You are on page 1of 200

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN

ANTIPARASITARIOS USADOS EN
MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA:

ACTIVIDAD DE APOYO A LA DOCENCIA

QUE PARA OBTENER EL TÍTULO DE:

MÉDICO VETERINARIO ZOOTECNISTA

PRESENTA:

CHRISTIAN ALEJANDRO TORIZ BELTRÁN

ASESOR: DR. JOSÉ GABRIEL RUIZ CERVANTES

COASESOR: M. EN C. ISMAEL HERNÁNDEZ ÁVALOS

CUAUTITLÁN IZCALLI, ESTADO DE MÉXICO. 2013

AGRADECIMIENTOS

A Dios:
Mi mayor agradecimiento es para el dador de la vida, por haberme permitido llegar hasta
aquí, por ayudarme a escalar este peldaño llevándome de la mano y además por su infinito
amor, fidelidad y misericordia.

A mis asesores:
Dr. Gabriel Ruíz, por brindarme siempre su apoyo incondicional, tanto docente como
espiritual y por ser además un amigo, por todos sus consejos, oraciones y llamadas de
atención, gracias a él fue posible la realización de este trabajo.

M. en C. Ismael Hernández, por haberme permitido conocerte y regalarme parte de tus
experiencias y conocimientos. Por todo tu apoyo para la realización de este trabajo.

A mi esposa:
Gloria Mandujano, por haber aparecido en el momento más oscuro de mi vida y haber
venido a cambiar radicalmente esta vida, por compartir esfuerzos, por tanto amor, tanto
cariño y por regalarme una familia preciosa.

A mis hijos:
Jazziel y Matias, Por ser mi fuente de inspiración, valentía y amor en cada sonrisa

A mi padre:
José Mauro Toriz, por haberme brindado el mejor apoyo para concluir mis estudios, por
confiar en mí, por sus consejos, sus regaños, por ser ejemplo de superación, fortaleza y
esfuerzo, además de haberme entregado ya! la mejor herencia

A mi madre:
Ángeles Beltrán por ser pilar fundamental en mi educación tanto académica como social,
por sus oraciones, sus preocupaciones y por ese amor de madre que solo ellas, saben dar.

A mis hermanos:
Mauricio Toriz, por ser el ejemplo de un hermano mayor del cual se aprende que nunca te
debes dar por vencido; a Jonatan Toriz, por prestarme su oído en momentos difíciles y ser
ejemplo de gran bendición.

A mis cuñadas y sobrinos:
Karla, Karen, Sarita, Michel, Isaac y Rebe por ser parte de esta gran familia y por hacer
felices a mis hermanos

A mi otra familia:
Doña Julita, Don Martín, Doña Linita, Don Calitos y el Juancho porque gracias a ustedes
conocí al amor de mi vida y porque siempre nos han apoyado, en especial a mi suegra
hermosa por haber confiado en nosotros y animarnos a seguir adelante.

A mis amigos:
Efra, Temo, Paty, Poncho, Pao, Angelito, Mario, con quienes compartí la mejor estancia de
mi vida (La Universidad) y por haberme enseñado tantas cosas. Al Chikys, el Charro, y a
quienes en este momento no recuerdo, pero ustedes saben quiénes son.

Finalmente…
A todos los docentes que marcaron cada etapa de mi camino universitario, a quienes tanto
me enseñaron, me regañaron, me apoyaron y me exhortaron a seguir adelante. A la mayor
casa de estudios: Mi Universidad Nacional Autónoma de México, es un gran orgullo haber
pisado tus aulas y poder ser parte de esta gran institución!!... GOYA UNIVERSIDAD!!!

61 .1 Uso racional de los antiparasitarios.4.3.3. 31 5.3.3.2 Desparasitación basada en la observación clínica en borregos 20 (FAMACHA®). 33 5. 59 5.3.2 Clasificación de los antiparasitarios.3 Cambendazol. 11 2.3.5 Febendazol. 23 5. 54 5.3. Forma en la que será utilizado en la práctica docente.3.2 Netobimina.3 Benzimidazoles.4.3.6. Resultados (elaboración del manual y video).3.3.6.3.4 Probenzimidazoles.3.3 Nematocidas o Antinematódicos.3.1 Piperazina. 48 5.2 Fenotiazina.3. 42 5.3.5.3.3. 44 5.3. 13 5.3. 26 5. 56 5.3.7 Oxfendazol y Oxibendazol.3.3.3 Tiofanato.2 Parbendazol. 11 3.3.3.3.1 Tiabendazol.5 Imidazotiazoles.3. Impacto que tendrá en la enseñanza de la asignatura. 39 5. 56 5.3. 48 5.ÍNDICE Página 1. 14 5.1 Antecedentes de los antiparasitarios 17 5. 14 5.3.3. 16 5. 36 5.3. Explicación de la relación con los temas de la asignatura.3. 35 5. 29 5.3.3. 51 5. 5. Descripción del material producido.3 Descripción de los antiparasitarios. 12 4.3.2 Pirantel.3.4 Mebendazol.3. 17 5.3.1 Morantel 59 5.3.3.3.3.3.1 Febantel.1 Levamisol.3.3.3.6 Albendazol y Ricobendazol.3. 23 5.3.4.6 Tetrahidropirimidinas.

4.2 Abamectina.6 Benzimidazoles y Probenzimidazoles 106 5.3.3.4.6 Eprinomectina 87 5.4. 108 5.3.7.6 Moxdectina.5 Trematocidas o Antitrematódicos.3.7.7.6.6.7.2 Prazicuantel. 77 5.5. 106 5.3.4.1.3.6.5 Albendazol.4 Oxfendazol.5.4 Niclosamida. 97 5.1 Ivermectina.3. 107 5.2 Flubendazol.5.3 Epsiprantel.1 Niclofolán.6.4. 85 5. 107 5.3.3.3.7 Lactonas Macrocíclicas.3.7.3.2.9 Melarsomina. 112 5. 114 1 .3.3.3.3.5.3 Fenbendazol.5 Milbemicina.4.3. 107 5. 80 5. 94 5.3.3.4.3.4 Selamectina.3. 106 5.4.3.3.4.3. 83 5.3.3.3.1 Mebendazol. 108 5.3.3 Oxantel.3.3.5.5.3.4.3. 67 5.5.3.1 Resorantel.1.3.4.1.5 Nitroscanato 104 5.3.8 Destomicina.7.4 Nitroxinil.3. 109 5.1.3. 101 5.3 Doramectina. 63 5.4 Cestocidas o Anticestódicos.3. 98 5. 97 5.3. 106 5. 73 5.6 Febantel.1 Compuestos nitrofenólicos y bifenólicos.3.6. 92 5.2 Salicilanididas. 68 5. 108 5. 102 5. 114 5.6.2 Meniclofolán.1 Closantel.3.3 Bitionol 110 5.7.3.4.5.3.6.

3.5.4 Salinomicina.6.3 Narasina.3.3.3. 141 5. 130 5.6 Amprolio.6.3.6 Protozoacidas o Antiprotozoales.6. 117 5.3 Sulfadimetoxina.2 Decoquinato.5.2 Sulfaguanidina.10.9 Oxitetraciclinas.3.11 Berenil Ganaseg 142 5. 134 5.4. 133 5.3. 123 5.6.3.12 Imidocarb. 117 5.3. 116 5.10.1.5.10.3.3.4 Sulfonamidas. 133 5.3.3.1 Ionóforos.6. 146 5.5.5. 138 5.5 Clopidol.1.6.4 Sulfaclorpiradicina.4.5 Semduramicina. Amicarbalida y Narasina.3.10 Sulfonamidas. 138 5. 124 5.3.3.3.6.4.6.10. 119 5.3.6.13 Nitrotiazol y derivados.7 Nitrofurazona.1 Triclabendazol. 123 5.2 Rafoxanide.6.3.6.6.1.3. 137 5.3 Robenidina.3.1 Clorsulón.2 Maduramicina 126 5.6.6. 136 5. 119 5. 128 5. 127 5.1 Bucoquinolato.8 Furazolidona.2.6.5.3.3.3. 140 5.3.6.4.1.4 Quinolonas. 134 5.6. 135 5.6.3 Benzimidazoles.1 Dimetridazol y Nitiazida.1 Monensina.1 Sulfaquinoxalina.13. 146 2 .3. 129 5.1.6.3.3.3.3.6.6. 140 5.6.6. 132 5. 139 5. 144 5.3. 133 5.6.6.3 Nequinato.3.3.6.2 Lasalocid.

190 3 .6.6.3. 175 5.3. 156 5.11 Spinosad 186 6.7.3.9 Ciromacina 183 5.1 Propoxur y Carbaril.3 Organoclorados.3. Conclusiones 189 7. 181 5.7 Diformamidinas.6.14 Halofuginona.3.5. 174 5.16 Benzimidazoles.7.2 Metronidazol.2 Organofosforados.6.7.3.7 Ectoparasiticidas o Antiparasitarios externos.7.3. 149 5.7.5.7.7.7.7.3.6 Carbamatos.3.8 Inhibidores de la quitina.7.15 Azul tripano. 151 5.1 Lufenurón.3.3.1 Piretrinas.7.6.3.7.3.13.1 Amitraz. 163 5. 159 5. 150 5.3.7. Bibliografía.3.3.3 Acetarsol.10 Metopreno 184 5.7.3.3.7. 179 5.13. 177 5.5 Fenilpirazoles. 147 5.6.3. 179 5.1 Fipronil. 172 5.8.3. 175 5.7.3. 181 5. 177 5. 149 5.4 Benzoato de Bencilo.

Bioactivación del febantel (PO) por acción de la flora 49 intestinal o ruminal. Anemia en ovinos de acuerdo con la coloración de la mucosa 22 conjuntiva ocular y volumen globular determinado por el método de microhematocrito. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 27 Fenotiazina. Bioactivación de la netobimina (PO) por acción de la flora 52 intestinal o ruminal. 67 Figura 8. Clasificación de las Lactona Macrocílcicas. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 34 Parbendazol. Cuadro 3. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 37 Mebendazol. Tarjeta del sistema FAMACHA® casos clínicos. Figura 3. Cuadro 5. Cuadro 4. Tarjeta FAMACHA® en formato reducido para diagnóstico de 20 anemia clínica causada por Haemonchus contortus. Figura 7. Clasificación de los Ectoparasiticidas. Protocolo de actuación en contra de los OF por una intoxicación. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 35 Cambendazol. Clasificación de los parásitos 15 Figura 2. 167 ÍNDICE DE CUADROS Página Cuadro 1. Figura 6. 4 . Cuadro 2. 21 Figura 4.ÍNDICE DE FIGURAS Página Figura 1. 29 Figura 5. Cuadro 6. Clasificación de los Benzimidazoles. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 24 Piperazina. 156 Figura 9. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 32 Tiabendazol. Cuadro 7.

Cuadro 21. Cuadro 22. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 53 Netobimina. 5 . Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 45 Oxfendazol. Principales ventajas y desventajas del uso de las 65 Tetrahidropirimidinas. Cuadro 23. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 43 Albendazol. Cuadro 10. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 57 Levamisol. Esquema de dosificación en los rumiantes del 43 Ricobendazol. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 62 Pamoato de pirantel. Cuadro 12. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 64 Oxantel. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 69 Ivermectina. Cuadro 13. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 60 Morantel. Cuadro 9. Cuadro 18. Cuadro 19. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 55 Tiofanato. Cuadro 20. Cuadro 16.Cuadro 8. Cuadro 15. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 39 Febendazol. Cuadro 17. Cuadro 11. Principales ventajas y desventajas del uso de los 46 Benzimidazoles. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 50 Febantel. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 45 Oxibendazol. Cuadro 14. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 61 Tartrato de pirantel.

Cuadro 39. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 105 NItroscanato. Cuadro 35. Cuadro 37. 6 . Cuadro 25. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 78 Doramectina. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 103 Niclosamida. Esquema de dosificación en los bovinos de la Eprinomectina. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 106 Mebendazol. Cuadro 31.Cuadro 24. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 81 Selamectina. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 93 Destomicina. Esquema de la dosificación en los perros de la Melarsomina y 95 clases de enfermedad. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 99 Praziquantel. Cuadro 29. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 106 Flubendazol. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 98 Resorantel. 88 Cuadro 30. Cuadro 36. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 84 Milbemicina. Cuadro 28. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 101 Epsiprantel. Cuadro 26. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 74 Abamectina. Cuadro 33. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 86 Moxidectina. Cuadro 27. Cuadro 34. Cuadro 32. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de las 89 Avermectinas. Cuadro 38.

Esquema de dosifición en las aves de la Maduramicina. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 114 Closantel. Cuadro 47. Cuadro 54. Cuadro 50. Cuadro 41.Cuadro 40. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 128 Salinomicina. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 116 Rafoxanida. Esquema de dosificación en las aves de la Narasina. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 107 Albendazol. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 107 Oxfendazol. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 112 Nitroxinil. Cuadro 45. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 125 Monensina. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 110 Meniclofolan. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 107 Febantel. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 118 Triclabendazol. Cuadro 49. 7 . 126 Cuadro 55. 127 Cuadro 56. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 111 Bitionol. Cuadro 53. Cuadro 42. Cuadro 51. Cuadro 48. Cuadro 52. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 109 Niclofolan. Cuadro 43. Principales ventajas y desventajas en la utilización de ciertos 121 trematocidas de mayor uso en Medicina Veterinaria y Zootecnia. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 106 Fenbendazol. Cuadro 44. Cuadro 46. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 120 Clorsulón.

Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 130 Lasalocid. Esquema de dosificación en las aves del Bucoquinato. Cuadro 61. Cuadro 72. Cuadro 65. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 140 Sulfadimetoxina. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 134 Nequinato. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 135 Amprolio. Cuadro 64. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 139 Sulfaquinoxalina. Cuadro 66. Cuadro 59. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 132 Robenidina. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 141 Sulfaclorpiradicina. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 137 Furazolidona. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 136 Nitrofurazona. Cuadro 67. Dosificación del Lasalocid como aditivo en rumiantes. Cuadro 58. Cuadro 70. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 129 Semduramicina. Esquema de la dosificación en las diferentes especies del Berenil 143 Ganaseg. 133 Cuadro 62. Esquema de la dosificación en las diferentes enfermedades de las 138 oxitetraciclinas. Cuadro 71. Cuadro 69. Cuadro 73. Cuadro 68. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 134 Decoquinato. 8 . 131 Cuadro 60. Cuadro 63. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 135 Clopidol. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 140 Sulfaguanidina.Cuadro 57.

Eficacia de los fármacos protozoacidas. Esquema de la dosificación en las diferentes enfermedades 147 tratadas con Metronidazol. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 145 Imidocarb. Cuadro 91. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 165 Coumaphos. Cuadro 90. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 175 Fipronil. 9 . Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 165 Imidacloprid.Cuadro 74. 157 Cuadro 83. 151 Cuadro 82. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 147 Metronidazol. Formas de dosificación de los ectoparasiticidas. Esquema de la dosificación en las diferentes especies del 149 Acetarsol. Cuadro 87. Esquema de dosificación en los equinos del Metrifonato. Cuadro 79. 162 Cuadro 85. Cuadro 77. Cuadro 86. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 150 Azúl tripano. Cuadro 84. Nombres comerciales de productos que contienen Piretrinas. Cuadro 88. 166 Cuadro 89. Nombres comerciales de productos que contienen 168 Organoclorados. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 164 Triclorfón. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de las 160 Piretrinas. Cuadro 80. Amicarbalida y Suramina. Cuadro 76. Esquema de la dosificación de las diferentes especies de la 149 Halofuginona. Cuadro 75. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 146 Dimetridazol y Nitiazida. Principales ventajas. Cuadro 81. Cuadro 78. desventajas y dosis en la utilización de 169 ciertos organofosforados de mayor uso en Medicina Veterinaria y Zootecnia.

177 Cuadro 93.Cuadro 92. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 180 Amitraz. Cuadro 96. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 185 Metopreno. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 187 Spinosad. 10 . Cuadro 95. Esquema de la dosificación de las diferentes especies del 182 Lufenurón. Usos terapéuticos del Propoxur y el Carbaril. Cuadro 94.

Pirantel. Destomicina. Selamectina). Forma en la que será utilizado en la práctica docente. Metrifonato). Fenotiazinas. Milbemicinas (Moxidectina). Descripción del material producido.7 (Antiparasitarios) del programa de la asignatura de Farmacología. Oxantel). Toxicología y Terapéutica Médico Veterinaria del plan de estudios 2007. Imidazotiazoles (Levamisol). Benzimidazoles (Febendazol. ubicada en el 7° semestre de la carrera de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán en la Universidad Nacional Autónoma de México. 11 . Doramectina. donde se realiza una descripción farmacológica detallada de los antiparasitarios más utilizados en la práctica clínica de la Medicina Veterinaria y Zootecnia. Coumaphos. Avermectinas (Ivermectina. Higromicina B. Disofenol y Salicilanilidas (Closantel). 2. este material también podrá ser utilizado como apoyo durante el Seminario de antiparasitarios del laboratorio. Oxibendazol). Los temas de interés tanto para alumnos como para los profesores son: a) Importancia de los antiparasitarios en Medicina Veterinaria y Zootecnia. No obstante. Mebendazol. Organofosforados (Triclorfón.  ANTINEMATODICOS O NEMATOCIDAS. serán utilizados en las sesiones de trabajo de la unidad 6 (Quimioterapia) en su apartado 6. Abamectina. Piperazinas. Tanto el material audiovisual como el escrito. Albendazol. Ricobendazol.7 (Antiparasitarios) de la asignatura de Farmacología. Netobimina). Toxicología y Terapéutica Médico Veterinaria del plan de estudios 2007. mismos que fueron desarrollados conforme al contenido programático correspondiente a la unidad 6 (Quimioterapia) en su apartado 6. Tetrahidropirimidinas (Morantel. Probenzimidazoles (febantel.1. Los materiales elaborados (escrito y video) contienen los principales grupos de antiparasitarios. b) Clasificación de los antiparasitarios (En base al tipo de parásito que afectan).

Diformamidinas (Amitraz). donde se hace mayor énfasis en aquellos fármacos que son utilizados por el Médico Veterinario Zootecnista (MVZ) en su ejercicio profesional. Avermectinas (Ivermectina. Closantel.  ANTIPROTOZOALES O PROTOZOACIDAS Ionóforos carboxílicos. Clorpirifos). Sulfonamidas. Bitionol y Clorsulón. Oxibendazol. d) Descripción farmacológica de los antiparasitarios de uso en medicina veterinaria. Benzoato de Bencilo. Doramectina. Imidacloprid. 3. Organoclorados (Lindano). Febantel y Mebendazol. Tetraciclinas. Niclofolán. Ethión. Niclosamida. Diclorvos. Diamidinas. Albendazol. Lincosamidas. Carbamatos (Propoxur. Oxfendazol. Triclabendazol. Praziquantel. c) Descripción de los antiparasitarios.  ANTIPARASITARIOS EXTERNOS O ECTOPARASITICIDAS Organofosforados (Triclorfón. Nitroxinil. Deltametrina). 12 . Flumetrina. Cipermetrina. Amprolio. Alopurinol. Robenidina. Toltrazuril. Explicación de la relación con los temas de la asignatura. Diaminopirimidinas. Azul tripán. Macrólidos. Febendazol. Nitrofuranos.  ANTITREMATÓDICOS O TREMATOCIDAS Rafoxanide. ANTICESTODICOS O CESTOCIDAS. Salicilanilidas (Closantel). Milbemicinas (Moxidectina). Nitroimidazoles. Selamectina). Metrifonato. Piretrinas (Permetrina. Fenthión. Diminazeno aceturado. Malathión. Inhibidores de la síntesis de Quitina (Lufenurón) y Fenilpirazoles (Fipronil). Abamectina. El escrito y video explican todo el contenido programático referente al tema de antiparasitarios. Carbaril). Arprinocida. Coumaphos.

conforme se dispone de nueva información resultará vital para el ejercicio profesional el mantener un conocimiento actualizado. debido a que en el campo de la Medicina Veterinaria y Zootecnia existe un desarrollo constante. Del mismo modo. Toxicología y Terapéutica Médico Veterinaria serán beneficiados académicamente. el área verá enriquecido el proceso de Enseñanza – Aprendizaje. los alumnos que se encuentren cursando la asignatura de Farmacología. profesionales de la carrera o cualquier persona interesada en ampliar o reafirmar sus conocimientos. Así mismo. Impacto que tendrá en la enseñanza de la asignatura. ya que el tema en cuestión será actualizado y se sumará un apoyo audiovisual (video). docentes. este material puede ser utilizado por alumnos. El material producido estará disponible tanto para los clínicos como para los alumnos. 13 . El material audiovisual tiene una orientación farmacológica y clínica. 4. Al ser un material de apoyo a la docencia. ya que el conocimiento de los medicamentos es esencial para poder lograr una farmacoterapia satisfactoria en animales domésticos. ya que representa una opción actualizada en cuanto al uso de los antiparasitarios en la práctica clínica de diversas especies.

2011) 14 . Giardias SARCOMASTIGOFOROS Tricomonas Eimeria sp. y chinche ARTRÓPODOS ARÁCNIDOS A. Isospora sp. Clasificación de los parásitos (Quiroz. pulga.S. Antes de describir a los antiparasitarios.5. mosca. Cestodos Taenia HELMINTOS Dipylidium Nematodos Toxocara NEMATELMINTOS Ancylostoma Acantocefalos Macracanthorhynchus INSECTOS Piojo. mosquito. y garrapatas Figura 1. PROTOZOARIOS APICOMPLEXOS Toxoplasma gondii Babesia sp Neospora Sarcocystis CILIADOS Balantidium coli PARÁSITOS Treamtodos Fasciola sp.P. es necesario conocer la clasificación general de los parásitos. los cuales se describen en el siguiente mapa conceptual (Figura 1). Resultados 5. que va desde organismos unicelulares a pluricelulares e incluyen tres grupos principales.1 USO RACIONAL DE LOS ANTIPARASITARIOS. PLATELMINTOS Paramphistomus sp.

2000. 2006). 2010). un efecto secundario indeseable para el clínico veterinario. es la capacidad que tienen los seres vivos para adaptar algunas de sus numerosas variables a un cambio de medio o de ambiente. QUIMIORESISTENCIA: Se entiende como quimioresistencia al desarrollo de una condición. Ruiz y Hernández. la paulatina sustitución por nuevos compuestos (Eddi. La resistencia constituye un mecanismo defensivo evolutivo del parásito y simultáneamente. en una población que les permite tolerar dosis de fármacos que serían letales para la mayoría de los individuos de una población normal de la misma especie. 2000. Las medidas y métodos de control de helmintos se basan en la epidemiología de las enfermedades y las más importantes son los siguientes:  Desparasitación y mudanza a pastos limpios  Pastoreo rotativo  Empleo de pastos seguros  Alternancia de hospederos (adultos/terneros y ovinos/bovino)  Alternancia en el empleo de antiparasitarios  Alimentación complementaria  Empleo de antiparasitarios altamente efectivos  Evitar la subdosificación de los fármacos antiparasitarios  Programas de desparasitación estratégicos  Wormkill  Vacunación contra nematodos gastroentéricos  Suplementación alimenticia  Control biológico con depredadores naturales como los hongos nematófagos  Uso de partículas o agujas de cobre  El empleo de animales resistentes  Herbolaria 15 . Es decir. asegurando así la supervivencia de la especie (Eddi. que determina el incremento inmediato de la dosis o la concentración del principio activo hasta límites tóxicos para el hospedador y posteriormente. Sumano y Ocampo.

El objetivo principal de un programa de desparasitación consiste en reducir al
mínimo el número de tratamientos antiparasitarios, esto se puede lograr mediante el
empleo de fármacos antiparasitarios de espectro reducido y conjuntamente un
antiparasitario de amplio espectro. De esta forma se intenta limpiar totalmente de
parásitos a los animales afectados, lo que en determinado momento puede ser una
ventaja o desventaja (Eddi, 2000; Sánchez et al., 2002).

5.2 CLASIFICACIÓN DE LOS ANTIPARASITARIOS.

Los fármacos antiparasitarios se clasifican con base en el tipo de parásito que
afectan y en el hecho si también poseen efectos larvicidas y ovicidas dentro del mismo
espectro. Es conveniente saber que no existen antiparasitarios de espectro absoluto, pero
sí de amplio espectro (Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernández, 2010).

Al respecto, estos fármacos se clasifican de la siguiente manera.

NEMATOCIDAS: Son fármacos que se utilizan contra gusanos cilíndricos
(nematodos), que por lo general se alojan en el tracto gastrointestinal, en las vías
respiratorias y a veces en el aparato circulatorio. Estos parásitos producen enfermedades
como ascaridiasis, estrongilosis, estrongiloidiasis, dictiocaulosis y microfilariasis, entre
otras.

CESTOCIDAS: Son aquellos antiparasitarios que se utilizan contra gusanos
planos segmentados (cestodos), los cuales se encuentran en el aparato digestivo.
Algunos actúan contra sus formas inmaduras, como los cisticercos, que pueden ubicarse
en otras partes del organismo.

TREMATOCIDAS: Se administran contra gusanos planos no segmentados
(trematodos), que se alojan en hígado, pulmón y con menos frecuencia en el rumen.

PROTOZOACIDAS: Son los fármacos que actúan contra microorganismos
unicelulares que pueden estar localizados en diferentes sitios como sangre, intestino,
útero, entre otros.
16

ECTOPARASITICIDAS: Fármacos, útiles en el control de ácaros, pulgas, piojos,
moscas y garrapatas, que se localizan por lo general en piel y pelo del animal.

ENDECTOCIDAS: Medicamentos que tienen la capacidad de actuar contra
parásitos internos (principalmente nematodos) y ectoparásitos (Sumano y Ocampo,
1997; Sánchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernández, 2010)

5.3 DESCRIPCIÓN FARMACOLÓGICA DE LOS ANTIPARASITARIOS MÁS
UTILIZADOS EN MEDICINA VETERINARIA.

5.3.1 Antecedentes de los Antiparasitarios.

El desarrollo de nuevos antihelmínticos para el control del parasitismo en las
diferentes especies domésticas ha sido el área donde la investigación farmacéutica
experimentó la mayor expansión durante la década de los 60’s con el descubrimiento
del Tiabendazol, suceso que estimuló considerablemente la investigación en este campo
en la búsqueda de fármacos más potentes y de mayor espectro de actividad sobre los
diferentes parásitos que afectan a los animales domésticos (Pérez, 2010).

Desde aquella época se han logrado grandes avances en el descubrimiento de
fármacos nematocidas, fasciolicidas, cestocidas y protozoacidas, que poseen un espectro
de actividad más amplio y un mayor margen de seguridad. No cabe duda que
actualmente el Médico Veterinario Zootecnista (MVZ) dispone de un amplio arsenal de
fármacos muy selectivos con un alto grado de eficacia con los cuales puede eliminar los
parásitos. Sin embargo, es fundamental que estos agentes sean utilizados correctamente
de tal manera que se pueda obtener una adecuada respuesta clínica, además de reducir
los probables riesgos de pérdida de eficacia y fracaso del tratamiento por uso
inadecuado de estos medicamentos. De estos antecedentes se desprende la necesidad de
conocer en forma cada vez más amplia la farmacología de este tipo de drogas de tal
modo que sirvan de fundamento para el uso racional de los fármacos antiparasitarios
(Sánchez et al., 2002; Pérez, 2010)

17

Selección del antiparasitario: En el tratamiento de una enfermedad parasitaria, se
deberá considerar tanto las características del parásito, del hospedero, el ambiente y el
agente quimioterapéutico que se va a utilizar (Pérez, 2010).

Factores dependientes del parásito: De entre los factores importantes a considerar, se
destacan:
- Especie parasitaria - Ciclo evolutivo
- Estado parasitario (adultos-inmaduros) - Características epidemiológicas
- Presencia de hospederos intermediarios - Resistencia a los antiparasitarios

Factores dependientes del hospedero:
- Especie - Estado de salud
- Edad - Nivel de inmunidad
- Estado de nutrición - Resistencia genética

Factores dependientes del antiparasitario: Desde un punto de vista terapéutico, las
principales características que debiera presentar un fármaco para ser considerado como
un antiparasitario ideal son:

 Amplio margen terapéutico y disponibilidad de un antídoto específico.
 Potente y con efecto rápido.
 Con efecto residual definido.
 Que no sea costoso.
 Amplio espectro antiparasitario.
 Baja tasa de residuos (metabolitos) en productos de origen animal.
 De fácil administración, de acuerdo con los programas de desparasitación y
dosis correctas.
 Que no genere resistencia.
 Que no afecte al ecosistema.
 Con una relación costo-beneficio que sea favorable.
 Alta toxicidad para el parásito, esto debe ser parasiticida.

18

 Baja toxicidad para el hospedero, ya que el medicamento no ha de lesionar a
éste.
 Estabilidad química, para que no se descomponga y no requiera de condiciones
especiales de almacenamiento (refrigeración o protección para la luz).

En todos los casos se recomienda realizar exámenes coproparasitoscópicos previos al
tratamiento para determinar la carga parasitaria, y posteriores al tratamiento para
verificar el éxito de éste (Sánchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Pérez, 2010;
Ruiz y Hernández, 2010).

19

html 20 .blogspot.3. Imagen tomada del sitio: http://edwinpile. Tarjeta FAMACHA© en formato reducido para diagnóstico de anemia clínica causada por Haemonchus contortus. el Dr.mx/2012/08/el-metodo-famacha-una-alternativa-en-el. FAMACHA Es una metodología propuesta por patólogos sudafricanos que se basa en la estrecha relación que existe entre la anemia que se revela en la conjuntiva de los animales afectados y la carga de parásitos hematófagos siendo sin ninguna duda Haemonchus el más importante en esta especie. 2010). Ruiz y Hernández.5. Faffa Malan. partiendo de una tabla de coloraciones oculares. justifique la administración específica del tratamiento antiparasitario (Cuellar.2 Técnica de desparasitación basada en la observación clínica en borregos. El término FAMACHA© es un acrónimo de su autor sudafricano. 2008. Este método consiste en desparasitar a aquellos individuos cuyo grado de anemia. Figura 2.

Media derecha: mucosa ocular de un ovino con categoría 3. 2008). 1992). la desparasitación solamente es realizada en los animales que presentan anemia clínica por helmintiasis. con base en ese examen. Inferior derecha: mucosa de un ovino con categoría 1 (tomada de Cuéllar. evitando la medicación en aquellos que no muestran sígnos clínicos (cuadro 1) (Malan. Tarjeta del sistema FAMACHA® casos clínicos Superior derecha: animal con anemia extrema. Como ya fue mencionado anteriormente. Este examen es hecho comparándose las diferentes tonalidades de la mucosa conjuntiva con las de una tarjeta guía ilustrativa (Figura 2 y 3) que auxilia en la determinación del grado de anemia de los animales. 21 . Figura 3.

blogspot. acción farmacológica. origen y química. posología. farmacodinamia. 22 . interacciones farmacológicas y nombre comercial. usos terapéuticos. reacciones adversas.Cuadro 1.mx/2012/08/el-metodo-famacha-una- alternativa-en-el. contraindicaciones. Anemia en ovinos de acuerdo con la coloración de la mucosa conjuntiva ocular y volumen globular determinado por el método del microhematocrito. los cuales citan que a cada fármaco se le tiene que estudiar su nombre genérico. farmacocinética.html A continuación. CATEGORIA COLORACIÓN DE LA CONJUNTIVA HEMATOCRITO (%) CONDICIÓN CLÍNICA 1 Rojo 30 No desparasitar 2 Rojo claro 25 No desparasitar 3 Rosado 20 Desparasitar 4 Rosado claro 15 Desparasitar 5 Muy pálido 10 Desparasitar Cuadro tomado del sitio: http://edwinpile. se hace la descripción farmacológica de cada uno de los fármacos considerados como antiparasitarios siguiendo el esquema propuesto por Ruiz y Hernández (2010).

soluble en agua y sensible a la luz solar (Sánchez et al. Excreción..3. La eliminación de la piperazina se inicia a los 30 minutos de aplicar el medicamento y se obtiene de la orina 30 o 40% de la dosis administrada sin cambios.. en todos los nemátodos actua bloqueando la Ach a nivel de placa neuromuscular del parásito y altera la permeabilidad de la membrana celular.1 Piperazina PIPERAZINA 1. 1997. incluso los humanos. Rosenthal. por lo que se elimina por heces (Martin.3. Toxocara canis y Oxiuris equi (Martin. Sánchez et al. difícilmente apreciable en forma clínica..Farmacodinamia: Es predominante el efecto del medicamento sobre los áscaris adultos. lo que es diferente de los animales monogástricos donde la absorción es casi nula.3. 1997. Ruiz y Hernández. Sumano y Ocampo.5. Parascaris equorum. Ruiz y Hernández.... Este nematocida es efectivo contra Ascaris sp. 2010). Strongylus vulgaris. con lo que genera hiperpolarización muscular y la consecuente parálisis flácida del parásito.Se administra por vía oral y en el tracto digestivo la absorción del fármaco es rápida. 2010).. 2002. 2002. sin embargo en los rumiantes alcanzan concentraciones plasmáticas máximas en un plazo de dos a cuatros horas y se completa la absorción aproximadamente en 24 horas.Farmacocinética: Absorción. Es una sal con pH alcalino.Nombre Genérico: Piperazina 2. 4. Distribución. Esto lo 23 ..El volumen de distribución es bajo.. 2010). pero puede alcanzar la placa neuromuscular de los animales tratados en donde ejerce el mismo efecto que se describe en farmacodinamia.3 NEMATOCIDAS O ANTINEMATÓDICOS 5. 1997. 3. pero en un grado muy reducido. 2002. 5. Oesophagostomun sp. Sánchez et al..Origen y química: Su fórmula es la dietilendiamina.Acción Farmacológica: Se utiliza como ascarifugo (que promueve la expulsión de los áscaris vivos) con muy buenos resultados en todas las especies..La velocidad de vaciamiento de las vías gastrointestinales determina la cantidad de fármaco no absorbido por esta vía.

Rosenthal. Este efecto es temporal y reversible. Ovinos 200 mg/kg cada 12 h por 3 días. 1997. Sumano y Ocampo.imposibilita para mantener su posición dentro del hospedador. Cuadro 2. f) Aves de caza: 100-500 mg/kg única dosis y repetir en 10-14 días ó 2000-4000 mg/kg en el alimento. Gatos 100 – 250 mg/kg cada 12 h por 3 días. Porcinos 200 mg/kg cada 12 h por 3 días. Sumano y Ocampo.. Anfibios 50 mg/kg repetir dosis en 2 semanas. 1997. 24 . Sánchez et al. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la piperazina Especie Posología Perros 100 – 200 mg/kg cada 12 h por 3 días. y por ello el parásito tiene posibilidades de reactivarse nuevamente antes de ser expulsado y si se elimina estará paralizado pero vivo. se repite a las 2 o 3 semanas. 2006.. c) Avestruces: 50-100 mg/kg única dosis.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza la piperazina se presentan en el cuadro 2. Bovinos 250 mg/kg cada 12 h por 3 días. g) Psitácidos: 250 mg/kg única dosis. e) Pavos: 100-400 mg/ave. Aves 300 – 600 mg/kg cada 12 h por 3 días. Equinos 130 mg/kg cada 12 h por 3 días. Finalmente es expulsado por los movimientos propios del intestino junto con las heces. 2002. se repite a los 15 dias. El uso de este fármaco debe ser prescrito y vigilado por un MVZ (Martin. Reptiles 40-60 mg/kg repetir dosis en 14 días ó 50 mg/kg repetir dosis en 14 (cocodrilos) días Aves a) Palomas: 35 mg/kg cada 24 h por 2 días ó 79 mg/L en el agua de bebida por 2 días. 6. d) Aves rapaces: 100 mg/kg repetir dosis a los 14 días ó 1000 mg/L en el agua de bebida por 3 días. 2010). Peces 10 mg/kg cada 24 h en el alimento por 3 días. b) Aves acuáticas: 45-200 mg/kg única dosis ó 1600-2600 mg/L en el agua de bebida.

2006. a pesar de que son comunes náusea. caprinos y 25 .. Conejos a) Jóvenes: 750 mg/kg por 2 días ó 2-5 mg/mL en el agua de bebida por 7 días. 2006). Wanamaker.Usos terapéuticos: La piperazina actúa sólo con los parásitos que se encuentran en el tracto digestivo y no actúa contra larvas o parásitos adultos que se encuentran migrando a otros órganos. c) Chinchillas: 500mg/kg cada 24 h ó 100 mg/kg cada 24 h por 2 días. Papich. Plumb. temblores y trastornos visuales. Parascaris equorum. diarreas. b) Adultos: 500 mg/kg por 2 días. 2008.. 2007. 7.. 2004. Uncinaria sp y Capillaria sp (Sánchez et al. Generalmente se recomiendan tres días de retiro para carne (bovinos. Sumano y Ocampo. Sumano y Ocampo. Los agentes son: Ascaridia galli. ovinos. Primates 65 mg/kg cada 24 h por 10 días (Carpenter. debilitados o caquéxicos. cólicos moderados. 8. e) Perrito de las praderas: 4-5 mg/mL en el agua de bebida por 7 días y se repite a los 7 días. Oxyuris equi. además deben tomarse en cuenta los aspectos relacionados con la posible hipersensibilidad de individuos al fármaco. 9. b) Ratas: 200 mg/kg cada 24 h por 7 días y se repite a los 7 días ó 0. 2010). caso poco habitual con la piperazina (Sánchez et al. 2009). 2002. Hurones 50-100 mg/kg cada 14 días. es un fármaco que se considera seguro en animales con gastroenteritis parasitarias recurrentes y en hembras gestantes. Toxocara canis. Walter y Richard.Reacciones adversas: El medicamento solo muestra toxicidad a dosis excesivas.Roedores a) Todas las especies: 2-5 mg/mL en el agua de bebida por 7 días y se repite a los 7 días. d) Hámsters: 3-5 mg/mL en el agua de bebida por 21 días ó 10 mg/kg cada 14 días 3 tratamientos. Ruiz y Hernández. 2006. 2002..Contraindicaciones: No se administre en animales con alteraciones hepáticas y/o renales. anorexia. Oesophagostomun sp. vómito. Ascaris suum. Strongylus vulgaris.5 mg/ml en el agua de bebida por 21 días.. en pacientes con neuropatías crónicas o agudas. 2008. Sumano y Ocampo. pacientes con tránsito gastrointestinal rápido. Ascaris columbae.

aves), un día para huevo (Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernández, 2010).
10.- Interacciones: Es común el uso combinado de la piperazina con medicamentos
como el febendazol y el triclorfón, por lo que no se contrapone a estos fármacos sin
problemas de antagonismo. Se aconseja cuidar la combinación con medicamentos como
los imidazoles o las tetrahidropirimidinas, dado que puede existir antagonismo en
función a su mecanismo de acción; por ejemplo la parálisis flácida producida por la
piperazina contra parálisis rígida del pirantel, la mezcla de piperazina con algunos
benzimidazoles ha desencadenado convulsiones graves e incluso letales (Sánchez et al.,
2002; Sumano y Ocampo, 2006).
11.- Nombre comercial: Lombrin®, FEN VET PE® y Vormal® (PLM, 2005a; PLM,
2005b; PLM, 2008; PLM, 2009; PLM 2011a; PLM, 2011b; PLM, 2011c).

5.3.3.2 Fenotiazina

FENOTIAZINA

1.- Nombre genérico: Fenotiazina
2.- Origen y química: Tiodifenil-amoina, es un polvo de
color amarillo limón muy pálido poco soluble en agua, es
relativamente estable cuando está seca, pero en la humedad se
produce una oxidación espontánea. Cuando se guarda en
estado seco, la fenotiazina cruda toma un color metálico verde oliva y púrpura (Sumano
y Ocampo, 1997; González, 2008).
3.- Acción farmacológica: Se utiliza para la eliminación de gusanos nodulares en
bovinos, ovejas y cerdos. Estróngilos en los caballos, gusano cecal en las gallinas y
pavos. También es eficaz aunque en menor grado contra las ascárides y los
ancilostomas. (Sánchez et al., 2002; Walter y Richard, 2008; Rosenthal, 2010).
4.- Farmacocinética: El metabolismo de la fenotiazina no está bien comprendido,
aunque se sabe que ésta se encuentra en el líquido intersticial como tal y como complejo
fenotiazina con grasa, esto sugiere que la formación de dicho complejo sea necesario
para la absorción de éste fármaco.
La fenotiazina se convierte en leucofenotiazina y leucotionol, la excreción urinaria de la
26

fenotiazina empieza media hora después de su administración en una cantidad
correspondiente a un 80% de dosis total (Martin, 1997; Sánchez et al., 2002; Sumano y
Ocampo, 2006; Ruiz y Hernández, 2010).
5.- Farmacodinamia: Predomina sobre los áscaris adultos, en todos los nemátodos
actua bloqueando la Ach a nivel de placa neuromuscular del parásito y altera la
permeabilidad de la membrana celular, generando hiperpolarización muscular y la
consecuente parálisis flácida del parásito. Esto lo imposibilita para mantener su posición
dentro del hospedador. Finalmente es expulsado por los movimientos propios del
intestino junto con las heces (Martin, 1997; Rosenthal, 2010).
6.- Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se
utiliza la fenotiazina se presentan en el cuadro 3.
Cuadro 3. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la fenotiazina
Especie Posología
Ovinos y 12.5 g/kg para corderos que pesan entre 11 y 22 kg.
Caprinos 25 g/kg para adultos que excedan los 27 kg.
Bovinos 10 g por cada 45 kg.
Equinos 3 g por cada 45 kg.
Porcinos 5 g para cerdos de 11 a 22 kg.
Aves 0.5 g cada una.
(Sánchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006).
7.- Usos terapéuticos: Se utiliza para la eliminación de Haemonchus contortus,
Trichostrongylus. Gusanos nodulares en bovinos, ovejas y cerdos (especies de
Oesophagostomum). El gusano intestinal de la oveja Chabertia ovina. Estróngilos en los
caballos (Strongylus sp.) Efectiva contra Ostertagia sp. Trichostrongylus sp.
Bunostomun sp. Gusano cecal en las gallinas y pavos (Heterakis gallinae). No sirve
contra las taenias, larvas de estróngilos y algunos nematodos. No se recomienda en los
carnívoros por su notable toxicidad y poca eficacia (Martin, 1997; Sumano y Ocampo,
1997; Fuentes, 2002; Sánchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y
Hernández, 2010).
8.- Reacciones adversas: La ingestión de fenotiazina disminuye la utilización del yodo
procedente de cualquier fuente. En grandes cantidades puede provocar intoxicación y
muerte, fotosensibilización de áreas poco pigmentadas, en ovejas y cabras puede

27

provocar aborto en el último tercio de la gestación (Fuentes, 2002; Sánchez et al.,
2002).
9.- Contraindicaciones: La caquexia es la contraindicación más importante para la
administración de la fenotiazina. Los animales debilitados que particularmente están
anémicos y emaciados, no deben ser tratados con éste medicamento.
Un efecto tóxico importante de la fenotiazina es la lisis de los eritrocitos que produce
anemia grave y a veces es mortal. Puede causar estreñimiento que retarda el paso del
medicamento por el tracto digestivo, lo que permite una absorción mayor y aumento de
la toxicidad. No está indicado en equinos, caninos, felinos, por la alta sensibilidad al
fármaco (Fuentes, 2002; Sánchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Plumb, 2008;
Ruiz y Hernández, 2010).
10.- Interacciones: Pueden potenciar los efectos depresores sobre el sistema nervioso
central de otros fármacos como las benzodiacepinas, los anestésicos generales, los
relajantes musculares. Los antiácidos y el caolín pectina pueden reducir la
biodisponibilidad de la fenotiazina (Vademecum, 2010).
11.- Nombre comercial: Mebendazol G PLUS®, Trifen avícola® (PLM, 2005a; PLM,
2009; PLM, 2011a, PLM, 2011c).

