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c 



        
    2
La     es la rama de la química en la que se estudia el carbono, sus
compuestos y reacciones.
Existe una amplia gama de sustancias (medicamentos, vitaminas, plásticos, fibras sintéticas y
naturales, hidratos de carbono, proteínas y grasas) formadas por moléculas orgánicas.
Los químicos orgánicos determinan la estructura de las moléculas orgánicas, estudian sus
reacciones y desarrollan procedimientos para sintetizar compuestos orgánicos.
Esta rama de la Química ha afectado profundamente a la vida en el siglo XX : ha
perfeccionado los materiales naturales y ha sintetizado sustancias naturales y artificiales que, a su
vez, han mejorado la salud, han aumentado el bienestar y han favorecido la utilidad de casi todos los
productos empleados en la actualidad.
La aparición de la química orgánica se asocia a menudo al descubrimiento, en 1828, por el
químico alemán  
, de que la sustancia orgánica cianato de amonio podía convertirse
en  , una sustancia orgánica que se encuentra en la orina de muchos animales. Antes de este
descubrimiento, los químicos creían que para sintetizar sustancias orgánicas, era necesaria la
intervención de lo que llamaban ´la fuerza vitalµ, es decir, los organismos vivos. El experimento de
Wöhler rompió la barrera entre sustancias orgánicas e inorgánicas.
Los químicos modernos consideran compuestos orgánicos a aquellos que contienen carbono y
otros elementos (que pueden ser uno o más), siendo los más comunes : hidrógeno, oxígeno, nitrógeno,
azufre y los halógenos. Por ello en la actualidad, la química orgánica tiende a denominarse química del
carbono.

NH4CNO NH2CONH2
Cianato de Amonio Urea

c !"#$ $%&$%&$



La química desde sus inicios, hizo la distinción entre los compuestos inorgánicos, que constituyen las
rocas y la tierra, y los compuestos orgánicos, que se originan durante el crecimiento de las plantas y
animales. Las principales diferencias entre estos compuestos son las siguientes :

  
 '$  !"#$ $%&$ !"#$ $%&$
V

 Los elementos que intervienen Los elementos que intervienen en
(! $#($ en su formación son muy pocos, su formación son casi todos los
!
C, H, O, N, P, As, S, elementos de la tabla periódica
halógenos y algunos metales.


 El número de compuestos El número de compuestos
)$  existentes es ilimitado, existentes es reducido,
superior a 4 millones. inferior a 500, 000.


"c( Predomina el enlace covalente. Predomina el enlace iónico.
c  

        
    ë

"# $c#$*+ Sus puntos de ebullición y Sus puntos de ebullición y
,#((* fusión son bajos. fusión son altos.


 Son solubles en disolventes Por lo general son solubles
$(#,(cc no polares como éter, acetona, etc. en agua


-(ccc* Sus reacciones son muy lentas. Sus reacciones son casi instantáneas.


 Son inestables, arden fácilmente Su estabilidad térmica es elevada.
$ ,(cc formando CO2 y H2O.


 Forman moléculas complejas de No forman moléculas complejas y
$ # # elevado peso molecular sus pesos moleculares son bajos.

 -(c(,+"$ *%&

La química orgánica también se llama  


 .  . Todos los compuestos orgánicos tienen
carbono, cuya configuración electrónica es :

C 1s2 2s2 2px1 2py1 ó


1s 2s 2px 2py 2pz

Por estar en el grupo IV A de la Tabla Periódica, tiene 4 electrones de valencia (electrones de la


última capa o nivel de energía), por lo que su valencia es de 4, es  /
 , esto quiere decir, que
puede unirse con otros cuatro átomos de elementos.

Sus electrones de valencia son :

2s2 2px1 2py1 ó


2s 2px 2py 2pz

El átomo de carbono comparte sus electrones con otros elementos o con otros átomos de carbono
formando cadenas.

Se ha establecido que cada átomo de carbono se encuentra en el centro de un tetraedro


regular y sus valencias están dirigidas hacia los vértices del tetraedro.
El carbono es único en su capacidad para formar uniones estables entre varios átomos de su
misma especie, dando como resultado grandes redes de átomos unidos entre sí. A este se le denomina
   .
c  

        
    ù
En los compuestos hay una variedad prácticamente ilimitada de arreglos para los átomos de
carbono. Se conocen cadenas de muchos miles de átomos y anillos de diversos tamaños; estas
cadenas y anillos pueden tener ramificaciones y uniones entre unidades subestructurales. Cada
arreglo particular de los átomos corresponde a un compuesto químico con propiedades físicas y
químicas particulares.
Además del hidrógeno, que prevalece en los compuestos de carbono, los elementos O, S, N, P
y los halógenos, forman parte de la mayoría de los compuestos orgánicos.


