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INFORME DE

LABORATORIO

CURSO: FISICOQUIMICA METALURGICA

TEMA: ADSORCION

PROFESOR: ING. LUIS PUENTE

ALUMNO: DE LA CRUZ FORTUNA NICKEL

CODIGO: 01113350

Lima Per
Mayo-2008
HOJA DE RESUMEN
El experimento que se realizo en el laboratorio de Fisicoqumica metalurgia tuvo
como objetivo principal comprender el mecanismo de la operacin de la adsorcin y
como utilizar el espectrofotmetro.
Mediante los datos obtenidos se pudo hallar la isoterma de adsorcin
(Curva de equilibrio) para el cobre en solucin acuosa y la resina catinica, luego
aplicaremos la isoterma de Freundlich que es una ecuacin emprica para la
adsorcion que se aplica dentro de un pequeo intervalo de concentraciones para
soluciones diluidas.
Materiales
5 Matraz de 1 fiola de 100 ml.
Erlenmeyer de 500 2 probetas de 10 ml.
ml. Espectrofotmetro.
1 vaso de 1 lt. -Cobre en solucin
10 probetas acuosa
1 fiola de 10 ml. -Resina catinica.
1 probeta de 100 ml. Amoniaco.

Resultados en espectrofotmetro
Con resina Sin resina
Muestras
%T A %T A
[Cu]
0.5 g/litro 91.5 % 0.038 86.1% 0.064
1 g/litro 79.3% 0.100 74.9% 0.125
1.5 g/litro 68.1 % 0.166 64.8% 0.188
2 g/litro 62.6% 0.203 57.1% 0.243
2.4g/litro 55.5% 0.255 48.7% 0.312
Despus de hacer el respectivo procedimiento experimental hemos obtenido los
siguientes resultados:

Soluciones C0 C X X/m
2.4gr Cu/lt 1.786 1.459 0.081 20.25
2.0gr Cu/lt 1.391 1.162 0.057 14.25
1.5gr Cu/lt 1.076 0.950 0.031 7.75
1.0gr Cu/lt 0.715 0.572 0.035 8.75
0.5gr Cu/lt 0.366 0.217 0.037 9.25

En el posterior anlisis se ajusta una recta de regresion de la siguiente manera:


Las constantes del sistema se determinan linealizando C=K(X/m) n y obtener la
ecuacin de la forma Log C = Log K + n Log (X/m)
Se obtendrn de los resultados anteriores de C y X/m sus respectivos logaritmos:

Soluciones Log ( X / m ) Log C


2.4gr Cu/lt 1.306 0.164
2.0gr Cu/lt 1.153 0.065
1.5gr Cu/lt 0.889 -0.022
1.0gr Cu/lt 0.942 -0.242
0.5gr Cu/lt 0.966 -0.663

La nueva lnea de tendencia potencial de la curva ser;


C = 0.04858 (X/m) 1.1168
Con esta ecuacin se podr pronosticar el peso de Cu recuperado sabiendo
la concentracin y el volumen de resina para este proceso.
INTRODUCCIN

En la recuperacin de metales en solucin es un proceso que se


aplica con frecuencia en la concentracin de metales.
La adsorcin es un proceso importante en la metalurgia, los tomos
en la superficie de un slido (resina, carbn), atraen y retienen
molculas de otros compuestos (metales).

Los parmetros de la operacin misma son: volumen de la solucin


que ingresa al intercambiador, la concentracin del metal en la
solucin, el volumen de la resina, y la concentracin del metal en
solucin efluente final.

La resina de intercambio inico as como tambin algunos


adsorbentes similares, sin capacidades importantes de intercambio
de iones; se utilizan con frecuencia.

