La Teoría de la Selección del Grupo de Neuronas. G.M.

Edelman Carlos Muñoz Gutiérrez

La Teoría de la Selección del Grupo de Neuronas. G.M. Edelman

El Grupo de Neuronas

Recientemente existe un gran interés en enfocar el estudio de la mente
intentando construir una teoría global que partiendo desde la biología conecta
procesos cerebrales con procesos mentales. Uno de los autores que ha
afrontado esta tarea es G. M. Edelman, premio Nobel de medicina en 1972.
Edelman considera que la unidad básica de procesamiento del cerebro es el
grupo de neuronas, y presenta una teoría que nos permite, al menos, iniciarnos
en como surgen los pensamientos desde el cerebro. Veámosla brevemente.
Edelman concibe el cerebro como un sistema selectivo, en el que la selección
opera durante el tiempo de vida del sistema.
Para sobrevivir, un organismo debe o heredar o crear criterios que le permitan
clasificar el mundo en categorías perceptuales de acuerdo con sus necesidades
adaptativas. Además el mundo, incluso para el tiempo de vida de un organismo,
está lleno de novedad, lo que exige que estos procesos de categorización puedan
reestructurarse, renovarse y reiniciarse continuamente. El mundo, para el
organismo, no se da por completo de una vez, sino que se construye en un
proceso constante y continuo. Por tanto, los órganos que se encargan de estas
tareas, es decir, el cerebro en último término, debe ser flexible, pero también,
como consecuencia, único. Esto está de acuerdo con la enorme variación
funcional y estructural en muchos niveles: molecular, celular, anatómico,
fisiológico y conductual, que muestran los sistemas nerviosos por lo que, a pesar
de las semejanzas en los individuos de una especie, el grado de variación
individual de cerebro en cerebro excede lo que podía tolerarse en un proceso de
fabricación de ingeniería. Visto así, cualquier teoría interesante sobre la mente
tendrá que tener en cuenta estas observaciones y no podrá generalizar, a menos
que contemple en la descripción estructural, orgánica, las fuertes diferencias y la
exigencia de flexibilidad y variación que impone la novedad del mundo. Por eso
Edelman rechaza las teorías que contemplan el cerebro como un sistema que
procesa información.
A partir de aquí Edelman enuncia su tesis fundamental, a saber, que el cerebro
es un sistema selectivo, en el que la selección opera durante el tiempo de vida del
individuo. Para el desarrollo de esta tesis fundamental elabora lo que él denomina
la teoría de la selección del grupo de neuronas (TNGS).
La TNGS es una teoría de poblaciones que postula precisamente que la habilidad
de los organismos para categorizar un mundo no etiquetado y para comportarse
en él de una manera adaptativa surge no de la transferencia de instrucciones o
de información sino de procesos de selección bajo variación. La TNGS considera
que hay una generación continua de diversidad en el cerebro. En el cerebro
embrionario, hay variación y selección en la migración de poblaciones celulares y
durante la muerte de células. También en la formación de las sinapsis. Y en el
cerebro maduro, en la amplificación diferencial de la eficacia de las sinapsis.
Esto tiene como consecuencia la formación de grupos neuronales y que el
proceso es modificado continuamente por reentradas de señales. Veamos esto
más despacio.

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La Teoría de la Selección del Grupo de Neuronas. G.M. Edelman Carlos Muñoz Gutiérrez

Postulados Básicos de la TNGS

La TNGS propone tres mecanismos para responder de la producción de
conductas adaptativas por parte de los organismos con sistemas nerviosos
complejos:

- selección en el desarrollo,
- selección en la experiencia
- reentradas de señales.

Cada uno de estos mecanismos actúa dentro y entre colectivos que consisten en
cientos de miles de neuronas fuertemente interconectadas denominadas grupos
de neuronas.

Además la teoría propone que la selección a través de la amplificación sináptica
diferencial está restringida por la acción de sistemas de valor derivados
evolutivamente: sistemas neuromodulatorios dotados con proyecciones difusas
que señalan el posible valor adaptativo para el organismo en su totalidad de la
ocurrencia de ciertos eventos.