"$c(c(& !c,

En los compuestos del carbono el tipo de unión dominante es el 


  /
 .
Se conoce como enlace covalente a la fuerza de atracción que se origina cuando dos átomos
   
   .
Cuando dos átomos se encuentran unidos por medio de uno o varios pares de electrones, se
dice que la unión se realiza por medio de una o varias covalencias.
Las uniones covalentes pueden considerarse como pares de electrones compartidos.
Las uniones en las que dos átomos de carbono comparten un par de electrones se conocen
como  

.
Más de un par de electrones puede ser compartido entre pares de átomos de carbono, si el proceso
de compartirlos conduce a un sistema estable formado por el octeto de electrones.

Si los electrones compartidos son 4 ó 6, las uniones se denominan .


y 
, respectivamente.

C³C C 0 C C š C

ENLACE SENCILLO ENLACE DOBLE ENLACE TRIPLE

CH3 ³ CH2 ³ CH3 CH2 = CH ³ CH2 ³ CH3 CH š C ³ CH2 ³ CH3

"$cc!"#$ $%&$

Para representar a los compuestos orgánicos, al igual que a los inorgánicos, se utilizan
1
2 , las más comunes para representar a los orgánicos son las siguientes :


    

 : indica la composición de la molécula.

 
   
 : precisan el tipo de átomos que constituyen la molécula y los
enlaces existentes entre ellos.

Las fórmulas estructurales pueden ser $   

c  

.

Las fórmulas más usadas para representar un compuesto orgánico son las
   

.
c  

        
    Ñ
*!#(c$c *!#($ # #(
!(#( $!c$((c c$((c

H H
C2H6 CH3 ³ CH3 H³C³C³H
H H

H H H
C3H8 CH3 ³ CH2 ³ CH3 H ³ C ³ C ³ C ³H
H H H

C2H2 CH š CH H ³ C š C ³H

H H
C2H6O CH3 ³ CH2 ³ OH H ³ C ³ C ³ OH
H H

($*c($$#( $c($!"#$ $%&$


Atendiendo a su estructura, los esqueletos que constituyen los compuestos orgánicos se
pueden clasificar bajo los siguientes criterios:

3     1   
    .  3

VV V
 V V 

V V
 V
V V  V   V V V 
V
LinealV V
V V  V V
  V V
 V V  V  V  

V V V
VV
V
 V VV VV V

Arborescentes
V V V  V  V V V  V V
con
V
VV
 V  V   VV VV
ramificaciones V

3    
  4     
    .  3

uV Saturados: enlaces sencillos entre carbono y carbono.

C ³ C ³ C ³ C³ C ³ C CH3 ³ CH2 ³ CH2 ³ CH3


c  

        
    ü

uV No saturados o insaturados: enlaces dobles o triples entre carbono y carbono.

Dobles C³C³C=C³C CH3 ³ CH2 ³ CH = CH ³ CH3

Triples C ³C ³ C š C ³ C CH3 ³CH2 ³ C š C ³ CH3

3    
  3

uV Acíclicos o alifáticos : de cadena abierta (saturados o insaturados)

C³C³C CH3 ³ CH2 ³CH3

C=C³C CH2 = CH ³ CH3

uV Cíclicos : de cadena cerrada.

º,c*c(& !c,

En la formación de un enlace covalente debe considerarse un proceso de reacomodo


energético, conocido como . , mediante el cual, por combinación de orbitales
atómicos de diferentes subniveles, se producen orbitales idénticos.

