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PSICROMETRA, METODOS DE HUMIDIFICACION

Y DEHUMIDIFICACION Y SUS APLICACIONES

Ing. Ricardo Anibal Alor Solorzano


PRESENTACION

1.0 INTRODUCCION Y PRINCIPIOS BASICOS


1.1 Termodinmica de una mezcla gas-vapor
1.2 Humedad
1.2.1 Humedad molar
1.2.2 Humedad msica
1.2.3 Humedad relativa
1.2.4 Humedad porcentual

2.0 PROPIEDADES DE LAS MEZCLAS VAPOR - GAS


2.1 Introduccin
2.2 Temperaturas de bulbo seco y bulbo hmedo
2.3 Temperatura de roco
2.4 Volumen especfico hmedo
2.5 Calor especfico hmedo
2.6 Entalpa especfica hmeda
2.7 Temperatura de saturacin adiabtica
2.8 Ecuaciones simplificadas

3.0 DIAGRAMA PSICROMTRICO


3.1 El diagrama psicromtrico
3.1.1 Isolneas de temperatura
3.1.2 Isolneas de humedad relativa
3.1.3 Lneas auxiliares
3.2 Manejo del Diagrama psicromtrico
3.3 Representacin de Procesos

4. 0 MTODOS DE HUMIDIFICACIN
4.1 Introduccin
4.2 Mezclado de masas de gases hmedos
4.3 Adicin de un lquido que se evapora totalmente en la mezcla gaseosa.
4.4 Adicin de un lquido en cualquier condicin en donde se evapora una parte.
4.5 Humidificacin por contacto de una masa gaseosa con un slido hmedo.
4.6 Humidificacin de una masa gaseosa por medio de un lquido que se
encuentra a la temperatura de roco de la masa gaseosa correspondiente a
las condiciones de humedad de diseo.
4.7Humidificacin adiabtica de una masa gaseosa en contacto con un lquido.

5.0 MTODOS DE DEHUMIDIFICACIN

5.1 Introduccin
5.2 Mtodos de humidificacin
5.2.1 Contacto directo
5.2.2 Contacto directo con una masa de lquido fro.
5.2.3 Dehumidificacin por medio de substancias qumicas.
5.1.3.1 Ciclo de ventilacin.
5.1.3.2 Ciclo de recirculacin
5.1.3.3 Ciclo Dunkle.
6.0 OTROS PROCESOS DE HUMIDIFICACIN Y DEHUMIDIFICACIN

6.1 Procesos combinados de calor sensible y calor latente.


6.1.1 Calentamiento con humidificacin.
6.1.2 Calentamiento con dehumidificacin
6.1.3 Enfriamiento y humidificacin
6.1.4 Enfriamiento y dehumidificacin

BIBLIOGRAFIA
PRESENTACION

El uso eficiente de la energa es uno de los grandes retos a que nos enfrentamos,
no slo es responsabilidad de los sectores industrial, transporte y energtico, el optimizar
los recursos energticos, sino tambin de manera integral.

El sector industrial es un gran demandante de energa la cual se transforma para


ofrecer tanto enfriamiento como calentamiento. El porcentaje entre ambos depender de
las distintas industrias que se tiene en todos los campos de la ingenieria.

Se hace cada vez ms necesaria la participacin de ingenieros, tecnologos y


especialistas, en el desarrollo de los proyectos industriales en el que incluyan
dispositivos y sistemas que permitan por un lado un ambiente saludable y por otro un
ahorro substancial en el consumo de los energticos.

El avance de la industria en la transformacion de la materias primas alimenticias tiene


que ir de la mano con la conservacion del medio ambiente para evitar y/o controlar la
contaminacion ambiental de nuestro planeta.

Como se ha mencionado en textos especializados, tanto la temperatura,


humedad y velocidad, influyen sobre el bienestar. Se debe contar con un control sobre
los limites mximos y mnimos de la temperatura; el exceso de humedad limita los
procesos de evaporacin a travs de la piel, condicionando la prdida de calor, la
eliminacin de partculas slidas, olores desagradables, humos y substancias txicas,
establecen condiciones de calidad del aire y finalmente el movimiento del aire
incrementa los procesos de prdida de calor y humedad en donde su exceso puede
provocar sensaciones desagradables.

En las diferentes industrias es necesario en trminos generales considerar las


variaciones promedio de las temperaturas durante todo el ao, las horas de insolacin
as como la cantidad de irradiacin solar disponible y si distribucin en las diferentes
pocas del ao, el viento en su magnitud y direccin, la precipitacin pluvial y la
nubosidad y en particular la humedad, es decir el contenido de vapor de agua en el aire,
ya que este influye de manera importante en las condiciones climatolgicas.

La presencia de vapor de agua en la atmsfera en forma de nubes, sobre todas


las que se encuentran a una mayor altitud, provoca la reflexin de la irradiancia solar.

El vapor de agua tiene una gran capacidad de absorcin y transmisin de


radiacin, dependiendo del dominio de longitudes de onda, pudindose convertir en
un gran absorbedor - casi un cuerpo negro- y poder trasmitir y permitir el paso de
la radiacin, provocando una especie de ventana atmosfrica. Este diferente
comportamiento, del vapor de agua con respecto a la radiacin hace que el intercambio
radiativo entre la superficie de la tierra y la atmsfera provoque efectos de
calentamiento o de invernadero o efectos de enfriamiento por prdidas de radiacin.

Este curso tiene como objetivo dar a conocer las modificaciones de las
propiedades fsicas del aire, debido a la adicin o substraccin de vapor de agua
as como los principios bsicos de los fenmenos involucrados en los procesos de
humidificacin y dehumidificacin y su relacin con el avance de la industria en la
bsqueda de soluciones a la problemtica del procesamiento de alimentos.
La industrializacion siempre se refiere en trminos generales a crear y mantener
un ambiente, cuyas condiciones de temperatura, humedad y circulacin y pureza del aire
produzcan un efecto tal, que el ocupante o ocupantes de dicho espacio, puedan
desarrollar eficientemente sus actividades. Lo anterior se conoce como condiciones de
confort o de bienestar.

En las industrias se aplica en general al tratamiento del aire, actuando sobre los
parmetros ya mencionados, provocando efectos de enfriamiento o de calentamiento,
no slo sobre la fisiologa humana sino tambin, para crear condiciones para
conservar, transformar o manejar algunos productos o materiales sin perjudicar su
apariencia y propiedades como en el caso de los alimentos.

El impacto econmico de la industria se refleja en la influencia de las


condiciones de bienestar sobre la productividad del hombre y en el caso de las
aplicaciones industriales, sobre la calidad de los productos conservados.

El propsito de este curso es brindar a los no especialistas en el tema, una base


de conocimientos que puedan normar los criterios en el diseo de equipos sin
necesidad de un desarrollo de ingeniera complicado, logrando con esto, un mayor
entendimiento de los cambios fsicos que se desarrollan al aumentar o eliminar en el
aire el contenido de vapor de agua, contribuyendo a obtener las condiciones
confortables, deseadas.

Notas del Autor


INTRODUCCION Y CONCEPTOS BASICOS

1.1 Termodinmica de una mezcla gas-vapor

El agua es un compuesto vital para el desarrollo de los procesos biolgicos que se


efectan en la tierra, su presencia en forma lquida, slida o vapor, influye adems de
forma importante en las condiciones climticas. Los procesos fsicos de evaporacin, o
sea la transicin del estado lquido a vapor y el de condensacin, el cambio del estado
vapor a lquido, establecen mecanismos de adicin y eliminacin de humedad,
provocando cambios en los diferentes sistemas ecolgicos.

El trmino humedad se aplica en los general a la cantidad de vapor presente en


un gas. Aunque los trminos vapor y gas, podran ser equivalentes, no lo son; el gas es
un estado fsico en donde, por arriba de ciertas condiciones "crticas" de presin y
temperatura, no puede condensarse, es decir, convertirse en lquido. Es claro que el gas
bajo las condiciones antes mencionadas podra licuarse y por lo tanto evaporarse,
recibiendo el nombre de vapor. Entonces el vapor es el producto de la evaporacin de un
lquido.