28

5.3.3.3 Benzimidazoles

1.- Generalidades
Son antiparasitarios de amplio espectro con un alto margen de seguridad y económicos,
su síntesis se inicia con la formación de un anillo de benceno. Algunos miembros de
éste grupo tienen actividad antifungal, antihelmíntica, antineoplásica, cardiotónica y
analgésica (Lacey, 1990; Hennessy, 1993; Fuentes, 2002; Sánchez et al., 2002; Sumano
y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernández, 2010).
2.- Clasificación: Al respecto, estos fármacos se clasifican de la siguiente manera en la
figura 4.
Figura 4. Clasificación de los Benzimidazoles

SIMPLES Cambendazol
Tiabendazol

Albendazol
Ciclobendazol
Febendazol
Flubendazol
BENZIMIDAZOLES CARBAMATOS Luxabendazol
Mebendazol
Oxfendazol
Oxibendazol
Parbendazol
Ricobendazol

HALOGENADOS Triclabendazol *

* Sólo tiene efectos sobre Fasciola hepática, por lo que se estudiara en el apartado de trematocidas
(Lacey, 1990; Hennessy, 1993; Sumano y Ocampo, 2006).

3.- Acción farmacológica: Los benzimidazoles simples y los benzimidazoles
carbamatos son sustancias cristalinas poco solubles en agua, estos se presentan en forma
de polvo, pero tienen mayor estabilidad en solución acuosa, se caracterizan por su
efecto específico contra nematodos sobre todo los gastrointestinales, algunos pueden

29

dependientes del citocromo. Goodman. Esto se realiza en dos partes: En el hígado.. 1990... 2002. 2002. Fuentes. 1993. 6. intestino o hígado. 2002. Fuentes.Toxicidad: Se presentan efectos como anorexia. Fuentes. y varían según la afinidad que éstos tengan por los receptores específicos. Hennessy. mareo. en general se realiza en el tracto gastrointestinal. Hennessy. provocando un déficit energético. Sánchez et al. limitando la utilización de la glucosa ya presente en el parásito (Lacey. por acción de enzimas monooxiganasas microsómicas en la etapa de sulfonación. la especie e incluso la infestación parasitaria. 1993. estómago.. la baja solubilidad en agua limita su absorción y su distribución esto también influye en la formulación de las presentaciones comerciales. en el caso del mebendazol. anemia normocítica. La biotransformación se realiza en rumen. mediante reacciones de oxidación y conjugación.presentar efectos pesticidas. evitando su polimerización a microtúbulos.Farmacocinética: La absorción de estos fármacos es variable. de la vía de administración. 7. pero se presenta el ciclo enterohepático por lo cual se elimina principalmente por heces y en menor grado por otras como la orina y leche (Lacey. 4. Ruiz y Hernández. Hennessy. 2006. La excreción de éstos dependerá del tipo de radicales del núcleo. Se reconoce que pueden causar diferentes efectos sobre el parásito. bloquean el paso de glucosa desde el intestino del parasito a su sistema general. vómito. 5. La reacción de reducción en sulfuros. 1990. aumentando la concentración de la enzima citocromo. Plumlee. se realiza en el líquido ruminal. y prurito. 1997. interfiere en la síntesis del DNA y lo degrada. larvicidas y ovicidas (Lacey.. inhiben la reductasa de fumarato. como la actuación en el citoesqueleto a nivel de la proteína tubulina β. 1993. Hay datos de efectos de teratogenia en ratas y en borregas 30 . La presencia de estos fármacos en el organismo puede inducir al sistema enzimático.Farmacodinamia: El mecanismo de acción es similar en todos los benzimidazoles. 2002. Sumano y Ocampo. 2006). 2002. 1990. monoaminooxidasa y monooxigenasa que son las primeras que intervienen en el metabolismo de éstos fármacos. 2010).Resistencia: En algunos parásitos se ha demostrado bajos niveles de unión de los benzimidazoles con la tubulina por lo que muestran cierta resistencia (Ruiz y Hernández. 2010).. para cada fármaco depende también la presentación comercial. Sánchez et al. Martin. 2004).

.La eliminación se realiza en la orina. Además de su acción como nematocida.. Biotransformación...3.. en perros y gatos es más rápido. 31 . 8. 2010). Ruiz y Hernández. 2010). Ruiz y Hernández.Por cuestiones de anatomía los bovinos son la especie en la que se logran mayores concentraciones en sangre.Se absorbe en el tracto digestivo. 2.Acción farmacológica: Se considera un nematocida de amplio espectro. por lo que se utiliza en tratamientos para otitis provocada por levaduras (Martin. 2008.Farmacocinética: Absorción.. al interferir con la fumarato reductasa (Sánchez et al. tiene efectos fungicidas.3. 2002. Excreción.. 2002. 3. 1998..gestantes y se sospecha que este efecto está ligado al grupo carbamato (Roder.Origen y química: Sintético.. Distribución. Ruiz y Hernández.1 Tiabendazol TIABENDAZOL 1. fórmula 2-(4-tiasol) benzimidazol-tiabendazol (Sánchez et a. Presenta también efectos antiinflamatorios. 5.Nombre genérico: Tiabendazol. 2008). lo cual supone un menor tiempo de contacto con el parásito por lo que se recomiendan más aplicaciones.l. es eficaz contra parásitos adultos y algunas fases larvarias. se disuelve en líquido ruminal desde donde se absorbe rápidamente. además de que son absorbidos escasamente en el tracto gastrointestinal. 5. alcanzando su máxima concentración en sangre a las cuatro horas de su aplicación. debido a que el tránsito intestinal en esta especie es de 50 horas y en el equino 28 horas..3. heces y leche (Allen. 2008.Farmacodinamia: Su mecanismo de acción es principalmente interacción con la tubulina. Plumb. Tilley. se utiliza para suplementar el alimento y evitar crecimiento de hongos. 2010).Parte del tiabendazol absorbido es hidroxilado y posteriormente conjugado. Plumb.Usos terapéuticos: Los principales usos se describiran por separado. Walter and Richard. analgésicos y antipiréticos. 4. 1998. 2002). 1997.. lo poco que se absorbe manifiesta un ciclo enterohepático.

Esquema de dosificación en las diferentes especies del tiabendazol Especie Posología Porcinos 62 a 83 mg/kg repetir a las cinco o siete días. c) Aves rapaces: 100 mg/kg única dosis y repetir en 14 días. en caso de Filaroides sp repetir tx al mes. Strongylus sp. Nematodirus sp.. Chabertia sp. Strongyloides sp. b) Avestruces: 50 mg/kg repetir en 14 días. Trichuris sp. Hurones 2 gotas en cada oído al día por 7 días repetir a los 7 días. Usos terapéuticos: Efectivo contra Haemonchus sp. 7..Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el tiabendazol se presentan en el cuadro 4. provoca náuseas y vómito. Toxocara sp (Sánchez et al. Ruiz y Hernández. Aves 250 a 500 mg/kg y repetir la dosis a los 14 dias Anfibios 50-100 mg/kg repetir en 2 semanas ó 100 mg/L en agua para baño y repetir en 2 semanas.. 2010). pero a dosis elevadas deprime ligeramente al sistema nervioso central. Ostertagia sp. En algunas ocasiones por dosis elevadas y repetidas existen cambios en el 32 . anemia. Primates 50 mg/kg cada 24 h por 2 días ó 75-100 mg/kg repetir en 21 días. Aves a) La mayoría de las especies: 40-100 mg/kg cada 24 h por 7 días ó (silvestres) 100-500 mg/kg única dosis. Ancylostoma sp.Reacciones adversas: Es poco tóxico. Macracanthorhynchus hirudinaceus. Conejos 50-100 mg/kg cada 24 h por 5 días ó 0. se ha reportado letalidad a 700 mg/kg Ovinos y 44 a 66 mg/kg Caprinos La dosis letal es de 1.. 2002. 8. Plumb. Bunostomum sp. (Carpenter. hipocalemia y uremia. Cuadro 4. Railietina sp. d) Faisanes: 425 mg/kg en el alimento por 14 días. 2008. Cooperia sp. Oesophagostomum sp.2 g/kg Equinos 44 mg/kg y repetir a las 24 h Caninos 50 a 60 mg/kg por tres días. Ascaris suum.1% en el alimento por 3 meses.6. Capillaria sp. Reptiles 50-100 mg/kg repetir en 14 días. Ruiz y Hernández. Roedores 50-100 mg/kg cada 24 h por 5 días ó 100 mg/kg cada 24 h por 5 días. 2004. Bovinos 50 a 100 mg/kg. 2010).

.Nombre genérico: Parbendazol 2.. su fórmula es (metil5 (6) buti-2.Origen y química: Es un producto sintético. piperazina e ivermectina.Acción farmacológica: Tiene amplio espectro nematocida..Interacciones: Actualmente se emplea combinando con otros antiparasitarios como el bitionol. y es muy eficaz contra grandes y pequeños Estróngilos. 10. 5.. una betahidroxilación en el hígado.Nombre comercial: En México se comercializa como Dexoryl®.benzimidazol carbamato (Sánchez et al.. 4. 2002.. 2010). 1997. en combinación con gentamicina y dexametasona. 2011a. para lograr un efecto aditivo y así aumentar el espectro (Sumano y Ocampo.Farmacocinética: Absorción. 2007). 2008). Biotransformación. 2006). 3. para carne de bovino es de 3 días. más adelante oxidación por medio del citocromo P-450 y finalmente. inicialmente hidroxilación. El tiempo de retiro en leche es de 2 semanas. 9.3.Se absorbe rápidamente al administrarse por vía oral por la vía gastroentérica. Plumb. 2002. Ruiz y Hernández.. 2010). Ruiz y Hernández... un producto usado para el tratamiento de la otitis (PLM 2009. en casos muy esporádicos produce necrólisis epidérmica.. carne de ovino y caprino de 30 días (Sánchez et al.3..El medicamento sufre varios procesos de biotransformación. 2011c). así como contra oxiuros maduros y en etapa larvaria (Rock.. PLM. Distribución. 2002. Excreción. PLM. 11.comportamiento como cansancio o debilidad (Sumano y Ocampo.Se excreta por la orina y heces (Roder..2 Parbendazol PARBENDAZOL 1. 33 . una condición letal en la mayoría de los casos.3. Sumano y Ocampo.Contraindicaciones: El Duschund es una raza sensible al tiabendazol.Alcanza niveles máximos en plasma a las 6 horas después de suministrado en el alimento.

problemas teratógenos y embriotóxicos en algunas especies como ovejas.. (Sánchez et al. 2007. Esquema de dosificación en las diferentes especies del parbendazol Especie Posología Porcinos 3 mg/kg/3 días en el alimento. 2006.. Ruiz y Hernández 2010). 7. En bovinos y ovinos el tiempo de retiro es de seis días (Rock. 2006. Papich. 8. En Alemania se comercializa como NEMINIL-PRESSLING® (Weissenburg y Miela.. 9.Farmacodinamia: Su mecanismo de acción es principalmente interacción con la tubulina. En parvadas se utiliza a 50 ppm en el alimento durante 3 dias. 11. al interferir con la fumarato reductasa (Sánchez et al. Ruiz y Hernández 2010). Por tal motivo no se utiliza en especies menores (Sumano y Ocampo.Contraindicaciones: No aplicar en hembras gestantes durante el primer tercio de gestación. 1974) 34 . 2002. 2006).Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el parbendazol se presentan en el cuadro 5.. 2002. Bovinos 15 a 50 mg/kg Ovinos y Caprinos 15 a 50 mg/kg Equinos 15 a 30 mg/kg Aves 30 mg/kg dosis única individual. ratas y ratones. cerdos. Ruiz y Hernández. 10... 2007). Efectivo contra Estróngilos maduros.. 6. Ruiz y Hernández 2010).Interacciones: El parbendazol reduce la secreción biliar del oxfendazol y potencia su efecto (Sumano y Ocampo. Cuadro 5.. Ruiz y Hernández 2010). 2010).Nombre comercial: No existe en el mercado Nacional. además de nematodos gastrointetinales y pulmonares en bovinos (Sumano y Ocampo.Usos terapéuticos: Para el tratamiento de la Bronconeumonía Verminosa en cerdos producida por Metastrongylus sp. 5. Trichostrongylus y oxiuros en caballos. en perros puede causar hepatitis.2006.Reacciones adversas: Puede causar diarrea transitoria en caballos..

Nombre genérico: Cambendazol. Ovinos y Caprinos Equinos 20 mg/kg en dosis única. Especie Posología Porcinos.Se biotransforma en el hígado por procesos de oxidación y conjugación. 5. 2010)..Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el cambendazol se presentan en el cuadro 6. Sumano y Ocampo. Biotransformación. en menor cantidad por orina y leche (Adams. b) Palomas: 75 mg/kg cada 24 h por 2 días..3... 4. 2006). 35 ..Farmacocinética: Absorción. 2002. Distribución. Bishop.Origen y química: Es un análogo que se obtiene directamente del tiabendazol. 6. 3. 2006.3.A diferencia del Tiabendazol se absorbe muy poco a partir del intestino. Aves a) La mayoría de las especies: 60-100 mg/kg cada 24 h por 3-7 días. 2002).. 20 a 40 mg/kg en dosis única.. 2002. 2004.3 Cambendazol CAMBENDAZOL 1. así como contra oxiuros maduros y en etapa larvaria (Sumano y Ocampo. al interferir con la fumarato reductasa (Sánchez et al. (Carpenter. Esquema de dosificación en las diferentes especies del Cambendazol. Ruiz y Hernández. Ruiz y Hernández. Bovinos. eficaz contra grandes y pequeños estróngilos. 2004)... Excreción.(4-tiazotil) .5..Los niveles plasmáticos son inferiores a 1% de la dosis aplicada.3.5 Bencimidazol carbamato (Sánchez et al. su fórmula es isopropil – 2 .Su excreción es por vía fecal.Acción farmacológica: Tiene amplio espectro nematocida.. 2. 2010).Farmacodinamia: Su mecanismo de acción es principalmente interacción con la tubulina.. Cuadro 6.

2.Farmacocinética: Absorción.Origen y química: Sintético. 5.7.4 Mebendazol MEBENDAZOL 1. Ettinger.... aunque se absorbe poco. 2001. la administración conjunta con cambendazol.. se metaboliza poco alrededor del 1% de la dosis.. 10.. reabsorbe poco desde el rumen y un poco más en los animales monogástricos. Ruiz y Hernández. 2005).Contraindicaciones: No usar en hembras gestantes. Villa.Interacciones: Xantinas y derivados. 2010). 2010).Se elimina por heces al cabo de 24-48 h. 2004.. 2006... en equinos para el tratamiento contra estróngilos grandes y pequeños. produce incremento de la sensibilidad a los efectos tóxicos de las xantinas (Diaz. diarreas transitorias en caballos y en perros efectos secundario muy marcados. 9. 3. 8. al parecer en el intestino del parásito en induce la 36 .Reacciones adversas: Puede causar efectos teratógenos y embriotóxicos en ovejas.Acción farmacológica: Antihelmintico de amplio espectro (Sumano y Ocampo.. Otra porción se elimina por orina (Martin. 2006). 2010).3. Distribución. 11. Ruiz y Hernández. fórmula: metil – 5 benzoil-2 bencimidazol carbamato (Sánchez et al. El tiempo de retiro es de un mes.Usos terapéuticos: Nematodos gastrointestinales y pulmonares en bovinos. Ruiz y Hernández.3..3.. por lo que no se recomienda su uso en esta especie (Ruiz y Hernández. 4.Se administra por vía oral.Presenta un ciclo enterohepático. 5. ya que es hasta después de 28 días cuando ya no se encuentra el fármaco (Sumano y Ocampo. ovinos y cerdos.Nombre genérico: Mebendazol.Farmacodinamia: Este no inhibe la enzima fumarato reductasa. 2010). 2002). 2006. Excreción. Las concentraciones altas en sangre se alcanzan entre dos y cuatro horas después de ser aplicado.Nombre comercial: No existe en el mercado nacional para uso Veterinario. contra Parascaris equorum y Oxyuris equi. en aves es útil contra la ascaridiasis y contra Heterakis gallinarum (Bonagura.. pero bloquea el paso de glucosa al parásito.. su eliminación en la leche constituye un problema de salúd pública. 1997.

37 . Reptiles 20-100 mg/Kg. 100 mg/L por 10 min – 2 h en el agua. 2009. 2002.. 1997. incluyendo la glucosa.desorganización de la tubulina y provoca la desintegración de los microtúbulos citoplasmáticos. parece ser que los gránulos secretores que están implicados en la formación y mantenimiento de las vellosidades del tegumento externo. Aves 60 ppm en el alimento durante 7 días a razón de 50 mg/kg o 120 mg/kg de alimento/3 días. En el caso de tenia. Esquema de dosificación en las diferentes especies del mebendazol. Gatos 20 mg/kg/3 días Peces 1 mL/400 L por 1 tratamiento. repetir en 14 días. 2002. presentan una autólisis del tegumento de las tenias por almacenamiento intracelular prolongado de enzimas líticas inducidas por el mebendazol. Wanamaker. Fuentes. así hay disminución de glucógeno y una baja producción del ATP necesario para vivir. Perros 22 mg/kg/3-5 días y repetir tratamento a los 14 días. Ovinos y 15 mg/kg/4 días. después de un cambio de agua si es necesario. Este efecto impide el paso de diversas sustancias. Sumano y Ocampo. Bovinos 10 mg/kg/4 días. 1997. Con este fármaco la eliminación del parásito es lenta y sucede uno o dos días depués (Martin. puede repetirse en 3-7 días. 2010).. Sánchez et al. b) Avestruces: 5-7 mg/kg. 1 mg/L por 24 h en el agua. repetir en 21 días ó 10-21 (silvestres) mg/L en el agua de bebida de 3-5 días. Cuadro 7. Ruiz y Hernández. 6.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el mebendazol se presentan en el cuadro 7. Especie Posología Porcinos 200 mg/kg/24 h/3 días o 125 ppm/14 días en el alimento. Caprinos Equinos 15 a 20 mg/kg/5 días. 20 mg/kg cada 7 días por tres tratamientos. Aves a) Palomas: 5-6 mg/kg cada 24 h de 3-5 días.

c) Aves acuáticas: 5-15 mg/kg cada 24 h por 2 días ó 1. dicha combinación también es eficaz contra Toxocara canis (Sumano y Ocampo. Ruiz y Hernández. Ancylostoma sp. 7. 2004. Toxocara sp. Sumano y Ocampo. 9. Roedores Ratas y ratones: 40 mg/kg cada 7 días por 21 días.Usos terapéuticos: Aninematódico y anticestódico.. d) Canarios: 10 mg/kg cada 12 h por 5 días.. En caballos su acción es sobre Strongylus sp. (Carpenter. suspensión y Mebendavidi tabletas®. 11. 10-20 mg/kg cada 12 h por 3 días y repetir a los 14 días. f) Psitácidos: 25 mg/kg cada 12 h por 5 días. Vademecum. 2002. 2011a. suspensión oral y tabletas. solución en agua de bebida. Se ha asociado con necrosis hepática aguda en perros por administraciones prolongadas (Buck. 38 . PLM.1981). 10. 2006). 2006.2 mg/kg en el alimento por 14 días.Interacciones: Se encuentra en combinación con pamoato de pirantel y carbamazina. suspensión oral (PLM 2008. Dipylidium caninum.. 2010). Mebendavidi 2%®. Enterobius vermicularis. por lo que su espectro aumenta. Mebesan 10®. Primates 15 mg/kg cada 24 h por 3 días. PLM 2009. y en menor grado contra las taenias.Nombre comercial: Mebecoll®. Sumano y Ocampo. Ruiz y Hernández. 2006. En SNC se manifiesta por mareos y somnolencia. 2010). Uncinaria sp. 2008. Ascaris sp. 2010). Averdan®. Oxyuris equi. Su tiempo de retiro es de 14 días (Vademecum. Mebendazol tabletas®. 2011c). Es efectivo contra Trichuris sp. e) Aves rapaces: 20 mg/kg cada 24 h por 14 días ó 25 mg/kg cada 12 h por 5 días y repetir a los 30 días. Parascaris equorum (Sánchez et al..Contraindicaciones: Ocasionalmente y a dosis muy superiores a la recomendada puede producir vómitos y diarrea. Strongyloides sp. 2010. PLM. 8.. Vademecum.Reacciones adversas: Deprime SNC a dosis particularmente altas puede causar efectos teratogénicos.. Toxascaris leonina.

Acción farmacológica: Antihelmíntico de amplio espectro (Adams.Nombre genérico: Febendazol o Fenbendazol. Ruiz y Hernández. En casos de strongilos migrantes la dosis es de 50 mg/kg/3 días..3. Distribución.. Ruiz y Hernández. 39 .Origen y química: Sintético. Ovinos y 5 mg/kg/3 días en el alimento. Caprinos Equinos 10 mg/kg/día/5 días.. 6.5 Febendazol FEBENDAZOL 1. se cree que tiene efectos neurotóxicos para los parásitos. Ruiz y Hernández 2010). alterando la producción de energía. Excreción..El fenbendazol que se absorbe en las vías gastrointestinales.3. 4. 2006.Farmacocinética: Absorción.3. Cuadro 8. Especie Posología Porcinos 5 a 10 mg/kg. 2006.Se metaboliza transformándose en oxfendazol (compuesto activo) y metabolitos menores.5. éste fármaco interfiere con la asimilación de la glucosa evitando su integración en forma de glucógeno en el parásito. 2006.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el febendazol se presentan en el cuadro 8. 2002.El fármaco que no se absorbe (la mayor parte) se elimina por heces y el resto por orina y leche (Sumano y Ocampo.Alcanza valores máximos en sangre en 6 a 30 horas.. El efecto ovicida se basa en la alteración de la morfología de los huevos ya que bloquea la eclosión de la larva (Sánchez et al.. 3.. 2010).. Biotranformación.... solo pequeñas cantidades pasan por el hígado sufriendo oxidación y conjugación. Sumano y Ocampo. fórmula: metil-5-(feniltio)-2-bencimidazol carbamato (Sumano y Ocampo. Bovinos 5-10 mg/kg. 2010). 2002). 2. 5. Esquema de dosificación en las diferentes especies del febendazol.Farmacodinamia: Además del efecto contra los parásitos al actuar sobre su tubulina.

40 . c) Tortugas: 50 mg/kg cada 24 h por 3 días ó 100 mg/kg cada 14-21 días. 25 a 50 mg/kg/12 h durante 1 a 14 días para Capillaria aerophila. 2. 2 tratamientos. f) Aves rapaces: 10-50 mg/kg repetir en 14 días. Reptiles a) Todas las especies: 25 mg/kg cada 7 días hasta 4 tratamientos ó 50 mg/ kg cada 24 h por 3-5 días. Pollos y 30 a 50 ppm en el agua de bebida. 20 mg/kg cada 24 h por 5 días ó 25-50 mg/kg cada 24 h por 5 días. repetir a los 10-14 días.5-3. Gatos 50 mg/kg/10 días para Capillaria aerophila 25 mg/kg/12 h/10-14 días contra Aelurostrongylus abstrusus. Ancylostoma caninum. Perros 50 a 55 mg/kg/24 h/3 días para Toxocara canis. 125 mg/L en el agua de bebida por cinco días. g) Perdices: 12 mg/kg. Pavos 60 a 80 ppm en el alimento. T. Anfibios 30-50 mg/kg cada 24 h por 3-5 días. repetir en 14-21 días ó 100 mg/kg. Aves a) La mayoría de las especies: 20-100 mg/kg única dosis ó 25 mg/kg (silvestres) repitiendo a los 14 días.5 mg/g en el alimento por 2-3 días y repetir a los 14 días. b) Camaleones: 50 mg/kg cada 24 h por 3 días cada 7-10 días.9 mg/kg cada 24 h por 3 días ó 80 mg/kg en el alimento. b) Pollos: 1. d) Palomas: 10-12 mg/kg cada 24 h por 3 días e) Faisanes: 10-40 mg/kg ó 60 mg/kg en el alimento por 7-14 días. leonina. 3 tratamientos. Uncinaria stenocephala y Trichuris sp. Peces 2 mg/L en el tanque de agua cada 7 días. 60 mg/kg en el alimento por 7-14 días ó 15-25 mg/kg por 4-5 días. c) Aves acuáticas: 5-15 mg/kg cada 24 h por 5 días ó 20 mg/kg única dosis. 40 mg/kg en el alimento cada 4 días. 50 mg/kg/24 h/14 días contra Filaroides sp. repetir a los 14 días.Aves 10 a 50 mg/kg y repetir a los 10 días.

Moniezia sp. Tratamiento: 20 mg/kg cada 24 h por 28 días ó 50ppm en el alimento por 2-6 semanas. k) Aves de caza: 53 mg/kg en el alimento por 5-7 días. 2006). Metastrogylus apri. 2007). Bunostomum phlebotomum.Usos terapéuticos: Es efectivo contra Haemonchus sp.. Stephanurus edentatus (Sumano y Ocampo. 41 . Aelurostrongylus abstrusus. secundarias a la liberación de antígenos de los parásitos muertos. h) Avestruces: 15 mg/kg ó 14-45 mg/kg i) Psitácidos: 15 mg/kg cada 24 h por 5 días ó 20-50 mg/kg cada 24 h j) Cacatúas: 50 mg/kg cada 12 h por 5 días. Capillaria sp. Primates Lémur: 50 mg/kg cada 24 h por 3 días ó 50 mg/kg cada 24 h por 14 días. Parascaris equorum. 9. Trichostrongylus sp. 2006.. Erizos 10-15 mg/kg cada 14 días. El tiempo de retiro en bovinos es de 8 a 13 días. Ostertagia sp. 10-30 mg/kg cada 24 h por 5 días ó 25 mg/kg cada 10 días. puede presentar reacciones de hipersensibilidad. Strongylus sp. Conejos Preventivo: 20 mg/kg cada 24 h por 7 días. Toxocara sp. Trichuris suis. REDVET. 2010) 8. Ancylostoma sp.Reacciones adversas: No se han detectado efectos teratógenos ni embriotóxicos en ninguna especie. Hyostrongylus rubidius. Chabertia sp. en perros y gatos puede causar vómito (Sumano y Ocampo. 2005. Villa. Marsupiales 20-50 mg/kg cada 24 h por 3 días. Nematodirus sp. 3 tratamientos. Toxascaris sp. Oxiuros sp. Roedores 20 mg/kg cada 24 h por 5 días ó 50 mg/kg por 5 días. Giardia sp. Filaroides hirti. (Carpenter. 7. Hurones 20 mg/kg cada 24 h por 5 días ó 50 mg/kg cada 24 h por 30 días. Dyctiocaulus sp. 2010). Uncinaria. para leche y carne de cerdo no se requiere tiempo de retiro (Ruiz y Hernández. Oesophagostomun sp. Ascaris suum. 2004.. l) Pinzones: 50 mg/L en el agua de bebida durante 5 días. Papich.Contraindicaciones: No debe usarse en vacas lecheras. m) aves de corral: 5 mg/kg única dosis ó 30-60 mg/kg en el alimento por 7 días.

2002. soluble en alcohol (Ruiz y ALBENDAZOL Hernández 2010).. Bayverm granulado 22%®. Megapork®. Excreción. Rosenthal. 42 . 3. aunque en el caso de los rumiantes.3. 2000. la absorción es menor ya que el líquido ruminal lo degrada parcialmente.. Vademecum.. PLM 2009. Biotransformación. Parafen pasta al 10%®. 2010). lo que produce deficiencia en la generación de energía (ATP) generando la muerte del parásito (Adams. polvo oral (PLM 2008.Nombres genéricos: Albendazol y Ricobendazol. 2008.Sigue cuatro rutas metabólicas que son sulfoxidación. 2011c).Se elimina por orina (Álvarez et al. Revetcur al 5%®.Farmacodinamia: Inhibe la polimerización de la tubulina y la enzima reductasa de fumarato. granulado polvo. Fuentes. 2010). 5.. Panacur polvo 4%®. PLM. 11. Vademecum.. debido a que estos pueden incrementar el número de abortos en bovinos (Bishop. 4..Presenta un ciclo enterohepático.Nombre comercial: Actuol®. 2010. 2000.. 10.. Pérez.6 Albendazol y Ricobendazol ALBENDAZOL Y RICOBENDAZOL 1. acetilación y reducción.Interacciones: No debe administrarse junto con trematocidas.. hidroxilación (con las cuales se forman metabolitos embriotóxicos y teratógenos).El albendazol se absorbe mejor que otros benzimidazoles como el ricobendazol.3. 2004).Acción farmacológica: Tiene efecto sobre larvas y las formas adultas de los nematodos gastrointestinales. RICOBENDAZOL pulmonares.Farmacocinética: Absorción. 5. y sobre las formas adultas de los cestodos y tremátodos (Álvarez et al. 2002). Distribución. 2.. Febentel al 22% granulado®. suspensión oral. 2011a.. PLM..Origen y química: El albendazol es un benzimidazol insoluble en agua y ácido acético..3.

Primates 25 mg/kg cada 12hrs por 5 días ó 28. d) Loros: 50 mg cada 24 h por 5 días.2 mg/kg cada 12 h por 3 días.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el albendazol se presentan en el cuadro 9. Cuadro 9. Aves a) Ratites: 5. 2002. (Álvarez et al. Carpenter. Fuentes. Reptiles La mayoría de las especies: 50 mg/kg.. 2000. Especie Posología Caninos 50mg/kg/2 días para prevención. 10-15mg/kg contra Fasciolasis en todas las especies afectadas.5-20 mg/kg cada 24 h por 3-14 días. (Ruiz y Hernández. 100mg/kg para curación. Esquema de dosificación en los rumiantes del ricobendazol. Conejos 7. Cuadro 10. Es eficaz contra verminosis pulmonar y contra las infestaciones por 43 . al igual que los nematodos en sus formas adultas y larvarias. b) Aves de corral: 10 mg/kg dosis única. c) Palomas y codornices: 25-50 mg/kg cada 24 h por 3-4 días. 20mg/kg contra Dictiocaulosis. 2010) 6..5 mg/animal cada 12 h por 10 días 3 tratamientos con 10 días de intervalo entre estos.5mg/kg contra nemátodos gastrointestinales.Usos terapéuticos: Contra Fasciola hepatica en todas sus fases. En todos los casos se administra por vía oral.. 2004.6. Bovinos 2. Esquema de dosificación en las diferentes especies del albendazol. Especie Posología Rumiantes y pequeños rumiantes 7.Posología: Las dosis sugeridas en los rumiantes en las que se utiliza el ricobendazol se presentan en el cuadro 10. 2010) 7.. Gatos 25-100 mg/kg al día. repetir en 14 días. Sumano y Ocampo. Roedores 25 mg/kg cada 12 h por 2 días. Equinos 50mg/kg/12 horas/2 días contra Strongylus sp. Ruiz y Hernández. 2006.5 mg/kg.

5%®. pero puede producir en un 12% de los casos astenia. 8. y en un 22% cefalea. Valbazen 2. 2000.. 2006. PLM.. piperazina y prazicuantel. 2006.3. levamisol. ivermectina. Ettinger. 2011c). 2004.. aunque puede ser embriotóxico (Álvarez et al. Estos efectos son de baja intensidad y corta duración. 2010). breve pérdida de peso y en algunos casos muerte sin signos nerviosos previos como incoordinación de los miembros pelvianos. Thyzanosoma actinioides. solución inyectable (PLM 2008. Bishop. el albendazol esta prohibido en vacas lecheras. A dosis de 300mg/kg se observó anorexia. PLM. 2010). solución oral. Se comercializa en combinación con febantel. suspensión oral. 10.Nombre comercial: Alban 10 %®. 2002).Moniezia sp. Ruiz y Hernández. con lo que aumenta su espectro (Buck. Bendaval®.. letargo.Contraindicaciones: No usarse en hembras gestantes. pero se desconoce su importancia en medicina veterinaria. 11.Efectos colaterales: Es un medicamento poco tóxico. 1981. Sumano y Ocampo. Ricosol®. además de ser eficaz contra los vermes gastroentéricos más comunes en los bovinos (Álvarez et al. suspensión oral. así como principales ventajas y desventajas. 2000. Novox®. PLM 2009..7 Oxfendazol y Oxibendazol OXFENDAZOL Y OXIBENDAZOL De éstos medicamentos sólo se mencionarán las dosis. Vermiplus 10%®. 9. Ruiz y Hernández. Parasito-fin®. 44 . Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el oxfendazol se presentan en el cuadro 11. dado que los demás puntos son semejantes a los fármacos estudiados anteriormente. Roder.3. solución inyectable. 2011a.. tabletas.Interacciones: Algunos estudios han demostrado que la cimetidina incrementa la concentración de albendazol en la bilis. 5.3. 2004). El tiempo de retiro en bovinos de carne es de 21 días y de en gallinas de 7 días (Sumano y Ocampo.

Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el oxibendazol se presentan en el cuadro 12.. Aves 10 a 50 mg/kg po VO o 20 ppm/15 días en el alimento. Esquema de dosificación en las diferentes especies del oxfendazol. Reptiles 68 mg/kg repetir en 14-28 días. Aves a) La mayoría de las especies: 10-40 mg/kg única dosis. Ruiz y Hernández. Bovinos 10 a 20 mg/kg.5 mg/kg. Perros 15 a 20 mg/kg en dosis única. Anfibios 5 mg/kg. Aves 20 a 50 mg/kg/3 días. c) Aves rapaces: 20 mg/kg única dosis. y Oxyuris equi. Especie Posología Equinos 10 a 15 mg/kg dosis unica contra Parascaris equorum. 2006. (silvestres) b) Avestruces: 5 mg/kg única dosis. Cuadro 12.. Perros 10 a 50 mg/kg junto con el alimento.5 a 5 mg/kg contra Ostertagia ostertagi. 2010).5 mg/kg. Especie Posología Equinos 10 mg/kg contra Parascaris equorum.5 mg/kg/10 días. 2006. (Carpenter. 2002. Porcinos 3 a 4. Sumano y Ocampo. 2004. Caprinos 7. Gatos 10 a 15 mg/kg junto con el alimento. Cuadro 11. 45 . Sumano y Ocampo. Porcinos 15 mg/kg en dosis única o 1. Marsupiales 5 mg/kg única dosis ó 10-20 mg/kg. Esquema de dosificación en las diferentes especies del oxibendazol. Ruiz y Hernández.. Strongylus sp. Ovinos 10 a 20 mg/kg. Bovinos 4. (Sánchez et al. y Oxyuris equi. Strongylus sp. Ovinos 5 mg/kg. 2010).

se muestran las principales ventajas y desventajas de la utilización de los Benzimidazoles. Cuadro 13. . .Para un mayor entendimiento sobre éste tema.en perros no se recomienda el uso de este fármaco ya que causa efectos secundarios muy marcados.Insoluble en agua. .Efectos teratógenos y vía oral. del calor. Cambendazol .Tiempo de retiro es de 1 mes ya que la eliminación en la leche constituye un problema de salud pública.Junto con oxfendazol reduce la se debe de tener precaución. .Estable en casi cualquier pH. embriotóxicos en ovejas.Efectos teratógenos y ratas y ratones.Inhibe la polimerización de la . tubilina y altera el transporte de .Poco soluble en agua. bovinos.Es un polvo termolábil por lo que . la glucosa así como su . embriotóxicos no observados en .No se administra en vacas 46 . . . Fármaco Ventajas Desventajas Parbendazol . hipersensibilidad.Se absorbe rápidamente por .Seguro en yeguas gestantes y . . ya que secreción biliar de este pero se altera con facilidad por acción potencia su efecto.Efecto embriotóxico y teratógeno en ovejas.Insoluble en agua.Diarreas transitorias en caballos. cerdos. Principales ventajas y desventajas del uso de los Benzimidazoles.Puede presentar reacción de utilización. en el cuadro 13.en perros puede causar efectos secundarios como hepatitis con ictericia.Se metaboliza rápidamente.En caballos puede acusar diarrea transitoria. . . . . .Absorción limitada por vía oral. Oxfendazol .Junto con trematocidas aumentan potros la incidencia de abortos en bovinos.

Ruiz y Hernández.No se administra en caballos hígado y se elimina por orina.Fármaco muy poco soluble en tejidos y leche es muy reducida.Metabolizable rápidamente en . agua . (Sumano y Ocampo.La cantidad del fármaco en . Oxibendazol . 2010). infecciosas. lecheras. 2006. débiles o con enfermedades .Seguro en yeguas gestantes. 47 .

3.3. rumen o retículo) o por el espectro del benzimidazol formado. Rosenthal.4.Nombre genérico: Febantel.4 Probenzimidazoles Probenzimidazoles: febantel. en consecuencia. Ruiz y Hernández. 2010. 2010).. una problemática que enfrentan estos compuestos radica en su activación. 1997. Derivado de la granidina que se presenta en forma de polvo blanco. Sumano y Ocampo.. Ciertos metabolitos pueden estar relacionados con la teratogenicidad de estos productos (Martín. insoluble en agua y alcohol. 2002. la activación correcta de éstos compuestos. 1997. 5. Sin embargo. cristalino sin color. 2008. netobimina y tiofanato Estos medicamentos surgen en base a la investigación orientada por extrema dificultad para disolver en agua a los benzimidazoles y por la necesidad de contar con nuevas y mejores formulaciones. 2006. biotransformarse en fenbendazol y oxfendazol para tener así algún efecto antiparasitario. 2.. ya sea por el sitio en donde se lleva a cabo ésta (intestino.3. Dimetil [2-(2 metoxiacetanido)-4- (feniltio) fenil] imidocarbonil dicarbamato. McKellar. 48 . Las reacciones para la bioactivación de estos fármacos son relativamente simples pues solo se requiere una reacción de hidrólisis y varias de nitro reducción cíclica para desarrollar el benzimidazol activo. La fórmula es. Plumb.3.5. Sánchez et al. ligeramente soluble en tetrahidrofurano. Soluble en dimetilsulfóxido y dimetilformanidina (Fuentes. Sumano y Ocampo 2006). así como por la posibilidad de las deficiencias de enzimas para la formación y.Origen y química: Es un prefármaco que debe metabolizarse. acetona y cloroformo.1 Febantel FEBANTEL 1. 2002.

abomaso o intestino. 49 .Farmacocinética: Este medicamento no tiene en sí actividad. 2010). 1997. Figura 5. Plumb. desde reacciones muy simples como la hidrólisis hasta la nitrorreducción (Figura 5) (Martin. (Tomada de Sumano y Ocampo.. Ruiz y Hernández. 2006). Puede actuar contra algunas taenias y giardias (Ruiz y Hernández. 4. Sánchez et al. retículo. 2008.. pudiendo ser rumen. razón por la cual será de gran importancia el sitio en donde se transforme.3.Acción farmacológica: Está indicado contra todos los nematodos pulmonares y gastroentéricos. Sumano y Ocampo. tanto en su fase adulta como larvaria. 2002.. Bioactivación del febantel (PO) por acción de la flora intestinal o ruminal. 2006. Las reacciones que se requieren para activarlo pueden ser enzimáticas o no. solo al metabolizarse se bioactiva. convirtiéndose en fenbendazol y oxfendazol. 2010).

Usos terapéuticos: Antinematódico eficaz en el tratamiento de parasitosis en: EQUINOS  Estrongilosis de forma adulto (Strongylus vulgaris y Strongylus edentatus). Ostertagia sp. Carpenter.5 mg/kg dosis única.5. Sumano y Ocampo. Ovinos y 5 a 8 mg/kg. 50 .. 7.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el febantel se presentan en el cuadro 14. Bunostomum sp. Nematodirus sp.  Ascaridiasis (adultos y juveniles). Trichostrongylus sp. Perros y Gatos 15 mg/kg. 2010). 2004. Chabertia ovina. 2006. Bovinos 7 a 10 mg/kg. Caprinos Equinos 6 a 10 mg/kg. 6. 2006). Moniezia sp.  Oxiuriasis (adultos. que inhiben la reductasa de fumarato bloqueando el aprovechamiento de la glucosa (Sumano y Ocampo. Strongyloides sp..Farmacodinamia: La actividad del febantel sobre los parásitos se debe a sus metabolitos (Febendazol y Oxfendazol). En todos los casos se administra por vía oral. Esquema de dosificación en las diferentes especies del febantel. Aves a) Avestruces: 5-20 mg/kg b) Palomas: 30-37. usando dos o tres aplicaciones (Fuentes. Cachorros 10 mg/kg. RUMIANTES  Haemonchus sp. 2002. pre-adultos y larvas).. Dyctyocaulus sp Muellerius sp.  Pequeños estróngilos. Cuadro 14. Ruiz y Hernández. Las dosis máximas se recomiendan en presencia de gusanos en pulmón o larvas migrantes. Especie Posología Porcinos 5 a 20 mg/kg.

