: Rojo castao
Brillo: adamantino craso a resinoso
Dureza: 6 a 7
Peso especfico: 7
ptica: Opaco, Color gris mate, con reflexiones internas pardo amarillentas.
Origen y Yacimientos
Pegmattico, neumatoltico de impregnacin y contacto, hidrotermal, sedimentario en placeres.
En Espaa est muy diseminada por toda Galicia, aunque tambin se encuentra en el granito de

l
Asturias (Ablaneda, Salas y Tineo) y buenos ejemplares se han recogido en Montnchez

ua
(Badajoz)

XIDOS MIXTOS

asc
ESPINELAS NORMALES
Frmula general XY2O4, sP
X e Y son cationes de diferente valencia en la relacin X:Y=1:2. Hay el doble de cationes Y
que X, los X ocupan las posiciones tetradricas
Los cationes Y ocupan las octadricas (los octaedros que alterna con los tetraedros en la
rco
misma capa y los octaedros que estn en la capa de arriba y en la de abajo a sta).
Ejemplo:
ESPINELA (MgAl2O4)
Ma

Cristalografa:
Cristaliza en el sistema cbico, grupo espacial, Fd 3 m
a = 8,10 , Z = 8
lia
Ce

Figura 25.9.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de espinela

10
Estructura cristalina
Consta de un empaquetado ABC ABC de oxgenos dispuestos en capas paralelas a (111) (figura
25.8 derecha). Los tetraedros y octaedros se disponen en la siguiente manera: capa de octaedros,
capa de tetraedros alternando con octaedros, capa de octaedros y as sucesivamente. La relacin
de tetraedros a octaedros es 1:2, debido a que los tetraedros y octaedros ocupados tienden a no
compartir caras.

l
ua
asc
sP
rco
Figura 25.10.- Estructura cristalina de la espinela
Propiedades fsicas:
Color: puro incoloro, con impurezas coloreado
Ma

Raya: Gris verde o parda


Brillo: Vtreo
Dureza: 7,5 a 8
Peso especfico: 3,5
lia

ptica: transparente, istropo con alto ndice de refraccin


Origen y Yacimientos
Ce

Aparicin Las espinelas aparecen como accesorios en rocas gneas y metamrficas y tambin
como detritos en sedimentos clsticos.

ESPINELAS INVERSAS
La frmula general es Y(XY)O4, donde X e Y entre parntesis estn en coordinacin
octadrica y el catin Y fuera del parntesis tiene coordinacin tetradrica.

11
La distribucin catinica est invertida: todos los cationes X y la mitad de los cationes Y
ocupan la mitad de los huecos octadricos; la otra mitad de cationes Y ocupan las posiciones
tetradricas.
Ejemplo:
MAGNETITA (Fe3O4)
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema cbico, grupo espacial, Fd 3 m
a = 8,40 , Z = 8

l
ua
asc
sP
rco

Figura 25.11.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de magnetita

Ma

Estructura cristalina
Es como la de la espinela pero con las posiciones invertidas
Caractersticas qumicas:
Prcticamente (Fe3O4), aunque puede haber alguna sustitucin de hierro divalente por Mg2+ y
lia

Mn2+ y hierro trivalente por Al3+, Cr3+, Mn3+ y Ti4+.


Puede existir solucin slida completa entre magnetita y ulvespinela (Fe2TiO4) debido a la
sustitucin de (similar a la de hematites-ilmenita).
Ce

Propiedades fsicas:
Color: Negro
Raya: Negra
Brillo: Metlico
Dureza: 5 a 6,5
Peso especfico: 5,2
ptica: Opaco, de color gris e istropo
Otras: Fuerte magnetismo

12
Origen y Yacimientos:
Es un mineral comn como accesorio en rocas gneas. Cuando se concentra en grandes
cantidades puede constituir depsito de mena. Es un constituyente comn en formaciones
bandeadas de hierro del Precmbrico, de origen sedimentario y metamrfico.

Depsitos importantes aparecen en el norte de Suecia y tambin en Noruega, Rumana, Ucrania.


En Espaa se encuentra San Pablo de los Montes (Toledo), aunque los yacimientos ms
rentables estn en Cotos Wagner y Vivaldi de la provincia de Len; en Cala (Huelva) tambin
se encuentran unos depsitos importantes. Cabe destacar tambin El Escorial (Madrid), Jerez de

l
los Caballeros y Zafra (Badajoz), Naralzaro (Sevilla), Os Civis (Lrida), Campos (Asturias),

ua
Cehegn (Murcia) y Sierra Almagrera (Almera).

asc
XIDOS CBICOS

Los xidos cbicos ms importantes son:


Uraninita (UO2)
sP
Thorianita (ThO2)
En ellos los oxgenos forman un empaquetado y los cationes ocupan huecos cbicos
rco
(coordinacin 8 o hexadrica). Su estructura es la misma que la de la fluorita (Ca2F).
Existe solucin slida completa entre uraninita y thorianita, y en la estructura pueden entrar
Pb, Ce y Ra, por sustitucin.
Ma

La uraninita es la fuente ms importante de uranio, y aparece en venas hidrotermales de alta


T, asociada con sulfuros de Sn, Fe, Cu y As.
lia

XIDOS MIXTOS OCTADRICOS Y CUBOOCTADRICOS


El mineral ms representativo es:
PEROVSKITA (CaTiO3)
Ce

Su estructura se caracteriza porque los Ti ocupan la cuarta parte de los huecos octadricos
en un empaquetado ABC de oxgenos, que ocupan slo el 75% de cada capa en la secuencia del
empaquetado. Los huecos tetradricos estn vacos. Los octaedros comparten vrtices en una
disposicin en la que se generan grandes huecos cubooctadricos, donde se sita el Ca.
En la estructura pueden entrar tierras raras como Ce, La, Y, Ta, Nb.

13
l
ua
asc
Figura 25.12.- Estructura cristalina de la perovskita. En la figura de la izquierda se muestra la
disposicin ABC de los oxgenos
sP
XIDOS CBICOS CON COORDINACIN NO USUAL
Los ms importantes son:
rco
CUPRITA (Cu2O)
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema cbico, grupo espacial, Pn3 m
Ma

a = 4,27 , Z = 2
Estructura cristalina:
En la cuprita cada oxgeno est coordinado a 4 Cu y cada Cu est coordinado con 2 oxgenos.
lia
Ce

Figura 25.13.- Estructura cristalina de la cuprita

14
Propiedades fsicas:

Color: Rojo rub cuando es pura


Raya: Rojo castao
Brillo: Metlico a adiamantino
Dureza: 3.5 a 4
Densidad: 6
ptica: Opaco, de color gris azulado, reflexiones internas rojas.

l
Origen y Yacimientos

ua
La cuprita se encuentra asociada con malaquita y azurita en las zonas oxidadas de las venas y
depsitos de cobre.

asc
En Espaa aparece en algunas localidades aunque los mejores ejemplares provienen de la mina
"La Cruz", de Linares (Jan), cristalizado en cubos y dodecaedros con galena y caliza
sacaroidea.
sP
PSILOMELANA (Mn5(Ba,H2O)O10)
La psilomelana tiene una estructura que consiste de grandes tneles enlazados por 4 dobles
rco
cadenas de octaedros que son paralelas al eje b cristalogrfico. El O, Ba y H2O ocupan los tneles.
La psilomelana aparece asociada con pirolusita y otros xidos de manganeso.
Ma
lia
Ce

15
25.2 HIDRXIDOS
Los hidrxidos se caracterizan por contener en su estructura grupos (OH)- como anin.
Agrupan a minerales que tienden a tener menor dureza y densidad ms baja que los xidos.
Se encuentran principalmente como productos de alteracin.
Los minerales ms importantes de este grupo son:
GIBBSITA, Al(OH)2
BRUCITA, Mg(OH)2
MANGANITA, MnO(OH)

l
GOETHITA FeO(OH)

ua
LEPIDOCROCITA, FeO(OH)
BOHEMITA AlO(OH)

asc
Estructura cristalina:
Se caracterizan porque los aniones, (OH)-, se disponen en las capas de un empaquetado
compacto hexagonal AB o cbico ABC. Slo los huecos octadricos estn ocupados y los
sP
tetradricos estn vacos.
Las capas del empaquetado se denominan:
TRIOCTADRICAS cuando los 3 huecos octadricos alrededor de cada grupo (OH)- son
rco
ocupadas.
DIOCTADRICAS cuando 2 de los 3 huecos octadricos alrededor de cada grupo (OH)-
son ocupadas.
Ma

Estas capas son elctricamente neutras y estn enlazadas unas con otras mediante enlaces
dbiles, de ah que la gibbsita y la brucita tengan buena exfoliacin segn (001).
Estas capas son las equivalentes encontradas en la estructura de los filosilicatos.
lia

La estructura de la brucita (Figura 25.14) se basa en un empaquetado AB de hidroxilos en el


que todos los huecos octadricos estn ocupados por Mg2+. Las capas BA estn vacantes. La
Ce

estructura de la brucita est formada por capas trioctadricas.


La estructura de la gibbsita (Figura 25.15) est formada por un empaquetado ABBA de grupos
hidroxilos. Tanto en las capas AB como en las BA slo 2 de los 3 huecos octadricos alrededor
de cada grupo hidroxilo estn ocupados por Al3+. Las capas AA y las capas BB estn vacantes.
La estructura de la gibbsita est formada por capas dioctadricas.
Las estructuras de manganita, goethita, disporo estn basadas en un empaquetado AB en el
que la mitad de los huecos octadricos estn ocupados y los octaedros forman cadenas que
comparten aristas.

16
La estructura de la manganita (Figura 25.16) es similar a la del rutilo. Los oxgenos y grupos
hidroxilo estn en capas. Su estructura tambin est basada en un empaquetado AB.
Goethita y disporo son isoestructurales. Los oxgenos y grupos OH forman un empaquetado
AB con la mitad de los huecos octadricos ocupados por Fe3+ o Al3+ (Figuras 25.17 y 25.18).
Goethita y lepidocrocita son polimorfos, tambin disporo y boehmita son polimorfos.
La estructura de lepidocrocita y boehmita (Figura 25.19) est basada en un empaquetado
compacto ABC en la que la mitad de los huecos octadricos estn ocupados. Los octaedros se
sitan en capas onduladas, y por ello poseen exfoliacin (010).

l
ua
asc
sP
rco
Ma

Figura 25.14.- Estructura cristalina de la brucita


lia
Ce

Figura 25.15.- Estructura cristalina de la gibbsita

17
l
ua
Figura 25.16.- Estructura cristalina de la manganita

asc
sP
rco
Ma

Figura 25.17.- Estructura cristalina de goethita


lia
Ce

Figura 25.18.- Estructura cristalina del disporo

18
l
Figura 25.19.- Estructura cristalina de bohemita

ua
Cristalografa:

asc
Goethita
Cristaliza en el sistema rmbico, grupo espacial Panm
a = 4.65 , b = 10.02, c = 3.04 ; Z = 4.
Manganita
sP
Cristaliza en el sistema monoclnico, , grupo espacial B2l/d
a = 8.84 , b = 5.23 , c = 5.74 ; = 9017; Z = 8
rco
Propiedades fsicas:
Goethita
Ma

Color: Negro, pardo o amarillento


Raya: Parda amarillenta
Brillo: Adamantino a terroso mate
Dureza: 5 a 5,5
lia

Peso especfico: 4,37


ptica: Opaco. Gris. Reflexiones internas pardo anaranjadas.
Manganita
Ce

Color: Gris o negro de acero.


