UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

INGENIERÍA QUÍMICA
Laboratorio De Química Analítica
Antón Loor Ángel Santiago, angel.antonl@ug.edu.ec
Práctica No. 7 y 8 Paralelo 4 “C”, Mesa: G Fecha: 18/01/2017

1. TEMA: DETERMINACIÓN GRAVIMÉTRICA DE
CALCIO COMO OXALATO DE CALCIO MONOHIDRATADO, Y DETERMINACION DEL
PORCENTAJE DE CALCIO PRESENTE EN LA PIEDRA CALIZA POR VOLUMETRIA.

2. Resumen.

Por medio de la siguiente práctica se determinó la cantidad de calcio que contenían dos muestras
diferentes, aplicando el método gravimétrico y el volumétrico. Para la determinación de calcio por
medio de gravimetría se preparó previamente los reactivos y la muestra problema. El proceso
práctico formación del precipitado; separación y secado del analito. dichos procedimiento donde se
realizó varios pasos como la adición de la muestra problema, ácido clorhídrico, rojo de metilo,
oxalato de potasio, urea sólida y para luego llevar a calentamiento seguido de filtración, lavado y
secado del precipitado para poder determinar la precipitación cuantitativa formando un compuesto
2−¿
de baja solubilidad (CaC2O4 = 1.3 x 10-8), demostrando que el anión oxalato ( C O¿
2
) es una base
4

2+¿
Ca
débil por lo que el oxalato de calcio es soluble en ácido y la precipitación del ¿ y así
determinar mediante cálculos la masa del compuesto del oxalato de calcio. Posterior a eso se
cubrió el vaso con el vidrio reloj y se calentó suavemente hasta que el indicador cambio de rojo a
amarillo. Una vez que la disolución cambio de color se la filtro a través de un papel filtro, para luego
pasar el papel filtro con el sólido a un crisol en donde se realizó el proceso de secado. Después del
secado se pesó nuevamente el papel filtro con la muestra. En la determinación por medio de la
volumetría del porcentaje de calcio presente en la piedra caliza. Utilizamos el resultado de la
práctica de determinación gravimétrica de calcio como oxalato de calcio monohidratado. Tomamos
5ml de carbonato de calcio ya diluida. Transferimos en un matraz volumétrico graduado de 250 ml,
enfriar y llevar a la marca. Mezclamos y filtramos a través de un papel filtro seco. Transferir 25ml
del líquido filtrado a un vaso de 100 ml, agregamos hasta 20 ml y añadimos cinco gotas de la
solución alcohólica rojo de metilo. Si la solución toma un tinte anaranjado podemos agregar gotas
de la solución de ácido clorhídrico, de modo que el color de la solución adquiera un tinte rosado.
Agregamos agua hasta obtener un volumen de 30 ml, hervir a ebullición y lentamente añadir con
agitación constante 2ml de la solución caliente de oxalato de amonio. Si el color rosado de la
solución cambia a amarillo o anaranjado, deben añadirse nuevamente unas gotas pequeñas de
ácido clorhídrico hasta obtener nuevamente el color rosado. Dejar en reposo durante toda la noche
para sedimentar el precipitado. A otro día filtramos la solución a través de un papel filtro y lavamos
el precipitado con la solución de hidróxido de amonio al 2%. Transferimos el papel filtro y el
precipitado a un vaso de precipitación de 250ml, y agregamos una mezcla de 25ml de agua y 1ml
de ácido sulfúrico concentrado agitamos hasta que la mezcla sea homogénea. Se calienta hasta
una temperatura de 70°C y titulamos en caliente con la solución estándar de permanganato de
potasio. El volumen que se gastó al determinar su titulación fue de 18,4ml. El punto final de la
titulación está indicado por la aparición de un ligero color rosado.