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Selección en la experiencia. 3 . así como de la extensión y retracción de las neuritas.Variación y Selección en el desarrollo.M. adhesión. Esta diversidad surge durante el desarrollo desde la regulación epigenética dinámica de la división..y SAMs - moléculas de adhesión de sustratos-. Después de que la mayoría de las conexiones anatómicas de los repertorios primarios se han establecido. G.La Teoría de la Selección del Grupo de Neuronas. las actividades de los grupos de neuronas que funcionan particularmente continúan siendo dinámicamente seleccionadas por mecanismos de cambios sinápticos subsiguientes dirigidos por la conducta y la experiencia. Esto lleva a la formación de repertorios primarios dentro de regiones anatómicas dadas que contienen un gran número de grupos de neuronas variantes o circuitos locales. La diversidad estructural del sistema nervioso y los detalles de la neuroanatomía no están estrictamente programados por el código molecular. 2. migración y muerte de la célula.. Edelman Carlos Muñoz Gutiérrez 1. La adhesión y migración son gobernadas por unas series de moléculas morforeguladoras llamadas CAMs -moléculas de adhesión de células.

. mejor que la transmisión de mensajes codificados de una neurona a otra. Las reentradas no tienen una dirección preferida y no tiene una función de input o output predefinido. La selección en la experiencia lleva finalmente a la formación de repertorios secundarios de grupos neuronales como respuesta a patrones particulares de señales. Por los cambios que ocurren en las eficacias sinápticas en encuentros con señales de similar tipo. Estos recorridos neuronales que relacionan hojas de receptores sensoriales con registros particulares del sistema nervioso central proveen un medio de reforzar regularidades espaciotemporales.M. pues. G. un proceso dinámico que es inherentemente paralelo y distribuido y que debe diferenciarse de la retroalimentación. Edelman Carlos Muñoz Gutiérrez Esta selección en la experiencia resulta de la amplificación diferencial de poblaciones sinápticas. Si estas señales han de ser adaptativas tendrán que reflejar las señales que surgan en el mundo real. los circuitos seleccionados previamente y los grupos neuronales en tales repertorios secundarios se ven más favorecidos que otros. La selección en la experiencia conlleva correlaciones de señales estadísticas entre grupos de neuronas pre y postsinápticas.Reentradas de señales. Esto se realiza señalando reentradas en y entre mapas neuronales. 4 . fortalecienco unas y debilitando otras sin mayores cambios anatómicos. Una reentrada puede definirse como una señalización paralela continua entre grupos de neuronas separadas que ocurre a lo largo de conexiones anatómicas ordenadas de manera bidireccional y recursiva. Es. Estas señales actúan para seleccionar poblaciones variantes de sinapsis que conectan células dentro y entre grupos. 3.La Teoría de la Selección del Grupo de Neuronas.

las funciones y actividades en un mapa se conectan y correlacionan con las del otro mapa. para la categorización perceptiva. G. Este mapa global asegura la creación de un bucle dinámico que continuamente coteja los gestos y posturas del organismo con el muestreo independiente obtenido de varias clases de señales sensoriales. Edelman Carlos Muñoz Gutiérrez 4. 5 . Si los mapas en cuestión estan conectados topográficamente. Estos sistemas de valor podrían percibir la ocurrencia de conductas adaptativas y seleccionarían los eventos neuronales que las producen en función de los valores simples que contengan. Por supuesto. Estos valores pueden expresarse en proposiciones tales como: “Comer es mejor que no comer” o “ver es mejor que no ver”. Si durante cierto periodo de tiempo.M.La Teoría de la Selección del Grupo de Neuronas. Edelman denomina ‘valor’ a las estructuras fenotípicas que reflejan la selección evolutiva principal y que contribuyen a la conducta adaptativa y a la construcción del fenotipo. Pareja de Clasificación: Es una unidad mínima que consiste en dos mapas funcionales diferentes conectados por doble entrada. reentradas específicas conectan ciertas combinaciones de grupos de neuronas de un mapa con otras combinaciones en el otro. hay que suponer como condición algún sistema de valor que se ha ido produciendo a lo largo de la evolución de la especie. que iniciará los procesos superiores y de conciencia. Categorización Perceptual: La discriminación selectiva de un objeto o evento de otros objetos o eventos con propósitos adaptativos. el ganglio basal y el cerebelo) en la medida en que estas estructuras están conectadas con mapas locales mediante múltiples reentradas. El mapa global permite interaccionar con partes no concatenadas del cerebro (hipocampo. entonces correlacionan acontecimientos en una localización espacial en el mundo.

