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CURSO PROTECCION AMBIENTAL

PREPARADO POR: MARIO GAETE MADARIAGA

INTRODUCCION.POLITICA Y AMBIENTE.JERARQUIA DE SOLUCION.Naciones Unidas en 1992 convoca a una Conferencia Mundial para el Desarrollo y Medio Ambiente, en la cual cada región debe definir su posición desde su entorno (económico, político y científico) Decisiones políticas: Desencadenan las modificaciones en la calidad ambiental ⇓ Subordinadas por jerarquías superiores ⇒ Organización de la Naturaleza Atmósfera Escenario del Hombre ECOSFERA Hidrósfera Litósfera Biósfera Leyes ecológicas de organización y funcionamiento Decisiones ambientales ⇒ Normativa ecológica

⇓ Jerarquía superior a la sociedad Las bases que regulan la organización del medio ambiente y su mejoramiento con algún propósito antrópico está en la ecología, y específicamente en el ecosistema. Ecosistema Leyes Biología Geomorfología Química Física

Acontecimientos ambientales Ecología Sociedad Ecosistema Calidad Ambiental Tecnología (Virtud)

Base física = f(sistema ecológico)

Usando y Modificando Recursos Existentes

Condicionantes del recurso

Uso Sociedad

Transforma los recursos naturales en instrumentos Mejoramiento de la calidad de vida Extracción de recursos

Prudencia (Virtud)

armonizar las partes Inserción de elementos Magnitud de Inserción ≤ Magnitud de Extracción ZONA LÍCITA Físicas Químicas Geomorfologicas Biológicas Ecológicas

ZONA ILICITA Sociales Tecnológicas Económicas

ZONA ILICITA

Políticas POLITICA NACIONAL AMBIENTAL Bases: 1.- De la realidad socio política, capacidad técnica disponible, ordenamiento legal vigente, Actual Situación económica y características ecológicas del territorio nacional. 2.- De la imagen prospectiva que se estructura para el país, es decir, el objetivo nacional que se quiera diseñar como proyecto del país. Bases de los Principios: 1.- Sentar las bases de un desarrollo que asegure un crecimiento económico con equidad social y que sea ambientalmente sustentable 2.- Orientar un comportamiento responsable hacia el medio ambiente de los individuos y las instituciones. 3.- Propiciar el establecimiento de una sólida gestión ambiental tanto en su dimensión nacional, regional, local e internacional. Lineamientos Generales de Política Ambiental: a) El medio ambiente es un aspecto esencial del bienestar y calidad de vida de la población b) Los recursos ambientales (agua, suelo, aire, etc.) constituyen un capital natural y son la base del desarrollo. c) Los asuntos ambientales deben considerarse como un elemento esencial del desarrollo para que sea factible el progreso económico y social sostenible que favorezca la aplicación de la política. d) El enfoque preventivo en la gestión ambiental se debe aplicar impulsando la incorporación de los aspectos ambientales en todas las actividades del desarrollo e) La participación de todos los sectores de la sociedad en la gestión ambiental debe ser una condición ineludible para la aplicación efectiva de la política.

f) Las acciones y las directivas de la gestión ambiental se deben incorporar en los diversos niveles de gobierno y en todo el territorio nacional g) Intensificar el diálogo entre todos los sectores involucrados, gubernamentales y no gubernamentales para favorecer la aplicación de la política y el cumplimiento de los requisitos jurídicos.

Los Principios de la Política.1.- Vivir en un ambiente sano, libre de formas peligrosas de contaminación y exento de procesos destructivos de la base de recursos naturales que implica tanto un derecho como un deber de co-responsabilidad de todos los ciudadanos. 2.- La protección del medio ambiente y el proceso de desarrollo son compatibles 3.- Aplicación de enfoques globales o sistemáticos y de un tratamiento integral a la complejidad de la problemática ambiental ya que la relación sociedad – naturaleza constituye una unidad. 4.- Existe un indisoluble entrelazamiento entre deterioro ambiental y pobreza. 5.- Los sistemas ecológicos terrestres, de agua dulce y marinos del territorio nacional constituyen un patrimonio común de la sociedad chilena, siendo imperativo, que la utilización y el aprovechamiento de sus recursos naturales renovables sean compatibles con su conservación. 6.- El logro de los objetivos del desarrollo sostenible en Chile, supone recurrir, cada vez más a medidas de ahorro, uso eficiente de la energía y a las fuentes de energías renovables. 7.- La eficiencia y eficacia en la acción ambiental depende de una adecuada jerarquización de los problemas. 8.- Los problemas ambientales chilenos demandan soluciones locales y específicas. 9.- El crecimiento económico, indispensable para asegurar un desarrollo sustentable y acelerado que satisfaga las necesidades de las presente y futuras generaciones de chilenos, exige llevar a cabo una regulación y un control de los impactos ambientales de las actividades humanas. 10.- La prevención de la contaminación debe ser solventado por los contaminadores.

11.- La cooperación intergubernamental en asuntos ambientales debe considerarse como una función fundamental de la gestión ambiental nacional. 12.- El planeta como patrimonio de la humanidad, pertenece tanto a las generaciones que viven en el presente, como las que están por venir y, por lo tanto, debemos velar por su conservación y mejoramiento. CONSERVAR: Mantener el sistema aunque sea en explotación, cuidar su permanencia PRESERVAR: Mantener el sistema sin explotar, condiciones naturales DESARROLLO ECONOMICO AMBIENTALMENTE SUSTENTABLE V/S DESARROLLO AMBIENTAL ECONOMICAMENTE SUSTENTABLE

• • • •

DESARROLLO TRADICIONAL Confianza ilimitada en la tecnología, implica resolver todos los problemas Crecimiento económico es la meta, implica degradación, daño, etc. Conservación y desarrollo tienen objetivos opuestos. Economía de fronteras. Se agota el recurso y explora nuevas fronteras. No existe preocupación en materia ambiental y recursos naturales. Existe degradación de recursos naturales. Sobre explotación, uso extractivo predominante.

• • • • •

DESARROLLO SUSTENTABLE Usa tecnología reconociendo sus limitaciones de impacto ambiental. Crecimiento económico sin dañar, o bien restaurar. Conservación y desarrollo son esenciales y tienen el mismo propósito. Economía realista (Astronauta). La tierra es limitada y finita. La conservación es fundamental para el desarrollo. Los recursos son conservados, procurando mantener la variedad y productividad de la naturaleza.

DESARROLLO SUSTENTABLE: Satisfacer las necesidades de las generaciones actuales, pero preocupados del futuro. “ EL DESARROLLO DE UNA SOCIEDAD NO DEBE LIMITAR LAS OPORTUNIDADS DE OTRAS SOCIEDADES Y CADA GENERACIÓN DEBE DEJAR A LOS SIGUIENTES UN MUNDO TAN DIVERSO Y PRODUCTIVO COMO EL QUE HEREDO ”.

CALIDAD DE VIDA: Involucra cantidad, calidad, seguridad, solidaridad, amistad, etc. CRECIMIENTO CON EQUIDAD: Influye en calidad de vida, implica tener igualdad, seguridad, etc. RELACIONES PROBLEMA – SOLUCION.-

Problemas Ambientales

Rango amplio de situaciones Particulares (Chagres) Generales (enf. cultivos)

Generales (Colera)

Soluciones Ambientales

Rango amplio Particulares (capt. gases)

PROBLEMA Específico General

Específica Específico - Específico General - Específico

General Específico - General General - General

Cuadro de contingencia que relaciona el grado de generalidad del problema y de la solución Problema y Solución General Campañas nacionales de comunicación

Problema y Solución Específica ⇒ Análisis en particular ⇒ Asistencia técnica a cada productor y situación Mayor Problema ⇒ Aumento de Problema y Solución Específica ⇓ Aparición de EIA

CONFLICTOS AMBIENTALES INTERSECTORIALES.Ecosistemas Condiciones de uso simultaneo

Ej:

Cultivo – Urbano ;

Urbano – Minero ;

Cultivo – Minero

Electricidad – Cultivo ; Industrial – Residencial ; Industrial – Preservación

RELACION COSTO – BENEFICIO.-

Planteamiento Conflicto Ambiental

Costo y Beneficio

BENEFICIOS Privados Sociales Privado Privado - Privados Sociales- Privados Sociales Privados - Sociales Sociales - Sociales

COSTOS

Ejemplos: Privado – Privado Social – Privado Privado – Social Social – Social

Pintar Casa, Arreglar Jardín Empresas pesquera, Fumar en lugares público Desarrollo del turismo Control emisión de gases, Conducta en playas

INFORMACION AMBIENTAL.Importante en la toma de decisiones Escasa y Desorganizada

Características de una buena información ambiental: • • • • • Buena base de datos nacionales Agrupada por Regiones y tópicos Relevancia de los datos Ubicación geográfica Verídica y de fácil acceso. - Calidad de aire en Santiago (Partículas y Gases)

Ejemplos de Buena Información:

- Informes metereológicos (accesibles) Ejemplos de Mala Información: - Informe alrededor de refinerías metalúrgicas - Contaminación de ríos por desechos mineros - Contaminación de ríos por causas naturales - Degradación de suelos y fauna Emisor de contaminantes → Mide, evalúa y autocontrola sus emisiones No tienen información

Receptor de Contaminantes → Comunidad esta desinformada

Ejemplos: ¡Que relación existe entre contaminación atmosférica y muertes por enfermedades respiratorias? ¡Contenido de coliformes en las aguas de los ríos y playas?

¡Contenido de pesticidas en los alimentos de consumo diario? También desconoce efectos positivos: Cantidad y calidad del empleo generado por actividades que contaminan Normalmente actividades de mayor impacto ambiental ⇓ mayor cantidad de empleo ⇓ mayores ingresos y oferta de bienes exportables ⇓ Importancia de Costos y Beneficios Importancia de la Prensa: Influye en la opinión pública ⇒ Educación Ambiental con actitudes positivas

La prensa nunca trata los problemas como corresponde, aprovecha el sensacionalismo o bien no es continua su información.

ECOLOGIA.Introducción.Ecología estudia la relación entre los organismos y su medio ambiente físico y biológico. El medio ambiente físico incluye la luz y el calor o radiación solar, la humedad, el viento, el oxígeno, el dióxido de carbono y los nutrientes del suelo, el agua y la atmósfera. El medio ambiente biológico está formado por los organismos vivos, principalmente plantas y animales. Ecología hace uso de disciplinas diversas, tal como: * Climatología * Hidrología * Física * Química * Geología * Análisis de suelos * Comportamiento animal * Taxonomía * Fisiología * Matemáticas

También de ciencias diferentes, tal como:

Se relaciona a la ecología con programas ambientales y ciencia medioambiental. Ecología contribuye al estudio y la comprensión de los problemas del medio ambiente ECOLOGIA (Aleman Ernest Heinrich Haeckel 1869) Griego oikos (hogar) Ecología ⇒ ⇒ economía

Estudio de la economía de la naturaleza.

Ecología Moderna con Charles Darwin y su Teoría de la Evolución Alexander von Humboldt geógrafo de plantas

Ecólogo: Científico que estudia la ecología Ecologista: Miembro de un movimiento que se preocupa del medio ambiente Ecologismo: Movimiento destinado a ser valer principios ecologistas, pero no ecológicos, basados en principios de protección del medio ambiente. Problemas Ecológicos: Son de tipo social y económicos. A los políticos y administración les compete decidir que hay que hacer en bien del interés público respecto a los peligros señalados. Problemas de la Ecología: Son de índole estrictamente científico tecnológico. A los científicos y técnicos les corresponde decir si hay riesgo para el medio ambiente y establecer que es lo que amenaza a éste.

I.- BIOSFERA: Delgado manto de vida que cubre la tierra BIOMAS: Grandes unidades de vegetación, incluyendo la vida animal asociada, recibiendo normalmente el nombre de las formas dominantes. Ejemplos: Biomas terrestres Biomas marinos

ECOSISTEMAS: Término acuñado en 1935 por ecólogo vegetal sir Arthur George Tansley, para realzar el concepto de que cada habitat es un todo integrado. Partes de un ecosistema: Productores, consumidores, organismos responzables de la descomposición y el componente no viviente o abiótico, formado por materia orgánica muerta y nutrientes presentes en el suelo y el agua.

ENERGIA Y NUTRIENTES: Ecosistemas funcionan con energía procedente del sol y con nutrientes que se reciclan continuamente. Plantas Fotosintesis

Comer o ser comido DESEQUILIBRIOS:

Red trófica Entrada = Salida ⇒ Uso de fertilizantes ⇒

El sistema se empobrece Entrada > Salida ⇒

Nutrientes se sobrecargan

CONTAMINACION

Entrada de nutrientes que supera la capacidad del ecosistema para procesarlo I.- POBLACIONES Y COMUNIDADES Unidades funcionales de un ecosistema son la población de organismos a través de las cuales circulan la energía y los nutrientes. Una población es un grupo de organismos de la misma especie que compartes el mismo espacio y tiempo. Grupo de poblaciones forman una comunidad que abarca la porción biótica del ecosistema. DIVERSIDAD: Dominancia es cuando una o varias especies controlan las condiciones ambientales que influyen en las especies asociadas Ej: Una especie de arboles en bosque Animales en una comunidad marina

La dominancia influye en la diversidad de especies HABITAT Y NICHO: Comunidad aporta el habitat, lugar en que viven las distintas plantas o animales. Nicho es la función que desempeña una especie en una comunidad, su ocupación o forma de ganarse la vida. TASA DE CRECIMIENTO DE LA POBLACION: Natalidad v/s Mortalidad

INTERACCIONES EN LA COMUNIDAD: Competencia: Disminución de un recurso organismos compiten por el (iguales) Ej: Plantas con raíces de diferente profundidad

Organismo distinto comparten el recurso Depredación: Ej: Hierba Parasitismo:

Consumo de un organismo por otro Conejo Zorro

Dos organismo viven unidos y uno de ellos obtiene su sustento a expensas de otro, pero no acaban con sus huespedes como hacen los depredadores

Ej: Virus y bacterias Coevolución: Evolución conjunto de dos o más especies, interdependientes Fenómeno importante entre depredador - presa Depredador busca mejores forma de captura Sucesión y Comunidades Climax: Ecosistemas son dinámicos ⇒ cambio de especies ⇒ Sucesión ⇒ Presa desarrolla mejores mecanismos para evitar al depredador

Ej. Cambios graduales de vegetación Arbustos reemplazados por arboles Ambiente marino por cambios físicos Climax =

Acumulación de sedimentos Invasión de plantas o algas

Estado óptimo de una comunidad biológica, dada las condiciones del medio

ECOSISTEMAS.Sistema Dinámico relativamente autónomo formado por una comunidad natural y su medio ambiente físico. Considera las complejas interacciones entre los organismos que forman la comunidad y los flujos de energía y materiales que la atraviesan. Se considera ecosistema zonas tan reducidas como los charcos de marea de las rocas y tan extensas como un bosque completo. Terrestres De agua dulce Articos y alpinos Ecosistemas Bosques Semi áridos Marinos Noche y Día Cambios Naturales de los Ecosistemas En cualquier escala de tiempo Ciclo de las Mareas Cambio de Estaciones Ciclo de vida Factor más influyente a corto y/o largo plazo es el CLIMA Temperatura Afectan Distribución de ecosistemas Precipitación Estacionalidad

Ejemplos: Tiempos Geológicos Tiempos Cortos Tiempos instantáneos Principal Problema de los Ecosistemas Cambios en Ecosistema con Seres humanos Cambios en Ecosistemas sin Seres Humanos Serie de Glaciaciones Corriente del Niño Incendios, inundaciones, terremotos La Humanidad Pocos Siglos Millones de años

Impactos más Importantes Sobre los Ecosistemas por Presencia del Hombre.* Destrucción y Fragmentación de Hábitats * Cambio Climático * Contaminación Ej. Tala de Bosques

Ej.Calentamiento global, Efecto Invernadero Ej. Herbicidas, vertidos industriales, Atmósfera. Agua, Lluvia ácida

* Especies Introducidas * Sobre explotación Reto Importante para la Humanidad

Ej. Zorros, conejos sapos, gatos , plantas Ej. Sobrepesca Controlar el Cambio de los Ecosistemas

MEDIO AMBIENTE.Conjunto de Elementos Abioticos y bioticos que integran la delgada capa de la tierra llamada biósfera. Energía solar ABIOTICOS Suelo Agua y Aire

BIOTICOS

Organismos Vivos

CONSTITUYENTES DEL MEDIO AMBIENTE.Atmósfera Proteger a la tierra del exceso de radiación ultravioleta Nitrógeno 78 % Oxígeno 21 % Argón 0.9 % Dióxido de carbono 0.03 % Atmósfera Terrestre Vapor de Agua Trazas de Hidrógeno Ozono Metano Monóxido de Carbono Helio Kripton

Xenon Agua 97 % en los océanos; 2 % en los hielos ; 1 % agua dulce

Suelo

Delgado manto de materia que sustenta la vida terrestre

Son necesarios para que exista una RED TROFICA

PROBLEMAS MEDIOAMBIENTALES.SER HUMANO Aparece tardíamente ⇓ Capaz de modificar el medioambiente con sus actividades Uso del fuego ⇓ Revolución Industrial Descubrimiento, uso y explotación de combustibles fósiles

Cambiar la faz del planeta

Naturaleza de su atmósfera

Calidad del agua

Dióxido de Carbono. (CO2) Uso combustibles fósiles ⇒ > CO2 ⇓ > T° ⇒ Efecto Invernadero (31 % desde 1750)

C O O O

C O

Adsorción de los radiación infrarroja por parte del CO2 Contribución al Efecto Invernadero Gas Concentración Aumento anual (ppm) (%) CO2 352 0.5 CH4 1.7 1.1 N2O 0.31 0.3 O3 0.030 0.5 CFC’s 0.00078 6.0 Siglo XX ⇒ T° > 0.6 °C Al 2100 Cantidad*Kilo 1.0 45 300 3 6000 Contribución Efecto Inver. 60 15 5 8 22

T° > 1.4 a 5.8 °C

Fusión de casquetes polares (aumentar nivel de los mares) Alteración vegetación natural (afectando cosechas) 1997 Kioto Convención Marco de las NU sobre el Cambio Climático 1992 Río de Janeiro Cumbre sobre la Tierra

Que se Hace?