3. MARCO TEORICO

Gravimetría: Método de análisis cuantitativo basado en la medición precisa y exacta de la
masa de la sustancia que se determina (analito), la cual ha sido previamente separada del
resto de los componentes de la muestra (matriz) como una fase más o menos pura, que
puede ser el componente mismo o un compuesto de composición conocida.
Precipitación: En los métodos gravimétricos por precipitación, la porción pesada de la
sustancia que se estudia (matriz), se solubiliza por algún procedimiento, y luego el
elemento a determinar (analito) se precipita en forma de un compuesto difícilmente
soluble. El precipitado se separa por filtración, se lava a fondo, se incinera (o se seca) y
se pesa con precisión. Conociendo la identidad (su fórmula) y la masa de las cenizas (o
del precipitado) puede finalmente expresarse la concentración del analito en la matriz
(Parra, 2014). Los métodos gravimétricos se pueden clasificar según la técnica que se
utiliza aislar el componente de interés. Así, tenemos cuatro grupos que son los métodos
de precipitación química, métodos electro gravimétricos, métodos de volatilización,
métodos de extracción. El método de precipitación química es el modo más corriente de
proceder en gravimetría. Se llevan a cabo sobre la muestra en disolución, de la que se
separa la especie a determinar por adición de un reactivo que provoca la formación de un
precipitado insoluble que contendrá nuestro analito. Después, el precipitado se debe
separar de la disolución (por filtración), lavar y secar o calcinar para pesar el residuo final.
El método electro gravimétrico se produce un precipitado sólido, se provoca la reacción
química mediante el paso de una corriente eléctrica y el precipitado se deposita en la
superficie de uno de los electrodos. Pesar el electrodo antes y después de la reacción nos
dará el peso total de la sustancia depositada y mediante cálculos estequiométricos
también podremos determinar la concentración. En el método de volatilización, cuando la
especie que deseamos determinar pasa fácilmente a fase gaseosa o puede formar un
compuesto volátil, en lugar de formar un sólido precipitado se volatiliza. Así, se podrá
determinar la cantidad de especie presente por diferencia de pesos, es decir, el peso final,
una vez volatilizada la parte deseada, menos el peso inicial de la muestra (método
indirecto), o bien recogiendo la especie volatilizada y pesándola posteriormente (método
directo). Los métodos de extracción solo se pueden usar para determinaciones muy
concretas, por ejemplo la determinación del porcentaje de un componente en una
aleación. Consisten en separar por disolución los componentes no deseados y pesar
únicamente el residuo del componente de interés. Por tanto, se necesita un disolvente
que disuelva los componentes no deseados de la muestra pero no el analito (Química
Analítica , 2009). Los pasos individuales necesarios para efectuar una precipitación
cuantitativa se resumen a continuación: 1.- Obtención y disolución de la muestra.2.-
Precipitación del analito.3. Digestión.4.- Filtración.5.- Lavado.6.- Secado o calcinación y
pesada.7- Cálculos (Ayres, 2006).

Volumetría: Método de análisis que consiste en la medida precisa del volumen de un
reactivo en disolución de concentración perfectamente conocida preciso para reaccionar
estequiométricamente (Agente valorante) con el analito contenido en la muestra. La señal
en este método es el volumen. Análisis indirectos: Valoración por retroceso: Esta
consiste en añadir un reactivo a la disolución que contiene al analito y posteriormente se
determina el reactivo libre sobrante tras su reacción con el analito. Valoración por

