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LONGITUDINAL (Mz )
z Mz
5
t
M x,y
x,y
t
LA RELAJACIN NUCLEAR
TRANSVERSAL (M x,y)
Bo
Fig 5.1
Movimiento del vector
magnetizacin durante la
M relajacin nuclear despus de un
pulso de 90.
Las estructuras bioqumicas del entorno nuclear susceptibles de intercambiar energa con los
ncleos, reciben globalmente el nombre de RED, PLASMA, LATEX o MEDIO.
Esta dependencia del medio implica que la forma en que la magnetizacin vuelve a su
posicin inicial despus del pulso de RF sea muy variable.
Bo
Fig. 5.2.
Obtencin de la seal elctrica
en una antena receptora
durante la relajacin. Despus
de un pulso de 90 se induce
una seal sinusoide
amortiguada (FID).
S FID
Despus de enviar
un pulso de radiofrecuencia,
la relajacin de la Magnetizacin induce una seal elctrica en la antena receptora conocida por FID
(Free Induction Decay) La FID es una seal sinusoide amortiguada. La frecuencia de la sinusoide es
la frecuencia de precesin impuesta por el valor del campo magntico durante la relajacin.
LONGITUDINAL (Mz )
z Mz
M x,y
x,y
t
TRANSVERSAL (M x,y)
Fig 5.3.
Estudio de la Relajacin siguiendo la evolucin en el tiempo de la componente longitudinal Mz y de la
componente transversal Mx,y
Las imgenes RM reflejan en mayor o menor grado cada uno de estos parmetros. No
obstante se puede potenciar una imagen en uno de ellos mediante la programacin de
secuencias de pulsos adecuadas.
Puede ser que no todos los ncleos de H del elemento de volumen entren en resonancia. En
efecto, el ncleo est precesando a la frecuencia impuesta por el campo magntico externo Bo ms
las pequeas variaciones originadas por los otros ncleos y cargas elctricas en movimiento de su
entorno. El H del radical -CH3 no tiene la misma frecuencia de precesin que el H del radical -OH. Si
logramos enviar un pulso de radiofrecuencia con una frecuencia que slo excite a los ncleos de los
radicales -OH, La D medida en la FID sera nicamente la densidad del agua
.
Por otro lado la seal del agua ligada, debido a su gran dispersin de frecuencias dentro del
voxel, es prcticamente imposible de detectar con lo que la seal de la imagen potenciada en D
depende bsicamente de la densidad de agua libre en el voxel
BLANCO D
AGUA LIBRE
GRASA
HUESO MEDULAR
SUBS. GRIS
SUBS. BLANCA
Para obtener una imagen potenciada en D, uno de los procedimientos que puede realizarse,
consiste en enviar pulsos de 90 separados un TIEMPO DE REPETICIN (TR) suficientemente largo
para que la magnetizacin se restablezca. Despus de cada pulso de 90 la amplitud inicial de la FID
es proporcional a la D de ncleos del voxel que han entrado en resonancia.
5: LA RELAJACIN NUCLEAR (R: 03-2) 5.5
Dos voxels con dos D distintas tendrn distinta intensidad. Podrn ser separadas sus
seales haciendo que durante la relajacin los campos magnticos sobre los voxels sean distintos.
Esto implica que podemos separar las seales mediante un anlisis de frecuencias.
Durante la Relajacin los ncleos de H van liberando su exceso energtico. Una vez
finalizada la relajacin el vector magnetizacin recuperar su valor inicial alineado con el campo
magntico. Si estudiamos despus de un pulso de RF, las variaciones en el tiempo de la proyeccin
sobre el eje longitudinal (Mz) del vector magnetizacin (RELAJACIN LONGITUDINAL), cuando el
valor de la proyeccin sea idntico al valor inicial de M, la relajacin habr terminado. Por tanto el
estudio de LA RELAJACIN LONGITUDINAL (Mz) NOS DA IDEA DE LA RAPIDEZ CON QUE SE
ALCANZA DE NUEVO EL ESTADO INICIAL. (Fig. 5.4.)
LONGITUDINAL (Mz )
Fig 5.4.
z Forma exponencial
Mz creciente de la relajacin
longitudinal. Cuando la
proyeccin alcanza el
M valor de la magnetizacin
inicial, la relajacin ha
terminado
La Relajacin Longitudinal tiene la forma de una exponencial creciente regulada por una
constante de tiempo expresada en milisegundos llamada T1. Cuanto menor es el valor de T1, ms
rpidamente se alcanza el estado de equilibrio, es decir, la relajacin es ms rpida. Por tanto un T1
corto corresponde a una liberacin rpida de energa.
