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PROCEDIMIENTO:

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COMARSA PERU - 2009

CONTROL DE CALIDAD REV INGS : POMPEYO VASQUEZ GUERRA.

LABORATORIO QUIMICO AL SERVICIO DE LA MINERIA AURIFERA PAGINA : 1

PREPARACION DE MUESTRAS EN MINERALES

1.-OBJETIVO:

El presente mtodo ser utilizado en la preparacin de minerales, como muestras


provenientes del tajo, muestras de perforacin y muestras geoqumicas.

2.-PRINCIPIO DEL METODO:

Consiste en preparar las muestras para anlisis de oro, plata, cobre y dems elementos
solicitados. La muestra recepcionada es secada ntegramente, luego pasa por un
chancado primario, un chancado secundario, un cuarteo y finalmente es pulverizada,
homogeneizada y ensobrada.

En nuestra rea de Preparacin Mecnica se recepcionan muestras de Produccin,


Recirculacin con Aire Reversa (RCD), Perforacin Diamantina (DDH), Perforacin del
Taladro (DHD), Exploracin Geoqumica, Muestreo Sistemtico, Muestras de Mineral
Roto, Muestras de Investigaciones Metalrgicas, Muestras de Carbn, Escorias y otras
ms.

3.-EQUIPOS Y MATERIALES:

- Chancadora Primaria de Mandbulas, VENTILADORES Y MOLINO

- Chancadora Secundaria de Rodillos, VENTILADORES Y MOLINO.

- Cuarteadores Rifflers, GILSON COMPANY INC.

- Secadoras, JVC INGS -GRIEVE CORPORATION.

- Pulverizadora de anillos concntricos, BICO IN. ROCK LABS

- Bandejas Cromadas, GILSON COMPANY INC.

- Esptulas de Acero Inox x 30 cm.

- Compresor de Aire Estacionario, CAMPBELL HAUSFELD.

- Papel Glacini.

- Sobres de muestras.

- Alcohol Industrial.

- Slice granulado y/o arena grava.

- Brochas N 5, TUMI.

- Trapo industrial.

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

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- Waype.

- Cepillo de acero inoxidable.

4.-PROCEDIMIENTO:

- Se recepciona la Muestra con sus respectivos cdigos.

- El total de la muestra llevar a bandejas aceradas que debe estar limpia y cada uno con
sus respectivos cdigos, luego se lleva a la estufa de secado por l espacio de 5 horas
a 105C (el tiempo de secado depende de la humedad de la muestra).

- Luego se lleva a la chancadora primaria (previamente debe estar completamente


limpia con arena grava, aire y alcohol industrial), para reducir su tamao a 1/4 de pulg.
(6 mm).

- Seguidamente se pasa por la chancadora secundaria de rodillos para obtener una


reduccin de tamao Malla - 10 ( 2 mm), limpiando constantemente el equipo para
cada muestra con arena grava, aire y alcohol industrial.

- Llevar al cuarteador Rifflers para reducir la muestra en forma su sucesiva, hasta


obtener una cantidad de aproximadamente de 500 gr.

- Pulverizar en la pulverizadora de Anillos, la muestra se debe de obtener a Malla


140 al 95% (la olla del pulverizador debe estar completamente limpia antes de
manipular cada muestra, la limpieza realizar con Arena Grava Slice granulada y
Alcohol industrial).

- La muestra pulverizada homogeneizar en papel Glacini y llenar en los sobres


Que deben estar codificados de acuerdo a la descripcin de cada muestra.

- Luego llevar al rea de pesada para su respectivo ensaye.

5.- REFERENCIAS:

- Ca. Minera Aurfera Santa Rosa S.A. , Laboratorio Qumico:

- Ing. Pompeyo Vsquez Guerra UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO-HUANCAYO.

- Ing. David Hurtado Escamilo UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO.

DETERMINACION DE ORO POR EL METODO DE FIRE ASSAY

1.-OBJETIVO:

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

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El presente mtodo ser utilizado para determinar Oro en Muestras de produccin,


Taladros BDH, muestreos sistemticos, Mineral Roto y Muestras Oxidadas, cuyas
concentraciones de Oro sea mayor de 5 000 ppb.

2.-PRINCIPIO DEL METODO

Consiste en fundir la muestra con la mezcla fundente, concentrando el oro y la plata en


el Rgulo de plomo, luego es copelado oxidando el plomo, al Dor se disgrega con
Acido Ntrico, obtenindose el botn de Oro Lgrimas de Oro para que finalmente sea
calcinado y luego pesado.

3.-APARATOS Y EQUIPOS

Horno a Petrleo Diesel


Horno Elctrico DFC 810-B CERAMICS FURNACE.
Horno Elctrico GRESS.
Ultra micro Balanza SARTORIUS S-4. Precisin 0.0001 mg
Plato de Calentamiento THERMOLYNE TIPO - 2200.
Equipos complementarios de Fundicin.
Balanza Electrnica PJ-300 METTLER, precisin 0.001 g.

4.-MATERIALES Y REACTIVOS

Crisoles refractarios de 30 gr.


Copelas N 8B.
Crisoles de Porcelana de 30 cc- 79MF/7.
Material usual de Laboratorio
Litargirio (PbO) con contenido de plata menor a 0.003% (trazas).
Nitrato de Plata 99.8 %.
Carbonato de Sodio anhidro grado tcnico liviano.
Brax anhidro comercial.
Harina de trigo comn.
cido Ntrico (para anlisis).
Patrones Internos de trabajo.

5.-PROCEDIMIENTO

1. Previamente limpiar los crisoles de 30 g., enumerar de acuerdo al cdigo de


cada Muestra y colocarlos en forma ordenada en la seccin pesada de Muestras.

2. Adicionar mezcla fundente flux (0.054kg de Carbonato de Sodio,ver cuadro de


composicin de flux), en bolsa de plstico 7x10x1.5 (150 g. aproximadamente
para crisoles de 30 g.) y llevar a los crisoles de 30 g.
3. Pesar 30 g de muestra pulverizada de: Produccin, Taladros BDH, Mineral Roto y
Muestreo Sistemtico.
4. Aadir 4 g. De harina, 15 mg. de Nitrato de Plata, luego homogeneizar la mezcla
y colocar dentro del crisol evitando prdida de muestra.

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5. Cubrir la mezcla homogeneizada con 20 g. de Brax aprox.


6. Llevar los crisoles al horno de fundicin a una temperatura de 900C por un
perodo de 10 minutos, luego subir la temperatura a 1050C durante una hora.
7. Retirar el crisol del horno realizando un movimiento circular para una mejor
aglomeracin de Plomo y golpear sobre la superficie de la mesa metlica.
8. Verter el contenido del crisol en la lingotera previamente limpia y completamente
seca.
9. Dejar enfriar unos 15 minutos, retirar la escoria de la lingotera, golpeando con un
martillo para liberar el rgulo de plomo que debe tener 30g aprox. y darle la
forma de un cubo y Colocar sobre los crisoles conservando la codificacin inicial
y luego copelar.
10. Las copelas previamente sern puestas en el horno por un tiempo de 20 minutos
a 860C.
11. Colocar el cubo de plomo sobre las copelas con una tenaza y cerrar la puerta del
Horno, y Cuando el plomo se haya fundido entreabrirla para que entre una
corriente de aire y as Oxidar el Plomo.
12. La copelacin debe durar aproximadamente 50 minutos, el punto final de la
copelacin es notorio, sucede cuando aparece el relampagueo de plata tipo
spray, proceder a retirar la Copela del horno y dejar enfriar 20 minutos.
13. Codificar las copelas de acuerdo al nmero de cada crisol y extraer los dores
oro/plata) con una pinza especial, limpiando su base con una brocha y laminar
con martillo para su respectiva PARTICION.
14. Colocar l dor en un crisol de porcelana, disgregar con 20 ml de cido ntrico
(1:6) 0.0084 kg de HNO3 y llevar a la plancha por espacio de 20 minutos a
100C, luego elevar la T 200C durante 40 minutos, el punto final es cuando ya
no hay Reaccin Qumica.
15. Decantar la solucin y lavar unas 6 veces con agua desionizada caliente libre de
cloruros, luego lavar con hidrxido de Amonio (1:6) 0.00018 Lt de NH4OH y
finalmente lavar con agua una vez.
16. Secar el crisol en la plancha por 5 minutos, luego calcinarlo en la mufla
ELECTRICA GRESS a 800C hasta que el crisol tome color rojo naranja 5
minutos aprox.).
17. Enfriar bien los crisoles de porcelana y pesar el botn de oro en la ULTRAMICRO
BALANZA SARTORIUS S4, registrando el peso en los formatos de trabajo.

EXPRESION DE RESULTADOS:

Au = (P1/P) x 1000

Au = 33.33xP1
Donde:

Au : Contenido de oro en gramos por Tonelada Mtrica (g/TM)


P1 : Peso en miligramos del botn de oro.
P : Peso en gramos de la muestra. (30 gr).

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Nota: Para convertir gramos por tonelada mtrica a onzas por tonelada corta, se
Multiplica por 0.0291667.

PATRONES USADOS EN ANALISIS:

PATRON CERTIFICADO: ROCK LABS-AUSTRALIA


PATRON PRIMARIO : Laboratorios SGS-LIMA.
PATRON SECUNDARIO: Laboratorio CIMM PERU-LIMA
PATRON INTERNO : Laboratorio COMARSA.
BLANCO : 4 BK/ POR BATCH de Muestra.

COMPOSICION QUIMICA DEL FLUX PARA MUESTRAS OXIDADAS


_________________________________________________
DESCRIPCION CANTIDAD %
(Kilogramos)
________________________________________________
Litargirio 50.00 50.00
Carbonato de Sodio 35.73 35.73
Brax 11.43 11.43
Slice 2.84 2.84
_________________________________________________
100.00 100.00

COMPOSICION QUIMICA DE FLUX PARA MINERALES SULFURADOS


_________________________________________________
DESCRIPCION CANTIDAD %
(Kilogramos)
________________________________________________
Litargirio 50.00 80.00
Carbonato de Sodio 8.19 13.10
Brax 1.56 2.50
Slice 2.75 4.40
_________________________________________________
62.50 100.00

COMPOSICION QUIMICA DEL FLUX PARA CONCENTRADOS POLIMETALICOS

_________________________________________________
DESCRIPCION CANTIDAD %
(Kilogramos)
________________________________________________
Litargirio 50.00 66.67
Carbonato de Sodio 20.00 26.67
Borax 2.00 2.66
Slice 3.00 4.00
_________________________________________________
75.00 100.00

6.-REFERENCIAS:

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Standard Methods of Chemical Analysis por N.H. FURMAR, Sexta edicin,


Volumen 2, Pg. 471 - 490.
JIS M 8111: 1963 Mtodos para la determinacin de oro y plata en minerales.
Manual de Anlisis Qumico- Ingeniera Qumica UNIVERSIDAD NACIONAL DEL
CENTRO HUANCAYO

DETERMINACION DE CIANURO LIBRE - CIANURO TOTAL EN


SOLUCIONES CIANURADAS

1.-OBJETIVO

Nos permite saber la cantidad de Cianuro Libre y Cianuro Total en soluciones


Cianuradas de lixiviacin.