por ejemplo. El punto de inflexión precede al punto de equivalencia. Las calizas dolomíticas contienen cantidades elevadas de carbonato de magnesio. El cambio de color solo es posible en un cierto rango y es posible determinar el punto final siempre que este tenga lugar en el punto de equivalencia de la misma. 2007). los cuales tienen pares conjugados de colores marcados (Harris. Los indicadores pertenecen a un grupo de ácidos y bases débiles. También puede contener pequeñas cantidades de minerales como arcilla. Oxidación de la muestra antes de la titulación: Se requieren agentes oxidantes muy fuertes para oxidar a la mayor parte de los elementos. por eso no todos los indicadores son recomendables en todos los análisis por valoración. El cloro es un producto de la reducción del ácido perclórico. que generalmente forma un complejo. el contenido de este elemento en la sangre de gallinas. y donde la cantidad de especie desplazada se determina por valoración (Vogel. si bien. y sólo es necesario diluir la solución después de la oxidación. cuarzo. Existen métodos específicos para determinar. La mezcla se debe diluir y enfriar muy rápidamente para evitar la reducción. quedando la sílice sin disolver. con un error cercano a 0. vegetales. Algunas calizas se . Su determinación tiene por lo tanto interés industrial y también biológico. 2014). 2010). Calcio: El calcio se encuentra tanto en el mundo mineral como en los seres vivos.Desplazamiento: Aquella en que el analito desplaza a una especie. en menores cantidades silicatos de calcio y de magnesio y aluminio. (Christhian. El ácido perclórico anhidro caliente es un agente oxidante fuerte. hematita. Los errores instrumentales suelen ser inferiores a los de método. y se debe eliminar por ebullición de la solución diluida. ya que los indicadores instrumentales son más exactos. 2007). así como también carbonatos y silicatos de hierro y aluminio.6 según el INEN) o calcita. En ocasiones los indicadores pueden cambiar de color antes que ocurra el salto de pH. El ácido perclórico diluido no es un agente oxidante fuerte. Los indicadores con rangos de pH muy grandes pueden provocar errores sistemáticos. (Harris. El carbonato de calcio (CaCO3) es el principal componente de la roca sedimentaria “caliza” (38.1% (Parra. La curva de valoración: es una gráfica que nos muestra el progreso de una valoración como función del volumen de agente valorante añadido. siendo frecuente su investigación en cementos. suero sanguíneo. siendo este un limitante. 2007). El carácter casi mono mineral de las calizas permite reconocerlas fácilmente gracias a dos características físicas y químicas fundamentales: es menos dura que el cobre (su dureza en la escala de Mohs es de 3) y reacciona con efervescencia en presencia de ácidos tales como el ácido clorhídrico quien descompone este tipo de roca completamente. En ocasiones la curva puede presentar varios puntos de inflexión o es difícil hallar uno. que modifican el color y el grado de coherencia de la roca. 2009). yeso. Errores de valoración: es la diferencia que existe entre el punto de equivalencia y el punto final de una valoración. también están sujetos a la respuesta defectuosa del instrumento de medida y al trazado incorrecto del punto final a partir de la gráfica obtenida (Harris. de interés para conocer su capacidad como ponedoras. Punto de equivalencia: Se ha demostrado que el punto de inflexión corresponde al de mayor pendiente de la curva de valoración. casi coincide con el punto de equivalencia. siderita. 2009). Pueden considerarse dos tipos de errores: Los errores de método dependen del sistema indicador elegido y las causas que los originan son dos: que el indicador cambie antes o después del punto estequiométrico (errores positivos o negativos) o que el indicador consuma una porción de reactivo o de disolución valorada. Véase el capítulo 2 para las precauciones en el uso del ácido perclórico (Christhian.Determinación del punto final con un indicador visual. Se puede usar para oxidar el cromo (III) a dicromato.

oxalato de amonio. Mufla (menmert). 2 Pinzas metálicas. OBJETIVO GENERAL Emplear los métodos gravimétrico y volumétrico respectivamente para determinar la cantidad de calcio (Ca2+) que contienen dos muestras diferentes. Para la práctica de volumetría: Balanza analítica (Sartorius AG Goettingen.edmodo. vasos de precipitación de 200ml marca Pyrex No. permanganato de potasio Rojo de metilo. Ácido clorhídrico concentrado. Jiménez. OBJETIVOS ESPECIFICOS  Calcular el porcentaje de calcio en determinada muestra de oxalato de calcio. Max. ácido sulfúrico. agua destilada. Recuperado el 14 de enero del 2017. 1. 5. Ácido clorhídrico concentrado. papel filtro. CPA224S. Oxalato de potasio. matraz volumétrico de 250ml (3). otras tienen que someterse a disgregación por fusión con carbonato sódico (Torre. Urea. 2015). de www.220g).Edmodo. vasos de precipitación de 200ml marca Pyrex No.com/?language=es . 1000. Max. 1000. MATERIALES Y REACTIVOS Para la práctica de gravimetría: Balanza analítica (Sartorius AG Goettingen. Mufla(menmert). Piedra caliza (muestra a analizar). PROCEDIMIENTO Dra.  Mediante el método de precipitación y titulación comprobar el porcentaje de calcio presente en la muestra. A (14 de enero del 2017). embudo de vidrio.220g). Rojo de metilo. CPA224S. hidróxido de amonio. concentración molar. 2 Pinzas metálicas. reverbero de laboratorio. 1 pipeta graduada de 10mL.  Determinar que el porcentaje de la sustancia a analizar este en un rango de 38 a 40% de Calcio.descomponen más fácilmente si primero se calcinan.  Determinar la cantidad teórica del analito (calcio) resultante del proceso gravimétrico y volumétrico. 4. 1 pipeta graduada de 10mL. 1 vaso de precipitación de 125ml marca Pyrex. porcentaje masa-volumen y hacer una relación con la cantidad de analito (calcio) obtenido experimentalmente. Pipetas volumétricas de 10ml. preparando el precipitado de los analitos a los que aplicara el método correspondiente. Pipetas volumétricas de 10ml. Carbonato de calcio. 2. 1 vaso de precipitación de 125ml marca Pyrex.

