You are on page 1of 40

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERU

FACULTAD DE INGENIERIA QUÍMICA

DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA QUÍMICA

ANÁLISIS POR INSTRUMENTACIÓN

LABORATORIO Nº 02

OBTENCION DEL ESPECTRO DE
ABSORCION DE KMnO4 , K Cr O Y CuSO4 .5H 2 O
2 2 7

PRESENTADO A : Ing. Avila
Avila Carguallanqui, Gladys

POR : Janampa Meza,
Meza, Jose
Lirio Jorge, Pedro

Alumnos del VI Semestre sección “A”

HUANCAYO – PERÚ
2008

I.-RESUMEN

El laboratorio nos permitió obtener el espectro de absorción de una solución acuosa de KMnO 4 ,

K 2 Cr2 O7 Y CuSO4 .5 H 2 O y así determinamos la longitud de onda de máxima absorbancia,
mediante el uso del espectrofotómetro ultravioleta/visible.
En esta práctica se preparo soluciónes de K2Cr2O7 a concentración de 0.425 M, CuSO4.5H2O a
concentraciones 0.025M, 0.037 M y 0.050 M, KMnO4 a una concentración de 0.1mM
La disolución resultante fueron de las siguientes coloraciones naranja,azul,lila respectivamente
asi , podemos predecir la zona del espectro en la que se obtuvo la máxima absorbancia después de

poner en el espectrofotómetro seleccionando una longitud de onda KMnO 4 entre 650-400nm,

K 2 Cr2 O7 entre 400-220nm y CuSO4 .5 H 2 O entre 920-780nm).

MUESTRA CONCENTRACION ABSORVANCIA   nm 
K2Cr2O7 0,425mM 1,989 260
CuSO4.5H2O 0,025M N.D N.D
CuSO4.5H2O 0,037M 0,4260 809
CuSO4.5H2O 0,050 M 0,6678 802
KMnO4 0,1mM 1,073 526

Por lo que llegamos a la conclusión de que la longitud de onda de máxima absorbancia fueron de
KMnO4.

II. OBJETIVOS

CAPACIDAD

 Obtiene el espectro de una solución de KMnO 4 , K 2 Cr2 O7 Y CuSO 4 .5 H 2 O y
demuestra la relación entre la absorbancia y la concentración
 Comprueba en forma experimental que los métodos instrumentales son comparativos.

 Identifica los distintos componentes del espectrofotometrito y su operación correcta

III. FUNDAMENTO TEÓRICO

Un método espectrofotométrico está basado en la medida directa de la absorción de radiación
electromagnética por parte de una muestra, cuantificable a través de la absorbancia, y la correlación
de esta variable con la concentración de la especie de interés en dicha muestra.
Todo analito molecular tiene la capacidad de absorber ciertas longitudes de onda características de
la radiación electromagnética. En este proceso, la radiación es transferida temporalmente a la
molécula y, como consecuencia, disminuye la intensidad de la radiación. Dicha disminución, debida
a la absorción experimentada por el analito, puede ser cuantificada utilizando diversas magnitudes,
siendo la Absorbancia, A, la más comúnmente utilizada en la espectrofotometría de UV-VIS. Dicha
absorbancia se define por la expresión:
Po
A  Log
P
Donde A es la Absorbancia, P0 la potencia del haz de radiación incidente y P la potencia de dicho
haz tras atravesar la muestra.

3.1. ESPECTROFOTÓMETRO: El espectrofotómetro es un instrumento que permite comparar la
radiación absorbida o transmitida por una solución que contiene una cantidad desconocida de
soluto y una que contiene una cantidad conocida de la misma.
Los componentes esenciales de un espectrofotómetro son:
1) Una fuente de energía radiante: lámpara de deuterio y tungsteno.
2) Un monocromador para la selección de radiaciones de una determinada longitud de onda:
filtros, prismas, redes de difracción.
3) Un compartimiento donde se aloja un recipiente transparente (cubetas o tubos) que
contenga la muestra Pueden ser de vidrio, cuarzo o plástico transparente. Para medir en
UV se deben usar las de cuarzo o sílice fundido, porque el vidrio no transmite la radiación
UV.
4) Un detector de luz y un amplificador convertidor de las señales luminosas en señales
eléctricas.
5) Un registrador o sistema de lectura de datos.