2.-PRINCIPIO DEL METODO

Consiste en titular las soluciones lixiviadas con sus respectivos indicadores


y reactivos a una determinada concentracin.

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2NaCN + AgNO3 ----------------- NaNO3 + Ag.Na(CN)2

3.-APARATOS Y MATERIALES

- Matraces de vidrio x 125 ml.

- Probeta graduada de 25 ml. clase A.

- Bureta automtica graduada color Ambar de 50 ml

- Gotero de vidrio

4.-REACTIVOS

- Nitrato de plata QP (99.99%).

- Hidrxido de Sodio Q.P.

- Acetona Q.P.

- 5-( P - Dimetilamino Benzilideno ) Rhodamina.

5.-PREPARACION DE REACTIVOS

- SOLUCION DE NITRATO DE PLATA: Pesar 2.166 g. de nitrato de plata disolver con


agua Destilada Y aforar en fiola de 1000 ml, homogeneizar.

- RHODAMINA: pesar 0.100 gr de Rhodamina y disolver en 100 ml de Acetona.

- HIDROXIDO DE SODIO (40%): Pesar 40 gr. de NaOH, disolver en 100 ml de agua


destilada.

6.-PROCEDIMIENTO:

-. En matrz erlenmeyer medir 25 ml de solucin de cianurada.

- Aadir 0.0004 lt Acetona (indicador Rhodamina) a la solucin.

- Titular con la solucin de Nitrato de Plata hasta que la solucin vire de color rojo a

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Anaranjado pardo, que es el punto final de la titulacin, anotar gasto G 1 para determinar
el Porcentaje de cianuro libre.

% NaCN = F.G1

DONDE:

F : Factor de correccin (0.005)

G1 : Gasto de nitrato de plata en ml.

ppm: G1 X 50

Anotar el gasto del volumen ( G1), que multiplicado por el factor f = 0.005 nos dar la
cantidad de Cianuro Libre en % , para obtener en ppm multiplicar por f = 50.

Para determinar la cantidad de CIANURO TOTAL, seguir titulando la misma muestra,


previamente adicionar unas gotas de hidrxido de sodio al (4 %) al matraz titulado; S
esta solucin torna a color amarillo nos indicar que hay Cianuro Total, entonces
continuamos titulando con solucin de Nitrato de Plata hasta que vire de color amarillo
a rojo-anaranjado (G2).

Anotar el volumen final ( G2 ), que es el gasto total y para determinar la cantidad de


Cianuro Total considerar el volumen total del gasto de la solucin de Nitrato de Plata.

- En caso que al echar las gotas de la solucin de hidrxido de sodio no cambia de color,
nos indicar que no existe Cianuro Total.

CALCULOS:

% NaCN total = G2 X F

DONDE :

F : Factor de correccin (0.005).

G2 : Gasto total de AgNO3(ml).

2.1665 gr AgNO3/lLt H2O, tomando 25 ml de solucin por analizar:


1 ml solucin AgNO3 es equivalente a 0.005% de NaCN.

Otra alternativa: 3.262 gr AgNO3/lLt H2O, tomando 25 ml de solucin por analizar:


1 ml solucin AgNO3 es equivalente a 0.01% de KCN.

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CONSIDERAR:

- Solucin lixiviada : < 1.00 gr/L NaCN medir 25 ml de muestra.

- Solucin lixiviada : = 1 - 2 g/L NaCN medir 10 ml de muestra.

- Solucin lixiviada : > 2.00 g/L NaCN medir 5 ml de muestra.

7.- REFERENCIAS:

- Standard Laboratory Procedures . Kappes, Cassiday & Associates.

- Dee Gold Mining Co. , Laboratory.

- Manual de Anlisis Qumico Ingeniera Qumica UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO-HUANCAYO

- Anlisis de Aguas y Desages, Enrique Jimeno Blasco- UNI -Lima.

DETERMINACION DE ORO EN MUESTRAS GEOQUIMICAS


(METODO FIRE ASSAY - ABSORCION ATOMICA)
1.-OBJETIVO

El mtodo se emplear para determinar Oro en Muestras GEOQUIMICAS


(Exploraciones, Perforacin Diamantina, Perforacin RCD, BDH taladros).

2.-PRINCIPIO DEL METODO

Se pesa 30gr de Muestra en crisoles de 30gr). POR DUPLICADOS.


El botn de plata -oro (dor), obtenido del proceso de fundicin, copelacin, es disuelto
en Agua regia, luego es aforado, homogeneizado y finalmente se determina la ley de oro
por Lectura en el equipo de Absorcin Atmica.

3.-EQUIPOS Y MATERIALES

- Equipo de Absorcin Atmica PERKIN-ELMER N 3110.

- Equipo de Absorcin Atmica PRKIN ELMER AA 300.

- Plancha de ataque THERMOLYNE N 2200

- Extractor de gases cidos.

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- Racks para tubos de ensayo .

- Tubos de ensayo pirex con aforo y reborde de 10 ml. 5 ml.

- Dispensadores graduados.

- Tapones de jebe para tubos de ensayo.

4.-REACTIVOS

- cido Ntrico (p.a.)

- cido Clorhdrico (Q.P.)

- Agua desionizada

- Nitrato de Aluminio al 2%.

5.-PROCEDIMIENTO

- Previamente limpiar los crisoles de 30 g., enumerar de acuerdo al cdigo de cada


Muestra y colocarlos en forma ordenada en la seccin pesada de Muestras.

- Adicionar flux en bolsa de plstico 7x10x1.5 (90 g. Aproximadamente para crisoles de


30 g.) y llevar a los crisoles de 30 g.

- Pesar 30 g de muestra pulverizada de: Produccin, Taladros BDH, Mineral Roto y


Muestreo Sistemtico.

- Aadir 4 g. De harina, 15 mg de Nitrato de Plata, luego homogeneizar la mezcla y


Colocar Dentro del crisol evitando prdida de muestra.

- Cubrir la mezcla homogeneizada con 20 g. de Brax aprx.

- LLevar los crisoles al horno de fundicin a una temperatura de 900 C por un perodo de
10 minutos, luego subir la temperatura a 1050 C durante una hora.

- Retirar el crisol del horno realizando un movimiento circular para una mejor aglomeracin
de Plomo y golpear sobre la superficie de la mesa metlica.

- Verter el contenido del crisol en la lingotera previamente limpia y completamente seca.

- Dejar enfriar unos 15 minutos, retirar la escoria de la lingotera, golpeando con un martillo
para liberar el rgulo de plomo que debe tener 30g aprox.y darle la forma de un cubo y
Colocar sobre los crisoles conservando la codificacin inicial y luego copelar.

- Las copelas previamente sern puestas en el horno por un tiempo de 20 minutos a


860C.

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- Colocar el cubo de plomo sobre las copelas con una tenaza y cerrar la puerta del Horno,
y Cuando el plomo se haya fundido entreabrirla para que entre una corriente de aire y as
Oxidar el Plomo.

- La copelacin debe durar aproximadamente 50 minutos, el punto final de la copelacin


es Notorio, sucede cuando aparece el relampagueo de plata tipo spray, proceder a retirar
la Copela del horno y dejar enfriar 20 minutos.

- El botn de plata - oro (dor) obtenido de la Fundicin y Copelacin se coloca en el tubo


de ensayo con aforo y reborde de 10 ml 5ml.

- Se aade 0.002 kg de acido ntrico (p.a) y se lleva a la plancha de calentamiento a


Temperatura de 150 C. por 20 minutos hasta obtener la disgregacin total de la plata.

- Disgregada la plata del dore; se retira de la plancha de calentamiento para adicionar


0.005kg de acido Clorhdrico concentrado (q.p.), luego es llevada nuevamente a
temperatura de 150 C hasta la disolucin total del oro.

- Obtenido la disolucin de oro se afora a volumen de 5 10ml.con agua desionizada,


Luego se afora y agita hasta la homogeneidad total.

- Dejar en reposo para acondicionar la muestra

- Leer por Absorcin Atmica

CALCULOS:

C. A2. V
AU =
A1. P
Donde:

Au : Ley de oro en ppb


C : Concentracin del Standard en ppm.
A1 : Lectura de absorbancia del Standard.
A2 : Lectura de absorbancia de la muestra .
V : Volumen de la solucin en ml.
P : Peso de la muestra en gramos.

5.-REFERENCIAS:

- ASTM E 1024 - 84 . Chemical Analysis of Metals and Metal Bearing Ores by


Flame Atomic Absorption Spectrophotometry Vol 03 - 05.

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- Manual de Anlisis Qumico- Ingeniera Qumica UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO-HUANCAYO.

DETERMINACION DE Au SOLUBLE POR ABSORCION


ATOMICA

1.-OBJETIVO

El presente mtodo consiste en determinar ORO SOLUBLE por medio de Lixiviacin de


la muestra en soluciones Cianuradas (Lotes de produccin, muestras Geoqumicas,
DDH, RCD).

2.-PRINCIPIO DEL METODO

Consiste en lixiviar la muestra pulverizada a 140 Mesh, con solucin preparada de


Cianuro de Sodio al 1% e Hidrxido de Sodio al 0.5%, el ORO es ledo por Absorcin
Atmica.

3.-EQUIPOS Y MATERIALES

- Equipo de Absorcin Atmica PERKIN-ELMER N 3110.- AA300

- Plancha de Calentamiento THERMOLYNE N2200.

- Extractor de Gases LABCONCO-JVC.

- Centrfuga INTERNATINAL EQUIPMENT COMPANY

- Shaker THERMOLYNE

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

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LABORATORIO QUIMICO AL SERVICIO DE LA MINERIA AURIFERA PAGINA : 13

- Tubos Centrfuga de Polietileno de 50 ml con su respectiva tapa.

- Embudos de Vstago largo

- Vaso Pirex de 1000 ml.

- Dispensador graduado.

- Papel Watman N 91.

- Agitador de Rodillos (cap. 36 botellas).

4.-REACTIVOS

- Cianuro de Sodio Q.P.


- Hidrxido de Sodio Q.P.

5.-PROCEDIMIENTO

- Preparar la solucin Cianurada de acuerdo a la cantidad requerida, (concentracin de


Cianuro de Sodio 1% e Hidrxido de Sodio al 0.5%), mezclar en agua desionizada
hasta disolver completamente y homogeneizar.
- Pesar 20 g. de muestra pulverizada en tubos de centrfuga.
- Adicionar 30 ml. de la solucin Cianurada, previamente calentada a 90C.
- Tapar el tubo centrfugo y llevar al Shaker y/o agitador de rodillos por una hora.
- Sacar los tubos y llevar a la Centrfuga a 3000 RPM por un tiempo de 5 a 10 minutos.
- Filtrar en Papel Whatman N 91 en los respectivos tubos codificados (opcional).
- Leer por Absorcin Atmica con corrector de fondo.
- Cada batch de Muestra leer con su respectivo BLANCO y PATRON.