Raya: Pardo oscura.
Brillo: Metlico.
Dureza: 4
Peso especfico: 4,3
ptica: Opaco, de color gris blanco. Presenta un dbil pleocrosmo y fuerte anisotropa.
Origen y Yacimientos:
Todos los hidrxidos aparecen en entornos hidros de baja T.
19
Brucita es producto de alteracin comn de periclasa.
Gibbsita es producto de alteracin de corindn.
Goethita y lepidocrocita son productos de alteracin de minerales de hierro.

La goethita como tal existe en la mina "Sar" de Santiago de Compostela (La Corua), Fonfra
(Zamora), Luarca (Asturias), Luesma (Zaragoza), Navalvillar de Ibor (Cceres), Zafra
(Badajoz), Sevilleja de la Jara (Toledo)

La manganita es un mineral abundante en los depsitos manganesferos de Huelva,


especialmente en Almonaster La Real y en Zalamea la Real. En las micacitas de Maro (Mlaga)

l
en forma compacta y cristalina. Tambin aparece en la sierra de Segura (Jan), en Mazarrn

ua
(Murcia), en El Calerizo (Cceres), en Gijn (Asturias), Teruel, Massanet de la Selva (Gerona),
Orsavinya (Barcelona) y la Seo de Urgel y Gerri (Lrida) y en Losacio (Zamora), Barba del

asc
Puerto y Barruecopardo (Salamanca).

sP
rco
Ma
lia
Ce

20
MINERALOGA
TEMA 26
HALUROS, CARBONATOS, SULFATOS. OTROS GRUPOS ANINICOS

NDICE
26.1 Haluros
26.2 Carbonatos
26.3 Sulfatos

l
26.4 Otros grupos aninicos:

ua
Nitratos
Boratos

asc
Fosfatos
Tungstatos
Arseniatos
sP
Vanadatos
rco
Ma
lia
Ce

1
26.1 HALUROS

Esta clase se caracteriza porque los halgenos Cl-, Br-, F- y Y- son grandes, con una sola
carga negativa yse polarizan fcilmente.
Cuando se combinan con cationes grandes dan lugar a un empaquetamiento compacto y
estructuras de alta simetra.
Ejemplos:
HALITA (NaCl)

l
Cristalografa

ua
Cristaliza en el sistema Cbico, grupo espacial, Fm3 m
a = 5,64 , Z = 4

asc
sP
rco
Ma

Figura 26.1.- Formas cristalinas (izquierda). Simetra (derecha).


lia

Estructura cristalina
Su estructura se caracteriza porque deriva del empaquetado cbico compacto con las posiciones
Ce

octadricas ocupadas y en la que cada anin y cada catin est rodeado de 6 vecinos ms
prximos con coordinacin octadrica.

2
l
ua
Figura 26.2.- Estructura cristalina de halita

asc
Propiedades fsicas
Color: Blanco e incoloro, a veces azul o amarillo
Raya: Blanca
Brillo: Vtreo algo mate
sP
Dureza: 2 a 2.5
Peso especfico: 2.165
rco
ptica: Istropo, con ndice de refraccin 1.544
Origen y Yacimientos
Ma

Aparece como precipitado de aguas marinas en salinas, interestratificado con rocas


sedimentarias de tipo evaportico y como producto de sublimacin en reas volcnicas.
Es un mineral muy corriente que existe en grandes cantidades disuelta en el agua del mar y de
algunos lagos, de las cuales se extrae por evaporacin en balsas de poco fondo y mucha
lia

extensin, llamadas saladeras, en las salinas, entre las cuales merecen especial mencin las de
San Fernando (Cdiz), Torrevieja (Alicante) y San Carlos de la Rpita (Tarragona).
La sal de manantial se produce preferentemente en afloramientos trisicos. Existen
Ce

explotaciones intermitentes en Zaragoza, Huesca, Alava, Albacete, Crdoba, Cuenca,


Guadalajara, Murcia, Jan, Sevilla, Granada, Madrid, Valencia o Navarra tanto en materiales
trisicos como terciarios.
Los yacimientos de sal gema ms importantes son los de Polanco y Cabezn de la Sal
(Cantabria), rea de Remolinos - Torres de Berrelln (Zaragoza), Ubeda (Jan) y Pirnoso
(Alicante). Tambin son importantes la sal gema obtenida de los depsitos de sales potsicas de
Suria, Cardona, Sallent (Barcelona) y de El Perdn (Navarra).

3
Cabe destacar adems tambin los yacimientos de Pradilla de Ebro y la halita de color
intensamente blanco y en forma estalacttica de Bujaraloz.
En Cuenca se ha explotado la halita en el tras de Minglanilla, continuando la mineralizacin
por La Pesquera y Enguidanos. La sal es tan pura en estos yacimientos que se la conoce bajo el
nombre de "Sal de espejo", aunque a veces presenta cambios de coloracin.
Son tambin importantes las salinas de San Carlos de la Rpita y Amposta (Tarragona),
Cardoner y Cervell, Olot y Santa Mara de Olot (Gerona).
De inters son los yacimientos que desde antiguo se explotan en La Olmeda e Imn
(Guadalajara).

l
ua
En Madrid cabe destacar el yacimiento de Espartinas y en Toledo los de Vilarrubia de Santiago.
En Murcia son importantes las salinas ubicadas en San Pedro del Pinatar, Mar Menor y Cabo de
Palos y en Albacete Pinilla, Socoyos, Fuentealbilla, Balsa de Ves, Bogarra, Zacatn y

asc
Bienservida.
Los yacimientos de los alrededores de Villena (Alicante) se explotaban a principios de siglo por
sP
medio de cuevas. Existen salinas importantes en Paterna (Valencia) y en Ibiza y Formentera, en
las Baleares.
Y en Arrecife, Puerto del Rosario y Antigua (Las Palmas).
rco
Son interesantes las salinas de Cabo de Gata, Pulpi y Roquetas (Almera).
Es un mineral muy corriente que aparece por precipitacin. existe en grandes cantidades
disuelta en el agua del mar y de algunos lagos, de las cuales se extrae por evaporacin en balsas
Ma

de poco fondo y mucha extensin, llamadas saladeras, en las salinas, entre las cuales merecen
especial mencin las de San Fernando (Cdiz), Torrevieja (Alicante) y San Carlos de la Rpita
(Tarragona). Son importantsimos los criaderos de Stassfurt y Sperenberg en Alemania, los de
Wieliczka y Kaluez en Galitzia. Uno de los ms famosos del mundo es el de Cardona, en la
lia

provincia de Barcelona; son tambin importantes los de Minglanilla (Cuenca), Poza de la Sal y
Cerezo del Ro Tiron (Burgos), Cabezn de la Sal (Cantabria), Turones de Olmedo
(Guadalajara), Medinaceli (Soria).
Ce

FLUORITA (CaF2)
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema cbico, grupo espacial, Fm3 m
a = 5,46 , Z = 4

4
l
ua
asc
Figura 26.3.- Formas cristalinas (izquierda). Simetra (derecha).

Estructura cristalina
sP
Su estructura se caracteriza porque los iones Ca2+ forman un empaquetado cbico compacto y
los iones F- ocupan todos los huecos tetradricos.
rco
Ma
lia
Ce

Figura 26.4.- Estructura cristalina de fluorita


Propiedades fsicas:
Color: Muy variado, siendo los ms comunes el violceo, el amarillo, y el verde.
Raya: Blanca
Brillo: Vtreo
Dureza: 4
Peso especfico: 3,180
5
ptica: Istropo, con ndice de refraccin de 1,433
Otras: Fluorescencia y fosforescencia de algunos ejemplares
Origen y Yacimientos
Se puede presentar en muy diferentes tipos de yacimientos: Ortomagmtico en ciertas aplitas
granticas. Como producto pegmattico neumatoltico, junto con topacio, casiterita etc...
Hidrotermal, en contacto con rocas carbonatadas.
Los principales yacimientos estn ubicados en Asturias en los trminos de Caravia y
Ribadesella. De antiguo estn citados importantes filones entre las pudingas silceas,
encontrndose preciosas geodas en los trminos de Ferrofes, Margolles y La Collada.

l
ua
Cabe destacar las mineralizaciones de Carranza (Vizcaya)
Ejemplares verdaderamente espectaculares son los que, a principios de siglo, fueron recogidos
en las localidades de Fuenteovejuna, Virgen de Gracia y Hornachuelos (Crdoba) de color

asc
violeta y en Hoyo y Blmez de color violado y verde.
sP
rco
Ma
lia
Ce

6
26.2 CARBONATOS

Incluyen minerales que tienen el grupo aninico (CO3)O2-. Pueden ser anhidros e hidratados.
Los carbonatos sin grupos (OH) agrupan un gran nmero de especies minerales que corresponden a
los carbonatos de los metales divalentes. Es caracterstico que los iones con radios menores que los
de Ca2+ forman amplias series isomorfas de minerales que cristalizan en el sistema rombodrico
( R3 c ), mientras que los iones con radios mayores que los de Ca2+ forman carbonatos del sistema
rmbico. Otra caracterstica de los carbonatos sin grupos (OH) es su tendencia a formar series

l
isomorfas y soluciones slidas.

ua
Se pueden distinguir 3 grupos, en funcin del tipo de estructura:
Grupo de la CALCITA Grupo del ARAGONITO Grupo de la DOLOMITA

asc
CALCITA CaCO3 ARAGONITO CaCO3 DOLOMITA CaMg(CO3)2
MAGNESITA MgCO3 WITHERITA BaCO3 ANKERITA CaCO3
SIDERITA FeCO3 ESTRONCIANITA SrCO3
sP
RODOCROSITA MnCO3 CERUSITA PbCO3
SMITHSONITA ZnCO3
Carbonatos hidratados: MALAQUITA y AZURITA
rco
Ejemplos:
CALCITA
Ma

Cristalografa:
Cristaliza en el sistema rombodrico, grupo espacial R3 c
a = 4,99 , c = 17,06 ; Z = 2
lia
Ce

7
l
ua
asc
Figura 26.5.- Formas cristalinas (izquierda). Simetra (derecha).
sP
Estructura cristalina:
La estructura de la calcita se considera derivada de la del NaCl, con el Ca2+ reemplazando al Cl-
rco
y el grupo aninico en la posicin del Na+.
Ma
lia
Ce

Figura 26.6.- Estructura cristalina de calcita

8
l
ua
asc
Figura 26.7.- Formas cristalinas (izquierda). Simetra (derecha). dolomita

Caractersticas qumicas
sP
El Ca2+ en la calcita puede ser sustituido por el Mg2+, Fe2+ y Mn2+, para dar por encima de
550C una serie isomorfa completa: calcita, magnesita, siderita y rodocrosita.
Existe solucin slida completa entre magnesita y siderita.
rco
La dolomita presenta amplia solucin hacia la ankerita.
Entre calcita y siderita la sustitucin es muy parcial (~5%).
calcita
Ma

CaCO3
0

10
% molecular FeCO3
20
lia

30

40
dolomita ankerita
CaMg(CO3 )2
Ce

CaFe(CO3 )2
60

70

80

90

100
MgCO3 FeCO3
magnesita siderita
Figura 26.8.- Diagrama triangular de composicin mostrando las soluciones slidas de los
carbonatos