Mz = M (1 - k exp ( -t / T1 ) )
De esta frmula deducimos que si k=1, cuando el tiempo transcurrido a partir del pulso inicial
(t) sea igual a T1, Mz/M ser igual a 1- exp -1 = 1- 0,37 = 0,63, lo que equivale a decir que el T1 es el
tiempo que tarda la Magnetizacin en recuperar un 63% de su valor. El T1 no es el tiempo que
dura la relajacin.
Los valores del T1 son tambin fuertemente dependientes del campo magntico principal ya
que ste impone la banda de frecuencias de trabajo y por lo tanto, en un mismo medio, la eficacia de
la relajacin vara. Los valores del T1 aumentan con el valor del campo magntico
Por otro lado la dependencia de los movimientos moleculares con la temperatura implican que
los valores del T1 reflejen las variaciones trmicas locales. Actualmente una de las aplicaciones de la
IRM se basa en aprovechar las variaciones de T1 para la monitorizacin de las pequeas tcnicas
intervencionistas por accin trmica. La IRM es probablemente la mejor modalidad para la
visualizacin directa e "in vivo" de los cambios trmicos locales.
Dejando aparte de la grasa que se caracteriza por tener un T1 corto, la seal que se
obtiene de un voxel depende del H del agua. Si admitimos los dos estados del agua orgnica, el agua
libre y el agua ligada formando capas de hidratacin. El agua libre tiene un T1 muy largo por su gran
movilidad, cuando el agua se liga a macromolculas, pierde libertad, facilitndose la liberacin
energtica y en consecuencia disminuyendo el valor del T1. La seal resultante del voxel depender
en los tejidos orgnicos del grado de libertad del agua que conformar los diversos valores
cromticos de la imagen. Cuanto mayor es la libertad del agua, mayor es el valor del T1. En la
mayora de las patologas, aumenta el agua intersticial (agua libre) implicando un aumento del T1 del
voxel.
5: LA RELAJACIN NUCLEAR (R: 03-2) 5.7
BLANCO T1
GRASA
HUESO MEDULAR
SUBS. BLANCA
SUBS. GRIS
Es evidente que voxels con la misma D pueden tener distinto valor de T1. Para poder obtener
una imagen que contraste los voxels por la influencia del T1, un procedimiento que podramos
imaginar consiste en enviar un pulso de 90 sobre los diversos voxels, dejar pasar un cierto tiempo ()
para que los ncleos liberen su energa segn su entorno y leer el valor de sus respectivas
relajaciones longitudinales. Si tienen T1 diferentes, leeremos valores diferentes y a travs de una
escala de grises podremos obtener una imagen potenciada en T1.
5.8 5: LA RELAJACIN NUCLEA. (R: 03-2)
Imaginemos (Fig 5.5) tres voxels con el mismo valor de D, al enviar un primer pulso de 90 las
tres magnetizaciones se vuelcan sobre el plano x,y. Al relajarse cada voxel lo hace segn un T1
distinto. El que tiene mayor facilidad (T1 corto) alcanzara el valor inicial mas rpidamente. Si
transcurrido un corto tiempo () leemos el estado de la relajacin longitudinal Mz e imaginamos una
escala de grises en la que la intensidad fuese proporcional al valor de Mz, al voxel con el T1 mas
corto le correspondera una mayor intensidad. Por lo tanto, la intensidad de la seal sera tanto menor
cuanto mayor dificultad en la relajacin energtica.
Fig. 5.5.
M Mz Tres curvas de relajacin
longitudinal distintas de tres voxels
T1 con la misma D. El voxel con un T1
menor tiene una relajacin mas
T1 rpida. Al leer la seal despus de
un tiempo , obtenemos valores
distintos que reflejan los distintos T1
Si tenemos una imagen RM en que los lquidos en reposo aparecen en negro y la grasa
aparece hiperintensa es una imagen potenciada en T1. No obstante al revs no es cierto ya que
podemos tener una imagen potenciada en T1 en la que eligiendo el valor del pulso inicial y sobretodo
el tiempo de lectura, se anule completamente el valor de la grasa.