la misma que al momento de realizar la práctica se la reemplazo por la preparación de la disolución de oxalato de sodio.1mol 0. H 2 O   +2 N aC l   0.10M  Adicionar lentamente y con agitación constante cerca de 10Ml del agente precipitante (oxalato de sodio).En cuya información se describe la preparación de una disolución de oxalato de potasio.5mL de HCl a. Tabla de masas y cálculos estadísticos .004mol C a C l 2 + N a C2 O 4 + H 2 O→C a C2 O 4 . Reacciones 0.002mol 0.292 g Tabla1.05mol C a C O 3 +2 H C l →C a C l 2+ H 2 O+C O2 5g 5.5 g 0.05mol 0.05mol 0.  Pesar aproximadamente 5gr CaCO3 Formación del precipitado  Medir 10 ml de muestra problema en un vaso de precipitados de 250ml  Adicionar 12. RESULTADOS Datos de la prueba gravimétrica.002mol 0. 2017).002mol 0. 1. Procedimiento a seguir dado en el manual de práctica de laboratorio de química analítica practica Nº8 “Determinación de Calcio presente en la piedra caliza” (Jimenez.05mol 0.

4839 0. Tabla de datos estadísticos.8 0.47 Calcio 0.1 0. masa del masa de filtro masa de MEDIA S C.5 Tabla 3.571 Tabla2.0943 0.4 16.292 0.4523 0.H2O 1.3967 10.2 Carbonato de calcio en 250 ml 2 0. 47. .1948 1.1 0. .V filtro + muestra muestra CaC2O2.0012 2. Tabla de datos teóricos y experimentales Teórico (g) Experimental (g) %Error absoluto Oxalato de calcio 0. . Tabla 1a.4267 0. Tabla de molaridad y %m/v % m/v M Calcio en 10 ml 0.0012 % Ca .08 0.7 37.4968 2.0678 0.00 titulante Masa analito .109 2. 5.029 0.0256 1.2 Datos de la prueba de volumetría. Datos experimentales Titúlante 1 Titulante 2 (ml) Muestra 1 Muestra 2 (ml) Concentración 0.98 Tabla 2a.3 (N) Volumen 161.