La espectrofotometra es mtodo para hallar concentraciones en


solucin por medicin de la intensidad de una luz incidente y la
intensidad una luz emergente que pasa a travs de la muestra.
FUNDAMENTO TEORICO

INTERCAMBIO IONICO: El intercambio inico es una reaccin


qumica reversible, que tiene lugar cuando un Ion de una disolucin
se intercambia por otro Ion de igual signo que se encuentra unido a
una partcula slida inmvil. Este proceso tiene lugar constantemente
en la naturaleza, tanto en la materia inorgnica como en las clulas
vivas.
Por sus propiedades como disolvente y su utilizacin en diversos
procesos industriales, el agua acostumbra a tener muchas impurezas
y contaminantes. Las sales metlicas se disuelven en el agua
separndose en iones, cuya presencia puede ser indeseable para los
usos habituales del agua. Adems, el creciente inters por el medio
ambiente, impone establecer tratamientos eficaces que eviten el
deterioro de la calidad de las aguas, especialmente por el vertido de
efluentes industriales altamente contaminados. Entre todos los
tratamientos posibles, el intercambio inico es una opcin a
considerar.
Por su relevancia en el tratamiento de aguas y diversos procesos
industriales, en este dossier se pretende dar una visin general de los
intercambiadores inicos, su funcionamiento y sus principales
aplicaciones.

ADSORCION: Es una propiedad de superficie por la cual ciertos


slidos captan con preferencia determinadas sustancias de una
solucin concentrndolas en su superficie.
Se presenta por la accin de fuerzas superficiales no compensadas en
el slido y molculas de la sustancia adsorbida (absorcin fsica). Es
una operacin reversible que permite regeneracin del adsorbente.

ISOTERMA DE ADSORCION: Son diagramas generalmente


para gases (valido para soluciones diluidas) donde se representa la
concentracin de equilibrio del soluto en solucin en funcin de la
cantidad de soluto adsorbido por unidad de masa de adsorbente a
temperatura constante.
La relacin entre la cantidad de sustancia adsorbida por un
adsorbente y la presin o concentracin de equilibrio a una
temperatura constante se denomina isoterma de adsorcin.

ISOTERMA DE FREUNDLICH: Es una ecuacin emprica


aplicable dentro de un pequeo intervalo de concentraciones
para soluciones diluidas:
C = K (x/m) n
Donde: V : Volumen del sistema en litros
Co : Concentracin Inicial de la solucin , g/l
C : Concentracin (final) de la solucin en el
equilibrio, g/l
x : gramos de soluto adsorbido
m : volumen de adsorbente, (litros de resina)
K, n : constantes del sistema

La masa de soluto adsorbido en gramos: x = V (Co - C)


Las constantes de la isoterma Freundlich se determinan lineal izando
esta ecuacin a la forma: Log C = Log K + n Log (x/m)

Y graficando Log C en funcin Log (x/m) para valores experimentales


de C y x/m se observa que la pendiente de la recta es el valor de n, y
reemplazando ( n ) en la ecuacin lineal izada se deduce el valor de
K.

ESPECTROFOTOMETRIA:

Se refiere a la medida de cantidades relativas de luz absorbida por


una muestra, en funcin de la longitud de onda.