Existen substancias paramagnticas que como el GADOLINIO (Gd) que facilitan la relajacin
de los ncleos de H suficientemente prximos. Estas substancias tambin implican heterogeneidades
del campo magntico en sus proximidades. Pero en imgenes potenciadas en T1, se detectar la
presencia de la substancia de contraste por que permite una liberacin ms rpida de energa a los
ncleos de H con los que entra en contacto, acortando por lo tanto su T1. En imgenes estndar en
T1 existir un aumento de seal. Estas sustancias se utilizan como SUSBTANCIAS DE
CONTRASTE en RM. Fijmonos que el mecanismo de accin de la sustancia de contraste utilizadas
en RM es muy distinto del mecanismo de las substancias de contraste utilizadas en RX. En RX
detectamos directamente el contraste por su mayor coeficiente de atenuacin, en RM detectamos el
contraste indirectamente por el efecto que causa sobre los ncleos de H. (Fig 5.6)
5: LA RELAJACIN NUCLEAR (R: 03-2) 5.9
Fig 5.6.
Tomografia en T1 sin y con contraste
(Gadolinio).
El Gd permite una relajacin rpida (acorta
el T1, incrementa la seal) del los ncleos
de H de su entorno. Existe por tanto una
rotura de la barrera hematoenceflica que
permite al Gd ponerse en contacto con el H
libre tisular
T1 T1- Gd
Seal de lectura
-M
5.10 5: LA RELAJACIN NUCLEA. (R: 03-2)
La intensidad de estas imgenes es variable para un mismo voxel dependiendo del tiempo
que se realiza la lectura (TI). Si leemos despus de un TI relativamente largo (por ejemplo con un TR
de 2000ms y un TI de 600 ms en un campo magntico de 1.5T), nos encontraremos en la parte
positiva de la curva, cuando la magnetizacin apunta hacia la parte positiva del eje z y los valores se
representan como en una escala estndar T1. Pero si utilizamos un TI corto (por ejemplo un TI de
150 ms en un campo de 1.5T, manteniendo los restantes parmetros) obtendremos una imagen
potenciada en T1 en la que la grasa aparecer en negro. Esta secuencia se llama STIR (Short Time
IR) y es una de las formas de anular la seal de la grasa en las imgenes RM. El Tiempo TI que
anula la seal de la grasa depende del valor del campo magntico. De la misma forma podemos leer
la magnetizacin longitudinal cuando la relajacin del LCR cruce por el valor cero. Obtenemos
entonces la secuencia FLAIR (Fluid Attenuated Inversion Recovery). (Fig 5.8)
180
LESIN
LCR: T1
FLAIR
M x,y
T2
x,y
t
TRANSVERSAL (M x,y)
Fig 5.9.
Estudio de la relajacin transversal Mx,y despus de un pulso de 90. A lo largo del tiempo (t) adopta una forma
sinusoidal amortiguada.
Cuando Mx,y sea igual a cero, implica que el vector magnetizacin se ha alineado sobre el eje
z con el campo magntico principal. Recordemos que el vector magnetizacin no es ms que la
expresin resultante del comportamiento de los spins nucleares contenidos dentro del voxel. Cuando
Mx,y sea cero, implica que los spins nucleares han alcanzado su orientacin al azar. Si representamos
sobre el plano transversal la evolucin de la proyeccin de los spins con el tiempo despus de un
pulso de 90, observamos como, si inmediatamente despus del pulso estaban en fase, a medida que
pasa el tiempo, esta coherencia se va perdiendo, desfasndose progresivamente, debido a las
diferencias en los campos magnticos que individualmente perciben los ncleos del voxel. En la Fig
5.10. se observa el proceso desde un sistema de referencia mvil a la frecuencia de precesin.
Fig 5.10.
Representacin esquemtica con el tiempo de la evolucin de la proyeccin de los spins sobre el plano
a) b) c) d)
Durante la relajacin, cada ncleo libera su exceso energtico a una frecuencia que depende
del campo magntico que localmente percibe, tal como expresa la ecuacin de Larmor. El valor del
campo magntico percibido por el ncleo, aparte del campo magntico externo, depende del entorno
bioqumico en que se encuentra ya que todas las cargas elctricas en movimiento de su entorno
modifican localmente el valor del campo magntico. Esta influencia del entorno bioqumico se conoce
como interaccin spin-spin. Si los ncleos de H de un voxel estuvieran totalmente aislados
(interaccin spin-spin nula) y percibieran nicamente el campo magntico externo creado por el imn
y suponiendo que su valor fuese perfectamente idntico en todo el voxel, todos los ncleos de H
liberaran su energa a la misma frecuencia y el proceso de relajacin sera muy sincrnico o
coherente. Por el contrario si los ncleos de H del voxel forman parte de radicales qumicos
distintos, los campos localmente percibidos son ligeramente distintos (interaccin spin-spin no nula) lo
que origina que cada ncleo libere la energa a frecuencias distintas originndose una relajacin
asincrnica o incoherente.