Para que el proceso de evaporacin exista es necesario aplicar al lquido una


cantidad de energa tal que permita vencer las fuerzas de atraccin entre las molculas
del propio lquido. Lo anterior provoca la liberacin de molculas que salen al espacio
gaseoso que las rodean. La energa suministrada al lquido se conoce como el calor de
vaporizacin, que no es otra cosa ms que la cantidad de calor que hay que aplicar al
lquido a una temperatura determinada para convertirlo en vapor.

Al aumentar la temperatura en el liquido aceleramos el proceso de vaporizacin,


es decir, habr una mayor cantidad de vapor, presente en el gas, el proceso de
evaporacin continua hasta la ultima gota de liquido.

Si calentamos un liquido hasta su temperatura de ebullicin, es decir la


temperatura por encima de la cual, se convierte en vapor y este lo colocamos en un
recipiente cerrado y lo aislamos trmicamente es decir realizamos un proceso
"adiabtico", podremos observar que bajo una condicin de temperatura y presin,
existe un numero determinado de molculas de liquido que se integraron a la fase vapor
(Nv) y que por choques entre molculas y las paredes del recipiente existe otro numero
determinado de molculas de vapor que se condensan (NL) y regresan al seno del
liquido.

Durante el proceso de evaporacin el numero de molculas de liquido


presentes en el gas ir en aumento y cuando se alcanza constancia en las
condiciones de temperatura y presin se obtiene un equilibrio, en el cual, el numero de
molculas que salen del liquido por evaporacin es igual al numero de molculas que
entran por condensacin, logrndose un equilibrio dinmico. Este equilibrio se obtiene
para cada temperatura y presin, ver figura (1).
Figura 1. Equilibrio dinmico entre fases para cada temperatura y presin

La cantidad de molculas de vapor en el gas se puede medir por la presin que


ejercen a una temperatura determinada. Esta presin se le conoce como presin de
vapor (P0 ) y depende para substancias puras como el agua, exclusivamente de la
temperatura (T) y en el caso de mezclas depender adems de las concentraciones
(X) de los componentes.

Para el caso de un liquido puro, P0 = f(T), esta funcin se puede representar en


una grfica como lo muestra la figura 2.

Presin

Temperatura
Al lquido que alcanza este equilibrio dinmico se dice que esta bajo condiciones
de saturacin o saturado, es decir que a condiciones determinadas se tiene una
mxima de molculas en el vapor.

Esta relacin entre la presin de vapor y la temperatura es particular para cada


liquido y existen ecuaciones especficas para el clculo de P0 a diferentes temperaturas.

Es claro que el proceso de evaporacin, esta influenciado por la presin que


ejerce el gas sobre el lquido. Entre mayor sea esta presin, mayor energa se
requerir para evaporar un lquido. Este fenmeno lo podemos observar por la variacin
de las temperaturas de ebullicin de un liquido, cuando se vara la presin del gas.
Supongamos que se quiere evaporar agua al nivel del mar, la presin que ejerce el gas,
es la que ejerce el aire que rodea al agua. A nivel del mar se tiene la mayor columna de
gas presente sobre el liquido y por lo tanto se requerir una temperatura mayor de
ebullicin, bajo estas condiciones la temperatura de ebullicin del agua es de 100 C.

A medida que la columna de aire disminuye, la presin disminuye y por lo tanto se


tendrn temperaturas de ebullicin menores a los 100 C. Entonces, como se puede
observar la presin de vapor es una funcin de la temperatura y de la presin total. En
procesos de evaporacin al ambiente, la presin total es igual a la atmosfrica y vara
muy poco, lo cual se supone para efectos de diseo, constante. La presin
atmosfrica depende bsicamente de la columna de aire presente, es decir de la altitud
del lugar.

La presin que ejerce el aire al nivel del mar es la equivalente a una columna de
760 milmetros de mercurio. Si se toma referencia una temperatura de 0 C y una latitud
de 45, se obtiene una atmsfera normal o de referencia. Bajo estas condiciones un
gas que siga el comportamiento y las leyes ideales del estado gaseoso, ocupar un
volumen de 22.4 litros. A la presin que ejerce el aire se le conoce como presin
atmosfrica o manomtrica.

La presin es la fuerza que ejerce es este caso el aire sobre una superficie. En el
apndice A se describen, las diferentes unidades de medida de la presin y sin
equivalencias.

Normalmente cuando nos referimos al termino humidificacin, hablamos de


una mezcla de un gas y de un vapor. Si esta mezcla obedece las leyes ideales de los
gases podemos aplicar la ley de Dalton de las presiones parciales: "la presin total
(PT ) de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales (p) de
los gases constituyentes"

PT = PA + PB + PC ..... + Pn (1.1)

La presin parcial, (P ) se define como la presin que cada gas ejerce si


ocupase por si slo el volumen de la mezcla a la misma temperatura.
La presin parcial de un componente de una mezcla de gases ideales es, por lo tanto,
igual al producto de la presin total por la concentracin de dicho constituyente particular,
si tenemos una mezcla vapor-gas.

PV = X V PT (1.2)
En el equilibrio o sea cuando un gas contiene la mxima cantidad posible de un
vapor se dice que est saturado y por lo tanto; la presin de vapor ser igual a la
presin parcial.

Si la mezcla esta constituida por los elementos vapor y gas, las presiones
parciales sern igual:

XV XG
PV = (1.4) y PG = XT (1.5)
XV + X G XV + X G

en donde la concentracin total X T = X V + X G

En el apndice II, se describen las diferentes formas de expresar las unidades de


concentracin. En muchos casos se utilizan unidades referidas a un mol1 (n) de gas.
Bajo estas condiciones la fraccin molar del vapor (y) ser:

nV P P 0V
y= = V = (1.6)
nG PG PT PV

en donde nV , y nG son el numero de moles del vapor y del gas respectivamente ,


en donde la fraccin molar es igual a la composicin en volumen.

Las relaciones anteriores nos dan la concentracin del vapor XV en el gas, bajo
condiciones de saturacin. Si la cantidad de vapor es menor que la correspondiente en
el equilibrio, la saturacin es parcial y la concentracin del vapor XV quedar representa
por:

PV
XV = (1.7)
PT PV

0
aqu la PV es menor a PV .

1.2 Humedad

Como se ha mencionado la humedad es la medida de la cantidad de vapor


presente en la fase gaseosa, y se le representa por la letra y' o Y. En algunos textos se
utiliza h o H.

Sin embargo no es recomendable por que causa confusin con la entalpa.


Existen diferentes trminos para expresar la concentracin del vapor en el gas, las
cuales se definirn a continuacin.

1
Mol es una abreviacin de molcula y representa la cantidad de substancia de un sistema que contiene tantas entidades
elementales como tomos hay en 0.012 kilogramos de carbn-12
1.2.1 Humedad molar, saturacin molar o humedad molar a saturacin (Ym). Se
define como la relacin entre el numero de moles de vapor y de gran contenidos en una
masa gaseosa determinada.

nV P P 0V
Ym = = V = (1.8)
nG PG PT PV

1.2.2 Humedad msica, absoluta o a saturacin absoluta (Y), que es la relacin entre
la masa del vapor y la masa del gas contenido en la masa gaseosa.

MV M PV
Y= Ym = V (1.9)
MG M G P PV

en donde MV y MG son las masas moleculares del vapor y el gas.

1.2.3 Humedad relativa o saturacin relativa. Es la relacin entre la presin parcial del
vapor y la presin de vapor a la misma temperatura. Tambin se le representa con las
siglas (HR).

P
Ym = V0 (1.10)
PV

1.2.4 Humedad porcentual o saturacin porcentual. Es la relacin entre la humedad


existente en la masa gaseosa y la que existir si sta estuviera saturada.

