lógeno.

Cuando uno o más átomos de halógenos sustituyen a uno o más átomos de
hidrógeno de un hidrocarburo, se obtiene un derivado mono o
polihalogenado conocido como halogenuro de alquilo, cilcoalquilo o arilo,
dependiendo de su naturaleza del hidrocarburo, cuya fórmula general es R-X,
donde R es cualquier radical alquil o aril y X un halógeno.

Estos compuestos se nombran colocando el nombre del halógeno junto al del
hidrocarburo correspondiente, la posición del halógeno en la cadena se
indica mediante un número cuando sea necesario y se clasifica de la
siguiente forma:

R ½ R-CH2-X R-CH-X R`-C-X ½ ½ R´ R``

Bromuro de etilo (común)

CH3-CH-CH3 CH3 ½ ½ 2-yodo-2-metil-butano (IUPAC) Cl CH3-CH2-C-I yoduro
de pentilo (común) 2-cloroperopano (IUPAC) ½ cloruro de isopropilo (común)
CH3 La nomenclatura común es satisfactoria para los halogenuros simples,
pero el sistema más general es el de la IUPAC. Derivados monohalogenados.-
Los derivados monohalogenados corresponden a la fórmula general
CnH2n+1X, en la que en este caso X corresponde a un átomo de halógeno, y
son compuestos exclusivamente artificiales que adquieren gran importancia
por su empleo en numerosas síntesis orgánicas al tener la propiedad de
introducir radicales corbonatados en las moléculas, lo que hace que se les
utilice como agentes de alcohilación. Otención y propiedades.- Estos
derivado monohalogenados se obtienen por reacción de los alcoholes con los
hidrácidos en presencia de un deshidratante: CH3-CH2OH+HX à CH3-
CH2X+H2O Cl2Zn O por adición de hidrácidos a las olefinas: CH2=CH2+ClH
à CH3-CH2Cl Los halogenuros de alquilo, son líquidos incoloros
generalmente, tienen punto de ebullición que aumenta con el peso atómico
del halógeno y con el número de átomos de carbono del compuesto. Son
insolubles en agua, solubles en los disolventes normales y se alteran por la

Se utiliza también en la fabricación de colorantes de anilina y como extintor de incendios. Dan fácilmente alcoholes por hidrólisis: R-I+NaOH à R- OH+Ina Por hidrogenación producen hidrocarburos saturados: R-I+H2 à IH+RH Con los cianuros alcalinos dan nitrilos: RI+Na-Cº N à R-Cº N+Ina Nitrilo El monohalogenuro más importante es el cloruro de metilo o cloroformo(CH3Cl). El primero se adiciona. Los derivados dihalogenados tienen como fórmula CnH2nX2. junto con el plomo tetraetilo. con el fin de aumentar sus propiedades antidetonantes. El segundo se utiliza como disolvente industrial. empleado como refrigerante en la industria y como anestésico en medicina. los dihalogenuros son líquidos incoloros de olor dulzaino y. Términos de uso • Privacidad • Escritorio Halogenuros de alquilo Problemas de la página Usos Estructura de los halogenuros de alquilo . Los dihalogenuros más importantes son el bromuro de etileno y el cloruro de metileno. con los dos átomos de halógeno en un mismo carbono. a la gasolina.acción de dar a luz. salvo que se indique lo contrario.0 . Wikipedia ® El contenido está disponible bajo la licencia CC BY-SA 3. no son tan reactivos como los halogenuros de alquilo.

Generalidades Obtención de los halogenuros de alquilo Síntesis Clasificación de los halogenuros de alquilo Nomenclatura Ejemplos Referen .