Dirección de Prestaciones Médicas

Unidad de Atención Médica
Coordinación de Unidades de Medicas de Alta Especialidad
División Institucional de Cuadros Básicos de Insumos para la Salud

Cuadro Básico de Medicamentos
Instituto Mexicano del Seguro
Social

Número de claves 957
actualización MARZO 2015

 

 
 
 
 
 
FACTORES DE RIESGO POR EL USO DE MEDICAMENTOS EN MUJERES EMBARAZADAS. 
(CLASIFICACIÓN ADAPTADA DE LA EMITIDA POR LA ADMINISTRACIÓN DE ALIMENTOS Y MEDICAMENTOS DE 
EEUU) 
 
 
 
 
 
 
A.  No hay riesgo para el feto en el primer trimestre del embarazo. No hay pruebas de riesgo en los últimos 
trimestres del embarazo. 
 
B.  Sin riesgo para el feto. Se carece de estudios clínicos adecuados para mujeres embarazadas. 
 
C.  Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentación. No hay hasta el momento estudios 
adecuados en los seres humanos, por lo que se desconocen los riesgos de su utilización en mujeres embarazadas. 
LA TERAPIA MEDICAMENTOSA SÓLO ES VALIDA CUANDO EL PROBLEMA DE SALUD INDICA SIN LUGAR A DUDAS, 
LA NECESIDAD DE SU EMPLEO. 
 
D.  Existen pruebas de riesgo para el feto humano. PUEDE ACEPTARSE EL RIESGO CUANDO LA PRESCRIPCIÓN 
INTRÍNSECA ES RACIONAL, A LO QUE SE AGREGA EN FORMA COALIGADA, UN PROBLEMA DE SALUD ESPECÍFICO E 
INDIVIDUAL. 
 
X.  Son evidentes las anormalidades en fetos humanos. Deben prevalecer los factores de riesgo, 
sobre los pretendidos “beneficios” del fármaco a prescribir. Contraindicado en el embarazo. 
 
NE. Se carece de estudios actuales que fundamenten factores de riesgo. Lo anterior hace  considerar que EN 
CADA CASO, se tome en cuenta lo anotado en los puntos “D” o “X” 
 
 

 

GRUPO Nº 1: ANALGESIA

Contenido
GRUPO Nº 1: ANALGESIA ................................................................................................................................. 2 
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO ............................................................................................................................. 2 
BUPRENORFINA ................................................................................................................................................... 3 
CAPSAICINA ........................................................................................................................................................... 4 
CLONIXINATO DE LISINA ............................................................................................................................... 4 
DEXMEDETOMIDINA ......................................................................................................................................... 5 
DEXTROPROPOXIFENO ................................................................................................................................... 5 
ETOFENAMATO .................................................................................................................................................... 6 
FENTANILO ............................................................................................................................................................ 7 
KETOROLACO ....................................................................................................................................................... 7 
METAMIZOL SÓDICO ........................................................................................................................................ 8 
MORFINA ................................................................................................................................................................. 9 
NALBUFINA .......................................................................................................................................................... 10 
OXICODONA ....................................................................................................................................................... 11 
PARACETAMOL .................................................................................................................................................. 12 
TRAMADOL .......................................................................................................................................................... 13 
TRAMADOL-PARACETAMOL ....................................................................................................................... 13 
 

 

 

   

Modificado: 21 de enero de 2015 1
 

 

GRUPO Nº 1: ANALGESIA
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis

TABLETA Artritis Oral.
Cada tableta contiene: reumatoide
Ácido acetilsalicílico Adultos:
500 mg. Osteoartritis Dolor o fiebre: 250-500
mg cada 4 horas.
010.000.0101.00 Envase con 20 tabletas. Espondilitis Artritis: 500-1000 mg
TABLETA SOLUBLE O anquilosante cada 4 ó 6 horas.
EFERVESCENTE Fiebre Niños:
Cada tableta reumática Dolor o fiebre: 30-65 mg/kg
soluble o aguda Dolor de peso corporal/ día fraccionar
efervescente o fiebre dosis cada 6 ó 8 horas.
contiene: Fiebre reumática: 65 mg/kg de
Ácido acetilsalicílico peso corporal/ día fraccionar
300 mg. dosis cada 6 ó 8 horas.

Envase con 20
010.000.0103.00 tabletas solubles o
efervescentes.

Generalidades
Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo, tiene
efecto antiagregante plaquetario por inhibición de la enzima tromboxano sintetasa.
Riesgo en el embarazo D

Efectos adversos
Prolongación del tiempo de sangrado, tinnitus, pérdida de la audición, náusea, vómito, hemorragia
gastrointestinal, hepatitis tóxica, equimosis, exantema, asma bronquial, reacciones de
hipersensibilidad. Síndrome de Reyé en niños menores de 6 años.

Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, úlcera péptica o gastritis activas,
hipoprotrombinemia, niños menores de 6 años.

Interacciones
La eliminación del ácido acetilsalicílico aumenta con corticoesteroides y disminuye su efecto con
antiácidos. Incrementa el efecto de hipoglucemiantes orales y de anticoagulantes orales o heparina.

Modificado: 21 de enero de 2015 2
 

 

 

BUPRENORFINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA
SUBLINGUAL
Cada tableta
sublingual
contiene: Sublingual.
Clorhidrato de
buprenorfina Adultos:
equivalente a 0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs.
0.2 mg de Niños:
buprenorfina. Dolor de intensidad 3 a 6 mcg/kg de peso cada 6 a 8
moderada a horas.
040.000.2100.00 Envase con 10 severa
tabletas. secundario a:
040.000.2100.01 Envase con 20
tabletas. Infarto agudo del
SOLUCIÓN miocardio
INYECTABLE
Cada ampolleta o Neoplasias
frasco ámpula Enfermedad
contiene: terminal
Intramuscular o intravenosa.
Clorhidrato de Traumatismos
buprenorfina
Adultos:
equivalente a 0.3
0.3 a 0.6 mg/día, fraccionar
mg de
dosis cada 6 horas. Dosis
buprenorfina.
máxima de 0.9 mg/día.
040.000.4026.00 Envase con 6
ampolletas o
frascos ámpula
con 1 ml.

Generalidades: Agonista opioide que disminuye la percepción del dolor y es 25 a 50 veces más
potente que la morfina.
Riesgo en el Embarazo x
Efectos adversos: Sedación, mareo, cefalea, miosis, náusea, sudoración y depresión respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipertensión intracraneal, daño hepático o renal,
depresión del sistema nervioso central e hipertrofia prostática.
Precauciones: En intoxicación aguda por alcohol, síndrome convulsivo, traumatismo cráneo
encefálico, estado de choque y alteración de la conciencia de origen a determinar.
Interacciones: Con alcohol y antidepresivos tricíclicos, aumentan sus efectos depresivos.

Modificado: 21 de enero de 2015 3
 

 

Con inhibidores de la MAO, ponen en riesgo la vida por alteración en la función del sistema nervioso
central, función respiratoria y cardiovascular. Con otros opiáceos, anestésicos, hipnóticos, sedantes,
antidepresivos, neurolépticos y en general con medicamentos que deprimen el sistema nervioso
central, los efectos se potencian. La eficacia de la buprenorfina puede intensificarse (inhibidores) o
debilitarse (inductores). del CYP 3A4.

CAPSAICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CREMA
Cada 100 gramos Dolor de leve a
contiene: moderada
Extracto de intensidad en:
oleoresina del Artritis reumatoide
Cutánea.
Capsicum Artrosis,
Adultos y mayores de 12 años:
annuuna Neuralgia post-
Administrar de acuerdo al
equivalente a herpética
caso y a juicio del especialista.
0.035 g de Neuropatía
capsaicina. diabética
Miembro
010.000.4031.00 Envase con 40 g. fantasma

Generalidades: Analgésico de acción local que ejerce una acción desensibilizadora selectiva, por la
supresión de la actividad de las fibras sensoriales del tipo C y eliminando la substancia P de las
terminales nerviosas.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos: Eritema, ardor en el sitio de aplicación que disminuye de intensidad con su
aplicación en los primeros días de tratamiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, en la piel herida o irritada y en mucosas.
Precauciones: Aplicar sobre la zona afectada sin frotar. No aplicar simultáneamente con otro
medicamento tópico en la misma área.
Interacciones: Ninguna de importancia clínica.

CLONIXINATO DE LISINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN
INYECTABLE Intramuscular o intravenosa.
Dolor de
Cada ampolleta
leve a
contiene: Clonixinato Adultos:
moderada
de Lisina 100 mg 100 mg cada 4 a 6 horas, dosis
intensidad.
Envase con 5 máxima 200 mg cada 6 horas.
010.000.4028.00
ampolletas de 2 ml.

Generalidades: Analgésico inhibidor de la ciclooxigenasa, bloqueando la síntesis de PGE y PGF2.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos: Náusea, vómito, somnolencia, mareo y vértigo
Modificado: 21 de enero de 2015 4
 

 

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, lactancia, úlcera péptica, niños menores de 12
años, hipertensión arterial e insuficiencia renal o hepática.
Interacciones: Con antiinflamatorios no esteroideos pueden aumentar sus efectos adversos
gastrointestinales

DEXMEDETOMIDINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN
Infusión intravenosa continúa.
INYECTABLE
Cada frasco
Adultos:
ámpula contiene:
Inicial: 1.0 g/kg de peso
Clorhidrato de
corporal durante 10 minutos.
dexmedetomidina
Mantenimiento: 0.2 a 0.7 g/kg de
200 μg Dolor
peso corporal; la velocidad deberá
postoperatorio.
ajustarse de acuerdo con la
Envase con 1
010.000.0247.00 respuesta clínica.
frasco ámpula.
Envase con 5
010.000.0247.01 Administrar diluido en
frascos ámpula.
solución intravenosa envasada en
Envase con 25
010.000.0247.02 frascos de vidrio.
frascos ámpula.

Generalidades: Es un agonista del receptor adrenérgico α 2 de neuronas presinápticas y
postsinápticas de la medula espinal y locus ceruleus, que proporciona sedación y analgesia, sin
depresión respiratoria.
Riesgo en el Embarazo D
Efectos adversos: Hipotensión, hipertensión, bradicardia, náusea e hipoxia
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Insuficiencia hepática.
Interacciones: Aumenta los efectos anestésicos, sedantes, hipnóticos y opioides de sevoflurano,
isoflurano, propofol, alfentanilo y midazolam.

DEXTROPROPOXIFENO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA O
COMPRIMIDO
Cada cápsula o
comprimido Oral.
contiene:
Clorhidrato de Dolor leve a Adultos:
dextropropoxifeno moderado. 65 mg cada 6 a 8 horas, dosis
65 mg máxima diaria
390 mg.
040.000.0107.00 Envase con 20
cápsulas o
comprimidos.

Modificado: 21 de enero de 2015 5
 

 

Generalidades: Agonista opioide que disminuye la percepción del dolor y la respuesta emocional al
mismo.
Riesgo en el Embarazo: C
Efectos adversos: Sedación, mareo, cefalea, miosis, náusea, sudoración y depresión respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipertensión intracraneal, daño hepático o renal,
depresión del sistema nervioso central, hipertrofia prostática y niños menores de 12 años.
Interacciones: Aumentan sus efectos depresivos con: alcohol y antidepresivos tricíclicos. Aumenta la
concentración de: warfarina, carabamazepina, beta- bloqueadores y doxepina. Aumenta su
concentración con ritonavir.

ETOFENAMATO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Artritis reumatoide
SOLUCION Espondilitis
INYECTABLE anquilosante
Osteoartrosis y Intramuscular.
Cada ampolleta espondiloartrosis
contiene: Hombro doloroso Adultos:
Etofenamato 1 g. Lumbago Una ampolleta de 1 g
Ciática cada 24 horas, hasta un
010.000.4036.00 Envase con una Tortícolis máximo de tres.
ampolleta de Tenosinovitis
2 ml. Bursitis
Ataque agudo de gota

Generalidades: Derivado del ácido flufenámico que inhibe la síntesis de prostaglandinas, leucotrienos,
bradicinina, histamina y el complemento.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, cefalea, vértigo, náusea, vómito, mareo, cansancio,
disuria y epigastralgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, alteraciones en la coagulación y en la
hematopoyesis, úlcera gástrica o duodenal, insuficiencia renal, hepática o cardiaca, embarazo y
lactancia.
Precauciones: No se recomienda su administración en niños menores de 14 años.
Interacciones
Con corticoesteroides u otros antiinflamatorios puede causar enfermedad ácido-péptica. Puede reducir
la acción de furosemida, tiazidas y de antihipertensivos beta bloqueadores. Puede elevar el nivel
plasmático de digoxina, fenitoína, metotrexato, litio o hipoglucemiantes orales, disminuye su
excreción con probenecid y sulfinpirazona.

Modificado: 21 de enero de 2015 6
 

 

FENTANILO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Dolor crónico
PARCHE Transdérmica.
Síndrome
doloroso
Cada parche Adultos:
Dolor
contiene: Fentanilo 4.2 mg cada 72 horas. Dosis
intratable que
4.2 mg máxima 10 mg.
requiera de
analgesia
040.000.4027.00 Envase con 5 parches. Requiere receta de narcóticos.
opioide

Generalidades: Agonista opioide que actúa principalmente sobre receptores μ y ƙ . Produce un estado
de analgesia profunda e inconsciencia. Es 50 a 100 veces más potente que la morfina.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Depresión respiratoria, sedación, nausea, vómito, rigidez muscular, euforia,
broncoconstricción, hipotensión arterial ortostática, constipación, cefalea, confusión, alucinaciones,
miosis, bradicardia, convulsiones y prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fentanilo y a opioides, tratamiento con inhibidores de
la monoaminoxidasa, traumatismo craneoencefálico, hipertensión intracraneal y disfunción
respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo.
Precauciones: Niños menores de 12 años.
Interacciones: Asociado a benzodiazepinas produce depresión respiratoria. Inhibidores de la mono
amino oxidasa potencian los efectos del fentanilo. Incrementa su concentración con ritonavir.
 
KETOROLACO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Dolor de leve Intramuscular o intravenosa.
a moderada
Cada frasco ámpula o intensidad. Adultos:
ampolleta contiene: 30 mg cada 6 horas, dosis
Ketorolaco-trometamina máxima 120 mg/día. El
30 mg tratamiento no debe
exceder de 4 días.
010.000.3422.00 Envase con 3 frascos
ámpula o 3 ampolletas de Niños:
1 ml. 0.75 mg/kg de peso corporal
cada 6 horas. Dosis máxima
60 mg/día.
El tratamiento no debe exceder
de 2 días.

Generalidades: Inhibe la enzima ciclooxigenasa y por consiguiente de la síntesis de las
prostaglandinas.
Riesgo en el Embarazo C

Modificado: 21 de enero de 2015 7
 

palidez. hipertensión arterial. intravenosa. dispepsia.  Efectos adversos: Úlcera péptica. Cada ampolleta dolor contiene: Metamizol visceral. Modificado: 21 de enero de 2015 8   . depresión. No se recomienda en niños. Disminuye la respuesta diurética a furosemida. 010. Adultos: sódico 1g 1 g cada 6 u 8 horas por vía intramuscular profunda. postoperatorio de amigdalectomía en niños y uso preoperatorio. anorexia. Contraindicado: Hipersensibilidad al fármaco y a pirazolonas. Interacciones: Sinergismo con otros antiinflamatorios no esteroideos por aumentar el riesgo de efectos adversos. discrasias sanguíneas. náusea. Aumenta la concentración plasmática de litio. trombocitopenia. Insuficiencia renal o hepática. contiene: Metamizol sódico 500 mg Adultos: Fiebre De 500-1000 mg cada 6 u 8 Envase con 10 Dolor agudo horas.000. leucopenia. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a otros analgésicos antiinflamatorios no esteroideos. prurito.0108. úlcera duodenal. hematuria. Generalidades: Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo. 010.0109.000. Riesgo en el embarazo X Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad: agranulocitosis.00 comprimidos. Valoración hematológica durante el tratamiento. sangrado gastrointestinal. perforación intestinal. o crónico Algunos Intramuscular o SOLUCIÓN INYECTABLE casos de intravenosa. disgeusia y mareo. úlcera péptica e ins uficiencia renal y diátesis hemorrágica.00 Envase con 3 ampolletas 1 a 2 g cada 12 horas por vía con 2 ml. METAMIZOL SÓDICO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis COMPRIMIDO Cada comprimido Oral. anemia hemolítica. El probenecid aumenta su concentración plasmática. Precauciones: No administrar por periodos largos. Interacciones: Con neurolépticos puede ocasionar hipotermia grave. Con neurolépticos puede ocasionar hipotermia grave.

intramuscular o Cada ampolleta contiene: a intenso ocasionado epidural. hipotensión arterial ortostática. Inhibidores de la monoaminooxidasa potencian los efectos de la morfina. y ƙ a nivel de la médula espinal. Modificado: 21 de enero de 2015 9   . Cada ampolleta contiene: En el control del Sulfato de morfina 10 mg dolor posquirúrgico Niños: en pacientes 0. broncoconstricción. Sulfato de morfina por: Cáncer (fase pentahidratada 50 mg preterminal y Adultos: terminal) 5 a 20 mg cada 4 horas.00 Envase con 5 ampolletas.2102. miocardio mg hasta SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg/día.5 ml.2099. Su efecto analgésico se ha relacionado con la activación de los receptores μ supraespinales.2 mg/kg cada 4 horas 040. Cada tableta contiene: quemaduras Sulfato de morfina pentahidratado equivalente a 30 mg de sulfato de morfina 040.05-0. traumatismo craneoencefálico. convulsiones y adicción. tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa. 040. bradicardia.5 mg Envase con 5 ampolletas con 040.4029.00 Infarto agudo al Epidural: 0. sedación. hipnóticos.0 ml. cimetidina. fenotiazinas.000. según la Envase con 1 ampolleta con respuesta terapéutica. Generalidades: Agonista opioide de los receptores μ y ƙ . nausea.000. SOLUCIÓN INYECTABLE crónico de moderado Intravenosa.000. TABLETA en aquellos con Requiere receta de narcóticos. psicosis. euforia. hipertensión intracraneal y disfunción respiratoria.000. seguido de 1-2 2.00 Envase con 20 tabletas. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Depresión respiratoria. neurolépticos y el alcohol produce depresión respiratoria.00 Dolor agudo o 2. politraumatizados y hasta 15 mg. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.5 mg.    MORFINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina Pentahidratada 2. urticaria. Interacciones: Asociado a benzodiazepinas. arritmias cardiacas. vómito.2103. miosis. hipotiroidismo y cólico biliar.

Los inhibidores de la monoaminooxidasa potencian los efectos de la nalbufina.00 diagnóstica que Envase con 3 Dosis máxima por aplicación: 20 puedan ser ampolletas de 1 ml. 040. sudoración excesiva y depresión respiratoria. Interacciones: Con benzodiazepinas produce depresión respiratoria. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Cefalea.000. Generalidades Agonista-antagonista de los opiáceos que guarda relación química con la naloxona y con la oximorfona. sedación. insuficiencia hepática y renal e inestabilidad emocional.000.01 molestos o Envase con 5 doloroso. Modificado: 21 de enero de 2015 10   . retención urinaria. sequedad de la boca. mg. agudo del Nalbufina 10 mg miocardio Adultos: Procedimientos de 10 a 20 mg cada 4 a 6 horas. ampolletas de 1 ml.    NALBUFINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN Dolor de intensidad INYECTABLE moderada a severa Cada ampolleta Intramuscular. estreñimiento. Produce analgesia mediante su acción sobre los receptores opiáceos kappa y antagonismo de los receptores mu. náusea.0132. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. hipertensión intracraneal. intravenosa o asociado a: Infarto contiene: Clorhidrato de subcutánea.0132. vómito. 040. Dosis exploración máxima: 160 mg/ día.

sedantes. El efecto terapéutico es principalmente analgésico. antidepresivos tricíclicos. abdomen agudo. constipación. Envase con 100 tabletas 040. anestésicos. Interacciones: Potencian los efectos de las fenotiacinas. vómito. ansiedad. Precauciones: Embarazo y lactancia. vértigo. cefalea.000. estreñimiento. Disminuye su efecto con: inhibidores de la monoaminoxidasa.00 Envase con 30 tabletas de liberación prolongada. hipotensión arterial. padecimientos: Tomar 10 a 20 mg cada 12 horas. Sensibilidad conocida a oxicodona. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Depresión respiratoria.4032.4032. íleo paralítico. trastornos convulsivos. depresión respiratoria. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. hipnóticos.000. morfina u otros opiáceos.000. depresión circulatoria.01 de liberación prolongada. μ y δ del cerebro y de la médula espinal. Cada tableta contiene: Clorhidrato de Oxicodona 10 mg 040.01 Adultos: de liberación prolongada. Generalidades: Agonista opioide. miorrelajantes y antihipertensivos. TABLETA DE Osteoarticulares Incrementar la dosis de acuerdo a LIBERACIÓN Musculares la intensidad del dolor y a juicio del PROLONGADA crónicos Cáncer especialista.  OXICODONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Oxicodona 20 mg 040. asma bronquial. prurito. de liberación prolongada. ansiolítico y sedante. choque y dependencia física. hipercapnia. somnolencia.4033. Modificado: 21 de enero de 2015 11   . apnea. Dolor grave Envase con 100 tabletas secundario a 040. con acción pura sobre los receptores opioides κ. nausea.4033. paro respiratorio.000. alcohol. enfermedad hepática aguda.00 Envase con 30 tabletas Oral.

Mayores de 6 meses a un año: 100 mg cada 12 horas. Cada supositorio contiene: Niños: Paracetamol 300 mg De 6 a 12 años: 300 mg cada 4 ó 6 horas. Modificado: 21 de enero de 2015 12   .5 y 1 ml. 6 u 8 horas. necrosis túbulorrenal e hipoglucemia. El metamizol aumenta el efecto de anticoagulantes orales. Generalidades: Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo. necrosis hepática. 100 mg Niños: Envase con 15 ml.00 Fiebre De 10 a 30 mg/kg de peso corporal.000.0104. calibrado a 0. 010.  PARACETAMOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. crónico Rectal.0106. Adultos: SUPOSITORIO 300-600 mg cada 4 ó 6 horas.0105.000. integrado cada 4 ó 6 horas. De 2 a 6 años: 100 mg cada 010.000. disfunción hepática e insuficiencia renal grave. SOLUCIÓN ORAL Cada ml contiene: Paracetamol Oral. Interacciones: El riesgo de hepatotoxicidad al paracetamol aumenta en pacientes alcohólicos y en quienes ingieren medicamentos inductores del metabolismo como: fenobarbital.00 Envase con 10 tabletas. o adjunto al envase que sirve de Dolor agudo o tapa. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg Adultos: 250-500 mg cada 4 ó 6 horas. gotero 010.00 Envase con 3 supositorios. neutropenia. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad: erupción cutánea. Precauciones: No deben administrarse más de 5 dosis en 24 horas ni durante más de 5 días. pancitopenia. fenitoína y carbamazepina. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Los inhibidores de la monoaminooxidasa potencian sus efectos. agudo o 37. máxima 400 mg/día. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos.00 ampolletas de 2 ml. 040. hipotensión arterial. Cada ampolleta agudo o crónico por: contiene: Clorhidrato Fracturas Adultos y niños mayores de 14 de Tramadol 100 mg Luxaciones años: Infarto agudo del 50 a 100 mg cada 8 horas. mg cada 6 a 8 horas. Tiene dos mecanismos de acción.  TRAMADOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN Dolor de moderado a INYECTABLE severo de origen Intramuscular o intravenosa. bochornos. Quidina. hipnóticos. Modificado: 21 de enero de 2015 13   .000. Precauciones: No se debe coadministrar en pacientes que estén recibiendo inhibidores MAO o quienes los hayan tomado durante 14 días anteriores.000. día. Dosis Envase con 5 miocardio.5 mg /325 mg a 75 mg / 650 Paracetamol 325. El paracetamol es otro analgésico de acción central. alcohol. Interacciones: Inhibidores de la MAO y de la recaptura de serotonina.5 mg severo. Interacciones: Asociado a benzodiazepinas y alcohol produce depresión respiratoria. traumatismo craneoencefálico. taquicardia. Carbamazepina. Su mecanismo de acción es a través de la inhibición del canal de óxido nítrico y mediado por la gran variedad de receptores neurotransmisores que incluyen el N-metil-D aspartato y la sustancia P.00 Envase con 20 tabletas.2096. Además de su efecto de inhibición de la recaptación neuronal de noradrenalina y mejoramiento de la liberación de serotonina. sudoración y depresión respiratoria. Warfarina e Inhibidores de CYP2D6. TRAMADOL-PARACETAMOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral TABLETA Cada tableta contiene: Adultos y mayores de 16 años de Clorhidrato de Tramadol Dolor de moderado a edad: 37. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: Vértigo. unión de un metabolito M1 a receptores --opioides e inhibición débil de la recaptura de norepinefrina y serotonina. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Náusea. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. psicosis e hipotiroidismo. analgésicos con acción central. opioides o drogas psicotrópicas. mareos. hipertensión intracraneal y disfunción respiratoria. náusea y somnolencia. Cáncer Generalidades: Agonista no selectivo en receptores μ. hasta un máximo de 300 mg / 2600 mg por 040. Generalidades: Tramadol es un analgésico de acción central.0 mg crónico. d y k de opioides con una mayor afinidad por el receptor μ.2106. arritmias cardiacas.

........... 6 LIDOCAÍNA.................................................................................................................................................................................. BESILATO DE ................................................... 4 FENTANILO ....................................... 3 ETOMIDATO........................................................................................................................................................... 7 MIDAZOLAM ........................................................................... 2 BUPIVACAÍNA ............................................. 11 VECURONIO ..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 11  Modificado: 21 de enero de 2015 1   ..................................................................... 2 CISATRACURIO............... 4 FLUNITRAZEPAM ..... 9 ROPIVACAINA ........................................................................................................................................................... BROMURO DE . 5 KETAMINA .................................................................................................................................................................................................................................................. 10 TIOPENTAL SÓDICO ............................................................................................................ FELIPRESINA .... 8 PROPOFOL ....................................... 3 DESFLURANO .............................................................................. 2 ATROPINA ...................................................................................................................................... 5 ISOFLURANO............................................................  Grupo Nº 2: Anestesia Contenido GRUPO Nº 2: ANESTESIA .............................................. EPINEFRINA ................................................................................................................................................................................ 9 ROCURONIO............................................................................ 8 PRILOCAÍNA.................................................... 10 SEVOFLURANO .. 6 LIDOCAÍNA .............................................................................................................................................

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.4055.01 mg/kg de peso corporal cada 6 atropina 1 mg Bradicardia horas. a través de la membrana celular. ampolletas con 1 ml. Clorhidrato de bupivacaína 15 Anestesia Adultos y niños mayores de 12 mg. Interacciones: Aumenta las acciones antimuscarínicas de antidepresivos. Dosis máxima 2 mg. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Infiltración local o subaracnoidea. Riesgo en el Embarazo C Modificado: 21 de enero de 2015 2   . contiene: Sulfato de cardiacas Niños: 0.00 Dosis máxima 0. confusión mental. sequedad de mucosas. Anestesia Adultos y niños mayores de 12 SOLUCIÓN INYECTABLE epidural y años: Anestesia caudal: 75 a 150 mg Cada ml contiene: Clorhidrato caudal repetir cada 3 horas de acuerdo al de Bupivacaína 5 mg procedimiento anestésico. estreñimiento. La vitamina C favorece la eliminación de la atropina. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Taquicardia. visión borrosa. Disminuye la acción de la pilocarpina.00 mg y la dosis total de 400 mg/día. fenotiazinas. antagonizando selectivamente los efectos de la acetilcolina y de medicamentos muscarínicos. midriasis. Envase con 30 ml. Envase con 5 ampolletas con 010. excitación.  GRUPO Nº 2: ANESTESIA ATROPINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Intramuscular o intravenosa. metilfenidato y orfenadrina. BUPIVACAÍNA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Infiltración.000.0271. 45 a 60 minutos antes de la anestesia. Generalidades: Anestésico local que bloquea la conducción nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio. retención urinaria y urticaria. Preanestesia: 0. . Generalidades: Alcaloide anticolinérgico que compite sobre los receptores muscarínicos. colitis ulcerativa. obstrucción vesical. Dextrosa anhídra o local. Anestesia Anestesia regional 25 a 50 mg. mg y la dosis total de 400 mg/día. Envase con 50 010. equivalente a 240 mg de subaracnoideo Cada dosis no debe exceder de 175 glucosa anhídra. ileo paralítico y miastenia grave. local.000. Preanestesia Cada ampolleta Arritmias Adultos: 0.000.5 a 1 mg.00 3 ml. años: Dosis inicial de 10 a 15 mg. antihistamínicos. glaucoma.01 mg/kg de peso Bloqueo A-V corporal. meperidina.4mg. glucosa anhídra 240 mg ó Dosis subsecuente de acuerdo a Glucosa monohidratada Bloqueo peso y talla del paciente.0204. La dosis única no debe exceder de 175 010.

00 Envase con 1 ampolleta con 5 Administrar diluido en soluciones ml. hipotensión. antecedentes de hipertermia maligna e insuficiencia renal. mareo. aminoglucósidos. Interacciones: Anestésicos inhalatorios. bloqueadores de canales de calcio. arritmias.  Efectos adversos: Reacciones alérgicas. epilepsia. náusea y vómito. bradicardia. Riesgo en el Embarazo: D Efectos adversos: Depresión respiratoria. rubor. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Erupción cutánea. al atracurio o al ácido bencensulfónico.000. Generalidades: Relajante no despolarizante del músculo esquelético de duración intermedia. intravenosas envasadas en frascos de vidrio.1 mg/kg de peso mg de cisatracurio neuromuscular.0234. convulsiones. temblor.4061. Con anestésicos inhalados se incrementa riesgo de arritmias. CISATRACURIO. inconsciencia. mantenimiento: 0. lincomicina. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los anestésicos halogenados. hipotensión arterial. bradicardia o taquicardia. visión borrosa. insuficiencia cardiaca o hepática.000. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. mantenimiento: 0. cisatracurio equivalente a 2 Relajación Niños: Inducción: 0.02 mg/kg de peso corporal. Interacciones: Con antidepresivos se favorece la hipertensión arterial. Adultos: 2-12% 010.00 Envase con 240 ml. miastenia gravis. Cada envase contiene: mantenimiento de Desflurano 240 ml la anestesia general. que actúa como antagonista de los receptores coli nérgicos nicotinicos de la placa neuromuscular. hipotensión arterial y arritmias cardiacas. clindamicina. propranolol.15 mg/kg de peso corporal. Fenitoína y carbamazepina disminuyen su efecto. Generalidades: Anestésico general que produce una pérdida de la conciencia y de las sensaciones de dolor y permite una recuperación rápida. nerviosismo. BESILATO DE Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Intravenosa. corporal. broncoespasmo y reacciones anafilácticas. SOLUCIÓN INYECTABLE Adultos: Inducción 0. Modificado: 21 de enero de 2015 3   . procainamida y furosemida aumentan su efecto. agitación. DESFLURANO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis LÍQUIDO Inducción y Inhalación.03 Cada ml contiene: Besilato de mg/kg de peso corporal. 010.

ETOMIDATO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa. Administrar diluido en soluciones Envase con 5 ampolletas con intravenosas envasadas en frascos de 040.00 10 ml. Interacciones: Con benzodiazepinas produce depresión respiratoria. bradicardia y convulsiones. Interacciones: Con medicamentos preanestésicos sedantes aumenta el efecto hipnótico.000. depresión respiratoria. Con antihipertensivos incrementa la hipotensión arterial.0242.15 mg/kg de peso ámpula contiene: o local corporal. Niños: Citrato de fentanilo Dolor de Dosis inicial: 10 a 20 μg/kg de peso equivalente a 0. Dosis de mantenimiento a fentanilo.000. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Mioclonias. euforia. Generalidades: Analgésico opioide con actividad agonista sobre receptores µ y K . durante la anestesia obstétrica y pacientes en estado crítico. durante la cirugía Administrar diluido en soluciones Envase con 6 ampolletas o intravenosas envasadas en frascos de 040. Generalidades: Hipnótico de corta duración que disminuye la actividad del sistema reticular ascendente. 0. Cada ampolleta contiene: Adultos y niños mayores de 10 años: Inducción Etomidato 20 mg. vómito. anestésica. broncoconstricción. miosis. intensidad juicio del especialista. hipertensión intracraneal y disfunción respiratoria. hipotensión ortostática.05 a 0. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.6 mg/kg de peso corporal. vidrio. Los inhibidores de la monoamino oxidasa potencian los efectos del fentanilo. vidrio. Modificado: 21 de enero de 2015 4   . Contraindicaciones: Hipersensibilidad a opioides. traumatismo craneoencefálico.5 mg de moderada corporal. arritmias cardiacas y convulsiones.00 frascos ámpula con 10 ml. Cada ampolleta o frasco Anestesia general Adultos: 0. Potencia la acción de los depresores del sistema nervioso central. Produce un estado de analgesia profunda e inconsciencia.0243. rigidez muscular. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Depresión respiratoria. FENTANILO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa. dolor en el sitio de la inyección. hipotensión arterial.2 a 0.  Interacciones: Con aminoglucósidos aumenta el bloqueo neuromuscular.

De 2 a 6 años: 80 a 100 μg/kg de peso corporal. Flunitrazepam 2 mg Niños: Recién nacidos 70 μg/kg. Sedación ampolletas con diluyente. cefalea. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a anestésicos inhalados.0206. clindamicina. Con depresores del sistema nervioso central aumenta su efecto depresor. Su mecanismo de acción se debe a la estimulación de los receptores GABAérgicos. Depresión excesiva del sistema nervioso central con alcohol u otros depresores del s istema nervioso central. visión borrosa. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. 010. mareo.000.000. vómito. miastenia gravis.0232.01 Envase con 5 ampolletas y 5 De 6 a 12 años: 40 a 50 μg/kg de peso ampolletas con diluyente corporal. Adultos mayores: 10 a 20 μg/kg de SOLUCIÓN INYECTABLE peso corporal. parestesias.  FLUNITRAZEPAM Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Intramuscular o intravenosa.5 %.5 % mantenimiento de la Isoflurano 100 ml Anestesia quirúrgica 1. Envase con 100 ml. Insuficiencias respiratoria. Modificado: 21 de enero de 2015 5   . cardiaca.5 %.5 a 2 %. vómito e hipotensión arterial. antecedentes de hipertermia maligna y miastenia gravis. anestesia general.5 a 2. Niños: 1. 040. Inducción Menores de 2 años: 70 a 80 μg/kg de anestésica 040.0206. Interacciones: Con aminoglucósidos. con ajuste de la profundidad anestésica suave y recuperación rápida. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiazepinas. Interacciones: Sinergismo con los derivados morfínicos.000. Adultos: 15 a 30 μg/kg de peso Cada ampolleta contiene: corporal. Durante el embarazo y la lactancia. lincomicina se incrementa el bloqueo neuromuscular. hipotensión arterial y depresión respiratoria. hepática y renal. Con antihipertensivos aumenta el efecto hipotensor. Generalidades: Benzodiazepina que produce todos los grados de depresión del sistema nervioso central. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Náusea. náusea. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: Somnolencia. ISOFLURANO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis LÍQUIDO Inhalación.00 Envase con 3 ampolletas y 3 peso corporal.00 Generalidades: Anestésico general que produce pérdida rápida de la conciencia. Mantenimiento: 0. Inducción y Cada envase contiene: Adultos: Inducción con 0.

Lidocaína 10. manual.000. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Hipertensión arterial. coartación de aorta.0226.000. alucinaciones y confusión. Administrar diluido en soluciones 040. vidrio. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. de acuerdo a la con atomizador indicación del médico especialista.0 g Local.000. Interacciones: Con hormonas tiroideas aumenta la hipertensión y la taquicardia. Generalidades: Anestésico local que bloquea la conducción nerviosa interfiriendo con el intercambio de sodio y potasio a través de la membrana celular. Cada frasco ámpula contiene: Adultos y niños: Intravenosa: 1 a 4. Cada 100 ml No repetir la dosis en el transcurso de 2 contiene: horas.00 Anestesia epidural Envase con 5 caudal Infiltración frascos ámpula con Anestesia regional 50 ml Arritmia ventricular Niños y adultos: Dosis máxima 4. toxemia. cirugía intraocular. Anestesia regional de 225 a 300 mg. corporal. equivalente a 500 mg de anestesia Intramuscular: 5 a 10 mg/ kg de peso ketamina general. movimientos atetósicos. glaucoma. 010. Generalidades: Inhibe las vías de asociación en el cerebro produciendo bloqueo sensorial somático.5 Clorhidrato de ketamina Inducción de la mg/ kg de peso corporal. mg/kg de peso corporal ó 300 mg.0264.5 SOLUCIÓN AL (extrasístoles. Anestesia caudal o epidural de 200 a 300 ectopia) mg.0262. nistagmus. diaforesis. enfermedades cerebrovasculares e insuficiencia cardiaca. Con otros anestésicos generales aumenta su efecto depresor. INYECTABLE AL 2% Adultos: Antiarrítmico: 1 a 1. movimientos tónicos y clónicos. ámpula contiene: Solo administrar diluido en soluciones Clorhidrato de intravenosas envasadas en frascos de Lidocaína 1 g Anestesia local vidrio. fibrilación. LIDOCAÍNA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN Intravenosa. Cada frasco Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ min. sialorrea. padecimientos neuropsiquiátricos. hipertensión intracraneana.    KETAMINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa o intramuscular. Modificado: 21 de enero de 2015 6   . 10% taquicardia.5 mg/kg/ dosis administrar lentamente. 010.00 Envase con 115 ml Aplicar en la región.00 Envase con un frasco ámpula intravenosas envasadas en frascos de de 10 ml.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Inflamación o infección en el sitio de aplicación. edema local y eritema. Hipotensión arterial. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.00 50 ml. Clorhidrato de Anestesia Lidocaína 36 mg. nariz y pene). convulsiones. Su efecto se prolonga cuando se combina con epinefrina. Modificado: 21 de enero de 2015 7   . Anestesia Cada frasco ámpula contiene: epidural y Clorhidrato de lidocaína 1 g Adultos: 7 mg/kg de peso corporal caudal Epinefrina (1:200000) 0.000.8 ml. Adultos y niños: 20 a 100 mg.0265. hipotensión arterial. parestesias. oídos. EPINEFRINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE AL 2% Anestesia local Infiltración. Generalidades: Anestésico local que bloquea la conducción nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a través de la membrana celular. (1:100000) 0.25 mg ó 500 mg. SOLUCIÓN INYECTABLE AL 2% Cada cartucho dental contiene: Infiltración. Interacciones: Con los depresores del sistema nervioso central se incrementan sus efectos adversos. LIDOCAÍNA. somnolencia. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad. estados de choque.0267. Interacciones: Con depresores del sistema nervioso aumentan los efectos adversos. No repetir la dosis en el Anestesia transcurso de 2 horas. Epinefrina dental. parestesias. Precauciones: No se recomienda en niños menores de 2 años. administración en terminaciones vasculares (dedos.018 mg Envase con 50 cartuchos 010. Con otros antiarrítmicos aumentan o disminuyen sus efectos sobre el corazón.  Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad. nerviosismo.00 dentales con 1. nerviosismo. regional Envase con 5 frascos ámpula con 010. Con los opioides y antihipertensivos producen hipotensión arterial y bradicardia. Septicemia. prurito. convulsiones.000. Con opioides y antihipertensivos se produce hipotensión arterial y bradicardia. edema local y eritema. septicemia inflamación o infecc ión en el sitio de aplicación. prurito. somnolencia. Con anestésicos inhalados pueden presentarse arritmias cardiacas. Con anestésicos inhalados se pueden producir arritmias cardiacas.

00 con deseado. opioides.00 ml. Precauciones: Su uso prolongado puede causar dependencia. ansiolíticos. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.5 mg. SOLUCIÓN INYECTABLE Adultos Intramuscular: 70 a 80 μg/kg de peso corporal.4058. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Bradipnea. Interacciones: Con hipnóticos.4057. FELIPRESINA Dosis y Vías de Clave Descripción Indicaciones Administración SOLUCIÓN INYECTABLE Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de Anestesia local por Infiltración. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. equivalente a 15 mg de anestésica Dosis total: 2. glaucoma. Generalidades: Benzodiazepina de duración corta que actúa principalmente sobre el sistema nervioso central. seguido de 50 μg/ kg de peso Envase con 5 ampolletas corporal.01 1. convulsiones y coma. metahemoglobinemia. de acuerdo al grado de inducción 040. intravenosa: Inducción: 150 a 200 μg/ kg de peso corporal. cefalea e hipotensión arterial. apnea. 010. 3 ml. Envase con 50 cartuchos con 010.8 odontológicos Niños: Medio o un cartucho. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las benzodiazepinas. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad inmediata. intoxicación alcohólica. antidepresivos. midazolam Niños: Intramuscular profunda o O Midazolam 15 mg Sedación. depresión de la función miocárdica. Prilocaína 54 mg infiltración para: Felipresina 0.8 ml. Generalidades: Anestésico local del tipo amida. que actúa sobre los canales de sodio de la membrana del nervio y su efecto se prolonga con felipresina (vasoconstrictor).000. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. anestésicos y alcohol. Modificado: 21 de enero de 2015 8   . Cada ampolleta contiene: Intravenosa: 35 μg/ kg de peso corporal Clorhidrato de midazolam Inducción una hora antes del procedimiento quirúrgico. estado de choque. aumenta la depresión del sistema nervioso central. PRILOCAÍNA. Favorece la actividad del sistema GABAérgico.4058. produciendo diversos grados de depresión. miastenia gravis.000.  MIDAZOLAM Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Intramuscular profunda o intravenosa.054 UI Dolor durante Adultos: Uno o dos procedimientos cartuchos Envase con 1 cartucho con 1.000.

taquicardia y dolor en el sitio de aplicación. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Cefalea. mg/kg/hora.000. ROCURONIO.5 mg/kg. Con anestésicos inhalados se incrementa la actividad anestésica y cardiovascular. hipertensión arterial y sialorrea. Interacciones: Los aminoglucósidos.0246. o frascos ámpula de 5 ml.00 soluciones intravenosas envasadas Envase con 12 ampolletas en frascos de vidrio. BROMURO DE Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa. Precauciones: En alteraciones cardiovasculares. Administrara diluido en 010. Propofol 200 mg mantenimiento Niños mayores de 8 años: Inducción: En emulsión con edetato de la anestesia 2. bradicardia. apnea y alteraciones de la presión arterial.4059. Los analgésicos opioides y el litio aumentan el bloqueo neuromuscular con posible parálisis respiratoria. Bromuro de rocuronio 50 procedimientos mg quirúrgicos.00 Envase con 5 ampolletas o intravenosas envasadas en frascos de frascos ámpula de 20 ml. renales y pancreatitis. taquicardia. potencian los efectos. Administrar diluido en soluciones 010. Generalidades: Depresor del sistema nervioso central. Mantenimiento: 4 ámpula contiene: Inducción y a 12 mg/ kg/ hora. Modificado: 21 de enero de 2015 9   . Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier otro componente de la fórmula. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a bromuros. movimientos clónicos o mioclónicos. Cada ampolleta o frasco Relajación muscular Adultos: Dosis a juicio del ámpula contiene: durante especialista.  PROPOFOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Intravenosa o infusión continua. anestésicos halogenados y quinidina. general. Interacciones: Con opioides y sedantes producen hipotensión arterial. EMULSIÓN INYECTABLE Adultos: Inducción: 2 a 2. Generalidades: Bloqueador neuromuscular no desporalizante de acción intermedia y con un comienzo de acción rápida.5 mg/ kg (40 Cada ampolleta o frasco mg cada 10 minutos). vidrio. semejante a benzodiazepinas y barbitúricos. vértigo. Riesgo en el Embarazo: C Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad inmediata.000. Mantenimiento: 10 disódico (dihidratado).

SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Adultos: Bloqueo epidural en bolo: 20 Clorhidrato de ropivacaína a 40 mg.000. hipertermia. aumentan su concentración plasmática. hipertensión arterial. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Hipotensión arterial. Verapamilo. bradicardia. retención urinaria. Anestesia SOLUCION INYECTABLE epidural Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaína Intrarraquídea o infiltración. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. intravenosas envasadas en frascos de local vidrio.00 Generalidades: Anestésico general que induce una suave y rápida pérdida de la conciencia y permite una recuperación rápida. Mantenimiento: C on concentraciones Envase con 250 ml entre 1. Envase con 5 ampolletas con 010.0269. agitación. náusea. mg. Generalidades: Anestésico local de tipo amida de larga acción. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Depresión respiratoria. Inducción y contiene: Concentraciones entre 2 y 3% mantenimiento de la Sevoflurano 250 ml producen anestesia quirúrgica. Cada envase Adultos: Inducción: iniciar con 1%. Tiene efecto tanto analgésico como anestésico.  ROPIVACAINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Intrarraquídea o infiltración.000.00 20 ml. escalofríos.5%.5 a 300 mg. Interacciones: Con otros anestésicos tipo amida tiene efectos aditivos. Modificado: 21 de enero de 2015 10   . Bloqueo epidural en infusión monohidratada equivalente a 40 continua: 12 a 28 mg/hora. hipotensión arterial.000.0233. 010.0270. Infiltración mg de clorhidrato de ropivacaína.5 a 2. de líquido. anestesia general. teofilina fluvoxamina e imipramina. vómito. bradicardia o taquicardia. ansiedad e hipoestesia. parestesias. taquicardia. Envase con 5 ampolletas con Administrar diluido en soluciones Anestesia 010.00 20 ml. y bloqueo de nervios: 2 a 200 mg. monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de Adultos: Bloqueo epidural: 38 a 188 ropivacaína. Niños: concentraciones al 2%. cefalea. SEVOFLURANO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis LIQUIDO Por inhalación. mareo. desarrollado como un enantiómero puro. Bloqueo de nervios: 7.

Con antihipertensivos incrementa la hipotensión arterial. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a barbitúricos. 25 a 40 minutos Envase con 50 frascos ámpula quirúrgicos. 010. porfiria. deprimiendo la excitabilidad neuronal. antecedentes de hipertermia maligna e insuficiencia renal. Potencia la acción de los depresores del sistema nervioso central. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Apnea prolongada.  temblor. VECURONIO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Intravenosa SOLUCIÓN INYECTABLE Adultos y niños mayores de 9 Cada frasco ámpula con Relajación años: Inicial: 80 a 100 μg/kg de liofilizado contiene: neuromuscular peso corporal Bromuro de vecuronio 4 mg durante Mantenimiento: 10 a 15 μg/ kg de procedimientos peso corporal. compitiendo por el sitio del receptor.5 g quirúrgicos cortos. Generalidades: Antagonista de los receptores colinérgicos.00 diluyente con 20 ml. SOLUCIÓN INYECTABLE Adultos: 3 a 4 mg/kg de peso Cada frasco ámpula con Agente anestésico corporal. broncoespasmo. a otros bromuros y taquicardia. taquicardia transitoria. TIOPENTAL SÓDICO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Intravenosa. Evita la unión de la acetilcolina a los receptores de la placa muscular terminal. disminuye las respuestas al glutamato. Posibilidad de intoxicación hepática y renal. arritmias cardiacas y apnea. Generalidades: Tiobarbitúrico de acción ultracorta que incrementa la acción inhibitoria del GABA.0254. después de la dosis inicial. Interacciones: Con aminoglucósidos. laringoespasmo. anestésicos halogenados y quinidina se incrementan sus efectos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a los anestésicos halogenados. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Hipotensión arterial. Modificado: 21 de enero de 2015 11   .0221.000. depresión respiratoria.00 y 50 ampolletas con 1 ml de Administrar diluido en diluyente (4 mg/ml) soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. polvo contiene: Tiopental en procedimientos Niños: 2 a 3 mg/ kg de peso sódico 0. corporal. Interacciones: Incrementa el efecto de antihipertensivos y depresores del sistema nervioso central. Los analgésicos opioides y el litio potencian el bloqueo neuromuscular. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Interacciones: Con aminoglucósidos aumenta el bloqueo neuromuscular. prurito y eritema. náusea y vómito. en frascos de vidrio. insuficiencia hepática o renal y estado de choque.000. Administrar diluido en Envase con frasco ámpula y soluciones intravenosas envasadas 040.

..... 13  ESMOLOL ................................................................ 15  HIDRALAZINA ............................................................................................................................................................................ DINITRATO DE ..................................................... 11  ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL ......................................................................................................................................................................................................................................................................................... 14  FELODIPINO ......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 9  DIPIRIDAMOL ................................................................................................................................................................................................................................................. 3  AMIODARONA .......................................................................................................................................... 17  LEVOSIMENDAN ... 11  EFEDRINA ..................... 6  CLOPIDOGREL .............................................................  Grupo Nº 3: Cardiología Contenido GRUPO Nº 3: CARDIOLOGÍA ....................................................................................................... 3  ALTEPLASA ..................................................................................... MONONITRATO DE ............................................................................................................................................................................. 12  EPINEFRINA ..................................................................................................................................................... 18  LOSARTÁN ................ 10  DOBUTAMINA .... 9  DILTIAZEM ................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. 8  DIAZÓXIDO ............................................................................................................. 17  LIDOCAÍNA.......................................................................... 15  ISOSORBIDA ................................................................................................................................................................................................................. 6  CILOSTAZOL ................................................................................................................................................................................ 4  AMLODIPINO .............................. 19  Modificado: 09 de febrero de 2015 1   ..................................................................... 16  ISOSORBIDA. 5  CANDESARTÁN CILEXETILO-HIDROCLOROTIAZIDA .............................................. 5  CAPTOPRIL.......................................................................................................................................... 3  ADENOSINA ................................................................................................................................................................................................ 10  DOPAMINA ................................................................................................................................................................................................... 16  ISOSORBIDA.................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 18  METILDOPA ...... 7  DIGOXINA ............................................................ 13  ESTREPTOQUINASA ...............................................................................................................................................................................................................................................................

. SALES DE ................................................................................................................................................................... 26  TIROFIBAN ......................................................................................................................................................... 24  QUINIDINA .................................................................................................................................................................................. 28  Modificado: 09 de febrero de 2015 2   .................................... 27  VERAPAMILO ...  METOPROLOL ...................... 19  MILRINONA ................................................................................................................................................................................................................................................. 22  POTASIO................................................................ 23  PROPAFENONA ... 26  TRINITRATO DE GLICERILO .... 25  TRINITRATO DE GLICERILO .......................................................................................................................................................................................................................................................... 23  PROPRANOLOL .................................................................................................................................................................................................................................................................................... 27  VALSARTÁN ............................ 24  TELMISARTÁN ...................................................................................................................................................................................................................... 25  TENECTEPLASA ............................................................. 21  NOREPINEFRINA ...................................................................................................................................................................................................................................................... 20  NIFEDIPINO ....................................................................................................................................................... 20  NITROPRUSIATO DE SODIO ................................................................................................................................................ 22  PRAZOSINA ......... 21  PENTOXIFILINA ............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

por lo que está desprovisto de actividad inmunitaria. Generalidades: Medicamento obtenido por ingeniería genética. seguido Envase con 2 frascos ámpula con de 35 mg en infusión durante 60 liofilizado. dolor torácico. vómito. 2 frascos ámpula con Evento vascular minutos (máximo 100 mg). ALTEPLASA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Intravenosa: bolo seguido de SOLUCION INYECTABLE infusión. embolización de cristales de colesterol. fluter auricular. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: Hemorragias superficial ó interna.5 mg/kg de peso corporal. con característica bioquímicas y cinéticas comparables a las de la enzima natural. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Disnea. hipertermia y broncoespasmo. arritmias. reacciones anafilactoides. Generalidades: Nucleótido endógeno con purina que provoca una depresión profunda en la conducción auriculoventricular sin producir un efecto inotrópico negativo. Modificado: 09 de febrero de 2015 3   .25 mg/kg de peso corporal. enrojecimiento facial. supraventricular. hemorragia activa ó reciente. hipotensión.  GRUPO Nº 3: CARDIOLOGÍA ADENOSINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Intravenosa. Cada frasco ámpula con liofilizado Infarto agudo contiene: Alteplasa (activador del miocardio Infarto agudo de miocardio (primeras tisular del plasminógeno humano) 6 horas) Adultos: 50 mg Embolia 15 mg en bolo y luego 50 mg en pulmonar infusión durante 30 minutos. embolización trombótica.000. si no hay Taquicardia contiene: Adenosina 6 mg respuesta administrar 6 a 12 mg.5107. várices esofágicas y aneurismas arteriales. diátesis hemorrágica. ansiedad. máxima de 0. Interacciones: Dipiridamol potencia sus efectos. tratamiento con anticoagulantes. idéntico al activador tisular del plasminógeno humano.05 mg/kg de peso corporal. hipertensión arterial severa ó no controlada. embolia cerebral media. antecedentes de EVC hemorrágica reciente. pancreatitis aguda ó ulcera péptica en los últimos tres meses. Precauciones: en caso de sangrado. 010. náusea. arritmias cardiacas. endocarditis ó pericarditis bacteriana. La Carbamazepina y las metilxantinas antagonizan su efecto. provoca una repermeabilización vascular rápida que conlleva a la preservación de la función ventricular. síndrome del seno enfermo y asma bronquial.5099.000. kg administrar 1. Envase con 6 frascos ámpula se puede administrar una dosis 010. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula Adultos: 3 a 6 mg. náusea. hipotensión arterial.00 con 2 ml.00 disolvente y equipo esterilizado cerebral En pacientes con peso corporal <65 para su reconstitución. paroxistica Niños: 0. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Sostén: 100 a 400 mg/día.4110. insuficiencia cardiaca. Aumenta los efectos depresores sobre el miocardio con bloqueadores y calcioantagonistas. Sostén: 5 010. Modificado: 09 de febrero de 2015 4   . neumonitis. Niños: 10-15 mg/kg de peso corporal/día por 4 a 14 días. Adultos: Dosis de carga: 200 a 400 mg taquicardia cada 8 horas.000. dividir cada 8 horas. Dosis de carga: 5 mg/ 150 mg kg de peso corporal en 250 ml de Síndrome de solución glucosada al 5%. TABLETA bradicardia. Incrementa el efecto anticoagulante de warfarina. mg/kg de peso corporal/día. intravenosas envasadas en frascos de vidrio. Se debe evitar la exposición al sol o utilizar medidas de protección durante la terapia.000. En caso de intervención quirúrgica se debe prevenir al anestesiólogo Interacciones: Se incrementa el efecto hipotensor con antihipertensivos. Generalidades: Bloqueador de canales de potasio que prolonga el potencial de acción y disminuye la repolarización. Clorhidrato de Amiodarona Insuficiencia durante cinco días a la semana. Precauciones: Antes de iniciar el tratamiento realizar ECG pruebas de función tiroidea y niveles de potasio sérico. aumentan el riesgo de hemorragia. Síndrome de Oral. cefalea. trastornos de la conducción cardiaca. 200 mg coronaria. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. en infusión Envase con 6 ampolletas de Wolff. fotosensibilidad.4107.  Interacciones: La administración previa ó simultánea de anticoagulantes e inhibidores de la agregación plaquetaria. AMIODARONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Infusión intravenosa lenta (20-120 minutos) SOLUCIÓN INYECTABLE Inyección intravenosa (1-3 minutos) Cada ampolleta contiene: Arritmias Adultos: Inyección intravenosa 5 mg/kg Clorhidrato de Amiodarona cardiacas de peso corporal. bradicardia.00 Envase con 20 tabletas. 3 ml. microdepósitos corneales. fatiga.00 White. Administrar diluido en soluciones 010. fibrosis pulmonar. alveolitis. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Náusea. Parkinson. intravenosa lenta. durante dos a tres Cada tableta contiene: semanas. vómito.

somnolencia. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Cefalea. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. daño hepático y deficiencia de la perfusión del miocardio.000. leucopenia. dolor abdominal. lactancia.0 mg arterial sistémica Adultos: 16.2111. En ocasiones se han reportado pancreatitis.0/12. edema. fatiga. 010. palpitaciones y mareo. 010. fatiga.000. amlodipino. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos o derivados de sulfonamidas. Precauciones: Alteraciones hepáticas y renales de leves a moderadas. mareo.5 mg una vez al Hidroclorotiazida 12. cápsulas.2530. nausea.2111. dolor lumbar. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: Cefalea.000.00 Envase con 28 tabletas.00 Envase con 10 tabletas o de Prinzmetal). Generalidades: Antagonista de los receptores de angiotensina II. infección del tracto respiratorio. CANDESARTÁN CILEXETILO-HIDROCLOROTIAZIDA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Oral. infecciones del tracto urinario. angioedema. embarazo. trombocitopenia y fotosensibilidad.01 Envase con 30 tabletas o cápsulas. taquicardia. subtipo AT-1 con fuerte afinidad y lenta disociación del receptor.5 mg día. Interacciones: Con antihipertensivos aumenta su efecto hipotensor. Angina de pecho (estable y variante Adultos: 5 a 10 mg cada 24 horas. 010. astenia.  AMLODIPINO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA O CAPSULA Cada tableta o capsula contiene: Besilato o Maleato de amlodipino Hipertensión equivalente a 5 mg de arterial sistémica. Generalidades: Bloqueador de los canales de calcio que inhibe la entrada de calcio en la célula cardiaca y del músculo liso vascular. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. ancianos. insuficiencias renales y hepáticas graves y gota. Modificado: 09 de febrero de 2015 5   . Oral. Candesartán Hipertensión Cilexetilo 16.

  CAPTOPRIL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral.4307. TABLETA Adultos: 25 a 50 mg cada 8 ó 12 horas. Generalidades: Inhibe a la enzima convertidora de la angiotensina lo que impide la formación de angiotensina II a partir de angiotensina I.0 mg/kg de peso corporal. Niños: Inicial de 1. El Modificado: 09 de febrero de 2015 6   . dolor torácico.000. Adultos: 100 mg cada 12 horas.0574. inmunosupresión. los inhibidores de la proteasa del VIH (amprenavir. cefalea. antitrombótico y antiproliferativo. Captopril 25 mg sistémica.5 mg/kg de peso corporal cada 8 h. En Insuficiencia cardiaca iniciar con 0. tabletas. Cada tableta contiene: enfermedad arterial Cilostazol 100 mg periférica.000. Interacciones: Inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol y eritromicina) o del CYP2C19 (omeprazol o lanzoprazol). nelfinavir. antiplaquetario. con efecto vasodilatador. ritonavir y saquinavir). En Cada tableta Hipertensión Insuficiencia cardiaca administrar 25 mg cada 8 ó contiene: arterial 12 horas. flatulencia y nauseas Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco e insuficiencia cardiaca congestiva crónica. debido a su acción como inhibidor de la fosfodiesterasa 3. hiperpotasemia y tos crónica. disgeusia. pacientes con predisposición al sangrada o con antecedentes de taquicardia ventricular. taquicardia.00 Envase con 30 tabletas. 010. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Captopril.3 a 2. ectopia ventricular multifocal o ectopia auricular y fibrilación ventricular o auricular.25 mg/kg de peso corporal/día e ir incrementando hasta 3. insuficiencia renal. proteinuria. indinavir.00 Envase con 30 cardiaca Dosis máxima al día: 6. Con sales de potasio o diuréticos ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia. Antiinflamatorios no esteroideos disminuyen el efecto antihipertensivo. Interacciones: Diuréticos y otros antihipertensivos incrementan su efecto hipotensor. diarrea. fatiga y diarrea. dispepsia. hipotensión.15 a 0. Estenosis posterior a los alimentos. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Cefalea. colocación de “stent” coronario. CILOSTAZOL Clave Descripción Indicaciones Dosis y Vías de Administración Claudicación intermitente en TABLETA pacientes con Oral. Dosis máxima: 450 mg/ día. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Tos seca. Precauciones: insuficiencia hepática de moderada a severa. así como el jugo de toronja incrementan la concentración plasmática de cilostazol. lopinavir. 30 minutos antes o 2 horas después de 010.2 mg/kg de peso corporal Insuficiencia 0. Generalidades: Derivado de la quinolinona. Disminuye la resistencia vascular periférica y reduce la retención de sodio y agua.30 mg/ kg de peso corporal/ cada 8 horas.

4246. enfermedad hepática grave y quienes reciben tratamiento con AINES. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.000. neutropenia y exantema. Envase con 14 grageas o 010. contiene: Bisulfato de clopidogrel o Bisulfato de Profilaxis y tratamiento de clopidogrel (Polimorfo forma embolias terotrombóticas. 2) equivalente a 75 mg de como infarto al miocardio y clopidogrel.01 tabletas coronaria percutánea. sangrado gastrointestinal.4246.000. CLOPIDOGREL Vía de administración y Clave Descripción Indicaciones Dosis GRAGEA O TABLETA Estados de Cada gragea o tableta hipercoagulabilidad. Incrementa los efectos adversos de analgésicos no esteroideos. Oral. enfermedades vasculares Adultos: 75 mg cada 24 cerebrales recientes. horas. Interacciones: Aumentan sus efectos adversos con anticoagulantes orales. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Diarrea. hemorragia activa e insuficiencia hepática. Generalidades: Antagonista del receptor de ADP.  tabaquismo reduce 20% la acción del cilostazol. trombocitopenia. heparinas y ácido acetilsalicílico.00 tabletas Enfermedad vascular periférica Envase con 28 grageas o establecida Intervención 010. Precauciones: Pacientes con insuficiencia renal grave. que inhibe irreversiblemente la agregación plaquetaria. Modificado: 09 de febrero de 2015 7   .

0503. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Anorexia.5 mg seguidos de 0. por uno o dos días. insomnio. Mantenimiento: 0.000. arritmias ventriculares.0502.00 ml con gotero calibrado La dosis de impregnación debe ser de 1 ml integrado o administrada en un lapso de 24 horas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a digitálicos. bloqueo aurículoventricular. hipokalemia.00 0.05 mg peso corporal.3 mg Digoxina 0. una cuarta Taquiarritmias parte 8 horas después y la cuarta parte supraventriculares restante 16 horas después de la primera.25 mg SOLUCIÓN cada 8 horas. diarrea. Usar 2/3 partes de la dosis calculada para la vía oral El margen de seguridad es muy estrecho.00 ampolletas de 2 ml. Cada ml contiene: Mayores de diez años: 8 a 12 μg/ kg de Digoxina 0. La dosis diaria de Fibrilación mantenimiento corresponde a 1/3 de la dosis de impregnación y debe Flutter auricular administrarse 24 horas después de la última dosis de impregnación.4 a 0. mg Después.6 mg. depresión y confusión.125 a Envase con 20 tabletas 010.  DIGOXINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral. bradicardia. Oral Niños: Prematuros: 15 a 40 mcg/ kg de peso corporal. TABLETA Adultos: Carga: 0.000. Cada tableta contiene: Subsecuentes 1er día: 0. Insuficiencia cardiaca adjunto al frasco y le La mitad de la dosis calculada se sirve de tapa administra inmediatamente. INYECTABLE Mantenimiento: la mitad de la dosis de Cada ampolleta impregnación en una dosis cada 24 contiene: Digoxina 0.25 mg cada 8 horas. Aumentan los efectos Modificado: 09 de febrero de 2015 8   . Intravenosa Adultos: Inicial: 0. Recién nacido: 30 a 50 mcg/ kg de peso corporal. vómito. Interacciones: Los antiácidos y colestiramina disminuyen su absorción. náusea. Edema pulmonar Envase conteniendo 60 Nota: agudo 010.5 horas. Dos a cinco años: 25 a 35 mcg/ kg de peso corporal Cinco a diez años: 15 a 30 μg/ kg de ELÍXIR peso corporal. Envase con 6 Niños: 010.1 a 0.000.0504. hipercalcemia y taquicardia ventricular. Generalidades: Refuerzan la contracción del miocardio al promover movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa.5 mg cada 8 horas. continuar con medicación oral.

00 grageas. renal o hepática graves. diabetes mellitus.000. vómito. Generalidades: Vasodilatador arteriolar que activa los canales de potasio sensibles al ATP. Interacciones: Incrementa el efecto de los antihipertensivos. Con diuréticos aumenta el efecto hiperglucemiante e hiperuricémico: Aumenta la biotransformación y disminuye la unión a proteínas de fenitoína. Hipertensión arterial 010.000. retención de sodio y agua. disnea. hiperuricemia. hipoglucemia. bloqueo de la conducción auriculoventricular. corporal. reduce la concentración de calcio en citosol y produce disminución de la actividad cardiaca y vasodilatación coronaria. Dosis Diazóxido 300 mg Crisis máxima 150 mg.  adversos con medicamentos que producen hipokalem ia (amfotericina B. cansancio. prednisona). gota. sistémica Generalidades: Bloqueador de los canales de calcio. Precauciones: En la tercer edad y pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. puede repetirse a los 30 minutos.0568.2112. taquicardia.00 Niños: De 3 a 5 mg/kg de peso 20 ml. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Cefalea. SOLUCIÓN INYECTABLE Adultos: 1 a 3 mg/kg de peso Cada ampolleta contiene: corporal cada 5 a 15 min. hipotensión. Interacciones: Favorece los efectos de los betabloqueadores y digitálicos. angina de pecho y arritmias cardiacas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. DIAZÓXIDO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Intravenosa lenta. insuficiencia cardiaca. enfermedad isquémica coronaria. Con antiinflamatorios no esteroideos disminuye su efecto hipotensor. estreñimiento. Envase con una ampolleta de 010. Contraindicaciones: Infarto agudo del miocardio. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Hiperglucemia. DILTIAZEM Vía de administración y Clave Descripción Indicaciones Dosis Enfermedad isquémica TABLETA O GRAGEA coronaria Cada tableta contiene: Oral Clorhidrato de diltiazem 30 mg Angina de Prinzmetal Adultos: 30 mg cada 8 Envase con 30 tabletas o horas. náusea. edema pulmonar. Con sales de calcio puede ocasionar arritmias graves. En diabetes mellitus. (15 mg/ml). Modificado: 09 de febrero de 2015 9   . es recomendable el uso de diuréticos no tiacídicos. Precauciones: Sólo debe aplicarse en una vena periférica. hipotensión arterial. hipertensiva.