por su naturaleza. La Memoria como Recategorización En los sistemas nerviosos complejos. El aprendizaje se entiende entonces como la satisfacción de necesidades del organismo.La Teoría de la Selección del Grupo de Neuronas. categorización y memoria.Emerge de los cambios dinámicos continuos en poblaciones sinápticas y mapas globales que producen en primer lugar la categorización particular. 6 . pero nuevas. además de los procesos de categorización y memoria. Con esto. Dentro de estos procesos globales. necesidades que han creado expectativas al asociar estas necesidades con nuestras categorizaciones.Procedural . los cambios de gran alcance en la fuerza sináptica tienden a favorecer la actividad mutua de reentradas de aquellos grupos cuya actividad ha sido correlacionada a través de diferentes mapas durante la conducta pasada. fijados o codificados de tal manera que puedan invocarse y recuperarse siempre de la misma manera como haríamos con los registros de un disco duro de nuestros ordenadores. Una de las principales propiedades de los animales capaces de categorización perceptiva es la habilidad para la generalización: después del encuentro con algunas instancias de una categoría bajo condiciones de aprendizaje. la memoria resulta de un proceso de recategorización continua. que. La Memoria surge entonces de las alteraciones de las eficacias sinápticas en mapas globales que facilitan las categorizaciones particulares o los patrones motores. G. 5. Tales cambios sinápticos proveen la base para la memoria. enlaces sinápticos entre los procesos que producen los mapas globales y la actividad de los centros hedonistas y el sistema límbico de manera que satisfacen nuestras necesidades homeostáticas. depende de claves. sino una propiedad de los sistemas neurales en los que se producen cambios sinápticos. la categorización de objetos y eventos es relativa. En lugar de ello.M. obtenemos la condición necesaria para el aprendizaje. Edelman consigue un paso más en su teoría cuando incluye. Recordar es la activación de porciones de mapas globales particulares obtenidos previamente. Edelman Carlos Muñoz Gutiérrez Los procesos que producen estos mapas globales (con sus patrones asociados de selección del grupo de neuronas y de cambio sináptico) crean una representación espaciotemporal continua de objetos o de eventos. De acuerdo con la TNGS.No es una facultad separada. la memoria es el incremento específico de la habilidad para categorizar que se establece previamente. De esta manera los recuerdos en los mapas globales no son almacenados. apetitivas y consumatorias. Esta habilidad es: . pueden reconocer un gran número de instancias relacionadas. debe ser procedural y que debe conllevar una actividad motora continua y una repetición frecuente. del contexto y de la importancia. Las categorías no son inmutables sino que pueden alterarse por el estado actual del animal. .

G. se posibilita un refinamiento o alteración de la categoría perceptiva.La Teoría de la Selección del Grupo de Neuronas. Y. Edelman Carlos Muñoz Gutiérrez Cuando ocurren cambios en la eficacia sináptica de sistemas neurales tales como las parejas de clasificación.M. Tal recuerdo puede ser similar a una respuesta dada anteriormente. a la vez es capaz de grados notables de generalización. la memoria recategorial es un proceso que facilita un camino más que una replica o código. 7 . Esto lleva a formar memorias no replicativas que dependen de las dinámicas de tales redes asociativas y degeneradas. (a diferencia de las memorias de los ordenadores) aunque es asociativa e inexacta. Recordar es la activación de porciones de algún mapa global oreviamente adquirido. pero generalmente estará alterada o enriquecida por cambios posteriores. En resumen.