ESPECTROS DE ABSORCIÓN Un espectro de absorción es una representación gráfica de la absorbancia de un analito (o de otra magnitud equivalente) en función de la longitud de onda de la radiación. b.b. Esto es:  I  A   log   KbC X  .3. el cual puede dividirse en varias zonas según se muestra en la tabla siguiente: . absorben radiación electromagnética perteneciente al espectro visible. λ (o de otro parámetro relacionado con la energía de la radiación utilizada). y con la longitud de la trayectoria de la radiación en el medio absorbente o camino óptico. la absorbancia está relacionada linealmente con la concentración de la especie absorbente. El máximo de absorbancia obtenido en el espectro de absorción de un analito.2 LEY DE BEER De acuerdo con la ley de Beer. Todas las disoluciones que presentan color. nos dará la longitud de onda que proporciona la mayor sensibilidad posible.c  I0  3. c. y por tanto será la que se utilizará en el análisis espectrofotométrico de dicho analito.3.

En dicha tabla. y por tanto cabe esperar que presente un máximo de absorbancia en la zona de longitud de onda en la banda de 435-480 nm. una disolución de color amarillo absorbe la radiación de color azul. por ejemplo. la columna del "color" indica la porción del espectro que es absorbida. Así. mientras que la correspondiente al "color complementario" indica la porción de radiación electromagnética que no absorbe la muestra y que por tanto es transmitida a través de ella y puede ser captada por el ojo humano (color de la disolución). .

 Una balanza analítica..050M c) KMnO4: 0.  Maskintape y papel toalla. Determine la molaridad b) CuSO4.RESULTADOS Y CALCULOS 1) K2Cr2O7 : 0.1 MATERIALES Y EQUIPOS  Espectrofotómetro Shimadzu UV-Vis 1203  Cinco Fiolas 25 mL.  Una varilla 4.1Mm  Leer en el espectrofotómetro UV-Vis  Determinar sus longitudes de onda V. IV.5 H 2 O  Agua destilada 4.025M  0.0625g / 500 mL.3 PROCEDIMIENTO  Realizar cálculos y preparar las siguientes soluciones en un volumen de 25 mL a) K2Cr2O7: 0.  Un vaso de precipitación de 150 mL. Determine la molaridad . METODOLOGIA Y PROCEDIMIENTO 4.  Un frasco lavador.0625g / 500 mL.037M  0.  Una espátula.5H2:  0.2 REACTIVOS  KMnO4  K 2 Cr2 O7  CuSO4 .

5H 2 O  10 mL  ? gCuSO4 .5 H 2 O  0.050 M .5 H 2 O  0.5H 2 O  10 mL  ? gCuSO4 .037mol  gCuSO4 .39725mg o PREPARACION DE SOLUCIONES Se preparo las siguientes soluciones CuSO 4 .5H 2 O  249.5 H 2 O  1L  ? gCuSO4 .1559375 g  0. K 2 Cr2 O7 respectivamente aforando en una fiola de 25 mL.311875 g 3) KMnO4 : 0.5 gCuSO4 .025mol  gCuSO4 .23088 g  0.0.025M  0. 0.050mol  gCuSO4 .050M  0.9 gKMnO4  1L  ? gKMnO4    3   1mol  gKMnO  3  x 25mL  1L  10 mmol  gKMnO4  4  10 mL  ? gKMnO4  3.5 H 2 O con una concentración de 0.1mmol  gKMnO4  1mol  gKMnO4  158.  0.5 H 2 O  0.025M .42229mM 2) CuSO4.037M  0. KMnO 4 .5 gCuSO4 .5 H 2 O  1L  ? gCuSO4 .5 H 2 O  249. o MANIPULACION DE LAS CELDAS .9725x10  4 g ? mgKMnO4  0.037M .5H2O :  0.5 H 2 O  1L  ? gCuSO4 .5 H 2 O  249.5H 2 O  10 mL  ? gCuSO4 .0625gK 2 Cr2 O7  1mol  gK 2 Cr2 O7  1mL  1mmol  gK 2 Cr2 O7  ? mM     3  3    500mL  296 gK 2 Cr2 O7  10 L  10 mol  gK 2 Cr2 O7  ? mM  0.5 gCuSO4 .1mM  0.5 H 2 O     3  x 25mL  1L  1mol  gCuSO4 .5 H 2 O     3  x 25mL  1L  1mol  gCuSO4 .5 H 2 O     3  x 25mL  1L  1mol  gCuSO4 .