9
A alta T existe un solvus entre calcita y dolomita que est fuertemente desviado hacia la
dolomita.

1100

1000

900
T C

d
lid a

ida

l
800

i bi

ib il
sc

ua
sc
mi

mi
700
de

de
o

o
ec

ec
hu

hu

asc
600

500
0 20 40 60 80 100
CaCO3 CaMg(CO3 )2 MgCO3
calcita
sP dolomita
% molecular MgCO3
magnesita

Figura 26.9 .- Diagrama composicin-temperatura mostrando la miscibilidad de los carbonatos


rco
El diagrama de fases calcita-aragonito, muestra que aragonito, con una estructura algo ms
densa que la calcita, es estable a presiones ms elevadas que calcita.
Ma
lia
Ce

Figura 26.10.- Diagrama de fases calcita-aragonito


Propiedades fsicas
Color: Incolora transparente (Espato de Islandia) o blancas, tambin con coloraciones rojas,
amarillentas, verdes, moradas, etc. cuando contiene alguna impureza.
Raya: Blanca

10
Brillo: Vtreo
Dureza: 3
Peso especfico: 2,710
ptica: Transparente. Unixica negativa. Muy birrefringente
Origen y Yacimientos
El origen puede ser sedimentario en cuencas marinas y continentales; ortomagmtico asociado
con rocas alcalinas; hidrotermal asociado con fluorita y metamrfico formando mrmoles.
Yacimientos importantes en Espaa son los de Asturias y Cantabria que aparece con esfalerita y

l
fluorita. En Linares y La Carolina (Jan) aparece junto a la galena. En las proximidades de

ua
Madrid, se encuentran ejemplares con cristalitos muy brillantes y bien cristalizados. En Dima
(Vizcaya) es famosa por su pureza.

asc
DOLOMITA
Cristalografa: sP
Cristaliza en el sistema rombodrico, grupo espacial R 3
a = 4,84 , c = 15,95 ; Z = 3
rco
Ma
lia
Ce

Figura 26.11.- Formas cristalinas (izquierda). Simetra (derecha).

Estructura cristalina:
La estructura de la dolomita es similar a la de la calcita pero con capas de calcio y magnesio
alternando a lo largo del eje cristalogrfico c, Debido al orden catinico producido por la gran
diferencia en tamao entre Ca2+ y Mg2+.

11
l
ua
asc
Figura 26.12.- Estructura cristalina de dolomita

Caractersticas qumicas
sP
La sustitucin del Mg2+ por Fe2+ es frecuente e ilimitada, es decir que existe solucin slida
completa con ankerita (CaFe(CO3)2).
rco
Propiedades fsicas
Color: Blanco grisceo
Raya: Blanca
Ma

Brillo: Vtreo algo perlado


Dureza: 3,5 a 4
Peso especfico: 2,86 a 3,10
lia

ptica: Transparente. Unixica negativa. Muy birrefringente


Origen y Yacimientos:
En cuencas sedimentarias marinas y continentales. Por metasomatismo magnsico de calizas.
Ce

De origen hidrotermal.
En Espaa aparece en: Los yacimientos de magnesita de Eugui (yacimientos de Asturreta) y en
menor medida de Puerto de Velate (Navarra). En la Sierra de Gdor abunda una dolomita de
color gris en bandas claras y oscuras que acompaa a las menas de plomo y que recibe el
nombre de "Franciscana". En Almadn (Ciudad Real) como ganga de cinabrio. En Villaviciosa
(Asturias) y Reocn y Peacastillo (Cantabria) acompaando a la hemimorfita. En los
yacimientos de magnesita de Incio (Lugo), Mallecina (Asturias) y Ojos Negros (Teruel). En
Pancorbo (Burgos), Hiendelaencina (Guadalajara), Logrosn (Cceres), Alcaracejo (Crdoba),

12
Morn (Sevilla), Cerro de las Tinajas (Cdiz), Barranco de Maro, Alhaurn de la Torre, Ojn y
Con (Mlaga).

ARAGONITO
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema rmbico, grupo espacial Pmcn
a = 4,96 , b = 7,97 , c = 5,74 ; Z = 4

l
ua
asc
sP
rco

Figura 26.13.- Formas cristalinas (izquierda). Simetra (derecha).


Ma

Estructura cristalina:
El grupo aninico yace perpendicular al eje cristalogrfico c, como en calcita, pero el Ca2+ tiene
coordinacin 9, a diferencia de sta que es 6.
lia
Ce

13
l
ua
asc
Figura 26.14.- Estructura cristalina de aragonito

Caracterstica qumicas:
sP
La mayor parte de los aragonitos son puros y muestran solucin slida a alta T slo hacia calcita
o magnesita.
rco
La solucin slida es ms limitada en los minerales con estructura tipo aragonito que en
aqullos con estructura tipo calcita o dolomita.
Propiedades fsicas:
Ma

Color: Blanco es el ms frecuente. Tambin violceo, marrn, negro, azul o verde.


Raya: Blanca.
Brillo: Vtreo.
Dureza: 3,5 a 4
lia

Peso especfico: 2,94


ptica: Transparente. Bixico negativo

Ce

Origen y Yacimientos:
El origen puede ser: hidrotermal de baja temperatura; se puede formar a partir de aguas termales
o giseres formando estalactitas en cuevas calcreas; sedimentario en medios marinos o
restringidos con yeso o celestina en margas o arcillas; puede aparecer en cavidades de rocas
volcnicas junto con ceolitas especialmente en andesitas y basaltos; tambin en zonas oxidadas
de yacimientos metlicos, junto a limonita, malaquita, calcita etc.; metamrfico; formando parte
del esqueleto de muchos organismos (moluscos, cefalpodos, corales etc...)

14
Est muy extendido en Espaa, destacando las localidades de Molina de Aragn, Luzn y
Sigenza (Guadalajara), Beteta y Minglanilla (Cuenca), donde existe una gran variedad de
colores. En Zaragoza se encuentran asociaciones conocidas con el nombre de "torrecicas" en
Monteverde, Nuvalos y Calatayud. Las formaciones cristalinas denominadas "piedras de Santa
Casilda" se encuentran en Salgero de Juarros y Montes de Ubierna (Burgos). Buenos
ejemplares aparecen en Medinaceli (Soria) y Bufol y Jtiva (Valencia), conocidos como
"pilaretas".

l
ua
asc
sP
rco
Ma
lia
Ce

15
26.3 SULFATOS

La unidad estructural es (SO4)2-. El grupo aninico SO4, caracterizado por la fuerte unin
del oxgeno y el azufre, es la unidad fundamental de la estructura de los sulfatos. En los sulfatos el
azufre se caracteriza porque los seis electrones de su capa externa pueden ser expulsados y originar
el catin S6+, de pequeo radio inico y con carga y polarizacin fuertes. La relacin de radios
inicos del S6+ y del oxgeno indica la estabilidad de la coordinacin 4 para este grupo.
Los grupos ms importantes son:

l
SULFATOS ANHIDROS SULFATOS HIDRATADOS

ua
Grupo de la BARITINA Yeso Ca SO4.2H2O
Baritina BaSO4

asc
Celestina SrSO4
Anglesita PbSO4
Anhidrita CaSO4 sP
Ejemplo de sulfatos hidratados:
BARITA
rco
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema rombodrico, grupo espacial Pnma
a = 8,87 , b = 5,45 , c = 7,14 ; Z = 4
Ma
lia
Ce

16
Figura 26.15.- Formas cristalinas (izquierda). Simetra (derecha).

Estructura cristalina:
Se caracteriza porque cada in Ba2+ est coordinado con 12 oxgenos pertenecientes a 7 grupos
(SO4) diferentes.

l
ua
asc
sP
rco
Figura 26.16.- Estructura cristalina de barita
Ma

Caractersticas qumicas
Forma solucin slida completa hacia la celestina ya que el Ba2+ es sustitudo por S2+, aunque la
mayoras de las especies son prximas a uno u otro de los extremos. Tambin puede ser
sustitudo por una pequea cantidad de Pb2+.
lia

Propiedades fsicas
Color: Variable, aunque predomina el blanco y el pardo claro
Ce

Raya: Blanca
Brillo: Vtreo a perlado
Dureza: 3 a 3,5
Peso especfico: 4,50
ptica: Transparente. Bixico positivo, relieve moderado y lneas de exfoliacin marcadas
Origen y Yacimientos
Hidrotermal, ganga de muchas menas metlicas, especialmente de Pb. Tambin como cemento
de muchas areniscas.

17
Es muy abundante en Espaa. Aparece en En las localidades de Ancles, Palafrugell, Caldas de
Malavella (Gerona), as como en Vimbod y Bellmunt (Tarragona). En los Picos de Europa con
la esfalerita. En Almadn (Ciudad Real) con cinabrio. En Hiendelaencina, Congostrina y La
Bodera (Guadalajara), en Colmenar Viejo (Madrid), Barbadillo de Herreros (Burgos), Burn
(Len) y Canales de la Sierra (La Rioja). En Bilbao y Ceran (Guipzcoa), como agregados
cristalinos. En las Sierras de Gdor y Almagrera en Almera, como rosetas. En Agost (Alicante),
Artana (Castelln) y Alnogia (Mlaga). Tambin en Garlitos, Magacela, La Haba, Zarza de
Alange, Azuaga, Valencia de las Torres, San Pedro de Merida, Villagarcia de la Torre y
Berlanga (Badajoz). En Tobed (Zaragoza), existen dos grandes explotaciones Mina Alfonso y

l
ua
Coto Elsa. Tambin son importantes los depsitos de Sierra de Herrera, en la misma provincia.
En Linares, La Carolina y Bailn (Jan) y en todo el plutn de los Pedroches, especialmente en
Espiel (Crdoba), donde existe la mina San Guillermn.

asc
Ejemplo de sulfatos anhidros: sP
YESO
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema monoclnico, grupo espacial C2/c
a = 6,28 , c = 15,15 , c = 5,67 ; = 11412; Z = 4
rco
Ma
lia
Ce

Figura 26.17.- Formas cristalinas (izquierda). Simetra (derecha).