Edelman Carlos Muñoz Gutiérrez 5. En consecuencia. no es un elemento clave en la memoria a corto plazo. en general cualquier proceso de reconocimiento se proyecta en el tiempo. El orden actual de eventos u objetos en general tiene que reflejarse en un orden similar de encadenamiento de la categorización de eventos.M. Problema fundamental en la comprensión de los procesos de conciencia. ser mayor que el representado por un simple movimiento usado en la constitución de cualquier categorización particular. debe tener mecanismos diferentes.La Teoría de la Selección del Grupo de Neuronas. La propuesta de la TNGS es que. Provee los medios principales de correlación de rasgos. Una memoria a largo plazo. 3. El problema del Orden Uno de los problemas claves en la comprensión de los procesos de memoria que no se suele tratar adecuadamente ni en Inteligencia Artificial ni en la psicología teórica es el problema de la ordenación sucesiva de eventos en el tiempo. ocurren cambios sinápticos 8 . Esto es porque la memoria a corto plazo envuelve la sucesión de secuencias de eventos sobre periodos de tiempo más largos que aquellos de los de cualquier movimiento ejecutado. una forma de memoria categorial a corto plazo puede llegar a ser posible. Uno de los rasgos característicos de la conciencia es su continuidad. Algún elemento responsable de los ordenamientos sucesivos de movimientos o de recuerdos de eventos debe existir para permitir secuencias a corto plazo o patrones a largo plazo. se puede encadenar en un orden serial la operación de varias parejas de clasificación y mantener este encadenamiento durante cierto tiempo por cambios sinápticos. Este movimiento es también la base de todos los otros medios de determinar la sucesión en el sistema nervioso central. Si después de una categorización perceptiva dirigida por objetos y eventos del mundo real realizada inicialmente.1. Aunque el carácter sucesivo de los movimientos es importante en el establecimiento de ciertas categorizaciones perceptivas y es así esencial a la iniciación de todas las formas de memoria. aunque depende para su inicialización de los mecanismos de la memoria a corto plazo. Lo que parece requerirse es una estructura neural (hipocampo) encadenada serialmente a varios componentes corticales que estén ellos mismos conectados por reentradas en parejas de clasificación. como resultado de una cantidad suficiente de actividad reentrante desde el hipocampo al cortex. La propia velocidad de movimiento del animal define relativamente un marco de tiempo corto. en general. El tiempo sobre el que este encadenamiento opera debe. G. Categorizaciones perceptivas ya realizadas y disponibles 2. las condiciones para la aparición de una memoria a corto plazo deben ser: 1. pero. de la comparación de señales en diversos contextos y de la alteración y refinamiento de los mapas globales.

sino sólo para la habilidad de ordenar eventos en recuerdos 9 . De esta manera. La distinción entre el pasado y el presente no es necesaria para un almacenaje a largo plazo. Edelman Carlos Muñoz Gutiérrez secundarios en el cortex que relacionan algunos de los mismos grupos de neuronas que estaban envueltos en una memoria a corto plazo dada.M. Esto sólo es posible cuando se disponen de mecanismos simbólicos y conceptuales provistos por estructuras subyacentes a la conciencia de orden superior. la interacción asociativa de tales grupos en n-tuplas de clasificación de orden superior correlacionan su actividad a características de los complejos de rasgos. objetos o eventos del tipo que promovían la actividad del grupo original.La Teoría de la Selección del Grupo de Neuronas. G. También es preciso para una memoria a largo plazo poder distinguir el presente del pasado.

G. On human Kwoledge and Computer Representation. Edelman Carlos Muñoz Gutiérrez Tabla 1: Composición de categorizaciones en niveles (Fuente: W. 1997) Nivel de Categorización Interpretación Cognitiva Emparejamiento de mapas Categorización Perceptiva Secuencia de activaciones de mapas Conducta coordinada y secuenciada en el tiempo (camino de aprendizaje) Categorización de secuencias de Conceptualizaciones de interacciones Mapas (habilidad procedural) o y situaciones (rutinas.La Teoría de la Selección del Grupo de Neuronas. imágenes. J.) en diferentes modalidades (gestalt) Categorización de Nombres y nombres de relaciones Conceptualizaciones para clases de objetos. Cambridge University Press.M. estrategias de solución de problemas 10 . Situated Cognition. Clancey.. objetivos. categorización de mapas simultáneos ritmos.. situaciones.

