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DIGES 2017

AO DE LAS ENERGAS
DIRECCIN GENERAL DE
EDUCACIN SECUNDARIA RENOVABLES

PROFESORES:

PATRICIA GRIMALT
MARCELA FORTE
MARIELA ZOBIN

QUIMICA II 3 A, B, C
LICEO AGRCOLA ENOLGICO:
Domingo Faustino Sarmiento
DIGES 2017
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PROGRAMA

Eje I Reconocimiento y Diferenciacin de los estados de la materia.


Comparacin de las propiedades de los gases, lquidos y slidos en trminos de
ESTADOS DE LA la teora cintico-molecular.
MATERIA, GASES
Reconocimiento de las interacciones moleculares en la descripcin de las
propiedades del estado gas, slido (elasticidad, maleabilidad, ductilidad,
dureza, fragilidad) y lquido (viscosidad, tensin superficial, densidad,
compresibilidad, fluidez, capilaridad).

Diferenciacin entre slidos amorfos y cristalinos y caracterizacin de los


slidos cristalinos segn los tipos de partculas presentes en el cristal y los
enlaces entre ellas.

Comprensin del concepto de presin de vapor para establecer la relacin entre


las variables presin y temperatura en el equilibrio de fases.

Diferenciacin entre los conceptos de Calor, temperatura y capacidad


calorfica aplicados los estados de agregacin de la materia.

Anlisis y comparacin de los diagramas de fases del agua y dixido de carbono


y establecer relaciones con la importancia medioambiental.

Descripcin de las relaciones entre presin, volumen, temperatura y cantidad de


gas: Ley de Boyle, Ley de Charles, Ley de Avogadro, Ecuacin general del
estado gaseoso. Utilizacin de modelos de simulacin.

Resolucin de problemas, aplicando clculos de densidades y masa molar de los


gases.

Representacin de una reaccin qumica mediante su correspondiente ecuacin


Eje II qumica,.

ECUACIONES Reconocimiento de caractersticas que distinguen a cada reaccin qumica.


QUIMICAS,
REDOX Aplicacin de la Ley de Lavoisier o principio de la conservacin de la materia.

Descripcin y ejemplificacin de los distintos tipos de reacciones qumicas:


descomposicin, sntesis, desplazamiento simple y doble, redox.

Experimentacin y reconociendo de reacciones qumica en laboratorio.

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Interpretacin de los conceptos reduccin y oxidacin. Identificacin y resolucin


de ecuaciones de xido reduccin .

Aplicacin del mtodo in electrn para balancear los coeficientes


estequimtricos correspondientes.

Eje III Descripcin de las Leyes gravimtricas.

Resolucin de clculos estequiomtricos aplicados a reaccin con sustancias


ESTEQUIOMETRIA en estado gaseoso, lquido o slido.
DE REACCIN
Determinacin de pureza de reactivos, rendimiento de las reacciones, identificar
reactivos limitantes y en exceso. Clculo.

Reconocimiento del mol y equivalente gramos como unidades qumicas.

Interpretacin del concepto de Soluciones.


Eje IV
SOLUCIONES Conocimiento de la expresin de la concentracin mediante unidades fsicas y
PROPIEDADES unidades qumicas.
COLIGATIVAS
Clasificacin de las soluciones en empricas y valoradas. Descripcin de las
formas de expresar la concentracin en unidades fsicas: (P/P), (P/V), (V/P),(V/V)
. Descripcin de las formas de expresar la concentracin en unidades qumicas:
MOLAR, NORMAL y MOLAL.

Preparacin en laboratorio de soluciones.

Interpretacin del concepto de solubilidad. Anlisis e interpretacin de las


curvas de solubilidad determinando soluciones saturadas, insaturadas y
diluidas.

Conocimiento e identificacin de las propiedades coligativas: Descenso


crioscpico, aumento ebulloscpico, presin de vapor, presin osmtica.

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I- ESTADOS DE LA MATERIA
CARACTERSTICAS:

Fuerzas entre molculas y iones

Las molculas pueden atraerse entre s mediante fuerzas relativamente dbiles que se conocen con el
nombre genrico de fuerzas de Van der Waals. A continuacin, se citan los tipos ms importantes. Se incluye
tambin la fuerza iondipolo, que es una fuerza de atraccin entre un ion y una molcula.

Fuerzas dipolodipolo.
Las fuerzas dipolodipolo son atracciones entre los dipolos elctricos de molculas polares.
Fuerzas dipolodipolo inducido. Las fuerzas dipolodipolo inducido se dan entre una molcula polar yotra no
polar. La molcula polar induce un dipolo en la no polar.

Fuerzas de dispersin o de London.


Son atracciones que se dan entre cualquier tipo de molculas debido a los dipolos instantneos que se forman
producidos por las fluctuaciones en la densidad electrnica que rodea a los tomos. Las fuerzas de London
dependen de la forma de la molcula. Para molculas de forma semejante, crecen con la masa molecular y
con la polarizacin ya que esos dos factores facilitan la fluctuacin de los electrones .

Fuerzas iondipolo.
En una fuerza iondipolo, un catin atrae la carga parcial negativa de un dipolo elctrico o un anin atrae la
carga parcial positiva del dipolo. Esta fuerza es la responsable de la hidratacin de los iones en agua. La
hidratacin del catin persiste muchas veces en el slido (p.ej.Na 2CO310 H2O). Un catin se hidrata ms
fuertemente cuanto menor sea su tamao y mayor su carga.

El enlace de hidrgeno.
Es una interaccin primordialmente de tipo dipolodipolo especialmente fuerte, que se da entre un tomo de
hidrgeno con carga parcial positiva y un tomo electronegativo pequeo (normalmente N, O F). La
presencia de enlace de hidrogeno en el H2O, NH3 y HF, justifica las anormalidades encontradas en sus puntos
de fusin. Es tambin el responsable de la alta capacidad calorfica molar del agua lquida, as como de sus elevados
calores de vaporizacin y de fusin.

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Estructuras de los cristales

Slidos cristalinos y slidos amorfos.

La mayor parte de slidos se componen de ordenamientos de partculas que vibran en torno a posiciones fijas
en sus estructuras. Estos slidos se denominan slidos cristalinos. Algunos slidos, denominados amorfos, no
tienen estructuras ordenadas y bien definidas.
Los vidrios se consideran slidos amorfos o lquidos super enfriados, ya que fluyen aunque con suma lentitud.
Los slidos cristalinos se fragmentan a lo largo de los planos de la red cristalina, por lo que los
fragmentos mantienen similares ngulos interfaciales y caractersticas estructurales, tienen puntos de fusin
bien definidos
Los slidos amorfos se rompen de forma irregular dando bordes disparejos y ngulos irregulares., pueden
fundir a temperaturas diferentes en las diversas porciones de la muestra, al irse venciendo las diferentes
fuerzas intermoleculares.

Sistemas cristalinos.

La unidad de volumen ms pequea de un cristal que reproduce por repeticin la red cristalina, se llama
celdilla unidad.
Puntos equivalentes a los vrtices tambin pueden aparecer en otras posiciones de la celdillas unidad,
produciendo 14 tipos de redes cristalinas (figura ).

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Isomorfismo y polimorfismo.
Dos sustancias que cristalizan en el mismo tipo de red
cristalina se dice
que son isomorfas. Una sustancia presenta polimorfismo
cuando puede cristalizar en ms de un tipo de ordenamiento.

Caractersticas de los tipos de slidos

METALICOS IONICO MOLECULAR COVALENTE


Partculas de la Iones metlicos en Aniones, cationes Molculas o tomos
celda unitaria nube electrnica tomos
Fuerzas Enlaces metlicos Electrosttica Dispersin, Dipolo- Enlaces covalenres
intermoleculares dipolo, puente
hidrgeno
Propiedades Bandos a muy Duros, quebradizos Blandos , malos Muy duros, malos
duros, buenos , malos onductores conductores del conductores de
conductores del del calor y calor y electricidad , calor y electricidad ,
calor y electricidad , electricidad , puntos de fusin pundos de fusin y
amplio intervalo de puntod de fusin bajos (-272 a ebullicin elevados
puntos de fusin y elevados (400 a 400C) (1200 a 4000C)
ebullicin ( -34 a 3000C)
3400C)
Ejemplos Li, K, Cu, Ni NaCl, K2SO4 CH4, O2, CO2 C (diamante) SiO2

LIQUIDOS

Propiedades de los lquidos

Tensin superficial
Los lquidos presentan una propiedad denominada tensin superficial que se manifiesta en la interfase
lquido-aire cuando el lquido est en un recipiente abierto.
En rigor, es un caso particular de la tensin que se origina en la superficie de separacin entre dos fases
distintas cualesquiera.

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Esta propiedad se origina en el hecho de que, en el interior de un lquido, cada molcula est rodeada
por otras que ejercen sobre ella una atraccin prcticamente igual en todas las direcciones. Sobre una molcula
de la superficie, en cambio, se ejerce una atraccin neta hacia el interior del lquido:

Se define entonces cuantitativamente la tensin superficial como el trabajo que debe realizarse para
lleva molculas en un nmero suficiente desde el interior del lquido hasta la superficie para crear una
nueva unidad de superficie.

Como consecuencia de esta atraccin, la superficie del lquido tiende siempre a contraerse hasta presentar un
rea mnima (la esfera es la forma que tiene el rea superficial ms pequea para un volumen dado),
comportndose como si estuviera sometida a un estado de tensin, como lo hace una lmina de goma estirada.
No obstante, la naturaleza qumica de esa lmina superficial es exactamente igual a la del seno del lquido.
La tensin superficial se manifiesta en el hecho de que cuerpos de mayor densidad que el agua
(mosquitos, agujas, polvo, etc.) floten sobre la superficie de un charco, en el ascenso de algunos lquidos y el
descenso de otros en el interior de tubos capilares sumergidos parcialmente en ellos, en la formacin de gotas
de un lquido que se derrama o en el extremo de una bureta, en la formacin de meniscos convexos o cncavos
en la superficie libre de lquidos contenidos en pipetas, vasos, etc.
La formacin de burbujas por agitacin de una solucin acuosa de jabn o detergente se debe al efecto
depresor de la tensin superficial solucin-aire (efecto detersivo) del jabn o detergente.
Una medida de las fuerzas hacia adentro que deben vencerse para expandir el rea superficial de un
lquido est dada por la tensin superficial
Las fuerzas intermoleculares que unen molculas similares unas a otras, como los puentes de hidrgeno
del agua, se llaman fuerzas de cohesin. Las fuerzas intermoleculares que unen una sustancia a una superficie
se llaman fuerzas de adhesin. El agua colocada en un tubo de vidrio se adhiere al vidrio porque las fuerzas
de adhesin entre el agua y el vidrio son ms intensas que las fuerzas de cohesin entre las molculas del agua.
Por ello, la superficie curva o menisco, de la parte superior del agua tiene forma de U, como se observa en la
parte izquierda de la siguiente figura:

En el mercurio, en cambio, el menisco tiene una curva hacia abajo en


los puntos en que el metal hace contacto con el vidrio (parte derecha
de la figura). En este caso las fuerzas de cohesin entre los tomos
de mercurio son mucho ms intensas que las fuerzas de adhesin
entre los tomos de mercurio y el vidrio.

Si colocamos un tubo de vidrio de dimetro pequeo (un capilar) en


agua, el lquido sube por el tubo. La elevacin de lquidos por tubos
muy angostos se denomina accin capilar. Las fuerzas de adhesin
entre el lquido y las paredes del tubo tienden a aumentar el rea superficial del lquido. La tensin superficial
del lquido tiende a reducir el rea, y tira del lquido subindolo por el tubo. El lquido sube hasta que las fuerzas

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de adhesin y cohesin se equilibran con la fuerza de la gravedad sobre el lquido. La accin capilar ayuda a
que el agua y los nutrientes disueltos suban por el tallo de las plantas.

Viscosidad
La viscosidad es una propiedad que mide la resistencia a fluir y se manifiesta en toda la masa de la
sustancia. Es la propiedad inversa a la fluidez.
Los valores de la viscosidad dependen de la naturaleza del lquido y de la temperatura. Con respecto a
la primera condicin, se reconoce que algunos son poco viscosos como los hidrocarburos livianos lquidos y
otros muy viscosos como el glicerol y los aceites minerales pesados. De los primeros se dice que son mviles
porque fluyen en forma tumultuosa provocando salpicaduras; en cambio los ms viscosos fluyen formando una
vena lquida limitada por una superficie continua.
Con respecto a la influencia de la temperatura, la viscosidad de los lquidos disminuye exponencialmente
con el aumento de la temperatura, lo que se reconoce en la observacin habitual de la disminucin de viscosidad
de un aceite al calentarlo.
Se atribuye la viscosidad de un lquido al frotamiento entre las molculas o las capas vecinas de
molculas cuando se desplazan relativamente.

Presin de vapor de un lquido:

La presin parcial de las molculas de vapor sobre la superficie del lquido en equilibrio a una temperatura dada
es la presin de vapor del lquido (Pv) a esa temperatura. Siempre en un sistema cerrado.

Cundo hierve un lquido?

Punto de ebullicin normal: temperatura a la que la presin de vapor del lquido es igual a la presin de 1 atm.