CALCULOS

C x V x L
Au (Solb) = -----------------
Abs. x P
Donde:

Au (Solb). : Contenido de Oro Soluble en ppb.


L : Lectura de la solucin lixiviada en absorvancia.
P : Peso de la muestra en gr
V : Volumen en ml.

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LABORATORIO QUIMICO AL SERVICIO DE LA MINERIA AURIFERA PAGINA : 14

6.- REFERENCIA

- Standard Laboratory Procedures Kappes, Cassiday & Associates.

- Dee Gold Mining Co. , Laboratory.

ANALISIS DE ORO EN SOLUCIONES CIANURADAS

METODO CHIDDY
1.-OBJETIVO
Determinar el contenido de oro que hay en las soluciones cianuradas de lixiviacin de
los circuitos de riego del PAD y columnas de adsorcin, desorcin de la Planta ADR.

2.-PRINCIPIO DEL METODO

Consiste en determinar oro en soluciones cianuradas de lixiviacin, donde el oro es


precipitado con Acetato de Plomo y Zinc en Polvo en medio cido, luego es filrado,
fundido, copelado y finalmente pesado.

3.-EQUIPOS Y MATERIALES

- Plancha de Calentamiento THERMOLYNE N2200.


- Horno Elctrico DFC 810 B CERAMICS FURNACE
- Ultra micro Balanza de precisin 0.0001 mg.
- Implementos de Fundicin.
- Vasos de vidrio Prex de 1000 ml.
- Baguetas de vidrio.
- Lunas de Reloj Prex de 150 mm.
- Embudos Prex de Vstago largo de 100 mm.
- Papel Whatman N 91 en pliegos.
- Piceta de plstico x 500 ml.
- Crisoles refractarios x 30 grs.

4.-REACTIVOS

- Acetato de Plomo QP
- Zinc en Polvo Q.P
- cido Clorhdrico Q.P.
- Cianuro de Potasio QP.

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

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LABORATORIO QUIMICO AL SERVICIO DE LA MINERIA AURIFERA PAGINA : 15

- cido Ntrico PA.

5.-PREPARACION DE REACTIVOS:

ACETATO DE PLOMO AL 20%: Pesar 200 gr. de Acetato de Plomo, disolver con
agua desionizada luego aforar en fiola de 1000 ml y homogeneizar.
CIANURO DE POTASIO AL 10%: Pesar 100 grs. De Cianuro de Potasio QP
disolver con Agua y aforar a 1000 ml.
ACIDO NITRICO AL 15%: Medir 150 ml de Acido Ntrico y aforar a 1000 ml con
agua desionizada libre de cloruros.

6.-PROCEDIMIENTO

1. Tomar de 400 a 500 ml. de solucin lixiviada 100 ml de solucin de desorcin


(solucin de alta concentracin de oro).
2. Calentar levemente y aadir 35 ml. de Acetato de Plomo al 20% ms 6 gr. de
polvo de Zinc Q.P.; en el caso de la solucin de desorcin se le agrega 150 ml de
agua desionizada ms 10 ml. de Cianuro de Potasio al 10%, ms 5 ml HCl.
Concentrado, en muchos casos se utiliza 10 - 20ml de HCl para recuperar todo el
precipitado
3. Calentar hasta que se forme una esponja y la solucin quede transparente.
4. Filtrar la solucin con papel filtro Whatman N 91; luego desechar la solucin y
la esponja que se queda en el papel filtro llevar a un crisol refractario x 30 grs y
luego calcinar.
5. Enfriar y mezclar con el fundenteENTE flux, adicionando 4 g. de harina, 15 mg
de Nitrato de Plata, luego homogeneizar la mezcla evitando prdida de muestra.
6. Cubrir la mezcla homogeneizada con 20 g. de Brax aprx.
7. Llevar los crisoles al horno de fundicin a una temperatura de 900 C por un
perodo de 10 minutos, luego subir la temperatura a 1050 C durante una hora.
8. Retirar el crisol del horno realizando un movimiento circular para una mejor
aglomeracin de Plomo y golpear sobre la superficie de la mesa metlica.
9. Verter el contenido del crisol en la lingotera previamente limpia y completamente
seca.
10. Dejar enfriar unos 15 minutos, retirar la escoria de la lingotera, golpeando con un
martillo para liberar el rgulo de plomo que debe tener 30g aprox. darle la forma
de un cubo y colocar sobre los crisoles conservando la codificacin inicial y luego
copelar
11. Las copelas previamente sern puestas en el horno por un tiempo de 20 minutos
a 860C.
12. Colocar el cubo de plomo sobre las copelas con una tenaza y cerrar la puerta del
Horno, y cuando el plomo se haya fundido entreabrirla para que entre una
corriente de aire y as oxidar el Plomo.
13. La copelacin debe durar aproximadamente 50 minutos, el punto final de la
copelacin es notorio, sucede cuando aparece el relampagueo de plata tipo
spray, proceder a retirar la copela del horno y dejar enfriar 20 minutos.

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14. Codificar las copelas de acuerdo al nmero de cada crisol y extraer los dores
(oro/plata) con una pinza especial, limpiando su base con una brocha y laminar
con martillo para su respectiva PARTICION.
15. Colocar l dor en un crisol de porcelana, disgregar con 18 ml de cido ntrico
(1:6) 0.0084 kg de HNO3 y llevar a la plancha por el espacio de 20 minutos a
100C, luego elevar la T 200C durante 40 minutos, el punto final es cuando ya
no hay Reaccin Qumica.
16. Decantar la solucin y lavar unas 6 veces con agua desionizada caliente libre de
cloruros, luego lavar con hidrxido de Amonio (1:6) 0.00018Lt de NH4OH y
finalmente lavar con agua una vez.

17. Secar el crisol en la plancha por 5 minutos, luego calcinarlo en la mufla


ELECTRICA a 800C hasta que el crisol tome color rojo naranja 5 minutos aprx.).
18. Enfriar bien los crisoles de porcelana y pesar el botn de oro en la ULTRAMICRO
BALANZA, registrando el peso en los formatos de trabajo.

7.-EXPRESION DE RESULTADOS

P
Auppm = --------- x 1000
V
DONDE:

Au : Contenido de oro en miligramos/Litro ppm.

P : Peso del oro en miligramos.

V : Volumen de la solucin en ml.

8.-REFERENCIAS

Ca. Minera Aurfera Santa Rosa , Laboratorio Qumico:


Ing. Pompeyo Vsquez Guerra UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO-
HUANCAYO.
Ing. Juan Jos Aponte Cerrn UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

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DETERMINACION DE DUREZA TOTAL DE AGUAS


1.- OBJETIVO :

Determinar el % de CaCO 3 presentes en aguas.

2.- PRINCIPIO DEL METODO:

Determinar CaCO3 empleando el mtodo Complexomtrico EDTA. El empleo


De la sal disdica del cido del cido etilendiaminotetracetico(Versenato di cido).
Ha Permitido que la determinacin sea fcil y exacta, puesta que el reactivo forma iones
Complejos solubles con el Ion Calcio.

3.- EQUIPOS Y MATERIALES :

Plancha de ataque TERMOLYNE N 2200.

Extractor de gases.

Vasos de precipitacin de 600ml.

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Buretas.

Baguetas.

Pipetas volumtricas.

Papel filtro N 91.

Embudos.

Picetas.

4.- REACTIVOS:

Solucin amortiguadora (NH4CL-NH4OH).

Indicador de solucin inhibidora.

Solucin titulante de EDTA 0.04M.

Solucin valorada de Carbonato de Calcio.

5.- PREPARACION DE REACTIVOS:

- Solucin amortiguadora.- disolver 0.5 kg de Cloruro de Amonio con agua desionizada,


luego medir 0.5 ltr de Hidroxido de Amonio, aforar a 1 ltr con agua desionizada,
homogenizar.

- Indicador en solucin inhibidora.- Pesar 0.5gr de Negro de eriocromo T + 4.5gr de


Clorhidrato de hidroxilamina el 100ml de alcohol etlico.

- Solucin de EDTA 0.04 M.- Pesar 16.485gr de sal + 5ml de MgCl2 .01M,diluir a 1000ml
De H2O desionizada.

- Solucin valorada de CaCO3.- Pesar 1.0gr de CaCO3 y transferir en una fiola de 1000ml
Para diluirlo con HC l(gotas) y aforarlo

6.- PROCEDIMIENTO:

Tomar 20 ml de agua (muestra examen) en un matraz de 250 ml.

Aadir 0.005 kg de Cloruro de Amonio p.a y 0.005 lt de Hidroxido de Amonio p.a, el PH


debe estar de 10-11.

Aadir 3 gotas de solucin de indicador + inhibidor.

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Titular inmediatamente despus que se ha agregado el indicador con la solucin valorada


de EDTA, hasta que desaparezca el color violeta la aparicin del color azul.

6.- CALCULOS:
ml. de sol. EDTA. x f x 1000
CaCO3 gr/ml = ------------------------------------------
ml. de la muestra

Determinacin del factor :

F x G
% CaCO3 = ------------------- x 100 1
ml de muestra

% CaCO x ml. de muestra


F = ------------------------------------- 2
G x 100
Pesar 1.0gr de CaCO3 99% transferirlo a una fiola de 1 lt , disgregar con 2ml de HCL cc. y
se afora con agua desionizada (1000 ppm).

Se toma 25ml. de esta solucin (4 muestras) + 2 BK , y se regula el PH con la solucin


amortiguadora pH>10 11.5 .

Agregear negro de eriocromot (5 gotas) .

Titular con la solucin EDTA 0.04 M . Anotar el gasto (G)

EJEMPLO: WM = 1gr CaCO3 99.0%


Gml EDTA = 7.5ml (en 25ml de muestra).
BK = 1.1ml.
Gml EDTA = 7.5 1.1 = 6.4ml.
En 2
W => 1000 ml ---------> 1 gr
25 ml ---------> x gr

.
99.0 x 0.025
F = ---------------------
6.4 x 100

F = 0.003867

En 1

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Si tomamos 25ml de muestra de solucin desorcin, su formula ser.

0.003867 x G
CaCO3(gr/lt) = ----------------------- x 1000
25

% CaCO3 = 0.155 x G

X = 0.025gr.

7.- REFERENCIAS:

-CIA Minera Aurfera Santa Rosa- Laboratorio Qumico

Ing. Pompeyo Vsquez Guerra- UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO HUANCAYO

ANALISIS DE ORO Y PLATA EN METALES PRECIOSOS

1.-OBJETIVO

El presente mtodo ser utilizado para determinar el contenido de oro y plata en


Bullones, Dors, Joyas y Oro refinado.