Cada componente de la solucin tiene su patrn de absorcin de luz


caracterstico. Comparando la longitud de onda y la intensidad del
mximo de absorcin de luz de una muestra versus soluciones
Standard, es posible determinar la identidad y la concentracin de
componentes disueltos en la muestra (solucin incgnita).
Las ventajas de la espectrofotometra sobre otros mtodos analticos
de laboratorio son varias: es rpida, precisa, verstil, fcil de usar y
eficiente en costo. Los espectrofotmetros se han mejorado en
precisin y versatilidad en los ltimos aos con los avances de
tecnologa, y hoy se consideran indispensables en un laboratorio de
qumica analtica.
La espectrofotometra se usa para diversas aplicaciones, como:
Anlisis cuantitativo y cualitativo de soluciones desconocidas en un
laboratorio de investigacin,
Estandarizacin de colores de diversos materiales, como plsticos y
pinturas,
Deteccin de niveles de contaminacin en aire y agua,
y determinacin de trazas de impurezas en alimentos y en reactivos.
Un espectrmetro tpico posee cuatro componentes bsicos: una
fuente de radiacin que tiene intensidad constante en el rango de
longitud de onda que cubre (usualmente es lmpara de tungsteno
para luz visible, y deuterio para ultravioleta), un compartimiento para
la muestra, un monocromador que separa la banda de longitud de
onda deseada del resto del espectro y la dispersa al compartimiento
de la muestra, y un foto detector, que mide cuantitativamente la
radiacin que pasa por la muestra.
En general, los espectrmetros miden en % de transmitanca (T) y
absorbancia (A). El por ciento de transmitancia se refiere a la
cantidad de radiacin que pasa a travs de la muestra y alcanza el
detector. Una solucin lmpida, no absorbente, mostrara una lectura
de 100% de transmitancia en un espectrofotmetro calibrado. Las
unidades de absorbancia van de 0 a 2. La absorbancia se relaciona
con la transmitancia como
A =- Log 1/T, (logaritmo decimal).
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

1-Se tuvo la solucin preparada (solucin A) con la concentracin de


2.42g/litro de Cuso4
A continuacin se llevo la concentracin de 2.42g/litro a 2.40g/litro

C1 x V1 = C2 x V2
2.42g/litro x V1 = 2.4 x 1 litro
V1 = 992 ml

El resultado de V1 es de 992 ml, como se desea llevar la solucion a 1


litro a 2.4 g/litro de concentracin, tenemos que completar los 992 ml
de concentracin 2.42 g/litro con agua hasta llegar a 1 litro de la
nueva concentracin (solucin B).

VB = 992 ml de A + 8ml H2O = 1 litro de solucin B

2- ahora tomamos como solucin base a la solucin B de concentracin


2.40g/litro
De esta solucin se obtendrn por dilucin cuatro nuevas soluciones
de 250 ml, estas soluciones tendrn las siguientes concentraciones y
volumenes:

Para: 2 g/litro Para: 1g/litro


2.4 g/litro x VB = 2 g/litro x0.25 2.4 g/litro x VB = 1g/litro x0.25
litro litro
VB = 208 ml de solucin B VB = 104 ml de solucin B
Se completara con H2O hasta Se completara con H2O hasta
llegar a 250ml llegar a 250ml

Para: 1.5 g/litro Para: 0.5 g/litro


2.4 g/litro x VB = 1.5 g/litro x0.25 2.4 g/litro x VB = 0.5 g/litro x0.25
litro litro
VB = 156 ml de solucin B VB = 52 ml de solucin B
Se completara con H2O hasta Se completara con H2O hasta
llegar a 250ml llegar a 250ml

concentraci Volmenes
ones de B
2 g/litro V1= 208 ml
1.5 g/litro V2= 156 ml
1 g/litro V3= 104 ml
0.5 g/litro V4= 52 ml

3- Se dispuso las cuatro soluciones en matraces, tambin se incluyo


un quinto matraz de solucin base de concentracin 2.4 g/litro.

Pudimos observar que gradualmente se reduce la concentracin,


tambin lo hace la tonalidad azulada.
Se separaron de cada matraz 1ml, cada mililitro de muestra se coloco
en su respectiva probeta para un posterior anlisis en el
espectrofotmetro.

4- se agregaron 4ml de resina a los matraces y se agitaron por un


tiempo de 20 minutos, se observo un cambio de coloracin en la
solucin, esta fue perdiendo la intensidad de la tonalidad azulada.
5-Posteriormente se retiro 1ml de cada matraz con resina para un
posterior anlisis en el espectrofotmetro.

NOTA: se le agregaron 0.5ml de amoniaco y 6 ml de H2O para la


lectura del espectrofotmetro.

PROCESO EN EL ESPECTROFOTMETRO
Se llevaron las muestras al espectrofotmetro de tal manera que se
lleno una pequea probeta con las muestras, una por una se llevo al
espectrofotmetro.

