Ulasan

Efek antikanker dari Rumput Laut berbeda-beda di Colon Manusia dan

Kanker payudara

Ghislain Moussavou 1, , Dong Hoon Kwak 1,2,

, Brice Wilfried Obiang-Obonou 3

Cyr Abel Ogandaga Maranguy 1

, Sylvatrie-Danne Dinzouna-Boutamba 4

, Dae Hoon Lee 1

Ordelia Gwenaelle Manvoudou Pissibanganga 5

, Kisung Ko 6

, Jae In Seo 7 dan

Muda Kug Choo 1,2, *

1 Departemen Biologi Ilmu, Sekolah Tinggi Ilmu Alam, Wonkwang University,

Iksan, Jeonbuk 570-749, Korea; E-Email: strozzi37@gmail.com (G.M.);

velvety7@gmail.com (D.H.K.); cyrabel@hotmail.com (C.A.O.M.);

dleogns@korea.kr (D.H.L.)

Lembaga Glycoscience, Wonkwang University, Iksan, Jeonbuk 570-749, Korea

3 Departemen Ilmu Pangan dan Gizi, Universitas Keimyung, Daegu 704-701, Korea;

E-Mail: obiang@gw.kmu.ac.kr

4 Departemen Parasitologi dan Tropical Medicine, Kyungpook National University,

Daegu 700-422, Korea; E-Mail: sylvatriez@yahoo.fr

5 Departemen Teknik Sipil dan Lingkungan, Kookmin University, Seoul 136-702,

Korea;

E-Mail: deliapisha@ gmail.com

6 Departemen Kedokteran, Fakultas Kedokteran, Chung-Ang University, Seoul 156-
756, Korea;

E-Mail: ksko@cau.ac.kr

7 College of Pharmacy, Yonsei University, Veritas D, Yonsei International Campus,

Songdo-dong,

Yeonsu-gu, Incheon 406-840, Korea; E-Mail: kakijane@yonsei.ac.kr

penulis ini kontribusi sama untuk pekerjaan ini.

* Penulis untuk siapa korespondensi harus ditangani; E-Mail: ykchoo@wku.ac.kr;

Tel .: + 82-63-850-6087; Fax: + 82-63-857-8837.

Menerima: 17 Juni 2014; dalam bentuk revisi: 2 September 2014 / Diterima: 9

September 2014 /

Diterbitkan: 24 September 2014

Abstrak: Seafoods dan rumput laut mewakili beberapa waduk yang paling penting
dari baru

senyawa terapi untuk manusia. Rumput laut telah terbukti memiliki beberapa
biologis

kegiatan, termasuk aktivitas antikanker. Ulasan ini berfokus pada kolorektal dan
payudara
kanker, yang merupakan penyebab utama kematian terkait kanker pada pria dan
wanita. Juga

menggambarkan berbagai senyawa yang diekstrak dari berbagai rumput laut yang
telah terbukti

memberantas atau memperlambat perkembangan kanker. Fucoidan diekstrak dari

ganggang coklat

Fucus spp. telah menunjukkan aktivitas terhadap kedua kolorektal dan kanker
payudara. Selain itu, kami

meninjau mekanisme melalui mana senyawa ini dapat menginduksi apoptosis in

vitro dan

in vivo. Dengan mempertimbangkan kemampuan senyawa hadir dalam rumput laut

untuk bertindak melawan

kolorektal dan kanker payudara, ulasan ini menyoroti potensi penggunaan rumput
laut sebagai

agen antikanker.

Kata kunci: kanker payudara; Kanker kolorektal; rumput laut; senyawa terapeutik

1. Perkenalan

Kanker adalah sekelompok penyakit yang ditandai dengan pertumbuhan sel yang
tidak terkendali dan menyebar [1].
Kanker kolorektal adalah kanker paling umum ketiga di dunia, dengan hampir 1,4
juta kasus baru

didiagnosis pada tahun 2012 [1]. Selain itu, insiden penyakit ini terus meningkat di
baru-baru ini

tahun [2]. Meskipun kemajuan dalam intervensi terapi selama beberapa dekade
terakhir, angka kematian

pasien yang didiagnosis dengan kanker kolorektal masih sekitar 40%, terutama
karena metastasis ke

hati [3].

