UNIVERSIDAD TÉCNICA DE AMBATO.

FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD.

Nombre: Verónica Chimbo López. Curso: 5to “A”.

Asignatura: Farmacología I. Fecha: 28 de Abril del 2017.

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y FORMAS FARMACEÚTICAS.
Forma farmacéutica: disposición individualizada a que se adaptan las sustancias
medicinales (principios activos) y excipientes para constituir un medicamento.

Es decir, la forma de preparar un medicamento con el fin de su administración.

• Forma farmacéutica: son el producto resultante del proceso tecnológico que
confiere a los medicamentos características adecuadas:

– Dosificación
– Eficacia terapéutica
– Estabilidad en el tiempo

• Podemos distinguir:

– Formas farmacéuticas de liberación convencional: la liberación del principio
activa no está deliberadamente modificada por un diseño de formulación
particular.
– Formas farmacéuticas de liberación modificada: permiten alcanzar un perfil
de concentración plasmática que garantiza la persistencia de la acción
terapéutica del fármaco.

Clasificación

• Tipos de formas farmacéuticas según su estado físico:
o SÓLIDAS: Polvos, granulados, cápsulas, comprimidos, sellos, tabletas,
supositorios, óvulos, implantes.
o SEMI-SÓLIDAS: Pomadas, pastas, cremas, geles.
o LÍQUIDAS: Soluciones, suspensiones, emulsiones, jarabes, elixires,
lociones, linimentos, inyectables.
• Según la vía de administración:
o Oral: polvos, granulados, comprimidos, cápsulas, jarabes,
o suspensiones, emulsiones.
o Rectal y vaginal: Supositorios, enemas, óvulos, comprimidos vaginales,
dispositivos intrauterinos.
o Tópica y subcutánea: Pomadas, cremas, geles, pastas, parches,
o implantes.
o Oftálmica y ótica: colirios, pomadas, emulsiones, insertos oftálmicos,
gotas.
o Parenteral: Inyectables para vía intravascular (intravenosa,
intraarterial) o para vía extravascular (intradérmica, subcutánea,
intramuscular, intratecal, epidural, intraperitoneal)
o Inhalatoria: gases medicinales (anestésicos), aerosoles.

Vía de administración oral.

La mayor parte de los fármacos administrados vía oral buscan una acción sistémica,
tras un proceso previo de absorción entérica. En la absorción oral influyen factores
fisiológicos (el pH, la cantidad y tipo de alimentos, la solubilidad del fármaco). Pero

aunque algunos de ellos deben disolverse previamente en agua (p. antioxidantes. se prepara en el momento de ser administrada). solubilizantes. por compresión. un volumen constante de partículas. Entre ellos se encuentran aquellos que. estabilizantes. para preparar suspensiones y emulsiones. Se administran generalmente por deglución. e incluso subcutáneamente (implantes). agar. la superficie de absorción. • Hidroalcohólicos: los elixires son soluciones hidroalcohólicas (25% alcohol) edulcoradas utilizadas para disolver sustancias solubles en agua y alcohol. aromatizantes. Los vehículos pueden ser: • Acuosos: sirven para disolver principios activos hidrosolubles. Formas orales líquidas Los líquidos para administración oral son habitualmente soluciones. suspensión extemporánea (aquella que. • Mucílagos: líquidos viscosos resultantes de la dispersión de sustancias gomosas (goma arábiga. emulsiones o suspensiones que contienen uno o más principios activos disueltos en un vehículo apropiado. así como algunos procesos patológicos). e. Los más comunes son los jarabes (que contienen una alta concentración de azúcar. elixir (solución). sobre todo. También existen comprimidos destinados a situarse en otras cavidades naturales del organismo. estabilidad o el enmascaramiento del sabor del preparado farmacéutico (conservantes antimicrobianos. Se obtienen aglomerando. algunos fármacos pueden ser irritantes de las mucosas. la velocidad de tránsito intestinal. vía sublingual. uno o varios principios activos. Por otra parte. en cada unidad.también existen otras características del individuo (p. Los comprimidos destinados a la administración oral pueden clasificarse en: . gotas (principio activo concentrado). Estas formas líquidas pueden contener también sustancias auxiliares para la conservación. Existen otros tipos de comprimidos que van a administrarse por una vía diferente a la entérica. viales bebibles y tisanas (baja concentración de principios activos). e. tragacanto. Todos estos comprimidos tendrán unas exigencias específicas. tampones. originando efectos secundarios y el consiguiente incumplimiento terapéutico. Se usan. comprimidos efervescentes) o bien deben permanecer en la cavidad bucal con el fin de ejercer una acción local sobre la mucosa. edulcorantes y colorantes autorizados). lo que limita sustancialmente su administración por esta vía. que pueden modificar sustancialmente el proceso de absorción. muchos fármacos administrados por vía oral sufren un importante metabolismo hepático (Efecto de Primer Paso). van a permitir el tránsito directo del principio activo a la circulación sistémica. metilcelulosa) en agua. Además. que pueden llegar a destruir el principio activo antes de que alcance su lugar de acción. dependientes de su vía de administración. hasta un 64% en peso). suspensión. por su poca estabilidad. La administración de fármacos por vía oral tiene una serie de limitaciones como son: el pH ácido y las enzimas proteolíticas. Las formas farmacéuticas líquidas para administración oral más usuales son: jarabe (solución). Formas orales sólidas: A) Comprimidos: Formas farmacéuticas sólidas que contienen.