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DIAGRAMAS DE FASES

Curva de presin de vapor de un lquido (la presin del vapor que est en equilibrio con el lquido a
una Temperatura dada).

Cuando la presin de vapor se iguala


con la presin atmosfrica, el lquido
entra en ebullicin. Para el caso
particular del agua a nivel del mar
(760 mm Hg.), esto ocurre a los
100C

GASES

Para el estudio de los gases se toman las VARIABLES DE ESTADO, estas son: Nmero de moles, Volumen,
Presin y Temperatura.

1. PRESIN
Es la fuerza ejercida por unidad de rea. En los gases esta fuerza acta en forma uniforme sobre todas las partes del
recipiente.
La presin atmosfrica es la fuerza ejercida por la atmsfera sobre los cuerpos que estn en la superficie terrestre. Se
origina del peso del aire que la forma. Mientras ms alto se halle un cuerpo menos aire hay por encima de l, por
consiguiente la presin sobre l ser menor.

Unidades de presin Smbolo Valor de la presin


atmosfrica
Atmsfera atm 1 atm
Pascal Pa 101.325 Kpa
Bar bar 1,01325 bar
Milmetros de mercurio mmHg 760 mmHg

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2. TEMPERATURA

Es una medida de la intensidad del calor, y el calor a su vez es una forma de energa que podemos medir
en unidades de caloras. Cuando un cuerpo caliente se coloca en contacto con uno fro, el calor fluye del
cuerpo caliente al cuerpo fro.
La temperatura de un gas es proporcional a la energa cintica media de las molculas del gas. A mayor
energa cintica mayor temperatura y viceversa.
La temperatura de los gases se expresa en grados kelvin.
La conversin de grados centgrados a kelvin es la siguiente:
k =273 + C

Esta imagen corresponde al cero absoluto (donde las molculas no tendran ningn
tipo de actividad)

3. CANTIDAD
La cantidad de un gas se mide en nmeros de moles ya que el el mol es una unidad de cantidad (equivalente
a 6.02x 1023 partculas elementales), esta cantidad de partculas puede entonces expresarse en unidades de
masa, usualmente en gramos.
Recuerda que la masa molar se obtiene de la sumatoria de las masas atmicas cada una multiplicada al
subndice afectado en la molecula,
En el caso que tengamos una masa determinada y queramos saber cuntos moles equivalen la cuenta que
debes hacer es
Donde n es el nmero de
n=masa/masa molar
moles; Unidad : mol
4. VOLUMEN: Es el espacio ocupado por un cuerpo

Unidades : L (litros), ml (mililitros)

Volumen de un gas.

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5. DENSIDAD
Es la relacin que se establece entre el peso molecular en gramos de un gas y su volumen molar en litros.
d=m/V

Gas Real
Los gases reales son los que, en condiciones ordinarias de temperatura y presin, se comportan como gases
ideales; pero si la temperatura es muy baja o la presin muy alta, las propiedades de los gases reales se
desvan en forma considerable de las de gases ideales.

Concepto de Gas Ideal y diferencia entre Gas Ideal y Real.


Los Gases que se ajusten a estas suposiciones, se llaman gases ideales y aquellas que no, se les llama gases
reales, o sea, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y otros.
1. - Un gas est formado por partculas llamadas molculas: Dependiendo del gas, cada molcula est
formada por un tomo o un grupo de tomos. Si el gas es un elemento o un compuesto en su estado estable,
consideramos que todas sus molculas son idnticas.
2. - Las molculas se encuentran animadas de movimiento aleatorio y obedecen las leyes de Newton del
movimiento: Las molculas se mueven en todas direcciones y a velocidades diferentes. Al calcular las
propiedades del movimiento suponemos que la mecnica newtoniana se puede aplicar en el nivel microscpico.
Como para todas nuestras suposiciones, esta mantendr o desechara, dependiendo de si los hechos
experimentales indican o no que nuestras predicciones son correctas.
3. - El nmero total de molculas es grande: La direccin y la rapidez del movimiento de cualquiera de las
molculas puede cambiar bruscamente en los choques con las paredes o con otras molculas. Cualquiera de
las molculas en particular, seguir una trayectoria de zigzag, debido a dichos choques. Sin embargo, como
hay muchas molculas, suponemos que el gran nmero de choques resultante mantiene una distribucin total
de las velocidades moleculares con un movimiento promedio aleatorio.
4. - El volumen de las molculas es una fraccin despreciablemente pequea del volumen ocupado por
el gas. Aunque hay muchas molculas, son extremadamente pequeas. Sabemos que el volumen ocupado por
una gas se puede cambiar en un margen muy amplio, con poca dificultad y que, cuando un gas se condensa,
el volumen ocupado por el gas comprimido hasta dejarlo en forma lquida puede ser miles de veces menor. Por
ejemplo, un gas natural puede licuarse y reducir en 600 veces su volumen.
5. - No actan fuerzas apreciables sobre las molculas, excepto durante los choques. En el grado de que
esto sea cierto, una molcula se mover con velocidad uniformemente los choques. Como hemos supuesto que
las molculas sean tan pequeas, la distancia media entre ellas es grande en comparacin con el tamao de
una de las molculas. De aqu que supongamos que el alcance de las fuerzas moleculares es comparable al
tamao molecular.
6. - Los choques son elsticos y de duracin despreciable. En los choques entre las molculas con las
paredes del recipiente se conserva el mpetu y (suponemos) la energa cintica. Debido a que el tiempo de
choque es despreciable comparado con el tiempo que transcurre entre el choque de molculas, la energa
cintica que se convierte en energa potencial durante el choque, queda disponible de nuevo como energa
cintica, despus de un tiempo tan corto, que podemos ignorar este cambio por completo.

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LEYES VOLUMTRICAS DEL ESTADO GASEOSO:

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Cuando incluimos como variable, el nmero de moles en la ecuacin tenemos la ECUACIN DE ESTADO
DEL GAS IDEAL

Siendo R= 0.082 atm.L/kmol

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Resumiendo:

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II- REACCIONES QUMICAS

Una reaccin qumica es el proceso por el cual unas sustancias se transforman en otras.
Las sustancias que reaccionas se llaman reactivos, y las que resultan de su transformacin se llaman
productos.

ECUACIN QUMICA
La ecuacin qumica es la representacin grfica en forma corta y precisa de un cambio o reaccin qumica.

KOH + HBr KBr + H2O

Reactivos Productos

Caractersticas de una ecuacin qumica

1- La ecuacin qumica debe indicar el estado fsico de los reactivos y de los productos.
Para ello se usan las siguientes abreviaturas:
(g) para representar el estado gaseoso
(l) para representar el estado lquido
(s) para representar el estado slido
(ac) para representar disolucin acuosa
Usualmente estos smbolos se omiten y slo se usan cuando es estrictamente necesario, cuando se usan se
escriben como subndice al lado de cada compuesto.
2- En la ecuacin deben indicarse los catalizadores que son sustancias que aceleran o disminuyen
la velocidad de una reaccin. Estos se escriben sobre la flecha que indica la direccin de la
reaccin.
3- En toda reaccin hay absorcin o desprendimiento de energa, fenmenos que deben indicarse
en la ecuacin
2H2O(l) + 136 kcal 2H2(g) + O2(g) Reaccin endotrmica

2H2(g) + O2(g) 2H2O(l) + 136 kcal Reaccin exotrmica

4- La ecuacin debe estar balanceada: los mismos tomos de cada elemento y sus cantidades, han
de ser las mismas a cada lado de la ecuacin.
5- En una ecuacin, cada frmula es el n de Avogadro, equivalente a un mol ( 6,02 10 23 molculas )

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CLASIFICACIN DE LAS REACCIONES QUMICAS:

Cualquier clasificacin requiere establecer criterios precisos, basndose en caractersticas comunes que
permitan formular predicciones y conocer excepciones a un comportamiento uniforme.
De acuerdo a como se presenten los compuestos en solucin, las reacciones se clasifican en:
Moleculares o
Inicas
Las ecuaciones de las reacciones qumicas suelen estar escritas utilizando las frmulas completas de las
molculas que intervienen en ella. Se llaman por ello ecuaciones moleculares, por ejemplo en la reaccin de
precipitacin del nitrato de plomo (II) con ioduro potsico para producir Ioduro plumboso y nitrato de potasio
tiene la siguiente Ecuacin molecular :

Pb (NO3)2(ac) + 2KI (ac) PbI2(s)+ 2KNO3 (ac)

Donde (ac) indica que la reaccin tiene lugar en solucin acuosa y (s) que es una sustancia slida.
De hecho, el nitrato de plomo, el ioduro potsico y el nitrato potsico son electrolitos fuertes que se disuelven
en agua para producir soluciones de iones. As es ms preciso escribir la reaccin como una ecuacin inica,
en la cual todos los iones que interviene en la misma son mostrados explcitamente

Ecuacin inica:

Pb+2 (ac) + 2NO3- + 2 I- (ac)+ 2K+(ac) 2K+(ac) + 2NO3-(ac) + PbI2 (s)

Mirando detenidamente la ecuacin anterior se descubre que los iones nitrato NO3- y potasio K+ no sufren
ningn cambio durante la reaccin. Ellos aparecen a ambos lados de la flecha que marca la reaccin actuando
as meramente como iones espectadores, cuyo papel es solo balancear la carga elctrica. As la reaccin real
cuando es despojada de todo lo no relevante y expresa solo lo esencial se puede describir todava ms
sintticamente escribiendo una ecuacin inica neta, en la cual se muestran solo los iones que sufren los
cambios. Si eliminamos los iones espectadores la ecuacin anterior nos quedara como:

Pb+2 (ac) + 2 I- (ac) PbI2 (s)

Al dejar fuera a los iones espectadores de la ecuacin inica neta, no implica que su presencia sea irrelevante.
Ciertamente si en una reaccin ocurre por mezcla de una solucin de iones Pb +2con una solucin de iones
entonces estas disoluciones deben tambin contener iones adicionales para balancear la carga de cada uno: la
solucin de debe contener un anin, la solucin de debe contener un catin adicional . Al dejar fuera
los iones de la reaccin inica neta solamente implica que la identidad especfica de los iones espectadores no
es importante, cualquiera de los iones que no fueran reactivos podra cumplir el mismo papel.

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De acuerdo al mecanismo de reaccin las reacciones se clasifican en:

Reacciones de NEUTRALIZACIN (total y parcial)


Reacciones de SNTESIS
Reacciones de DESCOMPOSICIN
Reacciones de DESPLAZAMIENTO O SUSTITUCIN
Reacciones de DOBLE DESPLAZAMIENTO O DOBLE SUSTITUCIN
Reacciones REDOX

1- Reacciones de NEUTRALIZACIN:

Son las reacciones que se producen entre un cido y una base con la formacin de una sal y generalmente
agua.

CIDO + BASE = SAL + AGUA

Si la neutralizacin es total se genera una sal neutra, en cambio si es parcial ya sean de parte de los cationes
hidrgenos o los aniones hidrxido, la sal queda cida o bsica respectivamente.

HCl + Mg(OH) 2_________________________________ Mg(OH)Cl + H2 O Cloruro bsico de magnesio

H 2 SO 4 + K(OH) ______________________________ KHSO 4 + H 2O Sulfato cido de potasio

Otras reacciones de neutralizacin que no involucran cidos e hidrxidos son en alguno de sus miembros :

xido metlico cido sal agua


CaO 2HCl CaCl2 H 2 O
xido no metlico base sal agua
SO2 2 NaOH Na 2 SO3 H 2 O
xido cido xido bsico sal
SO3 MgO MgSO4

2- Reacciones de SNTESIS

Son aquellas reacciones en donde, a partir de dos o ms sustancias, se puede obtener otra (u otras) con
propiedades diferentes.

H2 + O2 2 H2 O formacin de agua

3 H2 + N2 2 N H3 formacin de amonaco

Existen varios tipos generales de reacciones de combinacin:

metal no metal compuesto binario


4 Al 3O2 2 Al 2 O3

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Mg S MgS
2 Na Cl 2 2 NaCl
no metal oxgeno xido no metlico
2C O2 2CO
C O2 CO2
oxido metlico agua hidrxido
CaO H 2 Ca(OH ) 2

xido no metlico agua oxcido


SO2 H 2 O H 2 SO3
SO3 H 2 O H 2 SO4
xido metlico xido no metlico sal
CaO SO2 CaSO3

3- Reacciones de DESCOMPOSICIN

Es un fenmeno qumico, y a partir de una sustancia compuesta puedo obtener dos o ms sustancias simples
o compuestas con diferentes propiedades. Generalmente se producen por la accin de un agente fsico como
el calor o la luz.
Entre los ms comunes se encuentran:

Hidratos:
BaCl2 .2 H 2 O BaCl2 2 H 2 O
Cloratos:
2KClO3 2KCl 3O2
xidos de metales
2 HgO


2Hg O2
2 Al2O3 4Al + 3O2

Carbonatos
CaCO3


CaO CO2

Carbonatos de hidrgeno o bicarbonatos

2 NaHCO3


Na 2 CO3 CO2 H 2 O
Agua
2H 2 O corriente
2H 2 O2
elctrica

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4- Reacciones de DESPLAZAMIENTO O SUSTITUCIN

En este caso un elemento ms activo sustituye a otro menos activo en un compuesto. Estas reacciones estn
comprendidas dentro de una clase amplia llamada reacciones de oxidacin-reduccin. Existen tres tipos:

Desplazamiento de hidrgeno Desplazamiento de un metal Desplazamiento de halgeno

Cuando una sal posee un elemento Un halgeno desaloja de su sal,


Un metal desplaza al hidrgeno
metlico, ste puede ser desplazado al halgeno que se encuentra por
de un cido (clorhdrico o
por otro metal en estado libre, dando debajo de l, en el grupo.
sulfrico), obtenindose
como producto una nueva sal y otro
hidrgeno gaseoso y otro metal
metal al estado libre. Cl2 + 2 KBr Br2 + 2 KCl
menos activo.
Zn + 2HCl ZnCl2 + H2(g) Cu + 2 AgNO3 2 Ag + Cu(NO3)2

Una forma sencilla de predecir si realmente va a ocurrir una reaccin de desplazamiento es referirse a una serie
de actividad (algunas veces denominada serie electroqumica), la cual se muestra en la tabla siguiente. Una
serie de actividad es, bsicamente, un resumen conveniente de todos los resultados de muchas posibles
reacciones de desplazamiento.