Estructura cristalina:
Su estructura consiste de capas paralelas a {010} de grupos (SO4)2- fuertemente enlazados al
Ca2+. Capas sucesivas de este tipo estn separadas por hojas de molculas de H2O. Los enlaces

18
entre las molculas de agua de hojas vecinas son muy dbiles, lo que explica la buena
exfoliacin {010} que muestra el yeso.

l
ua
asc
Figura 26.18.- Estructura cristalina de yeso
sP
Caractersticas qumicas
Se forman varias fases como resultado de la deshidratacin del yeso. Cuando la deshidratacin
rco
es total, a 95 C, se forma el polimorfo anhidro del yeso, la anhidrita.
Propiedades fsicas
Color: Incoloro, blanco, gris; diversas tonalidades de amarillo a rojo castao por causa de
Ma

impurezas. Raya: Blanca


Brillo: Vtreo y sedoso en los cristales. Nacarado en superficies de exfoliacin.
Dureza: 2
lia

Peso especfico: 2,32


ptica: Transparente a translcido. Bixico positivo con dbil birrefringencia
Origen y Yacimientos
Ce

Tiene origen sedimentario en conexin con rocas calcreas y arcillas, principalmente. Depsitos
evaporticos asociados a antiguos mares o lagos salados. Como producto de hidratacin de la
anhidrita. Por la accin del cido sulfrico procedente de las piritas al actuar sobre la calcita de
margas y arcillas calcreas. Por accin fumarlica de aguas sulfurosas ya sea sobre calizas, ya
sea sobre tobas volcnicas.
Es muy abundante en Espaa: En Burgos, fibroso en Pancorbo, sacaroideo en Cerezo de
Riotirn y espejuelo y maclado en Villarmero y Gayangos. En el cerro del Cristo del Otero
(Palencia). En las canteras de Ezcaray y Arnedillo (La Rioja). En Seplveda (Segovia). En

19
Molina de Aragn (Guadalajara) y Minglanilla (Cuenca). En Jadraque (Guadalajara),
Torrelaguna (Madrid) y Huete (Cuenca) aparece yeso fibroso. En Vallecas y en toda la cuenca
del Jarama (Madrid) aparecen masas espticas algo amarillentas. Rosas de cristales en
Villalbilla (Madrid). En la Isla de Len (Cdiz), Montilla y Aguilar (Crdoba), en Benamaurel,
Baza y en la depresin de Granada, en Frailes (Jan) aparece la variedad conocida como
selenita. En las Sierras de Cartagena y Mazarrn (Murcia) aparecen cristales aciculares muy
transparentes.
En Valencia aparece yeso de color rojo. En Aragn destacan Calatayud y Fuentes del Jiloca
(Zaragoza), Barbastro y Tamarite de Litera (Huesca) y con colores pardos o anaranjados en el

l
ua
Barranco del Salobral y en la Ginebrosa (Teruel). En San Juan de las Abadesas, Seria, Ripoll
(Gerona), Igualada, Martorell, Pontils y Calaf (Barcelona). En Baleares destacan Art y Selva.
En Ordua (Vizcaya), Satisteban y Estella (Navarra), Orejo, Cabezn de la Sal y San Vicente de

asc
la Barquera (Cantabria). En Colunga (Asturias).
sP
rco
Ma
lia
Ce

20
26.4 OTROS GRUPOS ANINICOS

CROMATOS
Se caracterizan porque la unidad estructural fundamental es el grupo tetradrico CrO4 y
forma estructuras similares a las de los sulfatos.

FOSFATOS, ARSENIATOS, VANADATOS


El fsforo (P) pentavalente tiene un tamao ligeramente superior al S y forma un grupo
aninico tetradrico con el oxgeno, (PO4)3-. Todos los fosfatos contienen este grupo aninico como

l
ua
unidad estructural fundamental.
El arsnico y el vanadio son pentavalentes y forman unidades similares (AsO4)3- y (VO4)3- a

asc
los fosfatos.
El fsforo, vanadio y arsnico pueden sustituirse mutuamente.
Ejemplo: sP
APATITO
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema hexagonal, grupo espacial P63/m
rco
a = 9,39 , c = 6,89 ; Z = 2
Ma
lia
Ce

Figura 26.19.- Formas cristalinas (izquierda). Simetra (derecha).

21
Estructura cristalina:
El calcio ocupa dos posiciones diferentes en la estructura cristalina, en una est coordinado a 9
oxgenos formando un poliedro irregular y en la otra posicin tiene coordinacin 8. El flor
tiene coordinacin triangular plana con el oxgeno.

l
ua
asc
sP
Figura 26.20.- Estructura cristalina de apatito
rco
Caractersticas qumicas
Forma soluciones slidas extensas, respecto a los aniones y cationes. El F- puede ser
reemplazado por (OH)- o Cl- produciendo hidroxiapatito (Ca5(PO4)3(OH)) o cloroapatito
Ma

(Ca5(PO4)3Cl)
Propiedades fsicas
Color: Incolora transparente (Espato de Islandia) o blancas, tambin con coloraciones rojas,
lia

amarillentas, verdes, moradas, etc. cuando contiene alguna impureza.


Raya: Blanca
Brillo: Vtreo a creo
Ce

Dureza: 5
Peso especfico: 3,2
ptica: Transparente a traslcido. Unixico negativo. Birrefringencia muy baja. Fosforescente.
Origen y Yacimientos
Ortomagmtico como mineral accesorio de la mayora de las rocas gneas. Pegmattico.
Asociado a rocas metamrficas. Por reemplazamiento metasomtico de calizas y dolomas por
soluciones descendentes (fosforitas). Sedimentario por mecanismos bioqumicos en aguas
marinas (fosforitas). Sedimentario en placeres.

22
En Espaa los apatitos ms famosos proceden de la localidad de Jumilla (Murcia) y se conocen
bajo el nombre de esparraguina, son cristales prismticos, bien formados de hasta 3 cm, de
color amarillo y muy transparentes. Tambin se encuentra esta variedad en Vera y en la sierra
de Alhamilla (Almera) en ocasiones con cristales an mayores que los de Jumilla. En San
Romn y Perezuela (Zaragoza) en los filones cuarzosos. En la serrana de Ronda (Mlaga), en
Belmez (Crdoba), Puebla de los Infantes (Sevilla) y en La Palma del Condado (Huelva). En
Mazarrn (Murcia). En las fosforitas de Logrosn Zarza La Mayor, Cedavn, Malpartida,
Trujillo y Montnchez (Cceres). En las pegmatitas del Coto Carbonell en Fuenteovejuna
(Crdoba) aparece la variedad con flor (fluoroapatito).

l
ua
NITRATOS
La estructura es similar a la de los carbonatos, pus tienen el grupo aninico (NO3)-, cuya

asc
fuerza de enlace es muy fuerte.
Dentro de este grupo destacan la NITRATINA (nitrato de Chile) (NaNO3), isoestructural con la
sP
calcita y el NITRO (salitre) (KNO3), isoestructural con el aragonito.
La nitratina tiene un polimorfo rmbico, que es isoestructural con el nitro.
rco
TUNGSTATOS Y MOLIBDATOS
Los iones W6+ y Mo6+ son considerablemente ms grandes que S6+ y P5+. Por ello, cuando
estos iones entran en los grupos anisodsmicos con oxgeno, los cuatro iones de oxgeno no se
Ma

colocan en los vrtices de un tetraedro regular (como en el caso de los sulfatos y fosfatos), sino
forman unos grupos ligeramente elongados en la direccin del eje c.
Los igualdad de los radios inicos de W6+ y Mo6+ permite la sustitucin ilimitada de uno a
otro en las estructuras cristalinas de estos minerales. Pero, en la naturaleza, los procesos de
lia

diferenciacin geoqumica, a menudo, separan estos dos elementos, as que los wolframatos y
molibdatos puros (sin mezclas del componente contrario) no son raros en la naturaleza. En los
Ce

minerales secundarios, estos dos elementos suelen formar soluciones slidas de minerales.
Los minerales de esta clase pertenecen bsicamente a dos grupos isoestructurales.
El grupo de la wolframita ((Fe,Mn)WO4) contiene minerales con cationes bivalentes
relativamente pequeos, tales como Fe, Mn, Mg, Ni y Co. La solucin slida completa existe entre
minerales de Fe y de Mn de este grupo.
El grupo de la scheelita (CaWO4) contiene los minerales con los cationes mayores, tales
como Ca y Pb en coordinacin 8 con los grupos WO4 y MoO4. La estructura de scheelita se
representada a continuacin.

23
Ejemplos:
WOLFRAMITA
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema monoclnico, grupo espacial P2l/c
a = 4.78 , b = 5.73, c = 4.98 , = 9035; Z = 2

l
ua
asc
sP
rco

Figura 26.21.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha)


Ma

Estructura cristalina:
Consiste de grupos tetraedros de MnO4 distorsionados y octadricos MnO6.
lia
Ce

Figura 26.22.- Estructura cristalina de hbnerita

24
Caracteristicas qumicas: Forma parte de la serie isomorfa entre la ferberita FeWO4 y la
hubnerita MnWO4.
Propiedades fsicas:
Color: Negro
Raya: Negra parduzca
Brillo: Metlico o resinoso
Dureza: 4 a 4,5

l
Densidad: 7 a 7,5

ua
ptica: Opaco. De color gris y de difcil pulido, reflexiones internas rojizas pardas.
Origen y Yacimientos:

asc
Pegmattico. Neumatoltico. De impregnacin y contacto. Hidrotermal. Sedimentario en
placeres.
En Espaa se encuentra en los filones cuarcfero del granito en Ribadavia en Santiago de
sP
Carbajosa, Penouta, Puebla de Caranial, San Finx de Noya, Silleda en Galicia. En la provincia
de Zamora son de destacar los yacimientos de Carbajales, Villardeciervos y Bermillo. En
Salamanca aparece en el gneis de Hinojosa del Duero con casiterita y tambin en Torrubias,
rco
Alquera de Cequena, Santo Tom de Rozados, Bernoy y Cemprn. En Andaluca son de
importancia las mineralizaciones en cuarzo de Marmolejo (Jan) y las del Cerro de las Cabezas
en Montoro y otras localidades de la parte central del batolito de Los Pedroches (Crdoba). En
Ma

Linares y Vilches (Jan). En la Sierra de Almagrera (Almera). En las minas de La Unin en


Cartagena (Murcia). En Badajoz destacan las localidades de Zalamea de la Serena, Valle de la
Serena y Oliva de la Frontera sobre filones de cuarzo.
lia
Ce

25
MINERALOGA
TEMA 27
SILICATOS

NDICE
27.1 Nesosilicatos

l
27.1.1 Olivinos

ua
27.1.2 Granates
27.1.3 Aluminosilicatos
27.2 Sorosilicatos

asc
27.3 Ciclosilicatos
27.4 Inosilicatos
27.4.1 Piroxenos
27.4.2 Anfboles
27.5 Filosilicatos
27.6 Tectosilicatos:
sP
27.6.1 Grupo de la silice
rco
27.6.2 Grupo de los feldespatos
27.6.3 Grupo de los feldespatoides
27.6.4 Serie de las escapolitas
Ma

27.6.5 Grupo de las ceolitas


lia
Ce

1
INTRODUCCIN

Los silicatos estn formados por varios elementos en combinacin con silicio y oxgeno, que
son los componentes ms abundantes de la corteza terrestre. Se presentan a veces en cristales de
dimensiones considerables y se caracterizan la mayor parte de ellos por una elevada dureza.
Los silicatos, as como los aluminosilicatos, son la base de numerosos minerales que tienen

l
al tetraedro de silicio-oxgeno (un tomo de silicio coordinado tetradricamente a tomos de

ua
oxgeno) como su estructura bsica: feldespatos, micas, arcillas.
Los silicatos forman materiales basados en la repeticin de la unidad tetradrica SiO44-. La
unidad SiO44- tiene cargas negativas que generalmente son compensadas por la presencia de iones

asc
de metales alcalinos o alcalinotrreos, as como de otros metales como el aluminio.
Los silicatos forman parte de la mayora de las rocas, arenas y arcillas. Tambin se puede
obtener vidrio a partir de muchos silicatos. Los tomos de oxgeno pueden compartirse entre dos de
estas unidades SiO44-, es decir, se comparte uno de los vrtices del tetraedro. En general, los
silicatos tiene como frmula [(SiO32-]n.
sP
En el caso de que todos los tomos de oxgeno estn compartidos, y por tanto la carga est
neutralizada, se tiene la estructura de la slice o dixido de silicio, SiO2.
rco
En los aluminosilicatos un tomo de silicio es sustituido por uno de aluminio.
La capacidad de unirse los tetraedros de silicio por sus vrtices se denomina polimerizacin
y se debe a esta capacidad la gran variedad de estructuras de silicatos existentes. Los oxgenos que
pueden compartirse son de 1 a 4 y a ello se debe la gran diversidad de configuraciones estructurales.
Ma