así como para enmascarar sabores y olores desagradables. Se suele emplear para administrar analgésicos (aspirina efervescente). El contenido no debe provocar el deterioro del receptáculo. Se administran así fármacos antifúngicos (anfotericina B). de forma y capacidad variable. antiinflamatorios (succinato de hidrocortisona) o sialagogos (clorato potásico). resultan interesantes para administrar líquidos oleosos (p. acompañados o nó de excipientes. se pretende administrar un solo fármaco. líquida o pastosa y está constituido por uno o más principios activos. originan anhídrido carbónico que va descomponiendo la masa del comprimido y liberando el principio activo. produciéndose la liberación del contenido (a excepción de las capsulas de cubierta gastrorresistente). bien de tipo espacial controlando el lugar de liberación (p. disgregándose finalmente en el intestino delgado. Están compuestos por el fármaco y los excipientes (diluyentes. Este tipo de comprimidos se utiliza bien para administrar dos o más fármacos incompatibles entre sí. aglutinantes. vitaminas liposolubles) • Cápsulas de cubierta gastrorresistente: se obtienen recubriendo cápsulas duras o blandas con una película gastrorresistente. pero compactados en núcleos concéntricos de diferente velocidad de liberación. Otras veces. el más popular es el llamado sistema OROS o “Microbomba osmótica”. los sistemas flotantes o mucoadhesivos. con objeto de ejercer una acción local sobre la mucosa. Se emplean para proteger fármacos que se alteran por los jugos gástricos o para proteger a la mucosa gástrica de fármacos irritantes. antisépticos (clorhexidina). • Comprimidos de liberación controlada: Son sistemas que ejercen un control sobre la liberación del principio activo en el organismo. en contacto con el agua. • Comprimidos con cubierta gastrorresistente o entérica: Resisten las secreciones ácidas del estómago. lubrificantes). • Cápsulas blandas o perlas: receptáculo de una sola pieza. que contienen una unidad posológica de medicamento (contenido). distinguiéndose las siguientes categorías: • Cápsulas duras: formadas por la tapa y la caja (2 medias cápsulas cilíndricas) que se cierran por encajado de ambas. e. o bien para obtener una acción más prolongada de uno de ellos. • Comprimidos de capas múltiples: obtenidos por múltiples compresiones con lo que se obtienen varios núcleos superpuestos. En la mayoría de los casos la base del receptáculo suele ser de gelatina aunque. generalmente un ácido (ácido cítrico) y un álcali (bicarbonato sódico). Sirven para proteger al fármaco de la humedad y del aire. el cual se alterará por la acción de los jugos digestivos. Estas sustancias. El contenido puede ser de consistencia sólida. o bien rellenando las cápsulas . disgregantes. o temporal (se pretende liberar el fármaco al organismo de una forma planificada y a una velocidad controlada).• Comprimidos no recubiertos: Obtenidos por simple compresión. • Comprimidos recubiertos o grageas: El recubrimiento puede ser de azúcar o de un polímero que se rompe al llegar al estómago. e. • Comprimidos efervescentes: Se obtienen por compresión de un granulado de sales efervescentes. con distinta compactación en cada uno de ellos. En la mayoría de los casos. B) Cápsulas: Las cápsulas son preparaciones de consistencia sólida formadas por un receptáculo duro o blando. se añaden sustancias como glicerol o sorbitol para ajustar la consistencia. Existen diversos sistemas que permiten la liberación temporal controlada del fármaco. en ciertos casos. preparados antigripales y sales de calcio y potasio. las cápsulas se destinan a la administración oral. • Comprimidos bucales: Son comprimidos destinados a disolverse íntegramente en la boca. representados en las figuras 1c y 1d).