Modelo 1200
Espectrofotmetro
La longitud de
325nm - 1000nm
onda
Banda espectral 5nm
Longitud de onda
Mejor que 2nm
de precisin

Longitud de onda
Mejor que 1nm
Repetibilidad
energa radiante <0.5 @ 340nm y 400nm
Rango
0 para 125% T, 0 para 2.0 Abs
fotomtrico
Precisin
+/- 1.0% T
fotomtrica
La longitud de 115/230V +/- 10%, 60/50 Hz
onda Conmutable
408mm W X 308mm D X Se corre una prueba en
Dimensiones
185mm H
blanco para calibrar el
Peso 6.8kG (15lbs)
espectrofotmetro y la luz
paso en un 100%.
Estos son los siguientes resultados:

Con resina Sin resina


0.5 g/litro : 91.5 0.5 g/litro :
%T 86.1% T
1 g/litro : 1 g/litro :
79.3% T 74.9% T
1.5 g/litro : 68.1 1.5 g/litro :
%T 64.8% T
2 g/litro : 2 g/litro :
62.6% T 57.1% T
2.4g/litro : 2.4g/litro :
55.5% T 48.7% T
PROCESAMIENTO DE DATOS

De la tabla:

Con resina Sin resina


0.5 g/litro : 91.5 0.5 g/litro :
%T 86.1% T
1 g/litro : 1 g/litro :
79.3% T 74.9% T
1.5 g/litro : 68.1 1.5 g/litro :
%T 64.8% T
2 g/litro : 2 g/litro :
62.6% T 57.1% T
2.4g/litro : 2.4g/litro :
55.5% T 48.7% T

Podemos hallar: la absorbancia.

Absorbancia (A) = 2 Log (T)

(A) = 2 Log (A) = 2 Log


(91.5)=0.038 (86.1)=0.064
(A) = 2 Log (A) = 2 Log
(79.3)=0.100 (74.9)=0.125
(A) = 2 Log (A) = 2 Log
(68.1)=0.166 (64.8)=0.188
(A) = 2 Log (A) = 2 Log
(62.6)=0.203 (57.1)=0.243
(A) = 2 Log (A) = 2 Log
(55.5)=0.255 (48.7)=0.312

Finalmente:
Con resina Sin resina
Muestras
%T A %T A
[Cu]
0.5 g/litro 91.5 % 0.038 86.1% 0.064
1 g/litro 79.3% 0.100 74.9% 0.125
1.5 g/litro 68.1 % 0.166 64.8% 0.188
2 g/litro 62.6% 0.203 57.1% 0.243
2.4g/litro 55.5% 0.255 48.7% 0.312

Solucio C0 C X; V=0.250lt
nes
C0=4.5x0.312= C X=(1.786
2.4gr Cu/lt 1.786 =4.5x0.255=1.459 1.459)x0.250
0.786 0.786 =0.081
2.0gr Cu/lt C0=4.5x0.243= C X=(1.391-
Formulas =4.5x0.203=1.162
1.391 1.162)x0.250
0.786
A = 0.000786 x 0.786 =0.057
1.5gr Cu/lt C0=4.5xC 0.188= C X=(1.076
1.076 =4.5x0.166=0.950 0.950)x0.250
C [Cu] 0.786
= 4.5 x 0.786 =0.031
1.0gr A 0.125=
Cu/lt C0=4.5x . C X=(0.715
1000x0.000786
0.715 =4.5x0.100=0.572 0.572)x0.250
0.786
X = (C0 C) x V 0.786 =0.035
0.5gr Cu/lt C0=4.5x0.064= C X=(0.366
0.366 =4.5x0.038=0.217 0.217)x0.250
0.786 0.786 =0.037
Ahora hallamos los valores de la isoterma de Freundlich; para lo cual calculamos los
siguientes valores:

Clculos:

5.1Calcular los gramos de Cu adsorbido (x)