4% de calcio presente en dicha muestra.4 38.6 3. Muestra 1 Para la determinación del porcentaje de calcio presente en determinada muestra.8 9.109g y la masa obtenida de oxalato de calcio monohidratado 0.84 ción (N) 40. Para la prueba de volumetría se apreciaron los siguientes datos. se toma como muestra el oxalato de calcio monohidratado obtenido por gravimetría de precipitación de la practica Nº 6.1 0.249 Volumen 37. El peso experimental obtenido de oxalato de calcio monohidratado fue de 0.9% .81 titulante 2. CONCLUSIONES Se concluye que:  Se logra la precipitación del analito presente en la muestra por medio de la determinación de la cantidad de contenido de calcio presente en el oxalato de calcio en la muestras problema la cual arroja el siguiente valor 0.3967g  El porcentaje de Ca presente en la muestra es 0.50mlHCl  El porcentaje de Ca presente en la muestra 1 es 42.2M_  La cantidad específica determinada de HCl para que se proceda a la reacción total de carbonato de calcio debió ser 17. Estos valores se apreciaron en la prueba de gravimetría.4% alejado del valor teórico dicho porcentaje refleja que hubo una contaminación en la caliza. dándonos una 18. % Ca % Ca experim Media EA %ER s %C V teorico ental Concentra 42.9 38.1 0.6 0. dicho dato está alejado del valor máximo que puede llegar a estar presente el calcio en una muestra (40%). 3. Comparando el dato obtenido experimentalmente con el teórico se exhibe un 9. Mediante cálculos de los datos obtenidos experimentalmente se determina que en la muestra de oxalato de calcio existe un 42.50ml de ácido clorhídrico (HCl) al 35%. ANALISIS DE RESULTADOS Realizando el análisis de las tablas podemos apreciar que en la primera solución problema realizado se cometió un error de medida al momento de realizar la solución.8% de error.4%  El porcentaje de Ca presente en la muestra 2 es de 37.8% y una molaridad de 0.4267g. mediante cálculos estequiométricos se determinó que el volumen exacto de ácido clorhídrico (HCl) necesario para que reaccione todo el carbonato de calcio (CaCO3) es: 17.7 1.

A. Vogel. G. para que no haya una variación en el punto de equivalencia. (2009). R. y tomar la medida exactas de cada uno de los reactivos. Ayres. 313).  Preparar una cantidad considerable de disolución de permanganato de potasio para que al momento de titular las muestras sea constante la concentración de permanganato y de esa forma no mistificar los datos. M. Harris. H. Christhian.. . Harla México. Quimica Analitica. I. D. 1.métodos de análisis y sus efectos ambientales. . En G. Analisis quimico de los alimentos: metodos clasicos. Freeman and Company. mexico: Ricardo A. quito. I. Quantitative Chemical Analysis. (2006). (2007). determinación del porcentaje de calcio presente en la piedra caliza. " Química analítica cuantitativa teoría y practica". Química Analítica (pág. Christian. A. I. Torre. Contaminantes generados en la exploración y explotación minera. (2010).  Seguir de forma ordenada los pasos indicados en el procedimiento. Parra. E. (2014).  Eliminar cualquier sustancia que no haya reaccionado con agua helada durante la filtración. se debe disolver todo el carbonato de calcio en la muestra sin quedar grumos o pequeños residuos que afecten la muestra y aforar bien teniendo presente la espuma que se hace en la muestra. (2017). D. C. Jimenez. buenos aires: Editorial Kapelusz.  Tomar en cuenta la concentración del ácido clorhídrico al momento de realizar la solución.. mexico. New York: by W. (2015). G.  Para una mejor titulación es necesario utilizar la misma disolución de permanganato de potasio para todas las muestras. La Habana: editorial universitaria-pag 433. Análisis químico cuantitativo. mexico: Ed. RECOMENDACIONES  Para que no afecte en el porcentaje de calcio. Bibliografía (2009). 1. del Bosque Alayón. D. Guayaquil.

Prueba volumétrica. ANEXOS Prueba gravimétrica. .2.

.

25L .19g/ml PmHCl=36.45g/mol V=250Ml=0.25 L 1000 m l n  m o l e s   d e l   so l u t o M= v o lum e n   d e   la   d i s o luc io n  ( L) 12.5001 g Na2C2O4 Pm=134g/mol Na2C2O4 1L v =250 m l * =0.Formulas aplicadas y utilizadas en la práctica. Cálculos: Disolución de oxalato de sodio Na2C2O4 Datos: m= 12.0931   m o l N a 2C 2 O 4 g 134 mol Ácido clorhídrico 0.1 M Densidad=1.5001 g n= =0.