PV PT PV0
YP = (1.11)
PV0 P P
T V

La humedad molar y la absoluta, se expresan en moles de vapor/moles de


gas y masa de vapor/masa de gas respectivamente. En el caso de la relativa y
porcentual, ambas se expresan en por ciento.

2.0 PROPIEDADES DE LAS MEZCLAS GAS-VAPOR.

2.1 Introduccin

En los procesos de humidificacin la mezcla vapor-gas mas utilizada es la del


aire como gas y el agua como vapor.

El aire es una mezcla gaseosa, cuya composicin no cambia en una altura


considerable. El aire est constituido bsicamente por nitrgeno (N ) en una
proporcin del 75.51% y de oxigeno (O2 ) con un 23.01%, el 1.48% restante lo
constituyen el argn (A), anhidrido carbnico (CO2 ), hidrgeno (H2 ), Nen (Ne), Helio
(He), Kriptn (Kr) y Xenn (Xe). Adems de estos gases permanentes, el aire
contiene cantidades variables de vapor de agua, debido a los procesos de
evaporacin y de anhidrido carbnico (CO2 ), debido bsicamente a los procesos de
combustin adems de la generacin de ozono. Estos gases provocan efectos que
impactan el medio ambiente, ya que su exceso crea ambientes de alta temperatura y
toxicidad.

Las propiedades de las mezclas vapor-gas o gases hmedos son estudiados


por la psicometra que en su etimologa griega , (fro y metro) significa la
medicin del fro. Estas propiedades permiten explicar los diferentes procesos para
lograr las condiciones de bienestar en el cuerpo humano y las condiciones de
conservacin en los procesos industriales.

Algunas de estas propiedades se pueden determinar experimentalmente,


utilizando un psicrmetro o analticamente, calculndola a travs de ecuaciones, cuya
representacin grfica se logra mediante la elaboracin de un diagrama psicromtrico.

Los apndices III, IV, V se refieren a las propiedades fsicas del aire, agua y
vapor de agua respectivamente referidas a la presin atmosfrica normal.

2.2 Temperaturas de bulbo seco y bulbo hmedo.

Las temperaturas de bulbo seco (Tbs) y bulbo hmedo (Tbh) de un gas hmedo se
pueden determinar experimentalmente por medio de un psicrmetro que es un
instrumento que contiene dos termmetros de mercurio idnticos, uno con el bulbo
descubierto para medir la temperatura del aire y otro con el bulbo cubierto con una
gasa humedecida.

El psicrmetro se hace girar o se le induce una corriente de aire, esto provoca un


enfriamiento y la temperatura del termmetro cubierto desciende primero rpidamente y
despus ms lentamente hasta alcanzar un valor estacionario. La lectura registrada en
este punto es la temperatura de bulbo hmedo, la cual representa la temperatura de
equilibrio los flujos de calor entre el aire y la gasa por calor sensible y las prdidas de
calor producidas por la evaporacin del liquido en el gas. Estas prdidas de calor
provocan una disminucin en la temperatura. La diferencia entre estas dos temperaturas
depender del grado de saturacin del aire. Entre ms humedad contenga, la
diferencia ser menor, y en condiciones de saturacin, la temperatura de bulbo seco ser
igual a la de bulbo hmedo. Con el conocimiento de estas dos temperaturas es posible
calcular el valor de la humedad relativa. La figura 2.1 representa un psicrmetro.

Figura 2.1 Psicrmetro


En la terminologa de los procesos de transferencia de calor, el calor sensible (QS)
se refiere a la cantidad de calor que recibe o pierde un cuerpo, provocando un aumento o
disminucin en su temperatura. Este calor sensible depende de la masa (M) y del calor
especfico (CP) que es una propiedad de la materia que indica la cantidad de calor
necesaria para elevar la temperatura de un grado referida a una masa especfica de
material; el calor sensible est representado por la relacin:

QS = mC P T (2.1)

En donde T es el incremento o decremento de la temperatura del cuerpo. El


subndice (p) del calor especifico indica que esta propiedad esta referida a presin
constante. Las unidades de calor son las caloras (cal), los julios (J) y las unidades
trmicas inglesas (BTU).

En cambio el calor latente es el que se aplica o elimina durante los procesos en


los cuales ocurre un cambio de fase de estado, como en una evaporacin (liquido a
vapor), condensacin (vapor a liquido) solidificacin (lquido-slido), fusin (slido-
liquido), sublimacin (slido-vapor), etc. Este calor es especfico para cada substancia
vara muy poco con la temperatura y se llevan a cabo a presin constante. Al calor
latente se le representa por una L o , y sus unidades son de calor por unidad de
masa.

QL = mL = m (2.2)

En el bulbo hmedo del psicrmetro, se establecen dos flujos de calor, uno que
entra, que corresponde al calor sensible debido al contacto con el aire y otro latente
hacia el exterior provocado por la evaporacin del liquido presente en la gasa.

En un proceso continuo, todo el calor transferido hacia la gasa se utiliza para


vaporizar la masa del liquido.

Existe una analoga entre el flujo de calor perdido (QL ) y la masa transferida de
humedad (ML ). En la figura 2.2, TGH y TG representan temperaturas del gas
hmedo y la superficie de la gasa respectivamente.

La temperatura hmeda o del termmetro hmedo se puede determinar a partir de


las relaciones siguientes:

hC
P Tbh PV = (TMG Tbh ) (2.3)
K G M V Tbh
hC
KY
YT bh YMG = (TMG Tbh ) (2.4)
T bh
en donde: P Tbh , Tbh , YTbh y TTbh son la presin de vapor, el calor latente de
vaporizacin, la humedad absoluta de saturacin referidas a la temperatura hmeda y TTbh
la propia temperatura hmeda o de bulbo hmedo.

Figura 2.2 Balance de energa y masa en la gasa. El punto sobre las cantidades
indican que son flujos.

PV es la presin parcial del vapor en el gas, hc el coeficiente de conveccin


lquido-gas, KG , el coeficiente de transferencia de masa, tomando como potencial de
difusin la presin de vapor y KY considerando el potencial de difusin, la humedad
absoluta.

MV es el peso molecular del vapor T y Y la temperatura y la humedad absoluta


de la masa gaseosa.

A esta relacin se le conoce como la ecuacin psicromtrica y al cociente hc/KY el


coeficiente psicromtrico o relacin de Lewis y se determina por la expresin:

0.56
hC S
= c C (2.5)
KY Pr

2.3 Temperatura de punto de roco (Tr)

Es la temperatura que alcanza una mezcla vapor-gas, cuando se enfra a


presin constante, por debajo de la cual se forma la primera gota de vapor condensado
persistiendo las condiciones de saturacin.

2.4 Volumen especifico del gas hmedo o volumen hmedo (VH )

Que se define por el volumen ocupado por la mezcla que contiene una unidad
msica de gas, y se calcula a partir de la ecuacin del estado gaseoso ideal, en donde
P es la presin, V el volumen R es una constante y T la temperatura y M la masa del gas.

PV = MRT (2.6)
En el caso del gas hmedo es necesario considerar las masas del gas y del vapor.

RT
V = G (2.6.1)
P

1 Y RT
V = + (2.6.2)
M G MV P

Dependiendo del valor de la constante R, se determinan las unidades de la


Temperatura y la presin.

En el apndice A se incluyen algunos valores de la constante R, del estado


gaseoso.

2.5 Calor especifico del gas hmedo o calor hmedo (CH )

El calor especfico que corresponde a una mezcla vapor-gas, se define como el


calor que hay que suministrar a una unidad msica de gas y al vapor que contiene, para
elevar un grado de temperatura, manteniendo la presin constante de acuerdo a la
relacin siguiente:

C H = C PG + C PV Y
(2.7)

2.6 Entalpa especifica o hmeda (HH )

Cuando un sistema cambia de un estado a otro puede perder o ganar energa bajo
forma de calor (Q) y trabajo (W). Si en este cambio de estado, se incrementa el
contenido energtico del sistema (energa interna, E) se tiene de acuerdo a la
primera ley de la termodinmica:

E = Q W (2.8)

A presin constante el trabajo desarrollado es igual a PV en donde V es el


cambio en volumen, quedando la relacin anterior igual a:

E = QP PV (2.8.1) QP = E + PV (2.8.2)

en donde QP es el calor absorbido a presin constante.

