TEMA 7.

INMUNOLOGÍA

Tipos de protección frente el agente infeccioso

fiebre, IFN, sistema
complemento,
Inmunidad
neutrófilos, macrófagos,
Barreras INNATA NO
naturales ESPECÍFICA linfocitos citolíticos
de antígenos naturales (linfocitos NK)
piel, mucosas,
epitelio ciliado
pulmonar, ácido
gástrico y bilis
Inmunidad
ESPECÍFICA
ADAPTATIVA

Mecanismos de
defensa

Inespecíficos ( INNATA ) Específicos (ADQUIRIDA)

Respuesta inmune Respuesta inmune
Barreras naturales inespecífica específica

Piel ,
mucosas y Inflamación Fafocitosis Citolísis Celular Humoral
otros

Mecanismos de defensa  Inespecíficos (INNATA)  Barrera  De lavado  Bioquímica  Biológica (Respuesta inmune inespecífica)  Inmunidad específica (ADQUIRIDA)  Respuesta inmune humoral  Respuesta inmune celular .

INMUNIDAD INNATA .

De barrera  Piel  Barrera mecánica  pH ácido  Descamación celular  Sudor  Flora bacteriana normal  Mucosas  Mucinas  Sustancias biológicas activas (lisozima. lactoferrina)  Flora bacteriana normal  Tejido conectivo .1.

2.De barrido  Peristalsis  Cilios  Flujo de los fluidos del cuerpo  Saliva  Tos o estornudo .

Bioquímica  Enzimas: proteasas. rompe membranas  Sudor: alta osmolaridad  Ácidos grasos  Temperatura (fiebre) . nucleasas…  Ácido gástrico: pH ácido destruye microorganismos  Bilis: Acción detergente.3. lipasas. polisacaridasas.

Competencia con flora normal .Respuesta inmune inespecífica  1. Respuesta de fase aguda  5. Citoquinas  6.4. Inflamación  2. Complemento  3. Fagocitosis  4.

Inflamación  2. Respuesta de fase aguda  5. Competencia con flora normal .Respuesta inmune inespecífica  1. Citoquinas  6. Fagocitosis  4. Complemento  3.4.

Aumento permeabilidad 2. ENROJECIMIENTO aumento volumen sanguíneo o EXANTEMA 2.1. Acumulación de células blancas . PUS 3. Inflamación Proceso por el que las células del sistema inmune y sus productos se concentran en el lugar de la infección 1. Cambios hemodinámicos: 1. EDEMA vascular 3.

Mediadores químicos de la inflamación Histamina (liberada por Mastocitos) Factores de coagulación Factores de complemento Metabolitos de ácido araquidónico: vasodilatación. vasoconstricción y agregación plaquetaria Citoquinas (quimiocinas) Los 4 signos de la inflamación  Tumor  Calor  Rubor  Dolor Atracción de los fagocitos a los sitios de infección .

https://www.com/watch?v=skPtWocTKdU .youtube.

Competencia con flora normal . Fagocitosis  4. Inflamación  2. Complemento  3.Inmunidad natural biológica Respuesta inmune no específica  1. Respuesta de fase aguda  5. Citoquinas  6.

2. Complemento El sistema complemento son una serie de proteínas plasmáticas con funciones tanto en la respuesta inmune innata como en la adquirida Funciones en la inmunidad innata 1. Función importante en el desarrollo de la respuesta de los anticuerpos . Desencadena y amplia las reacciones inflamatorias 3. Activación celular 7. Destrucción microbiana directa (gramnegativos > grampositivos) 2. Aclarar los inmunocomplejos 6. Favorece la fagocitosis (Opsonización) 5. Atraer a los fagocitos mediante quimiotaxis 4.

o Las proteínas del complemento suelen encontrase en el plasma en estado inactivo. Alternativa y de las lecitinas) El producto de una reacción activa a la siguiente (cascada). . o Existen 3 rutas de activación ( Vía Clásica.

El complemento juega un papel crucial en la identificación de lo propio y no propio: El paso crucial es la unión de C3b a la superficie de células o a los inmunocomplejos:  Cuando estos son del propio organismo limitan el depósito de C3b.  Cuando. no pertenecen al propio organismo se depositan muchas C3b que amplifican la producción de C5b . por el contrario.