Kanker payudara merupakan penyebab utama kematian di kalangan perempuan di

banyak negara [4]. Ini adalah yang kedua

kanker umum yang paling keseluruhan, dengan hampir 1,7 juta kasus baru
didiagnosa di seluruh dunia pada tahun 2012 [1]. Sebagai

payudara kanker berkembang, faktor kelangsungan hidup yang menghambat

kematian sel apoptosis disajikan oleh kanker

sel [5,6].

Karena meningkatnya kejadian kanker di negara berkembang dan negara maju,

penggunaan
molekul kemoterapi baru diperlukan [7]. Mempekerjakan agen alami atau sintetis
untuk mencegah atau

menekan perkembangan kanker invasif baru-baru ini telah diakui sebagai

pendekatan dengan

potensi besar [8].

Rumput laut (marine alga) banyak digunakan sebagai makanan fungsional dan
tanaman obat, dan memiliki

sejarah panjang digunakan di negara-negara Asia [9]. Sejak rumput laut tertentu
telah lama digunakan untuk

pengobatan kanker, banyak polisakarida mentah atau sebagian dimurnikan dari

berbagai coklat, hijau, dan

alga merah telah diuji untuk kegiatan antitumor mereka [10] (Tabel 1). Studi-studi
ini telah menunjukkan

bahwa ganggang laut merupakan sumber yang menjanjikan senyawa baru dengan
potensi sebagai manusia

agen terapi. Secara khusus, alga telah dianggap sebagai sumber potensial dari
bioaktif baru

Senyawa [7].

Beberapa penelitian telah melaporkan bahwa senyawa yang diekstrak dari rumput
laut mungkin antikanker yang efektif
agen. Ulasan ini merangkum berbagai efek dari senyawa rumput laut yang
diturunkan pada kolorektal dan

kanker payudara melalui promosi apoptosis sel kanker.

Tabel 1. Efek dari rumput laut dan senyawa mereka pada kolorektal, payudara dan
kanker lainnya.

rumput Laut Alam

kolorektal

Kanker

Payudara

Kanker

Lain

kanker

Terapi Elemen IC50 Referensi

Fucus sp. ganggang coklat + + - Fucoidan 5-20 ug / mL Kim et al. 2010 [2]
Stypopodium sp. Brown ganggang + - + Meroditerpenoids

12,2 pM dan

14 pM

Pereira et al. 2011 [7]

Sargassum muticum Brown ganggang - + - Polyphenol 0,2 ug / mL Namvar et al.

2013 [9]

Ulva fasciata Ganggang hijau - - + Flavoids 200 ug / mL Ruy et al. 2013 [11]

Laminaria sp. Brown ganggang + - - Laminarin

Taman et al. 2012;

2013 [12,13]

Laurencia sp. Ganggang merah + - - Dactylone 45,4 umol / L Federov et al. 2007
[14]

Ishige okamurae

Phoma herbarum

Ganggang merah - - + Etanol ekstrak Kim et al. 2009 [15]

Lithothamnion sp. Ganggang merah + - - Cellfood * Aslam et al. 2009 [16]

Porphyra dentata ganggang merah - + - fraksi Sterol 48,3 ug / mL Kazlowska et al.

2013 [17]

Cymopolia barbata ganggang hijau - + - inhibitor CYP1 19,82 pM dan 55,65 pM

Badal et al. 2013 [18]

Lophocladia sp. alga merah - + - Lophocladines

3.1 pM dan

64,6 pM

Gross 2006 [19]

Ascophyllum nodosum Brown ganggang - + - Fucoidan Pavia et al. 1996 [20]

Gracilaria termistipitata Red alga - - + Methanol ekstrak Ji et al. 2012 [21]

enteromorpha intestinalis

Rhizoclonium riparium

Ganggang hijau - - + ekstrak metanol

309,05 ug / mL dan

506,08 ug / m

Paul et al. 2013 [22]

Aspergillus sp.