Se utiliza el smbolo H para representar E + PV, al que se denomina


generalmente contenido calorfico del sistema, aunque se emplean los trminos
funcin de calor a presin constante y entalpa.

En un cambio de estado (1) al estado (2)

QP = H 2 H 1 = H (2.9)
el incremento en el contenido calorfico de un sistema es igual al calor absorbido a
presin constante:

H = E + PV (2.10)

En el caso de los gases hmedos la entalpa especifica es la suma del calor


sensible de una masa de gas, y el calor latente de vaporizacin a la temperatura a
la que se refieren las entalpas.

H H = C H (T T0 ) + 0Y (2.11)

2.7 Temperatura de saturacin adiabtica

Es la temperatura alcanzada por una masa gaseosa cuando se pone en contacto


en un liquido en condiciones adiabticas. El calor latente de evaporacin debe ser
suministrado por el calor sensible transferido desde el aire.

Esta temperatura se puede calcular con la expresin siguiente:

(YS Y ) = C H (T TS ) (2.12)
S

en donde YS y Y representan las humedades de saturacin a la temperatura de


saturacin adiabtica y la especifica, TS la temperatura de saturacin adiabtica
S es el calor latente de vaporizacin del liquido a TS . La ecuacin (2.12) resulta del
balance entre las entalpas del aire entrante y saliente, tomando como base el clculo de
las entalpias, la temperatura TS . El trmino (- CH /S ) es la pendiente de la lnea de
temperatura adiabtica y (- hc/kYTbh )es la lnea de bulbo hmedo. Para el caso de la
mezcla aire-agua, el valor de la temperatura hmeda y el de la saturacin adiabtica es
el mismo y se puede utilizar de manera indistinta.

El proceso de saturacin adiabtica se describe con ms detalle ms adelante.

2.8 Ecuaciones Simplificadas

Para el caso de la mezcla aire-vapor de agua, se tienen ecuaciones


simplificadas para cada una de las propiedades:

2.8.1 Humedad absoluta

18 PV PV
Y = = 0.62
29 PT PV PT PV

2.8.2 Volumen hmedo

1 Y 0.082T
VH = + P en atmsfera
29 18 P
T en K
2.8.3 Calor hmedo

C H = 0.24 + 0.46Y

2.8.4 Entalpa especfica (T = 0 0C)

H H = (0.24 + 0.46Y ) + 597.2Y

2.8.5 Temperatura hmeda

hC
0 .5
K G MTbh

Se puede entonces determinar Tbh de acuerdo a la ecuacin psicromtrica.

PTbh PV = 0.5(TMG Tbh )

2.8.6. El coeficiente hC/ky se denomina coeficiente psicromtrico y puede


determinarse por la expresin:

hC
= c(S C / Pr )
0.56

ky

2.8.7 Temperatura de saturacin adiabtica.- Es la temperatura alcanzada por una


masa de gas cuando se pone en contacto con un lquido en condiciones
adiabticas. Se determina por medio de la expresin:

C
YS Y = (T TS )
S

3.0 DIAGRAMA PSICROMETRICO

3.1 Diagrama psicromtrico

El diagrama psicromtrico es la representacin grfica de las ecuaciones


analticas descritas en el capitulo 2. La figura (3.1) representa este diagrama para las
mezclas aire y vapor de agua a la presin atmosfrica normal. En este diagrama se
representa la temperatura como abscisa y la humedad absoluta en ordenadas
calculadas relativa del 100% o curva de saturacin, en donde se obtiene la humedad
del aire saturado en funcin de su temperatura. Las propiedades termodinmica del
vapor de agua saturado se representan en el apndice III, en donde la propiedades se
localizan en funcin de la temperatura y en funcin de la presin. En este mismo
apndice se incluye un diagrama de Mollier para el vapor de agua.
Los puntos localizados a la izquierda de la curva de saturacin representan
mezclas de aire saturado con agua en estado liquido, lo que provoca bruma y son
condiciones muy inestables. Cualquier punto localizado a la derecha de la curva de
saturacin, representa una mezcla bien definida de aire y vapor de agua. La figura 3.2
representa las diferentes zonas dentro del diagrama psicromtrico.

Fig. 3.2 Localizacin de las diferentes zonas en un diagrama


psicromtrico.

Sobre el diagrama psicromtrico se pueden trazar las lneas de temperatura


constante o isotermas de bulbo seco que son paralelas al eje de la humedad absoluta
como lo indica la figura 3.3.

Fig. 3.3 Representacin de isotermas de bulbo seco y de saturacin adiabtica en


un diagrama psicromtrico.
Las lneas inclinadas con pendiente negativa corresponden a las isotermas de
saturacin adiabtica, que como se mencion anteriormente coinciden con las de la
temperatura hmeda para el caso aire-vapor de agua. Estas lneas estn representadas
en la figura 3.3.

3.1.2 Isolneas de humedad relativa

Las curvas localizadas entre el eje de las abscisas y la curva de saturacin


corresponden a las isolneas de humedad relativa cuyo valor disminuye a medida que se
alejan de la curva de saturacin. La figura 3.4 representa las lneas de humedad relativa.

Fig. 3.4 Representacin de las isolneas de humedad relativa.

3.1.3 Lneas auxiliares

Adems de las isolneas anteriores existen grficas auxiliares que permiten la


determinacin de otras propiedades, tales como: el calor hmedo, volumen saturado y
volumen seco, as como la entalpa de saturacin. La localizacin de estas grficas
sobre el diagrama psicromtrico es muy variable.

Como se puede observar en la mayora de los diagramas psicromtricos su


construccin est basada para una presin de 1 atm, sin embargo, puede emplearse
para otras presiones, por medio de un factor de correccin, que consiste en
multiplicar los valores obtenidos de las humedades relativas en el diagrama por la
relacin entre la presin de operacin y la presin a que se ha construido el diagrama.

3.2 Manejo del diagrama psicromtrico

Para determinar un punto sobre este diagrama, es necesario conocer por lo


menos dos de las cinco variables: Tbs , TR , Y, Tbh , y y HR. Si fijamos el punto (1) sobre
el diagrama de la figura 3.5 la determinacin de sus propiedades se efecta de la
siguiente manera:
Figura 3.5. Determinacin de propiedades de una mezcla aire-vapor de agua, en un
diagrama psicromtrico.

La ordenada del punto (1) corresponde al la humedad absoluta (Y) y su abscisa,


es la temperatura de bulbo seco (Tbs ) la abscisa de este punto que tiene la misma
ordenada en Y hasta las condiciones de saturacin, corresponde a la temperatura de
roco (TR); la abscisa del punto de interseccin de la lnea con pendiente negativa que
pasa por el punto (1) con la curva de saturacin, es la temperatura de saturacin
adiabtica o temperatura de bulbo hmedo (Tbh ), a la cual le corresponde la ordenada
YTbh . Prolongando la vertical que pasa por (1) hasta la curva de saturacin, la
ordenada del punto de interseccin es la humedad de saturacin del aire a la
temperatura Tbs ; la humedad relativa del punto de cuestin se obtiene leyendo
directamente sobre la isolnea correspondiente.