Se propuso de países desarrollados disminuir el 5.2 % de sus emisiones de gases, pero aún no hay acuerdo

Deposición Acida o Lluvia Acida. Def: Precipitación, en forma de lluvia, nieve o niebla con pH < 5.65 Emisión de dióxido de azufre (SO2) Oxido de Nitrógeno (NO2) SO2 + ½ O2 SO3 + H2O NO2 + OH → → → SO3 H2SO4 HNO3 NO NH3 HNO3 NO2 H2 H2O Algunas reacciones químicas en la tropósfera. Corroe metales Desgasta edificios y monumentos Daña y mata vegetación Acidifica lagos, corrientes de agua y suelos Retarda crecimiento de bosques OH CxHyOz SO2 CO2 H2SO4

Lluvia Acida

Destrucción del Ozono. Capa De Ozono 40 Km de altitud Sin capa de Ozono ⇒ Sin vida sobre el planeta Región de la atmósfera que protege al planeta de los dañinos rayos ultravioleta (cancer a la piel, cataratas, interferencia en fotosintesis y afecta crecimiento de fitoplancton)

Año 2000 agujero superó una superficie de 28 millones de Km2. Que es Ozono? Del griego ozein = oler Formula O3 gas azul pálido de olor fuerte y altamente Venenoso -111.9 °C -192 °C 2.144 g/L

Punto de ebullición Punto de Fusión Densidad

Uso = Purificar agua, esterilizar aire, blanquear telas, ceras y harinas. O3 + Luz ⇒ O2 + H2O 2OH + SO2 SO2 + O3 ⇒ SO3 + H2O NO2 + OH NO + O3 ⇒ NO2 + O3 ⇒ O + O2 ⇒2OH ⇒ H2SO4 (Proceso de fotodisociación)

SO3 + O2 ⇒ ⇒ H2SO4 HNO3

NO2 + O2 NO3 + O2

NO3 + NO2

N2O5 HNO3

N2O5 + H2O ⇒ Como se genero el Ozono O2 + Luz O + O2 En forma natural O + O3 O3 + Luz Destrucción del Ozono: ⇒ ⇒ ⇒

⇒ O3

O + O

Fotodisociación de O2

2O2 + calor O2 + O

En general 2 reacciones consecutivas X + O3 XO + O ⇒ ⇒ XO + O2 X + O2 Especie X se recupera (átomos de H, Br, Cl y moléculas de N2O, OH o CO)

Compuestos Emitidos. 50 % proceso biogenicos N2O 50 % quema de biomasa, combustión de carburantes fósiles y emisión de los océanos En estratósfera N2O + Luz N2O + O ⇒ ⇒ N2 + O 2NO

CFC’s

Cl2CF2 + Luz ⇒ Dicloro difluorometano BrCH3 + Luz ⇒ Bromuro de metilo ⇒ ⇒ ⇒ Cl + Cl

Cl + ClCF2

Agricultura

Br + CH3

Cl2 + Luz Cl + O3 ClO + O

ClO + O2 Cl + O2

CH4 OH N2O NO O3 Cl CFC’s

H2O

Br

BrCH3

disolventes clorados

Principales amenazas químicas del ozono Hidrocarburos Clorados. A partir del uso de pesticidas sintéticos para el control de plagas Son altamente resistentes a la degradación biológica, poco solubles en agua, adhieren a los tejidos de las plantas y se acumulan en los suelos, estanques y atmósfera. Penetran en la cadena alimentaria a través de los vegetales

Herbívoros Carnívoros

o a través de la piel en organismos acuáticos (aumentan su acumulación en los tejidos) Adelgazamiento de cascaras de huevos < Reproducción

Interfieren en el metabolismos de Ca en las aves

EDB o dibromoetano

(pesticidas)

cáncer (prohibido) uso restringido en transformadores y condensadores eléctricos impurezas en conservantes para la madera y el papel

PCB o bifenilos policlorados

Dioxinas o dibenzo-para-dioxinas

Radiación Pérdida de Tierras virgenes (amazonas 15000 km2/año) Erosión del Suelo (deforestación)

Demanda de agua y aire.

FOTOSINTESIS.-

Organismos

Energía en forma de luz

Energía Química

Clorofila

Plantas verdes, algas y algunas bacterias.

CO2 + 2H2A H2A = Compuesto oxidable (extraer electrones)

(CH2) + H2O + H2A Organismos fotosintéticos es H2O Bacterias fotosintéticas es H2S

CH2 = hidratos de carbono que incorpora el organismo vivo Reacciones que dependen de la luz e independiente de la T° (reacción lumínica) Fotosíntesis en 2 etapas Reacciones que dependen de la T° e independiente de la luz (Reacción en la oscuridad)

Clorofila captura la luz de las regiones violeta y roja del espectro y la transforma en energía química por medio d una serie de reacciones químicas.

Generalizando: Fotosintesis

Captura temporal de energía luminosa por medio de la reacción en presencia de luz

Captura permanente de esa energía en forma de glucosa mediante la reacción en la oscuridad Ecuación completa y equilibrada de la fotosíntesis 6CO2 + 12 H2O ⇒ C6H12O6 + 6O2 + 6H2O

Fotosíntesis Artificial: Capturar energía solar a gran escala, el problema es sintetizar una molécula artificial que se mantenga polarizada durante un tiempo suficiente para reaccionar de forma útil con otras moléculas.

DIOXIDO DE CARBONO.-

CO2 “aire fijo”

gas incoloro, inodoro y sabor ligeramente ácido 1.5 veces más denso que el aire Soluble en agua en proporción 0.9/1 a 20 °C

Combustión u oxidación de materiales que contienen carbono Produce (natural) (carbón, aceite, fermentación de azúcares) Descomposición de carbonatos bajo al acción del calor o los ácidos

Gases de hornos de calcinación Produce (comercialmente) Procesos de fermentación Reacción de los carbonatos con ácido Reacción del vapor con el gas natural (producción de amoniaco) Contenido CO2 atmosférico 3 – 4/10000 y aumenta 0.4 % / año

Fabricar Na2CO3*10H2O Fabricar NaHCO3 Uso CO2 En bebidas gaseosas

En extintores de fuego Respiración artificial y anestesia (estimula respiración) MONOXIDO DE CARBONO.CO gas incoloro e inodoro 3% más ligero que el aire Altamente venenoso, por inhalación se combina con la hemoglobina de la sangre impidiendo la adsorción de O2 y produciendo asfixia. 1/100000 1/500 Síntomas de envenenamiento Fatal en < 30 minutos

Combustibles Gaseosos (50 % CO) se agrega pequeñas cantidades de S para detectar olor (desagradable) Metalurgia CO + Cl CO ⇒ CO es usado como agente reductor, para extraer el O2 del mineral. + T° ⇒ Metanol

Refinación del Ni CICLO DEL CARBONO.Fotosíntesis

CO2 atm

C

Planta Herviboros Carnivoros CO2 atm

H de C., grasas y proteinas usan, reorganizan y degradan Todos los compuestos se degradan

Escala global

Ciclo del carbono implica intercambio de CO2 entre dos grandes reservas ⇒ Atmósfera y Agua DIFUSION

[CO2] agua < [CO2]atm [CO2]atm < [CO2] agua

traspaso de atm en agua traspaso de agua a atm

Exceso de C se combina con agua

formando carbonatos y bicarbonatos Precipitan y depositan en sedimentos

Descomposición incompleta de materia orgánica

acumulación de turba ⇓ Origen de combustibles fósiles Carbón fósil 22 %

Recursos totales de carbono

49.000 gigatoneladas

Océanos 71% Materia orgánica muerta 3 % Principalmente bosques 3 % Atmósfera circulante 1 %

CICLO DEL NITROGENO.Proceso cíclico natural ⇒ N se incorpora al suelo y organismos vivos

Previamente debe transformarse químicamente en amoniaco o nitratos Energía + Radiación N + O2 ⇒ NO3 Precipita NH4 y/o NO3 plantas en forma de proteínas vegetales Red trófica Plantas y animales mueren ⇒ compuestos nitrogenados se descomponen

Produciendo NH4 (proceso de amonificación) Recuperados por plantas Disuelve en agua o microorganismos lo convierten en NO3 o NO2 (proceso de nitrificación) desnitrificación Sistema natural pierde N lixiviación erosión Tala de bosques Proceso de fijación u otras fuentes Disminución del N

Interferencia antrópica

Cultivos intensivos

Producto de lixiviación del N en suelos Exceso de N en ecosistemas acuaticos Crecimiento excesivos de algas

NO2 de automóviles e industrias Fijación Industrial.Fijación de N Mezcla de N atm. + H2 ⇒

Smog fotoquímico

Producción de amoniaco
T° 500 – 600 °C

⇒ NH4NO3

NH4 + O

HNO3

HNO3 + NH4

(uso como explosivo y fertilizante)

También

N + Carburo de Calcio

CN

EUTROFIZACIÓN.-

Eutrofico Oligotrófico

⇒ ⇒

Bien nutrido Deficiencia de nutrientes

Enriquecimiento de ecosistemas acuáticos por nutrientes vegetales

Aguas profundas y transparentes Lagos oligotróficos Rocas resistentes Vida animal y vegetal escasa Abundancia de salmones y truchas

Poco profundos y turbios Lagos eutróficos Aguas alteradas por rocas y suelos erosivos Abundante vida vegetal Peces de carne poco refinada Ambos determinados por la disponibilidad biológica de N y en especial P

∃ plantas

NO3 soluble en agua

acceder a rios y lagos

P es poco soluble ⇒

Llega al agua como partículas Aportado por aguas residuales industriales y domésticas (detergentes) Enturbamiento del H2O ⇒ > fitoplancton

> consumo O2

< peces y > algas ⇒

olor desagradable

RED TROFICA.Serie de cadenas alimentarias por la que circulan energía y materiales en un ecosistema. Red de Pastoreo Red Trófica Red de Ditritos Plantas y Sust. Animales Bacterias y hongos (descomponedores) Detritívoros (lombrices) Depredadores (Carnívoros) Ejemplo: Hongos→Setas→Ardillas Hojas putrefactas→Lombrices→Aves Plantas verdes - Herbívoros - Carnívoros

Niveles Tróficos.- (nutricionales) 1° Nivel 2° Nivel 3° Nivel 4° Nivel Omnivoros Plantas verdes Herbívoros Carnívoros (depredadores) Superdepredadores (carnívoros secundarios) plantas y animales ⇒ entre 2° nivel y 3° nivel < N° de depredadores, pero más grandes, feroces y

A > Nivel Trófico ágiles

Flujo de energía desde un nivel a otro VA DISMINUYENDO

Bajo % aprovechable

Alto % se pierde como calor ⇒ ENTROPÍA

Toda la energía se pierde en forma de calor

RECURSO NATURAL.Def: Cualquier forma de materia o energía que existe de modo natural y que puede ser utilizada por el ser humano Renovable Durabilidad No renovable Renovable con limitaciones ⇒ puede ser explotado indefinidamente →

Recurso renovables inagotables

A ESCALA HUMANA

Ej: Energía solar, eólica, mareas Recursos renovables Ej: → SEGÚN EL USO

Recursos hidraúlicos continentales Embalses Bosques Flora y Fauna Suelo Ritmo de Explotación < Ritmo de Regeneración

Recursos no renovables→

Finitos y con tendencia inexorable al agotamiento

Ej: Recursos minerales y combustibles fósiles

CONSERVACION.Def: Preservar de la alteración ligada a comportamientos y actitudes que permiten el uso sostenible de los recursos naturales. Económico Singularidad del paraje Se debe considerar el valor Especies presentes Estético Histórico Autóctono Política de conservación ⇒ Mantenimiento de la biodiversidad (Especies y ecosistemas) Incluyendo: Rareza y singularidad de los Ecosistemas u organismos TIPOS DE CONSERVACION.Protección del árbol en crecimiento (fuego, insectos y enfermedades Conservación de los bosques Métodos de explotación (tala integral o selectiva y reforestación) Visualizar Intensidad y frecuencia de las talas Uso integral de todos los arboles abatidos

(aglomeración y laminado) Usar la mitad de la producción anual (favorecer crecimiento y reproducción de plantas sana) Conservación de los pastizales (considerar) Asignar animales que puedan sustentarse adecuadamente Disponibilidad de alimento Conservación Tener en cuenta ⇒ natural y abrigo para las especies de la fauna de un habitat dado Destrucción de habitat (agricultura, expansión urbana Amenazas de la fauna fragmentación de habitat) Tráfico ilegal (plumas, cuernos, marfil) - División de suelos en categorías de capacidad Ej: Suelos llanos y estables a cultivos anuales - Plantas regeneradoras del suelo (fijan y protegen el suelo y se incorporan como materia orgánica al ser arados Conservación del suelo (Mantener) - Cultivo de contorno, construyendo diques y terrazas para minimizar escorrentías. Cultivo en franjas - Uso de fertilizantes en forma controlada Conservación de las Cuencas hidrológicas ⇒ No siempre una vegetación densa (existen perdidas por evaporación)

∴ ⇒

Preservar humedales los que actúan como filtros estabilizar capas freáticas y control de inundaciones

BIODIVERSIDAD.Diversidad Biológica ⇒ Variedad o diversidad del mundo biológica

“vida sobre la tierra” Genes Tres niveles jerárquicos Especies Ecosistemas Una forma de evaluar la biodiversidad Moléculas Mundo biológico Serie de Niveles Comunidades de especies Diversidad de Especies # de especies por área, región o país > superficie ⇒ > error < error

> tamaño especie ⇒ ⇓

Riqueza de especies ⇒ Riqueza de especies ⇒ Medida más general de la biodiversidad

Varía geográficamente Ej: > T° ⇒ > Especies ⇒ > especies

Como medida es incompleta

> Humedad

No considera rareza ni singularidad

Topografía y clima variado

> especies

ESPECIES ENDEMICAS

Especies únicas Endémicas ≠ Epidémicas

Confinadas en una zona < # de especies Ejemplo. Isla > # de especies endémicas < Area de endemismo ⇒ > riqueza de especies endémicas ⇒ ⇒ < riqueza de especies

> riesgo de cambio selectivo o aleatorio

Magnitud de las diferencias entre especies (sistema taxonómico) Especies similares Géneros similares Familias similares Géneros Familias Ordenes

REINO Diversidad Genética.Variación del material genético Generación a generación Diferencia entre organismos ADN

Individuales

Variación del medio ambiente

Diversidad de los ecosistemas.Clima Vegetación No existe una definición clara Biogeografía Vegetación potencial Vegetación modificada Magnitud de la biodiversidad.En virtud de la riqueza de especies, existen probadas 17 millones descritos Descubierto ejemplares Recogido muestras Descripción Se ha llevado a un museo Identificado como especie nueva Descrita y nombrada en una publicación científica Probables Ejemplo: entre 5 y 100 millones promedio 12.5 millones

animales vertebrados últimos 10 años se han descrito 200 nuevas especies de peces, 20 mamíferos y entre 1 a 5 especies de aves Insectos: Aproximadamente 1000 anualmente

La principal limitancia es el número de taxonomistas activos y el ritmo que son capaces de estudiar

¿Que esta ocurriendo con la biodiversidad? Actividad antropogénica ⇒ ⇒ Reducir la biodiversidad

perdidas de poblaciones vegetales y animales.

Desde el siglo XVI se han extinguido más de 600 especies

Sobreexplotación

Destrucción de habitat

Impacto por introducción de Animales

A mediados del siglo XX dicha tendencia cambia

Planes de conservación

Mucho tiempo en registrarse como extinguida

Convenio sobre Diversidad Biológica en Rio de Janeiro (1992) Conservar diversidad biológica Objetivos Usar una biodiversidad sostenible Compartir las ventajas del uso de recursos genéticos (Biotecnología)

CONTAMINACION.-

Def. General:

Impregnación del aire, agua o suelo con productos que afectan a la salud del hombre, calidad de vida o el funcionamiento natural de los ecosistemas

Def. Según Ley 19300 Presencia en el ambiente de sustancias, elementos, energía o (9.3.1994) combinación de ellos, en concentraciones o concentraciones y permanencia superiores o inferiores, según corresponda, a las establecidas en la legislación vigente.

Contaminación Atmosférica: Contaminación por residuos

o

productos

secundarios,

gaseosos, sólidos o líquidos que pueden poner en peligro la salud del hombre y la salud y bienestar de las plantas y animales, atacar a distintos materiales, reducir las visibilidad o producir olores desagradables.

Concentración atmosférica (µg/m3 de aire) Nivel de Contaminación Gases (ppm) # de moléculas contaminantes

Millón de moléculas de aire

Actividades humanas Metabolismo de la materia humana Fenómenos naturales

Gases Vapores Polvos Aerosoles Naturales

Contaminantes Antropogénicos Si Naturales > Antropogénicos ⇒ Amenaza más significativa a largo plazo para la biósfera Contaminantes Naturales:Volcanes Fuego Forestal Vendavales Plantas (vivas) Plantas (descomposición) Suelo Mar SO – Partículas CO – CO2 – NO – Partículas Polvo Hidrocarburos – polen Metano – Sulf. de hidrógeno Virus – Polvo Partículas de sal

Contaminantes primarios Según como de forman Contaminantes secundarios

Contaminantes Primarios Ejemplo: Más comunes Otros

Vertidos directamente a la atmósfera. Aerosoles, SOx, CO, NOx, HnCm, O3; CO2 Derivados del S, Halógenos y sus derivados, As y sus Derivados, Compuestos orgánicos, Metales Pb, Hg, Cu, Zn, Asbestos, Sustancias radiactivas.

Contaminantes Secundarios

Se

producen

como consecuencia y reacciones

de

las y

transformaciones

químicas

fotoquímicas que sufren los contaminantes primarios en el seno de la misma Ejemplos: - Contaminación fotoquímica - Acidificación del medio - Disminución del espesor de la capa de ozono Aerosol o partícula Dispersión de sustancias sólidas o líquidas en el aire Tamaño partícula Propiedades que más afectan Forma Composición química Partículas < 1 µ ⇒ movimiento al azar en atmósfera

⇓ Producción de choques ⇒ coagulación

Partículas 1 y 10 µ

forman suspensiones mecánicamente estables ⇓ Materia en suspensión ⇓

Mover grandes distancias por efecto del viento ⇓ Afectar lejos del origen Partículas > 10 µ ⇒ materia sedimentable ⇓ Tiempos cortos suspendidas en el aire ⇓ Efecto sobre el lugar de emisión Clasificación de Partículas Núcleo de Aitken Partículas medias Partículas sedimentables Polvos Humos industriales <1µ 1 – 10 µ > 10 µ Partículas sólidas de origen mineral o materia sólida dispersada en el aire Partículas sólidas o líquidas producto de la

volatilización de metales, seguida o no de su oxidación por el aire o condensación de vapores Humos de Combustión Humos debidos a procesos de combustión, constituidos por partículas de carbono y de hidrocarburos no quemados y cenizas volantes Deposición Seca : Oxidos vertidos a la atmósfera retornan a la superficie de la tierra en

forma gaseosa o de aerosoles, ya sea en el lugar de emisión o a cientos de kilómetros, según las condiciones de dispersión, pero preferentemente en zonas próximas al foco de emisión. Deposición Húmeda : SO2 y Nox en aire ⇒ → proceso de oxidación

H2SO4 y HNO3

disuelven en gotas de agua lluvia ⇓ Precipitan

Calidad del Aire (inmisiones).Aire limpio y puro preocupación de las personas Reconociendo que atmósfera terrestre es finita y capacidad de autodepuración es limitada Concentraciones elevadas en el aire→ problemas de salud ↓ Hasta cambios catastróficos ∴ Se han de terminado concentraciones máximas permisibles

Estudios teóricos y prácticos de efectos sobre la salud (factores epidemiológicos) ¿Como se han determinado? Ensayos con animales o personas en atmósferas controladas ¿Cual es el problema? Falta conocer variable tiempo

Concentración máxima v/s Tiempo Dosis - respuesta Concentración mínima v/s Tiempo Tipo de población Diferentes efectos Emisiones: Naturales o antropogénicas Industriales Focos fijos Antropogénicas Focos Moviles Focos compuestos Domésticas Aeronaves, buques, Vehiculos Aglomeración industrial Aglomeración urbana Focos puntuales Según distribución Espacial Focos lineales Focos planos calles de la ciudad áreas urbanas chimeneas Color de piel Alimentación

Antropogénicos (%) Aerosoles SOx CO NO HC Inmisión = Emisión ⇒ 11.3 42.9 9.4 11.3 15.5

Naturales (%) 88.8 57.1 90.6 88.7 84.5

No existe contaminación ?

Autodepuración por deposición, precipitación y absorción por el suelo , agua y vegetación puede causar contaminación. ⇒ Importancia de condiciones meteorológicas, topográficas, barreras artificiales.