Undaria pinnatifida

ganggang coklat

ganggang coklat

--+

Gliotoxin

fucoidan

Nguyen et al. 2014 [23]

Yang et al. 2013 [24]

+: Efek dilaporkan; -: Tidak ada efek dilaporkan; IC50 = konsentrasi hambat

setengah maksimal; Rumput laut dengan dua nilai IC50 memiliki dua senyawa
terapi yang berbeda diuji; * Cellfood menunjuk semua mineral
garam dan elemen diekstrak dari rumput laut.

2. Rumput laut dan Kanker kolorektal

Kanker kolorektal adalah salah satu kanker yang paling umum pada pria dan wanita
dan itu sangat

lazim di negara-negara maju. Insiden di seluruh dunia kanker ini terus meningkat di

tahun terakhir, dan ini telah dikaitkan dengan perubahan yang cepat dalam pola
dan preferensi makanan. Diet

kebiasaan dapat mempengaruhi risiko kanker kolorektal [25], dan identifikasi

komponen makanan yang

dapat mencegah proses tumorigenic dapat berkontribusi untuk pengembangan

efektif anti-kolorektal

agen kanker [2]. Banyak penyelidikan telah bertujuan untuk menemukan cara yang
efektif untuk memerangi kanker kolorektal.

Beberapa studi telah melaporkan bahwa kanker kolorektal dapat berhasil diobati
dengan alam laut

produk, yang mengandung banyak zat aktif biologis dengan struktur kimia baru

dan aktivitas farmakologi menguntungkan [11].

Penghambatan apoptosis pada sel kanker kolorektal meningkatkan pertumbuhan
tumor, mempromosikan neoplastik

perkembangan, dan memberikan resistensi terhadap agen antikanker sitotoksik

[26]. Dengan demikian, senyawa bioaktif

yang menginduksi apoptosis pada sel kanker dapat digunakan sebagai agen untuk
kemoprevensi kanker dan / atau

kemoterapi [2]. Mengumpulkan bukti menunjukkan bahwa senyawa bioaktif

diekstrak dari ganggang

menghasilkan efek antikanker melalui beberapa mekanisme aksi, termasuk

penghambatan sel kanker

pertumbuhan, invasi, dan metastasis, dan melalui induksi apoptosis pada sel kanker
[27].

Apoptosis dapat dimulai baik oleh (mitokondria-dimediasi) jalur intrinsik atau oleh
ekstrinsik

(Kematian reseptor-mediated) jalur [28-30]. Setiap jalur tersebut melibatkan

aktivasi

caspases dan akhirnya mengarah ke apoptosis [12].

Tabel 2. senyawa Rumput Laut yang diturunkan dan pengaruhnya terhadap

apoptosis.

Terapeutik
senyawa

(Rumput laut)

Referensi tindakan Site

Siklus sel

Menangkap

mitokondria

Selaput

caspases

atau Cyclin

GFR P53 Pro atau Anti-apoptosis

protein

fucoidan

(Fucus sp.)
+ + + + + Kim et al. 2010 [2] /

Xue et al. 2012 [31]

laminarin

(Laminaria sp.)

+ + + + + Taman et al. 2012;

2013 [12,13]

Dactylone

(Laurencia sp.)

+ - + - + Fedorov et al.

2007 [14]

fraksi Steorol

(Porphyra

dentata)
+ - - - - - Kazlowska et al.

2013 [17]

ekstrak metanol

(Sargassum

muticum)

+ - - - - - Paul et al. 2013 [22]

+: Efek dilaporkan; -: Tidak ada efek dilaporkan.