Sus constituyentes principales son la sacarosa. exentas de pirógenos. Suelen recubrirse. con parafina o azúcar en polvo (escarchado). forma irregular y más o menos porosidad. Son preparaciones del principio activo disuelto (solución). emulsionado (emulsión) o disperso (dispersión) en agua o en un líquido no acuoso apropiado. Son formas muy porosas e hidrófilas y fácilmente dispersables en agua. Cada unidad contiene uno o más principios activos interpuestos en una masa plástica. isotónicas con respecto a la sangre. Prácticamente. • Píldoras: Preparaciones sólidas y esféricas. azucares y coadyuvantes diversos. • Cápsulas de liberación modificada: cápsulas duras o blandas cuyo proceso de fabricación. Muchos principios activos se dispensan de esta forma: antibióticos. Se diferencian de las píldoras por el tamaño y de los comprimidos por la técnica de elaboración. • Preparaciones inyectables para perfusión. Son soluciones acuosas o emulsiones de fase externa acuosa. • Sellos: Son cápsulas con un receptáculo de almidón. . Se emplean para la vehiculización de antitusígenos y antisépticos pulmonares • Liofilizados: Son preparaciones farmacéuticas que se acondicionan en forma de dosis unitarias y se liofilizan a continuación. gastrorresistentes y de liberación modificada. un aglutinante y uno o más principios activos. • Preparaciones para diluir previamente a la administración parenteral. Soluciones concentradas y estériles destinadas a ser inyectadas o administradas por perfusión tras ser diluidas en un líquido apropiado antes de su administración. con granulados o partículas recubiertas con una película resistente a los jugos gástricos. fermentos lácticos. • Tabletas: Son pastillas para desleir en la cavidad bucal. Existen granulados de distintos tipos: efervescentes. para su mejor conservación. en la medida de lo posible. Cada dosis se administra previa preparación de una solución extemporánea en agua u otra bebida. antiácidos etc. Se encuentran en franco desuso habiendo sido desplazadas por los comprimidos y cápsulas. recubiertos. destinadas a ser deglutidas íntegramente. • Granulados: Agregados de partículas de polvos que incluyen principios activos. estériles y. integran en su composición sustancias auxiliares destinadas a modificar la velocidad o el lugar de liberación del o los principios activos C) Otras formas orales sólidas: • Polvos: El principio activo puede estar disperso o no en un excipiente pulverulento inerte (lactosa o sacarosa). La dosificación se realiza en recipientes multidosis o en dosis unitarias (bolsas y papelillos). • Pastillas oficinales: Presentan una consistencia semisólida y están constituidas primordialmente por los principios activos y goma arábiga como aglutinante. Se presentan en forma de pequeños granos de grosor uniforme. A continuación se enumeran cinco de las más representativas: • Preparaciones inyectables. FORMAS DE ADMINISTRACION PARENTERAL: VIA PARENTERAL Los preparados para administración parenteral son formulaciones estériles destinadas a ser inyectadas o implantadas en el cuerpo humano. han sido desplazados por las cápsulas duras. o bien su contenido y/o recubrimiento.