Contaminación

f (fuentes contaminantes y autodepuración)

Variables metereológicas a considerar son: a) Transporte convectivo horizontal → → f (velocidad y dirección del viento)

b) Transporte convectivo vertical

f (estabilidad atmósferica e inversión térmica)

TCH ⇒

Viento

Dispersión horizontal

Influencia sobre la superficie expuesta o disminución de la concentración ⇓

> Dilución y mezcla TCV ⇒ dispersión vertical ≡ ⇒ f(T°)

Variación vertical de T°

Gradiente vertical adiabático aire = -1° C /100 m

Si T° < - 1° / 100 m Si T° > - 1° / 100 m Si T° = -1° / 100 m Si T° aumenta con la altura

Tipo estable Tipo inestable Tipo nula ⇒ > irradiación de calor del suelo Inversión Térmica

Efectos en la Salud.[SO2] > 500 µg/m3 aire 24 horas ⇒ mortalidad para grupos más sensibles (enf. cardiacos o pulmonares) [SO2] ≈ 250 µg/m3 de aire ⇒ aumento enf. afecciones pulmón

CO + hemoglobina

⇒ generación de carbooxihemoglobina
cansancio y cefalea
⇒ aumento inf. Vías respiratorias

CHG > 10 % saturación ⇒
[NO2] ≈ 190 µg/m3 diario

Oxidantes fotoquímicos
> 500 µg/m3 ⇒ Metales tóxicos ⇒

⇒ irritación de ojos y mucosas

crisis asmática acumulación en el organismo

Pb atmosférico

35 % alcanza torrente sanguíneo elimina en orina

Almacena en huesos ⇓ Daño cerebral en niños Anormalidad fetal Sistema nervioso adultos

Efecto sobre plantas.Normalmente en concentraciones menores que en seres humanos [SO2] = 130 µg/m3 [SO2] = 50 µg/m3 año [F] < 10 µg/m3 ⇒ ⇒ daños en bosques hojas amarillas

daño en viñas y frutales ⇒ acumulación de F ⇒ Destrucción

En bosques de hoja perenne

⇓ Ingresa cadena trófica Efecto sobre materiales.[SO2] ⇒ > corrosión metales (mármol, caliza, pinturas plásticas, contactos eléctricos)

Efectos sobre la visibilidad.Contaminantes atmosféricos ⇒ absorción y dispersión de luz solas ⇓ < visibilidad

Aerosoles entre 1.4 y 0.8 µ

>

dispersión de luz solar

Tamaño = longitud de onda de luz visible [NO2] ⇒ atmósfera de coloración amarilla – rojiza ⇓ absorción de franja azul – verde del espectro visible de la radiación solar

RESIDUOS PELIGROSOS (Art. 20) Antimonio, compuestos de antimonio Arsénico, compuestos de arsénico Asbestos (polvos y fibras) Berilio, compuestos de berilio Bifenilos policromados Bifenilos policlorados Cadmio, compuestos de Cadmio Cianuros inorgánicos Cianuros orgánicos Compuestos de cobre Compuestos de cromo hexavalente Compuestos de zinc Compuestos inorgánicos de flúor, con exclusión del fluoruro cálcico Compuestos orgánicos de fósforo Dibenzoparadioxinas policloradas Dibenzofuranos policlorados Desechos clínicos Eteres Fenoles, compuestos fenólicos, con inclusión de clorofenoles Medicamentos y productos farmaceuticos Mercurio, compuestos de mercurio Metales carbonilos Nitratos y nitritos Plomo, compuestos de plomo Productos químicos para el tratamiento de la madera Selenio, compuestos de selenio Soluciones ácidas o ácidos en forma sólida Soluciones básicas o bases en forma sólida

Solventes orgánicos Sustancias corrosivas Sustancias explosivas Sustancias infecciosas Sustancias inflamables Talio, compuestos de talio Telurio, compuestos de telurio

CONTAMINACION AMBIENTAL (Titulo IV) Limite Permisible Ponderado: Valor máximo permitido para el promedio ponderado de las concentraciones ambientales de contaminantes químicos existentes en los lugares de trabajo durante la jornada normal de 8 horas diarias, con un total de 48 horas semanales. Limite Permisible Temporal: Valor máximo permitido para el promedio ponderado de las concentraciones ambientales de contaminantes químicos en los lugares de trabajo, medidas en un periodo de 15 minutos continuos dentro de la jornada de trabajo. Valor máximo permitido para las concentraciones ambientales de contaminantes químicos evaluada en cualquier instante de la jornada de trabajo.

Limite Permisible Absoluto:

Artículo N° 61: Sustancia capaz de causar efectos narcóticos, cáusticos o tóxicos, de carácter grave o fatal.

SUSTANCIA

Limite Permisible Absoluto ppm mg/m3 Acido Bromhídrico 3 9.9 Acido cianhídrico (exp CN) 4.7 5 Acido clorhídrico 5 6 Acido Fluorhídrico (exp F) 3 2.3 Alcohol n-butílico 50 152 Cianuros (exp CN) 4.7 5 Etilenglicol, Aerosol de 40 100 Formaldehido 0.3 0.37 Glutaraldeido 0.05 0.2 Hidróxido de potasio 2 Hidróxido de sodio 2 Isoforona 5 28 Peroxido de metil etil cetona 0.2 1.5 Triclorofluorometano (Freon 11) 1000 5620 Yodo 0.1 1

Observaciones piel piel piel A.4 A.2 A.4 A.3 -

Artículo N° 62.- Cuando la jornada de trabajo sobrepase las 48 horas semanales, corrección de los límites permisibles ponderados por Fj Fj = 48 * 166 – h h 120

Artículo N° 63.- De acuerdo a la altura con respecto al nivel del mar (> 1000 m), corrección de los limites permisibles absolutos, ponderados y temporales, expresados en mg/m3 y fibras/cc., deben corregirse por Fa Fa = P 760 Artículo N° 65.- Sustancias prohibidas en lugares de trabajo Artículo N° 66.- Limites permisibles ponderados y temporales para las concentraciones ambientales de las sustancias que se indican, serán los siguientes:

L.P.PONDERADO ppm mg/m3 Acetato de Etilo 320 1150 Acetato de Isopropilo 200 830 Acetato de Metilo 160 485 Acetona 400 950 Acido acético 8 20 Acido crómico y cromatos (Cr) 0.04 Acido Nítrico 1.6 4.2 Acido sulfihídrico 8 11.2 Acido sulfúrico 0.8 Aguarras mineral 240 1100 Alcohol etílico 800 1500 Aluminio, polvo metálico 8 Aluminio, humos de soldadura 4 Amoniaco 20 14 Anhidrído sulfuroso 1.6 4 Antimonio 0.4 Arsénico y comp. Solubles 0.008 Bario, comp. Soluble 0.4 Baritina, sulfato de bario 8 Bromo 0.08 0.53 Cadmio 0.008 Cal viva (CaO) 1.6 Carbonato de calcio 8 Cemento portland 8 Cloro 0.4 1.2 Cobalto 0.016 Cobre, polvo y niebla 0.8 Cromo, metal y comp. 0.4 Estaño 1.6 Mercurio 0.02 Molibdeno, comp. Soluble 4 Monóxido de carbono 20 23 Niquel, comp. Soluble 0.8 Oxido nítrico 20 25 Plomo, polvo y humos 0.04 Selenio y comp. 0.16 Yeso (sulfato de calcio) 8

SUSTANCIA

L.P.TEMPORAL ppm mg/m3 310 250 750 15 4 15 1290 757 1782 37 10 21 3

OBSERVACIONES

Piel A-1

35 5

24 13 A-1 (3)

0.2

1.3 A-2 (3) (3) (3)

1

2.9 A-3 A-4 Piel. A-4 A-1 A-3 (3)

(1) muestras exentas de fibras tomadas con elutriador vertical (2) Recuento mediante microscópico de contraste , muestra tomada en filtros de membrana (3) Polvo total exento de asbesto y con menos de 1 % de sílice cristalizada libre (4) Fracción respirable de diámetro aerodinámico < 5 µm (PM 5) (5) Solamnete en ausencia de elementos tóxicos en el metal base (6) Recuento según (2) pero no deberá existir mas de 1.6 mg/m3 de polvo respirable Piel = son aquellas que pueden absorbidas a través de la piel humana. A-1 sustancias comprobadamente cancerígenas A-2 sustancias sospechosas de ser cancerígenas A-3 no se ha demostrado que sean cancerígenas para seres humanos pero si para animales en laboratorio A-4 se encuentra en estudio si son cancerígenas

CONTAMINACIÓN DEL AGUA Incorporación al agua de materias extrañas, como microorganismos, productos químicos, residuos industriales y de otros tipos, o aguas residuales.

Principales contaminantes * Aguas residuales que demandan O2 ⇒ materia orgánica ⇒ descomposición ⇓ desoxigenación del H2O * Agentes infecciosos. * Nutrientes vegetales ⇒ crecimiento de las plantas acuática agotan el oxígeno disuelto y producen olores desagradables. pesticidas * Productos químicos productos industriales sustancias tensoactivas en detergentes descomposición de compuestos orgánicos * Petróleo ⇒ vertidos accidentales.

interfieren con uso del agua

* Minerales inorgánicos y compuestos químicos. * Sedimentos * Sustancias radiactivas * Calor

Efectos de la contaminación del agua Principalmente la salud humana ya sea directa o indirectamente Sales nitratos, Cadmio, Mercurio, Arsénico, Plomo, etc.

Lagos

eutrofización mal sabor y olor

> nutrientes acumulación de sedimentos

problemas estéticos

Urbanas Fuentes de contaminación Industriales Agrícolas. Urbana ⇒ aguas residuales de los hogares y establecimientos comerciales.

Industriales

⇒ ⇒

variados

Agricultura

sedimentos de erosión de tierras de cultivo (P y N) residuos animales y fertilizantes comerciales organismos patógenos

Contaminación marina Diferentes sustancias tóxicas ⇒ Absorben organismos marinos

Vertidos de petróleo (mareas negras) Principalmente descargas accidentales Superpetroleros ⇒ 1 millón de toneladas de crudo embarcadas ⇓ 1 tonelada vertida Mayores mareas negras: - Amoco Cádiz frente a las costas francesas en 1978 (1,6 millones de barriles de crudo) - Pozo petrolífero Ixtoc I en el golfo de México en 1979 (3,3 millones de barriles)

-

Exxon Valdéz Golfo de Alaska

240.000 barriles

(6.700 km2)

Braer 1993 Islas Shetland 680.000 barriles

- Conflicto Golfo Pérsico Irán - Irak 1983 1 millón barriles

- Guerra del Golfo 1991

8 millones de barriles de crudo

Descargas operativas
* Lavado de depósitos en el mar

* Vertido de lastre en forma de agua contaminada
Este tipo de contaminación ha disminuido significativamente desde mediados de la década de 1970 gracias a la Organización Intergubernamental de Consulta Marítima y a los requerimientos de la Convención internacional para la prevención de la contaminación por parte de los buques (MARPOL 73/78).

Físicos Petróleo vertido se degrada por procesos Químicos Biológicos
1° vertido de petróleo se extiende con rapidez, dividiéndose en hileras paralelas según dirección

del viento dominante. 2° 3° Existe evaporación rápida de compuestos volátiles (50% en horas) Fracciones remanentes se dispersan en el agua en pequeñas gotas, que son descompuestas por bacterias y microorganismos 4° En algunos casos se forma una emulsión de agua en petróleo⇒ mousse de chocolate

Velocidad de los procesos mencionados dependen del clima, el estado del mar y el tipo de petróleo. En el mar, la contaminación por crudo es sobre todo dañina para los animales de superficie, en especial para las aves marinas, pero también para los mamíferos y reptiles acuáticos.

AGUAS SUBTERRANEAS Representa el 20 de aguas dulces y se supone la mayor reserva en regiones habitadas por seres humanos. Es de mejor calidad pues en general no esta contaminada por residuos o microorganismos. Su movilidad depende del tipo de roca subterránea. Evaporación Origen Agua subterránea ⇒ Precipitación Escurrimiento Infiltración Infiltración depende del tipo de suelo (arenas, gravas, calizas o basaltos dan origen a los acuíferos)

Filtración

ríos y canales

AS = mm pptdo * Superficie 3

(aproximación)

AS

H2O +

Sales disueltos

+

Gases disueltos
(CO2, O2, etc)

(CO3=, Fe+3; Cl-; SO4=)

Tipos de acuíferos.a) Acuífero Libre: Nivel de agua se encuentra por debajo del techo de la formación permeable. El agua que cede es la almacenada en poros. Q
Zona no saturada

NE

Zona no saturada Zona saturada

poros con H2O y aire poros con H2O

b) Acuífero cautivo o confinado: Nivel de agua por encima del techo del acuífero Q
Zona no saturada

NE

c) Acuífero semi confinado: La materia que rodea acuífero no son completamente impermeables, implica que hay aporte de nivel superior y/o inferior, cuando la presión en acuífero disminuye. Agua Vadosa Agua Freática
No existe saturación

Nivel Freático
Existe saturación

Agua Freatica

Nivel freatico colgante Capa impermeable

Agua vadosa Agua Freatica

Conceptos Básicos: * Carga hidráulica h=p + z A– x = p + z
A

x p z A = Altura terreno con resapecto nivel del mar p = Carga de presión ( 1 columna de agua) x = profundidad hasta nivel de H2O NE = Nivel estático z = Distancia pozo a nivel de referencia

Nivel de flujo

conocer a lo menos 3 puntos (pozos)
X 12 m

Se realiza por simple interpolación lineal y el nivel de flujo es perpendicular a líneas de unión
X8m

X 10 m

Conductividad hidráulica: (k (m/s)). Es la función de la permeabilidad del ambiente poroso y de las propiedades de un líquido. Permeabilidad intrínseca (K (m2)). Es la función de la permeabilidad (ambiente poroso) y no depende de un líquido k=K*d*g µ Diferentes métodos: d = densidad g = gravedad µ = viscosidad

granulometrico: Ensayos de bombeo: Ensayos con trazadores

Ley de Darcy: Caudal de flujo es proporcional al producto de la conductividad hidráulica, gradiente hidráulico y la sección de flujo. Q=k*I*A (m3/s)
1 1 2 1 1 10

Q

q = flujo de Darcy: flujo a través de una sección de 1 m2 q=Q A ⇒ q=k*I*A A ⇒ q=k*I (m/s)

Velocidad Lineal Media V=q ηe V=k*I ηe 3 Transmisividad (T) (m /s) T=k*b

(m/s) ηe = porosidad efectiva

b = espesor de acuifero

NORMAS RILES
ESTABLECE NORMA DE EMISIÓN PARA LA REGULACIÓN DE CONTAMINANTES ASOCIADOS A LAS DESCARGAS DE RESIDUOS LÍQUIDOS A AGUAS MARINAS Y CONTINENTALES SUPERFICIALES DEFINICIONES

Carga contaminante media diaria: es el cuociente entre la masa o volumen de un contaminante y el número de días en que se descarga el residuo líquido al cuerpo de agua, durante el mes del año en que se genera la máxima producción de dichos residuos. Se expresa en unidades de masa por unidades de tiempo (para sólidos suspendidos, aceites y grasas, hidrocarburos totales, hidrocarburos volátiles, hidrocarburos fijos, DBO5, arsénico, aluminio, boro, cadmio, cianuro, cloruros, cobre, índice de fenoles, cromo hexavalente, cromo total, estaño, flúor, fósforo, hierro, manganeso, mercurio, molibdeno, níquel, nitrógeno total kjeldahl, nitrito y nitrato, pentaclorofenol, plomo, SAAM, selenio, sulfatos, sulfuro, tetracloroeteno, tolueno, triclorometano, xileno y zinc), en unidades de volumen por unidad de tiempo (para sólidos sedimentables) o en coliformes por unidad de tiempo (para coliformes fecales o termotolerantes). La masa o volumen de un contaminante corresponde a la suma de las masas o volúmenes diarios descargados durante dicho mes. La masa se determina mediante el producto del volumen de las descargas por su concentración.

Contenido de captación : Es la concentración media del contaminante presente en la captación de agua de la fuente emisora, siempre y cuando dicha captación se realice en el mismo cuerpo de agua donde se produzca la descarga. Dicho contenido será informado por la fuente emisora a la Dirección General de Aguas, o a la Dirección General del Territorio Marítimo y de Marina Mercante según sea el caso, debiendo cumplir con las condiciones para la extracción de muestras, volúmenes de la muestra y metodologías de análisis, establecidos en la presente norma. Contenido natural: Es la concentración de un contaminante en el cuerpo receptor, que corresponde a la situación original sin intervención antrópica del cuerpo de agua más las situaciones permanentes, irreversibles o inmodificables de origen antrópico. Corresponderá a la Dirección General de Aguas o a la Dirección General del Territorio Marítimo y de Marina Mercante, según sea el caso, determinar el contenido natural del cuerpo receptor. Cuerpos de agua receptor o cuerpo receptor: Es el curso o volumen de agua natural o artificial, marino o continental superficial, que recibe la descarga de residuos líquidos. No se comprenden en esta definición los cuerpos de agua artificiales que contengan, almacenen o traten relaves y/o aguas lluvias o desechos líquidos provenientes de un proceso industrial o minero. DBO5: Demanda bioquímica de oxígeno a los 5 días y a 20 °C.

Descargas de residuos líquidos: es la evacuación o vertimiento de residuos líquidos a un cuerpo de agua receptor, como resultado de un proceso, actividad o servicio de una fuente emisora. Fuente emisora: es el establecimiento que descarga residuos líquidos a uno o más cuerpos de agua receptores, como resultado de su proceso, actividad o servicio, con una carga contaminante media diaria o de valor característico superior en uno o más de los parámetros indicados, en la siguiente tabla:

Establecimiento emisor
Contaminante PH ** Temperatura ** Sólidos Suspendidos Totales Sólidos Sedimentables ** Aceites y Grasas Hidrocarburos fijos Hidrocarburos totales Hidrocarburos volátiles DBO5 Aluminio Arsénico Boro Cadmio Cianuro Cloruros Cobre Cromo Total Cromo Hexavalente Estaño Fluoruro Fósforo Total Hierro Manganeso Mercurio Molibdeno Níquel Nitrógeno total kjeldahl Nitrito más Nitrato (lagos) Pentaclorofenol Plomo Valor Característico 6–8 20 º C 220 mg/L 6 ml/L 1h 60 mg/L 10 mg/L 11 mg/L 1 mg/l 250 mg O2/L 1 mg/L 0,05 mg/L 0,75 mg/L 0,01 mg/L 0,20 mg/L 400 mg/L 1 mg/L 0,1 mg/L 0,05 mg/L 0,5 mg/L 1,5 mg/L 10 mg/L 1,0 mg/L 0,3 mg/L 0,001 mg/L 0,07 mg/L 0,1 mg/L 50 mg/L 15 mg/L 0,009 mg/L 0,2 mg/L Carga contaminante media diaria (equiv. 100 Hab/día) * ----3520 g/d --960 g/d 160 g/d 176 g/d 16 g/d 4000 g/d 16 g/d 0,8 g/d 12,8 g/d 0,16 g/d 3,2 g/d 6400 g/d 16 g/d 1,6 g/d 0,8 g/d 8 g/d 24 g/d 160 g/d 16 g/d 4,8 g/d 0,02 g/d 1,12 g/d 1,6 g/d 800 g/d 240 g/d 0,144 g/d 3,2 g/d

Selenio Sulfato Sulfuro Tetracloroeteno Tolueno Triclorometano Xileno Zinc Indice de Fenol Poder espumógeno ** SAAM Coliformes Fecales termotolerantes

0,01 mg/L 300 mg/L 3 mg/L 0,04 mg/L 0,7 mg/L 0,2 mg/L 0,5 mg/L 1 mg/L 0,05 mg/L 5 mm 10 mg/L o 107 NMP/100 ml

0,16 g/d 4800 g/d 48 g/d 0,64 g/d 11,2 g/d 3,2 g/d 8 g/d 16 g/d 0,8 g/d 5 mm 160 g/d 1,6x1012 coli/d

*) Se consideró una dotación de agua potable de 200 L/hab/día y un coeficiente de recuperación de 0,8. **) Expresados en valor absoluto y no en términos de carga. Las fuentes que emitan una carga contaminante media diaria o de valor característico igual o inferior al señalado, no se consideran fuentes emisoras para los efectos de esta norma y no quedan sujetos a la misma, en tanto se mantengan esas circunstancias.