Cualquier metal que se ubique arriba del hidrgeno en la serie de actividad, lo desplazar al hidrgeno de un
cido no oxidante, mientras que los metales situados debajo del hidrgeno no reaccionarn.

Serie de actividades (serie electroqumica)

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Li
K
Alcalinos y
Ca
alcalinotrreos
Na

METALES que Mg
reaccionan con cido Al
(clorhdrico o sulfrico)
liberando hidrgeno Zn
molecular Cr
De uso cotidiano Fe
Ni
Sn
Pb
HIDRGENO (no metal) H2
Cu
Ag
METALES que no
Metales poco
reaccionan con cido Hg
activos
clorhdrico
Pt
Au

Para poder predecir cules son los halgenos que pueden ser desplazados de sus sales, es necesario tener
en cuenta su ubicacin en la tabla peridica:

F2 Cl2 Br2 I2 As flor puede desplazar a los dems halgenos, mientras que cloro
solo desplaza a bromo y a yodo; en cambio bromo solo desplaza a yodo.

Poder decreciente

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5- Reacciones de DOBLE DESPLAZAMIENTO O DOBLE SUSTITUCIN o de METTESIS

Reaccionan dos compuestos, en el que sus iones parecen cambiar de parejas, para formar dos nuevos
compuestos. En forma general:

AX + BY AY + BX

De acuerdo con el producto obtenido, podemos clasificar a estas reacciones en:

Reaccin entre un cido y una sal, liberando un cido voltil


Por ejemplo:

Na2S (aq) + 2HCl (aq) H2S (g) + 2NaCl (ac)


cido voltil

Para que esta reaccin ocurra debemos tener en cuenta las caractersticas de algunos cidos:

CIDOS
FIJOS (presentan punto de ebullicin elevado) HNO3 (aq)
H2SO4 (aq)
VOLTILES (bajo punto de ebullicin) HCl (aq)
H2S (aq)
H2CO3(aq) CO2 + H2O
MUY VOLTILES (bajo punto de ebullicin) H2SO3(aq) SO2 + H2O
HCN(aq)

Como regla general para este tipo de reacciones, podemos decir que
un cido fijo desaloja al voltil o muy voltil de su sal, y un cido voltil
desaloja a uno muy voltil de su sal

Reaccin entre una base y una sal, liberando una base voltil

Por ejemplo:
NH4Cl (aq) + NaOH (aq) NH3 (g) + H2O (l) + NaCl (aq)
base voltil

Caractersticas de algunas bases que nos permitirn predecir si este tipo de reaccin es factible:

BASES
NaOH (aq)
FIJAS (presentan punto de ebullicin elevado) KOH (aq)
Ca(OH)2(aq)
Ba(OH)2 (aq)

VOLTILES (bajo punto de ebullicin) NH4OH (aq) NH3 + H2O

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Como regla general para este tipo de reacciones, podemos decir que
un base fija desaloja a la voltil de su sal

Reacciones de precipitacin

SAL 1 + SAL 2 SAL 3 + SAL 4

En estas reacciones se forma un slido insoluble, un precipitado, que luego se sedimenta en la solucin.

Cmo se puede predecir la formacin de un precipitado cuando se mezclan dos disoluciones?


Esto depende de la solubilidad de las distintas sustancias.

Regla til: Todos los compuestos inicos que contienen cationes de metales
alcalinos, el in amonio y los iones nitrato, bicarbonato y clorato son
SOLUBLES. Para otros compuestos deber consultar la tabla de reglas de
solubilidades en agua.

Regla de solubilidad en agua para compuestos inicos

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Algunos hidrxidos son inestables, por lo que se descomponen inmediatamente despus de su formacin, en
el xido correspondiente y agua (Ag 2O y Hg2O)

6- Reacciones DE XIDO REDUCCIN (REDOX)

Estas reacciones se caracterizan porque un tomo o in de uno de los reactivos se oxida y un tomo o in de
otro reactivo se reduce. En el proceso, las dos reacciones son simultneas y se compensan desde el punto de
vista elctrico y atmico.
Un tomo o in que gana electrones se reduce, lo cual produce una disminucin del estado de oxidacin, y
decimos que este tomo o in es un agente oxidante (ya que es el responsable de que otro los pierda)

Un tomo o in que pierde electrones se oxida, lo cual produce un aumento del estado de oxidacin, y decimos
que este tomo o in es un agente reductor.
A este grupo de reacciones pertenecen, las reacciones de combinacin o de sntesis, de descomposicin y las
de desplazamiento.

Estado de Oxidacin

El estado o nmero de oxidacin es un nmero entero, positivo o negativo, que se asigna a cada tomo presente
en un compuesto qumico. Hace referencia a la cantidad de electrones que pone en juego un tomo para formar
enlaces representado por un nmero y un signo que lo acompaa.
Esto nos indica la forma en que se establecen esos enlaces, es decir, si el tomo tiende a ganar o ceder
electrones.

Reglas generales para la determinacin del nmero de oxidacin:

El nmero de oxidacin de un tomo en una sustancia simple es 0 (cero), ya sea para un tomo
aislado o para una molcula en la que los electrones son compartidos de la misma manera por tomos
idntico. Ejemplo: Na, N2, etc.
El nmero de oxidacin de un in monoatmico es igual a su carga. Ejemplo: el nmero de oxidacin
del catin sodio, Na+, es (+1) y el del oxgeno en los xidos O-2 es (-2)
El oxgeno en la mayora de los compuestos acta con nmero de oxidacin (-2), excepto en los
perxidos en los que acta con nmero de oxidacin (-1)
El hidrgeno casi siempre acta con nmero de oxidacin (+1), salvo en los hidruros metlicos en los
que lo hace con (-1)
En los compuestos elctricamente neutros la suma algebraica de los nmeros de oxidacin es igual a
cero. Ejemplo: H2O: nmero de oxidacin del H (+1), como hay dos tomos, multiplico (+1) x 2, nmero
de oxidacin del O (-2). La suma algebraica de stos es: [(+1) x 2] + (-2) = 0.
En el caso de un in poliatmico, la suma algebraica de los nmeros de oxidacin es igual a la carga
del in.
Ej.: CO3. Nmero de oxidacin del C: (+4), nmero de oxidacin del O: (-2), como hay 3 tomos multiplico (-2)
x 3. La suma de stos: (+4) + [(-2) x 3] = (-2), que coincide con la carga del in.

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Mtodo del in electrn

Hasta el momento, las ecuaciones sencillas las has balanceado utilizando el mtodo de tanteo, es decir has
colocado coeficientes a la izquierda de cada sustancia hasta tener igual nmero de tomos tanto en los reactivos
como en los productos.

En las reacciones redox es necesario utilizar el mtodo del In electrn. Para entender este mtodo se debe
tener claro las ionizaciones de cidos, bases y sales.
Los elementos libres, los xidos, el H2O y H2O2, no ionizan.
Este mtodo se llama as porque figuran iones y electrones.

Pasos para igualar las ecuaciones por in electrn

Lo primero que tenemos que tener en cuenta es, si la reaccin se est produciendo en medio cido o en
medio alcalino.

Reaccin Redox en Medio cido

1- Si la ecuacin est en forma molecular pasarla a la forma inica. Ilustraremos todos los pasos con el
siguiente ejemplo:

I2 + HNO3 HIO3 + NO + H2O (Ecuacin molecular)

Se pasa a la forma inica:

I2 + H+1NO3-1 H+1IO3-1 + NO + H2O (Ecuacin inica)

2- Se observa que el yodo (I) y el nitrgeno (N) han sufrido cambios de nmero de oxidacin. Se escribe por
separado el esqueleto de las semiecuaciones inicas (ecuaciones parciales) del agente oxidante y el agente
reductor.

I2 IO3 -1 (AGENTE REDUCTOR, el compuesto se oxida)

NO3-1 NO (AGENNTE OXIDANTE, el compuesto de reduce)

3- Se balancea por tanteo los tomos de yodo (I) y nitrgeno (N), utilizando coeficientes moleculares.

I2 2 IO3-1

NO3 -1 NO

4- Igualar los tomos de oxgenos agregando, por cada tomo de oxgeno, una molcula de H2O en el trmino
faltante.

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I2 + 6 H2O 2 IO3-1

NO3-1 NO + 2 H2O

Y luego coloque el doble de protones en el otro trmino.

I2 + 6 H2O 2 IO3-1 + 12H+

NO3-1 + 4 H+ NO + 2 H2O

(Si fuera necesario balancear tomos de hidrgeno, coloca tantos protones como hidrgenos falten, slo en el
miembro donde falten)

5- Contar la carga total en ambos lados de cada ecuacin parcial y agregar e- en el miembro deficiente en
carga negativa (-) o que tenga exceso de carga positiva (+).

-10 e-
I2 + 6 H2O 2 IO3-1 + 12H+ (semiecuacin de oxidacin)

+3 e-
NO3-1 +4H +
NO + 2 H2O (semiecuacin de reduccin)

6- Igualar el nmero de e- perdidos por el agente reductor, con los e- ganados por el agente oxidante,
multiplicando las ecuaciones parciales por los nmeros mnimos necesarios para esto.

3 x ( I2 + 6 H2O 2 IO3-1 + 12H+ + 10 e-)

10 x ( NO3-1 + 4 H+ + 3e- NO + 2 H2O )

7- Smese las dos medias reacciones cancelando cualquier cantidad de e-, H+, OH- H2O que aparezca en
ambos lados, con lo cual se obtendr la ecuacin finalmente balanceada.

3 I2 + 18 H2O 6 IO3-1 + 36H+ + 30 e-

10 NO3-1 + 40 H+ + 30e- 10 NO + 20 H2O

3 I2 + 18 H2O + 10 NO3-1 + 40 H+ + 30 e- 6 IO3--1 + 36H+ + 30 e- + 10 NO + 20 H2O

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Queda:

3 I2 + 10 NO3-1 + 4 H+ 6 IO3- + 10 NO + 2 H2O

Si la ecuacin fue dada originalmente en forma inica, sta es la respuesta del problema.

8- Si la ecuacin fue dada originalmente en forma molecular; se trasladan estos coeficientes a la ecuacin
molecular y se inspecciona el balanceo de la ecuacin

3 I2 + 10 HNO3 6HIO3 + 10 NO + 2 H2O

Reaccin Redox en Medio Bsico

Si la reaccin est en medio bsico o alcalino, procede siguiendo los pasos descriptos en los puntos 1, 2 y 3.

Luego:

4- Para balancear los tomos de oxgeno: se colocan molculas de agua donde sobran oxgenos segn la
necesidad y en el otro miembro el doble de oxidrilo.
Para balancear los tomos de hidrgeno, adiciona, por cada hidrgeno, una molcula de agua del lado deficiente
de hidrgeno, e igual nmero de oxidrilo del otro lado.

Luego contina con los pasos descriptos en 5,6,7 y 8.

La siguiente ecuacin en medio alcalino ya est balanceada. Intenta reconstruir los pasos para arribar a ste
resultado.

Bi2O3 + 2 KOH + 2 KClO 2 KBiO3 + H2O + 2 KCl

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III- ESTEQUIOMETRIA

La estequiometria es aquella parte de la qumica que se ocupa del clculo de las cantidades de las sustancias
que intervienen en una reaccin qumica.
Los dos instrumentos esenciales para la realizacin de clculos estequiomtricos son, por una parte, la reaccin
qumica ajustada y por otra, las proporciones aritmticas.
La estequiometria estudia la relacin de las sustancias en masa o en volumen.

Leyes Gravimtricas

LEY DE CONSERVACIN DE LA MASA O LEY DE LAVOISIER

En 1774 Lavoisier enunci su ley de conservacin de la masa, de forma que: en toda transformacin
qumica, la masa total de los reactivos que reaccionan es igual a la masa total de los productos de la
reaccin.