Acciones de factores complemento

Liberación
de
histamina
Atracción al
Favorecen la foco de la
fagocitosis infección

(Opsonina) (Anafilotoxina) (Factor quimiotáctico)

Complejo de ataque a membranas

(C3d)
Activador de
linfocitos B

Inmunidad natural biológica

Respuesta inmune no específica

 1. Inflamación
 2. Complemento
 3. Fagocitosis
 4. Respuesta de fase aguda
 5. Citoquinas
 6. Competencia con flora normal

3. Fagocitosis

 En la fagocitosis la célula “engulle” al
microorganismo
 Las principales células implicadas son:

 Neutrófilos (polimorfonucleares)

 Monocitos de la sangre

 Macrófagos de los tejidos

 Fases:  Quimiotaxis  Diapédesis  Opsonización  Ingestión y Digestión  Muerte intracelular:  Oxidativa: Mecanismos dependientes de O2  No oxidativa: Mecanismos independientes de O2 .

Inmunidad natural biológica Respuesta inmune no específica  1. Citoquinas  6. Complemento  3. Respuesta de fase aguda  5. Inflamación  2. Competencia con flora normal . Fagocitosis  4.

4. Respuesta en fase aguda Estímulos pirogénicos: . Microorganismos intactos . Complejos Ag-Ac… Macrófago Activación del macrófago HIPOTÁLAMO Producción y Prostaglandinas (PG) liberación FIEBRE Interleukina 1 Liberación de prostaglandinas a El aumento de PG nivel hipotalámico produce un aumento de la Tª . Endotoxina gramnegativos .

Competencia con flora normal . Respuesta de fase aguda  5. Citoquinas  6. Complemento  3. Inflamación  2.Inmunidad natural biológica Respuesta inmune no específica  1. Fagocitosis  4.

5. Citoquinas Las Citoquinas son unas proteínas producidas por células linfoides y de otros tipos que estimulan y regulan la respuesta inmunitaria provocando en el organismo humano efectos tanto a nivel local como sistémico .

(Cél. Diana) . Productora) (Cél.

INMUNIDAD ADQUIRIDA .

Memoria 4. Especificidad 2. Reconocimiento de lo no propio 5.¿Quién participa en la inmunidad adquirida? Antígeno Células del sistema inmune Respuesta inmune específica Características: 1. Diversidad 3. Autorregulación .

Conceptos básicos  Inmunógeno : Sustancia capaz de provocar una respuesta inmune específica .Inmunogenicidad : capacidad de producir o provocar una respuesta inmune específica . Puede tener uno o más antígenos  Antígeno : Sustancia que posee .Antigenicidad : capacidad de reaccionar o unirse con anticuerpos ó linfocitos T .

generalmente proteica . pero no inmunogenicidad .  Hapteno: sustancia química de pequeño peso molecular que posee antigenicidad . Epítopos o determinantes antigénicos: Es la zona concreta del antígeno que interacciona directamente con el sitio combinante del anticuerpo o del receptor del linfocito T (TCR) que lo reconoce específicamente.a la que se une covalentemente (Ej : Albumina) . Son las regiones inmunológicamente activas de un inmunógeno (las que se unen a un receptor de linfocitos o a un Ac libre). Un hapteno sólo puede ser inmunógeno si va unido a una molécula portadora mayor .

Ag extracelulares: MHC clase II. macrófagos y linfocitos Linfocitos B)  COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC) Móleculas en las CPA que presentan el antígeno 1. Este paso se realiza por las células que  Antes de que un antígeno pueda poseen MHC activar a un linfocito. Ag intracelulares: MHC clase I. éste tiene que Ej : Células Presentadoras de antígeno ser procesado y presentado a los (células dendríticas . une a los LT CD8 . une a los LT CD4 2.

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Células del sistema inmunitario  Linfocitos  Células T  Células B  NK (Natural Killers)  Células mieloides  Macrófago  Monocito  Células dendrítica  Neutrófilo  Basófilo  Eosinófilo .

sistema linfático  Los tres tipos principales son  Linfocitos T  Linfocitos B  Linfocitos NK . tejidos.Linfocitos  Son las principales células del sistema inmunitario adquirido  Están en todo el organismo: sangre.

Marcadores de superficie de los linfocitos .

Los que son capaces de reconocer antígenos propios DESTRUYEN (como extraños)  Las células T reconocen el antígeno a través de moléculas llamadas RCT (Receptor de las células T) .Linfocitos T  Los linfocitos T abandonan la médula ósea donde se forman y migran al timo donde maduran  En el proceso de maduración se produce un proceso de selección : .Linfocitos que no reconocen los MHC propios .

Ayudan a iniciar y madurar la respuesta inmune Linfocitos TCD8 : . En respuesta a un antígeno extraño desempeñan 2 funciones principales: 1.Células productoras de citoquinas . Control. los trasplantes de tejidos y las células tumorales. Destrucción directa de tumores.Inhibir las respuestas inmunitarias Células NK : Función citolítica.. .Marcador de superficie CD4 .Marcador de superficie CD8 (citolíticos o killer) . semejante a los LT-CD8 . supresión y activación de la respuesta inmune e inflamatoria mediante la liberación de citoquinas 2.ej.También liberan citoquinas .Reconocen y destruyen las células infectadas por virus.injertos de tejidos)  Tipos de Linfocitos T: Linfocitos T-CD4 : . células infectadas por virus y células exógenas (p.