Los silicatos se clasifican de acuerdo al nmero de oxgenos que comparten los tetraedros en
las siguientes subclases:
Nesosilicatos
Sorosilicatos
lia

Ciclosilicatos
Inosilicatos
Filosilicatos
Ce

Tectosilicatos

A los tectosilicatos pertenecen los minerales que forman las 3/4 partes de la corteza
terrestre. Se caracterizan porque todos los tetraedros de silicio comparten sus vrtices de oxgeno
con otros vecinos, dando lugar a una estructura con fuertes enlaces.
Si ningn silicio es sustituido por otro in, el armazn que forma la estructura tiene la
composicin SiO2, existiendo neutralidad de cargas.
2
Cuando el Si4+ es sustituido por Al3+ en el tetraedro de silicio, es necesario compensar las
cargas mediante cationes intersticiales. Ello hace que el armazn de la estructura se abra dejando
grandes posiciones intersticiales que son ocupadas por cationes.
A altas temperaturas los tectosilicatos tienen estructuras ms expandidas y con la mxima
simetra permitida por la unin de los tetraedros de silicio.
A bajas temperaturas los tectosilicatos tienden a contraerse ligeramente, reduciendo el

l
tamao de las cavidades intersticiales donde se situaran los cationes. La contraccin est limitada,

ua
en alguna medida, por el tamao de los cationes. La contraccin de la estructura se consigue por la
rotacin de los tetraedros de silicio.
Los tectosilicatos agrupan a los siguientes minerales:

asc
Grupo de la slice
Grupo de los feldespatos
Grupo de los feldespatoides
sP
Serie de las escapolitas
Grupo de las ceolitas
rco
Ma
lia
Ce

3
MINERALOGA
TEMA 27.1
NESOSILICATOS

NDICE
27.1.1 Olivinos

l
27.1.2 Granates

ua
27.1.3 Aluminosilicatos
27.1.4 Otros

asc
sP
rco
Ma
lia
Ce

1
Los nesosilicatos son silicatos con tetraedros de Si (SiO4) aislados.
En esta subclase se incluyen los siguientes grupos:
27.1.1 OLIVINOS
27.1.2 GRANATES
27.1.3 ALUMINOSILICATOS
ANDALUCITA

l
CIANITA

ua
DISTENA
27.1.4 Otros

asc
OLIVINOS
A este grupo pertenecen los silicatos cuya frmula general es M2SiO4, donde:
M = Mg, Fe2+ o Ca
Cristalografa:
sP
Cristalizan en el sistema rmbico, grupo espacial Pbnm
Fayalita :
a = 4,82 , b = 10,48 , c = 6,09 ; Z = 4
rco
Forsterita :
a = 4,75 , b = 10,20 , c = 5,98 ; Z = 4
Ma
lia
Ce

Figura 27.1.1.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de forsterita


Estructura cristalina

2
Est formada por tetraedros de silicio paralelos al eje c formando filas, unos apuntando hacia
arriba y otros apuntando hacia abajo, alternativamente. Unos tetraedros estn a un nivel (a=0) y
otros a otro nivel (a=1/2).
Los cationes M tienen coordinacin octadrica y forman cadenas a lo largo del eje c, enlazando
los tetraedros de silicio. Los M2 son ligeramente ms grandes y un poco ms distorsionados que
los M1. Unen los octaedros M1.

l
A altas P (existentes en el manto terrestre) los olivinos de Fe y Mg se transforman a estructuras

ua
de espinelas.
Significa una transformacin estructural importante que est relacionada con la discontinuidad
en la velocidad de las ondas ssmicas a la profundidad de 400 Km.

asc
sP
rco
Ma

Figura 27.1.2.- Estructura cristalina de forsterita. Izquierda, proyeccin perpendicular al eje a


mostrando las cadenas de cationes paralelas al eje c. Derecha, se pueden observar los tetraedros de
silicio a a=0 y a=1/2, unos apuntando hacia arriba y otros hacia abajo.
lia

Cambios de la estructura de los olivinos con la T y la P


A T ambiente el Fe2+ y el Mg2+ no distinguen entre las posiciones M1 y M2, aunque hay una
ligera preferencia del Fe2+ a ocupar las M1.
El Ca2+, cuando est presente, ocupa las posiciones M2.
Ce

1. Aumento de la temperatura:
Implica aumento en los tamaos de M1 y M2. Los tetraedros de silicio no cambian. sto
se debe a que el enlace Si-O es ms fuerte que el enlace M-O.
A altas T se puede esperar que cationes grandes puedan sustituir a otros ms pequeos
que estn en dichas posiciones, al hacerse ms grandes stas por aumento de T y sto da
lugar a la existencia de soluciones slidas
3
2. Aumento de la presin
Implica disminucin en los tamaos de las posiciones M1 y M2.
Caractersticas qumicas:
Existe solucin slida completa entre: forsterita (Mg2SiO4) y fayalita (Fe2SiO4).
No hay solucin slida entre olivinos con Ca2+ y olivinos con Fe2+ y Mg.
Los olivinos de calcio existen en un rango limitado de T ya que el gran tamao del calcio hace

l
que se distorsionen los tetraedros de Si y sean inestables estas estructuras, haciendo que se

ua
transformen a otras.
Diagrama composicin-temperatura

asc
sP
rco
Ma

Figura 27.1.3.- Diagrama composicin-temperatura de olivino


Una mezcla fundida de composicin dada se enfra hasta alcanzar la curva del lquidus, punto
en el que comienzan a formarse cristales de olivino.
Al disminuir la temperatura los cristales de olivino se hacen ms ricos en magnesio que en
lia

hierro, al tiempo que el lquido se hace ms rico en hierro que en magnesio.


La cristalizacin finaliza cuando se ha consumido todo el lquido, lo que sucede cuando al
disminuir la temperatura se alcanza a curva del solidus. La composicin de los cristales es
Ce

como la del fundido original.


Hasta alcanzar la curva liquidus la composicin est fundida, entre las curvas liquidus y solidus
coexiste fundido y cristales, despus de la curva solidus existen cristales mixtos de olivino.
En condiciones de no equilibrio los bordes son ms ricos en hierro y los ncleos ms ricos en
magnesio, formndose zonas.
Propiedades fsicas:

4
Los olivinos son altamente refractarios (significa que tienen puntos de fusin muy elevados,
forsterita = 1890 C y fayalita = 1205 C).
Varan en funcin de su composicin qumica, as por ejemplo las variedades de olivino pobres
en FeO (<13%) son bixicas positivas y las ricas son negativas.
Origen y Yacimientos:
Los miembros de la serie forsterita-fayalita son comunes como productos de la cristalizacin

l
primaria de magmas pobres en silicatos y ricos en Fe y Mg y tambin como accesorio.

ua
Se encuentra principalmente en las rocas gneas ferromagnesianas de color oscuro como gabro,
peridotita y basalto. La roca llamada dunita est compuesta casi exclusivamente de olivino.

asc
sP
rco
Ma
lia
Ce

5
27.1.2 GRANATES
Deben su denominacin a la semejanza del color de los cristales del granate inicialmente
estudiados con el color de los granos del fruto de la granada.
Se han encontrado granates de toda la gama de colores excepto azules. La alta dureza (6,5
7,5) y la ausencia de foliacin favorecen el uso de los granates como gemas.
Los granates tienen como frmula A2B2(SiO4)3, donde:

l
A = Ca2+, Mg2+, Fe2+ Mn2+

ua
B = Al3+, Fe3+ o Cr3+
Cristalografa:
Cristalizan en el sistema cbico y suelen aparecer en cristales bien formados. Grupo espacial

asc
Ia3d.
Piropo:
a = 11,46, Z = 8
Grossularia:
a = 11,855, Z = 8
sP
rco
Ma
lia

Figura 27.1.4.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de granate



Ce

Estructura cristalina:
Est formada por
tetraedos de Si SiO4 que alternan y comparten vrtices
octaedros de B BO6
cubos de A AO8

6
La respuesta de la estructura tanto para acomodar a cationes A de tamao ms grande como a un
aumento de la temperatura es la misma: girar los tetraedros de silicio. De esta manera aumenta
tambin la arista que comparten los octaedros BO6 con los tetraedros.

l
ua
asc
Caractersticas qumicas:
sP
Figura 27.1.5.- Estructura cristalina de granate.

Forman dos series isomorfas:


rco
PIRALSPITA con A Ca2+ y B = Al3+
PIROPO Mg3Al2(SiO4)3
ALMANDINO Fe 3Al2(SiO4)3
ESPESARTINA Mn3Al2(SiO4)3
Ma

UGRANDITA con A = Ca2+


UVAROVITA Ca3Cr2(SiO4)3
GROSULARIA Ca3Al2(SiO4)3
ANDRADITA Ca3Fe2(SiO4)3
lia

Existe solucin slida extensa en cada serie y limitada entre ambas series.
A alta T la solucin slida es ms extensa que a baja T.
Propiedades fsicas:
Ce

Piropo Grossularia
Color: Rojo, rosa rojizo, en ocasiones Crema, amarillento o rosa, en
anaranjado ocasiones verde claro.
Raya: Blanca
Brillo: Vtreo
Dureza: 6,5 a 7,5

7
Peso especfico: 3,570 3,598
ptica: Istropo. Elevado ndice de refraccin
Otras: Fractura subconcoidea

Origen y Yacimientos:
Los granates son minerales comunes muy extendidos, aparecen abundantemente en las rocas

l
metamrficas y como constituyente accesorio en ciertas rocas gneas. Su yacimiento ms

ua
caracterstico es en los esquistos.
Piropo:
Este granate aparece en algunas rocas ultrabsicas como peridotitas micceas y kimberlitas as

asc
como en sedimentos detrticos (arenas y gravas) derivadas de este tipo de rocas. Los ejemplares
de bohemia conocidos por su empleo como gemas derivan de brechas baslticas derivadas de
peridotitas formadas a partir de magmas alcalinos.

Grossularia:
sP
En Espaa aparece en la sierra de Segura (Jan).

Caracterstica del metamorfismo tanto de contacto como regional de rocas calcreas impuras,
as como en skarns.Aparece en en las calizas y pizarras metamrficas de los Pirineos, en la
rco
mina de Orsavinya y en el barranco de Beln (Barcelona), en Acicn de Ortega (Granada),
Bayarque (Almera), Orbaiceta (Navarra), Burguillos del Cerro (Badajoz) y Buitrago (Madrid).
La Hessonita (Grosularia ferrfera) se encuentra en Fermoselle (Zamora).
Ma
lia
Ce

8
27.1.3 ALUMINOSILICATOS
Incluye a:
ANDALUCITA
CIANITA
SILLIMANITA
Son minerales polimorfos con frmula Al2SiO5

l
Campos de estabilidad:

ua
ANDALUCITA: aureolas metamrficas contacto
CIANITA: altas P
SILLIMANITA: metamorfismo regional T

asc
Debido a que cianita es 14% ms densa que andalucita y 11,5% que sillimanita, cianita es
estable a P ms alta y T ms baja, andalucita es la fase de baja P y sillimanita estable a alta T y
moderada P
sP
rco
Ma

Figura 27.1.6.- Diagrama presin-temperatura, mostrando los campos de estabilidad de los


polimorfos de la andalucita.
lia

ANDALUCITA
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema cristalino rmbico, grupo espacial Pnnm
a = 7,78 , b = 7,92 , c = 5,57 ; Z = 4
Ce

Estructura cristalina:
Formada por octaedros de Al (AlO6) en cadenas paralelas a eje c, comparten aristas y contienen
la mitad de Al y la otra mitad con coordinacin 5.