000.00 5 ml cada una o con un frasco intravenosas (glucosada al 5% o ámpula con 20 ml. en la evaluación de las enfermedades coronarias.567 Cada ampolleta contiene: mg/kg de peso total) por infusión Dipiridamol 10 mg durante 4 minutos. la realización Antes de su administración. diluir el 010. con 2 ml (5 mg/ml).00 Envase con 1 ampolletas utilizado en infusión durante 6 a 10 minutos.5 a 10 μg/kg/minuto. pudiendo agravar la miastenia gravis. de esfuerzo cloruro de sodio al 0. Choque Dosis máxima: 40 μg/minuto. y crónica Niños: 2.03 Envase con 10 ampolletas aproximadamente 20 a 50 ml. Precauciones: En pacientes con enfermedad coronaria grave y pacientes con asma bronquial pueden presentar reacciones adversas relacionadas con la prueba de esfuerzo (estrés) y por tanto. Modificado: 09 de febrero de 2015 10   . 1:2 obteniéndose un volumen total de 010. parestesias. Generalidades: Antiplaquetario que en administración intravenosa está indicado como alternativa en el examen de perfusión del miocardio con Talio-201 e imágenes de ecocardiografía de estrés. mialgias y edema.01 Envase con 3 ampolletas de pruebas medicamento con solución fisiológica de con 2 ml (5 mg/ml). cefalea. Cada frasco ámpula o ampolleta con incrementos graduales hasta contiene: Clorhidrato de Insuficiencia alcanzar la respuesta terapéutica.142 mg/kg de peso/minuto (0. naúseas.0642. vómitos.0642.  DIPIRIDAMOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Intravenosa SOLUCION INYECTABLE 0.. Inyectar Talio-201 en un lapso de 5 minutos después de la infusión de 4 minutos de dipiridamol. Envase con 5 ampolletas con cardiogénico Administrar diluido en soluciones 010.45% o 0. SOLUCIÓN INYECTABLE Adultos: 2.9% o 010. con 2 ml (5 mg/ml). mareo.5 a 15 μg/kg/minuto. té y café) disminuye la eficacia vasodilatadora del dipiridamol. diarrea. glucosada al 5%. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a los componentes de la fórmula. con una proporción de con 2 ml (5 mg/ml).000. Antagoniza el efecto de los inhibidores de la colinesterasa.84 mg/kg de peso por 010.0642. mixta) envasadas en frascos de vidrio.000. por lo que debe evitarse su consumo 24 horas antes del estudio de perfusión miocárdica (prueba de esfuerzo). particularmente en pacientes que no t ienen tolerancia al esfuerzo. DOBUTAMINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Infusión intravenosa. dobutamina equivalente a 250 cardíaca aguda mg de dobutamina.000.0642. La administración concomitante con antih ipertensivos puede aumentar el efecto hipotensor.0615. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Dolor abdominal. Para ser Dosis máxima 0.000. deben de vigilarse en forma estrecha durante el estudio. Interacciones: Con derivados de las xantinas (teofilina.02 Envase con 5 ampolletas con talio 201.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Clorhidrato de dopamina 200 Dosis máxima 50 μg/ kg mg Corrección de de peso corporal / minuto. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.  Generalidades: Inotrópico de acción directa sobre los receptores beta 1 adrenérgicos. Generalidades: Efecto adrenérgico por estimulación de receptores dopaminérgicos y adrenérgicos (α y β) del sistema nervioso simpático. actividad ventricular ectópica y náuseas. taquicardia y latidos ectópicos. peso corporal/ día. Interacciones: Con anestésicos generales se favorecen las arritmias ventriculares y los betabloqueadores antagonizan su efecto. Síndrome de Envase con 100 Dosis máxima: 150 mg/ día. fraccionar en dosis cada 4 a 6 horas. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Náusea. hipertensión. Modificado: 09 de febrero de 2015 11   .00 ampolletas con 2 ml. envasadas en frascos de vidrio. taquiarritmias.000.2107.00 Envase con 5 ampolletas con hemodinámico. En estenosis aórtica valvular severa. DOPAMINA Vía de administración y Clave Descripción Indicaciones Dosis Infusión intravenosa. angina de pecho. temblores. dolor anginoso. soluciones intravenosas 5 ml. dificultad respiratoria. (glucosasa al 5%) Insuficiencia renal aguda. angina e infarto agudo del miocardio. Intravenosa: 10 a 25 mg. con antihipertensivos disminuyen el efecto hipotensor. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Taquicardia. desequilibrio Administrar diluido en 010. Hipotensión arterial Adultos y niños: 1 a 5 SOLUCIÓN INYECTABLE μg/ kg de peso corporal/ Cada ampolleta contiene: Estado de choque minuto.000. vómito.0614. Aumenta la fuerza de contracción y el gasto cardiaco. escalofríos. feocromocitoma y trastornos vasculares oclusivos. (25 Subcutánea o intravenosa: 3 mg/ kg de mg / ml). subcutánea o SOLUCIÓN INYECTABLE intravenosa. hipertensión. Hipotensión Cada ampolleta contiene: Adultos: arterial Sulfato de efedrina 50 mg Subcutánea e intramuscular: 25 a 50 mg. EFEDRINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Intramuscular. Niños: Stokes Adams 040. Interacciones: Con alcaloides del cornezuelo e inhibidores de la monoaminooxidasa aumenta la hipertensión arterial. Precauciones: Corregir la hipovolemia con expansores de volumen adecuados.

respuesta. con digitálicos y anestésicos halogenados se incrementa el riesgo de arritmias ventriculares. enfermedad vascular coronaria. náusea. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Insomnio. 010. diabetes. arritmias cardiacas. Generalidades: Inhiben a la enzima convertidora de la angiotensina lo que impide la formación de angiotensina II a partir de angiotensina I. feocromocitoma e hipertrofia prostática. porfiria. angioedema y agranulocitosis. taquicardia. delirio. Modificado: 09 de febrero de 2015 12   . arritmias cardiacas. ateroesclerosis cerebral. insomnio. día. glaucoma. hipertensión arterial . Interacciones: Con antidepresivos se puede producir hipertensión arterial. insuficiencia cardiaca y enfermedad vascular. con litio puede ocurrir intoxicación con el metal. Interacciones: Disminuye su efecto con antiinflamatorios no esteroideos. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Cefalea. retención urinaria y disuria.2501. nerviosismo. diabetes mellitus e hipertiroidismo. los complementos de potasio aumentan el riesgo de hiperpotasemia. DM2 y DM1.  Generalidades: Simpáticomimético de acción directa e indirecta sobre receptores adrenérgicos α y β. Precauciones: En pacientes con daño renal. mareo.00 Dosis habitual: 10 a 40 mg al Envase con 30 cápsulas o tabletas. pacientes con hipertensión arterial sistémica. Contraindicaciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. exantema. euforia. Con antihipertensivos disminuye el efecto hipotensor ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral. diarrea. hipertensión. CÁPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Hipertensión Adultos: Inicial: 10 mg al día y Maleato de enalapril 10 mg o Lisinopril arterial ajustar de acuerdo a la 10 mg o Ramipril 10 mg sistémica.000. tratamiento con inhibidores de la MAO. Precauciones: En angina de pecho.

En el trabajo de parto y en terminaciones vasculares (dedos. somnolencia. cefalalgia.00 Taquicardia con 10 ml (10 mg/ ml). SOLUCIÓN INYECTABLE kg de peso corporal/ minuto. El uso concomitante con digital puede precipitar arritmias cardiacas. ansiedad. Modificado: 09 de febrero de 2015 13   .01 mg/ kg de peso corporal ó Paro cardiaco 0. glaucoma e hipertiroidismo. Niños: Subcutánea: Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1:1 000) 0.5104. (250 mg/ ml). Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. Adultos: Intavenosa: 0. Precauciones: No debe mezclarse con soluciones alcalinas. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Hipotensión. hiperglucemia. antihistamínicos y levotiroxina aumentan sus efectos.1 a 0.00 Envase con 50 ampolletas con 1 capilar m2 de superficie corporal ml. en anestesia general con hidrocarburos halogenados.000. edema pulmonar. cefalea. escalofrío.  EPINEFRINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Subcutánea o intramuscular Intravenosa lenta (5 a 10 minutos). seguida de una 010.5 g peso corporal/ minuto. Clorhidrato de esmolol 100 mg Adultos: Inicial: 500 μg/ kg de peso Envase con un frasco ámpula corporal/ minuto. broncoespasmo. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Hipertensión arterial. temblor. 010. nariz y pene). Generalidades: Estimula a los receptores adrenérgicos y del sistema nervioso simpático.3 mg/ Hemorragia 010.0611. Infusión: 0.5 mg. Interacciones: Antidepresivos tricíclicos.5105. No exceder de 0. choque diferente al anafiláctico. Cada ampolleta contiene: Dosis máxima: 300 μg/ kg de Clorhidrato de esmolol 2. insuficiencia coronaria. dosis de sostén de 50 a 100 μg/ supraventricular. Subcutánea o intramuscular: SOLUCIÓN INYECTABLE anafiláctico 0.000. arritmias cardiacas.5 μg/ kg de peso Broncoespasmo corporal. hipokalemia. necrosis local en el sitio de la inyección.00 10 ml. náusea.1 a 1. oídos. angina de pecho. los bloqueadores adrenérgicos antagonizan su efecto.1 a 0.25 Choque mg.000. Generalidades: Bloqueador adrenergico β1 cardioselectivo de acción ultracorta. ESMOLOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Infusión intravenosa. taquicardia. Administrar diluido en soluciones intravenosas Envase con 2 ampolletas con envasadas en frascos de vidrio. Contraindicaciones: Insuficiencia vascular cerebral.5 mg.

Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Hemorragia. Interacciones: Aumenta la concentración plasmática de digitálicos. ESTREPTOQUINASA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Intravenosa.000. Los opiáceos aumentan la concentración plasmática de esmolol.000 UI en 60 minutos. Trombosis arterial o venosa Embolia Cada frasco ámpula con Adultos: Trombosis arterial o pulmonar liofilizado contiene: venosa: Estreptoquinasa 1. 500. SOLUCIÓN INYECTABLE.000 UI/kg Estreptoquinasa recombinante de peso corporal. seguida de 1.000. Infarto del miocardio: 1. coágulos en: Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos Infarto del de vidrio.1735. seguido de una 750 000 UI infusión de 400 a 1.000 UI en 30 minutos. traumatismo reciente y daño hepático o renal. seguido de una infusión de Cada frasco ámpula con 100 000 UI/h durante 24-72 liofilizado contiene: horas.000-5. hemorragia interna. Interacciones: Los antiinflamatorios no esteroideos pueden aumentar el efecto antiplaquetario de la estreptoquinasa. Precauciones: Hemorragia gastrointestinal. Modificado: 09 de febrero de 2015 14   . insuficiencia cardiaca y renal. Envase con un frasco ámpula. la cual hidroliza la fibrina de los coágulos. bloqueo cardiaco mayor de grado I. de vidrio. miocardio SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos 010. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. la reserpina incrementa la bradicardia y produce hipotensión. 500. Estreptoquinasa natural o Niños: Inicial: 1.00 Envase con un frasco ámpula.000 UI Dosis inicial: 1.1736.  Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. cirugía reciente. Generalidades: Forma un complejo activador que genera fibrinolisis.500. bradicardia sinusal.000 UI. arritmias por reperfusión vascular coronaria. Adultos: Inicial: 250. cirugía o neoplasia intracraneana.500. hipotensión arteria y reacciones anafilácticas.200 UI/kg de Disolución de 010.000 UI/h durante 6 horas.00 peso corporal/h.

HIDRALAZINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral. Interacciones: Con betabloqueadores se favorece la hipotensión e insuficiencia cardiaca. Modificado: 09 de febrero de 2015 15   . congestiva Generalidades: Bloqueador de los canales de calcio con selectividad vascular en comparación con la selectividad miocárdica. Iniciar con 10 mg diarios cada 6 ó TABLETA 12 horas. conjuntivitis.000. cefalea. hidralazina 10 mg sistémica Niños: 0. congestión nasal.000. si no hay efecto con 20 mg emplear otro antihipertensivo 010. rubor. acúfenos. Contraindicaciones: Choque cardiogénico.00 prolongada. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Debidos a su efecto vasodilatador arteriolar: Náusea. Los inductores enzimáticos favorecen su biotransformación. hipotensión arterial.00 Envase con 5 ampolletas con 1. bochornos. dividido en 4 tomas Envase con 20 tabletas. lupus eritematoso generalizado. náusea. aneurisma disecante de la aorta y valvulopatía mitral. Cada tableta contiene: Felodipino 5 Hipertensión arterial mg sistémica Adultos: 5 a 10 mg/día Envase con 10 tabletas de liberación Insuficiencia cardiaca Máximo 20 mg/día 010. hipotensión arterial.4201. corporal/día SOLUCIÓN Preeclampsia o INYECTABLE eclampsia Intramuscular o Intravenosa lenta. angina de pecho. Insuficiencia cardiaca Dosis máxima: 4. anorexia. lagrimeo. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Cefalea. se puede incrementar la Cada tableta contiene: dosis hasta 150 mg/ día de acuerdo a Clorhidrato de Hipertensión arterial respuesta terapéutica. taquicardia.  FELODIPINO Vía de administración y Clave Descripción Indicaciones Dosis TABLETA DE LIBERACIÓN Angina de pecho PROLONGADA Oral.0570.75 a 1 mg/ kg de peso 010. Otros efectos: Estreñimiento y edema.0 mg/kg de peso congestiva crónica. Cada ampolleta Adultos: 20 a 40 mg contiene: Clorhidrato de Crisis hipertensiva Eclampsia: 5 a 10 mg cada 20 hidralazina 20 mg minutos. parestesias y edema.2114. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. asma y concomitante con betabloqueadores. insuficiencia cardiaca y coronaria.000. mareo.0 ml Generalidades: Relaja el músculo liso de arteriolas produciendo hipotensión y estimulación cardiaca refleja.00 corporal/día. bloqueo auriculoventricular.

Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Taquicardia.00 Envase con 20 tabletas. Medicamentos adrenérgicos disminuyen su efecto antianginoso. Dosis máxima 10 mg/hora. Cada ml contiene: Dinitrato de Adultos: De 2 a 7 mg/hora. ISOSORBIDA Vía de administración y Clave Descripción Indicaciones Dosis TABLETA SUBLINGUAL Sublingual. mg cada 4 horas Generalidades: Nitrato que disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxígeno al miocardio. 010. Interacciones: Con antihipertensivos. mareos. cefalea. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.000. aumenta la hipotensión. opiáceos y alcohol etílico aumenta la hipotensión.0593. isquémica crónica. arritmias. mareos. inquietud.000. vómito y náusea. angina. anemia.00 Envase con 20 tabletas Cardiopatía 3 dosis en 30 minutos) sublinguales. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Taquicardia. Modificado: 09 de febrero de 2015 16   . anemia. hipotensión arterial. cefalea.000.0592. Administrar diluido en soluciones 010. SOLUCIÓN INYECTABLE Angina de pecho.01 Envase con 10 ampolletas con Insuficiencia intravenosas envasadas en frascos 10 ml (10 mg/10 ml) cardiaca. La vasodilatación aumenta el flujo coronario. ISOSORBIDA. glaucoma.  Interacciones: Incrementa la respuesta de los antihipertensivos. opiáceos y alcohol etílico. hipotensión.000. Interacciones: Con antihipertensivos.5 a 10 mg. DINITRATO DE Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Infusión intravenosa. de vidrio. Generalidades: Nitrato que disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxígeno al miocardio. traumatismo cráneo encefálico y disfunción hepática o renal. Contraindicaciones: Hipotensión arterial. vómito y náusea. hipotensión ortostatica.00 Envase con 100 ml. isquémica crónica Oral TABLETA Cada tableta contiene: Dinitrato de Insuficiencia Adultos: 5 a 30 mg cada seis isosorbida 10 mg cardiaca horas Insuficiencia cardiaca: 20 a 40 010. La vasodilatación aumenta el flujo coronario. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 5 mg Angina de pecho Adultos: 2.4118. hasta isosorbida 1 mg Cardiopatía obtener la respuesta terapéutica. repetir cada 5 a 15 minutos (máximo 010. traumatismo craneoencefálico y disfunción hepática o renal.4118. Medicamentos adrenérgicos disminuyen su efecto antianginoso. inquietud.

durante 24 horas.000. Cada tableta contiene: Infarto del miocardio Adultos: 5-mononitrato de isosorbida Hipertensión arterial Tomar 20 ó 40 mg 20 mg sistémica cada 8 horas.00 Insuficiencia cardiaca Iniciar con dosis bajas y no Envase con 20 tabletas. LEVOSIMENDAN Clave Descripción Indicaciones Dosis y Vías de Administración Intravenosa (infusión central o periférica). al reducir la precarga cardiaca y resistencia periférica. 010. congestiva.2 mcg/kg de peso con 5 ml. corporal. hipotensión.000. digoxina y nitroglicerina. vómito. hipovolemia e hipotensión arterial. Generalidades: Nitrato que incrementa el aporte y disminuye la demanda cardiaca de oxígeno. extrasístoles. cardiaca congestiva Dosis de m antenimiento: Envase con 1 frasco ámpula 010.Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Cefalea. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. obstrucción mecánica que afecte el llenado ventricular. 0. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.05 – 0. Modificado: 09 de febrero de 2015 17   . de acuerdo con la Envase con 1 frasco ámpula 010.5097.00 grave. Interacciones: Interacciones Incrementa el efecto de los medicamentos antihipertensivos. náusea. hipotensión arterial y taquicardia. SOLUCIÓN INYECTABLE Adultos: Dosis de carga: Cada ml contiene: 12 mcg/kg de peso corporal Levosimendan 2. Precauciones: No conducir vehículos ni maquinaria pesada.  ISOSORBIDA. Interacciones: Puede administrarse simultáneamente con furosemida. MONONITRATO DE Dosis y Vías de Clave Descripción Indicaciones Administración TABLETA Angina de pecho.4120. . fibrilación auricular v y taquicardia ventricular. Precauciones: Insuficiencia renal. niños y adolescentes.5 mg Insuficiencia durante 10 minutos. con 10 ml. Oral.5097. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Cefalea. Generalidades: Aumenta la contractilidad del corazón mediante el incremento de la sensibilidad del músculo cardíaco al calcio. exceder de 80 mg al día.01 respuesta. vértigo. estados de bajo gasto cardiaco.000. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Generalidades: Bloqueador de los canales de sodio.2520. sudoración y depresión respiratoria. náusea. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Vértigo.0261. Con los bloqueadores beta-adrenérgicos puede aumentar la toxicidad de la lidocaína. recubierto contiene: arterial Losartán potásico 50 mg sistémica. somnolencia. INYECTABLE AL Extrasístoles 1% ventriculares Adultos: Antiarrítmico: 1 a 1. Interacciones: Con antiarrítmicos puede producir efectos cardiacos aditivos. Precauciones: Lactancia. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.  LIDOCAÍNA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN Intravenosa.00 Envase con 5 frascos hipotensión intravenosas envasadas en frascos de ámpula de 50 ml. bloqueo aurículoventricular. palidez. visión borrosa. convulsiones. vidrio. causada por Administrar diluido en soluciones 010. Los bloqueadores neuromusculares pueden ver potenciado su efecto con el uso simultáneo de lidocaína. Envase con 30 grageas o 010.000.   LOSARTÁN Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO Cada gragea o comprimido Hipertensión Oral. Lidocaína 500 mg Ectopia ventricular Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ minuto. Adultos: 50 mg cada 24 horas.Antiarritmico de la clase 1B que reduce la depolarización. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Generalidades: Antagonista no péptido de los receptores de la angiotensina II. Interacciones: Fenobarbital y cimetidina favorecen su biotransformación. temblor. Modificado: 09 de febrero de 2015 18   . Con la cimetidina puede ocasionar aumento de la lidocaína en sangre. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Hipotensión.000. La epinefrina puede potencializar el efecto de los medicamentos que aumentan la excitabilidad cardiaca. . la automaticidad de los ventrículos en la fase diastólica. subtipo AT1 que bloquea la vasoconstricción y los efectos de aldosterona. agitación. Con anticonvulsivos del grupo de la hidantoína tiene efectos depresivos sobre el corazón y se metaboliza más rápidamente la lidocaína.5 mg/ Cada frasco ámpula Fibrilación ventricular kg de peso corporal/ dosis contiene: Clorhidrato de Taquicardia ventricular administrar lentamente.00 comprimidos recubiertos. hipotensión ortostática y erupción cutánea ocasionales.

puede causar un efecto hipertensor METOPROLOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Hipertensión arterial TABLETA leve o Oral. hepatitis aguda. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. hipotensión ortostática.0566. en tres tomas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad fármaco.00 Envase con 20 tabletas. Rifampicina y fenobarbital incrementan su biotransformación. edema. Niños: 10 a 40 mg/ kg de peso corporal/ día. náuseas. que bloquea al receptor beta uno y produce disminución de la actividad miocárdica.  METILDOPA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral. Verapamilo o cloropromacina disminuyen su biotransformación hepática. Interacciones: Con adrenérgicos. dolores abdominales. Interacciones: Bradicardia y depresión de la actividad miocárdica con digitálicos. cirrosis hepática. antipsicóticos. fatiga. antidepresivos y anfetaminas. bradicardia. Precauciones: En afecciones obstructivas de las vías respiratorias y en cirrosis hepática. Modificado: 09 de febrero de 2015 19   . retención de sodio. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Hipotensión arterial. ginecomastia. Metildopa 250 mg arterial. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Sedación. Precauciones: Embarazo y lactancia. miocárdica Generalidades: Antagonista cardioselectivo. galactorrea. insuficiencia renal y con IMAO. depresión. vómitos. sequedad de la boca. mareo. 010. Generalidades: Profármaco antagonista central de receptores alfa dos adrenérgicos. Indometacina reduce el efecto hipotensor.000. tumores cromafines. insuficiencia cardiaca e infarto de miocardio. disminución de la libido e impotencia.000. diarrea y cefalea.00 Envase con 30 tabletas.0572. en una a tres Cada tableta contiene: Hipertensión tomas al día. Dosis máxima: 65 mg/ día. depresión. Cada tableta contiene: moderada Tartrato de metoprolol Adultos: 100 a 400 mg cada 8 ó 100 mg Profilaxis en 12 horas enfermedad isquémica Profilaxis: 100 mg cada 12 horas 010. TABLETA Adultos: 250 mg a 1 g/ día. retardo en la conducción aurículoventricular.

10 mg Aumentar la dosis en periodos de 7 Angina de a 14 días hasta alcanzar el efecto pecho 010. enfermedad valvular obstructiva severa y lactancia. Hipertensión COMPRIMIDO DE arterial LIBERACION PROLONGADA esencial Oral.01 Envase con tres ampolletas con 10 ml cada una (1 mg/1 ml). dolor torácico. mareo. 010. hipotensión arterial. acción vasodilatadora directa y con mínimo efecto cronotrópico.500 mg/kg/ SOLUCION INYECTABLE aguda minuto en infusión.000. hipotensión arterial.5100. con efecto inotrópico positivo. acortamiento en el tiempo de conducción del nodo aurículo. 010. 010. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Arritmias supra y ventriculares. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. deseado Dosis máxima 120 mg/ día. intravenosas envasadas en frascos milrinona de vidrio.00 con 20 ml. Cada cápsula contiene: Nifedipino fraccionada en tres tomas.13 Cada ampolleta contiene: postcirugía de mg/kg/ minuto.0599. dosis máxima 60 mg/día. no exceder 1. congestiva y la Mantenimiento: 0. Lactato de milrinona corazón. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Náusea. Administrar diluido en soluciones equivalente a 10 mg de .  MILRINONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Lactato de milrinona equivalente Intravenosa.000. en asociación con diuréticos. requiere ajuste de dosis en caso de insuficiencia renal. Generalidades: Inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa del AMP cíclico en el músculo cardiaco y vascular. CÁPSULA DE GELATINA BLANDA Adultos: 30 a 90 mg/ día. cefalea.ventricular. NIFEDIPINO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral. Modificado: 09 de febrero de 2015 20   .0597. Insuficiencia Adultos: Envase con un frasco ámpula cardiaca Inicial: 50 g/kg en 10 minutos. estreñimiento y edema. Interacciones: Se precipita al administrarse en el mismo tubo de furosemida y bumetanida.00 Generalidades: Bloqueador de los canales de calcio en músculo cardiaco y liso. a 20 mg de milrinona.000. Cada comprimido contiene: Nifedipino 30 mg Adultos: 30 mg cada 24 horas.5100. rubor. Precauciones: No diluirse en soluciones de bicarbonato de sodio. Envase con 30 comprimidos.00 Envase con 20 cápsulas.000. cefalea.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Cefalea. insuficiencia coronaria. Cada ampolleta contiene: Bitartrato de norepinefrina Adultos y niños: 16 a 24 μg/ equivalente a 4 mg de Hipotensión minuto. hasta obtener Cada frasco ámpula con polvo o Hipertensión la respuesta terapéutica. NOREPINEFRINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Infusión intravenosa. choque avanzado. Modificado: 09 de febrero de 2015 21   . disfunción hepática y renal. Envase con un frasco ámpula Insuficiencia 010. hipotiroidismo. bradicardia refleja. ajustar la dosis y el goteo norepinefrina. hipertiroidismo. arterial. disnea. ansiedad.  Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Crisis SOLUCIÓN INYECTABLE hipertensiva Adultos y niños: 0. al aumentar la resistencia vascular periférica.00 4 ml. náusea. lo que lleva a un aumento en el gasto cardiaco. hipotensión arterial. con diltiazem disminuye su depuración y fenitoina su biodisponibilidad NITROPRUSIATO DE SODIO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Infusión intravenosa.0569. Interacciones: Con antihipertensivos aumenta su efecto hipotensor. Generalidades: Vasodilatador que produce una disminución de la pre y la postcarga. choque cardiogénico. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. hipertensión y flebitis.5 μg/ kg de peso corporal/ min. ventricular intravenosas envasadas en frascos de izquierda vidrio. asma y betabloqueadores.0612. Precauciones: No administrar durante más de 24 a 48 horas. Administrar diluido en soluciones Envase con 50 ampolletas de intravenosas envasadas en frascos de 010. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Sudoración. solución contiene: Nitroprusiato arterial En casos excepcionales se puede de sodio 50 mg maligna aumentar la dosis hasta 10 μg/ kg de peso corporal/ minuto. Generalidades: Neurotransmisor adrenérgico que incrementa la presión arterial. hipertensión arterial y diabetes Interacciones: Con antidepresivos tricíclicos aumenta sus efectos hipertensivos. hipotensión arterial. según respuesta terapéutica. bloqueo auriculoventricular. La intoxicación por tiocianato (metabolito tóxico) produce psicosis y convulsiones. lasitud. taquicardia. cefalea.000. la ranitidina disminuye su biotransformación y con jugo de toronja puede aumentar su efecto hipotensor. pues se favorece la intoxicación por tiocinato. vidrio. Precauciones: En función hepática alterada.25 a 1.00 Administrar diluido en soluciones con o sin diluyente.000. Interacciones: Con betabloqueadores se favorece la hipotensión e insuficiencia cardiaca.

náusea. Diluida en cantidades menores a 180 ml de agua ocasiona irritación gastrointestinal. Riesgo en el Embarazo A Efectos adversos: Arritmias cardiacas. divididas cada 6 horas.00 cerebrovascular Generalidades: Derivado metilxantínico que reduce la viscosidad de la sangre y da flexibilidad al eritrocito. SALES DE Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA SOLUBLE O Oral.4117. EFERVESCENTE Adultos: Una a dos tabletas disueltas Cada tableta contiene: en 180 a 240 ml de agua cada 8 a 24 Bicarbonato de horas Hipokalemia Potasio 766 mg La dosis total diaria no debe exceder de Intoxicación Bitartrato de 150 mEq digitálica Potasio 460 mg Niños: 25 mEq/día. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cafeína. deshidratación aguda. Con anticolinérgicos aumenta la irritación gastrointestinal. Insuficiencia Cada tableta o gragea contiene: vascular periférica Adultos: 400 mg cada ocho o Pentoxifilina 400 mg doce horas.  PENTOXIFILINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Claudicación TABLETA O GRAGEA DE intermitente LIBERACIÓN PROLONGADA Oral. insuficiencia renal. hiperpotasemia y trastornos cardiacos. Cada tableta 010. vómito y dolor abdominal. náusea. Precauciones: En enfermedad cardiaca. enfermedad renal o acidosis.000. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. 010. enfermedad de Addison. hemorragia cerebral y lactancia. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Cefalea.00 Envase con 50 tabletas proporciona 10 mEq = 390 mg de solubles potasio Generalidades: Electrolito esencial para la función cardiaca y reduce la asociación digital-enzima en la intoxicación por digitálicos. mareos. confusión mental. anticoagulantes e insulina. Con diuréticos ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia. Parestesias. infarto de miocardio e insuficiencia renal Interacciones: Aumenta el efecto de los antihipertensivos. teofilina y teobromina. hipotensión arterial. POTASIO. Precauciones: En arritmias cardiacas. por lo que mejora el flujo sanguíneo capilar. Interacciones: Disminuye el riesgo de hipokalemia en pacientes que reciben diuréticos y corticoesteroides.000.0523. Insuficiencia Envase con 30 tabletas o grageas. Modificado: 09 de febrero de 2015 22   . Ácido Cítrico155 mg La dosis total diaria no debe exceder de 3 mEq/ kg de peso corporal. vómito y dolor gastrointestinal.

fraccionar arterial prazosina equivalente a 1 mg de en 2 a 3 tomas. insuficiencia coronaria. Precauciones: Síndrome de Raynaud. hipotensión y bloqueo auriculo ventricular. respuesta terapéutica. ajustar de acuerdo a respuesta terapéutica. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Hipotensión postural. insuficiencia cardiaca y obstrucción pulmonar graves. CÁPSULA O COMPRIMIDO Adultos: Inicial: 0. insuficiencia renal y ancianos. palpitaciones.000. mareo. mareo.000. cefalea.0573. taquicardia. Generalidades: Bloqueador Antagonista alfa1 adrenérgico. hiperplasia prostática e hipotensión ortostatica.5 a 1 mg cada 8 ó Cada cápsula o comprimido 12 horas. Niños: 25 a 40 μg/kg de peso corporal cada 6 horas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. insuficiencia cardiaca. Mantenimiento: 150 a 300 mg 010. ajustar de acuerdo a prazosina. warfarina y betabloqueadores Modificado: 09 de febrero de 2015 23   . lipotimia. Interacciones: Con antihipertensivos y diuréticos aumentan los efectos hipotensores. visión borrosa.  PRAZOSINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral.0537. Generalidades: Bloquea la corriente de entrada de sodio en la célula cardiaca. somnolencia y debilidad. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia Dosis máxima: 20 mg/ día. que disminuye la resistencia vascular periférica. cardiaca 010. Hipertensión contiene: Clorhidrato de Sostén: 6 a 15 mg/ día. Interacciones: Aumenta los niveles plasmáticos de digitálicos. TABLETA Extrasístoles Cada tableta contiene: ventriculares Adultos: Clorhidrato de Impregnación: 150 mg cada 6 a 8 Propafenona 150 mg Taquicardia ventricular horas durante 7 días. astenia. síncope. disminuyendo la automaticidad y velocidad de conducción cardiaca.00 Envase con 20 tabletas. náusea. Fibrilación ventricular cada 8 horas. náusea. bloqueo auriculoventricular. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Anorexia. PROPAFENONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral.00 Envase con 30 cápsulas o comprimidos.

QUINIDINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Fibrilación o aleteo Oral. eritema. retardo de la conducción aurículoventricular. la frecuencia cardiaca. hipotensión y cinconismo. Modificado: 09 de febrero de 2015 24   . Profilaxis de la Niños: TABLETA migraña Arritmia Antihipertensivo: 1 a 5 mg/ kg/ día. Incrementa el efecto relajante muscular de pancuronio y vecuronio. hipoglucemia.0530. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Sequedad bucal. Antiinflamatorios no esteroideos bloquean el efecto hipotensor. La supresión brusca del medicamento puede ocasionar angina de pecho o infarto del miocardio. hipertiroidismo y Propranolol 10 mg Hipertensión portal feocromocitoma: 0. Envase con 30 tabletas. Interacciones: Con anestésicos. divididos cada 8 010. Precauciones: En insuficiencia renal o hepática. hipotensión. broncoespasmo. Con anticolinérgicos se antagoniza la bradicardia.5 a 5 mg/ kg de Feocromocitoma peso corporal/ día. insomnio. Generalidades: Antagonista  adrenérgico que disminuye la demanda cardiaca de oxígeno. retención urinaria. dividida la dosis 010. Antiarrítmico. Extrasistole ventricular y horas por 10 días. síndrome de Reynaud e hipoglucemia. 20 a 40 mg cada 8 horas. insuficiencia cardiaca. bradicardia. depresión. Angina de pecho Migraña: 80 mg cada 8 a 12 horas.0527. visión borrosa.00 cada 6 a 8 horas. la presión arterial y temblor muscular. Clorhidrato de Antiarrítmico.000. mg supraventricular Niños: 25 mg/ kg de peso corporal/ día. Cada tableta contiene: supraventricular cada 6 a 12 horas. 40 mg hipertiroidismo y feocromocitoma: Hipertensión arterial 10 a 80 mg cada 6 a 8 horas.0539. TABLETA auricular Cada tableta contiene: Adultos: 200 a 400 mg cada 4 a Sulfato de quinidina 200 Taquicardia paroxística 6 horas. náusea. 010. Cada tableta contiene: Adultos: Antihipertensivo: 40 mg Clorhidrato de propranolol cada 12 horas. más de 35 kg. asma.  PROPRANOLOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. digitálicos o antiarrítmicos aumenta la bradicardia. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Bradicardia. auricular Generalidades: Bloqueador de los canales de sodio que disminuye la velocidad de despolarización y de conducción. hipersensibilidad. diabetes. fatiga.00 Envase con 30 tabletas sistémica Antianginoso: 180 a 240 mg divididos en tres o cuatro tomas. estreñimiento. Migraña: menores de 35 kg 10 a 20 mg cada 8 horas. alucinaciones.000.00 Envase con 20 tabletas. estreñimiento. depresión miocárdica.000.

Adultos: 40 mg cada 24 horas. dispepsia y dolor abdominal.  Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. En coadministración con digoxina aumenta su concentración plasmática. hepática o renal.2540.8 mg que pueden repetirse a los 5 ó 10 minutos. opiáceos y alcohol etílico aumenta la hipotensión. Hipertensión arterial Telmisartán 40 mg esencial.000. Cardiopatía masticable contiene: Trinitrato isquémica crónica de glicerol 0. insuficiencias hepáticas y/o renales severas.00 tabletas masticables. insuficiencia cardiaca. TELMISARTÁN Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Oral. Insuficiencia Envase con 24 cápsulas o cardiaca 010. hipotensión y mareo. diarrea. taquicardia. Interacciones: Potencia el efecto hipotensor de otros antihipértensivos. traumatismo craneoencefálico. La vasodilatación aumenta el flujo coronario. patología obstructiva de las vías biliares.0591. subtipo AT1. daño miocárdico. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Dorsalgia. bloqueo auriculoventricular.8 mg Adultos: 0. lactancia. Generalidades: Antagonista no péptido de los receptores de angiotensina II. Generalidades: Nitrato que disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxígeno al miocardio. Aumenta el efecto de los anticoagulantes orales y digitálicos al disminuir su eliminación. síntomas pseudogripales.000. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Cefalea. Interacciones: Con antihipertensivos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. TRINITRATO DE GLICERILO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA O TABLETA Angina de pecho MASTICABLE Cada cápsula o tableta Oral o subingual. choque y glaucoma. Interacciones: Fenobarbital y fenitoína favorecen su biotransformación.00 Envase con 30 tabletas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. 010. Medicamentos adrenérgicos disminuyen su efecto antianginoso. embarazo. hipotensión arterial. cardiomiopatía y anemia. Modificado: 09 de febrero de 2015 25   .

diátesis hemorrágica. Interacciones: La administración previa ó simultánea de anticoagulantes e inhibidores de la agregación plaquetaria.4 μg/Kg/minuto.000. Profilaxis de tirofiban durante 30 minutos. TIROFIBAN Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Estados de Cada frasco ámpula o bolsa Infusión intravenosa. embolización trombótica. mareo. hipertensión arterial severa ó no controlada. várices esofágicas y aneurismas arteriales.4123. tratamiento con anticoagulantes. aumentan el riesgo de hemorragia.00 vascular coronaria 50 ml.01 con trombolíticos Envase con una bolsa con 250 ml. Paciente mg U Volumen Tenecteplasa 50 (ml) (kg peso corporal) mg (10. 010. vómito. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. hipercoagulabilidad contienen: Clorhidrato de tirofiban Adultos: equivalente a 12. Impide la unión del fibrinógeno al GP IIB/IIIa bloqueando la unión cruzada y la agregación de las plaquetas. reacciones anafilactoides. Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.4123. trombosis post- Dosis de mantenimiento: Al reperfusión Envase con un frasco ámpula con finalizar la dosis inicial continuar 010. con digitálicos. Modificado: 09 de febrero de 2015 26   .1 μg/Kg/minuto. con 0. endocarditis ó pericarditis bacteriana. trombocitopenia.5 mg de Dosis inicial: 0. Interacciones: Con anticoagulantes orales se prolonga el tiempo de protombina. antecedentes de hemorragia o tumor intracraneal. embarazo y lactancia. con antiagregantes plaquetarios se puede provocar sangrado. náusea. Generalidades: Antagonista no peptídico de los receptores Gp IIb/IIIa.000 U) Tratamiento < 60 30 6000 6 trombolítico ≥60-<70 35 7000 7 010. pancreatitis aguda ó ulcera péptica en los últimos tres meses. antecedentes de EVC hemorrágica reciente.5117. sangrado activo. dolor abdominal. hipotensión arterial. Cada frasco Infarto agudo Adultos: ámpula contiene: del miocardio. hemorragia activa ó reciente. escalofrío. trombocitopenia. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Sangrado.00 Envase con frasco del infarto ≥70-<80 40 8000 8 ámpula y jeringa agudo del ≥80-<90 45 9000 9 prellenada con 10 miocardio ≥90 50 10000 10 ml de agua inyectable. embolización de cristales de colesterol. hipertermia y broncoespasmo.000.000. malformación arteriovenosa o aneurisma. arritmias cardiacas. Generalidades: Proteína recombinante activadora del plasminógeno que provoca repermeabilización vascular rápida que conlleva a la preservación de la función ventricular. cefalea y náusea. antihistamínicos y tetraclinas se puede limitar la acción anticoagulante.  TENECTEPLASA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Intravenosa: bolo único en 5-10 seg. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: Hemorragias superficial ó interna.

00 Envase con un frasco Administrar diluido en soluciones de pecho ámpula de 10 ml. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Cefalea. 010. taquicardia. produce una respuesta presora directa. opiáceos y alcohol etílico aumenta la hipotensión.000. SOLUCIÓN INYECTABLE Adultos: Cada frasco ámpula 5 a 15 μg por minuto.000.00 Envase con 7 parches. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. tolerancia y dependencia física. Contiene 80 mg arterial esencial. intravenosas envasadas en frascos de vidrio. traumatismo craneoencefálico.  TRINITRATO DE GLICERILO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Infusión intravenosa. embarazo y lactancia. Insuficiencia cardiaca mg/día Adultos: 5 mg/ día. por consiguiente reduce el gasto cardiaco y el consumo de oxígeno por el miocardio. Generalidades: Antagonista no péptido de los receptores de angiotensina II. Cardiopatía isquémica PARCHE crónica Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 Transdérmica. hipotensión arterial.000. La angiotensina II. como vasoconstrictor potente. VALSARTÁN Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis COMPRIMIDO Cada comprimido Hipertensión Oral. fomenta la retención de sodio y estimula la secreción de aldosterona. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Vértigo. no utilizar en niños. profilaxis de la angina 010.4114. 010. Se Crisis hipertensiva contiene: Trinitrato de incrementa la dosis hasta obtener glicerilo 50 mg disminución de la presión sistólica a Tratamiento y límites normales.5111. Interacciones: Fenobarbital y cimetidina favorecen su biotransformación. rash y disminución de la libido. Adulto: 80 mg cada 24 horas. Modificado: 09 de febrero de 2015 27   . Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. insomnio. Además. cardiomiopatía y anemia.00 Envase con 30 comprimidos. Interacciones: Con antihipertensivos.4111. Generalidades: Es un vasodilatador potente que relaja las arterias y venas periféricas. hipotensión y mareo. Con adrenérgicos disminuyen su efecto antianginoso. subtipo AT1.

3 mg durante 2 minutos. asma y betabloqueadores.075 a 0. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. bloqueo auriculoventricular. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. Precauciones: Insuficiencia renal y hepática. Verapamilo 80 mg 010. recubierta contiene: Clorhidrato de Adultos: 80 mg cada 8 horas. Modificado: 09 de febrero de 2015 28   . Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Náusea.15 mg/ kg de peso corporal durante 2 minutos. la ranitidina y eritromicina disminuye su biotransformación.1 a 0.2 Clorhidrato de Verapamilo 5 mg/ kg de peso corporal. Generalidades: Inhibe el flujo de iones de calcio (y posiblemente de iones sódicos) a través de los canales lentos de calcio en las células contráctiles y de conducción y en las células de músculo liso vascular.1 a 0.00 la dosis 30 minutos después si no Envase con 2 ml (2.5 mg/ ml). edema. mareo. hipotensión arterial. Interacciones: Con betabloqueadores se favorece la hipotensión e insuficiencia cardiaca. choque cardiogénico. SOLUCIÓN INYECTABLE Hipertensión arterial Niños de 1 a 15 años: 0. hipotensión arterial. Cada ampolleta contiene: Niños menores de 1 año.0598. auriculares Intravenosa. Angina de pecho Adultos: 0. mg En todos los casos se puede repetir 010. 0. rubor. lactancia.000. estreñimiento.000.  VERAPAMILO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA Cada gragea o tableta Oral.0596. Bloqueador de los canales de calcio en músculo cardiaco y liso. aparece el efecto deseado. cefalea.00 Envase con 20 grageas o Arritmias tabletas recubiertas.

....................................................................................................................................................................................................... 4  FLUOCINOLONA ............................................................................................................................................................................. 2  ALANTOINA.............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. 7  METOXALENO ............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................    Grupo Nº 4: Dermatología Contenido GRUPO Nº 4: DERMATOLOGÍA ............................... 4  CLIOQUINOL .................................................. 5  FLUOROURACILO ................................................................................................................ 2  ALANTOINA Y ALQUITRÁN DE HULLA .. 4  BENZOILO ............................... 3  BENCILO .................................................................................................................................................................................... 7  MICONAZOL .............................. 3  BAÑO COLOIDE ...................................... 2  ÁCIDO RETINOICO ............................................................................................................................................................................................ 7  ÓXIDO DE ZINC .................................................................................................. ALQUITRÁN DE HULLA Y CLIOQUINOL ....................................................................................... 6  ISOTRETINOINA .................... 9  SULFADIAZINA DE PLATA .................................................................................................... 9  Modificado:27 de marzo de 2015 1    ..................................................................................................................................................................................................................................................... 6  IMIQUIMOD ........... 8  PODOFILINA ......................................................................................................................................................... 2  ALIBOUR ............................................................................................................................................................................................................................ 5  HIDROCORTISONA .... 8  PIMECROLIMUS ....................................

horas sobre las zonas afectadas Mantenimiento: aplicar 2 a 3 veces 010.000.000. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0.    GRUPO Nº 4: DERMATOLOGÍA ÁCIDO RETINOICO   Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CREMA Cutánea. Modificado:27 de marzo de 2015 2    . ALQUITRÁN DE HULLA Y CLIOQUINOL Vía de administración y Clave Descripción Indicaciones Dosis CREMA Cutánea o piel cabelluda. hiperpigmentación o hipopigmentación temporal.5132.05 g Hiperqueratosis directamente por la noche. semana. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. previo aseo 010. 010. ardor y eritema local.000.00 Envase con 20 g de la zona. Riesgo en el Embarazo A Efectos adversos: Calor.0 mg. No aplicar en quemaduras solares. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y piel escoriada. exfoliación. mg. Generalidades: Estimula la mitosis y el recambio de células epidérmicas y activa la reparación del tejido conectivo.00 Envase con 60 g. dos veces a la 010. Valorar la aplicación de queratoliticos. ALANTOINA Y ALQUITRÁN DE HULLA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SUSPENSIÓN DÉRMICA Cutánea. Precauciones: Evitar contacto con los ojos. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. epitelizante. Interacciones: La aplicación de medicamentos con alcohol o mentol puede aumentar el riesgo de urticaria.5132.0 g Dermatitis la lesión psoriásica o piel seborreica cabelluda. Riesgo en el Embarazo A Efectos adversos: Eritema por uso excesivo. queratoplástica.2 g. por semana. Cada 100 gramos Acné contienen: Heliodermatitis Adultos y niños: Aplicar Ácido retinoico . cantidad adecuada sobre Clioquinol 3. ALANTOINA.00 Envase con 120 ml.000. Cada ml contiene: Alantoína 20. dermatitis por contacto y fotosensibilidad.4 Adultos y niños: Aplicar cada 12 Psoriasis.0831.0904. Hipercromía durante tres meses.0 g.01 Envase con 150 g. Psoriasis Adultos: Aplicar una Solución de alquitrán de hulla 5. Generalidades: Combinación sinérgica con acción queratolítica. Alquitrán de hulla 9. Generalidades: Acción queratoplástica y queratolítica y antipruriginosa.

antiséptica y antipruriginosa. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Generalidades: Produce alivio sintomático de las molestias ocasionadas por las dermatitis agudas. cada 12 a 24 (contenido proteico 45%) horas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Dejar que la solución esté en contacto con la piel por 20 minutos.5 mg impetiginizadas Alcanfor 26. Precauciones: Evítese el empleo de jabones después de aplicar el baño.01 Envase con dos sobres Niños: Disolver 2 ó 3 cucharadas en el individuales de 90 g. BAÑO COLOIDE Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Cutánea. Permanecer en el agua Harina de soya 965 mg durante 15 a 20 minutos. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Prurito y ardor locales. Dermatosis Sulfato de Zinc 619. Precauciones: Evitar contacto con los ojos.0801.    fotosensibilizante. Generalidades: Su absorción a través de la piel ayuda a regenerar los tejidos dañados.00 Envase con un sobre litros de agua tibia. especialmente del prurito y ardor.0801. dermatitis por contacto. Polividona 20 mg Dermatitis Para regiones limitadas: Disolver dos cucharadas de polvo en 4 010. Aplicar cada 8 a 12 individual de 90 g.000. Riesgo en el Embarazo A Efectos adversos: Sequedad de la piel e irritación local por hipersensibilidad. Dermatitis 010. Interacciones: ALIBOUR Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis POLVO Piodermitis Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177.000. cada 8 a 24 horas.0 mg Cutánea. irritación.0871. horas. Ninguna de importancia clínica. Riesgo en el Embarazo A Efectos adversos: Hipersensibilidad al fármaco.00 Envase con 12 sobres con 2. Interacciones: Ninguna de importancia clínica.5 mg Adultos y niños: Aplicar fomentos para descostrar.000. Modificado:27 de marzo de 2015 3    . agua del baño. POLVO Adultos: Disolver un sobre en el agua de Cada gramo contiene: la tina de baño. 010. Interacciones: Ninguna de importancia clínica.2 exfoliativa g.

02 Envase con 60 g. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. Antiseborreico horas y lavar inmediatamente durante 4 días. por dos 5 g. Cada 100 mililitros o gramos contienen: Acné vulgar Adultos y niños mayores de 12 años: Previo Peróxido de benzoilo aseo.    BENCILO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Cutánea. Precauciones: Piel inflamada o lesionada.00 Envase con 20 g. sebostática y antiinflamatoria.0822. 010. área peribucal. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Ardor. BENZOILO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis LOCIÓN DÉRMICA O GEL DÉRMICO Cutánea. evitar el contacto con los ojos. EMULSIÓN DÉRMICA Cada ml contiene: Benzoato de Escabiasis Adultos y niños: Aplicación durante bencilo 300 mg tres noches consecutivas. mucosas así como la exposi ción a la luz solar.0861.0822. horas. cuello. 010. baño a la Pediculosis mañana siguiente con cambio de ropa.000. prurito. aplicar sobre las zonas afectadas.000.000.0822. así como contra Sarcoptes scabiei. Generalidades: Actúa contra Pediculus capitis y pubis.00 Envase con 30 ml acostarse y dejar toda la noche por 7 días más. aplicar diariamente antes de 010.000. CLIOQUINOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Cutánea. dermatitis por contacto. Precauciones: Quemadura de piel o abrasiones extensas.0872. irritación de la piel y dermatitis por contacto. no aplicar en la cara.00 Repetir a juicio del médico. queratolítica.01 Envase con 50 ml 010. CREMA Cada g contiene: Dermatomicosis Adultos y niños: Clioquinol 30 mg Dermatitis infecciosa Aplicar en capa delgada cada 12 a 24 010.000. Posteriormente. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Eritema. Envase con 120 ml. Interacciones: Su uso con otros agentes antiacné o preparaciones de agentes exfoliadores no se recomienda por producir irritación excesiva de la piel. Generalidades: Fármaco con actividad bacteriostática y fungicida. durante 7 días. aplicar con precaución en los niños. Modificado:27 de marzo de 2015 4    . Generalidades: Agente oxidante que proporciona acción bactericida.

irritación. prurito. Niños menores de dos años. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. piodermitis. resequedad.00 Envase con 20 g. FLUOROURACILO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CREMA O UNGÜENTO Cutánea. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Irritación de la piel. fototoxicidad. cubrir la lesión. dermatitis rosaceiforme e hipertricosis. sin pasar a piel sana. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. prurito. herpes simple. Precauciones: Evitar contacto con las mucosas y la exposición a los rayos solares. Inhibe la síntesis de ADN lo que causa un crecimiento desbalanceado que no es compatible con la vida celular por lo que esta muere. oscurecimiento y endurecimiento de la piel en zonas de aplicación. dermatitis por contacto. Generalidades: Antimetabolito específico de la fase “S” del ciclo celular. Interacciones: Ninguna de importancia clínica Modificado:27 de marzo de 2015 5    .    Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Irritación local.00 Generalidades: Difunde a través de la membrana celular y se une con receptores intracelulares específicos para producir su efecto antiinflamatorio. edema. 010.000.0903. Adultos y niños: Aplicar cada 12 horas.000. micosis superficiales y varicela. ardor. Cada gramo contiene: 5. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Interacciones: Ninguna de importancia clínica.Fluorouracilo 50 mg Queratosis actínica. Precauciones: Aplicación en zonas relativamente extensas o erosionadas y en mucosas. FLUOCINOLONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CREMA Cutánea.1 mg agudas no Adultos: Aplicar cada 12 a 24 infectadas. eritema.0811. atrofia cutánea. Envase con 20 g. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Ardor. prurito. horas. Cada g contiene: Acetónido Dermatitis de fluocinolona 0. hipopigmentación. tuberculosis cutánea. en cantidad suficiente para 010. así como el tratamiento durante más de una semana.

Generalidades: Difunde a través de la membrana celular y forma complejos con receptores intracelulares específicos. antes de Cada sobre contiene: (condiloma acostarse. horas. cinco superficial veces por semana. dos veces por semana. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Modificado:27 de marzo de 2015 6    . Duración máxima de tratamiento 16 Imiquimod 12. Eczema. Infecciones cutáneas. Dermatitis Butirato de hidrocortisona agudas no 1 mg Adultos y niños: Aplicar cada 8 a 24 infectadas. tres veces por semana. que actínica acostarse. Generalidades: Es una amina heterocíclica y midazoquinolina con efecto modificador de la respuesta inmunitaria por vía tópica. 010. durante 6 semanas consecutivas. ardor y dolor local. Carcinoma de Carcinoma de células basales superficial: células basales Aplicar una capa delgada de crema.5 mg acuminado) semanas. Interacciones: Con otros corticoesteroides aumentan los efectos adversos IMIQUIMOD Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Cutánea Verrugas Adultos: genitales y Verrugas genitales: Aplicar una capa delgada CREMA AL 5% perianales de crema.00 Envase con 15 g.000. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Prurito.    HIDROCORTISONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CREMA Cada g contiene: 17 Cutánea. Queratosis actínica: Aplicar una capa delgada Envase con 12 Queratosis 010. antes de acostarse.0813. de crema. antes de sobres. irritación y atrofia cutánea. ejerce una actividad antivírica y antitumoral mediada por la síntesis de citocinas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Evitar el contacto con los ojos y no cubrir el área tratada.4140.00 de crema. Duración máxima de tratamiento 16 contienen 250 mg semanas. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Ardor prurito.000.

Embarazo. con la consecuente alteración de la permeabilidad y la pérdida de elementos celulares esenciales. cefalea y náusea. enfermedades asociadas a fotosensibilidad y cáncer de piel. Cada cápsula contiene: Isotretinoína 20 mg Acné severo. Interacciones: Carbamazepina. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. mareo. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. para la repigmentación requiere la presencia de melanocitos activos.5126. prurito e hiperemia conjuntival. Envase con 30 cápsulas. Precauciones: No emplearse en mujeres en edad fértil y con vida sexual activa.0891. Riesgo en el Embarazo B Modificado:27 de marzo de 2015 7    . Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol Micosis cutáneas Adultos y niños: Aplicar cada 12 20 mg. Precauciones: Evitar la exposición a la luz solar después del tratamiento con la luz ultravioleta.00 Generalidades: Análogo sintético de la vitamina A. Generalidades: Actúa sobre la membrana micótica e inhibe la síntesis del ergosterol y otros esteroles. 040.00 Envase con 20 g.5 a 2 mg/kg de peso corporal/día.    ISOTRETINOINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA Oral. MICONAZOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CREMA Cutánea.000. contiene: Metoxaleno Psoriasis Adultos: 0. Generalidades: Psoraleno con actividad fotosensibilizante. Interacciones: Las fármacos fotosensibilizantes pueden producir efectos aditivos. 010. durante seis semanas. problemas visuales por resequedad. que actúa disminuyendo la actividad y el tamaño de las glándulas sebáceas. cada 12 a 24 horas. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: Sequedad. Hiperlipidemias. Insuficiencia hepática o renal. horas.4129. Adultos y adolescentes: 0. sequedad.6 mg/kg de peso corporal. vitamina A y etanol aumentan los fenómenos irritativos. 10 mg Vitiligo una o dos horas antes de la exposición a Envase con 30 cápsulas los rayos ultravioleta. inflamación y sangrado de mucosas. tetraciclinas. dolor. mañana y noche. METOXALENO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta Oral. prurito y descamación de la piel.00 o tabletas. 010. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Fotosensibilidad.000.000. Hipervitaminosis A. depresión y cambios del estado de ánimo.

ÓXIDO DE ZINC Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis PASTA Cutánea.00 Envase con 30 g. CREMA Cada 100 g contiene: Adultos: Aplicar una capa delgada a Pimecrolimus 1 g la piel afectada cada 12 horas. 010. infecciones cutáneas. Dermatitis atópica. Cada 100 g contienen: Óxido de zinc 25.00 Envase con 15 g. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. herpes simple.01 Envase con 30 g. Riesgo en el Embarazo A Efectos adversos: Frecuentes: Sensación de calor o ardor en el sitio de la aplicación. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. se deberá indicar el antimicrobiano apropiado. PIMECROLIMUS Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Cutánea. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento o a cualquiera de los excipientes. Generalidades: Ejerce una acción astringente protectora y antiséptica sobre la piel. parestesia.4131.000. Generalidades: Antiinflamatorio macrolactámico derivado de ascomicina e inhibidor selectivo de la producción y liberación de citoquinas proinflamatorias y mediadores de células T y mastocitos. 0 g Dermatosis. Frecuentes: Irritación. eccema herpeticum. Si la infección no se resuelve se deberá suspender el medicamento hasta que la infección haya sido controlada. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. Niños de 3 meses en adelante: 010.4131. Poco frecuentes: Impétigo. dolor. Se une con gran afinidad a la macrofilina 12 e inhibe la fosfatasa calcineurina dependiente de calcio. Precauciones: Evitar sellar la aplicación en piel y la utilización en zonas intertriginosas.000. Modificado:27 de marzo de 2015 8    . prurito y eritema. Riesgo en el Embarazo A Efectos adversos: Eritema.000. edema. sequedad.0804. Aplicar una capa delgada a la piel afectada cada 12 horas. Por consiguiente inhibe la activación de células T al bloquear la transcripción de citoquinas tempranas. agravamiento de la afección. Adultos y niños: Aplicar una capa delgada cada 6 a 24 horas. papiloma cutáneo y furúnculo. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. molusco contagioso. descamación. 010. alteraciones en el sitio de aplicación como erupción.    Efectos adversos: Dermatitis por contacto. Ante una infección bacteriana o micótica. Precauciones: No aplicar en áreas con infecciones virales agudas.

quemaduras de Duración del tratamiento a juicio del segundo y tercer grado. Envase con 5 ml.0901. sensación de quemadura. prurito. en tratamiento de sepsis de plata micronizada 1 un espesor aproximado de en lesiones por g 1. 010. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.6 mm.00 Envase con 375 g. Generalidades: Acción queratolítica que provoca la descamación del epitelio cornificado. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. de podofilina 250 mg Aplicar el medicamento con hisopo sobre la Verrugas lesión y dejarlo por 4 a 5 horas.00 removerlo. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Rash. SULFADIAZINA DE PLATA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CREMA Cutánea. 1-2 semanas. especialista. Cada ml contiene: Resina (Óxido de zinc) la piel circunvecina.000. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y en neonatos. Repetir el procedimiento a juicio del médico. Precauciones: No aplicar en mucosas ni cerca de los ojos. Generalidades: Antimicrobiano de amplio espectro que incluye los gérmenes más frecuentes en las quemaduras. SOLUCIÓN DÉRMICA Adultos y niños: Antes de aplicar el Condiloma medicamento cubrir con pasta de Lassar acuminado.    PODOFILINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Cutánea. Precauciones: Mantener cubierta la zona de aplicación e insuficiencias hepática o renal. Coadyuvante en la Cada 100 gramos prevención y contiene: Sulfadiazina Adultos: Aplicar cada 12 horas.4126. Modificado:27 de marzo de 2015 9    .000. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Irritación y quemadura de la piel adyacente. Posteriormente lavar con agua y jabón para 010. seborreicas.

......................................................................... 6  CALCITONINA ................................................................................................................................................................................................... 16  LANREOTIDO ............................................................................ LISPRO PROTAMINA .............................................................................. 17  LARONIDASA ....................... 3  AGALSIDASA ALFA ................................... 9  FLUDROCORTISONA .......... 6  CALCIO ...................................................................................... 15  INSULINA LISPRO ............................................................................................................................................. 18  METFORMINA .......................................................................................................................................................... 3  AGALSIDASA BETA ............................................................................................................................................. 19   Modificado: 09 de febrero de 2015                                                                                                                         1    .................. 3  ACARBOSA ........................................................................................................................................................... 12  IDURSULFASA ................................................................................................................................................................. 11  GONADOTROFINA CORIÓNICA .. 18  LEVOTIROXINA ........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 5  ATORVASTATINA ............................................................................................................................................................... 8  DESMOPRESINA ...................................................................................................................................................................................................................... 5  BEZAFIBRATO .......................................................................................... 13  IMIGLUCERASA ............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. 13  INSULINA GLARGINA ..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 10  GALSULFASA .......................... 16  INSULINA LISPRO............................................................................................ 9  EZETIMIBA ................................................................................................................................................................................ 7  CALCITRIOL .................................................................................................................................................................................. 8  DEXAMETASONA .............................................................  Grupo Nº 5: Endocrinología y Metabolismo Contenido GRUPO Nº 5: Endocrinología y Metabolismo ................................................. 4  ALGLUCOSIDASA ALFA ................................................................................................................................................. 10  GLIBENCLAMIDA .............................. 14  INSULINA HUMANA ......................................................................................................................................................... 7  DEFLAZACORT ........ 19  METILPREDNISOLONA ..................................................................................................................................................

..................................... 23  TESTOSTERONA ..................................................................... 22  SOMATROPINA ............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. 21  PREDNISOLONA ......................................................................................................................................................................................................................................................... 22  ROSIGLITAZONA ........................ 20  PIOGLITAZONA ........................................................................................................................................... 25   Modificado: 09 de febrero de 2015                                                                                                                         2    ........................  OCTREOTIDA ........ 21  PREDNISONA ................................................................... 20  PRAVASTATINA ....................................................................................................................................................................... 24  VELAGLUCERASA ALFA ................................................. 24  TIAMAZOL .............................................. 23  TALIGLUCERASA ALFA ..................................

 

GRUPO Nº 5: Endocrinología y Metabolismo
ACARBOSA
Clave Descripción Indicaciones Dosis y Vías de Administración
Oral.
TABLETA
Cada tableta contiene:
Diabetes Adultos: 50 a 100 mg cada 8
Acarbosa 50 mg
mellitus Tipo 2.
horas, al inicio de las tres
comidas principales.
010.000.5166.00 Envase con 30 tabletas.
Dosis máxima 600 mg al día.
Generalidades: Oligosacárido de origen microbiano que disminuye la glucemia postprandial, por
inhibición reversible y competitiva de la amilasa alfa pancreática y la alfa-glucosidohidrolasa, a nivel
de las vellosidades intestinales, que hace lento el paso de los carbohidratos al plasma.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos: Flatulencia, borborigmos, dolor abdominal, diarrea, reacciones alérgicas,
hipoglucemia y síndrome de absorción intestinal deficiente.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Pacientes con cetoacidosis, sindrome de mala
absorción y colitis ulcerativa.
Precauciones: Durante la lactancia, insuficiencia renal grave y menores de 18 años.
Interacciones: Los adsorbentes intestinales disminuyen el efecto de la acarbosa. Insulina,
metformina y sulfonilureas aumentan el riesgo de hipoglucemia.

AGALSIDASA ALFA
Clave Descripción Indicaciones Dosis y Vías de Administración
SOLUCION INYECTABLE Infusión intravenosa.
Cada frasco ámpula contiene:
Agalsidasa alfa 3.5 mg Enfermedad Niños y adolescentes entre 7 y
de Fabry 18 años de edad, adultos: 0.2
Envase con frasco ámpula con mg/kg de peso corporal, cada dos
010.000.5549.00 3.5 ml (1 mg/ml). semanas.
Generalidades: Agalsidasa alfa cataliza la hidrólisis de globotriaosilceramida (Gb3 o CTH), lo que
separa un residuo de galactosa terminal de la molécula.
Riesgo en el Embarazo X
Efectos adversos: Edema periférico, cefalea, mareo, disgeusia, dolor neuropático, temblores,
hipersomnia, hipoestesias, parestesias, aumento del lagrimeo, taquicardia, palpitaciones, hipertensión,
nausea, diarrea, vómitos, dolor abdominal, acné, eritema, prurito, exantema, livedo reticularis, molestias
musculoesqueleticas, mialgia, lumbalgia, dolor en las extremidades, hinchazón periférica, artralgias,
tumefacción articular. Desarrollo de anticuerpos IgG a la proteína.
Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y lactancia.
Precauciones: Los síntomas más frecuentes relacionados con la perfusión son escalofríos, cefalea,
náusea, pirexia, enrojecimiento, taquicardia, urticaria, edema angioneurótico con sensación de
opresión, estridor, hinchazón de la lengua, mareos e hiperhidrosis.
Interacciones: Agalsidasa alfa no debe administrarse de forma concomitante con cloroquina,
amiodarona, benoquina ni gentamicina, ya que estas sustancias pueden inhibir la actividad intracelular
de la α-galactosidasa.