La ley de Lavoisier debe enunciarse de la siguiente manera:

La masa total de un sistema cerrado se mantiene constante, independientemente de los cambios fsicos
o qumicos que en l se produzcan.

Dada la ecuacin : A + B AB

m ab = ma + mb

LEY DE LAS PROPORCIONES DEFINIDAS O LEY DE PROUST

Joseph Louis Proust -1799 sostena:

Cuando dos o ms sustancias simples se combinan para dar un compuesto definido, lo hacen siempre
en una relacin constante de masas.

EXPERIMENTO 1 Masa de hierro Masa de oxigeno Masa de producto mFe/mO


1 56 16 72 3.5
2 168 48 216 3.5
3 560 160 720 3.5
4 28 8 36 3.5

As por ejemplo el cuadro demuestra como en la combinacin de los elementos siempre se mantiene una
relacin constante independientemente de las masas que reaccionan.

Indica el compuesto sobre el cual se basa el experimento 1:.

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PUREZA DE MUESTRAS

El porcentaje de pureza es el porcentaje en masa de una sustancia especfica de una muestra impura.
Cuando se emplean muestras impuras en un trabajo preciso, deben tomarse en cuenta las impurezas.

Ejemplo:

Calcular la masa de hidrxido de sodio pura que hay en 45,2 g del mismo cuya pureza es de 98,2%

Resolucin:

El porcentaje 98,2 % me est diciendo que en 100 g impuros hay 98,2 g de sustancia pura, el resto es decir 1,8
g son impurezas que acompaan al hidrxido
Por lo que la relacin estequiometrica ser :

100 g impuros 98,2 g puros


45,2 g impuros x= 45,2*98,2/100 = 44,38 g puros

Rta: hay 44,38 g puros en 45,2 g de Na OH impuros

Otra resolucin :

45,2 g muestra x 98,2 g puros = 44,38 g puros


100 g muestra

RENDIMIENTO PORCENTUAL DE LAS REACCIONES QUMICAS

El rendimiento terico de una reaccin qumica es el rendimiento que se calcula suponiendo que la reaccin
es completa. En la prctica existen diferentes factores por los cuales muchas veces no se logra el total del
producto estequiomtrico, por lo que el rendimiento real es la cantidad de producto puro que realmente se
obtiene en una reaccin en particular.
El rendimiento porcentual se utiliza para indicar la cantidad que se obtiene de un producto deseado en una
reaccin.

Rendimiento porcentual = rendimiento real del producto x 100%


rendimiento terico de producto

Ejemplo:

Una muestra de 15 ,6 g de C6H6 se mezcl con un exceso de HNO3 y recuperamos 18g de C6H5NO2 .
Cul es el rendimiento porcentual de C6H5NO2 en esta reaccin?

1 plateamos la reaccin estequiomtrica

C6H6 + HNO3 C6H5NO2 + H2O


78.1 g + 63g 123.1 + 18g

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2 de acuerdo a la ley conservacin de las masas tenemos que la masas de los reactivos es igual a la masa
de los productos

141.1g( C6H6 + HNO3) 141.1g (C6H5NO2 + H2O)

3 establecemos la relacin estequiomtrica de cuanto me debera dar si la reaccin se cumpliera en un 100%


de rendimiento:

78.1 g de C6H6 123.1g de C6H5NO2


15,6 g x= 24.59 g

4 segn el clculo de rendimiento


Rendimiento porcentual = rendimiento real del producto x 100%
rendimiento terico de producto

Rendimiento porcentual = 18g x 100% = 73.2%


24.59

REACTIVO LIMITANTE Y REACTIVO EN EXCESO

Supongamos que tenemos cuatro rebanadas de jamn y seis rebanadas de pan para preparar el mayor
nmero de emparedados posible utilizando una rebanada de jamn y dos rebanadas de pan por emparedado.
Cuntos emparedados puedes armar ?..

Resulta obvio que slo puedes preparar tres emparedados, punto en el cual se termina el pan.
Por lo tanto el reactivo limitante es el pan y por ende el jamn es el reactivo en exceso. La cantidad de producto
real est determinada por el reactivo limitante (en este caso el pan) ya que una vez acabado ste la reaccin se
frena (no puedo seguir haciendo los emparedados)
El reactivo que quedo sin usar es la diferencia entre el compuesto en el producto obtenido el reactivo inicial.
Es decir tengo inicialmente 4 rebanadas de jamn y solo pude hacer 3 emparedados que llevan 3 rebanadas de
jamn , la cuenta es 4-3 = 1 rebanada quedo sin usar ( en exceso).

Pero vamos a un ejemplo en una reaccin qumica :

Qu masa de CO2 podra formarse cuando reaccionan 16g de CH4 con 48g de O2?

Seguimos el planteo de siempre

1 plateamos la reaccin estequiomtrica

CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O

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1 mol 2 moles 1mol 2 moles

2 de acuerdo a la ley conservacin de las masas tenemos que las masas de los reactivos es igual a la masas
de los productos

80 gr 80 g

3 De acuerdo a la ley de Proust : Cuando dos o ms sustancias simples se combinan para dar un
compuesto definido, lo hacen siempre en una relacin constante de masas.

Es decir que la relacin que se establece aqu es :


2 moles O2 = 2 ( por cada mol de oxigeno se consumen totalmente 1 mol de metano)
1mol CH4

Esta misma relacin de n enteros debera respetarse con las cantidades que tengo, si es que se consumen
por igual .
Entonces el 4 paso es determinar en n de moles que representan las masas de los reactivos :

N de moles = masa/ Masa molar

N de moles oxgeno = 48g/ 32 g/mol (Masa molar )= 1.5 mol

N de moles metano = 16g/ 16g/mol (Masa molar )= 1 mol

Relacin actual 1.5 /1 = 1.5 como 1.5 < 2 entonces significa que el denominador esta mayor , por ende el
reactivo limitante es el oxgeno ( se consume todo) y el reactivo en exceso es el metano.

La pregunta ahora es cuanto reactivo queda sin reaccionar. Como ya sabemos quin limita la reaccin
trabajamos con el dato en la siguiente relacin:

64 g oxgeno (limitante) 16 gr metano


48 g oxgeno (limitante) x= 12 g

El exceso entonces es 16g 12g = 4 g de metano sin reaccionar

Rta: queda sin reaccionar 4 g de metano

Qu masa de CO2 se forma?

Siempre se trabaja con el reactivo limitante

64 g oxgeno 44 gr dixido de carbono


48 g oxigeno x= 33 g

Rta: se forman solo 33 g de CO2

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IV - SOLUCIONES

Cuando una sustancia slida se mezcla con un lquido de tal forma que no puede distinguirse de l, se dice que
la sustancia ha sido disuelta por el lquido. A la mezcla homognea as formada se la denomina solucin.

Una solucin es un sistema homogneo fraccionable, formado por dos o ms sustancias puras
miscibles entre s , que no reaccionan entre s .

En este caso la sustancia slida recibe el nombre de soluto y el lquido se denomina disolvente o solvente.
En general, el soluto es la sustancia que se encuentra en menor proporcin en la solucin y el disolvente o
solvente es la que se encuentra en mayor proporcin.

Soluto: disuelto

Solvente o disolvente

Aquellas soluciones donde el disolvente es agua se denominan soluciones acuosas. Estas son muy importantes
desde el punto de vista qumico, ya que el agua es capaz de disolver un gran nmero de sustancias. Por ejemplo,
el suero fisiolgico es una disolucin acuosa constituida por diferentes sustancias; entre ellas, el cloruro de
sodio.
Cuando se mezclan dos sustancias lquidas pueden dar lugar a mezclas homogneas o soluciones, se dice que
son miscibles, ejemplo de estas son : la colonia , que constituye una disolucin en agua y alcohol de ciertas
esencias, sin embargo, no es posible determinar dnde est la parte de alcohol, dnde la de agua y dnde la
de esencia. Por tal motivo las soluciones, al igual que las sustancias puras en un estado de agregacin
determinado, se consideran formadas por una nica fase.
De acuerdo a la relacin entre el soluto y el solvente podemos distinguir los siguientes tipos de soluciones:

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Tipo de solucin Ejemplo


Slido en gas Smog
Slido en lquido Salmuera
Slido en slido Bronce
Lquido en lquido Alcohol en agua
Lquido en gas Niebla
Lquido en slido Amalgama( mercurio en oro)
Gas en slido Aire en hielo
Gas en lquido Oxigeno en agua
Gas en gas Aire

Indica en la imagen a qu tipo de solucin corresponde

El trmino miscible se usa con frecuencia para indicar que un lquido se disuelve en otro, por ejemplo,
el alcohol y el agua.
El trmino inmiscible (no miscible), cuando dos lquidos no se disuelven entre s. Ejemplos agua y
aceite.

Unidades de concentracin

Nmero de Avogadro: concepto de mol

Cuando tomamos una muestra pequea de alguna sustancia y medimos su masa en una balanza corriente,
estamos manipulando un nmero enorme de tomos individuales debido a que la masa de un tomo es
sumamente pequea. Para evitar este dilema, se introduce la unidad de medida conocida como mol.
De acuerdo con el Sistema Internacional de Unidades, un mol es la cantidad de sustancia que contiene 6,022
x 1023 entidades elementales, ya sean tomos, molculas o iones. Al valor 6,022 x1023 se le conoce como
nmero de Avogadro (NA) en honor al qumico italiano Amadeo Avogadro.

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es una CANTIDAD
mol

contiene pesa Masa atmica relativa


23
1 mol de tomos 6,022 x 10 partculas expresada en gramos
de C 12g

contiene pesa PA C + 2. PA O =
23
1 mol de molculas 6,022 x 10 partculas 12 + 2 x (16) = 44g
CO2

Cmo calcular la cantidad de sustancia?


Para determinar cuntos moles de molculas o de tomos se encuentran en una sustancia dada, aplicamos la
siguiente expresin:

Cuntos moles de cloruro de sodio (NaCl) hay en 50 g de este compuesto? ( NaCl = 58,5 g /mol).
La masa de la muestra es 50 g y la masa molar, 58,5 g / mol
-Remplazamos estos datos en la expresin: - Por regla de tres:
58,5g NaCl ___________ 1 mol NaCl
50g NaCl ___________ x= 0,85mol NaCl

Rta: Entonces, en 50 g de NaCl existen 0,85 moles

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Actividad:
1. Calcula la masa molar de un antibitico conocido como penicilina G si su frmula molecular es C 16H18N2O4S.
2. La frmula molecular del aspartame, un edulcorante que se comercializa bajo el nombre de NutraSwett, es
C14H18N2O5.
a. Cul es la masa molar del aspartame?
b. Cuntos moles de este edulcorante habr en 2,0 mg de este mismo producto?

Definicin de concentracin (C)

La concentracin de una disolucin define la cantidad de soluto presente en una cantidad determinada de
disolvente o de disolucin. En trminos cuantitativos, la concentracin es la relacin o proporcin matemtica
entre las cantidades de soluto y de disolvente o bien entre las del soluto y la disolucin.

Siendo su expresin igual a: Cantidad de soluto o cantidad de soluto


C=
Cantidad de solvente cantidad de solucin

SOLUCIN = SOLUTO (sto) + SOLVENTE (sv)

De acuerdo a la forma de expresar su concentracin, podemos clasificarlas en :

Soluciones empricas
Las soluciones empricas son aquellas en las que no se considera la relacin de las cantidades exactas que
existen ente soluto y solvente. stas no requieren materiales de precisin.

SOLUTO EN SOLUCIN SOLUTO EN SOLVENTE


Concentracin Concentracin
Cantidad de Cantidad de Cantidad de Cantidad de
(unidades (unidades
soluto solucin soluto solvente
fsicas) fsicas)
%g/g ( p/p) masa (g) masa (g) % g/g (p/p) masa (g) masa (g)
% g /ml Masa (g) Volumen(ml) o
g/L (L)

artes por masa (g) masa (Kg)


milln (ppm)
ml%ml (v/v) Volumen (L) o Volumen (L) o
(ml) (ml)

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Soluciones valoradas
En este tipo especfico se considera que la relacin de soluto y solvente es definida, entre stas tenemos las
siguientes: Solucin Molar, solucin Normal, Molal , para su preparacin se necesita material de precisin en
el laboratorio.
SOLUTO EN SOLUCIN SOLUTO EN SOLVENTE
Concentracin Concentracin
Cantidad de Cantidad de Cantidad de Cantidad de
(unidades soluto solucin (unidades soluto solvente
qumicas) qumicas)
Molar ( M ) Mol Volumen (L) molal ( m ) Mol masa (Kg)
Normal (N ) Equivalente- Volumen (L)
gramos

Formas de expresar la concentracin

Existen diferentes formas de expresar la concentracin de una solucin. Las que se emplean con mayor
frecuencia supone el comparar la cantidad de soluto con la cantidad total de disolucin, ya sea en trminos de
masas, ya sea en trminos de masa a volumen o incluso de volumen a volumen, si todos los componentes
son lquidos. En este grupo se incluyen las siguientes:

Masa de soluto
Entre masas Masa de solvente Concentraciones
gravimtricas
Masa de soluto
Masa de solucin

Masa de soluto
Volumen de solvente
Entre masa y
volumen
Masa de soluto Concentraciones
Volumen de solucin Volumtricas

Entre volumen y Volumen de soluto


volumen Volumen de solucin

Gramos por litro. Indica la masa en gramos disuelta en cada litro de disolucin. Tiene la ventaja de ser una
concentracin expresada en unidades directamente medibles para el tipo de soluciones ms frecuentes en
qumica (las de slidos en lquidos).

