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REPA

SO
FARM
ACOL
OGIC
O
CLASIFICACIN DE LOS ANTIBIOTICOS

1. Estructura qumica
Agrupan en familias (1)
2. Por su espectro de accin
Se divide en funcin del tipo de microrganismo (2)

Amplio espectro: bacterias, hongos, protozoos


(Tetraciclinas, cloranfenicol, b-lactanticos)

Intermedio espectro: nmero limitado de especies


(Macrolidos, amino glucsidos)

Espectro reducido: tiene poca accin (limitada) como


por ejemplo glucopeptidos

3. Por su efecto antimicrobiano (3)

BA CTERIO STATICO
bloquea el desarrollo y la m ultiplicacion de bacterias
es reversible
CTERIC
BA ejem plo:IDA
tetraciclinas,
S sulfam idas, entre otros.
provoca la m uerte de las bacterias
es irreversible
ejem plos: b-lactam icos, quinolonas, entre otros.
4. Por su mecanismo de accin (1)

Inhibidores de la B-lactamicos
sntesis de la Fosfomicina
pared Glucopeptidos

Inhibidores de la
Polimixinas
permeabilidad de
la membrana
plasmtica Antifngicos

Macrolido
Tetraciclinas
Inhibidores de la Lincosamida
sntesis proteica Aminoglucsidos
Cloranfenico

Quinolonas
Inhibidores de la
sntesis de los Rifamicinas
cidos nucleicos
Nitroinidazoles

Sulfamida

Inhibidores de las
vas metablicas Trimetroprin
INHIBIDORES DE LA PARED CELULAR: BETALACTAMICOS

CARACTERISTICAS
El anillo betalactamico heterocclico de cuatro tomos, tres de carbono y uno de nitrgeno. (4)
Mecanismo de accin: Inhibirla sntesis de la pared bacteriana, interfiriendo en la sntesis del peptidoglicano mediante un
bloqueo en la transpeptidacin pero tambin actan activando la autolisina bacteriana endgena que destruye el
peptidoglicano.(4,5)

PENICILINAS (5) INHIBIDORES DE LAS BETALACTAMASAS (5)

a) Penicilinas Naturales a) Carbapenems


Penicilina G sdica Imipenen
Penicilina G potsica Meropenem

b) Penicilinas Semi-sinteticas b) Monobactamicos


Penicilina Procainica Aztreonam
Penicilina Benzatinica
Penicilina Cenizos COMBINACION
Amoxicilina + cido clavulamico
c) Aminopenicilinas Piperacilina + Tazobactam
Amoxicilina Ampicilina + Sulbactam
Ampicilina
CEFALOSPORINAS
d) Nafcilina Primera generacin
Tercera Generacin Cefazolina
e) Isoxazol-penicilina Ceftriaxona Cefalexina
Dicloxacilina Ceftazidima Cefadroxilo
Oxacilina Ceftibuten
Cloxacilina Cefotaxima Segunda Generacin
Cefpodoxima Cefuroxima
f) Carboxi-penicilina Cefotetan
Carbenicilina
INHIBIDORES
Cuarta Generacin DE LA SINTESIS PROTEICA
Cefamandol
Ticarcilina Cefepime Cefoxitina
MECANISMO DE ACCIN (57)
g) Uredo-penicilina
Piperacilina
Mezlocilina
Se lleva a cabo por la transduccin del Acta sobre Sub-unidad 30 S
A nivel de la Unidad 70 S ribosomal material gentico codificando ARNm Sub-unidad 50 S
REVERSIBLES (5) IRREVERSIBLES (5)
Inhiben la sub unidad 30 S. (3)
a) Macrolidos
Impiden la translocacin de la sntesis ribosomal 50 S (3)
Eritromicina e) Aminoglucsidos
Claritromicina Gentamicina
Azitromicina Amikacina
b) Tetraciclinas Neomicina
Bloquean la unin aminoacil del ARNt con el sitio receptor. (3) Kanamicina
Tetraciclina Tobramicina
Oxitetraciclina Estreptomicina
Minoxiciclina
Doxiciclina
c) Cloranfenicol
Bloquean la reaccin de transpeptidacin subunidad 50 S. (3)
Cloranfenicol
Tianfenicol
d) Lincosamidas
Bloquean la reaccin de transpeptidacin subunidad 50 S. (3)
Lincomicina
Clindamicina
INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE ACIDOS NUCLEICOS

MECANISMO DE ACCIN
Actan sobre el ADN girasa y topoisomerasa. (5)
Las sulfonamidas inhiben la dihidroteroato sintetasa que es necesaria para la incorporacin del PABA al cido
dihidroterico que es el precedente del cido flico. (8)

QUINOLONAS (5) Inhibidores de Folatos- PABA


SULFAS (5)
Primera generacin
cido nalidixico Absorcin y Eliminacin
cido Pipemidico Sulfisoxazol
cido oxolnico Sulfamepoxazol
Sulfadiacina
Segunda Generacin
Ciprofloxacino No se absorben
Levofloxacina Sulfazalasina
Norfloxacina
Accin Local
Ofloxacina
cido mefenido
Tercera Generacin Sulfadiacina Argentica
Gatifloxacina
Entre las ms utilizadas
Nadifloxacina
Sulfametoxazol Trimetropin
Gatifloxacina
Cotrimazol

Cuarta Generacin
Moxifloxacino
Clinafloxacina
Gemifloxacina

INHIBIDORES DE LA MEMBRANA CELULAR

CARACTERISTICAS
Desorganizacin de la membrana Citoplasmtica: altera la permeabilidad. Si la integridad funcional de la membrana se
altera los iones y macromolculas se escapan y la clula se lesiona y muere. (7,9)

Polimixina

Nistatina

Anfotericina B

BIBLIOGRAFIA

1. Lorenzo Fernndez P. Velzquez, farmacologa bsica y clnica. Madrid: Panamericana; 2015.


2. Baos Dez J-E, Farr Albaladejo M. Principios de farmacologa clnica: bases cientficas de la utilizacin
de medicamentos. Barcelona: Masson; 2012.

3. Rang HP, Dale MM, editores. Rang and Dales pharmacology: additional online content: [student consult,
activate at studentconsult.com, searchable full text online]. 7. ed. Edinburgh: Elsevier, Churchill
Livingstone; 2012. 777 p. (Student consult).

4. Gmez J, Garca-Vzquez E, Hernndez-Torres A. Los betalactmicos en la prctica clnica. Uimioterapia


Uimioterapia. 2015;28(1):19.

5. Lorenzo Fernndez P. Velzquez, farmacologa bsica y clnica. Madrid: Panamericana; 2015.

6. Gould IM. Antibiotic resistance: the perfect storm. Int J Antimicrob Agents. agosto de 2011;34:S2-5.

7. Hall JE. Guyton & Hall: tratado de fisiologa mdica [Internet]. 12va edicin. Vol. 1. Saunders; 2012
[citado 9 de abril de 2017]. Disponible en: http://site.ebrary.com/id/11043234

8. Departamento de Ciencias Fisolgicas [Internet]. [citado 20 de abril de 2017]. Disponible en:


http://med.javeriana.edu.co/fisiologia/fw/c76.htm

9. Longo DL. Harrison: principios de medicina interna. Mxico: McGraw-Hill Interamericana; 2012.