1mM Vis 650-400 0-2 0.025M N.5 H 2 O se hizo variar ya que era muy diluido y no se podía observar el espectro así se agrego un poco de muestra para observar el espectro.073 526 . 920-780 CuSO4 .050 M 0.I.425mM UV.1mM 1.425mM 1. 400-200 0-2 KMnO4 0.5H2O 0. a continuación se llenó la celda con las respectivas soluciones y se llevo a su respectiva lecturas por separados poniendo cada uno con las respectivas condiciones.0.5H2O 0. Se limpió las celdas y se secó la pared exterior con el papel toalla.D N.050 M En el caso de la concentración de CuSO 4 .5H2O 0.025M. 0-2 0.5 H 2 O R.D CuSO4.989 260 CuSO4.037M 0.037M. electromagnéticas onda (nm) K 2 Cr2 O7 0. Poniendo de la siguiente orden: Concentración Radiaciones Longitud de Muestras Abs.6678 802 KMnO4 0.4260 809 CuSO4. RESULTADOS: MUESTRA CONCENTRACION ABSORVANCIA   nm  K2Cr2O7 0.

.45637E-28 CuSO4.....5H2O 809 6.s m c  3 x10 8 s Reeemplazando los datos en la formula (1) para hallar cada una de las energías longitud de Onda Constante de Planck Velocidad de la luz Energía Halladas K2Cr2O7 260 6.624*10^-34 3*10^8 7..(1)  h  6..77795E-28 .624*10^-34 3*10^8 2.624*10^-34 3*10^8 2.624 x10 34 J .624*10^-34 3*10^8 3... c E h ..64308E-28 CuSO4.624*10^-34 3*10^8 CuSO4...47781E-28 KMnO4 526 6..5H2O 802 6.5H2O ND 6.

.641. Las mediciones deben ser instantáneos ya que con el paso del tiempo .(1203-SHINADZU) no realiza la lectura correcta. ya que es la mas representativa en el caso de la solución de CuSO4.. VII. después de cada medida:  Desechar la disolución patrón ya medida.  Limpiar la cubeta con la nueva disolución patrón una vez.5H2O dos longitudes de onda en de la cual seleccionamos la de mayor absorbancia. KMnO4.RECOMENDACIONES Para medir la absorbancia de cada una de las disoluciones patrón a la longitud de onda seleccionada.  Limpiar la cubeta con agua destilada varias veces.. Para ello.las concentraciones de las soluciones varían y el equipo Espectrofotómetro UV-Vis.DISCUSIÓN DE RESULTADOS Con los datos obtenidos de la muestra se tomo en cuenta la longitud de onda y absorbancia del cual nos resulto para K2Cr2O7. 5H2O: se midió tres diferentes concentraciones. . La medición de la absorbancia debe realizarse en orden creciente de concentraciones y utilizando una misma cubeta.CONCLUSIONES Que para distintas soluciones sus espectros UV-Vis es distinto ya que tienen diferencias en el color que toma cada solucion que la maquina identifica su color complementario de cada solución.  Llenar la cubeta con la nueva disolución patrón y medir. la cual a mayor concentración la longitud de onda disminuye pero la absorbancia aumenta dado como resultado (A) 805 con la concentración de 0.05M es de 0. IX. Recordar que antes de la medición de cada patrón debe hacerse el blanco. VIII. CuSO4.

pdf#search=%22espectro%20de %20absorci%C3%B3n%22  http://html. X.com/analisis-quimico_1.es/grupinvest/corrosion/integrado/P2.BeerJambert.uca.rincondelvago.org/wiki/lmagen.BIBLIOGRAFÍA  http://www2.png .wikipedia..html  Enciclopedia de Consulta Microsoft Encarta 2006  ANALISIS INSTRUMENTAL SKOOOG/LEARY "cuarta edicion" Editorial Mc Graw Hill 1997 impreso en Espana-printed in span  http://es.

mediante el uso del espectrofotómetro ultravioleta/visible. En esta práctica se preparó soluciones diluidas de KMnO4 . K 2 Cr2 O7 entre 400-220nm y CuSO4 .5 H 2 O y así determinamos la longitud de onda de máxima absorbancia. ANEXOS I.5 H 2 O entre 920-780nm).-Resumen El laboratorio nos permitió obtener el espectro de absorción de una solución acuosa de KMnO4 . . K 2 Cr2 O7 Y CuSO4 . podemos predecir la zona del espectro en la que se obtuvo la máxima absorbancia después de poner en el espectrofotómetro seleccionando una longitud de onda KMnO4 entre 650-400nm. K 2 Cr2 O7 Y CuSO4 . mM y Mm respectivamente.5 H 2 O a concentraciones mM. La disolución resultante fueron de las siguientes coloraciones .