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Su clculo es, pues, inmediato:

Tanto por ciento en peso.


Expresa la masa en gramos de soluto disuelta por cada cien gramos de disolucin. Su clculo requiere
considerar separadamente la masa del soluto y la del disolvente:

Siendo la masa de la disolucin o solucin, la suma de la masa del soluto y la del disolvente. %m/m o %P/P

Dado que los lquidos se pueden medir y trasvasar en forma simple, es conveniente utilizar las concentraciones
en forma tal que podamos determinar la cantidad de soluto midiendo simplemente el volumen de solucin en el
cual est disuelto: %m/V
Tambin es posible determinar la concentracin de un soluto lquido que est en el solvente tambin lquido :
%V/V.

Es posible relacionar las concentraciones gravimtricas y volumtricas de una misma solucin.

La ecuacin de dilucin

A menudo se necesita preparar una solucin de una concentracin determinada, a partir de otra solucin ms
concentrada. Este problema y otros que se refieren a concentraciones, pueden ser resueltos mediante la que

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se conoce con el nombre de ecuacin de dilucin. Esta ecuacin es una aplicacin de la siguiente definicin
de concentracin:

masa de soluto
C= Volumen de la solucin

Si se desea saber qu volumen de una solucin de concentracin conocida se debe usar para preparar otro
volumen con una concentracin menor, se razona que ambas soluciones tendrn el mismo masa de soluto.
Esto es obvio, puesto que una solucin se diluye con agua para preparar la otra, son alterarse la cantidad total
de soluto disuelto.

Si las masas de soluto son iguales en ambas soluciones, entonces:

Masa = Concentracin x Volumen


Y si m1 = m2, entonces:

C1. V1 = C2.V2

Los valores 1 se refieren a la solucin concentrada y los valores 2 a la solucin diluida.


Las unidades ms comunes son las normalidades o las molaridades, aunque las unidades de gramos por litro
tambin son satisfactorias.
Sabiendo que Volumen de la solucin diluida (V 2) es el resultado de la adicin de agua al volumen 1(solucin
ms concentrada) podemos deducir que el volumen de agua ser igual a :

VH2O = V2 - V1

SOLUBILIDAD, TEMPERATURA Y PRESIN:

Para que se produzca la disolucin de un soluto y estas partculas puedan dispersarse en el disolvente, es
necesario que ste ejerza una fuerza de atraccin sobre aqullas, que debe ser ms fuerte que las fuerzas que
obran entre las partculas del slido. Como consecuencias de esas fuerzas, las partculas son arrancadas del
slido y pasan a la fase lquida. Se dice entonces que ese slido es soluble en el disolvente
En cambio, si la atraccin interna de las partculas del soluto es muy grande y la fuerza atractiva del disolvente
no alcanza a superarla , las sustancia tender a permanecer en estado slido. Diremos entonces que ese slido
es muy poco soluble o, a veces, insoluble en el disolvente.

SOLUBILIDAD

Cuando se prepara una disolucin a una presin y temperatura determinada, se observa que para una cantidad
de disolvente dado, el soluto se va disolviendo hasta que llega un momento en que cualquier adicin de soluto
se precipita en el fondo del recipiente. Cuando se alcanza esa condicin se dice que la disolucin es saturada,

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es decir existe un equilibrio entre el soluto disuelto y el soluto sin disolver, ya que la velocidad del proceso de
disolucin es igual a la velocidad del proceso de separacin. Si separamos la fase lquida de la slida (por
ejemplo por filtracin y la colocamos en un nuevo recipiente, cualquier adicin de soluto conlleva a la formacin
de una fase slida de igual masa, por estar saturada.

Cuando la disolucin contiene menos soluto disuelto que la correspondiente disolucin saturada a una
temperatura y presin dada, se dice que es no saturada, y si contiene ms soluto disuelto en esas condiciones
de presin y temperatura se dice que es sobresaturada.

Bajo ciertas condiciones, se obtienen soluciones sobresaturadas que, al afectar el sistema, precipitan.

Se define entonces la solubilidad como la cantidad mxima de soluto que puede disolverse en una
determinada cantidad de disolvente a una presin y temperatura dada.

FACTORES QUE AFECTAN LA SOLUBILIDAD

Entre los factores que afectan la solubilidad de las sustancias tenemos: la naturaleza del soluto y el
disolvente, la temperatura y la presin.

Naturaleza del soluto y el disolvente: Cuando las fuerzas que interactan entre las entidades elementales
del soluto y el disolvente por separado, no difieren mucho, se favorece el establecimiento de interacciones
entre las entidades elementales del soluto y el disolvente y por lo tanto es mayor la solubilidad del soluto en
el disolvente. Por esta razn los solutos polares se disuelven generalmente en disolventes polares y los poco
polares en disolventes apolares. Esto se expresa generalmente como lo semejante disuelve lo
semejante.

Temperatura: La dependencia de la solubilidad de una sustancia con la temperatura se representa


grficamente por medio de las curvas de solubilidad. En la figura siguiente se representan las curvas de
solubilidad de varias sustancias:

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Los puntos sobre las curvas representan las composiciones de las disoluciones saturadas correspondientes
a las distintas temperaturas. Los puntos por debajo de las curvas representan las disoluciones no saturadas
y los puntos por encima de la curva las disoluciones sobresaturadas.

Presin: La presin slo influye en el caso de solutos gaseosos. A temperatura constante, un aumento de la
presin aumenta la masa de gas disuelto y por lo tanto aumenta la solubilidad. Esto se conoce como la ley
de Henry. Es corriente observar esto cuando abrimos un recipiente que contiene agua gaseada o un
refresco.

Expresin matemtica de la Ley de Henry:

CLASIFICACIN DE LAS SOLUCIONES POR SU SOLUBILIDAD

SOLUCION SATURADA
Se dice que una solucin est saturada cuando a una temperatura determinada en una cantidad dada de
solvente se tiene disuelta la mxima cantidad de soluto que se pueda disolver.
Por ejemplo una solucin de bromuro de potasio que tenga disueltos 88 g de KBr en 100 g de agua a 50 C es
una solucin saturada: cualquier exceso de KBr se deposita en el fondo del recipiente
SOLUCION INSATURADA
Cuando a una temperatura determinada en una cantidad dada de solvente se tiene disuelto menos soluto del
que se puede disolver en ese solvente, se dice que la solucin es insaturada.

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En el caso del bromuro de potasio, si en lugar de tener exactamente 46 g en 100 g de agua, tenemos 90 g de
KBr, la solucin est insaturada
Este tipo de soluciones se pueden diferenciar en diluidas y concentradas, a medida que la masa disuelta se
acerca al valor de solubilidad decimos que la solucin est concentrada, y si hay muy poco soluto disuelto la
solucin est diluida.

SOLUCIONES SOBRESATURADAS

A pesar de que las concentraciones de una solucin estn limitadas por la solubilidad mxima del soluto, es
posible preparar soluciones que contengan disuelta una cantidad mayor de soluto a una temperatura T
establecida. Estas soluciones se conocen como sobresaturadas. De esta manera, una solucin de bromuro de
sodio que contenga disueltos 116,5 g de la sustancia es una solucin sobresaturada

La sobresaturacin de una solucin es un proceso muy cuidadoso, generalmente se realiza por calentamiento.

Mediante este proceso, parte del soluto por encima de la solubilidad mxima se disuelve. Al enfriar lentamente
y en reposo la solucin hasta la temperatura requerida, se obtiene la solucin sobresaturada.

Estas soluciones precipitan soluto al agitarlas o al adicionarles una pequea cantidad de soluto.-

SOLUCIONES VALORADAS

Molaridad (M)
Es la forma ms frecuente de expresar la concentracin de las disoluciones en qumica. Indica el nmero de
moles de soluto disueltos por cada litro de solucin; se representa por la letra M.
Una disolucin 1 M contendr un mol de soluto por litro, una 0,5 M contendr medio mol de soluto por litro,
etc.

El clculo de la molaridad se efecta determinando primero el nmero de moles y dividiendo por el volumen
total en litros:

= (1)


Siendo el n de moles (n) de sto: = (2)

Reemplazando (2) en (1) :


= ; =
()

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La preparacin de disoluciones con una concentracin definida de antemano puede hacerse con la ayuda de
recipientes que posean una capacidad conocida. As, empleando un matraz aforado de 0,250 litro s, la
preparacin de una disolucin 1 M supondr pesar 0,25 moles de soluto, echar en el matraz la muestra pesada,
aadir parte del disolvente y agitar para conseguir disolver completamente el soluto; a continuacin se aadir
el disolvente necesario hasta enrasar el nivel de la disolucin con la seal del matraz.

Para el estudio de ciertos fenmenos fsico-qumicos resulta de inters expresar la concentracin en trminos
de proporcin de cantidad de soluto a cantidad de disolvente. Se emplea entonces la molalidad:

Molalidad:
Indica el nmero de moles de soluto disuelto en cada kilogramo o 1000g de disolvente; se representa por la
letra m.


=


= ; =

Como en el caso de la molaridad, la concentracin molal de una disolucin puede expresarse en la forma 2 m
(dos molal) o 0,1 m (0,1 molal).

Normalidad:

Indica el nmero de equivalentes de soluto por litro de solucin; se representa con la letra N.

Un equivalente (Eq ) puede definirse como el nmero de moles reactivos en un compuesto, (sinnimos:
equivalente gramo, peso o masa equivalente o equivalente qumico) capaz de reaccionar o desplazar a un
mol de iones hidrogeno, es decir, 1 g de hidrogeno.


= (1)


Siendo el n de quivalentes: = (2)

Reemplazando (2) en (1)


= ; =
()

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CALCULO DE PESO EQUIVALENTE GRAMO DE DISTINTAS SUSTANCIAS



cidos =

Ejemplo: Peq H2SO4 = 98/2 = 49


Bases (Hidrxidos) =

Ejemplo: Peq NaOH = 40/1 = 40


Sales =

Ejemplo: Peq Fe (NO3)3 = 242/ 3= 80, 7


Agentes oxidantes o reductores =

Ejemplo: El K2Cr2O7 en medio cido se reduce a Cr+3

14 H+ + Cr2O7= + 6 e- 2 Cr +3 +7 H2O

Peq K2Cr2O7 = 294/6 = 49

Fraccin molar

Se define como el nmero de moles de soluto respecto del nmero de moles de la solucin
Se representa con la letra X, no tiene unidades

=
+

=
+

= + = 1

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Partes por milln (ppm)

En aquellos casos donde las disoluciones son muy diluidas, se utiliza una unidad especfica para expresar la
concentracin: las partes por milln (ppm).

Partes por milln (ppm). Es la relacin entre las partes de soluto en un milln (10 6) de partes de disolucin.
Como la densidad del agua es 1 g/mL, las ppm para disoluciones lquidas pueden expresarse en mg / L y para
las disoluciones slidas mg/ kg.

Los contaminantes presentes en el aire y en el agua, los medicamentos (o las drogas) contenidos en el organismo
humano y los residuos de pesticidas son algunos ejemplos de sustancias cuya concentracin se mide, generalmente,
en partes por milln.

Conductividad Elctrica de las disoluciones

Durante el siglo XIX, el britnico Michael Faraday descubri que las disoluciones acuosas de ciertos solutos
tenan la propiedad de conducir la electricidad, mientras que otras, con solutos de diferente naturaleza qumica,
no lo hacan.
Aquellas sustancias (soluto) que en disolucin acuosa son conductoras de la electricidad se denominan
electrolitos, y sus disoluciones, disoluciones electrolticas. Un electrolito es una sustancia que se disocia
inmediatamente en medio acuoso en partculas con cargas elctricas llamadas iones. Dependiendo del grado
de disociacin, los electrolitos se clasifican como electrolitos fuertes (disociacin completa) y electrolitos dbiles
(disociacin parcial). En la tabla 1 puedes revisar algunos ejemplos de sustancias clasificadas como electrolitos
fuertes y dbiles en medio acuoso.

Tabla: Algunos electrolitos fuertes y dbiles en medio acuoso

En el caso de un electrolito fuerte hipottico AB, en medio acuoso, experimentara la siguiente disociacin:

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Aquellos solutos que en disolucin acuosa no son conductores de la electricidad se denominan no electrolitos,
y a sus disoluciones, disoluciones no electrolticas. Por ejemplo, la glucosa, la sacarosa y la sucralosa
(edulcorante) son compuestos covalentes que en disolucin acuosa no conducen la electricidad.

Tabla. Caractersticas de las disoluciones electrolticas y no electrolticas

Propiedades coligativas

La adicin de un soluto a un disolvente puro modifica algunas de sus propiedades fsicas caractersticas; por
ejemplo el punto de congelacin. As, el agua pura se congela a 0 C, pero si le agregamos algn soluto, la
disolucin resultante se congelar a una temperatura menor.
Aquellas propiedades de las disoluciones que dependen directamente de la concentracin soluto, y no de su
naturaleza qumica, se denominan propiedades coligativas.
Existen cuatro propiedades coligativas, las cuales son: (1) disminucin de la presin de vapor, (2) aumento del
punto de ebullicin, (3) descenso del punto de congelacin, (4) presin osmtica.

