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Gua de Preguntas para el Estudio del Sistema Inmune, Novak et al., 2014.

GUA DE PREGUNTAS

PARA EL ESTUDIO DEL SISTEMA INMUNE

Las 100 preguntas que Ud. debe conocer antes de rendir

Idea y organizacin general: Ivn T.C. Novak

Autores de la Gua: Novak ITC, Triquell MF, Piegari M, Garca PE.

Material didctico para el estudio del Mdulo Optativo Sistema Inmune, una
visin desde la Biologa Celular y Molecular y la Histo-Fisiologa,
Facultad de Ciencias Mdicas, Universidad Nacional de Crdoba, Argentina.
-2014-

Directora del Mdulo: Prof. Dra. Ivn T.C. Novak, RHCD 212/14

El Mdulo Optativo Sistema Inmune, una visin desde la Biologa Celular y


Molecular y la Histo-Fisiologa en la FCM, UNC se cre en 2007 a partir de una
propuesta elaborada por la Prof. Dra. Ivn Novak. Desde ese ao
ininterrumpidamente se ha dictado bajo la direccin de la Dra. Novak por RHCD
111/07, RHCD 104/08, RHCD 201/09, RHCD 189/10, RHCD 105/11, RHCD 67/12,
RHCD 134/13 y actualmente por RHCD 212/14. En el presente ao lectivo se
presenta esta gua de estudio y aprendizaje complementariamente con el dictado
de las clases. Se espera contribuir a la organizacin y jerarquizacin de los
contenidos.

A menudo reas de conocimiento como el Sistema Inmune son objeto de


estudio sin enfoque integrador y los contenidos seleccionados son atomizaciones
que impiden la visin global de conjunto, por lo tanto como propsito de este
Modulo Optativo se establece la construccin de un marco de comunicacin para
la integracin y actualizacin de los conocimientos acerca del Sistema Inmune
como un todo, de manera que puedan ser re-significados e interrelacionados con
otros.

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Esta propuesta se construye desde una ptica constructivista, en donde la


enseanza y el aprendizaje se conciben en forma dialctica.

Se propone el recorrido de los diferentes temas del programa de


estudio a travs de cien preguntas orientadoras para la construccin de los
conocimientos.

Objetivos:

La introduccin al rea de conocimiento del Sistema Inmune, considerado


de manera global, como una totalidad.
La construccin de conocimientos actualizados en el rea inmunolgica
desde un enfoque histofisiolgico, con especial nfasis en aspectos de la
Biologa Celular y Molecular.
La bsqueda de la claridad conceptual, la profundizacin y la integracin de
los conocimientos acerca del Sistema Inmune.

Biologa Celular y Molecular e Histofisiologa del Sistema Inmune:

El Sistema Inmune como un todo.


1-Qu es un sistema?. Cmo est constituido el Sistema Inmune y qu
funcin cumple? Qu son los niveles de organizacin biolgicos? Tenga en
cuenta la importancia de considerar al Sistema Inmune como una globalidad
en interaccin con los dems sistemas del organismo.

rganos, Tejidos, Clulas y Molculas de la Inmunidad Innata y


Adaptativa.
2-Cmo define inmunidad innata e inmunidad adaptativa? A qu se
denomina tolerancia? y autoinmunidad?.
3-En qu principio se basa la vacunacin? Defina el concepto. Relacione
con respuestas primarias y secundarias.

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4-Cules son las principales clulas de la inmunidad innata?, d ejemplos de


ellas.

5-Qu factores solubles participan en la inmunidad innata? D ejemplos.

6-Qu son las protenas de la fase aguda. Cul es su funcin? Frente a qu


estmulos se producen y quin las sintetiza?

7-Qu significa Inmunidad Adaptativa?. Caracterice a las clulas de la


Inmunidad Adaptativa. Caracterice respuestas celulares y humorales.

8-Cules son las diferencias entre las clulas vrgenes o naive, las clulas
efectoras y las clulas de memoria?.

9-Qu son las molculas grupos de diferenciacin o cluster of


differentiation (CD)? Qu importancia mdica tienen?
10-Qu es la expansin clonal?.

11-A qu se denomina memoria inmunolgica?

12-Qu es la teora de la seleccin clonal?

13-Qu componentes incluyen las barreras naturales? D ejemplos.

rganos linfticos primarios (Mdula sea, Timo) y secundarios (Bazo,


Ganglio linftico, Tejido Linfoide Asociado a Mucosas).

