Universidad Central de Venezuela

Facultad de Agronoma
Escuela de Agronoma
Departamento de Qumica y Tecnologa
Ctedra de Qumica Analtica

Prctica de Preparacin de Soluciones Estndares

Prof.: Autores:

Ing. Agro. MSc. Yasmn Romn Oriana Gonzlez

Juan Rondn

Maracay, Enero de 2017

 INTRODUCCIN

Una solucin patrn o estndar es aquella a la que se le conoce

exactamente la concentracin del soluto contenido en las mismas. Existen dos
mtodos para preparar una solucin patrn, el mtodo directo y el indirecto. El
mtodo directo es aquel donde se usan sustancias determinadas (en ste caso
carbonato de sodio) llamadas primarias y se conoce la medida del soluto y el
volumen donde se va a disolver, cuando no se usan sustancias que cumplan con
ciertos requisitos (primarias) se emplea el mtodo indirecto. Dichas soluciones son
usadas en titulaciones propias de la volumetra, la cual tiene como objetivo hallar
un volumen requerido para la neutralizacin, oxidacin. Etc.
La finalidad de ste informe es el anlisis de los fundamentos tericos en la
preparacin de soluciones estndares para la realizacin de titulaciones y la
interpretacin debida de los datos a recabar.
La preparacin de la solucin estndar es importante ya que representa el
proceso fundamental de la volumetra y requiere de cierta meticulosidad a la hora
de efectuar las mediciones (de acuerdo al caso) para evitar errores no deseados
que impliquen un desgaste de reactivos y tiempo.
El informe consta de una seccin preliminar que contiene la introduccin y
los objetivos, luego la exigencia central donde se encuentra los materiales, el
procedimiento experimental, tabla de datos y resultados y la discusin de los
resultados y para finalizar las conclusiones del mismo y sus referencias.
 OBJETIVOS

Analizar los fundamentos tericos aplicados en la preparacin de

soluciones estndares.

Interpretar los datos recabados en la prctica.

 MATERIALES

Materiales:
Bureta de 50 ml
Baln aforado de 100 ml
Pipeta volumtrica de 10 ml
Cilindro graduado de 25 ml
4 fiolas de 250ml
Pesafiltros
Embudo de vidrio

Reactivos:
cido sulfrico
Anaranjado de metilo
Carbonato de sodio

Equipos:
Balanza analtica
 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Calcular la cantidad de soluto necesario para preparar la solucin de

Carbonato de sodio (se debe conocer el peso molecular de dicha sustancia)
Preparar la solucin estndar (patrn) primaria, usando la balanza
analtica, pesar la cantidad de sustancia tipo calculada en el paso anterior
en un beaker, disolver con una pequea cantidad de agua destilada y
transferir cuantitativamente al baln aforado de 10 ml. Enrasar
posteriormente con mucho cuidado. (Se debe rotular la solucin con la
concentracin exacta (M, Mc, etc.) y la fecha de preparacin)
Valoracin de la solucin problema cida
- Preparar una solucin testigo, colocar en una fiola 50 ml de agua
destilada, tres gotas de anaranjado de metilo y una gota de solucin
patrn de carbonato de sodio (preparada en el punto anterior).
- Medir con una pipeta 10 ml de solucin problema cida y colocar en
una fiola de 250 ml. Agregar 258 ml de agua destilada y tres gotas del
indicador anaranjado de metilo.
- Titular con la solucin patrn hasta alcanzar el punto final (comparar
el color con el testigo), anotar el volumen gastado.
- Realizar por lo menos tres titulaciones.
Calcular la Mc exacta de la solucin cida hasta la cuarta cifra decimal.
 TABLA DE DATOS Y RESULTADOS

Tabla 1. Clculos previos para realizar la preparacin de las soluciones.

N a2 C O3 requerido para 100 ml de

1,6960 gr
solucin

Tabla 2. Preparacin de la solucin estndar primaria.

Peso pesafiltro + N a2 C O 3 ( P0 ) 20,9590 gr

Peso pesafiltro + N a2 C O3 sobrante ( P1 ) 19,7900 gr

Peso N a2 C O 3 trasvasado al baln ( P0P1 ) 1,1690 gr

1
Concentracin exacta de la solucin estndar primaria 0,2210 molesc. L

Tabla 3. Resultados de la titulacin.

Volumen (ml) Volumen (ml)
Titulacin
Solucin estndar primaria Solucin problema
1 10,40 10,00
2 11,00 10,00
3 10,80 10,00
4 11,20 10,00
Promedio 10,85 10,00

Tabla 4. Informacin recabada del proceso realizado

Concentracin exacta de la solucin problema ( H 2 S 0,2405 molesc.

O4 ) L1

Desviacin relativa (ppmil) 25,36 %o

Error relativo (tol. 5%) -25,12 %

 CLCULOS

Tabla 1: Clculos entregados previamente en clases.

Tabla 2: Mc solucin estndar primaria

PMc N a2 C O3 = 53gr. molc

1

1,16 90 gr
gr de soluto pesado
*molesc de N a2 C O3 = P M c N a2 C O 3 = 53
gr
mol es c

molesc de N a2 C O 3 = 0,0221 molesc

0,0321molesc molesc
*Mc= 0,1 L Mc N a2 C O 3 = 0,2210 L

Tabla 3. Promedio de volumen de solucin estndar primaria

Vprom= 10,40 ml + 11,00 ml +10,80 ml + 11,20 ml
Vprom= 10,85 ml
Tabla 4. Concentracin exacta de solucin problema, desviacin relativa y error
relativo