Konsumsi berbagai jenis makanan laut, termasuk rumput laut, telah disarankan
untuk bertanggung jawab

untuk rendah insiden kanker di Jepang dan di negara-negara lain yang penduduknya
tradisional mengkonsumsi

tingkat tinggi organisme laut [14]. Sejumlah penelitian telah meneliti efek dari
rumput laut pada

jalur apoptosis (Tabel 2). Efek dari laminarin, sebuah glycan penyimpanan terdiri
dari -glycan
(-1,3--1,6-glycan) ditemukan di ganggang coklat, pada sel kanker kolorektal
diselidiki serta mekanisme melalui Laminarin diinduksi apoptosis pada sel-sel ini.
Pengobatan dengan laminarin dari

Laminaria spp. (Ganggang coklat) menghambat proliferasi sel kanker usus besar
melalui Fas dan IGF-IR

sinyal melalui intrinsik jalur apoptosis dan ErbB, masing-masing (Tabel 3) [12,13].
Menurut

dengan studi sebelumnya, reseptor Fas dan Fas diinduksi aktivasi anggota keluarga
caspase,

menyebabkan pembelahan penanda apoptosis seperti poli (ADP-ribose) polymerase

(PARP) [32]. Lain

Studi menunjukkan bahwa laminarin diatur tingkat protein Fas dan FADD,
menunjukkan bahwa itu disebabkan

Fas-dimediasi apoptosis. Laminarin juga meningkatkan ekspresi Fas dan FADD, yang
juga

peningkatan aktivasi caspases [33,34].

Tabel 3. Sifat rumput laut dalam perjuangan melawan kanker kolorektal.

Kanker kolorektal

Referensi
Rumput laut senyawa Terapi dan sifat mereka

Laminaria

digitata

Laminarin dari Laminaria digitata diinduksi apoptosis pada HT-29 sel kanker usus
besar;

dipengaruhi insulin-seperti faktor pertumbuhan (IGF-IR); penurunan protein kinase

mitogen-diaktifkan (MAPK)

dan ERK fosforilasi; penurunan proliferasi IGF-IR-dependent

Taman et al. 2012;

2013 [12,13]

Lithothamnion

calcareum

(Pallas), juga

dikenal sebagai
Phymatolithon

calcareum

(Pallas)

Ekstrak Multi-mineral dari Lithothamnion calcareum dapat melindungi tikus dari

diet tinggi lemak terhadap pembentukan polip adenomatosa di usus besar

Aslam et al.

2009 [16]

Cymopolia

barbata

bromohydroquinones terprenilasi (PBQs) diisolasi dari barbata Cymopolia

menunjukkan selektivitas dan potensi

terhadap HT-29 sel dan menghambat aktivitas enzim CYP1, yang mungkin
memimpin di kemoprevensi

Badal et al.

2012 [18]
Undaria

pinnatifida

Fucoxanthin dari Undaria pinnatifida dilemahkan CYP3A4 rifampisin-diinduksi,

MDR1 mRNA dan ekspresi protein CYP3A4

reseptor ErbB mengontrol jalur utama yang mengatur proses seluler seperti
proliferasi, sel

migrasi, metabolisme, dan kelangsungan hidup [35,36]. Disregulasi ErbB reseptor

sinyal transduksi

jalur diamati di beberapa jenis kanker, termasuk kanker usus besar. aktivasi
abnormal dari

reseptor ErbB dianggap salah satu penyebab potensi kanker [37]. Laminarin
menurun Bcl-2

ekspresi protein keluarga dan progresi siklus sel terhambat dengan mengatur sinyal
ErbB

jalur [13]. Studi ini juga menunjukkan bahwa pengobatan HT-29 sel dengan
laminarin terhambat

fosforilasi dan ekspresi ErbB2, serta fosforilasi Akt.