9. Toxocara sp. pero el fenbendazol sulfóxido encontrado en leche de vaca se considera teratógeno. Origen y química: Es un compuesto nitrofenilguanidínico. 2002. en perros a dosis muy altas y en tiempos prolongados.. Trichuris sp. 2010). 10. anoréxia emésis o diarrea. diarrea. Goodman.3. PLM 2009. Drontal Plus®. puede haber salivación. Esta combinación está contraindicada en hembras gestantes (Roder. En bovinos de carne el tiempo de retiro es de 27 días (Rock. 5.. 2008. su fórmula es 2 [ [ [ ( meloxicarbonil ) amino ] [ [ 2 – nitro – 5 ( propiltio ) fenil ] amino ] metilen ] amino ] ácido etanosulfónico. 2002). solución y granulado. PLM. salivación. Trichuris suis.CERDOS  Capillaria sp. Vademecum. El fenbendazol sin metabolizar es poco tóxico.3. pero puede provocar. Febantel+metrifonato.Nombre comercial: Se comercializa en polvo. Ascaris suum.Contraindicaciones: No usar en hembras gestantes ni en vacas lecheras.2 Netobimina NETOBIMINA 1. 2004. Rintal®. pellets. 2011c). Es un polvo amarillo insoluble en 51 . 2010. últimamente se está integrando en bloques de sales medicados. pasta. 2007).. 8. 2006). puede reducir el hematocrito y la hemoglobina hasta tres semanas después de haberse administrado. Oesophagostomum sp. tabletas (PLM 2008.4. Plumb. Ruiz y Hernández. pasta.Interacciones: Cuando se mezcla con prazicuantel tiene un efecto aditivo en perros y gatos. vómito y anorexia en dosis mayores a las indicadas (Plumb. Ancylostoma sp. PLM. 2. Strongyloides sp. 2011a..Nombre genérico: Netobimina. 11. Hyostrongylus rubidus.. produce hipoplasia testicular y prostática. (Sánchez et al.. Sumano y Ocampo. Bayverm Plus®. Endogard®. CANINOS Y FELINOS  Toxascaris sp... Uncinaria sp. 2006.Efectos adversos: La toxicidad de este fármaco es muy baja.

agua y soluble en alcoholes (Ruiz y Hernández 2010). 2002. Bioactivación de la netobimina (PO). 3. mala conversión alimenticia. en donde se manifiesta la siguiente secuencia (figura 6).Acción farmacológica: Nematocida. becerros prematuros. 2004). Pertenece al grupo de los probenzimidazoles debido a que para actuar tiene que ser biotransformado en albendazol en el interior del hospedero. baja gananca de peso... por acción de la flora intestinal o ruminal (Tomada de Sumano y Ocampo. débiles y muerte neonatal. 4. Así mismo esta comprobado que el selenio mejora la respuesta inmune del animal (Adams. Bishop. Figura 6. 2006) 52 . retención placentaria. cestocida de amplio espectro y coadyuvante para la prevención de de los síndromes asociados a la deficiencia de selenio y cobalto como lo son: Infertilidad.Farmacocinética: La formulación de éste fármaco es en solución para aplicación por vía parenteral y en forma de suspensión para su aplicación por vía oral o intrarruminal. enfermedad del músculo blanco.

lo cual repercute en la activación de la netobimina (Martin. 2010). 2006) 6..Usos terapéuticos:  Rumiantes: Nematodos gastrointestinales. 2004.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza la netobimina se presentan en el cuadro 15. Estos probenzimidazoles varían en cuanto a los procesos de absorción. sobre adultos de: Oesophagostomum sp. Nematodos pulmonares: Dictyocaulus viviparus. 5. adultos y larvas de Oxiuris equi.Farmacodinamia: La actividad de la netobimina sobre los parásitos se debe a sus metabolitos y a que inhiben la reductasa de fumarato bloqueando el aprovechamiento de la glucosa (Sumano y Ocampo. Sánchez et al. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la netobimina. 7. lo mismo que a la alta solubilidad que muestra el medicamento en el agua. Ostertagia sp.Cuando la netobimina es transformada en albendazol sulfóxido.. Trychostrongylus axei. Cooperia sp. Especie Posología Bovinos 10 a 20 mg/kg PO y de 7 a 12 mg/kg IV y vía SC. Ettinger. Las diferencias entre las diferentes vías de administración son evidentes. Nematodirus sp. Los animales premedicados con eritromicina o gentamicina disminuyen drásticamente hasta 85% el metabolismo a sulfóxidos y 90% a sulfonas. Equinos 12. Cuadro 15. Fuentes. Ruiz y Hernández. conservando su liposolubilidad. 1997. Actúa sobre formas hipobióticas de Ostertagia ostertagi. después de administrarse el fármaco por vía oral o intrarruminal se detecta en la orina 17% del medicamento en metabolitos. se absorbe y se metaboliza en el hígado y luego se transforma en albendazol sulfona.. Plumb. 2006.5 mg/kg.. 2010). McKellar. 2010 Rosenthal. Plumb. en cambio cuando se aplica por vía subcutánea. 2002. 2002. Bunostomum sp.  Equinos: Grandes y pequeños Strongylus. Céstodos: Moniezia sp. 2008. 1997. y Trematodos: adultos de Fasciola hepatica. adultos de Trychostrongylus axei. debido a las diferentes vías de administración. 53 . Formas maduras e inmaduras de: Haemonchus sp. sólo se detecta el 8% del fármaco en metabolitos en orina. (Sumano y Ocampo.

Las interacciones con otros medicamentos.Origen y química: Es un probenzimidazol totalmente sintético.  Conejos: Cisticercus pisciformis (Fuentes. 2010).. lo cual repercute en la activación de la netobimina.. 54 .4. 8.. solamente soluble en alcohol (Ruíz y Hernández 2010). Ruiz y Hernández. 2. 10.2-bis (3-etoxicarbonil benceno). 5.3.. 2010). Hepadex 10 %®. 2011a. Ruiz y Hernández. El tiempo de retiro es a las 12 h de haberse administrado por vía parenteral (Fuentes.3.Efectos adversos: No presenta efectos adversos. 2011c). suspensión oral (PLM. aunque puede tener efectos fungicidas (Sumano y Ocampo.. 2006). 11. 2008.3 Tiofanato TIOFANATO 1.Nombre genérico: Tiofanato. 2010). 2008. 2002. suspensión oral. Ancylostoma sp. 2002.. Trichuris sp.Farmacocinética: En bovinos se estima que el 57% del fármaco se metaboliza en la luz del tracto gastrointestinal hasta transformarse en un compuesto llamado lobendazol. Se encuentra en forma de cristales. 2006.  Caninos y felinos: Ascaris sp.Interacciones: En animales premedicados con eritromicina o gentamicina se disminuye drásticamente el metabolismo. 2002). 4. la fórmula de este medicamento es 1. Sánchez et al. aún no se han descrito (González.Nombre comercial: Hapasil®.. Dipylidium sp. Sumano y Ocampo. en bovinos un 34% del tiofanato sufre este proceso en el hígado (Walter y Richard.Acción farmacológica: Nematocida. 9. Uncinaria sp.. y otras tenias.Contraindicaciones: No se debe administrar en hembras gestantes. Pérez. PLM.. 3.

Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el tiofanato se presentan en el cuadro 16.Farmacodinamia: Al igual que todos los probenzimidazoles. convirtiéndolo en un benzimidazol carbamato (Adams.. aunque se han demostrado efectos tóxicos en tejido testicular de roedores a una dosis de 700-1000 mg/kg PO.. Cuadro 16. la flora ruminal o intestinal lo metaboliza. cerdo. Ovinos 280 a 480 mg en ovinos de 25 a 30 kg (dosis total). Porcinos 6 a 7 mg/kg/14 dias (Sumano y Ocampo. Ostertagia sp. Esquema de dosificación en las diferentes especies del tiofanato.5. Ascaris suum. Bishop. Para carne de bovino. 225 g/kg de alimento durante siete días en premezcla. 2001.Efectos adversos: Los bovinos y ovinos toleran una dosis aún 20 veces mayor que la indicada. Haemonchus sp (Bonagura. 8. 2006). 7. 2002. Ettinger. Trichostrongylus sp. Nematodirus sp. 225 g/kg de alimento durante siete días en premezcla. 55 .Usos terapéuticos: Efectivo contra Strongyloides sp. ovino y caprino el tiempo de retiro es de siete días (Sumano y Ocampo.. Especie Posología Bovinos 50 a 60 mg/kg por VO. 2006). 2004). 2004). Oesophagostomum sp. 6..

Se absorbe rápidamente por todo el tracto gastrointestinal como en el sitio de inyección.Nombre genérico: Levamisol. 2004.5-2 mg/kg/ vía oral/ 3 veces por semana (Riviere 2009. Distribución y Excreción.1 Levamisol. LEVAMISOL 1.Farmacocinética: Absorción.3 días a partir de la última aplicación (Sánchez et al. 5. aunque la biodisponibilidad del compuesto es tres veces mayor si se le administra por vía parenteral. El efecto final es una paráliis. Se sabe además que el levamisol tiene efecto inmunoestimulante restableciendo la función de las células 56 ...Origen y química: Es un isómero levógiro del tetramizol. Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan a las tres o cuatro horas.3. así como estimulante de la inmunidad de tipo celular. Butamizol (el de mayor interés es el primero) 5. 2010). en úlceras infecciosas crónicas y aún en el cáncer de perros y gatos..- Su distribución es muy buena y parece ser que no se fija en los tejidos y se elimina por vía urinaria.3.Farmacodinamia: El levamisol estimula los ganglios simpáticos y parasimpáticos del parásito. Interfiere en el metabolismo de los carbohidratos al bloquear definita e irreversiblemente la enzima reductasa de fumarato y la oxidación del succinato.5. 2002.Acción farmacológica: Se usa contra gusanos pulmonares y contra la mayor parte de los helmintos gastrointestinales en los rumiantes.. 2. 2007). 3. particularmente las formas adultas.. 4. Plumb. La dosis utilizada en éste caso es de 0..3. Maddison et all. Sólo se deben retirar los animales para abasto 2. haciendo que el parásito sea expulsado vivo. Rock.5. Se ha empleado conjuntamente con la terapia indicada para cada caso en infecciones piodérmicas crónicas. la sal más utilizada es el clorhidrato (Ruiz y Hernández 2010). El levamisol no tiene una aplicación difundida como antihelmíntico en perros y gatos debido a su bajo índice terapéutico.5 Imidazotiazoles Imidazotiazoles: Levamisol.. Tetramizol.3..

Esquema de dosificación en las diferentes especies del levamisol.5 mg/kg. 11 mg/kg cada 7 días 2 tratamientos 50 mg/L por 2 h en el baño. 15 a 30 mg/kg/72 h. Cuadro 17. 4 g/kg en el alimento cada 7 días 3 tratamientos. g) Ratites: 30 mg/kg cada 10 días h) Pinzones: 80mg/L en el agua de bebida por 3 días. Aves (silvestres) a) Avestruces: 7.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el levamisol se presentan en el cuadro 17. 2. Reptiles 10-20 mg/kg ó 5-10 mg/kg repetir en 14 días. d) Aves de caza: 20-25 mg/kg f) Aves acuáticas: 20-50 mg/kg única dosis.5 mg/kg b) Aves rapaces: 10-20 mg/kg cada 24 h por 2 días. 6. aves rapaces: 20mg/kg única dosis ó 40 mg/kg. i) Aves de caza y aves de corral: 265-525 mg/L en el agua de 57 . La utilización prolongada durante 2 . Perros 5 mg/kg en dosis oral. repetir en 1-2 semanas. 100-300 mg/L por 24 h en el baño. Goodman. 2002.2 mg/kg/72 h PO como inmunoestimulante. Anfibios 12 mg/L en el baño por 4 días.4 semanas ha mostrado eficacia contra Spirocerca lupi y Filaroides osleri. Especie Posología Bovinos 5 a 8 mg/kg. Ovinos y Caprinos 7. 11 mg/kg/6 a 12 días. Peces 1-2 mg/L por 24 h en el baño. 10 mg/kg cada 7 días 3 tratamientos..inmunitarias (principalmente linfocitos T) y estimula la fagocitosis (Roder. c) Psitácidos. palomas. Porcinos 7 a 8 mg/kg en el agua o alimento. Gatos 5 mg/kg en dosis oral. 2006).

en gatos midriasis y vómito. 4-5 mg/kg cada 24 h por 6 días. (Carpenter. movimientos de cabeza. Aelurostrongylus sp.. Parasitol L 12%®. 2006). Capillaria sp. (Sumano y Ocampo. organofosforados. j) Palomas: 375 mg/L en el agua de bebida por 24 h y repetir en 7 días. erupciones cutáneas. agitación. disnea. 8. ataxia o convulsiones. Primates 2. albendazol. disnea. También puede causar aborto en vacas (Plumb..). 2004. Maddison et all. Ascaris suum. Dyctyocaulus viviparus. 2011c). 10. bebida por un día y repetir en 7-14 días.Efectos adveros: Se considera a los ovinos como la especie más sensible al levamisol. en cerdos de 9 a 11 días. Vermisole vitaminado®. temblores musculares. El tiempo de retiro en bovinos es de 7 a 9 días. Filaroides osleri. cambios de comportamiento. cloranfenicol. Ruiz y Hernández 2010). bloqueadores neuromusculares. PLM. 7. pudiendo presentar por intoxicación depresión. 2008. en caballos provoca excitación.5 mg/kg repetir en 14 días. Filaroides osleri. 9. no administrarse en animales lactantes y animales débiles o con deficiencia renal o hepática. anemia hemolítica (tras el uso prolongado). 7. en ovinos de 3 a 9 días (Sumano y Ocampo 2006. con menor frecuencia..Nombre comercial: Levavet premezcla®. salivación.. 2010. Ruiz y Hernández 2010). edema pulmonar. 58 . 11. en perros transtornos GI. Ancylostoma. Uncinaria stenocephala.. ya que pueden producir la muerte (Sumano y Ocampo 2006. niclosamida y no se recomienda la administración conjunta de levamisol con fenotiazina. procaína. solución inyectable (PLM. Maddison et all. 2011a.. sudoración.Usos terapéuticos: Es eficaz contra Toxocara sp. defecación.Interacciones: El levamisol es sinérgico con la piperazina. Erizos 10 mg/kg repetir cada 48 h y repetir a los 14 días.Contraindicaciones: No se recomienda tratar a los animales destinados a la producción de leche.5 mg/kg cada 24 h por 14 días. PLM.. taquipnea. 2010. secreción nasal e incluso colapso y muerte. sanrado y trombocitopenia. Strongyloides sp. cólico. Oesophagostomum sp. 5 mg/kg repetir en 21 días. 2004. necrosis epidérmica y letargo. Ruiz y Hernández 2010). Spirocerca lupi. closantel.

Origen y química: Su fórmula es: 1-4-5-6-tetrahidro-1 metl-2(trans-2-(3-metil-2-tienil) vinil) pirimidina... 3. 2010). Riviere.3. 2002. Excreción.. Ruiz y Hernández. y ello indica su poca absorción en ésta vía (Sánchez et al. el pirantel.6 Tetrahidropirimidinas. 5.1 Morantel MORANTEL 1. Sumano y Ocampo. Tetrahidropirimidinas: Morantel.. 59 . En ratas y ratones se han aplicado por vía intravenosa. El morantel se formula y expende en forma de tartrato. 2006. pero no contra fases larvarias migrantes. no se le detecta en el plasma. Pirantel y Oxantel. 2009). Distribución. Sumano y Ocampo. 2006.. 2002. Plumb.Nombre genérico: Morantel. cuando se aplica por vía intrarrimunial. 2006). Ruiz y Hernández.3. con un efecto de tipo colinérgico despolarizante ocasionando parálisis de la musculatura del parásito. ya que en éstas su efecto es muy variable por la poca o nula absorción del fármaco aplicado PO (Sumano y Ocampo. Goodman. Este bloqueo es 100 veces más potente de lo normal y su efecto es irreversible. 2002.5.. pero se pude encontrar en el mercado también en forma de sales de fumarato o citrato (Sánchez et al. por lo que esta vía de administración no se usa en animales (Fuentes. 2002. 5.. 2010). 4.Esta pequeña cantidad lo hace rápidamente desde abomaso e intestino delgado. 2008..6. 2006.3.Acción farmacológica: Útil contra nematodos adultos y larvas intestinales.. 2. es un éter metílico que tiene un análogo. ocasionando bloqueo neuromuscular completo con efecto mortal.Se elimina en las heces.3.Farmacodinamia: Actúa bloqueando la transmisión neuroganglionar del parásito.Farmacocinética: Absorción. el que a su vez tiene un análogo denominado oxantel.Después de su aplicación por vía oral se absorbe poco. Roder..

Ruiz y Hernández. La fiebre y la debilidad son menos presentes (Sumano y Ocampo. 2006. 2006.Interacciones: No se debe dar con suplementos minerales que contengan bentonita. Sumano y Ocampo. los efectos no se observan con frecuencia... Porcinos 5 a 7. 2010).Efectos colaterales: A las dosis recomendada. vértigo y cefalea. Cooperia sp. Ruiz y Hernández. 2011a. Ruiz y Hernández.. Paratect cartuchos® (PLM. la piperazina. Esquema de dosificación en las diferentes especies del morantel. y Nematodirus sp. aunque no debe administrarse en pacientes con insuficiencia hepática. 2002.6. en ellas se observa náusea. Ruiz y Hernández.Usos terapéuticos: Antinematódico contra las fases inmaduras y adultas de Haemonchus sp. cólico. Cuadro 18. Trychostrongylus axei. 2010).5 mg/kg PO. (Ruiz y Hernández. Ovinos y Caprinos 10 mg/kg PO adicionado en el alimento.Contraindicaciones: No hay contraindicaciones absolutas para el uso de este medicamento. Ostertagia s... organofosforados.. 9. 2011c). Especie Posología Bovinos Sal tartrato 10 mg/kg. 7. ya que disminuye la eficacia. 8. 11. 2006. dietilcarbamazina y el oxantel potencializan sus efectos tóxicos (Sumano y Ocampo. El tiempo de retiro para bovinos es de 14 días y para cabras es de 30 días (Sumano y Ocampo. 60 . vómito. no debe combinarse junto con pirantel o levamisol ya que sus acciones se potencializan.Nombre comercial: Se comercializa en bolos para su aplicación intrarruminal de larga acción Rumantel 88®. 2010). debido a los mecanismos de acción similares (toxicidad).Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el morantel se presentan en el cuadro 18. 2010). 2006. 2010). Elefantes 2 a 4 mg/kg PO en una sola dosis (Chandrasekharan. 10. PLM. Fumarato 10 a 15/mg/kg.

.. 2006. el fármaco se absorbe bien por vía oral.Origen y química: Su fórmula es (E)-1-4-5-6 tetrahidro-1-metil-2(2-(2-tienil)) etenil pirimidina. 2006). cerdos y equinos (Sánchez et al. Es un polvo blanco soluble en agua.... muy estable en polvo.Nombre genérico: Pirantel.. Distribución. 2006.6. es un polvo insoluble en agua.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el pirantel se presentan en los cuadros 19 y 20.Se metaboliza por vía hepática y se elimina por vía renal.. algunos paraistos se recuperan . 2010).En animales monogástricos. Excreción. Ruiz y Hernández. 61 .. Equinos 10 a 20 mg/kg. Sumano y Ocampo. Ruiz y Hernández. En forma de pamoato.5.2 Pirantel PIRANTEL 1. 2010).3.. 3. pero en solución o suspensión es muy sensible a la luz solar que lo inactiva rápidamente (Sánchez et al. 6. recomendado principalmente para nemátodos GI en ovinos (Sumano y Ocampo. 2. gatos.Farmacocinética: Absorción. A dosis elevadas. 2002. Cuadro 19. 5. produciendo despolarización y parálisis espástica sin afectar a los receptores del hospedador... Especie Posología Rumiantes 20 a 30 mg/kg.Acción farmacológica: Antihelmíntico de amplio espectro. a causa de la desensibilización del receptor. En monogástricos se absorbe bien PO y en el rumen se menciona que se destruye por lo que éste fármaco se administra principalmente a perros.Farmacodinamia: Presenta acción selectica sobre los receptores nicotínicos de acetilcolina parasitarios. 2010).3.Alcanza un nivel máximo en plasma después de dos a tres horas de haberse administrado. Sumano y Ocampo. 2002. Esquema de dosificación en las diferentes especies del tartrato de pirantel. Esto implica que las dosis más bajas tienen mayor efecto terapéuico (Maddison. 4.

2010). Cuadro 20. Aves a) La mayoría de las especies: 7 mg/kg repetir en 14 días. Primates 5-10 mg/kg por 3 días ó 11 mg/kg única dosis. Especie Posología Rumiantes 6 a 10 mg/kg.Contraindicaciones: Debe usarse con precaución en animales debilitados. Haemonchus sp. Oesophagostomum sp. 62 . b) Psitácidos: 4. Esquema de dosificación en las diferentes especies del pamoato de pirantel. Parascaris equorum. 8. Nematodirus sp. Sumano y Ocampo. d) Aves rapaces: 7-20 mg/kg repetir en 14 días ó 20 mg/kg dosis única. Ancylostoma sp.4 mg/kg repetir en 14 días. Uncinaria sp (Sumano y Ocampo. Trychostrongylus sp. Perros 5 a 10 mg/kg. 2009. Cooperia sp. Ruiz y Hernández. Oxiuris sp. Hurones 4. Ruiz y Hernández. 2010).Usos terapéuticos: Se utiliza para prevenir y tratar parasitosis causadas por Chabertia sp. 1996.. Roedores 50 mg/kg. 7. Anoplocephala perfoliata. Porcinos 10 a 20 mg/kg. 2006. 2010). Ruiz y Hernández.5 mg/kg repetir en 14 días.. 2010). ya que los residuos se encuentran generalmente en el hígado (Wanamaker. 2006. no administrar en pacientes con insuficiencia hepática. c) Avestruces: 5-7 mg/kg. Se recomienda un dia como tiempo de retiro para cerdos. Conejos 5-10 mg/kg repetir en 10 días ó 5-10 mg/kg repetir en 14-21 días. Rosenthal. Ascaris sp. e) Palomas: 20-25 mg/kg.Porcinos 20 a 30 mg/kg. Gatos 20 a 30 mg/kg (Sherding. (Carpenter. Strongylus sp. Perros 5 a 10 mg/kg. Hyostrongylus rubidus. Ostertagia sp. Toxocara sp. Equinos 5 a 10 mg/kg. 2004. Gatos 10 mg/kg Reptiles 5 mg/kg repetir en 14 días.

Ruiz y Hernández 2010. Paragard® PLUS. febendazol. 11. Riviere. Triantelm® comprimidos. vértigo y cefalea.9. 2007. teniendo un efecto aditivo benéfico en parasitosis intensas en donde intervienen otros parásitos como los céstodos.. 4. Pérez. Se recomienda un día de retiro para cerdos. 5.3 Oxantel OXANTEL 1. No se recomienda administrar con morantel o levamisol ya que se potencializan los efectos tóxicos debido a la similitud en sus mecanismos de acción.6. 5. Vademecum. prazicuantel. La fórmula química es: (E)-3-[2-(1. 3. entre otros. Papich. Dontal Flavour® tabletas. PLM. cólico.. tabletas. 2008. Drontal Puppy® suspensión.Efectos colaterales: Las reacciones son transitorias. Canex taletas®. Parastin®. 1998. Bendaval PLUS® tabletas.. 2009. Vermiplex® tabletas (PLM 2008. 2010... Prantel Heart® y Prantel Puppy®.Acción farmacológica: Antihelmintico nematocida para formas maduras e inmaduras..Nombre comercial: Se utiliza como polvo. los efectos adversos se potencializan con organofosforados y dietilcarbamicina... 1997. Iverkan® tabletas.. 2006). Caniverm® tabletas.Nombre genérico: Oxantel.3. mebendazol.Origen y química: Es un análogo del pirantel. donde la fiebre y la debilidad son menos frecuentes. Distribución. vómito. Drontal PLUS® tabletas. 2010). 1997). 2. La piperazina y el pirantel tienen tienen efectos antagónicos (Allen. Hearth-Worm® tabletas. 2011c). principalmente en tricúridos (Martin. PLM 2009. Drontal tabletas®. pasta y pellets. ya que los residuos se encuentran generalmente en hígado (Sumano y Ocampo. PLM.El fármaco se absorbe bien por vía oral. suspensión. 10. Ruiz y Hernández. en ella se observa náusea. Vademecum.3.Farmacocinética: Absorción. Sumano y Ocampo.6-tetrahidro-1- metil-2-perimidinil)] etnil fenol (Martin.Alcanza un nivel máximo en plasma después de dos a tres horas de 63 . 2010). 4.Interacciones: Se combina en todas sus presentaciones con ivermectinas. 2006. 2011a.

Combinándose con ivermectinas. 1997. 2011a.. Ruiz y Hernández. Esquema de dosificación en las diferentes especies del oxantel. 11. 1997). Sumano y Ocampo. Sánchez et al. 2002. prazicuantel. (Martin. 1997). principalmente gastrointestinales. pirantel. 2006. Triantelm® comprimidos (PLM 2008. Ruiz y Hernández.Efectos secundarios: Los efectos secundarios. El tiempo de retiro para este fármaco.haberse administrado.. 2010). PLM.. 2010.Se metaboliza por vía hepática y se elimina por vía renal en las primeras 12 horas posteriores a su ingestión y no presenta riesgos sistémicos secundarios (Sánchez et al.Nombre comercial: Vermiplex PUPPY® tabletas y Vermiplex PUPPY® suspensión.. náuseas. paralizándolos y evitando posibles migraciones (Martin.. 2002. 2002. son poco frecuentes como anorexia. Roder. Vademecum. 7. 10. (Ruiz y Hernández.... PLM. Sumano y Ocampo. 5.. 64 . Paragard PLUS® tabletas. Ruiz y Hernández. 2011c).Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el oxantel se presentan en el cuadro 21.Contraindicaciones: Esta reportada la resitencia en perros sobre Ancylostoma y en caballos sobre Cyathostoma bronchialis. 2010). 1997. causando un bloqueo de los transmisores neuromusculares.Interacciones: No debe administrarse junto con derivados de la piperazina. fundalmentalmente contra Trichuris sp. 2008.Farmacodinamia: Inhibe la acetilcolinesterasa. 9. 2010).. Especie Posología Perros y Gatos 15 a 20 mg/kg. no aplica. 1997). 8. ya que se utiliza solo en pequeñas especies (Martin. Excreción. Plumb. vómitos y diarrea (Martin. mebendazol presenta un efecto aditivo benéfico (Martin. Cuadro 21. 2006. PLM 2009.Usos terapéuticos: Es efectivo contra nematodos. febendazol. 2010). 6.

.Muy efectivo contra nematodos .No produce infertilidad en los pastos. .En monogástricos se absorbe . bien PO . Cuadro 22.Elimina larvas intestinales PO. huevos de los parásitos. luz solar que lo inactiva. migrantes por poca o nula absorción .No útil contra fases larvarias intestinales.100 veces más potente que el .En polvo es muy estable. .En bolos son gran utilidad en disminuye su eficacia. Fármaco Ventajas Desventajas Morantel .Debe usarse con precaución en .Sin efectos negativos en hembras gestantes. dietilcarbamazina.En bolos elimina parásitos pirantel ya que potencializa su efecto previamente establecidos en el tóxico. . al inicio de su efecto.Para un mayor entendimiento sobre éste tema.Fármaco de baja toxicidad animales debilitados. . evitando la contaminación de los .En polvo insoluble en agua.Se destruye en rumen.Efectos adversos intensificados si se . .Animales con tratamiento de consumen organofosforados o bolos tienen una ganancia de peso.Más lento que el pirantel en cuanto pirantel. Pirantel . . ganado que sale a pastorear.Excelente efecto sobre parásitos .No administrar con levamisol o .Fármaco con amplio margen de seguridad y más seguro que el pirantel.Junto con suplementos minerales .En bolos laminados intrarruminales de liberación sostenida no se detecta en plasma y no genera residuos en productos de consumo como carne y leche. . .Ocasionalmente puede producir 65 .Vía IM no se detecta en plasma.Seguro durante gestación y etapa . . . GI en ovinos. Principales ventajas y desventajas del uso de las tetrahidropirimidinas.En suspensión es muy sensible a la . en el cuadro 22. se muestran las principales ventajas y desventajas de la utilización de las tetrahidropirimidinas. animal.

pirantel. febendazol y mebendazol presenta un efecto aditivo. Oxantel . (Sumano y Ocampo. 66 . efectos tóxicos. Ancylostoma caninum. . Ruiz y Hernández. mebendazol y otros.Es el fármaco de primera .Presenta resistencia en perros sobre elección para Tricúridos.Al mezclarse con ivermectinas.Con derivados de la piperazina . emesis en pequeñas especies.Efectos adversos intensificados si se administran junto con organofosforados o dietilcarbamazina. . 2010. Rock.Presenta resistencia en caballos secundarios.No recomendable administrar con intensas en donde hay otros morantel o levamisol ya que producen parásitos como los céstodos. pamoato de pirantel causa toxicosis febendazol.Se absorbe bien PO. aumentando la frecuencia respiratoria. 2007.No presenta riesgos sistémicos . aumenta su toxicidad.Administración prolongada de con ivermectinas. . de crianza. 2006. 2010). tratamiento de parasitosis muy . prazicuantel. . . sobre Cyathostoma sp. . Plumb.Efecto aditivo benéfico para el sudoración y ataxia.Se puede combinar fácilmente . prazicuantel.

3. Plumb. antinematódico y además. insecticida y acaricida (Papich.7 Lactonas Macrocíclicas. Martin. eprinomectina. También se denominan avermectinas. recibiendo la denominación de fármacos endectocidas. selamectina y milbemicina. desde las naturales como la ivermectina. 2008. 2008. del cual se obtiene un anillo lactona macrocíclico que muestra efectos como antibiótico. 67 . pasando por las semisintéticas como la milbemicina y las biosintéticas como la doramectina. 1996. 2010). abamectina.3. moxidectina. Dentro de este grupo. 2002). Los compuestos de ambas familias poseen actividad sobre endoparásitos y ectoparásitos. Walter y Richard. doramectina. 2010. 2008. Rosenthal. Actualmente existen diferentes lactonas macrocíclicas. Plumb. una marcada toxicidad contra los insectos (McKellar y Benchaoui. 2009. González. 2007.5. Fuentes. 1997. lo cual define la combinación de sus efectos nematodicida. clasificándose de la siguiente manera Figura 7: Figura 7. Wanamaker. Clasificación de las Lactonas Macrocíclicas Ivermectina Abamectina AVERMECTINAS Doramectina Selamectina LACTONAS Eprinomectina MACROCÍCLICAS Moxidectina MILBEMICINAS Milbemicina D Milbemicina 5 Nemadectina Este grupo de medicamentos fue sintetizado en 1980 por Chavala y colaboradores a partir de un fermentado de Streptomyces avermitilis y Streptomyces cyaneogriseus. se encuentran los siguientes fármacos: ivermectina.

5.3.3.7.1 Ivermectina

IVERMECTINA

1.- Nombre genérico: Ivermectina.
2.- Origen y química: Es el resultado de la
fermentación bacteriana del Streptomyces
avermitilis, obtenido por primera vez por
Burg y colaboradores en el año de 1979. Más
adelante, se descubrió su potente actividad
antihelmíntica. Se inició su comercialización
para medicina veterinaria en 1981. La ivermectina es un análogo semisintético de la
abamectina (Humphreys, 1990; Martin, 1997; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y
Hernández, 2010).
3.- Acción farmacológica: Endectocida. Tomando en cuenta que respecto a parásitos
internos, sólo afecta nematodos gastrointestinales, pulmonares y cardiácos (Ruiz y
Hernández, 2010).
4.- Farmacocinética: Absorción. El fármaco es muy liposoluble y poco hidrosoluble,
por lo que se puede aplicar por todas las vías, siendo las más recomendadas, la
subcutánea, intramuscular y por derrame dorsal. Distribución.- Los procesos de
absorción, manifiestan diferencias según las vías de aplicación y las especies tratadas:
por ejemplo, en el perro después de recibir el fármaco por vía oral, se alcanza un valor
máximo en el plasma en un lapso de 4 a 6 horas, y una vida media de 36 horas en
promedio. Si se administra por vía intravenosa, la vida media promedio es de 30 horas
en promedio, en ovinos y bovinos, por esta misma vía, la vida media del medicamento
es de 40 y 43 horas, respectivamente. Sin embargo, es de interés el conocer que la vida
media del fármaco que se administra por vía intraruminal en el ovino de 178 horas.
En relación con el volumen de distribución, éste es muy alto pasando de 5.31 L/kg con
ligeras variantes en las diferentes especies. Se ha detectado que el contenido gástrico
posee la mayor concentración del fármaco y, por otro lado, se concentra en grandes
cantidades en el moco y el contenido intestinal. Por ello, es factible recuperar gran
cantidad por las heces, sin importar su vía de administración. Asimismo, el volumen de

68

distribución tan amplio indica que una gran cantidad se localizará en los diferentes
tejidos, incluyendo piel. Este dato es de importancia en medicina veterinaria por dos
efectos básicos:
1.- Puede constituir un problema en salud pública si la carne o subproductos
comerciales de animales tratados por este medicamento llega a ser consumida por el ser
humano.
2.- Por el efecto benéfico residual del fármaco que en muchos casos puede ser de 10 a
12 semanas, considerando ideal para el control de ectoparásitos como pulgas, garrapatas
y moscas. Biotransformación.- Parece ser que éste se realiza por procesos de
hidroxilación a partir incluso del rumen, estómago o intestino. Excreción.-
Independientemente de la vía de administración, el medicamento se elimina por bilis,
aunque también se excreta por orina y leche. El posible efecto en salud pública se debe
a la persistencia del compuesto en productos de origen animal (Fuentes, 2002; Sánchez
et al., 2002; Papich, 2007; González, 2008; Plumb, 2008; Walter and Richard, 2008;
Riviere, 2009; Wanamaker, 2009; Rosenthal, 2010).
5.- Farmacodinamia: Es muy similar para todo el grupo y se manifiesta al estimular la
liberación del ácido gammaaminobutírico (GABA) del parásito. Es un neurotransmisor
inhibitorio de los estímulos nerviosos en la placa neuromuscular. Esta inhibición
ocasiona parálisis e incluso la muerte del parásito, y puede afectar la producción de
huevos de éste. Las limitaciones de estos medicamentos contra otros parásitos, como
cestodos protozoarios y trematodos, están ligadas a la ausencia de requerimientos del
ácido gammaaminobutírico (GABA) para las funciones metabólicas. También se
menciona que se une a receptores de alta afinidad, por lo tanto existe un incremento en
la permeabilidad a los iones de Cl produciendo una parálisis flácida en el parásito
(Martin, 1997; Alvinerie et al., 1998; Fuentes, 2002; Sumano y Ocampo 2006; Ruiz y
Hernández 2010)
6.- Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las
que se utiliza la ivermectina se presentan en el cuadro 23.

Cuadro 23. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la ivermectina.
Especie Posología
Bovinos 200 mcg/kg vía SC (si se aplican mas de 10 ml se deberán aplicar en
diversos sitios, PO se debe aplicar cuando menos el doble de la dosis.

69

Ovinos 200 mcg/kg vía SC, pero vía PO se debe aplicar cuando menos el doble
de la dosis.
Caprinos 200-300 mcg/kg vía SC, pero vía PO se debe aplicar cuando menos el
doble de la dosis.
Perros 5 a 25 mcg/kg por vía SC para nematodos gastroentéricos. Inclusive se
pueden administrar 200 mcg/kg cuando se tiene diagnóstico de
nematodos pulmonares. 400-500 mcg/kg vía SC para diagnósticos de
Sarcoptes sp, Psoroptes sp y Cheyletiella sp.
Aves 200 mcg por vía SC o PO pudiéndose prolongar el tratamiento hasta
tres días.
Equinos 200 mcg/kg de peso PO (tanto en potros como hembras, incluyendo las
gestantes y garañones).
Suinos 300 mcg/kg de peso PO o SC.
Anfibios 0.2-0.4 mg/kg repetir a los 14 días ó 2mg/kg repetir en 2-3 semanas.
Reptiles 0.2 mg/kg repetir a los 14 días ó 5-10 mg/L en el agua de tanque cada
4-5 días hasta 28 días.
Aves a) La mayoría de las especies: 0.2 mg/kg dosis única.
(silvestres) b) Canarios: 0.2 mg/kg ó 0.8-1.0 mg/L en el agua de bebida.
c) Paseriformes: 1.4 mg/kg única dosis.
d) Aves rapaces: 0.4 mg/kg única dosis.
e) Palomas: 0.5-1.0 mg/kg única dosis.
f) Halcones: 1 mg/kg repetir en 7-14 días.
Marsupiales 0.2 mg/kg repetir en 10-14 días.
Erizos 0.2 mg/kg cada 14 días 3 tratamientos.
0.2-0.4 mg/kg cada 10-14 días 3-5 tratamientos.
0.5 mg/kg cada 14 días 3 tratamientos.
Roedores a) Chinchillas: 0.2-0.4 mg/kg cada 7-14 días.
b) Ratas: 25 mg/L en agua de bebida por 4 días/semana por 5 semanas.
c) Ratones: 8 mg/L en el agua de bebida por 4 días/semana por 5
semanas.
Conejos 0.1-0.2 mg/kg repetir en 14 días.
0.2-0.4 mg/kg cada 10-14 días.

70

0.4 mg/kg cada 7-14 días.
0.6mg/kg cada 14 días.
Hurones 0.05 mg/kg cada 30 días.
0.2-0.5 mg/kg repetir cada 14 días 3 tratamientos.
0.4 mg/kg repetir en 14-28 días.
Primates 0.2 mg/kg
(Alvinerie y Galtier, 1997; Carpenter, 2004; Maddison, 2004; Rock, 2007; Plumb,
2008; Plumb, 2010).
7.- Usos terapéuticos: Actúa contra la mayoría de parásitos internos y externos, entre
los cuales se encuentran:
NEMATODOS GASTROINTESTINALES:
Ostertagia ostertagi, Ostertagia lyrata, Bunostomum phlebotomum, Haemonchus
placei, Haemonchus contortus, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis,
Cooperia sp, Stronglyoides papillosus, Nematodirus sp, Oesophagostomum radiatum,
Oesophagostomum venulosum, Trichuris sp, Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus,
Strongyloides ransomi, Toxocara sp, Parafilaria bovicola, Mecistocirrus digitatus,
entre otros.

NEMATODOS PULMONARES:
Dictyocaulus viviparus, Metastrongylus sp entre otros.

LARVAS DE MOSCAS:
Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Dermatobia hominis, Paraphilaria bovícola,
Thelazia sp, entre otras.
PIOJOS:
Damalinia bovis, Hematopinus suis, Linognathus vitulli, Haematopinus eurysternus,
Solenopotes capillatus entre otros.

ÁCAROS DE LA SARNA:
Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei, Psoroptes communis, entre otros.

MOSCAS:
Haematobia irritans entre otras.
71

El tiempo de retiro en bovinos de carne cuando se utilizan bolos de liberación prolongada es de 180-184 días. vómito. midriasis. 2007. Para las formas inyectables. Pastor Inglés. Peludo Whippet. 8.GARRAPATAS: Rhipicephalus microplus. Ruiz y Hernández. además de fisotigmina a razón de 1 mg/animal por vía IV. Antiguo pastor inglés. entre otras (Martin.01 mg/kg por vía IV (Plunkett. Pastor Shetland (Sheltie). Ruiz y Hernández. ni en vacas que estén criando o cercanas al parto. temblores. se recomienda el uso de este producto 48 días antes del sacrificio de los animales destinados al consumo humano y leche.. como. Pastor shetland. el tiempo de retiro en ovinos es de 11-14 días. los informes indican que a dosis de 6 mg/kg en el perro. Walter y Richard.Reacciones adversas: El fármaco se puede considerar para la mayoría de las especies altamente seguro.. 2009. 1997. Fuentes. 2002. 2002. en cerdos: 18-28 días. no aplicar en perros de las razas: Collie. 2006. Sánchez et al. en ovinos: 35 días y en caprinos: 56 días. Las manifestaciones anteriormente descritas tal vez se presenten en más de 5% de los animales tratados. hipertermia e incluso la muerte. Pastor Australiano. sin embargo. glicopirrolato a dosis de 0. 2010). Antiguo pastor inglés y Doberman. se pueden presentar luego de la administración ligera somnolencia. Pastor Alemán. Sánchez et al. picrotoxina a dosis de 1 a 8 mg aplicada en tres horas por vía IV y. Papich.. A pesar de que las dosis letal media en el perro es de 800 mg/kg. 9. 2006). La muerte ocurre en menos de 2% de los animales con datos de toxicidad. Sumano y Ocampo. Amblyoma sp. que ocurre por hipoxia y bradicardia. en especial en la raza Collie.. 2002. Pastor australiano. en bovinos: 35-49 días. Sumano y Ocampo. TRATAMIENTO DE LA INTOXICACIÓN POR IVERMECTINA Se ha intentado el uso del carbón activado por PO. 2010). Wanamaker. a veces. ésta es de 100 a 2500 microgramos (Fuentes. 2008. Es importante conocer que estos productos no sirven para el control de las pulgas. Plumb. 2002. en el perro de raza Collie. Hypoderma bovis. 1997. Por PO. letargia. salivación. 2008. Skye Terrier y en el gato. comportamiento anormal. Silken Windhound. 2002. convulsiones. debido a que 72 . los tiempos de retiro son. 2006. Sumano y Ocampo.Contraindicaciones: No aplicar en animales menores a 6 semanas de edad. Sumano y Ocampo.

. 2006).Nombre genérico: Abamectina. bordos u otros cuerpos de agua ya que las ivermectinas pueden alterar el ecosistema. el espacio que pueda diferenciar a uno del otro se basa en las formulaciones que ofrezcan los fabricantes. de la que difiere solo por la presencia de una doble ligadura en los carbonos 22 y 23. una buena opción es buscar mayor efecto residual. son especialmente sensibles a la acción de la ivermectina. PLM. y la 73 . Endectin® inyectable. Ivermax PET 0. 11. PLM 2009. por lo que se recomienda la incineración de sus envases (Sumano y Ocampo. Endovet® en solución inyectable. Iverplus 1%® inyectable. 2. Al respecto. Vademecum.presentan fuera del hospedador la mayor parte de su ciclo.25%® solución inyectable. 2011a. pasta y tabletas. Eqvalan® pasta oral.. prazicuantel. Ivermectina® solución. tanto la ivermectina como la abamectina son muy similares a pesar de ser dos productos diferentes desde el punto de vista químico.3. 2006) 10. PLM. del cual se forman dos homólogos que se diferencian por un grupo metil. El compuesto es similar a la ivermictina. por ello. Dectiver Premium® en solución inyectable. 2011c)..7.. 2008. Técnicamente. a los cuales se les denomina avermectina. por lo tanto no arroje los envases vacíos en ríos. Los seres vivos cuyo hábitat es el medio acuático. Vadmecum.2 Abamectina ABAMECTINA 1.Interacciones: Se combina con febantel. Ivomec Pour on® solución (PLM 2008.3.Nombre comercial: Baymec® solución inyectable y pasta oral. pirantel albendazol entre otros para aumentar su espectro (Sumano y Ocampo. 2010.Origen y química: Es un producto natural que se obtiene de la fermentación de Streptomeyces avermitilis. estanques. 5. Iverfull® solución inyectable. Ectosin® solución inyectable. fenbendazol.

74 .Farmacocinética: Absorción.Su distribución también es muy alta.. y puede afectar la producción de huevos de éste. frutales.. También se menciona que se une a receptores de alta afinidad. Alvinerie et al.. aunque esta cualidad puede no serlo se considera la especie y el tipo de explotación es donde se utilice. 4.. están ligadas a la ausencia de requerimientos del ácido gammaaminobutírico (GABA) para las funciones metabólicas. Las limitaciones de estos medicamentos contra otros parásitos.Los procesos de metabolismo se sujetan a la hidroxilación del producto. 3. como cestodos protozoarios y trematodos. 2002. Las vías para proporcionar el medicamento son similares a las de las ivermectinas: oral. Ruiz y Hernández 2010). En este caso se reporta una ligera inflamación 10 días después de aplicar la terapéutica. subcutánea y tópica.. Biotransformación. Sánchez et al. 2002.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza la abamectina se presentan en el cuadro 24. por lo que queda en la decisión del Médico Veterinario la forma de utilizarlo (Sumano y Ocampo 2006. 2002.. por lo tanto existe un incremento en la permeabilidad a los iones de Cl produciendo una parálisis flácida en el parásito (Martin.. epicutanea.abemectina parece ser la que mayor efecto residual ofrece. 1997. Ovinos y 200-300 mcg/kg vía SC y PO. 1998. PO. Sumano y Ocampo.Farmacodinamia: Se manifiesta al estimular la liberación del ácido gammaaminobutírico (GABA) del parásito. 2010). se debe aplicar cuando menos el doble de la dosis. 5. Ruiz y Hernández 2010) 6. acumulándose incluso en tejido adiposo y piel.Los procesos de absorción están relacionados con la vía de administración del fármaco. Esta inhibición ocasiona parálisis e incluso la muerte del parásito. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la abamectina.Acción farmacológica: Se emplea para controlar plagas de insectos y ácaros en diversos productos agrícolas. orina y leche principalmente (Fuentes. pero esto no constituye problema alguno. Sumano y Ocampo 2006. Excreción.. 2006. Fuentes. vegetales y de ornato. Especie Posología Bovinos 200 mcg/kg vía SC (si se aplican mas de 10 ml se deberán aplicar en diversos sitios. además se utiliza a nivel casero para el control de las hormígas arrieras (Ruiz y Hernández. 2010). Distribución. Cuadro 24. Ruiz y Hernández...La excreción se realiza por heces.