2.-PRINCIPIO DEL METODO

Consiste en copelar la muestra con plomo metlico, separando de esta forma la aleacin
Noble (dor) del plomo y de las impurezas que existieran, determinando la cantidad de
Plata por diferencia de peso; copelar de nuevo con plata electroltica en la proporcin de
1:3 ms plomo metlico para determinar la cantidad de Oro.

3.-EQUIPOS Y MATERIALES

- Horno Elctrico DFC 810 B Ceramics

- Ultra micro balanza de precisin 0.0001 mg SARTORIUS SE -2

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- Plancha de Calentamiento THERMOLYNE TIPO 2200

- Yunque

- Martillo

- Pinzas

- Crisoles de porcelana de 30 cc.

- Copelas N 8B

- Plomo Electroltico Laminado

- Laminadora de metales preciosos

- Plata Electroltica de 99.99%

4.-REACTIVOS

- cido Ntrico (p.a.)

- Hidrxido de Amonio (p.a.)

5.-PROCEDIMIENTO

- Pesar aproximadamente 100 mg de muestra, por triplicado (P1).

- Pesar 03 patrones certificados por cada batch de Anlisis.

- Envolver la muestra con 30 g. de plomo metlico laminado.

- Copelar a 760C. Cuidando la culminacin de la copelacin para evitar volatilizacin


De Ag, el tiempo es 45 minutos aprox. Punto final de la copelacin en el momento del
relampagueo y evitar sacar bruscamente por cambio de temperatura.

- Enfriar y pesar el dor por Ag en la ultra micro balanza (P2).

- Pesado el dor nuevamente envolver con plata electroltica en la proporcin de 1:3 con
15 gramos de plomo metlico laminado.

- Copelar para obtener el rgulo de material noble (dor).

- Limpiar el dor, laminarlo e introducirlo en un crisol de porcelana con 6 ml cido ntrico


O 0.0084kg y llevar a la plancha a una T aproximada de 105C por una hora.

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- Lavar con agua desionizada caliente seis veces, con hidrxido de amonio 0.00018Lt y
finalmente lavar con agua y separar el oro por decantacin.

- Secar luego calcinar el oro obtenido, una vez fro pesar (P3) y luego se hacen los
Clculos de ley del oro y de la plata.

5.-EXPRESION DE RESULTADOS

P3
% DE ORO = -----------x100
P1

P2
% DE DORE = ----------x100
P1

% DE PLATA = % DE DORE - % DE ORO


Donde:

P1 : Peso de muestra de metal precioso en mg


P2 : Peso del botn Dor despus de la primera copelacin en mg
P3 : Peso de oro despus de la particin en mg

5.- REFERENCIAS

- JIS M 8111: 1963. Mtodos para la determinacin de oro y plata en minerales.

- Standard method of chemical analaiysis por N.H. Furman. Sexta Edicin pp 475 - 492.

- Standard method of chemical analysis por treawell tomo II.

- ASTM E 400 - 71: 1971. Spectrographic analysis of ores, minerals, and rock by the fire

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

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assay preconcentratin technique.

- Standar Laboratory Procedures. Kappes , Cassiday & Associates.

- Dee Gold Mining Co., Fire Assay Laboratory

- Manual de Anlisis Qumico- Ingeniera Qumica UNIVERSIDAD NACIONL DEL CENTRO-HUANCAYO.

DETERMINACION DE PLATA EN MUESTRAS MINERAL


(METODO DIGESTION QUIMICA - ABSORCION ATOMICA)
1.-OBJETIVO

El mtodo se emplear para determinar plata en Muestras de mineral (Exploraciones,


Perforacin Diamantina, Perforacin RCD, BDH taladros).

2.-PRINCIPIO DEL METODO

Se pesa 2 gr de Muestra pulverizada ( -140 malla 96 % ) por duplicados en vasos de 150ml


La muestras es disgregada con acido ntrico (p.a.); para luego llevar a medio de acido
Clorhdrico ( Q.P) para su proceso. Luego son llevadas a calentamiento hasta un punto de
Sequedad; y trasvazadas a filoas de 50 ml. finalmente son leidas en Absorcin Atmica;
donde se determina la ley de plata .

3.-EQUIPOS Y MATERIALES

- Equipo de Absorcin Atmica PERKIN-ELMER N 3110.

- Equipo de Absorcin Atmica PRKIN ELMER AA 300.

- Plancha de ataque THERMOLYNE N 2200

- Extractor de gases cidos.

- vasos de 50ml.

- fiolas de 50ml.

- Dispensadores graduados.

- lunas de reloj.

4.-REACTIVOS

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- cido Ntrico (p.a.)

- cido Clorhdrico (Q.P)

- Agua desionizada

5.-PROCEDIMIENTO

- En vaso de vidrio de 150ml, pesar 2 gramos de muestra por duplicado de acuerdo y


orden de trabajo .

- Adicionar 0.0244 kg de HNO3 (p.a.) y dejar en reposo por 10 minutos

- Luego llevar a la plancha de calentamiento (100C) y adicionar 0.060 kg de HCl ( Q.P)

- Despus de 10 minutos llevar a 180C y digestionar hasta disolucin total de la


muestra.

- Trasvasar a fiolas de 50ml, luego aforar con agua desionizada.

- Agitar, homogemizar la muestra.

- Leer por Absorcin Atmica para su lectura.

CALCULOS:

C. L. V
AG =
A1. P
Donde:

Ag : Ley de plata en ppb


C : Concentracin del Standard en ppm.(plata)
A1 : Lectura de absorbancia del Standard.
L : Lectura de absorbancia de la muestra .
V : Volumen de la solucin en ml.
P : Peso de la muestra en gramos.

5.-REFERENCIAS:

- ASTM E 1024 - 84 . Chemical Analysis of Metals and Metal Bearing Ores by


Flame Atomic Absorption Spectrophotometry Vol 03 - 05.

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- JIS M 8111 : 1963 Mtodos para la determinacin de oro y plata en minerales.

- Manual de Anlisis Qumico- Ingeniera Qumica UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO-HUANCAYO.

DETERMINACION DE CIANURO LIBRE - CIANURO TOTAL EN


SOLUCIONES CIANURADAS

1.-OBJETIVO

Nos permite saber la cantidad de Cianuro Libre y Cianuro Total en soluciones


Cianuradas de lixiviacin.

2.-PRINCIPIO DEL METODO

Consiste en titular las soluciones lixiviadas con sus respectivos indicadores


y reactivos a una determinada concentracin.

2NaCN + AgNO3 ----------------- NaNO3 + Ag.Na (CN)2

3.-APARATOS Y MATERIALES

- Matraces de vidrio x 125 ml.

- Probeta graduada de 25 ml. Clase A.

- Bureta automtica graduada color Ambar de 50 ml

- Gotero de vidrio

4.-REACTIVOS

- Nitrato de plata QP (99.99%).

- Hidrxido de Sodio Q.P.

- Acetona Q.P.

- 5-(P - Dimetilamino Benzilideno) Rhodamina.

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5.-PREPARACION DE REACTIVOS

- SOLUCION DE NITRATO DE PLATA: Pesar 2.166 g. de nitrato de plata disolver con


agua destilada y aforar en fiola de 1000 ml, homogeneizar.

- RHODAMINA : pesar 0.100 gr de Rhodamina y disolver en 100 ml de Acetona.

- HIDROXIDO DE SODIO (40%): Pesar 40 gr. de NaOH, disolver en 100 ml de agua destilada.

6.-PROCEDIMIENTO:

-. En matrz erlenmeyer medir 25 ml de solucin de cianurada.

- Aadir 0.00025 lt Acetona (indicador Rhodamina) a la solucin.

- Titular con la solucin de Nitrato de Plata hasta que la solucin vire de color rojo a
Anaranjado pardo, que es el punto final de la titulacin, anotar gasto G 1 para determinar
el porcentaje de cianuro libre.

% NaCN = F.G1

DONDE:

F : Factor de correccin (0.005)

G1 : Gasto de nitrato de plata en ml.

ppm: G1 X 50

Anotar el gasto del volumen (G1), que multiplicado por el factor f = 0.005 nos dar la
cantidad de Cianuro Libre en % , para obtener en ppm multiplicar por f = 50.

Para determinar la cantidad de CIANURO TOTAL, seguir titulando la misma muestra,


previamente adicionar unas gotas de hidrxido de sodio al (4 %) al matraz titulado; S
esta solucin torna a color amarillo nos indicar que hay Cianuro Total, entonces
continuamos titulando con solucin de Nitrato de Plata hasta que vire de color amarillo
a rojo-anaranjado (G2).

Anotar el volumen final (G2), que es el gasto total y para determinar la cantidad de
Cianuro Total considerar el volumen total del gasto de la solucin de Nitrato de Plata.

- En caso que al echar las gotas de la solucin de hidrxido de sodio no cambia de color,
nos indicar que no existe Cianuro Total.

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

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PROCEDIMIENTO:

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CALCULOS:

% NaCN total = G2 X F

DONDE :

F : Factor de correccin (0.005).

G2 : Gasto total de AgNO3(ml).

2.1665 gr AgNO3/lLt H2O, tomando 25 ml de solucin por analizar:


1 ml solucin AgNO3 es equivalente a 0.005% de NaCN.

Otra alternativa: 3.262 gr AgNO3/lLt H2O, tomando 25 ml de solucin por analizar:


1 ml solucin AgNO3 es equivalente a 0.01% de KCN.

CONSIDERAR:

- Solucin lixiviada : < 1.00 gr/L NaCN medir 25 ml de muestra.

- Solucin lixiviada : = 1 - 2 g/L NaCN medir 10 ml de muestra.

- Solucin lixiviada : > 2.00 g/L NaCN medir 5 ml de muestra.

7.- REFERENCIAS:

- Standard Laboratory Procedures. Kappes, Cassiday & Associates.

- Dee Gold Mining Co., Laboratory.

- Manual de Anlisis Qumico Ingeniera Qumica UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO-HUANCAYO


- Anlisis de Aguas y Desages, Enrique Jimeno Blasco- UNI -Lima.

DETERMINACION DE OXIDO DE CALCIO (CAL) EN


SOLUCIONES CIANURADAS DE LIXIVIACION
1.-OBJETIVO

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PROCEDIMIENTO:

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Nos permite saber la cantidad de Cal que existen en las soluciones de


lixiviacin, el cual nos permite neutralizar la acidez del mineral y consecuentemente
proteger al Cianuro de la descomposicin.

2.-PRINCIPIO DEL METODO

Consiste en titular las soluciones Cianuradas de lixiviacin con sus respectivos


Indicadores y reactivos para determinar la cantidad de cal que hay en la solucin.