Fuentes existentes: Son aquellas fuentes emisoras que a la fecha de entrada en vigencia del presente decreto se encuentren vertiendo sus residuos líquidos. Fuentes nuevas: Son aquellas fuentes emisoras que a la fecha de entrada en vigencia del presente decreto, no se encuentren vertiendo sus residuos líquidos. Residuos líquidos, aguas residuales o efluentes: Son aquellas aguas que se descargan desde una fuente emisora, a un cuerpo receptor. Sólidos sedimentables y suspendidos totales: Son aquellos que se adecuan a la definición contenida en la NCh 410.Of 96. No se consideran en este concepto aquellos sólidos que son vertidos mediante la utilización de aguas, como forma de transporte de residuos sólidos, en un lugar de disposición legalmente autorizado. Tasa de dilución del efluente vertido (d): es la razón entre el caudal disponible del cuerpo receptor y el caudal medio mensual del efluente vertido durante el mes de máxima producción de residuos líquidos, expresado en las mismas unidades. La Tasa de Dilución será, entonces, la siguiente: d= Caudal Disponible del Cuerpo Receptor * Caudal Medio Mensual del Efluente vertido **

* = El caudal disponible del cuerpo receptor es la cantidad de agua disponible expresada en volumen por unidad de tiempo para determinar la capacidad de dilución en un cuerpo receptor. Para estos efectos, el caudal disponible del cuerpo receptor será determinado por la Dirección General de Aguas.

** = El caudal medio mensual del efluente es la suma de los volúmenes de residuos líquidos, descargados diariamente durante el mes, dividido por el número de días del mes en que hubo descargas. Zona de Protección Litoral: A = [{ 1,28 x Hb} / m ] x 1,6 En que, Hb = altura media de la rompiente (mts.). m = pendiente del fondo. A = ancho zona de protección de litoral (mts.).

LIMITES MAXIMOS PERMITIDOS PARA DESCARGAS DE RESIDUOS LIQUIDOS A AGUAS CONTINENTALES SUPERFICIALES Y MARINAS
LIMITES MAXIMOS PERMITIDOS PARA LA DESCARGA DE RESIDUOS LIQUIDOS A CUERPOS DE AGUA FLUVIALES
CONTAMINANTES Aceites y Grasas Aluminio Arsénico Boro Cadmio Cianuro Cloruros Cobre Total Coliformes Fecales o Termotolerantes Indice de Fenol Cromo Hexavalente DBO5 Fósforo Fluoruro Hidrocarburos Fijos Hierro Disuelto Manganeso Mercurio Molibdeno Níquel Nitrógeno Total Kjeldahl Pentaclorofenol PH Plomo Poder Espumógeno Selenio Sólidos Suspendidos Totales Sulfatos Sulfuros Temperatura UNIDAD Mg/L Mg/L Mg/L Mg/L Mg/L Mg/L Mg/L mg/L NMP/100 ml mg/L mg/L mg O2/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L Unidad mg/L Mm mg/L mg/L mg/L mg/L Cº EXPRESION AyG Al As B Cd CNClCu Coli/100 ml Fenoles Cr6+ DBO5 P FHF Fe Mn Hg Mo Ni NKT C6OHCl5 pH Pb PE Se SS SO42S2Tº LIMITE MAXIMO PERMITIDO 20 5 0,5 0,75 0,01 0,20 400 1 1000 0,5 0,05 35 * 10 1,5 10 5 0,3 0,001 1 0,2 50 0,009 6,0 -8,5 0,05 7 0,01 80 * 1000 1 35

Tetracloroeteno Tolueno Triclorometano Xileno Zinc

mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L

C2Cl4 C6H5CH3 CHCl3 C6H4C2H6 Zn

0,04 0,7 0,2 0,5 3

Las fuentes emisoras podrán aprovechar la capacidad de dilución del cuerpo receptor, incrementado las concentraciones límites establecidas en la Tabla Nº 1, de acuerdo a la siguiente fórmula:
Ci = T1i × (1 + d)

en que: Ci = Límite máximo permitido para el contaminante i. T1i = Límite máximo permitido establecido en la Tabla Nº 1 para el contaminante i. d = Tasa de dilución del efluente vertido.

LIMITES MAXIMOS PERMITIDOS PARA LA DESCARGA DE RESIDUOS LIQUIDOS A CUERPOS DE AGUA FLUVIALES CONSIDERANDO LA CAPACIDAD DE DILUCION DEL RECEPTOR
CONTAMINANTE Aceites y Grasas Aluminio Arsénico Boro Cadmio Cianuro Cloruros Cobre Total Coliformes Fecales o Termotolerantes Indice de Fenol Cromo Hexavalente DBO5 Fluoruro Fósforo Hidrocarburos Fijos Hierro Disuelto Manganeso Mercurio Molibdeno Níquel Nitrógeno Total Kjeldahl Pentaclorofenol PH Plomo Poder Espumógeno Selenio Sólidos Suspendidos Totales Sulfatos Sulfuros Temperatura Tetracloroeteno Tolueno Triclorometano UNIDAD mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L NMP/100 ml mg/L mg/L MgO2/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L Unidad mg/L mm. mg/L mg/L mg/L mg/L ºC mg/L mg/L mg/L EXPRESION AyG Al As B Cd CNClCu Coli/100 ml Fenoles Cr6+ DBO5 FP HF Fe Mn Hg Mo Ni NKT C6OHCl5 pH Pb PE Se SS SO42S2Tº C2Cl4 C6H5CH3 CHCl3 LIMITE MAXIMO PERMISIBLE 50 10 1 3 0,3 1 2000 3 1000 1 0,2 300 5 15 50 10 3 0,01 2,5 3 75 0,01 6,0 – 8,5 0,5 7 0,1 300 2000 10 40 0,4 7 0,5

Xileno Zinc

mg/L mg/L

C6H4C2H6 Zn

5 20

LIMITES MAXIMOS PERMITIDOS PARA LA DESCARGA DE RESIDUOS LIQUIDOS A CUERPOS DE AGUA LACUSTRES CONTAMINANTE Aceites y Grasas Aluminio Arsénico Cadmio Cianuro Cobre Total Coliformes Fecales o Termotolerantes Indice de Fenol Cromo Hexavalente Cromo Total DBO5 Estaño Fluoruro Fósforo Hidrocarburos Totales Hierro Disuelto Manganeso Mercurio Molibdeno Níquel Nitrógeno Tota1 ** PH Plomo SAAM Selenio Sólidos Sedimentables Sólidos Suspendidos Totales Sulfatos Sulfuros Temperatura Zinc UNIDAD mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L NMP/100 ml mg/L mg/L mg/L mgO2/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L unidad mg/L mg/L mg/L ml/1/h mg/L mg/L mg/L ºC mg/L EXPRESION Ay G Al As Cd CNCu Coli/100 ml Fenoles Cr6+ Cr Total DBO5 Sn FP HCT Fe Mn Hg Mo Ni N pH Pb SAAM Se S SED SS SO42S2Tº Zn LIMITE MAXIMO PERMISIBLE 20 1 0,1 0,02 0,5 0,1 1000-70 * 0,5 0,2 2,5 35 0,5 1 2 5 2 0,5 0,005 0,07 0,5 10 6,0 - 8,5 0,2 10 0,01 5 80 1000 1 30 5

* =En áreas aptas para la acuicultura y áreas de manejo y explotación de recursos bentónicos, no se deben sobrepasar los 70 NMP/100 ml. ** = La determinación del contaminante corresponderá a la suma de las concentraciones de nitrógeno total kjeldahl, nitrito y nitrato.

LIMITES MAXIMOS PERMITIDOS PARA LA DESCARGA DE RESIDUOS LIQUIDOS A CUERPOS DE AGUA MARINOS DENTRO DE LA ZONA DE PROTECCION LITORAL CONTAMINANTE Aceites y Grasas Aluminio Arsénico Cadmio Cianuro Cobre Coliformes Fecales o Termotolerantes Indice de Fenol Cromo Hexavalente Cromo Total DBO5 Estaño Fluoruro Fósforo Hidrocarburos Totales Hidrocarburos Volátiles Hierro Disuelto Manganeso Mercurio Molibdeno Níquel Nitrógeno Total Kjeldahl PH Plomo SAAM Selenio Sólidos Sedimentables Sólidos Suspendidos Totales Sulfuros Zinc Temperatura UNIDAD mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L NMP/100 ml mg/L mg/L mg/L mg O2/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L Unidad mg/L mg/L mg/L m1/1/h mg/L mg/L mg/L ºC EXPRESION Ay G Al As Cd CNCu Coli/100 ml Fenoles Cr6+ Cr Total DBO5 Sn FP HCT HCV Fe Mn Hg Mo Ni NKT pH Pb SAAM Se S SED SS S 2Zn Tº LIMITE MÁXIMO PERMISIBLE 20 1 0,2 0,02 0,5 1 1000-70* 0,5 0,2 2,5 60 0,5 1,5 5 10 1 10 2 0,005 0,1 2 50 6,0 - 9,0 0,2 10 0,01 5 100 1 5 30

* =En áreas aptas para la acuicultura y áreas de manejo y explotación de recursos bentónicos, no se deben sobrepasar los 70 NMP/100 ml.

LIMITES MAXIMOS DE CONCENTRACION PARA DESCARGA DE RESIDUOS LIQUIDOS A CUERPOS DE AGUA MARINOS FUERA DE LA ZONA DE PROTECCION LITORAL

CONTAMINANTE

UNIDAD EXPRESION LIMITE MAXIMO PERMISIB LE

Aceites y Grasas Sólidos Sedimentables Sólidos Suspendidos Totales Aluminio Arsénico Cadmio Cianuro Cobre Indice de Fenol Cromo Hexavalente Cromo Total Estaño Fluoruro Hidrocarburos Totales Hidrocarburos Volátiles Manganeso Mercurio Molibdeno Níquel

mg/L ml/1/h mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L

Ay G S.SED S.S. Al As Cd CNCu Fenoles Cr6+ Cr Total Sn FHCT HC Mn Hg Mo Ni

350 50 700 10 0,5 0,5 1 3 1 0,5 10 1 6 20 2 4 0,02 0,5 4

LIMITE MAXIMO PERMISIBLE A PARTIR DEL 10º AÑO DE VIGENCIA DEL PRESENTE DECRETO 150 20 300

PH Plomo SAAM Selenio Sulfuro Zinc

Unidad mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L

Ph Pb SAAM Se S 2Zn

5,5 - 9,0 1 15 0,03 5 5

PROCEDIMIENTOS DE MEDICION Y CONTROL 6.3.1 Frecuencia de monitoreo. El número de días en que la fuente emisora realice los monitoreos debe ser representativo de las condiciones de descarga, en términos tales que corresponda a aquellos en que, de acuerdo a la planificación de la fuente emisora, se viertan los residuos líquidos generados en máxima producción o en máximo caudal de descarga. El número mínimo de días del muestreo en el año calendario, se determinará, conforme se indica a continuación:

Volumen de descarga M3 x 103/año < 5.000 5.000 a 20.000 > 20.000 Número de muestras.

Número mínimo de días de monitoreo anual, N 12 24 48

Se obtendrá una muestra compuesta por cada punto de descarga. i) Cada muestra compuesta debe estar constituida por la mezcla homogénea de al menos: • Tres (3) muestras puntuales, en los casos en que la descarga tenga una duración inferior a cuatro (4) horas. • Muestras puntuales obtenidas a lo más cada dos (2) horas, en los casos en que la descarga sea superior o igual a cuatro (4) horas.

En cada muestra puntual se debe registrar el caudal del efluente.

Condiciones de extracción de muestras Contaminante Lugar de análisis Envase 1) Preservación 2) Tiempo Volumen 3) máximo mínimo de muestras 4ºC. Ácido 7 días 40 ml por 2 clorhídrico (HCl) muestras pH < 2. Agregar 1000 mg de ácido ascórbico si se presenta cloro residual. 4ºC. Ácido 7 días 40 ml por 2 clorhídrico (HCl) muestras pH < 2. Agregar 1000 mg de ácido ascórbico si se presenta cloro residual. 4ºC. Ácido 7 días 40 ml por 2 clorhídrico (HCl) muestras pH < 2. Agregar 1000 mg de ácido ascórbico si se presenta cloro residual.

Tetracloroeteno Laboratorio V c/TFE

Tolueno

Laboratorio V c/TFE

Triclorometano Laboratorio V c/TFE

Xileno

Laboratorio V c/TFE

4ºC. Ácido 7 días clorhídrico (HCl) pH < 2. Agregar 1000 mg de ácido ascórbico si se presenta cloro residual.

40 ml por 2 muestras

1) V c/TFE = Vidrio de 40 ml dotado de un tapón de tapa rosca con orificio en el centro (Pierce 13075 o equivalente) y un tabique de silicona (Pierce 12722 o equivalente) revestido de TFE (teflón). 2) De preferencia agregar el preservante en terreno sobre la muestra. 3) Tiempo máximo comprendido entre la toma de la muestra y el análisis.

TRATAMIENTO ANALÍTICO DE LAS AGUAS SERVIDAS.

Contaminantes Químicos orgánicos e inorgánicos

Contaminantes del Agua

Contaminantes Físicos (térmicos, color, turbidez) Comtaminantes Biológicos (cólera y tifoidea)

Tabla 1.- Clasificación general de aguas servidas (Concentración (mg/l)) Constituyente Fuerte Media Débil Sólidos, en total 1200 700 350 Disueltos, en total Suspendidos, en total Demanda Bioquímica de Oxigeno Nitrógeno Amoniaco Libre Fósforo Alcalinidad Grasa 850 350 300 85 50 20 200 150 500 250 200 40 25 10 100 100 250 100 100 20 12 6 50 50

Otras formas de medir la calidad de las Aguas * Análisis del pH
El pH de los sistemas acuosos puede medirse convencionalmente con un pH-metro, así como se pueden utilizar indicadores que cambian de color a determinados valores de pH.

pH=-log[H+]

* Ensayos Biológicos
• Determinar la concentración de un agua residual dada que se produzca la muerte de un 50% de los organismos de ensayo en un periodo de tiempo especificado. • Determinar la concentración máxima que no causa efecto aparente sobre los organismos de ensayo durante 96 horas.

Demanda Bioquímica de Oxigeno (DBO)
La concentración de materia orgánica se mide con los análisis DBO5 y DQO. DBO5 es la cantidad de oxígeno empleado por los microorganismos a lo largo de un periodo de cinco días para descomponer la materia orgánica de las aguas residuales a una temperatura de 20 °C. DQO es la cantidad de oxígeno necesario para oxidar la materia orgánica por medio de dicromato en una solución ácida y convertirla en dióxido de carbono y agua.

DQO > DBO5 ⇒ sustancias orgánicas pueden oxidarse químicamente, pero no biológicamente.

.

MÉTODOS DE TRATAMIENTO
Tratamiento Primario ⇒ ⇒ aplicación de principios físicos

Tratamiento Secundario

eliminación de contaminantes se efectúa por actividad química o biológica.

Tratamiento Terciario o Avanzado ⇒

eliminar contaminantes que no se han visto afectados por los tratamientos antes mencionados.

Tratamiento Primario
Desbaste ⇒ Rejilla con aberturas uniformes utilizado para retener generalmente los partículas mayores que 0.5 cm

sólidos de cierto tamaño que arrastran las aguas residuales.

Pretratamiento: eliminar la grasa y la espuma de las aguas residuales, antes de la sedimentación primaria,

Tanques separadores de grasa: estos consisten en depósitos dispuestos de tal manera que la materia flotante ascienda y permanezca en la superficie del agua residual hasta que se recoja y se elimine, mientras el liquido sale del tanque en forma continua, a través de una abertura situada en el fondo. Entre los residuos que recoge están el aceite, grasa, jabón, pedazos de madera y corcho, residuos vegetales entre otros.

Preaireación: Los objetivos que persigue el airear el agua residual antes de la sedimentación primaria son: mejorar su tratabilidad, procurar la separación de las grasas, control de los olores, eliminación de arenas y aumentar las eliminaciones de DBO.

Floculación: una parte esencial de cualquier sistema de precipitación química, o químicamente asistida es la agitación con vistas a aumentar la posibilidad de contacto de entre las partículas (floculación), tras la adición de un producto químicos, el objetivo de este es aumentar la eliminación de sólidos suspendidos y la eliminación de DBO.

Sedimentación ⇒

separación de las partículas más pesadas en el agua

mediante acción de la gravedad.

Sedimentación del tipo 1 Sedimentación del tipo 2

⇒ ⇒

SEDIMENTACIÓN LIBRE. SEDIMENTACIÓN OBSTACULIZADA

Tratamiento Biológico

• •

Agua residual domestica, el principal objetivo es disminuir el contenido orgánico.

Agua que ha de ser usada para fines agrícolas se pretende eliminar los nutrientes tales como el nitrógeno y el fósforo, que son capaces de estimular el crecimiento de plantas acuáticas.

Aguas residuales industriales, la finalidad es reducir la concentración de compuestos orgánicos e inorgánicos.

Los procesos biológicos se clasifican según la dependencia del oxigeno por parte de los microorganismos fundamentalmente responsables del tratamiento de los residuos.

Tratamiento Aeróbico de las Aguas Residuales Lodos Activados producción de una masa activada de microorganismos capaz de estabilizar un residuo por vía aeróbica..

Tratamiento Anaerobico de las Aguas Residuales Descomposición de la materia orgánica y/o inorgánica en ausencia de oxigeno molecular. Los microorganismos causantes de la descomposición de la materia se dividen en dos grupos: Bacterias formadoras de ácidos, estas hidrolizan y fermentan compuestos orgánicos complejos a ácidos simples, de los cuales los mas corrientes son el ácido acético y el ácido propionico.

Bacterias formadoras de metano, estas convierten los ácidos formados por las bacterias del primer grupo en gas Metano y CO2.

Reactor Anaeróbico para el Tratamiento del Lodo

Tabla 2
Condiciones Optimas para el Tratamiento Anaerobico de las Aguas Residuales Tº optimas: Intervalo Mesófilo: 29ºC a 39ºC Intervalo Termofilo: 49ºC a 57ºC Nutrientes Biológicos: Nitrógeno PH : 6.6 a 7.6 Fósforo

Clorificación
Más usado ya que es altamente tóxico para una gran cantidad de microorganismos, es altamente soluble en agua, tiene una aptitud desodorizante y es un buen detergente además de la economía de este como su disponibilidad de grandes cantidades de este elemento.

Aplicación

Intervalo de Dosis (mg/l)

Observaciones

Recogida de Residuos • Control Crecimiento • Control de Olores Tratamiento • Eliminación Grasas • Reducción de DBO Evacuación • • de de de

1-10 2-9

Control de hongos y bacterias de dichas películas. En estaciones de bombeo y alcantarillas.

Películas Biológicas 1-10 0.5-2 Añadido antes de la preaireación. Oxidación de materia orgánica.