Linognathus vitulli. Ruiz y Hernández. Nematodirus sp. Hematopinus suis. entre otros. Trichostrongylus axei. (Alvinerie y Galtier. Thelazia sp. Hypoderma lineatum. 2006. 7.012 mg/kg PO para nematodos gastrointestinales. Haemonchus placei. Metastrongylus sp entre otros. NEMATODOS PULMONARES: Dictyocaulus viviparus. Usos terapéuticos y Reacciones adversas: Actúa contra parásitos internos y externos. 0. ÁCAROS DE LA SARNA: Chorioptes bovis. Oesophagostomum radiatum.Caprinos Perros y 300-400 mcg/kg SC para ácaros. Bunostomum phlebotomum. Oesophagostomum venulosum. 75 . Dermatobia hominis. Trichuris sp. entre otras. 1997. Aves 200 mcg por vía SC o PO pudiéndose prolongar el tratamiento hasta tres días. Paraphilaria bovícola. Equinos 200 mcg/kg de peso PO (tanto en potros como hembras. Toxocara sp. incluyendo las gestantes y garañones). Stronglyoides papillosus. Parafilaria bovicola. Sarcoptes scabiei. Haemonchus contortus. por cualquier vía. Mecistocirrus digitatus. LARVAS DE MOSCAS: Hypoderma bovis. Sumano y Ocampo. entre otros. Solenopotes capillatus entre otros. PIOJOS: Damalinia bovis. Hyostrongylus rubidus. Trichostrongylus colubriformis. entre los cuales se encuentran: NEMATODOS GASTROINTESTINALES: Ostertagia ostertagi.006 a 0. Ascaris suum.. nematodos pulmonares y piojos Gatos mordedores. Cooperia sp. Suinos 300 mcg/kg de peso. Psoroptes communis. 2010). Ostertagia lyrata. Haematopinus eurysternus. Strongyloides ransomi.

2006). pirantel albendazol entre otros para aumentar su espectro (Sumano y Ocampo.. incluso fatales. Efectos reproductivos: Aumento en el número de mortinatos. fenbendazol. 9. El tiempo de retiro para bovinos es de 30-45 días. tremores y recumbencia. Es sumamente tóxica para invertebrados acuáticos y peces. dependiendo de la presentación farmacéutica. Sumano y Ocampo. 2006. 2010). PLM.. temblores. Sumano y Ocampo.Nombre comercial: Avotan Pour On® solución. 1997.Reacciones adversas: Toxicidad aguda: Causa depresión en el SNC. 2006. Hypoderma bovis. caquexia..A. 2008. Borges et al.. letargo. para ovinos es de 14-21 días (Sumano y Ocampo..Interacciones: Se combina con febantel. 2008. Sánchez et al. Fuentes. Sánchez et al. 2008. ® solución inyectable (PLM.. 2002. Walter y Richard. 2006) 10. baja de peso corporal y disminución de la lactancia. en dosis muy altas puede causar la muerte por falla respiratoria. Papich. Wanamaker. entre otras (Bridi et al.. 2002. prazicuantel. 2011c). 1992. Martin. 2011a. disminución en la viabilidad de los neonatos. Efectos teratógenos: Producción de paladar hendido sólo con dosis tóxicas para la madre de más de 1mg/kg (Fuentes. GARRAPATAS: Rhipicephalus microplus. 2009). 2002.Contraindicaciones: No se recomienda el uso de este producto en bovinos menores a cuatro meses de edad. Toxicidad crónica: Midriasis. 2007. Plumb.MOSCAS: Haematobia irritans entre otras.. Amblyoma sp. Ruiz y Hernández. La aplicación parenteral ha causado lesiones sépticas por Clostridium sp y y miositis. excitación y midriasis. 2002. incoordinación. 8. 76 . Génesis L. letargo. 11.

Alcanza elevadas concentraciones en tejidos de localización parasitaria. Las vías para proporcionar el medicamento son similares a las de las ivermectinas: oral. tanto en espectro como en farmacocinética y absorción. que su efecto residual es de hasta 30 días en relación con las dosis recomendadas.. 2. 5. Distribución. 4. 2002. subcutánea y tópica. Gayrard y Alvinerie.Los procesos de absorción están relacionados con la vía de administración del fármaco.. 2008... 1995. Ruiz y Hernández 2010).. Excreción: Se realiza por heces.3 Doramectina DORAMECTINA 1.. Fuentes. presenta menor volumen de distribución que otras lactonas macrocíclicas.3.. 1998. 2010).5. son muy similares a las informadas para las ivermectinas en las mismas especies.Los procesos de metabolismo se sujetan a la hidroxilación del producto. como las mucosas abomasal e intestinal. También es un derivado de la fermentación de la avermectina con efecto muy similar al de las otras avermectinas. lo que se relaciona con una extensa distribución por los diferentes tejidos del organismo.. orina y leche principalmente (Muniz et al. Sánchez et al.Nombre genérico: Doramectina o Moxidectina. Salvo por algunas características que resulta interesante remarcar. como que el fármaco se concentra en mayor cantidad en la luz intestinal que los otros productos similares.7. 2002.3.Es un fármaco muy liposoluble..Acción farmacológica: Endectocida (Ruiz y Hernández. 1999. Sallovitz.Farmacocinética: Absorción.Farmacodinamia: Se manifiesta al estimular la liberación del ácido gammaaminobutírico (GABA) del parásito. 2001. 2004. Anziani et al.. que son las especies en las que más se las ha utilizado (Alvinerie et al. Plumb. Esta inhibición ocasiona parálisis e incluso 77 . George y Davey. 2010). Biotransformación. 3...Origen y química: La fórmula es 25 ciclohexil- 5-0 dimetil-25-de (1-metil-propil 9 avemectina A1). la piel y el tejido pulmonar. y son 200 microgramos/kg para bovinos y ovinos. Plumb. sin embargo. al igual que otros endectocidas. 2005.

Ascaris suum. Ruiz y Hernández. Bunostomum phlebotomum. 1998.. entre otros. Parafilaria bovicola.Usos terapéuticos: Endectocida. PO. 2006. Trichostrongylus axei. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la doramectina. Toxocara sp. Trichostrongylus colubriformis. 2002. Stronglyoides papillosus. Suinos 300 mcg/kg de peso. Fuentes. y puede afectar la producción de huevos de éste (Martin. 2004. Anfibios 200-300 mcg/kg cada 4 meses Aves 0. por cualquier vía. Ostertagia lyrata. Ovinos 200-300 mcg/kg vía SC y PO. Sumano y Ocampo.la muerte del parásito. Mecistocirrus digitatus. 2010) NEMATODOS GASTROINTESTINALES: Ostertagia ostertagi. 7. (Carpenter. Ruiz y Hernández 2010) 6. Oesophagostomum radiatum. incluyendo las gestantes y garañones). 2010)..Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza la doramectina se presentan en el cuadro 25. Haemonchus contortus. se debe aplicar cuando menos el doble de la dosis. Especie Posología Bovinos 200 mcg/kg vía SC (si se aplican mas de 10 ml se deberán aplicar en diversos sitios. Haemonchus placei.. Trichuris sp. Hyostrongylus rubidus. 78 . Oesophagostomum venulosum. Sumano y Ocampo 2006. Alvinerie et al. 1997. Cuadro 25. Cooperia sp. Perros 300-500 mcg/kg PO y SC. Nematodirus sp. redujo en un 99% la carga de Toxocara canis en los cachorros. Strongyloides ransomi.2 mg/kg repetir en 10 días. Los estudios experimentales han demostrado que la administración SC de doramectina en dosis de 1mg/kg a perras preñadas en el día 55 de la gestación previno la transmisión lactogénica de Ancylostoma caninum y cuando se aplicó a las hembras en los días 40 y 55 de la gestación.2 mg/kg única dosis Conejos 0. En fecha reciente se han publicado numerosas descripciones de tratamiento satisfactorio de demodicosis canina generalizada y de sarna notoédrica en gatos (Maddison. Equinos 200 mcg/kg de peso PO (tanto en potros como hembras.

. convulsiones. Pastor Inglés. temblores. Pastor Alemán. Ruiz y Hernández. Silken Windhound. midriasis. Amblyoma sp. 2010). A pesar de que las dosis letal media en el perro es de 800 mg/kg. como. vómito. Skye Terrier y en el gato. hipertermia e incluso la muerte. Sumano y Ocampo. MOSCAS: Haematobia irritans entre otras. se pueden presentar luego de la administración ligera somnolencia. PIOJOS: Damalinia bovis.Reacciones adversas: El fármaco se puede considerar para la mayoría de las especies altamente seguro. los informes indican que a dosis de 6 mg/kg en el perro. entre otras. que ocurre por hipoxia y bradicardia. en el perro de raza Collie. salivación. Psoroptes communis. 2010). Haematopinus eurysternus. 79 . entre otros. Hematopinus suis. ésta es de 100 a 2500 microgramos (Fuentes. Solenopotes capillatus entre otros. GARRAPATAS: Rhipicephalus microplus. 2004. Antiguo pastor inglés. Dermatobia hominis. La muerte ocurre en menos de 2% de los animales con datos de toxicidad. Thelazia sp. 2002. Sarcoptes scabiei. Sánchez et al. en especial en la raza Collie. Plumb. 2006. Sumano y Ocampo. 2008. LARVAS DE MOSCAS: Hypoderma bovis. Metastrongylus sp entre otros. letargia. Peludo Whippet. Pastor Shetland (Sheltie). Paraphilaria bovícola.. sin embargo. entre otras (Bousquet. Hypoderma lineatum. Las manifestaciones anteriormente descritas tal vez se presenten en más de 5% de los animales tratados. comportamiento anormal. Hypoderma bovis. Ruiz y Hernández. ÁCAROS DE LA SARNA: Chorioptes bovis. 8. Pastor Australiano. Linognathus vitulli.NEMATODOS PULMONARES: Dictyocaulus viviparus. 2006. 2002.

Después de su absorción por aplicación tópica ser distribuye en el torrente sanguíneo. 1998. En el perro una dosis de 24 mg/kg por vía tópica tiene una vida media de 11 días.4´ . se obtiene de la fermentación de una nueva cepa de Streptomyces avermitilis (Alvinerie et al.3.22.(1 . Excreción.Nombre comercial: Dectomax ® solución inyectable (PLM.. Grandes cantidades del fármaco circulante se depositan en las glándulas sebáceas. Distribución.hexopiranosil) – 5 – desimetoxi – 25 – des . La Selamectina por vía tópica (pour-on) en perros y gatos mantiene valores clínicos eficaces durante al menos 30 días..4 Selamectina SELAMECTINA 1. 4. 2010).Acción farmacológica: Endectocida (Ruiz y Hernández. 23 – dihidro - 5hidroximinoavermectina Ara. 2011c). 2006..9. 3.Interacciones: Se estima que las interacciones con otros medicamentos no son comunes (Sumano y Ocampo. 5. Se absorbe rápidamente después de sus administración PO.Origen y química: La fórmula es (5Z.Contraindicaciones: No se recomienda el uso de este producto 28 días antes del sacrificio de los animales destinados al consumo humano ni la leche. 2011a. 2. Sumano y Ocampo. que actúan como reservorios y desde donde se 80 . ni en vacas que estén criando o cercanas al parto. ese tiempo es de tres días después de la aplicación tópica.. 2010)..7. Una porción se excreta a través del intestino.O – des ..Nombre genérico: Selamectina. Plumb. 2008. 2002. Farmacocinética: Absorción. Es un derivado de la avermectina modificado químicamente. 25S) – 25 – ciclohexil . El tiempo de retiro para ganado bovino de engorda por vía SC es de 35 días y para cerdos de 24 días (Sumano y Ocampo.(2. 2006) 10.metilpropil) .3. Gayrard y Alvinerie.. 6-didesoxi – 3 –O – metilαbino . y por esta vía alcanza su Cpmax en8 h. Ruiz y Hernández. Sánchez et al. PLM. 11... 2006). 1999.

Control y prevención de la infestación por pulgas en perros y gatos (Ctenocephalides canis y Ctenocephalides felis).Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza la selamectina se presentan en el cuadro 26. protege durante 45 días. 7. Pericos y Canarios Gerbos 2 mg. Aves 6 – 12 mg/kg repetir a las 2 o 3 semanas.. Sumano y Ocampo. 2010). para actuar contra varias infecciones parasitarias (Fuentes. a pesar de no estar etiquetado para tal uso. administrar 15 mg. Especie Posología Perros 6 mg/kg. Conejos.. Cotorros 60 mg/kg repetir a las 3 semanas. Rhipicephalus sanguineus. 2004.. Ruiz y Hernández 2010) 6. Heterodoxus spiniger. Ruiz y Hernández 2010). Ratón.Farmacodinamia: Induce parálisis muscular en el parásito al alterar el flujo de iones cloro a través de la membrana (Martin. 2002. de la sarna sarcoptica (Sarcoptes scabiei). (Carpenter.libera continuamente. Sumano y Ocampo 2006. Hámter. Hurón 12 mg/kg repetir a las 3 semanas. 2002. al reducir la dosis a la mitad.5 kg. Chinchilla. Sánchez et al. Para erizos mayores a 1 kg. Cuadro 26. Gatos. Sumano y Ocampo. 2002. Trichodectes canis. Se recomienda su uso para el tramiento contra Toxocara canis. 2006. control de la garrapata americana del perro 81 . Alvinerie et al.Usos terapéuticos: Tiene una eficacia comprobada contra Dirofilaria immitis del 100 % durante 60 días.1 kg. Fuentes. 2006.. Rata. tratamiento y control de la infestación por ácaros auriculares del gato y del perro (Otodectes cynotis). que son sensibles a las avermectinas. 1997. Para erizos de 0. Ruiz y Hernández..5 kg . Esquema de dosificación en las diferentes especies de la selamectina. administrar 3 mg/100g. rapáces y Ardillas Cobayos 20 – 30 mg/kg repetir a las 3 semanas. 5. 1998. Linognathus setosus. administrar 30 mg. Erizos Para erizos menores a 0. 2 – 5 mg repetir a las 3 semanas. Es una alternativa en los perros de raza Collie.

Otodectes cynotis). es eficaz contra piojos pulgas y ácaros de la sarna:  Cobayos: Piojos (Gliricola porcelli. deposiciones sueltas.  Erizos: Pulgas y ácaros.. Sumano y Ocampo. En el gato. diarrea con o sin sangre. 2006. Piojos (Polypax spinulosa). Ruiz y Hernández. 2010).Reacciones adversas: No se han mostrado signos de toxicidad en gatos con dosis de hasta 367 mg/kg o en cachorros con dosis de hasta 114 mg/kg. 2002. (Sánchez et al.5% de 1743 perros y gatos) fueron vómitos. 82 .  Hurones: Pulgas (Ctenocephalides felis). ácaros de la sarna (Ghirodiscoides caviae. ácaros (Otodectes cynotis). Cheyletielosis (Cheyletiella parasitovorax). 8. Gyropus ovalis).  Gerbos: Ácaros (Ornithonyssus bacoti). 2008. Puede generar alopecia transitoria localizada con o sin inflamación cerca del sitio de la aplicación en aproximadamente 1% de 690 gatos tratados. 2006. 2002. Sánchez et al. Piojos (Haemadipsus ventricosus). Sumano y Ocampo. Plumb. sin embargo se han reportado en los seres humanos reacciones como urticaria. En pequeños animales de compañía. Dirofilariosis (Dirofilaria imitis) aplicación mensual. salivación.  Conejos: Ácaros de la sarna (Psoroptes cuniculi. taquipnea y temblores musculares (Fuentes. ácaros (Myobia musculi. tiene eficacia del 85 al 99% contra Ancylostoma tubaeforme y de 100% contra Toxocara cati. 2010). Felicola subrostratus. Otros signos observados en raras ocasiones (0.  Hamster: Ácaros (Notoedres sp)  Canarios: Ácaros del aparato respiratorio (Sternostoma traqueacolum).  Periquitos: Ácaros del pico (Cnemidocoptes pilae). Myocoptes musculinus). Pulgas (Ctenocephalides felis) mensual. anorexia. Notoedres sp). aún después de administrar un total de siete tratamientos con intervalos de 28 días.  Ratones: Pulgas (Leptopsylla segnis. picazón y enrojecimineto de la piel. Piojos (Polypax serrata). Trimenopon hispidum.  Ratas: Ácaros (Notoedres muris).. Se ha demostrado que se puede aplicar en perros y gatos de cría sin que afecte sus parámetros reproductivos. 2002. Ctenophtalmus assimilis). letargo. Ruiz y Hernández..(Dermacentor variabilis). Trixacarus caviae. así como en hembras gestantes y en lactación.

Fue descubierto en el año de 1970. muy baja acción antimicrobiana (Sumano y Ocampo 2006. ® 11. Ruiz y Hernández 2010). y puede afectar la producción de huevos de éste (Martin..Interacciones: Estudios clínicos demuestran que un uso controlado de éste fármaco no presenta interacciones con otros medicamentos (Sumano y Ocampo. 5. 2011a.5 Milbemicina MILBEMICINA 1. No aplica el tiempo de retiro. No está indicado su uso en humanos. 2010). PLM. Rock. debilitados o con bajo peso. La milbemicina B es el producto de la fermentación de Streptomyces hygroscopicus en su subespecie aureolacrimosus y constituye un antibiótico macrólido.-Nombre genérico: Milbemicina..3. Fuentes. 3. 2002. Ruiz y Hernández 2010) 83 .. con una estructura relacionada con las ivermectinas. puesto que sólo se utiliza en pequeñas especies (Sumano y Ocampo.Contraindicaciones: No se recomienda el uso de este producto en animales enfermos. 2. 2010).. Esta inhibición ocasiona parálisis e incluso la muerte del parásito. 5. 4. aunque se sabe que comparte la misma farmacocinética que las avermectinas y su absorción es uy similar (Roder.7.-Farmacodinamia: Se manifiesta al estimular la liberación del ácido gammaaminobutírico (GABA) del parásito. 2002.Acción farmacológica: Endectocida (Ruiz y Hernández. 1998.28-epoxi-25-(25-(1-metiletil). 25R)–5-0 demetil-28-oxi-6.. 2011c). 2007.. muestra un efecto antihelmíntico y acaricida.. 1997.Origen y química: La fórmula es (6R. pero al igual que sus predecesores.9. Plumb.Farmacocinética: Aún no se ha encontrado información específica de la milbemicina.Nombre comercial: Revolution solución tópica para perros y gatos (PLM. 2006) 10.3. 2006). Alvinerie et al.

9.Usos terapéuticos: En algunos países se utiliza para la prevención de la dirofilariasis canina y para el control de nematodos internos como Toxocara canis.50 mg/kg PO o SC. repetir a los 14 días (Carpenter. signos que por lo general son leves y pasajeros. Trichuris vulpis y Ancylostoma sp. tabletas (PLM. Hurones 1. 84 . Gatos 0. salivación. Plumb.5-1 mg/kg PO. 2006. Reptiles 0.Nombre comercial: Milbemax®.. Sumano y Ocampo. 2010. Ruiz y Hernández.. 2006). Aves a) Pavos: 0. 2006. 2002. Ruiz y Hernández 2010).. ocasiona signos neurológicos. Especie Posología Perros 0.. 7. PLM. sin embargo.2 mg/kg de peso PO. tabletas. 2002. los signos son temporales y desaparecen uno a tres días de terminado el tratamiento (Fuentes.. Ruiz y Hernández. 2010). midriasis y letargo. En perros de raza Collie. Es por ello que no aplica un tiempo de retiro (Sumano y Ocampo. 2004.. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la milbemicina.2 mg/kg cada 28 días.Contraindicaciones: La administración a otras especies que no sean perros y gatos.15-2.. Sánchez et al.Reacciones adversas: La toxicidad se manifiesta por hipermotilidad intestinal. 2010). 2011a. aunque se pueden potencializar sus efectos con la administración de benzodiacepinas (Sumano y Ocampo. b) Galliformes: 2 mg/kg repetir a los 28 días.6. 2006) 10. 8. 2011c). arritmias. en gatos se utiliza para el control de Toxocara cati y de Ancylostoma tubaeforme (Sumano y Ocampo 2006. Cuadro 27.33 mg/kg cada 30 días. pérdida del apetito y disminución de la frecuencia respiratoria. esta sujeta a la obtención de mayor experiencia clínica. Interceptor®.Interacciones: Se estima que las interacciones con otros medicamentos no son comunes.25 a 0. 11.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza la milbemicina se presentan en el cuadro 27. Sumano y Ocampo..

2002. 2003) . incluyendo las muscosas del tracto gastrointestinal. Es un derivado semisintético de la nemadectina. Al igual que abamectina e ivermectina.. 2002. 2003). el cual es muy activo contra nematodos y artrópodos a dosis muy bajas. La vida media en bovinos es de 9 a 11 días en promedio. epicutanea. moxidectina se excreta por heces (Adams. después del tratamiento pour on y esto puede tener importancia significativa en el patrón de eficacia contra los ectoparásitos en diferentes ubicaciones. que es un anillo lactona macrocíclico producido por la fermentación de Streptomyces cyanogriseus.Farmacocinética: Absorción.Acción farmacológica: Endectocida (Ruiz y Hernández. los pulmones y las diferentes capas de la piel. con las que comparte no solo la similitud con su molécula sino además su tipo de absorción y farmacocinética (Aguilar y Rodríguez. en comparación con el tejido hipodérmico. Lanusse y Lifschitz. También existen marcadas diferencias en el patrón de distribución en la piel de diferentes sitios anatómicos. El fármaco se absorbe por todas las vías debido a que es muy liposoluble. Es particularmente importante su depósito en la piel.Origen y química: Este producto se sintetizó en 1990 en Japón. Excreción. 2010). Aguilar y Rodríguez. Se formula para su aplicación por la vía oral. Administrada por vía tópica. 4. Sallovitz et al. subcutánea y tópica.3. 2.. 2001. Distribución. Su estructura química se relaciona con la milbemicina y avamectinas.. con un efecto residual de tres semanas. Lanusse.5. 85 .6 Moxidectina MOXIDECTINA 1...Nombre genérico: Moxidectina. 2002. 3.3. lo cual permite programar con mayor intervalo el calendario de desparasitación.7. se distribuye ampliamente por los diferentes tejidos diana. encontrándose concentraciones superiores de moxidectina en la epidermis y la dermis.

Especie Posología Bovinos..Farmacodinamia: Al igual que los fármacos del mismo grupo. La hidrosubilidad del fármaco es mayor que la ivermectina y doramectina. 9. ovejas..Reacciones adversas: En perros se pueden presentar hipoglucemia y aumento en los valores de argininasa y oxalotransaminasa glutámica. Adams. Equinos 0. Esto parece tener un efecto acumulatorio y resultar en un tiempo de residencia más prolongado en el cuerpo. (Sumano y Ocampo 2006. Caprinos Perros 200-300 mcg/kg SC. como resultado de esto. cabras y caballos (Péres et al. Skye Terrier. Ruiz y Hernández. 2006. 2010). 2001. se maneja un tiempo de retiro de 30 días pudiendo encontrar 86 . 6. los niveles terapéuticos efectivos persisten un poco más.. en cerdos contra Parascaris suum. Pastor Alemán. Sumano y Ocampo 2006).. 2002. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la moxidectina. Antiguo pastor inglés. 8. Pastor Inglés. (Sumano y Ocampo 2006. Oesophagostomum sp.. Ruiz y Hernández 2010). es un agonista de ácido gamma aminobutírico (GABA). Cerdos 0.. aunque sólo de manera temporal (Sánchez et al.. 7. Cuadro 28. Sumano y Ocampo. Pastor Australiano. Silken Windhound. La solubilidad en agua de un ingrediente activo y las características de la preparación pueden influenciar su disponibilidad sistémica. 1999. Ruiz y Hernández 2010). en equinos tiene efectividad sobre Strongylus sp. y Parascaris sp. Ovinos y 300 mcg/kg. Tras la administración subcutánea puede darse hinchazón en el lugar de la inyección.75 mg/kg SC. Metastrongylus sp. La moxidectina es aún más lipofílica que la ivermectina. Cuando se administra por vía SC...5.Contraindicaciones: No debe administrarse moxidectina a bovinos jóvenes de menos de 8 semanas de edad.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza la moxidectina se presentan en el cuadro 28. Trichuris suis. Pastor Shetland (Sheltie). y a equinos jóvenes de menos de 4 meses de edad ni a razas Collie.Usos terapéuticos: En bovinos y ovinos tiene una eficacia del 100% contra Dirofilaria immitis en perros es eficaz contra Ancylostoma caninum y Toxocara canis. Peludo Whippet. esto ha sido demostrado en vacas.4 mg/kg PO.

3..Interacciones: Se estima que las interacciones con otros medicamentos no son comunes (Sumano y Ocampo.-Nombre genérico: Eprinomectina. 2011a.residuos hasta de 2 ppb. Ruiz y Hernández. 2010). EPRINOMECTINA 1.6 ppb en riñón. el resto permanece al exterior. son 30 días de retiro. sólo el 46% de la dosis se absorbe a través de la piel. 2. un grupo acetilamino en la posición 4 del grupo disacárido (Ruiz y Hernández 2010). La eprinomectina absorbida a sangre a través de la piel se metaboliza poco en bovinos. la eprinomectina apenas aparece en la 87 . 5. 11. 2010). PLM.95 días.7.. A diferencia de la ivermectina y de otras lactonas macrocíclicas. Se distribuye bien por todo el cuerpo: las máximas concentraciones de residuos se localizaron en hígado y riñones.Nombre comercial: Advantage Multi®. La mayoría de la sustancia activa administrada se absorbe durante los primeros 7 a 10 días. Distribución. 10 ppb en músculo.3. Sumano y Ocampo. Cydectin Oral®. según la FDA.Acción farmacológica: Endectocia (Ruiz y Hernández. pudiendo encontrar 3ppb en hígado. suspensión oral.. 70 ppb en grasa y 5. pero la absorción continúa hasta 17 a 21 días tras la administración.Farmacocinética: Absorción. Los máximos plasmáticos se alcanzan unos 2 a 5 días. solución inyectable (PLM.. El tiempo medio de absorción en vacas en lactación es de 0.7 Eprinomectina. 2011c). 1 mg/kg directamente en el pelo y piel no requieren tiempo de retiro (Sánchez et al. Spot-one pipeta.. 10.. Cuando se administra PO. Guardian SR®.Origen y química: La eprinomectina es una avermectina diseñada para administración tópica particularmente en ganado lechero que presenta como única diferencia química con las ivermectinas. Después de su administración tópica. 2002. 3. 4. En EUA no está autorizado su uso en ganado lechero. 2006). 2006.

. Rosenthal. 5. 2010). Bunostomum phlebotomum. Coperia surnabada. 2005. 88 . Especie Posología Bovinos 0.Farmacodinamia: Se manifiesta al estimular la liberación del ácido gammaaminobutírico (GABA) del parásito. Trichostrongylus axei. 2002. 2010) 7. Wanamaker.leche. Sánchez et al. LARVAS DE MOSCAS (ESTADIOS PARASITARIOS) Hypodema bovis. Fuentes. Cooperia pectinata. Cooperia spp (Incluyendo L4 inhibidas). Cooperia punctata. 1997. sólo una pequeña parte por vía renal (Martin. 2002. Esquema de dosificación en los bovinos de la eprinomectina.5 mg/kg. Sumano y Ocampo. Ostertagia sp. Plumb. Cuadro 29.. Oesophagostomum radiatum.Posología: Las dosis sugeridas en los bovinos en los que se utiliza la eprinomectina se presentan en el cuadro 29. Walter and Richard. Hypoderma lineatum. y puede afectar la producción de huevos de éste (Sumano y Ocampo. Excreción. Papich. 2007. NEMATODOS PULMONARES DictycauIus viviparus (adultos y L4). 2009. 2006. Trichostrongylus sp. Dermatobia hominis... Ostertagia lyrata (adultos únicamente). (Ruiz y Hernández. Cooperia oncophora (adultos). lo que hace que sea el único endecotida autorizado sin tiempo de retiro para uso en vacas lecheras en lactación cuya producción está destinada al consumo humano. Nematodirus helvetianus. 6. Trichuris sp (adultos únicamente). 1997. 2008. Aguirre et al. Haemonchus placei. Trichostrongylus colubriformis.. Oesophagostomum sp. 2008. La excreción se lleva a cabo sobre todo por vía fecal. 2010). Ruiz y Hernández.Usos terapéuticos: NEMATODOS GASTROINTESTINALES (ADULTOS Y L4) Ostertagia ostertagi (incluyendo L4 inhibidas). Esta inhibición ocasiona parálisis e incluso la muerte del parásito.

Aguirre et al. PIOJOS Linognathus vitulis.. 11. 9. Solenopotes capillatus. hipertermia e incluso la muerte. salivación. 2002. como. Para un mayor entendimiento sobre éste tema. vómito. comportamiento anormal. Cuadro 30.Resistencia a la ivermectina ivermectinas y otras relativamente baja. midriasis. convulsiones. 10. 2007). 8. letargia. 2011a. PLM.Contraindicaciones: Por estar registrada en la inmensa mayoría de los países sólo para bovinos. Sarcoptes scabiei var.. Damalinia bovis.Interacciones: Las interacciones con otros medicamentos no son comunes (Sumano y Ocampo. Principales ventajas y desventajas del uso de las avermectinas. Fármaco Ventajas Desventajas Ivermectina . 2007). En bovinos no se puede administrar PO o IV (Sánchez et al. Papich. no se encuentran estudios fidedignos sobre la tolerancia de la eprinomectina y sus formulaciones para otro ganado o para mascotas.. Haematopinus eurysternus.Nombre comercial: Eprinex® Pour on para bovinos (PLM.Sin acción contra cestodos ni nematodos y la mayoría de trematodos.. 89 . 2008. 2005.. 2006).. ectoparásitos. se muestran las principales ventajas y desventajas de la utilización de las avermectinas. bovis. .. MOSCA DEL CUERNO Haematobia irritans (PLM.. Papich. avermectinas. 2011c). 2011a. 2008. que ocurre por hipoxia y bradicardia (Sánchez et al. PLM.Resistencia cruzada entre . Aguirre et al. PLM.ÁCAROS DE LA SARNA CHORIÓPTICA Y SARCÓPTICA Chorioptes bovis.Reacciones adversas: Luego de su administración se puede presentar ligera somnolencia. temblores. en el cuadro 30.Amplio espectro contra . 2005. PLM. 2011c). 2002.

. 90 .El efecto residual del fármaco . y esto es considerado llegan a ser consumidos.Si la carne o subproductos de puede llegar a ser de 10 a 12 animales tratados con ivermectina semanas. .Mayor efecto residual.No debe de administrarse en becerros de menos de tres meses de edad ya que pueden resultar alteraciones en el SNC y daños fatales en el esófago.En caballos no se recomienda aplicación SC o IM ya que pueden desarrollarse lesiones sépticas en la zona de la inyección.Muy liposoluble y estable. sépticas. edad. . . .PO menor biodisponibilidad. ..Citoprotector en células en bovinos menores a 4 meses de inmunitarias de mamíferos.La aplicación parenteral ha causado lesiones sépticas por Clostridium sp.Tóxico en algunas razas de perros como los collie. .Se reporta una ligera inflamación en el área de aplicación 10 días después de aplicarla. . Abamectina .Intrarruminal alcanza 40% de . .Presentación inyectable no aplicar en vacas que estén criando o cercanas al parto dada la sensibilidad de los neonatos a la ivermectina.No se recomienda vía biodisponibilidad a dosis bajas intramuscular por causar lesiones es eficaz. y moscas.No se recomienda administrar . suele constituir un ectoparásitos como garrapatas problema de salud pública. por el ideal para el control de ser humano. . . y miositis incluso fatales.

temblores. disminución en la viabilidad de los neonatos. en dosis muy altas puede causar la muerte por falla respiratoria. .Toxicidad aguda: Causa depresión en el SNC.Eficaz contra nematodos y . caquexia. Doramectina . .Collies y pastores de shetland son sensibles a los efectos tóxicos. distribución que otras Lactonas . .Efectos reproductivos: Aumento en el número de mortinatos. excitación y midriasis. baja de peso corporal y disminución de la lactancia. tremores y recumbencia.Toxicidad crónica: Midriasis.Eficaz durante 28 días contra Macrocílicas. .La destrucción de larvas terneros por este parásito ubicadas en la región esofágica durante 14 días después del pueden causar reacciones tratatamiento. 91 . . y es .Se inactiva fuera del envase y al .No eficaz contra cestodos y 100 % efectiva en la tramatodos. . hospedador-parásito que ocasionen timpanismo o parálisis esofágica con disfagia. . letargo.Efectos teratógenos: Producción de paladar endido sólo con dosis tóxicas para la madre. incoordinación. reinfecciones. prevención de infecciones en . Cochliomyia hominivorax .Es altamente efectiva contra contacto con el suelo. letargo.Presenta menor volumen de ectoparásitos.Altamente tóxica para peces y extremadamente tóxica para invertebrados acuáticos.

5”.Origen y química: Su fórmula es 5-0-(2. 5.3. .Se considera la elección para perros de raza que son suceptibles a otras ivermectinas Eprinomectina . 2.8 Destomicina. .Eficaz a pesar del baño o de que se moje el pelo.No se permite el uso en vacas lactantes o próximas a parir. 2002. mamíferos.No se han observado efectos toxigénicos en cachorros. Este medicamento se 92 .No debe administrarse PO o IV.4”. trihidroxi-6”-(6”-(1”.3- trideoxilmioinositol.Se puede utilizar en perros y gatos de cría sin que se afecte parámetros reproductivos.Eficaz contra nematodos. ..3.Nombre genérico: Destomicina. . (Aguilar y Rodríguez. 2.-amino 22- hidroxi-etil-) tetrahidropiran-2”-ilidene)-B- Dtalopiranozil)-1metil-amino-3-amino-1. Borgues et al. Selamectina . . 2007... . 2010).3- 0(3”. Dupuy y Alvinerie.Se puede aplicar en hembras gestantes y durante la lactación. Fuentes. .Por vía recomendada no se requiere tiempo de retiro para carne o leche.No provoca toxicosis en . 2002. 2008. DESTOMICINA 1. Plumb.

Nematocida. cerdos y recientemente en conejos para los cuales funciona como promotor de crecimiento principalmente. Sumano y Ocampo.Acción Farmacológica: Bactericida. 2002. a concentraciones de 25 mg/ml. 2010).Farmacodinamia: No se conoce claramente. El medicamento no se absorbe por vía gastrointestinal al igual que todos los aminoglucósidos. son amorfos y están imposibilitados para eclosionar (infértiles). Básicamente se ha usado en aves. 2006. Pollos y 20 ppm en el alimento por 30 días Gallinas (Sumano y Ocampo. Cuadro 31. 93 . Fungicida y como promotor de apetito (Plumb. 7.. 2002. Ruiz y Hernández. tiene efectos también contra algunos hongos fitopatógenos y contra nematodos.Farmacocinética: Absorción. 2006. Sumano y Ocampo 2006. esto le puede dar un aspecto muy interesante al fármaco en el control y limpieza de praderas (Sánchez et al. 2002.. Sumano y Ocampo. Ruiz y Hernández. 1997. Fuentes. al aislar dos antibióticos del grupo de los aminoglucósidos. 3. Ruiz y Hernández 2010). 6.descubrió en 1964 en Japón. 5. El producto se presenta como un polvo blanco. Se obtiene del cultivo y fermentación de Streptomyces rinofaciens. Especie Posología Equinos 60 y 80 ppm en el alimento durante 30 a 45 días. pero los huevos producidos.. y la causa es que una porción de su molécula se encuentra ionizada. 2010). Ruiz y Hernández 2010)..Usos terapéuticos: El medicamento muestra amplio espectro de acción contra diferentes bacterias tanto Gram positivas como Gram negativas. 2002. a los que se les denominó Destomicina A y Destomicina B... Ruiz y Hernández. y que al mezclarlos se logra Destomicina para uso comercial. pero se sabe que su efecto no es fulminante contra el parásito en quien causa un aumento de la ovoposición. 2007. Suinos 30 ppm en el alimento durante 30 a 45 días. también se ha valorado en equinos para los cuales el efecto deseado es el antinematódico y no en el de promotor de crecimiento (Fuentes. 2010) 4. soluble en agua y en alcoholes (Martin. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la destomicina. 2010).. y por ello se elimina por heces y no muestra efecto contra larvas migratorias (Sánchez et al. Rock.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza la destomicina se presentan en el cuadro 31. 2006.

Origen y química: Su fórmula es [4 .. pero el régimen posológico canino parece ser inapropiado (Plumb.1 mg/L (Sánchez et al. 4.Nombre genérico: Melarsomina.Farmacocinética: Absorción.ditioarsenita de di (2 . 3. las dosis altas podrían inducir una superinfección. 94 . así como la clasificación de las diferentes clases.9 Melarsomina. Fuentes. Sumano y Ocampo. 2010).aminoetil) diclorhidrato (Martin. con tiempo de residencia medio de 7 horas (Maddison.Acción Farmacológica: Se emplea como macrofilaricida contra Dirofilaria immitis en perros.Farmacodinamia: La eficacia macrofilaricida parece relacionarse con la explicación sostenida a concentraciones de arsénico en sangre no inferiores a 0. La vida media de eliminación terminal se aproxima a las 3 horas.. Sumano y Ocampo 2006. MELARSOMINA 1.il) amino] fenil .3.1. Produce concentraciones máximas de arsénico en sangre al cabo de 11 minutos. 5. Distribución. Ruiz y Hernández. se puede decir que éste fármaco esta libre de toxicidad. 1997. 5. 2002.[(4. Excreción. 2002).. 2008). 6 – diamino .. 3.8. 2. 2002.Posología: El protocolo de tratamiento a elegir depende de la magnitud de la enfermedad. 2004). 2006...Efectos adversos: En base a su farmacocinética. Para lo cual a los pacientes se les clasifica en diferentes clases. La melarsomina se absorbe con celeridad tras la inyección en la musculatura epaxial lumbar (región L3 a L5). 6. Las dosis sugeridas en los perros en los que se utiliza la melarsomina se presentan en el cuadro 32. 5 – triazon – 2 . aspecto que aún no está bien establecido (Roder.. pero por su amplio espectro antibacteriano.. Ruiz y Hernández 2010).3.

2009.Cuadro 32. Agrandamiento Ninguna o tos ventricular derecho. Esquema de dosificación en los perros de la melarsomina y clases de enfermedad. con lo cual mueren el 50% de los parásitos adultos y se reducen los riesgos de tromboembolismo. Riviere. Clase Manifestaciones Patrones Anormalidades clínicas radiográficos clínicas 1 (leve) Ninguna o tos Ninguno Ninguna ocasional y fatiga. 2010) Los perros clasificados en las clases 1 y 2 reciben una terapia convencional. evidencia de tromboembolismo. 4 (muy grave) Síndrome caval (Goodman. pronunciada y disnea e opacidades proteinuria insuficiencia perivasculares y cardíaca. dilatación Anemia más tos ocasional. Riviere. Aquellos pacientes clasificados como 3 y algunos de la clase 4 una vez que su condición ha sido estabilizada se le debe administrar una dosis de 2. 95 . opacidades perivasculares Agrandamiento ventricular y atrial 3 (pronunciada) Caquexia. continuar con reposo forzado y tratamiento sintomático según se requiera y luego de dos meses administrar dos dosis más con 24 h de diferencia (Goodman. arterial pulmonar. fatiga y cierta dilatación proteinuria pérdida de la arterial pulmonar.5 mg/kg. 2009. 2006.5 mg/kg IM separadas por 24 h Seguidamente el paciente debe permanecer en reposo 4 a 6 semanas y recibir tratamiento sintomático según se requiera. derecho. condición. PLumb. 2006. fatiga. Anemia leve y 2 (moderada) ocasional. 2010). PLumb. La misma consiste en la administración de dos dosis de 2.

pulmonar y la capacidad de estos aparatos para manejar los émbolos de gusanos. 2010 10.5 mg/kg.. 9..7. gestantes ni en perros con enfermedad de clase 4.Efectos adversos: La melarsonina no produce toxicidad directa.Usos terapéuticos: Es el adulticida de Dirofilaria immitis más efectivo. Sin embargo. solución inyectable (PLM. 2010).. Ruíz y Hernández.Nombre comercial: Immiticide®... No se recomienda en animales lactantes. 2010.Contraindicaciones: Considerando que los riesgos del tratamiento se relacionan con el estado de salud cardiovascular. 2011) 96 . la evaluación del paciente antes de iniciar el tratamiento es de vital importancia.. Sumano y Ocampo. además de una anorexia pasajera de 1 . 8.2 días (Roder. 2007). No aplica el tiempo de retiro para éste fármaco (Plumb. 2006. 2002. Ruiz y Hernández. Signos de tromboembolia pulmonar. tiene un bajo margen de seguridad y se han observado muertes en perros negativos para dirofilarias que recibieron 7.Interacciones: Las interacciones de éste fármaco con otros medicamentos no son comunes 11. así como dolor y tumefacción en el sitio de inyección. 2002. Rock. menos tóxico y el más fácil de usar en la eliminación de éste parasito (Sánchez et al.

Es un polvo incoloro. la importancia de controlar estos parásitos en los animales destinados a consumo es obvia (Sumano y Ocampo. relativamente nuevo. 97 .6 dihidroxibenzamina.Farmacocinética: Absorción..Nombre genérico: Resorantel. 2006. pero muy sensible a compuestos de hierro. Es un fármaco antiparasitario.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el resorantel se presentan en el cuadro 33... 5.5. su uso ha disminuido porque su costo es superior a los demás medicamentos que presentan el mismo espectro (Sumano y Ocampo.3. las más graves son las ocasionadas por metacestodos.Acción Farmacológica: Anticestódico (Ruiz y Hernández 2010). 2006. ya que tienen predilección por el SNC en el ser humano..Farmacodinamia: Inhibe el consumo de oxígeno y la producción de trifosfato de adenosina.. Las parasitosis por cestodos representan en México un serio problema. muy resistente a los cambios ácidos o alcalinos de pH. 2006.4 CESTOCIDAS O ANTICESTÓDICOS La cestodiasis se considera una de las parasitosis más peligrosas en medicina veterinaria por su tendencia a generar zoonosis.3. RESORANTEL 1. 2006). 3.1 Resorantel.4. ya que gran cantidad de carne cerdo se consume sin control sanitario. Ruiz y Hernández 2010). 4. La absorción se da a nivel intestinal aunque es muy baja y su excreción será principalmente por heces (Sumano y Ocampo.. por ello. 6. 2. Ruiz y Hernández 2010). lo que ocasiona el paro metabólico del parásito y su muerte (Sumano y Ocampo. 5.Origen y química: Su fórmula es N-(4-bomofenil)-2. Ruiz y Hernández 2010).