Fucoidan, polisakarida sulfat sering ditemukan pada ganggang coklat, telah
menunjukkan sejumlah biologis

Efek termasuk kegiatan antikanker [2]. Berbagai struktur fucoidan dan komposisi
yang ada di

beragam spesies rumput laut coklat; Namun, pada umumnya senyawa terutama
terdiri dari L-fucose dan

sulfat, bersama dengan jumlah kecil dari D-galaktosa, D-manosa, D-xylose, dan
asam uronic [38-40].

Baru-baru ini, aktivitas biologis beragam fucoidan telah dipelajari secara intensif,
termasuk yang

kegiatan antikanker [31]. Banyak penelitian menilai apakah fucoidan bisa

menghambat pertumbuhan usus

sel-sel kanker dan mempelajari jalur molekuler yang terlibat. Beberapa studi
menunjukkan fucoidan yang

efek antikanker diberikan, termasuk penekanan pertumbuhan [41-46]; itu juga

menurun

metastasis [43,47,48] dan angiogenesis dihambat [48] dalam berbagai sel-sel

kanker. Fucoidan telah dilaporkan menghambat pertumbuhan berbagai sel tumor
[43,46]. Hal ini juga telah terbukti menyebabkan

apoptosis pada kanker usus HT-29 dan HCT116 sel dengan cara yang tergantung
dosis [15,49]. Kim et al.
mengungkapkan bahwa konsentrasi rendah fucoidan (5-20 mg / mL) diinduksi
apoptosis dari HT-29 dan HCT-116

sel secara dosis-dan tergantung waktu. Namun, fucoidan menunjukkan efek yang
lebih kecil pada HTC116

Sel-sel dari pada HT-29 sel. Menurut Hyun et al. [50], fucoidan mampu menginduksi
apoptosis di

HCT-15 sel kanker usus besar manusia pada konsentrasi 100 mg / mL. Hasil ini
menunjukkan bahwa

khasiat fucoidan bervariasi dengan jenis sel kanker usus besar dipelajari. Dilaporkan
fucoidan yang

caspases diaktifkan, sehingga induksi apoptosis melalui kedua kematian reseptor-

mediated dan

mitokondria-dimediasi jalur apoptosis [2].

Dactylone adalah wakil dari kelompok baru kanker-preventif agen alami [14].
kimianya

Struktur berkaitan erat dengan yang seskuiterpenoid diekstrak dari ganggang

merah Laurencia spp. Itu

Efek dari dactylone telah dipelajari di banyak baris sel kanker, termasuk kanker
usus besar manusia
sel HCT116, dan mekanisme molekuler yang mendasari efek ini dinilai [14].
Dactylone

mampu menekan ekspresi fenotip berbagai lini sel kanker manusia dan ditunjukkan
ke

menginduksi G1-S siklus sel penangkapan dan apoptosis pada sel tumor; menurun
fosforilasi protein Rb di

Ser795, Ser780, dan Ser807 / 811 situs, dan juga menghambat ekspresi cyclin D3
dan cyclin-dependent

kinase (Cdk) 4 [14]. Penelitian lain mengungkapkan bahwa hexaphosphate inositol,

konstituen diet

ditemukan di beras, tampaknya bertindak dengan cara yang sama seperti

dactylone. Memang, inositol hexaphosphate memiliki juga

dilaporkan untuk mengurangi Cdk4 dan ekspresi cyclin D1 protein tingkat di

samping penghambatan

fosforilasi rb di Ser780, Ser807, dan Ser811, menyebabkan penangkapan G1 dan

kematian apoptosis manusia

kanker [14].