1- Disminucin de la presin de vapor

Toda sustancia lquida se encuentra formada por molculas, las cuales poseen
cierta cantidad de energa cintica, dependiendo de la temperatura a la cual
se encuentren. Aquellas molculas situadas cerca de la superficie del lquido
pueden volatilizarse, es decir, pueden pasar espontneamente al estado gaseoso.
No obstante, como resultado de las constantes colisiones entre ellas y con la
superficie del lquido se condensan, es decir, regresan nuevamente al lquido,
producindose un estado de equilibrio entre la fase gaseosa y la fase lquida.

Ahora bien, si el lquido se encuentra contenido en un recipiente cerrado,


la fraccin gaseosa ejercer presin sobre la tapa del recipiente, golpendola
continuamente provocando la condensacin. En el interior se genera una presin
por el vapor del lquido cuando el vapor y el lquido estn en equilibrio dinmico
denominada presin de vapor.

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Segn la presin de vapor, los lquidos pueden ser voltiles y no voltiles.


Los lquidos voltiles son aquellos que a temperatura ambiente presentan altas
presiones de vapor debido a que las fuerzas de atraccin entre sus molculas son
muy dbiles. Por ejemplo, el ter dietlico y la acetona son lquidos voltiles. A 25 C, sus presiones de vapor
son 534 y 231 mmHg, respectivamente. En tanto, los lquidos no voltiles presentarn presiones de vapor muy
bajas; tal es el caso del mercurio, cuya presin de vapor a 25 C es de 0,0018 mmHg.

La adicin de un soluto no voltil a un disolvente voltil provocar la disminucin de su presin de vapor. Esta
observacin fue realizada por el qumico francs Franois-Marie Raoult, quien estableci que la presin parcial
ejercida por el vapor del disolvente sobre una disolucin (PA) es igual al producto de la fraccin molar del
disolvente en la disolucin (XA) por la presin de vapor del disolvente puro (PA):

Esta relacin se conoce como ley de Raoult, la cual plantea que, al aumentar la fraccin molar de las partculas
de soluto no voltil en una disolucin, la presin de vapor sobre esta disminuir; es decir, la reduccin de la
presin de vapor depende de la fraccin molar de las partculas de soluto.

2- Aumento del punto de ebullicin

La disminucin de la presin de vapor de una disolucin por efecto del


Tabla- Constante molal de elevacin soluto genera un aumento en la temperatura de ebullicin y una disminucin
del punto de ebullicin para algunos de la temperatura de congelacin de la misma. Recordemos que el punto
solventes.
de ebullicin se produce cuando las molculas en un lquido pasan al
estado gaseoso debido a que la presin de vapor del lquido se iguala a la
presin atmosfrica.

Si preparamos una disolucin acuosa a partir de un soluto no voltil, como


la sacarosa (azcar de mesa), la temperatura de ebullicin de la mezcla
resultante ser mayor que en el caso del disolvente puro (100 C). Esto
debido a que la presin de vapor ser menor y la disolucin deber
calentarse a mayor temperatura para poder igualar la presin con la presin
externa. Este fenmeno se conoce como aumento del punto de ebullicin
(Tb), que se define como la diferencia entre el punto de ebullicin de la
disolucin (Tb) menos el punto de ebullicin del disolvente puro (Tob).

Debido a que el punto de ebullicin de la disolucin es mayor que el punto de ebullicin del disolvente puro,
Tb siempre ser un valor positivo.

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Experimentalmente, se ha determinado que Tb es directamente proporcional a la concentracin molal (m) de


la disolucin segn la siguiente ecuacin:

Donde Kb es la constante molal de elevacin del punto de ebullicin o constante ebulloscpica, la cual
representa el ascenso en el punto de ebullicin de una disolucin a concentracin 1 molal y es caracterstica
para cada disolvente
(tabla ). Las unidades de Kb son C m-1.

3- Disminucin del punto de congelacin


Tabla . Constante molal de disminucin del
La congelacin se produce cuando todas las molculas del estado lquido punto de congelacin para algunos
pasan al estado slido. El punto de congelacin es la temperatura a la cual disolventes
la presin de vapor del lquido coincide con la presin de vapor del slido,
es decir, el lquido se convierte en slido.
Cuando el agua de una disolucin alcanza el punto de congelacin,
sus molculas se enlazan, rompiendo las interacciones con el soluto
disuelto.
Esto ocasiona un descenso de la presin de vapor y, por lo mismo,
una disminucin en el punto de congelacin en relacin con el disolvente
puro (0 C).
La disminucin del punto de congelacin o descenso crioscpico ( Tf)
de una disolucin con respecto al disolvente se define como la diferencia
entre el punto de congelacin del disolvente puro (Tf) y el punto de
congelacin de la disolucin (Tf).

Debido a que el punto de congelacin del disolvente puro es mayor que


el punto de congelacin de la disolucin, Tf siempre ser un valor
positivo. Experimentalmente, se ha demostrado que Tf es directamente
proporcional a la concentracin molal (m) de la disolucin segn la siguiente ecuacin:

Donde Kf es la constante molal de disminucin del punto de congelacin, tambin conocida como constante
crioscpica, que representa la disminucin del punto de congelacin de una disolucin 1 molal y es caracterstica
para cada disolvente (tabla ). Al igual que la Kb, las unidades de Kf son C m-1.

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Aplicaciones de las propiedades coligativas

Las propiedades coligativas no son ajenas a nuestra vida cotidiana. Existen importantes aplicaciones que
revisaremos a continuacin.

4- Presin osmtica

Qu es la osmosis?
La osmosis es el movimiento de un disolvente a travs de una membrana de permeabilidad selectiva
(semipermeable), es decir, una membrana que solo permite el paso del disolvente e impide el paso de las
molculas de soluto. Si ponemos en contacto dos disoluciones de diferente concentracin a travs de una
membrana semipermeable, se produce el paso de disolvente desde la disolucin ms diluida hacia la ms
concentrada.

A continuacin, con el apoyo de la figura, revisemos cmo ocurre el proceso de osmosis al interior de un tubo
en forma de U que contiene dos disoluciones de diferentes concentraciones de un determinado soluto,
separadas por una membrana semipermeable.

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Como la disolucin del lado izquierdo es ms concentrada que la del lado derecho, las molculas de disolvente
logran atravesar la membrana semipermeable hacia la disolucin con mayor concentracin, hasta igualar las
concentraciones de ambas. Como resultado, vemos que son distintos los niveles de lquido en ambas ramas,
porque la disolucin ms concentrada ejerce mayor presin sobre la membrana, deteniendo el flujo de las
molculas de disolvente.

La presin osmtica

Si observamos la figura que ilustra el proceso de la osmosis vemos que la membrana semipermeable permite
el paso de las molculas de disolvente y a la vez impide el paso del soluto, provocando que el nivel de lquido
de la rama izquierda ascienda hasta ejercer una presin que detiene la difusin del disolvente, esta presin es
la que se conoce como presin osmtica.
Al igual que la elevacin del punto de ebullicin y la disminucin del punto de congelacin, la presin osmtica
es directamente proporcional a la concentracin de la disolucin y es independiente de la naturaleza del soluto,
como son todas las propiedades coligativas. La presin osmtica se representa, segn la siguiente ecuacin:

Si dos disoluciones tienen la misma concentracin, entonces poseen la misma presin osmtica y se dice que
son isotnicas (iso = iguales). En el caso de dos disoluciones que presentan diferente presin osmtica, aquella
de mayor concentracin se denomina hipertnica (hiper = mucho) y la disolucin ms diluida se llama hipotnica
(hipo = poco).

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QUMICA II
EJERCITACIN

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LEYES VOLUMETRICAS DEL ESTADO GASEOSO

1- Lee las siguientes afirmaciones y coloca V o F segn corresponda. Justifica las respuestas:

-() Segn Boyle ,el volumen es directamente proporcional a la temperatura de un gas



-(..) La ley de Gay Lussac establece: La presin de un gas a temperatura constante, se modifica en
forma inversa al volumen

-(..) 684 mmHg equivales a 0.9 atm

-(.) 250K equivalen a -25C

-(.) 14.4 g de un gas cuyo mol es 48 g corresponden a 0.3 moles de mol
culas del mismo

2- Responde :
A. Cul es el valor de la constante R? Justifica

B. Cul es la Ecuacin del Estado Gaseoso? cmo la deduce?

C. Qu establece la Ley de Gay Lussac?

D. Cules son las unidades de la constante R y de donde proviene?

E. Cul es el n de Avogadro y que indica el mismo?

3- Resuelve:

A. Una masa de gas sulfrico ocupa 200 ml a 1.2 atm y 18C Cul ser la presin ejercida si a 7C
ocupa 350 ml?

B. Si la densidad del CO es 3.17 g/ml a -20C y 2.35 atm Cul ser el peso molecular del m ismo?

C. Qu volumen ocuparn 15 g de argn a 90C y 735 mmHg ?

D. En la descomposicin del nitrito de amonio se forma nitrgeno gaseoso. Si se descomponen 10g


de la sal, calcular el volumen del gas desprendido a 20C y 0.2 atm.

ESTEQUIOMETRA II

1) Se desea obtener 500 gramos de nitrato de potasio


Calcule:
a. La masa de hidrxido de potasio que se necesita ( 277.22 g)

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b. El nmero de moles de molculas de cido ntrico que deben emplearse (2.98


24
10 )
c. Indique el tipo de reaccin qumica que sucede
2) De acuerdo a la sntesis del oxido de potasio .Calcular:
a. La masa de xido de potasio que se obtiene con 3 moles de molculas de potasio. (141g)
b. Cuantos litros de oxigeno en CNPT son necesarios para obtener 1 kg de oxido de potasio .
(119L)
c. Cuantas molculas se oxgeno reaccionan con 500 g de potasio (1.92 1024)
d. Cuantos moles de xido de potasio se obtienen con 500 litros de oxigeno en CNPT(44,6 moles)
e. Cuantas molculas de potasio son necesarias para obtener 7 moles de molculas de oxido de
potasio. (8.4 1024)
f. Cuantos litros de oxigeno reaccionan con 3,22 .1024 molculas de potasio ( 30 L )
3) En la sntesis del amoniaco a partir de nitrgeno e hidrogeno , se consumen 27 gr de hidrgeno .
Calcular :
a. Masa y volumen de CNPT de hidrogeno que reacciona
b. N de molculas y masa de amoniaco obtenido.
c. Volumen de amoniaco que se obtiene a 14C y 730 mmHg
d. Densidad del amoniaco en las condiciones establecidas
4) En la descomposicin del acido carbnico , se obtuvieron 100 g de agua , calcular :
a. N de moles y molculas de agua
b. Masa y n de moles del dixido de carbono obtenido
c. Volumen de dixido obtenido a 32C t 1.2 atm
d. Mol del dixido de carbono si su densidad es de 2.11 g/ml
5) Se descomponen por calor 13 g de clorato de potasio , Calcular la masa y el volumen de oxgeno ,
medido a 27C y 1 atm de presin, que se produce. R ( 3.92L) 1.024 L
6) Cuntos litros de dixido de carbono gaseoso, medidos a 227C y 1,2 atm, se formarn al quemar 60
g de carbono slido?R:170.8 L
7) Se echa un trozo de sodio de 0.92 g sobre un exceso de agua, obtenindose una disolucin de
hidrxido de sodio. Calcular el volumen de hidrgeno desprendido, medido a 1 atm y a 27C . as como
la masa de agua descompuesta por el metal. R:0.492 L H 2; 0.72 g H2O
8) Se realiza un experimento donde se mezclan 7.1 g de cloro con 0.2 g de hidrgeno para obtener
cloruro de hidrgeno.
a) Cul es la relacin numrica mcloro/mhidrgeno en el cloruro de hidrgeno
b) Qu masa de dicho compuesto se obtendr en la experiencia realizada?
c) Cul es la masa del sistema final? R: a)35.5 b) 7.3g c) 7.5g
9) Qu cantidad de carbono puro habr que quemar para producir 2000 L de dixido de carbono,
medidos a 325C y a 1 atm de presin? R: 489.4 g
10) Una cierta masa de magnesio reacciona qumicamente con 80 g de oxgeno produciendo 200 g de
oxido de magnesio. Indicar cuantos gramos de magnesio han reaccionado . En qu se basa para
resolver este problema?
11) El 70% m/m de un xido de hierro es hierro.
a)Cunto hierro podr extraerse de 350 g de este compuesto?
b) Qu masa de oxgeno puede obtenerse a partir de dicha cantidad de xido? R: a)245 g b) 105g

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12) Considerar los siguientes datos experimentales en los quela sustancia X y la sustancia Y se combinan
para formar uno o ms compuestos (completar cuadro) , sabiendo que en todos los casos X e Y
reaccionan totalmente.
Gramos de X Gramos de Y Gramos del compuesto
Experiencia 1 12.16 8
Experiencia 2 9.12 15.12
Experiencia 3 4 10.08

