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Los procesos de degradacin de compuestos orgnicos voltiles transcurren a causa de radicales OH

durante el da y NO3 en la noche e involucran formacin y destruccin de ozono, as pueden


presentarse reacciones de competencia, por ejemplo en la oxidacin del metano, que ocurre as:

OH + CH4 H2O + CH3


CH3 + O2 CH3O2
CH3O2+ NO CH3O + NO2
CH3O+ O2 HCHO + HO2
HO2+ NO OH + NO2
-------------------------------------------------------
CH4+ 2NO + 2O2 HCHO + 2NO2+ H2O

A esto seguira la oxidacin del formaldehdo

HCHO + OH HCO + H2O


HCO + O2 HO2 + CO

La reaccin continuara dependiendo de la cantidad de NO disponible, de dos formas: (A) si hay


suficiente hasta producir NO2 y por ende ozono:

NO2+ hv NO + O
O + O2 O3

O, (B) si no se dispone de NO reaccionara con ozono. Por lo que se establece una competencia
entre las dos posibles reacciones y una mayor o menor incidencia estara dada por las relaciones de
constantes de velocidad de ambos procesos y las concentraciones de reactivos:

d [ HO2]Ad [ HO2] B= KA[NO]KB[O3]


Claramente, son posibles muchos otros procesos de oxidacin en la troposfera, en cantidades que
dependen de los ambientes particulares en que transcurran. As, la velocidad global de ozono B
como la suma de la diferencia de las velocidades de eventos en que se produce, F, o se destruye D.

BO3= F - D

Agotamiento de la capa de ozono


La capa de ozono es conocido como el escudo que protege la vida en la tierra, que a pesar de eso es
muy frgil y ya desde hace dos dcadas se sabe que puede ser afectada por las actividades humanas
Casi el 90% del ozono en la tierra se encuentra en la estratosfera cuya concentracin es de varias
partes por milln donde se produce el ozono gracias a la radiacin solar que luego es destruido a
causa de radicales libres en la atmosfera, el trabajo de Paul Crutzen en 1970 dice que los xidos de
nitrgeno son los principales responsables de esta destruccin que ocurre debido a ciclos catalticos
y por los aos 70 el gran uso de las aeronaves propulsadas con xidos de nitrgeno tuvo un gran
impacto en el ozono
En 1974 sherword rowland y Mario molina propusieron que los clorofluorocarbonos podan
descomponerse en la atmosfera y producir tomos de cloro capaces de producir destruccin
cataltica del ozono, estos compuestos eran usados como refrigerantes, solventes, propelentes y
spray, su gran xito fue su facilidad de pasar de lquido a vapor a temperatura ambiente y presin
usual, y son qumicamente inertes y no se descomponen en spray o refrigeradores.
Unos estudios revelaron la acumulacin de los compuestos clorofluorocarbonos en la atmosfera
donde adems estos soportaban los mtodos naturales de limpieza como lluvia u oxidacin a
radicales de xido pero si se descomponan con la accin de la radiacin solar cuando estos
llegaban al tope de la estratosfera donde formara tomos de cloro que reaccionaran con el ozono
destruyndolo en oxgeno.
Hay otras reacciones que afectan el balance de cloro en la atmosfera donde el efecto neto del cloro
inorgnico produce radicales del halgeno.
El rpido cambio estacional del ozono polar en el sur donde el cambio estacional provocaba un
declive del porcentaje de ozono dando lugar al agujero de ozono polar, pero las ltimas dcadas este
cambio se volvi ms severo donde se revelo una baja muy drstica en la concentracin de ozono
durante septiembre, y en 1985 con el descubrimiento de este agujero se lleg a sugerir la conexin
de los compuestos de cloro con la perdida de ozono, pues se detect un aumento masivo de los
compuestos de cloro en la estratosfera mientras que por parte del ozono se vio una cada, se crea
que el aumento de los compuestos de cloro se dara en regiones de alta produccin de oxgeno.
Experimentos de laboratorio, observaciones de campo y clculo de modelos se logr establecer que
las reacciones qumicas de las partculas de PSC tenan un papel importante en el agotamiento de la
capa de ozono que se separa en 2 reacciones, activacin de cloro y desactivacin de nitrgeno.
Primero el cloro se transfiere de los depsitos inertes de compuestos clorados donde es fotolizado
principalmente en cloro diatnico, luego los xidos de nitrgeno son cambiados de fase gaseosa por
la incorporacin de cido ntrico en el PSC previniendo la incorporacin de ClONO especie que
interfiere con el ciclo cataltico del cloro donde destruye el ozono, la partculas de PSC son capaces
de precipitar rpido removiendo cido ntrico de la atmosfera.

En el antrtico se realizaron experimentos para probar unas hiptesis acerca del agujero de ozono
donde el grupo de investigacin de Susan Solomon descubri seales de que la qumica de la
antartica estaba siendo perturbada por lso radicales libres de cloro dando presencia en casi todas las
reacciones, al ao siguiente seguidos con estos resultados se obtuvo un fuerte flujo descendiente en
la zona donde se encotnraba el agujero de ozono y adems unos niveles de rastros de compuestos
como CFC CH4 y N2O eran muy tpicos del aire que se encontraba a altitudes altas donde haban
sufrido reaccin por radiacin y una baja de concentracin de NOx
Las hiptesis haban obtenido un gran soporte debido a lso resultados de experimentos de campo
mostrando que ms de la mitad del cloro en la estratosfera se encontraba en forma de radicales
libres y que estas haban llegado ah debido a la descomposicin de compuestos de CFC Estas
mediciones, junto con las observaciones de la tasa de Desaparicin del ozono, indic que el ciclo
del perxido de cloro que Haba sugerido era responsable de ms de dos De la prdida de ozono,
con la mayor parte del resto de la prdida resultante de la qumica del bromo.
De manera breve de conclusin se llega a que no se conoce lo suficiente acerca de la qumica
estratosfrica pero si se tiene una cosa clara, las actividades humanas afectan en gran medida el
ozono principalmente con productos qumicos como los clorofluorocarbonos y gracias a varias
entidades gubernamentales y ambientalistas se ha podido llegar a leyes acerca del agotamiento de la
capa de ozono como la prohibicin de ciertos productos o compuestos que afectan de manera
directa la capa de ozono