3.3 Representacin de Procesos

El diagrama psicromtrico o carta de humedad se pueden representar


procesos simples como calentamiento o enfriamiento a humedad y presin constante
o los mismos procesos a humedad variable, tal como lo muestra la figura 3.6 y 3.7.
Tambin se pueden trazar procesos simples de humidificacin adiabtica
representado en la figura 3.8 y de mezclas de aires de la figura 3.9.
Figura 3.6 Calentamiento o en enfriamiento sensible

Figura 3.7 Variaciones latentes


Figura 3.8 Representacin humidificacin adiabtica

Figura 3.9 Representacin de mezclas de aire


En la figura 3.7 esta representado un proceso que se caracteriza por un aumento
o disminucin del contenido de humedad del aire, permaneciendo constante la
temperatura de bulbo seco.

4.0 METODOS DE HUMIDIFICACION

4.1 Introduccin

Existen diferentes mtodos por medio de los cuales se puede humidificar el


aire. En la mayora de los casos, la masa de aire se pone en contacto sea con lquidos,
slidos hmedos o con masas de aire hmedo. La mayora de los mtodos son simples,
a excepcin de la humidificacin adiabtica la cual requiere de condiciones adiabticas
(sin intercambio de calor con el medio ambiente).

4.1 Mezclado de masas de gases hmedos.

Este mtodo consiste en mezclar adiabaticamente masas de gases hmedos,


los cuales tienen humedades diferentes. Las condiciones finales de la masa gaseosa
resultante se pueden evaluar en funcin del estado inicial de las corrientes gaseosas. En
el caso de la mezcla de dos masas de gases hmedos (A y B) las condiciones son: YA ,
YB ; HA , HB ; TA , TB y MA , MB . Las condiciones finales de la mezcla estn dadas
por YC , HC , TC y MC y las podemos calcular a partir del establecimiento de un
balance de materia y energa aplicado tanto a toda LA masa y al vapor.

4.1.1 Balance de materia

G A + G B = GC (masa total, kgG+V) (4.1)

G SA + G SB = G SC (masa vapor referida al vapor, KgG. /h) (4.2)

4.1.2 Balance de Humedad

G SAY A + G SB YB = G SC YC (4.3)

(kgG/h) (kgB/kgG) =(kgv/h)

4.1.3. Balance de energa o entalpa

G SA H A + G SB H B = G SC H C (4.4)

Humedad

G A Y A + G B YB
YC = (4.5)
G A + GB
Entalpa
Entalp a

G A H A + GB H B
HC = (4.6)
G A + GB

Temperatura

G A T A + G B TB
TC = (4.7)
G A + GB

Las condiciones de aire hmedo resultante se pueden encontrar sobre el


diagrama psicromtrico, en la recta de unin de los dos puntos representativos de las
masas mezcladas.

En la figura 4.1, el punto A representa la condicin de una masa gaseosa y el


punto B la de la otra masa gaseosa en contacto. Estos dos puntos se unen por medio de
una lnea recta. El punto C sobre la lnea representa la condicin final de la mezcla. La
posicin del punto C, depende del porcentaje de cada masa gaseosa presente en la
mezcla.

Mientras mayor sea A, ms cerca estar C a B y ms cercano estar de B si


ocurriese lo contrario.

Figura 4.1 Representacin de una mezcla de masas gaseosas.

Con el objeto de mantener una temperatura estable en el hbitat es necesario


que el equipo de enfriamiento este por debajo de este valor. Si el aire est a una
temperatura superior, se requerir ms energa. Si el equipo de enfriamiento funcionara
solamente con aire exterior, la potencia de refrigeracin sera considerable para
enfriarlo hasta la temperatura de acondicionamiento.

La mezcla de masas gaseosas podra ser interesante desde el punto de vista


econmico, ya que es posible mezclar el aire exterior con el aire de retorno. El aire
resultante de esta mezcla tendr una temperatura ms baja que el aire exterior,
economizando energa en la mquina de enfriamiento.

Existen casos en los cuales no se puede utilizar el aire de retorno, ya que


siempre se requiere aire fresco. Este es el caso de algunas reas en centros
hospitalarios.

Si en espacio acondicionado no hay contaminacin y no se afecta el bienestar se


puede usar por un periodo determinado el aire de retorno, despus es necesario
renovarlo.

4.2 Adicin de un vapor en condiciones de saturacin

En este proceso a una masa de gas hmedo (GA) en las condiciones YA , HA , TA ,


se le adiciona una masa de vapor saturado MV con una entalpa HV . Al realizar un
balance de materia y energa, se obtienen las expresiones siguientes:

MV
YM = Y A + (4.8)
GA

H M = H A + H V (YM Y A ) (4.9)

en donde YM y HM son la humedad y entalpa de la mezcla resultante.

Como en el caso anterior, este proceso se puede representar en un diagrama


psicromtrico y las condiciones de la mezcla resultante se obtienen sobre la recta de
unin de los puntos representativos del vapor saturado y el gas hmedo.

4.3. Adicin de un lquido que se evapora totalmente en la masa gaseosa.

La adicin de un lquido provoca que la masa gaseosa disminuya su temperatura,


ya que el aire cede su calor sensible al lquido para provocar su evaporacin, por lo que
se produce su enfriamiento. En el caso de la adicin de vapor saturado existe un
calentamiento de la masa gaseosa debido al calor sensible del vapor.

Es claro que el abatimiento de temperatura es mucho ms rpido con el


contacto con un lquido que con un vapor debido bsicamente a la diferencia importante
entre el calor latente de vaporizacin del lquido y el calor sensible
del vapor.

En este caso, las relaciones para el clculo de las condiciones finales son
anlogas a las del caso anterior, solo se substituyen las condiciones del vapor saturado
por las del lquido.
ML
YM = Y A + (4.10)
GA

H M = H A + H C (YM Y A ) (4.11)

4.4 Adicin de un lquido en cualquier condicin, en donde slo se evapora una


parte.

En este caso suceden dos procesos simultneamente; la masa del aire GA que
pasa de las condiciones YA1 , HA , a las condiciones YA2 , HA2 y la cantidad de lquido
inicial ML1 se enfra de TL1 a TL2 . Si efectuaron un balance de masa.

G A (Y A 2 Y A1 ) = M L1 M L 2 (4.12)

Del balance de energa se obtiene:

Y A2 Y A1 M L1 M L 2
= (4.14)
H A2 H A1 M L1 H L1 M L 2 H L 2

en donde HA y HL son las entalpas de la masa gaseosa y del lquido respectivamente.

El proceso de adicin del lquido puede variar en funcin de las condiciones del
lquido. En la figura 4.2 estn representados tres procesos de humidificacin: con
adicin de agua caliente (A) con adicin de agua fra (B) y con adicin de agua muy fra
(C).

Figura 4.2 Procesos de adicin de lquido


4.5 Humidificacin por contacto de una masa gaseosa con un slido hmedo.

Este es un proceso en donde el slido transfiere humedad al aire, secando el


slido y humidificando el aire. En este proceso de secado el slido se introduce en un
secador a una temperatura Ts1 con una humedad Ys1 y se obtiene a una temperatura Ts2
con una humedad Ys2, (estas humedades se refieren al slido seco). Siendo MS la
cantidad de slido que entra y sale del secador, si la masa de aire GA que entra al secador
a TA1 con humedad YA1 sale a TA2 con una humedad YA2 se obtiene de la figura 4.3 el
balance de masa siguiente:

Figura 4.3 Diagrama de un secador

G A (Y A2 Y A1 ) = M S (YS 1 YS 2 ) (4.15)

Si consideramos un proceso adiabtico, el balance de energa es:

G A (H A1 H A2 ) = M S (H S 2 H S 1 ) (4.16)

En donde HS2 y HS1 son la entalpia de entrada y salida del slido (respecto a 0) y
definidad por:

H S = (C S + YS C L )TS + H 0 (4.17)

En donde CS y CL son los calores especficos del slido seco y del lquido que
acompaa al slido respectivamente, TS y YS la temperatura y humedad del slido y H0 el
calor integral de mezcla del slido (referido a 0C).

Si el proceso no es adiabtico es decir intercambia calor con el medio, el balance


de energa es:

G A (H A1 H A2 ) = M S (H S 2 H S 1 ) q (4.18)

Siendo (q) la cantidad de calor intercambiada.