. 4. H6. solución inyectable 5. La absorción gastrointestinal mejora en gran medida con presencia de alimento.Se distribuye por todo los tejidos. 2006.Origen y química: Su fórmula es (2 ciclocarboni)-1.. 2006. Rumiantes 60 mg/kg de peso. Cuadro 33. soluble en agua (Sumano y Ocampo.Farmacocinética: Absorción. PRAZICUANTEL 1. 6..Reacciones adversas: Debido a su baja absorción por vía oral no se informa de toxicidad.Usos terapéuticos: Eficaz contra Equinococus granulosus. Ruiz y Hernández 2010). hexahidro2-pirazino (2.. Es un polvo blanco higroscópico. 8. Aves 90 mg/kg de peso.3. 4. Ruiz y Hernández 2010). 2006.Nombre comercial: Resorcylan®. 9. sin olor.Acción Farmacológica: Presenta efecto escolicida.1-isiquinolinona)..Nombre genérico: Prazicuantel o Praziquantel. 3.3.4. Aves 130 mg/kg de peso. Especie Posología Perros 65 a 150 mg/kg de peso. Moniezia expansa y Thysaniezia giardi (Sumano y Ocampo. 7. 2004. Ruiz y Hernández 2010). Distribución. Ovejas 100 a 150 mg/kg de peso. 2... El fármaco se absorbe rápidamente por intestino tras la administración oral y alcanza concentraciones plasmáticas pico en perros al cabo de 1-2 horas. Esquema de dosificación en las diferentes especies del resorantel. Sumano y Ocampo 2006. también en el SNC. Ruiz y Hernández 2010).2 Prazicuantel. tenicida y además actúa contra cisticercos viables (Sumano y Ocampo. (silvestres) (Carpenter. 7. 98 .. aunque ocasionalmente puede producir diarrea (Ruiz y Hernández 2010).

b) Aves rapaces y aves acuáticas: 5-10 mg/kg cada 24 h durante 14 días. como glucorónidos y sulfatos (Sumano y Ocampo. Se afecta el flujo de elementos por los canales iónicos. Cuadro 34. 2006).5 mg/kg. Biotransformación. 6.. d) Pollos: 8. 5.. c) Avestruces: 7. Especie Posología Ovinos 50 a 100 mg/kg de peso por 15 días. Aves a) Psitácidos.5 mg/kg ó 11 mg/kg única dosis. Ruiz y Hernández 2010). donde prácticamente no se detecta el compuesto precursor sino una variedad de metabolitos inactivos. Perros 5 a 10 mg/kg. Reptiles 8 mg/kg repetir en 14 días. subcutánea o intramuscular. 25 mg/kg cada 3 h 3 tratamientos. 5-10 mg/kg cada 14 días. 5mg/kg cada 24 h 3 tratamientos. 2006.75 a 1 mg/kg. Suinos 50 mg/kg. ocasionando un aumento de la fagocitosis y la consecuente lisis del parásito (Sumano y Ocampo.Farmacodinamia: Bloquea la síntesis de trifosfato de adenosina. bilis y riñones. paseriformes y aves rapaces: 5-10 mg/kg repetir después (silvestres) de 2-4 semanas. Se metaboliza extensamente en el hígado.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el prazicuantel se presentan en el cuadro 34. Peces 5-10 mg/L por 3-6 h en el agua para baño y repetir a los 7 días. 99 . Equinos 0.alcanzando concentraciones más elevadas en el hígado. Gatos 5 mg/kg por vía oral. Pollos 10 mg/kg/alimento. modifica el tegumento del parásito y ocasiona con ello vacuolización localizada e irreversible. Esquema de dosificación en las diferentes especies del prazicuantel. Se excreta rápidamente en orina. Excreción. Anfibios 8-24 mg/kg repetir a los 14 días ó 10 mg/L por 3 h en el agua para baño y repetir cada 7-21 días.

2009). Echinococus. y otras especies de tenias (Goodman. Taenia pisciformis. 2004.. g) Aves acuáticas: 10 mg/kg cada 24 h por 14 días ó 10-20 mg/kg y repetir en 10 días. Riviere. Erizos 7 mg/kg cada 14 días. El tiempo de retiro no aplica con este fármaco (Humphreys.Usos terapéuticos: Contra especies de anaplocephala.Reacciones adversas: Se puede inducir letargia. Roedores 6-10 mg/kg repetir en 10 días ó 30 mg/kg cada 14 días 3 tratamientos. 10. cuando el medicamento se aplica por vía intramuscular. 80% de eficacia.. 2006. 2002. contra cisticercos (no recomendada por el costo). anorexia. h) Aves rapaces: 30-50 mg/kg repetir en 14 días.Interacciones: La eficacia del praziquantel puede disminuir con la administración simultánea de corticosteroides. contra Dipilidyum caninum.Contraindicaciones: No se utilice en cachorros menores de 4 semanas ni en gatos menores de seis semanas de edad. e) Psitácidos: 9 mg/kg cada 24 h por 3 días ó 9 mg/kg repetir a los 10 días f) Tucanes: 10 mg/kg cada 24 h por 3 días. aumenta el porcentaje de animales con efectos adversos.. Hurones 5-10 mg/kg repetir en 10 días. 7. Sumano y Ocampo. En combinación con tetrahidropirimidinas. Ruiz y Hernández 2010). ivermectinas. bencimidazoles y probencimidazoles aumenta su espectro y en algunos casos disminuye su toxicidad. 2006. 100 . Riviere. 8. (Carpenter.. 9. vómito y diarreas profusas. Esto sólo se presenta en 5% de los animales tratados. 2008. 2010). Conejos 5-10 mg/kg repetir en 10 días. Primates 15-20 mg/kg ó 40 mg/kg 23 mg cada 10 días 3 tratamientos. Taenia hydatigena. 2009). 1990). No obstante cuando se usa 36 veces la dosis recomendada sólo se ocasiona el aumento en la intensidad del vómito. Se reporta sensibilidad cutánea y posible teratogenicidad en tratamientos prolongados (Roder. Plumb. ya que se requiere una dosis menor que cuando se administra solo (Plumb.

Nombre genérico: Epsiprantel. 6. 2010. Solo se sabe que afecta los mecanismos de absorción de calcio en el parásito provocando tetania y trastornos funcionales. 12b – octahidropirazino (2.. 2008. EPSIPRANTEL 1.Origen y química: Es un fármaco de reciente creación. Plumlee. 2011a. 6.1% por la orina en su forma original.Farmacodinamia: No se conoce el o los mecanismos exactos con los cuales se cumple su efecto. Canex® tabletas. Equinos 3 a 4 mg/kg. 2. se absorbe poco por el intestino después de su administración.. 1-a) (2) benzazpeina (Sumano y Ocampo.5 . Ruiz y Hernández 2010)..3.. Excreción. Endogard® tabletas.Nombre comercial: Bendaval PLUS® tabletas..7. 5. Gfeller.. 2004). 101 .oxo-1. Rock. 3. 2007). Especie Posología Ovinos 5. Caniverm® tabletas. PLM. 2004. Esquema de dosificación en las diferentes especies del epsiprantel. Iverkan® tabletas. gel oral (PLM. Endovet® solución inyectable. Vademecum. del cual aún no se sabe mucho. 2004. 5. esto ocasiona que haya deformación en el tegumento ocasionando vulnerabilidad ante los jugos gástricos del hospedero (Gfeller.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el epsiprantel se presentan en el cuadro 35.Acción farmacológica: Cestocida. 2011c). Cuadro 35. 3. Equan-gel®. 4. El epsiprantel es prácticamente insoluble en agua y tiene disponibildad sistémica mínima tras la administración oral. 2006. 8. 1998. 4. lo que indica que no se han encontrado metabolitos (Tilley.Farmacocinética: Absorción..11. Se elimina por heces y solo el 0. Darbazin® pasta oral. Su fórmula es 2 (ciclohexilcarbonil 4 .5 mg/kg.3 Epsiprantel.4. 2. Drontal PLUS FLAVOUR® tabletas. PLM. 7.

. éter y cloroformo (Fuentes. Ruiz y Hernández 2010).Usos terapéuticos: Efectivo contra cestodos entéricos como Dipilidyum caninum. Se administra por vía oral absorbiéndose en muy poca cantidad desde el tracto gastrointestinal.. ni en hembras gestantes porque no se conocen aún sus posibles efectos teratógenos (Sumano y Ocampo.5 mg/kg PO. Biotransformación. así como contra infecciones maduras causadas por Echinococcus sp.Acción farmacológica: Cestocida. 2006. 8.Nombre comercial: Cestex®. 4. 2002).Contraindicaciones: No se recomienda en perros y gatos de menos de 7 semanas de edad. aunque pueden reducir su eficacia los gastrocinéticos o laxantes (Roder.5 dicloro-4 nitrosalicilanida... 2002) 11. Taenia sp.Perros 5. 2006. 2006. 10...4 Niclosamida NICLOSAMIDA 1. Ruiz y Hernández 2010).Farmacocinética: Absorción..75 mg/kg PO (Sumano y Ocampo. 2011).4. Ruiz y Hernández 2010). tabletas (PLM. 2006. 9. Se convierte en un 102 . Ruiz y Hernández 2010).3.Reacciones adversas: No se observaron en gatos que recibieron dosis 4º veces superiores a las recomendadas durante 4 días. Sumano y Ocampo.Origen y química: Su fórmula es la 2. Es un polvo blanco o amarillo cristalino prácticamente insoluble en agua y ligeramente soluble en etanol. Los perros que recibieron 500 mg/kg/día PO durante 14 días no presentan efectos adveros significativos (Roder. aunque no fue aprobado para esta indicación (Sumano y Ocampo. 2002. 7.Nombre genérico: Niclosamida.. 5. 3.Interacciones: Las interacciones con otros medicamentos no están comprobadas. Gatos 2. 2..

Ruiz y Hernández 2010).. 2005). En rumiantes se ha utilizado con éxito en infestaciones por Moniezia y Thysanosoma..Farmacodinamia: Inhibe la fosforilación oxidativa del parásito. Equinos 40 a 60 mg/kg.Contraindicaciones: No administrar en hembras gestantes. 2006. 2002. El parásito puede ser digerido en forma parcial o total por el hospedero (Rock. Bovinos 50 a 100 mg/kg.Usos terapéuticos: Se considera un fármaco de amplio espectro. debido a que su seguridad y toxicidad aún no se ha establecido. sin embargo especies de Echinococcus y Dipylidium son resistentes. El tiempo de retiro no aplica (Sumano y Ocampo. Ruiz y Hernández 2010). Especie Posología Perros 100 a 160 mg/kg. 7. Esta limitante en su absorción impide que el fármaco sea tóxico ya que en experimentos sea utilizado por vía parenteral causando convulsiones violentas y una muerte rápida (Fuentes. bloquea el ciclo de Krebs y ocasiona la muerte. 2006. 2004. 9.. d) Pinzones: 500 mg/kg cada 7 días por 4 semanas.metabolito inactivo llamado aminoniclosamida.Efectos adversos: Dosis altas o múltiples por vía parenteral son hepatotóxicas y nefrotóxicas.. Cuadro 36.. Aves a) La mayoría de las especies: 220 mg/kg repetir en 10-14 días. 6. 8. Gatos 100 a 160 mg/kg. c) Codorniz: 250 mg/kg cada 14 días si es necesario. 5. en perros ocasionalmente se observa vómitos y heces blandas (Ruiz y Hernández 2010).Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza la niclosamida se presentan en el cuadro 36. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la niclosamida. contra especies de Taenia. Excreción. Ovinos 50 a 100 mg/kg. En equinos se ha administrado contra especies de Anoplocephala (Sumano y Ocampo. b) Avestruces: 50-100 mg/kg repetir en 10-14 días. (Carpenter. Villa. 2006). 2007. Sumano y Ocampo. Ruiz y Hernández 2010). 103 . Se elimina por heces sin cambio alguno.

Ruiz y Hernández 2010). Sólo se puede aplicar por vía oral. 2. Los máximos valores se alcanzan en un promedio de 12 horas. 11. 2006.. dependiendo del contenido gástrico. NITROSCANATO 1.3. 2004. 2002. 104 . ya que parece ser que mientras mayor sea este último. PLM..Interacciones: Se encuentra en combinación con levamisol y oxibendazol para ampliar su espectro (Roder. 5. Rock...Origen y química: La fórmula es 4-(4- nitrofenoxifenil isotiacinato). 2006.Farmacodinamia: Su mecanismo de acción se basa en la inhibición de la síntesis de trifosfato de adenosina (AMP). Ruiz y Hernández 2010).5 Nitroscanato. Etinger.. Se ha detectado un metabolito 4 – (4- aminofenoxi) acetanilida. 2006). pero puede variar hasta las 24 horas. Diaz. Fuentes. 2002..Nombre genérico: Nitroscanate o Nitroscanato Micronizado. 2011a. Este efecto se ha comparado clínicamente.. 4. Sánchez et al. 2002).Acción farmacológica: Nematocida y cestocida (Sumano y Ocampo. y la porción del medicamento es absorbida se elimina como metabolitos por la orina (Adams. los efectos colaterales se incrementan por aumentar su absorción. situación que altera la producción de energía en el parásito.Nombre comercial: Vitaminthe Reforzado® pasta oral (PLM. ocasionando la muerte (Fuentes. La mayor parte de la excreción se realiza por las heces cuando no se absorbe por la vía gastrointestinal. demostrándose que los animales con poco contenido gástrico no presentan efectos adversos. aproximadamente 60% de la dosis administrada. es un polvo cristalino con tinte ligeramente amarillo (Sumano y Ocampo. 2008. PLM.Farmacocinética: Absorción. 5. por lo que fue micronizado para alcanzar mayor absorción desde esta vía. Excreción. 2007). 2011c). 2002. Biotransformación..10. 2002.4. siendo posible que existan otros aún no detectados. 3.

6.- Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las
que se utiliza el nitroscanato se presentan en el cuadro 37.
Cuadro 37. Esquema de dosificación en las diferentes especies del nitroscanato.
Especie Posología
Perros 50 mg/kg PO. Cuando un coproparasitoscópico salga positivo a
Equinococus granulosus se duplica la dosis, es decir, se utiliza 100
mg/kg y si persiste se repite la dosis 24 a 48 horas después.
Peces 50-100 mg/kg de alimento.
(Sumano y Ocampo, 2006).
7.- Usos terapéuticos: Echinococcus granulosuss, Toxocara canis y Ancylostoma sp
(Villa, 2005).
8.- Reacciones adversas: Intolerancia gástrica, vómito que desaparece de 6 a 8 horas.
Parece ser que incluso aplicando hasta 4 veces la dosis terapéutica, no se presenta
toxicidad (Roder, 2002).
9.- Contraindicaciones: No administrar en animales muy debilitados. La sobredosis en
gatos puede producir parálisis reversible de los miembros anteriores. El tiempo de retiro
no aplica para éste fármaco (Sumano y Ocampo, 2000)
10.- Interacciones: No se debe administrar junto con otros antihelmínticos (Roder,
2002)
11.- Nombre comercial: Lopatol 500 mg® para perros adultos; Lopatolito 100 mg®
para cachorros, Suspensión oral de Novartis® (PLM, 2008; PLM, 2011a; PLM, 2011c).

105

5.3.4.6 Benzimidazoles y Probenzimidazoles

Las principales características farmacológicas de estos fármacos, se mencionaron en el
tema anterior de Nematocidas, por lo que aquí solo se describirán las dosis y algunos
efectos contra los cestodos (Fuentes. 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernández
2010).

5.3.4.6.1 MEBENDAZOL
Se encuentra micronizado y las dosis sugeridas en las que se utiliza el mebendazol se
presentan en el cuadro 38.
Cuadro 38. Esquema de dosificación en las diferentes especies del mebendazol.
Especie Posología
Perros 20-50 mg/kg contra Taenia hydatigena y Equinococcus granulosus.
Equinos 15-18 mg/kg contra especies de Anaplocephala (eficacia de 95%).
(Fuentes, 2002; Villa, 2005; Ruiz y Hernández, 2010).

5.3.4.6.2 FLUBENDAZOL
Las dosis sugeridas en las que se utiliza el flubendazol se presentan en el cuadro 39.
Cuadro 39. Esquema de dosificación en las diferentes especies del flubendazol.
Especie Posología
Perros 20- 30 mg/kg por tres días contra especies de Taenia.
Gatos 20- 30 mg/kg por tres días contra especies de Taenia.
(Fuentes, 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Rock, 2007).

5.3.4.6.3 FENBENDAZOL
Las dosis sugeridas en las que se utiliza el fenbendazol se presentan en el cuadro 40.
Cuadro 40. Esquema de dosificación en las diferentes especies del fenbendazol.
Especie Posología
Perros 50 mg/kg contra especies de Taenia de tres a cinco días.
Equinos 10 mg/kg.
(Adams, 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernández, 2010).

106

5.3.4.6.4 OXFENDAZOL
Las dosis sugeridas en las que se utiliza el oxfendazol se presentan en el cuadro 41.
Cuadro 41. Esquema de dosificación en las diferentes especies del oxfendazol.
Especie Posología
Perros 10-30 mg/kg por tres días contra Dipilidyum caninum.
Gatos 10-30 mg/kg por tres días.
(Adams, 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Rock, 2010).

5.3.4.6.5 ALBENDAZOL
Tiene efecto escolicida y metacesticida, las dosis sugeridas en las que se utiliza el
albendazol se presentan en el cuadro 42.
Cuadro 42. Esquema de dosificación en las diferentes especies del albendazol.
Especie Posología
Bovinos 7 a 5 mg/kg.
Ovinos 7 a 5 mg/kg.
Perros 10-25 mg/kg cada 12 horas contra especies de Giardia y de Taenia.
(Hennessy, 1993; Álvarez et al., 2000; Fuentes, 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y
Hernández 2010).

5.3.4.6.6 FEBANTEL
Las dosis sugeridas en las que se utiliza el febantel se presentan en el cuadro 43.
Cuadro 43. Esquema de dosificación en las diferentes especies del febantel.
Especie Posología
Perros 10-30 mg/kg por tres días contra especies de Taenia.
Gatos 10-30 mg/kg por tres días contra especies de Taenia.
(Fuentes, 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernández, 2010).

107

5.3.5 TREMATOCIDAS O ANTITREMATÓDICOS

Existen diferentes enfermedades causados por trematodos como: Paramphystomun en
rumen de bovinos y ovinos; siendo la más común y por ende con una considerable
importancia económica, la fasciolasis que afecta a bovinos y ovinos principalmente,
localizándose las formas adultas en conductos biliares. La gravedad de la infestación
incrementa debido a que durante su migración hacia el hígado, puede predisponer a una
infección por Clostridium novyi, causando hepatitis necrótica en los ovinos (Fuentes,
2002; Sánchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernández, 2010).

5.3.5.1 Compuestos nitrofenólicos y bifenólicos.

Compuestos nitrofenolicos y bifenolicos: Niclofolán, Meniclofolán, Bitionol y
Nitroxinil.

5.3.5.1.1 Niclofolán.

NICLOFOLÁN

1.- Nombre genérico: Niclofolán.
2.- Origen y química: Es un derivado del hexaclorofeno,
su nombre químico es 5,5´-dicloro -3,3´- dinitro [1,1´-
bifenil] -2,2´-diol; 4,4´-dicloro-6,6´-dinitro-O,O´-bifenol;
Es un polvo blanco amarillento (PLumb, 2008).
3.- Acción farmacológica: Trematocida.
4.- Farmacocinética: Después de administrarse PO, se
metaboliza en el rumen. Existen preparados insolubles que se disuelven al llegar al
abomaso (Ruiz y Hernández, 2010).
5.- Farmacodinamia: Interfiere en el metabolismo energético de los tremátodos, lo que
se manifiesta por disgregación del glucógeno y el ATP e inhibición de la fosforilización
oxidativa; ello causa la muerte del parásito por falta de energía (Villa, 2005).

108

Nombre genérico: Meniclofolán. Cuadro 44. 2006). Ovinos y Porcinos 3 a 5 mg/kg por PO.Origen y química: Es un polvo incoloro e inodoro (Ruiz y Hernández. 9. 2004) 8.Reacciones adversas: Tiene un margen de seguridad muy reducido. por lo que se requiere un tiempo de retiro de 9 días (Diaz. 2010). y con el doble de la dosis se puede producir toxicosis (Diaz.Farmacocinética: Absorción. 109 . 2.. Se elimina por orina más que en heces y muy poco por leche. (Ruiz y Hernández. Se puede detectar en músculo hasta el quinto día postratamiento (Sumano y Ocampo.5. Especie Posología Bovinos. lo que se manifiesta por disgregación del glucógeno y del ATP e inhibición de la fosforilación oxidativa. llega a la leche en concentraciones 100 ppb y es posible detectarlo hasta cinco u ocho días después del tratamiento. Esquema de dosificación en las diferentes especies del niclofolán. ya sea en bolos o en agua de bebida. 2006)....2 Meniclofolán.Farmacodinamia: Interfiere en el metabolismo energético de los trematodos tanto adultos como jóvenes. 2006). 5. intestino e hígado. 3. 2010).Contraindicaciones: En vacas lecheras. 5..1. Excreción. Rápidamente en vías gastrointestinales y se concentra en riñón.Acción farmacológica: Trematocida.. lo cual lleva al parásito a la muerte por falta de energía (Sumano y Ocampo..3. MENICLOFOLÁN 1.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el niclofolán se presentan en el cuadro 44. 4.6..Usos terapéuticos: Es eficaz contra Fasciola hepatica en un 90 % para fases adultas y en un 60 % contra fases juveniles (Bishop. 2006).. 7.

Conejos 4 – 5 mg/Kg PO (Sumano y Ocampo.Reacciones adversas: Se puede presentar fiebre. Por vía oral en ovinos y caprinos el fármaco se 110 .3.2-tiobis (4. 2002.6. 2010). soluble en alcohol y en soluciones alcalinas (Sánchez et al.. 5. Adams. 2.5. por otro lado.6. Se recomienda un tiempo mínimo de retiro de 7 días. a dosis terapéuticas inducen cambios en la cascada de coagulación y en los valores de calcio. sensible a la luz. 4. 2001. taquipnea e incluso muerte.Farmacocinética: Absorción. piruvato.Nombre genérico: Bitionol o Bitina. blanco grisáceo. Ruiz y Hernández. Esquema de dosificación en las diferentes especies del meniclofolán. al rebasar las dosis terapéuticas. BITIONOL 1. fósforo. PO o 2 mg/ Kg. 2004)..Origen y química: 2. Por vía subcutánea. 2010). insoluble en agua. Cuadro 45. lactato e incluso en la cuantificación celular (Bonagura.. Ruiz y Hernández. aunque puede tener efectos antimicrobianos y fungicidas en la agricultura (Ruiz y Hernández.Acción farmacológica: Trematocida.3 Bitionol. sudoración. Porcinos 3 – 5 mg/Kg PO. Especie Posología Bovinos 4 mg/Kg.. 3...Usos terapéuticos: Tienen efecto 100% eficaz contra fasciolasis adultas y 50% contra las inmaduras a dosis terapéuticas (Bishop. 2002).Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el meniclofolán se presentan en el cuadro 45. Ovinos 4mg/Kg. 8. es un polvo cristalíno.diclorofenol)..1.. grasa sanguínea. 2010). 7. 2006. PO o 2 mg/Kg en el alimento por 5 días.

2010).. contra cestodos 30 a 35 mg/kg y para Paraqonimus westermani 40 a 50 mg/kg. en jabones y soluciones jabonosas (0.. Cuadro 46. 2006. Se excreta por orina y bilis (Diaz.Usos terapéuticos: Es eficaz contra Fasciola hepatica... 2004). Especie Posología Bovinos PO 7 mg/kg durante 10 días contra formas maduras de Fasciola hepatica. 9. 8. presenta ciclo enterohepático y se detecta en la bilis una concentración proporcionalmente mayor que en el plasma. 2004. Esquema de dosificación en las diferentes especies del bitionol. Ruiz y Hernández. 2006). Ovinos y 175 a 220 mg/kg contra Fasciola hepatica Caprinos 100 a 180 mg/kg contra Dicrocoelium dendriticum. Excreción. alcanza una concentración plasmática máxima en 24 horas. 1990). Fascíola gigantica. sin embargo. depresión y diarrea. Su biotransformación es muy lenta.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el bitionol se presentan en el cuadro 46. 111 . para Fascíola gigantica se usan 40 mg/kg. Paraqonimus westermani y Dicrocoelium dendriticum. la toxicidad es muy rara (Humphreys. 2010).Farmacodinamia: Actúa inhibiendo la fosforilación oxidativa a nivel de la oxidación del succinato. Se ha informado un efecto del fármaco sobre la embriogénesis en el parásito lo que permite usarlo como profiláctico (Plumlee. 6. 2004. leucocitosis.5 a 5%) se emplea con el mismo propósito que el hexaclorofeno (como bactericida actuando contra gram (-) y como antihelmíntico) (Gfeller. 2002. En bovinos la intoxicación da diarrea profusa y fétida con deshidratación. También parece ser capaz de deprimir la acción colinesterásica del parásito y alterar el equilibrio digestivo y excretor del mismo.absorbe lentamente. 2006). 7.Contraindicaciones: Se debe evitar su empleo 15 días antes del sacrificio de los animales (Maddison. Goodman. 5. Sumano y Ocampo..Reacciones adversas: En ovinos la administración diaria de una dosis de 90 a 270 mg/kg durante 5 días induce incremento de ritmo cardiaco. (Sánchez et al. Ruiz y Hernández.. lo que disminuye el metabolismo glucolítico del parásito. respiratorio.

Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el nitroxinil se presentan en el cuadro 47.Farmacocinética: Absorción. tiene un pH neutro (Sánchez et al. 2010). 2002. se absorbe bien. Cuando se administra PO. Biotransformación. al respecto se han comprobado sus efectos en laboratorio contra Fasciola gigantica en la cual induce el cese inmediato de las contracciones musculares haciendo suponer que actúa como bloqueador neuromuscular.. Se constituye de cristales amarillos de benceno.1..4 Nitroxinil. Distribución. Plumb. Se une en gran proporción a las proteínas plasmáticas. 4. 2006).. 112 ..Posología: Es seis veces más eficaz por via parenteral que PO. Cuadro 47. NITROXINIL 1.Nombre genérico: Nitroxinil. Los microorganismos ruminales lo metabolizan. es casi inodoro y es una solución estable. Esquema de dosificación en las diferentes especies del nitroxinil. 2004. Sumano y Ocampo.Acción farmacológica: Antiparasitario trematocida y antinematódico (Ruiz y Hernández. diyodo-4- nitrofenol-. Se fija a la albúmina sobre todo y poco a otros tejidos. Plumlee.benzonitrilo nitroxinil.5. la vía de elección es la SC o IM en todas las especies.5..Farmacodinamia: Se sugiere que actúan inhibiendo la fosforilación oxidativa. Especie Posología Bovinos 10 mg/kg por vía SC.2-cloro-4 nitrobenzamida.. 2006. por lo que el parásito muere paralizado con deficiencia de energía (Sánchez et al. 6. 2. 2002.Origen y química: su fórmula es: 2-6. 5. 3.. aunque es errática y no se recomienda por lo que se prefiere la administración por vía subcutánea. 2010).. 2010). poco solubles en agua y solubles en disolventes orgánicos. Se elimina lentamente del cuerpo por orina y heces (Sumano y Ocampo. alcanza su Cpmax 5h después.3. Ruiz y Hernández. convirtiéndolo en compuestos inactivos. Excreción. yodo-3-hidroxi-4 nitro-5.

8. 2010). Puede producir la muerte a dosis de 50 mg/kg por una acción hepatotóxica directa (Roder. 2008. solución inyectable. por lo que no se debe usar en vacas lecheras. Elefantes 10 mg/kg IM (Sumano y Ocampo. 2007). 2002.Contraindicaciones: Como se elimina lentamente del cuerpo en leche de los bovinos se detecta por 10 días por lo que se debe retirar esa leche del consumo humano por lo menos 30 días. Puede presentar taquicardia taquipnea a dosis de 40 mg/kg. 2006. PLM. 2006.. 2009). 2011c). Oesophagostomum sp.. en elefantes ha mostrado eficacia contra Fasciola jacksoni aunque el espectro abarca también a algunos. Haemonchus placei. Trodax® y Trodax Borregos® solución inyectable (PLM. Se recomienda un tiempo de retiro de 60 días para carne de bovino y ovino (Sumano y Ocampo. mancha la lana y piel de color amarillo.Reacciones adversas: Su toxicidad es baja a nivel sistémico. Bunostomum sp. sin olvidar que los tiempos de eliminación pueden variar entre 30 y 57 días. Ruiz y Hernández..Interacciones: No se conoce incompatibilidad con otros trematocidas 11. 7. 2011a. Sánchez et al.. 2002.Usos terapéuticos: Fasciola hepatica. Parafilaria bovicola y Ancylostoma caninum (Fuentes. PLM... pero ocasiones en el sitio de aplicación se puede manifestar una inflamación con dolor. en la mayoría de los tejidos se detecta nitroxinil sin cambios. Fasciola gigantica. Rock.Ovinos 10 mg/kg por vía SC. 113 . en caso de fasciolasis aguda la dosis es de 15 a 20 mg/kg por vía SC. Riviere.. la cual también sirve como tratamiento para la estrosis. 9. 10. Ruiz y Hernández. 2010). 2002. nematodos como: Haemonchus contortus..Nombre comercial: Fluxinil PLUS®.

..5-diodobenzimida (Tilley.. Se metaboliza menos del 2%.3. 2006. En las fasciolas sobrevivientesmaduras o inmaduras produce un efecto atrófico que imposibilita sus funciones de crecimiento y reproducción (Adams. Sánchez et al. causando graves trastornos en el metabolismo del parásito. Esquema de dosificación en las diferentes especies del closantel. 2010). 5. Se administra por vía oral y parenteral alcanzando su pico máximo en plasma en 40 horas.3.Nombre genérico: Closantel. Así mismo se impide el acoplamiento de fosforilación oxidativa.2 Salicilanididas. 4. 2. 114 .5%...5.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el closantel se presentan en el cuadro 48. Sumano y Ocampo. con lo cual se evita que el parásito disponga de energía. se elimina por heces un 80% y por orina un 0. Su vida media es de 2-3 semanas.. que muere en uno o dos días. 1998. 2002).. después de su aplicación. 2010). causando erosiones en las fasciolas adultas.. 2002. Especie Posología Bovinos 8-10 mg/kg PO.2. En ovejas cuando se administra PO puede detectarse en plasma hasta por 90 días (Allen et al. 6.Farmacodinamia: El fármaco daña el tegumento del trematodo. Ruiz y Hernández.1 Closantel. Excreción.5. Cuadro 48. 1998.Acción farmacológica: Trematocida. Ruiz y Hernández. SC Equinos 10 mg/kg PO. 5.5. CLOSANTEL 1.Farmacocinética: Absorción. 3.Origen y química: Es un derivado de las Salicilanilidas y su fórmula es N-(5-cloro-4)-(4 clorofenil-cianometil-2- metilfenil)-2 hidroxi 3. Salicilanididas: Closantel y Rafoxanida.

Interacciones: ivermectina (Adams.. Trichostrongylus sp. Closantil 15%®. En animales en pastoreo elimina ninfas (garrapatas a dosis de 20-25 mg/kg) manteniendo un efecto residual por más de 60 días.Contraindicaciones: A la dosis terapéutica no tiene contraindicaciones. Caprinos 5-1 0 mg/kg vía SC y (10 mg/kg en premezcla por 7 días). ceguera. Gasterophilus. 2001).Reacciones adversas: El fármaco a grandes dosis puede causar neuritis óptica. Dermatobia hominis. Peces 1 mL/400 L por 1 tratamiento. 2004. Ruiz y Hernández. Carpenter. hidropericardio. después de un cambio de agua si es necesario. Ostertagia sp. PLM. 9. Chabertia ovina. por loque se puede dar a hembras gestantes y animales débiles. 8. hepatotoxicosis. hidrotórax.. edema. 115 . Fasciontel 5%®. 2010). Cooperia sp... 11. Así como la mayoría de las miasis (Bishop. 7. 2002. (Sánchez et al. solución inyectable y al 15% solución oral (PLM. Melophagus ovinus.. Trichuris sp. 2008. solución inyectable. miopatías. 2004). Gaigerian pachyscetis. 10. PLM. degeneración de retina. Haemonchus sp. Oesophagostomum sp. puede repetirse en 3-7 días. Requiere un tiempo de retiro de 28 días en carne y leche (Diaz.Conejos 20 mg/kg PO. Strongylus sp. 2002). Hypoderma sp. solución oral. 2006).Nombre comercial: Closantil 5%®. 2011a. tortícolis y congestión pulmonar (Bonagura. Capilaria bovis y contra la mayoría de vermes pulmonares y gastroentéricos. 2011c). Bunostomum phlebotomum. Ascaris sp. Ovinos 5-1 0 mg/kg vía SC y (10 mg/kg en premezcla por 7 días). Fasciola sp.Usos terapéuticos: Es eficaz contra Oestrus ovis.

2010). 7. Excreción. Es un sólido cristalino e incoloro. Ruiz y Hernández..2.. Ruiz y Hernández. Esquema de dosificación en las diferentes especies del rafoxanide. se recomiendan tres aplicaciones seguidas con un intervalo de seis semanas entre tratamientos. Aves Silvestres 10 mg/kg. con moderada solubilidad en acetona y es insoluble en agua (Fuentes. Ruiz y Hernández.Farmacodinamia: Interfiere en la formación de compuestos de alta energía. como ATP. 2002. 2005). 2. 2010). 5. Especie Posología Bovinos 7. Es eficaz contra diversos parásitos internos como el 116 . Distribución. 5 .. Se excreta por mucosa nasal. declinando gradualmente en los primeros 14 a 17 días. Origen y química: Es un compuesto fenoxisalicilanilidico derivado del ácido salicílico. RAFOXANIDE 1. ADP entre otros.5.. su fórmula es n-[3-cloro-4-(4-clorofenixifenil ) ] – 2 – hidroxi . además de transportar cationes a través de la membrana e interfiere en la fosforilación oxidativa en la mitocondria del parásito (Diaz..5 a 10 mg/kg PO y SC. heces y orina (Fuentes.Acción Farmacológica: Tramatocida y Nematocida (Ruiz y Hernández.. Ovinos y Caprinos 7..Farmacocinética: Absorción. Para su empleo como profiláctico.2 Rafoxanide.5 a 10 mg/kg PO y SC.5. (Carpenter.3. 4. Cuadro 49.Nombre genérico: Rafoxanide. a fin de limpiar de huevos las pasturas y así romper el ciclo de vida del parásito. Los valores plasmáticos más altos se obtienen alrededor de las 24 horas y se detectan en plasma hasta 100 días post-administración. 3. también se administra por vía SC. 6.3. 2010). 2010).Usos terapéuticos: Es muy útil en el tratamiento de la faciolasis aguda. 2004. 2002. Se administra PO desde donde se absorbe eficazmente.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el rafoxanide se presentan en el cuadro 49.diyodobenzamida.

cloro -5. Oestrus ovis. diarrea..diclorofenoxi) -2 –metiltiobenzimidazol (Ruiz y Hernández.5. 2008. 5.. 10.3. 8. Puede haber contaminación por lo que se requiere enterrar o incinerar el envase (Pérez.. 2010). efectivo contra Fascíola hepatica (Ruiz y Hernández. 9.Acción Farmacológica: Este fármaco muestra un escaso efecto antinematódico.Nombre genérico: Triclabendazol. 2007). 2011c). Rafoxaverm AF®. PLM. suspensión oral (PLM. Pérez..3. pero en algunos casos se ha observado fiebre.Reacciones adversas: Al parecer su toxicidad es escasa y no se han informado efectos adversos.5. a dosis de más de 100 mg/kg. 2010). suspensión oral.(2- 3.. inapetencia cirrosis y fibrosis de conductos biliares. 2007. 3.Contraindicaciones: No usar carne y leche de los animales tratados con este medicamento hasta después de 60 días evitar el contacto con los ojos.1 Triclabendazol. se combina también con Albendazol y Fenbendazol para un mayor espectro de parásitos internos (Rosenthal. 117 . con Dianfenetida para implementar programas de prevención y tratamiento de la fasciolasis. Chabertia ovina.Nombre comercial: Rafoxcur®. 2011a.3 Benzimidazoles. Haemonchus contortus. 2010). 5. 2010).Origen y química: Su fórmula es 6.Paramphistomum microbothrium. 11. 2.3. Gaigeria pachyscelis.. pero es buen tramatocida. 2010).. Fasciola hepática entre otros (Papich. PLM. TRICLABENDAZOL 1.Interacciones: Se encuentra en combinación con tiabendazol para el tratamiento contra Fasciola hepática. puede inducir a la formación de cataratas (Papich.

1996. además de que son absorbidos escasamente en el tracto gastrointestinal... 2006). 9. Distribución. El efecto más importante de este producto es el residual. 2010). 2002). Cuadro 50. La eliminación se realiza en la orina. Sánchez et al. inhiben la reductasa de fumarato.. interfieren en la síntesis del DNA y lo degrada. lo que permite desarrolar un plan para erradicar el parásito de la granja. 5. 2008. Intra-Abomasal o SC (Sumano y Ocampo. 118 . Excreción. Por cuestiones de anatomía los bovinos son la especie en la que se logran mayores concentraciones en sangre. 2006).. Esquema de dosificación en las diferentes especies del triclabendazol..Contraindicaciones: No usar carne de los animales tratados con este medicamento hasta después de 28 a 42 días y leche hasta después de 7 días (Pérez. limitando la utilización de la glucosa ya presente en el parásito (Sherding. sin que sea una limitante para su uso (Ruiz y Hernández. Intra-Ruminal.Reacciones adversas: Con la aplicación frecuente se puede presentar fotosensibilidad de piel e inflamación de la ubre.. 8. bloquean el paso de glucosa desde el intestino del parásito a su sistema general. lo poco que se absorbe manifiesta un ciclo enterohepático. Especie Posología Bovinos y Ovinos 10 a 15 mg/kg PO.Usos terapéuticos: Es 100 % eficaz contra fasciolas maduras de más de seis semanas y contra formas inmaduras de hasta una semana de edad. puede ocurrir una lesión en la piel si se aplica de forma SC. debido a que el tránsito intestinal en esta especie es de 50h y en el equino 28h. Ruiz y Hernández. 6. 7.Farmacodinamia: Se reconoce que pueden causar diferentes efectos sobre el parásito. 2002. 2002. además de incoordinación. 2010). Plumb. ya que después de una sola aplicación no existen huevos de Fasciola en heces hasta por once semanas. 2010). provocando un déficit energético.. lo cual supone un menor tiempo de contacto con el parásito por lo que se recomiendan más aplicaciones. Fuentes. 2008.. se disuelve en líquido ruminal desde donde se absorbe rápidamente. alcanzando su máxima concentración en sangre a las cuatro horas de su aplicación.4. Se absorbe en el tracto digestivo. Walter y Richard. heces y leche (Sánchez et al.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el triclabendazol se presentan en el cuadro 50.Farmacocinética: Absorción. en perros y gatos es más rápido. Con solo cuatro aplicaciones/año es factible eliminar la metacercaria de la pastura (Sumano y Ocampo.

2010). 4. Distribución. es de solo 12 horas. PLM.3. Denkamax PLUS®. 2010). 119 . 2006.4 Sulfonamidas.1. 2. solución inyectable. Fasinex®.1 Clorsulón. Se elimina por orina y leche hasta por cuatro días... 3 - benzenodisulfonamida (Ruiz y Hernández. solución oral (PLM. 3..5.. 5. Ruiz y Hernández. CLORSULÓN 1.Nombre comercial: D-Avtivex®. 2009.. Fenbendazol e Ivermectina para potencializar su efecto (Walter y Richard. suspensión oral. Farmacocinética: Absorción.Acción farmacológica: Trematocida. 2010). 5. de tal forma que su fuente de energía metabólica principal se bloquea y el trematodo muere (Sumano y Ocampo. a las 8-12 horas se encuentra unido al parásito. (Wanamaker. 2011c).3.Interacciones: Se combina junto con Albendazol. 2008) 11. solución oral. Ruiz y Hernández.10. Endovet NF®.Origen y química: Es una benzenosulfonamida y su fórmula es 4 – amino – 6 – trichloroethenyl . 5.Farmacodinamia: Inhibe la quinasa y el fosfogliceromutasa glicolíticos de las enzimas 3-fosfoglicerato. 2011a. PLM. suspensión oral. el fármaco se absorbe rápidamente con los niveles máximos que ocurren cerca de 20 horas.. cuando se administra PO prolonga la duración del efecto cerca de 30 horas y por vía IV.Nombre genérico: Clorsulón. 2008. Albendaphorte PLUS®. Excreción.5.4. Después de la administración porvía SC. Aproximadamente 75% de la droga que circula se encuentra en el plasma y el 25% en eritrocitos..

Esquema de dosificación en las diferentes especies del clorsulón. sin que haya complicaciones (Sumano y Ocampo. 7. solución inyectable.Reacciones adversas: Se considera un fármaco seguro. Cuadro 51. solución inyectable.Contraindicaciones: Se requiere un tiempo de retiro en los animales tratados de ocho días (Sherdin.Interacciones: El clorsulón ha sido probado en mezclas con las ivermectinas...6. También tiene actividad contra Fasciola gigantica. 2006. 11. (Echinochasmus zubedakhaname) (Ruiz y Hernández.. Ruiz y Hernández. Ovinos Aves a) Psitácidos: 20 mg/kg cada 14 días 3 tratamientos. 8. PLM. se deposita directamente atrás de la lengua o por vía SC... 9. solución inyectable (PLM. PLM. 2011a. 2010). No es eficaz contra la duela de la panza (Paramphystomum cervi) (Sánchez et al.. 10.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el clorsulón se presentan en el cuadro 51. y puede administrarse en hembras gestantes (Sherding. Ivomec-F®. 2010). Virbamec F®. 2011c). 120 . 2008. Sumano y Ocampo. Especie Posología Bovinos y 7 mg/kg PO.Nombre comercial: Coliver F®. No es eficaz contra las formas inmaduras de menos de 8 semanas.. (silvestres) b) Aves acuáticas y aves rapaces: 20 mg/kg 3 veces por semana por 14 días. 1996). 2002. 2006). 1996). facilitando el tratamiento de los animales contra trematodos. nematodos y parásitos externos.Usos terapéuticos: Para el tratamiento de las formas inmaduras y del adulto de Fasciola hepatica.

se muestran las principales ventajas y desventajas en la utilización de ciertos trematocidas de mayor uso en Medicina Veterinaria y Zootecnia.Puede provocar dolor e 121 .No produce efecto la ubre.Insoluble en agua. . Cuadro 52.Puede ocurrir lesión en el área de aplicación SC.Toxicosis provocando .Dosis máxima de 200 durante la lactación. Nitroxinil . . Principales ventajas y desventajas en la utilización de ciertos trematocidas de mayor uso en Medicina Veterinaria y Zootecnia.100% eficaz contra incoordinación hasta por 3 fasciolas. .No se debe administrar en vacas lecheras. fibrosis de los conductos biliares. .Amplio efecto residual. Ocasionalmente provoca aumento en el número de defecaciones.Disminuye la .Es el único trematocida .Es estable. .Puede administrarse . días.Para un mayor entendimiento sobre éste tema.4 aplicaciones al año fotosensibilidad factible para eliminar manifestada en la metacercarias de la pastura. en el cuadro 52. teratogénico.Soluble en agua. espectro. inflamación de la piel y de . .No se considera de amplio .En algunos casos se han terapéuticos en la mucosa observado cirrosis y nasal. que alcanza niveles . Fármaco Ventajas Desventajas Triclabendazol . Rafoxanida . inapetencia y decremento de la producción láctea. mg/kg pueden presentar .

la inyección. (Sánchez et al. hidrotórax. óptica. contaminación de los irritación transitoria de leve pastos al evitar la a moderada en el lugar de ovoposición. 122 . Niclofolán .Margen de seguridad muy trematodos adultos reducido. 2010). Walter y Richard. . . ceguera. Wanamaker.Sobredosis 5 veces mayor eficacia del 100%.Concentraciones muy altas en leche. Pérez.. . miopatías. 2009. hidropericardio.No debe usarse en vacas lecheras. 2002. edema. Closantel . torticolis y congestión pulmonar. . degeneración de retina. hepatotoxicosis. 2010.No afecta parámetros caracterizada por neurítis reproductivos.Sobredosis mínima puede producir toxicosis. genera toxicosis .Mancha de amarillo la lana y la piel. Ruiz y Hernández.Una sola dosis tiene .Muy eficaz contra . 2008.