" A.. El Error de Descartes Receptores Representaciones Organos Sensoriales disposicionales Corticales y Subcorticales Pautas Potenciales de actividad neuronal de pequeños grupos de neuronas medio para Refuerzo reconstituir imágenes.). La Teoría de la Selección del Grupo de Neuronas. olfativas. Poseer una mente significa que un organismo forma representaciones neurales que pueden convertirse en imágenes.M.. (las imágenes pueden ser sonoras. Constituyen una memoria Movimiento Cortezas Representación Organizada Sensoriales Topográficamente Iniciales Pauta Transitoria (Mapa) Conciencia Imagen 11 . Reforzamiento o debilitamiento de la sinapsis. etc. planificar en consecuencia y elegir la siguiente acción. ser manipuladas en un proceso denominado pensamiento. Damasio. G. Edelman Carlos Muñoz Gutiérrez PROCESO DE FORMACIÓN DE IMÁGENES (A. y eventualmente influir en el comportamiento al ayudar a predecir el futuro. Pero tanto las palabras como los símbolos se basan en representaciones organizadas topográficamente y pueden convertirse en imágenes. Seguramente nadie negará que el pensamiento incluye palabras y símbolos arbitrarios. Damasio) "La capacidad de representar internamente imágenes y de ordenar dichas imágenes es el pensamiento.

Ahora bien. se convirtió en una imagen. en regiones corticales y núcleos subcorticales. Una representación disposicional es. Generar un movimiento. Las Representaciones Disposicionales son pautas potenciales de actividad neuronal que están en pequeños grupos de neuronas. a su vez. sino un medio para reconstruir una representación aproximada de una imagen original.La Teoría de la Selección del Grupo de Neuronas. se adquieren por aprendizaje y constituyen una memoria. G.M. En la medida en que son las que permiten rememorar imágenes. y puesto que fuimos conscientes de ello. Lo que estas representaciones tienen almacenadas en su pequeña comunidad de sinapsis no es una imagen en sí. con una determinada pauta. pues. Edelman Carlos Muñoz Gutiérrez El Proceso de Construcción de Imágenes (Explicación) Una conclusión que sacamos de la teoría de Edelman es que las imágenes se basan directamente en representaciones organizadas topográficamente y que se dan en las cortezas sensoriales iniciales. de los cambios funcionales que ocurren dentro de las dendritas y axones de las neuronas. una potencialidad latente de disparar que se activa cuando las neuronas se excitan. a cierto ritmo durante una determinada cantidad de tiempo y hacia un objetivo particular que resulta ser otro conjunto de neuronas. la activación de representaciones disposicionales puede producir: El Disparo de otras represntaciones disposicionales (refuerzo) Una representación organizada topográficamente. resultan del reforzamiento o debilitamiento de la sinapsis y ello. o bajo el control de representaciones disposicionales contenidas en el interior del cerebro. CONCLUSIÓN: La aparición de una imagen que se rememora resulta de la reconstrucción de una pauta transitoria (un mapa) en las cortezas sensoriales iniciales. se forman bajo el control de receptores sensoriales orientados al exterior. 12 . como pudiera ser la retina. Como se ve en el gráfico.

Edelman Carlos Muñoz Gutiérrez ¿Qué es un Representación Organizada Topográficamente? La idea de que nuestro cerebro almacena los estímulos recibidos como grabaciones impresas en un almacén es una idea que hay que rechazar a tenor de las últimas investigaciones. pero no a la forma. Sin embargo. En sus trabajos demostraron que las neuronas de la corteza visual primaria estaban selectivamente sintonizadas para responder a bordes orientados en ángulos diversos. Más tarde se probó que otras células respondían selectivamente al color.La Teoría de la Selección del Grupo de Neuronas. 13 . es fácil suponer que para el reconocimientos de objetos y eventos el cerebro utilice algún recurso basado en la semejanza. Ya las investigaciones de Hubel y Wiesel proporcionaron el primer indicio de cómo podría el cerebro formar representaciones de los objetos.M. G.