 Modificado: 09 de febrero de 2015                                                                                                                         3 
 

 

AGALSIDASA BETA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Infusión intravenosa.
SOLUCION
Niños, adolescentes y adultos: 1
INYECTABLE
mg/kg de peso corporal, una vez cada
Cada frasco ámpula con
Enfermedad de 2 semanas. Administrar diluido en
polvo o liofilizado
Fabry por soluciones intravenosas de cloruro de
contiene: Agalsidasa
deficiencia de la sodio al 0.9%, envasadas en frascos
beta 35 mg
enzima Alfa de vidrio (dosis reconstituida del
Galactosidasa A. paciente en 500 ml).
010.000.5546.00 Envase con frasco
El ritmo de infusión inicial no debe ser
ámpula con polvo
mayor de 0.25 mg/min (15 mg/hora).
liofilizado.
El periodo total de la infusión no debe
ser menor a 2 horas
Generalidades: Enzima análoga de la α-galactosidasa Acida humana, purificada por medio de
tecnología de ADN recombinante, utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hámster chino.
Agalsidasa Beta actúa sobre la causa subyacente de la enfermedad de Fabry debida a la deficiencia,
carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Galactosidasa Ácida la cual provoca un acúmulo
anormal de GL3 (globotriosilceramida) en las células del endotelio vascular.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Nausea, vómito, cefalea, parestesia, rubefacción, escalofrios, pirexia, sensación de
frío, taquicardia, bradicardia, palpitaciones, lacrimeo, tinnitus, vértigo, disnea, congestión nasal,
opresión de la garganta, nasofaringitis, tos silibante, prurito, eritema, urticaria, tumefacción facial,
dolor de las extremidades, mialgia, artralgia y dolor bajo de espalda.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Los pacientes con anticuerpos a la agalsidasa beta (r-h GAL) tienen más posibilidades
de experimentar reacciones asociadas con la perfusión del medicamento, definidas como cualquier
reacción adversa que ocurra el día de su administración. Estos pacientes se deben tratar con
precaución con la administración subsiguiente de agalsidasa beta. El estado de anticuerpos contra
agalsidasa beta, se debe controlar con regularidad.
Interacciones: No administrar Agalsidasa beta con cloroquina, amiodarona, benoquina o
gentamicina, debido al riesgo de inhibición de la actividad intracelular de α-galactosidasa.

 Modificado: 09 de febrero de 2015                                                                                                                         4 
 

 

ALGLUCOSIDASA ALFA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Infusión intravenosa.

Niños, adolescentes y adultos: 20
mg/kg de peso corporal, una vez
SOLUCION
cada 2 semanas.
INYECTABLE
Administrar diluido en soluciones
Cada frasco ámpula
Enfermedad de intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%,
con polvo contiene:
Pompe por envasadas en frascos de vidrio (dosis
Alglucosidasa alfa
deficiencia de la reconstituida diluir para obtener
50 mg
enzima Alfa concentración de 0.5 mg/ml a 4 mg/ml).
Glucosidasa Acida. Velocidad inicial de 1 mg/kg de peso
010.000.5548.00 Envase con frasco
corporal/hora, aumentar de forma gradual
ámpula con polvo
en 2 mg/kg de peso corporal/hora cada
liofilizado.
30 minutos si no aparecen signos de
reacciones asociadas con la perfusión
hasta un máximo de 7 mg/kg de peso
corporal/hora.
Generalidades: Análoga de la enzima Alfa Glucosidasa Acida humana, purificada por medio de
tecnología de ADN recombinante utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hámster chino.
Alglucosidasa Alfa actúa sobre la causa subyacente de la enfermedad de Pompe, debida a la
deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Glucosidasa Ácida, indicada en el
tratamiento de los pacientes con la enfermedad de Pompe en sus variedades temprana y tardía.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Vómito, urticaria, eritema, exantema maculopapular, enrojecimiento facial,
hipertensión, palidez, agitación, temblor, taquicardia, cianosis, tos, taquipnea, pirexia y escalofrio.
Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Reacciones anafilácticas, reacciones asociadas a la perfusión y pacientes con un estado
avanzado de la enfermedad de Pompe.
Interacciones: No se han realizado estudios de interacciones de medicamentos con alglucosidasa alfa.
Como se trata de una proteína recombinante humana, es improbable que con alglucosidasa alfa se den
interacciones con medicamentos mediados por el citocromo P450.

ATORVASTATINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA
Cada tableta contiene: Oral.
Atorvastatina cálcica
Hipercolesterolemia
trihidratada equivalente Adultos: 20 mg cada 24 horas,
a 20 mg de incrementar la dosis según
Hiperlipidemias
atorvastatina. respuesta.
Dosis máxima 80 mg/día.
010.000.5106.00 Envase con 10 tabletas.
Generalidades: Reduce las concentraciones plasmáticas de colesterol y lipoproteínas, inhibiendo
en forma competitiva en el hígado la HMG-CoA reductasa y aumentando en la superficie celular el
número de receptores hepáticos para LDL. Reduce la producción de LDL.
Riesgo en el Embarazo X
Efectos adversos: Constipación, flatulencia, dispepsia, dolor abdominal, cefalea, mialgias, astenia e
 Modificado: 09 de febrero de 2015                                                                                                                         5 
 

 

insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo y lactancia y enfermedad hepática activa.
Interacciones: Los antiácidos reducen las concentraciones plasmáticas de la atorvastatina y la
eritromicina las incrementa. La atorvastatina incrementa las concentraciones plasmáticas de digoxina.
Los fibratos aumentan el riesgo de miopatía.

BEZAFIBRATO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Oral.
TABLETA
Cada tableta contiene: Adultos: 200 a 300 mg cada 12
Bezafibrato 200 mg Hiperlipidemias. horas, después de los alimentos.
Niños: 5 a 10 mg/kg de peso
010.000.0655.00 Envase con 30 tabletas. corporal/día, dosis dividida cada 8
horas.
Generalidades: Hipolipemiante que disminuye la síntesis hepática de lipoproteínas al bloquear la
lipolisis del tejido adiposo y reducir la c oncentración de ácidos grasos libres. Aumenta la depuración
plasmática del colesterol de baja densidad.
Riesgo en el Embarazo X
Efectos adversos: Náusea, vómito, meteorismo, diarrea, aumento de peso, cefalea e insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática o renal y colecistopatía.
Interacciones: Aumenta el efecto de anticoagulantes orales. Aumenta el efecto de la insulina y los
hipoglucemiantes orales

CALCIO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis

COMPRIMIDO EFERVESCENTE
Oral.
Cada comprimido contiene:
Lactato gluconato de calcio
Adultos: 500 a 1000 mg cada 12
2.94 g. Carbonato de calcio
Hipocalcemia. horas.
300 mg. equivalente a 500 mg.
Niños: 250 a 500 mg cada 12
de calcio ionizable.
horas. Los comprimidos deben
disolverse en 200 ml de agua.
Envase con 12 comprimidos.
010.000.1006.00
Generalidades: Electrolito esencial que participa en la función normal de las células musculares y
nerviosas y en los mecanismos de coagulación sanguínea. También intervene en la osificación de la
matriz ósea.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Trastornos gastrointestinales, hipercalcemia, náusea, estreñimiento y sed.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipercalcemia, insuficiencia renal, hipercalciuria y
cálculos renales
Interacciones: Las tetraciclinas y los corticosteroides disminuyen su absorción intestinal. Disminuye el
efecto terapéutico de los bloqueadores de calcio. Incrementa el riesgo de toxicidad por digitálicos.

 Modificado: 09 de febrero de 2015                                                                                                                         6 
 

 

CALCITONINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco Intramuscular, subcutánea o
ámpula con solución o infusión intravenosa.
liofilizado contiene:
Osteoporosis
Calcitonina sintética de Adultos: Intramuscular y
salmón 50 UI subcutánea: 50 a 100 UI cada 24
Hipercalcemia
horas o días alternos.
Envase con 5 ampolletas o Infusión intravenosa: 5 a 10
Enfermedad de
010.000.5161.00 frascos ámpula con diluyente. UI/kg de peso corporal/día.
Paget
Envase con 6 ampolletas o Administrar diluido en soluciones
010.000.5161.01 frascos ámpula con diluyente. intravenosas envasadas en frascos de
Envase con 12 ampolletas o vidrio.
010.000.5161.02 frascos ámpula con diluyente.
Generalidades: Hormona hipocalcémica, cuyos efectos en general se oponen a los de la hormona
paratiroidea, que produce inhibición directa de la resorción ósea osteoclástica.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Vértigo, náusea, vómito, escalosfrío, hiporexia y pérdida de peso. Eritema en el sitio
de inyección. Tumefacción de las manos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Mantener en refrigeración a temperatura entre 2 y 8 °C. Utilizar inmediatamente ya
que no contiene conservadores.
Interacciones: Ninguna de importancia clínica.

CALCITRIOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Oral.
CÁPSULA DE
Adultos: Inicial 0.25 μg/día.
GELATINA BLANDA
Hipoparatiroidismo Aumentar la dosis en dos a cuatro
Cada cápsula contiene:
semanas a intervalos de 0.5 a 3
Calcitriol 0.25 μg
Osteodistrofia renal μg/día.
Niños: Inicial: 0.25 μg/día.
010.000.1095.00 Envase con 50 cápsulas.
Aumentar la dosis en 2 a 4 semanas
a intervalos de 0.25 a 2 μg/día.
Generalidades: Forma más activa de vitamina D. En el organismo se sintetiza a partir del colecalciferol.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Náusea, vómito e hipercalcemia, la cual da lugar a calcificación vascular
generalizada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a la vitamina D e hipercalcemia.
Precauciones: Pacientes con uso de digitálicos.
Interacciones: Antagoniza el efecto terapéutico de los bloqueadores de calcio. Con tiazidas aumenta
el riesgo de hipercalcemia.

 Modificado: 09 de febrero de 2015                                                                                                                         7 
 

 

DEFLAZACORT
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos: Inicial: 6-120 mg por día,
Deflazacort 6 mg dependiendo de la gravedad del cuadro
clínico.
Procesos
010.000.4505.00 Envase con 20 tabletas. Sostén: 18 mg por día, que deberá
inflamatorios
ajustarse de acuerdo con la respuesta
TABLETA graves y
clínica.
Cada tableta contiene: autoinmunes
Niños: 0.25-2 mg por día, aunque
Deflazacort 30 mg
dependerá de la gravedad del cuadro
clínico y deberá ajustarse de acuerdo con
010.000.4507.00 Envase con 10 tabletas.
la repuesta clínica.
Generalidades: Derivado oxazolínico del glucocorticoide prednisolona, con propiedades
inmunomoduladoras y antiinflamatorias.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos: Trastornos gastrointestinales sistémicos, metabólicos y nutricionales, del sistema
nervioso central y periférico, psiquiátricos y de la piel.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones: Con glucósidos cardiacos o diuréticos se incrementa el riesgo de hipocalemia.

DESMOPRESINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA
Cada tableta contiene: Oral.
Acetato de desmopresina Adultos y niños: 100 a 200 μg
equivalente a 178 μg de cada 24 horas, antes de
desmopresina. acostarse.
Diabetes insípida
010.000.1099.00 Envase con 30 tabletas.
SOLUCIÓN NASAL Intranasal.
Enuresis primaria
Cada ml contiene: Adultos: De 5 a 40 μg/día, cada
Acetato de desmopresina 8 horas.
equivalente a 89 μg de Niños de 3 meses a 12 años:
desmopresina. De 5 a 30 μg diariamente en una
010.000.1097.00 Envase nebulizador con 2.5 ml. dosis.
TABLETA
Cada tableta contiene:
Oral.
Acetato de desmopresina
equivalente a 60 μg de Niños de 6 a 12 años de edad:
desmopresina. Dosis inicial: 120 μg antes de
Envase con 30 tabletas. acostarse, por vía sublingual,
010.000.5690.00
Euresis nocturna cada 24 horas.
TABLETA
En caso necesario, la dosis puede
Cada tableta contiene:
aumentarse hasta 240 μg. Se
Acetato de desmopresina
debe acompañar de restricción
equivalente a 120 μg de
nocturna de líquidos.
desmopresina.
010.000.5691.00 Envase con 30 tabletas.
Generalidades: Análogo de la vasopresina que aumenta la permeabilidad de los túbulos contorneados

 Modificado: 09 de febrero de 2015                                                                                                                         8 
 

 

y promueve la reabsorción de agua produciendo aumento de la osmolaridad de la orina y disminución
del volumen urinario. Aumenta el factor de von Willebrand y acorta el tiempo de hemorragia.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos: Dolor abdominal, náusea, rubor facial durante la administración, palidez y cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, Enfermedad de von Willebrand tipo Iib,
enfermedad coronaria, hipertensión arterial, hemofilia y congestión nasal.
Interacciones: La carbamazepina, clorpropamida y antiinflamatorios no esteroideos incrementar su
efecto antidiurético.

DEXAMETASONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Oral.
Enfermedades Adultos: Inicial: 0.25 a 4 mg/día,
alérgicas dividida cada 8 horas.
TABLETA
Mantenimiento: 0.5 a 1.5 mg/día,
Cada tableta contiene
Enfermedades fraccionada cada 8 horas. Se debe
Dexametasona 0.5 mg
inflamatorias disminuir la dosis paulatinamente
Enfermedad de hasta alcanzar el efecto terapéutico
010.000.3432.00 Envase con 30 tabletas.
Addison Asma deseado.
bronquial Niños: 0.2 a 0.3 mg/kg de peso
corporal/día, dividida cada 8 horas.
Generalidades: Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y, por lo tanto inhibe la síntesis de
proteínas, tromboxanos y leucotrienos.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Catarata, síndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis, superinfecciones,
glaucoma, hiperglucemia, hipercatabolismo muscular, cicatrización retardada y retraso en el
crecimiento
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Micosis sistémica.
Precauciones: Úlcera péptica, hipertensión arterial, DM 1 y DM 2, insuficiencias hepática y renal,
inmunosupresión, terapia con tiazidas y furosemida.
Interacciones: El alcohol y los antiinflamatorios no esteroideos incrementan los efectos adversos
gastrointestinales. Efedrina, fenobarbital y rifampicina disminuye el efecto terapéutico.

EZETIMIBA
Dosis y Vías de
Clave Descripción Indicaciones
Administración

TABLETA
Cada tableta contiene: Ezetimiba 10 mg
Oral.
Envase con 7 tabletas. Adultos: 10 mg al
010.000.4024.00
Envase con 10 tabletas. Hipercolesterolemia. día, sola o
010.000.4024.01
Envase con 14 tabletas. combinada con una
010.000.4024.02
Envase con 21 tabletas. estatina.
010.000.4024.03
Envase con 28 tabletas.
010.000.4024.04
Envase con 30 tabletas.
010.000.4024.05
Generalidades: Actúa en las vellocidades del intestino delgado inhibiendo la absorción de colesterol.
Riesgo en el Embarazo C
 Modificado: 09 de febrero de 2015                                                                                                                         9 
 

 

Efectos adversos: Angioedema, diarrea, dolor abdominal, artralgia, fatiga, dolor de espalda y tos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Enfermedad hepática.
Interacciones: Con la ciclosporina incrementa sus niveles.

FLUDROCORTISONA
Vía de administración y
Clave Descripción Indicaciones
Dosis
Oral.
COMPRIMIDO Insuficiencia Adulto: 100 μg cada 24
Cada comprimido contiene: adrenocortical horas; disminuir a 50 μg
Acetato de fludrocortisona 0.1 crónica cada 24 horas, si se
mg presenta hipertensión
Síndrome adrenogenital arterial.
010.000.4160.00
Envase con 100 comprimidos. con pérdida de sal Niños: 50 a 100 μg cada
24 horas.
Generalidades: Glucocorticoide sintético con actividad mineralocorticoide muy elevada y moderada
actividad glucocorticoide.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Hipertensión arterial, reacción anafiláctica, vértigo, insuficiencia cardiaca
congestiva, cefalea grave, hipokalemia y edema periférico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la fludrocortisona.
Precauciones: Considerar riesgo beneficio en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva,
hipertensión arterial, alteraci ón de la función renal, durante el embarazo y la lactancia. No se debe
suspender bruscamente el tratamiento.
Interacciones: Con digitálicos puede producir arritmias cardiacas. Con diuréticos se intensifica el
efecto hipokalémico.

GALSULFASA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Niños, adolescentes y adultos
1.0 mg/Kg de peso corporal, una vez
SOLUCION por semana, administrados en
INYECTABLE solución a lo largo de 4 horas.
Terapia de reemplazo
Cada frasco ámpula La Galsulfasa debe diluirse en
enzimático para la
contiene: Galsulfasa 5 solución salina al 0.9%, a un
Mucopolisacaridosis VI
mg volumen total de 250 ml. En sujetos
(Enfermedad de
con peso < 20 Kg susceptibles a
Maroteaux-
Envase con un sobrecarga de líquidos, puede
Lamy).
frasco ámpula con 5 reducirse el volumen total a 100 ml.
010.000.5543.00
ml (1 mg/ml). Se recomienda administrar el 2.5%
del volumen en la primera hora, y el
97.5% restante a lo largo de las tres
horas siguientes
Generalidades: La Galsulfasa ha sido desarrollada con la finalidad de ofrecer un tratamiento de la
MPS VI, al reemplazar la enzima deficient e, la N- acetilgalactosamina 4-sulfatasa (aril sulfatasa B),
reduciendo con ello la acumulación anormal de GAG que es la causa de los efectos deletéreos a la
enfermedad.

 Modificado: 09 de febrero de 2015                                                                                                                         10 
 

 

Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Faringitis, gastroenteritis, arreflexia, conjuntivitis, opacidad corneal, otalgia,
hipertensión, disnea, apnea, congestión nasal, dolor abdominal, hernia umbilical, edema facial, dolor
torácico, temblores, malestar general.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: La apnea del sueño es común en pacientes con MPS VI, y el tratamiento previo con
antihistamínicos puede aumentar el riesgo de episodios de apnea. La evaluación de la permeabilidad de
las vías aéreas debe ser considerada antes del inicio del tratamiento. Pacientes que emplean oxígeno o
presión positiva continua en las vías aéreas durante el sueño deben tener estos dispositivos
prontamente disponibles durante la infusión, para el caso de una posible reacción o exceso de
somnolencia/sueño inducidos por el uso de antihistamínico.
En la MPS VI, los síntomas relacionados con obstrucción de las vías aéreas y características anatómicas
como las alteraciones craneofaciales, cuello corto, rigidez de articulaciones Facio-cervicales, y
laringe posicionada anterolateralmente son factores que complican la laringoscopía e intubación. Se
requiere practicar una evaluación cuidadosa del sistema cardiovascular y respiratorio antes de realizar
procedimientos como sedación o anestesia; debe involucrarse a un otorrinolaringólogo en estos
procedimientos.
Interacciones: No se han realizado estudios de interacciones, ni se han identificado en la experiencia
clínica con el producto.

GLIBENCLAMIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Oral.
TABLETA
Adultos: 2.5 a 5 mg cada 24 horas,
Cada tableta contiene:
Diabetes después de los alimentos. Dosis máxima
Glibenclamida 5 mg
mellitus tipo 2. 20 mg/día.
Dosis mayores de 10 mg se deben de
010.000.1042.00 Envase con 50 tabletas.
administrar cada 12 horas.
Generalidades: Hipoglucemiante oral derivado de las sulfonilureas que estimula la actividad de las
células beta del páncreas, promoviendo la liberación de la insulina.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Hipoglucemia, urticaria, fatiga, debilidad, cefalea, náusea, diarrea, hepatitis reactiva,
anemia hemolítica e hipoplasia medular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y derivados de las sulfonamidas. Diabetes mellitus
tipo 1, insuficiencia renal, embarazo y lactancia.
Interacciones: Ciclofosfamida, anticoagulantes orales, betabloqueadores y sulfonamidas, aumentan su
efecto hipoglucemiante. Los adrenérgicos corticosteroides, diuréticos tiacídicos y furosemida,
disminuyen su efecto hipoglucemiante. Con alcohol etílico se presenta una reacción tipo disulfirám.

 Modificado: 09 de febrero de 2015                                                                                                                         11 
 

00 ámpula y ampolleta día. INYECTABLE Hipogonadismo Mujeres sometidas a técnicas de Cada frasco ámpula hipogonadotrófico reproducción asistida: 250 μg 24- con liofilizado 48 horas después de la última contiene: aplicación de FSH.  Modificado: 09 de febrero de 2015                                                                                                                         12    .  GONADOTROFINA CORIÓNICA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN Intramuscular o subcutánea. Generalidades: Sustituto hormonal que estimula la ovulación de un folículo maduro y la producción de andrógenos en las células de Leydig. Inductor de la Subcutánea ovulación Mujeres con anovulación u Envase con 1 o 3 en caso de infertilidad oligoovulación: 250 μg 24-48 horas 010. Para estimular la ampolleta con 1 ml de espermatogénesis se requieren 12 diluyente semanas de tratamiento. un día ampolleta con después de la última dosis de liofilizado contiene: urofilotropina ó 5 a 12 días después de Gonadotrofina la última dosis de clomifeno. cuando se ha logrado una de diluyente obstructiva estimulación óptIma del desarrollo SOLUCION Infertilidad femenina. INYECTABLE Adultos: Cada frasco ámpula o Mujer: 5 000 a 10 000 UI. Interacciones: Con hormona luteinizante y folículo estimulante se favorece la ovulación. pubertad precoz. distrofia ovárica. Coriónica 5 000 UI Hombres: 1 000 a 4 000 UI tres veces a la semana durante 3 a 9 meses Envase con 1 frasco Niños: 1 000 a 5 000 UI cada tercer 010.1081.01 ampolletas o frascos femenina después de última aplicación de FSH o viales y 1 o 3 Hipogonadismo.000.02 ámpula con liofilizado alternando con FSH (75 a 150 UI) tres y frasco ámpula o veces por semana. depresión. cuando se ha Gonadotrofina logrado una estimulación óptima del coriónica 250 μg desarrollo folicular. pubertad precoz y tumores dependientes de andrógenos. folicular.000. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Dolor en el sitio de la inyección.000.1081. con 2 ml de diluyente. cefalea. después de la última dosis de ampolletas con 1 ml Criptorquidia no clomifeno. irritabilidad. Hipogonadismo hipogonadotrófico: Envase con un frasco 250 μg dos veces por semana 010. tumores hipofisarios y gonadales. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Administrar 4 dosis.1081.

adolescentes y adultos: 60 U/kg de peso corporal. administrado mg (Mucopolisacaridosis II). Para enfermedad de Gaucher Gaucher no ámpula con neuropática o de tipo III.000.000. pérdida del conocimiento.  IDURSULFASA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis SOLUCIÓN Infusión intravenosa INYECTABLE Adultos y niños de 5 años de Cada frasco ámpula edad y mayores: 0. con polvo en un volumen de liofilizado.9%.  Modificado: 09 de febrero de 2015                                                                                                                         13    . en los SOLUCION primeros meses. que funciona para catabolizar los glicosaminoglicanos dermatan sulfato y heparan sulfato. carencia o mal funcionamiento de la enzima Glucocerebrosidasa la cual cataboliza la hidrólisis de los glucolípidos (glucosil-ceramida). hipotensión. y hasta Imiglucerasa 240 U/Kg de peso corporal. Generalidades: La idursulfasa es una forma purificada de la enzima lisosomal iduronato-2- sulfatasa. 100 a 200 ml). Precauciones: Pacientes con enfermedad subyacente grave de las vías respiratorias. una vez cada 2 semanas.00 enzima frasco ámpula frascos de vidrio (diluir la dosis reconstituida Glucocerebrosidasa. hipertensión. Generalidades: Enzima análoga de la enzima humana glucocerebrosidasa. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Dificultad para respirar. Ajustar después la dosis INYECTABLE según la respuesta del paciente al Enfermedad de Cada frasco tratamiento. Diluir en 100 ml de solución de cloruro de sodio al 010. Interacciones: No se han realizado estudios formales de interacciones farmacológicas. angioedema de la garganta o de la lengua. (Tipo III) por Administrar diluido en soluciones intravenosas deficiencia de la Envase con de cloruro de sodio al 0. por escisión de los grupos sulfatos ligados a los oligosacáridos. Administrar en un periodo ámpula con 3 ml (6 de 1 a 3 horas.5545. prurito.5550. hipoxia. Imiglucerasa actúa sobre la causa subyacente de la enfermedad de Gucher Tipo I y III. dispepsia. Administrar la solución durante 1 a 2 horas. una vez cada 2 Neuropática crónica 400 U semanas. Imiglucerasa. urticaria.5 mg/Kg de contiene: Idursulfasa 6 Síndrome de Hunter peso corporal. semanalmente. una vez cada 2 semanas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento. IMIGLUCERASA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Infusión intravenosa. crisis convulsiva. Velocidad no superior a 1 unidad por kg de peso corporal por minuto. mg/3 ml). purificada por medio de tecnología de ADN recombinante utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hámster chino. Niños.00 Envase con frasco 0. envasadas en 010.9%. erupción. debida a la deficiencia. 120 U/Kg de peso neuropática (Tipo I) polvo contiene: corporal.

fluoxetina. Precauciones: Reacciones de hipersensibilidad graves de tipo alérgico. inhibidores de la ECA. isoniazida. las sales de litio y el alcohol.4158. lo que da origen a una concentración uniforme y sin picos con duración de acción prolongada. mellitus tipo 1 Adultos: Una vez al día. Después de su inyección subcutánea la solución ácida es neutralizada provocando la formación de microprecipitados de los que se liberan continuamente pequeñas cantidades de insulina glargina. disopiramida. parestesia. lipodistrofia. mellitus tipo 2 individualmente a juicio del 010. la clonidina.00 Envase con un frasco ámpula Diabetes La dosis deberá ajustarse con 10 ml. pueden potenciar o debilitar el efecto hipoglucemiante. Los betabloqueadores. síntomas respiratorios y artralgia.000. La pentamidina puede causar hipoglucemia que en ocasiones puede ir seguida de hiperglucemia  Modificado: 09 de febrero de 2015                                                                                                                         14    . hipotensión. 010. vómito. Precauciones: Insuficiencia renal y hepática. estrógenos y progestágenos. INSULINA GLARGINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Cada ml de solución contiene: Insulina glargina 3. pentoxifilina. Interacciones: Pueden aumentar el efecto hipoglucemiante y la susceptibilidad a la hipoglucemia los antidiabéticos orales. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. equivalente a 100. Interacciones: No se han realizado estudios de interacción. cefalea. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Reacciones alérgicas. fibratos. propoxifeno y antibióticos sulfonamídicos. salicilatos. Pueden reducir el efecto hipoglucemiante los corticosteroides. dolor abdominal. inhibidores de proteasas y medicamentos antipsicóticos atípicos como olanzapina y clozapina. taquicardia. diarrea. vidrio con 3 ml en dispositivo desechable. Los betabloqueadores enmascaran los síntomas de hipoglucemia. diazóxido. inhibidores de la MAO. cianosis.01 Envase con 5 cartuchos de especialista.64 mg Subcutánea. mareos. danazol. enrojecimiento facial. A pH ácido (pH 4) es completamente soluble. hipokalemia e hipoglucemia. Pacientes que han desarrollado anticuerpos o síntomas de hipersensibilidad a Imiglucerasa.0 UI de Diabetes insulina humana. derivados de fenotiacinas somatotropina. Generalidades: Análogo de la insulina humana que tiene baja solubilidad a pH neutro.  Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Náusea. hormonas tiroideas. diuréticos.000. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la insulina glargina o a cualquiera de los componentes de la fórmula.4158. por la noche. glucagón.

Las dosis deben ser ajustadas en humana (origen ADN Diabetes mellitus cada caso y a juicio del médico recombinante) 100 UI tipo 2 no especialista. 010. Lipodistrofia.01 Envase con un frasco ámpula ser ajustadas en cada caso y a con 10 ml. 010. Síndrome hipoglucemico. aumentan el efecto hipoglucémico.000. SOLUCIÓN INYECTABLE tipo 1.1050.1051. Adultos y niños: Las dosis deben 010. Diabetes mellitus juicio del médico especialista. salicilatos. Interacciones: Alcohol. Subcutánea.000.000.000. intramuscular o ACCIÓN RÁPIDA REGULAR Acidosis y coma intravenosa. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. SUSPENSIÓN INYECTABLE ACCIÓN INTERMEDIA LENTA Subcutánea o intramuscular.1051.000. Generalidades: Hormona que aumenta el transporte de glucosa a través de la membrana e influye en la actividad de diversas enzimas del metabolismo intermedio.1050. diuréticos tiacídicos y furosemida disminuyen el efecto hipoglucemiante. Envase con un frasco ámpula 010. Cada ml contiene: Insulina zinc Adultos: Las dosis deben ser compuesta humana (origen ajustadas en cada caso y a juicio ADN recombinante) 100 UI del médico especialista. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Hipersensibilidad inmediata.00 Envase con un frasco ámpula con 5 ml.00 Envase con un frasco ámpula con 5 ml.01 Envase con un frasco ámpula con 10 ml.00 con 10 ml.  Modificado: 09 de febrero de 2015                                                                                                                         15    . Los corticosteroides. Adultos y niños: Cada ml contiene: Insulina diabético. ó Insulina zinc isófana humana controlada. 010.4157. (origen ADN recombinante) 100 UI Hiperpotasemia.  INSULINA HUMANA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SUSPENSIÓN INYECTABLE ACCIÓN INTERMEDIA NPH Cada ml contiene: Insulina humana isófana (origen ADN recombinante) 100 UI ó Insulina zinc isófana humana (origen ADN recombinante) 100 UI Subcutánea o intramuscular. betabloqueadores. inhibidores de la monoamino-oxidasa y tetraciclinas.

Interacciones: Anticonceptivos orales. pero con una absorción mucho más rápida. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Reacciones alérgicas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Salicilatos. lo que le proporciona un perfil más fisiológico. Los betabloqueadores enmascaran los síntomas de hipoglucemia.4148. Cada ml contiene: Insulina lispro Subcutánea. Salicilatos. aumentan el efecto hipoglucemiante. Envase con un frasco ámpula 010. con la misma estabilidad que la insulina humana regular.  INSULINA LISPRO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE.00 con 10 ml. sulfonamidas e inhibidores de la monoamino oxidasa y de la enzima convertidora de angiotensina y aumentan el efecto hipoglucemiante. lipodistrofia. Los betabloqueadores enmascaran los síntomas de hipoglucemia. sulfonamidas e inhibidores de la monoamino-oxidasa y de la enzima convertidora de angiotensina. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Reacciones alérgicas.000. necesidades del paciente. Precauciones: Insuficiencia renal y hepática.4162.  Modificado: 09 de febrero de 2015                                                                                                                         16    . corticoesteroides y hormonas tiroideas disminuyen el efecto hipoglucemiante. Generalidades: Análogo de la insulina. hipokalemia y hipoglucemia. Generalidades: Análogo de la insulina. lo que le proporciona un perfil más fisiológico. con la misma estabilidad que la insulina humana regular.00 Envase con dos cartuchos con 3 ml o un frasco ámpula con 10 ml. (origen ADN recombinante) mellitus Adultos: A juicio del médico 75 UI insulino especialista y de acuerdo con las dependiente. establece de acuerdo a las necesidades del paciente. (origen ADN recombinante) Diabetes Adulto y niños: La dosis se 100 UI mellitus tipo 1. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco e hipoglucemia. INSULINA LISPRO. corticoesteroides y hormonas tiroideas disminuyen el efecto hipoglucemiante. pero con una absorción mucho más rápida.000. Precauciones: Insuficiencia renal y hepática. hipoglucemia. hipokalemia e hipoglucemia. lipodistrofia. Interacciones: Anticonceptivos orales. 010. LISPRO PROTAMINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SUSPENSIÓN INYECTABLE Cada ml contiene: Insulina lispro (origen ADN recombinante) 25 UI Insulina lispro protamina Diabetes Subcutánea.

Subcutánea profunda. cálculos biliares. vómito. neuroendócrinos Cada jeringa prellenada En caso de que la respuesta contiene: Acetato de seainsuficiente la dosis se lanreótido quivalentea 120 puedeajustar a 120 mg cada 28 mg de lanreótido días. al igual que la somastotatina y sus análogos.000. incremento de la bilirrubina. Los pacientes deben ser monitoreados frecuentemente.000. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Fatiga.01 prellenada de 0. pancreatitis aguda. Dosis inicial: 60 a 120 mg cada tumores SOLUCIÓN INYECTABLE 28días. Envase con una 010.  LANREOTIDO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de lanreótido equivalentea 90 mg de lanreótido. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. diarrea. dolor abdominal. vértigo.5611. Generalidades: El lanreótido. anemia. Adultos: Acromegalia Envase con una jeringa 60 a 120 mg cada 28 días.  Modificado: 09 de febrero de 2015                                                                                                                         17    .00 jeringa prellenada con 0. Precauciones: Lanreótido puede reducir la motilidad de la vesícula biliar y producir cálculos biliares.5610.5 ml con Tumores neuroendócrinos Acromegalia y dispositivo de seguridad. flatulencias.000. produce inhibición de la secreción de insulina y de glucagón. dolor de cabeza. Envase con una 010. Envase con una jeringa 010.5610. hipoglucemia e hiperglucemia. bradicardia. ciclosporina. nausea.5 ml. medicamentos orales hipoglicémicos. 010. dispepsia.000.3 ml. esteatorrea.01 prellenada de 0.5 ml con dispositivo de seguridad.5611. El acetato de lanreótido puede reducir la absorción intestinal de drogas administradas concomitantemente. Interacciones: Insulina.00 jeringa prellenada con 0. baja de peso.

ml sí el peso del paciente es >20 kg). Interacciones: No se han realizado estudios de interacciones. de levotiroxina sódica Niños: De 6 meses 8 a 10 μg /kg de peso anhidra. dolor de cabeza.0116 mg (2 U)/kg de peso frasco ámpula corporal/hora. Riesgo de interferencia con la captación intracelular de laronidasa: con cloroquina y procaína. aumentar gradualmente cada 15 con 5 ml (2. De 6 a 12 meses6 a 8 μg/kg de peso 010.9 minutos.5547. si se tolera.1007. disnea.00 Velocidad inicial de 0. De 1 a 5 años: 5 a 6 μg/kg de peso corporal /día. Dosis máxima 200 equivalente a 100 μg μg/día. dolor de espalda.58 mg (100 U)/kg de peso corporal. Precauciones: Reacciones asociadas con la perfusión y readministración después de interrupir el tratamiento. Niños. taquicardia.  Modificado: 09 de febrero de 2015                                                                                                                         18    . Cloroquina o procaína debido al riesgo de interferencia con la recaptación intracelular de lanoridasa.9%. envasadas en frascos contiene: Mucopolisacaridosis de vidrio (llevar la dosis reconstituida a un Laronidasa 2. una vez INYECTABLE cada semana. Cada frasco Administrar diluido en soluciones intravenosas de ámpula Enfermedad de cloruro de sodio al 0. Adultos: Dosis: 50 μg/día. corporal /día. erupción. De 6 a 12 años: 4 a 5 μg/kg de peso corporal /día. Hipotiroidismo. artralgia. carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa-L-Iduronidasa la cual cataboliza la hidrólisis de glucosaminiglicanos del sulfato de heparán y sulfato de dermatán. Envase con 010. escalofríos Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.00 Envase con 100 tabletas.2494 mg o 500 U) mg (43 U)/kg de peso corporal/hora. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Dolor abdominal.000. 100 ml sí el peso del paciente es ≤20 kg o 250 Iduronidasa. Generalidades: Enzima análoga de la enzima humana alfa –L-Iduronidasa. La administración es como dosis única. aumentar a intervalos de 25 a 50 TABLETA μg al día durante dos a cuatro Cada tableta contiene: semanas hasta alcanzar el efecto Levotiroxina sódica terapéutico. Tiempo total de administración 3-4 horas. debida a la deficiencia.9 Tipo I por deficiencia volumen de mg (500 U) de la enzima Alfa-L. Laronidasa actúa sobre la causa subyacente de la enfermedad de Mucopolisacaridosis Tipo I. adolescentes y adultos: SOLUCION 0. Laronidasa. corporal/dia. LEVOTIROXINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral. pirexia.000. purificada por medio de tecnología de ADN recombinante utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hámster chino.  LARONIDASA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Infusión intravenosa. hasta un máximo de 0.

0476. falla cardiaca o pulmonar. intraarticular. SUSPENSIÓN INYECTABLE Artropatías intralesional. 50 ampolletas con 8 ml de diluyente. Interacciones: Fenitoína.3433. Niños: Crisis de asma De 1 A 2 mg/kg/día. cetoacidosis diabética.00 Envase con 30 tabletas. ácido acetilsalicílico. alimentos. insuficiencias renal.000. insuficiencia hepática. caso particular.00 Un frasco ámpula con 2 ml. hipertiroidismo. nerviosismo. eutiroidismo. severa a 60 mg. La cimetidina aumenta la concentración plasmática de metformina. Intraarticular: 40 a 80 mg Inflamación cada 1 a 5 semanas. angina de pecho. diabetes mellitus y diabetes insípida.  Modificado: 09 de febrero de 2015                                                                                                                         19    . Riesgo en el Embarazo A Efectos adversos: Taquicardia. Interacciones: Disminuye la absorción de vitamina B12 y ácido fólico. antidepresivos tricíclicos y digitálicos. Dosis máxima 2550 mg al día. diabetes mellitus tipo 1. liofilizado contiene Succinato Choque Adultos: 10 a 250 mg cada 4 horas. METILPREDNISOLONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con Intramuscular o intravenosa lenta. sódico de metilprednisolona Inflamación Inicial: 30 mg/kg. 010. Embarazo y lactancia.000. alergias cutáneas transitorias. Intramuscular.5165. Las sulfonilureas favorecen el efecto hipoglucemiante. insomnio. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Cada ml contiene: Acetato de inflamatorias Adultos: Intramuscular: 10 a 80 Metilprednisolona 40 mg mg/día. METFORMINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Oral. incrementan su efecto. dividir o 010. Intralesional: 20 010. Clorhidrato de Diabetes mellitus Adultos: 850 mg cada 12 horas con los metformina 850 mg tipo 2. adrenérgicos.. alcoholismo crónico e intoxicación alcohólica aguda. desnutrición grave. sabor metálico y acidosis láctica. pérdida de peso e irregularidades menstruales.. Contraindicaciones: Insuficiencia suprarrenal. arritmias cardiacas.000.  Generalidades: Hormona tiroidea que interviene en el metabolismo proteico y en el desarrollo corporal y cerebral. cefalea. temblor. infarto agudo del miocardio. Generalidades: Biguanida que aumenta el efecto periférico de la insulina y disminuye la gluconeogénesis. Precauciones: Enfermedad cardiovascular. equivalente a 500 mg de severa Mantenimiento: De acuerdo a cada metilprednisolona. La colestiramina lo disminuye. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Intolerancia gastrointestinal.00 Envase con 50 frascos ámpula y bronquial fraccionar en cuatro tomas.

Los estrógenos disminuyen su biotransformación. insuficiencias hepática y renal e inmunodepresión. Anorexia. retraso en el crecimiento y trastornos hidroelectrolíticos. Tumores Intramuscular profunda.000. glaucoma. 010. tromboxanos y leucotrienos.  Generalidades: Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2. Con digit álicos aumenta el riesgo de intoxicación digitálica. náusea. tuberculosis activa. especialmente hormona de crecimiento. úlcera péptica. Aumenta la biotransformacion de isoniazida OCTREOTIDA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SUSPENSIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Acetato de octreotida equivalente Acromegalia a 20 mg de octreotida. infección sistémica. Rifampicina.00 Envase con 7 tabletas. gastritis. La administración concomitante de octreotida con bromocriptina aumenta la disponibilidad de bromocriptina. pancreáticos Envase con un frasco ámpula y una funcionales. hiperglucemia. Raras veces se ha reportado pérdida de pelo transitoria. diabetes mellitus. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Catarata subcapsular posterior. Precauciones: En hepatitis y diabetes mellitus. horas. Interacciones: Puede disminuir la concentración plasmática de ciclosporina y dar lugar a rechazo del transplante.5171. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: Dolor. parestesias. coma hiperosmolar. dolor abdominal tipo cólico. diarrea. osteoporosis. Envase con un frasco ámpula y dos endócrinos Adultos: 10-30 mg cada 4 010.  Modificado: 09 de febrero de 2015                                                                                                                         20    . pioglitazona. cicatrización retardada. Interacciones: Diuréticos tiazídicos. fenitoína y fenobarbital aumentan su biotransformación hepática.5 ml de diluyente Generalidades: Análogo sintético de la somatostatina que actúa como inhibidor potente de algunas hormonas. obesidad. crisis hipertensiva. esteatorrea. hipoplasia suprarrenal. catabolismo muscular. por lo tanto inhibe la síntesis de prostaglandinas. hipoglucemia o hiperglucemia. semanas. El uso prolongado puede resultar en la formación de cálculos biliares. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Hepatitis aguda sin colestasis durante las primeras horas o días del tratamiento. superinfecciones. 010. insulina y glucagon. furosemide y anfotericina B aumentan la hipokalemia. Los antiácidos disminuyen su absorción. Diabetes equivalente a 15 mg de Adultos: 15 a 30 mg cada 24 mellitus tipo 2.4149.000. PIOGLITAZONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona Oral. gastro. enrojecimiento en el sitio de la aplicación.01 jeringa prellenada con 2. síndrome de Cushing. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. vómito.000.00 ampolletas con diluyente.5171.

acortan la vida media de eliminación. alteraciones dentales. Los anticonceptivos orales pueden prolongar su vida media. osteoporosis. mialgias. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Hirsutismo. con disminución significativa de la acción mineralocorticoide. anemia y edema bimaleolar. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Asma bronquial. hiperglucemia. mayor susceptibilidad a las infecciones. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: Infección del tracto respiratorio. vómito. Generalidades: Acción antiinflamatoria y glucocorticoide mayor que la hidrocortisona.  Generalidades: Tiazolidinediona que mejora la sensibilidad de la insulina en el hígado. vaso graduado de 20 ml. trastornos de la conducta. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: Dolor muscular. El ketoconazol inhibe su metabolismo.5 mg/kg de peso corporal/día. sódico de prednisolona inflamatorias y Adultos y niños: Dosis inicial: 1-2 equivalente a 100 mg de autoinmunes. 010.00 Envase con 30 tabletas.00 Envase con frasco de 100 ml y neoplásicas. embarazo y lactancia.0657. Interacciones: La ciclosporina incrementa los niveles plasmáticos de pravastatina. acné. las grasas y las células del músculo esquelético a través de la activación específica del receptor gamma de activación de la proliferación del peroxisoma y estimula la expresión de genes que controlan los lípidos y la glucosa. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a la prednisona y procesos infecciosos sistémicos. Interacciones: La rifampicina. obesidad y supresión adrenal. náusea. Adultos: 10 a 40 mg cada 24 mg horas. 010. Pravastatina sódica 10 Hipercolesterolemia. dolor abdominal. faringitis. PREDNISOLONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION ORAL Cada 100 ml contienen: Fosfato Enfermedades Oral. úlcera péptica. embarazo y lactancia. Dosis de mantenimiento: 0. barbitúricos y fenitoina.  Modificado: 09 de febrero de 2015                                                                                                                         21    . Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Generalidades: Inhibe la síntesis hepática de colesterol y aumenta el catabolismo de las LDL. facies lunar. hipertensión arterial sistémica.000. PRAVASTATINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Oral. diarrea.1- Enfermedades 0. disfunción hepática. sinusitis.000. mareo y elevación de las transaminasas hepáticas. cefalea. de preferencia en la noche. constipación.2482. mg/kg de peso corporal/día. cefalea. catarata subcapsular posterior. miopatía. Interacciones: Inhibe la acción de anticonceptivos. insuficiencia hepática y cardiaca. estrías cutáneas. Precauciones: Mujeres premenopáusicas puede aumentar el riesgo de embarazo. prednisolona.

dosis mínima efectiva.0473. síndrome de Cushing.4150. Con antiácidos disminuye su absorción intestinal. dorsalgia y fatiga. Aumenta la hipokalemia con diuréticos tiazídicos. Precauciones: Insuficiencia hepática y renal.00 Envase con 20 tabletas. superinfecciones. cada 8 Enfermedad de Prednisona 5 mg horas. dividir cada 8 horas durante 20 Enfermedades días. cefalea. Dosis máxima: 250 mg/día. glaucoma. aumentan su biotransformación hepática. infección sistémica. Con estrógenos disminuye su biotransformación. gastritis .000. tuberculosis activa. Interacciones: Con digitálicos aumenta el riesgo de arritmias cardiacas. obesidad. diabetes mellitus e hipertensión arterial sistémica estables. Addison Niños: 2 mg/kg de peso corporal 010. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Infección de tracto respiratorio superior. hipoplasia suprarrenal. coma hiperosmolar. /día. Cada tableta contiene: Adultos: 5 a 60 mg/día. diabetes mellitus descontrolada. 010. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.  PREDNISONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Prednisona 50 mg y posteriormente se disminuye Síndrome nefrótico gradualmente hasta alcanzar la 010. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. úlcera péptica. furosemide y anfotericina B. cicatrización retardada y retraso en el crecimiento.000.01 Envase con 28 tabletas Generalidades: Es un agonista del receptor activador de la proliferación peroxisomal gamma que interactúa en el núcleo de la célula. fenitoína y fenobarbital. Reduce la resistencia a la insulina y mejora la captación de glucosa. Generalidades: Glucocorticoide de acción intermedia que induce la transcripción de RNA promoviendo la síntesis de enzimas responsables de sus efectos. hipercatabolismo muscular. Dosis máxima 80 mg/día. hiperglucemia.00 Envase con 14 tabletas 010.0472.00 Envase con 20 tabletas. TABLETA inmunoalérgicas o La dosis de sostén se establece de Cada tableta contiene: inflamatorias acuerdo a la respuesta terapéutica. se rosiglitazona tipo 2 puede incrementar la dosis a una tableta cada 12 horas.000. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Catarata subcapsular posterior. elevación del colesterol LDL. ROSIGLITAZONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona Oral equivalente a 4 mg de Diabetes mellitus Adultos: 4 mg cada 24 horas. activando la respuesta de la insulina sobre el metabolismo de la glucosa. aumenta la biotransformacion de isoniacida. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. La rifampicina.  Modificado: 09 de febrero de 2015                                                                                                                         22    .000.4150. Precauciones: Insuficiencia cardiaca. osteoporosis. crisis hipertensiva.

33 mg 0. Interacciones: Los corticoesteroides inhiben el efecto estimulador del crecimiento. Niños: biosintética 1.01 Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente. Precauciones: Hipopituitarismo. edema periférico. polvo liofilizado. niños con epífisis cerradas.7 a 1. 010.036 UI/ kg de el diluyente. lesión intracraneal.5163.5614. ginecomastia. diabetes mellitus.000.5167. equivalente a 4 UI No administrar más de 12 UI/m2 de superficie corporal por semana. Niños: 2. diluyente.00 tratamiento 30 a 60 U/Kg de peso corporal. hiperglucemia. peso corporal/ día.3 mg crecimiento Subcutánea o intramuscular.00 Envase con frasco ámpula y frasco ámpula o ampolleta con 1 ó 2 ml de diluyente.5167. de Gaucher tipo1. una Taliglucerasa alfa 200 U de la vez cada dos Envase con frasco ámpula con enfermedad semanas. debilidad. Crecimiento SOLUCIÓN INYECTABLE deficiente por Cada cartucho con dos secreción compartimientos uno con inadecuada de liofilizado contiene: la hormona de Somatropina 5. TALIGLUCERASA ALFA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Terapia de reemplazo SOLUCIÓN INYECTABLE enzimático Intravenosa Cada frasco ámpula con para el Adultos liofilizado contiene: 010. Generalidades: Hormona de crecimiento. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. lipodistrofia en el sitio de la inyección. con acción anabólica. mialgia.000. 010.16 UI/kg.000. tres veces por semana.1 a 3 UI/ m2 de superficie 010. uno con liofilizado y otro con el mg/ m2 de superficie corporal / día. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Cefalea. equivalente a 16 UI y otro con endógena.  SOMATROPINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Somatropina Intramuscular o subcutánea.00 Envase con un cartucho con dos corporal/ día ó 0.0 compartimientos. neonatos.000. Adultos: 0.018 a 0. Generalidades: La terapia de reemplazo enzimático es el tratamiento estándar para la EG y se basa en la premisa de administrar -GCD recombinante para compensar la deficiencia de β-GCD en pacientes  Modificado: 09 de febrero de 2015                                                                                                                         23    .

00 Envase con 30 cápsulas. eutiroidismo (generalmente se reduce a una tercera parte de la dosis inicial). Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Linfadenopatía. Si se presenta hipotiroidismo. reacciones anafilácticas y leucopenia. 010. ictericia. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.01 con 60 cápsulas. CÁPSULA Oral. Tiamazol 5 mg Hipertiroidismo. caída del cabello.00 2 a 4 semanas por 6 meses. aumento de la masa muscular. embarazo y lactancia. se puede reducir la dosis hasta lograr el 010.  Modificado: 09 de febrero de 2015                                                                                                                         24    . prurito. urticaria. Envase con ampolleta con 1 ml. Generalidades: Andrógeno que promueve el crecimiento y el desarrollo de los órganos sexuales y características secundarias masculinas.5164. leucopenia.1061. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Las reacciones adversas más frecuentes son las reacciones relacionadas con la infusión: cefalea. Ajustar la dosis de acuerdo a la 010. irritación de la garganta. Cada ampolleta contiene: Hipogonadismo Adultos: Hipogonadismo: 50 a Enantato de testosterona 250 masculino. a la zanahoria. diarrea. TIAMAZOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral. 40 mg masculino. Envase respuesta del paciente. y menores de 18 años de edad. mg Cáncer de mama. cáncer de próstata. eritema y rubefacción. anemia aplástica. Precauciones: Respuesta a anticuerpos.000.00 Envase con 20 tabletas. Pubertad tardía: 25 a 200 mg cada 010. cáncer de la mama en el varón. Generalidades: Inhibe la síntesis de la hormona tiroidea. cefalea y vértigo. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: Retención de líquidos. hepatotoxicidad. TABLETA Adultos y niños: Dosis inicial de 5 a 20 Cada tableta contiene: mg/ cada 8 horas. náusea.5164.000.1022. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.000. Precauciones: Embarazo.  con EG. TESTOSTERONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Intramuscular. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. edema periférico. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. náuseas. acné. vómito. Interacciones: No se realizaron estudios de interacciones farmacodinámicas con otros fármacos. 400 mg cada 2 a 4 semanas. agranulocitosis. Mantenimiento: 40 a 120 mg/ día. Cada cápsula contiene: Adultos: Inicio: 120 a 160 mg/ Undecanoato de testosterona Hipogonadismo día por 3 semanas. vómito.000. hipotiroidismo y lactancia.

Generalidades: Enzima lisosómatica hidrolítica de glucocerebrósido especifico obtenida por tecnología de activación genética en una linea celular humana. Interacciones: No se han realizado estudios formales de interacciones. pirexia/aumento de temperatura corporal.  Interacciones: Ninguna de importancia clínica. hiper e hipotensión. Glicoproteína que cataliza la hidrólisis del glucolípido glucocerebrósido a glucosa y ceramida en el lisosoma. hipersensibilidad. dolor óseo y de espalda. mareos. cada dos semanas.5615. Diluir en 100 ml de solución fisiológica de cloruro de sodio al 0. reacción relacionada con perfus. Una vez reconstituido.9%. liofilizado. urticaria. náuseas. la solución Velaglucerasa alfa de la contiene: 100 U/ml de Velaglucerasa alfa en 400 U Envase con enfermedad un volumen de 010. por lo que reduce la cantidad de glucocerebrósido acumulado y aumenta concentración de Hb y recuento plaquetario. VELAGLUCERASA ALFA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Intravenosa Niños.0 ml. adolescentes y adultos SOLUCION Terapia de 60 U/Kg de peso corporal. rubor. INYECTABLE reemplazo Ajustar la dosis de acuerdo a respuesta del Cada frasco enzimático paciente a la terapia de reemplazo enzimático ámpula con para el Reconstituir con 4..3 ml de agua destilada liofilizado contiene: tratamiento estéril. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Cefalea. prolongación del tiempo de tromboplastina parcial activada Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. astenia/fatiga.000.00 frasco ámpula con de Gaucher extracción de 4. y reduce volúmenes de hígado y bazo. artralgia. Precauciones: Reacciones de hipersensibilidad de tipo alérgico. taquicardia. Administrar la solución durante 60 minutos.  Modificado: 09 de febrero de 2015                                                                                                                         25    . erupción. tipo1. dolor abdominal/dolor en zona superior del abdomen.

... 18  CEFTAZIDIMA ......................................................................... 18  CEFOTAXIMA ...................................................................................................................................................................................................... 7  ADEFOVIR ..................................................................... 7  ALBENDAZOL .................................... 13  AZITROMICINA .............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. 21  CLARITROMICINA ...................................................................... 16  BENZATINA BENCILPENICILINA ...........  Grupo Nº 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias Contenido GRUPO 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias ................................ 9  AMOXICILINA ............................................................................................................................................. 20  CIPROFLOXACINO ........ 10  AMOXICILINA – ACIDO CLAVULÁNICO .................... 12  ATAZANAVIR ............................................................................................................................................................................ 20  CIPROFLOXACINO ....................................................................................................................................................................................................................................................... 15  BENCILPENICILINA SÓDICA CRISTALINA .............. 6  ACICLOVIR ................................................................................................................................................................ 17  CEFALOTINA ................................. 8  AMFOTERICINA B ....................................................................................................... 16  CASPOFUNGINA ............................................................... 19  CEFUROXIMA ................................. 19  CEFTRIAXONA ......................................................................................................................................................................................................... 5  ABACAVIR .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 13  BENCILPENICILINA BENZATÍNICA COMPUESTA .. 11  AMPICILINA ........................................................................................................................................................................................................................................... 14  BENCILPENICILINA PROCAÍNICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA ............................. 5  ABACAVIR-LAMIVUDINA ................................................................................................................................................................................. 17  CEFEPIMA ........................................................................ 21  Modificado: 22 de enero de 2015 1   ........................................................................................................................................................................................................................................................................... 5  ABACAVIR-LAMIVUDINA-ZIDOVUDINA ............................... 12  AMPICILINA .................................................................................................................................................................................................................. 8  AMIKACINA ........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

..................... 28  ENFUVIRTIDA ............................................. 31  ETRAVIRINA ..................................................................................... 36  ISONIAZIDA..... RIFAMPICINA.................................................................................................................................................................................................. 27  EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO ............................................................................................................................................................................................................ 24  DICLOXACILINA ........................................................................................... 33  GENTAMICINA ...................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 32  GANCICLOVIR ............................................................  CLINDAMICINA ............................................................................................................................................................. 28  ENTECAVIR .............................................................................................................................. 23  CLOROQUINA ............ 22  CLORANFENICOL .............................................................. 35  INDINAVIR ................................................................................................................................................................................................................................................................................. 29  ERITROMICINA .............. 22  CLORANFENICOL ....................................................................................................................................................................................................... 30  ETAMBUTOL ................................ 25  DICLOXACILINA ............................................................................................ 36  ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA ................ 37  Modificado: 22 de enero de 2015 2   ............................................................................................. 33  GENTAMICINA-COLÁGENO .................................... 30  ESTREPTOMICINA ..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 29  ESTAVUDINA ........ 21  CLINDAMICINA .... 25  DIDANOSINA .................................................................................................................................................................................................................. 23  DARUNAVIR ..................................................................... 35  ISONIAZIDA ....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 31  FLUCONAZOL ..................................................................................................................................................................................................................................... 34  IMIPENEM Y CILASTATINA ....................................................................................................................................................................................... 32  FOSAMPRENAVIR ................................................................ ETAMBUTOL ........................................................................................................................................................................................................................................................................... 26  EFAVIRENZ ........................................................................ 26  DOXICICLINA ........................................................... PIRAZINAMIDA................ 23  DAPSONA .............................................................................................................................................................. 27  EMTRICITABINA ......

....... 44  MOXIFLOXACINO ....................................................................................................................................................................................................... 48  PENTAMIDINA .................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 42  METENAMINA ................................................................... 43  METRONIDAZOL ............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 54  Modificado: 22 de enero de 2015 3   .................................................................................................................. 43  METRONIDAZOL ................................................................................ 45  NISTATINA ................................................................................................................................................................................. 46  NITAZOXANIDA .................. 46  NITROFURANTOÍNA ................................. 45  NEVIRAPINA.................................................................................................... 52  RIBAVIRINA ................................................................................................................................................................. 39  LEVOFLOXACINO .................................................... 54  RITONAVIR ........................ 44  NEOMICINA .... 38  LAMIVUDINA ......................................................................................................................... 40  LOPINAVIR-RITONAVIR ...................................................................................................................................................... 53  RIFAMPICINA .......................................... 51  QUINFAMIDA ........................................................................................................................................................................................................... 53  RIFAMPICINA-ISONIAZIDA-PIRAZINAMIDA ................................................................... 47  OSELTAMIVIR ... 38  LAMIVUDINA / ZIDOVUDINA ............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 42  MEROPENEM .......................................................................................................................................................................................................................... 37  KETOCONAZOL ......................................................... 50  PIRIMETAMINA ........... 51  PRIMAQUINA .................................................................................................................................................... 52  RALTEGRAVIR ............................................................................... 49  PIPERACILINA-TAZOBACTAM .............................................................................................................. 39  LINEZOLID ............................................................................................................................................................................................................................................. 50  PRAZICUANTEL ......  ITRACONAZOL .................................................................................................................................................................................................................................. 41  MARAVIROC .......................................................................................................... 49  PIRAZINAMIDA ...................................................................

..................................................................... 55  TEICOPLANINA ...................................................................................................................................................................................................................................................................... 61  ZIDOVUDINA ........................................................................................................................................................................  SAQUINAVIR ............................................................................ 58  TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL ....................... 56  TETRACICLINA ................................................................ 57  TIGECICLINA ......................................................................... 59  VALGANCICLOVIR .......................................................... 57  TINIDAZOL .................................................................. 55  TALIDOMIDA...................................................................................................................................................................... 61  Modificado: 22 de enero de 2015 4   ......................................................................................................................... 58  TIPRANAVIR ............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. 60  ZANAMIVIR ............................................................................................................................................................................................................................................................................. 58  TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL .................................... 56  TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO ...................................................... 59  VANCOMICINA ................................................................................................................................................................................................................... 60  VORICONAZOL ..........................................

Cada tableta contiene: Oral. Equivalente a 300 mg Inmunodeficiencia Adultos y mayores de de abacavir. combinada con otros de abacavir. Sulfato de abacavir Adultos: 300 mg (15 ml) cada 12 equivalente a 2 g de horas. antirretrovirales. obesidad. leucopenia. Interacciones: Alcohol disminuye su eliminación aumentando su concentración plasmática. elevación de enzimas hepáticas. fatiga. cada 12 horas. hipoplasia medular. diarrea.4272.00 Envase con 60 tabletas.000. hasta un máximo de 600 mg Envase con un frasco de Infección por Virus 010. inhibidores selectivos del VIH-1 Y VIH-2. anemia. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Fiebre. acidosis láctica. ABACAVIR-LAMIVUDINA-ZIDOVUDINA Vía de administración y Clave Descripción Indicaciones Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir Infección por Virus de la Oral. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Lactancia. esteatosis hepática. Humana TABLETA (VIH). Humana 12 años: Una tableta Lamivudina 150 mg (VIH).000.000. diarrea. elevación de la amilasa serica. neutoprenia. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Náusea.  GRUPO 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias ABACAVIR Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN Cada 100 ml contienen: Oral. Generalidades: Nucleósido análogo carbocíclico con actividad inhibitoria contra HIV. hipotensión. insuficiencia hepática. Niños y adolescentes: abacavir. Zidovudina 300 mg 010.4368. hepatomegalia Modificado: 22 de enero de 2015 5   . Intracelularmente se convierte en su metabolito activo que inhibe a la transcriptasa reversa incorporándose al ADN viral. rash. náusea. 8 mg/kg de peso corporal cada 12 horas.00 (30 ml). trombocitopenia. 240 ml y pipeta de Inmunodeficiencia dosificadora.00 Envase con 60 tabletas. vómito. Generalidades: Análogos nucleosidos inhibidores de la transcriptasa reversa. vómito. Sulfato de abacavir Adultos: Tomar una tableta cada equivalente a 300 mg 12 horas.4273. 010.

con metadona disminuye su efecto terapéutico y con la ribavirina antagoniza su actividad antiviral. Modificado: 22 de enero de 2015 6   . hiperlactemia.  con esteatosis. miopatías.4371. neuropatía periférica. artralgia. cefalea. Interacciones: Con la ingestión de alcohol se altera su metabolismo. neutropenia. hiperlactemia. rash. anemia.000. Lamivudina debe ser suspendido en cualquier paciente que desarrolle hallazgos clínicos o de laboratorio que sugieran acidosis láctica o hepatotoxicidad (que puede incluir hepatomegalia y esteatosis. convulsiones. hay poco potencial de interacciones con productos antirretrovirales tales como inhibidores de la proteasa. mialgias. aún en ausencia de elevaciones notables en los niveles de aminotransferasa). fiebre. Generalidades: Tanto abacavir como lamivudina son metabolizados secuencialmente por las cinasas intracelulares a los trifosfatos respectivos (TFs) que son las partes activas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fàrmacos. diaforesis. análogos no nucleósidos y otros medicamentos metabolizados por las enzimas del citocromo P 450. miopatia. fatiga. acidosis láctica. El TF de lamivudina y el TF de carbovir (la forma trifosfato activa del abacavir) son sustratos e inhibidores competitivos de la transcriptasa reversa (TR) del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). ABACAVIR-LAMIVUDINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Infección por Virus Sulfato de abacavir Oral de la equivalente a 600 mg de Adultos y mayores de 12 años Inmunodeficiencia abacavir de edad: 600 mg / 300 mg cada Humana Lamivudina 300 mg 24 horas. alopecia. perdida de la agudeza mental. elevación de bilirrubinas. ansiedad. parestesias. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Con abacavir: erupción cutánea (sin síntomas sistémicos). pigmentación de piel y uñas.00 Envase con 30 tabletas. alteraciones en el gusto y ginecomastia. Con lamivudina: alopecia. 010. insomnio. Precauciones: El tratamiento con Abacavir. depresión. prurito. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco e insuficiencia hepática moderada y severa. Interacciones: El abacavir y la lamivudina no son metabolizados significativamente por las enzimas del citocromo P450 ni tampoco inhiben o inducen este sistema enzimático. insuficiencia hepática. Por lo tanto. embarazo. (VIH).

Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Astenia. cada 8 horas. tópica u ocular. alucinaciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. dispepsia y cefalea. Herpes simple Adultos y niños mayores de 12 y genital.000. sódico equivalente a 250 mg/ m2 de superficie corporal/día.4375. La coadministración de 10 mg de Dipivoxilo de adefovir junto con otros medicamentos que se eliminan por secreción tubular o alteran la secreción tubular.000. flatulencia. Cada frasco ámpula con Varicela Niños menores de 12 años: 250 liofilizado contiene: Aciclovir Zoster. cada 8 horas por 7 días. Neonatos: 30 mg/kg de peso 010.00 tabletas. Cefalea. 010.  ACICLOVIR Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis COMPRIMIDO O TABLETA Cada comprimido o tableta contiene: Aciclovir 200 mg Oral. Oral: náusea. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.000. Interacciones: El adefovir se excreta por vía renal. evitar su uso en bolo. temblores. Generalidades: Inhibe la síntesis del DNA viral. puede aumentar las concentraciones séricas de Adefovir o del medicamento coadministrado Modificado: 22 de enero de 2015 7   .00 corporal/día. Precauciones: La solución inyectable es una infusión. vómito. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. convulsiones. Interacciones: Con probenecid aumenta la vida media plasmática del fármaco. Envase con 5 frascos ámpula. dolor abdominal.00 Envase con 30 tabletas Generalidades: El dipivoxilo de adefovir es un pro fármaco oral del adefovir. hipotensión. Es un análogo nucleótido fosfonato aciclico del monofosfato de adenosina. diarrea. inhibe la Polimerasa del ADN del virus de la hepatitis B (VHB). Intravenosa. diarrea.4263. Envase con 25 comprimidos o 010. Adultos: 200 mg cada 4 horas.4264. mg de aciclovir. ADEFOVIR Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovir Hepatitis B Oral 10 mg crónica Adultos: 10 mg cada 24 horas. nausea. mediante una combinación de filtración glomerular y secreción tubular activa. años: 5 mg/kg de peso corporal SOLUCIÓN INYECTABLE cada 8 horas por siete días. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Intravenosa: flebitis.

no administrar con medicamentos hepatotóxicos. ámpula. AMFOTERICINA B Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Intravenosa. náusea. Repetir a los 15 días. Precauciones: Disfunción renal.00 Envase con un frasco máximo de 1 mg/kg de peso corporal/día.25 a 0.2012. Modificado: 22 de enero de 2015 8   .000. tricocefalosis 400 mg/día. Interacciones: Ninguna de importancia clínica.00 Envase con 2 tabletas. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. Himenolepiasis. aumentar en forma SOLUCIÓN progresiva hasta un máximo de 50 mg por INYECTABLE día. corporal/día en solución glucosada al 5%.5 mg/kg de peso corporal.  ALBENDAZOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Ascariasis. cefalea. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Anemia.1344.5 mg/ kg de peso Amfotericina B 50 mg sistémicas. SUSPENSIÓN ORAL Teniasis. polvo contiene: Micosis Niños: 0. vómito. hipokalemia. Uncinariasis. días. teniasis y Cada frasco contiene: Estronguiloidosis.000. enterobiasis. uncinariasis y 010. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco. Generalidades: Se une a esteroles en la membrana celular micótica alterando su permeabilidad.00 Envase con 20 ml. Albendazol 200 mg Enterobiasis. Generalidades: Inhibe la captura de glucosa en los helmintos susceptibles.1345. Interacciones: Con otros antibióticos nefrotóxicos aumenta la toxicidad renal. Oral. Tricocefalosis. uso concomitante con otros antibióticos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Cada frasco ámpula con Dosis máxima: 1. neuropatía periférica. 010. Adultos y niños: Ascariasis. aumentar en forma progresiva hasta un 010. Precauciones: en pacientes menores de 2 años. estronguiloidosis 400 mg/día. arritmias cardiacas. Adultos: 1 mg en 250 ml de solución glucosada al 5 %. cefalea. dosis única. hipotensión. disfunción renal.000. diarrea. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: Mareo. astenia. por tres Albendazol 400 mg Himenolepiasis.

dividido cada 8 ó 12 010. Adultos y niños: 15 mg/ kg de peso Envase con 1 ampolleta o corporal/día. 100 a 200 ml de solución glucosada negativas SOLUCIÓN INYECTABLE al 5 %. Infecciones por Envase con 2 ampolletas o Por vía intravenosa. Generalidades: Inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosomal 30S de la bacteria. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.00 frasco ámpula con 2 ml. horas. nefrotóxicidad.1957.000. Intramuscular o intravenosa. Interacciones: Con anestésicos generales y bloqueadores neuromusculares se incrementa su efecto bloqueador.1956. Precauciones: En insuficiencia hepática e insuficiencia renal. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Bloqueo neuromuscular. graduar la dosis o el intervalo.000.01 Envase con 2 ampolletas o frasco ámpula con 2 ml. 010. hepatotóxicidad.  AMIKACINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg. susceptibles. la depuración renal.01 gram frasco ámpula con 2 ml.1956.000.1957. ototóxicidad. administrar en 010. Con diuréticos de asa aumenta la ototoxicidad y nefrotoxicidad Modificado: 22 de enero de 2015 9   .00 Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml.000. 010. Con cefalosporinas aumenta la nefrotoxicidad. de amikacina. utilizar la vía intravenosa en infusión. Cada ampolleta o frasco En pacientes con disfunción renal ámpula contiene: Sulfato de disminuir la dosis o aumentar el amikacina equivalente a 100 intervalo de dosificación de acuerdo a mg de amikacina.

000. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Náusea. las dosis (500 mg/5 ml). diarrea.01 con 15 cápsulas.5 CÁPSULA negativas g/día. 010. de amoxicilina. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.2128.000.5 g.  AMOXICILINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SUSPENSIÓN ORAL Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 7. Modificado: 22 de enero de 2015 10   . Interacciones: Con probenecid y cimetidina aumentan su concentración plasmática. Envase 010. Niños: 20 a 40 mg/kg de peso Amoxicilina trihidratada corporal/día. Cada cápsula contiene: susceptibles. vómito. Envase con polvo para 75 ml Infecciones por Adultos: 500 a 1000 mg cada 8 010.00 bacterias horas. equivalente a 500 mg de amoxicilina. dividir cada 8 horas.2127.000. Generalidades: Impide la síntesis de la pared bacteriana al inhibir la transpeptidasa.00 Envase con 12 cápsulas. En infecciones graves. gram máxima no debe exceder de 4. Oral.2128.

 

AMOXICILINA – ACIDO CLAVULÁNICO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSIÓN ORAL
Cada frasco con polvo contiene:
Amoxicilina trihidratada
equivalente a 1.5 g de Oral.
amoxicilina. Adultos: De acuerdo a la
Clavulanato de potasio amoxicilina: 500 mg cada 8 horas.
equivalente a 375 mg de Niños: De acuerdo a la amoxicilina:
ácido clavulánico. 20 a 40 mg/kg de peso
corporal/día, divididos cada 8 horas.
Envase con 60 ml, cada 5 ml
con 125 mg de amoxicilina y
010.000.2129.00 31.25 mg ácido clavulánico.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo
Intravenosa.
contiene: Amoxicilina sódica Infecciones Adultos: De acuerdo a la
equivalente a 500 mg de producidas por amoxicilina: 500 mg a 1000 mg
amoxicilina. bacterias cada 8 horas.
Clavulanato de potasio grampositivas y
Niños: De acuerdo a la
equivalente a 100 mg de gram negativas
amoxicilina: 20 a 40 mg/kg de
ácido clavulánico. sensibles.
peso corporal/día, divididos cada 8
horas.
Envase con un frasco ámpula
010.000.2130.00 con o sin 10 ml de diluyente.
TABLETA
Cada tableta contiene:
amoxicilina trihidratada
equivalente a 500 mg de
Oral.
amoxilina.
Adultos y niños mayores de 50
Clavulanato de potasio
kg: 500 mg / 125 mg cada 8 horas
equivalente a 125 mg de
por 7 a 10 días.
ácido clavulánico.

010.000.2230.00 Envase con 12 tabletas. Envase
010.000.2230.01 con 16 tabletas.
Generalidades: Inhibe la síntesis de la pared bacteriana.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos: Náusea, vómito, diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a penicilinas o cefalosporinas.
Interacciones: Con probenecid y cimetidina aumenta su concentración plasmática.

Modificado: 22 de enero de 2015 11
 

 

AMPICILINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA O CÁPSULA
Cada tableta o cápsula
contiene: Ampicilina anhidra o
ampicilina trihidratada Oral.
equivalente a 500 mg de Adultos: 2 a 4 g/día, dividida cada 6
ampicilina. horas.
Infecciones por
bacterias
Envase con 20 tabletas o
010.000.1929.00 gram positivas
cápsulas.
y gram
SUSPENSIÓN ORAL
negativas
Cada 5 ml contienen:
susceptibles.
Ampicilina trihidratada
equivalente a 250 mg de Niños: 50 a 100 mg/ kg de peso
ampicilina. corporal/día, dividida cada 6 horas.

Envase con polvo para 60 ml y
010.000.1930.00
dosificador.
Generalidades: Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear la actividad enzimática de
las proteínas fijadoras de penicilinas.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos: Náusea, vómito, reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico,
glositis, estomatitis, fiebre, sobreinfecciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco
Precauciones: Nefritis intersticial, edema angioneurótico, enfermedad del suero.
Interacciones: Con anticonceptivos hormonales disminuye el efecto anticonceptivo. Con alopurinol
aumenta la frecuencia de eritema cutáneo. Con probenecid aumenta la concentración plasmática de
ampicilina. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas.

AMPICILINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo
Infecciones por Intramuscular o intravenosa.
contiene: Ampicilina sódica
bacterias gram Adultos: 2 a 12 g divididos cada 4
equivalente a 500 mg de
positivas y gram a 6 horas.
ampicilina.
negativas Niños: 100 a 200 mg/kg de peso
susceptibles. corporal/día dividido cada 6 horas.
010.000.1931.00 Envase con un frasco ámpula y
2 ml de diluyente.
Generalidades: Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante multiplicación activa.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos: Náusea, vómito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las cefalosporinas y otras penicilinas.
Interacciones: Con probenecid y cimetidina aumentan su concentración plasmática.

Modificado: 22 de enero de 2015 12
 

 

ATAZANAVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis

CÁPSULA
Cada cápsula contiene: Sulfato Oral.
de atazanavir equivalente a
300 mg de atazanavir. 300 mg una vez al día, tomada con
Infección por alimentos.
Envase con 30 cápsulas. Virus de
010.000.4266.00
Inmunodeficienc
CÁPSULA ia Humana
Cada cápsula contiene: Sulfato (VIH). Oral.
de atazanavir equivalente a
200 mg de atazanavir. 400 mg una vez al día, tomada con
alimentos.
Envase con 60 cápsulas.
010.000.4267.00
Generalidades: Azapéptido inhibidor de la proteasa.
Riesgo en el Embarazo D
Efectos adversos: Cefalea, insomnio, síntomas neurolépticos periféricos, dolor abdominal, diarrea,
dispepsia, náusea, vómito, ictericia, astenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones: Con rifampicina disminuye sus concentraciones plasmáticas; cisaprida, lovastatina y
simvastatina, aumentan sus efectos adversos al combinarse con atazanavir.

AZITROMICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA
Cada tableta contiene:
Azitromicina dihidratada Infecciones
equivalente a 500 mg de ocasionadas por Oral.
azitromicina gérmenes Adultos: 500 mg cada 24 horas.
sensibles.
010.000.1969.00 Envase con 3 tabletas.
010.000.1969.01 Envase con 4 tabletas.
Generalidades: Ejerce su mecanismo de acción al inhibir la síntesis proteica de las bacterias al
unirse en el sitio P de la subunidad ribosomal 50’ s, evitando así las reacciones de traslocación de
péptidos.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Diarrea, heces blandas, malestar abdominal, náuseas, vómito y flatulencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los antibióticos macrólidos.
Precauciones: En pacientes que presenten prolongación del intervalo QT y arritmias.
Interacciones: Se ha precipitado ergotismo al administrar simultáneamente con algunos antibióticos
macrólidos. Así mismo estos antibióticos alteran el metabolismo microbiano de la digoxina en el intestino en
algunos pacientes. No tomar en forma simultánea con antiácidos. Junto con otros macrólidos, pueden producir
interacciones con los medicamentos por reducir su metabolismo hepático por enzimas P450.

Modificado: 22 de enero de 2015 13
 

 

BENCILPENICILINA BENZATÍNICA COMPUESTA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Intramuscular.
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo
Adultos:
contiene: Benzatina
bencilpenicilina equivalente a 600
1.200 000 UI en una sola dosis,
000 UI de bencilpenicilina Infecciones
no repetir antes de
Bencilpenicilina procaínica por bacterias
21 días. Niños:
equivalente a 300 000 UI de Gram
50 000 UI/kg de peso corporal. En
bencilpenicilina Bencilpenicilina positivas
una sola dosis. Dosis máxima 2.4
cristalina equivalente a 300 000 susceptibles.
millones de UI.
UI de bencilpenicilina
No repetir antes de 21 días.

010.000.1938.00 Envase con un frasco ámpula y
Profilaxis de fiebre reumática: una
diluyente con 3 ml.
vez por mes.
Generalidades: Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante multiplicación activa.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico, glositis, fiebre,
dolor en el sitio de inyección.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones: Con probenecid aumenta la concentración plasmática de las penicilinas.Sensibilidad
cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con analgésicos no esteroideos aumenta la vida media
de las penicilinas

Modificado: 22 de enero de 2015 14
 

 

BENCILPENICILINA PROCAÍNICA CON BENCILPENICILINA
CRISTALINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo
contiene:
Bencilpenicilina procaínica
equivalente a 300 000 UI de
bencilpenicilina Bencilpenicilina
cristalina equivalente a 100
000 UI de bencilpenicilina.
Intramuscular.
Envase con un frasco ámpula y
Infecciones por Adultos: 800 000 UI cada 12 ó 24
010.000.1923.00 2 ml de diluyente.
bacterias gram horas.
SUSPENSIÓN INYECTABLE positivas Niños: 25 000 a 50 000 UI/ kg de
Cada frasco ámpula con polvo susceptibles. peso corporal cada 12 ó
contiene: 24 horas, sin exceder 800 000 UI.
Bencilpenicilina procaínica
equivalente a 600 000 UI de
bencilpenicilina
Bencilpenicilina cristalina
equivalente a 200 000 UI de
bencilpenicilina.

Envase con un frasco ámpula y
010.000.1924.00 2 ml de diluyente.
Generalidades: Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante multiplicación activa.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico, glositis, fiebre,
dolor en el sitio de inyección.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, nefritis intersticial, edema angioneurótico,
enfermedad del suero.
Interacciones: Con probenecid aumenta la concentración plasmática de las penicilinas.Sensibilidad
cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con analgésicos no esteroideos aumenta la vida media
de las penicilinas.

Modificado: 22 de enero de 2015 15
 

 

BENCILPENICILINA SÓDICA CRISTALINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo
contiene:
Bencilpenicilina sódica cristalina
equivalente a 1000 000 UI
de bencilpenicilina.
Intramuscular o intravenosa.
Envase con un frasco ámpula, Infecciones de Adultos: 1.2 a 24 millones/día
010.000.1921.00 con o sin 2 ml de diluyente. bacterias dividida cada 4 horas según el caso.
grampositivas Niños: 25 000 a 300 000 UI/
SOLUCIÓN INYECTABLE sensibles. kg de peso corporal/día dividida
Cada frasco ámpula con polvo cada 4 horas según el caso.
contiene:
Bencilpenicilina sódica cristalina
equivalente a 5 000 000 UI
de bencilpenicilina.

Envase con un frasco ámpula.
010.000.1933.00
Generalidades: Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante multiplicación activa.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico, glositis, fiebre,
dolor en el sitio de inyección.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones: Con probenecid aumenta la concentración plasmática de las penicilinas. Sensibilidad
cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con analgésicos no esteroideos aumenta la vida media
de las penicilinas

BENZATINA BENCILPENICILINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Adultos: 1 200 000 a 2 400 000
Cada frasco ámpula con polvo
UI. Dosis única.
contiene: Benzatina Infecciones por
Niños: 50 000 UI/kg de peso
bencilpenicilina equivalente a 1 bacterias gram
corporal. Dosis única.
200 000 UI de bencilpenicilina. positivas
Dosis máxima 2 400 000 UI.
susceptibles.
Profilaxis de fiebre reumática: una
Envase con un frasco ámpula y
010.000.1925.00 vez por mes.
5 ml de diluyente.
Generalidades: Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante multiplicación activa.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico, glositis, fiebre,
dolor en el sitio de inyección.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones: Con probenecid aumenta la concentración plasmática de las penicilinas. Sensibilidad
cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con analgésicos no esteroideos aumenta la vida media
de las penicilinas.

Modificado: 22 de enero de 2015 16
 

 

CASPOFUNGINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo
contiene:
Acetato de caspofungina
equivalente a 50 mg de
caspofungina. Infusión intravenosa (60 min).
Micosis Adultos: Dosis inicial de 70 mg el
Envase con frasco ámpula con profundas por: primer día seguida de 50 mg
010.000.5313.00
polvo para 10.5 ml (5 mg/ml). diarios, según la respuesta clínica.
SOLUCION INYECTABLE Aspergilosis
Cada frasco ámpula con polvo Candidiasis Administrar diluido en soluciones
contiene: Histoplasmosis intravenosas envasadas en frascos
Acetato de caspofungina de vidrio.
equivalente a 70 mg de
caspofungina.

Envase con frasco ámpula con
010.000.5314.00
polvo para 10.5 ml (7 mg/ml).
Generalidades: Inhibe la síntesis de la pared celular del hongo.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Edema pulmonar, discracia sanguínea, hipercalcemia, hepatoxicidad, fiebre, náucea,
vómito, cefalea, diarrea y anemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precaución: Disfunción hepática.
Interacciones: Ninguna de importancia clínica.

CEFALOTINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE
Infecciones
Cada frasco ámpula con polvo Intramuscular o intravenosa.
producidas por
contiene:
bacterias gram
Cefalotina sódica equivalente a Adultos: 500 mg a 2 g cada 4 a 6
positivas y
1 g de cefalotina. horas. Dosis máxima:12 g/día.
gram
Niños: Intravenosa: 20 a 30 mg/kg
negativas
Envase con un frasco ámpula y de peso corporal cada 4 ó 6 horas.
010.000.5256.00 sensibles.
5 ml de diluyente.
Generalidades: Inhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosponina de segunda generación.
Riesgo en el Embarazo B
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Ninguna recomendación
Interacciones: Con furosemida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa
su concentración plasmática con probenecid.

Modificado: 22 de enero de 2015 17
 

 

CEFEPIMA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE
El frasco ámpula contiene:
Clorhidrato monohidratado de
cefepima equivalente a 500 mg
de cefepima.

Envase con un frasco ámpula y
ampolleta con 5 ml de Intravenosa o intramuscular.
010.000.5284.00 Infecciones
diluyente.
producidas por
SOLUCIÓN INYECTABLE Adultos: Uno o dos gramos cada 8
bacterias gram
Cada frasco ámpula contiene: a 12 horas, durante 7 a 10 días.
positivas y gram
Clorhidrato monohidratado de Niños: 50 mg/kg de peso corporal,
negativas
cefepima equivalente a 1 g de cada 8 ó 12 horas, máximo 2 g por
susceptibles.
cefepima. dosis.

Envase con un frasco ámpula y
010.000.5295.00
ampolleta con 3 ml de
diluyente.
Envase con un frasco ámpula y
010.000.5295.01 ampolleta con 10 ml de
diluyente.
Generalidades: Inhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosporina de segunda generación.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos: Cefalea, náusea, reacciones alérgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precaución: Insuficiencia renal.
Interacciones: Con furosemida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa
su concentración plasmática con probenecid.

CEFOTAXIMA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo Infecciones Intramuscular o intravenosa.
contiene: causadas por
Cefotaxima sódica equivalente bacterias gram Adultos: 1 a 2 g cada 6 a 8 horas.
a 1 g de cefotaxima. positivas y gram Dosis máxima: 12 g/día. Niños: 50
negativas mg/kg de peso corporal/día.
Envase con un frasco ámpula y sensibles. Administrar cada 8 ó 12 horas.
4 ml de diluyente.
010.000.1935.00
Generalidades: Inhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosporina de tercera generación.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos: Anorexia, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la
inyección, erupción cutánea, disfunción renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones: Con furosemida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa
su concentración plasmática con probenecid.

Modificado: 22 de enero de 2015 18
 

 

CEFTAZIDIMA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE
Intramuscular, intravenosa.
Cada frasco ámpula con polvo Infecciones
Adultos: 1 g cada 8 a 12 horas,
contiene: producidas por
hasta 6 g/día.
Ceftazidima pentahidratada bacterias gram
Niños: 1 mes a 12 años 30 a 50
equivalente a 1 g de positivas y
mg/kg de peso corporal cada 8
ceftazidima. gram
horas.
negativas
Neonatos: 30 mg/kg de peso
010.000.4254.00 Envase con un frasco ámpula y sensibles.
corporal cada 12 horas.
3 ml de diluyente.
Generalidades: Inhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosporina de tercera generación.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos: Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, náusea, vómito, diarrea, colitis
pseudomembranosa, neutropenia, en ocasiones agranulocitosis, flebitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones: Con furosemida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa
su concentración plasmática con probenecid.

CEFTRIAXONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo Infecciones
Intramuscular o intravenosa.
contiene: producidas por
Adultos: 1 a 2 g cada 12 horas, sin
Ceftriaxona sódica equivalente bacterias gram
exceder de 4 g/día.
a 1 g de ceftriaxona. positivas y gram
Niños: 50 a 75 mg/kg de peso
negativas
corporal/día, cada 12 horas.
Envase con un frasco ámpula y sensibles.
010.000.1937.00 10 ml de diluyente.
Generalidades: Inhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosporina de tercera generación.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos: Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, náusea, vómito, diarrea, colitis
pseudomembranosa, neutropenia, en ocasiones agranulocitosis, flebitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones: Con furosemida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa
su concentración plasmática con probenecid.

Modificado: 22 de enero de 2015 19
 

 

CEFUROXIMA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis

SOLUCIÓN O SUSPENSIÓN
INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo
contiene: Infecciones
Intramuscular o intravenosa.
Cefuroxima sódica equivalente causadas por
Adultos: 750 mg a 1.5 g cada 8
a 750 mg de cefuroxima. bacterias gram
horas.
positivas y
010.000.5264.00 Niños: 50 a 100 mg/kg de peso
Envase con un frasco ámpula y gram
corporal/día. Dosis diluida cada 8
envase con 3 ml de diluyente. negativas
horas.
Envase con un frasco ámpula y sensibles.
010.000.5264.01
envase con 5 ml de diluyente.
Envase con un frasco ámpula y
envase con 10 ml de diluyente.
010.000.5264.02
Generalidades: Inhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosporina de tercera generación.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos: Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, náusea, vómito, diarrea, colitis
pseudomembranosa, neutropenia, en ocasiones agranulocitosis, flebitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones: Con furosemida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa
su concentración plasmática con probenecid.
CIPROFLOXACINO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSIÓN ORAL
Cada 5 mililitros contienen: Agudización
Oral.
Clorhidrato de ciprofloxacino pulmonar de
Adultos: 250 a 500 mg cada 12
equivalente a 250 mg de fibrosis quística
horas.
ciprofloxacino. asociada con
Niños: 20 mg/kg de peso corporal
infección por
cada 12 horas. Dosis máxima
010.000.4258.00 Envase con microesferas con Pseudomona
1,500 mg.
5 g y envase con diluyente con aeruginosa.
93 ml.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Infecciones
Cada 100 ml contiene: Lactato Intravenosa.
producidas por
o clorhidrato de ciprofloxacino
bacterias
equivalente a 200 mg de Adultos: 250 a 750 mg cada 12
grampositivas y
ciprofloxacino. horas según el caso. Niños:
gramnegativas
No se recomienda su uso.
sensibles.
010.000.4259.00 Envase con 100 ml.
Generalidades: Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicación en bacterias sensibles.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Cefalea, convulsiones, temblores, náusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y niños. Precauciones:
Insuficiencia renal.
Interacciones: Los antiácidos reducen su absorción oral. El probenecid aumenta los niveles
plasmáticos de ciprofloxacino. Con teofilina se aumentan las reacciones adversas en sistema nervioso

Modificado: 22 de enero de 2015 20
 

 

CIPROFLOXACINO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA O TABLETA
Cada cápsula o tableta
contiene: Infecciones
Clorhidrato de ciprofloxacino producidas por Oral.
monohidratado bacterias gram Adultos: 250 a 750 mg cada 12
equivalente a 250 mg de positivas y gram horas según el caso.
ciprofloxacino. negativas Niños: No se recomienda su uso.
susceptibles.
Envase con 8 cápsulas o
010.000.4255.00 tabletas.
Generalidades: Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicación en bacterias sensibles.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Cefalea, convulsiones, temblores, náusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y niños.
Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones: Los antiácidos reducen su absorción oral. El probenecid aumenta los niveles
plasmáticos de ciprofloxacino. Con teofilina se aumentan los efectos neurológicos.

CLARITROMICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Infecciones Oral.
TABLETA
producidas por Adultos: 250 a 500 mg cada 12 horas
Cada tableta contiene:
bacterias gram por 10 días.
Claritromicina 250 mg
positivas y gram Niños mayores de 12 años: 7.5 a 14
negativas mg/ kg de peso corporal/día fraccionados
010.000.2132.00 Envase con 10 tabletas.
susceptibles. cada 12 horas por 10 días.
Generalidades: Inhibe la síntesis de proteínas
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Náusea, vómito, dispepsia, dolor abdominal, diarrea, urticaria, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Insuficiencia hepática y renal.
Interacciones: Incrementa los efectos de terfenadina, carbamazepina, cisaprida, digoxina, ergotamina,
teofilina, zidovudina y triazolam.

CLINDAMICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA
Infecciones por
Cada cápsula contiene:
bacterias
Clorhidrato de clindamicina
anaeróbicas y Oral.
equivalente a 300 mg de
bacterias gram Adultos: 300 mg cada 6 horas.
clindamicina.
positivas
sensibles.
010.000.2133.00 Envase con 16 cápsulas.
Generalidades: Inhibe la síntesis de proteínas.
Riesgo en el Embarazo B
Modificado: 22 de enero de 2015 21
 

 

Efectos adversos: Náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Colitis ulcerosa e insuficiencia hepática.
Interacciones: Su efecto se antagoniza con el uso de cloranfenicol y eritromicina. Aumenta el
efecto de los relajantes musculares. Con caolín se disminuye su absorción. Con difenoxilato o
loperamida se favorece la presencia de diarrea.

CLINDAMICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Intravenosa o intramuscular.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Infecciones por Adultos: 300 a 900 mg cada 8 ó 12
Cada ampolleta contiene:
bacterias gram horas. Dosis máxima: 2.7 g/día.
Fosfato de clindamicina
positivas y Niños: Neonatos: 15 a 20 mg/kg de
equivalente a 300 mg de
bacterias peso corporal/día cada
clindamicina.
anaeróbicas 6 horas.
sensibles. De un mes a un año: 20 a 40 mg/kg
010.000.1973.00 Envase ampolleta con 2 ml.
de peso corporal/día cada 6 horas.
Generalidades: Inhibe la síntesis de proteínas.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos: Náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Colitis ulcerosa e insuficiencia hepática.
Interacciones: Su efecto se antagoniza con el uso de cloranfenicol y eritromicina. Aumenta el efecto
de los relajantes musculares. Con caolín disminuye su absorción.

CLORANFENICOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo
contiene: Fiebre tifoidea. Intramuscular, Intravenosa.
Succinato sódico de Adultos y niños: 50 a 100 mg/kg
cloranfenicol equivalente a 1 g Infecciones por de peso corporal/día, diluir dosis cada
de cloranfenicol. gram 6 horas.
negativos. Dosis máxima 4 g/día.
010.000.1992.00
Envase con un frasco ámpula
con diluyente de 5 ml.
Generalidades: Inhibe la síntesis de proteínas.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Náusea, vómito, diarrea, cefalea, confusión; anemia aplástica, en recién nacidos
“síndrome gris”.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Lesión hepática.
Interacciones: El uso concomitante de cloranfenicol con barbitúricos, cumarínicos, sulfonilureas y
difenilhidantoína incrementa los efectos de todos los fármacos anotados. El uso de paracetamol
aumenta la concentración del fármaco.

Modificado: 22 de enero de 2015 22
 

 

CLORANFENICOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA
Infecciones por Oral.
Cada cápsula contiene:
gérmenes gram Adultos y niños: 50 a 100 mg/ kg de
Cloranfenicol 500 mg
negativos peso corporal/día cada 6 horas. Dosis
susceptibles. máxima 4 g/día.
010.000.1991.00 Envase con 20 cápsulas.
Generalidades: Inhibe la síntesis bacteriana de proteínas, a nivel de la subunidad ribosomal 50S.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos; Náusea, vómito, diarrea, cefalea, confusión; anemia aplástica. En recién nacidos
“síndrome gris”.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones: Incrementa los efectos adversos del voriconazol y con warfarina incrementa los riesgos
de sangrado.

CLOROQUINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos:
Fosfato de cloroquina Inicial: 600 mg.
equivalente a 150 mg de Mantenimiento: 300 mg a las 6, 24 y 48
cloroquina. horas.
Paludismo.
Niños: Inicial 10 mg/kg de peso corporal.
010.000.2030.00 Envase con 1000 Dosis máxima 600 mg.
tabletas. Mantenimiento: 5 mg/kg de peso
010.000.2030.01 corporal, a las 6, 24 y 48 horas.
Envase con 30 tabletas. Dosis máxima: 300 mg.
Generalidades: Actúa contra las formas eritrocíticas del Plasmodium sin conocerse el mecanismo de
acción específico.
Riesgo en el Embarazo D
Efectos adversos: Náusea, cefalea, psicosis, dermatitis, leucopenia, trastornos oculares, hipotensión
arterial, acúfenos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, retinopatía, úlcera péptica, psoriasis, porfiria,
glaucoma.
Interacciones: Los antiácidos reducen la absorción de la cloroquina. Con metronidazol pueden
presentarse reacciones distónicas agudas. La cloroquina disminuye la absorción de ampicilina.

DAPSONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Oral.
TABLETA
Adultos: 100 mg/ día por tiempo
Cada tableta contiene:
indefinido.
Dapsona 100 mg Lepra.
Niños: De 2 a 5 años: 25 mg 3 veces
a la semana. De 6 a 12 años: 25 mg/
010.000.0906.00 Envase con 1000 tabletas.
día.
Generalidades: Bacterioestático que inhibe la biosíntesis del ácido fólico.

Modificado: 22 de enero de 2015 23
 

 

Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Anemia hemolítica, metahemoglobinemia, leucopenia, agranulocitosis, dermatitis
alérgica, náusea, vómito, hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones: El probenecid aumenta la concentración plasmática de dapsona.

DARUNAVIR
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA
Cada tableta contiene: Oral
Etanolato de darunavir Adultos: 600 mg, administrado
equivalente a 600 mg de con 100 mg de ritonavir, cada
darunavir 12 horas, tomar con los alimentos.
010.000.4289.00 Envase con 60 tabletas.
TABLETA Oral
Cada tableta contiene: Infección por Niños: 6 a <18 años de edad
Etanolato de darunavir Virus de La dosis se determina de acuerdo al
equivalente a 75 mg de Inmunodeficienc peso corporal en kilogramos (Kg)
darunavir. ia Humana del paciente: > 20 a < 30Kg: 375
010.000.5861.00 Envase con 480 tabletas. (VIH). mg de darunavir con 50 mg de
ritonavir cada 12 horas. > 30 a <
TABLETA
40Kg: 450 mg de darunavir con 60
Cada tableta contiene:
mg de ritonavir cada 12 horas. >
Etanolato de darunavir
010.000.5862.00 40Kg: Dosis similar a la del adulto.
equivalente a 150 mg
600 mg de darunavir con 100 mg
de darunavir
de ritonavir cada 12 horas.
Envase con 240 tabletas
Administrado con los alimentos.
Generalidades: Es un inhibidor de la proteasa del VIH-1. inhibe selectivamente la partición de las
poliproteínas Gag-Pol codificadas del VIH en células infectadas con el virus, evitando, de este modo, la
formación de partículas maduras infecciosas del virus.
Riesgo en el Embarazo X
Efectos adversos: Dolor de cabeza, diarrea, vómito, náuseas, dolor abdominal, constipación,
hipertrigliceridemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: No debe ser coadministrado con medicamentos que sean altamente dependientes
de CYP3A4 para la depuración por aumento en las concentraciones plasmáticas que se asocien con
reacciones adversas graves que pongan en riesgo la vida (margen terapéutico estrecho), como
astemizol, terfenadina, midazolam, triazolam, cisaprida, pimozida y los alcaloides del “ergot”
(ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina).
Interacciones: La co-administración de darunavir y ritonavir y los medicamentos metabolizados
principalmente por el CYP3A4, aumentan su concentración plasmática, prolongando su efecto
terapéutico y aumentando las reacciones adversas.

Modificado: 22 de enero de 2015 24
 

 

DICLOXACILINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Intravenosa o intramuscular.
SOLUCIÓN INYECTABLE Adultos y niños mayores de 40 kg:
Cada frasco ámpula con polvo 250 a 500 mg cada 6 horas.
contiene: Niños:
Infecciones por
Dicloxacilina sódica equivalente Neonatos: 5 a 8 mg/ kg de peso
bacterias
a 250 mg de corporal/día, dividir dosis cada 6
grampositivas
dicloxacilina. horas.
sensibles.
Niños de 1 mes a 10 años: 25 a
Envase frasco ámpula y 5 ml de 50 mg/kg de peso corporal/día,
010.000.1928.00
diluyente. administrar dosis dividida cada 6
horas.
Generalidades: Inhibe la síntesis de la pared bacteriana.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos: Náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa. Reacciones alérgicas leves
(erupción cutánea, prurito, etc). Reacciones alérgicas graves (anafilaxia, enfermedad del suero),
nefritis intersticial, neutropenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las penicilinas.
Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones: El ácido acetilsalicílico aumenta su concentración. Las tetraciclinas pueden antagonizar
su acción bactericida.

DICLOXACILINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
CÁPSULA O COMPRIMIDO
Cada cápsula o comprimido
contiene: Dicloxacilina sódica Oral.
500 mg Adultos: De 1 a 2 g/día, dividir dosis
cada 6 horas.
010.000.1926.00 Envase con 20 cápsulas o Infecciones por
comprimidos. gérmenes
SUSPENSIÓN ORAL gram positivos
Niños de 1 mes a 10 años:
Cada 5 ml contienen: susceptibles.
25 a 50 mg/ kg de peso
Dicloxacilina sódica 250
corporal/día, en dosis dividida cada 6
mg
horas.
Neonatos: 5 a 8 mg/kg de peso
010.000.1927.00 Envase con polvo para 60 ml y
corporal/día cada 6 horas.
dosificador.
Generalidades: Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana durante multiplicación activa.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico, glositis, fiebre,
dolor en el sitio de inyección.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones: Con probenecid aumenta la concentración plasmática de las penicilinas. Sensibilidad
cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con analgésicos no esteroideos aumenta la vida media
de las penicilinas.
Modificado: 22 de enero de 2015 25
 

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. mareo. cada 12 doxiciclina equivalente a bacterias gram ó 24 horas 100 mg de doxicilina. DIDANOSINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA CON GRÁNULOS CON CAPA ENTÉRICA Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 200 mg 010.1940. Cada cápsula con gránulos niños con Adultos y niños: Con más de 60 con capa entérica contiene: infección kg de peso corporal: 400 mg cada Didanosina 250 mg por VIH. Precauciones: Disfunción hepática. itraconazol y dapsona cuando se usan simultáneamente DOXICICLINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral. dolor abdominal.00 antirretrovirales CÁPSULA CON GRÁNULOS CON CAPA ENTÉRICA Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 400 mg Envase con 30 cápsulas.000.00 Generalidades: Inhibidor de la transcriptasa inversa.000.5322. hepatitis. positivas y gram Niños mayores de 10 años: 4 mg/kg negativas de peso corporal/día. 12 horas el primer día.00 Envase con 10 cápsulas o sensibles. otros corporal: 250 mg cada 24 horas 010.  . administrar cada 010. pancreatitis. mg/kg de peso corporal/día. Disminuye la efectividad de la ciprofloxacina. en 24 horas. Cólera: 300 mg en una sola dosis. renal y embarazo. estreñimiento.2 tabletas. Interacciones: Disminuye su efecto con antiácidos.00 Envase con 30 cápsulas. combinación con Con menos de 60 kg de peso Envase con 30 cápsulas. 010.000. día 100 mg cada 12 horas y contiene: Hiclato de Infecciones por continuar con 100 mg/día. Modificado: 22 de enero de 2015 26   . dividida cada 12 horas.5323. CÁPSULA CON GRÁNULOS Pacientes adultos CON CAPA ENTÉRICA y Oral. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Neuropatía periférica.000. Después 2.5321. CÁPSULA O TABLETA Adultos: Otras infecciones: el primer Cada cápsula o tableta Cólera.

rash. hepatotoxicidad.4276. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. cefalea. EFAVIRENZ Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis COMPRIMIDO RECUBIERTO Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg Infección por Virus de 010. hiperglucemia.00 Envase con 30 cápsulas. astemizol. alucinaciones. fatiga y erupción cutánea.  Generalidades: Inhibe la síntesis de proteínas al interactuar con la subunidad ribosomal 30S en bacterias susceptibles.4370. Generalidades: Es un inhibidor selectivo no nucleosido de la transcriptasa reversa. enfermedades psiquiátricas. Antiácidos y sustancias que contengan calcio. reacciones alérgicas. Emtricitabina 200 mg Inmunodeficiencia Adultos mayores de 18 años: Humana 200 mg cada 24 horas. 010. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Acidosis lactica. En niños pigmentación de los dientes. dolor abdominal. midazolam y triazolam aumentan efectos adversos. Humana (VIH). Contraidicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Anorexia. en Adultos: 600 mg cada 24 horas CÁPSULA combinación con Cada cápsula contiene: otros Efavirenz 200 mg antirretrovirales.000. tos.000. (VIH). diarrea. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Náusea. astenia.00 Envase con 90 cápsulas. alteraciones de la coagulación. diarrea. menores de 10 años. Con anticonvulsivantes disminuyen la concentración plasmática de doxiciclina. colitis. hierro o magnesio disminuyen su absorción intestinal. hepatomegalia. Interacciones: Induce las enzimas microsomales hepáticas. úlcera gastroduodenal. Interacciones: Interfiere en el efecto de los anticonceptivos hormonales y de heparina. neutropenia. defectos del esmalte y retraso del crecimiento óseo. náusea. 010. vómito. prurito. rinitis. lactancia. fotosensibilidad. EMTRICITABINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA Infección por Virus Cada cápsula contiene: de Oral.000. Con terfenadina. vómito. sueños anormales. mareo. cefalea. cisaprida. diarrea.5298. por lo tanto favorece la biotransformación y disminuye la concentración plasmática de los medicamentos. Precauciones: Insuficiencia hepática o renal.00 Envase con 30 comprimidos Inmunodeficiencia Oral recubiertos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Generalidades: Inhibidor de la transcriptasa reversa incorporada dentro del DNA viral. Precauciones: Lesión del hígado. Modificado: 22 de enero de 2015 27   .

cada 12 horas. elevación de creatinina sérica. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco. transaminasas.1 ml de agua corporal. ml. EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA RECUBIERTA Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil Infección por Virus Oral Fumarato 300 mg de Adultos y mayores de 18 años equivalente a 245 mg de Inmunodeficiencia de edad: Una tableta cada 24 tenofovir disoproxil Humana horas. Precauciones: Insuficiencia renal o hapática. Infección por Virus Envase con 60 frascos ámpula Niños y adolescentes de 6 a 010. anorexia. mialgias. mareos. prurito. bilirrubinas.01 Envase con 60 jeringas de 3 cada 24 horas.  Precauciones: Falla renal. astenia. candidiasis oral. Generalidades: Inhibidor de la reordenación estructural de la gp41 del VIH-1 Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Cefalea. astenia.4269. adelgazamiento. tos. insomnio. inyectable. Humana (VIH).4269. 010. artralgias. herpes simple. parestesias. agentes nefrotóxicos. neuritis periférica. Suspender el tratamiento ante signos de acidosis láctica o desarrollo de hepatomegalia. flatulencia. cefalea. creatinfosfoquinasa. neuropatía periférica. Generalidades: Combinación de dos análogos nucleósidos. la combinación con atazanavir y lopinavir requiere de vigilancia en las primeras semanas de tratamiento. sinusitis. Emtricitabina 200 mg (VIH). rinitis. Modificado: 22 de enero de 2015 28   .000. insomnio. exantema. tos. dispepsia. depresión.000. dorsalgia. ansiedad. diarrea. ansiedad. ambos inhibidores selectivos de la transcriptasa reversa del Virus de la Inmunodeficiencia Humana Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Dolor abdomonal. mareos.00 de con liofilizado y 60 frascos 16 años: 2 mg/kg de peso Inmunodeficiencia ámpula con 1. náusea. depresión. Dosis máxima 180 mg (2 ml) 010. vómito. mialgias.00 Envase con 30 tabletas recubiertas. Interacciones: La combinación con didanosina requiere reducir la dosis de esta última. ENFUVIRTIDA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida 108 mg Subcutánea.000. Coinfección por VIH y virus B de la hepatitis. Interacciones: Puede incrementar su toxicidad con atazanavir y tenofovir. 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con alcohol. Adultos: 90 mg (1 ml) cada 12 horas. fosfatasa alcalina. hepatitis. lipasa y amilasa.4396.

La administración junto con otros medicamentos que se excreten por vía renal o que alteren la función renal. incluyendo pacientes con hemodiálisis y dálisis peritoneal. 6 horas. puede aumentar los efectos adversos. con depuración de creatinina menor de 50 ml/minuto. estreñimiento. estolato de eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina.000.4385.1972.  sudoración nocturna. ERITROMICINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina.000.4386. 010. Aumentan los efectos adversos con la administración concomitante de medicamentos que se excretan por vía renal.000. Contraidicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.5 mg cada 24 horas en 010. Oral.00 Envase con 30 tabletas. antivirales y 1 mg cada 24 Cada tableta contiene: horas en aquellos resistentes a Entecavir 1 mg lamivudina.1971. 010. ENTECAVIR Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Entecavir 0.50 mg Oral Adultos: 0. Generalidades: Análogo de nucleósido de guanosina con actividad potente y selectiva contra la polimerasa del Virus de la Hepatitis B.00 Envase con 30 tabletas. dispepsia y náuseas. Modificado: 22 de enero de 2015 29   .00 Envase con polvo para 100 ml y dosificador. fatiga. Interacciones: Administrar dos horas antes o después de tomar los alimentos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.00 Envase con 20 cápsulas o Infecciones por Adultos: De 250 a 1 000 mg cada 6 tabletas. 010. mareos. SUSPENSIÓN ORAL positivas y gram Niños: 30 a 50 mg/kg de peso Cada 5 ml contienen: negativas corporal/ día en dosis divididas cada Estearato o etilsuccinato o susceptibles. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. Hepatitis B pacientes sin exposición previa a TABLETA crónica. bacterias gram horas.000. Precauciones: Posible exacerbación de la hepatitis posterior a la suspensión del tratamiento. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Dolor de cabeza. diarrea. Ajustar la dosis en caso de insuficiencia renal.

y diluyente con 2 ml. Inmunodeficiencia horas. triazolam.00 Envase con 60 cápsulas. alcaloides del cornezuelo de centeno. Modificado: 22 de enero de 2015 30   . erupciones cutáneas. pertussis.5293. de Adultos: 15 a 40 mg cada 12 ó 24 010. colestasis. warfarina. dividida Campylobacter 010. bromocriptina. Tratamiento Adultos: 1 g/día. es convertido en trifosfato de estavudina. anemia y pancreatitis. artralgia. De acuerdo al esquema se debe de Micoplasma administrar con otros pneumoniae. enfermedad hepática. de lunes a primario SOLUCION INYECTABLE domingo durante 2 meses (60 estándar de la El frasco ámpula con polvo dosis) tuberculosis. a nivel de la subunidad ribosomal 50S. 12 horas. Niños: 20 mg/kg/ día. ESTREPTOMICINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Intramuscular. Precauciones: Enfermedad hepática o renal.000. inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del DNA y reduce la síntesis del DNA mitocondrial.000.2403. Estavudina 40 mg 010. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Vómito. ciclosporina. Interacciones: Debe evitarse su asociación con fármacos que pueden producir neuropatía periférica. hasta 40 mg cada 12 horas. teofilina.  Generalidades: Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles. Además. digoxina. trastornos gastrointestinales. valproato. jejuny. Interacciones: Puede incrementar el riesgo de efectos adversos con corticoesteroides. como la didanosina y la zalcitabina.00 Envase con 60 cápsulas. contiene: Sulfato de Otras infecciones: de 1 a 2 g/día. Cada cápsula contiene: (VIH).00 Envase con un frasco ámpula cada 12 horas. por competencia con el trifosfato de desoxitimidina. el cual inhibe la réplica del VIH. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. gastritis aguda. alterando la síntesis del DNA viral. mialgia y reacciones de hipersensibilidad. cefalea e insomnio. neuropatía periférica. Infecciones por: estreptomicina equivalente a administrar cada Bordetella 1 g de estreptomicina.000. diarrea. náusea. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Astenia. disopiramida ESTAVUDINA Clave Descripción Indicaciones Dosis y Vías de Administración CÁPSULA Cada cápsula contiene: Estavudina15 mg Infección por Virus Oral. CÁPSULA Humana Niños: 1 mg/kg de peso corporal. antituberculosos. Generalidades: Antiviral que al ser fosforilado.5294. ictericia colestática. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. alcoholismo.

5275. Con cefalosporinas aumenta la nefrotoxicidad. ETAMBUTOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Modificado: 22 de enero de 2015 31   . Interacciones: Con anestésicos generales y bloqueadores neuromusculares potencializa el bloqueo neuromuscular. Cada tabletas contiene: Adultos: 2 g/día. en Cada tableta contiene: pacientes sin Oral. hipersensibilidad. náusea. en bacterias susceptibles. Etravirina 100 mg respuesta a Adultos: 200 mg cada 12 horas tratamiento con después de los alimentos.00 Envase con 50 tabletas. Precauciones: Insuficiencia renal. anorexia. 400 mg Niños mayores de 12 años: 15 mg/kg de peso corporal/día. dolor abdominal.000. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. neuritis óptica. Etravirina se une directamente a la transcriptasa inversa y bloquea las actividades de la polimerasa del ADN dependiente del ARN y del ADN mediante el bloqueo de la región catalítica de la enzima. Generalidades: Inhibe el metabolismo de las proteínas por interferir con la síntesis de RNA.2405. neuritis periférica. durante dos meses (60 Clorhidrato de etambutol dosis). neuritis óptica y en menores de 12 años. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Cefalea. lesiones dérmicas por reacciones de rascado. Precauciones: Insuficiencia renal. (60 dosis). Con diuréticos de asa aumenta la ototoxicidad. o a inhibidor no nucleósido de la transcriptasa reversa.  Generalidades: Inhibe la síntesis de proteína a nivel de la subunidad ribosomal 30S. confusión mental. antirretrovirales. Interacciones: Se debe administrar con otros antituberculosos para incrementar su efecto terapéutico ETRAVIRINA Clave Descripción Indicaciones Dosis y Vías de Administración Infección por Vvirus de Inmunodeficiencia Humana tipo TABLETA 1(VIH-1). ototóxico y nefrotóxico. 010. diarrea. hiperuricemia.000. vómito. reacciones de hipersensibilidad. el dimenhidrinato enmascara los síntomas ototóxicos. Generalidades: Es un ITINN (inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo de nucleósidos) del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1). mareo. Tuberculosis. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Náusea. durante dos meses 010. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Bloqueo neuromuscular.00 Envase con 120 tabletas.

síndrome de Stevens Johnson. de la proteasa del VIH. diarrea. CYP2C9 y CYP2C19 pueden alterar los efectos terapéuticos o aumentar las reacciones adversas de etravirina FLUCONAZOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Infusión intravenosa u oral. Interacciones: Puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fenitoína.000. Generalidades: El fosamprenavir es la pro-droga del amprenavir. Interfiere con la capacidad de la proteasa viral para romper las poliproteínas precursoras necesarias para la replicación viral. tabletas. ó combinación con 1400 mg cada 24 horas con 200 mg 010. dolor de cabeza. Generalidades: Inhibe la conversión de lanosterol en ergosterol alterando la permeabilidad de las células fúngicas. neuropatía periférica. Interacciones: Coadministración de etravirina con drogas que inducen o inhiben CYP3A4. El amprenavir es un inhibidor competitivo no peptídico.5267. Precauciones: Lesiones dérmicas por reacciones de rascado de suaves a moderadas. warfarina y ciclosporina. fatiga. contiene: Fosamprenavir Inmuno cálcico equivalente a 700 deficiencia 1400 mg cada 12 horas sin combinar mg de fosamprenavir Humana (VIH) en con ritonavir. hipertensión Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. subsecuente 200 mg/ día por 2 Candidiasis.000. dolor abdominal. Precauciones: Insuficiencia renal. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.000. kg de peso corporal/día Micosis contiene: Fluconazol 100 mg sistémicas: 3 a 6 mg/kg de peso corporal/día 010.00 Envase con un frasco ámpula Candidiasis sistémica y Meningitis con 50 ml (2 mg/ml) criptocóccica: 400 mg. antirretrovirales. vómito. sulfonamidas. FOSAMPRENAVIR Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA RECUBIERTA Infección por Cada tableta recubierta Virus de Oral. subsecuente 100 mg/ día por 1 a 2 semanas. disfunción hepática. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Náusea.2135. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. recubiertas.4278.  vómito. CÁPSULA O TABLETA Meningitis Niños: Mayores de 1 año: 1 a 2 mg/ Cada cápsula o tableta criptocóccica.00 Envase con 10 cápsulas o Dosis máxima: 400 mg.00 Envase con 60 tabletas otros de ritonavir. Modificado: 22 de enero de 2015 32   . Cada frasco ámpula contiene: Adultos: Candidiasis oral: 200 mg el Fluconazol 100 mg primer día. 010. semanas y 10 a 12 semanas en meningitis.

5 mg.5 mg/kg/dìa. Generalidades: Bactericida que impide la síntesis de proteínas.1954. administrar cada 8 horas. midazolam.5 mg/kg /día. a 500 mg de Infección por Mantenimiento: 5 mg/kg de peso ganciclovir. diarrea. sensibles. 010.000. El imipenem aumenta el riesgo de convulsiones. Interacciones: Aumenta el efecto de depresores del sistema hematopoyético. triazolam. al unirse irreversiblemente a la subunidad ribosomal 30S. enfermedad hepática activa. GANCICLOVIR Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Infusión intravenosa. neutropenia. convulsiones. Interacciones: No se debe administrar fosamprenavir concurrentemente con medicamentos con ventanas terapéuticas estrechas y sean sustratos del citocromo p450 3ª 4(CYP3A4). Niños: de 2 a 2. cefaleas exantema.000. alucinaciones. se incorpora al DNA y evita su replicación. diluyente. insuficiencia renal y enfermedades neurológicas. 010. fiebre y hepatotoxicidad. La co- administración puede causar inhibición competitiva del metabolismo de estos medicamentos y crear potencial de eventos adversos: Terfenadina. ergotamina. dihidroergotamina. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos. administrar Envase con ampolleta con 2 cada 8 horas.  Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Náusea.00 ml. pimozida. Sulfato de gentamicina Neonatos: 2. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. cisaprida. corporal/día durante una semana. Modificado: 22 de enero de 2015 33   .00 Envase con un frasco ámpula intravenosas envasadas en frascos y una ampolleta con 10 ml de de vidrio.00 producidas por ml. Cefalea. Niños: bacterias SOLUCIÓN INYECTABLE Prematuros: 2. (60 a 90 Cada frasco ámpula con minutos). Dosis Envase con ampolleta con 2 Infecciones máxima 5 mg/kg/día. Administrar diluido en soluciones 010. ramnegativas Cada ampolleta contiene: administrar cada 18 horas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.5268. gentamicina base.1955. erupción cutánea. GENTAMICINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Intramuscular o infusión Sulfato de gentamicina intravenosa (30 a 120 minutos). náusea. Citomegalovirus. ergonovina y metilergonovina. vómito. equivalente a 80 mg de Adultos: De 3 mg/kg /día.000. hematuria. Precauciones: Lactancia. Generalidades: Inhibe la polimerasa del DNA viral. equivalente a 20 mg de administrar cada 8 horas. gentamicina. liofilizado contiene: Adultos: 5 mg/kg de peso corporal Ganciclovir sódico equivalente cada 12 horas por 10 a 21 días. trombocitopenia.

amfotericina B.5 cm blandos y óseas Adultos: Aplicación de IMPLANTE producidas por bacterias acuerdo al criterio del Cada implante contiene: Sulfato gram negativas especialista.00 Envase con 1 implante de 10 cm x 10 cm x 0.8 mg 010. Precauciones: Insuficiencia renal. Modificado: 22 de enero de 2015 34   . Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.01 Envase con 5 implantes de 5 infecciones de tejidos infección.3 mg de gentamicina. indometacina. nefrotoxicidad. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Aumento de la secreción de líquido seroso.5 cm Generalidades: Esponja estéril cuyo objetivo es proporcionar localmente concentraciones elevadas de gentamicina en el sitio del implante produciendo la eliminación ó prevención de infecciones locales. cefalosporinas. Con penicilinas aumenta su efecto antimicrobiano GENTAMICINA-COLÁGENO Vía de administración y Clave Descripción Indicaciones Dosis IMPLANTE Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1. de gentamicina equivalente a susceptibles. nefrotoxicidad. Precauciones: Uso concomitante con aminoglucósidos y diuréticos potentes.  Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Ototoxicidad (coclear y vestibular). vancomicina.3 mg de gentamicina.000.5 cm concomitante en Implante en el sitio de 010.000. botulismo. enfermedad de Parkinson. neurotoxicidad. Interacciones: Con betalactámicos produce inactivación recíproca. con bloqueadores neuromusculares puede provocar parálisis respiratoria.000. bloqueo neuromuscular. cm x 5 cm x 0. Colágeno de tendón bovino 2.01 Envase con 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0.00 Envase con 1 implante de 5 cm Tratamiento x 5 cm x 0. cisplatino.4280.000. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a la albúmina.4280. Interacciones: Aumentan sus efectos tóxicos con: Furosemida.4281.4281. miastenia gravis. Colágeno de tendón bovino 2. ciclosporina A. 1.8 mg 010.5 cm 010.

Inmunodeficiencia Adultos: 800 mg cada 8 horas. terfenadina y cisaprida alteran su biotransformación.01 Envase con 25 frascos ámpula. vidrio.000. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Astenia. Humana (VIH). prurito. máximo 4 g/día. contiene: Imipenem Infecciones por Adultos: 250-1000 mg cada 6- monohidratado equivalente a bacterias gram horas. diarrea. Dosis máxima por día 500 mg de cilastatina. rifampicina. sensibles. Generalidades: El imipenem inhibe la síntesis de la pared bacteriana y la cilastatina impide la degradación enzimática del imipenem en el riñón. Precauciones: Disfunción renal. Administrar diluido en soluciones 010. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Convulsiones. Envase con 180 010.5265. negativas no mayor de 2 g. sequedad de la piel. regurgitación. náusea.00 cápsulas. ketoconazol. hipotensión.00 Envase con un frasco ámpula intravenosas envasadas en frascos de 010.5265. mareo. Generalidades: Es un inhibidor específico de la proteasa del HIV-1 y HIV-2. hipersensibilidad propia o cruzada con penicilinas o cefalosporinas. erupción cutánea. hiperbilirrubinemia y nefrolitiasis. positivas y Niños: 15 mg/kg de peso corporal Cilastatina sódica equivalente a gram cada 6 horas. Interacciones: Ninguna de importancia clínica.000.000. alteraciones en el sentido del gusto.5279. de indinavir. vómito. Interacciones: Rifabutina.  IMIPENEM Y CILASTATINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Infusión intravenosa (30 – 60 Cada frasco ámpula con polvo minutos). tromboflebitis en el sitio de la inyección. colitis pseudomembranosa. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. diarrea. 500 mg de imipenem. Precauciones: Lactancia. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a los betalactámicos. dolor abdominal. Modificado: 22 de enero de 2015 35   . fatiga. INDINAVIR Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA Cada cápsula contiene: Sulfato de indinavir Infección en el adulto equivalente a 400 mg por Virus de Oral.

2415. Modificado: 22 de enero de 2015 36   . neuropatía periférica. vómito. contiene: Adultos: 2 tabletas en una sola Isoniazida 400 mg toma al día. Isoniazida: 100 mg Mantenimiento: 800 mg/día. Fase sostén 45 dosis. fiebre. Oral.00 tabletas.000. Cada tableta contiene: Dosis máxima: 300 mg/día.000. hasta completar 45 dosis.00 Envase con 120 comprimidos o Una dosis dos veces por semana cápsulas. Con disulfiram se presentan síntomas nerurológicos. Generalidades: Inhibe la biosíntesis de la pared celular con interferencia de la síntesis lipoídica y de DNA. Precauciones: Alcoholismo crónico. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Náusea. Adultos: De 5 a 10 mg/ kg de peso corporal. Generalidades: Asociación de dos antituberculosos que impiden la síntesis del ácido micólico y de ácidos nucléicos respectivamente. vómito. Interacciones: Los antiácidos disminuyen la absorción. hepatitis.2417.000. Tratamiento TABLETA RECUBIERTA acortado. 010. anemia hemolítica. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis COMPRIMIDO O CÁPSULA Cada comprimido o cápsula Oral. mg/día. por semana durante 15 semanas. hepatitis. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Agranulocitosis. náusea. anemia aplástica. en administración Rifampicina 300 mg intermitente (lunes. 010.2404. neuritis periférica y óptica. Tuberculosis. Si pesa Envase con 200 menos de 50 kg disminuir la dosis a 600 010. fase Cada tableta recubierta de sostén. Los corticoesteroides disminuyen la eficacia de la isoniazida. Administrar de lunes a sábado TABLETA durante diez semanas.00 Envase con 90 tabletas recubiertas. dos veces Tuberculosis. contiene: Adultos y niños con peso mayor Isoniazida 200 mg de 50 kg: Una dosis = 4 Rifampicina 150 mg comprimidos o cápsulas juntas.  ISONIAZIDA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral. insuficiencia hepática o renal. la carbamacepina aumenta el riesgo de hepatotoxicidad. trombocitopenia. miércoles y viernes). agranulocitosis. Dosis máxima: 300 mg/día. Niños: 10 a 20 mg/ kg de peso corporal/día cada 12 a 24 horas.

ISONIAZIDA. de lunes a sábado. desnutrición) administración concomitante de piridoxina (B6) Interacciones: Con la ingestión de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis. ITRACONAZOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA Cada cápsula contiene: Oral. meningitis. 010. Micosis local y Itraconazol 100 mg Adultos: 100 a 400 mg/día después sistémica. pápulas. Reduce el efecto de anticonceptivos y betabloqueadores. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Diarrea. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos. benzodiazepinas. fiebre. insuficiencia hepática. agranulocitosis. epilepsia. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Interacciones: Con antiácidos. atropínicos y antihistamínicos se reduce su absorción. desnutrición) administración concomitante de piridoxina (B6) Interacciones: Con la ingestión de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis.2418. convulsiones. prurito. hiperuricemia. insuficiencia hepática o renal. 150 mg Pirazinamida 400 mg Adultos: 4 tabletas en una sola Tratamiento Clorhidrato de etambutol 300 toma al día.  Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos. y levotiroxina. RIFAMPICINA. vómito. gota aguda. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Náusea. puede producir hepatotoxicidad mortal. el ketoconazol disminuye su absorción intestinal. anemia. DM1. fase mg hasta completar 60 dosis. cefalea. mareos. Envase con 240 tabletas. ataxia. dolor abdominal. intensiva. alcoholismo. el ketoconazol disminuye su absorción intestinal. el probenecid aumenta la concentración plasmática de rifampicina. hipersensibilidad. eosinofilia. hepatitis. debilidad muscular. Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropatía (DM2. de la comida. Isoniazida 75 mg Rifampicina Oral. disminución de reflejos miotáticos. nistagmus. Disminuye la acción de digitálicos.000. fiebre.000. lactancia. insuficiencia hepática o renal. anticoagulantes. 010. neuritis periférica y óptica.2018. acortado. Con rifampicina Modificado: 22 de enero de 2015 37   . ETAMBUTOL Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Tuberculosis. el probenecid aumenta la concentración plasmática de rifampicina. PIRAZINAMIDA. diarrea. letargia. corticoesteroides. trombocitopenia.00 Envase con 15 cápsulas. hiperuricemia. eritema. Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropatía (DM2. cefalea. vómito. Generalidades: Daña la membrana celular del hongo por inhibición de la biosíntesis de ergosteroles. alcoholismo. náusea. DM1. epilepsia. alcoholismo.00 Generalidades: Asociación de cuatro antituberculosos que impiden la síntesis del ácido micólico y de ácidos nucléicos respectivamente.

Generalidades: Nucleósido análogo sintético que se biotransforma intracelularmente en sus metabolitos activos: 5 trifosfato y trifosfato (L-TP).4271.5 a 7.  e isoniazida disminuye su efecto terapéutico. TABLETA Cada tableta contiene: Adultos: 200 mg/ día. Inmunodeficiencia SOLUCIÓN Niños de 3 meses a 12 años: Humana Cada 100 ml contienen: 4 mg/kg de peso corporal cada 12 (VIH) Lamivudina 1g horas. La rifampicina e isoniacida disminuyen el efecto antimicótico. atropínicos y antihistamínicos H2 reducen su absorción. dispepsia y pancreatitis. impotencia. El trimetoprima-sulfametoxazol puede aumentar sus efectos adversos. Neutropenia. parestesias. Inhibe la transcripción reversa del VIH en la terminación de la cadena del DNA. de 12 años: 300 mg cada 24 horas de 010.5282. dolor abdominal. tos. pentamidina y zalcitabina pueden incrementar el riesgo de pancreatitis. vértigo.000. 010. Precauciones: Pancreatitis y daño renal. irregularidades menstruales. fiebre. neuropatía periférica. KETOCONAZOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral.2016. vómito. LAMIVUDINA Clave Descripción Indicaciones Dosis y Vías de Administración TABLETA Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg Oral Adultos y adolescentes mayores Infección por Virus 010. ó 150 mg cada 12 horas. Niños mayores de 2 años: 2. máximo 300 mg al día 010. insomnio y depresión.5282. diarrea. náusea. cefalea.000. anemia y trombocitopenia.00 Envase con 30 tabletas. Precauciones: Alcoholismo.000. vómito. Interacciones: Didanosina. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Diarrea. insuficiencia hepática y lactancia.00 Envase con 10 tabletas. Generalidades: Inhibe la biosíntesis del ergosterol dañando la pared celular y la permeabilidad de los hongos sensibles.01 Envase con 60 tabletas. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Cefalea.00 Envase con 240 ml y dosificador. Interacciones: Los antiácidos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Alopecia. 24 horas.5 mg/kg de peso corporal/día.000. Modificado: 22 de enero de 2015 38   . Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Náusea. ginecomastia. En micosis severas Micosis local y Ketoconazol 200 mg 400 mg/día. no debe excederse de 1 g en sistémica.

(VIH) a lamivudina).00 TABLETA Infecciones Cada tableta contiene: producidas por Levofloxacino hemihidratado bacterias gram equivalente a 500 mg de positivas y gram levofloxacino. su uso prolongado se asocia con miopatía sintomática. mialgias. La zidovudina incluye neutropenia.4299. de acuerdo al levofloxacino. contra el HIV. en combinación tienen una acción sinergica. esencial para la síntesis de DNA. supresores de médula ósea y agentes citotóxicos. con datos sugestivos de acidosis láctica o hepatotoxicidad. Envase con 100 ml. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Cefalea. Levofloxacino hemihidratado Adultos: 500 mg cada 24 horas. tipo de infección. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos.4249.000.4268. Precauciones: Depresión hematopoyética ó disminución de la función renal.00 Modificado: 22 de enero de 2015 39   . 010. Infección por Virus Lamivudina 150 mg Adultos y mayores de 12 años: de Inmunodeficiencia Zidovudina 300 mg 150 mg cada 12 horas (de acuerdo Humana.00 Adultos: 500 a 750 mg cada 24 TABLETA horas. náusea. equivalente a 500 mg de durante 7 a 14 días. prolongando el incremento del número de linfocitos CD4 y disminuyendo el número de virus. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 750 mg de levofloxacino.  LAMIVUDINA / ZIDOVUDINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Oral. Generalidades: Antivirales que inhiben a la enzima transcriptasa reversa. 010. anorexia. LEVOFLOXACINO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Cada envase contiene: Intravenosa. Envase con 7 tabletas. no administrar en pacientes con pérdida de peso (< 50 kg. con depuración de creatinina < 50 ml/min.000. pancreatitis.). 010. pueden aumentar el efecto tóxico de zidovudina. Interacciones: Aciclovir. interferón alfa. negativas susceptibles. Oral.4300. 010. anemia severa y trombocitopenia.000.000.00 Envase con 60 tabletas. Envase con 7 tabletas. hiperglucemia. vómito.

SOLUCION positivas y Infusión intravenosa. pancitopenia. Linezolid 600 mg Infecciones Niños (5 años o mayores): 10 mg/kg causadas por cada 12 horas. diarrea. mareo. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. rash. flatulencia.00 12 horas. dolor abdominal. Linezolid 200 mg susceptibles. náusea. Modificado: 22 de enero de 2015 40   . su administración concomitante con analgésicos antiinflamatorios no esteroideos puede incrementar el riesgo de estimulación del sistema nervioso central y de crisis convulsivas. colitis pseudomembranosa. leucopenia. dispepsia. durante 10 a 28 días. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Trombocitopenia. anemia. neuropatía.000.  Generalidades: Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicación en bacterias sensibles. Precauciones: Feocromocitoma. insomnio.4290. síndrome carcinoide. rash. Niños (5 años o mayores): 10 mg/kg cada 12 horas. Interacciones: Puede prolongar la vida media de teofilina. LINEZOLID Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral. durante Cada tableta contiene: 10 a 28 días. candidiasis vaginal.00 Envase con 10 tabletas. dosis màxima 600 mg cada 010. bacterias gram 12 horas.000. TABLETA Adultos: 600 mg cada 12 horas. INYECTABLE gram Adultos: 600 mg en 30-120 minutos cada Cada 100 ml contienen: negativas 12 horas. dosis màxima 600 mg cada Envase con bolsa con 010. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las quinolonas. náusea.4291. Precauciones: No administrar conjuntamente con soluciones que contengan magnesio. 300 ml. puede aumentar los efectos de warfarina ó sus derivados. prurito. cefalea. Interacciones: Con tramadol y paracetamol incrementa el riesgo del síndrome carcinoide. Generalidades: Bactericida y bacteriostático que actúa sobre la subunidad 50s. durante 10 a 28 días. durante 10 a 28 días. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Diarrea. interfiere en la síntesis de las proteinas.