9
l
ua
Figura 27.1.7.- Estructura cristalina de andalucita

asc
Propiedades fsicas:
Color: Rosado, blanco, gris, violeta, pardo y verde oliva.
Raya: Blanca.
Brillo: Vtreo algo mate
Dureza: 7 a 7,5
Densidad: 3,2
sP
ptica: Transparente.ndice de refraccin alto, birrefringencia dbil. Bixico negativo.
rco
Origen y Yacimientos:
Mineral tpico del metamorfismo en aureolas de contacto entre granitos y pizarras arcillosas,
micceas o corneanas. En pizarras de metamorfismo regional suele ir en granos redondeados. Es
Ma

ms raro en granitos intrusivos, pegmatitas o en filones de cuarzo. Espordicamente asociado a


procesos hidrotermales.
En Espaa Se encuentra en masa y en buenos cristales en Goyn, Tuy, Monteferro y Burgueira
(Pontevedra). En el Valle del Rosal, Louredo (Orense) y Noya (La Corua).
En el Tibidabo y San Pedro Mrtir (Barcelona), Cabo de Creus y Susqueda (Gerona).
lia

Los mejores cristales provienen de la zona de Somosierra, concretamente de los lugares


conocidos como Zahurdn y Salega de las Hoyas en El Cardoso (Guadalajara) apareciendo en
otras localidades como Montejo, Horcajo y Horcajuelo (Madrid).
Ce

En masas columnares radiales en Villacastn (Segovia) y en granos redondeados en la provincia


de vila, en Cebreros. En el Puerto de la Fuenfra (Madrid), Revenga (Segovia) y Montalbn
(Toledo).
Igualmente en la Serrana de Ronda, Nerva, Istn y Torrox (Mlaga), barranco de San Juan,
Rubite, Agrn y Motril (Granada) y Cabo de Gata (Almera).
En los alrededores de Cartagena en pequeas cantidades y en Plasencia (Cceres).

10
La quiastolita se ha encontrado en los valles de Mifo y Louro, Sierra de Penouta, Elija y San
Mamed en Galicia.
En Asturias, en el macizo de Boal, en Doiras, Gio y Cedemonios.
En el Pirineo Cataln en el Valle de Arn (Lrida) y Llagostera (Gerona), San Pedro Mrtir,
Tibidabo y Martorell (Barcelona), Sierra de Prades (Tarragona) y Valle de Gistain (Huesca).
En Losacio (Zamora), llamada "pata de gallina".

l
En las pizarras de Somosierra y en La Hiruela, Miraflores, Cervera y Buitrago (Madrid).

ua
En Sierra Morena, Linares, Santa Elena (Jan), Alhaurn y Alora (Mlaga), y en Extremadura,
en Casar, Plasenzuela y Logrosn (Cceres) y Alburquerque, San Vicente Alcntara,
Campanario y Castuera (Badajoz).

asc
SILLIMANITA
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema rmbico grupo espacial Pbnm
sP
a = 7,44 , b = 7,60 , c = 5,75 ; Z = 4
rco
Ma
lia

Figura 27.1.8.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de sillimanita


Estructura cristalina:
Formada por octaedros de Al (AlO6) en cadenas paralelas a eje c, comparten aristas y contienen
Ce

la mitad de Al y la otra mitad con coordinacin 4.

11
l
ua
asc
Figura 27.1.9.- Estructura cristalina de sillimanita
Propiedades fsicas:
Color: Blanco, gris, pardo y verdoso entre los ms frecuentes
Raya: Incolora o blanca
Brillo: Vtreo o craso
Dureza: 6,5 a 7,5
sP
Peso especfico: 3,25
rco
ptica: Transparente. ndices de refraccin y birrefringencia altos. Bixico positivo.
Origen y Yacimientos:
Como elemento accesorio en rocas metamrficas de gradiente elevado, especialmente en
Ma

pizarras, gneises, granulitas y micacitas.


En Espaa se encuentra muy extendida, apareciendo con mucha facilidad en todo el terreno
metamrfico de los Montes de Toledo y de Somosierra, en especial en Guadamur, El Cardoso,
Montejo, El Horcajo, Prdena, Horcajuelo etc., llegando a abundar en la falda septentrional de
lia

Somosierra, ya en la provincia de Segovia, entre Cerezo de Arriba y Cerezo de Abajo.


En Puig Ferral, Cadaqus (Gerona) aparecen cantos rodados.
Tambin est citada en Sierra Morena, Bajos Pirineos y muchas otras localidades tales como
Matallana en Guadalajara, Peguernos (Avila), Amuero (Cantabria), Cat (Castelln) y Petrel
Ce

(Alicante).

12
CIANITA
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema cristalino triclnico, grupo espacial Pl
a = 7,10 , b = 7,74 , c = 5,57 ; = 90 6, = 101 2, = 105 45; Z = 4

l
ua
asc
Estructura cristalina:
sP
Figura 27.1.10.- Formas cristalinas de cianita
rco
Formada por octaedros de Al (AlO6) en cadenas paralelas a eje c, comparten aristas y contienen
la mitad de Al y la otra mitad con coordinacin 6.
Ma
lia
Ce

Figura 27.1.11.- Estructura cristalina de cianita


Propiedades fsicas:
Color: Azul es el ms corriente, aunque aparece blanca, gris o rosada.
Raya: Blanca o incolora.
Brillo: Vtreo a veces nacarado.
Dureza: Anistropo con 4,5 a 5 en direccin a la fibra y 6 a 7 transversalmente a la misma.

13
Peso especfico: 3,66
ptica: Transparente. Altos ndices de refraccin y baja, birrefringencia; bixico negativo.
Origen y Yacimientos:
Mineral tpico de metamorfismo, ndice de dinamometamorfismo, propio de gneises y pizarras
micceas. En menor medida en pegmatitas ricas en cuarzo.
En Espaa son muy famosas las distenas de Somosierra y Guadarrama, especialmente las de La

l
Serrada, Paredes de Buitrago, Torrelaguna o Peguerinos (Madrid). Tambin en Castillo de las

ua
Guardas (Sevilla) y Barranco de Azulejos en Sierra Nevada, Almucar y Lanjarn (Granada).
En Galicia, en la Sierra de la Loba, Mondoedo y Villalba (Lugo) y en Catalua en Cadaqus y
Port de la Selva (Gerona).

asc
sP
rco
Ma
lia
Ce

14
27.1.4 OTROS

CIRCN Zr(SiO4)
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema tetragonal grupo espacial I4/amd
a = 6,60 , c = 5,98 ; Z = 4

l
ua
asc
sP
rco
Figura 27.1.12.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) del circn
Estructura cristalina:
Ma
lia
Ce

Figura 27.1.13.- Estructura cristalina del circn

15
Propiedades fsicas:
Color: Muy variado: pardo, incoloro, gris, verde, rojo
Raya: Blanca o incolora
Brillo: Adamantino o craso
Dureza: 7,5
Peso especfico: 3,9 a 4,8

l
ptica: Istropos. Elevado ndice de refraccin

ua
Otras: Metamctico
Caractersticas qumicas:
Puede contener elementos radioactivos.

asc
Origen y Yacimientos
Como accesorio de las rocas eruptivas, siendo ms frecuente en sienitas, dioritas y granitos. En
rocas metamrficas, en pizarras clorticas y gneises. Como grano rodado y producto de
resistencia en los sedimentos. sP
En Espaa aparece incluido en las pizarras de Sierra Nevada y en las eclogitas del valle del
Genil (Granada). Tambin en las tobas de Mallorca y en buenos cristales en el Cerro de San
Blas en Cceres y El Berrocal, cerca de Mrida (Badajoz).
rco
En las areniscas trisicas de Molina de Aragn y Sigenza (Guadalajara) y en las arenas de las
ras gallegas, desde Carballo a El Grove y en las localidades de Redondela (Pontevedra) y Noya
(La Corua), y en Sierra Morena en Despeaperros (Jan).
En Coto Carbonell de Sierra Albarrana (Crdoba), acompaando a la uraninita.
Ma

En el Puerto de Malagn en El Escorial (Madrid), en el Coto Vivaldi (Len - Orense), en


Pozoblanco, Villanueva de Crdoba, Torrecampo y Fuenteovejuna (Crdoba).
En el Cabo de Peas y en el plutn grantico de "El Pato" (Asturias) y en las calizas
metamorfizadas de Valdemaqueda (Madrid).
lia

ESTAUROLITA (Fe2+)2 Al9O6(SiO4)4(O,OH)2


Cristalografa:
Ce

Cristaliza en el sistema monoclnico, grupo espacial C2/m


a = 7,83 , b = 16,62 , c = 5,65 , = 90; Z = 4

16
l
ua
asc
Estructura cristalina:
sP
Figura 27.1.14.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de estaurolita
rco
Ma
lia

Figura 27.1.15.- Estructura cristalina de estaurolita


Propiedades fsicas:
Ce

Color: Pardo rojizo


Raya: Incolora
Brillo: Vtreo
Dureza: 7 a 7,5
Peso especfico: 3,74 a 3,83
ptica: Marcado pleocroismo y bixico positivo.

17
Origen y Yacimientos:
Producto del metamorfismo regional o de contacto sobre pizarras arcillosas. Tambin como
resistato en rocas sedimentarias.
En Espaa aparece en el Cabo de Finisterre, Santiago de Compostela y Sabars y en las arenas
de las Ras gallegas. Tambin en Illano y Boal (Asturias). En Bruch, Cardona y Tibidabo
(Barcelona).

l
En Somosierra (localidades de El Cardoso, Horcajuelo, Prdena del Rincn y Montejo) abundan

ua
cristales sueltos y maclados. En Cervera (La Rioja) y Fuentenebr (Burgos). En la Sierra de
Santos (Crdoba), Sierra Nevada (Granada),en la Serrana de Ronda y en las micacitas de Vlez
(Mlaga) y en las pizarras de Arroyo del Puerco (Cceres).

asc
sP
rco
Ma
lia
Ce

18
MINERALOGA
TEMA 27.2
SOROSILICATOS

NDICE
27.2 Sorosilicatos

l
ua
asc
sP
rco
Ma
lia
Ce

1
Los sorosilicatos estn formados por grupos tetradricos dobles, es decir, por dos tetraedros
SiO4 compartiendo un oxigeno, siendo la proporcin Si:O igual a 7:2. Forman grupos estructurales
discretos de (Si207)6-.
La subclase de los sorosilicatos no es muy abundante en especies minerales, ya que se
conocen aproximadamente 70, siendo las ms importantes la hemimorfita (que puede emplearse
como mena de cinc), la idocrasa o vesubiana, y los minerales del grupo de la epidota.

l
Grupo de la epidota (Si2O7)SiO4(AlFe)Ca2Al2O(OH)

ua
Existe una serie (soluciones slidas) que se extiende desde la epidota hasta la clinozoisita,
donde sus miembros cristalizan en el sistema monoclnico. En esta serie se observa sustitucin

asc
grande entre el Al y el Fe (III).
En otra serie (serie ortorrmbica), cuya principal especie es la zoisita, el intercambio de Al
por Fe (III) se da en menor grado que en la serie monoclnica.
sP
Grupo de la idocrasa (Ca10(Mg,Fe)2Al4(SiO4)5(Si2O7)2(OH)4.