Para explicar la tetravalencia del carbono, se supone que, mediante la adición de energía,
ocurre un proceso de excitación, y uno de los electrones del orbital 5 se desaparea y pasa
al último orbital vacío 56, produciéndose el estado excitado:

1s2 55 2px1 2py1 567 ó


1s 5 2px 2py 56
Estado Basal

1s2 58 2px1 2py1 568ó


1s 5 2px 2py 56
Estado Excitado

En el estado excitado, el átomo de carbono tiene cuatro orbitales semiocupados, uno tipo s
y tres tipo p, que se mezclan para formar orbitales híbridos que pueden ser: sp, sp2 o sp3 ;
según participen en el proceso uno, dos o tres orbitales p.
c  

        
    >

($

Los alcanos también llamados   1 , son hidrocarburos 


    , es
decir, son de cadena abierta y en su composición solo tienen enlaces sencillos (sigma) entre
carbono y carbono C-C. La fuente principal de alcanos es el  
y  
.

!#(%(3
La fórmula general de los alcanos es º595; n significa el número de carbonos, por
lo que, conociendo el número de ellos, se calcula el número de hidrógenos.
Por ejemplo, si en una fórmula son ocho carbonos, el número de hidrógenos es el
valor de 2n+2, o sea, 2x8+2=18, y la fórmula condensada del alcano será C8H18.

"cº,c3
En los alcanos, la hibridación de los orbitales atómicos del carbono es del tipo :.
Surgiendo 4 orbitales nuevos llamados sp3 con energía y forma idéntica. Estos
orbitales tienen configuración tetraédrica regular, formando un ángulo de 109º entre ellos.

1s2 2s2 2px1 2py1 2pz0 1s2 2s1 2px1 2py1 2pz1 1s2 2sp3 2sp3 2sp3 2sp3
Estado. 
 Estado 4 Estado .

!( #c($($(($3
Los primeros cuatro miembros de la serie llevan nombres especiales y a partir del
hidrocarburo con cinco átomos de carbono se nombran de acuerdo a las reglas establecidas
por la #", en donde el nombre se forma con la raíz del  
   que indica el
número de carbonos presente en la molécula y se agrega la terminación  .

 3c !, !#( !#(


c$c $!c$((c
1 Metano CH4 CH4
2 Etano C2H6 CH3-CH3
3 Propano C3H8 CH3-CH2-CH3
4 n-butano C4H10 CH3-CH2- CH2-CH3
5 n-pentano C5H12 CH3-CH2- CH2- CH2- CH3
6 n-hexano C6H14 CH3-(CH2)4-CH3
7 n-heptano C7H16 CH3-(CH2)5-CH3
8 n-octano C8H18 CH3-(CH2)6-CH3
9 n-nonano C9H20 CH3-(CH2)7-CH3
10 n-decano C10H22 CH3-(CH2)8-CH3
11 n-undecano C11H24 CH3-(CH2)9-CH3
c  

        
    6
18 n-octadecano C18H38 CH3-(CH2)16-CH3
20 n-eicosano C20H42 CH3-(CH2)18-CH3

($!($.
A partir del hidrocarburo de cuatro átomos de carbono, los nombres de los
hidrocarburos de cadena lineal se llaman  
, y al escribirlos se antepone el prefijo ;
al nombre del hidrocarburo; esto   2       .    .
Por ejemplo, n-butano se dirá butano normal.
Los alcanos normales forman un grupo de compuestos llamados    
 . Cada
miembro de esta serie difiere del siguiente compuesto en una unidad CH2.
Cualquier compuesto de la serie se denomina homólogo de los otros.

"$c$!3
A partir de los compuestos con cuatro átomos de carbono se presenta el fenómeno
de    3
En química orgánica existen muchos compuestos llamados   , que tienen la
misma fórmula condensada, pero diferente fórmula estructural y, por lo tanto, propiedades
diferentes.
La isomería de       
la presentan principalmente los
  . En este
tipo de isomería,
   
<    .     
<     3
En ella dos alcanos son isómeros cuando tienen la misma fórmula condensada, pero
diferente fórmula estructural, es decir, tienen igual composición de sus átomos, pero
difieren en la forma en que están dispuestos sus átomos en la cadena.

Isómeros del n-butano :

C4H10 CH3-CH2-CH2-CH3 n-butano

C4H10 CH3-CH-CH3 isobutano


CH3

Isómeros del n-pentano :

C5H12 CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 n-pentano

C5H12 CH3-CH-CH2-CH3 isopentano


CH3

CH3
C5H12 CH3-C-CH3 neopentano
CH3



c  

        
    Ô
($c($ !$c,3
Los átomos de carbono de una cadena se clasifican en primarios, secundarios,
terciarios y cuaternarios, de acuerdo con el número de átomos de carbono a los cuales se
unen con ligaduras sencillas.