4.6 Humidificacin de una masa gaseosa por medio de un lquido que se encuentra
a la temperatura de roco de la masa gaseosa correspondiente a las condiciones de
humedad de diseo.

En este proceso se requiere llevar a la masa gaseosa en el punto B a las


condiciones de diseo YB a partir de las condiciones iniciales del punto A, con YA de
acuerdo al diagrama de la figura 4.4. Para lograr este proceso se requiere poner en
contacto la masa gaseosa con un lquido que se encuentra a la temperatura
correspondiente al punto C. Para poder mantener el lquido bajo estas condiciones es
necesario suministrar una cantidad de calor equivalente a la que absorber la masa
gaseosa en forma de calor latente al humidificarse. La masa gaseosa pasar de la
condicin A a C y despus, fuera de contacto con el lquido se calentar de forma
sensible para llevarlo a las condiciones deseadas del punto B. Este proceso se encuentra
representado sobre el diagrama psicromtrico de la figura 4.4.

Figura 4.4 Procesos de humidificacin de un gas en contacto con un lquido

4.7 Humidificacin adiabtica de una masa gaseosa en contacto con un lquido.

Este mtodo de humidificacin es el ms empleado a nivel industrial. Este


proceso consiste en el contacto de una masa gaseosa con un lquido para alcanzar las
condiciones de saturacin adiabtica. El lquido que entra al humidificador se encuentra a
la temperatura de saturacin adiabtica.

El lquido se circula constantemente y no recibe ni cede calor. Cuando la


temperatura inicial del lquido es igual a la temperatura inicial de bulbo hmedo, la
temperatura del lquido no cambiar durante el contacto con la masa gaseosa. La
temperatura del lquido se mantendr constante mientras que la temperatura del bulbo
hmedo del gas se conserve. Adems, como la temperatura del lquido est por debajo
de la de bulbo seco, ste se enfra.

El calor latente requerido para la evaporacin del agua, solo se puede obtener
aprovechando el calor sensible que pierde el aire, de acuerdo a la disminucin de la
temperatura de bulbo seco. En contenido total de calor no cambia, aunque s los valores
parciales del calor latente y del calor sensible.

La humidificacin del aire se realiza por medio de un rociador, en donde el agua se


circula constantemente, de acuerdo al diagrama de la figura 4.5.

Figura 4.5 Humidificador adiabtico

Figura 4.6 Representacin de un proceso de humidificacin adiabtica.


Si disponemos de una masa gaseosa en las condiciones de A y se desea llevarlo
hasta las condiciones de D, de acuerdo a la figura 4.6. el proceso se realiza como sigue:

1) El aire se somete a un calentamiento fuera de contacto del agua (segmento


AB), hasta la temperatura de saturacin adiabtica (T3) la cual corresponde a
la temperatura de roco del aire en las condiciones (D).

2) El aire caliente se introduce en el humidificador adiabtico, en donde alcanza


las condiciones de saturacin al ponerse en contacto con el lquido, el cual se
encuentra a una temperatura igual a la de saturacin del aire. Una porcin del
lquido se transfiere al aire, y el resto para a la parte inferior del humidificador
a la temperatura de bulbo hmedo del aire. Para asegurar la recirculacin
constante del lquido, ste se bombea hacia los rociadores, siempre a la
temperatura hmeda.

Como se observ en el captulo 2, la relacin entre la temperatura del aire y su


humedad a lo largo del humidificador adiabtico est dada por la ecuacin
(2.12).

CH
YS Y = (T TS ) (4.18)
S

3) El aire que sale por la parte alta del humidificador que tiene la humedad
deseada (Y2) en el punto D, se calienta fuera del contacto con el lquido
(segmento C,D), hasta la temperatura final T2.

Sin embargo en la mayora de los casos no se alcanza la saturacin completa a la


salida del humidificador, pero sale a la humedad Y (punto E). La temperatura a la salida
T4 a la TBH2 es ms grande que la temperatura de roco correspondiente al estado D. Para
que el aire salga del humidificador en el punto E, deber entrar en el mismo a una
temperatura TS (punto F) un poco superior a T3 pero con una temperatura de bulbo
hmedo igual que F.

Para desarrollar el proceso de E a D, slo se le aplica el calor necesario, fuera del


contacto del lquido, a la salida por la parte alta del humidificador.

Si la temperatura de lquido no corresponde a la de bulbo hmedo de la masa


gaseosa, la relacin entre la temperatura del aire y su humedad es este humidificado est
dada por:

(YS Y )[ + C (TS Te ]
T= + TS (4.19)
C

En donde , es el calor de vaporizacin del lquido a la temperatura de entrada en


el humidificador, TS la de saturacin de la masa gaseosa y T0 la del lquido a la entrada.
Si TS es cercana a Te, el valor del calor sensible c(TS Te) es muy pequeo comparado
con el calor latente y la ecuacin (4.19) se simplifica y se convierte en la (4.20):
C
(YS Y ) = (T TS ) . (4.20)
S

Las relaciones anteriores son aplicables para el secado de slidos, bajo las
consideraciones de una operacin adiabtica y que el material por secar entra y sale del
secador a la temperatura de saturacin adiabtica. Este proceso no es completamente
isoentlpico, aunque la desviacin es pequea. Si desarrollamos un balance de energa
en un humidificador adiabtico:

H e = H S + (Y2 Y1 )H 2 (4.21)

En donde, He y HS son las entalpas de entrada y salida y HL las del lquido a la


temperatura de entrada.

La disminucin de entalpa es:

H e H S = (Y2 Y1 )H L (4.22)

5. MTODOS DE DEHUMIDIFICACIN

5.1 Introduccin

Los procesos de dehumidificacin no son procesos de enfriamiento propiamente


dichos, se considera que son exactamente opuestos a un enfriamiento evaporativo,
pudindose ser una especie de calentamiento condensante. La disminucin en el calor
latente se intercambia con un aumento en el calor sensible. En los procesos de
humidificacin el calor latente contenido en la masa gaseosa decrece y el contenido de
calor sensible aumenta. En un proceso ideal de eliminacin de humedad la suma de los
dos calores la entalpa, permanece invariable, siendo este un proceso adiabtico, sin
cambiar la energa total del sistema.

En el diseo arquitectnico debe de considerarse la humedad, ya que su exceso


causa problemas en el confort humano. Si el medio ambiente est cercano a las
condiciones climticas son las que imperan en las regiones clidas y hmedas.

El aire puede dehumidificarse pro medio de sistemas de enfriamiento mecnico o


por medio del uso de materiales slidos o lquidos, que por mecanismos de adsorcin y
absorcin, pueden fijar cantidades especficas de vapores, en la mayora de los casos
estos materiales reciben el nombre de desecantes.

Cualquier sistema de refrigeracin puede producir una dehumidificacin de la


masa gaseosa siempre y cuando sta se enfre por debajo de la temperatura de roco,
caracterstica de la mezcla.

En cualquier proceso en donde se vare el contenido de humedad en el aire


hmedo, la cantidad de lquido adicionado o eliminado, se puede evaluar con la relacin:
M L = G A (Y A1 Y A 2 ) (5.1)

En donde ML es la cantidad de lquido por unidad de tiempo Kg/h o Kg/s, GA es la


masa del aire hmedo en Kg/h o kg/s y (YA1 YA2) es el incremento o decremento en
humedad absoluta expresado en Kg/kgde aire seco.

En los sistemas de refrigeracin mecnica, existe el concepto de la temperatura de


roco del aparato (Tra), la cual representa la temperatura media de la superficie del equipo
de enfriamiento. Si toda la masa gaseosa se pusiera en contacto con toda la superficie
disponible en el enfriador, se alcanzar la Tra, sin embargo, en la prctica, se alcanzan
otras condiciones.