El sincronismo en la relajacin del voxel depende por tanto de las heterogeneidades del
campo magntico externo en el voxel y de caractersticas tisulares internas, funcin de la
composicin y estructuracin molecular en el voxel. En particular es importante la presencia de
iones que puedan alterar localmente el campo magntico percibido por los ncleos de H creando
variaciones de la susceptibilidad magntica y si la influencia de estas cargas elctricas actan
siempre de la misma forma sobre los ncleos o actan de forma aleatoria. En el agua libre debido a
la movilidad de las molculas, la resultante promedio de las variaciones magnticas locales es
prcticamente nula, con lo que la interaccin spin-spin es de escasa trascendencia y
tendremos una gran coherencia en la relajacin. Por el contrario, en los tejidos en los que el agua
es bsicamente ligada, los ncleos percibirn campos magnticos distintos en funcin de las
diferentes estructuras bioqumicas de sus alrededores lo que implicar una gran incoherencia
(interaccin spin-spin elevada) en la relajacin de los ncleos, el espectro de las frecuencias de
relajacin del agua ligada es muy amplio, lo que implica una gran incoherencia y que la seal del
agua ligada en el voxel se amortige rpidamente y no se capte en la antena receptora, Es por ello
que la seal refleja bsicamente la relajacin del agua libre.
Cuando t = T2, M x,y (t) / M x,y (0) es igual a exp(-1)= 0.37, lo que equivale a que el T2 es el tiempo
que tiene que transcurrir para que la magnetizacin transversal pierde un 63% de su valor.
M x,y
Fig. 5.11
Decrecimiento de las seales
T2 T2 de la Magnetizacin
Transversal en dos voxels con
la misma magnetizacin
inicial, despus de haberles
aplicado un pulso de 90.
t El decrecimiento exponencial
es tanto mayor cuanto menor
es el valor del T2.
Podemos obtener una imagen en la que el contraste entre los voxels potencie su diferencia
en los valores de T2. Esta IMAGEN POTENCIADA EN T2, nos dar idea, a travs del sincronismo en
la relajacin de la estructuracin molecular en el voxel. EN UNA IMAGEN POTENCIADA EN T2, LA
INTENSIDAD DE LA SEAL ES DIRECTAMENTE PROPORCIONAL AL VALOR DEL T2. Es decir,
a mayor seal mayor coherencia en la relajacin, menor influencia entre ncleos, mayor
desestructuracin.
5.14 5: LA RELAJACIN NUCLEA. (R: 03-2)
Los lquidos en reposo tienen una alta seal de resonancia en imgenes potenciadas en T2.
Una imagen en la que los lquidos aparecen en alta seal diremos que es potenciada en T2.
Cuanto mayor sea la intensidad de los lquidos tanto mayor es la potenciacin en T2. Si la imagen
que obtenemos no est corregida de las heterogeneidades del campo magntico externo ni de
los efectos de las variaciones de susceptibilidad fijas, obtendremos una imagen potenciada en
T2* siempre que los lquidos aparezcan hiperintensos.
BLANCO T2
AGUA LIBRE
GRASA
HUESO MEDULAR
SUBS. GRIS
Los valores de T1 dependen mucho del valor del campo magntico ya que si aumentamos el
valor de B0 aumenta la frecuencia de las transacciones energticas, mientras que las frecuencias
internas de los movimientos moleculares no varan. Los valores del T2 son poco sensibles al cambio
del campo magntico. En consecuencia cuando se den valores de T1 o T2 debe indicarse el valor
del campo magntico en que han sido calculados.
Fijado el campo magntico, para un tejido biolgico determinado, el valor de T2 es menor que
el valor del T1. Por ejemplo en el LCR en un campo magntico de 1.5 el T2 es del orden de 300-500
ms, mientras que el T1 es del orden de 1500-2000 ms. En los lquidos puros el T2 tiende a los valores
del T1. Los valores de T2 y del T1 en los tejidos orgnicos son muy variables. Por ejemplo el valor del
T2 en las fibras colgenas puede ser del orden de los microsegundos, indicando un rpido
desfasamiento de los ncleos de H que bsicamente corresponden a agua ligada. El agua ligada es
indetectable de forma directa con las tcnicas clsicas de IRM.
Para un mismo valor del campo magntico externo, los valores de T2* son siempre inferiores
a los valores de T2, al tener en cuenta todos los factores que influyen sobre el asincronismo de los
ncleos.
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