Muestras Concentración Wavelength (nm) Abs. KMnO4 525.00 1.00 0.00 0. . K 2 Cr2 O7 Y CuSO4 .5 H 2 O 807.918 K 2 Cr2 O7 258.5 H 2 O y demuestra la relación entre la absorbancia y la concentración  Comprueba en forma experimental que los métodos instrumentales son comparativos.563 II.003 CuSO4 . OBJETIVOS CAPACIDAD  Obtiene el espectro de una solución de KMnO4 .

porque el vidrio no transmite la radiación UV. 8) Un compartimiento donde se aloja un recipiente transparente (cubetas o tubos) que contenga la muestra Pueden ser de vidrio. ESPECTROFOTÓMETRO: El espectrofotómetro es un instrumento que permite comparar la radiación absorbida o transmitida por una solución que contiene una cantidad desconocida de soluto y una que contiene una cantidad conocida de la misma.  Identifica los distintos componentes del espectrofotometrito y su operación correcta III. prismas. Para medir en UV se deben usar las de cuarzo o sílice fundido. . 7) Un monocromador para la selección de radiaciones de una determinada longitud de onda: filtros. Los componentes esenciales de un espectrofotómetro son: 6) Una fuente de energía radiante: lámpara de deuterio y tungsteno. 9) Un detector de luz y un amplificador convertidor de las señales luminosas en señales eléctricas. FUNDAMENTO TEÓRICO 2.1. cuarzo o plástico transparente. redes de difracción. 10) Un registrador o sistema de lectura de datos.

b.b.c  I0  2. c. Esto es:  I  A   log   KbC X  .2 LEY DE BEER De acuerdo con la ley de Beer.2. y con la longitud de la trayectoria de la radiación en el medio absorbente o camino óptico. la absorbancia está relacionada linealmente con la concentración de la especie absorbente.3 ESPECTROS DE ABSORCIÓN .

5 H 2 O con una concentración de respectivamente. o MANIPULACION DE LAS CELDAS . nos dará la longitud de onda que proporciona la mayor sensibilidad posible.5 H 2 O  Agua destilada 3.Un espectro de absorción es una representación gráfica de la absorbancia de un analito en función de la longitud de onda de la radiación.  Un vaso de precipitación de 150 mL. l. El máximo de absorbancia obtenido en el espectro de absorción de un analito.  Una balanza analítica. y por tanto será la que se utilizará en el análisis espectrofotométrico de dicho analito.  Una varilla 3. IV.  Maskintape y papel toalla.  Una espátula. K 2 Cr2 O7 Y CuSO4 . METODOLOGIA Y PROCEDIMIENTO 3. (o de otro parámetro relacionado con la energía de la radiación utilizada).3 PROCEDIMIENTO o PREPARACION DE SOLUCIONES Se preparo las siguientes soluciones KMnO4 .1 MATERIALES Y EQUIPOS  Espectrofotómetro Shimadzu UV-Vis 1203  Cinco Fiolas 25 mL.2 REACTIVOS  KMnO4  K 2 Cr2 O7  CuSO4 .  Un frasco lavador.

00 0.5 H 2 O 807. electromagnéticas onda (nm) K 2 Cr2 O7 xxx UV.  Se VI. Poniendo de la siguiente orden: Concentración Radiaciones Longitud de Muestras Abs.-CONCLUSIONES  Se pudo observar los deferentes espectros de absorción teniendo dificultades con las del KMnO4 debido a su elevada concentración.I.00 0. 400-200 0-2 KMnO 4 Vis 650-400 0-2 CuSO4 .00 1. a continuación se llenó la celda con las respectivas soluciones y se llevo a su respectiva lecturas por separados poniendo cada uno con las respectivas condiciones.-RECOMENDACIONES  D . KMnO4 525. Se limpió las celdas y se secó la pared exterior con el papel toalla.003 CuSO4 .563 V. 920-780 0-2 En el caso de la concentración de K 2 Cr2 O7 se hizo variar ya que era muy concentrado y no se podía observar el espectro así agregándole agua destilada para observar el espectro.5 H 2 O R. RESULTADOS: Muestras Concentración Wavelength (nm) Abs.918 K 2 Cr2 O7 258.

-BIBLIOGRAFÍA  N  VIII. YESSICA BENDEZU ROCA .  VII. K2CR2O7 Y CUSO4.-ANEXOS UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA OBTENCIÓN DEL ESPECTRO DE ABSORCIÓN DEL KMNO4.5H2O CÁTEDRA : ANÁLISIS POR INSTRUMENTACIÓN CATEDRÁTICO : ING.

Miguel Ángel SEMESTRE : VI HUANCAYO – PERÚ 2008 . Luís PARCO RAMIREZ.ALUMNOS : HUARANGA AVILA.