Indicar si las muestras pueden corresponder a un mismo compuesto o no. en que se basa su respuesta?.
13) Se tiene una muestra de galena( sulfuro plumboso) con una riqueza( pureza) en mineral del 75% .
a. Qu cantidad de xido de plomo (II) se obtendr al tostar media tonelada de galena?
b. qu volumen de dixido de azufre , medidos en CNTP, se desprender? R:a) 349.9 Kg b)
35146 L
14) Se tiene un cilindro de 1 L con gas nitrgeno originalmente con una presin de 0.75 atm y 10C. Se
coloca al sol , por lo que la temperatura del gas se eleva en 28C Cul es la nueva presin a la que
llega el gas? R: 0.8 atm
15) Cuntas molculas estn presentes en 5 g de tetracloruro de carbono? R:1.9 10 22
16) Qu volumen ocupan 3 moles de molculas de oxgeno a 27C y 2 atm de presin?
17) qu presin ejercen 5 1020 molculas de nitrgeno contenidas en un recipiente de 2 l a 273K?
18) Qu masa de oxgeno est contenida en un recipiente de 3 L a 1 atm de presin y 27C?
19) En un recipiente de 5 L se mezclan 32 g de oxgeno con 2.8g de nitrgeno , a 0C Cul es la presin
del sistema? Cul es la presin parcial de cada gas?
20) Se desean obtener 3 L de cloro gaseoso medidos a 2 atm de presin y 27C , a partir de cloruro de
sodio ( pureza 100%) y clorato de socio ( pureza 100%) y acido sulfrico segn la siguiente reaccin:
NaCl + NaClO3 + H2SO4 Cl2 + Na2SO4 + H2O

Calcule:
a) Qu nmero de moles de cloro se producen? R: 0.224
b)qu masa de cloruro de sodio y clorato de sodio deben reaccionar si el rendimiento de la reaccin es
70%?R: 0.58 g NaCl ; 0.116 g NaClO 3

21) En un alto horno, el mineral de hierro, Fe 2O3, se convierte en hierro mediante la reaccin:
Fe2O3 (s) + 3 CO (g) -----> 2 Fe (l) + 3 CO2 (g)
a) Cuntos moles de monxido de carbono se necesitan para producir 20 moles de hierro?
b) Cuntos moles de CO2 se desprenden por cada 10 moles de hierro formado?
Solucin: a) 30 moles CO b) 15 moles CO2

22) Carbonato de calcio se descompone por la accin del calor originando xido de calcio y dixido de
carbono.
a) Formula la reaccin que tiene lugar y ajstala.
b) Calcula qu cantidad de xido de calcio se obtiene si se descompone totalmente una tonelada de
carbonato de calcio.
Solucin: 560 kg CaO

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23) Qu cantidad de gas cloro se obtiene al tratar 80 g de dixido de manganeso con exceso de HCl segn
la siguiente reaccin? MnO2 + 4 HCl ---> MnCl2 + 2 H2O + Cl2
Solucin: 62,24 g de Cl2

24) La sosa custica, NaOH, se prepara comercialmente mediante reaccin del NaCO 3 con cal apagada,
Ca(OH)2. Cuntos gramos de NaOH pueden obtenerse tratando un kilogramo de Na 2CO3 con Ca(OH)2?
Nota: En la reaccin qumica, adems de NaOH, se forma CaCO 3.
Solucin: 755 g de NaOH

25) Cuando se calienta dixido de silicio mezclado con carbono, se forma carburo de silicio (SiC) y monxido
de carbono. La ecuacin de la reaccin es:
SiO2 (s) + 3 C (s) -----> SiC (s) + 2 CO (g)
Si se mezclan 150 g de dixido de silicio con exceso de carbono, cuntos gramos de SiC se formarn?
Solucin: 100 g de SiC

26) Calcular la cantidad de cal viva (CaO) que puede prepararse calentando 200 g de caliza con una pureza
del 95% de CaCO3.
CaCO3 ---> CaO + CO2
Solucin: 107 g de CaO

27) La tostacin es una reaccin utilizada en metalurgia para el tratamiento de los minerales, calentando stos
en presencia de oxgeno. Calcula en la siguiente reaccin de tostacin:
2 ZnS + 3 O2 = 2 ZnO + 2 SO2
La cantidad de ZnO que se obtiene cuando se tuestan 1500 kg de mineral de ZnS de una riqueza en sulfuro
(ZnS) del 65%. Datos: MZn = 65,4 u. ; MS = 32,1 u. ; MO = 16 u.
Solucin: 814,8 kg de ZnO

1) Qu masa, qu volumen en condiciones normales, y cuntos moles de CO2 se desprenden al tratar


205 g de CaCO3 con exceso de cido clorhdrico segn la siguiente reaccin?
CaCO3 + 2 HCl = CaCl2 + H2O + CO2
Solucin: 90,14 g; 45,91 litros; 2,043 moles

29) Se tratan 4,9 g de cido sulfrico con cinc. En la reaccin se obtiene sulfato de cinc e hidrgeno.
a) Formula y ajusta la reaccin que tiene lugar.
b) Calcula la cantidad de hidrgeno desprendido.
c) Halla qu volumen ocupar ese hidrgeno en condiciones normales.
Solucin: a) 0,1 g de H2 b) 1,12 litros de H2

30) Qu volumen de hidrgeno medido a 30 C y 780 mm de Hg se obtiene al tratar 130 g de Zn con


exceso de cido sulfrico?
Solucin: 48,18 litros de H2

31) Tenemos la siguiente reaccin qumica ajustada: H2SO4 + Zn = ZnSO4 + H2

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Qu volumen de hidrgeno se puede obtener a partir de 10 g de Zn, si las condiciones del laboratorio son 20
C y 0,9 atm de presin? Datos: MZn = 65,4 u. ; MS = 32,1 u. ; MO = 16 u. ; MH = 1 u.
Solucin: 4,08 litros de H2

32) El acetileno, C2H2, arde en presencia de oxgeno originando dixido de carbono y agua.
a) Escribe la ecuacin qumica de la reaccin.
b) Qu volumen de aire (21% O2), que se encuentra a 17 C y 750 mm de Hg, se necesita para quemar 2 kg
de acetileno?
Solucin: 22086 litros de aire

REACCIONES QUMICAS

1) En los casos en que hay reaccin qumica, escribir las ecuaciones qumicas involucradas, realizar el
balance e indicar a que tipos de reacciones qumicas pertenece (recordar que los criterios de
clasificacin son diferentes y por lo tanto una misma reaccin puede pertenecer a distintos grupos).

a) Se hace reaccionar completamente xido de calcio con exceso de agua para obtener hidrxido de calcio
con liberacin de calor.
b) Por calentamiento de clorato de potasio se obtiene cloruro de potasio y oxgeno.
c) Cuando se introduce un pequeo trozo de sodio metlico en un recipiente con agua se produce una violenta
reaccin en la que se forma hidrxido de sodio con liberacin de gas hidrgeno y calor.
d) Por disolucin de dixido de azufre en agua se obtiene cido sulfuroso.
e) Cuando se ponen en contacto hidrgeno y nitrgeno gaseosos se obtiene un producto gaseoso llamado
amonaco, que si se recoge en agua forma el hidrxido de amonio.
f) Un trozo de cinta de magnesio se calienta en presencia de oxgeno para transformarlo completamente en
xido de magnesio.
g) Por calentamiento de carbonato de calcio a elevadas temperaturas en un sistema cerrado, se obtiene xido
de calcio y anhdrido carbnico.
h) Es posible obtener hidrgeno y oxgeno gaseosos por electrlisis del agua.
i) El nitrato de plata es una sustancia que en presencia de luz se descompone para dar xido de plata con
liberacin de oxgeno y dixido de nitrgeno.
j) Cuando se ponen en contacto soluciones de nitrato de plata y de cido clorhdrico se obtiene un precipitado
blanco de cloruro de plata y solucin de cido ntrico.
k) Se introduce una granalla de zinc en una solucin de sulfato cprico. Habr reaccin qumica?. Por qu?.
Explicar.
l) Se hace reaccionar completamente cido carbnico con hidrxido de sodio para obtener carbonato de sodio
y agua.
m) Cuando se introduce un trozo de plata metlica en una solucin de cido clorhdrico no se observa
reaccin qumica. Por Qu? Explicar.
n) Si se introduce un trozo de cinta de magnesio en una solucin de cido clorhdrico. Ocurrir una reaccin
qumica? Por qu? Explicar.

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o) Es posible la reaccin qumica entre soluciones de nitrato de calcio y carbonato de potasio? Por qu?
Explicar.
p) Es posible la reaccin qumica entre cobre metlico y una solucin de cloruro frrico? Por qu? Explicar.
q) Cuando se ponen en contacto una solucin de sulfato de sodio con una solucin de cido ntrico: Ocurrir
una reaccin qumica? Por qu? Explicar.
r) Es posible la reaccin qumica entre una solucin de cloruro de amonio con una solucin de hidrxido de
potasio?. Por qu? Explicar.

2) Dadas las siguientes reacciones:.


a) xido frrico + hidrgeno hierro + agua
b) Sulfato de aluminio + carbonato de sodio + agua hidrxido de aluminio + sulfato de sodio
+ dixido de carbono
c) cido clorhdrico + hidrxido de calcio cloruro de calcio + agua
d) Sulfuro de hidrgeno + dixido de azufre azufre + agua
Determinar si son redox o no, y, en caso afirmativo, indicar qu elementos se oxidan y cuales se reducen

3) Dadas las siguientes reacciones qumicas:


Balancear cada una, aplicando el mtodo del in-electrn (SEGUIR LOS PASOS DADOS EN LA
TEORA)
Recuadrar la ecuacin molecular balanceada
Identificar AGENTE OXIDANTE Y AGENTE REDUCTOR

a) Cobre + cido ntrico nitrato cprico + dixido de nitrgeno + agua


b) Cloro + yoduro de potasio cloruro de potasio + yodo
c) Permanganato de potasio + agua oxigenada + cido sulfrico sulfato de manganeso
(II) + oxgeno + sulfato de potasio + agua
d) Sulfuro de zinc + cido ntrico sulfato de zinc + dixido de nitrgeno + agua

e) Sulfato de cromo (III) + agua oxigenada + hidrxido de sodio cromato de sodio +


sulfato de sodio + agua

f) Dicromato de potasio + cido clorhdrico + sulfito de sodio sulfato de sodio +


cloruro de cromo (III) + cloruro de potasio + agua

g) xido de bismuto (III) + hidrxido de potasio + hipoclorito de potasio bismutato de


potasio + cloruro de potasio + agua
h) Cloro + agua cido clorhdrico + cido hipocloroso
i) cido clorhdrico + dixido de manganeso cloro + cloruro de manganeso (II) + agua
j) Permanganao de potasio + yoduro de potasio + hidrxido de potasio manganato de
potasio + yodato de potasio + agua
k) Dicromato de potasio + cido clorhdrico cloruro de potasio + cloruro de cromo (III) + cloro +
agua

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l) Permanganao de potasio + sulfito de sodio + agua dixido de manganeso + sulfato de


sodio + hidrxido de potasio

4) Hallar los pesos equivalentes redox de las siguientes sustancias:


a) Dicloruro de estao cuando se oxida a SnCl 4.
b) Permanganato potsico actuando como oxidante en medio cido.
c) Permanganato de potasio como oxidante en medio bsico

___________________________________

LEYES GRAVIMTRICAS

1) Seala las ecuaciones que cumplen con la Ley de Lavoisier. Justifica

2)

3)

4)

5) Completar el cuadro

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6)

ESTEQUIOMETRA I

1) Qu masa de cloruro de plata se puede preparar a partir de la reaccin de 4.22 g de nitrato de plata
con 7.73 g de cloruro de aluminio? (No olvide balancear la reaccin).
AgNO3 + AlCl3 Al(NO3)3 + AgCl

5.44 g 3.56 g 14.6 g 24.22 g

2) El carburo de silicio, SiC, se conoce por el nombre comn de carborundum. Esta sustancia dura, que
se utiliza comercialmente como abrasivo, se prepara calentando SiO2 y C a temperaturas elevadas:
SiO2(s) + 3C(s) SiC(s) + 2CO(g)
Cuntos gramos de SiC se pueden formar cuando se permite que reaccionen 3.00 g de SiO 2 y 4.50 g
de C?
2.00 g 3.00 g 5.01 g 15.0 g

3) El cloruro de calcio reacciona con nitrato de plata para producir un precipitado de cloruro de plata:
CaCl2(aq) + 2 AgNO3(aq) AgCl(s) + Ca(NO3)2(aq)
En un experimento se obtienen 1.864 g de precipitado. Si el rendimiento terico del cloruro de plata es
2.45 g. Cul es el rendimiento en tanto por ciento?
58.6% 30.0% 76.1% 131.0%

4) El metal sodio reacciona con agua para dar hidrxido de sodio e hidrgeno gas:
2 Na(s) + 2 H2O(l) NaOH(aq) + H2(g)
Si 10.0 g de sodio reaccionan con 8.75 g de agua: Cul es el reactivo limitante?