2002. Ruiz y Hernández. Ruiz y Hernández.. Clasificación:  Ionóforos carboxilicos  Ionóforos monovalentes  Robenidina  Quinolonas  Amprolio  Nitrofuranos  Tetraciclinas  Sulfonamidas  Berenil Ganaseg  Imidocarb y amicarbalida  Suramina  Nitrotiazol y sus derivados  Acetarsol (Fuentes. 2002. Sánchez et al.. El efecto es sobre la membrana mitocondrial (Sánchez et al.3.1 Ionóforos. Esto ocasiona un desbalance y provoca un consumo alto de energía. a través de la membrana. la cual si no es tratada adecuadamente puede llegar a generar grandes pérdidas. Sumano y Ocampo. 5. especialmente en el cabo anterior del esporocito. lo que posteriormente se manifiesta como un proceso de vacuolización. 2010). 2006.6 PROTOZOACIDAS O ANTIPROTOZOALES La industria avícola. 2002. 123 .6. La palabra iónoforo significa llevar iones y se refiere a la acción que tienen éstos fármacos para transportar el Ca. Sumano y Ocampo.3. 2006. 2010).5. porcícola y de bovinos son de las más productivas aunque también presentan mayores problemas con los protozoarios especialmente contra la coccidiosis producida por los parásitos del género Eimeria e Isospora.

promotor de crecimiento y profiláctico (Sumano y Ocampo. corazón. riñón y músculo.. En bovinos. El efecto ocurre sobre la membrana mitocondrial y con esta acción se evita que se genere un gran número de esporozoitos que podrían llegar a la reproducción sexual (Walter y Richard. Se metaboliza rápidamente en hígado por oxidación y se convierte en numerosos metabolitos. Aún cuando cuando se administran dosis elevadas.21-0.1. se absorbe un 40-50% de la dosis y tiene un Vd bajo.025 ppm en grasa. 2009).6. se encontraron en el hígado 0. Cuando la monensina se administra PO. MONENSINA 1. La porción que no absorbible no se metaboliza y se elimina en heces.Farmacodinamia: Después de que los esporozoitos penetran en las células del hospedero sufren cambios metabólicos que los hacen susceptibles al ingreso del fármaco. después de administrar 110 ppb PO/5 días. (Wanamaker..1 Monensina. 2010).Farmacocinética: Absorción.5. Después de administrarla por 4 o 6 días en el alimento a pollos a razón de 30 ppm.. contra timpanismo. se puede encontrar una concentración de 0. 2006).Nombre genérico: Monensina.. Se produce a partir del Streptomyces cinnamonensis (Sánchez et al.Origen y química: Pertenece al grupo de los compuestos ionóforos carboxílicos. la porción de fármaco que si se absorvió se elimina en la orina. 2002.59 ppm y 0.3. no se acumula en los tejidos. profiláctico contra enfisema y edema pulmonar.. 5. 2008).5 ppm en hígado y 2 ppm en grasa. ectoparasiticida. Distribución. 2. 3. Biotransformación. Excreción. menos activos que el compuesto original. manifestando un proceso de vacuolización semejante a la hinchazón. aditivo (efectos en la reproducción).Acción farmacológica: Se ha empleado como coccidiostato. Ruiz y Hernández. riñón y músculo. 4. 124 ..

Pavos en 70 ppm. Su espectro también incluye a bacterias gram positivas Serpulina hyodysenteriae y Campylobacter sp. 2002. Eimeria mitis.6. Ovinos 5-20 g/T de alimento y de 7-30 mg/día. Cuadro 53. Rosenthal. entre los cuales se cita a: Eimeria bovis. En la necropsia se advierte emaciación.Usos terapéuticos: Es eficaz contra coccidios de bovinos.Reacciones adversas: En dosis elevadas se observa anorexia. 8. Aunque algunos han desarrollado resistencia. 1 ppm/día/10 días en brotes ya establecidos.. Eimeria crandallis. crecimiento (Fuentes. afecta notablemente a la mosca del cuerno y a la mosca de la cara Musca autumnalis (Pérez. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la monensina. 10 a 50 mg/kg/día profiláctico para enfisema y edema pulmonar.. Eimeria brunetti. 125 . Sánchez et al. Especie Posología Bovinos 100 a 360 mg/becerro/día para prevenir coccidiosis. congestión miocarditis e hidropericardio (Fuentes. Eimeria gallopavonis y Eimeria meleagrimitis. Eimeria zuernii. vía oral en ovinos adultos. emaciación. 200 mg/animal/dia como ectoparasiticida. Eimeria máxima. Eimeria mivati. Eimeria christensen y Eimeria ninakohlyakimovae. Coccidios de pavos: Eimeria adenoeides.. 2010. Conejos 50 ppm. Eimeria necatrix y Eimeria tenella. 2006). 7. hidropericardio. Caprinos 20 ppm. Codornices 73 ppm. Sumano y Ocampo. Coccidios de pollos: Eimeria acervulina. 2002. Porcinos 100 ppm. como coccidiostato. Aves Como coccídiostato a la 4-5 semana de edad 60-120 ppm. 2010).Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza la monensina se presentan en el cuadro 53... Eimeria dispersa. parálisis y muerte. 2002). se puede dar desde el primer día. sólo que el cerdo es más sensible al efecto indeseable del fármaco.

Cuadro 54. el tiempo de retiro es de cinco días (Sánchez et al. 2002. 2011c). El uso de digitálicos en combinación con monensina causa intoxicación en las células del miocardio.. provoca temblores musculares. 1. también genera toxicidad si se mezcla con alimentos que contengan nitratos en elevadas concentraciones. sulfaquinoxalina. En aves cuando se administra una dosis mayor a 125 ppm.1. 2010). PLM. 20 ppm en cabras. sulfamidina. REACCIONES ADVERSAS. Esquema de dosificación en las aves de la maduramicina. 2010). eritromicina.Contraindicaciones: Se recomienda no utilizarla en vacas lecheas. 126 . premezcla. 2008.3. no debe administrarse a animales con problemas hepáticos. cianosis y depresión. 90 ppm en pavos y 73 ppm en codornices. La administración de monensina con cloranfenicol. Se mezcla con Tiamulina a razón de 5 ppm en agua. CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES Y NOMBRE COMERCIAL. Eimeria maxima. 2011a. 11. En equinos no se emplea ya que puede provocar la muerte con mucha facilidad y el efecto tóxico es en el corazón. 2007). PRESENTAN EL MISMO MECANISMO DE ACCIÓN.9. 10. dificultad para respirar... Eimeria necatrix.. Eimeria brunetti.Usos: Preventivo de la coccidiosis aviar causada por Eimeria acervulina.. En combinación con aureomicina aumenta su potencia (Sánchez et al. Poulcox 20% granualar®.2 MADURAMICINA. 2...Interacciones: Cuando se administra monensina con tiamulina causa signos graves de intoxicación en pollos. premezcla (PLM. PLM. Eimeria mitis y Eimeria tenella. El tiempo de retiro es de 0 días cuando no se exceden las siguientes dosis: 360-400 ppm en bovinos. inapetencia. SÓLO SE MENCIONARAN LA POSOLOGÍA. 2002. Pérez. Especie Posología Aves 5 mg/kg en pollos y pavos en el alimento.6. 5. (Pérez. ataxia. 110 ppm en pollos.Posología: La dosis sugerida en las aves en las que se utiliza la maduramicina se presenta en el cuadro 54. USOS. sulfadimetoxina.Nombre comercial: Ecox-200®. Papich. DEBIDO A QUE EL GRUPO DE LOS IONÓFOROS. oleandomicina y sulfaclorpirazina. en aves de postura y pavos adultos.

6. Eimeria brunetti. En dosis de 5 ppm en el agua de bebida puede ser compatible con la tiamulina. En aves que no estén expuestas a coccidios puede provocar disminución de la ganancia de peso si se administra a una dosis ›70 ppm (Villa.. 5. 2010). 3.Nombre comercial: Cygro®.. Pérez. 2011a. 7 días antes del sacrificio de los animales destinados a consumo humano (Fuentes. PLM. Tiene un margen de seguridad muy estrecho y si se administra a ›6 ppm a pollos que no están expuestos a coccidios se presenta el autoconsumo de plumas y una reducción en la tasa de crecimiento y en la eficiencia alimenticia (Papich. 2005). Gromax®. con la que la mayoría de los ionóforos incrementa su toxicidad. Cuadro 55. Especie Posología Aves 70 a 80 ppm en el alimento o 20 a 80 mg/kg en el alimento.Interacciones: Es compatible con varios promotores de crecimiento y agentes terapéuticos cuando se usa a las cantidades recomendadas.. deprime la producción intensamete. 2008.3 NARASINA. 2005). Eimeria maxima.. Eimeria mitis y Eimeria tenella (Villa.Reacciones adversas: En aves de postura. 2011c). aunque por la dosificación de 5 ppm tiende a ser mejor tolerada.. premezcla. 1. 2002). (Ruiz y Hernández. 4.Contraindicaciones: No debe usarse en gallinas de postura o progenitoras. Pérez.Reacciones adversas: Comparte los mismos efectos secuandarios que los demás ionóforos. 6. Esquema de dosificación en las aves de la narasina.Usos: Preventivo de la coccidiosis aviar causada por Eimeria acervulina.. premezcla (PLM.3. PLM. premezcla. 2010). 127 .3. 2010). no usar éste producto. Yumamycin1% granular®.. 2. reduce considerablemente el crecimiento cuando se sobrepasa la dosis terapéutica. Eimeria necatrix. 7. con la cual aumenta su espectro de acción (Fuentes 2002. 2007.Posología: La dosis sugerida en las aves en las que se utiliza la narasina se presenta en el cuadro 55. Se ecuentra en combinación con Nicarbazina.1. Eimeria mivati. en pollos de engorda.

Se ha demostrado que la salinocinima tiende a acumularse en la yema del huevo.Usos: Preventivo de la coccidiosis aviar causada por Eimeria acervulina. no se deben tratar con productos que contengan tiamulina o troleandomicina. 3. puede poner en peligro a las aves u otros animales que reciban el alimento medicado. Eimeria mitis y Eimeria tenella. 60 mg/kg. En pollos las sobredosis causan una parálisis que se conoce como síndrome del ave caída.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza la salinomicina se presentan en el cuadro 56. El tiempo de retiro en pollos de engorda es de 3 a 5 días y aplica cuando la concentración utilizada no excede 72 ppm (Ettinger. 2004).. 128 . Eimeria mivati. 2001.1. Bishop.Contraindicaciones: No administrar en aves de postura. 2005). 1.. como Clostridium sp. Ruiz y Hernández.Reacciones adversas: Presenta un margen de seguridad muy bajo y variable.. 2004. que son necesarios para el crecimiento de las plumas. también contribuyen a éste problema (Bonagura. porque incrementa su toxicidad (Diaz. 2004). Cuadro 56. Eimeria brunetti.6.4.3. se sospecha que hay interacción con los aminoácidos azufrados. Eimeria necatrix. Villa.. Eimeria maxima. menores de 4 meses 30 mg/kg generalizada. 4. El tiempo de retiro en pollos de engorda es de 5 días. 2010). 5.. 2. por lo que se sugiere un tiempo de retiro de 10 días (Ettinger. Algunas veces hay problemas en el desarrollo de las plumas.4 SALINOMICINA. También tiene cierta actividad contra las bacterias grampositicas.Contraindiciaciones: No utilizar éste fármaco en equinos.Interacciones: Las aves que consuman narasina. encontrándose residuos hasta 8 días después del tratamiento. Especie Posología Aves 60 mg/kg. 2010).. 5. Otros factores genéticos y las formulaciones alimenticias deficientes. causante de enteritis necrótica (Pérez. 2006). 2006. por lo que cualquier error en molinos o mezcladoras de alimento. menores de 4 meses 30 mg/kg (Sumano y Ocampo. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la salinomicina. de la cual los animales afectados pueden recuperarse o no. Porcinos Mayores de 4 meses.

2. PLM.Contraindicaciones: No utilizar en gallinas de postura.1.. en algunas aves adultas mantiene un pelaje juvenil o delgado (Fuentes. PLM. Eimeria maxima. Sacox 120®. 3.3. (Carpenter. Eimeria mivati. Cuadro 57.Usos: Preventivo de la coccidiosis aviar. 129 . 2011c).6. Ruiz y Hernández. 1. El tiempo de retiro es de 5 días y aplica cuando se administran más de 25 ppm en el alimento (Diaz. 2008.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza la semduramicina se presentan en el cuadro 57.5. premezcla. 5.Nombre comercial: Bio-Cox 120 G®. 2002). Esquema de dosificación en las diferentes especies de la semduramicina. Sal-Eco®. causada por Eimeria acervulina. premezcla.. Especie Posología Aves Se usa a razón de 8 a 60 ppm. Eimeria mitis y Eimeria tenella. 4.. Bovinos Se usa a razón de 8 a 60 ppm.. 2011a. 2010).. Eimeria brunetti.Reacciones adversas: Puede provocar disminución del consumo de alimento y menor ganancia de peso a dosis de 50 – 70 ppm en el alimento por mas de 28 días. 2002). actuando en las diferentes etapas de desarrollo del parásito (Adams. Salinopharm 12% granular®. Eimeria necatrix. premezcla (PLM.5 SEMDURAMICINA. 2004. premezcla. 2006). Reptiles 160 mg/kg cada 24 h repetir de ser necesario a los 10 días.

Sumano y Ocampo..Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el lasalocid se presentan en el cuadro 58 y 59. 3. los ruminates absorben solo el 50% de la sosis administrada.. 2010). 2006.. ovinos y porcinos (Adams. 2010). Ruiz y Hernández. 2006. que muestra afinidad por el Na y K. 2002. mientras que los monogástricos la absorben casi en su totalidad.6. Ruiz y Hernández. pavos. Distribución.3. Bovinos 30 – 100 ppm Ovinos 20 – 25 ppm Porcinos 100 – 150 ppm Aves 67-125 mg/kg en el alimento continuamente. Pavos 110 – 120 ppm.Nombre genérico: Lasalocid. Cuadro 58. 6. Se administra PO. Sumano y Ocampo. Acción farmacológica: Se emplea como coccidiostato. Bishop. 4. Conejos 120 ppm en el alimento. 130 . LASALOCID 1.. Especie Posología Pollos de engorda 75 – 125 ppm. bovinos. promotor del apetito y del crecimineto y se utiliza extensamente en pollos de engorda. Excreción. 2006).2 Lasalocid. 2010).. Ruiz y Hernández.Farmacodinamia: Muestra afinidad por los iones Na y K alterando la permeabilidad de la membrana (Sumano y Ocampo. 2002.Farmacocinética: Absorción. 2004). Se metaboliza en hígado por desmetilación y descarboxilación. 5. 2. Tiene un bajo volumen de distribución.. (Carpenter.. Se excreta por vía biliar y muy poco por orina (Sánchez et al. 2002. Biotransformación.Origen y química: Es obtenido de la fermentación del Streptomyces lasaliensis y es un ionóforo divalente. alterando la permeabilidad de la membrana (Sánchez et al.5. 2004. Esquema de dosificación en las diferentes especies del lasalocid..

Usos terapéuticos: En pollos de engorda.. así como las enzimas aminotransferasa de aspartato sérica. En cerdos y conejos para el tratamiento de coccidiosis por Eimeria sp (Bishop. 2006. 2010). Dosificación del Lasalocid como aditivo en rumiantes. Plumb. es útil en la prevención de coccidiosis por Eimeria acervulina. Eimeria maxima. Cuadro 59. Eimeria mivati. 2004. (Plumb. Goodman. 8. que se controla con el manejo de la dieta. Eimeria necatrix. Eimeria dispersa. No requiere un tiempo de retiro cuando se administra a las siguientes dosis: 360 mg en bovinos. 70 mg en ovinos y 125 ppm de alimento en pollos. Eimeria adenoides y Eimeria gallopavonis. 2010). Eimeria mitis y Eimeria tenella. En ovinos para la prevención y tratamiento de la coccidiosis por Eimeria crandallis.Reacciones adversas: En pollos de engorda. Animal Usos Dosis Vacas lecheras en Aumenta la producción de (200-350 producción leche y mejora la mg/lasalocid/cabeza/día) conversión alimenticia Ganado de engorda en Aumento de la ganancia 25-30 g/ton de ración corral diaria de peso y la completa* (250-360 conversión alimenticia mg/cabeza/día) Becerros y novillos Aumento de la ganancia 60-200 mg/cabeza/día diaria de peso Vaquillas de reemplazo Aumento de la tasa de 60-200 mg/cabeza/día crecimiento Ovinos en corral Promotor de crecimiento 15-70 mg/cabeza/día * 90% de materia seca (Bishop.Contraindicaciones: No utilizarse en vacas lecheras ni en becerros de consumo. En ovinos. Eimeria ovina y Eimeria ovinoidalis. 2004). En pavos. aumento del consumo de agua y poliuria. Además de mejorar la conversión alimenticia y el consumo de alimento.. si se administran mas de 131 . 7. Eimeria brunetti. puede ser de gran utilidad en el tratamiento de la coccidiosis por Eimeria meleagridis. a lo que se le ha llamado “cama de agua”.. puede ocurrir debilidad de las patas. 9. En bovinos para el tratamiento profiláctico de becerros expuestos a Eimeria bovis o Eimeria Zuernii. Eimeria intricata. puede aumentar la albúmina sérica y disminuir los valores de urea junto con nitrógeno sanguíneos.

Especie Posología Gatos 25 ppm. 11.. (Carpenter. Debido a que los metabolitos confieren un sabor desagradable a la carne y el huevo. Conejos 50 ppm Aves a) La mayoría de las especies: 6-10 mg/kg cada 24 h por 6-10 días. d) Cacatúas y palomas: 10-20 mg/L en el agua de bebida por 7 días. requiere un tiempo de retiro mínimo de cinco días (Plumlee. (silvestres) b) Palomas: 4-6 mg/kg cada 24 h por 6 días ó 100 mg/L en el agua de bebida por 3-5 días. 2009). Se emplea como preventivo y TX de coccidiosis en aves.3. premezcla (PLM.Contraindicaciones: No deberá ser usado por más de cuatro meses consecutivos para preservar su eficacia... 2. 10. 2008. premezcla. 2004.Acción farmacológica: Actúa como coccidiostato al eliminar la generación de esquizontes y como coccidicida al eliminar la segunda generación (Riviere. requiere de 5 días como tiempo de retiro (Roder. 2002). 1. Aves 30 ppm. c) Pájaros cantores: 4 mg/L en el agua de bebida por 7 días. 4. 2002). 132 .Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza la robenidina se presentan en el cuadro 60.. 2006). Sumano y Ocampo. 2007). Esquema de dosificación en las diferentes especies de la robenidina. 2011c). además de disminución de la ganancia de peso (Roder. 5.6..Nombre comercial: Avatec®.3 ROBENIDINA.Interacciones: Para un efecto anticoccidial se combina con tiamulina y para efectos preventivos. 2011a.125 ppm. 3.Reacciones adversas: Los efectos tóxicos se caracterizan por incremento en la cuantificación de células sanguíneas y β-globulinas séricas. PLM. 2004). conejos y gatos. PLM. ni debe utilizarse en gallinas de postura. e) Pollos: 33 mg/kg en el alimento. se mezcla con robenidina o salinomicina (Rock. Bovatec®.. Cuadro 60.

Cocciplus®.3..6. líquido soluble en agua de bebida. 2010). 5. 1.. Coprocox®.Farmacodinamia: Inhibe los primeros estados de la generación de esquizontes..Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el decoquinato se presentan en el cuadro 62. penicilina. Cuadro 61.5. 2. 2011a.3.. líquido soluble en agua de bebida. Puede administrarse como preventivo a razón de 12-15 mg/kg junto con lasalocid (100 mg/) por 100 días en el alimento. 2004. Se recomienda su empleo asociado a vitaminas A y K..1 BUCOQUINATO.3. 2006. con lo que se evita el desarrollo de lesiones intestinales (Plumb. 2011c). 6. 2. Especie Posología Aves Se usa a razón de 100 g/T de alimento.6. Ruiz y Hernández. al bloquear la timidina sintetasa.Interacciones: Es compatible con clortetraciclina. sulfaguanidina aureomicina.4. 5. Sulroprim®. bacitracina. PLM.4 Quinolonas. (Sumano y Ocampo.Farmacodinamia: Se deposita en la superficie del esporozoito e interfiere con la síntesis del DNA.. líquido soluble en agua de bebida (PLM. 2010). 1.2 DECOQUINATO. 2010). premezcla. 2010. 133 . roxarsona. PLM.Nombre comercial: Cycostat 66 G®.Posología: La dosis sugerida en las aves en las que se utiliza el bucoquinolato se presenta en el cuadro 61. ácido arsanílico y furazolidona. 5. esto interrumpe el ciclo del coccidio en el momento exacto en que penetra en las células intestinales del huésped (Plumb.6. Ruíz y Hernández. Plum. etopabato. estreptomicina.4. No debe formularse con bentonita (Plumlee. 2010). Esquema de dosificación en las aves del bucoquinolato. trimetoprim. en particular en pollos de 7 a 12 días. 2008.

2008. 2004). incluso después de haber sido administrado continuamente por más de 120 días (Roder. 2. (Sánchez et al..3. Ovinos 1 mg/kg. 1. Las aves que reciben este fármaco desarrolan cierta inmunidad (Gfeller. Especie Posología Aves de engorda 20 mg/T de alimento. (Ruíz y Hernández.Farmacodinamia: Es un piridinol que tiene actividad en la segunda generación de esquizogonios junto con gametogonios deteniendo la esporulación. Ruiz y Hernández. 2011a. Cuadro 63.6. 5. Bovinos 1.Interacciones: Se combina con lasalocid para potencializar su efecto como coccidiostato (Roder..3. 2002. 2002).5 ppm.3 NEQUINATO. 2002).Nombre comercial: Deccox®. 1... 5. Esquema de dosificación en las diferentes especies del decoquinato. Pavos 100 – 110 ppm. 2011c).. 2010). Porcinos 60 ppm. premezcla (PLM.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el nequinato se presentan en el cuadro 63. PLM. 5. Cuadro 62. 2010). Especie Posología Aves 40 ppm.6.Interacciones: Se combina con clopidol para aumentar su efecto contra coccidios resistentes (Roder. 2002)..5 CLOPIDOL.. Conejos 62.4. PLM. 134 .5 mg/kg en alimento por 4 días.. 2. Esquema de dosificación en las diferentes especies del nequinato. 3.Reacciones adversas: No provoca toxicosis a la dosis terapéutica.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el clopidol se presentan en el cuadro 64. 4.

2006). premezla. 2.. 2004). Conejos 200 ppm en el alimento.6 AMPROLIO. 2002).Farmacodinamia: Es un agonista derivado pirimídico que interfiere en la actividad de la tiamina inhibiendo la diferenciación de los merozoitos y la esporulación de oocistos (Goodman.3. con el cual es útil para la prevención de la coccidiosis en aves.. netopabato y nequinato (Roder. premezcla.6. además de mezclarse con amprolio. Esquema de dosificación en las diferentes especies del clopidol. 4. PLM.. 2004. 2008.. (Carpenter.Contraindicaciones: No debe administrarse a gallinas ponedoras. 5 mg/kg 21 días como profiláctico en el agua de bebida.Interacciones: Se encuentra en combinación con metilbenzocuato. Especie Posología Bovinos 50 mg/kg. Aves a) La mayoría de las especies: 50-100 mg/L en el agua de bebida por 5- (silvestres) 7 días. 3. Caninos 10 mg/kg/4 a 5 días. Ovinos y 50 mg/kg 4 a 5 días (individualmente) Caprinos 100 – 300 ppm 45 días en el alimento Equinos 20 mg/kg. Requiere un tiempo de retiro de 5 días en las dos especies (Gfeller.Reaccciones adversas: Ocasionalmente genera inapetencia (Roder.0125 % o 125 a 250 mg/kg en el alimento. 2011a.Nombre comercial: Clopidol 25®. 6. 135 . Cuadro 65. 5. Esquema de dosificación en las diferentes especies del amprolio. Coyden 25%. PLM. Clopidol PLUS®. 2011c).Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el amprolio se presentan en el cuadro 65. 5. Cuadro 64. 1.. 2002). Ruiz y Hernández. 2010).. Especie Posología Aves 0. premezcla (PLM. Aves 20 mg/kg. Porcinos 20-25 mg/kg 4 a 5 días PO en el alimento.

. 2006). 2002). Esquema de dosificación en las diferentes especies de la nitrofurazona. 5. 2011c). 4. Se puede mezclar junto con nicarbazina. robenidina. c) Pavos: 25 mg/kg/día ó 200 mg/L en el agua de bebida.Reacciones adversas: No manifiesta efectos adversos. 2006.Interacciones: En combinación con etopabato siendo de utilidad en coccidios que son resistente al amprolio. polvo soluble. PLM. 2011a.5 mg/kg. d) Aves rapaces: 30 mg/kg cada 24 h por 5 días.08 %. Hurones 19 mg/kg cada 24 h. Ruiz y Hernández. polvo soluble (PLM.3. Cuadro 66. Conejos 5 ml/gal en el agua de bebida por 21 días.Contraindicaciones: En pollos de engorda se recomienda un periodo de retiro de 5 días y en gallinos ponedoras de 10 días (Goodman. Especie Posología Aves 50 hasta 500 g/T Porcinos 0. 136 . 1. Reptiles 2. 2010). Coccisol®.6. puede administrarse hasta cinco veces la dosis normal. 2002). Amprosol 20®.Nombre comercial: Amprocox 20%®. PLM. por lo tanto es de los más seguros (Roder. 2004.7 NITROFURAZONA. Sumano y Ocampo. e) Aves de corral: 575 mg/L en el agua de bebida. f) Palomas y aves de corral: 1 cucharada/L en el agua de bebida por 3-5 días. (Carpenter. 2004). sulfaquinoxalina.. 2006). b) Pollos: 13-26 mg/kg.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza la nitrofurazona se presentan en el cuadro 66. monensina. 6.. Es un Nitrofurano que tiene poca eficiencia como coccidiostato. polvo soluble. g) Aves de corral y faisanes: 115-235 mg/kg en el alimento.05 a 0. 5. h) Psitácidos: 250 mg/L en el agua de bebida por 7 días. 3.. arprinocida. 2004. Sumano y Ocampo. 2008. clopidol y dinitolmida (Roder. (Carpenter. por lo que se emplea más por sus propiedades antibacterianas (Madisson..

..Farmacodinamia: Es un Nitrofurano que inhibe la descarboxilación oxidativa del piruvato a acetil coenzima A en las bacterias. incordinación.. Penicilina. inquietud. Sulfas. dexametasona. por lo que se emplea más por sus propiedades antibacterianas y cicatrizantes (Plumb. Se encuentra en combinación con Neomicina.Interacciones: No debe administrarse con Zoaleno debido a que se incrementa la toxicidad. lo cual reduce la energía disponible para las funciones celulares vitales (Rock. 2008.. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la furazolidona.Reacciones adversas: Se ha utilizado hasta 10 veces más su dosis en perros durante una semana y no hay efectos secundarios (Plumb. 2004. 2. PLM. Pectina.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza la furazolidona se presentan en el cuadro 67. Cuadro 67. 5. 2008).2. 2002). Sulfatrim F®. 2011c).8 FURAZOLIDONA Es un Nitrofurano que tiene poca eficiencia como coccidiostato. 2010). Cuando hay toxicosis crónica se observa depresión y decremento del apetito (Roder. Eritromicina. 5. PLM. Porcinos 10 mg/kg/7 días. Toplex.3. Ruiz y Hernández. 2010). 2002).Nombre comercial: Topazone. 2002.2 mg/kg Primates 5 mg/kg cada 6 h por 7 días ó 100 mg/animal cada 6 h por 7 días. (Carpenter. Sulfas y Papaína para favorecer la acción de los antibióticos (Roder. Homatropina y pectina para favorecer la acción de los antibióticos (Roder.. suspensión. Diarrefin®.Nombre comercial: Fiomastin®. Caninos 2. la cual ocurre en un lapso de 2 a 3 días. suspensión. Trimetoprim.. 2010). Especie Posología Aves 55 ppm. 3. Ac. 137 . 3. suspensión en jeringa desechable (PLM. plumaje esponjado.Reacciones adversas: Los sígnos de toxicosis aguda son: depresión generalizada. Sánchez et al. 4.. polvos®. 2011a. suspensión (PLM. 1.. Kaofiorin®. convulsiones y muerte.6. 4. Se encuentra en combinación con Neomicina. Avi-Erizol®. Nalidíxico. Caolín. 2007). spray®. 2002). polvo oral..Interacciones: No se utiliza junto con amprolio y Zoaleno ya que aumentaría la toxicidad del nitrofurano.

En casos extremos sobreviene la muerte por hemorragias internas. 2010).3. Contraindicaciones generales: No debe mantenerse un tratamiento a base de sulfonamidas por más de siete días. 5. Ruiz y Hernández. Sumano y Ocampo.3. 2006. En gallinas de postura aumenta el número de huevos con cascarón delgado. lo que facilita la terapéutica de grandes poblaciones.9 Oxitetraciclinas. 1997. Enfermedades Posología Anaplasmosis 10 mg/kg 7-15 días IM al inicio de la infección (oxitetraciclina). Esquema de dosificación en las diferentes enfermedades de las oxitetraciclinas.5. la sulfaguanidina puede ocasionar alteraciones en la flora intestinal (superinfecciones). Cuadro 68. 2002.. ya que los trastornos superan los beneficios. Coccidiosis canina 55 mg/kg PO (clorotetraciclina). en general son muy solubles en agua. se han utilizado comercialmente desde la década de los 40´s.. 2006). antagonismo de la síntesis de vitamina K. cresta pálida. En otras especies. La sulfacloropiradicina tiene la característica de poseer menos efectos colaterales. (Sánchez et al.6. Sumano y Ocampo. Se usan la clorotetraciclina y oxitetraciclina para el tratamiento de anaplasmosis bovina causada por Anaplasma marginale. rugoso y/o suave. equimosis o hemorragias petequiales e incremento del tiempo de coagulación. El período de retiro del fármaco es de 10 días (Martin. Fuentes. Sánchez et al. Los signos más comunes de toxicosis por sulfonamidas en pollos parrilleros son: disminución del apetito y del crecimiento.6. Fueron los primeros fármacos con ación anticoccidial. 2009). 138 . 2002. 2002. la coccidiosis canina originada por Isospora canis (Riviere.10 Sulfonamidas.

6. b) Pavos: 225 mg/kg en el alimento continuamente ó 250 mg/L en el agua de bebida por 6 días. 0. 2010). Reptiles 75 mg/kg seguido de 40 mg/kg cada 24 h por 5-7 días.1%-0.1 % en el agua de bebida por 14-21 días.3. Ruiz y Hernández. Roedores 0. 0.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza la sulfaquinoxalina se presentan en el cuadro 69. 3.025%-0..4 mL/L) en el agua de bebida por 6 días.02%-0. Sumano y Ocampo. Bovinos 70 mg/kg. Especie Posología Aves 30 g/5 L de agua.15% en el agua de bebida. Perros 50 mg/kg. 0.05% en el agua de bebida. descansar 2 días y aplicar otros 6 días.04%-0. 2002). d) Palomas: 500 mg/L (1. Cuadro 69. 1 mg/mL en el agua de bebida. Aves a) Loris y palomas: 100 mg/kg cada 24 h por 3 días. 2006. El tiempo de retiro para carne de bovino. Conejos 0.03% en el alimento por 4-6 semanas.. descansar 2 días y aplicar otros 6 días. 2. Puede administrarse en 139 .1% en el agua de bebida. 0. 125-250 ppm en el alimento.. pavo y pollos es de 10 días (Fuentes. 2004.8mL/L) en el agua de bebida por 6 días. descansar 2 días y aplicar otros 6 días.Interacciones: Se puede combinar con pirimetamina para lograr un efecto sinérgico contra la coccidiosis y conra la toxoplasmosis en cerdos. Gatos 50 mg/kg.Contraindicaciones: No debe administrarse a gallinas ponedoras. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la sulfaquinoxalina.1% en el agua de bebida. c) Pollos: 450 mg/kg en el alimento continuamente ó 400 mg/L (1. descansar 2 días y (silvestres) aplicar otros 3 días.10.5. (Carpenter. 1.1 SULFAQUINOXALINA.025%-0.

3.Contraindicaciones: No requiere un tiempo de retiro 5.. 2006. después cada 2 días de ser necesario ó 45 mg/kg cada 24 h por 5-7 días. Cuadro 70. Aves a) La mayoría de las especies: 25 mg/kg cada 12 h por 5 días. (silvestres) b) Aves rapaces: 25-50 mg/kg cada 24 h por 3 días ó 50 mg/kg seguido 140 . 1.3.6..PO. Ruiz y Hernández. Bovinos 100 mg/kg. 2. 5. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la sulfaguanidina. Reptiles 50 mg/kg cada 24 h por 3-5 días... 2010). Esquema de dosificación en las diferentes especies de la sulfadimetoxina. (Sumano y Ocampo.combinación con Trimetoprim en el agua de bebida para el tratamiento del paludismo aviar en una dosis de 30 mg/kg/7 días (Roder.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza la sulfaguanidina se presentan en el cuadro 70.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza la sulfadimetoxina se presentan en el cuadro 71. Cuadro 71. Perros 50 mg/kg IM.Farmacodinamia: Cuando se administra PO no se absorbe.10.3.10. Gatos 50 mg/kg. Especie Posología Aves 100 mg/kg .3 SULFADIMETOXINA. 2010). Especie Posología Aves 200 ppm. 2002). Perros 50 mg/kg. lo que lo hace casi atóxico.6. Gatos 50 mg/kg IM. aunque puede generar alteraciones de la flora intestinal (superinfecciones) (Plumb. Bovinos 100 mg/kg.2 SULFAGUANIDINA. 1.

descansar 2 días y aplicar otros 3 días ó 330-400 mg/L en el agua de bebida por un día. Primates 50 mg/kg/día dosis única. Hurones 20-50 mg/kg cada 24 h ó 50 mg/kg seguido de 25 mg/kg cada 24 h por 9 días. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la sulfaclorpiradicina. Carpenter. 2004.6. Ruiz y Hernández. seguido de 25 mg/kg cada 24 h por 10-24 días Conejos 50 mg/kg única dosis. logrando una acción sinérgica que logra controlar brotes de coccidios desde sus inicios sin que afecte el desarrollo de las aves (Roder. descansar 3 días y aplicar otros 5 días. f) Pollos: 500 mg/L en el agua de bebida por 6 días. (Fuentes.3. 2010).Interacciones: Se combina con Trimetoprim. 50 mg/kg única dosis. Especie Posología Aves 70 mg/kg PO. e) Pavos: 250 mg/L en el agua de bebida por 5 días..Contraindicaciones: Requiere un tiempo de retiro de 5 días (Plumb. seguido de 25 mg/kg/día. 2. 5. 2002). Erizos 2-20 mg/kg cada 24 h por 2-5 días. aplicar posterior a 5 días 2-5 días más de tratamiento ó 10 mg/kg cada 24 h por 5-7 días. 141 .10. 2002. de 25 mg/kg cada 24 h por 7-10 días. 2006. 1. c) Psitácidos: 50 mg/kg cada 24 h por 5 días.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza la sulfaclorpiradicina se presentan en el cuadro 72. d) Palomas: 250 mg/kg cada 24 h por 3 días. Perros 30 mg/kg/7 días/6 h IM.. Roedores 10-15 mg/kg cada 12 h 25-50 mg/kg cada 24 h por 10 días. Bovinos 70 mg/kg IM. seguido de 25 mg/kg cada 24 h por 10-20 días ó 50 mg/kg el primer día seguido de 25 mg/kg cada 24 h por 10-20 días. Sumano y Ocampo. Cuadro 72.. 3.4 SULFACLORPIRADICINA. 2010).

b) Canarios: 150-300 mg/L en el agua de bebida. c) Paseriformes: 300 mg/L en el agua de bebida por 5 días.. repetir por 4 ciclos y posteriormente aplicar 3 ciclos anualmente. tiene una absorción rápida entre 6-10 minutos. 2.6.. Carpenter. (Adams. 2002. 2006..Origen y química: Es un derivado de las diamidinas aromáticas. Sumano y Ocampo. seguido de una fase terminal más lenta que se distribuye a los tejidos finos periféricos y excretado por los riñones (Bonagura. 2. d) Palomas: 300 mg/L en el agua de bebida por 7-10 días. Ruiz y Hernández. 4. Distribución. dando como resultado una concentración media en tan solo 20 minutos.3. Plumb. e) Cacatúas y pericos: 400 mg/L en el agua de bebida por 30 días.farmacocinética: Absorción. Se distribuye rápidamente entre los 12 y 20 minutos. 3. 142 . descansar 2 días y aplicar 5 días más. Aves a) La mayoría de las especies: 400-500 mg/L en el agua de bebida por 5 (silvestres) días. Es secuestrado por el hígado primeramente.Gatos 30 mg/kg/7 días/6 h IM.Nombre genérico: Berenil Ganaseg o Diminazeno aceturado. polvo amarillo y más o menos soluble en agua (Ruiz y Hernández. alcanzando su concentración máxica en una hora.. 5. 2004. 2001. descansar 3 días y aplicar 5 días más..Reacciones adversas: Tiene la característica de ser la sulfonamida que produce menos efectos colaterales (Bishop. 2004). 2010). BERENIL GANASEG 1. 2008).. Excreción. 2002).11 Berenil Ganaseg (Diminazeno aceturado). 3. 2010).Acción farmacológica: Antiprotozoacida y Antitrypanosomal (Diaz. Después de su administración por vía IM.Interacciones: Se utiliza con Butilaminoetanol y Trimetoprim teniendo efecto contra Eimeria tenella que es resistente a otras sulfonamidas (Roder. 2006).

3. en tanto que a una dosis alta se observo espasmos.  Equinos: Babesia equi. vómitos y eventualmente muerte en perros 2-3 días después de una dosis de 30-35 mg/kg. Estudios realizados reportan que la dosis tolerada es de 20mg/kg IM. Babesia trautmanni. Esquema de dosificación en las diferentes especies del diminazeno aceturado. además altera drásticamente el metabolismo energético del parásito paralizándolo en pocas horas permitiendo que sea atacado por el sistema inmune (Fuentes. Sánchez et al.  Cerdos: Babesia perroncitoi. Ovinos y Perros (Ruiz y Hernández.5 mg/kg para babesiosis y 7mg/kg contra tripanosoma. esta forma de administración. 7... 8. 2010).. Ruiz y Hernández. 2006.  Ovinos: Babesia ovis.Farmacodinamia: Penetra la membrana celular del parásito y por transporte activo llega hasta el nucleo modifica la síntesis de ADN. 2010). Babesia divergens. se recomienda fraccionar la dosis en dos o tres partes a lo largo del día.. Trypanosoma brucei. Babesia gibsoni. inhibiendo de esta manera la replicación genética. Bovinos.Reacciones adversas: La sobredosis puede producir convulsiones. Trypanosoma equiperdum. Cuadro 73. Trypanosmona evansi. nistagmos y ataxia.  Perros: Babesia canis. Especie Posología Equinos. 2002. mientras que a una dosis baja por toxicidad en el SNC se pueden presentar signos como temblor. Babesia bovis. Trypanosoma rhodosiense y Tripanosoma theileri. 143 . La acción sobre Babesia bigemina es muy buena. Diaz. 2002. Trypanosoma vivax. Babesia caballi. incordinación de movimiento.Usos terapéuticos: Posee actividad contra los tripanosomas y babesias siguientes:  Bovinos: Babesia bigemina. aún en dosis menores a 1mg/kg eliminando el hemoparasito dentro de las 24 a 48 horas posterior al tratamiento (Fuentes.5. Trypanosoma sp. Algunos equinos pueden presentar signos parecidos al cólico. Trypanosoma congolense. 2002)..Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el diminazeno aceturado se presentan en el cuadro 73. Trypanosoma brucei. 6.

9. Diaz. 5. 2002).no inválida la efectividad del fármaco. 2005. 2002. El tiempo de retiro para carne es de 22 días y para leche es de 3 a 6 días (Roder.12 Imidocarb. solución inyectable. solución inyectable. 10. PLM.Nombre comercial: Babesi®. Hemaplus ZELTA®. Ganavet®. solución inyectable.Interacciones: Se encuentra en combinación con Antipirina. solución inyectable. Pyrodex B12®.6. PLM. 2011a. 2008. 2006).. Las reacciones medicamentosas no están reportadas (Roder. Villa.. solución inyectable (PLM. Un estudio divulgó que la dosis tolerada más alta fue de 50 mg/kg IM diariamente por cinco días (Adams. Imidocarb Amicarbalida Suramina 144 .Contraindicaciones: No administrar a animales que presente hipersensibilidad al fármaco. Hemoparasin®. 2011c).3. 11. Cianocobalamina y Oxitetraciclinas para aumentar su espectro. Amicarbalida y Suramina.. 2002).

PLM. Ovinos: 1.Nombres genéricos: Imidocarb. Se distribuyen en todo el organismo sobre todo en hígado y riñones. Sumano y Ocampo.Reacciones adversas: Se ha presentado con Imidocarb y Amicarbalida signos nerviosos y vómito a dosis de 14-15 mg/kg. Ruiz y Hernández. 2011a. salivación secreción nasal.Nombre comercial: Imidogan®. 2010).6 mg/kg IM o SC para Babesia canis y Ehrlichia canis Bovinos: 12 mg/kg SC para Babesia sp y 3mg/kg SC profiláctico. 2011c). 2010). Imidox 12º®.1. Cuadro 74. 2006. 5. amicarbalida y suramina. 6. Imidocarb 8 a 13 mg/kg en todas especies. 145 .Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza imidocarb. 2006.. solución inyectable. Sánchez et al. Fármaco Posología y Especies. 2002). edema facial y raras veces la muerte (Fuentes. Excreción Su eliminación es muy lenta. Por esta razón se emplean con fines profilácticos (Fuentes. Ideal para Babesia sp.45 días. se pueden detectar valores incluso después de tres meses. No se biotransforman de manera considerable y como se fijan a los tejidos se deben evitar por lo menos un mes antes del sacrificio de los animales.. La Narasina ha mostrado en burros signos como vómito. en caso de sobredosis se utiliza atropina. fotofobia. solución inyectable. Distribución. Suramina Equinos: 7 a 10 mg/kg IV o 1 a 2 g/caballo profiláctico 10 .Acciones farmacológicas: Hemoparasiticidas y Tripanosomicida (Diaz. generan una protección prolongada al paciente. Esquema de dosificación en las diferentes especies del imidocarb. Ruiz y Hernández.. urticaria. cólicos. 2006). solución inyectable (PLM. 2002. Amicarbalida y Suramina.Farmacocinética: Absorción. amicarbalida y suramina se presentan en el cuadro 74. 4... Bovinos: 12 mg/kg IV o 1 a 2 g/bovino profiláctico 10 . 2002. PLM. Amicarbalida Perros: 6. Eprimec®... 2.45 días. Equinos: 3mg/kg IM para Babesia sp. (Sumano y Ocampo. 3.2 mg/kg IM para Babesia sp repetir de 10 a 14 días. 2008.