050 M.037 M) y λ =828 nm (0.5H2O es 0. KMnO 4 a una concentración de 0.820).1mM en función a la longitud de onda descrito por el espectrofotómetro.5 nm para el KMnO4 y para CuSO4.037 M y 0. Para obtener mejor resultado el barrido se realizó desde λ =260 nm para el K2Cr2O7. CuSO 4. CuSO4. I.5H2O se realizo λ =875 nm (0. 0. λ =833 nm (0.9.820 para 0. La lectura del espectrofotómetro para la absorbancia del K 2Cr2O7 es 1. λ = 525.025M. KMnO4 es 0. RESUMEN E n la práctica realizada se llegó a obtener el espectro de absorción de las soluciónes de K2Cr2O7 a concentración de 0.458.698 para 0. 0.05 M.037 y 0. .025 M).025 M. Por lo que llegamos a la conclusión de que la longitud de onda de máxima absorbancia fueron de K2Cr2O7.425 M.5H2O a concentraciones 0.975 para 0.

K2Cr2O7 y del CuSO4.Introducción Con esta práctica de laboratorio queremos determinar los espectros visibles en las muestras dadas a diferentes concentraciones. comparando nuestras lecturas obtenidas en el espectrofotómetro con la bibliografía para reconocer los picos característicos en cada muestra dada.CAPACIDAD Obtiene los espectros de absorción de KMnO4. III..5H2O . II..

. disminuye la intensidad de la radiación. b.IV. P0 la potencia del haz de radiación incidente y P la potencia de dicho haz tras atravesar la muestra.MARCO TEORICO Un método espectrofotométrico está basado en la medida directa de la absorción de radiación electromagnética por parte de una muestra. puede ser cuantificada utilizando diversas magnitudes. la más comúnmente utilizada en la espectrofotometría de UV-VIS. y. Temporalmente a la molécula y. A. En este proceso. Cuando la concentración c se expresa en moles por litro. tendrá unidades de L cm-1 mol-1. Ley de Beer De acuerdo con la ley de Beer. c. y con la longitud de la trayectoria de la radiación en el medio absorbente o camino óptico. la constante de proporcionalidad se denomina absortividad molar. puesto que la absorbancia es una magnitud adimensional. siendo la Absorbancia. Dicha disminución. como consecuencia. la radiación es transferida. Dicha absorbancia se define por la expresión: Po A  Log P Donde A es la Absorbancia. Esto es: Po A  Log  abc P Donde a es una constante de proporcionalidad llamada absortividad. la absorbancia está relacionada linealmente con la concentración de la especie absorbente. la ley de Beer adquiere la forma: A  bc . En este caso. debida a la absorción experimentada por el analito. cuantificable a través de la absorbancia. y se designa por el símbolo . Todo analito molecular tiene la capacidad de absorber ciertas longitudes de onda características de la radiación electromagnética. y la correlación de esta variable con la concentración de la especie de interés en dicha muestra. y b en centímetros.

λ (o de otro parámetro relacionado con la energía de la radiación utilizada). mientras que la correspondiente al "color complementario" indica la . el cual puede dividirse en varias zonas según se muestra en la tabla siguiente: En dicha tabla. Todas las disoluciones que presentan color. y por tanto será la que se utilizará en el análisis espectrofotométrico de dicho analito. absorben radiación electromagnética perteneciente al espectro visible. la columna del "color" indica la porción del espectro que es absorbida. nos dará la longitud de onda que proporciona la mayor sensibilidad posible.Espectros de absorción Un espectro de absorción es una representación gráfica de la absorbancia de un analito (o de otra magnitud equivalente) en función de la longitud de onda de la radiación. El máximo de absorbancia obtenido en el espectro de absorción de un analito.

Los componentes básicos de los espectrofotómetros son similares a los de un colorímetro pero con mejoras y ampliaciones que les permiten una mayor precisión en las medidas. por ejemplo. en el intervalo de longitudes de onda comprendido entre 190 y 700 nm. Estos últimos son más prácticos ya que permiten obtener directamente la absorción relativa de la muestra respecto de la referencia en todo el intervalo de longitudes de onda. y por tanto cabe esperar que presente un máximo de absorbancia en la zona de longitud de onda en la banda de 435-480 nm.porción de radiación electromagnética que no absorbe la muestra y que por tanto es transmitida a través de ella y puede ser captada por el ojo humano (color de la disolución). . una disolución de color amarillo absorbe la radiación de color azul. Se distinguen dos tipos fundamentales: los de rayo simple y los de rayo doble. Así. Para la determinación en la región ultravioleta es necesario emplear portamuestras de cuarzo que no absorbe en esta zona del espectro. Espectroscopía UV-Vis La espectroscopía UV-VIS es una extensión de la colorimetría ya que permite determinar la absorción de luz en una muestra.