05 m o l   C a C l 2   1C aC o 3  1CO2 m o l   C O 2=0.   e st e quio met ri c o  C ac l2   m ol  C aC O3=C aC O3* c of .   m H C l=3.5 m l * 1.19 =4.1m o l   H C l 0.1 M * 0.16 g   H C l v ml 1 mo l H C l m H C l=4.  e st equi ome t r ic o  C aC o3   1C aC o 3 m o l   C a C l2=0.05   mo l C aC O 3 100 g C a C O 3 m g ρ= .1 .19 H Cl ml C a C O 3 +2 H C l   →C a C l 2+ C O 2+¿ H 2 O  ¿ 1 m o lC aC O3 5g   C a C O 3* =0.1m o l H C l 36.05 m ol C a C O 3 = 2m o l H C L X 2 * 0.45 g   H C l c of .05 m o l   C 02  1CaC o3 Reactivo en exceso y reactivo limitante 0.16 g   H C l* =0.05C a C O3 * =0.05 X= =0.05 C a C O 3* =0.1m o l C a C O 3 0.025 mo l H C l Carbonato de calcio: CaCO3 V=10ml HCl m= 5g CaCO3 g ρ=1. n  m o l e s   d e l   so l u t o M= v o lum e n   d e   la   d i s o luc io n  ( L) n H C l=0.25 L=0.

H 2O n C a C l 2=0.002 C a C l 2* =0. H 2 O=146 * 0.09 * 0. H 2O 1C aC l2 2 N aCl n N a C l=0.2 M C a C l2 CaCl2+N a2C 2O4 H Cl  en  calor→2 N aC l+C aC2O4.05 m o l C aC l 2=5.002C aC l2 * =0.0.002 mo l C a C l 2 1N aC2O 4 n N a C 2O 4=0.2 M * 0.01l=0.05m o l   C a C O 3 0.5gCaCl2 V= 10mL CaCl2 V= 10MLCaC2O   M=0. H 2 O=0.1 mo l H C L = 1m o l   C a C O 3 X 1 * 0. H 2 O mol .002m o l N a C 2O 4 1CaCl 2 1C a C 2O 4 n C a C 2 O 4 .1 X= =2 m o l H C l 0.05 m P m= n g m=110.004 m o l N a C L 1CaCl 2 g m C a C 2O 4 .292 g C a C 2 O 4 .5 g C a C L 2 m ol Cloruro de calcio + Oxalato de sodio.002 mo l C a C 2 O 4 . m= 5.002m o l=0.002C aC l2 * =0.

2   M   C a C O3   e n   250   m l   d e   s o lu c io n   0.002     m o l   C a 2+ ¿ C a 1  m ol   ¿ 0. H 2 O 1 m o l C aC 2O 4 .01 ¿ Cálculos estadísticos 0.05 M= =0.029 S= √ (0.109−0. H 2O 2 + ¿ =0.08=0.292 g C a C 2 O 4 * * ¿ 146 g C a C 2 O 4 .002 M= =0.08   g   C a   m 2+¿ = 10   m l   s o l u c i o n   p r o b l e m a     * 100 Ca v ¿ 2+ ¿   p r e s e n t e s   e n 10   m l   d e   m u e s t r a   p r b l e m a   ¿ 0.4839 2 ∑x n E a=V r −V e x E a=0.08 C a 1m o l C a C 2 O 4 .5170 = = =0.3967+0.   p r o b l e m a v 250   m l       0.0331 ) 2^ 6 =0. H 2 O ¿ m C a ¿ 0. 2+ ¿ C a 2 +¿ 40 g =0.08   g   C a * ¿ ¿ 0.2   M   C a2+¿ a   e n   10   m l   d e   s o l u c i o n   p r o b l e m a 0.8     C a ¿ m 5 g  C a C O3 = * 100=2     C a C O 3     p r e s e n t e s   e n   250   m l   d e   s o l.0872+0.25 2+ ¿ C a 2+ ¿   e n   10   m l   d e   s o l u c i o n   p r o b l e m a   40   g   C a =0.0943 .