2-20 4

De caudales alivianados y aguas pluviales.

Reducción Bacteriana VER TABLA Dependiendo del tipo de agua residual. Desinfección

Tabla 4 (Intervalo de Dosis (mg/l)
Efluente de: • • • • Aguas residuales sin tratar Sedimentación Primaria Planta de Fangos Activados (*) Filtros a continuación de (*) 6-25 5-20 2-8 1-5

Tratamiento Avanzado de Aguas Residuales Destilación
La destilación es una operación unitaria en la que los componentes de la solución liquida son separados mediante vaporización y condensación del liquido.

Tabla 5
Componente Amoniaco Efecto - Aumenta la demanda de cloro. Concentración Critica (mg/l) Cualquier cant.

- Tóxico para los peces. Cloruro Mercurio Sulfato Fosfato Nitrato Calcio y Magnesio - Puede convertirse en Nitratos. - Imparte un sabor salado. - Interfiere en los proceso Industriales. - Tóxico para los seres humanos. - Tóxico para la vida acuática. - Acción catártica. - Estimula el crecimiento acuático de las algas. - Interfiere en la coagulación. - Estimula el crecimiento acuático de las plantas. - Puede causar Metahemoglobina (niños azul). - Aumenta la dureza.

2.5 Cualquier cant. 250 75-200 0.005 0.005 1-3 0.015 0.2-0.4 0.3 10 Mayor a 100

Fraccionamiento de Espumas El fraccionamiento de espumas significa la separación de la materia coloidal y suspendida por flotación y de la materia orgánica disuelta por adsorción

Congelación
La congelación es una operación de separación similar a la destilación. El agua es rociada en una cámara que funciona al vacío. Parte del agua residual se evapora y el efecto refrigerante produce cristales de hielo sin contaminantes en el liquido que queda. Seguidamente se extrae el hielo y se funde por calor de la condensación de los vapores de la fase de evaporización. En este procedimiento se ha utilizado Butano y otros refrigerantes.

Intercambio Ionico
El intercambio ionico es un proceso en que los iones que se mantiene unidos a grupos funcionales en la superficie del sólido por fuerzas electrostáticas se intercambian por especies diferentes en disolución. Ya que la desmineralización se puede llevar a cabo mediante intercambio ionico, es posible utilizar procesos de tratamientos de corriente continua, en los que el parte del agua residual del efluente se desmineraliza y se combina después con parte

del efluente que ha sido desviado del tratamiento para producir un efluente de calidad especifica.

Método de Tratamiento : " Lodos Activados "

Diagrama de Flujo para una planta de Lodos Activos

ÓSMOSIS INVERSA. MEMBRANAS SEMIPERMEABLES. Permiten el paso selectivo de ciertas sustancias, en este caso el agua, pero impiden el paso de otras, como las sales disueltas.

OSMOSIS NATURAL

Cuando se ponen en contacto mediante una membrana semipermeable, dos soluciones de distinta concentración (fig.1), las fuerzas naturales hacen fluir el agua pura desde la solución más diluida hacia la más concentrada, hasta que se igualan las concentraciones de las soluciones a ambos lados de la membrana. (fig. 2). Este es el fenómeno natural conocido por ÓSMOSIS.

PRESION OSMOTICA

El paso de agua implica un aumento de volumen, y por tanto de altura del vaso en el lado de la solución concentrada, y una disminución en el de la más diluida. Esta diferencia de altura entre ambos lados de la membrana, se traduce en una presión ejercida por el líquido, que es la presión osmótica de la disolución. (fig. 2)

OSMOSIS INVERSA

A través de la observación de este fenómeno,

se

determinó la posibilidad de invertirlo aplicando una presión igual o superior a la presión osmótica de la disolución en el lado de la solución más concentrada, provocando el paso del agua en sentido inverso. (fig. 3). A este fenómeno se le llamó ÓSMOSIS INVERSA.

LA MEMBRANA DE OSMOSIS
A través de ella pasa el agua que va a ser desposeída de prácticamente el 99.5% de las sales que lleva disueltas.

Existen en el mercado diferentes tipos de membranas, estas diferencias son tanto en tamaño como en su constitución: fibra hueca de poliamida, poliamida arrollada en espiral y acetato de celulosa arrollado en espiral fundamentalmente. Al mismo tiempo, también se pueden diferenciar pos su uso: alto rechazo, alto flujo, baja presión, etc.

DESALINIZACIÓN

El agua es captada mediante una bomba, siendo impulsada a las unidades de pretratamiento químico, y pretratamiento físico, que consistente en una o dos etapas de filtración, filtración de arena multicapa y filtración fina mediante cartuchos de hilo bobinado. El agua pretratada, es impulsada mediante bomba de alta presión (desde 10 a 25 bar. para aguas salobres y hasta 70 bar. para agua de mar), hacia las membranas donde se produce el fenómeno de ósmosis inversa. Dos corrientes de agua se separan a partir de las membranas, una de baja salinidad denominada permeado, y otra que arrastra las sales retiradas al permeado de alta concentración llamada rechazo.

Las conversiones típicas para un sistema de ósmosis inversa así como los consumos energéticos por metro cúbico de agua producida, se pueden ver en la tabla adjunta: Sistemas de osmosis inversa AGUAS SALOBRES AGUAS DE MAR

Conversión 70 - 85% 40 - 45%

Consumos energéticos 0,6 - 1,2 kw h / m3 4 - 5,6 kw h / m3

Planta desalinizadora de agua de mar construida para producir 300 m3/día de agua para consumo humano.

CONTAMINACION ACUSTICA
¿Qué es el Ruido?

Contaminante más común, cualquier sonido que sea calificado por quien lo recibe como algo molesto, indeseado, inoportuno o desagradable (música v/s ruido). En un sentido más amplio, ruido es todo sonido percibido no deseado por el receptor.
SONIDO ⇒ agente físico que estimula el sentido del oído.

Características del Ruido • Contaminante más barato de producir y necesita muy poca energía para ser emitido. • Complejo de medir y cuantificar. • Sin residuos, no acumulativo en el medio, pero si puede tener un efecto acumulativo en sus efectos en el hombre. • Radio de acción menor que otros contaminantes, es decir localizado. • No se traslada a través de los sistemas naturales. • Percibido sólo por el oído, lo cual hace subestimar su efecto.

EFECTOS EN EL SER HUMANO
El ruido aparenta ser el más inofensivo de los agentes contaminantes, es percibido fundamentalmente por el oído, y en presencia de grandes niveles de presión sonora por el tacto. la percepción y daños del ruido tiene efectos mediatos y acumulativos.

Tabla 1: Causa, moderación y efectos del ruido sobre las personas.
Factores que determinan la Elementos moderadores Efectos sobre los sujetos generación de efectos OBJETIVOS. • Características físicas del Opinión sobre la fuente. FISIOLÓGICOS. sonido. • Condiciones ambientales. Grados de control (métodos) • Condiciones situacionales y circunstanciales. SUBJETIVOS. Tipos de actividad a realizar. PSÍQUICOS. • Personalidad. • Estado psíquico. • Sensibilidad al ruido.

EFECTOS FISIOLÓGICOS
exposición a ruido intenso durante tiempo significativo, ⇒ pérdidas de audición, recuperables cuando el ruido cesa, y tiempo prolongado ⇒ sordera

Efectos Auditivos
exposición a ruido de mediana intensidad, con tiempo prolongado

Los métodos de evaluación a través de análisis audiométricos y/u otoscópicos.
a.Desplazamiento

temporal del umbral de audición. (TTS: Temporary Threshold Shift). ⇒ Recuperación total 1° hora de exposición

Elevación del umbral por la presencia de un ruido
b.Desplazamiento

permanente de umbral de audición. (PTS: Permanent Threshold Shift).

PTS = Consecuencia del TTS, + tiempo y exposición

EJEMPLO DE RELACION TTS Y PTS
CASO PTS: conductor de locomoción colectiva, jornada laboral (8 horas ideal), Varios años a niveles de presión sonora del orden de 72 a 75 dBA CASO TTS: empleado oficina con ruido de tráfico en forma intermitente, (aprox 2 horas en espera y uso del transporte colectivo

Interferencia en la comunicación oral

El oído es únicamente un traductor, no discrimina entre fuentes de ruido. Entender palabra y frases está contenida entre 500 y 2500 Hz. ⇒ interferencia en la comunicación oral puede provocar accidentes causados por la incapacidad de oír llamadas de advertencia u otras indicaciones.

Efectos No Auditivos
Afecta otras partes del organismo ⇒ 50 a 60 dba modificación del ritmo cardíaco. 95 y 105 dba afecciones en el riego cerebral, sistema nervioso central alteraciones en el proceso digestivo alteración en visión nocturna,

Efectos Psicológicos
Salud no debe entenderse sólo como ausencia de enfermedad, sino que, salud debe ser sinónimo de bienestar físico y psíquico.

La Psicoacústica investiga las alteraciones psíquicas que provoca el ruido, tal como el sueño, la memoria, la atención y el procesamiento de la información.
a.Efectos

sobre el sueño.

Actividad que copa un tercio de nuestras vidas (descansar, ordenar, y proyectar nuestro consciente) 60 dBA reducen la profundidad del sueño.

Cuadro resumen de los efectos fisiológicos y psicológicos con cambios en los niveles habituales de ruido
Registros EEG • • • • • • • • • EFECTOS EN EL SUEÑO Reducción de los Incremento de los niveles de ruido niveles de ruido Crecen todos los estados de sueño • Decrece la duración del sueño d Aumenta la duración del sueño d • Menor latencia del sueño REM Crece la latencia del sueño REM • Decrece el sueño REM Crece el sueño REM Correlación positiva entre la tasa cardiaca y • Aumenta el numero de movimiento los niveles de intensidad del ruido • Peor calidad subjetiva del sueño Decrece el numero de despertares Mejor calidad subjetiva del sueño Mejora del tiempo simple de reacción • Peor humor Mejora en el rendimiento • Alteraciones en los tiempos de reacción • Disminución del rendimiento

Otros registros Fisiológicos

Post Efectos

b.Efectos

sobre la conducta.

ruido produce alteraciones en conducta tal como inquietud, inseguridad, o miedo en unos casos, o bien falta de iniciativa en otros.

c.Efectos

en la memoria.

Mejor rendimiento en los sujetos que no han estado sometidos al ruido. El ruido hace más lenta la articulación en la tarea de repaso, especialmente con palabras desconocidas o de mayor longitud. rendimiento.

d.Efectos

en la atención.

El ruido repercute sobre la atención

e.Estrés.

Ruido se integra como un elemento estresante alta intensidad son los nocivos e incluso débiles, pero repetidos

f.Efectos

en el embarazo.

⇒ ⇒

desde los 5 meses de gestación el oído funciona pos-parto los niños no soportan el ruido, y al nacer su tamaño es inferior al normal.

g.Efectos

sobre los niños.

Repercute negativamente en su aprendizaje. Perturbaciones en su capacidad de escuchar Dificulta la comunicación verbal Favorece el aislamiento y la poca sociabilidad.

Ruido y Ciudad
Fuentes Móviles: * vehículos motorizados, tipo de vehículos, carga transportada, Condiciones de utilización, estado de la infraestructura urbana (naturaleza del pavimento, regulación del tráfico, estructura urbanística), estos últimos jugando un rol trascendental. De los parámetros anteriormente mencionados sin duda, la intensidad del tráfico es el parámetro de mayor relevancia. * aviones, * ferrocarriles (interacción entre ruedas y rieles) Fuentes Fijas: * Industrias, talleres, centros de recreación, etc. * Obras públicas y construcciones (compresores, excavadoras, martillos neumáticos y vehículos pesados) * Gritos, conciertos al aire libre, ferias y vendedores callejeros, etc.

"Estudio Base de Generación de Niveles de Ruido en Santiago,

Aproximadamente 1.300.000 personas essometidas a niveles de ruido considerados inaceptables por las normas de calidad ambiental internacionales, (nivel de ruido ambiental sobre 65 dBA, en un período de 24 horas,

50 % reclamos que reciben los Servicios de Salud están relacionados con ruido

DECIBEL
Sonido más débil que un oído sano puede escuchar o detectar tiene una amplitud de una veinteava millonésima de un Pascal (20m Pa) – algo así como 5.000.000.000 veces menos que la presión atmosférica normal. El oído puede tolerar presiones sonoras de hasta un millón de veces más alta que ésta. Medir el sonido en Pa, ⇒ números muy grandes y poco manejables.

Usar otra escala - el decibel o escala dB. Relación matemática logarítmica ⇒ ⇒ Umbral de audición = 0 dB Umbral de dolor = 120 dB. Oído responde a distintas frecuencias de un ruido ⇒ ⇒ escuchar mejor ciertos sonidos aumenta 3 dB un ruido, doble la energía sonora percibida.

dependiendo de su frecuencia decibel A (dBA), basada en el dB, que es una aproximación de la percepción Población expuesta a niveles de ruido que oscilan entre los 35 y 85 dBA.

auditiva del oído humano

< 45 dBA en un clima de ruido normal, 60 y 65 dBA, para ruido diurno, umbral donde comienza la molestia.

SONÓMETRO
Instrumento que responde aproximadamente igual al oído humano Cada sistema consiste de un micrófono, una sección de procesamiento y una unidad de lectura.

Micrófono convierte la señal sonora a una señal eléctrica equivalente.

CONTAMINACIÓN LUMÍNICA

CONAMA “es toda aquella luz que no es aprovechada para iluminar el suelo y las construcciones. Esto puede suceder por dos razones principales: porque el haz luminoso no es dirigido hacia abajo, o porque la radiación luminosa es de una longitud de onda que el ojo humano no percibe.

¿QUIENES CONTAMINAN? * Sistemas de iluminación artificial destinados al alumbrado de calles, edificios, monumentos y avisos publicitarios. * La única manera de controlar la contaminación lumínica es reducir la cantidad de luz que escapa hacia el cielo. * El diseño de las lámparas permite que más del 30% del flujo luminoso que emiten, llegue directamente al cielo provocando un gasto energético y económico injustificado. EFECTOS Aún no cuentan con suficientes estudios que puedan identificar la real magnitud de este problema. El efecto más evidente y directo de la contaminación lumínica, , es la iluminación artificial del cielo nocturno. De esta manera, sólo son visibles las estrellas más brillantes, algunos planetas y la Luna. La Vía Láctea y las estrellas débiles desaparecen de la visión. Algunos efectos de la contaminación lumínica *El “resplandor urbano”, que se aprecia en los centros poblados y los alrededores es causado por la ineficiencia y el uso inadecuado de los sistemas de iluminación.

*La contaminación lumínica provoca una molestia visual causada por la iluminación “agresiva” de las fuentes de luz. La visibilidad se torna escasa y empeora en la medida que la intensidad de la fuente aumenta. *La intrusión lumínica se produce cuando la luz artificial procedente de la calle entra por las ventanas invadiendo el interior de las viviendas. *La dispersión hacia el cielo se origina por el hecho de que la luz interactúa con las partículas del aire, desviándose en todas direcciones. El proceso se hace más intenso si existen partículas contaminantes en la atmósfera (humos, partículas sólidas) o, simplemente, humedad ambiental. *La contaminación lumínica impide a los centros astronómicos realizar su labor científica. En Chile, especialmente en las zonas del Norte Chico y Grande, encuentran cielos de excepcional calidad astronómica. * Existe un gasto energético mayor y como consecuencia hay un derroche de luz y dinero que a nadie beneficia. A esto debemos agregar que la contaminación lumínica incide directamente en el gasto de un recurso que se ha tornado muy escaso: el agua. * La noche para todos los animales (incluyendo al ser humano) es indispensable. Los ciclos biológicos están regulados al alternarse el día de la noche. Los efectos comprobados sobre la biodiversidad de la flora y fauna nocturna, es el deslumbramiento y desorientación en aves, alteración en el ascenso y descenso del plancton marino, afectando la alimentación de especies marinas que habitan cerca de la costa. *Tanto aves como murciélagos, peces, insectos, anfibios y otros animales han visto alteradas sus costumbres y hábitos nocturnos (reproducción, migraciones, etc.)

CÓMO SOLUCIONAR EL PROBLEMA * Las soluciones han sido más simples de lo imaginado, pero no por ello más económicas. Se ha tenido que colocar un tipo de "lámparas viseras" (dispositivo accesorio que, colocado alrededor del cabezal de las lámparas, permite dirigir la iluminación al área de interés, evitando así el desperdicio contaminante) que reflejan la luz hacia el suelo. * Aquellos monumentos y edificios que deben ser iluminados de noche deberían de

ser enfocados con el rayo de luz desde arriba hacia abajo. * Los letreros publicitarios podrían establecer un horario para apagar la publicidad y encender los cielos.

NORMA DE EMISION PARA LA REGULACION DE LA CONTAMINACION LUMINICA

Decreto Supremo Nº 686/98 MINECON
CONSIDERANDO 1. La calidad astronómica de los cielos de las regiones II, III y IV de nuestro país constituye un valioso patrimonio ambiental y cultural reconocido a nivel internacional como el mejor existente en el hemisferio sur para desarrollar la actividad de observación astronómica, permitiendo a esta zona del país albergar varios observatorios astronómicos, como los de Cerro Tololo, La Silla, Las Campanas y Paranal. 2. La necesidad de proteger la calidad ambiental de los cielos señalados amenazada por la contaminación lumínica producida por las luces de la ciudad y de la actividad minera e industrial de las regiones señaladas.

I Objetivos y resultados esperados 1.1 Objetivo de protección ambiental y resultados esperados La presente norma tiene por objetivo prevenir la contaminación lumínica de los cielos nocturnos de la II, III y IV regiones, de manera de proteger la calidad astronómica de dichos cielos, mediante la regulación de la emisión lumínica. Se espera conservar la calidad actual de los cielos señalados y evitar su deterioro futuro.

2.2 Para todos los efectos de esta norma, se entenderá por:
a)

Calidad Astronómica de los Cielos: El conjunto de condiciones ambientales del cielo que determinan su aptitud para la observación del cosmos.

b) Cielos Nocturnos: Son aquellos que se producen desde una hora después de la puesta de sol y hasta una hora antes de su salida.
b)

Eficacia Luminosa: Cuociente entre el flujo luminoso y el flujo radiante correspondiente.

d) Efluente: El plano horizontal que pasa por la fuente emisora.
e) Emisión Lumínica: Es la emisión de flujo luminoso. f) Flujo Radiante: Potencia emitida, transportada o recibida en forma de radiación. g) Flujo Luminoso: Magnitud derivada del flujo radiante por la evaluación de la radiación, según su acción sobre un receptor selectivo, cuya sensibilidad espectral se define por las eficiencias luminosas espectrales normalizadas (visión fotópica). h) Flujo Luminoso Nominal: Flujo declarado por el fabricante, en lúmenes. i) Flujo Hemisférico Superior: Flujo emitido sobre un plano horizontal que pasa por la fuente. j) Fuente Emisora: Lámpara instalada en una luminaria que emite flujo hemisférico superior k) Fuente Existente: Es la fuente emisora instalada con anterioridad a la entrada en vigencia de la presente normal l) Fuente Nueva: Es la fuente emisora instalada con posterioridad a la entrada en vigencia de la presente norma. m) Lámpara: Dispositivo construido con el fin de producir luz.

n) Luminaria: El aparato que sirve para repartir, filtrar o transformar la luz de las lámparas y que incluye todas las piezas necesarias para fijarlas, protegerlas y conectarlas al circuito de alimentación. ñ) Lumen: Unidad del Sistema Internacional del Flujo Luminoso emitido en la unidad de ángulo sólido (estéreo-radián) por una fuente puntual uniforme que tiene una intensidad luminosa de una candela. o) Proyector: Luminaria en la cual la luz se concentra en un ángulo sólido determinado por medio de un sistema óptico (espejos o lentes), con el fin de producir una intensidad luminosa elevada.