13·10-27 J Onda Media Radio <650 m >650 kHz >43.0 PHz >20·10-18 J Ultravioleta Extremo < 200 nm >1.0 EHz >20·10-15 J Rayos X < 10 nm >30.1·10-27 J Onda Larga Radio <10 km >30 kHz >200·10-27 J Muy Baja Frecuencia Radio >10 km <30 kHz <200·10-27 J .7 MHz >1.5 µm >120 THz >79.0 GHz >2·10-24 J Ultra Alta Frecuencia Radio <1 m >300 MHz >20·10-24 J Muy Alta Frecuencia Radio <10 m >30 MHz >200·10-24 J Onda Corta Radio <180 m >1.00 THz >4·10-21 J Infrarrojo Lejano/submilimétrico < 1 mm >300 GHz >200·10-24 J Microondas < 30 cm >1. Longitud de onda (m) Frecuencia (Hz) Energía (J) Rayos gamma < 10 pm >30.5 PHz >993·10-21 J Ultravioleta Cercano < 380 nm >789 THz >523·10-21 J Luz Visible < 780 nm >384 THz >255·10-21 J Infrarrojo Cercano < 2.·10-21 J Infrarrojo Medio < 50 µm >6.

5H2:  0.3.050M c) KMnO4: 0.1Mm  Leer en el espectrofotómetro UV-Vis . Determine la molaridad b) CuSO4..025M  0. PROCEDIMIENTO  Realizar cálculos y preparar las siguientes soluciones en un volumen de 25 mL b) K2Cr2O7: 0.2. REACTIVOS  HNO3  KMnO4  K2Cr2O7  CuSO4.1. (1203-SHINADZU)  Cubetas para muestra (1 cm)  Una balanza analítica  Una espátula  Una luna de reloj  Un vaso de precipitación de 150mL  Una varilla  Un embudo  Un frasco lavador  5 fiolas (25ml y uno de 500ml) 5.V.PARTE EXPERIMENTAL 5. MATERIALES Y EQUIPOS  Un Espectrofotómetro UV-Vis.5H2O  Agua destilada 5.037M  0.0625g / 500 mL.

425mM 2) CuSO4.425mM 1.5H2O :  0. Determine la molaridad  0.5 H 2 O  1L  ? gCuSO4 .1mmol  gKMnO4  1mol  gKMnO4  158.037mol  gCuSO4 .5H 2 O  249.050M  0.0625gK 2 Cr2 O7  1mol  gK 2 Cr2 O7  1mL  1mmol  gK 2 Cr2 O7  ? mM     3  3    500mL  296 gK 2 Cr2 O7  10 L  10 mol  gK 2 Cr2 O7  ? mM  0.5 H 2 O     3  x 25mL  1L  1mol  gCuSO4 .025mol  gCuSO4 .5 H 2 O  249.5 gCuSO4 .5 gCuSO4 .5 H 2 O  1L  ? gCuSO4 .156 g  0.0625g / 500 mL.5 H 2 O  249.395mg  Leer en el espectrofotómetro UV-Vis  Determinar sus longitudes de onda MUESTRA CONCENTRACION ABSORVANCIA   nm  K2Cr2O7 0.RESULTADOS Y CALCULOS 1.5 H 2 O     3  x 25mL  1L  1mol  gCuSO4 .025M  0.5 gCuSO4 .231g  0. Determinar sus longitudes de onda VI.1mM  0.5 H 2 O     3  x 25mL  1L  1mol  gCuSO4 .5 H 2 O  0.989 260 ..95x10  4 g ? mgKMnO4  0.050mol  gCuSO4 .9 gKMnO4  1L  ? gKMnO4    3   1mol  gKMnO  3  x 25mL  1L  10 mmol  gKMnO4  4  10 mL  ? gKMnO4  3.5H 2 O  10 mL  ? gCuSO4 .5 H 2 O  1L  ? gCuSO4 .5H 2 O  10 mL  ? gCuSO4 .5 H 2 O  0.5 H 2 O  0.5 H 2 O  10 mL  ? gCuSO4 .037M  0. K2Cr2O7 : 0.312 g 3) KMnO4 : 0.