Meroditerpenoids seperti plastoquinones, chromanols, dan chromenes adalah kelas

alami
produk yang terdiri dari rantai polyfrenyl melekat pada cincin bagian hydroquinone,
dan umumnya

hadir dalam ganggang coklat (Phaeophyceae) [7]. Pereira et al. diuji enam
meroditerpenoids (epitaondiol,

epitaondiol diasetat, monoacetate epitaondiol, stypotriol triasetat, 14-ketostypodiol

diasetat, dan

stypodiol) terisolasi dari coklat ganggang Stypopodium flabelliforme.

meroditerpenoids ini menghambat

proliferasi sel dalam lima baris sel: neuroblastoma manusia (SH-SY5Y), tikus
basophilic leukemia

(RBL-2H3), makrofag murine (Raw267), hamster fibroblast Cina (V79), dan usus
besar manusia

adenokarsinoma (Caco-2) sel. Secara keseluruhan, kegiatan senyawa 'terhadap

semua lini sel yang efisien.

Stypotriol triasetat menunjukkan penghambatan sebagian besar garis sel

adenokarsinoma kolon, Caco-2,

diikuti oleh epitaondiol monoacetate dan epitaondiol.

Selama hidupnya, ganggang laut menumpuk tingkat tinggi mineral dari air laut [16].
Itu
proliferasi dan diferensiasi baris sel karsinoma usus besar manusia dinilai dalam
kehadiran

Ekstrak kaya mineral dari alga laut merah, Lithothamnion calcareum [16]. Ekstrak
alga ini adalah sebagai

efektif kalsium anorganik di kedua penghambatan pertumbuhan sel karsinoma

kolon dan induksi nya

diferensiasi. Kedua studi epidemiologi [51-55] dan studi intervensi [56,57] pada
manusia

telah menunjukkan bahwa kalsium memiliki kapasitas untuk mengurangi

pembentukan polip di usus besar. penelitian lain

telah menemukan bahwa mineral yang berbeda diperoleh dari ganggang laut juga
bisa berkontribusi terhadap pengurangan

pembentukan polip (Tabel 3). Dalam studi lain, Aslam et al. [16] melaporkan bahwa
produk multi-mineral

diperoleh dari ganggang laut mampu mengurangi pembentukan polip usus besar
dalam C57BL / 6 tikus menerima

baik diet tinggi lemak atau diet rendah lemak [16]. Berdasarkan hasil ini, mereka
menyarankan bahwa efek dari

kalsium saja tidak bisa menjelaskan efek perlindungan dari suplemen multi-mineral
dan yang pendekatan multi-mineral untuk usus polip kemoprevensi mungkin
terbukti lebih berkhasiat daripada
pendekatan berbasis pada penggunaan kalsium saja.

Ulva fasciata ekstrak (UFE) dari Ulva fasciata Delile (Ulva), yang tumbuh subur di
sepanjang

seashores pesisir, digunakan untuk menilai mekanisme yang mendasari

sitotoksisitas ganggang hijau [11].

Efek anti-proliferasi dari UFE terhadap sel kanker usus besar yang terlibat induksi
apoptosis.

spesies oksigen reaktif (ROS) telah dilaporkan untuk mengatur transduksi sinyal
apoptosis dan

menginduksi depolarisasi membran mitokondria, menyebabkan kenaikan tingkat

pro-apoptosis

molekul dalam sitosol [58,59]. Rye et al. [11] menunjukkan bahwa UFE meningkat
secara signifikan ROS

generasi dalam sel HCT116 dan pembilasan antioksidan dimediasi ROS UFE-
diinduksi berkurang

kematian sel UFE-dimediasi. UFE mampu menghambat pertumbuhan sel-sel kanker

usus besar manusia HCT116

50% pada konsentrasi 200 mg / mL. Ini disebabkan apoptosis melalui perubahan
dalam Bcl-2 keluarga
ekspresi protein, meningkatkan permeabilitas membran mitokondria, dan aktivasi
caspase 9 dan

caspase 3 [11].