Procesamiento y presentación del Antígeno Para que una proteína (Ag) sea reconocido por un linfocito T . ya que los linfocitos T sólo reconocen péptidos cortos. . Vía endógena.. patógenos intracelulares obligados. esta tiene que ser previamente degradada o procesada de forma adecuada. proteosomal o no endosómica • Proteínas sintetizadas en el interior de la propia célula (proteínas endógenas) • Activa Linfocitos TCD8 • Ejs: Agentes tumorales.

endosómica o lisosomal • Proteínas exógenas (no sintetizadas en la propia célula) • Activa linfocitos TCD4 • Ejs: patógenos extracelulares . toxinas … . Vía exógena.

APC MHC-II MHC-I Péptido TCR CD4+ CD8+ .

células de memoria que circulan hasta que son inactivadas por un antígeno específico .diferencian en células plasmáticas  Aunque los anticuerpos de las células B y los RCT de las células T reconocen antígenos.presentación de antígeno a los LT (potenciando o iniciando la respuesta inmune)  Fundamentalmente participan en la defensa frente al m. Linfocitos B Funciones: Inmunidad humoral .o extracelular  Reconocen los antígenos a través de anticuerpos que tienen en la superficie  Una vez activados se convierten : . las RCT no son anticuerpos .producción de anticuerpos .

com/watch?v=KpNFAEbLcvk .Célula B aislada circulante Antígeno LPS.youtube. Polisacáridos Célula B 1 inmunoglobulinas Igs 2 CHP II (MHC II) Célula plasmática http://www.

 Neutrófilos: defensa fagocítica primaria frente a la infección bacteriana (50-70% leucos circulantes)  Basófilos: carecen de propiedades fagocíticas. intervienen en procesos alérgicos (reacciones de hipersensibilidad tipo 1)  Eosinófilos: defensa frente infecciones parasitarias . Células mieloides  Monocitos de la sangre que migran a los tejidos y se convierten en Macrófagos  Células dendríticas: acción fagocítica y presentadora de ag.

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INMUNIDAD ADQUIRIDA: inmunidad humoral .

Aglutinar bacterias (favorecen su eliminación) . IgM. IgD e IgE (se describirán más adelante)  Funciones . IgA.Anticuerpos  Inmunoglobulinas (o anticuerpos): Globulinas plasmáticas capaces de reaccionar específicamente con los antígenos que desencadenaron su producción  5 tipos: IgG.Bloquear la unión de toxinas y virus (neutralización) .Activación de la cascada del complemento .Convierten en móviles a los microorganismos inmóviles .Opsonización .

Activación del complemento 2. Unión a “cadena J” presente en Ig multiméricas (IgM e IgA) .δ y ε) 2 Regiones • Región variable (Fab) : responsable de la unión directa al antígeno • Región constante (Fc) : 1.y unión a receptores específicos en la superficie de diversas células inmunes 3.4 cadenas • 2 Cadenas ligeras: 2 tipos (κ y λ). • 2 Cadenas pesadas: 5 tipos (α.γ. μ. Adherencia de complejos Ag-Ac al macrófago 4. Punto de anclaje en la cel B .

lágrimas…) . Clases de inmunoglobulinas Predomina en secreciones Atraviesa placenta externas (protección feto) (leche.LCR.

no daña directamente al ag): -Bloqueando las propiedades del antígeno -Agregación de virus o bacterias para favorecer la fagocitosis -Unión de la parte Fc a células fagocitarias . Reacciones antígeno-anticuerpo  La región Fab se une al epítopo del antígeno Complejo Ag-Ac  La región Fc es la parte efectora  Mecanismos de actuación (el ac.

Receptores Fc Anticuerpos Opsonización tipoespecífica Anticuerpos tipoespecíficos .

Esta respuesta secundaria produce anticuerpos de tipo G (IgG) .Los anticuerpos producidos en esta respuesta primaria son de tipo M (IgM) . se produce una expansión clonal de células plasmáticas productoras de anticuerpos . Producción de anticuerpos  Cuando la célula B reconoce el antígeno.Pasados 15-30 días se producirá la seroconversión: desaparición de las IgM y aparición de IgG  Algunas de estas células B no producen anticuerpos y quedan como células de memoria: Si se vuelve a estar expuesto al mismo antígeno se produce una respuesta secundaria mucho más potente.