Tenemos que distinguir entre lo que. como nuestros mapas topográficos. Retinotopic organization. en este sentido podemos pensarla como un índice que guardaría las referencias precisas de qué conexiones deben establecerse o qué neuronas excitarse. Ahora bien estas representaciones disposicionales permiten la creación de representaciones organizadas topográficamente. Wiesel. Edelman Carlos Muñoz Gutiérrez Actualmente la idea de que el cerebro construye representaciones organizadas topográficamente va cobrando cada vez más fuerza. H.La Teoría de la Selección del Grupo de Neuronas.H. Habrá representaciones disposicionales que permitan reconstruir el aspecto visual. Investigación y Ciencia 38 Tootell. 14 . The Journal of Neuroscience. N. Éstas. la actividad de las neuronas en las cortezas visuales iniciales se organiza topográficamente en una pauta que se ajusta a las formas que está viendo. II. Referencias D. como una cruz o un cuadrado. Estas representaciones pueden estar distribuidas en distintas zonas del cerebro. El gráfico muestra estos resultados. que no están organizadas topográficamente. (1979) Mecanismos Cerebrales de la Visión. Tootell ha demostrado que cuando un macaco ve determinadas formas. otras el sonido. y éstas otras que sí lo están. Switkes.M. siguiendo a Damasio hemos denominado representación disposicional.B. Hubel y T. R. o el olor. reproducen el aspecto de los objetos con alguna semejanza en nuestra corteza cerebral. Una representación disposicional es un medio para reconstruir una imagen. En a) encontramos el estímulo visual que se presenta al mono y en b) encontramos el patrón de actividad nerviosa que ocurre en una de las capas de la corteza. 8. étc. G. Silverman y Hamilton (1988) Funtional anatomy of macaque striate cortex. de tal manera que no existe una grabación global de los objetos en nuestro cerebro que permanezca inalterada.

La Teoría de la Selección del Grupo de Neuronas. G.M. Edelman Carlos Muñoz Gutiérrez 15 .

M. 16 . Edelman Carlos Muñoz Gutiérrez Darwin II Estructura lógica de un grupo de neuronas (nodo) en Darwin II. La entrada combinada debe exceder un segundo umbral excitatorio o inhibitorio para prodcuir algún efecto en la actividad del grupo. la construcción de cada una difiere de un repertorio a otro. El peso establece cómo es de importante la entrada particular a la hora de determinar la respuesta total del grupo entero. Hay dos clases de conexiones de entrada. Las entradas ponderadas se combinan todas sumando la contribución de las entradas excitatorias y restando las entradas inhibitorias. En otro caso. Conexiones específicas (arriba a la izquierda) que pueden venir desde arrays de entrada o desde otros grupos del mismo o de otros repertorios. G. Todos los repertorios en el autómata se hacen mediante la conexión de los grupos que tienen una estructura lógica común. una cantidad variante de ruido se añade a la respuesta del grupo en analogía con la fluctuaciones encontradas en la redes de neuronas reales. Las fuentes de todas estas conexiones se especifican por listas (especificaciones evolutivas). si excede un umbral dado. La respuesta final obtenida por la combinación de todos estos elementos queda accesible a cualquier otro grupo que puede estar conectado a éste. el nivel previo de actividad simplemente experimenta un decaimiento exponencial. Estas conexiones son geométricamente especificadas y no-específicas. Si no. Hay también conexiones inhibitorios de corto-rango (abajo a la izquierda) que tienen la función correspondiente a la inhibición lateral en la redes de neuronas.La Teoría de la Selección del Grupo de Neuronas. El nivel de actividad de cada conexión de entrada. se multiplica por un peso correspondiente a la fuerza de su sinapsis particular.