5.1 Mtodos de dehumidificacin

5.1.1 Contacto indirecto.

Si se mantiene una superficie de preferencias metlica a una temperatura inferior a


la de roco de la masa gaseosa, sta se enfriar paulatinamente hasta alcanzar las
condiciones de saturacin, este proceso est en la figura 5.1, con el segmento AB. Si se
prosigue el enfriamiento, el vapor se condensar sobre la superficie fra, quedando la
masa gaseosa saturada.

Si se extrae continuamente el lquido, con el objeto de mantener seca la superficie,


la temperatura de superficie, la temperatura de enfriamiento siempre ser la de roco del
aire.

Fig. 5.1 Proceso de dehumidificacin por contacto indirecto.


En la prctica, no toda la masa gaseosa se pone en contacto con la superficie, y
dicha parte en contacto efectivamente recorre el camino ABC, adquiere una temperatura
promedio Tc. De B a C tiene lugar la dehumidificacin. Una parte de la mezcla gaseosa
no sufri ninguna transformacin y en realidad se tendr como resultado una mezcla
gaseosa en las condiciones de D, siendo el estado final del proceso. Como se mencion
el trayecto de B a C representa el enfriamiento y la condensacin del vapor del lquido a lo
largo de la curva de saturacin.

En la prctica es difcil mantener la superficie seca, por lo tanto se debe considerar


el contacto de la masa gaseosa con lquido. La temperatura del lquido alcanza una
temperatura cercana a la superficie del agua condensada, existiendo simultneamente un
gradiente de humedad en la misma direccin.

Esto modifica el trayecto original ABC, y el proceso real es ms parecido al


trayecto AC, siempre y cuando la temperatura de la superficie permanezca constante. La
ecuacin de la recta AC es:

T A TC Y A YC
= (5.2)
T TC Y YC

Como la HC es menor que la correspondiente de la masa gaseosa, se establece un


flujo de calor de la masa gaseosa hacia la superficie y para mantener la temperatura
constante se necesita de un enfriamiento.

La cantidad de calor cedido por la masa gaseosa es:

h
q = A (H H C ) (5.3)
c

Y la cantidad de calor que se transfiere desde la superficie fra de condensacin


hasta el refrigerante a la temperatura TR.

q R = VA(TC TR ) (5.4)

Haciendo el balance:

T TR hA
= (5.5)
H H C cVA

En donde las reas de contacto A y A corresponden al contacto entre la masa


gaseosa y el lquido y entre el lquido y la superficie del condensador.

Como se puede apreciar la recta AC es oblicua si la temperatura de la superficie


(TS) es menor que la de roco de la masa gaseosa ya que si TS y TR son iguales, la recta
sera una horizontal y no habr condensacin.
5.1.2 Dehumidificacin por contacto directo con una masa de lquido fro.

Este proceso consiste en poner en contacto una masa gaseosa con un lquido a
una temperatura inferior a la de roco de la masa gaseosa, en donde el aire se enfra
perdiendo calor sensible y calor latente, y el lquido aumenta su temperatura.

Las condiciones lmites se alcanzan cuando la masa gaseosa se satura a la


temperatura del agua. La figura 5.2 representa este proceso de dehumidificacin.

Si se cuenta con una masa gaseosa en las condiciones de A y el lquido est a la


temperatura TE este lquido se calentar hasta TC y el aire alcanzar las condiciones del
punto D.

Si no se considera el calor sensible del agua condensada, y se desarrolla un


balance de energa:

G (H A H C ) = LC (TD T A ) (5.6)

Fig. 5.2 Proceso de dehumidificacin por contacto directo.

Como en el caso anterior el aire no alcanza las condiciones de saturacin en D


sino que sale a una temperatura superior TB mientras que el lquido se obtiene a una
temperatura TC sin lograr una condicin de equilibrio.

La eficiencia (EF) de un dehumidificador de este tipo, se representa por:


HA HB
EF = 100 (5.7)
HA HD

Y su valor puede variar por el caso de la mezcla aire-agua entre 55 y 99%.

5.1.3 Dehumidificacin por medio de substancias qumicas

Este proceso de dehumidificacin utiliza materiales lquidos y slidos, llamados


desecantes que tienen como funcin extraer el vapor del lquido de la masa gaseosa.

En el caso de lquidos es el proceso conocido como absorcin y en el caso de los


slidos se llama adsorcin, aunque el proceso de absorcin utilizando slidos.

Los desecantes slidos en la mayora de los casos son adsorbentes del tipo de la
silica-gel, carbn activado, zeolitas naturales y sintticas, y en el caso de los lquidos de
glicoles o soluciones acuosas de cloruro de litio, cloruro de calcio, cido sulfrico, etc.

En el caso de algunos slidos con el objeto de tener un proceso continuo, se


disea una rueda o una torre empacada o un encapsulado con material desecante slido,
en donde al girar para la corriente de aire, del cual adsorbe la humedad y posteriormente
por una corriente de aire externo caliente, que seca el slido regenerndose.

En el caso de los desecantes lquidos, este proceso consiste en rociar con una
solucin que contiene un desecante adsorbente de vapor del lquido, un serpentn
refrigerante colocado en la corriente del aire a tratar, con lo cual se adsorbe la humedad.
Parte de la solucin se bombea continuamente hacia el regenerador en el que tambin
por rociado sobre serpentn de calentamiento, cede humedad a una corriente de aire que
lo transporte al exterior.

Existen los sistemas abiertos en donde se intercambia calor y se pierde humedad


al ambiente para regenerar el desecante y poder reutilizarlo.

5.1.3.1. Ciclo de ventilacin

La figura 5.3 representa un diagrama de un proceso de discos de rotacin de


desecantes slidos y su representacin en un diagrama picromtrico.

En este caso, el aire del cuarto se usa para regenerar la cama del desecante y el
aire exterior se enfra. El aire que sale del cuarto (6) es enfriado evaporativamente (7) y
se usa como el sumidero de fro para el aire de retorno seco al cuarto. Este aire de salida
se calienta durante el intercambio trmico (8). Este posteriormente se calienta por medio
de una fuente externa de energa () para secar al desecante (9).

El desecante seco enfra y humidifica el aire (10). El suministro de aire ambiente


al cuarto (1) se seca con el desecante (2) y se enfra por el intercambio de calor (3) con el
aire de salida del cuarto. Este aire ambiente secado y enfriado se enfra por enfriamiento
evaporativo (4). Justo antes del proceso (5), el aire mezclado se introduce. Este proceso
propuesto por Dunkle, mezcla aire del cuarto enfriado evaporativamente con el enfriado y
secado con el objeto de controlar el factor de calor sensible (FCS); este factor se explicar
posteriormente.
Fig. 5.3 Secador de aire con el modo de funcionamiento de ventilacin

5.1.3.2 Ciclo de recirculacin

Otro modo de funcionamiento es el de recirculacin, el cual consiste de los mismos


elementos que el anterior, excepto que el aire del cuarto es reacondicionado
constantemente en un circuito cerrado y el aire exterior se usa para la regeneracin del
desecante. Este ciclo tiene la ventaja de procesar aire con una temperatura de sumidero
ms alta que en el proceso de ventilacin aunque ste ltimo usa aire fresco todo el
tiempo.
Fig. 5.4 Ciclo de dehumidificacin por recirculacin.

5.1.3.2. Ciclo Dunkle

El ciclo Dunkle, el cual est representado en la figura 5.5, combina las ventajas
termodinmicas de los procesos de ventilacin y recirculacin. Este ciclo usa la ventaja
de procesar aire del cuarto con una gran disponibilidad de enfriamiento y mantener la
temperatura baja del sumidero del proceso de recirculacin.
Figura 5.5 Ciclo Dunkle
6.0 OTROS PROCESOS DE HUMIDIFICACIN Y DEHUMIDIFICACIN

6.1 Procesos combinados de calor sensible y calor latente

Existen diferentes procesos en los cuales se combinan calentamiento y


enfriamiento con procesos de humidificacin y dehumidificacin.