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INMUNIDAD ADQUIRIDA: inmunidad celular .

Funciones del Linfocito T  Reconocimiento de epítopos presentados en la superficie de CPA  Producción de citoquinas moduladoras de la respuesta defensiva  Muerte de células extrañas (infectadas por virus.…) . células propias.

Presentación del antígeno a las células T  Las células T sólo reconocen antígenos unidos a moléculas MHC presentes en las superficies celulares  Las moléculas MHC de clase I. presentan péptidos exógenos a las células T CD4+ (Vía exógena) . presentan péptidos endógenos a las células T CD8+ (Vía endógena)  Las moléculas MHC de clase II sólo presentes en las APC. presentes en todas la células.

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Células TCD4 IL-2 IFN-γ Favorecen Th1 = “Respuesta celular”: Inflamatorias Activación de NK Destrucción parásitos Activación de intracelulares macrófagos Th0 IL-2 IL-4 Favorecen la Th2 = IL-5 IL-4 “Respuesta humoral” : Inflamatorias IL-6 IFN-γ Destrucción patógenos IL-10 extracelulares IL5 Favorece producción de IgA Th3 TGFβ por células B .

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Células TCD8  CD8+ citotóxicos o citolíticos (CTL):  Perforina  Gránulos con moléculas tóxicas que inducen apoptosis  CD8+ supresores: Regulación de la función de las células T cooperadoras mediante citoquinas inhibidoras y por otros medios .

en la respuesta natural por su receptor para el complemento y . su propia activación. producirá más citoquinas que inducirán inflamación  La citoquina más importante es el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa) que estimula a los macrófagos y neutrófilos .Macrófagos Monocito Macrófago  Los macrófagos realizan funciones de fagocitosis y de lisis de microorganismos y son activados: .en la respuesta adquirida por su fracción para el fragmento Fc de las inmunoglobulinas  La activación de los macrófagos puede verse favorecida con la liberación de varias citoquinas (interferón) y a su vez.

youtube.Participación de la inmunidad innata y adquirida o adaptativa ante una infección https://www.com/watch?v=Non4MkYQpYA .

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HIPERSENSIBILIDAD .

atópica o anafiláctica): mediadada por IgE. …  Tipo II. ALÉRGICA (inmediata. la muerte súbita. INMUNOCOMPLEJOS: Complejos inmunes de IgG y el complemento. incomodidad y a veces. PG. que liberan mediadores inflamatorios . El antígeno está soluble. Requieren que el hospedador haya sido previamente sensibilizado inmunológicamente. liberan citoquinas que inducen una respuesta inflamatoria y activan a los macrófagos.  Tipo IV. sensibilizadas al antígeno. Reacción inmune inapropiada o excesiva que produce un cuadro patológico causando trastornos. El antígeno se encuentra en la superficie celular. Desgranulación de mastocitos y secreción de mediadores como la histamina.  Tipo III. CITOTÓXICA (citotoxicidad dependiente de Ac): Mediada por IgG/IgM y el sistema complemento. MEDIADA POR CÉLULAS (Hipersensibiliidad Tipo Retrasada) Las Células T.  Tipo I.

Anafilaxis Asma Rinitis alérgica Tipo I Eczema atópico Urticaria (habones) Alergia a los medicamentos Anemia hemolítica autoinmune Reacciones de transfusión Tipo II Enfermedad hemolítica del recién nacido Miastenia gravis Pénfigo Tiroiditis de Hashimoto Poliarteritis nudosa Tipo III Glomerulonefritis post-estreptococica Lupus eritematoso sistémico Enfermedad del suero Endocarditis bacteriana subaguda Algunos síntomas de la Lepra y la Tuberculosis Tipo IV Enfermedad de Crohn Sarcoidosis Enf. celíaca .

DEFICIENCIAS INMUNITARIAS .

Inmunodeficiencia Autoinmunidad Inmunosupresión .

Autoinmunidad Característica importante Capacidad de reconocimiento y aceptación de los componentes del organismo AUTOINMUNIDAD : Ruptura de la autotolerancia Causas desencadenantes : 1. Factores hormonales . Factores genéticos 2. Agentes infecciosos 3. Sustancias químicas 4.

Linfocitos B 4. SIDA) . Complemento 3. Hereditario. Fagocitosis 2. de manifestación temprana 2. puede que el huésped no sea capaz de combatir adecuadamente las infecciones  Los trastornos por inmunodeficiencia pueden ser ocasionados por una alteración en cualquiera de los componentes de defensa: 1. Adquirido (síndrome de inmunodeficiencia adquirida. Linfocitos T  El origen de estos trastornos puede ser: 1.Inmunodeficiencia Si existe una respuesta inmunitaria insuficiente.