2.3 La presente norma de emisión no se aplicará a las siguientes fuentes emisoras: a) Aquéllas cuya iluminación es producida por la combustión de gas natural u otros combustibles. b) Aquéllas destinadas a la iluminación ornamental utilizada durante festividades populares, siempre que no excedan de 60 watt. c) Aquéllas que sean necesarias para garantizar la navegación aérea y marítima. d) Aquéllas propias de los vehículos motorizados. e) Aquéllas de emergencia necesarias para la seguridad en el tránsito de calles y caminos. f) Aquéllas destinadas a la iluminación de vitrinas. g) Aquéllas destinadas a iluminar espacios cerrados. h) Aquéllas destinadas al alumbrado de instalaciones deportivas o recreativas y las destinadas a la iluminación de avisos y letreros, cuando la eficacia luminosa de la fuente de luz utilizada en los casos señalados no sea inferior a 140 lúmenes por watt. i) Los proyectores láser utilizados para fines astronómicos. VII Fiscalización Para efectos de la fiscalización del cumplimiento de la presente norma, el organismo

del Estado competente será la Superintendencia de Electricidad y Combustibles. Corresponderá a las Municipalidades respectivas, en cumplimiento de lo dispuesto en el inciso segundo del artículo 5 de la Ley 18.695, Orgánica Constitucional de Municipalidades, colaborar en la fiscalización del cumplimiento de esta norma.

RESIDUOS SÓLIDOS
Materiales sólidos o semisólidos sin utilidad que generan las actividades humanas y animales. Agrícolas (estiercol y restos de cosecha)

Categorías:

Industriales (cenizas, escombros, productos químicos) Comerciales (combustibles, metales, vidrios y cerámica) Domésticos. (idem)

MÉTODOS DE ELIMINACIÓN La eliminación de residuos mediante vertido controlado es el método más utilizado. El resto de los residuos se incinera y una pequeña parte se utiliza como fertilizante orgánico. La selección de un método u otro de eliminación se basa sobre todo en criterios económicos, lo que refleja circunstancias locales. A. Vertido controlado Manera más barata de eliminar residuos, pero depende de la existencia de emplazamientos adecuados. En general, la recogida y transporte de los residuos suponen el 75% del coste total del proceso.

Este método consiste en almacenar residuos en capas en lugares excavados. • Cada capa se prensa con máquinas hasta alcanzar una altura de 3 metros; entonces se cubre con una capa de tierra y se vuelve a prensar. • Fundamental elegir el terreno adecuado para que no se produzca contaminación ni en la superficie ni en aguas subterráneas. Para ello se nivela y se cultiva el suelo encima de los residuos, se desvía el drenaje de zonas más altas, se seleccionan suelos con pocas filtraciones y se evitan zonas expuestas a inundaciones o cercanas a manantiales subterráneos.

• La descomposición anaeróbica de los residuos orgánicos genera gases. Si se concentra una cantidad considerable de metano se pueden producir explosiones, por lo que el vertedero debe tener buena ventilación. Técnicas más recientes apuestan por el aprovechamiento de estos gases procedentes de la descomposición como recurso energético.

B. Incineración Las incineradoras convencionales son hornos o cámaras refractarias en las que se queman los residuos; los gases de la combustión y los sólidos que permanecen se queman en una segunda etapa. Los materiales combustibles se queman en un 90%. Además de generar calor, utilizable como fuente energética, la incineración genera dióxido de carbono, óxidos de azufre y nitrógeno y otros contaminantes gaseosos, cenizas volátiles y residuos sólidos sin quemar. La emisión de cenizas volátiles y otras partículas se controla con filtros, lavadores y precipitadores electrostáticos. C. Elaboración de fertilizantes La elaboración de fertilizantes o abonos a partir de residuos sólidos consiste en la degradación de la materia orgánica por microorganismos aeróbicos. Primero se clasifican los residuos para separar materiales con alguna otra utilidad y los que no pueden ser degradados, y se entierra el resto para favorecer el proceso de descomposición. El humus resultante contiene de un 1 a un 3% de nitrógeno, fósforo y potasio, según los materiales utilizados. Después de tres semanas, el producto está preparado para mezclarlo con aditivos, empaquetarlo y venderlo.

III. Recuperación de recursos energéticos Es posible recuperar energía de algunos procesos de eliminación de residuos. En general se pueden hacer dos grupos: procesos de combustión y procesos de pirólisis. Algunas incineradoras se aprovechan para generar vapor. En las paredes de la cámara de combustión se colocan tubos de caldera; el agua que circula por los tubos absorbe el calor generado por la combustión de los residuos y produce vapor. La pirólisis o destilación destructiva es un proceso de descomposición química de residuos sólidos mediante calor en una atmósfera con poco oxígeno. Esto genera una corriente de gas compuesta por hidrógeno, metano, monóxido de carbono, dióxido de carbono, ceniza inerte y otros gases, según las características orgánicas del material pirolizado. IV. Reciclado La práctica del reciclado de residuos sólidos es muy antigua. Los utensilios metálicos se funden y remodelan desde tiempos prehistóricos. En la actualidad los materiales reciclables se recuperan de muchas maneras, como el desfibrado, la separación magnética de metales, separación de materiales ligeros y pesados, criba y lavado. Otro método de recuperación es la reducción a pulpa. Los residuos se mezclan con agua y se convierten en una lechada pastosa al pasarlos por un triturador. Los trozos de metal y otros sólidos se extraen con dispositivos magnéticos y la pulpa se introduce en una centrifugadora. Aquí se separan los materiales más pesados, como trozos de cristal, y se envían a sistemas de reciclado; otros materiales más ligeros se mandan a plantas de reciclado de papel y fibra, y el residuo restante se incinera o se deposita en un vertedero. Las autoridades locales de muchos países piden a los consumidores que depositen botellas, latas, papel y cartón en contenedores separados del resto de la basura. Unos camiones especiales recogen los contenedores y envían estos materiales a las instalaciones de reciclado, reduciendo el trabajo en incineradoras y los residuos en los vertederos.

V. Residuos peligrosos Algunas sustancias biológicas, los compuestos químicos tóxicos e inflamables y los residuos radiactivos son peligrosos. Estas sustancias pueden ser gaseosas, líquidas, semisólidas o sólidas. Las sustancias radiactivas son peligrosas porque una exposición prolongada a su radiación daña a los organismos vivos, y porque las sustancias mantienen la radiactividad durante mucho tiempo. Este tipo de residuos no se elimina, se almacena dentro de contenedores en lugares protegidos. Se han estado almacenando en fosas marinas, pero este método no permite recuperar lo depositado ni controlar el estado de los contenedores. Otros métodos más adecuados son su almacenamiento en silos de hormigón o en formaciones geológicas profundas, aunque ninguno es del todo fiable a largo plazo.

PAÍS RESIDUOS DOMÉSTICOS EQUIVALENCIA POR
ANUALES (Toneladas) PERSONA (kilogramos)

Australia Bélgica Canadá Dinamarca Finlandia Francia Gran Bretaña Italia Japón

10.000.000 3.082.000 12.600.000 2.046.000 1.200.000 15.500.000 15.816.000 14.041.000 40.225.000

680 313 525 399 399 288 282 246 288

Países Bajos Nueva Zelanda Noruega España Suecia Suiza Estados Unidos

5.400.000 1.528.000 1.700.000 8.028.000 2.500.000 2.146.000 200.000.000

381 488 415 214 300 336 875

Un habitante de una ciudad en un país industrializado y rico puede producir hasta 875 kg de basura doméstica en un año. La basura doméstica es a menudo una mezcla de objetos que pueden ser reutilizables o reciclados (como periódicos y latas) y material no reciclable (como viejos aparatos electrodomésticos y envases de plástico). Debido a la escasez de terrenos para los vertederos de basuras, muchas ciudades han adoptado programas de recogida selectiva en los que la gente tiene que separar de sus residuos los componentes aprovechables antes de transportar el resto al vertedero de basura.

FISCALIZACION AMBIENTAL.-

Transformación de bienes

Actividad Industrial
Obtención de recursos provenientes de la naturaleza ⇓ Alteración del medio → (pesquera, forestal, impactar el entorno ganadera, agrícola, minera,

manufacturera, transporte aérea, terrestre o marítima)

∴ Países han desarrollado controles a la actividad industrial ⇒ ⇒ Detener, impedir e incluso revertir los problemas ambientales

Poder insertarse en la comunidad internacional

Productor de riquezas básicas y productos primarios Chile Exportador Normas Nacionales

Constitución Política de Chile (cap. 3, art. 19): La constitución asegura a todas las personas:
“ El derecho a vivir en un medio ambiente libre de contaminación. Es deber del estado

velar para que este derecho no sea afectado y tutelar la preservación de la naturaleza. La ley podrá establecer restricciones específicas al ejercicio de determinados derechos o libertades para proteger el medio ambiente”

LEY SOBRE BASES GENERALES DEL MEDIO AMBIENTE (N° 19300 DEL 9 DE MARZO DE 1994)

ESQUEMA LEY N° 19300.-

TITULO I Disposiciones Generales Art. 1 al 4 TITULO II De los Instrumentos de Gestión Ambiental

Párrafo 1°
De la Educación y la Investigación Art. 6 y 7 Párrafo 2° Del Sistema de Evaluación de Impacto Ambiental Art. 8 a 25 (Vigencia con Reglamento) Párrafo 3° De la Participación de la Comunidad en el Procedimiento de Evaluación de Impacto Ambiental Art. 26 a 31 Párrafo 4° De las Normas de Calidad Ambiental y de la Preservación de la Naturaleza y Conservación del Patrimonio Ambiental Art. 32 a 39 (Vigencia con Reglamento) Párrafo 5° De las Normas de Emisión Art. 40 (Vigencia con Reglamento) Párrafo 6° De los Planes de Manejo, Prevención o Descontaminación Art. 41 a 48 (Vigencia con Reglamento) Párrafo 7° Del Procedimiento de Reclamo Art. 49 y 50

TITULO III De la Responsabilidad por Daño Ambiental Párrafo 1° Del Daño Ambiental Art. 51 a 59 Párrafo 2° Del Procedimiento Art. 60 a 63

TITULO IV De la Fiscalización Art. 64 y 65 TITULO V Del Fondo de Protección Ambiental Art. 66 a 68 TITULO FINAL De la Comisión Nacional de Medio Ambiente Párrafo 1° Naturaleza y Funciones Art. 69 y 70 Párrafo 2° Del Consejo Directivo Art. 71 a 74 Párrafo 3° De la Dirección Ejecutiva Art. 75 a 77 Párrafo 4° Del Consejo Consultivo Art. 78 y 79 Párrafo 5° De las Comisiones Regionales del Medio Ambiente (Vigente) Art. 80 A 86

LEY “MARCO”⇒ disposiciones fundamentales por la que ha de regirse toda
disposición legal, que se dicte sobre el tema, dejando que las normas más detalladas sean materias de reglamento.

ARTICULO 3
“EL QUE CONTAMINA PAGA”

“Sin perjuicio de las sanciones que señale la ley, todo el que culposa o dolosamente cause daño al medio ambiente, estará obligado a repararlo materialmente, a su costo, si ellos fuese posible, e indemnizarlo en conformidad a la ley.

TITULO I.-

Disposiciones Generales

Art. 1: “El Derecho a vivir en un medio ambiente libre de contaminación, la

protección del medio ambiente, la preservación de la naturaleza y la conservación del patrimonio ambiental, se regularán por las disposiciones de esta ley, sin perjuicio de lo que otras normas legales establezcan sobre la materia”. Art. 2: - Medio Ambiente - Medio Ambiente libre de contaminación - Preservación de la naturaleza - Conservación del patrimonio ambiental - Biodiversidad - Contaminación - Contaminante - Daño ambiental - Declaración de impacto ambiental - Estudio de impacto ambiental (EIA) - Evaluación de impacto ambiental - Impacto ambiental - Linea de Base - Norma primaria de calidad ambiental - Norma secundaria de calidad ambiental - Normas de emisión - Recursos naturales - Reparación - Zona latente y zona saturada - Declaración de impacto ambiental (DIA) - Desarrollo sustentable TITULO II De la Educación y la Investigación.-

(Párrafo 1° Art. 6 y 7)

Proceso educativo deberá incorporar la integración de valores y el desarrollo de hábitos y conductas que tiendan a prevenir y resolver los problemas ambientales así como su protección.
Se asignarán por Ley de Presupuesto de la Nación los fondos de investigación, desarrollo tecnológico y social.

Párrafo 2° Art. 8 al 25

Del Sistema de Evaluación de Impacto Ambiental (SEIA)
Procedimiento a cargo de la Comisión Regional o ante la

Evaluación de Impacto Ambiental:

Dirección Ejecutiva de la Comisión Nacional del Medio Ambiente (CONAMA), si abarca más de una región que, sobre la base de un Estudio o Declaración de Impacto Ambiental, determina si el Impacto Ambiental de una actividad o proyecto de ajusta a las normas vigentes. ¿QUIENES SE SOMETEN AL SEIA?
Los proyectos o actividades susceptibles de causar impacto ambiental en cualesquiera de sus fases, tales como: • • • • Acueductos, embalses, tranques, etc. Líneas de transmisión eléctrica a alto voltaje y sus subestaciones Centrales generadoras de energía mayores a 3 MW Proyectos de desarrollo minero, incluidos los de carbón, petróleo y gas, comprendiendo las prospecciones, explotaciones, plantas procesadoras y disposición de residuos de residuos y estériles, así como la extracción industrial de áridos, turba o greda.

Etc.

Efectos Características o Circunstancias:
a) Riesgos para la salud de la población, debido a la cantidad y calidad de efluentes, emisiones o residuos. b) Efectos adversos significativos sobre la cantidad y calidad de los recursos naturales renovables, incluidos el agua, suelo y aire. c) Reasentamiento de comunidades humanas o alteración significativa de los sistemas de vida y costumbres de grupos humanos. d) Localización próxima a población, recursos y áreas protegidas susceptibles de ser afectadas, así como el valor ambiental del territorio. e) Alteración significativa (magnitud o duración) del valor paisajista o turístico de una zona f) Alteración de monumentos, sitios con valor antropológico, arqueológico, histórico y en general las pertenecientes al patrimonio cultural.

QUE SE DEBE HACER? PRESENTAR UN ESTUDIO DE IMPACTO AMBIENTAL (EIA). Documento que describe pormenorizadamente las características de un proyecto o actividad que se pretenda llevar a cabo o su modificación. Antecedentes para la predicción, identificación e interpretación de su impacto ambiental y describir la o las acciones que ejecutará para impedir o minimizar sus efectos significativamente adversos. Autoridad dispone de 120 días para pronunciarse sobre el EIA sin considerar sus prorrogas, si no lo hace dentro de dicho plazo, considerando las prorrogas, se le tendrá por calificado favorablemente. Junto con EIA se puede presentar una póliza de seguro que cubra el riesgo por daño al medio ambiente por un plazo de 120 días, para obtener una autorización provisoria para iniciar el proyecto o actividad, bajo su propia responsabilidad. DECLARACION DE IMPACTO AMBIENTAL (DIA) Documento descriptivo de una actividad o proyecto que se pretende realizar, o de las modificaciones que se le introducirán, otorgado bajo juramento por el respectivo titular, cuyo contenido permite al organismo competente evaluar si su impacto ambiental se ajusta a las normas ambientales vigentes.

La autoridad tiene un plazo máximo de 60 días

QUE CONSIDERA EIA? • Una descripción del proyecto o actividad. • La línea de base • Una descripción pormenorizada de aquellos efectos, características o circunstancias que dan origen a la necesidad de efectuar un estudio de impacto ambiental. • Una predicción y evaluación del impacto ambiental del proyecto o actividad, incluidas las eventuales situaciones de riesgos. • Las medidas que se adoptarán para eliminar o minimizar los efectos adversos del proyecto o actividad y las acciones de reparación que se realizarán, cuando ello sea procedente. • Un plan de seguimiento de las variables ambientales relevantes que dan origen al EIA. • Un plan de cumplimiento de la legislación ambiental aplicable. QUIÉNES APRUEBAN? Organismos A Nivel Nacional COMISION NACIONAL DEL MEDIO AMBIENTE (CONAMA). Servicio público dependiente directamente del Presidente de la República y le corresponden las siguientes funciones: a) Proponer al Presidente de la República las políticas ambientales del gobierno. b) Informar periódicamente al Presidentes de la República sobre el cumplimiento y aplicación de la legislación vigente en materia ambiental. c) Actuar como órgano de consulta, análisis, comunicación y coordinación en materias relacionadas con el medio ambiente. d) Mantener un sistema nacional de información ambiental, desglosada regionalmente, de carácter público. e) Administrar el sistema de evaluación de impacto ambiental a nivel nacional, coordinar el proceso de generación de las normas de calidad ambiental y determinar los programas para su cumplimiento. f) Colaborar con las autoridades competentes en la preparación, aprobación y desarrollo de programas de educación y difusión ambiental, orientados a la creación de una conciencia nacional sobre la protección del medio ambiente, la preservación de la naturaleza y la

conservación del patrimonio ambiental, y a promover la participación ciudadana en estas materias. g) Coordinar a los organismos competentes en materias vinculadas con el apoyo internacional a proyectos ambientales, y ser, junto a la Agencia de Cooperación Internacional del Ministerio de Planificación y Cooperación, contraparte nacional en proyectos ambientales con financiamiento internacional. h) Financiar proyectos y actividades orientados a la protección del medio ambiente, la preservación de la naturaleza y la conservación del patrimonio ambienta, y i) Asumir todas las demás funciones y atribuciones que la ley le encomiende.

CONSEJO DIRECTIVO Estará integrado por: • • • • • • • • • • El Ministro Secretario General de la Presidencia, que lo presidirá El Ministro de Economía, Fomento y Reconstrucción El Ministro de Obras Públicas El Ministro de Agricultura El Ministro de Bienes Nacionales El Ministro de Salud El Ministro de Minería El Ministro de Vivienda y Urbanismo El Ministro de Transporte y Telecomunicaciones El Ministro de Planificación y Cooperación Las funciones, según art. 72, son: a) Ejercer y hacer cumplir las funciones del CONAMA b) Velar por la coordinación en materia ambiental, entre los ministerios, organismos y servicios públicos. c) Velar por el cumplimiento de los acuerdos y políticas establecidas por la Comisión. d) Proponer al Presidente de la República proyectos de ley y actos administrativos relativos a materias ambientales, sin perjuicio de las funciones propias de otros organismos públicos.

e) Promover la coordinación de las tareas de fiscalización y control que desarrollan, en materia ambiental, los diversos organismos públicos y municipalidades. DIRECCION EJECUTIVA Corresponde la administración de la Comisión Nacional del Medio Ambiente, el cual es el Jefe Superior del Servicio y tiene su representación legal, es designado por el Presidente de la República. CONSEJO CONSULTIVO Sus funciones son absolver las consultas que le formule el Consejo Directivo, emitir opiniones sobre los anteproyectos de la ley y decretos supremos que fijen normas de calidad ambiental, de preservación de la naturaleza y conservación del patrimonio ambiental, planes de prevención y de descontaminación, regulaciones especiales de emisiones y normas de emisión que les sean sometidos a su conocimiento, y ejercer todas las demás funciones que le encomiende el Consejo Directivo y la ley. Está integrados por: • Dos científicos, propuestos en quina por el Consejo de Rectores de las Universidades Chilenas • Dos representantes de organizaciones no gubernamentales (ONG) sin fines de lucro que tengan por objeto la protección del medio ambiente. • Dos representantes de centro académicos independientes que estudien o se ocupen de materias ambientales • Dos representantes del empresariado, propuestos en quina por la organización empresarial de mayor representatividad en el país. • Dos representantes de los trabajadores, propuestos en quina por la organización sindical de mayor representatividad en el país, y • Un representante del Presidente de la República Organización a Nivel Regional.