3. Rumput Laut dan Kanker Payudara

Kanker payudara merupakan penyebab utama kematian di kalangan perempuan di

banyak negara [4]. meskipun laki-laki

kanker payudara kurang umum, beberapa penelitian telah mengungkapkan bahwa

insiden tersebut telah meningkat selama

masa lalu 25 tahun [60]. Para ilmuwan telah ditujukan untuk mengobati kanker
payudara tanpa merugikan pasien dengan

mengeksploitasi perbedaan antara sel-sel kanker dan normal. strategi gizi telah
diterapkan

untuk mempelajari populasi dengan insiden rendah kanker payudara. Di Asia,

rumput laut telah dimakan selama

Setidaknya 5000 tahun [61]. populasi ini memiliki insiden rendah kanker payudara.
coklat tertentu dan merah

ganggang dikenal karena sifat antikanker mereka [10,62]. Dalam sel diperlakukan
dengan rumput laut, apoptosis adalah

diamati [63], dan penulis berspekulasi bahwa rumput laut bisa menjadi makanan
payudara mencegah kanker.
Beberapa penelitian baru-baru ini mengevaluasi efek dari rumput laut coklat
(Sargassum muticum) metanol

ekstrak (SMME) pada proliferasi MCF-7 dan MDA-MB-231 sel kanker payudara [9]
oleh

melakukan penilaian morfologi apoptosis, tes caspase, dan ayam chorioallantoic

membran (CAM) tes. Metode ini digunakan untuk menentukan perubahan morfologi

diinduksi oleh SMME untuk mengevaluasi efek tergantung waktu pada caspases 8,
9, dan 3 dengan menggunakan caspase

tes, dan juga untuk mengevaluasi efek anti-angiogenik dari SMME menggunakan
assay CAM. Mereka

mengamati bahwa pengobatan dengan SMME secara signifikan menurun

angiogenesis, memimpin mereka untuk berspekulasi

yang SMME bisa menurunkan proliferasi sel kanker dan meningkatkan apoptosis
kanker payudara manusia

sel dalam waktu dan cara yang tergantung dosis (Tabel 4).

Fucoidan dilaporkan untuk meningkatkan aktivitas pembunuh alami (NK) sel, yang
memiliki antikanker
Kegiatan [64]. Efek dari fucoidan mentah diekstrak dari Fucus vesiculosus pada
pertumbuhan payudara

kanker telah ditentukan in vitro dan in vivo [31]. fucoidan mentah secara signifikan
mengurangi

jumlah sel 4T1 layak (garis sel tumor tikus digunakan sebagai model payudara
sangat metastatik

kanker), apoptosis ditingkatkan, dan turun-diatur ekspresi faktor pertumbuhan

endotel vaskular

(VEGF). Mekanisme dianggap bertanggung jawab untuk efek fucoidan-dimediasi ini

penghambatan

dari ekspresi Bcl-2 (Bcl-2 mempertahankan integritas mitokondria), survivin,

ekstraseluler

sinyal-diatur kinase (ERKs), dan VEGF, dan peningkatan caspase-3 aktivasi.

Tabel 4. Sifat rumput laut dalam perjuangan melawan kanker payudara.

Rumput laut

Senyawa terapi

dan Properti mereka

Referensi
Sargassum muticum

Ekstrak Sargassum muticum metanol (SMME)

Diinduksi apoptosis sel MCF-7; menunjukkan anti

Kegiatan angiogenik di chorioallantoic yang

membran (CAM) assay; efek antioksidan

Namvar et al. 2013 [9]

Fucus vesiculosus

Fucoidan (sulfat polisakarida yang berasal dari

ganggang coklat)

Penurunan jumlah yang layak dari 4T1 sel;

induksi apoptosis; down-diatur VEGF

ekspresi

Dalam usus kanker berkurang dalam jumlah sel hidup

dan induksi apoptosis karsinoma paru-paru manusia

sel A549 serta kanker usus HT-29 dan

sel HCT116

Xue et al. 2012 [31] /

Kim et al. 2010 [2]

Porphyra dentata

fraksi sterol (mengandung kolesterol,

beta-sitosterol, campesterol dan) dari Porphyra

dentata

pertumbuhan sel secara signifikan menghambat in vitro dan

diinduksi apoptosis pada 4T1 sel kanker; menurun

spesies oksigen reaktif (ROS) dan arginase

aktivitas MDSCs pada tikus yang menderita tumor

Kaslowska et al. 2013 [17]

Lophocladia sp.