CaO + C2H2O4.2H2O ----------------- CaC2O4 + 3H2O

3.-APARATOS Y MATERIALES

- Matraces de 125 ml.

- Probeta graduada de 25 ml. Clase A.

- Bureta graduada transparente de 50 ml.

- Bagueta de vidrio x 20 cm.

- Gotero de vidrio.

4.-REACTIVOS

- cido Oxlico G.R.

- Fenolftalena.

- Alcohol Metlico Q.P.

5.-PREPARACION DE REACTIVOS

SOLUCION DE ACIDO OXALICO: Pesar 2.8125 gr de cido Oxlico, disolver con


Agua destilada caliente y aforar a fiola de 1000 ml con agua dd. Y homogeneizar.

FENOLFTALEINA: Pesar 0.200 g. de Fenolftaleina y disolver en 100 ml de alcohol.

6.-PROCEDIMIENTO:

- En Erlenmeyer de 125 ml, medir 25 ml de muestra de la solucin cianurada.

- Aadir 3 gotas de Fenolftaleina a la solucin.

- Titular con solucin de Acido Oxlico hasta que vire de rojo grosella a incoloro
amarillento (Usar placa de toque blanco / losa). Anotar el gasto (G).

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

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PROCEDIMIENTO:

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GX F
% CaO = ---------- X 100
V
DONDE:

G: Gasto de Acido Oxlico ml.


F: Factor de correccin.
V: Volumen de muestra ml.

CALCULOS:

CaO + C2H2O4.2H2O ----------------- CaC2O4 + 3H2O

26 gr C2H2O4.2H2O ----------------- 56 gr CaO

5.62 gr C2H2O4.2H2O ----------------- 2.5 gr CaO

1 ml C2H2O4.2H2O ---- 0.00562 gr C2H2O4.2H2O ---- 0.0025gr CaO ---- 0.01%

Para 5.62 gr. de Acido Oxlico por litro: Entonces cada ml de esta solucin que
contiene 0.00562 gr. de Acido Oxlico saturar 0.0025 gr. de CaO o sea 0.01% de la
solucin. (Ej. Se tiene 25 ml de muestra cuyo gasto es de 3.6 ml de Acido Oxlico,
determinar el %.=3.6x0.01=0.036%). Es usual para muestras que contiene
Concentraciones > 2 % de CaO.

Para 2.8125 gr de cido Oxlico/Litro:

1 ml C2H2O4.2H2O ---- 0.00281 gr C2H2O4.2H2O ---- 0.00125gr CaO ---- 0.005%

GxF
% CaO = ------------------ X 100
V

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

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G x 0.0125
% CaO = ------------------ X 100
25

% CaO = G x 0.005

CaO = G x 0.005%(1000 ppm / 0.1% )

CaOppm = G x 50

7.-REFERENCIAS:

- Standard Laboratory Procedures. Kappes, Cassiday & Associates.

- Dee Gold Mining Co, Laboratory.

- Manual de Anlisis Qumico Facultad de Ingeniera Qumica UNCP Huancayo.

- Anlisis de Aguas y Desagues, Enrique Jimeno Blasco, UNI Lima.

DETERMINACION DE CaO EN CAL PRIME


(ACIDO OXALICO)
1-OBJETIVO
Es necesario determinar previamente la naturaleza de la cal que se va a usar en todo el
Proceso de lixiviacin; como objeto de la cal en el proceso de cianuracin, es neutralizar
la acidz del mineral y consecuentemente proteger al cianuro de la descomposicin, el
constituyente importante del reactivo es su propia alcalinidad la que debe determinarse
en Trminos de CaO total.

2.-PRINCIPIO DEL METODO

La muestra previamente seca y pulverizada es disuelta con agua caliente, luego es


titulado con solucin de Acido Oxlico usando como indicador la fenolftaleina.

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PROCEDIMIENTO:

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LABORATORIO QUIMICO AL SERVICIO DE LA MINERIA AURIFERA PAGINA : 31

CaO + C2H2O4.2H2O ----------------- CaC2O4 + 3H2O

3.-APARATOS Y MATERIALES

- Vaso de vidrio x 600 ml.

- Luna de reloj x 100 mm.

- Bureta automtica graduada transparente de 50 ml.

- Bagueta de vidrio x 20 cm.

- Gotero de vidrio.

4.-REACTIVOS

- cido Oxlico G.R.

- Fenolftalena.

- Alcohol Metlico Q.P.

- Azcar Blanca.

5.- PREPARACION DE REACTIVOS

- ACIDO OXALICO: En Agua Caliente Disolver 90grs H2C2O4.H2O y Aforar a Un litro Con
H2O Destilada.

- FENOLFTALEINA: Disolver 0.10grs de fenolftaleina en 100ml de Alcohol.

6.- PROCEDIMIENTO:

Pesar 1 gr de muestra previamente pulverizada en vaso de 600 ml.

Adicionar 300ml. de H2O destilada.

Con agitacin ardua adicionar 6 gr. de azcar, seguir agitando.

Titular con cido oxlico, previamente al vaso adicionarle gotas de fenolftaleina, de rojo
grosella viraje a blanco lechoso punto final de titulacin (titular hasta el ultimo viraje +/-
Hora).

G Acido Oxalico (ml) x F (gr/ml)


%CaO = ------------------------------------- x 100

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

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PROCEDIMIENTO:

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W Muestra
DONDE:

G : ml Gastados de Acido Oxlico.

F : Factor de correccin.

W : Peso de Muestra .

CALCULOS:

CaO + C2H2O4.H2O ------------- CaC2O4 + 3H2O

126grs C2H2O4.H2O ------------------------ 56grs CaO


22.42
5.62gr de Ac. Ox. ------------------------ 2.5gr CaO

1 ml ----- 0.00562gr de Ac. Ox. --------0.0025gr CaO --- 0.01%

5.62gr de Ac. Ox. /Lt .C/ml de esta solucin (que contiene 0.00562gr Ac. Ox.) Satura
0.0025gr de CaO y si Tomamos 25ml de Solucin Para Titular por Cal, Cada ml de Acido
Oxalico requerida saturara 0.025gr de CaO osea 0.01 5 de la solucin. Ej. Se Tiene
25ml de Muestra y el Gasto es 3.6ml de Ac. Ox. Cul es el % de CaO?

%CaO = 3.6 * 0.01 = 0.036

5.62gr de Ac. Ox. --------1 90gr Ac. Ox./Lt-----------25ml.

1ml ----------- 0.00562gr de Ac. Ox. --------0.0025gr CaO ---- 0.01%

1ml ----------- 0.0900gr de Ac. Ox. --------- 0.040gr de CaO ---- 0.16%

G x 0.040
% CaO = ------------------ x100
W Muestra

Para 1gr de muestra Cal:

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

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PROCEDIMIENTO:

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% CaO = G x 4.00

7.- REFERENCIAS:

- Standard Laboratory Procedures. Kappes, Cassiday & Associates.

- Dee Gold Mining Co., Laboratory.

- Manual de Anlisis Qumico Ingeniera Qumica UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO-HUANCAYO.

- Anlisis de Aguas y Desagues, Enrique Jimeno Blasco, UNI Lima.

DETERMINACION DE CaCO3 EN SOLUCIONES


DESORCIONES
(METODO COMPLEXOMETRICO EDTA)

1.- OBJETIVO:

Determinar l % de CaCO3 presentes en una muestra de Solucin de desercin


Procedente de la planta ADR.

2.- PRINCIPIO DEL METODO:

Determinar CaCO3 empleando el mtodo Complexomtrico EDTA. El empleo


De la sal disdica del cido del cido etilendiaminotetracetico(Versenato di cido).Ha
Permitido que la determinacin sea fcil y exacta, puesta que el reactivo forma ones
Complejos solubles con el ion Calcio.

3.- EQUIPOS Y MATERIALES:

Plancha de ataque TERMOLYNE N 2200.

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

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PROCEDIMIENTO:

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Extractor de gases.

Vasos de precipitacin de 600ml.

Bureta automtica de vidrio x 50 ml.

Bagueta de vidrio.

Pipetas volumtricas.

Papel filtro N 91.

Embudo de vidrio vstago largo.

Picetas de plstico x 500 ml.

4.- REACTIVOS:

Clorhidrato de Hidroxilamina.

Negro de Eriocromo T.

Cloruro de Amonio.

Hidrxido de Amonio.

Etiln Diamino Tetra Actico EDTA.

Acido Clorhdrico Q.P.

Cloruro de Magnesio.

Carbonato de Calcio Q.P.

5.- PREPARACION DE REACTIVOS:

SOLUCION BUFFER.- Medir 570ml de NH4OH + 67.5gr de NH4Cl (NaCl) y llevar a


fiola de 1000 ml, aforar con agua destilada y homogeneizar.

INDICADOR SOLUCION INHIBIDORA.- Pesar 0.5gr de Negro de Eriocromo T + 4.5gr de


Clorhidrato de hidroxilamina y disolver en 100ml de alcohol etilico.

EDTA 0.04 M.- Pesar 16.485gr de sal + 5ml de MgCl2 0.01M,diluir en fiola de 1000ml y
Aforar con H2O desionizada y homogeneizar.

SOLUCION VALORADA DE CARBONATO DE CALCIO (1000 ppm.)- Pesar 1.0gr de


CaCO3 99.9% de pureza y transferir en una fiola de 1000ml, aadir gotas de HCl para
disolver el Carbonato de Calcio, aforar con agua y homogeneizar.

6.- PROCEDIMIENTO:

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

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PROCEDIMIENTO:

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Tomar 50 ml de muestra con una pipeta volumtrica y vertirla en un vaso de precipitacin


de 600ml.

Aadir solucin amortiguadora (0.005kg de Cloruro de Amonio p.a y 0.005 lt de Hidroxido


de Amonio p.a), el PH debe de ser mayor de 10. (si es necesario).

Aadir 3 gotas de indicador SOLUCIN inhibidora.

Titular inmediatamente con solucin valorada EDTA despus que se ha agregado el


indicador, hasta que vire de rojo vino a azul que es punto final de la titulacin.

EXPRESION DE RESULTADOS:

G EDTA. x F
CaCO3 gr/ml = ----------------------- X 1000
V
DONDE:

G : Gasto de solucin valorada EDTA 0.04M ml.

V : Volumen de muestra ml.

F : Factor de correccin.

7.- DETERMINACION DEL FACTOR:

F x G
% CaCO3 = ------------------- x 100
V

% CaCO3 x V
F = ----------------------------
G x 100

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

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PROCEDIMIENTO:

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DONDE:

%CaCO3: Pureza del Carbonato de Calcio.

V : Volumen de la solucin de CaCO 3

G ; Gasto de EDTA 0.04M.

PROCEDIMIENTO:

Pesar 1.0gr de CaCO 3 (99 % de pureza) transferirlo a una fiola de 1 lt, disgregar con 2ml
de HCLcc. y aforar con agua desionizada (solucin de 1000 ppm).