0075 % (Sánchez et al. 2002. Roedores Ratas y ratones: 1 mg/ml en el agua de bebida. además se usa el dimetridazol como aditivo alimenticio de los cerdos ya que actúa contra Treponema hyodysenteriae (Papich. f) Loros: 1 cucharada/galón en el agua de bebida por 5 días. Peces 28 mg/kg en el alimento cada 24 h por 10 días Reptiles Serpientes: 100 mg/ kg repetir en 14 días ó 40 mg/kg cada 24 h por 5-8 días.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el dimetridazol y nitiazida se presentan en el cuadro 75.1 DIMETRIDAZOL Y NITIAZIDA. g) Avestruces: 200-500 mg/kg en el alimento. b) Aves de corral y aves de caza: 187. Fármaco y Especies Posología DIMETRIDAZOL 660 mg/L de agua y para la prevención una premezcla a razón de 250 g/T de alimento. Conejos 0. Sumano y Ocampo.13 Nitrotiazol y derivados.6.015 % en pavos. 146 . Ruiz y Hernández.3.5 mg/kg en el alimento ó 800 mg/L en el agua de bebida. 2006.3. Cuadro 75.5.6. 2007). c) Aves de corral: 185 mg/kg en el alimento. e) Palomas: 265 mg/L en el agua de bebida ó 650 mg/L en el agua de bebida por 7-12 días. en gallinas 0. 1.0125 a 0..13.. Aves a) Canarios y pinzones: 100 mg/L en el agua de bebida. NITIAZIDA 0.2 mg/ml en el agua de bebida. El dimetridazol y la nitiazida se utilizan en medicina veterinaria para el tratamiento de histomoniasis. 2010). 5. Esquema de dosificación en las diferentes especies del dimetridazol y nitiazida. d) Psitácidos y aves de caza: 200-400 mg/L en el agua de bebida por 5 días.

Ataca bacterias anaerobias y que poseen proteínas para el transporte de electrones y con un potencial de oxido-reducción limitado. Giardiasis 50 a 125 mg/kg/5 días en todas las especies. d) Geckos: 40-200 mg/kg repetir en 14 días. Aves a) Palomas: 10-20 mg/kg cada 12-24 h por 2 días ó 1057 mg/L en el 147 . 25 mg/kg cada 24 h en el alimento por 5-10 días.6 mg/L en tanque de agua cada 24 h por 3 días.. Histomoniasis 1g/L de agua o 10 mg/kg/5 días en aves.25-18 mg/g en el alimento por 5 días.5. 6. Especie Posología Peces 6. 50 mg/L por 24 h en el agua para baño. 50 mg/kg cada 24 h por 3-5 días. 2005). Se emplea en el tratamiento de enfermedades como: Cuadro 76. 500 mg/100g en el alimento por 3-4 tratamientos. 2006).Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies silvestres en las que se utiliza el metronidazol se presentan en el cuadro 77. Cuadro 77. b) Serpientes: 40 mg/kg repetir en 14 días ó 50 mg/kg cada 48 h c) Camaleones: 40-60 mg/kg cada 7-14 días 2-3 tratamientos ó 50 mg/kg cada 24 h por 2-5 días. Reptiles a) La mayoría de las especies: 40-125 mg/kg cada 72 h repetir a los 10-14 días por 5-7 tratamientos ó 125-250 mg/kg repetir en 14 días. e) Tortugas: 50 mg/kg cada 24 h por 3-5 días ó 100 mg/kg cada 14-21 días. Esquema de dosificación en las diferentes enfermedades tratadas con metronidazol.2 METRONIDAZOL.6. 1.13.3. Actúa como antibacteriano y antiprotozooario. Enfermedades Posología y Especies. Tricomoniasis 50 – 70 mg/kg en bovinos por 5 días. (Sumano y Ocampo. Anfibios 10 mg/kg cada 24 h por 5-10 días. Produce hialinización del citoplasma y rompe la membrana celular (Díaz. Esquema de dosificación en las diferentes especies del metronidazol. Balantidiasis 60 mg/kg/5 días IV o rectal en bovinos.

5 mg/ml en el agua de bebida por 5 días. 2002. vómito. glositis. Sumano y Ocampo. agua de bebida. Walter y Richard. estomatitis. 2008. g) Psitácidos: 10 . 148 .7 días ó 50 mg/kg cada 24 h por 5 días.. por la presencia del metabolito (Fuentes. Primates 17. 2006. 2002. l) Aves de caza: 400 mg/L en el agua de bebida por 5-15 días. d) Hamsters: 70 mg/kg. Sánchez et al. Ruiz y Hernández. Wanamaker. 2010). náusea. e) Ratones: 2. k) Paseriformes: 370 mg/L en el agua de bebida. h) Ñandúes: 40 mg/kg cada 24 h i) Aves acuáticas: 50 mg/kg j) Canarios: 100 mg/L en el agua de bebida ó 100 mg/kg en una alimentación suave. b) Ratites: 20-25 mg/kg cada 12 h por 10 días ó 1250 mg/L en el agua de bebida por 7-10 días. b) Perritos de la pradera: 40 mg/kg cada 24 h c) Chinchillas: 50 mg/kg cada 12 h por 5 días. Su toxicidad se reduce a la presentación de anorexia. Marsupiales 25 mg/kg cada 12 h Erizos 25 mg/kg cada 12 h por 5 días. c) Pavos: 25 mg/kg cada 12 h d) Pinzones: 30 mg/kg por sonda en una única dosis ó 40 mg/L en el agua de bebida. (Carpenter.30 mg/kg cada 12 h por 10 días ó 25 mg/kg cada 12 h por 2-10 días. 2004. 2009).5 mg/kg cada 12 h por 10 días ó 30-50 mg/kg cada 12 h por 5-10 días. Hurones 15-20 mg/kg cada 12 h por 14 días. La orina de los pacientes puede tornarse de un color rojo pardo oscuro. e) Aves de corral: 30 mg/kg cada 12 h f) Aves rapaces: 30 mg/kg cada 12 h por 5 . Roedores a) Ratas: 10-40 mg/rata/día.

Sumano y Ocampo.5 g/cerdo.3 mg/perro. 1. 2006. 1. tricomoniasis (Maddison.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el acertazol se presentan en el cuadro 78. Porcinos 0.14 HALOFUGINONA.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza la halofuginona se presentan en el cuadro 79.7 mg/kg en el alimento.5. b) Pollos: 2. Gatos 100 mg/gato.. 2002.13. 149 . Aves 0. 2004). Esquema de dosificación en las diferentes especies del acetarsol.30. 2006. Cuadro 78.3. 2010). Becerros La dosis recomendada es de 4 a 5 ppm. Ruiz y Hernández. Actúa básicamente desacoplanado la fosforilación oxidativa de las mitocondrias. Esquema de dosificación en las diferentes especies de la halofuginona.2. Se emplea contra la histomoniasis del pavo.3.4 g/ave.6.72 mg/kg en el alimento.. Aves a) Pavos: 1. Ruiz y Hernández. 2010). 2004. Especie Posología Conejos La dosis recomendada es de 4 a 5 ppm. en el alimento. en el alimento. (Sánchez et al. 2004). Es un agente antiprotozoario de amplio del grupo de los derivados de la Quinazolinona (poliheterocíclicos nitrogenados) que a dosis elevadas provoca inflamación catarral de la mucosa intestinal e inflamación de los ganglios mesentéricos. Perros 0. Carpenter. Ha mostrado eficacia contra Cryptosporidium parvum (Maddison.3 ACETARSOL. Cuadro 79.6. Especie Posología Terneros 7g/250 kg. (Sumano y Ocampo. 5..

2002. El compuesto induce necrosis extravascular si se inyecta de manera extravascular.medicamento de color azul violeta en solución que se relaciona químicamente con las sulfonamidas. 2010). Especie Posología Bovinos Se administra al 10% por vía IV lenta a razón de 30-70 mL por vaca.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el azúl tripano se presentan en el cuadro 80. Cuadro 80. (Fuentes. Es una diamina derivada de la toluidina que se usa como colorante . Sánchez et al.055%. Es eficaz contra diversas babesias en bovinos. de una solución al 0.055%. 2009).15 AZUL TRIPANO. 150 . Perros 5-10 mL por perro de talla chica y de 15-60 mL por perro de talla grande. Ovinos 7-14 mL por borrego.6. Sumano y Ocampo. 2002.3. Ruiz y Hernández. debido a que tiñe la leche de color azul. de una solución al 0. Sin embargo su principal desventaja es que no permite el desarrollo de inmunidad por parte del paciente y se presentan recaídas continuas (Wanamaker. Esquema de dosificación en las diferentes especies del azúl tripano. 1.5. al igual que la carne se torna de un color azuloso.. 2006.. ya no se le utiliza.

En el caso del Albendazol se puede partir de una dosis de 300 – 400 mg / animal como dosis única. 2010). 3-6 meses Tratamiento de mantenimiento: 20 mg/kg/24h. 2002. febantel.6.. Ruiz y Hernández. 2006. febendazol y albendazol. Fármaco Clase Indicaciones Dosis Albendazol Bencimidazol Infección por 25 mg/kg/12h. 3-6 Trypanosoma meses cruzi 6-8 mg/kg/8h. 1 sem por mes Anfotericina B Antimicótico Leismania sp 1-2 veces superiores a poliénico canina las recomendadas para el tratamiento de la micosis sistémicas caninas Amprolio Inhibidor de la Infecciones por 300-400 mg/kg/24h. IP o IV en 15- 20 inyecciones 100 mg/kg/24h.5. meglumina SC. y constituyen una importante alternativa en el tratamiento de la giardiasis en pequeñas especies. tiamina Isospora en PO. Este grupo incluye al mebendazol. IM. Sumano y Ocampo. se observa un listado de fármacos y su eficacia sobre algunos protozoarios: Cuadro 81.16 Benzimidazoles. Se debe esperar un tiempo para analizar las experiencias clínicas en medicina veterinaria (Sánchez et al. El mecanismo de acción de los benzimidazoles es sobre la tubulina. 20-30 151 . En el cuadro 81. 2-5 días Giardia en perros y gatos Alopurinol Análogo de la purina Leismania sp y 15 mg/kg/12h.3. 5 días perros y gatos Antimonato de Antimonial Leishmaniasis 100-300 mg/kg/48h. PO. Eficacia de los fármacos protozoacidas. PO.

por americanum tiempo indefinido Diaceturato de Diamidina aromática Babesia 3. 4-8 caninum sem 12. 10 días de tratamiento) 75 mg/kg/12h. PO. 5-10 mg/kg (P) o 7-15 Cryptosporidium mg/kg (G)/12h. días (o 10 días de tratamiento. 30- 60 días Clindamicina Loncosamida Neospora 10 mg/kg/8h. PO Muda de ooquistes de 12. sódico de IV.5 mg/kg/12h. 20-30 días antimonio Atovacuona Hidroxinaftoquinona Quistes hísticos 15 mg/kg/24h. 10 días Gluconato Antimonial Leishmaniasis 30-50 mg/kg/24h. 4 sem (SNC y entérico) 25-50 mg/kg/24h. 14-28 días Uveítis por Toxoplasma Decoquinato Hidroxiquinolona Hepatozoon 10-20 mg/kg/12h. 10 días pausa.5-7 mg/kg/14 días.5 mg/kg/12h. Toxoplasma SC. brucei/congolense IM Hepatozoon canis 3. PO. IM.5 mg/kg IM Cytauxzoon felis 2 mg/kg IM. PO cruzy (régimen humano). Toxoplasma PO. oral. SC. 5-7 y Pneumocystis días Benzinidazol Nitroimidazol Trypanosoma 2-4 mg/kg/12h. 2 veces 152 .5 mg/kg IM diminazeno canis/gibsoni Trypanosoma 3. SC. 3 sem de pneumocystis (solamente) y de Toxoplasma (bradizoitos) Azitromicina Macrólido Toxoplasma.

PO Balantidum coli. 5-10 mg/kg/24h. 7 días Entamoeba sp 2. PO. papel en el 7-10 días tratamiento de infecciones por Cytauxzoon felis Fenbendazol Bencimidazol Infección por 25 mg/kg/12h.4 mg/kg/12h. 5-7 días Entamoeba 25 mg/kg/12h. 5-7 histolytica días Giardia 25 mg/kg/12h. 14-28 días Isospora sp. 2 veces con intervalo de 14 días Hepatozoon canis 5 mg7kg SC. PO o SC. Toxoplasma sp Enrofloxacina Fluoroquinolona Puede cumplir un 5 mg/kg/12h. 5-7 153 . 7 días Imidocarb Diamidina aromática Babesia canis 2-6 mg/kg SC. PO. PO. Giardia en perros 5 días y gatos Furazolidona Nitrofurano Giardia sp 4. PO. PO. PO. oral. 5-7 duodenalis días 25 mg/kg/12h. 1 vez o imidocarb 5 mg/kg SC cada 14 días + doxiciclina 10 mg/kg/24h. durante 14 días Ketoconazol Imidazol Leishmania sp Acanthomoeba sp Metronidazol Nitroimidazol Balantidium coli 15-30 mg/kg/12-24h. con intervalo de 7 días Doxiciclina Tetraciclina Entamoeba sp. IM. 5-7 días Isosppora sp 8-20 mg/kg/24h.2 mg/kg/8h. PO.

Pentatrichonomas días Nifurtimox Nitrofurano Trypanosoma 2-7 mg/kg/6h. 125-165 mg/kg/12h. fenamidina pentamidina en el SC.25 Hepatozoon canis mg/kg/24h + trimetoprima/sulfadiaci na 15 mg/kg/12h. 1-2 días tratamiento de Babesia gibsoni Primaquina 8-aminoquinolona Babesia felis 0. PO. en 3 ocasiones en un intervalo de 3 días Pirimetamina Inhibidor de la Toxoplasma Pirimetamina 0. PO + clindamicina 10 154 . PO + reductasa trimetoprima/sulfamida (diamonopirimidina) 15-30 mg/kg/12h. gibsoni/canis 2 días Leishmaniasis 4 mg/kg/48h. 3-5 cruzy meses Ormetoprima Inhibidor de la Infección por 66mg/kg/24h.5-15 mg/kg/24h. PO durante 2-4 sem Pirimetamina 0. IM. carinii 3 sem Babesia 16. 7-23 días dihidrofulato Isospora reductasa (diaminopirimidina) Paromomicina Aminoglucósido Criptosporidiosis. IM. IM. 5 días Pentatrichomonas Preparaciones en Leishmaniasis ungüento cutánea Leishmaniasis Administación visceral parenteral (IM) Pentamidona Diamidina aromática Pneumocystis 4 mg/kg/24h.5 mg/kg/24h. 30-40 días Isetionato de Diamidina aromática Alternativa a la 7. PO.5 mg/kg. IM.25-1 dihidrofolato gondii mg/kg/24h.

4-9 días Tetraciclina Tetraciclina Balantidium coli 22 mg/kg/8h. durante 2-4 sem Clorhidrato de Aminoacridina Infección por 6. Dubey et al. PO dihidrofolato Pneumocystis. PO quinacrina Giardia 3-5 días Leishmaniasis Inyección intralesional cutánea o infiltración de una solución al 5%. PO seguidos Isospora a las 12h por 25 mg/kg/12h. Dubey. Álvarez et al. Hepatozoon canis 2-6 días Trimetoprima Inhibidor de la Acanthomoeba. 7-10 días Toltrazuril Triazinon Isospora sp y 5-10 mg/kg/24h. 15-30 mg/kg/12h. 1995. 2002. Greif y Harder.... 2001. 1999. PO. 3 veces a intervalos de 3-5 días Sulfadimetoxina Sulfamida Infección por 50 mg/kg. 155 . PO durante 14 días (recurrencias en el plazo de 3-4 meses) Pirimetamina Neosporacaninum 1mg/kg/24h. combinada con una (diaminopirimidina) Neospora y sulfamida (en general Toxoplasma sp sulfadiacina) (formas del SNC y entéricas) Azul tripano Colorante azoico Babesia canis 10 mg/kg IV en solución al 1% (Lindsay y Blagburn. 2000.6 mg/kg/12h. mg/kg/12h. Sánchez et al. 2006). PO + trimetoprima/sulfadiaci na 15-30 mg/kg/12h. 2001. durante 10-30 días reductasa Isospora. PO. Sumano y Ocampo.

estos fármacos se clasifican de la siguiente manera en la figura 8. II Piretrinas  Cinerina I. II  Resmetina  Permetrina Piretroides  Cipermetrina ssss  Deltametrina  Flumetrina E C  Coumaphos T  Diazinón Organofosforado O  Diclorvos s P  Triclorfón A  Fenthión R  Imidacloprid A S I Organoclorados • Lindano T I C I D • Propoxur A Carbamatos • Carbaril S Diformamidinas • Amitraz Inhibidores de la quitina • Lufenurón Derivados de los fenilpirazoles • Fipronil 156 .3. II  Jasmolina I.7 ECTOPARASITICIDAS O ANTIPARASITARIOS EXTERNOS Clasificación: Al respecto.5. Clasificación de los Ectoparasiticidas  Piretrin I. Figura 8.

Los principales ectoparasiticidas o antiparasitarios externos. las dosis.5 P 5 meses 6 sem 5 meses +Propoxur Carb Flumetrina + 100 P 5 meses 5 meses Propoxur OF Naled 150 P 1 mes 4 meses OF Naled 100 G 1 mes 4 meses Bot Aceite de 40 P. Cuadro 82. Formas de dosificación de los ectoparasiticidas INDICACIÓN Y DURACIÓN TÍPICA DE LA ACCIÓN Forma de Componente Dosis Especie Garrapatas Ixodes Pulgas Otros dosificación activo Collares (g/kg collar) Form Amitraz 90 P 2 meses 2 meses OF Clorpirifos 40 G 4 meses 8 meses OF Clorpirifos 80 P 5 meses 9 meses OF Diazinon 150 P.G 5 meses RCl Piriproxifeno 5 G 13 meses RCl Pripproxifen + 2.G 4 sem 2 sem 4 sem NN Imidacloprid 10 P.G 10 sem poleo + aceite de eucalipto Bot Aceite de 10 P.G 10 sem poleo + aceite de eucalipto PS Permetrina 80 P.G 4 sem PS Permetrina 43-87 P 2-4 sem 2 sem 4 sem M 157 .G 4 meses 4 meses Carb Propoxur 100 P. así como la indicación y duración del tratamiento. se muestran en el cuado 82.G 5 meses 5 meses diazinon OF Piriproxifen + 150 P.5 P.G 5 meses 9 meses PS Flumetrina 22.7-10 P.G 5 meses 5 meses diazinon RCl S-metopreno 20 G 6 meses RCl S-metopreno 10 P 6 meses Spot on (mg/kg pero corporal) OF Fention 10-20 P 2 sem PP Fipronil 6.

Dx en chihuahuas) OF Cumafos 250 P Pi OF Cipermetrina + 500 P 7 días 7 días 7 días PBO Sin Cipermetrina + 500 P 7 días 7 días 7 días PBO OF Diazinon 500 P 3 sem 7 días 3 sem P Aer Diclorvos 2000 P. P.G 7 días 7 días PBO + piretrinas Sin Aer MGK326 + 3600 P.G 1 día P Aer Piretrinas + 100.G 7 días 7 días PBO + piretrinas RCl Metopreno 2000 PS Permetrina 1000 P 14 días (25:75) P Piretrinas 100 P.G 1 día 1 día 1 día Pi PBO 1000 Sin Aer Piretrinas + 180.G 7 días 7 días S. Pi.G 7-14 días OF Aer Fenitrotion 8000 PP Aer Fipronil 7.5-0. (55:45-40:60) PS Permetrina + 45-100 P 3-5 sem 3-5 sem M piriproxifeno RCl Permetrina + 0.75 P 3-5 sem 3-5 sem M pririproxifeno LM Selamectina 6 P. P. N Baños/aerosoles (mg/L del baño) Form Amitraz (No 250-500 P 7 días 7 días S.5-15 P. Pi 6000 Sin MGK326 + 6000 P.G 1 día 1 día 1 día Pi 158 .G 2-4 sem 4 sem S. P.G 4 sem 2-3 sem 12 sem (P) 8 sem (G) OF Maldison 2500.G 7 días 7 días PBO + piretrinas P Aer MGK326 + 1800 P. O.

7. El principio activo del piretro natural es descompuesto fácilmente por los rayos solares.= botánica. Bot. N= nemetodos.. PS= piretroide sintético. las flores son secadas y trituradas para extraer las piretrinas.5 G 3-4 días RCl Luferuron 10 P 4 sem RCl Metopreno 22 P 7 días NN Nitempiram 1 P. PBO 5000 Oral (mg/kg peso corporal) RCl Ciromacina 10 P 1 día OF Citioato 3 P 2 días 2 días 3-4 días Dx 1. Dx= Demodex. OF= organofosforado. El piretro posee 6 componentes o ésteres con actividad insecticida. LM= lactona macrocíclica. NN= neonicotinoide. 2004).Origen y Química: El piretro es un insecticida natural de amplio espectro y sin efectos nocivos sobre los animales de sangre caliente.= formamidina. 2.G 1 día Inyección (mg/kg peso corporal) RCl Luferuron 1 G 6 meses La utilización fuera de rótulo de las LM se ha aplicado en perros y gatos en especial en el control de Otodectes. Demodex y Sarcoptes. O= Otodectes.1 Piretrinas y Piretroides. G= gatos. 5. M=mosquitos. Sin. RCI= regulador del crecimiento de insectos. PIRETRINAS Y PIRETROIDES 1. Form. P= piretrina.= Sinergista (Maddison.. una vez recogidas. Todas las piretrinas se obtienen de las cabezas florales del crisantemo. Está producido por las flores de crisantemos (Chrysanthemun cinerariaefolim o Anaciclus pyretrum). PP= fenilpirazol. Pi= piojos. aunque resulta perjudicial para la fauna acuícola y para algunos insectos auxiliares. P= perros.Nombre genérico: Piretrinas y Piretroides. Esta actividad depende de la esteoreoespecificidad de los sistemas enzimáticos del artrópodo.3. Carb= carbamatos. y se ha encontrado que los compuestos del piretro de mayor 159 . S= Sarcoptes.

también producen un efecto letal retrasado. Cuadro 83.. Sánchez et al. Los efectos de volteo son casi inmediatos y se atribuyen a la hiperactividad sensitiva excesiva del sistema nervioso periférico (Fuentes. Sumano y Ocampo. 2006.. 2002. Ruiz y Hernández.. Maddison.. 4. 2010). Se propone una acción de los piretroides tipo 1 a nivel de los ganglios nerviosos periféricos (colinérgicos . 3.nicotínicos) que provocan una despolarización total del sistema nervioso lo que induce una actividad motriz incoordinada caracterizada por excitación. 2002. Conejos Tópica. 2006.Farmacodinamia: Todos estos compuestos son liposolubles. en ratas.. lo que facilita el ingreso hacia el artrópodo. 160 . La absorción de las piretrinas también es rápida en los mamíferos. Sumano y Ocampo. 6. Los piretroides del tipo 2 se fijan al receptor GABA y del canal ionóforo del Cl. Especie Posología Reptiles Tópica cada 7 días por 2-3 tratamientos.Acción farmacológica: Tienen una acción de volteo rápido contra insectos voladores susceptibles y pulgas.poder son aquellos en los cuales la cadena lateral en el carbono 3 y el grupo carboxilo están en posición trans (Fuentes. 2010). Ruiz y Hernández. aplicar directamente según se indica en los cachorros cada 7 días. Roedores Aplicar shampoo cada 7 días 4 tratamientos. 2004. con esto se desencadena una hiperexcitabilidad y parálisis con la consecuente acción de volteo y muerte del parásito. seguida de parálisis y muerte (Fuentes. 5.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies silvestres en las que se utilizan las piretrinas se presentan en el cuadro 83. fundamentalmente a través de la cutícula. Su mecanismo de acción se basa en la alteración del funcionamiento del SN por el compromiso de la conducción iónica a través de las membranas neuronales. Aves Aplicar polvo ligeramente a moderadamente en el plumaje. Sumano y Ocampo. 2010).. Ruiz y Hernández. Marsupiales Tópica. Esquema de dosificación en las diferentes especies de las piretrinas.Farmacocinética: Absorción. 2006. 2002. 2002. 2002. 2002). parte de la decametrina se excreta sin ser metabolizada (Sánchez et al. Sánchez et al..

(Carpenter. en lana y en la protección antipolilla (Fuentes. reflejo de sobresalto exagerado. 2002. aplicar cada 7 días si es necesario. en la preservación de maderas. peces y en general animales de sangre fría.Hurones Tópica. 2004) 7. aunque la toxicidad aguda o subcrónica por inhalación es muy rara. pero se han sugerido diferencias en la capacidad felina para metabolizar algunos piretroides..Usos Terapéuticos: Son insecticidas eficaces contra:  Mosca doméstica.. coleópteros. 2010). Hay informes que a dosis elevadas y constantes induce. flumetrina) 161 . dermatitis y alergias sistémicas. Tipo II: Asociado con piretroides sintéticos α-cianuro (cipermetrina. También se ha empleado contra las plagas de granos. también relativamente para las abejas. contracciones musculares. náuseas. 2006. permetrina) Desarrollo progresivo de temblor corporal total (que puede conducir a hipertermia). deltametrina. Sánchez et al. La reacción adversa en humanos. Las piretrinas son muy tóxicas para artrópodos acuáticos. la naturaleza de dicha sensibilidad es desconocida.Reacciones adversas: Las piretrinas son poco tóxicas en comparación con otros insecticidas. se ha informado que se presenta irritación cutánea. Se han descrito dos síndromes de toxicidad en mamíferos: Tipo I: Asociado con piretrinas y piretroides sintéticos no α-cianuro (resmetina. 2002. mareo y convulsiones..  Mosca Tse-tsé  Mosca de establo  Mosca negra  Tábanos  Cucarachas  Piojos  Pulgas  Chinches En las garrapatas hay un efecto residual hasta de 16 días. Algunos gatos pueden ser sensibles. Sumano y Ocampo. mialgias. 8. Ruiz y Hernández. vómito.

alacranes. de agua melófagos. Ruiz y Hernández. se considera que los PS tipo II actúan como antagonistas de los receptores GABA en mamíferos (Fuentes. mosquitos. ni en animales muy jóvenes (Sánchez et al. 2007.. Amblyoma sp. aplica por aspersión: cucarachas. muerte. espasmos dolorosos.. Ruiz y Hernández. para 100 m2 arañas. Otobius. Otobius megnini. 2006. apnea. hormigas Control de ácaros: y escarabajos. Otobius megnini sp. 162 .Nombre comercial: Los principales productos comerciales que contienen Piretrinas se presentan en el cuadro 84 Cuadro 84. 2mL/1L de agua Batestop® Deltametrina 10mL/100 kg. tono extensor incrementado.. Riphicephalus sanguineus Verdican® Deltametrina Aplicación cutánea Actúa contra Trichodectes jabón (piojo). Dermacentor sp. 2002.Contraindicaciones: No utilizar en animales lactantes. convulsiones. Dermacentor sp. 1L/100L de agua. falta de coordinación. Sumano y Ocampo. Además de las acciones sobre los canales de sodio. 2010). etc. Dermacentor sp.. ácaros de la sarna. 10. Butox® Deltametrina Baño de imersión: Actúa contra Boophilus sp. 2002. 2010). Papich. 9. Ctenocephalides canis. Sánchez et al. Amblyoma sp. ácaros. Aspersión: 1mL/1L piojos. Nombres comerciales que contienen Piretrinas NC PA Forma de aplicación Acción farmacológica ® Alfadex Cipermetrina En aves y cerdos se Actúa contra moscas. 2010. Ixodes. Sumano y Ocampo.Salivación. Bayticol 3%® Flumetrina Se dosifica a 1000 ppm Actúa contra Boophilus sp. Rosenthal. 2006. Actúa contra garrapatas de derrame dorsal uno o varios huéspedes y otros ectoparásitos como piojos y ácaros de la sarna. 2002. pulgas. 25-50 mL/5L chinches.

2011a. 2011c). los OF se metabolizan mediante diversos procesos oxidativos tanto en los tejidos como en la sangre (por acción de las esterasas) y en el hígado.3. sulfato y glisina. Vademecum. piojos y ácaros. que son desulfurados a diazoxon y malaoxon. Vadmecum. Plumb. ultrashield La dosis no debe garrapatas. Cheyletiella sp (ácaro) Absorbine Permetrina Tópica Actúa sobre pulgas. 2004. En animales sanos. 2009. 2008. se conjugan con glucorónido. 2010). Riviere. PLM. PLM. Maddison. caprinos.7.2 Organofosforados. 5. PLM 2009. Estos compuestos tienen excresión en la orina. (spray) ® exceder 20mL en perros y 60mL en caballos Repele moscas y mosquitos Puede aplicarse en hasta por 5 días hembras gestantes y cachorros Insectrín® Permetrina Utilizada en bovinos. 2004. ORGANOFOSFORADOS Generalidades: Todos los organofosforados son muy liposolubles y tienen absorción rápida desde la mayor parte de las vías de exposición. como ocurre con el diazinon y el malation. Muchos OF forman depósitos de liberación lenta en el tejido adiposo. Insecticida y mosquicida ovinos. 2010. así como el triclorfon que es activado para formar diclorvos (Gfeller. cerdos y aves Nebulización: 6mL/L agua Aspersión: 1mL/L agua Inmersión: 750mL/1000L agua (PLM 2008. 163 . Numerosos OF se activan tras la oxidación.

y coumaphos. se absorben fácilmente por piel.1.. 2010). Cuadro 85. Equinos 44 mg/kg PO... Los parásitos así tratados serán incapaces de coordinarse y serán expulsados fácilmente del intestino o no podrán seguir aferrados en su sitio en el caso de los ectoparásitos (Sánchez et al.Acción farmacológica: La mayoría se utilizan para las verminosís intestinales. 2010). 2002. larvicida y en instalaciones agropecuarias (Ruiz y Hernández. piojicida.Farmacodinamia: lnactivan la acetil-colinesterasa irreversiblemente tanto en los mamíferos como en los parásitos y se presentan signos típicos de sobrestimulación colinérgica.110 mg/kg PO.. Especie Posología Rumiantes 22 mg/kg vía SC o de 44 . ethión. Se distribuyen en todos los tejidos (hay que tener cuidado con hembras gestantes).Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el triclorfón se presentan en el cuadro 85. sarnicida. 2002. pulguicida. sudor. Son 7 fármacos: diclorvos. 4. Ruiz y Hernández. 3. Ruiz y Hernández. 2006. 2. 2006.. acetona y otros disolventes orgánicos..Farmacocinética: Absorción. y por vía aérea. insolubles en agua pero solubles en alcohol. Ruiz y Hernández. Perros 75 mg/kg PO durante 3-4 días o 15-17 mg/kg IM. 164 .Nombre genérico: Organofosforados. 2010). triclorfón..Origen y Química: Son polvos blancos cristalinos. 2006. Esquema de dosificación en las diferentes especies del triclorfón. 5. Por sus características liposolubles. fenthión. Sumano y Ocampo. Excreción. Distribución. 2010). En ganado bovino deberá evitarse el consumo de leche hasta una semana especialmente cuando se utilizó coumaphos (Sumano y Ocampo. imidacloprid. heces. Ruiz y Hernández. (Sumano y Ocampo. malathión. garrapaticida. Sumano y Ocampo.. 6. 2006. premedicando con bicarbonato de sodio 60 mL de una solución al 10% para evitar la irritación del tracto digestivo. Se excretan por vía renal. siendo los tres últimos los más utilizados en medicina veterinaria (Sánchez et al. 2010).

Gatos Dosis únicas desde 8 veces hasta 24 veces la dosis terapéuticadurante ocho semanas sin causar efectos indeseables.Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el coumaphos se presentan en el cuadro 86. Cuadro 87. Especie Posología Perros Dosis únicas de hasta 200 mg/kg o 5 veces la dosis terapéutica por ocho semanas sin causar efectos indeseables. 165 . 0. aplicar en 2-3 áreas a lo largo del dorso cada 30 días ó 10-16 mg/kg (0. 2010). 2010).4 mL/solución al 10%) como una sola aplicación. Conejos Utilizar dosis gato. (Sumano y Ocampo. Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el imidacloprid se presentan en el cuadro 87. Especie Posología Bovinos 15 mg/kg PO. 2006. cuantas veces sea necesario 2-3 por semana con jabón (Asuntol®) (Sumano y Ocampo. Ruiz y Hernández. Es más común que se aplique en baños.1 a 0. Hurones Utilizar dosis gato dividido en 2-3 puntos a lo largo del dorso cada 30 días. 2006. Roedores ½ pipeta. dosis para gatito de forma tópica. de forma tópica cada 30 días. Ovinos 8 mg/kg PO. Ruiz y Hernández. Gallinas ponedoras 30 ppm en el alimento durante 14 días. Esquema de dosificación en las diferentes especies del coumaphos. Pollos de reemplazo Se añade al alimento a razón de 40 ppm durante 10-14 días. Perros En baños. Esquema de dosificación en las diferentes especies del imidacloprid. Cuadro 86.4 mL de una solución al 4%.

Strongyloides. aumento de secreciones bronquiales.Reaciones adversas: La toxicidad es en virtud de los efectos de la Detil- colinesterasa. diez días antes o después de la administración del medicamento evitar el empleo de derivados de la succinil colina. fenotiazinicos. con la consecuente fatiga de los músculos intercostales esto provoca una disnea aún más marcada (Sumano y Ocampo.. 2010). lagrimeo. anestésicos o pesticidas. Sumano y Ocampo. Los efectos colinérgicos se dividen en nicotínicos y muscarínicos. Debe evitarse el consumo de leche y carne de animales tratados con éste medicamento. 2002. 7. Efectos colaterales y Toxicidad: Evite depositar la pasta en los carrillos pues se genera salivación y tumefacción de temporales.  Pulmonares: Dictyocaulus sp. puede haber vómito.. con diarrea. Su formulación combina la efectividad de dos sustancias complementando un amplio espectro de acción en contra de:  Gastrointestinales: Oxyuris. nauseas. 2004. 2010). Ruiz y Hernández. 2006. 2006. animales débiles o caquéccicos. se debe utilizar las soluciones recién preparadas y disueltas en agua tibia (a no más de 40°C). vértigo y bronco espasmos (Sánchez et al.. Usos terapéuticos: En el control de infestaciones parasitarias gastrointestinales y pulmonares de los equinos. ni en animales sensibles a la fórmula. 2002. 2010). Esquema de dosificación en los equinos del metrifonato. Cuadro 88. (Sánchez et al. dolor abdominal. estreñimiento.. Plumb. No se administre a potros de menos de cuatro meses. letargia. En el caso del metrifonato. (Ruiz y Hernández. salivación. 2010). miosis.  Nicotínicos: Temblor. Ruiz y Hernández.5 mg / kg de peso. Especie Posología Equinos 22. yeguas en el último mes de gestación. e infecciones graves (Roeder.Contraindicaciones: No se debe de utilizar en hembras gestantes. Riviere.Las dosis sugeridas en los equinos en los que se utiliza el metrifonato se presentan en el cuadro 88. 2002. 166 . Trichostrongylus. Habronema sp. aumento de secreciones gastrointestinales.  Muscarínicos: Disnea. 2009). espasmos musculares. broncoconstricción. Maddison. 8. Parascaris.

El protocolo de actuación en contra de intoxicación por organofosforados. neostigmina. se muestra en la figura 9. 10. se muestran en el cuadro 89 167 . fisostigmina. el pirantel.Nombre comercial: Los principales productos comerciales que contienen Organofosforados. Protocolo de actuación en contra de OF por intoxicación (Plunkett. 2002) 9.. morfina. Figura 9. pero la experiencia clínica no avala esta suposición (Maddison. es esperable que se produzcan interacciones con el levamisol.Interacciones: La actividad de la succinilcolina está muy potenciada por la inhibición de las esterasas que la inactivan. 2004).. piridostigmina y las diamidinas aromáticas.

Vadmecum.5mL para perros de más de 10 kg hasta 25 kg de peso.4mL para Ctenocephalides sp perros hasta 4 kg de peso. PLM. aspersión. 2008. 2011a. 2011c). 2010. Quick bayt® Imidacloprid Pintado o esparcido Para el control de 100g/100mL agua moscas Asuntol jabón® Coumaphos Baño.0mL para perros de más de 25 kg hasta 40 kg de peso. pulgas. Técnica Pour on como auxiliar en tratamiento de sarna en todas las especies menos en gatos Advantage® Imidacloprid Solución tópica: Actúa contra pulgas Pipeta x 0. Pipeta x 4. PLM. Pipeta x 2. Para el control de lavados o toques de moscas. Nombres comercales de productos que contienen Organofosforados NC PA Forma de aplicación Acción farmacológica Neguvón polvo® Triclorphon Baño. piojos. garrapatas y moscas (PLM 2008.0mL para perros de más de 4 kg hasta 10 kg de peso. pulgas solución acuosa: 10g/L y garrapatas. PLM 2009. 168 . Pipeta x 1. Vademecum. baño de imersión Para el control de Asuntol polvo® o baño de aspersiónpiojos. Cuadro 89.

un 0. mercado.93% (9300 espectro. .Las pulgas pueden mg/L) y rociar en .Manejo delicado de para piojos.Roedores: a) La mayoría de las especies: Tópica 3 veces por semana durante 3 semanas. .Amplio margen de antes y después del (Contra moscas) espectro.Bov: 100-300 kg miasis cutáneas por su fuertes infestaciones. . de peso corporal/ 5- larga acción.No aplicar en animales 15 mL y de 300-500 . en el cuadro 90.5-20 mL farmacéuticas. perchas y locales.Varios tratamientos en . desventajas y dosis en la utilización de ciertos organofosforados de mayor uso en Medicina Veterinaria y Zootecnia. Fenthion .No administrar en de peso presentaciones vacas en lactación.Para un mayor entendimiento sobre éste tema. b) Hámsters.Amplio margen de sustancia.Muy eficaz en las . se muestran las principales ventajas. ratas y ratones: Tópica cada 7 días por 3 semanas.Aves: Diluir hasta . corporal/2. gestantes tres semanas corporal/20-40 mL. Principales ventajas. Fármaco Ventajas Desventajas Dosis Malation . . parto. .5mL/10 kg. . desventajas y dosis en la utilización de ciertos organofosforados de mayor uso en Medicina Veterinaria y Zootecnia.Fácil acceso en el enfermos ni en hembras kg de peso mrecado.Fácil aplicación. envases vacios.Bov: 100-500 kg .Manejo delicado de . Cuadro 90. Cap: 0. .Tratar animales solamente de 100 kg de 169 . .Fácil acceso en el tener resistencia.Varias .

.Alta toxicidad. Diclorvos .Muy eficaz contra meses. .Utilizado en .No aplicable en 170 . .Imersión 1L/1000L productos comerciales.Efecto mutagénico y PO.Caballos: 35 mg/kg .No se debe almacenar 10mL/10L de agua.Primates: 10-15 mg/kg cada 24h por 2-3 días. .No se pueden tratar .Perros: 26-33 cualquier tipo de . . . equipo de protección (guantes y ropa protectora. . cancerígeno.Se tiene que aplicar con guantes. mg/kg PO dosis instalación. Ethion . .Cerdos: 20 mg/kg PO. .Roedores: Suspender a 15 cm por encima de la jaula por 24h por 2 semanas.Gatos: 11 mg/kg .Neurotóxico.Muy volátil.Manejo delicado del solución por cada fármaco ya que requiere bovino. piojos y .Produce lesiones PO.Bajo poder residual.Aspersión mezclar moscas. . hepáticas en dosis altas. . única.Mayor gama de . garrapatas en casa habitación. animales menores a 4 de agua. aplicar 3L de la . peso corporal en adelante. .

hipersalivación.Todas las especies eliminación de muscarínico (diarrea. . . ni en toros. .No tratar animales flacos.5 mg/kg de peso. parásitos internos y vómito. Dosis máxima . animales menores de 100 kg.Moderada toxicidad. Metrifonato . menores de 6 semanas por animal: 30 mL. 171 . . Clorpiriphos . . enfermos o con problemas hepáticos.Se utiliza para la .Las lluvias pueden disminuir el poder residual del producto.No aplicar en condiciones de calor intenso o corrientes de viento.10 mL.Facilidad de uso.Amplio espectro. 22. cada 100 .Efecto tipo . de edad.No utilizar con otros principios activos organofosforados y/o carbamatos dentro de los 30 días desde el último tratamiento.No utilizar en animales . de menos de 100 kilos o kilos.No aplicar en animales mojados porque interfiere la distribución del producto sobre la piel. . .No tratar con calor intenso.

Por lo cual tienden a acumularse en el tejido adiposo. Estos compuestos ya no se utilizan por su alta toxicidad y su difícil degradación en el medio ambiente.3. Ruiz y Hernández. que se manifiesta como un aumento espontáneo de temblores y convulsiones (Fuentes. Riviere. pulmonares . Sumano y Ocampo. así como la corteza motora. El DDT es capaz de alterar el transporte de los iones de sodio y potasio a través de la membrana de los axones nerviosos. 2006. ORGANOCLORADOS El sitio primario de la acción tóxica de los organoclorados.Efecto tipo nicotínico contra parásitos (tremor muscular hasta gastrointestinales y convulsiones). 2002.Amplio espectro .7. Maddison.3 Organoclorados. Como resultado del desequilibrio iónico se produce una disminución del potencial de reposo aumentándose la excitabilidad nerviosa.. 2009) 5. Tilley.. 2002. 2004. bradicardia). 2004. 1998. poseen un alto coeficiente de partición lípido-agua. 172 . como el diclorodifeniltricloroetano o “DDT” se cree que son las fibras nerviosas sensoriales y motoras. 1998. 2010). Sánchez et al. . DDE. El DDT y uno de sus principales metabolitos.No se puede utilizar en potros menores de 4 meses ni en yeguas en el último mes de gestación (Allen et al. externos. Plumlee.

bradicardia o taquicardia. 2010. Si la exposición fue a través de la vía oral. Sánchez et al. Ruiz y Hernández. Rosenthal. golpeado. los animales deberán ser bañados con agua y jabón. Sumano y Ocampo. También puede haber salivación. Plumb. 2010). 2008.. depresión y coma. Papich. diarrea. clordano. aumento de la temperatura. En pulmón asi como en corazón puede haber hemorragias. Wanamaker.Forman parte de éste grupo:  Aldrín  BHC  Clordano  DDT  Heptaclor  Toxafeno  Lindano Signos y síntomas de la intoxicación: Los compuestos más tóxicos aldrin. incooordinación. 2007. heptaclor y toxafeno pueden dar estos signos:  Ansiedad. endrin. etc. congestiones y edema en varios órganos (Martin. Fuentes. Lesiones: En el cadáver puede aparecer lacerado. 1997. espasmos generalizados. Intoxicación con plomo e Intoxicación con urea Tratamiento: Sedantes (pentobarbital o hidrato de cloral). Diagnóstico diferencial:  Intoxicación con NaCl. isodrin. rigor mortis con cianosis. 2002. hipersesnsibilidad. Estricnina. sucio debido a las convulsiones. dieldrin. se administrará un purgante salino como el sulfato de sodio. 2008. 2006. 173 . Walter and Richard. Sumano y Ocampo. 2002. Si la exposición fue a través de la vía dérmica. 2009. 1997.