Infección por Virus Ritonavir 50 mg de Inmunodeficiencia 010. cada 12 horas.00 Envase con 120 tabletas.0 g Ritonavir 2. cada 12 horas. neurolépticos. Modificado: 22 de enero de 2015 41   .5288. Tableta 12 horas. mialgias. Precauciones: No administrar conjuntamente con benzodiacepinas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. bloqueadores de los canales de calcio.00 máxima de 400 mg/100 mg cada 160 ml y dosificador. cada 12 Ritonavir 25 horas. Humana (VIH). Niños de 6 meses a 18 años de TABLETA Cada tableta contiene: edad: 200mg/50mg/≥0. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Diarrea. 300mg/75mg/≥ 0.9 a mg <1. ni con antihistamínicos. mg/≥1. Adultos: 400 mg/100 mg cada 12 Envase frasco ambar con horas. Cada tableta contiene: Niños: 300 mg/75 mg/m2 de Lopinavir 200 mg superficie corporal. disgeusia.5286. derivados de ergotamina.9m2 Lopinavir 100 mg de superficie corporal. Oral. Generalidades: Coformulación de inhibidores de proteasa del VIH-1 y VIH-2. medicamentos que actúan sobre la motilidad intestinal.4m2 de superficie corporal.  LOPINAVIR-RITONAVIR Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION Cada 100 ml contienen: Lopinavir 8. 400 mg/100 010.4 m2 de superficie corporal.000.0 g Oral. cefalea. náusea.6<0. Dosis 010. estatinas e inmunosupresores. parestesias peribucales. Interacciones: Aumenta la concentración plasmática con los inhibidores de la fosfodiesterasa.00 Envase con 60 tabletas. rash.5276. La administración concomitante con fármacos que inducen el CYP3A reduce sus efectos terapéuticos. cada 12 horas.000. con los alimentos.000. insomnio.

con base en los medicamentos TABLETA antirretrovirales y que son coadministrados a cada Cada tableta contiene: con tropismo paciente. Interacciones: Los medicamentos que inducen la CYP3A4 pueden disminuir las concentraciones de maraviroc y reducir sus efectos terapéuticos.000. Cada frasco ámpula con polvo Dosis máxima: 2 g cada 8 contiene: Meropenem trihidratado horas.000.00 Envase con 1 frasco ámpula.000.5291.000.00 Envase con 1 frasco ámpula. hipotensión ortostática o uso concomitante con medicamentos que producen hipotensión arterial. Generalidades: Inhibe la síntesis de la pared bacteriana. Administrar con precaución en pacientes con riesgo aumentado de padecimientos cardiovasculares. impidiendo que el VIH-1 con tropismo para CCR5 entre en las células blanco. SOLUCIÓN INYECTABLE negativas sensibles. multiresistente a Envase con 60 tabletas.5292. equivalente a 1 g de meropenem. En sentido contrario. insuficiencia renal.5291. Infecciones causadas meses hasta 50 kg de 010. Se recomienda ajuste de dosis cuando se coadministra con los inhibidores o inductores de la CYP3A4. Generalidades: Maraviroc se une selectivamente al co-receptor de la quimioquina CCR5 humana.00 Envase con 60 tabletas. Riesgo en el Embarazo B Modificado: 22 de enero de 2015 42   . MEROPENEM Vía de administración y Clave Descripción Indicaciones Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa. la coadministración de maraviroc con medicamentos que inhiben a la CYP3A4 puede incrementar sus concentrac iones plasmáticas. disgeusia y exantema. Adultos: 150 o 300 mg cada 12 010.01 Envase con 10 frascos ámpula. Cada frasco ámpula con polvo Adultos y niños con más contiene: Meropenem trihidratado de 50 kg de peso equivalente a 500 mg de corporal: 500 mg a 2 g meropenem.5325.  MARAVIROC Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis TABLETA Cada tableta contiene: Pacientes con Maraviroc 150 mg VIH/SIDA Oral.01 Envase con 10 frascos ámpula.00 otros horas.000.5292. Niños mayores de 3 010. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento. por bacterias gram peso corporal: 20 a 40 positivas y gram mg/kg de peso corporal.000. Administrar diluido en soluciones intravenosas 010. cada 8 horas. envasadas en frascos de 010.5324. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Dispepsia. cada 8 horas. vidrio. Precauciones: Maraviroc sólo debe ser utilizado cuando sea detectable el tropismo VIH-1 CCR5. Maraviroc 300 mg demostrado para CCR-5 010.

hematuria. De 6 a 12 años: 500 mg cada 6 horas. colitis pseudomembranosa. Interacciones: Con fármacos alcalinizantes de la orina inhiben su efecto terapéutico METRONIDAZOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Infusión intravenosa. insuficiencia hepática y renal. menores de 3 meses de edad.000. Cada tableta contiene: Infección de vías Adultos: 1 g cada 6 u 8 horas.2333. insuficiencia hepática e insuficiencia renal. diarrea. Interacciones: El probenecid prolonga la vida media. cefalea. Niños: Hipurato de urinarias bajas no Menores de 5 años: 50 mg/kg de metenamina 500 mg complicada. calambres abdominales. Envase con 2 ampolletas o y 010. cefalea. Precaución: Ajustar la dosis de acuerdo a la función renal. vómito. urticaria.1311. Administrar diluido en soluciones Metronidazol 500 mg intravenosas envasadas en frascos de vidrio. horas. con la ciclosporina puede aumentar el riesgo de neurotoxicidad. diarrea. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Vértigo. epilépticos. METENAMINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. en infusión. albuminuria. Precauciones: No ingerir alcohol durante el tratamiento. náusea. dolor abdominal. no mezclarlo con otros medicamentos. Contraindicación: Hipersensibilidad al fármaco y a otros antibióticos betalactámicos. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Náusea.00 Envase con 30 tabletas. convulsiones y candidiasis.00 Envase con 100 ml. mg/kg de peso corporal cada 8 SOLUCIÓN INYECTABLE Infecciones por horas por 7 a 10 días. vómito.1309. peso corporal/día dividir dosis cada 6 Acidificante urinario. extraintestinal.00 Niños menores de 12 años: 7.000. Generalidades: Inhibe la síntesis de los ácidos nucléicos y produce pérdida de la estructura helicoidal del ADN. anorexia.000. Contraindicación: Hipersensibilidad al fármaco. Modificado: 22 de enero de 2015 43   . disuria. prurito. Cada 100 ml contienen: anaerobios. 010. Generalidades: Antiséptico urinario que debe su acción a su metabolito activo formaldehído.  Efectos adversos: Tromboflebitis. náusea. insomnio. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. diarrea. depresión. Cada ampolleta o frasco ámpula Adultos y niños mayores de 12 contiene: Metronidazol 200 mg años: 500 mg cada 8 horas por 7 a Amibiasis intra 10 días.5 frascos ámpula con 10 ml. gastritis. vómito. Interacciones: Con la ingestión de alcohol se produce el efecto antabuse. 010. cólicos.

Interacciones: Los antiácidos reducen su absorción oral. Precauciones: No ingerir alcohol durante el tratamiento. extraintestinal. moxifloxacino. candidiasis bucal. Generalidades: Fármaco antiinfeccioso del grupo de los nitroimidazoles. equivalente a 160 mg de Adultos: 400 mg cada 24 horas. náusea. calambres abdominales.00 Envase con 7 tabletas.00 Envase con 20 tabletas. durante 7 a 14 días. insomnio. lactancia materna y niños. SUSPENSIÓN ORAL Giardiasis Cada 5 ml contienen: Benzoilo de Infecciones por anaerobios. El probenecid aumenta los niveles Modificado: 22 de enero de 2015 44   .000. exantema. náusea. Generalidades: Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicación en bacterias sensibles. inhibe la síntesis del ácido nucléico y la disrupción del DNA. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Vértigo. diarrea. convulsiones. Metronidazol 500 mg Adultos: 500 a 750 mg cada 8 Amibiasis intra y horas por 10 días. Infecciones producidas por 010. Intravenosa. moxifloxacino.4252. 010.1308. Niños: 35 a 50 mg/ kg de peso metronidazol equivalente a 250 corporal/día cada 8 horas por mg de metronidazol.1308. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas.000. cólicos. durante 7 a 14 días. depresión. Envase con bolsa flexible o frasco 010.01 Envase con 30 tabletas.000. Interacciones: Con la ingestión de alcohol se produce el efecto antabuse. insuficiencia hepática o renal. temblores. 10 días. bacterias gram SOLUCION INYECTABLE positivas y Cada 100 ml contienen: gram negativas Clorhidrato de moxifloxacino susceptibles. 010. equivalente a 400 mg de Adultos: 400 mg cada 24 horas. vómito.1310.00 Envase con 120 ml y dosificador. cefalea. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Cefalea. Tricomoniasis.4253. Precauciones: Insuficiencia renal. anorexia.000. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.000. con la ciclosporina puede aumentar los riesgos de neurotoxicidad MOXIFLOXACINO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino Oral.  METRONIDAZOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Oral. 010. diarrea.00 ámpula con 250 ml (400 mg).

Con teofilina aumentan los efectos neurológicos adversos NEOMICINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA O TABLETA Encefalopatía Oral. sudoración. Interacciones: Anticoagulantes orales en que potencia la acción del anticoagulante. cada 6 horas. Adultos: Preoperatorio: 1g cada Sulfato de neomicina equivalente hora (4 dosis) y después 1 g cada a 250 mg de neomicina. mialgias.000. Envase con 240 ml con 8 a 12 años (24-30 kg de peso 010.5296.00 dosificador. obstrucción intestinal. NEVIRAPINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SUSPENSION Oral. el día anterior a la cirugía. Cada tableta o cápsula contiene: hepática. saquinavir y anticonceptivos orales por inducción enzimatica Modificado: 22 de enero de 2015 45   . Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Erupciones cutáneas. Interacciones: Disminuye la concentración plasmática de indinavir. necrolisis epidérmica tóxica. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. náusea.00 Envase con 10 cápsulas o intestinal. fiebre. el trabajo de parto y 2 mg/kg de peso corporal al hijo en las primeras 72 horas a partir del nacimiento.01 Envase con 100 tabletas. prequirúrgica Encefalopatía hepática: 1 a 3 g 010.000. Infección por corporal): 4 mg/kg de peso corporal Virus de al día/2 semanas seguido de 4 Inmunodeficiencia mg/kg de peso corporal/12 horas. Con dimenhidrinato se pueden enmascarar los síntomas de ototoxicidad. síndrome de Stevens.00 Envase con 60 tabletas. ritonavir. nefrotoxicidad. urticaria. madre-hijo: 200 mg a la madre en 010. estomatitis ulcerosa. Con cefalotina aumenta la nefrotoxicidad.000. náuseas. tabletas. ototoxocidad. hepatitis. colitis ulcerativa.  plasmáticos de ciprofloxacino. Cada 100 mililitros contienen: Niños: 2 meses a 8 años (4-24 kg Nevirapina hemihidratada de peso corporal): 4 mg/kg de peso equivalente a 1 g de corporal al día/2 semanas seguido de nevirapina 7 mg/kg de peso corporal cada 12 horas. letargo. Preparación 4 horas. Precauciones: Insuficiencia renal. Generalidades: Inhibidor no nucléosido de la transcriptasa reversa de VIH. Humana Adultos y mayores de 12 años TABLETA (VIH).5296. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Cefalea. (más de 30 kg de peso corporal): Cada tableta contiene: 200 mg/día/2 semanas seguidas de Nevirapina 200 mg 200 mg cada 12 horas.000. vómito. fatiga. exantema. Generalidades: Inhibe la síntesis de proteínas por unión directa con la subunidad 30S del ribosoma. No utilizar con rifampicina y ketoconazol.4176.5259. Prevención de la transmisión 010. somnolencia.Johnson.

010. Cada gragea o tableta de amplio Tricomoniasis: 7. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.4260. Interacciones: Ninguna de importancia clínica.00 Envase para 24 ml. Modificado: 22 de enero de 2015 46   .000. Cada frasco con polvo contiene: Candidiasis Adultos: 400 000 a 600 000 UI cada Nistatina 2 400 000 UI buco- 6 horas.2519. diarrea.2523. ocasionalmente.5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas 010.01 días.000.5 mg/kg de recubierta contiene: Nitazoxanida 500 espectro.000. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: En menores de dos años y lactancia. peso corporal cada 12 horas por mg 3 días.000.000. helmintos y bacterias. diarrea.00 Envase con 6 tabletas. cada 6 horas. Embriotoxicidad. Generalidades: El efecto antimicótico depende de su unión a los esteroles de la membrana celular de los hongos susceptibles.5 mg/kg de peso recubiertas corporal cada 12 horas por 3 Envase con 10 grageas o tabletas 010.00 Giardiasis: 7. prurito y dermatitis.2523. vómito. faríngea Niños: 100 000 UI. por 3 días. mareo. cefalea y náusea. acción que traduce un cambio en la permeabilidad de membrana y salida de los constituyentes celulares esenciales. Helmintiasis: 7.02 corporal cada 12 horas por 7 recubiertas días. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. Envase con 6 grageas o tabletas 010. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Náusea.5 mg/kg de GRAGEA O TABLETA peso corporal cada 12 horas por RECUBIERTA Antiparasitario 3 días. NITAZOXANIDA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. dolor abdominal y.2523. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: Dolor abdominal.5 mg/kg de peso Envase con 14 grageas o tabletas 010. Generalidades: Medicamento con actividad contra protozoarios. que inhibe la síntesis de nucleósidos del ADN del parásito. Cada tableta contiene: Nitazoxanida Adultos y niños: Amibiasis 200 mg quistes y trofozoítos: 7. recubiertas Fasciolosis: 7.  NISTATINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SUSPENSIÓN ORAL Oral.

  NITROFURANTOÍNA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA Cada cápsula contiene: Oral Nitrofurantoína 100 mg Niños menores de 12 años: 5 a 7 mg/kg de peso Infección urinaria 010.00 Envase con 120 ml (25 mg/5 ml). sensibles. Interacciones: Con quinolonas disminuye su efecto terapéutico. vómito. Modificado: 22 de enero de 2015 47   .000. Adultos y niños mayores de Cada 100 ml contienen: 12 años: 50 a 100 mg cada 6 Nitrofurantoina 500 mg horas.5302. anemia hemolítica. náusea. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Anorexia. dividida cada 6 por bacterias SUSPENSIÓN ORAL horas.000. Generalidades: Bacteriostático que interfiere en los procesos enzimáticos bacterianos. diarrea. 010.00 Envase con 40 cápsulas. Precauciones: Insuficiencia renal. corporal/día. neuropatía periférica. menores de un mes. dolor abdominal. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.1911. embarazo a término.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o algún otro componente del medicamento.  OSELTAMIVIR Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral. 010. horas. Cada cápsula contiene: Fosfato de Niños de 1 a 12 años de edad: oseltamivir equivalente a 45 mg de Tratamiento (5 días): Empezar el oseltamivir tratamiento dentro de los primeros dos días después de los 010. Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mg cada 12 Profilaxis de la horas. Tratamiento oseltamivir Mayores de 15 kg a 23 kg de de la influenza peso corporal: 45 mg cada 12 A y B.0 mg 12 horas.4584.00 Envase con 30 g. CÁPSULA Adultos y niños mayores de 12 Cada cápsula contiene: Oseltamivir años: Tratamiento: 75 mg cada 75.9 g de oseltamivir Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada 24 010. Las concentraciones del metabolito activo necesarias para inhibir un 50% la actividad enzimática (C150). se sitúan en el intervalo nanomolar. influenza A y Mayores de 40 kg de peso B. durante un mínimo de 7 días.000. durante 5 días. insomnio.4582. In vitro.4585. corporal: 75 mg cada 12 horas SUSPENSION Prevención (10 días): Empezar la Cada envase con 30 g de polvo profilaxis dentro de los primeros contiene: Fosfato de oseltamivir dos días después de la exposición. Mayores de 40 kg de peso corporal: 75 mg cada 24 horas Generalidades: Su metabolito activo inhibe las neuraminidasas de los virus de la influenza de ambos tipos: A y B. 100 ml de agua para formar una Mayores de 15 kg a 23 kg de suspensión conteniendo 900 peso corporal: 45 mg cada 24 mg/75 ml (12 mg/ml). Reconstituir con horas.000. Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mg cada 24 horas. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Náusea.00 Envase con 10 cápsulas horas.000. e in vivo inhibe su replicación y patogenicidad. el metabolito activo también bloquea el crecimiento de los virus. vómito. Prevención: 75 mg cada 24 horas. CAPSULA Oral. vértigo.000.4583. gripe.00 Envase con 10 cápsulas. Modificado: 22 de enero de 2015 48   . bronquitis. y de la 010. equivalente a 0. y de la gripe.00 Envase con 10 cápsulas síntomas de la influenza CAPSULA Menores o igual a 15 kg de Cada cápsula contiene: Fosfato de peso corporal: 30 mg cada 12 oseltamivir equivalente a 30 mg de horas.

hasta 4. anfotericina B. carinii.  PENTAMIDINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Profilaxis y Cada frasco ámpula con Intramuscular o intravenosa. aumenta el riesgo de nefrotoxicidad. eritema multiforme. PIPERACILINA-TAZOBACTAM Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Infecciones Intravenosa. constipación. mg. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. taquicardia. hipoglucenia.00 Envase con un frasco ámpula. nefritis intersticial. positivas y gram 8 horas. mareo o síncope.0 g-500 mg cada 6- equivalente a 4 g de piperacilina. 010. leucopenia.5328. betalactamasa. tratamiento de la liofilizado contiene: Isetionato de Adultos: 4 mg/kg de peso neumonía por pentamidina 300 mg corporal/día en dosis única diaria Pneumocystis durante 14 días.000. Interacciones: Con aminoglucósidos. rash. Generalidades: Diamina aromática con efectos antiprotozoarios. vómito. mínimo durante 3 días. susceptibles y por mg-10 mg/kg de peso corporal productoras de cada 6 horas. insuficiencia renal.00 Envase con frasco ámpula.0 g-500 010. vómito. Generalidades: Inhibe la síntesis de mucopeptidasa de la pared de la célula. colitis pseudomembranosa. hipoglucemia. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Trombocitopenia. hipotensión. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Hipotensión. Disminuye la eficacia terapéutica de los aminoglucósidos. Modificado: 22 de enero de 2015 49   . Tazobactam sódico equivalente a negativas Niños menores de 50 kg: 80 500 mg de tazobactam.000. cefalea y pancreatitis. Precauciones: Enfermedad hepática o renal. Con Probenecid incrementa sus niveles. diarrea. cisplatino y vancomicina.4592. Interacciones: Incompatibilidad física con aminoglucósidos por lo cual se tienen que administrar en forma separada. cefalea. mínimo durante 5 días. Precauciones: Hipocalemia. Absceso estéril en el sitio de aplicación. Cada frasco ámpula con polvo producidas por Adultos y niños mayores de contiene: Piperacilina sódica bacterias gram 12 años: 4. insomnio. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. náusea. alergia a las cefalosporinas. disnea.

síndrome de Stevens Johnson. Ataque agudo: peso menor de 10 kg: 6. una vez a la semana. Generalidades: Se desconoce su mecanismo de acción. por tres días. Dosis máxima: 2 g/día. 15 a 30 mg/kg de peso corporal/día.5261. disuria. Dosis máxima: 3 g/día.000. anorexia. Ataque agudo 25 a 75 mg como dosis única. náusea. Niños: 010. Pirimetamina 25 mg corporal dosis única.00 Envase con 50 tabletas.75 mg/kg de peso Paludismo. En todos los casos el tratamiento es por tres días.5 a 0. equivalente a una dosis. hepatitis. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Diabetes mellitus.2413.00 Envase con 30 tabletas. de 10 a 20 kg: 12. vómito. sostén 25 mg/día por 3 a 6 semanas. Cada tableta contiene: Una dosis equivale a 20 a 35 mg/kg de peso Pirazinamida 500 mg Tuberculosis. insuficiencia hepática. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Agranulocitosis. corporal/día.25 mg/kg de peso corporal/día por 3 a 6 semanas. mg/día.25 010. Adultos y niños mayores de 12 años: Paludismo: Profilaxis 25 mg cada semana.000. Adultos: Diaria de lunes a sábado hasta completar 60 dosis TABLETA Administración en una toma. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Anemia sideroblástica. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. vómito. trombocitopenia. anorexia. Modificado: 22 de enero de 2015 50   . Toxoplasmosis: inicial 100 mg/día. TABLETA Niños: Profilaxis: Cada tableta contiene: Paludismo: 0. Generalidades: Inhibe la hidrofolatorreductasa lo que impide la reducción de ácido dihidrofólico a ácido tetrahidrofólico. Toxoplasmosis.  PIRAZINAMIDA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral. diarrea.5 mg/día y de 20 a 40 kg: 25 mg/dia. Interacciones: Se debe administrar asociado a otros antituberculosos para aumentar el efecto terapéutico y disminuir riesgo de resistencia PIRIMETAMINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral. dosis dividida cada 12 horas. Sostén: 0. anemia aplástica. Toxoplasmosis: Inicial 1 a 2 mg/ kg de peso corporal/día.

000.000. Las sulfonamidas aumentan su actividad antimicrobiana y sus efectos tóxicos. náusea. al generar mediadores de oxidorreducción que interfieren en el transporte electrónico del parásito. Oral. corporal/día.2031. PRAZICUANTEL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral. hematuria.2032. cólico. 010. cefalea. dividido en dosis. debido al pasaje del calcio al interior del parásito.00 Envase con 20 tabletas. Modificado: 22 de enero de 2015 51   .000.3 TABLETA mg/kg de peso corporal/día. Cisticercosis: 50 mg/ kg de peso Cada tableta contiene: Neurocisticercosis. inhibiendo además su captación de glucosa. vómito. náusea. Trematodiasis: 25 mg/kg de peso 010. Niños mayores de 6 meses: 0. Generalidades: Causa parálisis espástica. agranulocitosis. durante 8 días. trastornos de acomodación ocular. cefalea. urticaria.2040. TABLETA Teniasis.  Interacciones: El ácido fólico y el ácido paraminobenzoico disminuye su efecto. Envase con 20 tabletas. Cestodiasis: 50 mg/kg de peso corporal /día. cada 8 horas. Adultos y niños mayores de 5 años: Esquistosomiasis: 20 mg/ kg de peso corporal/día. Himenolepiasis. cisticercosis ocular.00 Paludismo. Generalidades: Destruye las formas exoeritrocíticas. leucopenia. por 14 Cada tableta contiene: Fosfato días. dividir dosis cada 8 horas por 14 días. corporal/día. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Hemólisis. de primaquina equivalente a 15 mg de primaquina. dividir dosis cada 8 horas. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. fiebre.00 Envase con 25 tabletas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. dividido en dosis cada 8 Prazicuantel 600 mg Fasciolosis hepática. 010. Esquistosomiasis. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Somnolencia. PRIMAQUINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 5 mg de primaquina. Adultos: 15 mg/día por 14 días. horas por 3 semanas. exantemas. inflamación alrededor del cisticerco. vértigo.

5280. Síndrome de reactivación inmunitaria a patógenos oportunistas asintomáticos o residuales (Pneumocystis carinii. Precauciones: Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa y favismo.00 Envase con una tableta. Contraindicaciones y Precauciones: Hipersensibilidad al fármaco. Interacciones: Con rifampicina.00 Envase con 60 comprimidos. flatulencia. Quinfamida 300 mg Amibiasis intestinal. lactancia y embarazo. depresión de médula ósea. QUINFAMIDA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Oral. no tiene acción en la amibiasis extraintestinal.000.  Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. cefalea. Generalidades: Inhibidor de la integrasa viral. como dosis única. Indicado en combinación con otros antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el VIH-1. Aumento de enzimas hepáticas principalmente en pacientes con antecedente de hepatitis crónica B ó C. Adulto: Una tableta. citomegalovirus). Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Náusea. Infección por el Cada comprimido contiene: Adultos y mayores de 16 años Virus de la Raltegravir potásico equivalente de edad: 400 mg dos veces al día. náusea. Aumento del riesgo de cáncer. Interacciones: La sales de magnesio disminuyen su absorción. Inmunodeficiencia a 400 mg de raltegravir Debe administrarse en Humana combinación con otros (VIH-1). disminuyen las concentraciones plasmáticas de raltegravir. fenitoína y fenobarbital. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a los componentes de la fórmula Precauciones: Insuficiencia hepática preexistente. amibiasis extraintestinal. menores de 16 años y adultos mayores. 010. Con atazanavir aumentan sus concentraciones plasmáticas. Modificado: 22 de enero de 2015 52   . en pacientes que ya han recibido tratamiento y tienen evidencia de replicación del VIH-1. pese al tratamiento antirretroviral actual Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Diarrea. cefalea. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. Miopatía y Rabdomiolisis. menores de 6 meses.1314. antirretrovirales. Generalidades: Activa contra la forma móvil de Entamoeba histolytica actuando en la luz intestinal destruyendo los trofozoitos.000. 010. RALTEGRAVIR Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis COMPRIMIDO Oral. Osteonecrosis (dolor y rigidez articular y dificultad a los movimientos).

De 3 meses a 1 año: 5 mg/kg de Tuberculosis. Generalidades: Interfiere con la RNA polimerasa de los organismos infectantes. hepatotoxicidad. Fase intensiva. COMPRIMIDO O Oral.01 Envase con 120 cápsulas. TABLETA RECUBIERTA. náusea.2409. irritación gastrointestinal. Adultos: Una dosis equivale a Cada cápsula.000. úlceras en mucosas. Cada cápsula contiene: Adultos: 400 mg cada 8 horas. 010. Precauciones: en disfunción hepática y alcoholismo. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Trombocitopenia. letargia. comprimido o tableta 600 mg/día en unasola toma recubierta contiene: Rifampicina Niños: 10 a 20 mg/kg de peso 300mg. Precauciones: En mielosupresión. De lunes a sábado hasta SUSPENSIÓN ORAL completar 60dosis.000. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. cefalea. Niños: 15 a 25 mg/kg de peso corporal/día dividido cada 8 horas.   RIFAMPICINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA. somnolencia. diarrea. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: Aumenta bilirrubinas. 010. comprimidos o tabletas recubiertas.2409. insomnio y trastornos del ánimo. hepatitis. vómito.000. equivalente a una dosis 010.  RIBAVIRINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA Oral. Generalidades: Inhibe el proceso de guanilación del RNA mensajero viral e inhibe la actividad del RNA y DNA polimerasa. anemia. Ribavarina 400 mg Infecciones virales. hiperuricemia.2139. pesocorporal/día. Interacciones: La ingesta de alcohol aumenta el riesgo de hepatotoxicidad y el ketoconazol disminuye la absorción. el probenecid aumenta sus concentraciones plasmáticas. comprimidos o tabletas recubiertas. 010. ataxia.2410. Modificado: 22 de enero de 2015 53   . lunes y jueves o martes y viernes. hierro sérico y ácido úrico. cefalea.00 Envase con 120 ml y dosificador. Dosis máxima: 600 mg por día.000.00 Envase con 1000 cápsulas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. hastacompletar 30 dosis.00 Envase con 12 cápsulas. linfopenia. corporal/día en una sola toma. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. Cada 5 ml contienen: Rifampicina Fase de sostén: Intermitente dos 100mg veces por semana.

Interacciones: Modifica la efectividad de anticonceptivos orales. por kg de peso corporal/día. lo que conduce a la producción de partículas VIH inmaduras. tolbutamida. insuficiencia renal. vasculitis. fiebre. anorexia. diarrea. pancitopenia. erupción cutánea. parestesias. hiperuricemia. contra la tuberculosis.5281. de Humana preferencia con los 010. Cada cápsula o tableta Virus de Adultos: Contiene Ritonavir 100 mg. hemofilia tipo A ó B. macrólidos y antidepresivos tricíclicos. antimicóticos. (VIH). TABLETA O GRAGEA Adultos y niños mayores de 50 kg: Cada tableta o Fase intensiva 60 dosis. insuficiencia renal. neuritis óptica. Niños de Rifampicina 150 mg. Inmunodeficiencia 600 mg cada 12 horas. digoxina y anticoagulantes orales RITONAVIR Vía de administración y Clave Descripción Indicaciones dosis CÁPSULA O TABLETA Infección por Oral.00 Dosificación de cada medicamento tabletas o grageas. antagonistas del calcio. hipolipemiantes. corticoesteroides. Generalídades: Asociación de tres antifímicos para incrementar la actividad antimicrobiana y evitar la presencia de resistencia bacteriana. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. alcoholismo.2414. Con menos de 40 kg: Envase con 240 010. 010. alimentos. náusea.000. Pirazinamida 400 mg. Modificado: 22 de enero de 2015 54   . Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Vértigo. Precauciones: Insuficiencia hepática. Interacciones: Debe de vigilarse el uso concomitante con: opiáceos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos.  RIFAMPICINA-ISONIAZIDA-PIRAZINAMIDA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral. rash y disgeusia. de corta duración Fase intensiva 60 dosis. náusea. hepatitis. cefalea. vómito. debido a efectos tóxicos o interacciones metabólicas. vómito.5281. incapaces de iniciar nuevos ciclos de infección. gragea contiene: Fase intensiva del Una dosis = 4 tabletas al dia. tratamiento primario 40 a 50 kg: Isoniazida 75 mg.000. dolor abdominal.000.00 2 envases con 84 cápsulas cada uno. Una dosis = 3 tabletas al dia. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Astenia. hipotensión.01 Envase con 30 tabletas Generalidades: Inhibidor de las proteasas del VIH que vuelve a la enzima incapaz de procesar a la proteína gag-pol.

Talidomida 100 mg Adultos: Inicial: 200 mg cada 12 Lepra. TALIDOMIDA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA O CÁPSULA Cada tableta o cápsula contiene: Oral. náusea.000. Precauciones: Diabetes mellitus. Antagoniza la acción de la histamina. en menores de 16 años y mayores de 60 años. ansiedad. 010. ulceración de la mucosa bucal. vomito. horas. cloropromacina y reserpina. polineuritis y neuropatía. Modificado: 22 de enero de 2015 55   . prurito. serotonina y acetilcolina. midazolam y la rifabutina.5290. flatulencia. Generalidades: Se desconoce su mecanismo específico intrínseco. se pueden incrementar los efectos tóxicos. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: Rash. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. en (VIH). anticonvulsivantes.  SAQUINAVIR Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Oral. dolor abdominal. depresión. Interacciones: Aumenta la actividad de barbitúricos. cefalea. terfenadina. antagonistas del calcio. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Con antimicóticos. Aumenta las concentraciones de indinavir. neuropatía periférica. Interacciones: La rifampicina.00 Envase con 50 tabletas ó Sostén: 50 a 100 mg/día. sildenafil. Mesilato de saquinavir Infección por Virus de Adultos: 1000 mg cada 12 horas equivalente a 500 mg de Inmunodeficiencia más 100 mg de Ritonavir saquinavir Humana tomados al mismo tiempo. náusea. efavirenz. nelfinarir. 010. artralgias y neuropatía periférica. mareo. constipación. alcohol. cápsulas.4256. diarrea. fatiga. ritonavir.000. pueden disminuir las concentraciones del saquinavir. hemofilia. Precauciones: Infección por otras micobacterias. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Astenia. clindamicina. insuficiencia hepática e insuficiencia renal.00 comprimidos Generalidades: Inhibidor selectivo de las proteasas del virus de la inmunodeficiencia humana. combinación con otros agentes Envase con 120 antirretrovirales.

Inhibe la actividad de la transcriptasa reversa del VIH-1. con amfotericina B. erupción cutánea. diarrea. TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis TABLETA Cada tableta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg ó Infección por Virus Oral. El frasco ámpula contiene: infusión intravenosa.000. Lo anterior impide que continúe la elongación del DNA y en consecuencia el crecimiento del DNA viral.5278. elevación de transaminasas y de fosfatasa alcalina. En la administración concomitante con aminoglucósidos. intravenosa o intramuscular. Generalidades: Antibiótico glucopeptídico. cefalea. ampolleta con 3 ml de diluyente. seguidos de 200 a 400 mg/día por vía intramuscular o intravenosa. mareo. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Fiebre.4277.  TEICOPLANINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Intramuscular. seguidas SOLUCION INYECTABLE positivas de 6 a 10 mg/kg/día por vía Cada frasco ámpula con polvo sensibles. seguidos de diluyente con 3 ml. 8 mg/kg/día por infusión intravenosa durante 30 minutos.000.00 Envase con 30 tabletas. Interacciones: La teicoplanina y los aminoglucósidos son incompatibles. Modificado: 22 de enero de 2015 56   . 010. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. ototoxicidad. de tenofovir disoproxilo Hepatitis B crónica. con ciclosporina o con furosemida.00 Envase con un frasco ámpula y horas por 4 días. Niños de 2 meses a 16 años: Infecciones por Tres dosis de 10 mg/kg cada 12 bacterias gram horas por vía intravenosa. contiene: Teicoplanina 200 mg Recién nacidos menores de 2 meses: 16 mg/kg por vía 010.00 Envase con un frasco ámpula y intravenosa el primer día.4578. intravenosa. hasta 400 mg cada 12 010. por lo que no deben mezclarse en la misma jeringa. administrar diluido en soluciones intravenosas y envasadas en frascos de vidrio. inhibe la síntesis de la pared celular. náusea. se incrementa el riesgo de ototoxici dad y nefrotoxicidad. Generalidades: Es un nucleósido acíclico diester fosfonato análogo del monofosfato de adenosina. Teicoplanina 400 mg Adultos: Desde dosis única de 400 mg al día.000. nefrotoxicidad. En infusión. Tenofovir disoproxil fumarato deInmunodeficiencia Adultos mayores de 18 años: 300 mg equivalente a 245 mg Humana (VIH). 300 mg cada 24 horas. vómito. vía intravenosa.

mareo. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Náusea. TETRACICLINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA O CÁPSULA Oral. vómito. vómito. fotosensibilidad y reacciones alérgicas graves. emtricitabina.00 Envase con un frasco ámpula. Cada tableta o cápsula contiene: Infecciones por Adultos: 250 a 500 mg cada 6 Clorhidrato de tetraciclina 250 bacterias gram horas. análogos nucleósidos solos o en combinación con otros antirretrovirales .4590.  Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Náusea. inhibe la traslación de proteínas en bacterias al unirse a la subunidad ribosómica 30S y bloquear la entrada de moléculas ARNt aminoacil en el sitio A del ribosoma. aumentando las reacciones adversas. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Náusea. seguida de 50 mg cada 12 horas.00 Envase con 10 tabletas o susceptibles. En los niños produce defectos en el esmalte. (30 a 60 Cada frasco ámpula con Infecciones min) liofilizado contiene: Tigeciclina ocasionadas por Adultos: Dosis inicial de 100 50 mg gérmenes sensibles mg. hepatitis. hepatotoxicidad. dividir la dosis cada 6 horas. insuficiencia renal o hepática. 010. con anticonceptivos orales disminuye la eficacia anticonceptiva. osteomalacia. rash. Precauciones: La clase glicilciclina es similar estructuralmente a las tetraciclinas. retraso del crecimiento óseo y pigmentación de los dientes. calcio. zinc. diarrea. astenia.1981. Esto impide la incorporación de residuos de aminoácidos a cadenas peptídica en elongación. Interacciones: Antiácidos y sustancias que contengan aluminio. Precauciones: Falla renal. flatulencia. esteatosis hepática. Interacciones: Puede incrementar su toxicidad con atazanavir. 010. cefalea.000. por la formación de quelatos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.000. flebitis. erupción cutánea Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. diarrea. con actividad bacteriostática que actúa sobre la subunidad ribosomal 30 S inhibiendo la síntesis de las proteínas. Contraidicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. hierro y magnesio disminuyen la absorción de tetraciclinas. Generalidades: Antibiótico glicilciclina. pancreatitis. vómito. mg positivas y gram Ninos mayores de 10 años: 40 negativas mg/kg de peso corporal/día. hepatomegalia. TIGECICLINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Infusión intravenosa. y en menores de 10 años. Máximo 2 g al día. acidosis lactica. Generalidades: Antibiótico de amplio espectro. falla renal. Modificado: 22 de enero de 2015 57   . durante 5 a 14 días. disfunción hepática. prurito. cápsulas. mareo. Interacciones: Con warfarina (vigilancia de tiempos de coagulación). diarrea.

Adultos: 2 g dósis única. fatiga. los barbitúricos inhiben su acción TIPRANAVIR Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA Oral Cada cápsula contiene: Infección por Virus de Adultos: 500 mg. Analgésicos narcóticos (metadona. vidrio. dividir dosis Sulfametoxazol 800 mg positivas y gram cada 8 horas. vómito. TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN Infusión intravenosa. vardenafil o tadalafil).00 Envase con 120 cápsulas. intravenosas envasadas en frascos de con 3 ml. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Vértigo. desipramina. Inhibidores de HMG-CoA Reductasa (simvastatina y lovastatina).00 Envase con 8 tabletas. coadministrada Tipranavir 250 mg Inmunodeficiencia con 200 mg de ritonavir. Interacciones: Aumenta los efectos anticoagulantes de la warfarina. en insuficiencia hepática y renal. teofilina.5255.4274. meperidina). Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. saquinavir). cefalea. Modificado: 22 de enero de 2015 58   . cólicos. 010. náusea. 010. (60-90 minutos) INYECTABLE Infecciones Adultos y niños: De acuerdo a Cada ampolleta contiene: causadas por trimetoprima administrar 10 a 20 Trimetoprima 160 mg bacterias gram mg/kg de peso corporal/día. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Erupción cutánea. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: Diarrea. Inductores de la isoenzima CYP (Rifabutina). rifampicina. náusea. corporal/día. negativas Administrar diluido en soluciones 010. loperamida. Precauciones: La ingestión de alcohol produce efecto antabuse. Anticonceptivos orales y estrógenos. cada 12 Humana (VIH/SIDA) horas.000. cefalea y vómito.  TINIDAZOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Inhibidores de fosfodiesterasa.2042. fotosensibilidad. vómito. durante 7 a 10 dias. no se recomienda su uso con: Inhibidores de proteasa (amprenavir.000. Generalidades: Inhibe y provoca pérdida de la forma helicoidal del DNA. 500 mg Tricomoniasis. Contraindicaciones y Precauciones: Hipersensibilidad al fármaco. Generalidades: Inhibidor no peptídico de la proteasa del VIH-1 que inhibe la replicación viral evitando la maduración de las partículas virales.000.00 Envase con 6 ampolletas susceptibles. Cada tableta contiene: Tinidazol Amibiasis. metronidazol. lopinavir. anorexia. Niños: 50 a 60 mg/kg de peso Giardiasis. PDE5 (sildenafil. Otros agentes: disulfiram. leucopenia. Inhibidores de la isoenzima CYP (Claritromicina). náusea. Generalidades: Interfiere con la síntesis bacteriana del ácido tetrahidrofólico y de ácidos nucleicos. insuficiencia hepática Interacciones: El tipranavir coadministrado con dosis bajas de ritonavior.

Modificado: 22 de enero de 2015 59   . insuficiencia hepática y renal. Precaución: Supresión de médula ósea. pancreatitis.00 tabletas. cristaluria. cefalalgia. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Leucopenia.000.000.00 Envase con 120 ml y dosificador.  trombocitopenea. hepatitis. hematuria. anemia aplástica. desprendimiento de retina. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.1903. positivas y gram Niños: 4 mg/kg de peso corporal SUSPENSIÓN ORAL negativas /día de trimetoprima y 20 mg/kg Cada 5 ml contienen: susceptibles. Generalidades: Interfiere con la síntesis bacteriana de ácido tetrahidrofólico y de ácidos nucleicos. Con acidificantes urinarios aumenta el riesgo de cristaluria. nefrotoxicidad. neuropatías.000. síndrome de Stevens Johnson. vómito. tos. Interacciones: Potencia el efecto de los anticoagulantes e hipoglucemiantes orales. candidiasis oral. aumenta la nefrotoxicidad. prematuros y recién nacidos.00 Envase con 60 comprimidos citomegalovirus: 900 mg una vez de órganos sólidos. Interacciones: Con diuréticos tiacídicos y de asa. 010. durante 10 días.1904. Prevención de equivalente a 450 mg de Mantenimiento: 900 mg cada 24 enfermedad por valganciclovir. diarrea. insomnio. horas. Aumenta las concentraciones de metrotexato y los efectos tóxic os de la fenitoína TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis COMPRIMIDO O TABLETA Oral. con clozapina aumenta el riesgo de supresión de médula ósea. citomegalovirus en Prevención de la enfermedad por pacientes receptores 010. fatiga. trimetoprima administrar 15 a 20 Sulfametoxazol 400 mg mg/kg/de peso corporal/día. 010. Cada comprimido o tableta Adultos y niños: De acuerdo a contiene: Trimetoprima 80 mg. nausea. VALGANCICLOVIR Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis COMPRIMIDO Oral. al día durante 100 días Generalidades: Profármaco del ganciclovir que inhibe la síntesis DNA viral. vómito. dermatitis. anemia aplásica. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Agranulocitosis. Clorhidrato de valganciclovir 12 horas. de peso corporal/día de Trimetoprima 40 mg sulfametoxazol. cefalea. anemia aplástica. fiebre. cefalea y vértigo. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos. Retinitis por Cada comprimido contiene: Adultos: Inducción: 900 mg cada citomegalovirus. Interacciones: Con aminoglucosidos aumenta el riesgo de nefrotoxicidad. náusea. por Envase con 20 comprimidos o bacterias gram 10 dias. trombocitopenia. Infecciones por fraccionar para cada 12 horas. neutropenia.4373. fraccionados en Sulfametoxazol 200 mg dos dosis.

Cada tableta contiene: continuar con 100 mg cada 12 horas.000. liofilizado contiene: Adultos y niños de 2 a 12 años: Inicial 6 Voriconazol 200 mg mg/kg de peso corporal cada 12 horas las primeras 24 horas. Cada tableta contiene: Adultos de más de 40 kg de peso Micosis Voriconazol 50 mg corporal: Inicial 400 mg cada 12 horas sistémicas las primeras 24 horas. ergotamina. No administrar en menores de 2 años de edad. náuseas. diarrea. Interacciones: Con aminoglucósidos. mg cada 12 horas. dividir la dosis cada 12 010. dihidroergotamina. mediado por desmetilación del 14-α- esterol en la biosíntesis de ergosterol. Cada frasco ámpula con polvo Adultos: 15 mg/kg de peso Infecciones por contiene: Clorhidrato de corporal/día. 010. quinidina. TABLETA Oral. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Trastornos vasculares. fiebre. Pacientes con peso menor de 40 kg de peso corporal: Inicial 200 mg TABLETA cada 12 horas las primeras 24 horas. Modificado: 22 de enero de 2015 60   . horas.00 Envase con 14 tabletas.000.5318. continuar con 200 severas.00 Envase con un frasco ámpula. gram negativos 500 mg de vancomicina.000.00 Envase con 14 tabletas. insuficiencia renal. cisaprida.000. carbamazepina. astemizol. administración simultánea con terfenadina. Interacciones: Administración concomitante con terfenadina. Precauciones: Insuficiencia hepática. Voriconazol 200 mg Niños de 2 a 12 años: Inicial 6 mg/kg de peso corporal cada 12 horas las 010. continuar con 4 mg/kg de peso corporal cada 12 horas. pimozida. Generalidades: Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. barbitúricos. corporal/día. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. amfotericina B y cisplatino aumenta el riesgo de nefrotoxicidad. dividir la dosis cada gram positivos y vancomicina equivalente a 12 horas. continuar con 4 Envase con un frasco ámpula mg/kg de peso corporal cada 12 horas. edema periférico y dolor abdominal. primeras 24 horas.00 con liofilizado.5317. fiebre. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Ototoxicidad. pimozida. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.  VANCOMICINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa. 010. erupción cutánea. astemizol. vómito.5315. cefalea. Generalidades: Inhibidor de la citocromo P450 de los hongos. lactancia. VORICONAZOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con Intravenosa. sirolimus. Niños: 10 – 15 mg/kg de peso sensibles. náusea.4251. rifampicina. Precauciones: Insuficiencia renal e insuficiencia hepática. superinfecciones. cisaprida. hipersensibilidad.

00 Envase con 30 cápsulas. neutropenia y leucopenia. ergotamina. ácido acetilsalicílico. Contraindicaciones y Precauciones: Hipersensibilidad al fármaco. Zidovudina 250 mg Infección por Virus Adultos: 200 mg cada 4 horas por un de mes. 010. sirulimus. cada uno con 4 dosis de 5 mg y Profilaxis: 2 inhalaciones de 5 mg un dispositivo inhalador.5273. ansiedad.000. Modificado: 22 de enero de 2015 61   . ZANAMIVIR Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral por inhalación POLVO Adultos y niños mayores de 5 Cada dosis de polvo contiene: Profilaxis y años: Zanamivir 5 mg tratamiento de la Tratamiento de la influenza: 2 Influenza subtipos inhalaciones de 5 mg cada 12 010. dihidroergotamina. Generalidades: El zanamivir se indica para el tratamiento y la profilaxis de la influenza por virus subtipos A y B en adultos y niños mayores de 5 años. Broncoespamo. y eritema cutáneo. fiebre. A y B. síndrome pseudogripal. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. naproxeno. vómito. Precauciones: Depresión hematopoyética. Interacciones : Diazepam.5274.000. rifampicina.00 Envase con 5 discos de aluminio. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: En muy raras ocasiones se han presentado reacciones de hipersensibilidad (tipo alergia).000. posteriormente reducir la dosis a 010.  quinidina. isoprinosina y clofibrato. divididas cada 4 horas. Generalidades: Inhibe la acción de la enzima transcriptasa reversa. anemia. barbitúricos. cada 24 horas durante 10 días. náusea. ZIDOVUDINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA Cada cápsula contiene: Oral. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.4374.00 Envase con 240 ml. disminuyen su biotransformación. horas por 5 días. disnea. carbamazepina. SOLUCIÓN ORAL Niños de 3 meses a 11 años: 100 a Humana Cada 100 ml contienen: Zidovudina 1 g (VIH). 120 mg/m2 de superficie corporal/día. Inmunodeficiencia 100 mg cada 4 horas. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Cefalea.

............. 3  DIFENHIDRAMINA ........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................ 4  FEXOFENADINA .............................................................................................................................................................................................................................................. 5  HIDROXIZINA ............... ..........................................................................................................................................................................................................................................7 Enfermedades Inmunoalérgicas..... 3  EPINASTINA .............................. 7  LORATADINA ........................................  Grupo Nº 7: Enfermedades Inmunoalérgicas Contenido GRUPO No.......................................................................................................................... 6  INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA .................................................................................... 2  CLORFENAMINA ...................................................... 7  LEVOCETIRIZINA ......... 8  Modificado: 29 de septiembre de 2014 1   ............................................................................................... 2  CROMOGLICATO DE SODIO ..................... 5  HIDROCORTISONA .. 6  KETOTIFENO ...................................................................................................................................................................................... 4  FLUTICASONA .............................. 2  BETAMETASONA .............................................................................................................................................

osteoporosis. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Somnolencia. taquicardia. intra- ámpula contiene: Fosfato Alteraciones articular.00 “Status” corporal. glaucoma de ángulo cerrado. barbitúricos u otros de presores del sistema nervioso central.5 a 8 mg/kg de peso mg equivalente a 4 mg Estado de corporal/ día. nariz y garganta.  GRUPO No. resequedad de boca. hipersensibilidad Oral. úlcera péptica. temblores. micosis sistémica. calambres musculares. Precauciones: Enfermedad hepática. úlcera péptica. vértigo.0408. de betametasona. Dosis 0. calosfríos. glaucoma. diaforesis. trastornos psiquiátricos. hipertensión arterial sistémica. Generalidades: Corticoesteroide con propiedades antiinflamatorias. diplopía.7 Enfermedades Inmunoalérgicas.00 Envase con 60 ml. Envase con un frasco ámpula asmático. náusea. BETAMETASONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Insuficiencia Cada ampolleta o frasco suprarrenal. JARABE inmediata. o una ampolleta con 1 ml. asma bronquial crónica. obstrucción del cuello de la vejiga. acné. choque. temor. Interacciones: Con barbitúricos. pancreatitis. cada 12 a 24 horas. Dosis máxima: 12 mg/día. anorexia. crisis convulsivas. ansiedad. Niños: 6 a 12 años: 2 mg cada 6 Cada mililitro contiene: horas. Niños: 30 a 120 μg/kg de peso 010. 010. Precauciones: Menores de 2 años. Maleato de clorfenamina 2 a 6 años: 1 mg cada 6 horas. detención del crecimiento en niños. Dosis Reacciones de máxima: 24 mg/día. bebidas alcohólicas. antidepresivos tricíclicos.0 mg años: 4 mg cada 6 a 8 horas.0402. úlcera péptica.000. Intramuscular. inquietud. osteoporosis. diabetes mellitus. Adultos: 0. Con el ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo d e úlcera péptica y hemorragia gastrointestinal CLORFENAMINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Oral.000.3 inflamatorias. Generalidades: Compite con la histamina por los sitios receptores H1 en células efectoras.000.5 mg máxima: 6 mg/día. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. hipertrofia prostática. intravenosa. sódico de betametasona 5. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Maleato de clorfenamina Adultos y niños mayores de 12 4. vómito. reduce la respuesta inmune. palpitaciones.2141. debilidad. fenitoína y rifampicina disminuye su efecto terapéutico. aumentan su efecto sedante. mareo. Modificado: 29 de septiembre de 2014 2   . 010. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Inmunodepresión. obstrucción píloro-duodenal.00 Envase con 20 tabletas. Interacciones: La administración concomitante con antihistamínicos. hiperglucemia.

anorexia. Adultos: 25 a 50 mg cada 6 a 8 JARABE horas. glaucoma de ángulo cerrado. palpitaciones.0406. corporal/día. Cada 100 mililitros Dosis máxima: 100 mg/kg de peso contienen: Clorhidrato de corporal/ día.00 Envase con espaciador para 112 dosis de 5 mg. 010. Modificado: 29 de septiembre de 2014 3   . Interacciones: Ninguna de importancia clínica. Niños de 3 a 12 años: 5 mg/kg/ día Envase con frasco ámpula de cada 6 horas 010. náusea. inquietud.00 10 ml. Reacciones de a 8 horas. Inhibe así mismo la liberación de histamina y sustancia de reacción lenta de la anafilaxia.  CROMOGLICATO DE SODIO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SUSPENSIÓN AEROSOL Cada inhalador contienen: Cromoglicato disódico 560 Inhalación. broncoespasmo. calosfríos. temblores. irritación faríngea. debilidad. mg Asma bronquial Adultos y niños mayores de 2 años: 2 inhalaciones cada 6 horas. Precauciones: Menores de 2 años. úlcera péptica. hipertrofia prostática. taquicardia. crisis convulsivas. hipertensión arterial. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Somnolencia. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. DIFENHIDRAMINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral.000. calambres musculares. diplopía.000. resequedad de boca. Generalidades: Compite con la histamina por los sitios receptores H1 en células efectoras. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Tos. obstrucción del cuello de la vejiga. vértigo. Dosis máxima 300 mg/día. obstrucción piloroduodenal. vómito.00 Envase con 60 ml. Generalidades: Inhibe la desgranulación de las células cebadas sensibilizadas. nariz y garganta.0405. Precauciones: Menores de 2 años. hipersensibilidad Dosis máxima: 50 mg/ kg de peso inmediata. ansiedad. asma bronquial crónica. Dosis Difenhidramina 100 mg máxima 400 mg/día. SOLUCIÒN INYECTABLE Intramuscular: Cada frasco ámpula Adultos y niños mayores de 12 contiene: Clorhidrato de años: 10 a 50 mg cada 8 horas. diaforesis. que ocurre después de la exposición a antígenos específicos.0464. Difenhidramina 250 mg Niños de 3 a 12 años: 5 mg/kg de peso corporal/día. temor. mareo. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. fraccionada cada 6 010.000.

antihistamínico H1 con acción antagonista de leucotrienos. serotonina y otros mediadores químicos.  Interacciones: La administración concomitante con antihistamínicos. bronquial. antidepresivos tricíclicos.00 Envase con 10 tabletas. náusea. Asma. nerviosismo. antihistamínico selectivo. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Cefalea. cefalea. mareos ligeros. Generalidades: Derivado tetracíclico de la guanidina. somnolencia. barbitúricos u otros de presores del sistema nervioso central aumentan su efecto sedante. Profilaxis de asma 010. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Fatiga.000. Glaucoma de ángulo estrecho.3146. COMPRIMIDO Adultos y mayores de 12 años: Cada comprimido contiene: Rinitis alérgica. sequedad de boca. Hipertrofia prostática. crónica. bebidas alcohólicas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.3143. Clorhidrato de epinastina Eccema Adultos y niños ayores de 12 20 mg Dermatitis atópica años: Una tableta cada 24 horas. Niños de 6 a 11 años: 010. EPINASTINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Rinitis alérgica Cada tableta contiene: Urticaria Oral. Rinitis alérgica: 120 mg al día. FEXOFENADINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral. Potencia efectos de bebidas alcohólicas y depresores del sistema nervioso central. Obstrucción píloroduodenal. Inhibe el efecto de anticoagulantes orales. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.00 Envase con 10 comprimidos. Precauciones: Insuficiencia renal.000. mareo. 60 mg al día dividida en dos tomas. Precauciones: En menores de 5 años y personas que manejan vehículos o maquinaria que requiera precisión. Modificado: 29 de septiembre de 2014 4   . Clorhidrato de fexofenadina Urticaria Urticaria idiopática crónica: 180 180 mg idiopática mg al día. Generalidades: Antagonista periférico de los receptores H1. Interacciones: Los inhibidores de la monoaminoxidasa intensifican los efectos antihistamínicos. Interacciones: Con antiácidos disminuye su eficacia.

micótica y viral. diabetes mellitus.00 Envase con 50 frascos ámpula y superficie corporal/ día. (dosis total diaria de 55 μg). Interacciones: No se han observado interacciones medicamentosas ni de otro género. una vez al día 010. No utilizar el producto en pacientes con glaucoma.5 μg.5646. HIDROCORTISONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Intravenosa o intramuscular. Insuficiencia Adultos: Inicial: 100 a 250 mg Succinato sódico de suprarrenal. perenne. Precauciones: Insuficiencia hepática grave. por consiguiente. rinitis atrófica. infección microbiana. Precauciones: Enfermedad hepática. los síntomas. reducir la dosificación a un disparo en cada fosa nasal. (intramuscular) hidrocortisona equivalente a Estados de 100 mg de En choque: 500 a 2000 mg cada choque.00 Envase con 120 disparos. hidrocortisona. Generalidades: Corticoesteroide de acción rápida con propiedades antiinflamatorias. 2 a 6 horas. SUSPENSION ORAL EN Adultos y mayores de 12 años de edad: AEROSOL NASAL Dosis inicial 2 disparos en cada fosa nasal. Modificado: 29 de septiembre de 2014 5   .000. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Con el ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo d e úlcera péptica y hemorragia gastrointestinal. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Epistaxis. 50 ampolletas con 2 ml de 24 horas. fenitoína y rifampicina disminuye su efecto terapéutico. osteoporosis. glaucoma. detención del crecimiento en niños. el moqueo nasal. cada 12 a asmático. Autoinmunidad. la administración simultánea con ritonavir. acné. “Status” Niños: 20 a 120 mg/m2 de 010. por tres días. Interacciones: Con barbitúricos. hiperglucemia. trastornos psiquiátricos. como terapia de mantenimiento. el picor y el esturnudo. pancreatitis. la sensación de taponamiento de la nariz.000. reduce la respuesta inmune. úlcera péptica. diluyente. Generalidades: Reduce la irritación y la inflamación de la nariz y sus cavidades aliviando. Cada disparo Rinitis alérgica una vez al día (dosis total diaria 110 μg) proporciona: Furoato de estacional y Una vez que se logre un control adecuado de fluticasona 27. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.renal. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Inmunodepresión. osteoporosis.  FLUTICASONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Nasal.0474. micosis sistémica. úlcera péptica.

Adultos: 010. postoperatoria. Niños: 2 Inducción de mg/kg de peso corporal /día en sedación 040. Hidroxizina 10 mg fraccionada cada 8 horas. por 5 días. sequedad de boca. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Reacción anafiláctica. Generalidades: Inmunoglobulina que se utiliza para sustituir o reponer los anticuerpos naturales. Modera las respuestas mediadas por histamina.5240.000. 010.00 Envase con un frasco ámpula Inmunodeficiencia: 0. especialmente en pacientes con Modificado: 29 de septiembre de 2014 6   . Precauciones: Asma bronquial. preoperatoria y tabletas.000. mareo. uno a cuatro días.4 g /kg de peso corporal/ 010.5240.5244. lasitud. cefalea. aparato digestivo. diluyente. Con equipo de Sepsis: 0. vómito. Generalidades: Antagonista de los receptores de H1 de las células efectoras. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. hipotensión y taquicardia.000.0409. en Inmunodeficiencias frasco con 200 ml de intervalos de 3 semanas. 0. vómito. vasos sanguíneos y deprime el sistema nervioso central. náusea. miastenia. SOLUCIÓN INYECTABLE intervalos de 1 a 2 Síndrome de Guillain-Barré.4 g/kg de peso 010.000.  HIDROXIZINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Ansiedad y tensión GRAGEA O TABLETA emocional.00 Envase con un frasco ámpula día. menores de 2 años. o en Púrpura trombocitopénica.2 a con 120 ml. con 100 ml. náusea. Interacciones: Con los depresores del sistema nervioso central se potencia su efecto adverso. Cada frasco ámpula contiene: semanas. en particular sobre músculo liso bronquial. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: Somnolencia. Hipercinesia.01 Envase con un frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con 90 a 100 ml de diluyente.00 Envase con 30 grageas o dosis fraccionada cada 6 horas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a inmunoglobulinas humanas. hiperemia. contiene: Clorhidrato de Adultos: 25-50 mg al día en dosis Urticaria.5244.000. Inmunoglobulina G no Púrpura y Guillain-Barré: modificada 5g 0.01 Envase con frasco ámpula y corporal/día. primarias y secundarias. Cada gragea o tableta Oral. INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA Vía de administración y Clave Descripción Indicaciones Dosis SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6 g Infusión intravenosa.4 a 1 g / kg de HipogammaglobulinemiaA perfusión con adaptador y peso corporal/ día por gammaglobulinemia. aguja desechables.

por lo tanto no debe de vacunarse al paciente durante la utilización de la inmunoglobulina. años: 0. Generalidades: Antagonista selectivo de receptores H1. Niños de 2 a 6 años: 5 mg cada 24 010. sedación. excitación. resequedad de la mucosa. vómito.000.0463.000. insomnio. eritromicina o cimetidina incrementa sus concentraciones plasmáticas. inmediata. Precauciones: Insuficiencia hepática. Cada tableta o gragea Reacciones de Adultos y niños mayores de 6 contienen: Loratadina 10 mg hipersensibilidad años: 10 mg cada 24 horas. boca seca. de 2 a 6 años: Envase con 20 tabletas o 010. Generalidades: Antagonista selectivo de receptores H1. náusea.2144. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. resequedad de la mucosa.00 Envase con 60 ml y horas. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Somnolencia. Cada 100 ml contienen: Reacciones de Adultos y niños mayores de 6 años: Loratadina 100 mg hipersensibilidad 10 mg cada 24 horas.4 a 0. dosificador. 010. 12 horas. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Cefalea. al bloquear el transporte de calcio en la membrana celular de los mastocitos. Interacciones: Potencia efectos de bebidas alcohólicas y depresores del sistema nervioso central. grageas. Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA O GRAGEA Oral. náusea. Reacciones de ácido de ketotifeno equivalente a 20 Niños mayores de 2 hipersensibilidad mg de ketotifeno.  anticuerpos Ig A. KETOTIFENO Vía de administración y Clave Descripción Indicaciones Dosis SOLUCIÓN ORAL Cada 100 ml contienen: Fumarato Oral. nerviosismo. leucotrienos y otros mediadores químicos que intervienen en las reacciones de hipersensibilidad. Interacciones: Con ketoconazol. No tiene efecto sobre el acceso asmático agudo.00 5 mg cada 24 horas. nerviosismo. Generalidades: Inhibe la liberación de histamina. retención Modificado: 29 de septiembre de 2014 7   .2145. Niños inmediata.000. retención urinaria. nerviosismo. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Cefalea. vómito.00 Envase con 120 ml y dosificador. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.6 mg cada inmediata. LORATADINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis JARABE Oral. Interacciones: Disminuye la eficacia de la inmunización activa.

somnolencia.3150.000. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. eritromicina o cimetidina incrementa sus concentraciones plasmáticas. fatiga. en intolerancia a la galactosa. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. sequedad de boca. LEVOCETIRIZINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Rinitis alérgica Cada tableta contiene: estacional. Diclorhidrato de alérgica perenne. Adultos y niños mayores de 6 Levocetirizina 5 mg Urticaria idiopática años: 5 mg cada 24 horas. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Cefalea.00 Envase con 20 tabletas. deficiencia de lactasa de Lapp y en malabsorción de glucosa-galactosa.  urinaria. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Rinitis Oral. Precauciones: Insuficiencia hepática. Generalidades: Enantiómero (R) activo de la cetirizina. crónica. 010. dolor abdominal. astenia. Antagonista potente y selectivo de los receptores H1. Modificado: 29 de septiembre de 2014 8   . Precauciones: En insuficiencia renal moderada a severa. Interacciones: Con ketoconazol.

............................................................................. 5  FOSFATO Y CITRATO DE SODIO ............. 4  BUTILHIOSCINA O HIOSCINA ........... 14  RANITIDINA ................................................................................................... 9  OCTREOTIDA .............................................................................................................................. 12  PINAVERIO ......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 7  MAGNESIO .........  Grupo Nº 8: Gastroenterología Contenido GRUPO No....................... 16  TERLIPRESINA ................................................................................... 16  SULFASALAZINA ...... 15  SUCRALFATO ..................................................................................................................................................................... 8  METOCLOPRAMIDA ............................................................... 13  POLIETILENGLICOL ......................................... 3  BISMUTO ....................................... 7  MESALAZINA ....... 2  ACEITE DE RICINO ............................................................................................................................................................................................................................................ 6  LOPERAMIDA ...................................................................................... 13  POLIDOCANOL ................................................................................................................. .............................................................................. 2  ÁCIDO URSODEOXICÓLICO .................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. 4  CINITAPRIDA ............................................................................................................................................................................................................ 3  ALUMINIO Y MAGNESIO ............................................... 8 Gastroenterología................................................................................................................................................................. 11  PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL ........................................................................ 2  ALUMINIO ................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. 10  OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL ............................................. 10  PANCREATINA ............................................................................................... 11  PEGINTERFERÓN ALFA ................................................ 15  SENÓSIDOS A-B ........................................................................................................ 6  LIDOCAÍNA ............. 14  RESINA DE COLESTIRAMINA ................................................ 13  PLÁNTAGO PSYLLIUM .................................................................................HIDROCORTISONA ..................... 5  GLICEROL ........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 17    Modificado: 27 de marzo de 2015 1 .................................................................................

ÁCIDO URSODEOXICÓLICO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Disolución de CÁPSULA cálculos de Cada cápsula contiene: colesterol.4185. realización de estudios Niños mayores de dos años: 5 a 35 Envase con 70 ml.  GRUPO No. apendicitis. pueden disminuir la posibilidad de disolver los cálculos porque tienden a aumentar la saturación del colesterol en la bilis. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Cada envase contiene: como preparación Adultos: 15 a 70 ml en una sola Aceite de ricino prequirúrgica o para toma. pacientes con litiasis 250 mg Adultos: 8 a 15 mg/kg de peso radiolúcida. ACEITE DE RICINO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Estreñimiento SOLUCIÓN Vaciamiento de colon Oral.000. eructos. enfermedades agudas de las vías biliares y procesos inflamatorios intestinales. El clofibrato. síndrome de abdomen agudo. diarrea. complicada.00 Envase con 50 cápsulas vesícula biliar 010. impacto fecal. cólico intestinal.   Modificado: 27 de marzo de 2015 2 .4185. de imagen en ml. Interacciones: Disminuye su absorción con colestiramina. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.01 Envase con 60 cápsulas funcional. no corporal/día. Con otro tipo de laxantes aumentan sus efectos adversos. Generalidades: Estimula la actividad intestinal motora por acción directa del músculo liso y estimulación del plexo nervioso intramural. en Ácido ursodeoxicólico Oral. permite la solubilización y disolución gradual de los cálculos. disminuye los niveles biliares de colesterol al suprimir su síntesis hepática e inhibir su absorción intestinal.00 abdomen. 010.1273. La reducción de los niveles de colesterol. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: Diarrea. colitis ulcerosa crónica inespecífica. Riesgo en el Embarazo A Efectos adversos: Náusea. oclusión intestinal.000. reacciones alérgicas. Generalidades: Por inhibición de la hidroximetilglutamil-Co A reductasa. 8 Gastroenterología. los estrógenos y los progestágenos. con 010.000. colestipol y antiácidos que contengan aluminio. diarrea. Interacciones: Disminuye la absorción de medicamentos que se administran por vía oral.

benzodiazepinas. Interacciones: Disminuye la absorción de digoxina.  ALUMINIO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Oral. administrar la dosis Envase con 240 ml y dividida cada 6 horas. captopril. impacto fecal. flatulencia. fenotiacinas. Disminuye la absorción intestinal de fosfatos. gástrica mayores de 6 años: Una tableta o SUSPENSIÓN ORAL Dispepsia. atenolol. gástrica SUSPENSIÓN ORAL Hiperfosfatemia: De 400 mg a 2 g Hiperfosfatemia en Cada 100 ml contienen: cada 6. Trastornos de Adultos: Una a dos tabletas o 010. insuficiencia renal Hidróxido de aluminio 7 g Niños: 50 a 150 mg/kg de peso crónica.1223.1221. hipofosfatemia.000. 010. vómito. vómito.1224. levodopa. fluoroquinolonas. cada 8 horas.00 dosificador. aumenta el tono del esfínter esofágico.00 dosificador (350 mg/5 ml). aumenta el tono del esfínter esofágico. cada 8 ó 12 horas. ketoconazol. acostarse.000.9 g Envase con 240 ml y 010.   Modificado: 27 de marzo de 2015 3 . Cada 100 ml contienen: Hidróxido de aluminio 3. sales de hierro.00 Envase con 50 tabletas. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Estreñimiento.1222. corporal/día. salicilatos.3 mg Oral. Generalidades: Neutraliza el ácido y protege la mucosa gástrica.7 g Hidróxido de magnesio 4. sulfonilureas y ácido valproico. Disminuye la absorción intestinal de fosfatos. Incrementa la absorción de metoprolol. náusea. Administrar el antiácido 2 horas antes ó 2 horas después de la ingestión de otros medicamentos. Generalidades: Neutraliza el ácido y protege la mucosa gástrica.0 g o trisilicato de magnesio: 8. hipofosfatemia. antihistamínicos H2 hidantoínas. Hidróxido de magnesio 200 mg o trisilicato de magnesio: 447. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. náusea. obstrucción intestinal. flatulencia. quinidina.00 Envase con 50 tabletas hipersecreción cucharadas.000. Niños masticables. Hidróxido de aluminio 200 Adultos: 200 a 600 mg una hora Trastornos de mg después de los alimentos y al hipersecreción 010. impacto fecal. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Estreñimiento. Precauciones: Insuficiencia renal. tetraciclinas y ticlopidina. ALUMINIO Y MAGNESIO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA MASTICABLE Cada tableta masticable contiene: Hidróxido de aluminio 200 mg.000. 8 ó 12 horas. cucharada. corticosteroides. penicilamina.