14-Cul es el criterio para la clasificacin de rganos linfticos primarios y


secundarios? Qu importancia funcional tienen las clulas del estroma de
los rganos primarios? Explique en Timo y Mdula sea.
15-Por qu la Mdula sea es el rgano linftico primario por excelencia?
Considere la hemopoiesis en las diferentes etapas de la vida.

16-Qu caractersticas especiales presenta el Bazo en relacin a las diversas


clulas B?

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17-El tejido linfoide asociado a mucosas(TLAM) presenta clulas B y T?


Qu otras denominaciones tiene? D ejemplos y localizacin.

Recirculacin linfocitaria.
18-Cmo est constituida la linfa. Cmo es su composicin? Qu clulas
pueden circular en ella?

19-Defina sangre. Cmo est constituido el plasma? Cules son los


elementos formes de la sangre? Describa la frmula leucocitaria absoluta y
relativa. Explicite las subpoblaciones linfocitarias circulantes.

20-Qu es la recirculacin linfocitaria, cul es su importancia funcional?.

21-Qu son las vnulas de endotelio alto ( VEAs), dnde se localizan? Qu


funcin cumplen?

Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH).


22-Qu es el Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH)? , caracterice
las Clases de molculas y explique su funcin. A qu se denomina HLA?
23- Cmo se distribuye la expresin de las molculas Clase I y Clase II del
CMH en los diversos tipos celulares? Qu es la restriccin al CMH?

Receptores: Receptor de Clula T (TCR) y Receptor de Clula B (BCR).


Co-receptores.
24-Cmo se describe el receptor de clula T (TCR)? y el receptor de
clula B (BCR)?.
25-A qu se denomina TCR/? y TCR/ ?

26- Qu son los co-receptores de las clulas T y B? Caractercelos y


explique su funcin.
Molculas Co-estimulatorias.
27-Qu es la Co-estimulacin?. De 3 o ms ejemplos de molculas co-
estimulatorias y explique su funcin.

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Receptores de la Inmunidad Innata.


28-Qu son los patrones moleculares asociados a patgenos (PMAP)

29-Cmo se pueden clasificarse a los receptores de la inmunidad innata?


Explicite los criterios, d ejemplos y funciones.

Anticuerpos o Inmunoglobulinas.
30-Cmo pueden definirse: antgeno, inmungeno y epitope? Defina
anticuerpo o inmunoglobulina (Ig), defina isotipos.
31-Cul es el origen y las funciones generales de los anticuerpos?.
Caractercelas.
32- Qu son los antgenos timo-dependientes? y los antgenos timo-
independientes? D ejemplos.
33- Cul es el origen de la diversidad de anticuerpos?. A qu se denomina
anticuerpos naturales?
34-Qu es la opsonizacin, con qu molculas puede realizarse?

Sistema de Complemento
35-Qu es el sistema de Complemento? (C) , caracterice las vas de
activacin y las principales funciones. Frente a qu tipo de grmenes es
importante el C?

Citoquinas.
36-Qu son las citoquinas o citocinas? y las quimioquinas?, destaque la
importancia funcional. Clasifquelas y explicite los criterios. Resuma las
principales funciones de las citoquinas.
37-Qu son los interferones? Distinga interferones Tipo I y Tipo II. Cules
son importantes en la inmunidad antiviral?

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Inmunidad Innata:

Neutrfilos. Ontogenia, Respuestas.


38-Cules son las caractersticas de los leucocitos neutrfilos?. Cul es su
origen y su funcin?.
39-Qu tipos de mecanismos bactericidas ocurren en el neutrfilo?
Descrbalos.

40-Cul es la vida media de los granulocitos neutrfilos en circulacin? Y a


qu se conoce como el fenmeno de diapedecis y el de quimiotaxis ?

41- Qu son las trampas extracelulares de los neutrfilos (NETs) ? Cmo


estn constituidas? Cul es su funcin?
42-Qu es el estallido respiratorio? especifique en qu tipos de clulas
ocurre.

Eosinfilos, Basfilos y Mastocitos. Ontogenia, Respuestas.


43-Qu denominador comn tienen los eosinfilos, basfilos y mastocitos?
44-Qu fallas de los mecanismos bsicos de defensa pueden ocurrir? Cules
son los conceptos de: autoinmunidad, inmunodeficiencia y alergia e
hipersensibilidad? Qu es un alergeno?

45-Qu son los eosinfilos? Cul es su origen? Cules son sus diferentes
funciones?
46-Cul/cules son los estmulos que desencadenan la degranulacin de los
mastocitos?

47-Cmo actan las sustancias liberadas por los mastocitos en las vas
respiratorias, en el tejido subcutneo y a nivel sistmico?