Conjuntos de estos detectores de rasgos se conectan topográficamente al array de entrada de tal modo que los patrones de respuesta en R responden por semejanza espacial a los patrones de entrada. cada una con sus subredes o repertorios (cajas). El primer nivel estructural de Darwin es el repertorio R. Tiene grupos que responden a rasgos locales del array de entrada. Operan en paralelo y "se hablan" unas a otras por reentradas que producen funciones que ningún conjunto solo posee. tal como segmentos de líneas orientados en ciertas direcciones o que tengan ciertos ángulos. Los grupos de R de R están conectados a 17 . La red Darwin responde únicamente a cada patrón de estímulos individuales y aproximadamente corresponde al ejemplar cercano a la categorización.M. Edelman Carlos Muñoz Gutiérrez Plan General de Darwin II: Arriba se presenta el array de entrada. o "reconocedor".La Teoría de la Selección del Grupo de Neuronas. el estímulo se presenta como patrones de puntos de luz y oscuridad en una matriz El sistema propiamente consiste en dos concatenaciones paralelas de redes. Conectada a R hay una red de transformación de alto nivel llamada R de R (reconocedor de reconocedores). G. La red Wallace se diseña para responder de modo similar a objetos pertenecientes a una clase y aproximadamente corresponde a un emparejamiento probabilístico que se acerce a la categorización. Estas dos redes juntas ( Darwin y Wallace) forman una pareja de clasificación.

. El resultado de este rastreo es que se exciten a un conjunto de grupos "virtuales" (G1. Las respuestas de RM son similares a estímulos que son de la misma clase..La Teoría de la Selección del Grupo de Neuronas. así cada grupo R de R es capaz de responder a un entero patrón de respuesta en R. G2. Las respuestas de R de R son individuales e idiosincráticas. Edelman Carlos Muñoz Gutiérrez múltiples grupos de R distribuidos sobre las capa de R. . porque se correlacionan los rasgos de diferentes partes de R. Wallace actúa como un correlator de rasgos. detectando los contornos del objeto y rastreándolos para descubrir la presencia de objetos como entidades individuales y sus propiedades de continuidad. 18 . no son sensibles a los rasgos idiosincráticos de cada letra y son independientes de cualquier rotación o traslación de la letra. Estos grupos virtuales (porque no simulan pocesos naturales de sinapsis) se conectan en turno a una red de abstracción de alto nivel RM (reconocedor de movimiento). Estas conexiones son reentradas en el sentido en que una parte del sistema se conecta con otra parte y no intercambian señales externa y fásicamente. R de R da una transformación abstracta del patrón estímulo original.G27) de acuerdo con la topología del patrón de entrada.. se asemejan a las letras que se ofrecen como estímulos. que responde a patrones de actividad del rastreador. G. R de R se preocupa de propiedades individuales de un estímulo a través de los eventos de detección de rasgos. no son topográficas. sin ninguna especificación adicional. La Respuesta de Darwin II Las respuestas de R son topográficas. como resultado. comienza con un mecanismo de rastreo (Trace) diseñado para escanear el array de entrada. Las redes R de R y RM están conectadas juntas por una conexión recíproca. En el proceso.M. Esto provee el mecanismo necesario para que el sistema desarrolle un recuerdo asociativo al permitir que Darwin y Wallace interactúen una con otra y actúen como una pareja de clasificación. RM es insensible a tranformaciones rígidas o no del objeto estimular y tiende a responder a características de clase de las familias completas de estímulos relacionados. el mapa topográfico de R no se preserva.

Darwin II: Interacción de la representación individual y la de clase para producir un recuerdo asociativo a diferentes estímulos de una misma clase. una única respuesta a cada diferente estímulo. 19 . Wallace: Representación de clase.La Teoría de la Selección del Grupo de Neuronas. Edelman Carlos Muñoz Gutiérrez Darwin: Representación individual. respuesta similar a estímulos diferentes que tienen en común características de clase. G.M. pero más fuerte. la misma respuesta a la representación repetida del mismo estímulo.

que incluye la neuroanatomía. Similarmente su brazo logra tocar los objetos. Su sistema nervioso se organiza en varios subsistemas. G.M. Darwin III fue enfrentado (Abajo a la derecha) a 55 objetos diferentes y se le concedieron 8 intentos para categorizar cada uno de ellos. su ojo sigue cualquier objeto. la conducta de la simulación no se programa. Los resultados indican que Darwin III dividió esta colección de objetos en 2 clases. un brazo con cuatro articulaciones con capacidad de tocar en la última articulación.La Teoría de la Selección del Grupo de Neuronas. Lo que se programa en la simulación es el fenotipo "evolutivo". y cinestesia (señales de sus articulaciones cuando se mueve). que se mueven aleatoriamente. Después de la experiencia con objetos. cada uno es responsable de diferentes aspectos de su conducta (Arriba). y con cada selección de movimientos incrementa el éxito del tocamiento (Abajo a la Izquierda). Tiene un ojo móvil. 20 . Edelman Carlos Muñoz Gutiérrez Darwin III Darwin III es un autómata de reconocimiento. que puede ver.