00 Envase con 3 ampolletas de 1 ml. cada 4 ó 6 010. BUTILHIOSCINA O HIOSCINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis GRAGEA O TABLETA Espasmos y Oral. intravenosa. Dismenorrea. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Envase con 10 grageas o tabletas. obstrucción intestinal. 1. taquicardia.000. coagulopatía.00 8 horas. acúfenos. urinarias. ulcera péptica. insuficiencia hepática e insuficiencia renal. biliar y urinario. erupciones cutáneas y reacciones alérgicas. Precauciones: En caso de estar tomando simultáneamente otros medicamentos. Niños: De 3 a 6 años: 5 ml. corticosteroides. BISMUTO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SUSPENSIÓN ORAL Oral. Generalidades: Tiene actividad higroscópica ligera. Niños: 5 a 10 mg cada 8 a 12 010. Cada 100 ml contienen: Adultos: 30 ml cada 2 horas. constipación. cálculos de vías urinarias. De 6 a 9 años 10 ml. captopril.1207.1263. produciendo relajación en el tracto intestinal. fenotiacinas. ketoconazol. tetraciclinas y ticlopidina. glaucoma. hasta 8 Subsalicilato de bismuto Diarrea leve dosis en 24 horas. atenolol. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a salicilatos. insuficiencia renal.1206. deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa. Cada gragea o tableta contiene: trastornos de la Adultos y niños mayores de Bromuro de butilhioscina 10 mg motilidad del 12 años: 10 a 20 mg cada 6 a tracto 010. En niños menores de 6 años. ennegrecimiento temporal de lengua y heces. si persisten las molestias o hay dolor abdominal. penicilamina. Interacciones: Disminuye la absorción de digoxina. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Aumento de la frecuencia cardiaca.750 g inespecífica. gastrointestinal. De 9 a 12 años 15 ml. fluoroquinolonas.000. salicilatos. Precauciones: Tercer trimestre de embarazo. horas.000. hipertrofia prostática. Con probenecid riesgo de disminución del efecto uricosúrico. Cada ampolleta contiene: Bromuro discinecias de las Adultos: 20 mg cada 6 a 8 de butilhioscina 20 mg vìas biliares y horas. megacolon y asma. puede adsorber toxinas y proporcionar recubrimiento protector a la mucosa intestinal.00 Envase con 240 ml. horas. SOLUCIÓN INYECTABLE Espasmos y Intramuscular. Interacciones: Disminuye el efecto de los anticoagulantes e hipoglucemiantes orales. diabetes mellitus. antihistamínicos H2 hidantoínas. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Encefalopatía.  Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento.   Modificado: 27 de marzo de 2015 4 . sales de hierro. hemofilia. insuficiencia renal. Generalidades: Actúa como antagonista parasimpático competitivo de los receptores del músculo liso visceral. benzodiazepinas. No usar para tratar el vómito en niños o adolescentes que tengan o se estén recuperando de varicela o gripe. úlcera péptica sangrante.

Interacciones: Ninguna de importancia clínica. Bitartrato de cinitaprida Trastornos Adultos: (mayores de 20 años) 1 equivalente a 1 mg de funcionales de la mg tres veces al día. la sensación de plenitud precoz. puede alterar la absorción de algunos medicamentos. Generalidades: Tiene efecto osmótico por extracción de agua de los tejidos a la a luz intestinal. Interacciones: El vaciamiento gástrico estimulado por la cinitaprida.2247. síndrome abdominal agudo. reacciones extrapiramidales que desaparecen al suspender el medicamento. Puede disminuir el efecto de la digoxina por dismi nución en su absorción. dolor abdominal. náuseas. tranquilizantes.000. Colitis ulcerosa crónica. 010. Ligera sedación y somnolencia Contraindicaciones: Antecedentes de hemorragia. puede repetirse a los 30 Citrato de sodio 10 g rectal para la minutos. motilidad antes de cada comida. Cada 100 ml contienen: Estreñimiento. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: A dosis mayor de las recomendadas. 15 minutos cinitaprida. Generalidades: Es una ortopramida con actividad procinética en el tracto gastrointestinal. gastrointestinal. rectal. amantadina y quinidina. Embarazo. Mejora los síntomas clínicos de dispepsia y enlentecimiento del vaciamiento gástrico y del tránsito intestinal (la digestión lenta. Con alcohol. potencia su efecto sedante. Potencia los efectos de las fenotiazinas y otros antidopaminérgicos sobre el sistema nervioso central. apendicitis y perforación intestinal. evacuación Niños: Aplicar 60 ml en una sola 010. disquinesia tardía a neurolépticos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. dosis.00 Envase con 25 comprimidos.000. FOSFATO Y CITRATO DE SODIO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN Rectal.1277. padecimientos ano- rectales. hipnóticos y narcóticos. la digestión gástrica postprandial. con marcada acción procolinérgica. obstrucción o perforación del tracto gastrointestinal. Disminuye los episodios de reflujo y el tiempo con pH esofágico inferior a cuatro. lactancia y menores de 20 años. Su efecto disminuye en la coadministración con anticolinérgicos atropínicos y los analgésicos narcóticos. CINITAPRIDA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis COMPRIMIDO Reflujo Cada comprimido contiene gastroesofágico.   Modificado: 27 de marzo de 2015 5 . Oral. vómitos y saciedad prematura).  Precauciones: Insuficienca cardiaca y taquiarritmias Interacciones: Aumentan su acción anticolinérgica los antidepresivos tricíclicos. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Cólicos abdominales. Adultos: Aplicar el contenido una Fosfato monosódico 12 g Estimulación sola vez.00 Envase con 133 ml y cánula intestinal. Desequilibrio electrolítico y de líquidos si se utiliza diariamente.

000.00 Envase con 6 supositorios. hiperemia de mucosa rectal. Interacciones: Ninguna de importancia clínica.632 g Estreñimiento. malestar rectal. Generalidades: Laxante hiperosmolar que extrae agua de los tejidos hacia las heces y estimula la evacuación.1278. Lidocaína 5 g Acetato de Adultos: Una a cuatro aplicaciones Hidrocortisona 0. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Reacciones alérgicas. Niños: 1. tuberculosis ano-rectal.00 Envase con 20 g y aplicador.000. Adultos: 2. cólico abdominal de etiología no determinada.00 Envase con 6 supositorios. Glicerol 2.50 g. Subacetato de 24 horas.000. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. Aluminio 50 mg 010.380 g cada 8 horas.1364. sensación de molestias rectales.632 g cada 8 horas. Óxido de Zinc 18 g inflamatorios Aplicar la cantidad mínima necesaria. Niños mayores de 2 años: Subacetato de Aluminio 3.HIDROCORTISONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis UNGÜENTO Cada 100 gramos contiene: Rectal.1363. Óxido de Adultos: Uno a dos supositorios en Zinc 400 mg. 010. por las características de sus componentes.25 g en el día. SUPOSITORIO Anestésico Cada supositorio contiene: local para Lidocaína 60 mg Acetato de exploraciones ano-rectales. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del fármaco.   Modificado: 27 de marzo de 2015 6 .  GLICEROL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Rectal. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. abdomen agudo y apendicitis. ano. 010. Generalidades: Anestésico y antiinflamatorio. LIDOCAÍNA . Riesgo en el Embarazo A Efectos adversos: Cólicos intestinales. Procesos Una a tres aplicaciones en 24 horas. Hidrocortisona 5 mg. Rectal.rectales.

Precauciones: En niños menores de 6 años. constipación y obstrucción intestinal. Desequilibrio de líquidos y electrolitos ante administraciones excesivas y repetidas.5 g Dispepsia: 10 a 15 ml. mantenimiento 2 mg. hiperplasia prostática. cólicos. Hidróxido de magnesio 8. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. cada 12 ó 24 horas. tabletas o después de cada evacuación gragea contiene: Clorhidrato de Síndrome (máximo al día 16 mg).4184. insuficiencia hepática. ml. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Dependencia de laxantes por administración continúa. exantema. náusea. disueltos en un vaso de agua. atonía intestina. SUSPENSIÓN ORAL Adultos: Laxante: 30 a 60 ml Cada 100 ml contienen: Estreñimiento. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Náusea. mantenimiento 1 mg después 010.   MAGNESIO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral. Dispepsia: 5 a 10 ml). abdomen agudo.00 Envase con 12 comprimidos. TABLETA O Adultos: GRAGEA Inicial: 4 mg. diarrea. (425 mg/5 disueltos en agua. Niños: Laxante: 15 a 30 ml 010.1275. fatiga. loperamida 2 mg diarreico. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. Dispepsia. mg). colitis pseudomembranosa. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Estreñimiento. Generalidades: Produce un efecto osmótico en el intestino delgado por extracción de agua a la luz intestinal. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. somnolencia.   Modificado: 27 de marzo de 2015 7 . de cada evacuación (máximo al día 8 tabletas o grageas. COMPRIMIDO.  LOPERAMIDA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral. cólicos abdominales. impacto fecal. Cada comprimido. Niños 8 a 12 años: 2 mg cada 8 horas. Inhibe la acción del jugo gástrico. Generalidades: Actúa sobre los músculos circulares y longitudinales por el efecto directo e interacción con la liberación de acetilcolina. vómito. oclusión intestinal. CUCI. inactiva la calmodulina y aumenta la absorción de agua y electrolitos en el lumen intestinal.00 Envase con 120 ml.000.000. distensión abdominal. mareo.

000.000. Adultos: 1-2 supositorios cada 24 010. Oral.4186. Cada 100 ml contiene: Adultos: Aplicar el contenido de un Mesalazina 6.03 capa entérica o tabletas de liberación prolongada.  MESALAZINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SUSPENSION RECTAL Rectal.1244.01 capa entérica o tabletas de Adultos: 500 mg. disminuyendo la inflamación. Mesalazina 250 mg Adultos: 1 supositorio cada 8 horas. GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada gragea con capa entérica o tableta de liberación prolongada contiene: Mesalazina 500 mg Colitis ulcerativa 010. SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Rectal. horas.00 Envase con 14 supositorios. 010.4189. 010.000. cada 8 horas.000.   Modificado: 27 de marzo de 2015 8 . Enfermedad de Envase con 40 grageas con Crohn.4186.02 capa entérica o tabletas de liberación prolongada. Generalidades: El metabolito activo de sulfasalazina bloquea la ciclooxigenasa e inhibe la producción de prostaglandinas en el colon. antes de acostarse. Envase con 50 grageas con 010. 010.01 Envase con 28 supositorios. liberación prolongada.4186.00 Envase con 7 enemas de 60 ml. SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Mesalazina 1 g Rectal. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad como exantema.000.00 Envase con 30 grageas con crónica capa entérica o tabletas de inespecífica liberación prolongada.667 g enema cada 24 horas.000. durante 6 semanas.4186. 010.00 Envase con 30 supositorios.000.000.4175. broncospasmo y reacción lúpica.4186.04 capa entérica o tabletas de liberación prolongada. Envase con 100 grageas con 010.000.4175. Envase con 60 grageas con 010.

horas. Potencia los efectos indeseables de los glucocorticoides sobre el estómago METOCLOPRAMIDA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Intramuscular o intravenosa. Generalidades: Estimula la motilidad de las vías gastrointestinales superiores sin incrementar las secreciones pancreáticas biliares o gástricas. Enfermedad hepática y renal severa. probenecid. obstrucción mecánica o perforación intestinal Precauciones: En enfermedad renal. Las propiedades antieméticas son por antagonismo de los receptores dopaminérgicos. 010. artralgias y elevación en los niveles de transaminasas. Cada ampolleta contiene: Niños: Menores de 6 años. Náusea cada 8 horas. lasitud. hipnóticos. con menor frecuencia puede aparecer.000. metotrexato. urticaria o trastornos intestinales. 010. ginecomastia. sulfapirazona. náuseas. Aumenta el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas. espironolactona. tranquilizantes y otros depresores del sistema nervioso central. Clorhidrato de 0. Aumenta el tono y la amplitud de las contracciones gástricas. SOLUCIÓN 0. Niños: Menores de 6 años. Interacciones: Con cumarínicos.  Con enema en casos raros se han descrito mialgias. la peristalsis. astenia.00 Envase con 20 tabletas. mareos.1241. insomnio. Se potencian los efectos sedantes con bebidas alcohólicas. dividida la dosis cada 8 horas. Cada ml contiene: dividida la dosis cada 8 horas.1/kg de peso corporal/día. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. TABLETA Cada tableta contiene: Vómito.1242. relaja el bulbo duodenal y el esfínter pilórico.   Modificado: 27 de marzo de 2015 9 . úlcera activa y trastornos de la coagulación. cefalea. Gastroparesia. Clorhidrato de De 7 a 12 años 2 a 8 mg/ kg de metoclopramida 4 mg peso corporal/día. “rash”.1243.000.1/kg de peso corporal/día. fatiga. hemorragia gastrointestinal. furosemida y rifampicina. metoclopramida 10 mg dividida la dosis cada 8 horas. Precauciones: En uremia y proteinuria. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. dividida la dosis 2 ml. galactorrea.00 Envase con 6 ampolletas de peso corporal/día. SOLUCIÓN INYECTABLE Adultos: 10 mg cada 8 horas.000. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Somnolencia. periféricos y central es en la zona “gatillo” quimiorreceptora. De 7 a 12 años 2 a 8 mg/ kg de 010. Interacciones: Anticolinérgicos y opiáceos antagonizan su efecto sobre la motilidad. el vaciamiento gástrico y el tránsito intestinal. síntomas extrapiramidales. Clorhidrato de Oral metoclopramida 10 mg Reflujo Adultos: 10 a 15 mg cada 6 a 8 gastroesofágico.00 Envase frasco gotero con 20 ml.

vértigo. trombocitopenia. vómito. OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Úlcera péptica Omeprazol sódico equivalente Úlcera gástrica Intravenosa lenta. insulina y glucagon. diarrea. náusea.00 Envase con un frasco ámpula funcionales. Interacciones: Puede retrasar la eliminación del diazepam.05 a 1. Adulto: 0. Precauciones: Cuando se sospeche de úlcera gástrica. especialmente hormona de crecimiento. insomnio. Interacciones: Puede disminuir la concentración plasmática de ciclosporina y dar lugar a rechazo del transplante. altera la eliminación del ketoconazol y claritromicina. edema periférico. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Generalidades: Análogo sintético de la somatostatina que actúa como inhibidor potente en la producción de algunas hormonas.00 con liofilizado y ampolleta con 10 ml de diluyente. 010. náusea. de omeprazol o Úlcera duodenal.000. Síndrome de Envase con un frasco ámpula Zollinger-Ellison 010. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: Dolor. diarrea. dolor abdominal. dolor abdominal.  OCTREOTIDA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Tumores Cada frasco ámpula contiene: endocrinos Subcutánea. somnolencia. Precauciones: En diabetes mellitus.Ellison a 40 mg de pantoprazol. vómito. prurito. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. parestesias.   Modificado: 27 de marzo de 2015 10 . Generalidades: Inhibidor de la secreción ácida gástrica a través de un efecto específico sobre la bomba de protones en las células parietales Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Rash. Octreotida 1 mg gastroentero. de la fenitoína y de otros fármacos que se metabolizan en hígado por el citocromo P450. con 5 ml.0 mg cada 8 ó 12 pancreáticos horas. 60 mg/día.5187. flatulencia. cefalea. fiebre. a 40 mg. Anorexia. urticaria. enrojecimiento y tumefacción en el sitio de aplicación.5181. ginecomastias. broncospasmo. Adultos: 40 mg cada 24 horas.000. esteatorrea. pantoprazol sódico equivalente Esofagitis por En el síndrome de Zolinger. leucopenia. visión borrosa alteración del gusto. reflujo. hipoglucemia o hiperglucemia.

  Modificado: 27 de marzo de 2015 11 . Precauciones: Dosis altas de pancreatina producen hiperuricemia e hiperuricosuria. Interacciones: Puede retrasar la eliminación del diazepam.4190.5186. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Diarrea. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. hepatitis.5186. No menos de pancreática cápsulas o grageas con cada 10. diarrea. cefalea. alimento. Pancreatitis aguda.000. 010. vómito y flatulencia. Pancreatina 150 mg secreción Adultos y niños: Una a dos Con: Lipasa. durante dos a reflujo.00 Envase con 50 cápsulas Generalidades: Es una mezcla de enzimas digestivas que reemplaza a las enzimas pancreáticas exócrinas y ayuda a la digestión de almidones.000. de la fenitoína y de otros fármacos que se metabolizan en hígado por el citocromo P450.000. Úlcera duodenal. grasas y proteínas. 010.01 Envase con 14 tabletas o grageas o cápsulas 010. principalmente en pacientes con alteración en el metabolismo de las purinas. Obstrucción del tracto biliar. ginecomastia y alteraciones menstruales. estreñimiento. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos.000 unidades USP exocrina. náusea. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.000.00 Envase con 7 tabletas o cuatro semanas Síndrome de grageas o cápsulas Zollinger-Ellison 010. PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA O GRAGEA O CÁPSULA Cada tableta o gragea o cápsula contiene: Pantoprazol Úlcera péptica 40 mg o Úlcera gástrica Rabeprazol sódico 20 mg u Oral.  PANCREATINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA (con microesferas ácido resistentes) Cada cápsula contiene Insuficiencia de Oral. hipersensibilidad. Omeprazol 20 mg Adultos: Una tableta o gragea cada Esofagitis por 12 o 24 horas.02 Envase con 28 tabletas o grageas o cápsulas Generalidades: Inhibidor de la secreción ácida gástrica a través de un efecto específico sobre la bomba de ácido en las células parietales. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Náusea.5186. altera la absorción del ketoconazol y claritromicina.

por un mínimo de 6 Envase con una pluma meses.5223. SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula ó jeringa Auxiliar en el precargada contiene: tratamiento de Peginterferón alfa-2a 180 μg hepatitis crónica B y C.000. fatiga temblores.00 precargada y un cartucho con 0.000. síntomas parecidos a la influenza. fiebre. SOLUCION INYECTABLE Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Subcutánea.000.5 ml de diluyente.5224. trastornos psiquiátricos.5223.5 ml. depresión. enfermedad hepática descompensada.00 precargada y un cartucho con 0.5221.5 ml de diluyente.5 ml de diluyente. 010. diarrea.5 ml.5 a 1. 010. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.00 Envase con un frasco ámpula de Subcutánea. 1 ml o una jeringa precargada de Adultos: 180 μg una vez por 0.00 Envase con una pluma precargada y un cartucho con Subcutánea.5222.5223.000.   Modificado: 27 de marzo de 2015 12 .01 Envase con una jeringa precargada de 0. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Inflamación en el sitio de inyección.5 μg/kg una vez a la semana. Generalidades: Es un combinado de interferón alfa 2 b o interferón alfa 2 a recombinante. artralgias. Peginterferón alfa-2b 100 μg Adultos: 0. Interacciones: Con rituximab y zidovudina incrementa el riesgo de supresión de médula ósea. semana. por un mínimo de 6 Cada pluma precargada con meses. ansiedad y mareo.5 ml. 010.5 a 1. hepatitis autoinmune o antecedentes de enfermedad autoinmune.  PEGINTERFERÓN ALFA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa-2b 80 μg 010. por un mínimo de 6 meses. 0.02 Envase con una pluma precargada de 0. enfermedad tiroidea. liofilizado contiene: Peginterferón alfa-2b 120 μg Envase con una pluma 010. 010. dolor abdominal.000. Adultos: 0.000.5 μg/kg una vez a SOLUCION INYECTABLE la semana. producido por ingeniería genética.

Cada ml contiene: Polidocanol Fleboesclerosante Adultos: Infiltrar de 1. sensación de presión en el pecho. irritable. Generalidades: Calcio antagonista especifico de músculo liso.1210. edema agudo pulmonar en caso de que el medicamento ingrese a la circulación sistémica. inflamación superficial de las venas. necrosis local y ulcera ción de la mucosa esofágica.  PINAVERIO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 Síndrome de Oral.000. 010. dificultad para respirar. empiema.000.000. náuseas. Precauciones: No administrar a personas con fenilcetonuria. Riesgo en el Embarazo A Efectos adversos: Diarrea. meteorismo. POLIDOCANOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Local en paquete varicoso. síndrome de abdomen agudo. Cada 100 g contienen: Hipotonía Adultos: Una a dos cucharadas Polvo de cáscara de semilla de intestinal. derrame pleural. alteraciones visuales. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Náusea. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. mg intestino Adultos: 100 mg dos veces al día.4113. reacciones alérgicas. un vaso de agua. con 30 ml. colapso. puede repetir en caso de 010. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. cólicos.00 Envase con 14 tabletas. vómito y pirosis.01 Envase con 28 tabletas. mareo.5 a 2 ml 30 mg para várices en cada várice esofágica.00 Envase con un frasco ámpula reaparición del sangrado. se esofágicas. hiperpigmentación en el área esclerosada. cada plántago psyllium 49.1271. 010.   Modificado: 27 de marzo de 2015 13 . irritación rectal. Niños: Una cucharada disuelta en 010. Generalidades: Medicamento que se utiliza para controlar el sangrado de la várices esofágicas. Generalidades: Con el agua se expanden y forman una masa coloidal mucilaginosa que en el intestino aumentan el volumen y ablandan el bolo fecal. disueltas en un vaso de agua. impacto fecal. cada 8 horas.1210.000. fístulas bronco esofágicas. produciendo inflamación de la íntima y formando trombos que ocluyen la luz del vaso y dan lugar a fibrosis.7 g 8 horas. Contraindicaciones: Oclusión intestinal. PLÁNTAGO PSYLLIUM Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis POLVO Oral.00 Envase con 400 g. Riesgo en el Embarazo NE Efectos adversos: Reacciones alérgicas. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. Estreñimiento.

Interacciones: Con laxantes se favorece la diarrea. Envase con 200 ml. vía oral cada 12 a 24 horas.1233. vomito. equivalente a 50 mg de Trastorno de Adultos: 50 mg cada 6 a 8 horas. perforación intestinal. Envase con 5 ampolletas de 2 ml. Zollinger-Ellison. Efecto diarreico al exceder el volumen de líquido ingerido. retención gástrica.4191.000. al acostarse.   Modificado: 27 de marzo de 2015 14 . cada 12 Síndrome de de ranitidina 150 mg horas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. colon y recto. 010. 010. diarrea. cada 8 010. POLIETILENGLICOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral. obstrucción intestinal. Síndrome de 010.01 Envase con 5 ampolletas de 5 ml.1234. Niños menores de 5 años. náusea. podría intensificar el efecto en el corazón (efecto antiarrítmico).00 como el horas. como el Cada 10 ml contiene: Clorhidrato Niños: 2 a 4 mg/kg /día. Precauciones: Deterioro del reflejo de la náusea. Gastritis. RANITIDINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de ranitidina Úlcera Oral. hipersecreción Niños: 1 a 2 mg/kg /día. con antidiarreicos o antimuscarínicos disminuye su efecto. Tomar un 010. vaso de 250 ml cada 15 minutos. Envase con 20 grageas o Sostén: 150 mg cada 24 horas. ranitidina.2151. megacolon tóxico.  Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.00 SOLUCIÓN INYECTABLE Úlcera Cada ampolleta contiene: gastroduodenal. estado de coma con tendencia a la regurgitación. Interacciones: La administración simultánea con anestésicos. Zollinger-Ellison. tampoco intraarterial ni en la cara. la capacidad intestinal de distensión y absorción. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Cólicos intestinales. Precauciones: No administrar por vía intravenosa. Trastorno de En Zollinger-Ellison: dosis hipersecreción JARABE máxima 6 g por día.000.000.000.000. POLVO Preparación Adultos: Requiere ayuno previo Cada sobre contiene: gastrointestinal de 3 o 4 horas antes de beber la Polietilenglicol 3350 105 g para cirugías y solucion.1234. calambres abdominales e irritación anal. Intramuscular o intravenosa Clorhidrato de ranitidina Gastritis lenta (5 a 10 minutos).00 Envase con 4 sobres.00 tabletas. Generalidades: Solución electrolítica salina. diluir en 4 litros de agua endoscopías de los 4 sobres de polvo. equivalente a 150 mg de gastroduodenal Adultos: 150 mg a 300 mg por ranitidina.

  Generalidades: Inhibe por competencia la acción de la histamina (H2) en los receptores de las células parietales. diuréticos tiazídicos y hormona tiroidea. Interacciones: Disminuye la absorción del paracetamol. malestar. Aumenta los niveles sanguíneos de la glipizida.000. malestar abdominal.01 Envase con sobre con polvo y intestinal. preparaciones de hierro. exantema. (normalizado a 8. Generalidades: Se combina con ácido biliar para formar un compuesto insoluble que se elimina. mareos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a otros antagonistas de los receptores H2. náusea y vómito. cirrosis y encefalopatía hepát ica.000. impacto fecal. vitaminas liposolubles. disminuyendo la secreción gástrica. flatulencia. SENÓSIDOS A-B Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION ORAL Cada 100 ml contienen: Concentrado de Sen equivalente a 200 mg de Oral. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Neutropenia. hemorroides. administrar con los alimentos. estreñimiento. Exantemas. Cada sobre contiene: Adultos: 4 a 6 g antes de los Resina de colestiramina 4 alimentos. irritación de la piel. Estreñimiento. senósidos A-B).00 Envase con 20 tabletas. beta bloqueadores. bradicardia.00 Envase con 75 ml Hipotonía dos cucharaditas en la noche. Deficiencias en vitaminas A. 010. nifedipino y fenilhidantoina. en la noche. warfarina.000. K.1270. confusión. Hipercolesterolemia. Insuficiencia renal. corticoesteroides. ictericia. 010.   Modificado: 27 de marzo de 2015 15 . g Niños 4 a 8 g / día Dividir dosis cada 8 horas y 010. Niños mayores de 5 años: Una o 010. D. Dosis máxima 24 g / día. Oral. Adultos: 2 cucharadas.00 Envase con 50 sobres.1270. trombocitopenia. Interacciones: Los antiácidos interfieren con su absorción. digitálicos. cefalea.4112.000. frasco con 75 ml de solución para reconstituir. por absorción disminuida. cólicos. procainamida.6 mg de Adultos: Una a tres tabletas al día. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Estreñimiento. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. senósidos A y B. Laxante para la TABLETA preparación Cada tableta contiene: previa a Concentrados de Sen estudios desecados 187 mg radiológicos. náusea. RESINA DE COLESTIRAMINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis POLVO Oral. disminuye la absorción de ketoconazol. metoprolol. anticoagulantes orales. lengua y área perianal.1272.

mg/kg de peso corporal diarios. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Riesgo en el Embarazo A Efectos adversos: Cólicos intestinales.  Generalidades: Glucósidos que al ser hidrolizados por las bacterias en el intestino grueso liberan antraquinonas. También promueven la acumulación de agua y electrolitos en el colon. g dos veces al día. cefalea. SULFASALAZINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral. inhibe la pepsina y absorbe sales biliares.000. diarrea. eritema multiforme. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. sangrado rectal. 010. Contraindicaciones: Desequilibrio hidroelectrolítico. Obstrucción intestinal y urinaria. SUCRALFATO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Úlcera duodenal Oral. apendicitis y abdomen agudo. dermatitis.   Modificado: 27 de marzo de 2015 16 . Interacciones: Ninguna de importancia clínica.00 Envase con 60 tabletas en dosis cada 4 a 8 horas. estreñimiento.4504. impacto fecal. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a sus metabolitos.00 Envase con 40 tabletas. Precauciones: Disfunción hepática o renal. Interacciones: Disminuye la absorción de digoxina y ácido fólico. náusea. Precauciones: En insuficiencia renal. substancias que tienen propiedades catárticas porque irritan la mucosa intestinal. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Náusea. oclusión intestinal. Adultos: 1g cuatro veces al día ó 2 Gastritis. oligospermia. porfiria. en dosis dividida cada 6 horas. asma bronquial. continuar con 30 con capa entérica. Generalidades: El modo de acción de SSZ o sus metabolitos 5-AAS y SP todavía está en investigación pero puede estar relacionado con las propiedades antiinflamatorias e inmunomoduladoras que se han observado en animales y en modelos in-vitro. hepatotoxicidad y nefrotoxicidad. vómito. Sucralfato 1 g Úlcera gástrica. meteorismo. fraccionados entérica contiene: ulcerativa cada 6 horas. No se ha establecido su seguridad y eficacia en niños. Generalidades: Es una sal básica de aluminio del octasulfato de sucrosa. diarrea. Sostén: 2 a 6 g diarios. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Mareos. sulfonamidas o salicilatos. 60 mg/kg de peso corporal/día divididos 010. náusea. vómito. actúa en el sitio ulce rado formando una barrera protectora contra la penetración y acción del ácido gástrico. TABLETA CON CAPA Adultos: ENTÉRICA Iniciar: 2 a 4 g al día. somnolencia. diarrea.5176. No utilizar por tiempo prolongado. fraccionadas cada 6 Cada tableta con capa Colitis horas.000. malestar gástrico. Sulfasalazina 500 mg crónica Niños mayores de 2 años: Iniciar con 40 a inespecífica. Precauciones: En enfermedades inflamatorias del intestino delgado.

Cada Síndrome 0. 2 mg cada 4 horas. contiene: Acetato de Administrar diluido en soluciones terlipresina 1 mg intravenosas envasadas en frasco Equivalente a 0.000.5191.00 con liofilizado y una ampolleta esofágicas.86 mg Adultos: Dosis inicial 2 mg. enfermedades cardiacas e insuficiencia renal.5 ml 010.000. De terlipresina.5191.5 ml Generalidades: Acción mediada por el receptor V.5191. Interacciones: Ninguna de importancia clínica.5 a frasco ámpula con solución hepatorenal. equivalente a 0. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Cefalea. 010.01 Envase con 1 frasco ámpula o ampolleta con 8. aumento de la presión arterial.85 mg de vidrio. Dosis inicial y de mantenimiento de con 5 ml de diluyente. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.  TERLIPRESINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula o ampolleta con solución contiene: Acetato de terlipresina 1 mg Intravenosa.000. Envase con un frasco ámpula várices Síndrome hepatorenal. Precauciones: En hipertensión arterial sistémica.   Modificado: 27 de marzo de 2015 17 .02 Envase con 5 frascos ámpula o ampolleta con 8. 010. de terlipresina Dosis de mantenimiento 1 a 2 mg Sangrado de cada 4 horas.

............................ 10  MEDROXIPROGESTERONA ........................................................................ 9  GONADOTROFINAS POSTMENOPÁUSICAS HUMANAS .............................................................................................................................................................. 4  CARBETOCINA ........................................................................................................................... .. 13  RALOXIFENO .......... 4  CIPROTERONA-ETINILESTRADIOL..................................................................................... 4  CLOMIFENO .................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 2  ÁCIDO RISEDRÓNICO .......... 9 Ginecología-obstetricia...................................................................... 6  ERGOMETRINA ............................................................................................................................................................................................................................................................................. 3  CABERGOLINA ........................................................................................ 6  DINOPROSTONA .......................... 12  OXITOCINA......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 5  CLORMADINONA ................................................................. 12  ORCIPRENALINA ......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 11  METRONIDAZOL .................................................................................................................................................................................................................... 2  ÁCIDO ALENDRÓNICO ................................................. 13  TIBOLONA ...................... 14  Modificado: 22 de enero de 2015 1   ...........................................................................................................................................................  Grupo Nº 9: Gineco-obstetricia Contenido GRUPO No........ 3  BROMOCRIPTINA ............................. 13  PROGESTERONA ............................................................................................................................ 8  FOLITROPINA BETA........................................................................ 9  INMUNOGLOBULINA ANTI D ................................................ 5  DANAZOL ................................................................................................................................................................... 11  NISTATINA .................. 12  NITROFURAL .............................................................................................. 6  ESTRÓGENOS CONJUGADOS ... 8  FOLITROPINA ALFA O FOLITROPINA BETA ............................................... 2  ATOSIBÁN .................................................................................................................. 10  LUTROPINA ALFA ........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................ 7  ESTRÓGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTERONA.......................................................................................

perforación esofágica. ÁCIDO RISEDRÓNICO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta Oral. hipocalcemia e insuficiencia renal severa. contiene: Alendronato de sodio Oral. Modificado: 22 de enero de 2015 2   . úlcera gástrica. mareo y astenia. ÁCIDO ALENDRÓNICO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA O COMPRIMIDO Cada tableta o comprimido contiene Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de ácido Oral. 010. gastritis. en ayuno o sódico 5 mg tratamiento de la por lo menos 30 minutos antes de osteoporosis tomar algún alimento.00 Envase con 28 posmenopáusica grageas o tabletas. constipación. Síndrome de Stevens/Johnson.4164. atralgias. dolor abdominal. angioedema. úlcera gástrica o duodenal.00 Envase con 30 tabletas o tratamiento de comprimidos. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Esofagitis.000. alendrónico. contiene: Risedronato osteoporosis Adultos: 35 mg cada semana (el sódico 35 mg inducida por mismo día). dolor abdominal. uveitis. mialgias. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. la osteoporosis TABLETA O COMPRIMIDO de hombres y Cada tableta o comprimido mujeres. cefalea. edema. equivalente a 70 mg de ácido Adultos: 70 mg una vez a la alendrónico.4166.00 tabletas. antes de tomar algún alimento.4161. Envase con 4 grageas o 010. rash. 9 Ginecología-obstetricia. Generalidades: Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita ósea e inhibe específicamente la actividad de los osteoclastos.4167.000. artralgias. diarrea. los antiácidos y otros medicamentos orales pueden modificar su absorción. dispepsia. Interacciones: Los suplementos de calcio. semana. GRAGEA O TABLETA Profilaxis y Cada gragea o tableta tratamiento de la Oral.000. Prevención y 010.000. 010.00 Envase con 4 tabletas o comprimidos. contiene: Risedronato Profilaxis y Adultos: 5 mg al día. Adultos: 10 mg una vez al día. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Úlcera esofágica. En ayuno ó 30 minutos corticoesteroides.  GRUPO No. Generalidades: Inhibe la resorción ósea de los osteoclastos.

retraso de crecimiento intrauterino. depresión. infección y muerte intrauterina. disfunción renal. 3) 6 mg/hora/18 horas en 5% de 010. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y derivados del cornezuelo de centeno.00 Generalidades: Estimula los receptores dopaminérgicos. Envase con 14 tabletas. taquicardia. insuficiencia renal y hepática.9 ml en bolo.000. hipertensión descontrolada.1096. hiperglucemia.25 a 2. Cada frasco ámpula contiene: 2) 18 mg/hora/3 horas en 5% de Parto Atosibán 37. sufrimiento fetal. hipotensión arterial. hemorragia uterina. tratamiento con antihipertensivos. Mesilato de bromocriptina administrar cada 8 horas. placenta previa y abruptio placenta. vómito.  Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.1546. alucinaciones.5 mg/día. disminuye el recambio de dopamina e inhibe la liberación de prolactina. mareo. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. hipotensión. vómito. Acromegalia. ATOSIBÁN Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Intravenosa. Cada tableta contiene: lactancia. Adultos: 1.5 mg de Hiperprolactinemia Inhibidor de la lactancia: 5 mg cada bromocriptina. 12 horas durante Parkinson.00 Envase con 5. Interacciones: Medicamentos que contengan calcio. 010. Adultos (embarazadas entre 24 y 33 semanas de gestación): 1) SOLUCIÓN INYECTABLE 6. magnesio. vértigo. Mantener en refrigeración de 2 a 8 centígrados. Con antipsicóticos antagonizan su efecto y los antiparkinsonianos incrementan su efecto. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Náusea. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. equivalente a 2. cefalea.0 ml. eclampsia y preeclampsia. ruptura de membranas. 14 días. Interacciones: Anticonceptivos hormonales. estrógenos. prematuro. Riesgo en el Embarazo A Efectos adversos: Náuseas. embarazos múltiples. Modificado: 22 de enero de 2015 3   .000. Con antihipertensivos aumenta el efecto hipotensor. dextrosa en infusión continua. hipocalcemia. Generalidades: Antagonista competitivo de los receptores de la oxitocina. BROMOCRIPTINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Inhibición de la Oral. Precauciones: Insuficiencia renal o hepática. edad gestacional menor de 24 o mayor de 33 semanas.75 mg/0. cefalea. progestágenos interfieren en su efecto. Precauciones: Lactancia. Interacciones: No combinarse con otros medicamentos.5 mg dextrosa en infusión continua. hierro y aluminio interfieren con su absorción.

Generalidades: Acetato de ciproterona es un derivado sintético de la hidroxiprogesterona. náusea. Casos leves de hirsutismo. Cabergolina 0. administrar una tableta dos veces por semana en días diferentes. vómito. cefalea.1094. vómito.00 Envase con 21 grageas. Antiandrógeno Etinilestradiol 0. El etinilestradiol actúa por supresión de las gonadotropinas. Interacciones: Potencializa su acción con oxitocina. Generalidades: Derivado de la ergolina. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Náusea. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.035 mg Adultos: Una gragea diaria. hipotensión postural.000. una semana.1094. Inhibición y supresión Cada tableta contiene: Supresión: 0. posparto. Acetato de ciproterona 2 mg Oral.1541. Interacciones: Los medicamentos antagonistas de la dopamina disminuyen su efecto hipoprolactinémico. somnolencia. 010. Hemorragia Carbetocina 100 μg Adultos: 100 μg en un minuto. Riesgo en el Embarazo X Modificado: 22 de enero de 2015 4   . hipotensión. bochornos.000. otras acciones incluyen cambios en el moco cervical y en el endometrio. de la lactancia. vértigo.  CABERGOLINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral. CIPROTERONA-ETINILESTRADIOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis GRAGEA Síndrome de ovario Cada gragea contiene: poliquístico. astenia y bochornos. 010. Precauciones: Diabetes mellitus y coagulopatías. después del parto. Dosis única. dolor abdominal.01 Envase con 4 tabletas.00 Envase con una ampolleta. con propiedades progestágenas. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Mareo. CARBETOCINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Intravenosa. enfermedad vascular.00 Envase con 2 tabletas. dolor abdominal. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. 010. los antibióticos macrólidos aumentan su biodisponibilidad.000.000.5 mg por dos días Hiperprolactinemia: iniciar con una Tratamiento de la 010.25 mg cada 12 horas. antigonadotrópicas y antiandrogénicas. femenino. Adultos: Inhibición: 2 tabletas como TABLETA dosis única. tableta cada 24 horas y después de hiperprolactinemia. cefalea. Aunque su mecanismo primario es la inhibición de la ovulación. Generalidades: Análogo sintético de la oxitocina de acción prolongada. medicamento dopaminérgico que actúa por medio de estimulación directa de los receptores D2.1511. prurito.

tensión mamaria. durante 5 a 2 mg Sangrado uterino 10 días. hipertensión arterial sistémica. Contraindicaciones: Contraindicaciones: Embarazo. Sangrado uterino: 2 mg durante 10 días 010. colestasis intrahepática.1521. Precauciones: Tromboflebitis. enfermedad Modificado: 22 de enero de 2015 5   . antecedentes de ictericia gravídica esencial o prurito severo del embarazo. En algunos casos disminución de la tolerancia al uso de lentes de contacto. variaciones del peso. trombosis y hemorragia cerebral. anormal. síndrome de Dubin- Johnson y de Rotor. pigmentación de la piel. puede reducir la eficacia. várices. eritema nodoso. quistes ováricos. vómito. náusea. cefalea. cloasma. hiperglucemia. ovulación y el desarrollo del cuerpo amarillo. hipertensión arterial. CLORMADINONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. carcinoma mamario. otoesclerosis. hidantoína.000. hemorragia uterina anormal.  Efectos adversos: Cefalea. mareos. fenilbutazona. distensión abdominal. anemia de células falciformes. diabetes severa con alteraciones vasculares. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. Generalidades: Agente progestacional con acciones similares a la progesterona. ambos reversibles al suspender el medicamento. modificaciones de la libido depresión. Generalidades: Antagonista estrogénico que estimula la liberación de gonadotropinas hipofisarias. poliuria. así como antecedentes de flebitis o tendencia a la diabetes mellitus. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.00 Envase con 10 tabletas. También pueden modificarse los requerimientos de antidiabéticos orales o de insulina. hipertensión arterial sistémica. depresión. meteorismo. metrorragias.1531. mastalgia. carcinoma endometrial. urticaria. vómito. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Retención de líquidos. bochornos. trastornos del metabolismo de las grasas. antecedentes o procesos tromboembólicos arteriales o venosos estados de hipercoagulabilidad. aumento de peso. congestión mamaria. náuseas. hormona estimulante del folículo y hormona luteinizante. Citrato de Clomifeno 50 mg Anovulación.000. Precauciones: Diabetes mellitus.00 Envase con 10 tabletas. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: Náusea. tumores fibroides del útero. insuficiencia hepática grave. a 100 mg/día. depresión. Cada tableta contiene: Amenorrea Adultos: Acetato de clormadinona secundaria Amenorrea: 6 a 10 mg/día. fatiga e inquietud. rifampicina. Interacciones: Barbitúricos. ampicilina. esclerosis múltiple. insuficiencia hepática. antecedentes de herpes gravídico. acné. carcinomas de mama o de endometrio tratados o actuales. Crecimiento ovárico y formación de quistes ováricos. molestias gástricas. Cada tableta contiene: Adultos: De 25 a 50 mg por cinco días. iniciar al quinto día del ciclo menstrual. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. y poliaquiuria. CLOMIFENO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. tetania o corea menor. Si no se observa la ovulación se puede aumentar 010. a partir del 16º día del ciclo. porfiria. hemorragias intermedias. eritema. migraña. tumores hepáticos. epilepsia. Origina maduración del folículo ovárico. lactancia.

multíparas. término. glaucoma. Interacciones: Con warfarina prolonga el tiempo de protrombina. Endometriosis: 200 a 800 mg/día. náusea. Interacciones: Ampicilina. escalofrío. diabetes mellitus y epilepsia. Generalidades: Inhibidor de la gonadotropina que suprime el eje hipófisis-ovario. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Generalidades: Es una prostaglandina (PGE2) que incrementa el flujo sanguíneo en el cérvix de manera similar a las fases iniciales del parto. Adultos: contiene: Mastopatía Mastopatía fibroquística: 100 a 400 Danazol 100 mg fibroquística. cefalea. mala presentación fetal. Puede aumentar la concentración de carbamacepina. Precauciones: Asma bronquial. edema. hipertensión arterial. ERGOMETRINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Modificado: 22 de enero de 2015 6   .000. sangrado del segundo o tercer trimestre del embarazo. piel o cabello graso. gestación múltiple. náusea. hipertensión arterial.  tromboembólica. irritabilidad. fraccionada en 2 dosis. renal o hepática. enfermedad cerebro-vascular. 010. broncoespasmo. erupción cutánea. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: Cefalea. trastornos del sueños. Por su actividad glucocorticoide disminuye la tolerancia a la glucosa. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. fraccionada en 2 dosis. insuficiencia hepática. DINOPROSTONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis GEL Inducción de la Cada jeringa contiene: maduración Vaginal (fórnix posterior). fiebre. insuficiencia cardiaca. hipertrofia del clítoris. hirsutismo leve. Dosis Edema máxima 800 mg al día. cirugía uterina previa. desproporción cefalopélvic a. Produce contracciones rápidas. manifestaciones de hipoestrogenismo (Síndrome climatérico). artralgias. ictericia colestática. barbitúricos. vómito. tumor dependiente de andrógenos Precauciones: Migraña.4203. con embarazo a 010. cardiaca y renal. dolor vaginal.000.1093. Cada cápsula o comprimido Endometriosis. útero hipertónico.00 Envase con jeringa y cánula. elevación de la presión arterial. DANAZOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA O COMPRIMIDO Oral. insuficiencia hepática. sufrimiento fetal. diarrea. calambres en extremidades. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Acné. Interacciones: Oxitocina. aumento de peso. mg/día. Puede aumentar los requerimientos de insulina en pacientes diabéticos. Herpes genital activo. comprimidos. Dinoprostona 0.00 Envase con 50 cápsulas o angioneurótico. mareo. fenitoina y tetraciclinas. vértigo. potentes del músculo liso uterino mediadas por calcio.5 mg Cervical en pacientes Adultos: A juicio del especialista.

mujeres no histerectomizadas . insuficiencia cardiaca. carbamazepina.1501.000. trombosis arterial.00 Envase con 43 g y aplicador. especialista.  SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Maleato Hemorragia Intramuscular o intravenosa. Modificado: 22 de enero de 2015 7   . Eritromicina y ketoconazol aumentan su concentración plasmática. Generalidades: Se une al receptor estrogénico sustituyendo su deficiencia . ó 3 veces a la semanas según se controlen los síntomas locales. congestión mamaria. 62. eventos tromboembólicos activos y sangrado genital no diagnosticado. Síndrome Vaginal. diabetes mellitus. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: Náusea. migraña. rifampicina y dexametasona disminuyen su efecto. climatérico. Vaginitis Adultos: Una a dos y uretritis atrófica. hepatitis. primaria. hipocalcemia. Interacciones: Con anestésicos regionales. depresión.625 a 1. cloasma. hipotiroidismo Interacciones: El fenobarbital. carcinoma estrógeno dependiente. retención de líquidos.5 mg diaria por 7 días y posteriormente 1 aplicación 2 010. de ergometrina 0.00 Envase con 42 grageas o medicamento por una semana). astenia.00 Envase con 50 ampolletas de 1 ml.625 mg mg/día durante 21 días de cada mes (No administrar el Deficiencia 010.2 mg postparto. tabletas. estrogénica. vómito. dopamina y oxitocina intravenosa. Generalidades: Aumenta la actividad del músculo uterino por estimulación directa. conjugados de origen equino Se recomienda una aplicación Osteoporosis. Estrógenos conjugados de origen Adultos: 0.250 equino 0. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. ESTRÓGENOS CONJUGADOS Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Oral.000.1506. insuficiencia hepática. fenitoína. cefalea. irritabilidad. Precauciones: Hipertensión arterial sistémica. vómito. náusea. Insuficiencia ovárica Cada 100 g contiene: Estrógenos durante 21 días de cada mes. meteorismo.000. convulsiones. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: Edema. 040. inducción de trabajo de parto y aborto espontáneo. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. hipertensión arterial. anorexia. Aumenta la presión arterial. urticaria. Dosis-respuesta a juicio del Hipotonía uterina. CREMA VAGINAL aplicaciones en 24 horas. se presenta vasoconstricción excesiva. ictericia colestática. La contracción uterina prolongada coadyuva al control de la hemorragia.1544. endometriosis. hepática o renal. Precauciones: Hipertrigliceridemia.

pituitaria o hipotálamo. urticaria. retención de líquidos. embarazo y alteraciones tromboembólicas. carbamazepina. hepatitis. endometriosis.00 Envase con 28 grageas. Precauciones: Hipertrigliceridemia. Eritromicina y ketoconazol aumentan su concentración plasmática FOLITROPINA BETA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Anovulación. cefalea.000. náusea. insuficiencia hepática. irritabilidad.00 Envase con un frasco ámpula con reproducción 0.625 mg Acetato de reemplazo Adultos: Una gragea cada 24 horas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. ictericia colestática. hipocalcemia mujeres no histerectomizadas. hipertensión arterial. de mama. carcinoma estrógeno dependiente. Interacciones: Con medicamentos estimulantes de la ovulación puede aumentar el efecto farmacológico. vómito. Medroxiprogesterona 2. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: Síndrome de hiperestimulación ovárica. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: Edema. anorexia.  ESTRÓGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTERONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis GRAGEA Cada gragea contiene: Estrógenos conjugados de origen Terapia de Oral equino 0. rifampicina y dexametasona disminuyen su efecto. meteorismo. depresión. congestión mamaria. asistida.5 mg hormonal sin suspender. trombosis arterial. 010. fenitoìna. Generalidades: Hormona que estimula el crecimiento y maduración folicular. Aumenta la presión arterial. eventos tromboembólicos activos y sangrado genital no diagnosticado.5 ml. 010. hipotiroidismo. Cada frasco ámpula con solución Estimulación contiene: Folitropina beta 50 UI ovárica en mujeres Subcutánea: bajo programas de Adultos: 50 UI al día por 7 días. útero. migraña. quistes ováricos. diabetes mellitus. taquipnea y taquicardia. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Interacciones: El fenobarbital. tumores ováricos.1508. Generalidades: Se une al receptor estrogénico sustituyendo su deficiencia.4142. Modificado: 22 de enero de 2015 8   .000. cloasma.

00 frasco ámpula con liofilizado y inducir durante 7 días. pituitaria o hipotálamo. taquipnea y taquicardia. con 1 ml de disolvente. horas. Generalidades: Hormona que estimula el crecimiento y maduración folicular. 010. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: Hipersensibilidad a componentes de la fórmula. 1 aguja estéril para extraer la solución y 2 toallitas con alcohol. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. 48 horas.000. de mama.5206. embarazo y alteraciones tromboembólicas.4155.4155. Administrar diluyente. Interacciones: Con medicamentos estimulantes de la ovulación puede aumentar el efecto fármacológico.01 Envase con 5 frascos ámpula y 5 ampolletas con 1 ml de diluyente. 010.5 μg) Pacientes en quienes se Subcutánea o intramuscular Envase con una ampolleta o requiere Adultos: 75 UI cada 24 horas. Hombres: una ampolleta cada 3 ampolletas con 1 ml de Oligospermia.000. tumores ováricos. 010. GONADOTROFINAS POSTMENOPÁUSICAS HUMANAS Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Hormona Intramuscular o subcutánea. o Envase con un frasco ámpula 010. útero. Generalidades: Extracto purificado de orina de mujer postmenopáusica. ampolleta o jeringa prellenada ovulación.5206.000.000.00 Envase con 3 frascos ámpula y Hiperprolactinemia. por 10 días. quistes ováricos. hiperestimulación ovárica con Modificado: 22 de enero de 2015 9   . Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: Síndrome de hiperestimulación ovárica. que contiene hormona folículo estimulante y hormona luteinizante. 1 aguja estéril para inyección. a partir del primer día del ciclo.  FOLITROPINA ALFA O FOLITROPINA BETA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo recombinante o Folitropina Beta (FSH Recombinante) 75 UI O Folitropina alfa 75 UI (5. 3 dosis.01 con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente. estimulante Adultos: del folículo (FSH) 75 UI Hormona Infertilidad Mujeres: Una ampolleta cada 24 luteinizante (LH) 75 UI femenina.

somnolencia. disfunción tiroidea. Generalidades: Proporciona inmunidad pasiva aumentando el título del anticuerpo.02 10 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml de diluyente. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. Inmunoglobulina RhD. hemorragias uterinas de origen no determinado. Envase con 3 frascos ámpula y 010.1591. Deficiencia de plaquetas o trastornos de la coagulación. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Hipertermia local o general.300 mg Prevención de la mg. lesión orgánica intracraneal. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. embarazo múltiple y reacciones en el sitio de aplicación. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: Cefalea. hipogonadismo determinada por el médico. enfermedad Dentro de las primeras 72 horas 010. o sin diluyente o una jeringa o del neonato. INMUNOGLOBULINA ANTI D Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula o jeringa Prevención de prellenada contiene: sensibilización a Intramuscular. Tumores del hipotálamo o de la hipófisis.000. pubertad precoz.4145. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. LUTROPINA ALFA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Lutropina alfa 75 UI Estimulación del Envase con 1 frasco ámpula y 1 010. Generalidades: La hormona luteinizante se une a las células de la teka y de la granulosa de los ovarios. 3 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml de diluyente. una ampolleta.4145.000.000. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. no usarse si el niño es Rh negativo o si la madre ha sido vacunada previamente. tumores ováricos. carcinoma ovárico.300 anti D 0. quistes ováricos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.000. uterino o mamario. náuseas.  aumento de los ovarios y quistes ováricos.4145. Envase con 10 frascos ámpula y 010. Modificado: 22 de enero de 2015 10   . Adultos: Dosis única de 0. así como a las células de Leydig de los testículos. ampolleta o frasco ámpula con 1 en mujeres con Adultos: La dosis deberá ser ml de diluyente.00 Envase con un frasco ámpula con hemolítica Rhesus después del parto o del aborto. dolor mamario. Suprime la respuesta activa de anticuerpo y la formación de anti-Rh (D) en individuos Rh negativos (D) expuestos a sangre Rh positiva.01 hipogonadotrópico. esterilidad orgánica.00 desarrollo folicular Subcutánea. carcinoma prostático.

leucorrea y resequedad vaginal.000. METRONIDAZOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis ÓVULO O TABLETA Tricomoniasis VAGINAL vaginal. Modificado: 22 de enero de 2015 11   .  MEDROXIPROGESTERONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral.000. Generalidades: Medicamento antiinfeccioso del grupo de los nitroimidazoles. últimos 10 días del ciclo. jeringa prellenada de 1 ml. sangrado intermenstrual. eritema nodoso.3044. enfermedad cerebro vascular. osteopenia y/o osteoporosis confirmada. Cada tableta contiene: Acetato Amenorrea Adultos: 10 mg/ día durante los de Medroxiprogesterona 10 mg secundaria. A veces ictericia por hepatitis. disfunción hepática. antes de acostarse. Disminución de la densidad mineral ósea. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. SUSPENSIÓN INYECTABLE Endometriosis.00 Envase con 10 tabletas.1561. aplicar por la noche vaginalis.3045. Carcinoma Carcinoma endometrial: 400- 010. 010. depresión. amenorrea. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: Eritema. Interacciones: La Aminoglutetimida disminuye su biodisponibilidad. Vaginal. migraña. urticaria.000. prellenada contiene: Acetato de perimenopáusicos Adultos: Anticoncepción: 150 Medroxiprogesterona 150 mg Anticoncepción. El uso de medroxiprogesterona. 1000 mg por semana. ardor. Alteraciones en el patrón de sangrado menstrual. tumor hepático y accidentes trombo-embólicos. bacteriana.00 Envase con una frasco ámpula o endometrial. obstrucción biliar. Cada frasco ámpula o jeringa Trastornos Intramuscular. hipertensión arterial. Interacciones: Con la ingestión de alcohol se produce el efecto antabuse. Precauciones: Antecedente tromboembólicos.00 Envase con 10 óvulos o Vaginitis tabletas. Generalidades: Inhibe la producción de gonadotropina. Cada óvulo o tableta contiene: Infecciones por Adultos: 500 mg cada 24 horas por Metronidazol 500 mg Gardenella 10 a 20 días. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. disfuncional día. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Irritación. mg cada 3 meses. neoplasia genital o de mama. lo cual impide la maduración folicular y la ovulación. Sangrado uterino Endometriosis: 10 a 30 mg por 010. deberá limitarse a no más de 2 años de uso continuo. como anticonceptivo de larga acción. inhibe la síntesis del ácido nucleico y la disrupción del DNA.

(8 de orciprenalina 0. temblor fino distal. leucorrea y resequedad vaginal. ORCIPRENALINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa.000. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Interacciones: Resistencia cruzada con otros nitrofuranos.  NISTATINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis ÓVULO O TABLETA VAGINAL Vaginal. hipotensión arterial. hipertensión arterial.1562. taquicardia.00 Envase con 12 óvulos o tabletas. 6 mg Tricomoniasis Adultos: 6 mg cada 12 a 24 vaginal. insuficiencia cardiaca. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Insuficiencia cardiaca.00 Envase con 3 ampolletas con 30 minutos hasta lograr la Amenaza de parto 1 ml. Cada ampolleta contiene: Sulfato Adultos: Iniciar con 1 μg/min.1552. ardor. que relaja el músculo uterino. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.000. náusea. vómito. leucorrea y resequedad vaginal. Sulfato de orciprenalina 20 mg Adultos: 20 mg cada 4 a 8 horas. 010. Altera procesos enzimáticos del metabolismo de las bacterias en especial la acetil coenzima A. Generalidades: Inhibe enzimas bacterianas. horas.1551. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Irritación. NITROFURAL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis ÓVULO Cada óvulo contiene: Nitrofural Vaginitis bacteriana. 010. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Irritación. cefalea. La inhalación de anestésicos halogenados Modificado: 22 de enero de 2015 12   . hiperglucemia.000. prematuro TABLETA Cada tableta contiene: Oral. hipertiroidismo. Interacciones: Los beta receptores contrarrestan su acción. Generalidades: Altera la permeabilidad de la membrana celular de los hongos. Incrementar dosis en 1 μg cada 010. ardor. Generalidades: Es un agonista ß-2 adrenérgico. Cada óvulo o tableta contiene: Candidiasis. Adultos: 100 000 U cada 12 a 24 Nistatina 100 000 UI horas durante 12 días.00 Envase con 30 tabletas. inhibición de la actividad uterina.000. 010.00 Envase con 6 óvulos. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.5 mg gotas ó 30 microgotas).1566. Vaginal.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.000. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.01 Envase con 28 tabletas. Oral favorece la concepción y nidación del huevo por efecto proliferativo y secretar del endometrio. Generalidades: Ejerce un efecto estimulante sobre la musculatura lisa del útero. tiene actividad selectiva agonista o antagonista sobre los tejidos que res ponden a estrógeno. Oxitocina: 5 UI de la inercia uterina en el Administrar diluido en soluciones alumbramiento y el 010. náuseas. Adultos: Dosis de acuerdo a la Cada ampolleta contiene: Prevención y tratamiento respuesta.00 Envase con 80 g de gel durante todo el mes.000. desproporción cefalo-pélvica.1542.5 g de Mastodinia. Con derivados de las xantinas.4215. posmenopáusicas. sangrado.00 Envase con 14 tabletas. PROGESTERONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis GEL Cada 100 g contienen: Tópica.  puede incrementar la sensibilidad a los efectos cardiovasculares de los agonistas ß-adrenérgicos.4163. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: Hipertonía uterina.00 intravenosas envasadas en Envase con 50 puerperio para inhibir el frascos de vidrio. arritmia cardiaca materna. ruptura uterina. puede ocasionar hipokalemia. 010. vasoconstrictores y prostaglandinas aumentan su efecto.0 g Mastalgia Adultos: Una medida del aplicador de 2. con regla dosificadora. esteroides y diuréticos. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. Riesgo en el Embarazo D Modificado: 22 de enero de 2015 13   . después del alumbramiento y en el puerperio. ampolletas con 1 ml. durante el parto. RALOXIFENO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Prevención de Cada tableta contiene: fracturas Oral. todos los días 010. gel en cada glándula mamaria. Clorhidrato de raloxifeno 60 mg Vertebrales no Adultos: Una tableta cada 24 traumáticas en horas. particularmente hacia el final del embarazo. sufrimiento fetal y preeclampsia severa. Progesterona 1. cefalea cloasmo facial y tromboflebitis en uso sistémico. INYECTABLE parto por razones médicas. Generalidades: Previene los efectos vasculares y celulares provocados por su déficit a nivel de los senos en aplicación local. Generalidades: Como modulador selectivo del receptor estrogénico. mujeres 010.4163.000. vómito. Interacciones: Otros oxitócicos. espasmos y contracción tetánica. hipotonía uterina. procesos malignos y mujeres menores de 12 años. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Rash en aplicación local. OXITOCINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN Inducción del trabajo de Intravenosa.000.

que inhibe la secreción de hormona luteinizante y folículo estimulante.000. cefalea. sangrado vaginal. Adultos: 2. disfunción hepática y sangrado vaginal de etiología desconocida. Interacciones: Mayor sensibilidad a los anticoagulantes. episodios tromboembólicos venosos. osteoporosis en el climaterio 010. tumores hormona dependientes.  Efectos adversos: Edema periférico.00 Envase con 28 tabletas. alteraciones gastrointestinales.2207. tromboflebitis. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: Aumento de peso. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Prevención de la 010. antecedentes tromboembólicos venosos.01 Envase con 30 tabletas.000. tromboembolia.2207. elevación de transaminasas. intolerancia a la glucosa. Interacciones: Los fármacos que causan la inducción de enzimas hepáticas. mareo. lo que suprime los síntomas vasomotores y disminuye la resequedad vaginal e inhibe la pérdida ósea.5 mg al día.5 mg Oral. carcinoma de endometrio o de mama. progestacional y androgénica débiles. pueden alterar el metabolismo del estrógeno. Generalidades: Esteroide sintético con actividad estrogénica. edema pretibial. hirsutismo facial. TIBOLONA Clave Descripción Indicaciones Vías de administración y dosis TABLETA Síndrome vasomotor en el Cada tableta contiene: climaterio Tibolona 2. calambres. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Modificado: 22 de enero de 2015 14   . alteraciones en lípidos séricos. dermatosis seborreica.

...................................................................  Grupo Nº 10: Hematología Contenido GRUPO Nº 10: Hematología .................... 3  APROTININA ....................................... 19  SULFATO FERROSO ......................................................................................................... 16  HIDROXOCOBALAMINA ............................................................ 15  HEPARINA ............ 17  INTERFERÓN ....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 20    Modificado: 27 de marzo de 2015 1   ............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 10  EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACIÓN VII ALFA RECOMBINANTE) ..................... 20  WARFARINA ............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 17  NADROPARINA ................................................................................ 2  ABCIXIMAB ...................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 18  RIVAROXABÁN .............................................................................................. 4  CONCENTRADO DE PROTEÍNAS HUMANAS COAGULABLES ............................................................................................................. 10  ENOXAPARINA ............................... 12  FACTOR IX ............................................................................. 3  ANTITROMBINA III ........ 6  DABIGATRÁN ETEXILATO .................................. 9  DESMOPRESINA .................................................................................................................................................................................... 7  DARBEPOETINA ALFA ............................... 15  FUMARATO FERROSO .................................................................................................................................................. 12  FACTOR VIII RECOMBINANTE ......................................... 9  DEXAMETASONA . 16  HIERRO DEXTRÁN .............. 4  COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII ................................................................................................................ 2  ACENOCUMAROL .................................................................................................................... 2  ÁCIDO AMINOCAPROICO . 11  FACTOR ANTIHEMOFÍLICO HUMANO................................................................. 8  DEFERASIROX ...................................... 14  FITOMENADIONA ........................................................

) Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Aumento de transaminasas séricas. hipotensión arterial. trombocitopenia. Interacciones: Barbitúricos. Tercer día: 4 mg.125 μg/kg de peso angioplastia o corporal/min por 12 horas en 010. Interacciones: El uso concomitante de abciximab con cualquier trombolítico aumenta el riesgo de hemorragia. vómito. tuberculosis. Subsecuentes: 2 a 8 mg por día. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Dorsalgia. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Cada tableta contiene: Adultos: Inicial: 12 mg. carbamazepina.0624. VII. Segundo día: 8 Acenocumarol 4 mg Anticoagulante. Cada frasco ámpula Complicaciones Adultos: 0.00 Envase con un frasco aterectomía coronaria infusión. glutetimida y rifampicina disminuyen el efecto anticoagulante. según resultado del 010. dirigido contra los receptores GP II b / III a. ACENOCUMAROL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. seguida de mg en pacientes con 0.4247. cefalea. Generalidades: Es un fragmento Fab de anticuerpo monoclonal quimérico. Generalidades: Anticoagulante oral que inhibe la síntesis de factores de coagulación dependientes de vitamina K (factor II.25 mg/kg de peso contiene: Abciximab 10 isquémicas del corazón corporal al inicio. Modificado: 27 de marzo de 2015 2   .000. con efecto inhibitori o en la agregación plaquetaria. hemorragia. Diátesis hemorrágica. IX y X. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.  GRUPO Nº 10: Hematología ABCIXIMAB Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION Auxiliar en la prevención Intravenosa o infusión INYECTABLE de intravenosa.0624. anticonceptivos hormonales. náusea.000. transluminal percutánea.01 Envase con 30 tabletas. 010. lactancia. ámpula (10 mg/5ml). mg. cirugía intracraneal o intraespinal. Malformación arteriovenosa o aneurisma. tiempo de protrombina. Antecedentes de evento vascular cerebral. Hemorragia interna activa. Hipertensión arterial severa no controlada.00 Envase con 20 tabletas. colestiramina.000. dolor en el sitio de la punción.