los glicéridos semisintéticos y los . intracardiaca etc. local o sistémica. la subcutánea (SC) y la intramuscular (IM). el cual debe tener un punto de fusión inferior a 37ºC. Tienen una longitud de 3-4 cm y un peso de entre 1-3 g. • Implantes o pellet.• Polvo para preparaciones inyectables extemporáneas. epidural. FORMAS DE ADMINISTRACION RECTAL: VIA RECTAL • Supositorios: Persiguiendo una acción mecánica. e. grado de ionización y liposolubilidad del fármaco. la intraaracnoidea o intratecal. con unos mínimos efectos sistémicos. no obstante. Puede presentar. intraósea. graves inconvenientes. incorporados en un excipiente que no debe ser irritante. • La vía intramuscular: Se utiliza para fármacos no absorbibles por vía oral o ante la imposibilidad de administración del fármaco al paciente por otra vía. sin problemas de biodisponibilidad. los supositorios son preparados de consistencia sólida y forma cónica y redondeada en un extremo. así como problemas de incompatibilidades entre dos principios activos administrados conjuntamente en la misma vía. o también disminuida (p. Pequeños comprimidos estériles de forma y tamaño adecuados que garantizan la liberación del principio activo a lo largo de un tiempo prolongado. Sin embargo. • La vía intraarterial: Utilizada en el tratamiento quimioterápico de determinados cánceres. Esta vía es muy utilizada para la administración de preparados de absorción lenta y prolongada (preparados “depot”) como los de penicilina G procaína. inyección demasiado rápida o precipitación en la disolución). • La vía subcutánea: De características similares a la anterior pero al ser una zona menos vascularizada. permite obtener una máxima concentración del fármaco en la zona tumoral. Vía de administración parenteral La biodisponibilidad de un fármaco administrado vía parenteral depende de sus características fisicoquímicas. o bien a suspensiones uniformes. la velocidad de absorción es mucho menor. dan lugar a soluciones prácticamente límpidas. Otras vías parenterales de uso menos frecuente son la intradérmica. dosificadas y acondicionadas en recipientes definidos que. añadiendo hialuronidasa o dando un masaje). e. de la forma farmacéutica y de las características anatomofisiológicas de la zona de inyección: • La vía intravenosa: Proporciona un efecto rápido del fármaco y una dosificación precisa. dicha velocidad puede ser incrementada por distintos medios (p. utilizando un vasoconstrictor como la adrenalina junto a un anestésico local). intraarticular. Esta vía es muy utilizada para la administración de insulina.). Numerosos factores van a influir en la biodisponibilidad del fármaco por vía IM (vascularización de la zona de inyección. Cada unidad incluye uno o varios principios activos. o preparados hormonales. como la aparición de tromboflebitis (por productos irritantes. volumen de inyección. Son los más utilizados. etc. en presencia de un volumen prescrito de líquido estéril apropiado. intraarterial. Los excipientes de esta forma farmacéutica pueden clasificarse en dos categorías principales: o Triglicéridos (excipiente lipófilo). Sustancias sólidas estériles. entre ellos se encuentran la manteca de cacao. Las tres vías principales para administración de preparaciones inyectables son la intravenosa (IV). rápidamente tras agitación. exentas de partículas.

óvulos. FORMAS DE ADMINISTRACION TOPICA: VIA TOPICA Entre las principales formas farmacéuticas de administración tópica se encuentran:  Formas líquidas: o Colirios: preparación farmacéutica en la que el fármaco suele estar en solución o suspensión acuosa u oleosa para ser instilada. en forma de gotas. que pueden contener o no fármaco (enemas de limpieza). sólo se debe considerar como una alternativa a la vía oral cuando ésta no pueda utilizarse. Los colirios deben ser indoloros.  Ocular: Puede llevar pareja la absorción sistémica a través del saco lacrimal. puede conllevar la absorción sistémica del fármaco lo que depende. • pomadas rectales Administración rectal La vía rectal puede utilizarse para conseguir efectos locales o sistémicos. El ojo tolera valores de pH entre 6. FORMAS DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA: VIA PERCUTANEA.9. o Crema: Pomada en emulsión óleo-acuosa y de consistencia más fluida. Excipientes hidrosolubles: polietilenglicoles (PEG). en gran medida. o Gel: Fácilmente extensible. tabletas y cápsulas vaginales. Uno de los pocos ejemplos en los que esta forma farmacéutica tiene una indicación preferente es el tratamiento de las crisis convulsivas en niños pequeños (diacepam). Hasta hace poco. -Lociones. A mayor viscosidad.  Formas sólidas: Polvos dérmicos. aceites polioxietilenados saturados. ya que la absorción por el recto es irregular. la piel sólo era considerada una zona de aplicación de fármacos de acción local. en el fondo del saco conjuntival. Los productos a administrar por esta vía deben mantener las condiciones de esterilidad con las que fueron dispensados por lo que. . incompleta y además muchos fármacos producen irritación de la mucosa rectal. una vez abiertos. no irritantes. La aparición de intoxicaciones por sustancias de administración tópica . no deben ser reutilizados más allá de los primeros 7 días. Otras formas de administración rectal: • cápsulas rectales • soluciones y dispersiones rectales: Enemas. del estado de la piel (las lesiones aumentan la absorción). En este último caso. o Pomada: De consistencia (extensibilidad) intermedia. por tanto. Vía de administración tópica:  Cutánea: Además de la acción local. La absorción es menor en las zonas de mayor estrato córneo. estériles e isotónicos. mayor eficacia para prolongar el tiempo de contacto entre la piel y el principio activo. reducida extensibilidad. o Gotas nasales y óticas: soluciones acuosas u oleosas. Por esta vía pueden administrarse preparados en suspensión o solución acuosa o bien en forma de pomadas.6 . - Linimentos.  Formas semisólidas: o Unguento: Pomada en suspensión de elevada consistencia y.