COMISIONES REGIONALES DEL MEDIO AMBIENTE.En cada Región existirá un Director Regional de la Comisión Nacional del Medio Ambiente. Esta Comisión Regional debe coordinar la gestión ambiental en el nivel regional, y cumplir las demás funciones que le encomiende la ley. Además deben establecerse sistemas que aseguren una adecuada participación de las municipalidades y de las organizaciones sociales de la región, en todas aquellas materias referidas al medio ambiente. Esta Comisión Regional estará integrada por: • El Intendente Regional, quien la presidirá • Los Gobernadores de la región • Los Secretarios Ministeriales correspondiente a los Ministerios que integran el Consejo Directivo de la CONAMA. • Cuatro Consejeros regionales elegidos por el Consejo en una sola votación • El Director Regional de la Comisión Regional del Medio Ambiente, quien actuará como secretario. COMITÉ TECNICO.Integrado por el Director Regional del Medio Ambiente, quien lo presidirá y por los Directores Regionales de los Servicios Públicos que tengan competencia en materia de medio ambiente, incluido el Gobernador Marítimo correspondiente. CONSEJO CONSULTIVO REGIONAL DE MEDIO AMBIENTE. Integrado por: • Dos científicos

• Dos representantes de organizaciones no gubernamentales sin fines de lucro que tengan por objeto la protección o estudio del medio ambiente • Dos representantes del empresariado • Dos representantes de los trabajadores • Un representante del Intendente Regional

QUÉ SE DEBE CUMPLIR?
I.- Normas de Calidad Ambiental, de la Preservación de la Naturaleza y Conservación del Patrimonio Ambiental y Normas de Emisión. Norma Primaria: Es aquella que establece los valores de las concentraciones y períodos, máximos o mínimos permisibles de elementos, compuestos, sustancias, derivados químicos o biológicos, energías, radiaciones, vibraciones, ruidos o combinaciones de ellos, cuya presencia o carencia en el ambiente pueda constituir un riesgo para la vida o la salud de la población. Norma Secundaria: Es aquella que establece los valores de las concentraciones y períodos, máximos o mínimos permisibles de sustancias, elementos, energía o combinación de ellos, cuya presencia o carencia en el ambiente pueda constituir un riesgo para la protección o la conservación del medio ambiente, o la preservación de la naturaleza. Normas de Emisión: Establecen la cantidad máxima permitida para un contaminante medida en el efluente de la fuente emisora, éstas se determinarán mediante decreto de la autoridad, el que señalará su ámbito de aplicación territorial. Planes de Manejo, Prevención o Descontaminación (Art 41 a 48)

Zona Saturada: Aquella en que una o más normas de calidad ambiental se envcuentran sobrepasada. Zona Latente: Aquella en que la medición de la concentración de contaminantes en el aire, agua o suelo se sitúa entre el 80 % y el 100 % del valor de la respectiva norma de calidad ambiental Participación Ciudadana en Proceso de Evaluación de Impacto Ambiental. (art 26 a 31) Comisiones Regionales y CONAMA establecen los mecanismos que aseguren la participación informada de la comunidad. Interesado deberá publicar en Diario Oficial y en un diario de la capital de la región, un extracto del Estudio de Impacto Ambiental, publicación que deberá hacerse dentro de los 10 días siguientes a la presentación. Organizaciones ciudadanas con personalidad jurídica y las personas naturales directamente afectadas, las cuales tienen un plazo de 60 días desde la publicación, podrán presentar recursos de reclamación ante la autoridad superior si sus observaciones no han sido debidamente ponderadas.

ORGANIZACIÓN A NIVEL NACIONAL
DIRECTOR EJECUTIVO 76 CONAMA Comisión Nacional de Medio Ambiente 70 CONSEJO DIRECTIVO 72 CONSEJO CONSULTIVO 79

ORGANIZACIÓN A NIVEL REGIONAL
DIRECTOR REGIONAL 80 inc. 2° COREMA Comité Regional del Medio Ambiente 85 COMITÉ TECNICO 81 inc. 2°

CONSEJO CONSULTIVO REGIONAL 83

FISCALIZACION Y PERMISOS AMBIENTALES.-

“Un sistema de fiscalización ambiental no funciona sin fiscalización”

Fiscalización: Acción y efecto de fiscalizar
Fiscalizar: Hacer el oficio de fiscal. Fiscal : Perteneciente al fisco o al oficio de fiscal. Ministro encargado de promover los intereses del fisco Ministro: El que está empleado en el gobierno para la resolución de los negocios políticos y económicos. El que va comisionado o enviado por otro. Por lo tanto, la fiscalización debe estar a cargo del fisco, es decir, del gobierno, de los organismos del estado; dichos organismos deberían ministrar (enviar y constatar en terreno) el cumplimiento de las políticas, leyes, normas, reglamentos, programas y planes ambientales, para que sólo de esta manera la implementación de un Sistema de Fiscalización Ambiental sea efectiva. Pasado: Ley N° 3133 del 7 de septiembre de 1916 en su artículo N° 1, dice: “Los establecimientos industriales, sean mineros, metalúrgicos, fabriles o de cualquier otra especie, no podrán vaciar en los acueductos, cauces artificiales o naturales que conduzcan aguas o en vertientes, lagos, lagunas o depósitos de agua, los residuos líquidos de su funcionamiento, que contengan sustancias nocivas a la bebida o al riego, sin previa neutralización o depuración de tales por medio de un sistema adecuado y permanente. En ningún caso se podrá arrojar a dichos cauces o depósitos de agua, sólidos que puedan provenir de esos establecimientos, ni las semillas perjudiciales a la agricultura.” Entonces, la Fiscalización no funcionó, y que el cumplimiento de esta ley no tuvo el respaldo de una voluntad política nacional, ni los recursos técnicos, humanos y económicos, para su implementación, lo que la llevó al fracaso.

Pero la Superintendencia de Servicios Sanitarios (Organismo Fiscalizador) del Ministerio de Obras Públicas ha hecho revivir esta antigua ley, a través de la elaboración de una Normativa Técnica relativa a las descargas de Residuos Industriales Líquidos (RILES) en 1992, siendo la ultima actualización en Septiembre del 2001. Presente y Futuro de la Fiscalización Art 64 Ley 19300: “Corresponderá a los organismos del Estado que, en uso de sus facultades legales, participan en el Sistema de Evaluación de Impacto Ambiental, fiscalizar el permanente cumplimiento de las normas y condiciones sobre la base de las cuales se aprobó el Estudio o se aceptó la Declaración de Impacto Ambiental”.

En caso de incumplimiento Conama Regional o Nacional
(según sea el caso) amonestación imposición de multa

Solicitar a

revocación de permiso

Y ejercer las acciones civiles o penales que sean procedentes. Art 65: ...las municipalidades recibirán las denuncias que formulen los ciudadanos por incumplimiento de normas ambientales y las pondrán en conocimiento del organismo fiscalizador competente para que éste les dé curso... Después de 30 días con el mérito del informe (aportado por Organismo Fiscalizador) o en ausencia de él, la municipalidad pondrá los antecedentes en conocimiento del ministerio del cual dependa o a través del cual se relaciona el organismo correspondiente con el Presidente de la República. La fiscalización permanente de las normas ambientales y de las condiciones sobre la base de aprobación del EIA o DIA, corresponderá a los organismos del estado (entes ministrantes) que participan en el SEIA.

COREMA O CONAMA (entes administrativos) en su jurisdicción, a solicitud de los organismos fiscalizadores, podrán imponer amonestaciones, multas y ejercer acciones civiles o penales

ROL DE LO ORGANISMOS FISCALIZADORES NACIONALES Y REGIONALES.1.- Fiscalizar el cumplimiento de las normas de calidad ambiental y de manejo de recursos naturales establecidos a nivel nacional y regional. 2.- Fiscalizar el cumplimiento de los planes de descontaminación que se encuentran en ejecución. 3.- Identificar a los responsables por el no cumplimiento de los objetivos de calidad ambiental de la región y aplicarles la legislación pertinente. 4.- Fiscalizar los compromisos adquiridos por las empresas en la DIA o EIA. 5.- Colaborar en la evaluación y autorización de los Estudio de Impacto Ambiental de los proyectos en las Comisiones Regionales del Medio Ambiente. Organismos Fiscalizadores de Chile.INSTITUCIONALIDAD AMBIENTAL EN CHILE
Normativa Aire Aguas Subterráneas Superficiales Min Salud Min Agric. MOOPP Min. Salud Min Salud Min. Defensa Min. Agricult. MOOPP Subs. de Pesca Min Econom. Min. Defensa Min. Salud Min. Vivienda Min. Agricult. Fiscalizacion Serv. Salud SAG DGA Serv. Salud Serv. Salud DIRECTEMAR SAG SISS SERNAP DIRECTEMAR Serv. Salud Autorización de Autorización de planes Nuevos Proyectos de descontaminación Serv. Salud Pres. República SAG

Marítimas

DIRECTEMAR

DIRECTEMAR

Suelos Flora, Fauna

y Min. Agricult. CONAF

SAG Min. Vivienda Municipalidad CONAF

áreas silvestres Disposición de Min. Minería Residuos / MOOPP Normas de MIN Salud emisión

SAG SERNAGEOMIN SISS Carabineros Serv. Salud

SAG SERNAGEOMIN SISS DGA Serv. Salud

SERNAGEOMIN (Servicio Nacional de Geología y Minería).
Actúa sobre los siguientes cuerpos legales:

1.- Ley N° 16.744 sobre accidentes del trabajo y enfermedades profesionales:
a) Decreto N° 72 : Reglamento de Seguridad Minera b) Decreto N° 86: Reglamento de Construcción y Operación de Tranques de Relaves c) Decreto N° 54: Reglamento de Constitución y Funcionamiento de Comités Paritarios de Higiene y Seguridad d) Decreto N° 745: Reglamento de Condiciones Sanitarias y Ambientales mínimas en los lugares de trabajo 2.- Ley N° 17.798 Control de Armas y Explosivos. a) Decreto N° 77 Reglamento Complementario de la ley N° 17.798 3.- Ley N° 18.248 Código de Minería a) Decreto Supremo N° 1 (1987) Nuevo Reglamento del Código de Minería

DIRECTEMAR: (Dirección General del Territorio Marítimo y de Marina Mercante)

BARRERAS GEOQUIMICAS.-

Introducción.Como se ha visto anteriormente, uno de los principales problemas que pueden derivar de las actividades minero-metalúrgicos es la migración de especies químicas hacia el ambiente (suelos, aguas superficiales y subterráneas), las cuales pueden ejercer efectos negativos en el medio biótico. En esta parte se hará referencia al problema del Drenaje Acido de Roca (DAR), fenómeno asociado a la oxidación de sulfuros, principalmente pirita (FeS2). El desarrollo de este tema se centrará en acciones cuyo objetivo es lograr un control de estos problemas ya sea mediante técnicas de prevención o bien, de técnicas de tratamiento de los efluentes contaminantes.

Se debe recordar que el Drenaje Acido de Roca corresponde a un efluente líquido acídico, con alto contenido de sulfato, metales y metaloides. Para que se produzca este fenómeno deben estar presente 4 elementos primordiales; sulfuros metálicos, oxígeno, bacterias catalizadoras del proceso y un medio acuoso (Figura Nº 1).

Figura Nº 1.Además de lo anterior, en la práctica sólo se producirá un efluente acídico, si la producción de ácido derivado de la oxidación excede a la capacidad neutralizante natural y real que posee la roca que contiene el sulfuro.

Predicción de Drenaje Acido.El conocimiento de las características del material involucrado en la actividad minera es primordial. Para el manejo ambiental de dichos materiales es importante conocer sus características mineralógicas y composición química por un lado, y desarrollar pruebas o test que permitan determinar la potencialidad de generación de ácido a través de ensayos estáticos o cinéticos. Lo anterior también puede ser complementado mediante comparación con minas cercanas o con unidades geológicas o paleoambientales similares. Si lo anterior se realiza en la etapa de exploración tanto en muestras de minerales como en desechos, la información será de gran utilidad en la planificación para el manejo ambiental.

Ensayos o Test Estáticos (Balance Acido Base).El test de Balance Acido Base es el más comúnmente realizado y define el balance entre minerales potencialmente generadores de ácido (PA), y los minerales neutralizadores de ácido (PN) en una muestra determinada. En general, las especies potenciales generadores de ácido corresponden a sulfuros reactivos y las especies neutralizantes a carbonatos. El test del azufre total permite calcular la Acidez Potencial Máxima, pero este valor puede sobreestimar el potencial para la generación de ácido si todo el azufre presente no es generador de ácido (Ej: SO4=). El potencial de neutralización se determina mediante reacción de la muestra frente a un ácido y proporciona un valor grueso de la capacidad neutralizante del material. Tanto PA como PN se pueden expresar como Ton de CaCO3/1000 Ton mineral y la sustracción entre ellos determina el Potencial de Neutralización Neta (PNN): PNN = PN - PA

La experiencia ha mostrado que debido a incertezas en la metodología, valores de PNN en el rango -20 y +20 ton de CaCO3/1000 ton de mineral se considera que tienen la capacidad de generar acidez neta. Valores de PNN > +20 difícilmente generarán drenaje ácido.

Si muestras de una unidad geológica indican que la unidad posee potencial para generación de ácido neto, se deben realizar ensayos cinéticos.

Ensayos o Test Cinéticos.-

El test cinético geoquímico consiste en someter las muestras a degradación en condiciones controladas o condiciones de campo, con el objeto de confirmar el potencial para generar acidez neta, determinando la rapidez de generación de ácido, oxidación de sulfuros, neutralización y movilización de metales. Permiten además realizar ensayos de técnicas de control y tratamiento.
Sobre la base de los resultados de estos ensayos se pueden optimizar las técnicas de control y de tratamiento y minimizar los costos de abatimiento. Los tests cinéticos son significativamente más caros que los tests estáticos ya que normalmente son de larga duración (meses o años). La predicción de un drenaje a

largo plazo puede ser posible a través de modelos matemáticos que extrapolan resultados más allá del tiempo de duración del test. Para la interpretación de un test cinético es importante considerar además del contenido de carbonato y azufre, otros factores tales como área superficial, mineralogía y contenido de metales totales. La forma química y cristalina de las especies mineralógicas también controlan las cinéticas de generación de ácido y de neutralización. Adicionalmente la mineralogía puede determinar los metales que pueden ser lixiviados durante la generación de ácido. Para seleccionar un test cinético se deben definir previamente objetivos basados en la planificación de la mina y en plan propuesto para el manejo de roca generadora de ácido. Algunos ejemplos de programas incluyen: - Selección o confirmación de opciones de disposición de desechos. - Determinación de impacto global en la calidad de agua. - Determinación del efecto de la velocidad de flujo a través de la muestra en la calidad del agua. - Determinación de la influencia de bacterias en la generación de ácido. Los ensayos cinéticos pueden ser a pequeña escala en ambientes controlados o a mayor escala en el mismo lugar (in situ). Los tests en ambientes controlados tienen la ventaja de simular condiciones climáticas y atmosféricas específicas. Los resultados en ensayos de campo son más difíciles de interpretar y extrapolar, ya que varían a medida que las condiciones climáticas cambian. La evaluación de los datos obtenidos en el test cinético define la rapidez y variación temporal de la generación de ácido y de calidad de aguas de una muestra o una técnica de tratamiento o control.

Control del DAR.Las acciones de control orientadas al problema de Drenaje Acido de Roca pueden realizarse a diferentes niveles: Control del proceso de generación de ácido. Control en la migración del flujo ácido. Colección y tratamiento del DAR

Control del proceso de generación de ácido.Las medidas orientadas a la prevención o inhibición de la generación de ácido suelen ser las más efectivas en términos técnicos y económicos. El objetivo del control de generación de ácido es impedir o reducir la velocidad de formación de ácido en la fuente, inhibiendo la oxidación de los sulfuros. Por lo tanto, las medidas preventivas apuntan a interferir en los componentes primarios del proceso de generación tal como el oxígeno y agua y en componentes que influyen en la generación, como ser, actividad bacteriana y pH. La remoción, reducción o aislamiento de los sulfuros es una opción que suele considerarse. Por ejemplo, en materiales que poseen muy altos contenidos de sulfuros, estos pueden ser concentrados y separados del resto de los componentes del desecho.

La exclusión de agua es otra forma de prevenir la generación de ácido, pero en algunos casos no es práctico. El agua presente en el sistema puede provenir de escorrentías superficiales, infiltración por lluvia y filtración de aguas subterráneas. La principal fuente de agua depende del tipo y ubicación del desecho. En minas subterráneas, la filtración de agua subterránea suele ser la más importante, en cambio los depósitos de desmontes y de relaves son más afectados por aguas superficiales e infiltración de lluvias. El agua puede ser excluida mediante barreras impermeables, pero en tiempos largos, puede ocurrir degradación de estos. El desvío de escorrentías superficiales también es una forma de minimizar los contactos en superficie. La exclusión de oxígeno reduce la oxidación de sulfuros o disminuye la velocidad de producción de contaminantes. Una reducción significativa de niveles de oxígeno se puede lograr mediante coberturas de baja difusión de oxígeno, como por ejemplo, suelo, agua y materiales sintéticos. El control del pH, manteniéndolo en el rango alcalino, también inhibe la generación de ácido. En este caso, se adicionan sustancias alcalinas (Ej: Calizas) o también se pueden mezclar materiales de desecho consumidores de ácido con los materiales con alto potencial de generación de acidez. Por último, el control de la acción bacteriana permite disminuir la velocidad de generación de ácido. Esto se puede realizar, además del control del pH, con el uso de sustancias bactericidas tales como tensoactivos aniónicos u otros preservantes. La elección de las medidas debe considerar las necesidades del control ambiental requerido y en la forma más económica posible. Podría requerirse una o más de las alternativas mencionadas. La efectividad de cualquier medida de control depende de varios factores del lugar específico como ser: Grado del potencial de generación de ácido del desecho, incluyendo naturaleza, cantidad y reactividad de los minerales sulfurados presentes, potencial de neutralización de la roca, etc. Características físicas del desecho (relaves, estériles, etc.) Clima, topografía e hidrología subterránea y superficial. Tiempo esperado para la efectividad de la medida de control adoptada. Sensibilidad del medio receptor del DAR.

A continuación se realizarán alcances respecto a algunas de las acciones de prevención mencionadas anteriormente.

Acondicionamiento de Relaves y Rocas de Desechos.El lugar de ubicación de los materiales de desecho debe ser seleccionado considerando condiciones favorables para la prevención de generación DAR. En el caso de relaves, el contenido de sulfuros (Ej: Pirita) puede ser reducido mediante flotación previa a la depositación. El concentrado sulfurado obtenido tendrá un volumen más reducido y de más fácil manejo: Los relaves finales tendrán sulfuros residuales, pero en proporción menor pudiendo incluso, no presentar Potencial Neto de Generación de Acido. Los costos de flotación y disposición del concentrado sulfurado influyen en la factibilidad del método. Otra opción para los relaves es la disposición seca (filtración de relaves), combinada con aditivos compactantes e impermeabilizantes (Ej: cemento, bentonitas).