Mc solucin problema cida= V 1 x Mc 1=V 2 x Mc 2

Titulacin 1:
mmolesc
10,40 ml x 0,2210 =10,00 ml x Mc 2
ml

mmolesc
10,40 ml x 0,2210
ml mmolesc
Mc 2= Mc 2 =0,2300
10,00 ml ml

Titulacin 2:
mmolesc
11,00 ml x 0,2210 =10,00 ml x Mc 2
ml

mmolesc
11,00 ml x 0,2210
ml mmolesc
Mc 2= Mc 2=0,2431
10,00 ml ml

Titulacin 3:
 mmolesc
10,8 0 ml x 0,2210 =10,00 ml x Mc 2
ml

mmolesc
10,80 ml x 0,2210
ml mmolesc
Mc 2= Mc 2 =0,2387
10,00 ml ml

Titulacin 4:
mmolesc
11,2 0 ml x 0,2210 =10,00 ml x Mc 2
ml

mmolesc
11,20 ml x 0,2210
ml mmolesc
Mc 2= Mc 2=0,2500
10,00 ml ml

* Mc solucin problema
mmolesc mmolesc mmolesc
*Mc prom= 0,2300 ml + 0,2431 ml + 0,2387 ml +

mmolesc
0,2500 ml /4
mmolesc molesc
Mc promedio H 2 S O4 = 0,2405 0,2405
ml L

* Desviacin relativa (ppmil)

- di = |0,2300 0,2405| + |0,2431 - 0,2405| + |0,2387 0,2405| + |0,2500 0,2405|
di = 0,0244
0,0244
- desviacin media= = 6,1x 103
4

6,1 x 103
- desv. relativa = x 1000
0,2405

molesc
25,36
desv. Relativa = 25,36 %o entonces 0,2405 L %o; n = 4

* Error Relativo (tol 5%):

 (0,24050,3212)
E. rel. = x 100
0,3212

E. rel. = -25,12%
Pregunta adicional: Cmo se realiza la estandarizacin de las
disoluciones? Por qu se utiliza?
R: Se realiza haciendo reaccionar una solucin con otra de la cual si se
sabe su concentracin, el cual en un punto pondr de manifiesto la equivalencia
qumica entre ambas soluciones (punto de equivalencia). Se utiliza para conocer la
concentracin de otras soluciones, como las disoluciones valorantes, adems
permite hacer valoraciones a compuestos que se desconoce su concentracin
permitiendo tanto la garanta del producto, o en qu cantidad se encuentra,
tambin es utilizado en la calidad de aguas.
 DISCUSIN DE RESULTADOS

En la tabla 1 se presenta la cantidad de N a2 C O3 requerido para

preparar la solucin patrn, adems se conoce el volumen donde se va a diluir

dicho soluto, lo que indica que se va a preparar mediante el mtodo directo, los
clculos se realizaron a travs de frmulas conocidas.
Los datos exactos sobre la cantidad de soluto usado se muestran en la
Tabla 2, se pes inicialmente el pesafiltro ms la sal y luego se aadi una porcin
al baln, luego se volvi a pesar y a travs de su diferencia se estableci la

cantidad exacta de N a2 C O 3 aadido, cabe destacar que fue inferior a la

requerida en la tabla anterior, haciendo omisin de la regla de tolerancia la cual es

de 0,0300 gr para conservar la precisin y exactitud requerida en los anlisis.

Para cumplir con los objetivos planteados en ste informe, se realiz la

titulacin cuyos valores obtenidos se muestran en el cuadro 3, donde se puede
observar cada resultado entre titulaciones, y la concentracin cida (solucin
problema) a la cual se le desconoce su concentracin, es importante recordar que

se debe tener un margen de volumen gastado entre cada titulacin de no 0,3

ml para garantizar que los resultados sean los correctos, el cual no es el caso
reflejado en la tabla.
Finalmente, en la tabla 4 se ubica la concentracin exacta de la solucin
cida, se realiz el anlisis con cada titulacin empleando la expresin

V 1 x Mc 1=V 2 x Mc 2 , se not que a medida que el volumen usado de la solucin

patrn era mayor, la concentracin de la solucin cida iba en aumento lo que

explica el motivo por el cual no se alejar tanto entre cada vez que se haga la

valoracin (volumen gastado). El valor de la concentracin del H 2 S O4 fue de

mmolesc
0,2405 ml , bastante alejado del valor terico el cual es 0,3212
 mmolesc
ml lo que sugiere que no existe mucha exactitud en la realizacin del

anlisis. La desviacin relativa de tan slo 25,36 ppmil refleja que se trata de un
resultado preciso. La diferencia entre los valores esperados y los obtenidos puede
atribuirse a la omisin de la tolerancia mxima permitida en la valoracin y en la
medicin de soluto para preparar la solucin estndar, tambin se pudo haber
realizado mal la preparacin de la solucin cida, con un posible error de pipeteo o
por gotas alojadas en la fiola. ste error podra reducirse respetando las reglas en
cuanto a lmites de exceso o defecto de soluto, y realizar un manejo ms
cuidadoso de los instrumentos en el momento de la preparacin del experimento.
 CONCLUSIN

1. Se observ que la tolerancia mxima en los clculos garantiza en gran

parte una buena valoracin.
2. La exactitud en el mtodo no es aceptable ya que no est entre el
margen permitido (error por defecto).
3. La concentracin de la solucin problema (cida) aumenta a medida
que el volumen de la solucin patrn es mayor.
4. La reaccin que ocurri en la valoracin es la de la neutralizacin.
5. La volumetra resulta til en casos donde se desconozca la
concentracin de un compuesto.

6. La determinacin de la concentracin exacta de la solucin de H2 S

O4 gener un valor promedio de 0,2405, con una desviacin relativa de

25,36 ppmil.
 REFERENCIAS

Catedra de Qumica, 2010, Gua de Laboratorio, Universidad Central de

Venezuela, Venezuela, 62 pg.