Guia de ejercicios resuelta Mecanica Cuantica

Profesor: Juan Carlos Retamal Ayudante: Diego Tancara

1- En una base ortonormal dada, la representacion matricial del hamiltoniano
es la siguiente:    
1 0 0 0 C 0
Ĥ =  0 3 0 + C 0 0 
0 0 −2 0 0 C

(a) Encuentre los autovalores exactos de Ĥ
(b) Use hasta el segundo orden de correccion de teoria de perturbaciones para
determinar los autovalores.
(c) Compare resultados.

Solucion:
(a) Los autovalores se obtienen resolviendo det|Ĥ − EI| = 0. Si sumamos las
matrices se obtiene la siguiente ecuacion:

(C − 2 − E)(E 2 − 4E + 3 − C 2 ) = 0

El cual nos lleva a los siguientes valores:
p p
E1 = 2 − 1 + C 2 E2 = 2 + 1 + C 2 E3 = C − 2

(b) La teoria de perturbaciones para la correccion de la energia hasta segundo
orden es:
X |hψ 0 |V |ψ 0 i|2
m n
En = En0 + hψn0 |V |ψn0 i + (1)
En0 − Em 0
m6=n

Vemos en la expresion del hamiltoniano, que ya esta separado de la forma Ĥ =
H0 +V . Fijandonos en la parte diagonal de V para el primer orden de correccion
de la energia se concluye que:

E11 = E21 = 0 E31 = C

Y para el segundo orden nos fijamos en los elementos no diagonales correspon-
dientes a una determinada columna segun el nivel de energia, tenemos entonces:

C2 0 C2
E12 = + =−
1 − 3 1 − (−2) 2

C2 C2 C2
E22 = + =
3 − 1 3 − (−2) 2

1

.. E32 = 0 Por lo tanto.. Para los otros niveles expandimos en serie los autovalores E1 y E2 : p C2 C2 2− 1 + C 2 ≈ 2 − (1 + + . usando la expresion (1) se tiene que la correccion de energia con teoria de perturbaciones para los 3 niveles de energia son: C2 E1 = 1 − 2 C2 E2 = 3 + 2 E3 = C − 2 (c) En primer lugar. Para E2 lo mismo: p C2 C2 2+ 1 + C 2 ≈ 2 + (1 + + .Considere un oscilador armonico el cual es sometido a la siguiente pertur- bacion: λ W = 2 x + a2 Si λ es pequeno. vemos que son exactamente iguales. usando teoria de perturbaciones estime la correccion de la en- ergia del groundstate q a primer orden producto de W si: ~ (a) a << q mw ~ (b) a >> mw R∞ dx Hint: ∞ x2 +1 = π Solucion: (a) Sabemos que en este caso el primer orden de correccion de la energia es: E01 = hψn0 |W |ψn0 i = h0|W |0i Entonces: 2 ∞ e−mwx /~ r Z mw h0|W |0i = λ dx π~ −∞ x2 + a2 hacemos el cambio de variable: x = ay quedando: 2 λ mw ∞ e−mway /~ r Z h0|W |0i = dy a π~ −∞ y 2 + 1 Ahora consideramos la aproximacion dada: r ~ a << mw 2 .) = 1 − 2 2 El cual si es igual al obtenido con teoria de perturbaciones.. si comparamos el autovalor E3 con el valor obtenido con teoria de perturbaciones.) = 3 + 2 2 2.

~ a2 << mw mwa2 << 1 ~ Aplicando esta aproximacion en la integral se tiene que la exponencial sera 1.Considere un oscilador armonico de frecuencia w al cual se le somete una per- turbacion W que tiene la siguiente forma matricial en los primeros 5 autoestados del oscilador {|0i. |1i. en este caso. de la primera columna: |hψ30 |W |ψ10 i|2 |hψ50 |W |ψ10 i|2 E21 = 0 0 + E1 − E3 E10 − E50 (1/2)λ2 ~2 w2 (3/8)λ2 ~2 w2 11 = + = − λ2 ~w ~w(1/2) − ~w(2 + 1/2) ~w(1/2) − ~w(4 + 1/2) 32 (c) la correccion de los estados a orden 0 y 1 son: X hψ 0 |W |ψ 0 i n |ψn i = |ψn0 i + k |ψk0 i En0 − Ek0 k6=n 3 . Entonces se ve de inmediato en la matriz de W que la correccion a primer orden para los 5 niveles son: λ~w 3λ~w E11 = λ~w E21 = 0 E31 = E41 = 0 E51 = 2 8 (b) La correccion a segundo orden para el primer nivel se encuentra con los elementos no diagonales de la matriz. |3i. |2i. y queda: λ mw ∞ r Z r 1 λ mwπ h0|W |0i ≈ dy = a π~ −∞ y 2 + 1 a ~ (b) Con la aproximacion se tiene que ahora la exponencial sera mucho mas importante por lo tanto la integral queda: λ mw ∞ −mway2 /~ r Z λ h0|W |0i ≈ e dy = 2 a π~ −∞ a 3. |4i} no perturbado:   q q  1 0 − 12 0 3    8    0 0 0 0 0  W = λ~w   q q  1 1 3   − 2 0 2 0 − 16     0 0 0 0 0   q q  − 38 0 − 16 3 0 3 8 (a) Encuentre las correcciones de la energia a primer orden para los 5 niveles (b) Encuentre las correcciones de la energia a segundo orden para el primer nivel (c) Encuentre la correccion a primer orden del estado del quinto nivel Solucion: (a) Como ya sabemos el primer orden corresponde a los elementos diagonales.