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NaOH H2O H2 Na
5) En la reaccin 3NO2 + H2O 2HNO3 + NO, cuntos gramos de HNO3 se pueden formar cuando
se permite que reaccionen 1.00 g de NO 2 y 2.25 g de H2O?
0.913 g 0.667 g 15.7 g 1.37 g
6) En la reaccin: Fe(CO)5 + 2PF3 + H2 Fe(CO)2(PF3)2(H)2 + 3CO
Cuntos moles de CO se producen a partir de una mezcla de 5.0 mol de Fe(CO) 5, 8.0 mol PF3, y 6.0
mol H2?
9 mol 24 mol 12 mol 16 mol

7) El vinagre (HC2H3O2) y la soda (NaHCO3) reaccionan produciendo burbujas de gas (dixido de


carbono):
HC2H3O2(aq) + NaHCO3(s) NaC2H3O2(aq)
Si 5.00 g de vinagre reaccionan con 5.00 g de soda. Cul es el reactivo limitante?
NaHCO3 NaC2H3O2 H2O HC2H3O2
8) Calcular el rendimiento de un experimento en el que se obtuvieron 3.43 g de SOCl 2 mediante la
reaccin de 2.50 g de SO2 con un exceso de PCl5, esta reaccin tiene un rendimiento terico de 5.64 g
de SOCl2.
SO2(l) + PCl5(l) SOCl2(l) + POCl3(l)
60.8% 72.9% 16.4% 44.3%

________________________________
SOLUCIONES

1) A qu tipo de disoluciones corresponden las siguientes mezclas, respectivamente?


a) I. Aire. II. Bebida gaseosa. III. Bebida alcohlica.
b) I: gas-gas; II: gas-lquido; III: lquido-lquido.
c) I: gas-lquido; II: gas-lquido; III: lquido-lquido.
d) I: gas-gas; II: gas-lquido; III: gas-lquido.
e) I: gas-gas; II: lquido-lquido; III: gas-lquido.
f) I: gas-gas; II: lquido-lquido; III: lquido-lquido.

2) Cul de las siguientes afirmaciones es falsa?


a) Las disoluciones son mezclas homogneas.
b) El disolvente es el componente mayoritario en una disolucin.
c) El soluto es el nico participante en una disolucin.
d) Las disoluciones son las mezclas ms abundantes en la naturaleza.
e) Los componentes que conforman una disolucin no siempre estn en el mismo estado fsico.

3) El latn de cartuchera, que se utiliza principalmente para la elaboracin de municiones, artculos de


ferretera e instrumentos musicales, es una aleacin metlica constituida por 70 % de cobre y 30 % de cinc.
a) Identifica el soluto, el disolvente, y el estado fsico de los componentes del latn.

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b) El latn es considerado una mezcla homognea. Justifica tu respuesta.

Resolver los siguientes problemas


2) Si las soluciones son sistemas homogneos, cmo podras separar sus componentes? Investiga
cuales son los mtodos ms utilizados en los laboratorios analticos.
3) Calcule el porcentaje en masa (%m/m) de hidrxido de sodio en una solucin que contiene 8,5g de
hidrxido de sodio en 150g de solucin
4) Cuntos gramos de una solucin al 5% en masa de cloruro de sodio contienen 3,2g de cloruro de
sodio?
5) Cul es la masa de sulfato niqueloso que hay en 200ml de una solucin al 6% g/g. La densidad de la
solucin es 1,06g/ml a 25C
6) Se dispone de una solucin de carbonato de calcio de concentracin 26%g/g Qu masa se debe
tomar de esta solucin para que en la misma se encuentren presentes 38g de soluto?
7) Una solucin de sulfato de potasio tiene una concentracin de 12%m/v qu volumen de solucin
contendr 36g de la sal?
8) En qu volumen de una solucin de nitrato frrico al 15%g/g hay 30g de soluto?
9) Se disuelven 7g de cloruro de litio en 43ml de solucin acuosa. Expresar la concentracin de la sal en
m%v
10) A) Cuntos gramos de soluto hay en 75g de una solucin acuosa de dicromato de potasio al 15%
B) Cuntos moles hay en la solucin de la parte A
C) Cuntos gramos de agua (disolvente) hay en la solucin de la parte A
11) Cul es el porcentaje en volumen %v/v de una solucin de alcohol isoproplico que se prepara
mezclando 35ml de alcohol con agua suficiente para dar un volumen total de solucin de 140ml
12) Qu masa de sulfato de amonio al 18%m/m se necesita para preparar 775 ml de solucin? d=
1,10g/ml
13) Qu volumen de la solucin de sulfato de amonio descrita en el punto anterior contiene 135g de
soluto?
14) En un proceso d. laboratorio se manda preparar una disolucin de etanol en agua con una
concentracin centesimal del 20%. El alumno entiende que debe disolver 20 g de etanol en 100g de
agua. Cul es el error cometido?
15) Se disuelven 10 ml H2SO4 ( d =1,8 g / cm3 ) en 250 ml de agua. Calcular la concentracin de la
disolucin:
a) en g/l solvente (72g/l solvente)
b) en g/l solucin, ( 69,23 g/l )

16) Cada vez con ms frecuencia se viene observando la buena costumbre de indicar la graduacin del
vino en la etiqueta de su envase, prctica que debiera ser obligatoria con el fin de que el constituidor
pueda, de antemano, determinar el lquido de su ingesta saludable.
La concentracin de etanol en las diversas bebidas alcohlicas se reconoce por su graduacin Un grado de
alcohol corresponde a un mililitro de alcohol puro por cada 100 mililitros de vino.
Si la densidad del etanol es 0,8 g/ml, qu concentracin de alcohol, expresada en g/l, tiene un vino cuya
graduacin es del 12ml%ml? (96g/l)

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17) Una solucin acuosa de cido fosfrico contiene, a 20C, 300,0 g/l de dicho cido. Su densidad a
dicha temperatura es 1,153 g/ml. Se desea conocer su C= g% g ( 26,02g%g)

18) Un cido s u l f r i c o comercial contiene un 96% en masa de cido, y su densidad es 1,86 g/ml.
Cuntos ml de dicha solucin se necesitan para preparar 5OOml de una solucin de C= 5g%ml ? (
14ml )

19) Qu debemos hacer para transformar una solucin de nitrato de potasio de C= 2g%ml a una
solucin de concentracin 200 p.p.m.?

20) Una solucin tiene una concentracin de 1.3 g de cloruro de bario en lOOg de solucin. Expresar la
concentracin en g /kg de solucin, (13g/Kg)
21) Qu volumen de una solucin 0,4N de hidrxido de sodio contiene 20 miliequivalentes de soluto?
22) Se prepara una solucin disolviendo 300 g de cido fosfrico en agua suficiente para formar 1L de
solucin cuya densidad resulta ser 1,15 g/mL. Determine:
a) % m/m, b) % m/v, c) M , d) m , e) X soluto
23) Una solucin que contiene 128 g de metanol en 108 g de agua. Cul es la fraccin molar del soluto y
del solvente?
24) En 35,0 g de agua se disuelven 5,00 g de cido sulfrico. La densidad de la disolucin es 1,06 g/mL.
Calcular la concentracin en:
a) % en peso; (b) g.L-1; (c) molaridad; (d) normalidad; (e) molalidad

25) Se disuelven 222g de hidrxido de calcio en 2 L de solucin. Calcule la concentracin en:


a) g%ml , b) g/L , c) M , d) N

26) Completa el siguiente cuadro

27) Determine la molaridad (M) de una solucin de cido bromhdrico al 18,6 % m/V.
28) Calcular la normalidad de una solucin preparada al diluir 5 cm 3 de cido fosfrico 3 N hasta un
volumen final de 25 cm3

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29) Replicando cada uno de los pasos ejecutados en el problema anterior, resuelve el siguiente caso: Un
estudiante debe preparar 300 mL de una disolucin 0,2 M de sulfato de sodio (Na2SO4).
a. Cuntos gramos de soluto debe utilizar para preparar dicha disolucin?
b. Si ahora debe preparar 150 mL de una disolucin 0,01 M, cuntos mL debiera tomar de la disolucin
anterior?, Qu volumen de agua deber agregar?

SOLUBILIDAD

1) La siguiente tabla muestra los valores de la solubilidad algunas sustancias en gramos de soluto en
100 gramos de agua a 20C y a 60C:

Soluto Solubilidad 20 Solubilidad


C 60C
Cloruro de sodio 36 37,3
Bromuro de potasio 67 85,5
Nitrato de plata 225 525
Sulfato de bario 0,00024 0,00036
Permanganato de 64 22,2
potasio

diga si las soluciones son saturadas o insaturadas


a.- 37,3 g de cloruro de sodio en 100 g de agua a 60C
b.- 100 g de nitrato de plata en 100 g de agua a 20C

decida si las siguientes soluciones son saturadas o insaturadas


a.- 30 g de permanganato de potasio en 100 g de agua a 20C
b.- 20 g de permanganato de potasio en 100 g de agua a 60C
c.- 85,5 g de bromuro de potasio en 100 g de agua a 60C

2) 50C se tiene una solucin de 116,1 g de KBr en 100 g de agua. Diga si la solucin es saturada,
sobresaturada o insaturada a esa temperatura.
3) Tomando como base la tabla anterior, establecer porque las dos soluciones que se detallan son
sobresaturadas:

a.- 36,5 g ce cloruro de sodio en 100 g de agua a 20C

b.- 223 g de nitrato de plata en 100 g de agua a 20C

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4) El salitre es un mineral constituido principalmente por nitrato de sodio (NaNO 3). Los yacimientos de
salitre ms importantes se encuentran en la II Regin de Antofagasta, en el desierto de Atacama. A
continuacin se observa la solubilidad del nitrato de sodio en agua a diferentes temperaturas:

a) Construye un grfico solubilidad vs. temperatura a partir de los datos anteriores. Cmo vara la
solubilidad del nitrato de sodio a medida que aumenta la temperatura?
b) Cuntos gramos de NaNO3 se pueden disolver a 50 oC?
c) Cmo ser la solubilidad del NaNO 3 si la temperatura superara los 100 oC? Fundamenta tu respuesta.

32) Un qumico debe analizar los principales componentes de una bebida gaseosa: dixido de carbono
(CO2) y agua (H2O). La mezcla est embotellada a una presin parcial de CO 2 de 4,0 atm sobre el
lquido a 25 C.
33) Cul es la solubilidad del CO2 en la bebida? (La constante de la ley de Henry para el CO 2 es k =
3,1 10-2 mol L-1 atm-1 a 25 C). (0,12 mol/L)
34) El grfico 4 representa la solubilidad de dos gases (A y B)
en medio acuoso en funcin de la presin.

a. Cmo es la solubilidad de ambos gases a medida que aumenta

la presin?, cul de ellos es ms soluble a 70 atm de presin?

b. Cuntos mL del gas A se pueden solubilizar, aproximadamente,

a una presin de 55 atm?

1) Clasifica las siguientes sustancias como electrolitos y no electrolitos. Justifica tus respuestas.

a) O2 (oxgeno molecular):

b) CH3OH (metanol):

c) NaNO3 (nitrato de sodio):

2) Completa las siguientes disociaciones inicas:

a) KNO3 + ..

b) . Ca+2 + SO4-2

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DIRECCIN GENERAL DE
EDUCACIN SECUNDARIA RENOVABLES

c) Mg3(PO4)2 . +

3) Una bebida para deportistas est constituida por los siguientes ingredientes:

a) agua (H2O) c) citrato de sodio (Na3C6H5O7)

b) jarabe de sacarosa (C12H22O11) d) sucralosa (C12H19Cl3O8)

Clasifica cada uno de los componentes detallados como electrolito o no electrolito. Justifica tus
respuestas.

4) Analizar el grfico y responder:

a- Si a 50 g de agua se le adicionan 18 g de KNO3 a 30 C, el sistema ser homogneo o heterogneo?


b- Cul es la solubilidad del K2SO4 a 80 C?
c- Si se tiene un sistema formado por 24 g de K2SO4 y 150 g de agua a 60 C, la solucin formada
estar saturada?
d- Qu podra decir de la variacin de la solubilidad del NaCl en funcin de la temperatura, respecto de
las otras sales?

PROPIEDADES COLIGATIVAS

5) A 100 C la presin de vapor del agua es 760 mmHg. Cul es la presin de vapor de una disolucin
preparada a partir de 30 g de etilenglicol con 80 g de agua? (C2H6O2= 62 g /mol).

6) Un mol de glucosa se agrega a 10 moles de agua a 25 C. Si la presin de vapor del agua pura a esta
temperatura es de 23,8 mmHg, cul ser la presin de vapor de la mezcla?

7) Un qumico prepar 1000 g de una disolucin anticongelante para automviles a partir de etilenglicol y
agua
((C2H6O2) = 62 g mol-1). Cul ser el punto de ebullicin y el punto de congelacin de la disolucin
si su concentracin es de 25 % m/m? Datos: Kb = 0,52 C; Kf = 1,86 C

Aportes bibliogrficos Profesores: Forte, Marcela - Rodas, Vanesa- Patricia Grimalt 2017
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8) Calcula la presin osmtica () de una disolucin de sacarosa 0,120 M a una temperatura de 25 C.

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