Carbono  : cuando esta unido a un átomo de carbono.

H3-H3

Carbono    : cuando dos de sus valencias se encuentran unidas a dos átomos de
carbono.

CH3-H2-CH3

Carbono   : cuando el átomo de carbono está unido con tres de sus valencias a tres
carbonos.
CH3-H-CH3
CH3

Carbono    : cuando el átomo de carbono está unido con cuatro de sus valencias a
cuatro átomos de carbono.

CH3
CH3-;CH2-CH2-CH3
CH3

c($(#((#(3
Si a un alcano se le suprime un hidrógeno, resulta un radical alquil o alquilo, el cual se
representa con el símbolo ;. Para nombrar estos radicales, debemos considerar el tipo de
átomo de carbono que presenta la valencia libre.

Los nombres de los radicales alquilo se forman cambiando la terminación  del


alcano por 
o 
e indicando con un prefijo, si es necesario, el tipo de átomo de carbono del
cual se suprimió el hidrógeno.

CH4 CH3-
n-met  Met
o met

CH3 -CH3 CH3-CH2 -


n-et  Et
o et

c  

        
    m
CH3 -CH2-H2 -
Prop
o prop

CH3-CH2-CH3
n-prop 

CH3-H-CH3
Isoprop
o isoprop


CH3 - CH2-CH2-H2 -
But
o but

CH3-CH2-CH2-CH3
n-but 
CH3-H-CH2-CH3
sec-but
o sec-but

CH3-CH-H2 -
CH3
Isobut
o isobut

CH3-CH-CH3
CH3
Isobut 
CH3--CH3
CH3
ter-but
o ter-but

NOTA : Los grupos alquilo   4 


. , siempre están       de
hidrocarburos o formando parte de la estructura de un compuesto.

!( #c($,$ $3


Con el propósito de asignar el nombre de un alcano arborescente, se utilizan las
reglas principales, emitidas por la #", éstas son :
1.V Selecciona la cadena más larga posible de átomos de carbono, la cual dará origen al
nombre básico del compuesto y será la estructura principal.
2.V Los átomos de carbono de la cadena se numeran consecutivamente a partir del átomo más
cercano a una arborescencia o ramificación.
3.V Cada arborescencia se localiza mediante un número del átomo de carbono de la cadena al
cual este insertado ; las arborescencias se llaman grupos alquilo, y se mencionan con la
raíz y la terminación il o ilo.
4.V Si se tienen dos o más ramificaciones iguales, el número de ellos se señala con los
prefijos : di, tri, tetra, penta, etc ; y la posición que cada una de ellas guarda en la
cadena se indica con un número.
c  

        
    2
5.V Nombrar las arborescencias por orden alfabético o de complejidad, sin tomar en cuenta
los prefijos.
6.V Nombrar al hidrocarburo de la cadena principal con una sola palabra, y separe los
nombres de los números con guiones y los números entre sí, con comas.
7.V El nombre del último radical se emplea como prefijo del alcano básico, formando con este
una sola palabra.

CH3 CH3
CH3-CH2- CH-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH-CH3
CH2 CH-CH3
CH3 CH3

Por orden
1 .=  : 8- til-4-sopropil- 2,7-dietildecano
Por orden de  
> : 2,7-dimetil-8-etil-4-isopropildecano.

Una fórmula estructural puede construirse a partir de su nombre :


Por ejemplo, 3,3-dietil-4-propil-2,4,5-trimetilheptano.

1.V Dibuja el esqueleto del heptano y numéralo.

1
C - 2C - 3C - 4C - 5C - 6C - 7C
2. Coloca a los grupos etilo en el carbono 3 de la cadena.

CH3
CH2
1
C - C - C - 4C - 5C - 6C - 7C
2 3

CH2
CH3
3. Acomoda un grupo propil en el carbono 4.

CH3
CH2
1 2 3 4
C - C - C - C - 5C - 6C - 7C
CH2 CH2
CH3 CH2
CH3
4. Sitúa 3 grupos metilo en las posiciones 2,4 y 5 respectivamente.

CH3
CH3 CH2 CH3 CH3
1
C - 2C - 3C - 4
C - 5
C - 6C - 7C
CH2 CH2
CH3 CH2
CH3
c  

        
    22
5. Coloca el número de hidrógenos necesarios a modo de que cada átomo de carbono tenga
cuatro valencias.