Tomar 25ml. de esta solucin por cuadruplicado + 2 BK, y regular el pH con la solucin
amortiguadora hasta obtener pH 10 11.5.

Agregar negro de eriocromo T (5 gotas).

Titular con la solucin EDTA 0.04 M, punto final cuando vira de rojo vino a azul. (G)

EJEMPLO:

VM = 25 ml (CaCO 3 1000 ppm) = 0.025 gr

G EDTA = 7.5 ml

BK = 1.1 ml.

G EDTA = (7.5 1.1) = 6.4 ml.

99.0 x 0.025
F = --------------------- = 0.0038671
6.4 x 100

PARA 25 ML DE MUESTRA DE DESORCION:

0.003867 x GEDTA
CaCO3(gr/lt) = ---------------------------- x 1000
25

CaCO3(gr/lt) = 0.154684 x GEDTA

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

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PROCEDIMIENTO:

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8.- REFERENCIAS:

- Manual de Anlisis Qumico Ingeniera Qumica UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO-


HUANCAYO.

- Anlisis de Aguas y Desages, Enrique Jimeno Blasco , UNI Lima.

DETERMINACION DE LA GRAVEDAD ESPECFICA EN EL


MINERAL

1.-OBJETIVO:

El presente mtodo sera utilizado para determinar la Gravedad Especfica del


mineral en el tajo y otras zonas en exploracin.

2.-PRINCIPIO DEL METODO:

Consiste en pesar una muestra de mineral pulverizado y llevarlo a una fiolla,


Siendo sta aforada con agua; de esta forma tomamos varios datos y por clculos
Determinamos la Gravedad Especfica del mineral.

3.-APARATOS Y MATERIALES:

- Fiolla de vidrio aforada de 200 250 ml. Clase A.

- Balanza Mettler PJ-300, presicin 0.001 gr.

4.-PROCEDIMIENTOS:

- Pesar una fiola completamente seca y vaca, anotar (P 1).

- Luego aforar con agua y pesar (P 2).

- Pesar 100 gr. de muestra pulverizada y llevarlo a la fiolla previamente vaciada


a la mitad de volumen de agua lo suficiente como para la muestra.

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

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PROCEDIMIENTO:

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- Enrasar con agua y pesar la fiolla con la muestra ms el agua ( P 3 ).

5.- EXPRESION DE RESULTADOS:

Pm
G. e. = -----------------------------------
Vf - P3 + P m + P 1

DONDE:

G.e. = Gravedad Especfica del mineral.

Pm = Peso del mineral.

Vf = Volumen de la fiolla.

P1 = Peso de la fiolla seca y vaca.

P2 = Peso de la fiolla + Peso del agua.

P3 = Peso de la fiolla + Peso del agua + Peso del mineral.

OBSERVACIONES:

* Esta frmula slo se cumple cuando se toma la densidad del agua igual a 1.000 g/cc.
(25C)

* Tambin se puede determinar en forma analtica, tomando varios datos determinamos


la densidad real del agua y con ste procedemos a determinar la Gravedad
Especfica del Mineral.

6.- REFERENCIAS:

- Ca. Minera Aurfera Santa Rosa S.A., Laboratorio Qumico.

Ing Pompeyo Vsquez Guerra UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO-HUANCAYO.

Ing Juan Jos Aponte Cerrn UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

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PROCEDIMIENTO:

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LABORATORIO QUIMICO AL SERVICIO DE LA MINERIA AURIFERA PAGINA : 39

DETERMINACION DE HUMEDAD EN NITRATO DE AMONIO

1.- OBJETIVO:

El presente mtodo tiene por objetivo en determinar la humedad del Nitrato de


Amonio (Anfo), que es utilizado en voladura del mineral.

2.-PRINCIPIO DEL METODO:

Del compsito de lote que se recepciona, se pesa una cantidad de anfo y luego es
secado en una estufa a 70C durante 2 horas; se saca de la estufa y es llevarlo a un
desecador para finalmente pesarlo, el mtodo aplicado es por GRAVIMETRIA.

3.-EQUIPOS Y MATERIALES:

- Vasos pirex de 250 ml.

- Balanza METTER PJ-300, Presicin 0.001 gr.

- Desecador.

- Estufa.

- Espatulas

4.-PROCEDIMIENTO:

- Tarar un crisol (vaso de 250 ml) seco (W c)

- Pesar 10 (12) grs. de Anfo (Wm).

- Llevar a la estufa y secar a 70 C por 2 horas.

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

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PROCEDIMIENTO:

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LABORATORIO QUIMICO AL SERVICIO DE LA MINERIA AURIFERA PAGINA : 40

- llevar a desecador y pesar (Wf).

5.- EXPRESION DE RESULTADOS:

W1 - Wf
% H2O = ------------------------- x 100
Wm

DONDE:

W1 = (W c - W m) antes de secar.

Wc = Peso del crisol vaco seco.

Wm = Peso de la muestra.

Wf = Peso del crisol + la muestra despus del secado. (W c + W m).

NOTA:

Rango: 0.2 Max

EXSA : 0.06

5.- REFERENCIAS:

- Ca. Minera Aurfera Santa Rosa S.A. , Laboratorio Qumico:

Ing Pompeyo Vsquez Guerra UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO-HUANCAYO.

Ing Juan Jos Aponte Cerrn UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

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PROCEDIMIENTO:

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LABORATORIO QUIMICO AL SERVICIO DE LA MINERIA AURIFERA PAGINA : 41

- BOLETIN INFORMATIVO: EXSA

DETERMINACION DE INSOLUBLES EN EL NITRATO


DE AMONIO

1.- OBJETIVO:

El presente mtodo tiene por objetivo en determinar el porcentaje de INSOLUBLES


del Nitrato de Amonio (anfo), que es utilizado en voladura del mineral, .

2.-PRINCIPIO DEL METODO:

Del pomposito de lote que se recepciona en el polvorn, se pesa una cantidad de anfo y
luego es secado en una estufa a 70C durante 2 horas; se saca de la estufa y es
llevarlo a un desecador para finalmente pesarlo para el Anlisis de % de Insolubles ,el
mtodo aplicado es disolucin con agua METODO GRAVIMETRICOO.

3.-EQUIPOS Y MATERIALES:

- Vaso pirex de 250 ml.

- Balanza METTER PJ-300, precisin 0.001 gr.

- Bagueta.

- Papel filtro.

- Crisol GOOCH (TIPO M).

- Desecador.

4.-PROCEDIMIENTO:

- En vaso de 250 ml pesar 10 gramos de muestra.

- Adicionarle agua 100 ml aprox...

- Agitar y llevarlo a calor 70C hasta disolverlo completamente.

- Pesar el crisol GOOCH (W1) (tipo M).

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

- Pgina 41 -
PROCEDIMIENTO:

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LABORATORIO QUIMICO AL SERVICIO DE LA MINERIA AURIFERA PAGINA : 42

- Dejar en reposo y en fri filtrar la solucin en el crisol GOOCH y luego poner en la


estufa a 70C por 30 min. Y llevarlo a desecador y pesar.

5.- EXPRESION DE RESULTADOS:

W2 - W1
% Insolubles = ----------------------- x 100
Wf

DONDE:

W1 = Peso del crisol vaco.

W2 = Peso del crisol despus del filtrado.

Wf = Peso final (W2 seco).

Nota:

Rango: 0.3 - 0.6 %

Exsa : 0.4 %

Optimo: 0.2

5.- REFERENCIAS:

- Ca. Minera Aurfera Santa Rosa S.A. , Laboratorio Qumico:

Ing Pompeyo Vsquez Guerra UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO-HUANCAYO.

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- BOLETIN INFORMATIVO: EXSA

DENSIDAD DE ANFO - SIN APILAR

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

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PROCEDIMIENTO:

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LABORATORIO QUIMICO AL SERVICIO DE LA MINERIA AURIFERA PAGINA : 43

1.- PROCEDIMIENTO:

- Tarar el recipiente de 1000 cm3 a 0.0 ( vaco ) w1.


- Adicionar el anfo con un embudo con llave.
- Abrir la llave y llenar el recipiente.
- Finalmente nivelar con esptula y pesar w2.

2.- CALCULOS:

W2 W1 = W

Dens. = W
1000

705.5
Ejemplo : ------------ = 0.71
1000

Sin embudo: 704.3

3.- REFERENCIAS:

Ca. Minera Aurfera Santa Rosa S.A Laboratorio Qumico

Ing Pompeyo Vsquez Guerra UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO-HUANCAYO.

Ing Juan Jos Aponte Cerrn UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

BOLETN INFORMATIVO: EXSA

DENSIDAD APILADA HAVE ANFO - NITRATO

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

- Pgina 43 -
PROCEDIMIENTO:

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CONTROL DE CALIDAD REV INGS : POMPEYO VASQUEZ GUERRA.

LABORATORIO QUIMICO AL SERVICIO DE LA MINERIA AURIFERA PAGINA : 44

1.-PROCEDIMIENTO:

- Tarar el recipiente de 1000 Cm3 a 0.0 (vaco) w1.


- Adicionar anfo, agitar sobre la mesa poco a poco.
- Una vez llena, nivelar con la esptula.
- Pesar w2.

2.-CALCULOS:

W2 w1 = w

w
Dens. = ______

1000

787.6
Ejemplo: ------------ = 0.79
1000

Parmetros: 0.79 0.80

3.- REFERENCIAS

Ca. Minera Aurfera Santa Rosa S.A. , Laboratorio Qumico

Ing Pompeyo Vsquez Guerra UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO-HUANCAYO

Ing Juan Jos Aponte Cerrn UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

BOLETIN INFORMATIVO: EXSA

PRUEBA DE MACRO HEES - ANFO

MATERIALES.

- Disco de acero de pulgada de espesor por 3 pulgadas de dimetro.

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

- Pgina 44 -
PROCEDIMIENTO:

COMARSA
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CONTROL DE CALIDAD REV INGS : POMPEYO VASQUEZ GUERRA.

LABORATORIO QUIMICO AL SERVICIO DE LA MINERIA AURIFERA PAGINA : 45

- Barra de plomo altura = 17.05, Dimetro = 3 pulg.


- Plancha de acero de 50x50 Cm x 1 pulg. De espesor.
- Planchas de plomo.
- Papel craft.
- Cinta scosh.
- Agujero con mango (pinza).

PROCEDIMIENTO.

- Sobre la mesa de acero colocar las planchas de plomo.