 un depósito con el principio activo y  una membrana microporosa que permite la liberación continúa del fármaco que se encuentra en su interior mediante un mecanismo de difusión pasiva. nebulizadores e inhaladores. Esta vía se recomienda para conseguir una acción terapéutica rápida de fármacos que. atravesándola piel.). FORMAS DE ADMINISTRACION SUBLINGUAL: VIA SUBLINGUAL Normalmente. etc. FORMAS DE ADMINISTRACION ESPECIALES: VIA INHALATORIA. son capaces de proporcionar niveles sistémicos suficientemente altos como para lograr efectos analgésicos. etc). entre los que se encuentran: Los parches transdérmicos. reuniendo las características anteriores. Estos parches proporcionan niveles plasmáticos terapéuticos constantes del fármaco. Los componentes básicos de los dos tipos de parches que existen en el mercado farmacéutico (tipo reservorio y tipo matriciales) consisten en:  una lámina protectora externa. posean un alto grado de metabolización hepática . antihipertensivos. Este sistema permite que el fármaco penetre más profundamente en las vías aereas. Por tanto. se degraden por el jugo gástrico . se logre un efecto terapéutico (p. hipotensores como nifedipino. produzcan una acción sistémica (vía percutánea). no puedan administrarse por vía oral por alguna de las siguientes razones: . e. La mucosa sublingual ofrece una superficie de absorción pequeña. o durante un periodo de tiempo establecido. nitratos. aunque muy ricamente vascularizada. se utilizan comprimidos que se disuelven debajo de la lengua. Los sistemas transdérmicos son formas de dosificación ideados para conseguir el aporte percutáneo de principios activos a una velocidad programada. envasadas en un sistema a presión de manera que. solo pueden administrarse por esta vía fármacos que sean lo suficientemente potentes como para que. La liberación del fármaco desde el parche se realiza durante un periodo de tiempo que fluctúa entre 24 horas y una semana. Existen varios tipos de sistemas transdérmicos. Esta mucosa es exclusivamente permeable al paso de sustancias no iónicas. se produce la liberación del principio activo impulsado gracias a un agente propelente. cada vez son más los fármacos que. antianginosos o de sustitución hormonal. tras el paso de unas pocas moléculas a la circulación sistémica. Existen distintos dispositivos para la administración de principios activos por vía inhalatoria como los: aerosoles. . administrados tópicamente mediante distintos dispositivos (oclusión.puso de manifiesto el interés de utilizar fármacos que. siempre que la piel permanezca intacta. muy liposolubles. A) Los aerosoles son dispositivos que contienen soluciones o suspensiones de un principio activo. al accionar la válvula. ciertas hormonas como la oxitocina. Así. no sean absorbidos por vía oral. B) Los nebulizadores son dispositivos que al hacer pasar una corriente de aire generan partículas uniformes y muy finas del principio activo (líquido) en un gas. sistemas transdérmicos.

Queiroz Bezerra A. Soares Martins I.4321/S1695-61412012000200005. dinitrato de isosorbide) y agentes inmunizantes... corticoides…)..S. [Internet]. la fuerza de la inhalación arrastra el producto. la vía inhalatoria es utilizada con el fin de que el fármaco alcance la circulación sistémica.doi. en otras ocasiones. Administración de medicamentos: conocimiento de los enfermeros del sector de urgencia y emergencia. http://dx. Disponible en: http://scielo. Rodrigues Silva Soares C. se liberan partículas suficientemente pequeñas de forma sincrónica con la inspiración. La mayoría de las veces se emplea la vía inhalatoria para conseguir una acción local del fármaco en diversos procesos patológicos pulmonares. de esta forma se consigue una acción rápida del fármaco y la disminución de sus efectos adversos. Gomes Fazendeiro P. 2012 Abr [citado 2017 Abr 28] .cgi/d829269/Formas%20farmac%C3%A9uticas%20y%2 0v%C3%ADas%20de%20administraci%C3%B3n%20de%20f%C3%A1rmacos. glob. Los grupos farmacológicos que más se utilizan para ser inhalados pertenecen al grupo de los antiasmáticos (agonistas β2-adrenérgicos.L.rediris.es/scielo. a partir del medicamento en estado sólido....es/pub/bscw.M. Sin embargo. ya que está zona está muy vascularizada.org/10.pdf .php?script=sci_arttext&pid=S1695- 61412012000200005&lng=es. FUENTES DE INFORMACIÓN. los preparados antianginosos (nitroglicerina. evitandose el efecto primer paso hepático. los antibióticos (kanamicina).isciii. • Machado de Azevedo Filho F. 11( 26 ): 54-69. • http://bscw. C) Los inhaladores de polvo seco. Tanferri de Brito Paranaguá T. Enferm. etc.