C0: Concentracin inicial de equilibrio
C: Concentracin final de equilibrio
X: Gramos de soluto adsorbido
El volumen es del sistema: 250ml
5.2Calcular los gramos de Cu adsorbido por resina
(X/m)
La cantidad de resina catinica la cual es: m =0.004lt

Conclusin:

Solucione
C0 C X X/m
s
2.4gr
1.786 1.459 0.081 20.25
Cu/lt
2.0gr
1.391 1.162 0.057 14.25
Cu/lt
1.5gr
1.076 0.950 0.031 7.75
Cu/lt
1.0gr 0.715 0.572
X; V=0.250lt 0.035
X/m;m=0. 8.75
Cu/lt 004
0.5gr 0.366
X=(1.786 0.217 0.037
0.081/0.004 9.25
Cu/lt 1.459)x0.250 =20.25
5.3 Primera =0.081 grafica:
X=(1.391- 0.057/0.004L
Con resultados 1.162)x0.250 =14.25 calculados de C
y X/m, graficar =0.057 C en funcin de
X/m X=(1.076 0.031/0.004L
0.950)x0.250 =7.75
=0.031
X=(0.715 0.035/0.004L
0.572)x0.250 =8.75
=0.035 X/m C
X=(0.366 0.037/0.004L
20.25
0.217)x0.250 1.459
=9.25
=0.03714.25 1.162
7.75 0.950
8.75 0.572
9.25 0.217
5.4 Segunda grafica grafica:
Las constantes del sistema se determinan linealizando C=K(X/m) n y
obtener la ecuacin de la forma Log C = Log K + n Log (X/m)

Se obtendrn de los resultados anteriores de C y X/m sus respectivos


logaritmos:

Soluciones Log ( X / m ) Log C


2.4gr Cu/lt 1.306 0.164
2.0gr Cu/lt 1.153 0.065
1.5gr Cu/lt 0.889 -0.022
1.0gr Cu/lt 0.942 -0.242
0.5gr Cu/lt 0.966 -0.663

Aplicando regresin lineal Log C = Log K + n Log (X/m) obtenemos la


nueva ecuacin corregida: Log C = -1.3135 + 1.1168 Log (X/m), de
donde; para la ecuacin C=K(X/m) n hallamos los valores K y n.
Log k = -1.3135
K= 0.04858
n= 1.1168
la nueva linea de tendencia potencial de la curva ser;

C = 0.04858 (X/m) 1.1168

Reemplazando valores de X/m en la ecuacin, obtenemos:

X/m C
20.2
1.3978
5
14.2
0.9441
5
7.75 0.4782
8.75 0.5476
9.25 0.5826

5.5. Tercera grafica:


Graficar la ecuacin de freundlich dando valores arbitrarios
de X/m en el rango de los datos experimentales.
X/m tuvo el rango de 7.75 a 20.25, tomando valores creamos
la siguiente tabla:

C = 0.04858 (X/m) 1.1168

X/m C
20 1.3786
15 0.9998
13 0.8521
10 0.6357
8 0.4954
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

Ocurrieron algunas irregularidades en los experimentos, la


consecuencia fue tener resultados que no ajustaban una recta, por
eso se realizo el ajuste de la recta por el mtodo de los mnimos
cuadrados, es lo mas recomendable antes de tomar decisiones sobre
las variables de concentracin y volumen de resina.

A mayor cobre en la solucin la absorbancia obtenida por el


espectrofotmetro ser mayor.

El agua desionizada se obtiene gracias a la resina captadora de


iones (Ca, Mg) .

Al momento de pesado de la muestra y de la medicin de volmenes


ser lo ms precisos posibles para evitar errores.

Cuidadosamente agitar la muestra porque podra perderse parte de


esta y causar errores en los clculos y afectara nuestra grafica.

BIBLIOGRAFA
- Gua de laboratorio Ing.
Luis Puente S.
- Fundamentos de fisicoqumica Maron
Prutton.
- Fisicoqumica G.
Ponz Muzo.