La depositación de relaves en una forma muy controlada puede producir depósitos de máxima densidad y segregación mínima, disminuyendo la permeabilidad al aire y agua. La saturación de relaves reduce la generación de ácido por exclusión del oxígeno. En el caso de desechos de roca generadora de ácido, la segregación y el aislamiento de desechos de alto contenido de sulfuros durante la fase de explotación es una práctica de alto interés, ya que permite concentrarlos en un área definida.

Segregación y Mezcla de Desechos.La segregación involucra remoción cuidadosa y manejo separado de distintas unidades geológicas en el área de la mina. Se pueden encontrar en el área unidades geológicas con alto potencial de generación de ácido y unidades con alto potencial de neutralización. La segregación y separación son de interés ya que reduce el volumen de material que debe ser tratado o controlado. Además, si existen unidades geológicas con carbonatos, estas pueden ser mezclados con las unidades generadoras de ácido en proporciones definidas experimentalmente para el control del pH. La mezcla de desechos generadores de ácido con desechos neutralizante debe ser contrastada con el mezclado con aditivos neutralizantes, en función del volumen a mezclar y costos de transporte. Los costos de segregación y mezclado dependen de la ubicación geográfica, del plan mina, del manejo y transporte del material y de la técnica de mezclado.

Bactericidas.Como se ha visto, la cinética de oxidación de sulfuros puede ser incrementada por la actividad microbiológica, fundamentalmente T. ferrooxidans. La creación de un ambiente tóxico para las bacterias contribuye a disminuir la velocidad de generación de ácido. Los bactericidas más ensayados corresponden a benzoatos, sorbatos, fosfatos y tensoactivos aniónicos (lauril sulfato de sodio). La efectividad total de cada bactericida es bastante similar (50 – 95 %) en tiempos cortos. Con el tiempo estos compuestos pueden ser degradados o removidos por la infiltración y percolación de aguas. La técnica de inhibición bacteriana se debe aplicar complementando otras técnicas de control. Los bactericidas se aplican generalmente en las superficies de las pilas u otras áreas mediante spray o hidrosiembra. Una forma de prolongar la efectividad de una aplicación es usar pellets de liberación lenta, con lo cual se minimiza el lavado y degradación del principio activo desde el lugar de aplicación.

Adición Alcalina.Ya que el potencial de drenaje ácido depende de las proporciones relativas entre materiales productores de ácido y consumidores de ácido, una técnica potencial es la adición de un exceso de material neutralizante, particularmente carbonato o hidróxidos. Aditivos comunes son calizas (CaCO3), cal (CaO ó Ca(OH)2) e hidróxido de sodio (NaOH). En general el éxito de la adición de aditivos depende fundamentalmente del movimiento del agua a través del sistema, de la naturaleza de contacto entre la roca acídica o agua con los aditivos, de la proporción de exceso de material neutro y del tipo y pureza del aditivo neutralizante.

Existen diversos factores que pueden afectar la eficiencia global de la adición de aditivos. Por ejemplo, en sistemas saturados con aguas subterráneas pobres en oxígeno, la severidad del drenaje ácido puede ser muy baja y por ende la cantidad de aditivo necesario para el control del pH, será mínimo. La infiltración y movimiento de aguas también pueden remover los aditivos por disolución, disminuyendo la duración del efecto esperado. La naturaleza del contacto entre la roca acídica o agua con los aditivos neutralizantes puede presentar 3 escenarios básicos: el aditivo se dispone aguas arribas de la fuente de generación de ácido, o se mezcla con la fuente de ácido o se dispone aguas abajo. En el primer caso, el contacto involucra disolución del aditivo en el agua ambiental, seguido del movimiento a través del material generador de ácido (Ej: aguas lluvias a través de una capa superficial de aditivo). En este caso, a menos que la velocidad de generación sea baja, esta situación no es muy efectiva. Si el aditivo es mezclado con el material generador de ácido, la disolución de aditivo ocurrirá como respuesta a la generación de ácido, previniendo el desarrollo de DAR fuera del microambiente, alrededor de los sulfuros. La tercera situación, donde el aditivo se sitúa en una capa basal o trinchera colectora aguas abajo del material generador de ácido, el uso óptimo de aditivo requiere que el flujo de agua ácida ocurra a través del aditivo tratando de minimizar los cortocircuitos hidráulicos. En este caso, el uso de aditivo, a diferencia del anterior, no permite controlar la velocidad de generación de ácido en su origen. La cantidad de aditivo (CaCO3 equivalente) se determina inicialmente con las pruebas estáticas y cinéticas, pero debe ser ajustada considerando la disolución o arrastre por precipitaciones o aguas subterráneas y la posibilidad de encapsulación del aditivo por precipitados. Otro factor de interés que se debe considerar en el uso de aditivos es la solubilidad y el pH que determinan una vez en solución. Las calizas pueden determinar un pH en la fase acuosa alrededor de 7.0 – 8.5, pero la disolución de éstos esta restringida por las altas concentraciones de calcio que pueden estar presente, a través del efecto de ion común. La cal y el hidróxido de sodio generan soluciones de pH más altos (> 10). La granulometría es otra variable de interés ya que está directamente relacionada con la reactividad y estabilidad geotécnica. La aplicación de aditivos en forma de capas se realiza mediante equipos de movimiento de tierra convencionales, en cambio si se mezclan con el material generador de ácido, puede aplicarse ya sea como lodos o mezclado mecánico durante la depositación, o como inyección de lodos a través de perforaciones, después de la depositación.

Coberturas y Sellado.Estos sistemas permiten restringir el acceso de oxígeno y agua hacia los desechos reactivos. La restricción de agua sirve para limitar la formación de ácido y el transporte subsecuente de los productos de oxidación hacia el ambiente. En general se considera que la exclusión de oxígeno es más práctica para el control de la generación.

Las coberturas corresponden a sistemas de baja permeabilidad al aire o agua. Especial cuidado se debe tener respecto a perforaciones, imperfecciones o posibles grietas, ya que a través de ellos el oxígeno penetra como resultado de flujo convectivo de aire en respuesta a cambios de presión barométrica naturales o corrientes térmicas en el lugar. La efectividad en el largo plazo está determinada por la resistencia de la cobertura a las fracturas, por los efectos de raíces de vegetales y animales y por la erosión y degradación que puede sufrir la cobertura. Existen diversos materiales que se pueden utilizar y su aplicación depende de las disponibilidades locales y las condiciones del lugar. Estos materiales comprenden diferentes tipos de suelos, membranas sintéticas, agua y combinaciones de suelo y agua, lo que permite establecer condiciones de suelos saturados o de fangos. La experiencia indica que la manera más efectiva de excluir el oxígeno es a través de una cobertura de agua. Los otros materiales son más efectivos para minimizar la infiltración de agua en el control de la migración de DAR.

Coberturas de Suelos.Para los efectos de exclusión de oxígeno, una condición de alto contenido de humedad en la cobertura es beneficiosa, por la baja difusividad de éste en agua, además de prevenir la formación de grietas por desecación. El uso de cobertura compuesta por capas de diferentes tipos de suelos tiene ventajas para prevenir la desecación de arcillas.

Coberturas de Membranas Sintéticas.Los materiales incluidos corresponden a polímeros tales como PVC, polietilenos de alta densidad, etc.. Son de extremadamente baja conductividad al aire y al agua y su efectividad es considerada de mediano plazo. La degradación con el tiempo, pérdida de plasticidad y agrietamiento suelen restringir su uso a largo plazo. La instalación debe ser muy cuidadosa ya que requiere un buen sistema de protección frente a las perforaciones. Otros materiales sintéticos utilizados corresponden a geopolímeros, asfaltos y cemento.

Coberturas de Agua.Como se mencionó anteriormente, la cobertura de agua es la técnica más efectiva en el control de la migración del oxígeno. En ausencia de transporte convectivo, la velocidad de transporte de oxígeno en agua es suficientemente baja para inhibir la generación de ácido. Esto ha llevado a la práctica de la dispersión sub acuosa de desechos generadores de ácido, lo que permite una alta reducción de la cinética de generación de ácido hasta niveles en que no se detecta impacto ambiental. Se deben tener precauciones en la aplicación en desechos antiguos que ya han sufrido alteraciones con formación de sustancias tóxicas solubles. Para el uso de las técnicas de cobertura de agua se deben manejar criterio tales como la disponibilidad de agua y costos de mantención de la cobertura en el largo plazo. Los sistemas de cobertura acuosa se pueden

lograr mediante la dispersión de desechos en aguas naturales, en embalses construidos o en labores mineras subterráneas o de cielo abierto inundadas.

Control de la Migración de DAR.Cuando la generación de ácido no ha logrado controlarse en su origen, el nivel de control siguiente es impedir o reducir la migración de DAR al ambiente. Como se ha visto, el agua es el medio de transporte de contaminantes, lo cual determina que el control del ingreso de ésta a la fuente de DAR es la base de esta tecnología. El control de salida de agua es de poco valor ya que en el largo plazo, todo el agua que ingresa debe salir. En todos los casos las acciones están orientadas a impedir el acceso de agua mediante construcción de diques y bermas y/o selección del lugar de emplazamiento de los desechos para evitar la infiltración. La construcción de diques y bermas es atractiva solo en el control de corto plazo ya que los costos de mantención a largo plazo son elevados. Los costos de mantención pueden ser minimizados en estructuras de largo plazo diseñándolos para condiciones extremas de flujo y estableciendo sistemas de protección de la erosión. En el caso de intercepción de aguas subterráneas, las acciones se encaminan del mismo modo que las aguas superficiales, y el objetivo es impedir que el agua contacte al desecho. En el caso de minas subterráneas y dependiendo de la geohidrología puede recurrirse al desaguado regional, mediante pozos desde la superficie a galerías de drenaje perimetrales o bien, por desaguado mediante perforaciones. Las perforaciones de explotación también pueden ser fuente de ingreso de agua en labores subterráneas, y en estos casos puede recurrirse a la cementación y sellado de los agujeros después de la perforación. El ingreso de agua hacia los desechos generadores de ácido en superficie se pueden controlar mediante desviación de escorrentías de agua superficial, prevención de flujo de agua subterránea, prevención de la infiltración de lluvias y ubicación controlada de los desechos generadores de ácido. La desviación de aguas superficiales es de fácil implementación, sin embargo no es una buena solución a largo plazo por sí sola. Es de primordial importancia seleccionar el lugar de ubicación del desecho de tal forma de minimizar las necesidades de desviación de los cursos de agua. Sin embargo muchas veces la selección del depósito obedece a otros factores. Si la fuente de DAR se localiza sobre un área de descarga de agua subterránea, la intercepción y aislamiento del agua y su mantención a largo plazo es difícil. La implementación de subdrenes y capas de sellado puede ser empleada, pero su duración a largo plazo es cuestionable. La desviación de aguas superficiales puede ser aplicada para la protección de minas subterráneas, minas de cielo abierto, desmontes, tranques de relave, stokpiles y pilas de lixiviación agotadas. La migración de DAR también puede ser promovida por infiltración de aguas de precipitación. Para el control de la infiltración se suelen utilizar coberturas de baja permeabilidad o sellantes. Algunos materiales de uso habitual son suelos y materiales sintéticos y son aplicables en superficies de rocas, desmontes, depósitos de relaves y pilas de lixiviación, etc. La efectividad de coberturas de suelo en el control de la infiltración depende de factores tales como clima, diseño de la cobertura y su construcción.

Por razones de costo en algunos casos se utilizan coberturas de capa simple, construidos con suelos finamente texturados como arcilla. El uso de una sola capa de este tipo es de efectividad limitada ya que no presenta barreras capilares y es vulnerable a las variaciones estacionales en su contenido de humedad. Lo anterior puede conducir a agrietamiento por desecación con un aumento de la permeabilidad. Para prevenir esto se requiere un grosor suficiente para mantener una zona saturada durante la estación seca. También existe alta susceptibilidad al congelamiento y a la erosión. Todo lo anterior puede subsanarse utilizando cobertura compleja o mixta de varias capas, donde cada una cumple una función específica, para mejorar la exclusión de agua y oxígeno y estabilidad a largo plazo. Adicionalmente se puede complementar con revegetación, con lo cual se controla mejor la erosión.

Tratamiento de Drenaje Acido de Roca (DAR).Cuando la generación de Drenaje Acido de Roca no puede ser prevenida o controlada, el efluente acídico debe ser tratado de alguna forma con el objeto de poder ser descargado al medio de acuerdo a las exigencias ambientales. Las metodologías disponibles se fundamentan en principios químicos, fisicoquímicos o biológicos, los cuales permiten separar y aislar los componentes o sustancias no deseables tales como metales, metaloides y acidez. El método convencional y frecuentemente utilizado para el tratamiento de DAR consiste en la neutralización del efluente con aditivos tales como la cal, calizas o hidróxidos de sodio, oxidación del ion ferroso a la forma férrica, promoviendo con ello su precipitación, y posteriormente la separación de los lodos desde la fase acuosa mediante sedimentación. Una variante del método tradicional incluye la recirculación de lodos en las unidades de sedimentación lo cual permite disponer de menores volúmenes de lodo. La oxidación de la especie ferrosa es importante debido a que la solubilidad de la forma férrica es mucho menor que la ferrosa, lográndose su precipitación con un menor consumo de agentes neutralizantes. La oxidación de hierro se logra normalmente mediante aireación del efluente. Para que la oxidación química ocurra con una cinética rápida, el efluente debe estar acondicionando a un pH alcalino. La reacción ocurre de acuerdo a la siguiente ecuación cinética: - d[Fe+2] = k (Fe+2)(O2)(OH-)2 dt

Dicha oxidación también se puede realizar en medio ácido mediante catálisis bacteriana (T.

ferrooxidans) utilizando contactores biológicos rotatorios o biodiscos. La reacción ocurre de acuerdo a la siguiente ecuación cinética:
- dFe+2 = k [Fe+2][O2] dt Los agentes neutralizantes pueden ser variados y su uso está determinado por factores como costos, disponibilidad, facilidad de uso y volumen de los lodos producidos. Cada factor se debe evaluar debido a que cada álcali requiere equipamiento diferente y el que resulte seleccionado puede afectar el diseño de otros procesos en el sistema global. Neutralizantes habituales son la cal (CaO) y la cal hidratada (CaOH) 2. Otros agentes alcalinizantes de uso potencial son la piedra caliza (CaCO3) y el hidróxido de sodio La química de los procesos que utilizan cal o calizas puede ser representado por las siguientes ecuaciones: Ca(OH)2 + H2SO4 → Ca(OH)2 + FeSO4 → 3Ca(OH)2 + Fe2(SO4)3 CaCO3 + H2SO4 → CaSO4 + 2H2O Fe(OH)2 + CaSO4 → Fe(OH)3 + 3CaSO4

CaSO4 + H2CO3 → 2CaSO4 + 2Fe(OH)3 + H2CO3

3CaCO3 + Fe2(SO4)3 + 6H2O

Otros Procesos Activos.Además de los métodos convencionales de tratamiento de DAR existen otros métodos que permiten producir aguas de mejor calidad. Entre ellos se pueden mencionar la osmosis reversa, el intercambio iónico, adsorción con carbón activado y electrodiálisis. Dentro de estos sistemas activos también se pueden considerar aquéllas metodologías que utilizan biomasa (algas, bacterias) capaz de fijar por diversos mecanismos (biosorción, bioacumulación), metales pesados y otros componentes tóxicos, o bien, promover la reducción de los sulfatos en condiciones anaerobias (sulfato reducción) con la subsecuente precipitación de azufre y metales pesados como sulfuros. La reducción de sulfatos en presencia de bacterias sulfato reductoras se representa mediante la siguiente ecuación: SO4-2 + 8e- + 8H+ → S-2 + 4H2O

S- + M++

MS

Procesos Pasivos.Los métodos de tratamiento pasivo representan una alternativa a los tratamientos químicos convencionales. Si ellos son eficientes, éstas requieren menor inversión y menor mantenimiento. En algunos casos pueden ser utilizados como pretratamiento para disminuir los requerimientos de reactivos químicos para un tratamiento químico final. En el tratamiento de drenaje ácido se emplean tres tecnologías pasivas principales: tierras húmedas aeróbicas, tierras húmedas con compuesto orgánico y drenajes anóxicos con piedra caliza. La selección de la tecnología o combinación de ellas depende de la calidad de agua a ser tratada.

Tierras Húmedas.Las tierras húmedas consisten principalmente en 5 componentes: Sustratos con diferentes valores de conductividades hidráulicas Plantas adaptadas a los sustratos anaerobios saturados Una columna de agua Invertebrados y vertebrados Una población microbiana aeróbica y anaerobia.

Los microorganismos (bacterias, hongos, algas y protozoos) modifican el contenido de sustancias para obtener nutrientes o energía y realizar su ciclo de vida La efectividad de las tierras mojadas en gran medida depende del éxito en desarrollar y mantener las condiciones ambientales deseables para la población microbiana. Los microorganismos utilizados se encuentran en la mayoría de las aguas y crecen abundantemente en tierras mojadas y con nutrientes y/o fuentes de energía. Pueden inocularse en caso de contaminantes específicos. Las plantas cumplen la función de incrementar el área superficial de soporte de la población microbiana y pueden transportar gases atmosféricos hacia las raíces. Las especies involucradas también suelen ser naturales y adaptadas al clima y condiciones del suelo local. El sustrato (suelos, arenas, gravas) proporciona el soporte físico de las plantas y áreas superficiales reactivas frente a iones y que también sirven de soporte de la flora bacteriana. El agua superficial y subsuperficial son el medio de transporte de sustancias nutrientes y gases, de subproductos y provee el ambiente y agua requerido para los procesos bioquímicos. En resumen, en los sistemas de tierras mojadas ocurren procesos de adsorción o intercambio iónico, consumo de nutrientes, filtración, transformaciones biológicas (oxidación bacteriana, sulfato reducción, desnitrificación) y fenómenos de remoción geoquímica tal como formación de pirita, oxido-reducción y consumo de H+ (elevación del pH). Las principales ventajas de la metodología de tierras mojadas comprenden su adaptabilidad al drenaje ácido (pH ≈ 2.7) y alto contenido de metales, bajos costos de capital, de operación y mantención, son

autosustentables requiriendo baja supervisión y proporciona una forma de control natural. Sus principales desventajas o limitaciones son los requerimientos de disponibilidad de superficies planas o suelos de baja pendiente, una alta relación de área/unidad de flujo de agua a ser tratada, su baja eficiencia a bajas temperaturas y el limitado conocimiento sobre su impacto en el ambiente nativo. Como complemento al sistema anterior, otro método pasivo aplicable es el denominado Drenaje Anóxico de Caliza (DAC) en el cual el paso del efluente a través de la caliza lo convierte en un drenaje alcalino. En este sistema se desarrollan reacciones de neutralización sin oxidación del hierro y por ende sin recubrimiento de precipitados sobre el mineral. Esta técnica no es aplicable si existe ion férrico o aluminio disuelto ya que estos precipitarían. El DAC debe ser seguido por un sistema de tierra mojada aeróbica para la precipitación de los metales.

BIBLIOGRAFIA.Mining and its Enviromental Impact. Issues in Environmental Science and Technology. R.E. Hester and R.M. Harrison Editors. The Royal Society of Chemistry, UK, 1994. M. Sengupta. Enviromental Impacts of Mining. Lewis Publisher, Boca Raton, US, 1993. Short Course Handbook on Enviromental Geochemistry of Sulfide Mine – Wastes. J.L. Jambor and D.W Blowes Editors. Mineralogical Association of Canadá, Vol 22, Ontario, Canadá, 1994