Generalidades: Inhibidor de la coagulación sanguínea. hipotensión. INYECTABLE Dosis máxima: 30 g/ día. tinitus.000.00 ámpula y frasco según la respuesta de coagulación. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Mareo.3 mg/kg de peso corporal /hora hasta 010.00 controlar la hemorragia. fiebre. náusea. Interacciones: Los estrógenos y anticonceptivos orales aumentan la probabilidad de trombosis. trombosis generalizada. Cada frasco ámpula Niños: 100 mg/kg de peso corporal/ contiene: Ácido Hiperfibrinolisis. Hipercoagulabilidad. ámpula con 10 ml de Administrar diluido en soluciones diluyente.25 g/hora hasta controlar la hemorragia. Adultos: SOLUCION Inicial: Unidades requeridas = peso INYECTABLE corporal en kg x (100-actividad real de El frasco ámpula con antitrombina III en por ciento). hora. Modificado: 27 de marzo de 2015 3   . Adultos: Inicial: 5 g/hora. Interacciones: Su efecto se incrementa con la heparina. intravenosas envasadas en frascos de vidrio. Niños: 40-60 UI/kg peso corporal por Envase con frasco día hasta 250 UI/kg de peso por día 010. continuar con 1 a SOLUCIÓN 1. ámpula con 20 ml. coagulación obtenida.000. Su uso junto con agentes antifibrinolíticos en el manejo de la hemorragia subaracnoidea aumenta la presencia de hidrocefalia. vómito. malestar. diarrea.4237. Dosis máxima: 18 Envase con un frasco g/ día. liofilizado contiene: Deficiencia de Mantenimiento: De acuerdo con la Antitrombina III 500 antitrombina III gravedad del enfermo y la respuesta de UI Tromboembolismo. isquemia cerebral. náusea. dolor torácico. arritmias. continuar con aminocaproico 5 g 33. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.5340. eritema. obstrucción nasal. bradicardia. lagrimeo. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y evidencia de coagulación intravascular activa.  ÁCIDO AMINOCAPROICO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Infusión intravenosa. Generalidades: Inhibe a las substancias activadoras del plasminógeno y en menor grado bloquea la actividad antiplasmina por inhibición de la fibrinolisis.   ANTITROMBINA III Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Intravenosa. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Reacciones alérgicas. cefalea. cefalea.

fenómenos trombóticos. sanguínea en 010. mediastinitis. plasmina y calicreína) que participan en los sistemas de coagulación y fibrinolítico. Modificado: 27 de marzo de 2015 4   . cirugía cardiaca. Generalidades: Inhibidor de las proteasas séricas y tisulares (tripsina. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Lesión miocárdica en pacientes con patología coronaria previa. COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante antiinhibidor del factor VIII 500 U FEIBA Proteína plasmática humana 200-600 mg.5246.000.4218. Interacciones: Con heparina incrementa el tiempo de coagulación y puede potenciar el efecto bloqueador neuromuscular de la succinilcolina. ocasionalmente reacciones alérgicas. Durante 30 minutos previos transfusión a la esternotomía. plasmina y calicreína) que participan en los sistemas de coagulació n y fibrinolítico. con inhibidores orientación según la gravedad y SOLUCION INYECTABLE antifactor VIII respuesta clínica: 50-100 U/kg. administrar una dosis de 2 necesidad de UIK millones de UIK. y antifactor IX. mediante la formación de uniones aprotinina- proteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibición en la liberación de IL-6. debido a que el medicamento se prepara de pulmón bovino.  APROTININA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION Intravenosa. sin exceder una dosis diaria de inhibidor del factor VIII 1000 U 200 U/kg.000. De no Para disminuir el Cada ml contiene: existir reacciones adversas en los siguientes sangrado y la Aprotinina 10 000 10 minutos. INYECTABLE Adultos: 10 000 UIK como prueba.00 Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Lesión miocárdica en pacientes con patología coronaria previa. Proteína plasmática humana 400-1200 mg 010.000. FEIBA. Generalidades: Inhibidor de las proteasas séricas y tisulares (tripsina.00 Envase con frasco ámpula con Hemorragia en Intravenosa (2 U FEIBA/kg/min) liofilizado y un frasco con 20 pacientes Niños y adultos: Dosis de ml de diluyente. fenómenos trombóticos. ámpula con 50 ml Administrar diluido en soluciones intravenosas (500 000 UIK). disfunción renal temporal y.4219. Complejo coagulante anti. envasadas en frascos de vidrio. mediante la formación de uniones aprotinina- proteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibición en la liberación de IL-6. 010.00 Envase con frasco Continuar con infusión de 500 000 UIK/hora. disfunción renal temporal y ocasionalmente reacciones alérgicas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carne. mediastinitis.

debido a que el medicamento se prepara de pulmón bovino Interacciones: Con heparina incrementa el tiempo de coagulación y puede potenciar el efecto bloqueador neuromuscular de la succinilcolina. Modificado: 27 de marzo de 2015 5   .  Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carne.

67 PEU En 3.1 mg en 7.4288. Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 3000 KIU correspondiente a 1.2 a 12. factor XIII con 20-100 UI y plasminógeno con 0. Cloruro de calcio 40 hemostático niños: μmol auxiliar en Aplicación procedimientos sobre la 010. 010. de la herida 18 mg.4279. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 4500 a 5500 UI Cloruro de calcio 28 a 31 mg 010. un frasco ámpula de aprotinina 6000 UIK en 2 ml.000. 50 UI. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 1800 a 2200 UI Cloruro de calcio 11.2 μm.00 Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 5 ml cada uno.00 Envase con un frasco ámpula de 2. Aprotinina 3000 UIK. SOLUCIÓN Cada ml de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno 70-110 mg. superficie fibrinógeno con 140-220 mg.9 mg. plasmafibronectina con 4. Plasminógeno 0-120 μg.0 ml Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14.4248. dos jeringas previamente ensambladas y un tubo de aire con un filtro de 0.5 ml.000.3 mg.0 ml con liofilizado de quirúrgicos. un frasco ámpula con liofilizado de trombina de 8 UI.4 mg 010. Fracción de proteína de plasma humano con actividad de trombina 1200-1800 UI. Concentrado 345-698 mg. un frasco ámpula con liofilizado de trombina de 1000 UI.00 Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 2 ml cada uno. Fibrinógeno (fracción de proteína de Plasma humano) 195-345 mg Factor XIII 120-240 U. SOLUCIÓN Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas humanas coagulables 200 a 300 mg.00 Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia. dos jeringas previamente ensambladas y un tubo de aire con un filtro de 0. SOLUCIÓN Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno.2 μm.4284. Sello Adultos y Trombina 4 UI ó Trombina 500 UI.000. Factor XIII 10- Tópico. 240 g.7-33. a coagular.  CONCENTRADO DE PROTEÍNAS HUMANAS COAGULABLES Vía de Clave Descripción Indicaciones administración y Dosis SOLUCIÓN Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas humanas coagulables 80 a 120 mg. Plasmafibronectina 2.000. Modificado: 27 de marzo de 2015 6   . un frasco ámpula con cloruro de calcio con 80 mol en 2 ml y envase con dos jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación. Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44.

competitivo y reversible de la trombina. hemartrosis. 1-4 horas 010. electiva de Oral. reemplazo total de Adultos: Cirugía de cadera.00 Envase con 30 cápsulas. Prevención de los Cirugía de rodilla. Dabigatrán inhibe la trombina libre. náuseas.000. anestesia espinal/epidural/punción lumbar. principalmente fibrinógeno. impidiendo la formación de trombos. hematuria. disminución de hemoglobina.00 Envase con 30 cápsulas. 1-4 horas posteriores a la intervención 010. Contraindicaciones: Cirugía que involucre las meninges. que al combinarse. trombocitopenia. quirúrgica y continuar posteriormente 010. estreñimiento Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. sangrado por la herida. El resultado es la formación de una capa de gel hemostático sobre los te jidos lesionados por la cirugía. con 220 mg cada 24 horas durante 10 días. CÁPSULA cadera y rodilla.000. generan. 110 mg. hemorragia en herida. incremento en ALT.  Generalidades: Agente hemostático formado por un crioprecipitado de proteínas coagulables. incremento en AST. Interacciones: Anticoagulantes y medicamentos antiagregantes plaquetarios. Riesgo en el embarazo NE Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad a los componentes del compuesto. 1-4 horas Cada cápsula contiene: posteriores a la intervención Dabigatrán etexilato quirúrgica y continuar posteriormente mesilato equivalente a 75 con 150 mg cada 24 horas durante mg de dabigatrán etexilato 28 a 35 días.01 Envase con 60 cápsulas. vómitos. hemorragia en sitio de colocación de catéter. y de trombina. eventos posteriores a la intervención 010. la trombina unida a fibrina y la agregación plaquetaria inducida por trombina. Adultos: Pacientes con insuficiencia renal moderada: CÁPSULA Cirugía de cadera. secreción de la herida. hemorragia hemorroidal. Precauciones: Pueden ocurrir reacciones alérgicas secundarias a la aplicación del compuesto. enzima que cataliza la transformación de fibrinógeno en fibrina en la cascada de coagulación. antiinflamatorios no Modificado: 27 de marzo de 2015 7   . DABIGATRÁN ETEXILATO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral. 75 mg. sangrado posoperatorio. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. incremento en enzimas hepáticas.000. mg de dabigatrán etexilato Cirugía de rodilla. Generalidades: Es un inhibidor directo. Riesgo en el embarazo C Efectos adversos: Anemia.5551. 1-4 horas posteriores a la Cada cápsula contiene: intervención quirúrgica y continuar Dabigatrán etexilato posteriormente con 220 mg cada 24 mesilato equivalente a 110 horas durante 28 a 35 días. Precauciones: Insuficiencia hepática. pacientes con insuficiencia renal grave. tromboembólicos quirúrgica y continuar posteriormente venosos en adultos con 150 mg cada 24 horas durante sometidos a cirugía 10 días.5552. fibrina y factor VIII activado. incremento en transaminasas.5552. equimosis. riesgo hemorrágico. 75 mg.000.01 Envase con 60 cápsulas. hemorragia gastrointestinal. epistaxis. hematoma.5551. 110 mg.

DARBEPOETINA ALFA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Subcutánea. la hemoglobina puede reducirse disminuyendo o interrumpiendo la dosis de Darbepoetina alfa. las infecciones inter-recurrentes. Sin embargo. contiene: Darbepoetina alfa para asegurar que se 500 μg. las pérdidas ocultas de sangre.0 ml. Deficiencias de ácido fólico o de vitamina B12 reducen la efectividad de los factores estimuladores de la eritropoyesis y. semana. bien una dosis de 2. Darbepoetina alfa debe utilizarse con precaución en los pacientes con anemia de las células falciformes o epilepsia Interacciones: Los resultados clínicos obtenidos hasta ahora no indican ninguna interacción de Darbepoetina alfa con otras sustancias. eventos tromboembólicos. Aunque poco frecuente. por lo tanto. Darbepoetin alfa tiene cinco cadenas de azúcares unidos a N mientras que la hormona endógena y las eritropoyetinas humanas recombinantes (r-HuEPO) tienen tres. se debe no mieloides que reciben Cada jeringa prellenada reducir la dosis 25 a 50% quimioterapia. Se debe avisar a los pacientes de la importancia de cumplir con el tratamiento antihipertensivo y con las restricciones de la dieta. hipertensión. Una vez adultos alcanzado el objetivo con cáncer con neoplasias SOLUCION INYECTABLE terapéutico. utiliza la dosis más baja que permita mantener el Envase con 1 microjeringa con nivel de hemoglobina (Hb) 010. Riesgo en el embarazo C Efectos adversos: Dolor de cabeza.000. inductores de la glicoproteína-P. o 300 μg. darbepoetin alfa tiene una vida media terminal superior a las r- HuEPO y. Si la presión arterial fuera difícil de controlar mediante la implantación de medidas apropiadas. deben corregirse. la falta de respuesta al tratamiento con Darbepoetina alfa debe investigarse para conocer sus causas.5632. Igualmente.00 1. ejemplo: Ciclosporina.  Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.25 μg/kg de peso corporal 010. dolor en el sitio de la inyección. Si se administra darbepoetina alfa concomitantemente con cualquiera de estos fármacos. existe una interacción potencial con fármacos que están altamente orientados a eritrocitos. una mayor actividad in vivo. Se recomienda tratamiento suplementario con hierro en los pacientes cuya ferritina sérica es inferior a 100 g/l o cuya saturación de transferrina es inferior al 20%. Tacrolimus. la intoxicación grave por aluminio.00 Envase con 1 microjeringa con administrada una vez a la Anemia en pacientes 0. Debido a este mayor contenido de carbohidratos.6 ml.  esteroideos (AINEs). Precauciones: Con objeto de asegurar una eritropoyesis efectiva. erupción cutánea. inhibidores potentes de glicoproteína-P. La presión arterial debe controlarse en todos los pacientes con insuficiencia renal crónica. la hemolisis o la fibrosis medular pueden comprometer la respuesta eritropoyética. A pesar de estos cambios moleculares. necesario para controlar los síntomas de la anemia. los episodios traumáticos o inflamatorios. Adultos: Cada jeringa prellenada Dosis inicial: 500 μg una contiene: Darbepoetina alfa vez cada 3 semanas.000. los niveles de estos en sangre deben monitorizarse y sus Modificado: 27 de marzo de 2015 8   .5633. consiguientemente. Generalidades: Darbepoetin alfa estimula la eritropoyesis por el mismo mecanismo que la hormona endógena. se deben determinar los niveles de hierro en todos los pacientes antes y durante el tratamiento. darbepoetin alfa y las r-HuEPO tienen idénticos mecanismos de acción y la darbepoetin alfa mantiene la gran especificidad por el receptor de la eritropoyetina demostrada por las r-HuEPO. particularmente durante el inicio del tratamiento con Darbepoetina alfa. Los residuos adicionales de azúcares son indistinguibles molecularmente de los de la hormona endógena.

Dosis de mantenimiento: 5 a 10 Envase con 28 comprimidos. no administrarse con otros quelantes de hierro. cefalea. estreñimiento. dolor y distensión abdominal. Los comprimidos no se deben masticar ni tragar enteros. náuseas. Generalidades: Análogo de la vasopresina que aumenta la permeabilidad de los túbulos contorneados y promueve la reabsorción de agua produciendo aumento de la osmolaridad de la orina y disminución del volumen urinario. control de la creatinina sérica y de las transaminasas. náusea. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Diarrea.000. cefalea.5169. Acetato de desmopresina 15 Enfermedad de von Adultos: 0. palidez. Puede repetirse a las 6 horas.000. enfermedad coronaria. 010.2206. no tomar con jugo de manzana. DESMOPRESINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Intravenosa.000. removiéndolos en un vaso de agua o jugo de naranja. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. rubor facial durante la administración. aumento de la creatinina sérica. aumento de las transaminasas.3 μg/kg de peso μg Willebrand tipo Ib.  dosis deben ajustarse a medida que la hemoglobina aumente. Interacciones: Con antiácidos que contengan aluminio. No se recomiendan dosis Hemosiderosis superiores a 30 mg/kg de peso COMPRIMIDO transfusional. enfermedad de von Willebrand tipo Ib. pacientes con intolerancia a la galactosa. Generalidades: El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran selectividad por el hierro. corporal. proteinuria. exantema. dispepsia. vómitos. hipertensión arterial. Precauciones: Pacientes con insuficiencia renal o hepática. Cada comprimido contiene: Si la ferritina sérica es inferior a 500 Deferasirox 500 mg μg/L interrumpir el tratamiento. DEFERASIROX Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral COMPRIMIDO Adultos y niños mayores de 2 Cada comprimido contiene: años de edad: 10-30 mg/kg de Deferasirox 125 mg peso corporal. Los comprimidos se dispersan 010. prurito.00 Envase con 5 ampolletas con 1 ml.00 Envase con 28 comprimidos. hemofilia. Modificado: 27 de marzo de 2015 9   . tomar el deferasirox con el estómago vacio. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.2204.00 mg/kg de peso corporal. 010. corporal. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Dolor abdominal. Aumenta el factor de von Willebrand y acorta el tiempo de hemorragia. Controlar mensualmente la ferritina Tratamiento de sérica y ajustar dosis cada 3 o 6 la meses. congestión nasal.

01 Envase con 2 jeringas con dispositivo de coagulación en corporal en dos seguridad de 0. hiperglucemia. el circuito de inyecciones diarias.00 Envase con 2 jeringas de 0. DEXAMETASONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Anemia y Cada frasco ámpula o trombocitopenia Intravenosa.2154. glaucoma.000. estimula la médula ósea e influye en el metabolismo proteico.4 ml. Dosis máxima: 80 mg/día.000.4242.000. efedrina y rifampicina se acelera su eliminación.6 ml.  Interacciones: La carbamazepina. síndrome de supresión.2154.5 mg/kg mg tromboembólica de peso corporal en . insomnio. glaucoma. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Hipertensión. SOLUCION INYECTABLE circulación 20-40 mg antes de Cada jeringa contiene extracorpórea. 010. la indometacina y la aspirina aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal. intramuscular. coagulación Individualizar la dosis de acuerdo a la intravascular.000. diabetes mellitus descontrolada. en dosis sódico de dexametasona Leucemia. acné. clorpropamida y antiinflamatorios no esteroideos incrementan el efecto antidiurético. debilidad muscular. mayores fraccionar cada 6 a 8 equivalente a 8 mg de Síndrome de horas. Adultos: 4 a 20 mg/día.2 ml.000. edema no cerebral. retraso en la cicatrización. ENOXAPARINA Vía de administración y Clave Descripción Indicaciones Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 20 mg Subcutánea 010. comportamiento psicótico. úlcera péptica.01 Envase con 2 jeringas con dispositivo de Anticoagulante. Suprime la respuesta inmunológica.01 Envase con 2 jeringas con dispositivo de seguridad de 0.00 Envase con 2 jeringas de 0. o ampolleta con 2 ml. iniciar la cirugía y Enoxaparina sódica 60 mg durante 7 a 10 días después. hipokalemia. 010. 010. Generalidades: Disminuye la inflamación. de lípidos y glúcidos. cataratas.2 ml Profilaxis de la arterial del SOLUCIÓN INYECTABLE coagulación en circuito).00 Envase con un frasco ámpula Edema cerebral. erupción. atrofia en los sitios de inyección. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 40 la enfermedad Adultos: 1. euforia.000.4242. profunda.4224. Linfoma. fosfato de dexametasona. Modificado: 27 de marzo de 2015 10   . ampolleta contiene: Fosfato autoinmunes. Interacciones: Con fenobarbital. una sola inyección o 010.0 mg/kg de peso 010. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a corticoesteroides. 010.4241.6 ml.00 Envase con 2 jeringas de 0. infecciones sistémicas. Profilaxis de la 1. estabilizando las membranas lisosomales de los leucocitos. gastritis.000. Precauciones: Hipertensión arterial sistémica. respuesta clínica.4224.4 ml. intravascular (línea seguridad de 0.

Adultos: 90 Episodios ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado (1 mcg/kg de peso 010. de peso corporal 000 UI (4.000. cada 3 a 6 horas. Diseñado para el tratamiento de pacientes hem ofílicos que han desarrollado inhibidores a los factores VIII (FVIII) y IX (FIX) de la coagulación y es obtenido mediante tecnología recombinante a través de la clonación y expresión de genes en células renales de hámster recién nacido.8 mg) ó 5 mg (250 KUI).8 mg) y un frasco ámpula con 8 ml de diluyente. cambios en la presión arterial y rash Modificado: 27 de marzo de 2015 11   . Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. y hereditaria o Niños: 90 a 120 equipo para su administración. trombocitopenia con agregación plaquetaria positiva in vitro. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Hemorragia por trombocitopenia. adquirida que mcg/kg de peso 010. Interacciones: Los antiinflamatorios no esteroideos y los dextranos aumentan el efecto anticoagulante.000. y Intravenosa. Sangrados SOLUCIÓN INYECTABLE sangrado graves aplicar Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: excesivo dosis Factor de coagulación VII alfa recombinante 120 relacionado con subsecuentes de 000 UI (2. Acción antitrombótica con menor riesgo de producir hemorragia. enfermedades de coagulación sanguínea graves.4 hemofilia cada 3 a 6 horas.4238. SOLUCIÓN INYECTABLE factores VIII y IX Subsecuentes 90 Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: de la a 120 mcg/kg Factor de coagulación VII alfa recombinante 240 coagulación.4245.000.4238.4250.01 ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado (5 mg) y un frasco ámpula con 5 ml de diluyente Generalidades: Estructuralmente muy similar al factor VII activado derivado del plasma humano.01 ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado (2 han desarrollado corporal primera mg) y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente.00 Envase con un frasco ámpula con liofilizado (4.4 mg) ó 2 mg (100 KUI) cirugía en 90 mcg/kg de pacientes con peso corporal 010. mientras la protamina lo antagoniza. náuseas y vómitos.00 Envase con un frasco ámpula con liofilizado (1. y equipo para su administración. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Dolor.4245. accidente cerebro vascular.4250. inhibidores a los dosis.2 mg) ó 1 mg (50 KUI) 010. hipersensibilidad. EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACIÓN VII ALFA RECOMBINANTE) Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante 60 000 UI (1. Equimosis en el sitio de la inyección. mg) y un frasco ámpula con 4 ml de diluyente. Endocarditis bacteriana aguda. cefalea. 010.00 Envase con un frasco ámpula con liofilizado (2.01 hemorrágicos y mg) y un frasco ámpula con 1 ml de diluyente.2 mg) y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente.  Generalidades: Heparina de bajo peso molecular constituida por una mezcla de mucopolisacáridos en cadenas homogéneas cortas. equipo para su administración. corporal primera prevención de dosis. 010.000. úlcera gastro-duodenal activa. fiebre.000.000.

reacciones alérgicas. A (carencia de hemorragia sea controlada. o AB. disminución del fibrinógeno y presencia del dímero D. Precauciones: Aterosclerosis avanzada. cada 8-12 hemorragia administración horas. contiene: Factor antihemofílico la hemorragia Adultos y niños: 10 a 20 UI/kg.000. FACTOR VIII RECOMBINANTE Vía de administración Clave Descripción Indicaciones y Dosis SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 250 UI Intravenosa lenta Adultos y niños: Tratamiento 010.5252. B. Interacciones: Ninguna de importancia clínica.00 Envase con un frasco ámpula. peso corporal. Tratamiento: 10 a 20 o prevención un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o UI/Kg de peso de la jeringa con 2. Se han reportado eventos trombóticos y trastornos de la coagulación como plaquetopenia. FACTOR ANTIHEMOFÍLICO HUMANO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Tratamiento o Cada frasco ámpula con liofilizado prevención de Intravenosa lenta.00 Envase con un frasco ámpula con liofilizado. frasco ámpula con diluyente y factor VIII) equipo para administración. hasta que la en pacientes SOLUCION INYECTABLE hemorragia sea con Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: controlada.000.5253. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. hasta que la 010. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Dolor en el sitio de inyección. La duración del tratamiento ambulatorio no debe exceder de 24 horas. Si el episodio hemorrágico no cede debe remitirse de inm ediato al centro hospitalario.4239. cefalea.5 ml de diluyente y equipo para administración Generalidades: El factor antihemofílico (factor VIII) es una glucoproteína altamente purificada y Modificado: 27 de marzo de 2015 12   . vértigo.5 ml de diluyente y equipo para corporal. Generalidades: El factor antihemofílico (Factor VIII) es una glicoproteína de alto peso molecular que funciona como cofactor en la cascada de la coagulación. hemofilia A Factor VIII recombinante 500 UI Prevención: Seguido de (carencia de 10 a 25 UI/Kg de factor VIII).000.00 Envase con un frasco ámpula con liofilizado. dos o un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o tres veces por semana. Humano 250 UI en pacientes seguido de 10 a 25 UI/kg cada con Hemofilia 8-12 horas. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. 010.  cutáneo. la administración de dosis altas puede producir hemólisis a pacientes con grupo sanguíneo A. politraumatismos y septicemia en las que el factor tisular pudiera estar sobre expresado con riesgo potencial de desarrollar eventos trombóticos o inducir coagulación intravascular diseminada (CID). Contraindicaciones: Hipersensibilidad a proteínas de bovino hámster o de ratón. hemorragias leves o moderadas. no utilizar jeringa de vidrio para su administración. jeringa con 2.

rash. Monitorizar por clínica y laboratorio el desarrollo de anticuerpos anti factor VIII (Inhibidores) Interacciones: Ninguna conocida hasta el momento Modificado: 27 de marzo de 2015 13   .  fabricada con la tecnología del DNA recombinante en células de hámster a las cuales se les introdujo el gen del factor VIII humano. hipertensión leve. alteraciones en el gusto. Hipersensibilidad a las proteínas de ratones o hámster Precauciones: Administrar sólo después de demostrar la deficiencia del factor VIII. Contraindicaciones: Intolerancia conocida a los componentes de la fórmula. disnea. mareo. Que funciona como cofactor en la cascada de la coagulación Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Reacción local en el sitio de la administración. Rara vez reacciones alérgicas graves tipo anafilaxia en jóvenes. prurito. desorientación. náusea y rinitis.

5343. un adaptador. 010. rubor.000.000.  FACTOR IX Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Intravenosa lenta.8 a 1/peso Cada frasco ámpula con (Hemofilia B o corporal en Kg/% de aumento liofilizado contiene: Factor IX Enfermedad de deseado en la concentración del 400 a 600 UI Christmas). B o AB. UI. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. un equipo de (enfermedad de multiplicado por 1. Adultos y niños: Las unidades que Deficiencia del se requieren se calculan SOLUCIÓN INYECTABLE factor IX multiplicando 0. factor IX.000. Envase con frasco ámpula con 010.01 liofilizado.4 1000 UI. hemólisis intravascular en pacientes con tipo sanguíneo A. de eficiencia valor del factor IX. Christmas). Tratamiento de la Adultos: Peso corporal en kg Envase con frasco ámpula con deficiencia de la 010. coagulación intravascular. hipersensibilidad.01 multiplicado por el porcentaje de liofilizado. SOLUCIÓN INYECTABLE Niños menores de 15 años: Peso Cada frasco ámpula con Profilaxis de la corporal en kg multiplicado por el liofilizado contiene: Factor IX de hemorragia por porcentaje de aumento deseado coagulación recombinante deficiencia del del factor IX multiplicado por 1. Generalidades: Restituye directamente el factor de coagulación deficiente. una jeringa con 5 ml de diluyente.00 Envase con un frasco ámpula y Intoxicación con Dosis individualizada según grado diluyente. UI. Envase con frasco ámpula con 010.00 liofilizado y frasco ámpula con diluyente.5343. Hepatopatía. fiebre.2 infusión. Modificado: 27 de marzo de 2015 14   . fibrinolisis. anticoagulantes. un adaptador.5344. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 500 UI Envase con frasco ámpula con 010. peso del paciente y gravedad de la hemorragia.5238. una jeringa con 5 ml hemofilia B aumento deseado del factor IX de diluyente. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Tromboembolia.000.00 liofilizado y frasco ámpula con diluyente. cefalea.000. hormigueo. factor IX en venoclisis o inyección lenta. Intravenosa lenta. un equipo de infusión.5344. Interacciones: Ninguna de importancia clínica.

000. tratamiento de deficiencia de Oral. SOLUCIÓN O EMULSION Adultos: 10 a 20 mg cada 6 a 8 Enfermedad INYECTABLE horas. vómito.00 Envase con 3 ampolletas de 1 orales.000. 010.1732.00 Envase con 3 ampolletas de parenteral 0. 010. sensación de opresión torácica. infarto al miocardio.00 Envase con 120 ml. Adultos: 200 mg. náusea. Dosis máxima 50 mg/día.  FITOMENADIONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN O EMULSION INYECTABLE Hipoprotrombine Cada ampolleta contiene: mia debido a: Fitomenadiona 10 mg Intoxicación por anticoagulantes 010.000. Intramuscular. prolongada. Fumarato ferroso 200 mg Prematuros: 1 a 2 mg/kg de peso equivalente a 65.0626. ictericia. nacimiento. ml. diaforesis. Prevención de 010.1701. Riesgo en el Embarazo A Efectos adversos: Dolor abdominal. dividir en tres tomas. hemorragia cerebral activa o reciente.74 mg de corporal/ día fraccionar en tres hierro elemental. ferroso 29 mg equivalente a Niños: 3 mg/ kg de peso corporal/ 9. SUSPENSIÓN ORAL hierro.01 Envase con 5 ampolletas de 0. Cada ml contiene: Fumarato Prevención: 200 mg/día. tres veces al día. hiperbilurrubinemia indirecta. pirosis. Prevención y Administrar junto con los alimentos. Modificado: 27 de marzo de 2015 15   . Generalidades: Proporciona el hierro elemental que es el componente esencial para la síntesis de hemoglobina. Profilaxis: 5 mg/kg de peso corporal/ día. colapso vascular. tomas.01 Envase con 5 ampolletas de 1 Recién nacidos: 2 mg después del hemorragia en ml. estreñimiento. Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa eritrocítica. Deficiencia de Fitomenadiona 2 mg vitamina K por nutrición 010. día.00 Envase con 50 tabletas. Interacciones: Disminuye el efecto de los anticoagulantes orales. 010.2 ml. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. FUMARATO FERROSO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Oral.000.1732. neonatos. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Hemólisis. Fraccionar en tres tomas. Generalidades: Promueve la formación hepática de los factores de coagulación dependientes de vitamina K.1702.000.2 ml.000. hepatocelular Cada ampolleta contiene: Niños: 2 a 10 mg/día.53 mg de hierro elemental.0626.

1708.000. Hemorragia.00 Envase con 50 frascos ámpula la respuesta clínica. las condiciones clínicas del 010. Modificado: 27 de marzo de 2015 16   . anemias no ferroprivas. dermatitis. Generalidades: Acelera la formación en un complejo antitrombina III y trombina. enteritis regional. Precauciones: Úlcera péptica. trombosis vascular periférica. alopecia. tratamiento de con 10 ml (1000 UI/ml) Niños: tromboembolia Inicial: 100 a 200 UI/kg/ dosis SOLUCIÓN INYECTABLE pulmonar. por dos a cuatro 100 μg vitamina semanas 010. urticaria crónica. úlcera péptica activa. embarazo. Mantenimiento: 100 a 200 μg Envase con 3 ampolletas de 2 cada mes. Coagulación Cada frasco ámpula contiene: Adultos: Inicial 5 000 UI. hipertensión arterial severa. Con vitamina C aumenta su absorción. miocardio. gastritis. Cada ampolleta o frasco Anemias Adultos y niños: ámpula con solución o liofilizado megaloblásticas Inicial: 50 a 100 μg/día o cada contiene: Hidroxocobalamina por deficiencia de tercer día. cada 6 horas hasta un total de 20 000 UI diariamente y de acuerdo a Prevención y 010. hipoprotrombinemia.  Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Generalidades: Coenzima para diversas funciones metabólicas.00 Envase con 50 frascos ámpula Circulación paciente y del efecto con 5 ml (5 000 UI/ml). daño hepático. anticoagulante obtenido. prurito. alcoholismo crónico. reacciones anafilácticas. diarrea. hemocromatosis. no usarlos asociados. ingestión de salicilatos.000. Riesgo en el Embarazo A Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad. Interacciones: Los antiácidos.0622. osteoporosis. Inactiva la trombina y evita la conversión de fibrinógeno en fibrina. Heparina sódica equivalente a Infarto del Subsecuentes: Dosis similares 25 000 UI de heparina. colitis ulcerativa. 10 000 UI de heparina. HEPARINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa. (equivalente de 1 a 2 mg/Kg/ Cada frasco ámpula contiene: dosis).000. hemosiderosis.0621. Interacciones: Los anticoagulantes orales producen acción sinérgica. vitamina E y colestiramina disminuyen su absorción gastrointestinal. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. diarrea. intravascular Heparina sódica equivalente a Subsecuente: 5 000 a 10 000 UI diseminada. cada 4 a 6 horas dependiendo de Hemodiálisis. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Fiebre. Con salicilatos aumenta el efecto anticoagulante. trombocitopenia. ml o frasco ámpula y diluyente. insuficiencia hepática severa.00 B12. extracorpórea. Indispensable para la replicación celular y la hematopoyesis. HIDROXOCOBALAMINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Intramuscular.

colchicina. mialgia. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. 18 ó 25 crónica. Adultos y niños: Dosis a juicio del Leucemia O Cada frasco ámpula contiene: especialista. No debe usarse asociada a estos medicamentos. Riesgo en el Embarazo C Modificado: 27 de marzo de 2015 17   . con o sin ampolleta con Auxiliar en el diluyente. SOLUCION INYECTABLE Leucemia de Cada frasco ámpula o jeringa células peludas.000. enterorragia. De el uso de la vía 2 ml. cefalea. componente básico para la síntesis esencial de hemoglobina. síncope. No debe usarse en forma repetida ni prolongada. anemias que no sean por deficiencia de hierro.000.00 Envase con un frasco ámpula o Subcutánea o intramuscular. Precauciones: No usar en disfunción hepática y artritis reumatoide. No está indicada en el tratamiento de las neuritis periféricas ni de otros procesos patológicos. absceso glúteo. Interacciones: Con neomicina. flebitis. contiene: Interferón alfa 2ª 4. HIERRO DEXTRÁN Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Intramuscular profunda o Pacientes con SOLUCIÓN INYECTABLE intravenosa lenta. INTERFERÓN Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Mieloma múltiple. antiproliferativo e inmunomodulador.5245. jeringa con una aguja.  Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. ácido paraminosalicílico y cloramfenicol. Carcinoma renal 010. hipotensión arterial.01 Envase con un frasco ámpula acuminado.1705. tratamiento de la hepatitis crónica B y C. náusea. kg: 100 mg/ día. contraindicado 010. se produce mala absorción. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Artralgias. mareo. dolor local.5 Sarcoma de ó 9 millones UI Kaposi.000. parestesias. granulocítica Interferón alfa 2b 5. vómito.00 Envase con 3 ampolletas de Niños: Menos de 5 kg: 25 mg/ día. dolor precordial. artralgia. 5 a 9 kg: 50 mg/ día. Generalidades: Proporciona hierro. avanzado. adenopatía. quienes esté Dosis máxima intravenosa: 100 mg. fiebre. millones UI Condiloma 010. Interacciones: Ninguna importancia clínica. choque anafiláctico. Mayores de 50 oral. Generalidades: Citocinas potentes con efecto antiviral. Cefalalgia. anemia por Cada ampolleta contiene: Adultos y niños mayores de 50 kg deficiencia de Hierro en forma de hierro de peso: 100 a 200 mg cada 24 a 48 hierro en dextrán 100 mg horas.5245. colapso vascular. Melanoma maligno.

confusión y depresión.6 ml.4222. ingestión de analgésicos antiinflamatorios no esteroideos.2155. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina Profilaxis y cálcica 5700 UI Axa Subcutánea.00 prellenadas con 0. Subcutánea. Cirugía ortopédica: 100 a 150 UI 010. venosa y arterial. alcoholismo crónico. hepática. tratamiento de Adultos: 0.01 prellenadas con 0. sedación.4223. 12 horas después cálcica 3800 UI Axa de cirugía y diariamente hasta el tercer día postcirugía seguido de Envase con 2 jeringas 61. 010.2155.01 Envase con 10 jeringas prellenadas con 0. Insuficiencia cardiaca. dermatitis. leucopenia y trombocitopenia. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Modificado: 27 de marzo de 2015 18   . 0.00 Envase con 2 jeringas con 24 horas por 7 días. Generalidades: Heparina de baja densidad que acelera la formación de un complejo antitrombina III y trombina que inactiva la trombina y evita la conversión de fibrinógeno en fibrina.000. embarazo.3 ml. hipertensión arterial grave.  Efectos adversos: Fiebre.000.00 Envase con 2 jeringas peso tromboembólica prellenadas con 0. úlcera péptica activa. cuarto día postcirugía hasta el Envase con 10 jeringas décimo día como mínimo. SOLUCIÓN INYECTABLE Adultos: Cada jeringa prellenada Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12 horas contiene: Nadroparina antes de cirugía. renal o tiroidea. Interacciones: Con los anticoagulantes orales se produce una acción sinérgica.4222. NADROPARINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa contiene: Nadroparina cálcica 2 850 Subcutánea. Tratamiento: 100 UI AXa/kg cada 12 horas durante 10 días. Los antiinflamatorios no esteroideos y los dextranos aumentan el efecto anticoagulante. diarrea. mareos. Interacciones: Aumenta los efectos de los depresores y disminuye su eliminación con aminofilina. trombocitopenia. hipoprotrombinemia.3 ml.4223. fatiga.6 ml. 010. reacciones anafilácticas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Hemorragia. UI Axa Adulto: 2850 UI AXa/día dos horas antes de la cirugía y después.000.000.5 UI AXa/kg por día desde el 010.000.1 ml por cada 10 kg de la enfermedad 010. artrálgias y cefalea. cada 010. insuficiendia hepática grave. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Fiebre.4 ml. 0.01 Envase con 10 jeringas con AXa/kg/día por 10 días.4 ml.000.

los inhibidores de la agregación plaquetaria u otros antitrombóticos. altamente selectivo. náuseas. riesgo de hemorragia. fiebre. Modificado: 27 de marzo de 2015 19   . como los antiinflamatorios no esteroideos (AINE).5544. El rivaroxabán puede tomarse con o sin alimentos. urticaria. dispepsia. Interacciones: Rivaroxabán no está recomendado en pacientes que reciben tratamiento sistémico concomitante con antimicóticos azólicos o inhi bidores de la proteasa del HIV. aumento de las transaminasas. estos fármacos pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de rivaroxabán hasta un grado clínicamente relevante que puede ocasionar un riesgo aumentado de hemorragia. hemorragia después de intervención. hemorragia del tubo digestivo. 10 mg COMPRIMIDO Prevención de los eventos cada 24 horas durante cinco Cada comprimido tromboembólicos semanas. edema localizado. aumento de la bilirrubina sanguínea. hemorragia del aparato reproductor. mujeres en edad fértil. vómitos.00 Envase con 10 reemplazo total de de 6 a 10 horas después del final comprimidos. sensación de malestar. Generalidades: El rivaroxabán es un inhibidor directo del factor Xa. Precauciones: Insuficiencia renal. sequedad de la boca. contusión. epistaxis. Estos fármacos son potentes inhibidores de CYP3A4 y P-gp. cefalea. siempre que se haya restablecido la hemostasia. aumento de la LDH. de la intervención quirúrgica. edema periférico. mareos. trombocitemia. contiene: Rivaroxabán venosos Cirugía de rodilla. 10 mg cada 24 10 mg en adultos sometidos a horas durante dos semanas. aumento de la lipasa. Debe tenerse precaución si los pacientes reciben tratamiento concomitante con fármacos que afectan a la hemostasia. cirugía electiva de La dosis inicial debe administrarse 010.  RIVAROXABÁN Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: Cirugía de cadera. prurito. con biodisponibilidad oral. aumento de la GGT.000. exantema. como hemorragia intracraneal. secreción de la herida. hemorragia digestiva. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y pacientes con hemorragia activa. síncope. cadera y rodilla. aumento de la fosfatasa alcalina. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Anemia. clínicamente significativa. Por tanto. anestesia neuroaxial (epidural/medular). aumento de la amilasa. disfunción renal. hematuria.

antiácidos reducen su absorción y la vitamina C la aumenta. amenaza de aborto. Sulfato ferroso heptahidratado Tratamiento 10 mg/kg/día. vómito. alopecia. después. Interacciones: Las tetraciclinas. ferroso desecado Adultos: Profilaxis 200 mg/día aproximadamente 200 mg durante 5 semanas.000. Modificado: 27 de marzo de 2015 20   . VII. Embarazo. WARFARINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Profilaxis y tratamiento de: Oral. Controla la traducción y estabilidad del RNA mensajero. 10 semanas. Envase gotero con 15 ml. SOLUCIÓN hierro. hipertensión arterial grave. administrar después de los alimentos. profunda 2 a 10 mg al día. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: El riesgo más frecuente e importante es la hemorragia (6 a 29 %). y de acuerdo a la deficiencia de necesidad del paciente. úlcera péptica activa. obscurecimiento de la orina y heces. anemias no ferropénicas y en transfusiones repetidas.  SULFATO FERROSO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato Oral. Náusea vómito.00 Generalidades: Esencial para la formación de hemoglobina. pulmonar. dividir 125 mg equivalente a 25 mg en tres tomas. Generalidades: Anticoagulante cumarínico que inhibe el efecto de la vitamina K y consecuentemente disminuye la formación de los factores de coagulación II (protrombina). que ocurre en cualquier parte del organismo. 010. Riesgo en el Embarazo A Efectos adversos: Dolor abdominal. discrasias sanguíneas. diarrea. TABLETA Afecciones Adultos y niños mayores de 12 Cada tableta contiene: tromboembólicas años: 10 a 15 mg al día durante Warfarina sódica 5 mg Trombosis venosa dos a cinco días. estreñimiento. hepatitis.1704.00 Envase con 30 tabletas.000. náusea. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. hemorragia activa. Precauciones: La dosis debe ser menor en ancianos y en pacientes debilitados. intervenciones quirúrgicas o traumatismos recientes. tendencia hemorrágica.27 mg de 100 mg tres veces al día durante hierro elemental. Tratamiento: equivalente a 60. hemocromatosis. Interacciones: La mayoría de los medicamentos aumentan o disminuyen el efecto anticoagulante de la warfarina. IX.0623. Cada ml contiene: cada 8 horas durante 5 semanas. mioglobina y enzimas oxidativas. Se debe de de hierro elemental. enfermedad ácido péptica. tratamiento de la veces al día.000. dermatitis . diarrea. La deferoxamina disminuye los efectos de hierro. X y las proteínas C y S.00 Envase con 25 tabletas. pirosis. hemosiderosis.1703. Niños: Profilaxis 5 mg/kg/día. aumentar Prevención y gradualmente hasta 200 mg tres 010. Tromboembolia tiempo de protrombina. La administración crónica produce hemocromatosis. de acuerdo al 010. por lo que es necesario reajustar la dosis de ésta con base en el tiempo de protrombina cada vez que se adicione o se suspenda la toma de un medicamento.

............. 5  PROTAMINA ................................................................................................................................................................ 2  CARBÓN ACTIVADO ........................................................................................................................................................................................................................................................................  Grupo Nº 11: Intoxicaciones Contenido Grupo Nº 11: Intoxicaciones .......................................................................................................................................................................................................................... 4  NICOTINA ......................................................... 5  PENICILAMINA ............................................ 3  NALOXONA ................................................................................................ 6            Modificado: 29 de septiembre de 2014 1   ......................................................................................................... 4  NEOSTIGMINA ................................................................................................................................................... 2  FLUMAZENIL ............................. 2  ACETILCISTEÍNA ....................................................... CLORURO DE (Azul de metileno) ....................................................................................................................................................................................... 3  METILTIONINO............................

hasta 18 dosis ó 72 horas. uso de tetraciclinas. diarrea.000. polvo. Precauciones: En pacientes semiconscientes o inconscientes. Riesgo en el Embarazo A Efectos adversos: Náusea Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. cefalea. 70 mg/kg de peso corporal. lactobionato de eritromicina y algunas tetraciclinas. después. Administrarlo concomitantemente Sulfonamidas (para uso en seres con catártico (sulfato de magnesio en 010. rinorrea. fraccionada en dosis cada 8 horas. Úlcera gastroduodenal.00 Envase con 5 ampolletas con fraccionada en dosis cada 8 horas.2242. manitol o sorbitol). paracetamol. cada 4 horas por 24 Barbitúrico horas.000. Es un adsorbente. inhibiendo su absorción en el tubo digestivo. Generalidades: Se adhiere a numerosos medicamentos y compuestos químicos. Generalidades: Protege contra el efecto hepatotóxico producido por sobredosis de paracetamol. son físicamente incompatibles o pueden ser inactivadas al mezclarse con acetilcisteína CARBÓN ACTIVADO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Intoxicación por: Acetaminofén POLVO Oral. 140 mg/kg de peso corporal. ampicilina sódica. escalofrío. Envase con 1 kg. Cada ampolleta contiene: Nasal por nebulización. Modificado: 29 de septiembre de 2014 2   . Glucósidos cardiacos. Adultos y niños: Dosis inicial. náusea. Procesos Acetilcisteína 400 mg Adultos y niños mayores de 7 bronquiales con años: 600 a 1000 mg/día expectoración 010. espesa muy 2 ml (200 mg/ml). Niños menores de 2 años: 200 mg/día fraccionada en dosis cada 12 horas. Interacciones: Antibióticos como amfotericina. Interacciones: La acetilcisteína e ipecacuana disminuyen su efecto adsorbente. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. fiebre.00 Metales pesados humanos). cada 4 Intoxicación por SOLUCION AL 20% horas. Precauciones: Asma bronquial. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad inmediata.4326. Anfetaminas Cada envase contiene: Adultos y Niños: 1gr/kg de peso Aspirinas Carbón activado 1 kg corporal/dosis. Diabetes mellitus.    Grupo Nº 11: Intoxicaciones ACETILCISTEÍNA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral. Niños de 2 a 7 años: 300 mg/día adherente. vómito. Plaguicidas órganofosforados. broncoespasmo.

Precauciones: Respuesta paradójica en sobredosis. por 24 horas.   METILTIONINO. El tratamiento en metahemoglobinemia secundaria a azul de metileno. por medio de la interacción competitiva a nivel de los receptores. cada 6 horas.5 mg Intoxicación por Adultos: 0. Acetofenetidina mg Sin pasar de tres dosis. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. cada 6 horas benzodiazepinas. dolor torácico. vómito. Metahemoglobinemia congénita. palpitaciones. Generalidades: Es un derivado de la imidazobenzodiazepina que actúa como antagonista competitivo de las benzodiazepinas. Anilina de metiltionino Adultos y niños: 1 mg/kg de peso Nitrobenzeno.00 con 5 ml (0. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. es la exsanguíneo transfusión y ácido ascórbico. Riesgo en el Embarazo A Efectos adversos: Náusea.6 mg. ampolleta con 10 ml. en Bromatos 010.4054. Generalidades: Antídoto con propiedades óxidorreductoras. CLORURO DE (Azul de metileno) Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Intoxicación por agentes Cada ampolleta metahemoglobinizantes: contiene: Cloruro Intravenosa. Modificado: 29 de septiembre de 2014 3   .000. Envase con una ampolleta 040.  FLUMAZENIL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Intravenosa. sudoración. Interacciones: Bloquea los efectos centrales de las benzodiazepinas. que oxida el hierro y convierte la forma ferrosa de la hemoglobina reducida en la forma férrica. lipotimia. Fluoratos Hidroquinona Envase con una 1 Nitratos orgánicos.000. trihidratado 100 corporal/dosis. Flumazenil 0.00 metahemoglobinemia severa. miedo.3 a 0.2231. Interacciones: No se han reportado hasta la fecha. Intoxicación por cianuro. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Ansiedad. puede originar incremento de la metahemoglobina.1 mg/ml).

NEOSTIGMINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa. Obstrucción mecánica intestinal o urinaria. taquicardia. vómito. hasta obtener respuesta 1 ml. Intoxicación por 0. hasta obtener respuesta clínica. procainamida.00 Envase con 10 ampolletas con corporal/dosis. Niños: 0.000. fasciculaciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento.5 a 2 mg.1 mg/kg de peso 040.0291. náusea. sialorrea. cefalea. hasta obtener el efecto Clorhidrato de Naloxona 0. aumento del peristaltismo. Aplicar dosis cada 1 ml. intravenosa. Cada ampolleta contiene: Adultos: 0. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Dolor abdominal. náusea. 3 minutos. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Hipotensión arterial sistémica. diarrea.4 Intoxicación terapéutico. hasta obtener Metilsulfato de neostigmina respuesta clínica. Niños: 0. disartria. aminoglucósidos y quinidina. Estenosis pilórica. mg/día. broncoespasmo. clínica. se pueden invertir los efectos colinérgicos en el músculo. subcutánea. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.000. Dosis máxima 10 mg por opiáceos. Modificado: 29 de septiembre de 2014 4   .00 Envase con 6 ampolletas con corporal.4 a 2 mg cada 3 Cada ampolleta contiene: minutos.  NALOXONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Intramuscular.07 a 0. edema pulmonar. Interacciones: Con la atropina. antimuscarínicos. agentes anticolinérgicos.08 mg/kg de peso 010. somnolencia. Generalidades: Antagonismo competitivo con los analgésicos narcóticos administrados previamente. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. fasciculaciones.0302. SOLUCIÓN INYECTABLE Adultos: 0.5 mg Dosis máxima: 5 mg/día. irritabilidad. No tiene actividad farmacológica por sí misma. Generalidades: Inhibe la hidrólisis de la acetilcolina al competir con ésta por la acetilcolinesterasa. hipotensión arterial. diaforesis.

Interacciones: Ninguna de importancia clínica.0 mg de nicotina. en el Complejo de resina de Adultos: Dosis individual. Riesgo en el Embarazo NE Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad inmediata. antimaláricos. náusea. durante 10 días. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Náusea. debido a que puede causar reacciones adversas renales y hematológicas graves. dispepsia.00 goma masticable Generalidades: Alcaloide colinérgico del tabaco que se absorbe rápidamente por las vías aéreas.2202. diarrea. Precauciones: No administrarse conjuntamente con sales de oro.000. PENICILAMINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Intoxicación por: Cobre TABLETA Plomo Oral. malestar abdominal. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. cefalea. pero suficientes para ev itar o disminuir el síndrome de abstinencia del cigarrillo. Modificado: 29 de septiembre de 2014 5   . de tratamiento nicotina al 20% equivalente acuerdo a las necesidades de cada para eliminar a 2. Se emplea para mantener concentraciones plasmáticas constantes de nicotina. vómito. inferiores a las obtenidas por el acto de fumar. confusión. Precauciones: En padecimientos cardiovasculares. dolor epigástrico. vómito. por Penicilamina 300 mg Talio 10 días. diarrea. paciente y a criterio del médico el hábito de especialista. enfermedad ácido-péptica. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. salivación.00 Envase con 50 tabletas. Generalidades: Antídoto quelante de metales pesados. Artritis reumatoide.  NICOTINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA MASTICABLE Cada tableta de goma Coadyuvante masticable contiene: Oral. anorexia. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Wilson. Cistinuria. en intoxicaciones. con los cuales forma complejos estables y solubles que se excretan con mayor facilidad por orina. hipertiroidismo. Cada tableta contiene: Mercurio Adultos: 500 a 1500 mg/día. Niños: 30 a 40 mg/kg de peso 010. Enfermedad de corporal/día. sensación de debilidad.0080. Envase con 30 tabletas de 010.000. hipotensión arterial. mucosa bucal y piel. insuficiencia renal y después de infarto del miocardio. fumar. inmunosupresores o fenilbutazona.

sobre todo en pacientes con antecedentes de sensibilidad al pescado. dorsalgia. Precauciones: El riesgo de hipersensibilidad deberá ser tomado en cuenta. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.000. Solo administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. particularmente al salmón. formando un complejo y en consecuencia la inactiva.00 5 ml. lasitud. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Cefalea.  PROTAMINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Intravenosa. Modificado: 29 de septiembre de 2014 6   .0625.9%. Cada ampolleta de 5 Dilúyase 50 a 150 mg de protamina mililitros contiene: Sulfato Sobredosificación en 100 ml de solución salina 0. Generalidades: La protamina actúa como un antagonista de la heparina a la que se le une por combinación iónica. adminístrese lentamente durante una hora.5 mg por heparina. y de protamina 71. Un miligramo de protamina neutraliza el efecto SOLUCIÓN INYECTABLE anticoagulante de 80 a 100 unidades de heparina. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. Envase con ampolleta con La dosis de protamina no debe 010. exceder de 50 mg en un periodo de 10 min. en pacientes vasectomizados que han desarrollado anticuerpos antiprotamina y en pacientes diabéticos que están siendo tratados con insulina protamina. Adultos y niños: La dosis de protamina depende de la cantidad de heparina administrada. reacciones de hipersensibilidad inmediata.

.. 15  SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO ........................ 4  CLORTALIDONA ................................ 21  VARDENAFIL ..................................................................... 7  FUROSEMIDA ............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 17  SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA ............................. 2  ACETAZOLAMIDA ...................... 2  ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3 .............................................................. 8  INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS ..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 21  TOLTERODINA ........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................ 13  SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIÓN DE DIÁLISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA................................................................................................................................... 6  ESPIRONOLACTONA .................................................................... 5  ERITROPOYETINA ......... 2  ALFA CETOANÁLOGOS DE AMINOÁCIDOS ............................................................................................................................................................................................................................................. 3  BASILIXIMAB................... 2  ÁCIDO MICOFENÓLICO ................................................................................................ 22    Modificado: 22 de enero de 2015 1   ................................................................................................................... 8  HIDROCLOROTIAZIDA .............................................  Grupo Nº 12: Nefrología y Urología Contenido Grupo Nº 12: Nefrología y Urología ......................................................................... 10  SILDENAFIL .... 18  SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA ............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 10  OXIBUTININA .................................... 19  TACROLIMUS ...................................... 5  DACLIZUMAB .............................................. 9  MANITOL ................................................................................................................................................................................................................................................................... 7  FENAZOPIRIDINA ...................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 11  SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIÓN DE DIÁLISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA  ............................................................. 20  TAMSULOSINA ..................................................................................................................................................... 3  CICLOSPORINA .......................................................... 11  SIROLIMUS ...................

suprime la formación de anticuerpos por linfocitos B y puede inhibir la llegada de leucocitos a los sitios de inflamación y rechazo. leucopenia y reacciones alérgicas. Interacciones: Aciclovir y ganciclovir favorecen su toxicidad.00 Envase con 20 tabletas. predispone a infecciones sistémicas. TABLETA RECUBIERTA O TABLETA Insuficiencia Oral.00 Envase con 100 grageas. Precauciones: Hiponatremia e hipokalemia Interacciones: Aumenta las respuestas a fármacos alcalinos y las disminuye con los fármacos ácidos ÁCIDO MICOFENÓLICO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis COMPRIMIDO Cada comprimido Profilaxis del rechazo contiene: Micofenolato del transplante en Oral. cada 8 horas.  Grupo Nº 12: Nefrología y Urología ACETAZOLAMIDA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Edema por TABLETA Intravenosa. disminuyen su absorción. desorientación. Insuficiencia Cada tableta contiene: Adultos: 250 a 375 mg cada 24 horas.5304. 72 trasplante renal. hiperglucemia.2302. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.00 comprimidos Generalidades: Inhibe la respuesta de linfocitos T y B.000. parestesias. Modificado: 22 de enero de 2015 2   . o tableta contiene: Alfa cetoanálogos Desnutrición tabletas recubiertas o tabletas de Aminoácidos630 mg proteica. anemia.000. Adultos: 4 a 8 grageas. trombocitopenia. insomnio. intramuscular. hipokalemia. 010. Convulsiones Niños: 5 mg/kg de peso corporal/ día. tabletas hepática. Acetazolamida 250 mg por la mañana. depresión de la médula ósea. acidosis metabólica e insuficiencia renal. 010.   ALFA CETOANÁLOGOS DE AMINOÁCIDOS Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis GRAGEA. hipofosfatemia. Cada gragea. hipercolesterolemia. cardiaca. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Somnolencia. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Temblor. recubiertas o tabletas. litiasis renal. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Glaucoma. cefalea. Pueden afectar la eficacia de anticonceptivos hormonales. de preferencia Insuficiencia con las comidas. horas después de la cirugía Envase con 50 hepático y cardiaco. con colestiramina e hidróxido de aluminio y magnesio. de mofetilo 500 mg pacientes con Adultos: 1 g cada 12 horas. hipertensión. por la mañana. mioclónicas.000. oral. Generalidades: Inhibe la anhidrasa carbónica en los túbulos proximales. 010. dermatitis.5306. tableta recubierta renal crónica.

lo cual conduce a la restauración del funcionamiento del aloinjerto y a la regresión del rechazo. náusea. lo que impide l a unión de ésta con el receptor que es la señal con que se inicia la proliferación de las células. hipertensión arterial. fiebre e infección. Generalidades: Anticuerpo monoclonal quimérico. Envase con 5 ampolletas o 010.5308.01 2 ampolletas con 5 ml de ciclosporina. Interacciones: La hidrocortisona disminuye la intensidad de los efectos adversos. Envase con 2 frascos ámpula y con 010.5239. ámpula contiene: Anticuerpos de aloinjerto en Adultos: 5 mg cada 24 horas monoclonales CD3 5 mg pacientes de durante 10 días. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Estreñimiento. edema periférico.5 mg transplante renal. Interacciones: Durante su administración se deben disminuir sustancias que contengan hidróxido de aluminio o quelantes de fosfatos.   BASILIXIMAB Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con Rechazo agudo liofilizado contiene: Basiliximab de Intravenosa.000. Modificado: 22 de enero de 2015 3   . cefalea.000. edema pulmonar. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: Hipercalcemia. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Náusea. cada 24 horas durante 10 días.  Generalidades: Los alfa cetoanálogos activan las enzimas que intervienen en la síntesis de proteínas y disminuyen el catabolismo. Envase con 1 frasco ámpula y 010. dolor.000. que actúa contra la cadena del receptor de la interleucina 2. Generalidades: Anticuerpo tipo IgG que interactúa con la membrana del linfocito T. vómito. concomitante trasplante. 20 mg trasplante de Adultos: 20 mg dos horas antes y al órganos cuarto día del trasplante. Lactancia. Niños: 2. Interacciones: Ninguna de importancia clínica.00 Niños con menos de 40 kg: 10 mg 1 ampolleta con 5 ml de Tratamiento dos horas antes y al cuarto día del diluyente.5308. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Obesidad. murino humano. dolor torácico. infecciones del tracto urinario. Hipercalcemia. anemia. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. hipercalcemia. diluyente. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3 Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta o frasco Rechazo agudo Intravenosa. edema pulmonar.00 frascos ámpula.

lovastatina. Barbitúricos.000.000.00 semanas del postoperatorio. carbamazepina. Eritromicina. dolor abdominal. náusea. octreotida disminuyen su concentración. nicardipino.00 ml. claritromicina. hipertricosis. ciprofloxacino.00 dosificadora. fluconazol. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y al aceite de ricino polioximetilado cuando se administra por vía endovenosa. Interacciones: Alimentos ricos en grasa o jugo de toronja aumentan su biodisponibilidad. aumentan su concentración. ciclosporina en Transplante Adultos y niños: 15 mg/kg de peso Microemulsión 100 mg de riñón corporal 4 a 12 horas antes del transplante y durante una a dos Envase con 50 cápsulas Transplante 010. diarrea. CÁPSULA DE GELATINA BLANDA Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o Intravenosa u oral. Puede reducir la depuración de digoxina. fenitoína. es un potente inmunodepresor.    CICLOSPORINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis EMULSIÓN ORAL Cada ml contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg Envase con 50 ml y pipeta 010.000. hiperlipidemia. colchicina.000. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Disfunción hepática y renal. Administración conjunta con aminoglucósidos. Generalidades: Polipéptido cíclico de once aminoácidos. Ciclosporina modificada o mg/kg/día. temblor. hipertensión.4294. verapamilo. amfotericina B. fatiga. anticonceptivos orales y alpurinol. anorexia. Modificado: 22 de enero de 2015 4   .00 Envase con 50 cápsulas. ciclosporina en microemulsión 25 mg 010. presentan sinérgia nefrotóxica. pravastatina y prednisolona. metoclopramida. mialgia.4236. rifampicina. cefalea. vómito. diltiazen. parestesia. ketoconazol. vancomicina. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg Envase con 10 ampolletas con un 010.4306. de hígado CÁPSULA DE GELATINA Disminuir gradualmente en un 5 % BLANDA semanal hasta obtener una dosis de Transplante Cada cápsula contiene: mantenimiento de 5 a 10 de corazón. calambres musculares. hiperplasia gingival.4298. itraconazol.

Precauciones: Alcalosis metabólica. El bloqueo del receptor inhibe la activación de los linfocitos T y bloquea los procesos responsables de la inmunidad celular. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Hiponatremia. suelen ser graves si se presentan. cefalea. Anafilaxia.00 Envase con 1 frasco ámpula con de transplante primera dosis 24 horas antes del 5 ml. transplante y posteriormente cada 14 010. Precauciones: Incrementa el riesgo para el desarrollo de trastornos linfoproliferativos. trastornos hidroelectrolíticos. 010.  CLORTALIDONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral.000. hipercalcemia. deshidratación. con 5 ml.5085. insomnio.000. renal. Hipertensión arterial Niños: 1 a 2 mg/ kg de peso leve a moderada. Interacciones: Ninguna de importancia clínica Modificado: 22 de enero de 2015 5   . vómito. hipokalemia.01 Envase con 3 frascos ámpula días. rechazo agudo administrar durante 15 min. Daclizumab 25 mg Prevención del Adultos: 1 mg/kg de peso. disuria y dolor son los más comunes. hipotensión o hipertensión e infección. cuatro dosis más. hiperuricemia.5085. TABLETA Adultos: Diurético: 25 a 100 mg/ Edema día. corporal ó 60 mg/ m2 de superficie corporal cada 48 horas. Generalidades: Diurético que bloquea la reabsorción de sodio y cloro a nivel de túbulo distal. Reacciones de hipersensibilidad. quimérico. vértigo. hiperglucemia. diabetes.00 Envase con 20 tabletas. Vida media de 11 a 38 días. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Tos. temblor digital. gota. Generalidades: Inmunosupresor. Es un anticuerpo monoclonal. anuria. Antihipertensivo: 25 a 50 mg/ Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg día. aumenta los niveles plasmáticos de litio. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. fatiga. Interacciones: Incrementa el efecto hipotensor de otros antihipertensivos. anemia aplástica.000. hipersensibilidad. ocasionando aumento en la excreción de sodio y agua. anti-inmunoglobulina G1 específico del receptor de interleucina 2 de los linfocitos T activos. La 010. disminuye su absorción con colestiramina   DACLIZUMAB Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Infusión intravenosa. Insuficiencia renal e insuficiencia hepática. sangrado. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.0561.

función de la sólidas Envase con 1 frasco ámpula y 1 médula ósea y uso de 010..000. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. hematológicas 000 UI considerando la respuesta.5333. convulsiones. Eritropoyetina humana recombinante alfa o Eritropoyetina beta 4000 UI 010. Precauciones: Utilizar con cuidado en pacientes con hipertensión arterial.000.00 Envase con 6 frascos ámpula con o sin diluyente 010.5333.01 Envase con 1 jeringa precargada 010. Generalidades: Hormona que actúa sobre la médula ósea promoviendo la formación de eritrocitos.000. Anemia SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa o subcutánea. o solución contiene: Eritropoyetina renal crónica. Modificado: 22 de enero de 2015 6   . renal crónica. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Riesgo en el Embarazo A Efectos adversos: Hipertensión arterial.5332.000. Intravenosa o subcutánea. niveles Neoplasias de eritropoyetina. Sostén: 25 UI/kg de peso corporal humana recombinante o tres veces por semana.    ERITROPOYETINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante o Eritropoyetina humana recombinante alfa o Eritropoyetina beta 2000 UI 010.02 Envase con 6 jeringas precargadas. asociada a: Cada frasco ámpula con liofilizado Adultos: 100-300 UI/kg de peso Neoplasias contiene: Eritropoyetina beta 50 corporal tres veces por semana. Adultos: Inicial: 50 a 100 UI/kg SOLUCION INYECTABLE Anemia de la de peso corporal tres veces por Cada frasco ámpula con liofilizado insuficiencia semana.00 Envase con 12 frascos ámpula 1 ml con o sin diluyente.000. epilepsia y síndrome convulsivo. cefalea.00 Insuficiencia ampolleta con diluyente quimioterapia concomitante.5333.5339.

nefrótico. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Metahemoglobinemia. Dolor y ardor Clorhidrato de Niños Mayores de 6 años: 12 mg/kg de del tracto fenazopiridina 100 mg peso corporal/ día divididos en 3 dosis al urinario. Edema por cirrosis corporal/ día. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. insuficiencia renal y hepática.2331. Interacciones: Potencia la acción de otros diuréticos y anthipertensores.  ESPIRONOLACTONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Aldosteronismo TABLETA secundario: Oral. hiperkalemia.2304. ginecomastia. Cada tableta contiene: Edema por Adultos: 25 a 200 mg cada 8 Espironolactona 25 mg Insuficiencia cardiaca horas. coluria. porfirinas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.000. La asociación de espironolactona con los inhibidores de la ECA y los suplementos de potasio producen hiperkalemia. proteínas y urobilinógeno). TABLETA Adultos: 200 mg tres veces al día. confusión mental. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Hiperpotasemia. Con sobredosis anemia hemolítica. Generalidades: Posee actividad analgésica local sobre la mucosa de las vías urinarias. Disminuye la urgencia y la frecuencia de las micciones. hipoaldosteronismo. No prolongar el tratamiento por más de dos días. Modificado: 22 de enero de 2015 7   . Generalidades: Antagonista competitivo de la aldosterona. FENAZOPIRIDINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral. después Cada tableta contiene: de cada alimento.3 mg/kg de peso 010.000.2304. Edema por síndrome horas.000.00 Envase con 20 tabletas. una después de cada alimento. impotencia.01 Envase con 30 tabletas. Interacciones: Interfiere con pruebas colorimétricas de laboratorio en orina (cetonas. 010.00 Envase con 20 tabletas. El ácido acetilsalicílico disminuye el efecto de la espironolactona. crónica Niños: 3. Precauciones: No debe administrarse con suplementos de potasio e inhibidores de la ECA para evitar el desarrollo de hiperkalemia. día. cefalea y alteraciones gastrointestinales. efectos androgénicos. debido a infecciones o irritación de la mucosa urinaria. mareo. eritema máculo papular. administrar cada 12 010. hepatitis e insuficiencia renal.

