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Prctica No. 4
Curvas de titulacin cido-base e indicadores cido-base
1. OBJETIVO
2. FUNDAMENTACIN TERICA
Los cidos y bases constituyen dos de las familias de compuestos qumicos ms
importantes. Actualmente se pueden encontrar distintas definiciones para compuestos
cidos y bsicos, entre la que encontramos las propuestas por:
Arrhenius publicada en 1887 en el trabajo Teora qumica del electrolito. All
defini un cido como una sustancia que se disocia en agua para producir
hidrogeniones (H+(ac)) y una base como una sustancia que se disocia en agua para
producir iones hidrxido (OH(ac)).
Lewis, quien en la dcada de 1920, define los cidos como especies receptoras
de pares de electrones y las bases como especies receptoras de pares de
electrones
Brnsted Lowry, quienes en 1923 propusieron independientemente las
definiciones de un cido como una sustancia que puede donar un protn y una base
como una sustancia que puede aceptar un protn. Esta definicin puede ampliarse a
los solventes no acuosos y aun a la fase gaseosa.
Los cidos y las bases pueden ser fuertes o dbiles dependiendo de su grado
de disociacin en agua (segn la definicin de Arrehnius). Un cido o una base fuerte
es aquella que se disocia completamente en solucin acuosa (Skoog et al., 1995). Los
cidos y las bases dbiles, los cuales no se disocian completamente, se mantienen en
equilibrio con sus bases conjugadas (para el caso de cidos) o con su cido conjugado
(para el caso de las bases) segn las reacciones:
HA H+ + A (1)
cido hidrogenin base conjugada
BOH OH + B+ (2)
Base hidrxido cido conjugado
Estas reacciones mantienen un equilibrio constante en cuanto a la proporcin de
los compuestos en solucin, segn la expresin:
Ka
H A
(1)
HA
Para al anlisis y cuantificacin de cidos y bases, la tcnica ms utilizada es la
volumetra, la cual se basa en neutralizar el acido o base desconocido con una base o
acido (segn sea el caso) de concentracin conocida (Russell, 1992). Las tcnicas
volumtricas mayormente utilizadas son la potenciometra y la colorimetra. La primera
utiliza un electrodo selectivo para hidrogeniones, dando como seal el potencial de
hidrogeno (pH), que es igual al -Log [H+].
La colorimetra se basa en un cambio de color en la solucin captable por el ojo
humano, el cual es posible debido a la utilizacin de un compuesto el cual cambie
drsticamente de color a una ligera variacin de pH, este pH debe ser cercano al pH de
equivalencia esperado (Whitten, 1992). Estos compuestos son conocidos como
indicadores. El rango de variacin del indicador lo podemos conocer al conocer su K a,
ya que el rango de viraje (por regla general) es igual al pKa 1.
Se denomina titulacin al procedimiento para determinar la concentracin de un
cido o una base en solucin, por medio de la adicin de una base o un cido de
concentracin conocida. Durante la titulacin, el punto en que se neutraliza un cido o
una base se denomina punto de equivalencia. Si se va aadiendo poco a poco una
base a un cido, el pH de la solucin se incrementa con cada adicin de base. El
diagrama que representa la variacin del pH durante la valoracin se denomina curva
de titulacin (Brown, 2000).
Si se representa grficamente el pH en funcin de la cantidad de base aadida,
se observa una subida brusca en el punto de equivalencia. La regin de subida brusca
se llama punto final y se reconoce cuando el reactivo indicador cambia de color. El pH
de la solucin antes del punto de equivalencia se determina por la concentracin del
cido que an no ha sido neutralizado por la base. El pH en el punto de equivalencia
es el pH de la sal resultante. Debido a que la sal que se produce por la reaccin de un
cido fuerte y una base fuerte no se hidroliza, el punto de equivalencia se produce a
pH 7,00. El pH de la solucin despus del punto de equivalencia est determinado por
la concentracin del exceso de base en la solucin.
HCl H+ + Cl-
HA + OH- H2O + A-
Los indicadores cido base son usualmente cidos orgnicos conteniendo uno
o ms protones ionizables. Las formas protonadas y desprotonadas de estas
molculas difieren en color (Tabla 1). La forma bsica o cida del indicador es
dependiente de la actividad de iones hidrgeno del medio, el cambio de color del
indicador puede ser usado para indicar una actividad especfica de iones hidrgeno
(concentracin de H+).
HIn In- + H+
Agua destilada
Buretas
Soportes para buretas
Matraces erlenmeyers de 125 y 250 mL.
Pipetas graduadas de 10 mL.
Solucin de NaOH (0,01 M)
Solucin de cido Sulfrico (0,01 M)
Medidor de pH
Agitador magntico y barra de agitacin
Soluciones reguladoras: pH 10, pH 7 y pH 4.
Soluciones indicadoras: Naranja de metilo, azul de bromotimol, fenolftalena,
azul de timol.
4. PROCEDIMIENTO
C B
c (2)
pH
6. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
Jenkins, D.; Snoeyink, V.; Ferguson, J. y Leckie, J. 1993. Qumica del Agua
Manual de Laboratorio. Primera Edicin. Limusa Noruega Editores. Mxico.
Brown; Le May; Bursten. Chemistry. The Central Science. Eighth Edition.
Versin Electrnica. 2000.
Skoog, D.; Holler, J. y Nieman, T. 1995. Principios de anlisis instrumental.
Quinta Edicin. McGraw Hill. Mxico.
Russel, J.B. 1992. General Chemistry. Segunda Edicin. Mc Graw Hill. Nueva
Jersey.
Whitten, K.; Gailey, K. y Davis, R. 1992. General Chemistry. Cuarta Edicin.
Saunders College Publishing. USA.