Hay alguna sustitucin de Na+ por Ca2+; Mn2+ y Ti4+ por Al3+; F- por OH-. En algunas
rco
variedades se he registrado B3+ y Be4+.

Cristalizan en el sistema tetragonal, los cristales tienen hbito prismtico.


Ma

EPIDOTA
Frmula: (Si2O7)SiO4(AlFe)Ca2Al2O(OH)
Cristalografa:
lia

Cristalizan en el sistema monoclnico, grupo espacial P21/m


a = 8,98 , b = 5,64 , c = 10,22 ; = 115,4; Z = 2
Ce

Hbito: Comnmente se encuentra como granos anhedrales o agregados granulares. Los


cristales suelen ser columnares y en algunos casos fibrosos, y son alargados en la direccin del
eje cristalogrfico b. Son comunes los agregados radiales o columnares. Pueden presentar
maclas lamelares segn {100}.

2
l
ua
Figura 27.2.1.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de epidota

asc
Estructura cristalina
Est formada por cadenas de octaedros de aluminio (AlO6 y AlO4(OH)2) unidos lateralmente a
un tetraedos de silicio doble o simple. El catin Ca2+ se encuentra situado entre los intersticios
de las cadenas y los tetraedros.
sP
rco
Ma
lia
Ce

Figura 27.2.2.- Estructura cristalina de epidota. Los octaedros de aluminio y hierro estn
coloreados en naranja, verde y rosa. El Ca2+ aparece representado por los crculos de color azul.

Caractersticas qumicas:
Existe solucin slida completa desde clinozoisita (Al:Fe3+ = 3:0) hasta epidota (Al:Fe3+ = 2:1)
Propiedades fsicas:

3
Color: El contenido alto en Fe3+ da a la epidota un color verde amarillento que ser pleocroico
con Y>Z>X. La distribucin del color no es uniforme, sino en forma de parches o concntrico.
Si el contenido en Mn es alto el color puede ser rosceo. Segn el eje X podemos tener un color
de pleocroismo amarillo claro o verde claro o incoloro, segn Y el color ser amarillo verdoso
y segn Z ser incoloro o amarillo verdoso claro.
Brillo: Vtreo
Dureza: 6 a 7
Peso especfico: 3,25 a 3,45
Relieve: Alto

l
ua
Exfoliacin: Presenta un sistema de exfoliacin perfecto segn {001} que tiende a controlar la
orientacin de la fragmentacin. Aunque presenta otro sistema de exfoliacin {100}, suele ser
muy pobre y raramente se observa.

asc
ptica: n= 1,715-1,751; n= 1,725-1,784 n= 1,734-1,797; = 0,012-0,049. Bixica (-)
sP
rco
Ma

Figura 27.2.3.- Diagramas mostrando las relaciones entre las direcciones cristalogrficas y pticas
de la epidota

lia

Origen y Yacimientos:
Es un mineral comn como accesorio en una amplia variedad de rocas metamrficas tanto de
metamorfismo regional como de contacto. Pudiendo estar presentes en cuarcitas, pizarras,
Ce

filitas, cloritas, esquistos, mica-esquistos, gneises, anfibolitas, gneises calcosilicatados,


mrmol, depsitos de skarn y hornfels. Por otro lado muchas rocas gneas contienen epidota
como mineral accesorio primario. La epidota puede ser introducida como el resultado de
alteraciones deutricas o hidrotermales, as minerales mficos como la biotita, hornblenda y
clinopiroxeno pueden ser alterados a epidota. Finalmente puede estar presente en la fraccin de
minerales pesados en los sedimentos.

4
MINERALOGA
TEMA 27.3
CICLOSILICATOS

NDICE
27.3 Ciclosilicatos

l
ua
asc
sP
rco
Ma
lia
Ce

1
Los ciclosilicatos estn formados por anillos de tetraedros enlazados, con una relacin Si:O
= 1:3, pudiendo presentar tres posibles configuraciones cclicas cerradas. La que presenta la
turmalina y el berilo es el anillo Si6O18.

l
ua
asc
sP
Figura 27.3.1.- Estructuras de la turmalina (izquierda) y el berilo (derecha).
rco

TURMALINA
Frmula: (Na,Ca)(Li,Mg,Al) 3(Al,Fe,Mn)6(BO)3(Si6O18)(OH)4
Ma

Cristalografa:
Cristalizan en el sistema rombodrico, grupo espacial R3m
a = 15,95 , c = 7,24 ; Z = 3
lia

Hbito: Cristales prismticos alargados generalmente y estriados en la direccin del eje


cristalogrfico c. Es frecuente el zonado de color
Ce

2
l
ua
asc
Figura 27.3.2.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de turmalina
Estructura cristalina
Est formada por anillos de tetraedros de silicio en cuyo centro se sitan el Na+ y grupos (OH)-
sP
alternando. Estos anillos se disponen en capas perpendiculares al eje c cristalogrfico y entre
ellas se sitan otras capas de grupos triangulares BO3. Las capas de anillos de silicio y las de
boro se unen a travs de grupos octadricos de (Li,Mg,Al)O4(OH)2. Las capas de anillos de
rco
silicio se unen entre s a travs de grupos (Al,Fe,Mn)O5(OH)
Ma
lia
Ce

Figura 27.3.2.- Estructura cristalina de turmalina. Los grupos triangulares planos BO3,
perpendiculares al eje cristalogrfico c, estn coloreados en verde son los grupos. Los grupos OH
estn coloreados en azul. Li, Mg, Al estn coloreados en rojo. Al, Fe3+, Mn3+ estn coloreados en
naranja. El Ca2+ y el Na+ estn coloreados en rosa.

3
Caractersticas qumicas:
La composicin de la turmalina es compleja: presenta sustituciones de sodio por calcio en los
centros de los anillos de los canales de la estructura a lo largo del eje c cristalogrfico; de
magnesio y aluminio por litio en coordinacin 6 entre los anillos (Si6O18) y grupos (BO3); de
Fe3+ y Mn3+ por aluminio en los poliedros que unen los anillos (Si6O18),
Propiedades fsicas:
Color: El chorlo (variedad rica en Fe) es negro, dravita (variedad rica en Mg) es marrn y

l
elbaita (variedad rica en Li y Al) se presenta en rojo, verde, azul o amarillo y ocasionalmente

ua
incolora. Presenta pleocrosmo. Es frecuente el zonado de color.
Brillo: Vtreo a resinoso
Dureza: 7 a 7,5

asc
Peso especfico: 3 a 3,25
Relieve: Moderado a alto sP
Exfoliacin: Muy pobre.
ptica: n= 1,631-1,698; n= 1,610-1,675; = 0,021-0,023. Unixica (-)
Origen y Yacimientos:
rco
La turmalina es un mineral muy caracterstico de pegmatitas granticas y es un mineral
accesorio en rocas granticas, esquistos, gneises y filitas.
Ma

CORDIERITA
Frmula: Mg2Al3(AlSi5)O18
Cristalografa:
Cristalizan en el sistema rMBICO, grupo espacial Cccm
lia

a = 17,13 , b = 9,80 , c = 9,35 ; Z = 4


Hbito: Comnmente se encuentra como granos anhedrales o granos porfiroblsticos
Ce

irregulares, a menudo con numerosas inclusiones de cuarzo u otros minerales. Con menos
frecuencia aparece como cristales prismticos euhedrales. Son comunes las maclas cclicas.

4
l
ua
asc
Figura 27.3.3.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de turmalina
sP
Estructura cristalina
Es similar a la del berilo (Figura 27.3.1 derecha). Consiste de capas de anillos de 6 tetraedros
de silicio dispuestas perpendicularmente al eje c. Uno de cada 6 tetraedros de los que
rco
componen los anillos est reemplazado por Al. Las capas estn unidas por Mg en coordinacin
octadrica y Al en coordinacin tetradrica.
Ma
lia
Ce

Figura 27.3.4.- Estructura cristalina de cordierita.

5
Caractersticas qumicas:
Puede mostrar alguna substitucin de Mg por Fe2+. Tambin el Mn puede reemplazar a parte
del Mg. Puede tener agua y algo de sodio y potasio en los canales estructurales paralelos al eje
c cristalogrfico.
Propiedades fsicas:
Color: Generalmente incolora en lmina delgada o montaje en granos. En secciones ms
gruesas o montajes de granos ricos en hierro pueden ser azul claro y pleocricas: incolora,
amarillo plido, verde plido en la direccin X; azul plido en la direccin Y y azul plido a

l
violeta en la direccin Z. Puede mostrar halos pleocricos amarillos alrededor de inclusiones

ua
radiactivas.
Brillo: Vtreo a resinoso
Dureza: 7 a 7,5

asc
Peso especfico: 3 a 3,25
Relieve: Moderado a alto sP
Exfoliacin: Pobre y normalmente no se observa en seccin delgada.
ptica: n= 1,521-1,561; n= 1,524-1,574; n= 1,527-1,578; = 0,005-0,016. Bixica (+) o (-)
rco
Ma
lia

Figura 27.3.5.- Relacin entre las direcciones cristalogrficas y pticas de la cordierita.