La figura 6.1 representa cuatro diferentes procesos combinados.

En la figura se pueden observar los siguientes procesos:

a) Calentamiento sensible y humidificacin


b) Calentamiento sensible y dehumidificacin
c) Enfriamiento sensible y humidificacin
d) Enfriamiento sensible y dehumidificacin

Figura 6.1 Procesos combinados

6.1.1 Calentamiento con humidificacin

El aire se puede calentar y humidificar simultneamente, si se le hace pasar a


travs de un acondicionador, con un sistema que pulveriza el agua que se ha calentado
en un intercambiador agua/vapor o simplemente mediante la inyeccin directa de vapor.
Este proceso se caracteriza por un aumento de la entalpa y de la humedad
especfica del aire tratado, mientras que su temperatura final de bulbo seco puede ser
menor, mayor o igual que la inicial.

Fig. 6.2 Procesos de calentamiento con humidificacin.

Tres diferentes procesos. El proceso A, el agua es inferior en su temperatura a la


de bulbo seco del aire a la entrada.

Los procesos B y C son transformaciones anlogas en el caso que el agua


pulverizada se encuentre respectivamente a una temperatura igual o mayor del bulbo
seco.

6.1.2 Calentamiento con dehumidificacin

Cuando el aire se circula a travs de un adsorbente slido se dehumidifica y


calienta simultneamente. Tambin como se mencion anteriormente lquida
absorbentes. Si no se considerara el calor liberado durante la adsorcin, el proceso
podra considerarse inverso al de enfriamiento adiabtico.
Figura 6.3 Proceso de calentamiento con dehumidificacin.

6.1.3 Enfriamiento y humidificacin

Este proceso se ha mencionado anteriormente y recibe el nombre de enfriamiento


evaporativo. El agua se roca en la corriente de aire, algo de agua evaporada incrementa
el contenido de vapor de agua en el aire. El agua no evaporada se recircula
continuamente y adems no se adiciona al proceso calor externo.

Si la Tbs del aire se mide a la entrada y salida de la unidad de acondicionamiento,


se observa que la temperatura de salida es ms baja que la de la entrada sin una fuente
externa de enfriamiento. Esto indica que el calor sensible fue cedido por el aire.

Esto es debido a que la evaporacin del agua requiere calor latente, el cual se
obtiene del aire disminuyendo su temperatura. El proceso de enfriamiento evaporativo se
realiza a entalpa constante, ya que no se adiciona o se extrae calor de la mezcla gas-
vapor. El calor sensible decrece y el latente aumenta en la misma medida. El proceso en
donde no hay un cambio en el contenido total de calor se llama adiabtico.
Figura 6.4 Enfriamiento con humidificacin

6.1.4 Enfriamiento y dehumidificacin

En la mayora de los sistemas de acondicionamiento de aire, ocurre


simultneamente el enfriamiento y la dehumidificacin. Esto se logra si el aire pasa por el
enfriador, cuya superficie est a una temperatura inferior a la del punto de roco. En este
proceso la humedad y la temperatura disminuyen. No obstante el aire sufre una serie de
procesos. La figura 6.5 representa el proceso de enfriamiento y dehumidificacin.

Si se supone que slo una parte del aire se pone en contacto con la superficie fra,
y que dicha parte, siguiendo el recorrido ABC, adquiere la temperatura TC de la superficie
fra, de B a C se lleva a cabo la dehumidificacin. (Fig. 6.6) El resto del aire no se pone
en contacto con la superficie fra y no sufre ninguna transformacin. A la salida del
enfriador se tiene un aire en las condiciones D, en donde se tiene el final del proceso.
Figura 6. 5 Proceso de enfriamiento y dehumidificacin.

Figura 6.6 Proceso de enfriamiento y dehumidificacin.


El aire desviado en aquella porcin del aire que no se pone en contacto en la
superficie fra y por lo tanto no sufre ningn cambio. Esto se puede representar por medio
del Factor de Desvo (FD) que es la relacin que existe entre la masa del aire desviado y
la masa total del aire que atraviesa el enfriador.

TI TC
FD = (6.1)
TM TC

En donde: TI, TC y TM representan las temperaturas de impulsin o difusin del


aire, la del punto de roco del aparato y la temperatura del aire mezclado y antes de entrar
al enfriador. El factor de desvo depende de la superficie externa de intercambio, si la
superficie disminuye el FD aumenta y al disminuir la velocidad disminuye, ya que el
tiempo de contacto es mayor.

En los ciclos de climatizacin de aire, este se mezcla con el aire exterior y el de


retorno. El aire mezclado M estar a una temperatura menor a la del exterior y algo
mayor a la del retorno del cuarto. La figura 6.7 representa un sistema de
acondicionamiento de aire.

Figura 6.7 Sistema de acondicionamiento de aire.

El aire de desvo a TM y el que se pone en contacto con el enfriador TD hace que el


aire salga de este a un valor TI. Este aire se difunde hacia el cuarto a acondicionar donde
elimina las distintas cargas internas sensibles y latentes, para mantenerla a T y Y
estables. Esa masa adquiere las condiciones existentes en el local. Posteriormente una
determinada cantidad de ese aire, ser llevado hacia el equipo donde se mezcla con el
aire exterior, produciendo el ciclo de climatizacin. La fig. 6.8 representa el ciclo de
climatizacin.

El estado I representa el estado de aire impulsado y las condiciones interiores del


local se representa por (L). El segmento (IL) representa la evolucin del aire en el interior
del local y se llama recta del factor de calor sensible (FCS) del local total, donde el calor
total es la suma del calor sensible y el calor latente:

QS Q
FCS = = S (6.2)
QS + QL QT

El factor de calor sensible del cuarto (FCSC), es la relacin ante el calor sensible del
cuarto y el calor total del cuarto.

Figura 6. 8 Ciclo de acondicionamiento de aire.

QSC
FCSC = (6.3)
QTC

El factor de calor sensible total (FCST) es la relacin entre el calor sensible total que
se elimina en el enfriador, y la suma del calor sensible tambin eliminados en el enfriador.

QST
FCST = (6.4)
QS + Q L

La pendiente de la recta (IL) nos da la relacin entre las cargas de calor sensible y
latente del local. Entonces, si el flujo de aire difundido es suficiente para compensar estas
cargas, se mantendrn las condiciones de humedad relativa y temperatura fijadas para el
local, siempre que las condiciones de (I) correspondan a un punto sobre esta recta.
El paro del aire a travs del enfriador produce variaciones en la temperatura y/o
humedad absoluta. Estas variaciones dependen de las cargas totales de calor sensible y
total que el equipo acondicionador debe desarrollar. Veamos ahora el proceso (MI) y se
observa un anlisis similar al de FSCL, en donde ste ocurre en condiciones totalmente
diferentes. De M a I el aire se enfra y dehumidifica, mientras que de I a L el aire se
calienta y humidifica. Se observa que para trazar tanto la recta FCSL y FCST no es
necesario conocer las condiciones del aire que se difunde, ya que para trazar la recta FCSL
se puede realizar conociendo su valor y las condiciones interiores del local, y para trazar
la del FCST se necesitar conocer su valor y las condiciones del aire mezclado.

En el diagrama psicomtrico, la escala FCS est a la derecha de la escala.

Si necesitamos trazar la recta FCSL

1. Situar el punto (L) en el diagrama.


2. Localizar el punto de referencia, el que se obtiene con HR=50% y una recta
paralela al eje de las abscisas hasta el valor de FCS =1.
3. Desde ese punto, unir con una recta el valor de FCSC, ledo en la escala FCS.
4. La recta del FCSL considerado, ser paralela a la recta anteriormente trazada y
pasar por L. De forma similar se puede trazar la recta FCST

Figura 6. 9 Clculo grfico de las pendientes de FCSL y FCST.


BIBLIOGRAFA

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4. A. Valiente, Cap. 2, Operaciones aire agua, Mtodos de Produccin de Fro,
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