TABLETA Adultos: 20 a 80 mg cada 24 Cada tableta contiene: horas. leucopenia. Insuficiencia cardiaca Intravenosa o intramuscular.2301. impotencia. Generalidades: Diurético de asa que inhibe el simporte 2 Cl-. diarrea. TABLETA Adultos: 25 a 100 mg/ día.3 mg/kg de renal. Edema. anemia aplástica. Adultos: 100 a 200 mg. hiperuricemia. hipokalemia. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Hipotensión ortostática. alcalosis metabólica. Niños: Inicial: 1 mg/kg de peso Furosemida 20 mg corporal. peso corporal/día.000. hiperglucemia. lupus eritematoso. Modificado: 22 de enero de 2015 8   . cefalea. diabetes mellitus. cirrosis hepática e insuficiencia renal. agranulocitosis. Precauciones: Alcalosis metabólica. y promueve la secreción de potasio. hipotensión arterial. Generalidades: Diurético de acción moderada que incrementa la eliminación urinaria de sodio. Menores de 6 meses 3. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Dosis 010. máxima: 6 mg/kg/día.2307. sordera transitoria.000. máxima 6 mg/kg de peso Insuficiencia renal corporal/ día. hiperuricemia. hiponatremia. incrementar la dosis en 1mg cada 2 horas hasta encontrar Envase con 5 ampolletas 010.2 arterial leve a Hidroclorotiazida 25 mg mg/kg de peso corporal/día. Dosis de 2 ml.000. en dos tomas. potasio y agua. SOLUCIÓN INYECTABLE Insuficiencia hepática. Cada ampolleta contiene: Edema pulmonar agudo. bloqueando la reabsorción de sodio y cloro. hipomagnesemia. Con ahorradores de potasio disminuye la hipokalemia. K+.00 Envase con 20 tabletas. dividir moderada. Interacciones: Con antihipertensores se incrementa el efecto hipotensor. Na+. Interacciones: Con aminoglucósidos o cefalosporinas incrementa la nefrotoxicidad. hiperuricemia. Furosemida 40 mg Niños: 2 mg/kg de peso Edema asociado a: corporal/día cada 8 horas. calambres.00 el efecto terapéutico. Hipercalciuria 010. Hipertensión Cada tableta contiene: Niños: Mayores de 6 meses: 2.  FUROSEMIDA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral.00 Envase con 20 tabletas.2308. hipocalcemia. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. embarazo en el primer trimestre e insuficiencia hepática. HIDROCLOROTIAZIDA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral. hipokalemia. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: Náusea. La indometacina inhibe el efecto diurético. Precauciones: Desequilibrio hidroelectrolítico.

día por 14 días. Dolor y tromboflebitis periférica en el sitio de la perfusión. hipertensión. Refrigerar (de 2 a 8 ºC). Humano 50 mg de rechazo en Adultos y niños: 10 a 15 mg/kg/ aloinjerto renal.000. eventualmente mortal. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Escalosfrios. Precauciones: Administrar el medicamento por venoclisis lenta. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. del injerto.000. fiebre. Riesgo de enfermedad vacunal generalizada. no usar soluciones preparadas con más de 12 hs de antelación. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento y a los componentes de la fórmula. Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ml contiene: Globulina antilinfocito Para prevención Infusión intravenosa. Inmunoglobulina antilinfocitos T Prevención y Niños y adultos: La posología debe humanos obtenida de conejo tratamiento ser ajustada a cada tipo de 25 mg del rechazo transplante y a juicio del especialista. Interacciones: Riesgo de inmunosupresión excesiva y de linfoproliferación con ciclosporina. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Malestar. Contiene anticuerpos contra una gran variedad de antígenos de células T y antígenos MHC. convulsiones. con efecto inmunosupresor en el humano. Riesgo mayor en casos de aplasia medular. dolor abdominal. cefalea. No usar soluciones que hayan sido preparadas con más de 12 horas de antelación. Administrar el medicamento por venoclisis lenta (4 horas). Envase con 10 frascos ámpula 010. proclividad a infecciones. depresión de la médula ósea. Modificado: 22 de enero de 2015 9   . tromboflebitis.4231. con la aplicación de vacunas vivas atenuadas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Administrar el medicamento por 010. Generalidades: Inhibe las respuestas inmunitarias mediadas por células. taquicardia. Generalidades: Gammaglobuilina policlonal que se produce en el conejo. tacrolimus y micofenolato de mofetilo. hipotensión.00 con 10 ml.4234.00 Envase con frasco ámpula con venoclisis lenta (4 horas) polvo liofilizado. vómito y disnea.  INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Intravenosa por infusión continua.

SOLUCIÓN Profilaxis de la Adultos y niños mayores de 12 INYECTABLE AL 20% insuficiencia renal años: 50 a 100 g durante 2 a 6 Cada envase contiene: aguda. astenia. hemorragia cerebral. al aumentar la osmolaridad del plasma. Precauciones: Se recomienda no utilizar en asociación con tranquilizantes e hipnóticos. íleo paralítico.2306. OXIBUTININA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Vejiga Oral.000.4305. hipertrofia prostática. impotencia. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. náusea.4305. Generalidades: Diurético osmótico que eleva el flujo de agua hacia el espacio intravascular. disminución de la sudoración. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.01 Envase con 50 tabletas. horas.00 Envase con 250 ml. vaciamiento de Niños mayores de 5 años: Una 010.000. la vejiga. miastenia gravis. En el uso concurrente con depresores del sistema nervioso central pueden incrementarse los efectos sedantes de c ualquiera de estos fármacos o de la oxibutinina. tableta cada 12 horas. pueden intensificar los efectos antimuscarínicos d e la oxibutinina. atonía intestinal. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Hiponatremia. palpitaciones. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Sequedad de mucosas. edema pulmonar agudo. Insuficiencia cardiaca congestiva. taquicardia. insomnio. ambioplia. edema cerebral. vértigo. Interacciones: Los antimuscarínicos.00 Envase con 30 tabletas. insuficiencia renal crónica. Generalidades: Efecto antiespasmódico directo sobre el músculo liso e inhibe la acción muscarínica de la acetilcolina sobre el músculo liso.000. retención urinaria. especialmente la atropina y compuestos relacionados. visión borrosa. Prueba diagnóstica 200 010. Modificado: 22 de enero de 2015 10   . Cada tableta contiene: Cloruro neurogénica Adulto: Una tableta cada 8 o 12 de oxibutinina 5 mg Trastornos del horas. obstrucción del tracto gastrointestinal. mareos. constipación. taquicardia. 010. Intravenosa. megacolon.  MANITOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Edema cerebral. glaucoma de ángulo cerrado no tratado. mg/kg de peso corporal.5 a 2 g/kg de peso insuficiencia renal corporal. desequilibrio hidroelectrolítico. aguda. Manitol 50 g Prueba diagnóstica de la Edema cerebral 1.

Envase con 4 tabletas. erección persistente o priapismo.4308. 010.000. Precauciones: En caso de antecedentes de disminución o pérdida súbita de la visión de uno o ambos ojos. dislipidemia o tabaquismo. vómito. Adultos: Dosis de carga 6 mg GRAGEA riñón. Se ha reportado muy rara vez.01 Envase con 4 tabletas. hipertensión arterial. transplante de Oral. Interacciones: Potencia los efectos hipotensores de los nitratos usados en forma aguda o crónica.00 Envase con 60 ml. síncope.4309. Oral. Administración concomitante con donadores de óxido nítrico. enfermedad coronaria. En caso de ocurrir disminución repentina de la visión de uno o ambos ojos.    SILDENAFIL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a Sildenafil 50 mg 010.000. 30 a 60 TABLETA eréctil.000. hipotensión. dolor ocular.01 Disfunción Adultos: 50 a 100 mg.00 Envase con 1 tableta. Sirolimus 1 mg Adultos: 6 a 15 mg dentro de las 48 horas posteriores al transplante Auxiliar en el Mantenimiento: 2 a 5 mg cada 24 horas 010. SIROLIMUS Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION Cada ml contiene Oral.000.4308.000. se deberá suspender el medicamento y consultar a su médico.5086. epistaxis. después del transplante. tan pronto como Cada gragea contiene: sea posible. 010.00 Envase con 1 tableta. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a Sildenafil 100 mg 010.4309. 010. minutos antes del acto sexual. nitratos o nitritos orgánicos. una asociación por el uso de estos medicamentos y la neuropatía óptica isquémica no arterítica.00 Envase con 60 grageas. Generalidades: Antibiótico inmunosupresor derivado del actinomiceto Streptomyces Modificado: 22 de enero de 2015 11   . Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Sirolimus 1 mg Dosis de mantenimiento: 2 mg al día.5087. Neuropatía óptica isquémica. diabetes.000. La mayoría de los individuos afectados han tenido las siguientes características: edad mayor de 50 años. se debe analizar el riesgo en el uso del medicamento. que causa disminución de la visión permanente o transitoria. Generalidades: Inhibidor selectivo del monofosfato de guanosina cíclico (GMPc) específico para la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Taquicardia.

edema periférico y hepatotoxicidad. Modificado: 22 de enero de 2015 12   . nicardipina y verapamil. diltiazen. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Anemia. dislipidemias. cefalea y astenia. antibióticos macrólidos y procinéticos gastrointestinales incrementan sus niveles. Interacciones: Los bloqueadores de calcio. Precauciones: Utilizar con precaución en forma pacientes que toman otros medicamentos biotransformados por el hígado. hipertensión. trombocitopenia. Forma un complejo citosólico con inmunofilinas (proteinas KKBP) de las células T y B que impide la progresión del ciclo celular de la fase G1 a la S y la proliferación celular. antimicóticos. Contraindicaciones: Hipersensiblilidad al fármaco o a tacrolimus.  hygroscopicus. artralgias.

5%.7 mg. pH 5. con banda radioopaca. de silicón. Tipo: Cola de cochino. Pieza. litro 398. lactato 40. o Solución para diálisis peritoneal al 2. 010.2366. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones.6.  SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIÓN DE DIÁLISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA Vía de administración Clave Descripción Indicaciones y Dosis Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades.6. con dos cojinetes de poliéster o dacrón. Modificado: 22 de enero de 2015 13   . Miliequivalentes por litro: sodio 132.b.08 mg. pH 5. calcio 3.0-5.b.08 Crónica. con banda radioopaca. Adultos y o Solución para diálisis peritoneal al 4. cloruro de magnesio hexahidratado 5. cloruro de sodio 538 mg. con conector. calcio 3. cloruro 96. tapón y seguro. Tamaño: Pediátrico o adulto.0-5. magnesio 0. con dos cojinetes de poliéster o dacrón. cloruro de magnesio hexahidratado 5. o Catéter para diálisis peritoneal. De instalación subcutánea.5 g. lactato 40.5. cloruro de sodio 538 mg. lactato 40.5%. blando. lactato de sodio 448 mg. pH 5. Insuficiencia niños: Dosis de Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25%. cloruro 96. agua inyectable c. magnesio 0. del especialista. Estéril y desechable.5.6. Miliosmoles aproximados por litro 347.b. calcio 3. caso y a juicio mg. Miliosmoles aproximados por litro 486.00 Envase con bolsa de 6 000 ml. cloruro 96.7 mg.25 g. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.08 mg. cloruro de calcio dihidratado 25. magnesio 0. asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1.5. Miliequivalentes por litro: sodio 132. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2. pediátrico o adulto. CATETER Catéter para diálisis peritoneal. De instalación subcutánea. agua inyectable c.5.p.p. seguro. lactato de sodio 448 mg. Miliosmoles aproximados por Intraperitoneal. de silicón. 100 ml. lactato de sodio 448 mg. blando. 100 ml.000. cloruro de sodio 538 mg.5 g.0-5. Estéril y desechable.5.5. cloruro de magnesio hexahidratado 5.p 100 ml. cloruro de calcio dihidratado 25. Renal acuerdo al cloruro de calcio dihidratado 25. con conector con tapón.7 mg. agua inyectable c. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal. Miliequivalentes por litro: sodio 132.

Modificado: 22 de enero de 2015 14   . Sólo si el Sistema lo requiere. Síndrome abdominal agudo. Estéril. desequilibrio. para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. desechables. Pieza. hiperglucemia. alcalosis metabólica.0599). tipo Tenckhoff. hipovolemia. para conectar hasta 4 bolsas de solución de diálisis peritoneal. Estéril y desechable. con solución antiséptica de yodopovidona para protección del equipo de transferencia sistema automático. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. Estéril y desechable. Estéril y desechable. So lución. CONECTOR Conector de titanio Luer lock. PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable. Antiséptico y germicida. coma hiperosmolar. Generalidades: Sistema integral de diálisis para instilar dentro de la cavidad abdominal. Pieza. Tabicamiento de la cavidad peritoneal.829. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración. para el manejo de equipo para diálisis peritoneal. Precauciones: Infección cutánea o de los tejidos blandos de la pared abdominal. SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexión múltiple de PVC. A utilizar con equipo de diálisis peritoneal automatizada.  Pieza. Para uso en área hospitalaria. peritonitis. Pieza. CUBREBOCAS Cubrebocas. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Hipokalemia. Sólo si el Sistema lo requiere. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. que permite un intercambio de solutos y líquidos a uno y otro lado de la membrana peritoneal. Compatible con el equipo portátil de Diálisis Peritoneal (clave 531. TAPON LUER LOCK PROTECTOR Tapón Luer-lock protector. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. para ajustar la punta del catéter a línea de transferencia.

con banda radioopaca. lactato 40. 100 ml. cloruro de sodio 538 mg.0-5. de silicón.0-5.08 mg. seguro. lactato 40. CATETER Catéter para diálisis peritoneal. cloruro de sodio 538 mg. con conector con tapón. cloruro de magnesio hexahidratado 5.b. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal.b. Tamaño: Pediátrico o adulto. con banda radioopaca.0-5. cloruro de calcio dihidratado 25. lactato de sodio 448 mg. cloruro de sodio 538 mg. con dos cojinetes de poliéster o dacrón. Miliequivalentes por litro: sodio 132.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2. acuerdo al caso lactato de sodio 448 mg. pH 5. Renal Crónica. o Solución para diálisis peritoneal al 4.6. lactato de sodio 448 mg.b. blando.25 g. aproximados por litro 486.  SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIÓN DE DIÁLISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA Vía de administración Clave Descripción Indicaciones y Dosis Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1.5 g.p 100 ml. Estéril y desechable. Miliosmoles especialista.00 Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "y" y en el otro extremo bolsa de drenaje.5. agua inyectable c. agua inyectable c.08 mg. calcio 3.25%.7 mg. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. De instalación subcutánea. de silicón.p 100 ml. magnesio 0. o Catéter para diálisis peritoneal.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.7 mg. pH 5.6. cloruro de calcio dihidratado 25.5. De instalación subcutánea.5. cloruro de magnesio hexahidratado 5.5. Modificado: 22 de enero de 2015 15   . con conector tipo Luer lock y tapón con antiséptico. lactato 40. magnesio 0. Miliequivalentes por y a juicio del litro: sodio 132. cloruro 96. pH 5. agua inyectable c.2365. con conector.p. Pieza. Tipo: Cola de cochino.6. magnesio 0.7 mg. pediátrico o adulto. cloruro 96. con dos cojinetes de poliéster o dacrón. calcio 3. o Solución para diálisis peritoneal al 2.5 g. calcio 3. tapón y seguro. Intraperitoneal. Miliosmoles aproximados por litro 398. Adultos y Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.5.08 mg. cloruro 96. cloruro de magnesio hexahidratado 5. Insuficiencia niños: Dosis de cloruro de calcio dihidratado 25. Miliosmoles aproximados por litro 347. 010.000. Miliequivalentes por litro: sodio 132. blando.5.

para ajustar la punta del catéter a la línea de transferencia. Pieza. desechables. hipovolemia. CUBREBOCAS Cubrebocas. tipo Tenckhoff. Estéril y desechable. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Pieza. Pieza. Solución. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. Síndrome abdominal agudo. Estéril. Precauciones: Infección cutánea o de los tejidos blandos de la pared abdominal. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. coma hiperosmolar. EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. CONECTOR Conector de titanio Luer lock. hiperglucemia. para el manejo de equipo para diálisis peritoneal. desequilibrio. Pieza.  Estéril y desechable. Para uso en área hospitalaria. Modificado: 22 de enero de 2015 16   . Generalidades: Sistema integral de diálisis para instilar dentro de la cavidad abdominal. Antiséptico y germicida. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Hipokalemia. para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. peritonitis. alcalosis metabólica. Sólo si el Sistema lo requiere. que permite un intercambio de solutos y líquidos a uno y otro lado de la membrana peritoneal. PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable.

08 Insuficiencia renal Intraperitoneal. Lactato 40. SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 2.2355.5.2350.0-5. 100 ml pH 5.5.0-5.  SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Vía de administración Clave Descripción Indicaciones y Dosis SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 1.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Miliosmoles aproximados por litro 486 010.08mg. Lactato de sodio 448 mg.b. Lactato 40. Cloruro 96.25 g Cloruro de sodio 538 mg Cloruro de calcio dihidratado 25. Cloruro 96.25% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.6 aguda o crónica. Miliosmoles aproximados por litro 347 010.5 g Cloruro de sodio 538 mg Cloruro de calcio dihidratado 25. juicio del especialista.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.000.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 2.08 mg Lactato de sodio 448 mg Agua inyectable c.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado 5. Lactato 40. mg Lactato de sodio 448 mg Agua inyectable c.p 100 ml pH 5.000. Calcio 3. litro 398 Hipermagnesemia.p. Magnesio 0.00 Envase con bolsa de 6 000 ml. Miliosmoles aproximados por Hiperpotasemia.00 Envase con bolsa de 6 000 ml SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 4. Agua inyectable cbp 100 ml pH 5.5. Calcio 3.5.5.b.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada: 1.000. Magnesio 0.5 g Cloruro de sodio 538 mg Cloruro de calcio dihidratado 25.0-5.2353.00 Envase con bolsa de 6 000 ml Modificado: 22 de enero de 2015 17   .7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Magnesio 0. Adultos y niños: Dosis Miliequivalentes por litro: Sodio 132 de acuerdo al caso y a Calcio 3. Cloruro 96.5. 010.

Agua inyectable c. con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico.5.000. 100 ml.5.5.00 extremo bolsa de drenaje.6 Dosis de Hiperpotasemia. Agua inyectable cbp 100 ml pH 5. Miliosmoles aproximados por litro 398 Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en “Y” y en el otro 010. Hexahidratado 5.00 niños.b.p 100 ml pH 5. extremo bolsa de drenaje.p. Hexahidratado 5. SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 4. Cloruro de calcio Adultos y Insuficiencia renal dihidratado 25.5. pH 5. Miliosmoles aproximados por litro 347.2356. con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. Dihidratado 25. Cloruro 96 Intraperitoneal.08 mg Lactato de sodio 448 mg. Lactato 40.2354.7 mg.5.7 mg. Cloruro de magnesio. Glucosa monohidratada 2. Miliequivalentes por litro: Sodio 132. dihidratado 25. Dosis de SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS Hiperpotasemia. Cloruro 96. aguda o crónica. Modificado: 22 de enero de 2015 18   . Adultos y Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en “Y” y en el otro Insuficiencia renal 010.08 mg niños. Cloruro de magnesio. Cloruro de calcio.0-5. Agua inyectable c. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.6.25% Cada 100 ml contienen: Intraperitoneal.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132.5 g.5% Hipermagnesemia.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 1. Miliosmoles aproximados y a juicio del por litro 486 especialista Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en “Y” y en el otro 010.5 g. acuerdo al caso PERITONEAL AL 2. Glucosa monohidratada 4.2352.08 mg. Cloruro de sodio 538 mg.00 extremo bolsa de drenaje. Calcio 3.000. Lactato de sodio 448 mg. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio.  SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA Vía de administración y Clave Descripción Indicaciones Dosis SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 1.0-5.000.5. Cloruro 96 acuerdo al caso Hipermagnesemia Lactato 40.0-5.25 g. Magnesio 0. Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Cloruro de sodio 538 mg. y a juicio del Cada 100 ml contienen: especialista. Lactato de sodio 448 mg. aguda o crónica. Calcio 3. Calcio 3.b. con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. Magnesio 0. Magnesio 0. Lactato 40.7 mg.

hiperglucemia.2363.5000 g. que actúa como agente osmótico coloidal no cristaloide por lo que produce ultrafiltración a pesar de ser una solución isosmótica. líquidos. desequilibrio. con gran 010.00 sobrecarga de Envase con bolsa con 2000 ml de solución. situación que hasta el momento no tiene ninguna manifestación noxiva o tóxica en la clínica. coma hiperosmolar. Generalidades: Solución de diálisis con icodextrina. Sólo se recomienda Modificado: 22 de enero de 2015 19   . Tabicamiento de la cavidad peritoneal.2364. Precauciones: Infección cutánea o de los tejidos blandos de la pared abdominal.5400 g de glucosa en la Lactato de sodio 0. Cloruro de sodio 0.0257 ultrafiltración.0051 g Clasificados como Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema transportadores 010.0051 g Con insuficiencia cardiaca. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Hipokalemia. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Hipokalemia. El catabolismo de la icodextrina genera acumulación de maltosa que no se metaboliza en el cuerpo humano.000. hipovolemia. en los juicio del SOLUCIÓN que se tenga que especialista. Cloruro de calcio solución de Dihidratado 0. hiperglucemia.    Generalidades: Solución de diálisis para instilar dentro de la cavidad abdominal. peritonitis. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Cloruro de magnesio diálisis.4500 g Cloruro de calcio. SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA Vía de Clave Descripción Indicaciones administración y Dosis SOLUCION Insuficiencia renal Cada 100 ml contienen: Icodextrina 7.00 integrado de tubería en “Y” y en el otro extremo. Precauciones: Infección cutánea o de los tejidos blandos de la pared abdominal. alcalosis metabólica. coma hiperosmolar. que es una poliglucosa de alto peso molecular. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. desequilibrio hidroelectrolítico. bolsa de drenaje de 2 litros. Síndrome abdominal agudo. Hexahidratado 0. Hexahidratado 0. peritonitis.000.0257 g. Dihidratado 0. Síndrome abdominal agudo.5400 g Lactato de sodio alta 0. altos. Con diabetes Adultos: Dosis a mellitus. alcalosis metabólica.5000 g en pacientes: Con Cloruro de sodio 0. que permite un intercambio de solutos y líquidos a uno y otro lado de la membrana peritoneal.4500 g. Intraperitoneal. InteraccionesNinguna de importancia clínica. g Cloruro de magnesio. hipovolemia. Se instila dentro de la cavidad abdominal y permite un elevado intercambio de solutos y líquidos a uno y otro lado de la membrana peritoneal. Cada 100 ml contienen: evitar el aporte Icodextrina 7. por ultrafiltración a través de los poros pequeños.

000.01 Envase con 100 cápsulas. hiperglucemia. evitando la generación del factor nuclear de células T activadas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. calmodulina y calcio. Modificado: 22 de enero de 2015 20   .5082. Con anticonvulsivos. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Intravenosa. exantema. hipertensión arterial. mg/kg de peso corporal/día. Generalidades: Macrólido inmunosupresor que inhibe la activación del linfocito-T al unirse a una proteína intracelular FKBP-12 bloqueando la actividad de calcineurina. derrame pleural. procinéticos gastrointestinales. riesgo para desarrollo de linfoma.5083. Interacciones: Con bloqueadores de canales de calcio. temblor. Hiperpotasemia o hipokalemia.01 Envase con 10 ampolletas.1 mg/kg de peso corporal/ día. 6 010. Cada cápsula contiene: riñón y de administrar 8 a 12 horas después Tacrolimus monohidratado hígado para de suspender la vía intravenosa.000.01 Envase con 100 cápsulas.00 Envase con 50 cápsulas. atelectasia. hipomagnesemia.  su utilización en un intercambio diario que deberá ser de larga estancia Interacciones: Ninguna de importancia clínica. nefropatía tóxica. TACROLIMUS Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5 mg de tacrolimus Oral. rifampicina y rifabutina pueden disminuirla. Adultos o niños: 0. anorexia. Tacrolimus 5 mg Adultos o niños: 0. horas después del transplante. dolor abdominal y lumbar.5083.5084. prurito.000. leucocitosis.5084.5082. 010. macrólidos.00 Envase con 5 ampolletas.000. ciclosporina. aumenta su concentración plasmática. Con otros inmunosupresores aumenta su efecto fármacológico y con ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia. antimicóticos. 010. bromocriptina. 010. edema periférico. equivalente a 1 mg de evitar el tacrolimus rechazo del órgano.00 Envase con 50 cápsulas. anemia. náusea.000. Precauciones: Puede aumentar la susceptibilidad a las infecciones. CÁPSULA Trasplante de fraccionar en dos tomas. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: Cefalea.30 010.05 a 0. diarrea.15 a 0. insomnio.000. 010.

000.  TAMSULOSINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA DE LIBERACIÓN PROLONGADA Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Hiperplasia Oral.5309. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Mareo. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: Resequedad de mucosas. TOLTERODINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Vejiga inestable Oral. 010. cicloplejia.000. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. urinaria.000. después del desayuno. 010. Generalidades: Antagonista competitivo del receptor colinérgico muscarínico. alteraciones de la eyaculación.000. tamsulosina 0. cefalea. estreñimiento. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.000. Interacciones: Furosemida disminuye su concentración.4304. insuficiencia renal. Interacciones: Aumentan sus efectos adversos con medicamentos con actividad antimuscarinica.4304. retención urinaria.00 Envase con 14 tabletas. 010. Modificado: 22 de enero de 2015 21   . 010.01 Envase con 28 tabletas. con alta selectividad sobre la vejiga. flatulencia. L tartrato de tolterodina 2 mg con síntomas de Adultos: Una o dos tabletas cada incontinencia 12 horas.5309. 010.00 Envase con 10 cápsulas. astenia.4 mg benigna. somnolencia y retención urinaria.01 Envase con 20 cápsulas. xeroftalmía. piel seca. hipotensión arterial.02 Envase con 30 cápsulas. Generalidades: Antagonista selectivo de los receptores alfa 1 post sinápticos que producen contracción del músculo liso de la próstata y de la uretra con lo que disminuye su tensión y permite el aumento del flujo urinario máximo.5309. dolor abdominal. glaucoma de ángulo cerrado. hipotensión postural y palpitaciones. Clorhidrato de prostática Adultos: Una cápsula cada 24 horas.

erección persistente o priapismo. Interacciones: Potencia los efectos hipotensores de los nitratos usados en forma aguda o crónica. Modificado: 22 de enero de 2015 22   . antes del acto sexual. dislipidemia o tabaquismo.00 Envase con 1 tableta.000. 25 a 60 minutos mg de vardenafil. se debe analizar el riesgo en el uso del medicamento. trihidratado equivalente a 20 Disfunción Adultos: 10 mg. vómito. 20 mg al día. diabetes. Generalidades: Inhibidor selectivo del monofosfato de guanosina cíclico (GMPc) específico para la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Taquicardia. que causa disminución de la visió n permanente o transitoria. 010.4311. Neuropatía óptica isquémica. enfermedad coronaria. 010. En caso de ocurrir disminución repentina de la visión de uno o ambos ojos. Se ha reportado muy rara vez.4311.  VARDENAFIL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil Oral. dolor ocular. La mayoría de los individuos afectados han tenido las siguientes características: edad mayor de 50 años. hipertensión arterial. nitratos o nitritos orgánicos. una asociación por el uso de estos medicamentos y la neuropatía óptica isquémica no arterítica. síncope. Dosis máxima. epistaxis. eréctil.01 Envase con 4 tabletas. Precauciones: En caso de antecedentes de disminución o pérdida súbita de la visión de uno o ambos ojos.000. Administración concomitante con donadores de óxido nítrico. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. se deberá suspender el medicamento y consultar a su médico. hipotensión.

.............................. 8  MONTELUKAST ............................................................................................. 14  TIOTROPIO.................................................................................................................................................... 3  BECLOMETASONA........................................... 2  ALFA-DORNASA .......................................................................................................... 4  BERACTANT ...................... 12  TEOFILINA ....................................................................................................................................................... 13  TERBUTALINA .................................................................................................................................................................................................. DIPROPIONATO DE ........................................................... 6  IPRATROPIO ............................................................... 6  FLUTICASONA ............................................................................................................................................................................................................................................ 10  SALBUTAMOL ........................................................................................................................................................................................ 5  DEXTROMETORFANO ............................................................................................................................ 9  NICOTINA ....................................................................... 3  BENZONATATO ............ 11  SALMETEROL.................................................................................................................................... BROMURO DE ................................................................................................................................................. FLUTICASONA .......................................... 14  ZAFIRLUKAST ............................................................................................. 15        Modificado: 22 de enero de 2015 1   ........................................................................................................................................................ 4  BUDESONIDA ..................................................................................................................................................................................................................... 9  OMALIZUMAB ................................................. 13  TERBUTALINA ................................................................................................................................................................................................................................ 5  BUDESONIDA-FORMOTEROL ......................................................................................................................................................... 7  IPRATROPIO-SALBUTAMOL ...........................................................................  Grupo Nº 13: Neumología   Contenido Grupo Nº 13: Neumología ....................................................... 2  AMBROXOL .......................................................................................................................................................................................... 10  SALMETEROL ................................................ 2  AMINOFILINA ....

permite expulsar con facilidad al moco. menores de 5 años. que al desdoblar al DNA. vómito.000. reacciones alérgicas. laringitis.00 Envase con 120 ml y dosificador. exantema. diarrea. cefalea. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. úlcera péptica.000. Envase con 20 comprimidos.000. Generalidades: Actúa sobre las secreciones bronquiales fragmentando y disgregando su organización filamentosa. Riesgo en el Embarazo D Efectos adversos: Náusea.5 ml. Adultos: 30 mg cada 8 horas.00 Bronquitis.5 mg/ día.2463. Niños: Menores de dos años: 2. Mucoviscidosis.  Grupo Nº 13: Neumología ALFA-DORNASA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN Cada ampolleta contiene: Complicaciones Inhalación. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Modificado: 22 de enero de 2015 2   . Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Faringitis.5 mg pulmonares de la Niños: 2. disfonía. Mayores de cinco Cada 100 ml contienen: años: 5 ml cada 8 horas. 010. Envase con 6 ampolletas 010. Interacciones: No debe de mezclarse en el nebulizador otros medicamentos AMBROXOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de Ambroxol 30 mg Oral.2462. embarazo. lactancia.5 ml SOLUCIÓN cada 12 horas.00 de 2. Generalidades: Es la desoxirribonucleasa humana recombinante de tipo 1 (rhDNasa). Alfa-dornasa 2.5330. Clorhidrato de Ambroxol 300 mg 010.

en especial el bronquial. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Náusea. elevan los niveles sanguíneos de la teofilina. por 12 horas Broncoespasmo. BECLOMETASONA. úlcera péptica. cada 6 u Envase con dispositivo 010. convulsiones. Mantenimiento: 1 mg/kg de peso 010.000. Asma /día. Dipropionato de Beclometasona 250 μg Envase con dispositivo 010. Modificado: 22 de enero de 2015 3   . Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.000. DIPROPIONATO DE Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SUSPENSIÓN EN AEROSOL Cada inhalación contiene: Dipropionato de Inhalación. arritmias e insuficiencia cardiaca. grasas y carbohidratos. SUSPENSIÓN EN bronquial. arritmia.0426. hipotensión. insomnio.00 8 horas.0477. diarrea. vómito. Generalidades: Inhibe a la fosfodiesterasa produciendo relajación del músculo liso.9 mg/kg peso corporal/ hora. anticonceptivos hormonales y eritromicina. Generalidades: Disminuye la inflamación bronquial. Beclometasona 50 μg. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Dosificación Cada inhalación contiene: máxima 10 inhalaciones /día. Broncoespasmo paradójico con bloqueadores. 10 ml. por 12 horas. irritabilidad.00 inhalador para 200 dosis. De 9 a 16 años Inicial: 1 mg/kg de peso corporal/hora. suprime la respuesta inmunológica e influye en el metabolismo de proteínas. cefalea.000. Mantenimiento: 0. cada 6 u 8 horas.4 a 0. Dosificación máxima 20 inhalaciones inhalador para 200 dosis. Interacciones: Los barbitúricos. Mantenimiento: 0. Adultos: Dos a cuatro inhalaciones. taquicardia.8 mg/kg peso corporal/hora. por 20 a 30 minutos. Adultos: Inicial: 6 mg/ kg de peso corporal.00 Envase con 5 ampolletas de corporal/hora.  AMINOFILINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Intravenosa. SOLUCIÓN INYECTABLE Niños: De 6 meses a 9 años Cada ampolleta contiene: Inicial: 1.2 mg/kg peso corporal/ Aminofilina 250 mg Asma Bronquial. Niños de 6 a 12 años: Una a dos AEROSOL inhalaciones.2508. hora. La vacuna del virus de influenza. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Candidiasis bucofaríngea y síntomas irritativos. la fenitoína y la rifampicina disminuyen las concentraciones de teofilina.

 

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Pacientes con trastornos de hemostasia, epistaxis y
rinitis atrófica.
Interacciones: Ninguna de importancia clínica.

BENZONATATO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
PERLA O CÁPSULA
Oral.
Cada perla o cápsula contiene:
Adultos: 200 mg cada 8 horas.
Benzonatato 100 mg
Niños mayores de 12 años: 100 mg
cada 8 horas.
010.000.2433.00 Envase con 20 perlas o cápsulas.
Tos irritativa
SUPOSITORIO Rectal.
Cada supositorio contiene: Adultos y Niños mayores de 10
Benzonatato 50 mg años: 100 mg cada 8 horas.
Niños de 6 a 10 años: 50 mg cada 8
010.000.2435.00 Envase con 6 supositorios. horas
Generalidades: Supresión del reflejo de la tos por acción directa en el centro tusígeno bulbar. No
tiene a las dosis señaladas, efectos inhibidores de los centros nerviosos respiratorios.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Urticaria, náusea, sedación, cefalea, mareo y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y anestésicos locales del tipo de la procaína.
Menores de 6 años.
Interacciones: Puede potenciar los efectos de medicamentos depresores del sistema nervioso central.
 
BERACTANT
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Cada ml contiene: Beractant Prevención y Intratraqueal.
(fosfolípidos de pulmón de origen tratamiento del Prematuros: 100 mg/kg de peso,
bovino) 25 mg síndrome de repetir la dosis de acuerdo a
dificultad respuesta terapéutica después de 6
010.000.5331.00 Envase con frasco ámpula de respiratoria. horas.
8 ml y cánula endotraqueal.
Generalidades: Extracto de pulmón que contiene fosfolípidos, lípidos neutros, ácidos grasos y
proteínas surfactantes que disminuye la tensió n superficial alveolar y previene el colapso a presiones
transpulmonares de reposo.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Bradicardia transitoria, reflujo y obstrucción en la sonda endotraqueal, palidez,
hipotensión arterial, hipocapnia e hipercapnia y apnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, riesgo de sepsis post-tratamiento. Precauciones:
Vigilar la permeabilidad de la cánula endotraqueal.

Modificado: 22 de enero de 2015 4
 

 

BUDESONIDA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis

SUSPENSION PARA
NEBULIZAR
Cada envase contiene: Budesonida
(micronizada) 0.250 mg

Envase con 5 envases con 2 ml.
010.000.4332.00
Envase con 20 envases con 2 ml.
010.000.4332.01 Inhalación.
Adultos: 400-2400 μg/ día,
SUSPENSION PARA
divididas cada 6 u 8 horas. Dosis de
NEBULIZAR Asma mantenimiento 200-400 μg/ día.
Cada envase contiene: Budesonida Bronquial. Dosis máxima 1 600 μg/ día.
(micronizada) 0.500 mg
Niños: 200 a 400 μg/ día, divididas
cada 6 u 8 horas.
Envase con 5 envases con 2 ml.
010.000.4333.00 Dosis máxima 800 μg/ día.
Envase con 20 envases con 2 ml.
010.000.4333.01
POLVO
Cada dosis contiene: Budesonida
(micronizada) 100 μg

Envase con 200 dosis y dispositivo
010.000.4334.00
inhalador.
Generalidades: Antiinflamatorio esteroideo y broncodilatador.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Irritación de la faringe, infección por candida, dermatitis por contacto, angioedema,
tos, disfonía, nerviosismo, inquietud, depresión.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, lactancia y niños menores de 1 año.
Interacciones: Ninguna de importancia clínica.

BUDESONIDA-FORMOTEROL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
POLVO Inhalación.
Cada gramo contiene: Adolescentes y adultos (mayores
Budesonida 90 mg. Fumarato de de 12 años) 80/4.5 g y 160/4.5
formoterol dihidratado 5 mg g de 1-2 inhalaciones, cada 12 a
24 horas. Dosis máxima de
010.000.0445.00 Envase con frasco inhalador mantenimiento diaria 320 g/18 g.
Asma bronquial.
dosificador con 60 dosis con En caso de empeoramiento del
Enfermedad
80 μg/4.5 μg cada una. asma, la dosis puede incrementarse
pulmonar
POLVO temporalmente a un máximo
obstructiva
Cada gramo contiene: de cuatro inhalaciones cada 12
crónica.
Budesonida 80 mg. Fumarato de horas.
formoterol dihidratado 5 mg Niños (mayores de 4 años) 80 g
/4.5 g. De 1-2 inhalaciones, cada
Envase con frasco inhalador 12 horas. La dosis máxima de
010.000.0446.00
dosificador con 60 dosis con mantenimiento diaria es de
160 g /4.5 g cada una 160/ 9 g.
Modificado: 22 de enero de 2015 5
 

 

Generalidades: Antiinflamatorio esteroideo y broncodilatador.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Temblor, palpitaciones, cefalea , infecciones por cándida, irritación faringea, tos,
isfonía, taquicardia, náusea, agitación, alteraciones del sueño, broncoespasmo, exantema, urticaria,
prurito, equimosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos o a lactosa inhalada, tirotoxicosis,
cardiopatía isquémica, taquiarritmias, hipertiroidismo, antidepresivos tricíclicos, uso simultáneo con
inhibidores de la MAO, embarazo y lactancia, niños menores de 4 años.
Interacciones: Ketoconazol puede incrementar las concentraciones plasmáticas.

DEXTROMETORFANO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
JARABE
Cada 100 ml contienen: Oral.
Bromhidrato de dextrometorfano Adultos y niños mayores de 12
300 mg Tos irritativa. años: 30 a 45 mg cada 6 u 8 horas.
Niños de 6 a 12 años: 10 a 20 mg
010.000.2431.00 Envase con 60 ml y dosificador cada 6 u 8 horas.
(15 mg/5 ml).
Generalidades: Suprime el reflejo de la tos por acción directa en el centro tusígeno del bulbo raquídeo.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Somnolencia, mareos, náusea y sequedad de boca.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Diabetes mellitus, asma bronquial, gastritis, úlcera
péptica, enfisema, insuficiencia hepática. Menores de 6 años.
Interacciones: Con inhibidores de la MAO, antidepresivos y tranquilizantes.

FLUTICASONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada dosis contiene:
Propionato de fluticasona 50 μg
Inhalación.
Envase con un frasco presurizado
Adultos: 100 a 1000 μg cada 12
010.000.0440.00 para 60 dosis
Asma horas, de acuerdo a la gravedad del
SUSPENSION EN AEROSOL
bronquial. padecimiento.
Cada dosis contiene: Propionato
Niños mayores de 4 años: 50 a 100
de fluticasona 50 μg.
μg cada 12 horas.

010.000.0450.00 Envase con un frasco presurizado
para 120 dosis.
Generalidades: Glucocorticoide anti-inflamatoria bronquial, antialérgico y antiproliferativo.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Riesgo de broncoespasmo paradójico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones: Ninguna de importancia clínica.

Modificado: 22 de enero de 2015 6
 

 

IPRATROPIO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada g contiene: Bromuro de
Ipratropio 0.286 mg
(20 g por nebulización)
Inhalación.
010.000.2162.00 Envase con 15 ml (21.0 g) como Adultos: Ataque agudo: 2-3
aerosol. Broncoespasmo inhalaciones, que pueden repetirse 2
SUSPENSION EN AEROSOL en casos de horas más tarde.
Cada g contiene: Bromuro de asma bronquial Mantenimiento: 2 inhalaciones
Ipratropio 0.374 mg cada 4-6 horas.
(20 g por nebulización) Broncoespasmo
en caso de
010.000.2162.01 Envase con 10 ml (11.22 g) enfermedad
como aerosol. pulmonar
SOLUCIÓN obstructiva Inhalación.
Cada 100 ml contienen: Bromuro crónica. Adultos y mayores de 12 años
de ipratropio monohidratado (diluida con solución salina
equivalente a 25 mg de bromuro 0.9%): Ataque agudo: 2 ml (40
de ipratropio. gotas = 0.5 mg), Repetir de acuerdo
a respuesta terapéutica.
010.000.2187.00 Envase con frasco ámpula con Mantenimiento: 2 ml (40 gotas
20 ml. = 0.5 mg) cada 6-8 horas.
Generalidades: Anticolinérgico que actúa inhibiendo los reflejos vagales por antagonismo sobre el
receptor de la acetilcolina.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos: Cefalea, náuseas y sequedad de la mucosa oral.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y atropina. Glaucoma, hipertrofia prostática.
Embarazo, lactancia y menores de 12 años
Precauciones: Obstrucción del cuello vesical.
Interacciones: Con antimuscarínicos aumentan los efectos adversos.

Modificado: 22 de enero de 2015 7
 

 

IPRATROPIO-SALBUTAMOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Inhalación.
SOLUCIÓN Niños de 2 a 12 años: Ataque agudo:
Cada ampolleta contiene: 30 μg-150 g (3 gotas)/kg de peso
Bromuro de ipratropio corporal cada 6-8 horas.
monohidratado equivalente Mantenimiento: 30 μg-150 g (3
a 0.500 mg. de bromuro de gotas)/kg de peso corporal cada 6-8
ipratropio. Sulfato de horas.
salbutamol equivalente a Adultos y niños mayores de 12 años:
2.500 mg de salbutamol. Ataque agudo: 0.500 mg-2.500 mg.
Repetir de acuerdo a respuesta
010.000.2188.00 Envase con 10 ampolletas terapéutica.
de 2.5 ml. ó Mantenimiento: 0.500 mg-2.500 mg
cada 6-8 horas.
SUSPENSIÓN EN
AEROSOL Broncoespasmo en
Cada g contiene: Bromuro casos de asma Inhalación
de ipratropio bronquial Niños de 2 a 12 años: 1-2
monohidratado equivalente
inhalaciones cada 6-8 horas.
a 0.286 mg de ipratropio. Broncoespasmo en Adultos y mayores de 12 años.
Sulfato de salbutamol caso de 2 inhalaciones cada 6 horas.
equivalente a 1.423 mg de enfermedad Puede aumentarse a un máximo de 12
salbutamol. pulmonar inhalaciones/día, de acuerdo a
obstructiva crónica respuesta terapéutica.
010.000.2190.00 Envase con un frasco
presurizado con 14 g sin
espaciador ó
SOLUCIÓN PARA
INHALACIÓN
Cada disparo proporciona: Inhalación
Bromuro de ipratropio Niños de 2 a 12 años: 1 inhalación
monohidratado equivalente cada 8 horas.
a 20 μg de bromuro de Adultos y mayores de 12 años: 1 a 2
ipratropio Sulfato de inhalaciones cada 8 horas.
salbutamol equivalente a Puede aumentarse a un máximo de 6
100 μg de salbutamol inhalaciones cada 24 horas, de acuerdo
a respuesta terapéutica
Envase con 120 disparos
010.000.2190.01 (120 dosis)
Generalidades: Broncodilatadores de acción local, el bromuro de ipratropio actúa sobre receptores
muscarínicos, en tanto que el salbutamol sobre receptores β2 adrenérgicos de pulmón.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Ligero temblor de extremidades, nerviosismo, taquicardia, mareaos, palpitaciones o
cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y atropínicos, cardiomiopatía hipertrófica
obstructiva, taquiarritmias, hipertensión arterial, tirotoxicosis, hipertiroidismo, enfermedad de
Parkinson.
Interacciones: Administración simultánea de β bloqueadores disminuye su eficacia. Halotano o
enflurano pueden aumentar el potencial arritmogénico del salbutamol.

Modificado: 22 de enero de 2015 8
 

 

MONTELUKAST
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO MASTICABLE
Cada comprimido contiene:
Oral.
Montelukast sódico equivalente a
Niños de 6 a 14 años: 5 mg cada
5 mg de montelukast
24 horas.
010.000.4329.00 Envase con 30 comprimidos. Asma bronquial.
COMPRIMIDO RECUBIERTO Rinitis alérgica.
Cada comprimido contiene:
Oral.
Montelukast sódico equivalente a
Adultos:
10 mg de montelukast
10 mg cada 24 horas.
010.000.4330.00 Envase con 30 comprimidos.
Generalidades: Antagonista selectivo de los receptores de leucotrienos, activo por vía oral. Inhibe
específicamente al receptor CysLt1 de los cisteinil leucotrienos.
Riesgo en el Embarazo D
Efectos adversos: Cefalea y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. No es de primera elección en el ataque agudo de
asma, No se recomienda en menores de 6 años, ni durante la lactancia.
Interacciones: Ninguno de importancia clínica.

NICOTINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
PARCHE Cutánea.
Cada parche de 7cm2
contiene: Nicotina 36mg Adultos:

010.000.0082.00 Envases con 7 parches. Fumadores de más de 10 cigarrillos
PARCHE diarios:

Cada parche de 15cm2 Coadyuvante en el
contiene: Nicotina 78mg Parche de 22 cm2 al día por 6 semanas.
tratamiento para
eliminar el hábito Parche de 15 cm2 al día por 2 semanas.
010.000.0083.00 Envase con 7 parches. del tabaco. Parche de 7 cm2 al día por 2 semanas.
PARCHE
Cada parche de 22cm2 Fumadores de menos de 10 cigarrillos
contiene: Nicotina diarios:
114mg
Parche de 15 cm2 al día por 6 semanas.
010.000.0084.00
Envase con 7 parches. Parche de 7 cm2 al día por 2 semanas.
Generalidades: Alcaloide principal de los productos del tabaco, se ha demostrado que es adictiva y
que la abstinencia está relacionada con s íntomas de supresión característicos.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Insomnio, náusea, ligero trastorno estomacal (dispepsia, constipación), tos
irritación de garganta, sequedad de boca, mialgia y artralgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. No fumadores, uso simultáneo de otro producto
que contenga nicotina, embarazo y lactancia.
Interacciones: La nicotina aumenta los niveles de catecolaminas circulantes, por lo tanto después de
Modificado: 22 de enero de 2015 9
 

 

dejar de fumar tal vez sea necesario disminuir dosis de bloqueadores adrenérgicos y aumentar dosis de
agonistas.

OMALIZUMAB
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Subcutánea.
Niños mayores de 6 años y adultos:
La dosis e intervalo de administración
SOLUCIÓN INYECTABLE Asma
depende de la concentración basal de
Cada frasco ámpula contiene: alérgica
IgE (UI/mL) y el peso corporal (Kg);
Omalizumab 202.5 mg persistente
administrar entre 150 y 375 mg, cada
Envase con un frasco ámpula y moderada a
010.000.4340.00 2 ó 4 semanas.
ampolleta con 2 ml de diluyente.. grave.
Reconstituir el medicamento con 1.4
ml del diluyente (1.2 ml=150 mg de
omalizumab)
Generalidades: Se une a la IgE e impide la unión de ésta a los receptores de alta afinidad FceRI,
reduciendo la cantidad de IgE libre disponible para iniciar la cascada inmunológica de la alergia.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Dolor, eritema, prurito e hinchazón en el sitio de la inyección; cefalea, mareo,
somnolencia, parestesia, síncope, hipotensión postural, crisis vasomotoras, faringitis, tos,
broncoespasmo, náuseas, diarrea, signos y síntomas dispépticos, urticaria, exantema, prurito,
fotosensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Pacientes con enfermedades autoinmunes mediadas por complejos inmunes,
insuficiencia renal o hepática.
Interacciones: Ninguna de importancia clínica.

SALBUTAMOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSIÓN EN AEROSOL
Cada inhalador contiene:
Salbutamol 20 mg Inhalación.
o Sulfato de salbutamol Adultos: Dos inhalaciones cada 8
equivalente a 20 mg horas.
de salbutamol Asma bronquial Niños: Mayores de 10 años, una
inhalación cada 8 horas.
010.000.0429.00 Envase con inhalador con 200 Bronquitis
dosis de 100 μg.
JARABE Enfisema.
Oral
Cada 5 ml contienen: Sulfato de
Adultos: 10 ml cada 6-8 horas.
salbutamol equivalente a 2 mg de
Niños de 6 a 12 años: 5 ml cada 8
salbutamol
horas.
De 2 a 6 años: 2.5 ml cada 8 horas.
010.000.0431.00 Envase con 60 ml.
Generalidades: Agonista de los receptores adrenérgicos beta dos. Produce relajación del músculo liso
bronquial, vascular e intestinal.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Náusea, taquicardia, temblores, nerviosismo, palpitaciones, insomnio, mal sabor de
boca, resequedad orofaríngea, dificultad a la micción, aumento o disminución de la presión arterial.

Modificado: 22 de enero de 2015 10
 

 

Raramente anorexia, palidez, dolor torácico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a las aminas simpaticomiméticas, arritmias
cardiacas, insuficiencia coronaria. Precauciones: Hipertiroidismo, diabéticos o enfermos con
cetoacidosis, ancianos.
Interacciones: Con betabloqueadores disminuyen su efecto terapéutico. Con adrenérgicos aumentan
efectos adversos

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN PARA Inhalación.
NEBULIZADOR Adultos: Se recomienda diluir 1 ml de la
Cada 100 ml contienen: Asma solución (500 μg) en 2-3 ml de solución salina
Sulfato de Salbutamol bronquial 0.9% para administrar nebulización cada 4-6
0.5 g Bronquitis horas. La concentración puede aumentarse o
disminuirse de acuerdo a los resultados y a la
010.000.0439.00 Envase con 10 ml. sensibilidad del paciente.
Generalidades: Agonista de los receptores adrenérgicos β2 de pulmón, útero y músculo liso bronquial.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Náusea, taquicardia, temblores, nerviosismo, intranquilidad y palpitaciones.
Además de insomnio, mal sabor de boca, resequedad orofaríngea, dificultad para la micción,
aumento o disminución de la presión arterial, raramente anorexia, palidez, dolor torácico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a las aminas simpaticomiméticas, arritmias
cardiacas, insuficiencia coronaria. Precauciones: En hipertiroidismo, diabetes mellitus o cetoacidosis..
No aumentar la dosis señalada pues puede ser causa de trastornos cardiacos.
Interacciones: Interacciona y debe evitarse su uso en pacientes que toman betabloqueadores del tipo
propranolol así como inhibidores de la M.A.O.

SALMETEROL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada gramo contiene:
Xinafoato de salmeterol Inhalación.
equivalente a 0.330 mg de Broncodilatador Adultos: 100 μg cada 12 horas.
salmeterol . Niños mayores de 4 años: 50
μg cada 12 horas
Envase con inhalador con 12 g
010.000.0441.00
para 120 dosis de 25 μg.
Generalidades: Agonista de los receptores beta 2 adrenérgicos, de acción local en el pulmón; además,
inhibe mediadores derivados de mastocitos, por lo que inhibe la respuesta inmediata y tardía al
alergeno.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Temblor fino distal, cefalea, palpitaciones, rash cutáneo, angioedema, artralgias.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, lactancia y menores de 4 años.
Interacciones: Ninguna de importancia clínica.

Modificado: 22 de enero de 2015 11
 

 

SALMETEROL, FLUTICASONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
POLVO
Cada dosis contiene Xinafoato de
salmeterol equivalente a 50 μg
de salmeterol Propionato de
Fluticasona 100 μg

010.000.0442.00 Envase con dispositivo inhalador Enfermedad
Inhalación.
para 60 dosis. obstructiva crónica.
Adultos y mayores de 4 años:
POLVO
Una inhalación cada 12 horas.
Cada dosis contiene: Xinafoato Asma bronquial.
de salmeterol equivalente a 50
μg. de salmeterol Propionato de
fluticasona 500 μg.

010.000.0447.00 Envase con dispositivo inhalador
para 60 dosis.
Generalidades: Salmeterol es un β2-agonista selectivo de acción prolongada (12 horas), el cual posee
una cadena lateral larga que se une al exo-sitio del receptor.
El propionato de fluticasona por inhalación en las dosis recomendadas, tiene acción antiinflamatoria
potente a nivel pulmonar, resultando en disminución en la intensidad de los síntomas y disminución
en la frecuencia de las exacerbaciones del asma, sin los efectos secundarios de los
corticoesteroides administrados por vía sistémica.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Irritación oro faríngea, temblor, cefalea, rash, edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.
Precauciones: En niños y en pacientes con enfermedades cardiovasculares preexistentes, además de
aquellos que tienen predispo sición a presentar bajas concentraciones séricas de potasio.
Interacciones: Debe evitarse la administración concomitante con β-bloqueadores (selectivos o no
selectivos), a menos, que haya justificación médica para su uso

Modificado: 22 de enero de 2015 12
 

troleandomicina. 4 horas (3 dosis). 6 mg/kg de peso corporal.000.00 Envase con 450 ml y dosificador. arritmias cardiacas. Modificado: 22 de enero de 2015 13   . vómito.5075.00 Envase con 20 comprimidos o tabletas o cápsulas de liberación prolongada. seguidos por 2 a 3 mg/kg ELÍXIR de peso corporal cada 4 horas (2 Cada 100 ml contienen: Teofilina dosis). TERBUTALINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. anhidra 100 mg Adultos: 100 mg cada 24 horas. diabetes mellitus. palpitaciones. Interacciones: La rifampicina disminuyen su concentración plasmática. La eritromicina.0433. Generalidades: Relaja el músculo liso bronquial al unirse con receptores adrenérgicos beta 2. ciprofloxacina. Precauciones: Ancianos. cimetidina. propranolol. Niños mayores de 12 años: 2. hipertiroidismo. Adultos: 5 mg cada 8 horas. urticaria. mareos. Niños de 6 meses a 9 años: Inicio: 010. insuficiencia hepática o renal. palpitaciones.000. cefalea. enzima que degrada al monofosfato de adenosina cíclico y por ello tiene un efecto relajante del músculo liso bronquial.  TEOFILINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Oral.5 a 5 mg cada 8 horas. COMPRIMIDO O TABLETA O Broncoespasmo. Sostén: 4 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. crisis convulsivas no controladas y niños menores de 12 años. taquicardia. terbutalina 5 mg Broncoespasmo. CÁPSULA DE LIBERACIÓN PROLONGADA Cada comprimido. taquicardia. 010. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Náusea. Sostén 1 a 3 mg/kg de anhidra 533 mg peso corporal cada 8 a 12 horas. úlcera péptica activa. cor pulmonale. vómito y náusea. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a las xantinas (cafeína). tableta o cápsula contiene: Teofilina Oral. Cada tableta contiene: Sulfato de Asma Bronquial. cefalea y somnolencia. diarrea. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Nerviosismo. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.0437. insomnio y convulsiones. seguidos por 4 mg/kg de peso corporal cada Asma bronquial. fluvoxamina y anticonceptivos orales. Adultos: Inicio: 6 mg/kg de peso corporal. incrementan sus valores plasmáticos. reduce la resistencia vascular pulmonar y facilita la contractilidad del diafragma. anorexia. 010. temblores. Generalidades: Inhibe la fosfodiesterasa.000. bochorno e hipotensión arterial.00 Envase con 20 tabletas.

Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 g de tiotropio. vómito y náusea.  Precauciones: Hipertensión arterial sistémica. crónica.000. diabetes mellitus.0432. Mayores de 12 años y adultos: obstructiva CÁPSULA 18 μg/ día. Generalidades: Relaja el músculo liso bronquial al unirse con receptores adrenérgicos beta 2. a la atropina y algunos derivados como ipratropio u oxitropio. TIOTROPIO. arritmias cardiacas.00 Envase con 30 cápsulas (repuesto). Enfermedad 010. Subcutánea.2263.00 Envase con 3 ampolletas.25 mg bronquitis crónica y Adultos: 0. BROMURO DE Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 g de tiotropio. cefalea. 010. enfisema pulmonar. palpitaciones y taquicardia. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversos: Nerviosismo. Generalidades: Es un agente antimuscarínico específico de acción prolongada. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Sequedad de boca. Con bloqueadores adrenérgicos beta (propranolol) se inhibe el efecto broncodilatador del fármaco. cardiopatías. El propranolol y otros bloqueadores beta similares inhiben el efecto broncodilatador del fármaco.2262. Interacciones: Con inhibidores de la MAO puede ocasionar crisis hipertensiva grave. 010.000. de terbutalina 0. hipertensión arterial sistémica. También relaja el músculo uterino. TERBUTALINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ml contiene: Sulfato Asma bronquial. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.25 mg cada 6-8 horas. Interacciones: Ninguna de importancia clínica. hipertiroidismo.000. faringitis irritativa (en la forma inhalada). Precauciones: En diabetes mellitus. pulmonar inhalador. hipertiroidismo. tos e irritación local. Interacciones: Con inhibidores de la MAO se puede presentar hipertensión arterial sistémica sostenida. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. temblores.00 Envase con 30 cápsulas y dispositivo Inhalación. En las vías aéreas la inhibición de los receptores M3 relaja la musculatura lisa bronquial. Modificado: 22 de enero de 2015 14   .

00 Envase con 28 tabletas. 010. vómito. astenia. dolor abdominal. Generalidades: Antagonista selectivo de los receptores de leucotrienos D4 y E4 Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Cefalea. diarrea.000.01 Envase con 30 tabletas. lactancia. con aspirina se incrementa su concentración. náusea. letargia Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. ictericia. menores de 12 años. teofilina disminuye su concentración plasmática.4331. aumenta la concentración plasmática de warfarina.  ZAFIRLUKAST Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis TABLETA Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg Tratamiento y profilaxis del Oral.000. Interacciones: Con eritromicina. asma bronquial crónica Adultos: 20 mg cada 12 horas 010. tratamiento agudo de asma. Modificado: 22 de enero de 2015 15   .4331.

............................................................................ 2  BIPERIDENO ........................................................... 13  PRIMIDONA ................................................................................................................ 16  VIGABATRINA ................ 15  TRIHEXIFENIDILO ............................................................................................. 14  TOXINA BOTULÍNICA TIPO A .................... 6  FLUNARIZINA ..................................................................................... 12  PRAMIPEXOL .................................................................... 5  FENITOÍNA .. 3  CLONAZEPAM ................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. 7  INTERFERÓN (beta) .................. 10  NATALIZUMAB ............................................... 11  OXCARBAZEPINA ........................................................ 11  NIMODIPINO .................................................................................................................................................................................................................................................................................. 16  VALPROATO DE MAGNESIO .................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 18        Modificado: 27 de marzo de 2015 1   ............................................................ 14  TOPIRAMATO .................................................................................................................................................... 2  CARBAMAZEPINA ...................................................................................................................................................................................................................................  Grupo Nº 14: Neurología Contenido Grupo Nº 14: Neurología .............................................................................................................................................................................................................. 12  PIRIDOSTIGMINA ............................................................................................................................................................................................................................... 5  FENOBARBITAL ......................... 13  PREGABALINA .......................................................................................................................... 2  ACETATO DE GLATIRAMER ............................... 6  FINGOLIMOD ................................................................................................................................... 10  METILFENIDATO ............................................................................................................................................................................................... 8  LAMOTRIGINA ............................ 7  GABAPENTINA ........................................................................................................................................................................................................................ 9  LEVODOPA Y CARBIDOPA ..... 17  VALPROATO SEMISÓDICO .............................................................................................................................................................................. 9  LEVETIRACETAM ................................................. 17  ZOLMITRIPTANO ....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 4  ERGOTAMINA Y CAFEÍNA ........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 3  ELETRIPTÁN ..........................................

vómitos. eritema. diaforesis. cefalea. dividida cada 6 horas.4363. máximo de 4 mg cada 8 horas.100 y 300-0. El peso molecular medio del acetato de glatiramer está en un rango de 5 000-9 000 Dalton.086-0. hasta un Envase con 50 tabletas. Mujeres embarazadas. aunque las evidencias indican que actúa modificando los procesos inmunes responsables de la patogénesis de la EM. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al acetato de glatiramer o al manitol. Síndrome gripal.462 0. disnea. disnea. 1 ml.000. 010. síncope. Dolor de pecho. Intramuscular o intravenosa. rasch. Precauciones: Alteraciones cardiacas preexistentes.374 respectivamente. insuficiencia renal. diarrea. Cada tableta contiene: Adultos: 1 mg cada 12 horas. Interacciones: No hay datos de interacción con interferón beta. prurito. Generalidades: Es una sal acética de polipéptidos sintéticos que contiene cuatro aminoácidos tal y como se encuentran en la naturaleza.2652.2653. Nauseas. Lactato de biperideno 5 mg Niños: Intramuscular: 40 μg/ kg de peso 040. 040. artralgias. alteraciones del gusto. Modificado: 27 de marzo de 2015 2   . favoreciendo el balance colinérgico- dopaminérgico en el sistema nervioso central.  Grupo Nº 14: Neurología ACETATO DE GLATIRAMER Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de Subcutánea Glatiramer 20 mg Inmunomodulador Adultos: 20 mg cada 24 horas. Clorhidrato de Biperideno 2 mg Aumentar la dosis de acuerdo a la respuesta terapéutica. vasodilatación. síndrome convulsivo y epilepsia.00 Envase con 5 ampolletas de corporal/ día. irritabilidad. hipertensión arterial.00 Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg/ml cada una). edema. astenia. lumbalgia. ansiedad. palpitación o taquicardia. fiebre. Insomnio. hipersensibilidad.129-0. Estomatitis. SOLUCIÓN INYECTABLE Cinetosis. aumento en el riesgo de infecciones respiratorias superiores o prolongación de las mismas. El mecanismo por el que el acetato de glatiramer ejerce su efecto en pacientes con Esclerosis Múltiple (EM) no está totalmente dilucidado. moniliasis mucocutánea.153 0392-0.000. No hay evidencia de interacción con otros medicamentos pero se recomienda no combinar tratamientos BIPERIDENO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. L-ácido glutámico L-alanina L-tirosina y L-lisina en rangos de fracción molar de 0.00 Dosis máxima 12 mg/ día. Parkinsonismo. Generalidades: Disminuye la actividad colinérgica central. Cada ampolleta contiene: Adultos: 2 mg cada 6 horas. Riesgo en el Embarazo X Efectos adversos: Reacciones en el lugar de la inyección más frecuentes fueron dolor.000. alteraciones del sueño.

5 mg cada tercer día hasta integral. Adultos: 600 a 800 mg en 24 040. Epilepsia. Interacciones: Aumentan los efectos anticolinérgicos muscarínicos con antipsicóticos.5 mg cada tres a siete generalizada. trombocitopenia.00 0. peso corporal/ día. hipertrofia prostática. Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Náusea. alcanzar el efecto terapéutico. dividida cada 6 a 8 Carbamazepina 100 mg parciales. posteriormente aumentar 0. antidepresivos y atropina CARBAMAZEPINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg Oral.000. epilepsia. retención urinaria.000. Glaucoma. boca seca. Glaucoma. Dosis máxima: 0.2609. visión borrosa. Envase con 120 ml y 040. días. CLONAZEPAM Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral.01 a 0.00 Envase con 30 tabletas. Crisis horas. agranulocitosis.00 dosificador de 5 ml. cada 8 horas. Dosis máxima: 20 las variedades mg/ día. horas.2612. SUSPENSIÓN ORAL convulsivas Niños: 10 a 30 mg/ kg de peso Cada 5 ml contienen: generalizadas o corporal/ día. 040.03 mg/kg de 2. agranulocitosis. arritmias cardiacas. somnolencia.1 a 0. acinética. Generalidades: Benzodiazepina que favorece la acción inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad Modificado: 27 de marzo de 2015 3   . vértigo. insuficiencia renal y hepática. ataxia. hasta alcanzar el efecto particularmente terapéutico.000.2 mg/kg de peso corporal/ día.  Riesgo en el Embarazo C Efectos adversos: Estreñimiento. Niños menores de 30 kg de peso Cada ml contiene: Clonazepam atónica y corporal: 0.2608. Generalidades: Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio. Epilepsia aumentar 0. Cada tableta contiene: Adultos y niños mayores de 30 Clonazepam 2 mg kg de peso corporal: Dosis inicial: 0. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Interacciones: Disminuye el efecto de los anticoagulantes orales y de los anticonceptivos hormonales. inquietud.2613. SOLUCIÓN mioclónica.5 mg cada 8 horas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.000. vómito. anemia aplástica.00 Envase con 20 tabletas. anemia aplástica. dividida cada 8 ó 12 horas. irritabilidad e hipotensión ortost