- Luego sobre la plancha de plomo colocar la plancha de plomo.
- Sobre la barra de plomo colocar el disco de acero.
- Luego cubrir con papel craft aprox. 30 Cm de altura , sobre el disco y pegar con cinta
scosh.
- Pesar 1 Kg de anfo y adicionar el anfo haciendo toques sobre la plancha de plomo / / ,
esta hasta cierto punto.
- El agujero con mango introducir a cartucho , de tal manera que el cartucho quede al
ras del papel y al centro.
- Luego seguir echando todo el anfo previa agitacin.
- El cartucho debe estar al centro y al mismo nivel.
- Tapar con cartn y asegurar con cinta scosh.
- Poner fulminante # 6 8 a la gua de aprox. 25 Cm (7 seg.).
- Sacar la pinza y colocar el fulminante con gua.
- Luego prender para disparar.

DESPUES DEL DISPARO:

L1 = 17.5 cm

L2 = 14.6 cm

Lf = L1 - L2 = 17.5 14.6 = 29 m.m

PARAMETROS: 25 30 mm. Achatamiento buen anfo


20 mm. Achatamiento anfo de mala calidad.

REFERENCIAS

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

- Pgina 45 -
PROCEDIMIENTO:

COMARSA
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CONTROL DE CALIDAD REV INGS : POMPEYO VASQUEZ GUERRA.

LABORATORIO QUIMICO AL SERVICIO DE LA MINERIA AURIFERA PAGINA : 46

Ca. Minera Aurfera Santa Rosa S.A. , Laboratorio Qumico:

Ing Pompeyo Vsquez Guerra UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO-HUANCAYO

.Ing Juan Jos Aponte Cerrn UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

BOLETIN INFORMATIVO: EXSA

DETERMINACIN DE NaCN EN SOLUCIONES DE DESORCION

1.-OBJETIVO

Nos permite determinar la cantidad de Cianuro Libre Total en soluciones de


DESORCION

2.-PRINCIPIO DEL METODO

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

- Pgina 46 -
PROCEDIMIENTO:

COMARSA
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CONTROL DE CALIDAD REV INGS : POMPEYO VASQUEZ GUERRA.

LABORATORIO QUIMICO AL SERVICIO DE LA MINERIA AURIFERA PAGINA : 47

Consiste en titular las soluciones DESORCION con sus respectivos indicadores


y reactivos a una determinada concentracin.

2NaCN + AgNO3 ----------------- NaNO3 + Ag.Na(CN)2

3.-APARATOS Y MATERIALES

- Matraces de vidrio x 125 ml.

- Probeta graduada de 25 ml. clase A.

- Bureta automtica graduada color Ambar de 50 ml

- Gotero de vidrio

4.-EACTIVOS

- Nitrato de plata QP (99.99%).

- Hidrxido de Sodio Q.P.

- Acetona Q.P.

- 5-( P - Dimetilamino Benzilideno ) Rhodamina.

5.-PREPARACION DE REACTIVOS
- SOLUCION DE NITRATO DE PLATA: Pesar 2.166 g. de nitrato de plata disolver con
agua destilada Y aforar en fiola de 1000 ml, homogeneizar.

- RHODAMINA : pesar 0.100 gr de Rhodamina y disolver en 100 ml de Acetona.

- HIDROXIDO DE SODIO (40%): Pesar 40 gr. de NaOH, disolver en 100 ml de agua


destilada.

6.-PROCEDIMIENTO:
-. En matrz erlenmeyer medir 5 ml de solucin de DESORCION.

- Aadir 25 ml de agua desionizada, luego Aadir 0.0004 lt Acetona (indicador


Rhodamina a la solucin.

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

- Pgina 47 -
PROCEDIMIENTO:

COMARSA
COMARSA PERU - 2009

CONTROL DE CALIDAD REV INGS : POMPEYO VASQUEZ GUERRA.

LABORATORIO QUIMICO AL SERVICIO DE LA MINERIA AURIFERA PAGINA : 48

- Titular con la solucin de Nitrato de Plata hasta que la solucin vire de color rojo a
Anaranjado pardo, que es el punto final de la titulacin, anotar gasto G 1 para determinar
el Porcentaje de cianuro libre.

7.- EXPRESION DE RESULTADOS

% NaCN = -G x F
V V = 5ml.

GxF
% NaCN = -------------
(5/25)

% NaCN = G x 0.025
DONDE:
F : Factor de correccin (0.005)

G1 : Gasto de nitrato de plata en

7.- REFERENCIAS

- Cia Minera Aurfera Santa Rosa Laboratorio Qumico

Ing. Pompeyo Vsquez Guerra UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO

Ing. Juan Jos Aponte Cerron - UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

- BOLETIN INFORMATIVO EXSA.

DETERMINACION DE CLORUROS EN SOLUCIONES DESORCION

OBJETIVO:

Determinar la cantidad de cloruros (Cl -) en soluciones de desercin procedentes de


planta ADR.

PRINCIPIO DEL METODO:

Se basa en la precipitacin del in cloruro en forma de AgCl con una solucin valorada
de AgNO3 en una muestra neutra o alcalina.

EQUIPOS MATERIALES Y REACTIVOS:

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

- Pgina 48 -
PROCEDIMIENTO:

COMARSA
COMARSA PERU - 2009

CONTROL DE CALIDAD REV INGS : POMPEYO VASQUEZ GUERRA.

LABORATORIO QUIMICO AL SERVICIO DE LA MINERIA AURIFERA PAGINA : 49

- Vasos de precipitacin de 400 mL.


- Vaguetas.
- Buretas automticas.
- Solucin al 5% de K2CrO4.
- NaCl 0.1 N (Pt).
- Agua destilada.

PROCEDIMIENTO:

1. Tomar una muestra de 5 mL por triplicado ms un patrn y 2 BK.


2. Diluir a 200 mL. con agua destilada.
3. Agregar 1 mL. de K2CrO4.
4. Titular con una solucin de nitrato de plata valorada y anotar el gasto (G). agitar
circularmente hasta cambio de viraje amarillo amarillo rojizo.

CALCULOS:

# peq AgNO3 = # peq Cl-

N AgNO3 V AgNO3 = [g Cl-/35.46][Vm]

g/LCl- = 35.46 N AgNO3 V AgNO3


Vm

N AgNO3 = (0.1)(5)/38.3

N AgNO3 = 0.01305

g/LCl- = (0.01305)(38.3)G/Vm

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

- Pgina 49 -
PROCEDIMIENTO:

COMARSA
COMARSA PERU - 2009

CONTROL DE CALIDAD REV INGS : POMPEYO VASQUEZ GUERRA.

LABORATORIO QUIMICO AL SERVICIO DE LA MINERIA AURIFERA PAGINA : 50

Vm = 5 ml.

38.3 = gasto de nitrato de plata a valorar.

g/L Cl- = 0.0925G

7.- REFERENCIAS

- CIA Minera Aurfera Santa Rosa Laboratorio Qumico

Ing. Pompeyo Vsquez Guerra UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO

Ing. Juan Jos Aponte Cerron - UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

- BOLETIN INFORMATIVO EXSA.

ANALISIS DE ORO Y PLATA EN DESORCION


POR ABSORCIN ATOMICA

1.-OBJETIVO:

Determinar el contenido de oro y plata que hay en las soluciones de desercin de la


Planta ADR.

2.-PRINCIPIO DEL METODO

Consiste en determinar la cantidad de oro y plata en las soluciones de desercin,


haciendo la dilucin respectiva por ser muestras de alta concentracin, estas son ledas en
el Espectrofotmetro de Absorcin Atmica, luego son calculadas para ser reportados a la
Planta ADR.

3.-EQUIPOS Y MATERIALES

- Espectrofotmetro de Absorcin Atmica PERKIN-ELMER N 3310/ANALYS 300

- Fiolas de 1000 ml. Clase A

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

- Pgina 50 -
PROCEDIMIENTO:

COMARSA
COMARSA PERU - 2009

CONTROL DE CALIDAD REV INGS : POMPEYO VASQUEZ GUERRA.

LABORATORIO QUIMICO AL SERVICIO DE LA MINERIA AURIFERA PAGINA : 51

- Fiolas de 200 ml., clase A

- Pipetas de 1, 2, 4, 5 y 10 ml. Clase A.

- Pceta de plstico de 500 y 1000 ml.

- Bombilla o ratn para pipetas.

4.- REACTIVOS

- Solucin estndar de oro ( 1000 ppm )

- Solucin estndar de Plata ( 1000 ppm )

- Solucin patrn preparada de 2.00 ppm de Oro

- Solucin patrn preparada de 4.00 ppm de Oro

- Solucin patrn preparada de 1.00 ppm de plata

- Solucin patrn preparada de 2.00 ppm de plata

- Patrones internos para oro y plata

- Cal Viva.

5.- PREPARACIN DE REACTIVOS:

SOLUCION BLANCO- LIX. :

El blanco est preparado en funcin a la concentracin que tiene la solucin lix del Pad
( actualmente 0.02% de NaCN y 0.02% de CaO ).

Tomamos 0.2 gr. de NaCN y 0.2gr. CaO y llevamos a una fiola de 1000 ml, luego
enrasamos con agua desionizada y agitamos hasta su total disolucin.

SOLUCION ESTNDAR DE ORO DE 2.00 ppm :

Tomar 2 ml. de la solucin estndar de oro y llevar a una fiola de 1000 ml. Aforar con el
blanco-lix, agitar bien hasta obtener una solucin homognea y uniforme.

SOLUCION ESTNDAR DE ORO DE 4.00 ppm :

Tomar 4 ml. de la solucin estndar de oro y llevar a una fiola de 1000 ml. Aforar con el
blanco-lix, agitar bien hasta obtener una solucin homognea y uniforme.

SOLUCION ESTNDAR DE PLATA DE 1.00 ppm :

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

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PROCEDIMIENTO:

COMARSA
COMARSA PERU - 2009

CONTROL DE CALIDAD REV INGS : POMPEYO VASQUEZ GUERRA.

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Tomar 1 ml. de la solucin estndar de plata y llevar a una fiola de 1000 ml. Aforar con el
blanco-lix, agitar bien hasta obtener una solucin homognea y uniforme.

SOLUCION ESTNDAR DE ORO DE 2.00 ppm :

Tomar 2 ml. de la solucin estndar de plata y llevar a una fiola de 1000 ml. Aforar con el
blanco-lix, agitar bien hasta obtener una solucin homognea y uniforme.

6.- PROCEDIMIENTO:

- Tomar 10 ml. de la muestra de desorcin y llevar a una fiola de 200 ml.

- Luego enrasar o aforar con agua desionizada y agitar hasta obtener una solucin
uniforme y homognea.

- Leer por absorcin atmica sin corrector de fondo, utilizando los Standard y patrones
Internos correspondientes para el elemento pedido ( oro o plata).

- Anotar la lectura ( en absorbancia) para el clculo respectivo.

7.- CALCULO:

Cx L x F
Au = -------------------
A
DONDE:

Au : Contenido de oro o plata en la solucin de desercin en ppm.

C : Concentracin del estndar utilizado en ppm.

A : Absorvancia del estndar utilizado.

L : Lectura de la muestra en absorvancia.