Ce

Origen y Yacimientos:
Es un mineral comn en rocas metamrficas de contacto y regional pelticas de grado medio y
alto. Es comn como porfiroblastos en hornfels de zonas metamrficas de contacto. En rocas de
zonas con metamorfismo regional puede formar porfiroblastos o granos anhedrales junto a
cuarzo y feldespatos. Puede estar asociada a estaurolita, andalucita, sillimanita, cianita,
cloritoide, clorita, moscovita y biotita. Es tambin comn en ciertas rocas metamrficas mficas
junto a antofilita y algunas veces granate. Se encuentra frecuentemente en granito, pegmatita,
garbos, andesita y rocas volcnicas relacionadas.
6
MINERALOGA
TEMA 27
27-4 INOSILICATOS

NDICE
27.4.1 Piroxenos
27.4.2 Anfboles

l
ua
asc
sP
rco
Ma
lia
Ce
Los inosilicatos constituyen alrededor del 16% del peso de la corteza terrestre y
se caracterizan porque en ellos los tetraedros de silicio (SiO4) se enlazan formando
cadenas al compartir oxgenos con los tetraedros adyacentes.

l
ua
Figura 27.4.1.- Unidad estructural bsica de los insilicatos.
Estas cadenas sencillas pueden unirse lateralmente para formar cadenas dobles.
As, se diferencian:

asc
Piroxenos
inosilicatos de cadena simple.
Anfboles
sP
inosilicatos de cadena doble.
rco
Ma
lia
Ce
27.4.1 PIROXENOS

Es uno de los principales componentes de las rocas ultrabsicas y bsicas,


tambin aparecen en otras condiciones geolgicas. Se caracterizan porque la
periodicidad de la cadena de tetraedros es 2, de manera que la relacin Si:O es 2:6 =
1:3, de modo que la carga neta es (SiO3)2-

Estructura cristalina

l
La estructura se puede describir como compuesta de:

ua
Cadenas simples de tetraedros de silicio paralelos al eje c cristalogrfico y
Cadenas de poliedros (octaedros) que comparten aristas y son paralelas a las

asc
cadenas de tetraedros de silicio
Los poliedros pueden ser de dos tipos:
M1 con Mn2+, Fe2+, Mg2+, Fe3+, Al3+, Cr3+, Ti4+. Son muy regulares, tienen
sP
coordinacin 6 y son ms pequeos que los poliedros M2.
M2 con Na+, Ca2+, Mn2+, Fe2+, Mg2+, Li+. Son mayores que los poliedros M1.
En los piroxenos monoclnicos suelen estar muy distorsionados y tienen
rco
coordinacin 8.
Ma
lia
Ce

Figura 27.4.2.- Proyeccin de la estructura de un piroxeno mostrando las posiciones


tetradrica, las octadricas M1 y M2
Respuesta de la estructura a cambios de T, P y composicin
Las posiciones M1 y M2 se expanden por:
Aumento de la temperatura
Disminucin de la presin
Entrada de cationes de tamao ms grande
Las posiciones M1 y M2 se contraen por:
Disminucin de la temperatura
Aumento de la presin

l
Entrada de cationes de tamao ms pequeo.

ua
La respuesta de la estructura a esta nueva situacin es cambiar la longitud de la
cadena de tetraedros de silicio. Hay dos posibles sentidos de giro en las cadenas de

asc
tetraedros para acomodarse a la nueva situacin, los denominados S y O.

sP
rco
Ma
lia

Figura 27.4.3.- Derecha: Cadena de tetraedros y octaedros sin girar. Centro: Cadena S
girada ( es el ngulo de giro) de tetraedros. Derecha: Cadena O girada de tetraedros,
Ce

por acortamiento de la cadena de octaedros.


Cuando las cadenas adyacentes no son del mismo tipo pierden su equivalencia y se
reduce la simetra del grupo espacial.
Modelos de estructuras de piroxenos mediante haces I
Un haz I es la alternancia de capas tetradricas (t) y octadricas (o) en la forma t-o-
t.
En piroxenos el haz I lo compone un par de cadenas opuestas de tetraedros de Si y
poliedros M1 entre los vrtices de los mismos. Este haz I se dispone a lo largo del
eje c

l
ua
asc
sP
Figura 27.4.4.- Modelo de haces I

Tambin en los anfboles se describe la estructura mediante haces I.


rco
Caractersticas qumicas:
La frmula general de los piroxenos es XYSi2O6.
Ma

Los cationes X ocupan la posicin estructural M2, con coordinacin 6 u 8.


Los cationes Y ocupan las posiciones octadricas M1 entre los pices de los
tetraedros de las cadenas adyacentes.
La conducta de las soluciones slidas en piroxenos y anfboles es similar:
lia

A T alta son posibles soluciones slidas en un extenso rango composicional.


A bajas T ocurren cambios estructurales controlados por el tamao de los
cationes que ocupan la posicin M2 y la extensin de la solucin slida se
Ce

reduce. Hay desmezcla y aparicin de lamelas de exolucin, las cuales


presentan orientacin cristalogrfica definida.

Los piroxenos se clasifican en funcin de la ocupacin de la posicin M2 en:


1. Ortopiroxenos
Incluyen a:
Enstatita-Ferrosilita
Enstatita
Hiperstena
Cristalografa:
Cristalizan en el sistema rmbico, grupo espacial es Pbca.
El parmetro de celda a es aproximadamente 2asen en relacin al
parmetro de celda a de los clinopiroxenos.
Estructura cristalina:
Las posiciones M1 y M2 albergan cationes pequeos.

l
Las cadenas de tetraedros de silicio no son equivalentes.

ua
Los ortopiroxenos se transforman a clinopiroxenos a altas T, pues al ser
mayores las posiciones M se adaptan mejor a estructuras C2/c.

asc
Caractersticas qumicas:
La posicin M2 est ocupada por Fe2+ y Mg2+. La posicin M2 es
demasiado pequea para el Ca2+ por lo que no hay solucin slida entre
ortopiroxenos y clinopiroxenos.
sP
La zona sombreada de la Figura 27.4. representa la extensin de la solucin
slida de los piroxenos. A altas temperaturas hay solucin slida completa
rco
entre la augita y la pigeonita.
Wollastonita
CaSiO3
0
Ma

10

20

30
lia

40

Dipsido Hedenbergita
Ce

Augita
60

70

80

90 Pigeonita

100
FeSiO3
MgSiO3 Ferrosilita
Enstatita
Figura 27.4.5.- Diagrama ternario de composicin mostrando la la extensin de la
solucin slida de los piroxenos.

Los ortopiroxenos pueden contener lamelas paralelas al plano (100) de


clinopiroxenos ricos en Ca. A alta T el ortopiroxeno cristaliza con algo de calcio
en la estructura y al enfriarse se exuelve el exceso de calcio en forma de lamelas
paralelas a (100). En el transcurso de la cristalizacin, la proporcin Mg:Fe en el
lquido disminuye. Al alcanzar el valor 70:30, el ortopiroxeno es reemplazado

l
por un clinopiroxeno pobre en Ca (pigeonita).

ua
La pigeonita puede contener un exceso de calcio a alta T. Al enfriarse se exuelve
como lamelas de clinopiroxeno ricas en calcio. Estas lamelas son paralelas al

asc
plano (001) de la pigeonita monoclnica. En el transcurso del enfriamiento la
pigeonita empobrecida en calcio pasa a ortopiroxeno con lamelas de
clinopiroxeno rico en calcio paralelas al plano (001) de la pigeonita original.
sP
2. Clinopiroxenos
Incluyen a:
rco
Magnesio-hierro
Pigeonita
Clcicos
Ma

Dipsido
Hedenbergita
Augita
lia

Sdico-clcicos
Onfacita
Aegirina-augita
Ce

Sdicos
Jadeita
Litio
Espodumena
Cristalografa:
Cristalizan en el sistema monoclnico. La simetra se reduce como
consecuencia de albergar cationes ms grandes.
l
ua
asc
Figura 27.4.6.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de la augita
sP
rco
Ma
lia

Figura 27.4.7.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de dipsido


Ce
l
ua
asc
Figura 27.4.8.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha) de espodumena.
sP
Estructura cristalina:
Las posiciones M1 y M2 albergan cationes pequeos.
Las cadenas de tetraedros de silicio no son equivalentes.
rco
Los ortopiroxenos se transforman a clinopiroxenos a altas T, pues al ser
mayores las posiciones M se adaptan mejor a estructuras C2/c.
Ma
lia
Ce

Figura 27.4.9.- Estructura cristalina del dipsido


Caractersticas qumicas:
Se caracterizan porque la posicin M2 est ocupada por Ca+ o Na+.
La serie dipsido - hedenbergita forma una solucin slida que tiene una
estructura prxima a la estructura ideal de los piroxenos, con simetra
monoclnica y grupo espacial C2/c.
La augita forma parte tambin de esta solucin slida, y su estructura es
similar aunque la composicin vara algo pus el Si4+ es algo reemplazado
por el Al3+, de modo que las cargas son compensadas por la presencia de

l
cationes de valencia ms elevada (Fe3+, Al3+, Si4+) en las posiciones M.

ua
En la pigeonita, que es ms pobre en Ca, la estructura C2/c slo se
mantiene a alta T (pigeonita de alta T), pues a baja T la estructura se

asc
contrae y las cadenas de tetraedros de silicio giran en sentido contrario,
perdiendo su equivalencia y por tanto simetra, pasando al grupo espacial
P21/c (pigeonita de baja T).
sP
A alta T hay solucin slida completa entre la augita y la pigeonita de alta
T, en base a las consideraciones anteriores.
Los clinopiroxenos ricos en calcio tambin contienen lamelas de exolucin,
rco
las paralelas a (100) son de ortopiroxeno y las paralelas a (001) son de
pigeonita. Si el enfriamiento procede las lamelas de pigeonita pasan a
ortopiroxeno, en forma de lamelas paralelas a (100).
Ma
lia
Ce
27.4.2 ANFBOLES

Son similares en muchos aspectos a los piroxenos.


Estructura cristalina:
Poseen doble cadena de tetraedros de silicio (paralela al eje c).
La frmula general de las cadenas es (Si4O11)6-.
La mitad de los tetraedros comparte tres vrtices y la otra mitad dos.
Unos tetraedros apuntan hacia arriba y otros hacia abajo.

l
Las posiciones M, que tambin forman cadenas, se sitan entre los vrtices y las

ua
bases opuestos. Se distinguen 4 tipos de posiciones M: M1, M2 y M3 comparten
aristas y se sitan entre los vrtices de tetraedros opuestos. La posicin M4 se sita

asc
entre las bases de los tetraedros opuestos. Tiene coordinacin 8 (Ca2+) o 6 (Fe2+ o
Mg2+) La posicin A puede estar vaca o parcialmente ocupada o totalmente
ocupada por cationes grandes situados en los crculos que dejan las dobles cadenas,
como los grupos OH.
sP
rco
Ma
lia
Ce

Figura 27.4.10.- Esquema de la doble cadena de tetraedros de silicio paralela al eje c


(superior). Vista desde el eje c de la doble cadena a lo largo (inferior).
l
ua
Figura 27.4.11.- Esquema de la estructura de un anfbol mostrando la ubicacin de los
poliedros M1, M2, M3, M4 y la posicin A.

asc
sP
rco
Ma

Figura 27.4.12.- Estructura cristalina de tremolita


lia

Respuesta de la estructura a cambios de T, P y composicin


Al igual que en los piroxenos, los anfboles responden a cambios de T, P o de
Ce

composicin girando los tetraedros de silicio para mantener unidas las cadenas que
forman con las de los cationes.
Caractersticas qumicas:
Las zonas sombreadas en el diagrama de composicin muestran la extensin de la
solucin slida.
50

60

tremolita70 Ferroactinolita
actinolita
80

90
100
antofillita cummingtonita-grunerita

Figura 27.4.13.- Diagrama de composicin mostrando la extensin de la solucin slida


de los anfboles

l
ua
A T alta hay solucin slida completa entre actinolita y cummingtonita.
La conducta de las soluciones slidas de anfboles es similar a la de piroxenos.

asc
A T alta son posibles soluciones slidas en un extenso rango composicional
A bajas T ocurren cambios estructurales controlados por el tamao de los cationes,
en este caso los que ocupan las posiciones M4 y A.
sP
Hay 4 grupos principales de anfboles, basados en la ocupacin de la posicin M4
(Leake, 1978):
1) Anfboles de hierro y magnesio (rmbicos)
rco
Antofilita
Gedrita
Cummingtonita-grunerita
Ma

2) Anfboles clcicos (monoclnicos)


Tremolita-actinolita
Hornblenda
lia

3) Anfboles sdico-clcicos (monoclnicos)


Richterita
Ce

4) Anfboles sdicos (monoclnicos)


Glaucofana
Riebeckita
Origen y Yacimientos:
Los piroxenos cristalizan a temperaturas ms elevadas que sus anlogos anfboles y