Se puede mezclar con alcohol.Nombre comercial: Sarna Sana® solución tópica (PLM. Ruiz y Hernández. Puede ocurrir sensibilización con el uso de benzoato de bencilo. niguas y mosquitos (Maddison.5. 2. Biotransformación.Contraindicaciones: No se debe aplicar en casos de dermatitis alérgica y durante su aplicación debe evitarse el contacto con los ojos y el meato uretral. Es hidrolizado para formar ácido benzoico y alcohol bencílico. PLM. 2004). Se elimina en la orina (Plumb.3. Excreción.. 2011c).Farmacocinética: Absorción..4 Benzoato de Bencilo.. 2004)..Reacciones adversas: Si bien este fármaco tiene baja toxicidad. 6. irritación local y sensación de quemadura. 174 . particularmente cerca de los genitales. Los signos de envenenamiento comprenden salivación. 5. se conjuga con glicina o glucorónido. 2006. 2010). ligeramente aromático que se encuentra en forma natural en algunas resinas balsámicas. casi no es soluble en agua ni en glicerina. Sumano y Ocampo...Origen: Es un líquido oleoso. y se ha utilizado en pediculosis y ha demostrado su efectividad contra Sarcoptes scabieí. aunque su principal aplicación en seres humanos es como repelente de garrapatas. 2002).Acción farmacológica: Es un parasiticida cutáneo. convulsiones. 2002. No aplica el tiempo de retiropara éste fármaco (Sánchez et al.7. El tratamiento es sintomático y de sostén (Roder.40 mg/kg en perros).. 3. temblores generalizados. Puede producir el aumento del prurito. El benzoato de bencilo tien una absorción rápida. 1. cloroformo y éter (Maddison. los gatos son 10 veces más sensibles que los perros (DL50 oral aguda 2240 mg/kg en gatos y 22. 2010). insuficiencia respiratoria y muerte. 4. 2011a. contracciones en las áreas tratadas.

Desde este reservorio.7. 2002. Ruiz y Hernández. consiguiéndose un fenómeno de concentración en las glándulas sebáceas.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el fipronil se presentan en el cuadro 91. Riviere. 2010). Ruiz y Hernández. gatos y otras especies. Sumano y Ocampo.5 Fenilpirazoles.Nombre genérico: Fipronil 2.5.Origen y química: Es un miembro de la familia de insecticidas Fenilpirazoles (Ruiz y Hernández.5. Indirectamente controla Dipylidium caninum al controlar la pulga adulta..3. es liberado durante varias semanas y mantiene actividad sostenida contra pulgas y garrapatas. ya que se difunde en todas las estructuras ricas en lípidos de la epidermis. 4.Farmacodinamia: Actúa como antagonista del GABA fijándose al receptor en el interior del canal ionóforo del cloro. 6. Actúa por contacto y sin riesgo sistémico (Sumano y Ocampo.3. lo que produce la muerte del parásito por hiperexcitación (Rock. 5. Se distribuye perfectamente sobre toda la piel y el pelo del animal. 2009). 2010).7. Distribución.. también va a eliminar a los huevos y larvas reduciendo la infestación.. 2006. Se aplica sobre el dorso del animal. 5. 3.. 2010).. logrando con ello un control integral (Sánchez et al. Esquema de dosificación en las diferentes especies del fipronil.Acción farmacológica: Este antiparasitario es usado en el control de pulgas y garrapatas en perros.5 mg / kg de peso.1 Fipronil FIPRONIL 1. 2007. 175 . Grandes especies domésticas 1 mg/kg de peso.Farmacocinética: Absorción.. Cuadro 91. esto provoca que se anule el efecto neuromodulador del GABA inhibiendo el flujo intracelular del cloro.. 2006. Especie Posología Pequeñas especies domésticas 7.

2010). en general no aplicar sobre animales menores de esta edad ni en hembras gestantes.Reacciones adversas: El fipronil agrícola en concentraciones excesivas (21%) puede por la exposición causar efectos nocivos que pueden causar reacción local como inflamación cutánea. viene al 0. gatos. 2010). piojos masticadores (Damalinia bovis). (Sumano y Ocampo..Se encuentra en combinación con Metropeno (Frontline plus®) para aumentar su espectro. mosca del cuerno (Haematobia irritans).5 mg/kg cada 30-60 días Hurones 1 pipeta cada 60 días ó 0.2-0. 2009). Aves Spray. 2010).. piojos chupadores (Linognatus vituli) y miasis nodular (Dermatobia hominis). teniendo como ventaja que el Metopreno es un inhibidor del desarrollo de los insectos prácticamente inocuo para perros.Reptiles Spray. (Carpenter. mamíferos y vertebrados. 9. 2006..25 % en la forma de spray y al 10 % en la forma de Top spot. 2006.. 10. Plumb. Riviere. vómitos. intenso prurito y caída del pelo y sistémico como gastroenteritis. PLM. 176 . 2004. 2011c). pueden aplicarse en cachorros a partir de los 2 días de edad (Goodman. 11. Ruiz y Hernández.Nombre comercial: Frontline® y Frontline plus® solución pipeta.Contraindicaciones: No tratar a gatos menores de 3 meses de edad. Dermacentor sp y Rhipicephalus sp).Interacciones. como tampoco hembras en lactación (Ruiz y Hernández. 2010). aplicar sobre la piel y repetir a los 30 días Roedores 7. Contra pulgas además de garrapatas de perros y gatos hasta por tres meses en perros y ocho semanas en gatos: (Ctenocephalides canis. 2009. 7. Ctenocephalides felis. limpiar el área de aplicación cada 7-10 días. A diferencia del Fipronil.. Ectoline Pour-on® (PLM. eritema.Usos terapéuticos: Está indicado para el tratamiento y control de los siguientes parásitos externos de los bovinos: Garrapatas (Riphicephalus microplus). 8. no hay reportes de resistencia de las pulgas al Metopreno (Riviere. Las presentaciones en spray. etc.4 en la piel cada 30 días. 2011a. Ruiz y Hernández.

Se eliminan principalmente por la orina (Sánchez et al. Ruiz y Hernández. por su inestabilidad en baños e ineficacia frente a las cepas resistentes de Boophilus microplus.. 2006. 3. 6. 5.6... Sumano y Ocampo. 2010). la inhibición que causan es de tipo reversible (Sumano y Ocampo. Casi no se absorben por piel. 2002. CARBAMATO INDICACIÓN FORMULACIÓN ADMINISTRACIÓN ESPECIE Pulguicida CARBARIL Polvo Tópica Canino Garrapaticida 177 .5..7. 2010).Acción farmacológica: Insecticida 4. Ruiz y Hernández. 5. ya que son rápidamente metabolizados por estearasas plasmáticas y hepáticas.7. Usos terapéuticos del Carbaril y Propoxur.1 Propoxur y Carbaril. pero a diferencia de los organofosforados.Nombre genérico: Propoxur y Carbaril 2.6 Carbamatos. se muestran en el cuadro 92. 2002.3.Farmacodinamia: Provocan inhibición de la enzima acetil-colinesterasa. PROPOXUR Y CARBARIL 1.Farmacocinética: Absorción. su vida es muy corta. 2010). las especies a tratar y las diferentes vías de administración.Origen y química: El carbaril fue utilizado durante poco tiempo como garrapaticida. se emplea solo o combinado para el control de éstos artrópodos (Sánchez et al.. Ruiz y Hernández. Cuadro 92.Usos terapéuticos: Los usos terapéuticos...3. Excreción. 2006..

interrumpir la exposición o la absorción del veneno.. acelerar el metabolismo y la excreción de los venenos absorbidos e iniciar el tratamiento sintomático y de sostén (González.. No requiere un tiempo de retiro (Fuentes. se realiza con los principios terapéuticos del envenenamiento: estabilizar los signos vitales. González. chinches. 2002).Interacciones: Se encuentra en combinación con Coumaphos y Prontalbin. 2002.Forma farmacéutica (nombre comercial): Polvo Lassy antipulgas®. asi como envenenamiento. 2001). mosquitos. Pulguicida Polvo Tópica Bovinos. 10. Bolfo talco® y Super Bolfo Reforzado® en Spray. 2006. pulgas. 2008). 2011a. 7. El tratamiento por toxicidad de los carbamatos. Ruiz y Hernández. 178 . 11. Sumano y Ocampo. tratar heridas de cualquier tipo y eliminar gusaneras (Blagburn y Lindsay.Reacciones adversas: Puede causar irritación de la piel u ojos del animal... piojos. ácaros. 8.Contraindicaciones: Evitar el contacto con la flora y fauna naturales. 2011c). hormigas y cucarachas) (Blagburn y Lindsay. Bolfo Shampoo®. así como el agua y los alimentos. 2010). 2001. 2008).. 9. Mosquicida Caninos y Aves PROPOXUR Pulguicida Spray Pulverización Caninos Garrapaticida Piojicida Spray o Líquido Tópica Caninos y Pulguicida Felinos (Sánchez et al. grillos. para lograr un efecto cicatrizante. Negasunt®. polvo (PLM. PLM. administrar antídotos (atropina en este caso). garrapatas.Usos terapéuticos: Está indicado para combatir y controlar las plagas en el ambiente (moscas..

2004).dimetilfenil) . Biotransformación.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el amitraz se presentan en el cuadro 93. pero no es activo contra insectos que parasitan a perros y gatos (Sumano y Ocampo. 3.Origen y química: Es una diformamidina..Nombre genérico: Amitraz. Se administra en base a baños. además de interferir con el ciclo reproductivo (Fuentes.imino] metil] -N- metilmetanimidamida (Maddison. Sánchez et al.7. 5. Sumano y Ocampo.3. 5. Las recomendaciones generales 179 . además de intervenir en la reproducción. Su fórmula química es N´ .. 2006. 2. Excreción. También provoca una inhibición de producción de PgE2 que interviene en el proceso de la alimentación por iniciación y mantenimiento de la lesión en el hospedero. 2006. Sumano y Ocampo. 5.(2. 4 . Puede existir absorción percutánea siendo ésta directamente proporcional a las lesiones que existan en la piel. 2010). La octapamina es un neurotransmisor primario en artrópodos que actúa en un nivel tanto presináptico como postsináptico en el SNC y periférico modulando la excitabilidad muscular. 2002.3.. 2002.1 Amitraz. El amitraz interfiere con el proceso de ovoposición y eclosión del parásito.Farmacocinética: Absorción. 2010)...dimetilfenil) – N .7 Diformamidinas.. Su biotransformación se produce en hígado y sus metabolitos son excretados en orina y bilis. 2002. Ruiz y Hernández.Farmacodinamia: Actúa como agonista de los receptores octopaminérgicos principalmente de ácaros y garrapatas. 4.7.[[2. 4 . AMITRAZ 1. Ruiz y Hernández..Acción farmacológica: Tiene amplio espectro contra todos los ácaros y garrapatas. Se elimina en un 57% en la orina y 24% en heces al cabo de 96 horas (Sánchez et al..5. La acción agonista del amitraz provoca una hiperexcitabilidad con la consiguiente alteración de la motilidad del parásito.7. 2006).

Melophagus ovinus 8. Rhiphicephalus evertsi. Dermanyssus gallinae. Perros 2 – 4 mL / L de agua en baños 500-1000 ppm. 2004. 2002. hipotermia.4 mL/L cada 7-14 días de 3-6 tratamientos. Sumano y Ocampo. Cuadro 93. Damalinia bovis. Roedores 1. Haematopinus eurysternus. (Carpenter. ataxia. signos graves de depresión. 2010). Chorioptes bovis. vómito. Salenopotes capillatus Hyalomma sp. ya que es muy depresor de los movimientos intestinales en esta especie. favoreciendo la aparición de cólico.1 mg/kg/6h. Erizos Al 3% cada 7 días 2-3 tratamientos. En caninos de raza Collie y en terneros. 2010). no obstante su uso está contraindicado en equinos.Reacciones adversas: Su margen de seguridad es amplio. poliuria y bradicardia. Lignognathus ovillus.05 mg/kg IM o Tolazolina (Sánchez et al. 2006. 2006. En caso de toxicidad. Psoroptes sp.. glucemia. diarrea.025% (diluir 1 parte de amitraz (12..5%) en 500 partes de agua) y repetir en 10 días. 180 . Hurones Aplicar tópicamente en el área afectada cada 7-14 de 3-6 tratamientos Primates 250 ppm sumergir 2-5 min 4 tratamientos cada 14 días o hasta la resolución de las lesiones cutáneas. Ruiz y Hernández.indican realizar baños con dosis de 250-500 mg/L.. Sumano y Ocampo. Sarcoptes scabiei. cuando se emplea en baños por inmersión. Ruiz y Hernández. Demodex canis. Lignognathus vituli. Atipamezol 0. Amblyomma cajennense. se puede utilizar Yohimbina oral 0. Amblyomma hebraeum. Esquema de dosificación en las diferentes especies del amitraz. Haematopinus suis Ixodes ricinus. Rhiphicephalus decoloratus. se ha observado depresión general. Aves Rociar con solución 0. 7.Usos terapéuticos: Es eficaz contra los siguientes ectoparásitos: Garrapatas: Ácaros: Piojos Rhiphicephalus microplus. Especie Posología Bovinos 20 mL / 10 L de agua en baños de aspersión. Porcinos 40 mL / 10 L de agua en baños de aspersión.

Acción farmacológica: Para el control de infestaciones por pulgas en perros y gatos. 2.7. al menos en los gatos.7.. También ha sido utilizado como antimicótico. Entre 48 y 72h de la administración. vías de agua y zanjas. no administrar en perros menores a tres meses. no administrar atropina. 5.En caso de intoxicación. Gamitraz®. tiene que ser administrado con o luego de la comida. Ruiz y Hernández. esto para tener una óptima absorción. La biodisponibilidad sistémica.Nombre comercial: Taktic®. 10. Bovitraz®..3. 2011c).1 Lufenurón. ya que las oximas potencian la intoxicación con amitraz porque no interactúan con la colinesterasa carbamilatada pero inhiben a la colinesterasa (Rodenter..Farmacocinética: Absorción. PLM.Nombre genérico: Lufenurón. 3. ya que es nocivo para los organismos acuáticos. puede no ser elevada. 2002).Interacciones.Origen y química: Es un fármaco inhibidor de la síntesis de la quitina. Distribución. para el tratamiento de la dermatofitosis. 2010).8.No utilizar en equinos. 2008).3.. no mezclar junto con alimentos.. ya que una dosis oral de 30 mg/kg mantiene su eficacia durante un mes en comparación con la 181 . 5. 4. hembras gestantes.Contraindicaciones.. 2006. es altamente lipófilo. perros de raza Chihuahua. Preventic Collar® (PLM..9. LUFENURÓN 1. 2011a. el ingrediente activo se distribuye en sangre hasta por 30 días y pasa al tejido adiposo. Requiere un tiempo de retiro de 14 días en carne y de 24 horas en leche (González.. coccidiodomicosis y candidiasis (Sumano y Ocampo. 11. evite desechar los envases en tanques.8 Inhibidores de la quitina. Se absorbe rápida y completamente PO..

Gatos 50 – 100 mg/kg. Peces 0. Ruiz y Hernández.Reacciones adversas: Es un fármaco muy seguro y la seguridad ha sido confirmada por los siguientes ensayos: en perros.. 10 veces la dosis recomendada (1000 mg/kg). 2002). 5. 90 mg/kg PO para hongos Malassezia pachydermatis. Especie Posología Perros 50 – 70 mg/kg. polimerización y depósito de quitina altera la formación de cutícula. perras y gatas gestantes y se recomienda para hembras en lactación. 1998. 2004. 2010).. 8. Una parte del Lufenurón no unido a dichas proteínas se excreta sin cambios. 2006. 2000).. Cuadro 94.. 1993. tiene acción ovicida. 7. inhibiendo la síntesis y depósito de quitina de los estadios inmaduros de las pulgas. a través del hígado. Se recomienda administrarse después de la comida para que sea efectivo.. 6.Usos terapéuticos: Efectivo para el control de las especies de pulgas dominantes en perros y gatos. Ben y Arzi. y al inhibir la síntesis. 2010). 2008).13 mg/L Conejos 30 mg/kg cada 30 días. Hurones 30-45 mg/kg cada 30 días. Eficaz contra Malassezia pachydermatis (Greene. larvicida y fungicida (González. Sumano y Ocampo. vía tracto gastrointestinal (Plumb. Ctenocephalides felis y Ctenocephalides canis.Farmacodinamia: El lufenurón inhibe la síntesis de quitina. Más del 95% del ingrediente activo se halla unido a las proteínas plasmáticas. Carpenter.Contraindicaciones: Puede usarse en cachorros destetados.. Esquema de dosificación en las diferentes especies del lufenurón. sin sobrepasar una dosis total de 260 mg. Biotransformación. con lo que rompe el ciclo biológico de éstas. Kennis. Excreción. La quitina es el principal componente del exoesqueleto de las pulgas y de la pared celular de los hongos. ya que el lufenurón pasa a las crías a través 182 . 9. (Sánchez et al. 3 veces al mes durante 10 meses (Ettinger.Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas y silvestres en las que se utiliza el lufenurón se presentan en el cuadro 94.administración parenteral de 10 mg/kg que tiene más del 90% de efecto sobre el desarrollo de las pulgas durante seis meses. Por lo tanto. 2002.

. 2010). 2004). animales enfermos y paralelamente con otros tratamientos (Plumb. PLumb. por tonelada de alimento al comenzar la temporada de moscas. Al inhibir la síntesis de quitina hace imposible que la larva o ninfa pueda mudar correctamente y muere en el intento (Maddison. etc. González. Excreción.3.triacina-2. que es la que le procura la dureza.Nombre comercial: Program® tabletas (PLM. El resto se excreta sin metabolizar por vía renal a la orina. 10. La excreción es rápida: el 94% de la dosis administrada se excreta dentro de las 24 horas tras la administración (Maddison. los estadios inmaduros de los artrópodos tienen que mudar. Para crecer en talla y desarrollarse. Puede usarse en perros y gatos de edad avanzada. es decir.Acción farmacológica: Larvicida 4. 5. que puede usarse sin ningún riesgo para la salud del perro o gato (Rodenter. 5. ácaros. 2002). 2004.Farmacodinamia: Estos compuestos interfieren con la síntesis de la quitina que forma parte esencial de la cutícula de los artrópodos (insectos. 4. 2010). garrapatas. arañas.Farmacocinética: Absorción.Nombre genérico: Ciromacina 2. 5. Una pequeña parte se metaboliza en el hígado a metabolitos ineficaces. 6- triamina (Maddison.Origen y química: N-ciclopropil-1.) que a su vez es el elemento esencial del esqueleto externo (exoesqueleto) protector. 2008.9 Ciromacina CIROMACINA 1. deshacerse de la antigua cutícula y producir una nueva.. 2011a. 11.Posología: 500 g de producto. 2011c).. Biotransformación.. En la producción de esta nueva cutícula necesitan quitina... 3. administrar durante 4 – 6 semanas para impedir que se desarrolle la población 183 . protegiéndolas al mismo tiempo que a la madre. 3.7..de la leche materna.Interacciones: No hay interacciones medicamentosas conocidas y su perfil de seguridad es tan alto. 6. PLM.. La mayor parte de la ciromazina ingerida se absorbe en el intestino. 2004).

4-dienoato..Acción farmacológica: Ovicida. 2009). 7. Se degrada con celeridad en medios acuosos y es inestable en presencia de la luz ultravioleta. Larvadex 1 FAP®. embriocida y larvicida 4. 2004).Usos terapéuticos: Se aplica en ovejas para prevenir la miasis cutánea y en el alimento de las aves de corral para controlar el crecimiento de moscas en las heces de los pollitos (Plumb. 2004).7.Reacciones adversas: A pesas de su margen de seguridad aparentemente elevado. 7.Origen y química: Isopril (E. 2011a. análogo de la hormona juvenil (Maddison. 3. 2002).. 11-trimetil-dodeca-2. la ciromacina ha producido efectos adversos graves y que ponen la toda en peligro cuando se administró con DEC en tratamientos diarios. El mecanismo de estos efectos no se ha establecido (González. 184 . No existe antídoto específico.. por lo cual no es adecuada para aplicar en animales expuestos al exterior (Riviere.. polvo.-Contraindicaciones: La manipulación de la ciromacina puede causar reacciones de sensibilidad en la piel.10 Metopreno METOPRENO 1.. 11.3.Farmacocinética: La metabolización rápida del metopreno en mamíferos produce acetato. Parte del compuesto precursor se excreta en las heces. 2008). 9. 10. 8. 2011c) 5.Interacciones: No se han descrito.. efecto que será visible después de 2 – 3 semanas de haber iniciado el tratamiento (tiempo en que las moscas adultas que estaban presentes terminan su ciclo de vida) (Maddison. polvo (PLM. PLM. E)-(S)-metoxi-3. por lo que se debe aplicar un tratamiento sintomático (Rodenter.Nombre genérico: Metopreno 2. 2010).Nombre comercial: Ciromazina-LH®. a menudo en cantidad suficiente para producir efectos continuos sobre el desarrollo de los insectos.de moscas...

Posología: Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el metopreno se presentan en el cuadro 95.. 2005). 2007).Contraindicaciones: No debe utilizarse en cachorros de menos de 8 semanas de edad y/o cachorros que pesen menos de 2 kg o gatos que pesen menos de 1 kg. ya que esto podría llevar a sobredosificación (Maddison. 9. 2009). fipronil.. 2011c) 185 . Esquema de dosificación en las diferentes especies del metopreno. para el tratamiento y control de infestaciones por pulgas. alopecia local. no utilizar en conejos. 10. puede observarse un breve periodo de hipersalivación debido principalmente a la naturaleza del excipiente. 8. evita la contaminación del hábitat de los animales tratados con las fases inmaduras de pulgas (Plumlee. El metopreno también es eficaz para prevenir el desarrollo de larvas y pupas. 11.. imidacloprid y permetrinas para aumentar su espectro (Rodenter.Farmacodinamia: La actividad ovicida de metopreno aplicado a los resultados de los animales es por penetración directa en la membrana de los huevos de pulgas recién colocadas o por absorción a través de la cutícula de las pulgas adultas. PLM. Cuadro 95. 2004). flumetrina. sígnos neurológicos (hiperestesia. Spot on. vómito o síntomas respiratorios (Roder. Certifect. depresión). Nortox LA®. Riviere. 2002.Reacciones adversas: En caso de lamido. prurito. Spot on (PLM. 2004.... 6.Usos terapéuticos: Indicado para parásitos externos.. 2011a. 2010) 7. garrapatas y piojos masticadores (Rock. tras la administración se ha podido observar hipersalivación.Interacciones: El metopreno se combina con otros antiparasitarios como lo son el amitraz. 2002). ya que podrían ocurrir reacciones adversas incluso con resultado de muerte.5. no utilizar en animales enfermos o convalecientes. De forma esporádica las reacciones adversas son reacciones cutáneas transitorias en el punto de aplicación (decoloración de la piel. Especie Posología Perros y Gatos 6 mg/kg (Plumb. Villa. eritema) así como prurito general o alopecia. no utilizar en gatos las presentaciones destinadas para el perro. De forma excepcionalmente.Nombre comercial: Frontline® PLUS.

Es muy activo por ingestión y algo menos por contacto. En las perras en período de lactancia. ya que esto maximiza la posibilidad de que las pulgas ingieran cantidades letales de espinosad.. 2003). conjugados con glutatión del compuesto original y espinosinas A y D N-desmetiladas. Es una neurotoxina compuesta por una mezcla de las spinosinas A y D (de ahí spinosAD). tiene muy poca toxicidad para los mamíferos y es clasificado como un producto de bajo riesgo toxicológico (Saunders y Bret. fecales y urinarios primarios son identificados como espinosinas desmetiladas. llamada Saccharopolyspora spinosa.3. Williams et al.Farmacocinética: Absorción. Los valores AUC y Cmáx fueron superiores en perros alimentados con respecto a perros en ayunas y aumentaron de forma casi lineal con incrementos del nivel de dosis en el rango de dosis terapéutico previsto. La biodisponibilidad fue de aproximadamente el 70 %.. Excreción.Nombre genérico: Spinosad. espinosad se excreta en el calostro/leche (Watson. 186 . Biotransformación. Los metabolitos biliares.Acción farmacológica: Pulguicida 4. Distribución.11 Spinosad SPINOSAD 1.5 a 131. El Tmáx promedio para las espinosinas A y D osciló entre 2 y 4h y la semivida de eliminación promedio osciló entre 127. La inmensa mayoría de los metabolitos se eliminan por vía fecal en perros...5.Origen y química: Es un insecitcida de origen natural producido por la fermentación de una bacteria que fue aislada. 2001. se recomienda administrar junto con alimento. Por lo tanto. 1997). 2.9h.. las cuales son compuestos tetracíclicos de macrolidos que actúan sobre los receptores post-sinápticos de la acetilcolina nicotínica y los receptores GABA. En perros.7. 3. las espinosinas A y D se absorben rápidamente y se distribuyen por todo el organismo tras la administración oral. La excreción se produce principalmente por vía biliar y fecal y en menor medida a través de la orina.

7. avermectinas (selamectina).5. Cuadro 96. Si el perro vomita durante la hora siguiente a su administración y el comprimido es visible. sino que actúa mediante un mecanismo insecticida novedoso (Saunders y Bret.Usos terapéuticos: Está indicado para el tratamiento y prevención de infestaciones de pulgas (Ctenocephalides sp). 1997). El medicamento se puede administrar con seguridad a intervalos mensuales siguiendo la dosis recomendada. Se recomienda administrarse después de la comida.. Las dosis sugeridas en las diversas especies domésticas en las que se utiliza el spinosad se presentan en el cuadro 96. espinosad tiene un modo de acción distinto al de otros medicamentos destinados al control de pulgas o insectos. 6. administre el medicamento veterinario con la siguiente comida y reanude un calendario de dosificación mensual. milbemicinas. Si las pulgas reaparecen en la cuarta semana.. Estos efectos se producen principalmente por la activación de los receptores nicotínicos de la acetilcolina. se debe respetar el intervalo completo de 4 semanas entre tratamientos. Esquema de dosificación en las diferentes especies del Spinosad. En gatos. debe administrarse una nueva dosis completa para garantizar la máxima eficacia del producto. Gatos 50 – 75 mg/kg PO. No interactúa con centros de unión conocidos de otros insecticidas nicotínicos o gabanérgicos como los neonicotinoides (imidacloprid). incluso si las pulgas reaparecen antes de las 4 semanas (Saunders y Bret. 2001). postración. 2004).Posología: El medicamento solo debe administrarse con alimento o inmediatamente después de haber comido PO. Especie Posología Perros 45 – 70 mg/kg PO.Farmacodinamia: La actividad insecticida de espinosad se caracteriza por la excitación nerviosa que produce contracciones musculares y temblores. fiproles (fipronil). 187 . Bond et al. Las propiedades insecticidas residuales del medicamento persisten durante un máximo de 4 semanas tras una única administración. Se recomienda administrarse después de la comida. el intervalo de tratamiento puede acortarse hasta 3 días en perros.. 1997. Es utilizado también como parte de una estrategia terapéutica para el control de la dermatitis por picadura de pulgas (Watson.. Por lo tanto. Si se omite una dosis. parálisis y muerte rápida de la pulga. El efecto preventivo frente a las reinfestaciones es el resultado de la actividad adulticida y de la reducción en la producción de huevos.

No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a algún excipiente (Saunders y Bret. digoxina. 11. En la mayoría de los casos. sialorrea. diarrea... anorexia. Otras reacciones adversas poco frecuentes o raras: letargia.Contraindicaciones: No usar en perros ni en gatos de menos de 14 semanas. ceguera y desorientación (Saunders y Bret. indican que los perros experimentaron temblores/espasmos. tras el uso concomitante de ivermectina a dosis altas “fuera de indicación” junto con Comfortis..8. los vómitos fueron transitorios y leves y no precisaron tratamiento sintomático. ataxia. 1997). pérdida de condición física. crisis epilépticas y muy raramente convulsiones (Williams et al. comprimidos masticables 188 . 2003). La emesis probablemente sea causada por un efecto local en el intestino delgado. 1997). 10.Forma farmacéutica: Comfortis®. crisis epilépticas. diarrea. Por lo tanto.Interacciones: Spinosad es un sustrato para la glicoproteína.Efectos adversos: En perros y en gatos el efecto adverso observado con más frecuencia es el vómito. podría interactuar con otros sustratos (por ejemplo. ataxia.. que se produce en la mayoría de los casos en las primeras 48 horas después de administrar la dosis. Los informes post-comercialización.. 9. midriasis. doxorrubicina) y posiblemente potenciar las reacciones adversas debidas a dichas moléculas o comprometer la eficacia. salivación/babeo.

lo que favorece sean usados con mayor éxito en la práctica profesional. el primer producto será parte del libro de Farmacología para Médicos Veterinarios Zootecnistas. mismo que está encaminado a su uso como material didáctico de la asignatura de Farmacología. se obtiene un escrito y un video acerca de los principales antiparasitarios de uso veterinario. siendo los Médicos Veterinarios dedicados a la clínica. Toxicología y Terapéutica Médico Veterinaria. Ahora bien. se puede concluir que el presente manual cumple con el apoyo del proceso de enseñanza – aprendizaje de nuestra Facultad y de la Universidad.6. por lo que representa un apoyo audiovisual para la asignatura. Por lo escrito anteriormente. se remarca la importancia de tener un conocimiento básico. Conclusiones De acuerdo a los objetivos planteados en el presente trabajo. Toxicología y Terapéutica Médico Veterinaria. En este caso. 189 . Al ser un material que puede ser consultado por todo aquel interesado en el tema. el video plantea los principales grupos de antiparasitarios y algunos nombres comerciales. los más beneficiados. Así mismo el material escrito realizado contiene información actualizada de los antiparasitarios. como se trata de un material de apoyo a la docencia. ordenado y reformado de los medicamentos que son utilizados en el ejercicio clínico del MVZ. El material didáctico (tanto escrito como video) será útil para los profesores y alumnos que cursen la asignatura de Farmacología.

Mc Graw Hill Interamericana. Rl Rodríguez Vivas. Alvinerie M. Rl Rodríguez Vivas. AB Galdo. Ed. 11. 2001.7. Y. 7.K. 10. 2000. Aguilar Tipamacamu G. Veterinary Pharmacology and Therapeutics. AA Guglielmone. lowa State University. 2002. Richard. Bonagura. Anziani OS. Uptake of albendazol and albendazol sulphoxide by Haemochus contortus and Fasciola hepatica in sheep. Effect of moxidectin agains natural infestation of the cattle tick Boophilus microplus (Acarina: Ixodidae) in the Mexican tropics.. DS Lindsay. Aguilar Tipamacamu G.A. Lanusse C. Vet Parasitol. ed. Lifschit A. Eprinomectin pour. Activity of injectable doramectin against Haematobia irritans in cattle. Ben Zoini.A. Galtier P. Arzi. SG Flores. Research in Veterinary Science. Adams. 1998. Pringle. 2000. 2. Allen. 8. Smith.on for control of Boophilus microplus (Canestrini ticks (Acari: Ixodidae) on cattle. 2003. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics. 10. The Veterinary Formulary. Vet Parasitol. 2005 5. 3. 2005. AA Guglielmone. 1.S. 1998. Veterinary Pharmacology and Therapeutics. Rev Bras Parasitol. J. 12. Ectoparasiticides. Sexta edición. Pharmaceutical Press. 2001. Comparative pharmacokinetic properties of moxidectin and ivermectin in diferent animal species. ME Castelli. Handbook of Veterinary Drugs. 297 cases (1997-1999). Bibliografía. Aguirre DH. 13. Virkel G. USA. Jhon. Sánchez S. Sutra JF. Vol 217. 190 . Lanusse C. Bishop. B. Rev. 8th. MM Cafrune. 1997. Persistence of ivermectin in plasma and feces following administration of a sustained-release bolus to cattle. D. Alvinerie M. Galtier P. 8ª edición. Álvarez L. 2004. Blagburn BL. 6. 2002.G. 4. Press. Uso de la moxidectina para el tratamiento de los parásitos internos y externos de los animales. Mottier L. N. use of Lufenuron for treating fungal infections of dogs and cats. D. Vet Parasitol..Williams & Wilkins. U. XIII. Yolande. Terapéutica Veterinaria de pequeños animals. Lippincott. 9. JAVMA. AJ Mangold. Imperiale F. Blackwell Publishing. In: Adams HR (ed). Biomed.

Alvinerie. 2008. Lindsay DS. 2004. Williams. 26. La resistencia a los antihelmínticos. 27. Eddy CS. Mar de Plata. The naturally derived insecticide spinosad is higly toxic to Aedes and Anopheles mosquito larvae. Saville WJ. E Santos. Ettinger.. Speer CA. Resistencia a antiparasitarios en Medicina Veterinaria. Granstrom DE. 19. Vet Parasitol. 17. Entornol. Intermedica. N Amaral. AJ Costa. 21. Borges FA. Ixodidae. Introducción a la Toxicología Veterinaria. Bridi A. 24. Parasitol. Parsitol.. 1981. Efficacy of abamectin against the cattle tick Boophilus microplus Acarina. A. Textbook of veterinary internal medicin. 22. Third Edition. Marina y T. Vet. Dubey JP. G. Dupuy J. 2004. M Alvinerie. Steven. Ettinger. Vet parasitol. Endectocide activity of a new long action formulation containing 2.25% ivermectin+1. 2006. J.. 5ª Edición. Dubey JP. Bousquet Melou. HC Silva. William.acting formulation in cattle. C.14. C Buzzulini. Vet parasitol. 1992. L Cramer. Sistema Producto Ovinos. Saunders Company Elsevier. A Review of Sarcocystis neurona and equine protozoal myeloencephalitis (EPM). Bond. Textbook of veterinary internal medicin. Desparasitación selectiva por medio del sistema FAMACHA®. 2007.25% abamectin in cattle. 16. Toutain. Gonzalo. 20. Exotic Animal Formulary. Recent advances in Neospora and neosporosis. GP Oliveira. 25. Toxicología Veterinaria clínica y diagnóstica. 18. Cuellar J. 23. J Cruz. Febrero 2008. Diaz. Endectocide exchanges between grazing cattle after pour-on administration of doramectin. P.F. Reed SM. Universidad Nacional de Colombia. 1999. 2004.L. Buenos Aires Argentina. 2002. Steven. Buck. S.. J. 15. Editorial Acribia. FJ Sutra. S Gross. 1 – 4 de noviembre del 2000. Saunders. Pharmacokinetics assessment of moxidectin long. ivermectin and moxidectin. Rev Brasil Parasitol. Vet. III Congreso Argentino de Parasitología. 191 . A. 6ª Edición. Carpenter JW. 2001. L Carvalho. Int. VE Soares. 2004. Mercadier. Med. Serie SANIDAD.

192 . Tesis de licenciatura. 33. 29. Fuentes HVO. Universidad de Guadalajara. Intermedica. FESC-UNAM. Pharmacokinetic disposition of benzimidazol drugs in the ruminant gastrointestinal tract. 34. 36. Ed. Vet parasitol. Gfeller. Interamericana Mc Graw Hill. 2002. Jill. Toutain PL. Alvinerie M. Greif G..J.. Farmacología Veterinaria. 1996. 38. 39. F Hernández. Muniz RA. Enfermedades infecciosas en perros y gatos. Harder A. Guía de Farmacología clínica para perros y gatos (Recopilación bibliográfica). Farmacologia Clínica en pequeños animales. H Benchaout. J Errecalde. Toxicología Veterinaria. Gayrard V. Editorial Mc Graw Hill. 1998. 35. #Epidemiología d ela Malassezia”. Editorial Mc Graw Hill. Roger. Mosby 2ª edition. 2007. 41. J Med Entomol. Resumen Ejecutivo de la Licenciatura de Medicina Veterinaria y Zootecnia. México. 2001. Hennessy D. Parasitol Res. 1993. Haberkorn A Chemotherapeutic approaches to protozoa: Coccidiae-current level of Knowledge and outlook. Vet Res. Centro Universitario los Altos. México. 1999. 31. Goodman & Gilman. 1990. 6. (Acari: Oxodidae).. RC Leite. A. 1995. Handbook of small animal toxicology and poisonings. 42. presentado por la Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán. Las bases farmacológicas de la terapéutica. Greene. Maddison. 40. Comparison of pharmacokinetic profiles of doramectin and ivermectin pour-on formulations of cattle. 30. Am J. 4 Vol. Buenos Aires Argentina. 2004. 2006. 1993. Therapeutic and persistent efficacy of a single application of doramectin applied either as a pour-on or injection to cattle infested with Boophilus microplus. tercera edición. RB Davey.28. Humphreys. FESC-UNAM México 2008. McKellar OA. Robert. Parasitol Today. Universidad Nacional Autónoma de México. D. 3ª ed. González IC. Selecciones veterinarias N. Avermectins and milbemycins. 2004 32. J Moreno. O Lombardero. George JE. Ed. 37. Efficacy of injectable doramectin against natural Boophilus microplus infestation in cattle. 2004. J Vet Pharmacol Therap. Kennis. Undecima edición. LC Goncalves. Editorial Intermedica. Craig.

M.. Vet. PLM. Universidad de Concepción. Maddison. Development in pharmacokinetics and pharmacodynamics of anthelmintic drugs. F. p. 2009. Malan. 1997. Ed. 2 edition. Page. 47. 57. Adams H. Cárdenas GP. Fort Dodge Animal Health. Editorial Thompson. 45. Ruben. 6to. 1a Edición. Farmacología Veterinaria. 58. Mode of action of benzimidazoles. Argentina. J. PLM. Editorial Thompson. Journal of veterinary Pharmacology Therapeutics. 2004. Papich. 2008. 44. Edición 51.S. 139. Ocampo CL. D.. 51. Sumano HL. Biennial National Veterinary Congress. México. Industria Farmacéutica Veterinaria. Van WYK. Edición de Mayo. S. 52. Modes of action of anthelmintic drugs. The packed cell volume and colour of the conjunctive as aids for monitoring Haemonchus contortus infestation in sheep. México. 1): 10-12. 2002.43. Adrian L. México. 54.G. Chile: Facultad de Ciencias Veterinarias. PEV Edición 28. Elsevier. La moxidectina en bovinos. 1990. JvPT. Lindsay D. 48. J.E. MacKellar Q. Parasitol Today. U. 2005b.W. PLM. R. 2005a. Farmacocinética de su actividad antiparasitaria persistente. Martin R. 2004. Edición 25. 193 . Blagburn B. PLM.. PEV. Carlos E. Pérez. Iowa State University Press. Antiprotozoan drugs.. Parra. In: Anonymous. 1995. et al. y Lifschitz. México. J. DEF.. FMVZ UNAM. Farmacología clínica en pequeños animales. 2010. Industria Farmacéutica Veterinaria. AH.. En: Veterinary Pharmacology and Therapeutics. México. USA. 49. 20 (suppl. Proceedings of the SA Veterinary Ass. 2006. Pérez Fdz. 56. Congreso Internacional retos y expectativas de la universidad. 55. Grahamstown.. DEF. Iowa. 46. Saunders Handbook of Veterinary Drugs. 1999. México. Argentina. Lacey E.A. Edición 55. 2007 53. 1997. Church. 50. 154:11-34. Manual de Farmacología Clínica para pequeñas especies. Editorial Thompson. El modelo educativo por competencias centrado en el aprendizaje y sus implicaciones en la formación integral del estudiante universitario. Lanusse. Editorial Thompson. 1992. Comparison of the pharmacokinetics of moxidectin (Equest®) and ivermectin (Eqvalan®) in horses. Inter Médica.

C. Editorial Mc Graw Hill. RH. Industria Farmacéutica Veterinaria. et al. Edición 57. 60. Ruiz CJG. Joseph. Capítulo 52 Fármacos antiprotozoarios en: Katzung. 2010. PLM. Farmacología básica y clínica. Elseiver Health Sciences. REDVET. 2011a. 75.59. Plumb D. 2010. 2010. Quiroz. B. Guía de Interacciones Medicamentosas. 63. Riviere Papich. 74. 62. 6ª ed. Plumlee. Editorial Mosby. PLM. J. México. 66. Amanda. 68. Manual de Toxicología Veterinaria. 61. 67. Veterinary Drug Handbook. México. Roder.. Editorial Thompson. 2009. Editorial Limusa. Editorial Thompson.. Editorial El Manual Moderno. MD. Parasitología y enfermedades parasitarias de animals domésticos. 72. Clinical Veterinary Toxicology. MD.G. Sallovitz. Editorial Thompson. Editorial Blackwell Publishing. México. Ruiz CJG. Veterinary Pharmacology. 1996. 11ª ed. 2010. 73. B. 2010. 71. Bases de la Farmacología Veterinaria. Doramectin concentration profiles in the gastrointestinal 194 . M. 2ª ed. Número 07.. Capítulo 53 Farmacología clínica de los fármacos antihelmínticos en: Katzung. 2011b. 1a ed. Edición 31. Farmacología básica y clínica. Rosenthal Phipil J. Editorial El Manual Moderno. Plunkett. Mc Graw Hill Interamericana. DEF. Eficacia del Febendazol sobre el control de nematodos gastrointestinales en vacas cebu-suizo. 2002.. 2004. 2011. México: Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán. Konie. PLM.G. 2007.. Signe. 64. Iowa. 2006. Ninth Edition. R. México.. Rosenthal Phipil J. Hernández AI. Manual Clínico de Pequeñas Especies. 70. Rock. Farmacología para Médicos Veterinarios Zootecnistas In Press.G. 69. 2011c. Veterinary Pharmacology and Therapeutics. México. México: Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán. Manual de urgencias en pequeños animales. México. 65. Revista electrónica de Veterinaria 1695-7504 Volumen 11. 11ª ed. 2002. UNAM. UNAM. PEV.

Watson G.. and Richard J. 81. Walter H. 83.G. Veterinary Parasitology. 2001. Canada.H. 89. Farmacología y Terapéutica Veterinaria. 90. Sumano L. 195 . 82. 84..L.P. México.L. VIRBAC – CUELLAR. Is the naturally derived insecticide Spinosad® compatible with insect natural enemies? Biocontrol Sci. Bret. y Pulido E. Physiol. Wiley.tract of tropically treated calves.B. Smith F W K Jr. Sherding. 2003. Editorial Mc Graw Hill. Ocampo C. R. Mc Graw Hill. Álvarez LI. México. D. 2006. y L.. Barcelona: ADIS Internacional. Influence of animal licking restriction.. VADEMÉCUM MEDICAMENTOS PISA FARMACÉUTICA. México. Sección XII Quimioterapia de las enfermedades parasitarias en: Botana. Valle y E. Farmacología Veterinaria 2da ed.. 79. Viñuela. México.. 1997 78. 3ra ed.A. 2002. Sallovitz JM.. 2005. Intermedica Ed. 1998. 2005 76. Laboratorios Pisa S. Farmacología Veterinaria. Saunders. 2010. Mc Graw Hill Interamericana. Sánchez SF. J. Guia de Terapia Farmacológica. 2008. Pestic. 88. USA. 2009. Ocampo C. México. L. 80. W. Williams T. Ocampo C. Mottier ML. Manual Clínico de Pequeñas Especies. Editorial Thompson. Handbook of Veterinary Pharmocology. GI. B. Aplied Pharmacology for Veterinary Technicians 4 edition..Blacwell.. R. La consulta veterinaria en 5 minutos canina y feline. Singapore.. Manual Clínico de Pequeñas Especies.L. 2008. Mc Graw Hill Interamericana. de C. P. 86. Fate of spinosad in the environment. Pennsylvania. Moreno TL.V. 1996. Tilley J. 1997. Lanusse CE. Sherding.. 1996b.H. 4ª ed. Wanamaker. México. K. Tecnol. 87.H. 85. VADEMÉCUM. Sumano L. Ed. Villa Luis F. Actions of insecticidal spinosyns on aminobutyrie acid receptors from small-diameter cockroach neurons. 2000. Manual de Farmacología Clínica para pequeñas especies. México.G. México. Mc Graw Hill. 77. Massey. Sumano L. 2001. Chapter 16 Antiparasitic Agents en Hsu. Medimecum.. Down to Earth. Biochem. Elsevier.. 5ª edición. 3ª ed.