48-Qu son los leucocitos basfilos? Cul es su origen, su vida media y su


funcin?.
49-Qu son los mastocitos o clulas cebadas?. Cul es su origen, sus
subpoblaciones, y su funcin?.

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Clulas NK. Ontogenia, Respuestas.


50-Qu son los linfocitos Natural Killer (NK) o clulas NK?. Pertenecen a la
inmunidad innata o adaptativa? Por qu? Cul es su origen?
51Qu importancia funcional tienen? Qu mecanismos de destruccin celular
realizan las clulas NK?
52-Qu subpoblaciones de clulas NK pueden distinguirse?

Macrfagos. Ontogenia, Respuestas.


53-Qu caractersticas tienen los macrfagos?. Qu relacin tienen con los
monocitos? Pertenecen a la inmunidad innata o adaptativa? Por qu? Qu
importancia funcional tienen?
54-Qu caractersticas tienen las subpoblaciones de macrfagos M1 y M2?
Qu importancia funcional poseen?.

Clulas Dendrticas. Poblaciones, Ontogenia, Respuestas.


55-A qu clulas se denominan clulas dendrticas? Las subpoblaciones
de clulas dendrticas cumplen la misma funcin? Caracterice las clulas
dendrticas Convencionales , Foliculares , Plasmocitoides , NKCD, etc.).
56-Cules son las caractersticas de las clulas dendrticas inmaduras y
maduras?.

57-Las clulas dendrticas foliculares son procesadoras y presentadoras de


antgeno? Por qu?

Inmunidad Adaptativa o Adquirida:

Linfocitos T. Ontogenia. Subpoblaciones. Respuestas. Inmunidad


mediada por clulas.

58-Cules son las caractersticas de las clulas T?, dnde se originan, qu


subpoblaciones se conocen?

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59-Cmo es la estructura del Timo? Cul es su funcin?. Caracterice el


estroma tmico. Qu importancia funcional tienen las clulas del estroma en
relacin a la ontogenia de los linfocitos T?
60-Qu procesos de seleccin sufren los linfocitos T? Descrbalos. Cul es la
relacin entre Seleccin Positiva en el timo y el CMH?
61-Cul es la importancia de la barrera hematotmica en la seleccin de
linfocitos en el timo?

62-A qu se debe la diversidad de los TCR? Qu eventos genticos


suceden para la expresin del TCR ?

63-Qu clulas T migran del timo? Indique las zonas timo-dependientes de


los rganos linfticos secundarios.
64-Qu son las clulas T regulatorias?. Describa subpoblaciones.

65-Qu caractersticas presentan las respuestas de las diversas clulas T?.


Caracterice los perfiles funcionales de clulas T efectoras. Qu relacin
tienen las citoquinas en la induccin de los perfiles ?
66-Qu es la restriccin al CMH en el reconocimiento del antgeno por las
clulas T?.

67-Cul es la funcin en la inmunidad de mucosas de los linfocitos TCR


(CD4- CD8-)?

68-Cules son los principales tipos de linfocitos Th helper o colaboradores y


sus funciones? Describa las principales citoquinas que influyen en la
determinacin de los perfiles de clulas Th.

69-Qu son las clulas T foliculares? Cul es su funcin?

70-Cmo se realiza el retorno al equilibrio luego de una respuesta efectora


de clulas T citotxicas Tc?. Caracterice las respuestas citotxicas.

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Procesamiento y Presentacin de Antgenos. Molculas Clase I y Clase


II del Complejo Mayor de Histocompatibilidad. Clulas Presentadoras
de Antgeno: Macrfagos, Clulas Dendrticas y Linfocitos B.

71-Qu es el procesamiento y presentacin de antgenos? , describa las


diversas vas y en qu clulas ocurren.
72-A qu clulas se las denomina clulas presentadoras de antgenos
(CPAs) profesionales? Por qu?

Linfocitos B. Ontogenia. Subpoblaciones. Respuestas. Inmunidad


humoral, mediada por anticuerpos. Cooperacin T-B. Isotipos.

73-Qu caractersticas tienen las clulas B, dnde se originan, qu


subpoblaciones se conocen?
74-Cul es la estructura y funcin de la Mdula sea?. Caracterice el
estroma de la Mdula sea. Qu importancia funcional tienen las clulas del
estroma medular en relacin a la ontogenia de los linfocitos B?.
75-Qu procesos de seleccin sufren los linfocitos B?.
76-Cules son los eventos genticos que suceden para la expresin del
BCR? Qu relacin tienen estos procesos con la diversidad de anticuerpos?
77-Qu caractersticas poseen las clulas B que migran de la Mdula sea?.
78-Cules son las zonas mdula-dependientes de los rganos linfticos
secundarios?.
79-Cules son las caractersticas de las respuestas de las diversas clulas
B?.
80-Qu son las clulas plasmticas o plasmocitos. Cul es su origen? Y su
vida media? Dnde se localizan?