1m o lC a C O3 * =0.1 mo l C a C O 3 * =0.1m o l C a C l 2 1 C aC O3 1 C O2 m o l   C O 2=0.4839 x Resolución de problema HCl necesarios para reaccionar en la disolución m CaCO3 = 10.1   m o lC a C O3 mo l 100g C a C O3 c o e f .2 m o l=7.   e st e q ui om e t r i c o   H C l m o l   H C l=  mo l  C a C O 3* c o e f .   e st eq u i o m e t r i c o   C a C O3 2H Cl m o l   H C l=0.020g V HCl=10ml m CaCO3= 10g C a C O 3 +2 H C l   →C a C l 2+ C O 2+¿ H 2 O  ¿ 10 g 1 mo l C a C O 3 C a C O3 * =0.1 mo l H 2 O 1C a C O3 m P m= n g m H C l=36.29 g H C l pu r o m ol 35 g H C l 7.48 C V = * 100 0.45 H C l * 0. 0.1 mo l C a C O 3 * =0.0943 S CV = * 100=19.29 g H C l = .1 m o lC O 2 1CaCO3 1 H2O m o l   H 2O=0.2 m ol H C l 1CaCO3 1CaCl2 m o l   C a C l2=0. 100   s o l u c i o n x .1m o lC a C O3 * =0.

Disolución saturada.45 HC l mol 20. Nucleación..contiene mayor cantidad de soluto presente en cierto volumen de un disolvente. cada fase posee una energía libre de Gibbs. son difíciles de filtrar y atrapan las impurezas al momento de lavar por ello son poco deseables.83 ml H C l p r e s e n t e−e n 35 35 g H C l 20. Disolución sobresaturada. 2..83 g H C l n H C l 325 = = 0.. .83 g H C l V= =17.... se pueden filtrar utilizando con una gran diversidad de medios. sin presentar precipitado en dicha muestra. digestión del precipitado. se asemejan a los sedimentos del café. 100* 7.19 HC l ml V =17. se filtran y se lavan muy fácilmente por eso son los precipitados más deseables. si se agrega más soluto aparecerá un precipitado en la muestra. Defina los siguientes conceptos en sus propias palabras: disolución saturada.tamaño es en el orden de micrómetros (m).. sedimentan. y Kps.50 ml n e c e s ar i os p a r a p r e p a r a r u na d i s olu c io n d e 35 PREGUNTAS 1. ¿Cuáles son los tipos de precipitados y que características presentan? Precipitados cristalinos.partículas pequeñas de forma irregular y superficie lisa. no se sedimentan.es donde esta disuelta la mayor cantidad de soluto en un disolvente determinado.29 g H C l x= =20. Precipitados gelatinosos. no se pueden filtrar usando medios comunes de filtración. Precipitados granulares.es la presencia de una nueva fase constante. Precipitado coloidal. se filtran y se lavan fácilmente pero sus partículas tienden a ser porosas.50 m l g 1. crecimiento cristalino. precipitación. nucleación. formado por moléculas orgánicas que no contienen ni dobles ni triples enlaces carbono-carbono.tamaño es en el orden de (mm).forman masas pegajosas similares a la gelatina y también formas masas a formas.57 m o l H C l 325 g 36. sus partículas presentan superficies lisas y brillantes parecidos a la sal y a la azúcar seca. disolución sobresaturada.

.. Precipitación.Crecimiento cristalino. 3.formación de arsenales de iones que provienen de la disolución de los núcleos presentes en la muestra haciendo crecer las partículas formando partículas más grandes. produciendo purificación de las muestras formando precipitados cristalinos. por la forma de contaminante que emite o medio que contamina. aplicando las leyes de Berthollet o las de la oxidación-reducción. Se pueden controlar o eliminarse en algunos casos con tratamiento de aguas residuales. 4.. eparadores de aire.34x10-5 M. ¿Cuántos tipos de contaminación existen y como pueden eliminarse? Según el tipo de fuente donde proviene. Kps. depurador húmedo. separadores ciclo clínicos.es la constante de equilibrio de la reacción química en la que aparece un sólido iónico como reactivo y sus correspondientes iones disueltos en agua como productos siendo el producto de la solubilidad. bio filtros. lodos activados. de compuestos insolubles de los elementos indeseables contenidos en un agua. depurador con ayuda mecánica. Digestión del precipitado. etc.se deja el precipitado a baño María en un tiempo determinado. por la acción de los reactivos apropiados. −¿ ++C l                                                                                   A gCl  ↔    A g ¿ Inicio                                                           0             0  Cam bio   e st e qui om et r i c o               +S          +S E x pre sio n  de   e quilibrio                               S                        S     S=s o l u b il id a d   m ol a r   1. depurador eyector venturi.34 * 10−5 + ¿ A g ¿ −¿ C l ¿ K p s =¿ ¿ K p s=S* S . Calcule la Kps para el AgCl sabiendo que la concentración en el equilibrio para los iones es de 1..la formación. tratamiento con carbón activado.