050 M 0. IX..025M N. Recordar que antes de la medición de cada patrón debe hacerse el blanco.073 526 VII.6678 802 KMnO4 0. después de cada medida:  Desechar la disolución patrón ya medida. .641.  Limpiar la cubeta con agua destilada varias veces..5H2O 0. Para ello.D CuSO4. VIII. CuSO4.037M 0.5H2O 0.DISCUSIÓN DE RESULTADOS Con los datos obtenidos de la muestra se tomo en cuenta la longitud de onda y absorbancia del cual nos resulto para el KMnO 4 dos longitudes de onda en de la cual seleccionamos la de mayor absorbancia. ya que es la mas representativa en el caso de la solución de CuSO4..CONCLUSIONES Que para distintas soluciones sus espectros UV-Vis es distinto ya que tienen diferencias en el color que toma cada solucion que la maquina identifica su color complementario de cada solución.5H2O 0. La medición de la absorbancia debe realizarse en orden creciente de concentraciones y utilizando una misma cubeta.  Limpiar la cubeta con la nueva disolución patrón una vez.1mM 1.RECOMENDACIONES Para medir la absorbancia de cada una de las disoluciones patrón a la longitud de onda seleccionada. la cual a mayor concentración la longitud de onda disminuye pero la absorbancia aumenta dado como resultado (A) 805 con la concentración de 0 .05M es de 0. 5H2O: se midió tres diferentes concentraciones.D N.  Llenar la cubeta con la nueva disolución patrón y medir.4260 809 CuSO4.

las concentraciones de las soluciones varían y el equipo Espectrofotómetro UV-Vis.Las mediciones deben ser instantáneos ya que con el paso del tiempo . (1203-SHINADZU) no realiza la lectura correcta. .

png “UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ” FACULTAD DE INGENIERIA QUÍMICA OBTENCION OBTENCIONDEL DELESPECTRO ESPECTRODE DEABSORCION ABSORCION CATEDRA : ANALISIS POR INSTRUMENTACION .html  Enciclopedia de Consulta Microsoft Encarta 2006  ANALISIS INSTRUMENTAL SKOOOG/LEARY "cuarta edicion" Editorial Mc Graw Hill 1997 impreso en Espana-printed in span  http://es.org/wiki/lmagen.pdf#search=%22espectro %20de%20absorci%C3%B3n%22  http://html.BIBLIOGRAFÍA  http://www2.uca.es/grupinvest/corrosion/integrado/P2.BeerJambert.rincondelvago.wikipedia. X.com/analisis-quimico_1..

 Matraces aforados de 100 mL. Parte experimental Materiales  Espectrofotómetro UV-vis.CATEDRATICO : Dr. . Se encontró la grafica de la absorción donde forman unos picos y se obtuvo la absorbancia de A=0. Marlon o ZAPATA PALOMINO.4430 y una longitud de onda ( max ) de 347 nm OBJETIVO DEL EXPERIMENTO Obtener el espectro de absorción de una solución acuosa de K 2Cr2O7 y determinar la longitud de onda de máxima absorbancia. Bendezu INTEGRANTES : o MISARI Cuestas. Luís SEMESTRE : VI HUANCAYO – PERÚ 2006 RESUMEN El propósito del experimento es obtener el espectro de absorción de la solución de K 2Cr2O7 y determinar la longitud de onda de máxima absorbancia mediante la utilización del espectrofotómetro.

0.05M. usando el espectrofotómetro y dos celdas.. Un espectro adecuado puede ser obtenido midiendo la absorbancia entre 300 y 900 nm. en agua destilada . respectivamente . 2.  Agua destilada.determine el espectro de absorción de las soluciones coloreadas de K 2Cr2O7 de concentración 0.. soluciones de K 2Cr2O7 0. . Procedimiento 1. FIGURA 01. en longitud de onda. 3.Del espectro obtenido se determino la longitud de onda de máxima absorción ( max ) en la figura y el grafico de absorbancia.  Solución estándar de K 2Cr2O7 . una para el blanco y la otra para la solución K 2Cr2O7 . Soluciones y curvas analíticas De dicromato de potasio como cromato en soluciones.015M.Utilizando 3 matraces aforados de 100 mL prepare por la disolución adecuada de la solución estándar.  Pipeta parcial de 1. respectivamente. 0.0.  Pro pipetas.15M.035M y 0.05M.5 y 10 mL.035M y 0..

Fenómeno de absorción Como consecuencia de las interacciones entre los fotones y las partículas absorbentes. Donde:  : absortividad molar b: longitud de paso óptico c: concentración en moles/l .LEY DE BEER: Figura 01. pasa a través de una capa de solución de b cm de espesor y que contiene una especie molecular absorbente cuya concentración es c. Esquematiza el fenómeno de absorción. MEDIDAS CUANTITATIVAS DE LA RADIACIÓN . Figura 01. PRINCIPIOS TEÓRICOS 1. la absorción A estará determinada por: . entonces. la potencia del haz disminuye de P o a P. aquí un haz de radiación monocromático. Por lo tanto la transmitancia T de la solución es la fracción de radiación incidente transmitida (o no absorbida) por la solución según: Según la Ley de Beer.