81-Las clulas plasmticas migran a la mdula sea? En qu casos y dnde


se alojan?

82- Cul es el origen y funcin de las clulas B1, B2 y BZM.?

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83-Qu clulas B son importantes frente a bacterias encapsuladas?

84-Qu son los linfocitos B transicionales. Dnde se encuentran?

85-Qu es la cooperacin T-B? Dnde ocurre?

86-Qu es el cambio de isotipo? Cmo se realiza?

87-Qu es la hipermutacin somtica. Dnde y cundo ocurre?

88-Qu es un centro germinal? cmo est constituido? Cules son los


eventos que suceden en un centro germinal? .
89-Qu es la maduracin de afinidad?

90-Qu es la seleccin por el antgeno?

Conceptos sobre Sinapsis Inmunolgica.


91-A qu se denomina Sinapsis Inmunolgica? . Qu molculas
intervienen? Qu complejos supramoleculares pueden definirse?.
92-Qu funciones cumplen las sinapsis inmunes?

Conceptos sobre Tolerancia y Memoria. Conceptos sobre


Autoinmunidad.
93-A qu se denomina tolerancia central y tolerancia perifrica?.
94-Qu diferencias hay entre el concepto de Autoinmunidad y el de
Enfermedad Autoinmune?. Clasifique enfermedades autoinmunes y
explicite el criterio.

95-Cmo puede caracterizarse la memoria de las clulas T? y la memoria


de las clulas B?.

Nociones sobre: inmunidad en embarazo y lactancia y relaciones


Sistema Inmune-Sistema Nervioso-Sistema Endocrino.
96-Cmo puede caracterizarse a la inmunidad en el embarazo? Qu
importancia tienen los componentes inmunes de la leche materna?

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97-Qu relaciones pueden observarse entre SN, SE y SI? D ejemplos.

Inmunidad, Innata y Adaptativa: revisin de especificidad y sealizacin.-

98-A qu se denomina sealizacin en Inmunidad Innata y en I.


Adaptativa? Qu son los ITAMs y los ITIMs? Ej. de sealizacin T y B. Cul
es la importancia de receptores y factores de transcripcin en las
respuestas?.

99- Qu es Especificidad?

100-A qu se refiere el concepto de redundancia en el SI? . Cul es su


importancia funcional?

Bibliografa:

ABBAS, A. K.; LICHTMAN A. H.; PILLAI S. (2012). Inmunologa Celular y Molecular.


7ma. Edic. Elsevier, Barcelona, Espaa.

DELVES PJ, MARTIN SJ, BURTON DR, ROITT IA. (2014). Roitt. Inmunologa.
Fundamentos. 12 a. Edic. Edit. Mdica Panamericana, Mxico.

EYNARD-VALENTICH-ROVASIO (2008) Histologa. y Embriologa del Ser Humano.


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REGUEIRO GONZALEZ J.R (2010). Inmunologa. Biologa y Patologa del Sistema


Inmunitario. 4ta. Edic. Edit. Mdica Panamericana. Buenos Aires.

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Molecular. 6ta edic. Edit. Mdica Panamericana, Buenos Aires.

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Edit.. RE. SCHMIDT. (2009). 2nd European Congress of Immunology-ECI- Berlin


(Germany), Sept. 2009. MEDIMOND, International Proceedings.

Idea y organizacin general: Dra. Ivn Novak

Contacto: E-mail: inovak@cmefcm.uncor.edu

Autores:

IvnT.C. Novak

Biloga (UNC), Doctora en Ciencias Biolgicas (UNC)

Magister y Especialista en Docencia Universitaria (UTN)

Profesora Adjunta por Concurso, Ct. Biol. Cel, Histol y Emb. FCM (UNC)

Directora del Mdulo Optativo Sistema Inmune, FCM, UNC:

Mara Fernanda Triquell

Bioqumica (UNC), Magister en Biologa Molecular (U Favaloro)

Profesora Asistente por Concurso, Ct. Biol. Cel, Histol y Emb. FCM (UNC)

Mariana Piegari

Biloga (UNC), Doctora en Ciencias Biolgicas (UNC)

Profesora Asistente por Concurso, Ct. Biol. Cel, Histol y Emb. FCM (UNC)

Pedro E, Garca

Mdico (UNC), Especialista en Oncologa (UNC)

Profesor Asistente por Concurso, Ct. Biol. Cel, Histol y Emb. FCM (UNC)

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