se deben encontrar los elementos de matriz: Usando (3) se llega a: L2 C 2 hΨ1. para encontrar el orden cero de la correccion de la funcion de onda se debe resolver: 0 W |ψn. y) = ψnx (x)ψny (y) (2) 2  n πx  x  n πy  y sin Ψnx .ny i En este caso se tendra que integrar para obtener el primer orden de correccion de la energia:  2 Z a Z a 2  n πx  x  n πy  y  n πx  x  n πy  y hΨnx . (a) Calcule el primer orden de correccion de la energia (b) Encuentre la funcion de onda del primer estado exitado usando teoria de perturbaciones degenerado.1 i = 4 4 . encontrar los autovalores y autoestados de W en la base de los estados degenerados.Se tiene una particula confinada en un pozo infinito potencial en 2 dimen- siones.ny = hψn0 |W |ψn0 i = hΨnx .2 i = hΨ2.ny i = C sin sin xy sin sin dxdy a 0 0 a a a a 4C a  n πx  Z a Z  n πy  x y = 2 x sin2 dx y sin2 dy a 0 a 0 a Usando que: Z 1 x sin2 (x)dx = (2x(x − sin(2x)) − cos(2x)) + c (3) 8 se llega a que el primer orden de correccion es: L2 C 2 En1 x . a la cual se le somete a una perturbacion de la forma W = Cxy.ny (x.Aplicandolo al caso del quinto nivel se llega a: r r λ 3 λ 3 |ψ5 i = |4i + |0i + |2i 4 8 2 16 4. En este caso son 2 los estados degenerados para el primer estado exitado del pozo potencial infinito en 2-D: {|Ψ1. Para armar la matriz de W en esa base. y) = sin a a a El primer orden de correccion esta dado por: En1 x .1 |W |Ψ2.ny = 4 (b) En el caso degenerado.ny |W |Ψnx . ||Ψ2.i i Es decir.2 |W |Ψ1.ny |W |Ψnx . Solucion: (a) Conviene definir las autofunciones del sistema no perturbado: Ψnx .i i = En1 |ψn.2 i.1 i}.ny (x.

Si E0 es pequeno.1 ) √ (Ψ1. Los elementos de matriz se calcularon en una guia anterior. |210i. |21 − 1i}. Consecuencia importante de este efecto es que puede remover la degeneracion de algunos de los estados del atomo de hidrogeno.i (−(E2. La ~ · ~r.2 |W |Ψ2.1 = 3eE0 a0 E2.1 i = hΨ2.1 ) 2 2 5. |211i.4 =0 y los autoestados (que corresponden a la correccion de orden 0 de los autoestados no perturbados) son: 0 1 |ψ2.2 + Ψ2.2 i = L C 81π 4 Y entonces podemos escribir la ecuacion de autovalores como:  1 256     u1 u1 L2 C 2 4 256 81π 4 1 = λ 81π 4 4 u2 u2 256 la cual lleva a los autovalores: λ1.2 = −3eE0 a0 E2. donde ~r es la posicion de un electron interaccion es la siguiente: V̂ = eE con respecto al nucleo .1 |W |Ψ1. calcule el efecto stark para n = 2 y muestre con un diagrama como este remueve la degeneracion de alguno de los estados de este nivel. La matriz entonces es:   0 3eE0 a0 0 0  3eE0 a0 0 0 0  V =   0 0 0 0  0 0 0 0 1 Se calcula entonces los autovalores.1 i = √ (|200i + |210i) 2 5 . es decir en la base {|200i. 256 2 2 hΨ1.3 = E2.El efecto stark consiste en la division o modificacion de las lineas espec- trales de un atomo hidrogenoide cuando este se encuentra en presencia de un campo electrico uniforme. Considerando un campo electrico E ~ = E0 ẑ.2 − Ψ2.i 3eE0 a0 ) = 0 De donde se obtienen los siguientes autovalores: 1 1 1 1 E2.2 = 41 ± 81π  4 L2 C 2 y encontrando los au- toestados se tiene que los valores de u1 y u2 son: 1 1 λ1 : u1 = √ u2 = √ 2 2 1 1 λ2 : u1 = √ u2 = − √ 2 2 Por lo tanto la correccion de la funcion de onda a orden 0 lleva a 2 soluciones distintas (ya que era 2 veces degenerado): 1 1 Ψ0 = √ (Ψ1. es decir det|V − E2.i I| = 0. Solucion: Necesitamos la matriz de V en la base de los estados degenerados de nivel 2.i ) + E2. lo cual lleva a la siguiente ecuacion: 1 1 3 1 −E2.

6[eV ] E= {|211i. 6[eV ] 1 E= − 3eE0 a0 √ (|200i − |210i) 4 2 6 .4 i = |21 − 1i y un diagrama posible es: −13.3 i = |211i 0 |ψ2.2 i = √ (|200i − |210i) 2 0 |ψ2. 6[eV ] 1 E= + 3eE0 a0 √ (|200i + |210i) 4 2 −13. |21 − 1i} 4 −13. 0 1 |ψ2.