LIMITACIONES A LA APLICABILIDAD DE LA LEY DE BEER: Se observan frecuentemente desviaciones de la proporcionalidad entre A y c (cuando b es constante). siempre que no haya interacción entre dichas especies. Si c se expresa en moles por litro y b en cm.2.b. Estas son de tipo:  Químico. MEDICIÓN EXPERIMENTAL DE ABSORCIÓN: Según vimos en el esquema anterior la absorción es directamente proporcional a la longitud (b) de la trayectoria de la radiación a través de la solución y a la concentración (c) de la especie absorbente: A = a . La Ley de Beer se cumple igualmente en soluciones que contienen más de una especie absorbente. Concentraciones “alts” alteran las absortividades molares y por lo tanto conducen a una relación no lineal entre A y c. c (con a:cte. La Ley de Beer es sólo aplicable a soluciones en las que las interacciones dependientes de la concentración de las moléculas o iones son mínimas. Algunas de estas desviaciones son importantes y representan limitaciones reales de la ley. Por tanto.  Instrumental.c. entonces la absortividad se denomina absortividad molar (  ): A =  . . de proporcionalidad). b . para un sistema multicomponente la relación será: AT = A1 + A2 +………+ An AT = ξ1bc1 + ξ2bc2 +………+ ξnbcn 3.

4. a) Desviaciones químicas: Cuando las especies absorbentes experimentan asociación. La radiación dispersa suele diferir considerablemente en longitud Radiación de onda con respecto a la radiación principal. Dependiendo de Radiación las características tecnológicas del sistema óptico del policromática: instrumento será más o menos accesible poder utilizar en forma práctica una radiación una radiación limitada a una sola longitud de onda. Un ejemplo típico se observa con soluciones de dicromato potásico no amortiguadas. en las que existen los siguientes equilibrios: Cr2O7 + H2O ↔ 2HCrO4 ↔ 2H+ + 2CrO4-2 A casi todas las longitudes de onda los valores de  del ion dicromato y las dos especies de cromatos son muy diferentes. b) Desviaciones instrumentales El requisito básico para el cumplimiento de la Ley de Beer es que la radiación incidente sea monocromática. disociación o reacción con el solvente originan productos con características absorbentes distintas de las del analito. además puede dispersa: alcanzar el detector sin haber pasado a través de la muestra. ENSAYOS DE LABORATORIO: .

Su calibración con:  Dicromato de Potasio  Luz Reflejada . Espectros de absorción molecular del anión cromato en solución estándar. El primer procedimiento apto para digeridos de cueros wet blue de res y oveja. se estableció que se deben emplear dos procedimientos distintos para la determinación del contenido de cromo como cromato. En función de la naturaleza de las muestras. en cueros digeridos en medio básico. Así. GRÁFICO 01. ESPECTROFOTÓMETRO: . fue establecida por barrido de soluciones estándar de cromato en medio básico. el segundo apto para digeridos de cuero semiacabado. En los ensayos de laboratorio. se utilizaron muestras digeridas de wet blue res. oveja y cuero semiacabado. 5. se determinó una = 371 nm. para la determinación de cromo. La longitud de onda a la que se efectuaron las lecturas. Un esquema del espectro de absorción molecular y los picos encontrados se muestran en el Gráfico 01.

7. Revisiones ocasionales de los registros ayudarán a detectar cualquier deterioro en el funcionamiento del instrumento. cuando se sabe que está en buenas condiciones. VARIACIÓN DE ABSORBANCIA DE UNA SOLUCIÓN COLORADA CON RESPECTO A SU CONCENTRACIÓN: GRÁFICO 03 . durante tiempos posteriores. durante la operación y.005N GRÁFICO 02 6.  Resolución  Precisión de Longitud de Onda (Vidrio de Holmio) 0. Esta práctica permite la comparación de las características de operación del instrumento. es recomendado una vez instalado. VIDRIO DE HOLMIO: El uso del filtro para obtener un registro.

. CONCLUSIONES  Se aprendió el manejo del aparato instrumental Espectrofotómetro. de modo que nosotros los estudiantes adquiramos confianza de ser capaces de obtener datos analíticos de gran calidad.  Habilidades en el trabajo de laboratorio.

2  http://www. BIBLIOGRAFÍA  http://www.9.ulpgc.cpts.htm#ch3.org/docrep/field/003/AB482S/AB482S03.es/index.fao.it/Documents/Downloads/df3544.php? asignatura=1051100015696&ver=informacion_general&id_proyecto=13508  http://www.ics.trieste.PDF#search=%22espectro%20de %20absorcion%20del%20dicromato%20de%20potasio%22 .pdf#search=%22longitud %20de%20onda%20del%20dicromato%20de%20potasio%22  http://www.org/proyinvesti/PROYECTO03.