CH3
CH3 CH2 CH3 CH3
1
CH3 - CH - 3C -
2 4
C - 5CH - 6CH2 - 7CH3
CH2 CH2
CH3 CH2
CH3

""cc$'$$
Los alcanos de menor tamaño, metano, etano, propano y butano son gases a temperatura
ambiente. Los alcanos lineales desde C5H12 hasta C17H36 son líquidos. Alcanos de mayor
número de carbonos son sólidos a temperatura ambiente.

Los puntos de fusión y ebullición de los alcanos aumentan con el número de carbonos de la
molécula. Su densidad es siempre menor a la unidad; son insolubles en agua, pero solubles
en numerosos disolventes orgánicos; son miscibles entre sí en todas proporciones.

""cc$#'!$
Los alcanos son los menos reactivos de los compuestos orgánicos, por esta razón han sido
llamados   1 . Para producir un cambio en la estructura de un alcano, se requieren
temperaturas elevadas.
En ciertas ocasiones, son atacadas por halógenos, HNO3 , H2SO4 y sin oxígeno, y
experimentan comúnmente reacciones de sustitución.

(#$
Los alquenos, también llamados olefinas, son hidrocarburos acíclicos no saturados que
contienen un doble enlace entre átomos de carbono adyacentes. Su fórmula general es:
CnH2n

""cc$'$$
Los alquenos de dos, tres y cuatro carbonos son gaseosos a la temperatura y presión
ambiente; son líquidos de C5 a C18 y sólidos los términos superiores. Son insolubles en agua,
pero solubles en gran número de solventes orgánicos.

""cc$#'!$
Los alquenos son mucho más reactivos que los alcanos; dan lugar a reacciones de adición y de
polimerización y son fácilmente oxidables.

1
CH2 = 2C - 3CH2 - 4CH - 5CH2 - 6CH3
CH2 CH3
CH3
2- etil-4-metil-1 hexeno
c  

        
    2ë
(#$
Son hidrocarburos acíclicos no saturados, que contienen un triple enlace entre sus átomos de
carbono adyacentes. Su fórmula general es: CnH2n-2

""cc$'$$
Son gaseosos hasta C4, líquidos hasta C15 y sólidos de C16 en adelante. Sus puntos de
ebullición son más elevados que los de los alquenos correspondientes.

""cc$#'!$
Los alquinos reducen el permanganato de potasio en medio neutro, dan lugar a reacciones de
adición y de polimerización y son fácilmente oxidables.

CH2
6
CH3 - 5C - 4CH2 - 3
C Ʊ 2C - 1CH3
CH3

5,5-dimetil-2-hexino

ºc,#$!& $
Se le da el nombre de hidrocarburos aromáticos a los hidrocarburos cíclicos derivados del
benceno que contienen un anillo cerrado de átomos de carbono.
La formula molecular del benceno es C6H6.
Los compuestos aromáticos es evidente que todo estudio de su química debe comenzar con
un análisis del benceno. El benceno se conoce desde 1825, y sus propiedades químicas y
físicas son mejor conocidas que las de ningún otro compuesto orgánico. A pesar de ello,
hasta el año 1931 no se había logrado proponer una estructura satisfactoria para esta
sustancia, y tuvieron que pasar de 10 a 15 años para que fuera de uso general entre los
químicos orgánicos.

""cc$'$$
El benceno es un líquido incoloro, móvil con olor dulce a esencias. Es soluble en éter, nafta y
acetona. También se disuelve en alcohol y en la mayoría de los solventes orgánicos. Disuelve
al iodo y las grasas. Su densidad es de 0,89 gramos sobre centímetros cúbicos. Punto
fusión: 5,5 °C. Punto ebullición: 80°C. Peso molecular: 78 gramos.

""cc$#'!$
Por la estabilidad del anillo, difícilmente presentan reacciones de adicion. Sus reacciones
más importantes son las de sustitución.




c  

        
    2ù
%#"$#($

El átomo o grupo de átomos que definen la estructura y determinan las propiedades de una
clase particular de compuestos orgánicos se llama  1 
.
La familia que caracteriza a los grupos funcionales se llama 12 .
Los alcanos son la única clase de compuestos que no tienen grupo funcional, ya que contienen
exclusivamente átomos de carbono e hidrógeno y están saturados.