21 . combinar rasgos continua respuestas genéricas Respuestas a clases de únicas a estímulos estímulos individuales Acciones motoras sensibles a la Respuestas categoría evaluada según valor: basadas en Coger valores Rechazar Darwin III. Las flechas sugieren relaciones causales que generalmente reflejan la existencia de conexiones anatómicas entre las diversas regiones. Diagrama de Relaciones funcionales. Edelman Carlos Muñoz Gutiérrez Mundo no Un objeto que se etiquetado mueve en el medio lleva a: Muestreo Respuestas separado del Respuestas mundo no cinestésicas al ojo y Táctiles y etiquetado por movimientos del brazo visuales canales separados A rasgos locales Acciones motóricas simples: Movimientos sacádicos y seguimiento visual.M. La Teoría de la Selección del Grupo de Neuronas. Por ejemplo el valor "ver es mejor que no ver" es expresado en términos de los cambios en la fuerza de las conexiones en los repertorios oculomotores cuando las unidades visuales se hacen más activas al seguirlas con los movimientos de los ojos. La categorización resultante procede de acuerdo con criterios internos que emergen porque el autómata tiene ciertas claves o valores. G. Alcanzar el objeto Tocarlo y seguirlo Respuestas de alto Respuestas de Conectividad recíproca Memoria como por reentrada de nivel respecto al Alto nivel para Recategorización señales contorno y textura.

Edelman fue premio Nobel de medicina en 1972 y actualmente es el director del Instituto de Neurociencia y presidente del Neurosciences Research Foundation. y G. Este fue el punto de partida de Edelman para concebir al cerebro como un sistema selectivo. New York. Basic Books. (1990).M. Neural Darwinism: The Theory of Neural Group Selection. A Edelman se le concedió el premio Nobel en 1972 por sus trabajos sobre inmunología realizados en el año 69 con su grupo de colaboradores. Un Universe of Consciousness. (1988).M. de sus especulaciones sobre cómo surge la mente desde el cerebro y de sus presupuestos y consecuencias filosóficas.M. Wider than the Sky. por el contrario.M. En su obra Bright Air. New York. Edelman Carlos Muñoz Gutiérrez G. G. Edelman. New York. New Haven 22 .M. Edelman. Bibliografía Edelman.. en ellos resumidamente se obtuvo la conclusión de que el sistema inmunológico no consiste en un repertorio de anticuerpos constituido genéticamente sino que. New York. G. G. 1987.. (1989). Topobiology: An Introduction to Molecular Embryology. Brilliant Fire. 1989. Tononi (2000). G.M. Brilliant Fire se presenta con un claro intento divulgativo de sus teorías sobre el cerebro. un número limitado de genes proporciona los códigos para los millones de anticuerpos diferentes que existen en el organismo. Edelman. Basic Books. Basic Books. The phenomenal gift od consciousness. (1987).. Bright Air. Yale University Press. Brilliant Fire.. Topobiology. Basic Books. en el que la selección opera durante el tiempo de vida del sistema. (2004). The Remembered Present. On the Matter of Mind. G.M. New York.La Teoría de la Selección del Grupo de Neuronas. Edelman. Basic Books. G. Pero con todo pretende sistematizar como una teoría empírica los resultados de sus trabajos anteriores que mantienen un tono más técnico.M. On the Matter of the Mind ha sistematizado su trilogía consistente en Neural Darwinism. sino que es un sistema selectivo acorde con los principios darwinistas de la selección. 1988 y The Remembered Present. A Biological Theory of Consciousness. Bright Air. De esta manera el sistema inmunitario no es un mecanismo que aprenda o se le enseñe que anticuerpos fabricar. Edelman. G.