F : Factor de la dilucin. ( 200 ml de la fiola/ 10 ml de la pipeta = 20 )

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

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8.- REFERENCIA :

- Laboratorio Qumico de control de calidad , Ca. Minera Aurfera Santa Rosa.

Ing. Pompeyo Vsquez Guerra UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO

Ing. Juan Jos Aponte Cerron - UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

- MANUAL DE OPERACIN PERKIN ELMER - 2002

ANALISIS DE ORO Y PLATA EN SOLUCIONES


CIANURADAS POR ABSORCIN ATOMICA

1.-OBJETIVO:

Determinar el contenido de oro y plata que hay en las soluciones de la Planta


ADR.

2.-PRINCIPIO DEL METODO

Consiste en determinar la cantidad de oro y plata en las soluciones de lixiviacin, estas


son ledas en el Espectrofotmetro de Absorcin Atmica, luego son calculadas para ser
Reportados a la Planta ADR.

3.-EQUIPOS Y MATERIALES

- Espectrofotmetro de Absorcin Atmica PERKIN-ELMER AA - 300

- Fiolas de 1000 ml. Clase A

- Pipetas de 1, 2, 4, 5 y 10 ml. Clase A.

- Piceta de plstico de 500

4.- REACTIVOS

- Solucin estndar de oro ( 1000 ppm )

- Solucin estndar de Plata ( 1000 ppm )

- Solucin patrn preparada de 2.00 ppm de oro

- Solucin patrn preparada de 4.00 ppm de oro

- Solucin patrn preparada de 1.00 ppm de plata

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

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PROCEDIMIENTO:

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- Solucin patrn preparada de 2.00 ppm de plata

- Patrones internos para oro y plata

- Cianuro de Sodio.

- Cal Viva.

5.- PREPARACIN DE REACTIVOS:


SOLUCION BLANCO- LIX. : El blanco est preparado en funcin a la concentracin que
tiene la solucin lix del Pad ( actualmente 0.018% de NaCN y 0.018% de CaO ).

Tomamos 0.18 gr. de NaCN y 0.18 gr. CaO y llevamos a una fiola de 1000 ml, luego
enrasamos con agua desionizada y agitamos hasta su total disolucin.

SOLUCION ESTNDAR DE ORO DE 2.00 ppm :

Tomar 2 ml. de la solucin estndar de oro y llevar a una fiola de 1000 ml. Aforar con el
blanco-lix, agitar bien hasta obtener una solucin homognea y uniforme.

SOLUCION ESTNDAR DE ORO DE 4.00 ppm :

Tomar 4 ml. de la solucin estndar de oro y llevar a una fiola de 1000 ml. Aforar con el
blanco-lix, agitar bien hasta obtener una solucin homognea y uniforme.

SOLUCION ESTNDAR DE PLATA DE 1.00 ppm :

Tomar 1 ml. de la solucin estndar de plata y llevar a una fiola de 1000 ml. Aforar con el
blanco-lix, agitar bien hasta obtener una solucin homognea y uniforme.

SOLUCION ESTNDAR DE ORO DE 2.00 ppm :

Tomar 2 ml. de la solucin estndar de plata y llevar a una fiola de 1000 ml. Aforar con el
blanco-lix, agitar bien hasta obtener una solucin homognea y uniforme.

6.- PROCEDIMIENTO:

- Tomar la muestra solucin de la lixiviacin.

- Leer por absorcin atmica sin corrector de fondo, utilizando los estndares y
patrones internos correspondiente para el elemento pedido ( oro o plata).

- Anotar la lectura ( en absorvancia) para el clculo respectivo.

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

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CALCULOS

Cx L
Au = ---------------
A

DONDE:

Au : Contenido de oro o plata en la solucin de desercin en ppm.

C : Concentracin del estndar utilizado en ppm.

A: Absorvancia del estndar utilizado.

L: Lectura de la muestra en absorvancia.

7.- REFERENCIA :

- Laboratorio Qumico de control de calidad , Ca. Minera Aurfera Santa Rosa.

Ing. Pompeyo Vsquez Guerra UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO

Ing. Juan Jos Aponte Cerron UNIVERSIDAD NACINAL DEL CALLAO

MANUAL DE OPERACIONES EQUIPO PERKIN ELMER

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

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DETERMINACION DE HUMEDAD EN MINERALES POR METODO


GRAVIMETRICO

1.- OBJETIVO :

El presente mtodo tiene por objetivo determinar la humedad de una muestra slida
o pulpas de mineral.

2.-PRINCIPIO DEL METODO:

De la muestra recepcionada, se pesa una cantidad y luego es secado en una estufa a


105C durante 2 horas aproximadamente; se saca de la estufa y es llevado a un
desecador o un lugar libre de humedad para su enfriamiento, para finalmente pesarlo.

3.-EQUIPOS Y MATERIALES:

- Lunas de reloj de 20 cm de dimetro aprox. u otro tipo de recipiente para este uso.

- Balanza METTLER PJ-300 , Precisin 0.001 gr.

- Desecador .

- Estufa de secado.

- Esptulas

- Brochas.

4.-PROCEDIMIENTO:

- Tarar la luna de reloj completamente seca ( W c )

- Pesar 100 grs. de muestra ( Wm ).

- Llevar a la estufa y secar a 105C por 2 horas o ver hasta que est seco.

- llevar al desecador y luego pesar ( Wf ).


-

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

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PROCEDIMIENTO:

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LABORATORIO QUIMICO AL SERVICIO DE LA MINERIA AURIFERA PAGINA : 57

5.- EXPRESION DE RESULTADOS:

W1 - Wf
% H2O = ------------------------- x 100
Wm

DONDE:

W1 = ( W c + W m ) antes de secar .

Wc = Peso de la luna de reloj seco.

Wm = Peso de la muestra inicial hmeda.

Ws = Peso de la muestra final seca.

Wf = ( W c + W s ) despus de secar.

6.- REFERENCIAS:

- Ca. Minera Aurfera Santa Rosa S.A. , Laboratorio Qumico

- Ing Pompeyo Vsquez Guerra UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO

- Ing. Juan Jos Aponte Cerron UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO.

CONTROL DE CALIDAD DEL ALCOHOL

1.- OBJETIVO :

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

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PROCEDIMIENTO:

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LABORATORIO QUIMICO AL SERVICIO DE LA MINERIA AURIFERA PAGINA : 58

Determinar la calidad del alcohol que se recepciona en planta.

2.-PRINCIPIO DEL METODO:

Consiste en determinar el % de alcohol por volumen, aplicando el Mtodo Fsico


que
consiste en medir el Grado de Pureza usando el Alcoholmetro.

3.-EQUIPOS Y MATERIALES:

- Probeta de 1000ml
-Alcoholmetro.

4.-PROCEDIMIENTO:

-Tomar 1000 ml de alcohol en la probeta.

-Introducir el alcoholmetro en dicha probeta.

-Leer el grado de alcohol en la escala del alcoholmetro

5.-BIBLIOGRAFIA:

-Alcoholera de ZAPOPAN Mxico.

-Ing Pompeyo Vsquez G.-UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO HUANCAYO.

CONTROL DE CALIDAD DE CIANURO DE SODIO

1.-OBJETIVO:

Determinar el porcentaje de Cianuro de Sodio que se decepciona en la mina.

2.-PRINCIPIO DEL METODO

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

- Pgina 58 -
PROCEDIMIENTO:

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LABORATORIO QUIMICO AL SERVICIO DE LA MINERIA AURIFERA PAGINA : 59

Consiste en Determinar el % de Cianuro de Sodio, aplicando el Mtodo Volumtrico,


queConsiste en titular la muestra con Nitrato de Plata Q P, usando como indicador
Rhodamina.

3.-EQUIPOS Y MATERIALES

- Balanza Electrnica.

- Bureta Automtica de 50 ml

- Vaso de precipitacin de 600 ml.

- Bagueta.

- Agua Destilada.

4.- REACTIVOS

- Nitrato de Plata QP

- Rhodamina 0.1 %

5.-PROCEDIMIENTO

- Pesar 1 gr de muestra en un vaso de 600 ml.

- Aadir 300 ml de agua destilada y agitar hasta su completa disolucin

- Agregar 0.0004 lt Acetona en indicador de Rhodamina.

- Titular con AgNO3 0.25N hasta el punto final de viraje.

- Anotar el gasto.

6.-EXPRESION DE RESULTADOS

F X G
%NA CN = ----------------------X 100
W

Donde: F : Factor de Corrreccin

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

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PROCEDIMIENTO:

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CONTROL DE CALIDAD REV INGS : POMPEYO VASQUEZ GUERRA.

LABORATORIO QUIMICO AL SERVICIO DE LA MINERIA AURIFERA PAGINA : 60

G : Gasto de Nitrato de Plata 0.25 N ( ml) .

W : Peso de Muestra ( gr )

7.-REFERENCIAS

- Arthur Vogel, Qumica Analtica Volumen I ,Volumetra- Gravimetra

- Ing Pompeyo Vasquez G.-UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO HUANCAYO

CONTROL DE CALIDAD DEL ACIDO CLORHIDRICO

1.-OBJETIVO:

Determinar el porcentaje de Acido Clorhdrico que se decepciona en mina.

2.-PRINCIPIO DEL METODO

Consiste en Determinar el % de Acido Clorhdrico aplicando el Mtodo Volumtrico, que


consiste en titular la muestra con NaOH usando como indicador anaranjado de metilo.

3.-EQUIPOS Y MATERIALES

- Bureta Automtica de 50 ml

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

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PROCEDIMIENTO:

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CONTROL DE CALIDAD REV INGS : POMPEYO VASQUEZ GUERRA.

LABORATORIO QUIMICO AL SERVICIO DE LA MINERIA AURIFERA PAGINA : 61

- Erlemeyer de 250 ml.

4.- REACTIVOS

- Hidrxido de Sodio 1N

- Anaranjado de Metilo 1 %

5.-PROCEDIMIENTO

- Tomar 2 ml de la muestra y llevarla a un volumen de 50 ml.

- Agregar 3-4 gotas de Anaranjado de Metilo

- Titular con NaOH 1N hasta el punto de viraje de grosella a anaranjado.

- Anotar el gasto.

6.-EXPRESION DE RESULTADOS

F X G
%HCL = ----------------------X 100
W

Donde: F : Factor de Corrreccin

G : Gasto de NaOH 1N ( ml) .

W : Peso de Muestra ( gr )

7.-REFERENCIAS

- Arthur Vogel, Qumica Analtica Volumen I ,Volumetra- Gravimetra

- Ing Pompeyo Vasquez G.-UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO HUANCAYO

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

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PROCEDIMIENTO:

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LABORATORIO QUIMICO AL SERVICIO DE LA MINERIA AURIFERA PAGINA : 62

NOTA: PROHIBIDO SU REPRODUCCION PARCIAL O TOTAL SIN LA AUTORIZACION DE LOS AUTORES.

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