"
1  2   

   
*!#( %#"#( #*#! ?!"(

R;) Halogenuro (-X) Halogenuro de Alquil CH3;

Clorometano o
cloruro de metilo
R;º Oxhidrilo (-OH) Alcohol CH3;º
metanol
 Formilo (-CHO) Aldehído 
R;;º CH3;º0
Etanal o
acetaldehido
 
R;;R Oxo (-CO-) Cetona CH3;;CH:
Propanona,
dimetil-cetona o
acetona
 CH3;º
R;;º Carboxilo (-COOH) Ácido Ácido acético;
ácido etanoico;
metano
carboxílico
R;;R Alcoxi (-O-) Éter CH3;;CH3
Metil-oxi-metil
Dimetil -éter
 H;;CH3
R;;;R Carboxilato (-COO) Éster Metanoato de
metilo o formiato
de metilo
CH3;º5
R;º5 Amino (-NH2) Amina metil amina o
aminometano

)0
0º:


c  

        
    2Ñ
?$c"$

uV ESCRIBE CINCO EJEMPLOS DE COMPUESTOS ORGÁNICOS Y CINCO DE COMPUESTOS INORGÁNICOS.


ORGÁNICOS ___________________________________________________________________________
INORGÁNICOS _________________________________________________________________________

uV ESTUDIA LOS COMPUESTOS QUE CONTIENEN CARBONO :


a)V QUÍMICA INORGÁNICA
b)V QUÍMICA ORGÁNICA
c)V FISICOQUÍMICA
d)V TERMOQUÍMICA

uV CREO LA TEORÍA DE LA FUERZA VITAL :


a)V BERZELIUS
b)V KOLBE
c)V LAVOISIER
d)V WÓHLER

uV SON COMPUESTOS ORGÁNICOS :


a)V NaCl, KI, H2SO4
b)V PETRÓLEO, ALCOHOL, VITAMINAS
c)V GASOLINA, AZÚCAR, HERRUMBRE
d)V VINAGRE, HORMONAS, CLORURO CUPROSO

uV ENLACE PROMINANTE EN LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS :


a)V COVALENTE POLAR
b)V IÓNICO
c)V COVALENTE NO POLAR
d)V COVALENTE COORDINADO

uV COMPUESTO NO SATURADO, DE CADENA ABIERTA, ARBORESCENTE :


a)V CH3 --CH2 --CH2 --CH3
b)V CH3 ³CH = CH2
c)V CH3 ³ CH2 ²C - CH
d)V CH2 = C³CH3
CH3
e) CH3 ²CH2 ³ CH--CH3
CH3

uV FÓRMULA QUE SÓLO NOS INDICA LA COMPOSICIÓN DE LA MOLÉCULA :


______________________________________________________________________________________

uV FÓRMULA QUE NOS INDICA EL TIPO DE ÁTOMOS QUE CONTITUYEN LA MOLÉCULA Y LOS ENLACES
EXISTENTES ENTRE ELLOS :
______________________________________________________________________________________

uV SON LAS PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS :


______________________________________________________________________________________

uV CLASIFICA LOS ESQUELETOS DE LOS SIGUIENTES COMPUESTOS ORGÁNICOS :


a)V SI LA CADENA ES LINEAL O ARBORESCENTE.
b)V SI ES SATURADO O INSATURADO.
c)V SI ES CÍCLICO, HOMOGÉNEO O HETEROGÉNEO.

COMPUESTO CLASIFICACIÓN
CH3 --CH2 --CH2 --CH3
CH2=CH2
CH3 ³C Ʊ CH
CH2=C--CH2
CH3
c  

        
    2ü
CH3 --CH2 ³CH3
OH

CH3 --CH³CH3
CH3
CH3

CHƱ C--CH --CH3


CH3

uV RELACIONA AMBAS COLUMNAS ESCRIBIENDO DENTRO DE LOS PARÉNTESIS LAS LETRAS QUE
CORRESPONDAN :

a)V FUNCIÓN ALCOHOL ( ) -X


b)V FUNCIÓN ÁCIDO ( ) ²NH2
c)V FUNCIÓN ÉTER ( ) -OH
d)V FUNCIÓN ÉSTER ( ) -CHO
e)V FUNCIÓN HALOGENURO ( ) ²COO-
f)V FUNCIÓN AMINA ( ) -COOH
g)V FUNCIÓN CETONA ( ) ²CO-
h)V FUNCIÓN ALDEHÍDO ( ) -O-