00253   mo l     N a I O 3 197.0048 mol B aC l 2           +    2 N a I O3         →    B a   ( I O3 )2      +    2   N a C l 0.5     g   B a C l 2 * =0.0024 mol 0. Suponga que la solubilidad del yodato de bario en agua es despreciable.0 ml de una disolución que contiene 0.00253 mol A g C l+  N a I O3 →    A g I O3+N a C l 0.5 g 1   m o l     N a I O3 0.23     g     B a C l 2 . 0.600 g de yodato de sodio.5 g 1   m o l     B a C l2 0.7156   g   A g I O 3 1   mo l   A g I O3 6. calcule: a) La masa que precipita como yodato de bario y b) la masa del compuesto que queda sin reaccionar.0024   m o l     B aC l 2 208.¿Qué masa de yodato de plata se pude obtener a partir de 0. 0.00253 mol 0.0024 mol 0.34 * 10−5 ) −10 K p s=1.50 g de yodato de sodio? Suponga que la solubilidad del AgIO3 en agua es despreciable.89     g     N a I O3 282.00253   m o l   A g I O3 * =0.7956* 10 5.0 mL de una disolución que contiene 0.5     g   N a I O 3 * =0.500g de cloruro de bario se mezcla con 50. 2 K p s=S 2=   ( 1.86   g   A g I O 3 0. Una alícuota de 50.0048 mol 0.

0015     m o l   B a   ( I O 3 )2 * 1   m o l     B a   ( I O 3 )2 a) ¿ 0.89   g   N a I O 3 0.003 mol B aC l 2+2 N a I O3 →          B a   ( I O3 )2+ 2   N a C l 0.0048   m o l   N a I O 3 * =0.3157=0.6   g   N a I O3 = 0.3157   g   B a C l 2   q u e   r e a c c i o n a       b) 0.95   g   N a I O3 0.5     g   B a C l 2 x x=0.003 mol 0.3157 g 487   g   B a   ( I O 3 )2 0.0015 mol 0.9499   g   N a I O 3 1   m o l   N a I O3 0.0015 mol 0. 197.1843   g   B a C l 2   q u e   n o   r e a c c i o n a 0.5−0.7305   g   B a   ( I O3 )2 PARA LA PRACTICA DE VOLUMETRIA SE TUVO QUE REALIZAR LO SIGUIENTE: Estandarización del permanganato de potasio .

d i s o l u c i o n 0.Pm (Na2C2O4)=134 Vaforo=100ml Alícuota= 5ml V(KMnO4)= 17.1 N * 0. N C a= * 100 al ic uot a m* * ( 100 −2 ) h u m e d a d vol .0176 ml Cálculos de concentración de calcio 2V .026 ) C a (1 )= * 100= 42.0016 * * ( 100 −2 ) 250 Cálculos estadísticos .67 67 N ( N a2 C 2 O 4 )= =0.0016g Alícuota=10ml V.1 C 1 * V 1=C 2 * V 2 0.1 N 0.026 N 0.aforo=250ml 2( 160* 0.005 ml C 2= =0.  af or o Datos muestra 1 V (KMnO4= 160ml N (KMnO4)= 0.026N m analito= 5.7 10 5.6ml ⧣Eq N= L.

1 0.1−37.1 S CV = * 100=0.9=0.9 = = = 40.7 S= √ ( ( 40.1−42.6−42.4 ) +( 40.4=3.9)) 2^ 1 =0.8 E a 2=38.1 x .6−37.249 C V = * 100 40. 42.1 2 ∑x n E a=V r −V e x E a 1=38.4+37.

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