Lophocladines A dan B adalah

2,7-naphthyridine alkaloid dari

Lophocladia sp.

Lophocladine A memiliki afinitas untuk reseptor NMDA

dan merupakan antagonis reseptor -opioid;

Lophocladine B adalah sitotoksik untuk NCI-H460

sel tumor paru-paru manusia dan MDAMB-435 payudara

sel-sel kanker

Gross et al. 2006 [19]

Sebuah ekstrak fraksi sterol dari Porphyra dentata, alga merah dimakan digunakan
sebagai obat rakyat di Asia,

dievaluasi untuk efek pada myeloid berasal sel penekan (MDSCs) di 4T1 sel-sel
kanker
(Tabel 4) [17]. temuan sebelumnya menunjukkan bahwa pitosterol seperti -
sitosterol, baik sendiri atau dalam

kombinasi dengan campesterol, mungkin menawarkan perlindungan dari berbagai

tumor [65-67]. MDSCs memainkan

peran penting dalam tumorigenesis [18-20,68,69]. Para penulis terkait aktivitas

antikanker dari

Porphyra dentata dengan kehadiran -sitosterol dan campesterol, yang mengurangi

penekanan yang

aktivitas MDSCs dan akibatnya penurunan ukuran tumor. Kedua mekanisme

mungkin mempengaruhi

downregulation terkait phytosterol dari aktivitas penekan dari MDSCs, yang terkait
dengan mereka

akumulasi ROS dan aktivitas arginase.

4. Kesimpulan

Banyak studi telah meneliti penggunaan rumput laut dalam perang melawan
beberapa penyakit, termasuk

kolorektal dan kanker payudara. Berbagai senyawa terapeutik dari rumput laut yang
mampu menginduksi

apoptosis melalui jalur yang berbeda dan mekanisme molekuler. Beberapa studi
menunjukkan bahwa
fucoidan mampu menginduksi apoptosis, menghambat angiogenesis, dan menekan
metastasis paru-paru payudara

kanker in vitro dan in vivo [21-24,31,70]. Selanjutnya, pertumbuhan terhambat

fucoidan dan Terimbas

apoptosis sel HT-29 kanker usus besar [2]. Laminarin diinduksi apoptosis melalui Fas
dan IGF-IR

sinyal jalur dan melalui apoptosis intrinsik dan jalur ErbB [29]. Ini ulasan highlights

pentingnya rumput laut dalam memerangi kolorektal dan kanker payudara.

Ucapan Terima Kasih

Penelitian ini didukung oleh Program Inisiatif Penelitian KRIBB (KGM4251415), dan

Program Penelitian Koperasi Ilmu Pengetahuan Pertanian dan Pengembangan

Teknologi (Project No.

PJ00999901), Administrasi Pembangunan Desa dan Republik Korea.

penulis Kontribusi

Ghislain Moussavou, Dong Hoon Kwak, dan Young-Kug Choo direncanakan versi awal
dari
review, memberikan pengawasan dari semua pekerjaan, dan menulis Abstrak,
Pendahuluan, rumput laut dan kolorektal

kanker, dan bagian Kesimpulan, dan menyiapkan meja 1. Brice Wilfried Obiang
Obonou dan Sylvatrie

Danne Dinzouna Boutamba menulis bagian kanker Seaweed dan payudara. Cyr Abel
Ogandaga

Maranguy, Ordelia Gwenaelle Manvoudou Pissibanganga dan Dae Hoon Lee

disiapkan tiga terakhir

tabel. Kisung Ko dan Jae In Seo diedit dan ditinjau naskah.

Konflik kepentingan

Para penulis menyatakan tidak ada konflik kepentingan.